JP6220352B2 - HCFC−1233zdの生産方法 - Google Patents
HCFC−1233zdの生産方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6220352B2 JP6220352B2 JP2014557705A JP2014557705A JP6220352B2 JP 6220352 B2 JP6220352 B2 JP 6220352B2 JP 2014557705 A JP2014557705 A JP 2014557705A JP 2014557705 A JP2014557705 A JP 2014557705A JP 6220352 B2 JP6220352 B2 JP 6220352B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hcfc
- reactor
- hcl
- stream
- psig
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/23—Preparation of halogenated hydrocarbons by dehalogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
- C07C17/20—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
- C07C17/20—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms
- C07C17/202—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms two or more compounds being involved in the reaction
- C07C17/206—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms two or more compounds being involved in the reaction the other compound being HX
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/25—Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C17/383—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
本出願は、2012年2月15日提出の所有者共通の米国仮特許出願第61/598938号に対する国内優先権を合衆国法典第35編119条(e)項に基づいて主張するものである。該仮特許出願の開示内容を、本明細書により、本明細書中で参考として援用する。
1.攪拌槽型反応器(バッチ式および/または連続フロー);
2.プラグフロー反応器;
3.反応器として用いられるスタティックミキサー;
4.高圧で作動している上記反応器の1つ;より低い圧力で稼働している蒸留塔と組み合わせてもよい;ならびに
5.上記の組み合わせ;および/または蒸留塔を含む組み合わせ;
を含む、本プロセスに採用することができるいくつかの異なる反応器の設計の1つを示すために用いられる。
(1)触媒の有無にかかわらず、HCC−240およびHFの高圧液相反応により、HCFC−1233zd、その副生成物、HClおよび未反応HFを形成する。
(3)段階(2)からの凝縮物を相分離して、HFに富む層と有機物に富む層を形成する。
(5)段階(3)からの有機層をHCl回収システムに供給して、水中の溶液としてHClを除去し回収する。HClを精製するための蒸留段階が包含されていてもよい。
(7)段階(6)からの再循環可能な中間体を、段階(1)の反応器に戻して供給する。
(9)段階(8)からの酸を含まない乾燥した流れを蒸留して、すべての製品規格に合うHCFC−1233zdを生産する。
上記のように、本プロセスの一態様において、HCC−240faおよびHFを、高圧で作動している反応器に供給する。1233zd、HCl、HF、および他の副生成物からなる得られた生成物流を部分的に凝縮させて、相分離によりHFを回収する。回収したHF相は反応器に再循環させる。HClは蒸気流からスクラビングし、水溶液として回収する。望ましいHCFC−1233zdを包含する残りの有機成分をスクラビングし、乾燥し、蒸留して、商品規格に合わせる。
段階(1):
上記のように、触媒の有無にかかわらず、HCC−240およびHFの高圧液相反応により、HCFC−1233zd、副生成物、HClおよび未反応HFを含む生成物流が生じる。上記のように、特定の態様において、圧力範囲は150psig〜600psigである。特定の態様において、より好ましい圧力範囲は230psig〜500psigであり、もっとも好ましい圧力範囲は350psig〜450psigである。
段階(2):
上記のように、この段階は、段階(1)における反応からの流出流を部分的に凝縮させることを伴う。特定の態様において、凝縮は、−80℃〜周囲温度の範囲の温度において低温冷媒ブラインを用いて行う。圧力は、選んだ温度における凝縮を可能にする一方、HClが蒸気のままであることを可能にするのに適した圧力である。
段階(3):
上記のように、この段階は、段階(2)からの凝縮物を相分離して、HFに富む層と有機物に富む層を形成することを伴う。特定の態様において、相分離は、有機相とHF相の分離を可能にするのに適した容器、例えば単純な水平槽で行う。相分離は、先の段階の凝縮と同様の温度および圧力で行う。
段階(4):
上記のように、この段階は、段階(3)からのHFに富む層を段階(1)の反応器に戻して再循環させることを伴う。特定の態様では、HF層を容器に収集し、段階(1)の反応器に継続的に戻して供給する。
段階(5):
上記のように、この段階は、段階(3)からの有機層をHCl回収システムに供給して、水中の溶液としてHClを除去し回収することを伴う。HClを精製するための蒸留段階が包含されていてもよい。特定の態様では、HClを充填床スクラバーおよび流下フィルム型吸収器(falling-film absorber)を用いて回収して、塩化カルシウムの生産など他のプロセスのための原料として販売または使用することができる高濃度(high-strength)溶液を形成する。所望により、HClを低温冷却媒体(−40℃〜−100℃)を用いて単純な蒸留塔で蒸留して、実質的にHFを含まない流れを得ることができる。これは、販売可能な製品として、より望ましい可能性がある。
段階(6):
上記のように、この段階では、段階(5)からのHClを含まない有機成分を蒸留して、再循環可能なHCFC−1233zdへの中間体を除去する。特定の態様において、蒸留される材料は、より沸点が高い1233zdへの前駆体、例えば241faおよび242faである。これらの材料は、粗1233zd流の1〜20%の範囲で存在する可能性がある。
段階(7):
上記のように、この段階では、段階(6)からの再循環可能な中間体を、段階(1)の反応器に戻して供給する。特定の態様では、上記材料の1以上を、段階(1)の反応器への再循環に付す。特定の態様では、回収される材料のすべてを段階(1)の反応器に再循環させる。
