JP6231682B2 - 複素環化合物及びこれを含む有機発光素子 - Google Patents
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Description
L1は、直接結合;置換もしくは非置換のフェニレン;またはN、O及びS原子のうち1つ以上を含む置換もしくは非置換の2価の単環複素環基であり;
L2は、直接結合;置換もしくは非置換のアリーレン基;またはN、O及びS原子のうち1つ以上を含む置換もしくは非置換の2価の複素環基であり;
X1は、NまたはCR11であり、X2は、NまたはCR12であり、X3は、NまたはCR13であり、
Aは、水素;重水素;ハロゲン基;ニトリル基;ニトロ基;ヒドロキシ基;カルボニル基;エステル基;イミド基;アミド基;置換もしくは非置換のアルキル基;置換もしくは非置換のシクロアルキル基;置換もしくは非置換のアルコキシ基;置換もしくは非置換のアリールオキシ基;置換もしくは非置換のアルキルチオキシ基;置換もしくは非置換のアリールチオキシ基;置換もしくは非置換のアルキルスルホキシ基;置換もしくは非置換のアリールスルホキシ基;置換もしくは非置換のアルケニル基; 置換もしくは非置換のシリル基;置換もしくは非置換のホウ素基;置換もしくは非置換のアリールホスフィン基; 置換もしくは非置換のホスフィンオキシド基;置換もしくは非置換のフェニル基;置換もしくは非置換のビフェニル基;またはN、O及びS原子のうち1つ以上を含む置換もしくは非置換の芳香族または脂肪族の単環6員複素環基であり、
Ar1及びAr2は、互いに同一であるか異なっており、それぞれ独立して、水素;重水素;ハロゲン基;ニトリル基;ニトロ基;ヒドロキシ基;カルボニル基;エステル基;イミド基;アミド基; 置換もしくは非置換のアルキル基;置換もしくは非置換のシクロアルキル基;置換もしくは非置換のアルコキシ基;置換もしくは非置換のアリールオキシ基;置換もしくは非置換のアルキルチオキシ基;置換もしくは非置換のアリールチオキシ基;置換もしくは非置換のアルキルスルホキシ基;置換もしくは非置換のアリールスルホキシ基; 置換もしくは非置換のアルケニル基;置換もしくは非置換のシリル基;置換もしくは非置換のホウ素基;置換もしくは非置換のアリールホスフィン基;置換もしくは非置換のホスフィンオキシド基;置換もしくは非置換のアリール基;置換もしくは非置換のフルオレニル基;またはN、O及びS原子のうち1つ以上を含む置換もしくは非置換の芳香族または脂肪族の複素環基であり、カルバゾール基を含まず、
R1ないしR4及びR11ないしR13は、互いに同一であるか異なっており、それぞれ独立して、水素;重水素;ハロゲン基;ニトリル基;ニトロ基;ヒドロキシ基;カルボニル基;エステル基;イミド基;アミド基;置換もしくは非置換のアルキル基;置換もしくは非置換のシクロアルキル基;置換もしくは非置換のアルコキシ基;置換もしくは非置換のアリールオキシ基;置換もしくは非置換のアルキルチオキシ基;置換もしくは非置換のアリールチオキシ基;置換もしくは非置換のアルキルスルホキシ基;置換もしくは非置換のアリールスルホキシ基;置換もしくは非置換のアルケニル基;置換もしくは非置換のシリル基;置換もしくは非置換のホウ素基;置換もしくは非置換のアリールホスフィン基;置換もしくは非置換のホスフィンオキシド基;置換もしくは非置換のアリール基;置換もしくは非置換のフルオレニル基;またはN、O及びS原子のうち1つ以上を含む置換もしくは非置換の芳香族または脂肪族の複素環基であり、
a及びcは、それぞれ0ないし4の整数であり、b及びdは、それぞれ0ないし3の整数であり、aが2以上の場合、R1は、互いに同一であるか異なっており、bが2以上の場合、R2は、互いに同一であるか異なっており、cが2以上の場合、R3は、互いに同一であるか異なっており、dが2以上の場合、R4は、互いに同一であるか異なっている。
