JP6151096B2

JP6151096B2 - Automatic analyzer

Info

Publication number: JP6151096B2
Application number: JP2013121410A
Authority: JP
Inventors: 敏之嶋守; 牧野　彰久; 彰久牧野; 雅人石沢
Original assignee: Hitachi High Technologies Corp
Current assignee: Hitachi High Tech Corp
Priority date: 2013-06-10
Filing date: 2013-06-10
Publication date: 2017-06-21
Anticipated expiration: 2033-06-10
Also published as: JP2014238346A

Description

本発明は、血液や尿などの試料に含まれる成分量を分析する自動分析装置に関する。 The present invention relates to an automatic analyzer for analyzing the amount of components contained in a sample such as blood or urine.

サンプルに含まれる成分量を分析する分析装置として、光源からの光を、サンプルと試薬とが混合した反応液に照射して得られる単一又は複数の波長の透過光量または散乱光量を測定して、光量と濃度の関係から成分量を算出する自動分析装置が知られている。反応液の反応には、基質と酵素との呈色反応を用いる比色分析と、抗原と抗体との結合による凝集反応を用いるホモジニアス免疫分析の、大きく２種類の分析分野が存在し、後者のホモジニアス免疫分析では、免疫比濁法やラテックス凝集法などの測定方法が知られている。 As an analyzer that analyzes the amount of components contained in a sample, it measures the amount of transmitted light or scattered light of single or multiple wavelengths obtained by irradiating light from a light source to a reaction liquid in which the sample and reagent are mixed An automatic analyzer that calculates the amount of a component from the relationship between the amount of light and the concentration is known. There are roughly two types of analysis methods for reaction solutions, colorimetric analysis using a color reaction between a substrate and an enzyme, and homogeneous immunoassay using an agglutination reaction by binding of an antigen and an antibody. For homogeneous immunoassay, measurement methods such as immunoturbidimetry and latex agglutination are known.

免疫比濁法では、抗体を含有した試薬を用い、サンプルに含まれる測定対象物（抗原）との免疫複合体を生成させ、これらを光学的に検出し、成分量を定量する。ラテックス凝集法では、表面に抗体を感作（結合）させたラテックス粒子を含有した試薬を用い、試料中に含まれる抗原との抗原抗体反応によりラテックス粒子を凝集させ、これらを光学的に検出し、成分量を定量する。さらに、化学発光や電気化学発光による検出技術とＢ／Ｆ分離技術によって、より高感度な免疫分析を行うヘテロジニアス免疫分析装置も知られている。 In the immunoturbidimetric method, an antibody-containing reagent is used to generate an immune complex with a measurement object (antigen) contained in a sample, and these are optically detected to quantify the amount of components. In the latex agglutination method, a reagent containing latex particles sensitized (bound) with an antibody on the surface is used to agglutinate latex particles by antigen-antibody reaction with the antigen contained in the sample, and these are detected optically. Quantify the amount of ingredients. Furthermore, a heterogeneous immunoassay apparatus that performs more sensitive immunoassay by a detection technique using chemiluminescence or electrochemiluminescence and a B / F separation technique is also known.

また、血液の凝固能を測定する自動分析装置も存在する。血液は血管内部では流動性を保持して流れているが、一旦出血すると、血漿や血小板中に存在する凝固因子が連鎖的に活性化され、血漿中のフィブリノーゲンがフィブリンに変換され析出することで止血に至る。このような、血液凝固能には血管外に漏れ出した血液が凝固する外因性のものと、血管内で血液が凝固する内因性のものが存在する。血液凝固能（血液凝固時間）に関する測定項目としては、外因系血液凝固反応検査のプロトロンビン時間（ＰＴ）、内因系血液凝固反応検査の活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰＴＴ）と、フィブリノーゲン量（Ｆｂｇ）等が存在する。 There is also an automatic analyzer that measures the coagulation ability of blood. Blood flows while maintaining fluidity inside blood vessels, but once bleeding, the coagulation factors present in plasma and platelets are activated in a chain, and fibrinogen in plasma is converted into fibrin and deposited. Lead to hemostasis. Such blood coagulation ability includes an exogenous one that coagulates blood leaking out of the blood vessel and an intrinsic one that coagulates blood inside the blood vessel. Measurement items related to blood coagulation ability (blood coagulation time) include prothrombin time (PT) of the extrinsic blood coagulation reaction test, activated partial thromboplastin time (APTT) of the intrinsic blood coagulation reaction test, fibrinogen amount (Fbg), etc. Exists.