段階(8):
上記のように、この段階では、段階(6)からの塔頂流を苛性スクラバーに供給して残存する酸性度を除去し、硫酸またはモレキュラーシーブなどの適切な乾燥剤で乾燥する。特定の態様において、適切な乾燥剤は、公知の材料、例えば、3A〜5Aモレキュラーシーブ、高濃度硫酸、硫酸カルシウムおよびシリカゲルから選択することができる。特定の態様において、苛性スクラバーは、NaOHまたはKOHの循環溶液を有する充填塔からなる。
段階(9):
上記のように、この段階では、段階(8)からの酸を含まない乾燥した流れを蒸留して、すべての商品規格に合うHCFC−1233zdを生産する。特定の態様において、商品規格としては、低レベル、例えば100ppm未満の不飽和化合物を有する99.5%以上のGC純度が挙げられる。
10lb/hrのHFおよび10lb/hrのHCC−240を、230psigの圧力および117℃の温度で作動している50ガロンの攪拌反応器に供給する。主として1233zd、HF、HCl、241fa、242fa、243fa、244faおよび245faからなる生成蒸気を、反応容器の上部にある蒸留塔の上部でシステムから出す。該蒸気流を−30℃で作動している部分凝縮器に入れ、ここで、有機成分およびHFを凝縮させ、HClはそのまま蒸気として進ませる。部分凝縮からの液体流は、−10℃で作動している相分離容器に入れる。
実施例2
HCC−240およびHFを、400psigで作動している攪拌槽型反応器に供給する。HFCO−1233zdおよびHClが高い転化率で生じる。
実施例3
HCC−240およびHFを、400psigで作動しているプラグフロー反応器に供給する。HFCO−1233zdおよびHClが高い転化率で生じる。
本発明は以下の態様を含む。
[1] 以下の段階を含む、1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(HCFC−1233zd)の生産方法:
(a)HCC−240およびHFを高圧液相反応器で反応させて、HCFC−1233zd、HCFC−1233zdの中間体および副生成物、HClならびに未反応HFを含む流出反応流を作り出す段階;および
(b)反応段階(a)からの流出流を少なくとも部分的に凝縮させて、HCFC−1233zdを含む凝縮物を形成する段階。
[2] さらに以下の段階を含む、[1]に記載の方法:
(c)相分離を用いて段階(b)からの凝縮物を分離して、HFに富む層と有機物に富む層を形成する段階;および
(d)段階(c)からのHFに富む層を段階(a)の反応器に再循環させる段階。
[3] さらに以下の段階を含む、[2]に記載の方法:
(e)段階(c)からの有機物に富む層を水性HCl回収システムに供給して、水中の溶液としてHClを除去し回収する段階;
(f)段階(e)からのHClを含まない有機成分を蒸留して塔頂流を形成し、HCFC−1233zdへの再循環可能な中間体を除去する段階;および
(g)段階(f)からのHCFC−1233zdへの中間体を、それらを段階(a)の反応器に戻して供給することにより再循環させる段階。
[4] さらに以下の段階を含む、[3]に記載の方法:
(h)段階(f)からの塔頂流を苛性スクラバーに供給して残存する酸性度を除去し、スクラビングした流れを乾燥剤で乾燥する段階;および
(i)段階(h)からの酸を含まない乾燥した流れを蒸留して、HCFC−1233zdを生産する段階。
[5] 反応器の圧力範囲が150psig〜600psigである、[1]に記載の方法。
[6] 段階(a)をバッチ式で作動している攪拌槽型反応器で実施する、[1]に記載の方法。
[7] 段階(a)を連続フロー式で作動している攪拌槽型反応器で実施する、[1]に記載の方法。
[8] 段階(a)をプラグフロー反応器で実施する、[1]に記載の方法。
[9] 段階(a)を、反応器として用いられるスタティックミキサーで実施する、[1]に記載の方法。
[10] 段階(a)が、反応器圧力より低い圧力で稼働している蒸留塔を用いても実施される、[2]に記載の方法。
Claims (8)
- 以下の段階を含む、1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(HCFC−1233zd)の生産方法:
(a)HCC−240およびHFを高圧液相反応器で反応させて、HCFC−1233zd、HCFC−1233zdの中間体および副生成物、HClならびに未反応HFを含む流出反応流を作り出す段階、ここで、反応器の圧力範囲は150psig〜600psigである;
(b)HClが蒸気のままであることを可能にしながら反応段階(a)からの流出流を少なくとも部分的に凝縮させて、HCFC−1233zdを含む凝縮物を形成する段階;
(c)相分離を用いて段階(b)からの凝縮物を分離して、HFに富む層と有機物に富む層を形成する段階;および
(e)段階(b)からのHCl蒸気及び段階(c)からの有機物に富む層を水性HCl回収システムに供給して、水中の溶液としてHClを除去し回収する段階。 - さらに以下の段階を含む、請求項1に記載の方法:
(d)段階(c)からのHFに富む層を段階(a)の反応器に再循環させる段階。 - さらに以下の段階を含む、請求項2に記載の方法:
(f)段階(e)からのHClを含まない有機成分を蒸留して塔頂流を形成し、HCFC−1233zdへの再循環可能な中間体を除去する段階;および
(g)段階(f)からのHCFC−1233zdへの中間体を、それらを段階(a)の反応器に戻して供給することにより再循環させる段階。 - さらに以下の段階を含む、請求項3に記載の方法:
(h)段階(f)からの塔頂流を苛性スクラバーに供給して残存する酸性度を除去し、スクラビングした流れを乾燥剤で乾燥する段階;および
(i)段階(h)からの酸を含まない乾燥した流れを蒸留して、HCFC−1233zdを生産する段階。 - 段階(a)をバッチ式で作動している攪拌槽型反応器で実施する、請求項1に記載の方法。
- 段階(a)を連続フロー式で作動している攪拌槽型反応器で実施する、請求項1に記載の方法。
- 段階(a)をプラグフロー反応器で実施する、請求項1に記載の方法。
- 段階(a)を、反応器として用いられるスタティックミキサーで実施する、請求項1に記載の方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261598938P | 2012-02-15 | 2012-02-15 | |
US61/598,938 | 2012-02-15 | ||
US13/757,963 | 2013-02-04 | ||
US13/757,963 US8921621B2 (en) | 2012-02-15 | 2013-02-04 | Process for the production of HCFC-1233zd |
PCT/US2013/025523 WO2013122860A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-02-11 | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF HCFC-1233zd |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015511946A JP2015511946A (ja) | 2015-04-23 |