Z1ないしZ5は、互いに同一であるか異なっており、それぞれ独立して、CR5またはNであり、ここで、R5は、R1ないしR4の定義の通りであり、Z1ないしZ5のうち少なくとも2つがCR5の場合、R5は、互いに同一であるか異なっており、残りの置換基は化学式1で定義した通りである。
Z1ないしZ5は、互いに同一であるか異なっており、それぞれ独立して、CR5またはNであり、ここで、R5は、R1ないしR4の定義の通りであり、Z1ないしZ5のうち少なくとも2つがCR5の場合、R5は、互いに同一であるか異なっており、
Y11ないしY15及びY21ないしY25は、互いに同一であるか異なっており、それぞれ独立して、CR6またはNであり、ここで、R6は、R1ないしR4の定義の通りであり、Y11ないしY15及びY21ないしY25のうち少なくとも2つがCR6の場合、R6は、互いに同一であるか異なっており、但し、Y11ないしY15のうち一つとY21ないしY25のうち一つは、隣接するカルバゾール基に結合する炭素原子であり、
残りの置換基は、化学式1で定義した通りである。
fは、0ないし4の整数であり、fが2以上の場合、R6は互いに同一であるか異なっている。
上記化学式4において、
Z1ないしZ5は、互いに同一であるか異なっており、それぞれ独立して、CR5またはNであり、ここで、R5は、R1ないしR4の定義の通りであり、Z1ないしZ5のうち少なくとも2つがCR5の場合、R5は、互いに同一であるか異なっており、
Y11ないしY15及びY21ないしY25は、互いに同一であるか異なっており、それぞれ独立して、CR6またはNであり、ここで、R6は、R1ないしR4の定義の通りであり、Y11ないしY15及びY21ないしY25のうち少なくとも2つがCR6の場合、R6は、互いに同一であるか異なっており、但し、Y11ないしY15のうち一つとY21ないしY25のうち一つは、隣接するカルバゾール基に結合する炭素原子であり、
X11ないしX15及びX21ないしX25は、互いに同一であるか異なっており、それぞれ独立して、CR7またはNであり、ここで、R7は、R1ないしR4の定義の通りであり、X11ないしX15及びX21ないしX25のうち少なくとも2つがCR7の場合、R7は、互いに同一であるか異なっており、
残りの置換基は、化学式1で定義した通りである。
ITO(indium tin oxide)が1,500Åの厚さで薄膜コーティングされたガラス基板を、洗剤を溶かした蒸留水に入れて超音波で洗浄した。このとき、洗剤としては、フィッシャー社(Fischer Co.)製を使用し、蒸留水としては、ミリポア社(Millipore Co.)製のフィルター(Filter)で2次で濾過された蒸留水を使用した。ITOを30分間洗浄した後、蒸留水で2回繰り返して超音波洗浄を10分間進行した。蒸留水洗浄が終わった後、イソプロピルアルコール、アセトン、メタノールの溶剤で超音波洗浄をして乾燥させた後、プラズマ洗浄機に輸送させた。また、酸素プラズマを用いて上記基板を5分間洗浄した後、真空蒸着器に基板を輸送させた。
上記実験例1で化学式1−1の化合物の代わりに化学式1−2の化合物を使用したこと以外には、同一に実験した。
上記実験例1で化学式1−1の化合物の代わりに化学式1−4の化合物を使用したこと以外には、同一に実験した。
上記実験例1で化学式1−1の化合物の代わりに化学式1−23の化合物を使用したこと以外には、同一に実験した。
上記実験例1で化学式1−1の化合物の代わりに化学式1−29の化合物を使用したこと以外には、同一に実験した。
上記実験例1で化学式1−1の化合物の代わりに化学式1−40の化合物を使用したこと以外には、同一に実験した。