これらの項目は、血液の凝固反応を安定して進行させるために、試薬を所望の温度（通常、３７℃）まで加温する。加温した後、サンプルにＰＴ試薬やＡＰＴＴ試薬などの試薬を分注し、光源からの光を、得られた反応液に照射して得られる単一又は複数の波長の透過光量または散乱光量を測定することにより、血液の凝固反応を測定している。しかし、試薬は劣化等を防ぐため、通常１０℃程度の低温にて冷却保存されている。そのため、冷却された試薬をそのまま加温したサンプルに分注すると、サンプルの温度が下がってしまい、血液の凝固反応が正常に行われなくなるおそれがある。 In these items, the reagent is heated to a desired temperature (usually 37 ° C.) in order to stably progress the blood coagulation reaction. After heating, dispense a reagent such as PT reagent or APTT reagent to the sample, and irradiate the reaction solution with light from the light source to obtain the amount of transmitted or scattered light of single or multiple wavelengths. By measuring, blood coagulation reaction is measured. However, the reagent is usually stored at a low temperature of about 10 ° C. in order to prevent deterioration. Therefore, when the cooled reagent is dispensed as it is into a heated sample, the temperature of the sample is lowered, and there is a possibility that the blood coagulation reaction may not be performed normally.

そこで、特許文献１には、加温ピペットの目標設定温度を３７℃として、吸引した試薬を加温し、加温された状態で、試薬をサンプルに分注する技術が開示されている。また、特許文献２には、加温ピペットのヒータに温度設定機能があり、吸引する試薬量に応じて設定温度を変更し、吐出後の試薬温度を一定にする技術が開示されている。また、特許文献３には、ヒータが配置されていないプローブ先端部に収容された試薬が保温されないことを回避するため、試薬の液面を上昇させ、試薬全体をヒータが接する位置へ移動させる技術が開示されている。 Therefore, Patent Document 1 discloses a technique in which a target set temperature of a warming pipette is set to 37 ° C., the aspirated reagent is heated, and the reagent is dispensed into a sample in a heated state. Patent Document 2 discloses a technique in which a heater of a warming pipette has a temperature setting function, and the set temperature is changed according to the amount of reagent to be sucked so that the reagent temperature after discharge is constant. Patent Document 3 discloses a technique for raising the liquid level of the reagent and moving the entire reagent to a position where the heater is in contact in order to prevent the reagent contained in the probe tip portion where the heater is not disposed from being kept warm. Is disclosed.

登録実用新案第３０３７６４１号公報Registered Utility Model No. 3037641 特開２００８−７０３５５号公報JP 2008-70355 A 特開２０１１−９９６８１号公報JP2011-99681A

試薬を加温する機能は、反応を安定的に促進させるために必要な機能である。 The function of heating the reagent is a function necessary for stably promoting the reaction.