JP6220352B2 true JP6220352B2 (ja) | 2017-10-25 |
Family
ID=48946152
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014557705A Expired - Fee Related JP6220352B2 (ja) | 2012-02-15 | 2013-02-11 | HCFC−1233zdの生産方法 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8921621B2 (ja) |
EP (2) | EP3858808A1 (ja) |
JP (1) | JP6220352B2 (ja) |
KR (1) | KR102050520B1 (ja) |
CN (2) | CN107827702A (ja) |
CA (1) | CA2863860C (ja) |
ES (1) | ES2869223T3 (ja) |
IN (1) | IN2014DN06601A (ja) |
MX (1) | MX337640B (ja) |
PL (1) | PL2814795T3 (ja) |
WO (1) | WO2013122860A1 (ja) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9540296B2 (en) * | 2015-03-19 | 2017-01-10 | Honeywell International Inc. | Process for drying HCFO-1233zd |
US9926244B2 (en) | 2008-10-28 | 2018-03-27 | Honeywell International Inc. | Process for drying HCFO-1233zd |
US9000240B2 (en) * | 2011-05-19 | 2015-04-07 | Honeywell International Inc. | Integrated process for the production of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
US9272969B2 (en) * | 2013-03-13 | 2016-03-01 | Honeywell International Inc. | Azeotropic compositions of 1,3,3-trichloro-1,1-difluoropropane and hydrogen fluoride |
US9272968B2 (en) * | 2013-03-14 | 2016-03-01 | Honeywell International Inc. | Process to suppress the formation of 3,3,3-trifluoropropyne in fluorocarbon manufacture |
US9255045B2 (en) | 2014-01-13 | 2016-02-09 | Arkema France | E-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene production process from 1,1,3,3-tetrachloropropene |
JP6668254B2 (ja) | 2014-01-13 | 2020-03-18 | アルケマ フランス | 1,1,3,3−テトラクロロプロペンからe−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを製造する方法 |
US9764998B2 (en) * | 2015-05-12 | 2017-09-19 | Honeywell International Inc. | Process for making HCFO-1233zd |
FR3036398B1 (fr) | 2015-05-22 | 2019-05-03 | Arkema France | Compositions a base de 1,1,3,3-tetrachloropropene |
JP6826280B2 (ja) * | 2016-01-15 | 2021-02-03 | セントラル硝子株式会社 | トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンの製造方法 |
CA3040740A1 (en) * | 2016-12-21 | 2018-06-28 | Arkema Inc. | Processes and systems for recovering r1233zd in purified form |
US10000431B1 (en) | 2018-01-30 | 2018-06-19 | Honeywell International Inc. | Process for the production of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFO-1233zd) |
US9994502B1 (en) | 2018-01-30 | 2018-06-12 | Honeywell International Inc. | Process for the production of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFO-1233zd) |
US10717662B2 (en) | 2018-02-07 | 2020-07-21 | Honeywell International Inc. | Process for the removal of iron and phosphate ions from a chlorinated hydrocarbon waste stream |
FR3081158B1 (fr) | 2018-05-16 | 2020-07-31 | Arkema France | Procede de production du 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene. |
FR3083232B1 (fr) | 2018-06-27 | 2021-11-12 | Arkema France | Procede de production du 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
FR3086287B1 (fr) | 2018-09-26 | 2020-09-18 | Arkema France | Stabilisation du 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3818398B2 (ja) | 1995-12-29 | 2006-09-06 | ダイキン工業株式会社 | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンの製造方法 |