上記実験例1で化学式1−1の化合物の代わりに化学式1−62の化合物を使用したこと以外には、同一に実験した。
上記実験例1で化学式1−1の化合物の代わりに化学式1−74の化合物を使用したこと以外には、同一に実験した。
上記実験例1で化学式1−1の化合物の代わりに化学式1−98の化合物を使用したこと以外には、同一に実験した。
上記実験例1で化学式1−1の化合物の代わりに化学式1−109の化合物を使用したこと以外には、同一に実験した。
上記実験例1で化学式1−1の化合物の代わりに化学式1−142の化合物を使用したこと以外には、同一に実験した。
上記実験例1で化学式1−1の化合物の代わりに化学式1−152の化合物を使用したこと以外には、同一に実験した。
上記実験例1で化学式1−1の化合物の代わりに化学式1−200の化合物を使用したこと以外には、同一に実験した。
上記実験例1で化学式1−1の化合物の代わりに化学式1−211の化合物を使用したこと以外には、同一に実験した。
上記実験例1で化学式1−1の化合物の代わりに化学式1−219の化合物を使用したこと以外には、同一に実験した。
上記実験例1で化学式1−1の化合物の代わりに化学式1−231の化合物を使用したこと以外には、同一に実験した。
1:基板
2: 陽極
3:発光層
4:陰極
5:正孔注入層
6:正孔輸送層
7:発光層
8:電子輸送層
Claims (6)
- 下記化学式4で表される化合物:
X 1 は、NまたはCR 11 であり、X 2 は、NまたはCR 12 であり、X 3 は、NまたはCR 13 であり、
R 1 ないしR 4 及びR 11 ないしR 13 は、互いに同一であるか異なっており、それぞれ独立して、水素又は重水素であり、
a及びcは、それぞれ0ないし4の整数であり、b及びdは、それぞれ0ないし3の整数であり、aが2以上の場合、R 1 は、互いに同一であるか異なっており、bが2以上の場合、R 2 は、互いに同一であるか異なっており、cが2以上の場合、R 3 は、互いに同一であるか異なっており、dが2以上の場合、R 4 は、互いに同一であるか異なっている。
Z1ないしZ5は、互いに同一であるか異なっており、それぞれ独立して、CR5またはNであり、ここで、R5は、R1ないしR4の定義の通りであり、Z1ないしZ5のうち少なくとも2つがCR5の場合、R5は、互いに同一であるか異なっており、
Y11ないしY15及びY21ないしY25は、互いに同一であるか異なっており、それぞれ独立して、CR6またはNであり、ここで、R6は、R1ないしR4の定義の通りであり、Y11ないしY15及びY21ないしY25のうち少なくとも2つがCR6の場合、R6は、互いに同一であるか異なっており、但し、Y11ないしY15のうち一つとY21ないしY25のうち一つは、隣接するカルバゾール基に結合する炭素原子であり、
X11ないしX15及びX21ないしX25は、互いに同一であるか異なっており、それぞれ独立して、CR7またはNであり、ここで、R7は、R1ないしR4の定義の通りであり、X11ないしX15及びX21ないしX25のうち少なくとも2つがCR7の場合、R7は、互いに同一であるか異なっている。 - 第1電極;前記第1電極と対向して備えられた第2電極;及び前記第1電極と前記第2電極との間に備えられた1層以上の有機物層を含む有機発光素子であって、前記有機物層のうち1層以上は、請求項1又は2に記載の化合物を含むものである有機発光素子。
- 前記化合物を含む有機物層は、発光層である請求項3に記載の有機発光素子。
- 前記発光層は、燐光発光層である請求項4に記載の有機発光素子。
- 前記発光層は、燐光材料をさらに含むものである請求項4に記載の有機発光素子。
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