上記特許文献１の技術は、試薬を加温するヒータの設定温度を３７℃し、吸引した試薬を加温し、加温された状態で試薬をサンプルに分注している。しかし、試薬の吸引量が変わると、吐出後の試薬温度にばらつきが生じることが懸念される。これは、ヒータの両端部がヒータ中心部に比べ環境温度に影響されやすく、ヒータ中心部と両端部で温度勾配が発生し、ヒータが試薬を均一に加温できないためと考えられる。また、特許文献２の技術は、吸引する試薬量に応じて、試薬を加温するヒータの設定温度を変化させ、吸引した試薬量にかかわらず、試薬を吐出した時の温度を、おおむね一定にする技術である。しかし、吸引する試薬量に応じて、ヒータの設定温度を変化させるため、試薬の吸引量が変わる度に、ヒータの温度が定常状態になるまで時間を要してしまい、スループットに影響を与える可能性がある。また、特許文献３の技術は、ヒータ中心部と両端部での温度勾配や、吸引する試薬量が異なる場合の試薬吸引については何ら考慮されておらず、試薬量が異なる場合に吐出後の試薬温度にばらつきが生じることが懸念される。 In the technique of Patent Document 1, the temperature of a heater for heating a reagent is set to 37 ° C., the aspirated reagent is heated, and the reagent is dispensed into a sample in a heated state. However, there is a concern that the reagent temperature after discharge varies when the amount of reagent suction is changed. This is presumably because both ends of the heater are more susceptible to the environmental temperature than the center of the heater, and a temperature gradient is generated between the center and both ends of the heater, so that the heater cannot uniformly heat the reagent. The technique of Patent Document 2 changes the set temperature of the heater that heats the reagent according to the amount of reagent to be aspirated, so that the temperature when the reagent is discharged is almost constant regardless of the aspirated reagent amount. Technology. However, since the set temperature of the heater is changed according to the amount of reagent to be aspirated, it takes time until the heater temperature reaches a steady state every time the amount of aspirated reagent changes, which may affect throughput. There is sex. Further, the technique of Patent Document 3 does not consider any temperature gradient at the center and both ends of the heater, or reagent aspiration when the amount of reagent to be aspirated is different. There is concern about variations in temperature.

よって、本発明の目的としては、試薬の吸引量に影響されず、吐出時の試薬の温度を一定に保つ機能を実現し、さらに、ヒータの設定温度を試薬の吸引量によって変更しないことで、スループットを向上させることが可能な自動分析装置を提供することである。 Therefore, the purpose of the present invention is to achieve a function of keeping the temperature of the reagent constant at the time of discharge without being affected by the amount of reagent suction, and further, by not changing the set temperature of the heater according to the amount of reagent suction, To provide an automatic analyzer capable of improving the throughput.

本願発明の代表例は、試薬の吸引及び吐出を行うノズルと、前記ノズル内の圧力を変化させる駆動機構と、前記ノズルと前記駆動機構との間に配置された、前記試薬を保持する保持部と、前記保持部と前記駆動機構とを繋ぐ流路と、前記保持部に設けられ、前記保持部に保持された試薬を加温するヒータと、前記駆動機構を制御する制御部を備える自動分析装置において、前記制御部は、前記試薬の吸引液量によって前記試薬吸引後に吸引する空気量を制御することで、前記ヒータで前記試薬を加温する際の前記保持部に対する試薬保持位置を変化させる自動分析装置である。 A representative example of the present invention is a nozzle that sucks and discharges a reagent, a drive mechanism that changes the pressure in the nozzle, and a holding unit that holds the reagent and is arranged between the nozzle and the drive mechanism. And a flow path connecting the holding unit and the driving mechanism, a heater provided in the holding unit for heating the reagent held in the holding unit, and a control unit for controlling the driving mechanism. In the apparatus, the control unit changes a reagent holding position with respect to the holding unit when the heater is heated by controlling the amount of air to be sucked after the reagent suction by the amount of the reagent sucked liquid. Automatic analyzer.

本発明によれば、試薬を吸引量や種類に応じて、所定の温度(通常３７℃)に加温するために、ヒータ温度を変えることなく、試薬を加温することが可能である。そのためヒータ温度を変更したときに生じる、ヒータの温度が定常状態になるまでの時間を省くことができ、スループットを向上させる自動分析装置を実現することが出来る。 According to the present invention, since the reagent is heated to a predetermined temperature (usually 37 ° C.) according to the amount and type of suction, the reagent can be heated without changing the heater temperature. Therefore, it is possible to save the time required for the heater temperature to change to a steady state, which occurs when the heater temperature is changed, and to realize an automatic analyzer that improves the throughput.