US6111150A (en) | 1996-06-20 | 2000-08-29 | Central Glass Company, Limited | Method for producing 1,1,1,3,3,-pentafluoropropane |
US6023004A (en) | 1996-11-12 | 2000-02-08 | Alliedsignal, Inc. | Liquid phase catalytic fluorination of hydrochlorocarbon and hydrochlorofluorocarbon |
BE1011765A3 (fr) | 1998-02-26 | 2000-01-11 | Solvay | Procede d'hydrofluoration d'hydrocarbures. |
JP4389389B2 (ja) | 1998-11-13 | 2009-12-24 | ダイキン工業株式会社 | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンおよび1,1,1−トリフルオロ−3−クロロ−2−プロペンから成る共沸組成物およびそれを用いる分離精製方法、ならびに1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンおよび1,1,1−トリフルオロ−3−クロロ−2−プロペンの製造方法 |
US6844475B1 (en) * | 2003-08-08 | 2005-01-18 | Honeywell International Business Machines | Low temperature production of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFC-1233zd) |
US8067650B2 (en) * | 2006-08-24 | 2011-11-29 | Honeywell International Inc. | Process for the production of HFO trans-1234ze from HFC-245fa |
BRPI0717091A2 (pt) * | 2006-10-03 | 2013-11-26 | Ineos Fluor Holdings Ltd | Processos para preparação de um composto e para isomerização de um composto, uso de um catalisador, fluido, mistura refrigerante, e, automóvel. |
CN101652412B (zh) | 2007-03-29 | 2012-07-25 | 阿科玛股份有限公司 | 氢氟丙烯与氢氯氟烯烃的发泡剂组合物 |
WO2009003084A1 (en) | 2007-06-27 | 2008-12-31 | Arkema Inc. | Process for the manufacture of hydrofluoroolefins |
KR101477485B1 (ko) | 2007-06-27 | 2014-12-30 | 알케마 인코포레이티드 | 안정화된 하이드로클로로플루오로올레핀과 하이드로플루오로올레핀 |
US20090018377A1 (en) * | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Boyce C Bradford | Catalytic process for the preparation of fluorinated halocarbons |
WO2009048048A1 (ja) | 2007-10-10 | 2009-04-16 | Central Glass Company, Limited | トランス-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンの製造方法 |
US20110232306A1 (en) | 2008-04-30 | 2011-09-29 | Honeywell International Inc. | Absorption refrigeration cycles using a lgwp refrigerant |
JP5515555B2 (ja) * | 2008-09-25 | 2014-06-11 | セントラル硝子株式会社 | 1,3,3,3−テトラフルオロプロペンの製造方法 |
WO2010035748A1 (ja) * | 2008-09-25 | 2010-04-01 | セントラル硝子株式会社 | 1,3,3,3-テトラフルオロプロペンの製造方法 |
CN105646135A (zh) | 2008-11-19 | 2016-06-08 | 阿科玛股份有限公司 | 用于制造氢氯氟烯烃的方法 |
CA2743842C (en) | 2008-11-19 | 2016-02-09 | Arkema Inc. | Process for the manufacture of hydrofluoroolefins |
KR101684333B1 (ko) * | 2009-03-24 | 2016-12-08 | 알케마 인코포레이티드 | 불화수소로부터 r1233의 분리 |
US9045386B2 (en) * | 2010-02-18 | 2015-06-02 | Honeywell International Inc. | Integrated process and methods of producing (E)-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
US8426656B2 (en) * | 2010-04-05 | 2013-04-23 | Honeywell International Inc. | Integrated process to co-produce trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene |
US20110269999A1 (en) | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Honeywell International Inc. | Process for dehydrohalogenation of halogenated alkanes |
US9156752B2 (en) * | 2011-01-04 | 2015-10-13 | Honeywell International Inc. | High purity E-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and methods of making the same |