本発明の一実施例の血液凝固時間測定装置の全体構成を示すシステムブロック図である。1 is a system block diagram showing an overall configuration of a blood coagulation time measuring apparatus according to an embodiment of the present invention. 本発明の一実施の形態である試薬分注機構の概略図である。It is the schematic of the reagent dispensing mechanism which is one embodiment of this invention. 従来の一実施の形態である液体保持部の概略図である。It is the schematic of the liquid holding | maintenance part which is one conventional embodiment. 本発明の一実施の形態である液体保持部の概略図である。It is the schematic of the liquid holding | maintenance part which is one embodiment of this invention. 本発明の一実施の形態であるヒートブロックの温度勾配を示した模式図である。It is the schematic diagram which showed the temperature gradient of the heat block which is one embodiment of this invention.

以下、本発明の実施の形態を図面に基づいて詳細に説明する。なお、本実施の形態を説明するための全図において同一機能を有するものは原則として同一の符号を付すようにし、その繰り返しの説明は可能な限り省略するようにしている。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. Note that components having the same function are denoted by the same reference symbols throughout the drawings for describing the embodiment, and the repetitive description thereof is omitted as much as possible.

図１は、本発明の一実施例のベースとなる血液凝固能測定装置の全体構成を示すシステムブロック図である。図１に示すように、血液凝固能測定装置は凝固時間検出部１２を複数備えた反応容器温調ブロック１１、測定に使用されるディスポーザブル反応容器１３が複数ストックされている反応容器供給部１４、ディスポーザブル反応容器１３を移送する反応容器移送機構１６、試薬昇温機能付き試薬分注機構１７、反応容器廃棄部１８、検体分注機構２０、検体ディスク２１、試薬ディスク２３、コンピュータ３１から構成されている。 FIG. 1 is a system block diagram showing the overall configuration of a blood coagulation ability measuring apparatus as a base of an embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, the blood coagulation ability measuring apparatus includes a reaction vessel temperature control block 11 having a plurality of coagulation time detection units 12, a reaction vessel supply unit 14 in which a plurality of disposable reaction vessels 13 used for measurement are stocked, It comprises a reaction container transfer mechanism 16 for transferring the disposable reaction container 13, a reagent dispensing mechanism 17 with a reagent temperature raising function, a reaction container discarding unit 18, a sample dispensing mechanism 20, a sample disk 21, a reagent disk 23, and a computer 31. Yes.

次に、血液凝固時間測定の機構動作の概略を説明する。反応容器移送機構１６により、反応容器供給部１４からディスポーザブル反応容器１３が凝固時間検体分注ポジション１５に移送される。この状態から血液凝固時間測定は開始される。検体分注機構２０に分取された検体は、生化学分析部の検体分注ポジションを通過して、凝固時間検体分注ポジション１５のディスポーザブル反応容器１３に分注される。反応容器移送機構１６により検体が分注されたディスポーザブル反応容器１３は、反応容器温調ブロック１１に備わる凝固時間検出部１２へと移送され、検体は３７℃まで昇温される。試薬は試薬容器２４から試薬昇温機能付き試薬分注機構１７により吸引され、３７℃にプリヒートされる。プリヒートが完了した試薬は、検体が入ったディスポーザブル反応容器１３へ吐出される。このとき、試薬吐出勢いにより検体と試薬の攪拌も実施され、血液凝固時間測定が開始する。血液凝固時間測定が完了したディスポーザブル反応容器１３は、反応容器移送機構１６により、反応容器廃棄部１８に廃棄される。 Next, the outline of the mechanism operation for blood coagulation time measurement will be described. The disposable reaction container 13 is transferred from the reaction container supply unit 14 to the coagulation time sample dispensing position 15 by the reaction container transfer mechanism 16. From this state, blood coagulation time measurement is started. The sample dispensed by the sample dispensing mechanism 20 passes through the sample dispensing position of the biochemical analyzer and is dispensed into the disposable reaction container 13 at the coagulation time sample dispensing position 15. The disposable reaction vessel 13 into which the sample has been dispensed by the reaction vessel transfer mechanism 16 is transferred to the coagulation time detector 12 provided in the reaction vessel temperature control block 11, and the sample is heated to 37 ° C. The reagent is sucked from the reagent container 24 by the reagent dispensing mechanism 17 with a reagent temperature raising function and preheated to 37 ° C. The reagent for which preheating has been completed is discharged to the disposable reaction container 13 containing the specimen. At this time, the sample and the reagent are also agitated by the reagent discharge momentum, and the blood coagulation time measurement is started. The disposable reaction vessel 13 for which the blood coagulation time measurement has been completed is discarded by the reaction vessel transfer mechanism 16 into the reaction vessel discarding unit 18.

次に、図１の自動分析装置１における制御系及び信号処理系について簡単に説明する。コンピュータ３１は、インターフェース３２を介して、反応容器移送機構制御部１９、検体分注制御部３３、試薬分注制御部３４、Ａ／Ｄ変換器３５に接続されている。コンピュータ３１は、反応容器移送機構制御部１９に対して指令を送り、反応容器移送動作を制御する。検体分注制御部３３に対して指令を送り、検体の分注動作を制御する。また、コンピュータ３１は、試薬分注制御部３４に対して指令を送り、試薬の分注動作を制御する。 Next, a control system and a signal processing system in the automatic analyzer 1 of FIG. 1 will be briefly described. The computer 31 is connected to the reaction container transfer mechanism control unit 19, the sample dispensing control unit 33, the reagent dispensing control unit 34, and the A / D converter 35 via the interface 32. The computer 31 sends a command to the reaction container transfer mechanism controller 19 to control the reaction container transfer operation. A command is sent to the sample dispensing control unit 33 to control the sample dispensing operation. The computer 31 also sends a command to the reagent dispensing control unit 34 to control the reagent dispensing operation.

Ａ／Ｄ変換器３５によってデジタル信号に変換された測光値は、コンピュータ３１に取り込まれる。 The photometric value converted into a digital signal by the A / D converter 35 is taken into the computer 31.

インターフェース３２には、印字するためのプリンタ３６、記憶装置であるメモリ３７や外部出力メディア３８、操作指令等を入力するためのキーボード３９、画面表示するためのＣＲＴディスプレイ（表示装置）４０が接続されている。表示装置４０としては、ＣＲＴディスプレイの他に液晶ディスプレイなどを採用できる。メモリ３７は、例えばハードディスクメモリまたは外部メモリにより構成される。メモリ３７には、各操作者のパスワード、各画面の表示レベル、分析パラメータ、分析項目依頼内容、キャリブレーション結果、分析結果等の情報が記憶される。 Connected to the interface 32 are a printer 36 for printing, a memory 37 as a storage device, an external output medium 38, a keyboard 39 for inputting operation commands and the like, and a CRT display (display device) 40 for screen display. ing. As the display device 40, a liquid crystal display or the like can be employed in addition to the CRT display. The memory 37 is configured by, for example, a hard disk memory or an external memory. The memory 37 stores information such as the password of each operator, the display level of each screen, analysis parameters, analysis item request contents, calibration results, and analysis results.

図２は本発明に関わる試薬分注機構１７の液体保持部と、液体の保持位置を変化させる機構の概略図を示している。まず各構成について説明する。液体保持部はノズル４１と液体を加温するヒートブロック４３、ノズル４１とヒートブロック４３を接続させるノズル接続部４２、液体保持部と液体５１の保持位置を変化させる機構とを接続する流路４５、流路４５とヒートブロック４３を接続する流路接続部４４から構成される。液体保持部は、ノズル４１と後述のシリンジ部（駆動機構）との間に配置されている。流路は液体保持部とシリンジ部（駆動機構）とを繋いでいる。ヒートブロック４３はヒータで加温し、ヒートブロックを介して液体５１を加温する。これは、液体５１の加温方法を限定するものではなく、加温方法としてヒータに類するものを使用してもよい。例えば、電熱線やペルチェ素子による液体５１の加温が考えられる。なお、厳密には熱電対やペルチェ素子に代表されるヒータとヒートブロック４３とは別体であるが、本明細書ではヒータを含めたヒートブロック４３をヒータと称する。液体の保持位置を変化させる機構は、シリンジ部として外筒４６とプランジャー４７、プランジャー４７を上下動作させるラック４８とモータ５０、ラック４８にモータ５０の動きを伝達するギア４９とで構成される。シリンジ部（駆動機構）により、ノズル４１内の圧力を変化させることで試薬の吸引及び吐出が行われる。シリンジ部（駆動機構）は、試薬分注制御部３４（制御部）により制御される。 FIG. 2 shows a schematic view of the liquid holding part of the reagent dispensing mechanism 17 and the mechanism for changing the liquid holding position according to the present invention. First, each configuration will be described. The liquid holding unit includes a nozzle 41 and a heat block 43 that heats the liquid, a nozzle connection unit 42 that connects the nozzle 41 and the heat block 43, and a flow path 45 that connects the liquid holding unit and a mechanism that changes the holding position of the liquid 51. The flow path connection portion 44 connects the flow path 45 and the heat block 43. The liquid holding part is disposed between the nozzle 41 and a later-described syringe part (drive mechanism). The flow path connects the liquid holding part and the syringe part (drive mechanism). The heat block 43 is heated by a heater, and the liquid 51 is heated through the heat block. This does not limit the heating method of the liquid 51, and a heating method similar to a heater may be used. For example, heating of the liquid 51 by a heating wire or a Peltier element can be considered. Strictly speaking, a heater typified by a thermocouple or a Peltier element is separate from the heat block 43, but in this specification, the heat block 43 including the heater is referred to as a heater. The mechanism for changing the liquid holding position includes an outer cylinder 46 and a plunger 47 as a syringe part, a rack 48 for moving the plunger 47 up and down, a motor 50, and a gear 49 for transmitting the movement of the motor 50 to the rack 48. The The reagent is aspirated and discharged by changing the pressure in the nozzle 41 by the syringe unit (drive mechanism). The syringe unit (drive mechanism) is controlled by the reagent dispensing control unit 34 (control unit).

次に動作について説明する。まずモータ５０の回転運動は、ギア４９を介してラック４８に伝わり上下運動へと変わる。ラック４８と接続しているプランジャー４７が上下に動作することで、ノズル４１の先端から液体５１を吸引し、ヒートブロック４３まで液体を引き込み、液体５１を加温する。 Next, the operation will be described. First, the rotational movement of the motor 50 is transferred to the rack 48 via the gear 49 and changed to a vertical movement. When the plunger 47 connected to the rack 48 moves up and down, the liquid 51 is sucked from the tip of the nozzle 41, the liquid is drawn into the heat block 43, and the liquid 51 is heated.

図３は液量によらず、液体５１の保持位置をヒートブロック端面に合わせているものである。図３の場合、液体５１を吐出した際の温度が液量によって変化してしまう。これは、ヒータの両端部がヒータ中心部に比べ環境温度に影響されやすく、ヒータ中心部と両端部で温度勾配が発生し、ヒータが試薬を均一に加温できないためであると考えられる。図５はヒータの両端部と中心部の温度を調べたものである。ヒータ両端のＡ、Ｃはヒータ中心部Ｂに比べ温度が低いことが分かる。このことから、液量によらず、液体５１の保持位置をヒートブロック端面に合わせている場合、液量が少ない場合はヒータ温度の低いところで加温され、液量が多い場合はヒータ温度の低いところだけでなく、ヒータ温度の高いところでも加温している。このため、液量によらず液体の保持位置が同じ場合、吐出後の液体５１の温度にばらつきが生じると考えられる。 FIG. 3 shows that the holding position of the liquid 51 is matched to the end face of the heat block regardless of the amount of liquid. In the case of FIG. 3, the temperature when the liquid 51 is discharged changes depending on the liquid amount. This is presumably because both ends of the heater are more susceptible to environmental temperature than the center of the heater, a temperature gradient is generated between the center and both ends of the heater, and the heater cannot uniformly heat the reagent. FIG. 5 shows the temperature at both ends and the center of the heater. It can be seen that A and C at both ends of the heater are lower in temperature than the heater center B. For this reason, when the holding position of the liquid 51 is aligned with the end face of the heat block regardless of the liquid amount, when the liquid amount is small, the heater is heated at a low heater temperature, and when the liquid amount is large, the heater temperature is low. Not only that, the heater is also heated at a high heater temperature. For this reason, if the liquid holding position is the same regardless of the amount of liquid, it is considered that the temperature of the liquid 51 after ejection varies.

本発明では図４で示すように、液量に応じて液体の保持位置を変え、吐出後の液体の温度を一定に保っている。例えば、ヒータ両端部に比べ、ヒータ中心部の方の温度が高い場合、図に示すように液量ａ、ｂ、ｃがａ＜ｂ＜ｃの関係がある時、液体５１のヒートブロック端面からの保持位置ｌａ、ｌｂ、ｌｃはｌａ＜ｌｂ＜ｌｃの関係がある。また、ヒータ中心部に比べ、ヒータ両端部の方の温度が高い場合、図に示すように液量ａ、ｂ、ｃがａ＜ｂ＜ｃの関係がある時、液体５１のヒートブロック端面からの保持位置ｌａ、ｌｂ、ｌｃはｌａ＞ｌｂ＞ｌｃの関係がある。 In the present invention, as shown in FIG. 4, the liquid holding position is changed in accordance with the amount of liquid, and the temperature of the discharged liquid is kept constant. For example, when the temperature at the heater central portion is higher than that at both ends of the heater, when the liquid amounts a, b, and c have a relationship of a <b <c as shown in FIG. The holding positions la, lb, and lc have a relationship of la <lb <lc. In addition, when the temperature at both ends of the heater is higher than that at the center of the heater, as shown in the figure, when the liquid amounts a, b, and c have a relationship of a <b <c, The holding positions la, lb, and lc have a relationship of la> lb> lc.

つまり、ヒータが、試薬吸引時の上下両端が中心よりも温度が低いヒータである場合には、制御部は、試薬吸引量が増えるにつれ、吸引した試薬液面の下面と前記ヒータの下端との距離が短くなるよう制御する。又は、制御部は、試薬吸引時の試薬液面の下面とヒータの下端との距離が、試薬吸引量に反比例するよう制御する。 That is, when the heater is a heater whose upper and lower ends at the time of reagent aspiration are lower in temperature than the center, the control unit sets the lower surface of the aspirated reagent liquid surface and the lower end of the heater as the reagent aspiration amount increases. Control to shorten the distance. Alternatively, the control unit performs control so that the distance between the lower surface of the reagent liquid surface and the lower end of the heater at the time of reagent suction is inversely proportional to the reagent suction amount.

一方、ヒータが、試薬吸引時の上下両端が中心よりも温度が高いヒータである場合には、制御部は、試薬吸引量が増えるにつれ、吸引した試薬液面の下面と前記ヒータの下端との距離が長くなるよう制御する。又は、制御部は、試薬吸引時の試薬液面の下面と前記ヒータの下端との距離が、試薬吸引量に比例するよう制御する
また、ヒータの温度分布の影響を受け難くする手法として、試薬吸引時の吸引した試薬の上下方向の中心がヒータの上下方向の中心と略一致するよう、制御部が空気量を制御することも有力な手法である。ヒータの上下方向の中心は、ヒータの種類に関わらず比較的温度変化勾配がヒータ上下端よりも小さく、温度が安定しているためである。 On the other hand, when the heater is a heater whose upper and lower ends are higher in temperature than the center when the reagent is sucked, the control unit increases the amount of the sucked reagent liquid between the lower surface of the sucked reagent liquid surface and the lower end of the heater. Control to increase the distance. Alternatively, the control unit controls the distance between the lower surface of the reagent liquid surface at the time of reagent aspiration and the lower end of the heater to be proportional to the amount of reagent aspiration. It is also a powerful technique that the control unit controls the air amount so that the vertical center of the aspirated reagent at the time of aspiration substantially coincides with the vertical center of the heater. The center in the vertical direction of the heater is because the temperature change gradient is relatively smaller than the upper and lower ends of the heater regardless of the type of heater, and the temperature is stable.

本実施例のような構成をとることで、試薬の吸引量に影響されず、吐出時の試薬の温度を一定に保つ機能を実現し、さらに、ヒータの設定温度を試薬の吸引量によって変更しないことで、スループットを向上させることが可能な自動分析装置を提供できる。 By adopting the configuration as in the present embodiment, the function of keeping the reagent temperature constant at the time of discharge is realized without being affected by the reagent suction amount, and the heater set temperature is not changed by the reagent suction amount. Thus, an automatic analyzer capable of improving throughput can be provided.

１血液凝固能測定装置
１１反応容器温調ブロック
１２凝固時間検出部
１３ディスポーサブル反応容器
１４反応容器供給部
１５凝固時間検体分注ポジション
１６反応容器移送機構
１７試薬昇温機能付き試薬分注機構
１８反応容器廃棄部
１９反応容器移送機構制御部
２０検体分注機構
２１検体ディスク
２２検体容器
２３試薬ディスク
２４試薬容器
３１コンピュータ
３２インターフェース
３３検体分注制御部
３４試薬分注制御部
３５Ａ/Ｄ変換機
３６プリンタ
３７メモリ
３８外部出力メディア
３９キーボード
４０ＣＲＴディスプレイ（表示装置）
４１ノズル
４２ノズル接続部
４３ヒートブロック
４４流路接続部
４５流路
４６外筒
４７プランジャー
４８ラック
４９ギア
５０モータ DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Blood coagulation ability measuring apparatus 11 Reaction container temperature control block 12 Coagulation time detection part 13 Disposable reaction container 14 Reaction container supply part 15 Coagulation time sample dispensing position 16 Reaction container transfer mechanism 17 Reagent dispensing mechanism 18 with a reagent temperature rising function Reaction Container disposal unit 19 Reaction container transfer mechanism control unit 20 Sample dispensing mechanism 21 Sample disk 22 Sample container 23 Reagent disk 24 Reagent container 31 Computer 32 Interface 33 Sample dispensing control unit 34 Reagent dispensing control unit 35 A / D converter 36 Printer 37 Memory 38 External output media 39 Keyboard 40 CRT display (display device)
41 Nozzle 42 Nozzle connection part 43 Heat block 44 Flow path connection part 45 Flow path 46 Outer cylinder 47 Plunger 48 Rack 49 Gear 50 Motor

Claims

試薬の吸引及び吐出を行うノズルと、
前記ノズル内の圧力を変化させる駆動機構と、
前記ノズルと前記駆動機構との間に配置された、前記試薬を保持する保持部と、
前記保持部と前記駆動機構とを繋ぐ流路と、
前記保持部に設けられ、前記保持部に保持された試薬を加温するヒータと、
前記駆動機構を制御する制御部を備える自動分析装置において、
前記制御部は、前記試薬の吸引液量によって前記試薬吸引後に吸引する空気量を制御することで、前記ヒータで前記試薬を加温する際の前記保持部に対する試薬保持位置を変化させることを特徴とする自動分析装置。 A nozzle for aspirating and discharging a reagent;
A drive mechanism for changing the pressure in the nozzle;
A holding unit arranged between the nozzle and the drive mechanism to hold the reagent;
A flow path connecting the holding unit and the drive mechanism;
A heater that is provided in the holding unit and heats the reagent held in the holding unit;
In an automatic analyzer comprising a control unit for controlling the drive mechanism,
The controller is configured to change a reagent holding position with respect to the holding unit when the heater is heated by controlling the amount of air sucked after the reagent is sucked according to the amount of the reagent sucked liquid. An automatic analyzer.

請求項１に記載の自動分析装置において、
前記制御部は、試薬吸引時の吸引した試薬の上下方向の中心が、前記ヒータの上下方向の中心と略一致するよう、前記空気量を制御することを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 1,
Wherein the control unit, the vertical direction of the center of the aspirated reagent at the reagent suction, so that substantially coincides with the vertical direction of the center of the heater, the automatic analyzer and controls the amount of air.