US9000240B2 (en) * | 2011-05-19 | 2015-04-07 | Honeywell International Inc. | Integrated process for the production of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
-
2013
- 2013-02-04 US US13/757,963 patent/US8921621B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-02-11 PL PL13748643T patent/PL2814795T3/pl unknown
- 2013-02-11 JP JP2014557705A patent/JP6220352B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-02-11 CA CA2863860A patent/CA2863860C/en active Active
- 2013-02-11 MX MX2014009815A patent/MX337640B/es active IP Right Grant
- 2013-02-11 IN IN6601DEN2014 patent/IN2014DN06601A/en unknown
- 2013-02-11 EP EP21160560.5A patent/EP3858808A1/en active Pending
- 2013-02-11 WO PCT/US2013/025523 patent/WO2013122860A1/en active Application Filing
- 2013-02-11 ES ES13748643T patent/ES2869223T3/es active Active
- 2013-02-11 EP EP13748643.7A patent/EP2814795B1/en active Active
- 2013-02-11 KR KR1020147025558A patent/KR102050520B1/ko active IP Right Grant
- 2013-02-11 CN CN201711224589.3A patent/CN107827702A/zh active Pending
- 2013-02-11 CN CN201380009478.4A patent/CN104105682A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104105682A (zh) | 2014-10-15 |
KR102050520B1 (ko) | 2019-11-29 |
PL2814795T3 (pl) | 2021-09-13 |
US20130211154A1 (en) | 2013-08-15 |
CN107827702A (zh) | 2018-03-23 |
KR20140129165A (ko) | 2014-11-06 |
EP2814795A1 (en) | 2014-12-24 |
MX337640B (es) | 2016-03-14 |
MX2014009815A (es) | 2014-09-25 |
ES2869223T3 (es) | 2021-10-25 |
EP3858808A1 (en) | 2021-08-04 |
EP2814795A4 (en) | 2015-09-30 |
WO2013122860A1 (en) | 2013-08-22 |
CA2863860C (en) | 2020-09-22 |
CA2863860A1 (en) | 2013-08-22 |
JP2015511946A (ja) | 2015-04-23 |
US8921621B2 (en) | 2014-12-30 |
EP2814795B1 (en) | 2021-04-07 |
IN2014DN06601A (ja) | 2015-05-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6220352B2 (ja) | HCFC−1233zdの生産方法 | |
US9556091B2 (en) | Integrated process for the production of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene | |
JP5974003B2 (ja) | トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン、トランス−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、及び1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンを共製造するための統合方法 | |
JP5974004B2 (ja) | トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを製造するための連続低温プロセス | |
KR101925339B1 (ko) | 2,3,3,3-테트라플루오로-2-프로펜의 제조방법 | |
EP2661420B2 (en) | Low temperature production of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene | |
JP2015515464A (ja) | trans−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン、trans−1,3,3,3−テトラフルオロプロペンおよび1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンを併産するための統合プロセス |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160204 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160715 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160728 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20161028 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161219 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170501 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170727 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170901 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170929 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6220352 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |