JP6128262B2 - Silicon carbide substrate, semiconductor device and manufacturing method thereof - Google Patents
Silicon carbide substrate, semiconductor device and manufacturing method thereof Download PDFInfo
- Publication number
- JP6128262B2 JP6128262B2 JP2016101440A JP2016101440A JP6128262B2 JP 6128262 B2 JP6128262 B2 JP 6128262B2 JP 2016101440 A JP2016101440 A JP 2016101440A JP 2016101440 A JP2016101440 A JP 2016101440A JP 6128262 B2 JP6128262 B2 JP 6128262B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silicon carbide
- main surface
- carbide substrate
- atoms
- substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims description 305
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 273
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 title claims description 228
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 62
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 31
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 88
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 62
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims description 45
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 40
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 40
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 26
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 20
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 claims description 20
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 13
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 11
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 68
- 239000002585 base Substances 0.000 description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 description 27
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 17
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 239000006061 abrasive grain Substances 0.000 description 9
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 8
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 6
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004833 X-ray photoelectron spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 238000005092 sublimation method Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N dichloroisocyanuric acid Chemical compound ClN1C(=O)NC(=O)N(Cl)C1=O CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000000682 scanning probe acoustic microscopy Methods 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910014033 C-OH Inorganic materials 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910014570 C—OH Inorganic materials 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001128 Sn alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- WPUMTJGUQUYPIV-JIZZDEOASA-L disodium (S)-malate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](O)CC([O-])=O WPUMTJGUQUYPIV-JIZZDEOASA-L 0.000 description 2
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 235000019265 sodium DL-malate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001394 sodium malate Substances 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 2
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 238000010301 surface-oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trichloro-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound ClN1C(=O)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWNSFEAWWGGSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-acetyl-4-methylheptanedinitrile Chemical compound N#CCCC(C)(C(=O)C)CCC#N XWNSFEAWWGGSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002601 GaN Inorganic materials 0.000 description 1
- JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N Gallium nitride Chemical compound [Ga]#N JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004153 Potassium bromate Substances 0.000 description 1
- 229910018540 Si C Inorganic materials 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000026 X-ray photoelectron spectrum Methods 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Chemical class [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007973 cyanuric acids Chemical class 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- QOSATHPSBFQAML-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;hydrate Chemical compound O.OO QOSATHPSBFQAML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical class OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- -1 organic alkalis Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000007517 polishing process Methods 0.000 description 1
- 229920003257 polycarbosilane Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940094037 potassium bromate Drugs 0.000 description 1
- 235000019396 potassium bromate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 229950009390 symclosene Drugs 0.000 description 1
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 description 1
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Recrystallisation Techniques (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Description
本発明は炭化珪素基板、半導体装置およびこれらの製造方法に関し、より特定的には、半導体装置特性の歩留まりを向上可能な、炭化珪素基板、当該基板を用いた半導体装置、およびこれらの製造方法に関するものである。 The present invention relates to a silicon carbide substrate, a semiconductor device, and a method for manufacturing the same, and more particularly, to a silicon carbide substrate that can improve the yield of semiconductor device characteristics, a semiconductor device using the substrate, and a method for manufacturing these. Is.
近年、半導体装置の高耐圧化、低損失化、高温環境下での使用などを可能とするため、半導体装置を構成する材料として炭化珪素の採用が進められつつある。炭化珪素は、窒化ガリウムなどの窒化物半導体と比較して熱伝導性に優れることから、高電圧、大電流でのハイパワー用途半導体装置の基板として優れている。 In recent years, in order to enable a semiconductor device to have a high breakdown voltage, low loss, use under a high temperature environment, etc., silicon carbide is being adopted as a material constituting the semiconductor device. Silicon carbide is superior in thermal conductivity as compared with nitride semiconductors such as gallium nitride, and thus is excellent as a substrate for high power semiconductor devices with high voltage and large current.
基板上に高品質のエピタキシャル層を形成するために、エピタキシャル層を形成する前に基板の表面処理が行われる場合がある。たとえば、特開2010−163307号公報(特許文献1)には、表面層が3at%〜25at%の炭素を含み、かつ5×1010原子/cm2〜200×1010原子/cm2のp型金属元素を含む窒化物基板が記載されている。これにより、表面が安定化された窒化物基板が得られる。 In order to form a high quality epitaxial layer on the substrate, surface treatment of the substrate may be performed before forming the epitaxial layer. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2010-163307 (Patent Document 1) discloses that the surface layer contains 3 at% to 25 at% of carbon and p of 5 × 10 10 atoms / cm 2 to 200 × 10 10 atoms / cm 2 . A nitride substrate containing a type metal element is described. Thereby, a nitride substrate having a stabilized surface is obtained.
しかしながら、基板材料により表面状態が異なるため、表面酸化や表面に対する不純物の吸着、付着のしやすさは異なる。それゆえ、特開2010−163307号公報に記載の方法を炭化珪素基板に適用したとしても、表面が安定化された炭化珪素基板を得ることは困難である。 However, since the surface state differs depending on the substrate material, the ease of surface oxidation, adsorption of impurities to the surface, and adhesion differs. Therefore, even if the method described in JP 2010-163307 A is applied to a silicon carbide substrate, it is difficult to obtain a silicon carbide substrate with a stabilized surface.
本発明はこのような課題を解決するためになされたものであって、その目的は、表面が安定化された炭化珪素基板、当該基板を用いた半導体装置、およびこれらの製造方法を提供することである。 The present invention has been made to solve such problems, and an object of the present invention is to provide a silicon carbide substrate having a stabilized surface, a semiconductor device using the substrate, and a method of manufacturing the same. It is.
本発明者は、炭化珪素基板の表面状態と当該基板を用いた半導体装置の特性との関係について検討を行なった。その結果、半導体装置の特性は、エピタキシャル成長層が形成されるべき炭化珪素基板の主面における不純物元素の存在に影響されることが明らかとなった。さらに、不純物元素の種類によっても半導体装置の特性に差があるとの知見も得られた。 The inventor has studied the relationship between the surface state of a silicon carbide substrate and the characteristics of a semiconductor device using the substrate. As a result, it has been clarified that the characteristics of the semiconductor device are affected by the presence of the impurity element on the main surface of the silicon carbide substrate on which the epitaxial growth layer is to be formed. Furthermore, the knowledge that there is a difference in the characteristics of the semiconductor device depending on the type of the impurity element was also obtained.
具体的には、炭化珪素基板の表面に不純物が多いと、基板との格子整合が妨げられるためエピタキシャル成長が阻害される。また、雰囲気の酸素により炭化珪素基板の表面に自然酸化膜が形成されると、基板に格子整合して成長するエピタキシャル層の品質が劣化する。さらに、炭化珪素基板の表面には、雰囲気からの不純物としてシリコン(Si)が付着しやすい。シリコンが増加すると、炭化珪素基板とエピタキシャル層との界面にパイルアップ層が形成され界面の抵抗が減少する。界面の抵抗が減少すると、電流が基板の方へリークしてしまうため半導体装置の特性が劣化する。特にリーク電流による半導体装置特性の劣化は、横型半導体装置においてより顕著になる。 Specifically, if there are many impurities on the surface of the silicon carbide substrate, lattice growth with the substrate is hindered, and thus epitaxial growth is hindered. In addition, when a natural oxide film is formed on the surface of the silicon carbide substrate by oxygen in the atmosphere, the quality of the epitaxial layer grown in lattice matching with the substrate deteriorates. Furthermore, silicon (Si) tends to adhere to the surface of the silicon carbide substrate as an impurity from the atmosphere. When silicon increases, a pile-up layer is formed at the interface between the silicon carbide substrate and the epitaxial layer, and the resistance at the interface decreases. When the interface resistance decreases, the current leaks toward the substrate, so that the characteristics of the semiconductor device deteriorate. In particular, the deterioration of the characteristics of the semiconductor device due to the leakage current becomes more remarkable in the lateral semiconductor device.
本発明者は鋭意研究の結果、以下の知見を得た。炭化珪素基板の表面に一定量の硫黄原子および不純物としての炭素原子が存在することで、表面の酸化や不純物の増加を抑制することにより、当該表面上に形成されるエピタキシャル層の品質劣化を抑制することができる。また、炭化珪素基板の表面に一定量の硫黄原子および不純物としての炭素原子が存在することで、不純物としてシリコンが炭化珪素基板の表面に付着することが抑制される。そのため、炭化珪素基板とエピタキシャル層との界面における抵抗の減少を抑制することができる。結果として、当該炭化珪素基板を用いて製造された半導体装置の歩留まりを向上することができる。 As a result of earnest research, the present inventor has obtained the following knowledge. The presence of a certain amount of sulfur atoms and carbon atoms as impurities on the surface of the silicon carbide substrate suppresses deterioration of the quality of the epitaxial layer formed on the surface by suppressing surface oxidation and increase in impurities. can do. In addition, the presence of a certain amount of sulfur atoms and carbon atoms as impurities on the surface of the silicon carbide substrate suppresses silicon from adhering to the surface of the silicon carbide substrate as impurities. Therefore, a decrease in resistance at the interface between the silicon carbide substrate and the epitaxial layer can be suppressed. As a result, the yield of a semiconductor device manufactured using the silicon carbide substrate can be improved.
以上のように、炭化珪素基板の表面に一定量の硫黄原子および不純物としての炭素原子が存在することで、炭化珪素基板の表面が安定化され、当該基板を用いて形成された半導体装置の歩留まりを向上可能であることが明らかとなった。 As described above, since a certain amount of sulfur atoms and carbon atoms as impurities are present on the surface of the silicon carbide substrate, the surface of the silicon carbide substrate is stabilized, and the yield of semiconductor devices formed using the substrate is increased. It became clear that it is possible to improve.
本発明に係る炭化珪素基板は、第1の主面と、第1の主面と対向する第2の主面とを有している。第1の主面および第2の主面の少なくとも一方の主面を含む領域が単結晶炭化珪素からなる。一方の主面には、硫黄原子が60×1010atoms/cm2以上2000×1010atoms/cm2以下で存在し、不純物としての炭素原子が3at%以上25at%以下で存在する。 The silicon carbide substrate according to the present invention has a first main surface and a second main surface opposite to the first main surface. A region including at least one main surface of the first main surface and the second main surface is made of single crystal silicon carbide. On one main surface, sulfur atoms are present at 60 × 10 10 atoms / cm 2 or more and 2000 × 10 10 atoms / cm 2 or less, and carbon atoms as impurities are present at 3 at% or more and 25 at% or less.
本発明に係る炭化珪素基板によれば、一方の表面の硫黄原子の存在割合が60×1010atoms/cm2以上2000×1010atoms/cm2以下であって、不純物としての炭素原子の存在割合は3at%以上25at%以下である。硫黄原子の存在割合が60×1010atoms/cm2以上であり、かつ不純物としての炭素原子の存在割合は3at%以上であることにより、炭化珪素基板の表面が安定化される。また、硫黄原子の存在割合が2000×1010atoms/cm2以下であり、かつ不純物としての炭素原子の存在割合は25at%以下であるので、基板との格子整合が妨げられることでエピタキシャル成長が阻害されることを抑制することができる。結果として、半導体装置の歩留まりを向上させることが可能である炭化珪素基板を提供することができる。 According to the silicon carbide substrate of the present invention, the presence ratio of sulfur atoms on one surface is 60 × 10 10 atoms / cm 2 or more and 2000 × 10 10 atoms / cm 2 or less, and the presence of carbon atoms as impurities The ratio is 3 at% or more and 25 at% or less. The surface ratio of the silicon carbide substrate is stabilized by the existence ratio of sulfur atoms being 60 × 10 10 atoms / cm 2 or more and the existence ratio of carbon atoms as impurities being 3 at% or more. In addition, since the existence ratio of sulfur atoms is 2000 × 10 10 atoms / cm 2 or less and the existence ratio of carbon atoms as impurities is 25 at% or less, the lattice matching with the substrate is hindered to inhibit epitaxial growth. It can be suppressed. As a result, a silicon carbide substrate capable of improving the yield of the semiconductor device can be provided.
なお、炭化珪素基板の主面における硫黄原子の存在割合は、たとえばTXRF(TOTAL Reflection X‐Ray Fluorescence;全反射蛍光X線分析)などにより測定することができる。また、炭化珪素基板の主面における炭素原子の存在割合は、AES(Auger Electron Spectroscopy;オージェ電子分光分析)、XPS(X‐ray Photoelectron Spectroscopy;X線光電子分光)などにより測定することができる。これらの分析方法による測定によれば、主面から5nm程度の深さまでの領域における情報に基づいて不純物元素の存在割合が測定される。すなわち、本願において、炭化珪素基板の主面における元素の存在割合は、当該主面から5nm程度の深さまでの領域における元素の存在割合を意味する。なお、XPSは結合エネルギーを評価することから、炭化珪素を構成する炭素と、表面に付着した有機物等に含まれる炭素、すなわち不純物としての炭素とを分離して評価することができる。具体的には、XPSスペクトルでのピークシフト(ケミカルシフト)を観測することにより、281〜283eV付近に検出される炭素はSi−Cの炭素であると判断し、284〜293eV付近に検出される炭素は基板の表面に付着した不純物の炭素であると判断する。 In addition, the abundance ratio of sulfur atoms on the main surface of the silicon carbide substrate can be measured by, for example, TXRF (TOTAL Reflection X-Ray Fluorescence). Moreover, the abundance ratio of carbon atoms on the main surface of the silicon carbide substrate can be measured by AES (Auger Electron Spectroscopy), XPS (X-ray Photoelectron Spectroscopy), or the like. According to the measurement by these analysis methods, the abundance ratio of the impurity element is measured based on information in a region from the main surface to a depth of about 5 nm. That is, in the present application, the abundance ratio of elements in the main surface of the silicon carbide substrate means the abundance ratio of elements in a region from the main surface to a depth of about 5 nm. Since XPS evaluates the binding energy, it can be evaluated by separating carbon constituting silicon carbide from carbon contained in an organic substance or the like attached to the surface, that is, carbon as an impurity. Specifically, by observing a peak shift (chemical shift) in the XPS spectrum, it is determined that the carbon detected in the vicinity of 281 to 283 eV is Si-C carbon, and is detected in the vicinity of 284 to 293 eV. The carbon is determined to be impurity carbon adhering to the surface of the substrate.
不純物としての炭素原子とは、たとえば炭化珪素基板に不純物として付着した炭素原子のことである。別の言い方をすれば、不純物としての炭素原子とは、炭化珪素結合を有しない炭素原子のことである。不純物としての炭素原子としては、たとえばC−C、C−H、C=C、C−OH、O=C−OHなどの結合状態の炭素原子が挙げられる。 The carbon atom as an impurity is, for example, a carbon atom attached as an impurity to a silicon carbide substrate. In other words, the carbon atom as an impurity is a carbon atom having no silicon carbide bond. Examples of the carbon atom as the impurity include bonded carbon atoms such as C—C, C—H, C═C, C—OH, and O═C—OH.
上記の炭化珪素基板において好ましくは、一方の主面に存在する塩素原子は3000×1010atoms/cm2以下である。これにより、エピタキシャル成長層の品質低下を抑制できる。また、炭化珪素基板の表面が安定化される。結果として、半導体装置の歩留まりを向上させることが可能である炭化珪素基板を提供することができる。 In the silicon carbide substrate described above, the chlorine atoms present on one main surface are preferably 3000 × 10 10 atoms / cm 2 or less. Thereby, the quality degradation of an epitaxial growth layer can be suppressed. Moreover, the surface of the silicon carbide substrate is stabilized. As a result, a silicon carbide substrate capable of improving the yield of the semiconductor device can be provided.
なお、炭化珪素基板の主面における塩素原子の存在割合は、たとえばTXRFなどにより測定することができる。 The proportion of chlorine atoms present on the main surface of the silicon carbide substrate can be measured by, for example, TXRF.
上記の炭化珪素基板において好ましくは、一方の主面に存在する酸素原子は3at%以上30at%以下である。酸素原子の存在割合が3at%以上であることにより、炭化珪素基板の表面が安定化される。また、酸素原子の存在割合が30at%以下であることにより、エピタキシャル成長層の品質低下を抑制できる。結果として、半導体装置の歩留まりを向上させることが可能である炭化珪素基板を提供することができる。 In the silicon carbide substrate described above, oxygen atoms present on one main surface are preferably 3 at% or more and 30 at% or less. When the presence ratio of oxygen atoms is 3 at% or more, the surface of the silicon carbide substrate is stabilized. Moreover, when the oxygen atom content is 30 at% or less, it is possible to suppress deterioration in the quality of the epitaxial growth layer. As a result, a silicon carbide substrate capable of improving the yield of the semiconductor device can be provided.
なお、炭化珪素基板の主面における酸素原子の存在割合は、AES、XPSなどにより測定することができる。 The proportion of oxygen atoms present on the main surface of the silicon carbide substrate can be measured by AES, XPS, or the like.
上記の炭化珪素基板において好ましくは、一方の主面に存在する金属不純物は4000×1010atoms/cm2以下である。これにより、エピタキシャル成長層の品質低下を抑制できる。また、炭化珪素基板の表面が安定化される。結果として、半導体装置の歩留まりを向上させることが可能である炭化珪素基板を提供することができる。 In the above silicon carbide substrate, the metal impurity present on one main surface is preferably 4000 × 10 10 atoms / cm 2 or less. Thereby, the quality degradation of an epitaxial growth layer can be suppressed. Moreover, the surface of the silicon carbide substrate is stabilized. As a result, a silicon carbide substrate capable of improving the yield of the semiconductor device can be provided.
なお、炭化珪素基板の主面における金属不純物の存在割合は、たとえばTXRFなどにより測定することができる。 In addition, the abundance ratio of metal impurities on the main surface of the silicon carbide substrate can be measured by, for example, TXRF.
上記の炭化珪素基板において好ましくは、一方の主面の表面粗さは、二乗平均平方根粗さRq(日本工業規格;JIS参照)で評価した場合0.5nm以下である。これにより、当該一方の主面上に良質なエピタキシャル成長層を形成することが容易となる。結果として、半導体装置の歩留まりを向上させることが可能である炭化珪素基板を提供することができる。 In the silicon carbide substrate described above, the surface roughness of one main surface is preferably 0.5 nm or less when evaluated by root mean square roughness Rq (Japanese Industrial Standard; see JIS). Thereby, it becomes easy to form a high-quality epitaxial growth layer on the one main surface. As a result, a silicon carbide substrate capable of improving the yield of the semiconductor device can be provided.
なお、主面の表面粗さは、たとえばAFM(Atomic Force Microscope;原子間力顕微鏡)、光干渉式粗さ計、触針式粗さ計などにより測定することができる。 The surface roughness of the main surface can be measured by, for example, an AFM (Atomic Force Microscope), an optical interference roughness meter, a stylus roughness meter, or the like.
上記の炭化珪素基板において、直径が110mm以上であることが好ましい。このような大口径基板を用いた半導体装置の製造工程において半導体装置の製造効率を向上させ、製造コストを抑制することができる。 In the above silicon carbide substrate, the diameter is preferably 110 mm or more. In the manufacturing process of a semiconductor device using such a large-diameter substrate, the manufacturing efficiency of the semiconductor device can be improved and the manufacturing cost can be suppressed.
上記の炭化珪素基板において、直径が125mm以上300mm以下であることが好ましい。生産性向上の観点から直径125mm以上程度の大面積の基板が望まれる。直径が300mmを超えると、表面不純物の面内分布が大きくなる。また、基板の反りを抑えるために高度な制御が必要になってくる。それゆえ、炭化珪素基板の直径は300mm以下であることが望ましい。 In the silicon carbide substrate, the diameter is preferably 125 mm or more and 300 mm or less. From the viewpoint of improving productivity, a large-area substrate having a diameter of about 125 mm or more is desired. When the diameter exceeds 300 mm, the in-plane distribution of surface impurities increases. In addition, advanced control is required to suppress the warpage of the substrate. Therefore, the diameter of the silicon carbide substrate is desirably 300 mm or less.
上記の炭化珪素基板において好ましくは、単結晶炭化珪素は4H構造を有する。単結晶炭化珪素の{0001}面に対する一方の主面のオフ角は0.1°以上10°以下である。 In the silicon carbide substrate described above, the single crystal silicon carbide preferably has a 4H structure. The off angle of one main surface with respect to the {0001} plane of single crystal silicon carbide is 0.1 ° or more and 10 ° or less.
六方晶炭化珪素である4H構造の炭化珪素は、<0001>方向に成長させることにより、効率よく成長させることができる。そして、<0001>方向に成長させた結晶からは、{0001}面に対するオフ角が小さい、具体的にはオフ角が10°以下の基板を効率よく作製することができる。一方、上記一方の主面に{0001}面に対して0.1°以上のオフ角を付与することにより、良好なエピタキシャル成長の実施が容易となる。 Silicon carbide having a 4H structure, which is hexagonal silicon carbide, can be efficiently grown by growing it in the <0001> direction. Then, from the crystal grown in the <0001> direction, a substrate having a small off angle with respect to the {0001} plane, specifically, an off angle of 10 ° or less can be efficiently produced. On the other hand, by imparting an off angle of 0.1 ° or more with respect to the {0001} plane to the one main surface, it becomes easy to perform good epitaxial growth.
上記の炭化珪素基板において好ましくは、単結晶炭化珪素は4H構造を有する。単結晶炭化珪素の{03−38}面に対する一方の主面のオフ角は4°以下である。 In the silicon carbide substrate described above, the single crystal silicon carbide preferably has a 4H structure. The off angle of one main surface with respect to the {03-38} plane of single crystal silicon carbide is 4 ° or less.
これにより、当該基板を用いて製造される半導体装置の漏れ電流の抑制、チャネル移動度の向上などを達成することが容易となる。 Thereby, it becomes easy to achieve suppression of leakage current, improvement of channel mobility, and the like of a semiconductor device manufactured using the substrate.
上記の炭化珪素基板において、ベース層と、ベース層上に形成された単結晶炭化珪素層とを有する。一方の主面は、単結晶炭化珪素層の、ベース層の側とは反対側の表面である。 The silicon carbide substrate includes a base layer and a single crystal silicon carbide layer formed over the base layer. One main surface is the surface of the single crystal silicon carbide layer opposite to the base layer side.
このようにすることにより、たとえばベース層として安価なベース基板、具体的には欠陥密度の大きい単結晶炭化珪素からなる基板や多結晶炭化珪素基板、あるいはセラミックスからなるベース基板を準備し、このベース基板上に良質な炭化珪素単結晶からなる基板を配置することにより、炭化珪素基板を比較的安価に製造することができる。特に、炭化珪素基板は大口径化が困難であるため、たとえばベース基板上に良質であるものの大きさが小さい単結晶炭化珪素基板を平面的に見て複数並べて配置し、ベース層上に単結晶炭化珪素層がベース層の主面に沿って複数並べて配置された炭化珪素基板を作製することにより、安価で、かつ大口径の炭化珪素基板を得ることができる。 By doing so, for example, an inexpensive base substrate as a base layer, specifically, a substrate made of single crystal silicon carbide or polycrystalline silicon carbide substrate having a high defect density, or a base substrate made of ceramics is prepared. By disposing a high-quality silicon carbide single crystal substrate on the substrate, the silicon carbide substrate can be manufactured relatively inexpensively. In particular, since it is difficult to increase the diameter of a silicon carbide substrate, for example, a plurality of single crystal silicon carbide substrates that are good in quality but small in size are arranged side by side in a plan view, and a single crystal is formed on the base layer. By producing a silicon carbide substrate in which a plurality of silicon carbide layers are arranged along the main surface of the base layer, a silicon carbide substrate having a large diameter can be obtained at a low cost.
本発明に係る半導体装置は、炭化珪素基板と、エピタキシャル成長層と、電極とを有する。炭化珪素基板は、第1の主面と、第1の主面と対向する第2の主面とを有する。炭化珪素基板は、第1の主面および第2の主面の少なくとも一方の主面を含む領域が単結晶炭化珪素からなり、一方の主面には、硫黄原子が60×1010atoms/cm2以上2000×1010atoms/cm2以下で存在し、かつ不純物としての炭素原子が3at%以上25at%以下で存在する。エピタキシャル成長層は、炭化珪素基板の一方の主面上に形成されている。電極は、エピタキシャル成長層上に形成されている。 A semiconductor device according to the present invention includes a silicon carbide substrate, an epitaxial growth layer, and an electrode. The silicon carbide substrate has a first main surface and a second main surface facing the first main surface. In the silicon carbide substrate, a region including at least one main surface of the first main surface and the second main surface is made of single crystal silicon carbide, and sulfur atoms of 60 × 10 10 atoms / cm are formed on one main surface. It exists in 2 or more 2000 × 10 10 atoms / cm 2 or less, and the carbon atoms as an impurity present at less 3at% or more 25 at%. The epitaxial growth layer is formed on one main surface of the silicon carbide substrate. The electrode is formed on the epitaxial growth layer.
本発明に係る半導体装置によれば、硫黄原子の存在割合が60×1010atoms/cm2以上であり、かつ不純物としての炭素原子の存在割合は3at%以上であることにより、炭化珪素基板の表面が安定化される。また、硫黄原子の存在割合が2000×1010atoms/cm2以下であり、かつ不純物としての炭素原子の存在割合は25at%以下であるので、基板との格子整合が妨げられることでエピタキシャル成長が阻害されることを抑制することができる。結果として、半導体装置の歩留まりを向上させることができる。 According to the semiconductor device of the present invention, the presence ratio of sulfur atoms is 60 × 10 10 atoms / cm 2 or more, and the existence ratio of carbon atoms as impurities is 3 at% or more. The surface is stabilized. In addition, since the existence ratio of sulfur atoms is 2000 × 10 10 atoms / cm 2 or less and the existence ratio of carbon atoms as impurities is 25 at% or less, the lattice matching with the substrate is hindered to inhibit epitaxial growth. It can be suppressed. As a result, the yield of the semiconductor device can be improved.
本発明に係る炭化珪素基板の製造方向は以下の工程を有する。単結晶炭化珪素の結晶が準備される。結晶を切断することにより、第1の主面と、第1の主面と対向する第2の主面とを有する基板が得られる。第1の主面および第2の主面の少なくとも一方の主面が平坦化される。平坦化された基板の表面が仕上げ処理される。基板の表面を仕上げ処理する工程では、一方の主面に、硫黄原子が60×1010atoms/cm2以上2000×1010atoms/cm2以下で存在し、不純物としての炭素原子が3at%以上25at%以下で存在するように一方の主面における硫黄原子および不純物としての炭素原子の存在割合が調整される。 The manufacturing direction of the silicon carbide substrate according to the present invention includes the following steps. Single crystal silicon carbide crystals are prepared. By cutting the crystal, a substrate having a first main surface and a second main surface opposite to the first main surface is obtained. At least one main surface of the first main surface and the second main surface is flattened. The surface of the flattened substrate is finished. In the step of finishing the surface of the substrate, sulfur atoms are present on one main surface at 60 × 10 10 atoms / cm 2 or more and 2000 × 10 10 atoms / cm 2 or less, and carbon atoms as impurities are 3 at% or more. The abundance ratio of sulfur atoms and carbon atoms as impurities on one main surface is adjusted so as to exist at 25 at% or less.
本発明に係る炭化珪素基板の製造方法によれば、半導体装置の歩留まりを向上させることが可能である炭化珪素基板を提供することができる。 According to the method for manufacturing a silicon carbide substrate according to the present invention, a silicon carbide substrate capable of improving the yield of the semiconductor device can be provided.
本発明に係る半導体装置の製造方法は以下の工程を有する。第1の主面と、第1の主面と対向する第2の主面とを有する炭化珪素基板が準備される。炭化珪素基板は、第1の主面および第2の主面の少なくとも一方の主面を含む領域が単結晶炭化珪素からなり、一方の主面には、硫黄原子が60×1010atoms/cm2以上2000×1010atoms/cm2以下で存在し、かつ不純物としての炭素原子が3at%以上25at%以下で存在する。炭化珪素基板の一方の主面上にエピタキシャル成長層が形成される。エピタキシャル成長層上に電極が形成される。 The method for manufacturing a semiconductor device according to the present invention includes the following steps. A silicon carbide substrate having a first main surface and a second main surface opposite to the first main surface is prepared. In the silicon carbide substrate, a region including at least one main surface of the first main surface and the second main surface is made of single crystal silicon carbide, and sulfur atoms of 60 × 10 10 atoms / cm are formed on one main surface. It exists in 2 or more 2000 × 10 10 atoms / cm 2 or less, and the carbon atoms as an impurity present at less 3at% or more 25 at%. An epitaxial growth layer is formed on one main surface of the silicon carbide substrate. An electrode is formed on the epitaxial growth layer.
本発明に係る半導体装置の製造方法によれば、半導体装置の歩留まりを向上することができる。 According to the semiconductor device manufacturing method of the present invention, the yield of the semiconductor device can be improved.
以上の説明から明らかなように、本発明の炭化珪素基板、当該基板を用いた半導体装置、およびこれらの製造方法によれば、表面が安定化された炭化珪素基板、当該基板を用いた半導体装置、およびこれらの製造方法を提供することができる。 As is apparent from the above description, according to the silicon carbide substrate of the present invention, the semiconductor device using the substrate, and the manufacturing method thereof, the silicon carbide substrate having a stabilized surface, the semiconductor device using the substrate , And methods for manufacturing these.
以下、図面に基づいて本発明の実施の形態を説明する。なお、以下の図面において同一または相当する部分には同一の参照番号を付し、その説明は繰返さない。また、本明細書中においては、個別方位を[]、集合方位を<>、個別面を()、集合面を{}でそれぞれ示す。また、負の指数については、結晶学上、”−”(バー)を数字の上に付けることになっているが、本明細書中では、数字の前に負の符号を付けている。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In the following drawings, the same or corresponding parts are denoted by the same reference numerals, and description thereof will not be repeated. In the present specification, the individual orientation is indicated by [], the collective orientation is indicated by <>, the individual plane is indicated by (), and the aggregate plane is indicated by {}. As for the negative index, “−” (bar) is attached on the number in crystallography, but in this specification, a negative sign is attached before the number.
(実施の形態1)
まず、本発明の一実施の形態である炭化珪素基板について説明する。図1を参照して、本実施の形態における炭化珪素基板1は、その全体が単結晶炭化珪素からなり、第1の主面1Aと、第1の主面と対向する第2の主面1Bとを有している。第1の主面1Aおよび第2の主面1Bの少なくとも一方の主面(たとえば第1の主面1A)には、硫黄原子が60×1010atoms/cm2以上2000×1010atoms/cm2以下で存在し、不純物としての炭素原子が3at%以上25at%以下で存在する。
(Embodiment 1)
First, a silicon carbide substrate which is an embodiment of the present invention will be described. Referring to FIG. 1, silicon carbide substrate 1 in the present embodiment is entirely made of single-crystal silicon carbide, and includes first
硫黄原子の存在割合が60×1010atoms/cm2以上であり、かつ不純物としての炭素原子の存在割合は3at%以上であることにより、炭化珪素基板の表面が安定化される。また、硫黄原子の存在割合が2000×1010atoms/cm2以下であり、かつ不純物としての炭素原子の存在割合は25at%以下であるので、基板との格子整合が妨げられることでエピタキシャル成長が阻害されることを抑制することができる。結果として、半導体装置の歩留まりを向上させることが可能である炭化珪素基板を提供することができる。 The surface ratio of the silicon carbide substrate is stabilized by the existence ratio of sulfur atoms being 60 × 10 10 atoms / cm 2 or more and the existence ratio of carbon atoms as impurities being 3 at% or more. In addition, since the existence ratio of sulfur atoms is 2000 × 10 10 atoms / cm 2 or less and the existence ratio of carbon atoms as impurities is 25 at% or less, the lattice matching with the substrate is hindered to inhibit epitaxial growth. It can be suppressed. As a result, a silicon carbide substrate capable of improving the yield of the semiconductor device can be provided.
炭化珪素基板1の一方の主面に存在する硫黄原子の量は、好ましくは80×1010atoms/cm2以上800×1010atoms/cm2以下であり、より好ましくは120×1010atoms/cm2以上600×1010atoms/cm2以下である。 The amount of sulfur atoms present on one main surface of silicon carbide substrate 1 is preferably 80 × 10 10 atoms / cm 2 or more and 800 × 10 10 atoms / cm 2 or less, more preferably 120 × 10 10 atoms / cm 2. cm 2 or more and 600 × 10 10 atoms / cm 2 or less.
炭化珪素基板1の一方の主面に存在する不純物としての炭素原子の量は、好ましくは7at%以上21at%以下であり、より好ましくは10at%以上18at%以下である。 The amount of carbon atoms as impurities present on one main surface of silicon carbide substrate 1 is preferably 7 at% or more and 21 at% or less, more preferably 10 at% or more and 18 at% or less.
本実施の形態に係る炭化珪素基板1の一方の主面に存在する塩素原子は3000×1010atoms/cm2以下である。塩素原子の量は、好ましくは1300×1010atoms/cm2以下であり、より好ましくは100×1010atoms/cm2以下である。これにより、半導体装置の歩留まりをさらに向上させることが可能である炭化珪素基板を提供することができる。 Chlorine atoms present on one main surface of silicon carbide substrate 1 according to the present embodiment are 3000 × 10 10 atoms / cm 2 or less. The amount of chlorine atoms is preferably 1300 × 10 10 atoms / cm 2 or less, more preferably 100 × 10 10 atoms / cm 2 or less. Thereby, a silicon carbide substrate capable of further improving the yield of the semiconductor device can be provided.
本実施の形態に係る炭化珪素基板1の一方の主面に存在する酸素原子は3at%以上30at%以下である。酸素原子の量は、好ましくは5at%以上21at%以下であり、より好ましくは9at%以上15at%以下である。これにより、半導体装置の歩留まりをさらに向上させることが可能である炭化珪素基板を提供することができる。 Oxygen atoms present on one main surface of silicon carbide substrate 1 according to the present embodiment are not less than 3 at% and not more than 30 at%. The amount of oxygen atoms is preferably 5 at% or more and 21 at% or less, more preferably 9 at% or more and 15 at% or less. Thereby, a silicon carbide substrate capable of further improving the yield of the semiconductor device can be provided.
本実施の形態に係る炭化珪素基板1の一方の主面に存在する金属不純物は4000×1010atoms/cm2以下である。金属不純物の量は、好ましくは900×1010atoms/cm2以下であり、より好ましくは80×1010atoms/cm2以下である。金属不純物としては、Ti(チタン)、Cr(クロム)、Fe(鉄)、Ni(ニッケル)、Cu(銅)、Zn(亜鉛)、Ca(カルシウム)、K(カリウム)、Al(アルミニウム)などが挙げられる。当該金属不純物の量を減らすことにより、エピタキシャル成長層の品質を向上することができる。 Metal impurities existing on one main surface of silicon carbide substrate 1 according to the present embodiment are 4000 × 10 10 atoms / cm 2 or less. The amount of metal impurities is preferably 900 × 10 10 atoms / cm 2 or less, more preferably 80 × 10 10 atoms / cm 2 or less. Examples of metal impurities include Ti (titanium), Cr (chromium), Fe (iron), Ni (nickel), Cu (copper), Zn (zinc), Ca (calcium), K (potassium), Al (aluminum), etc. Is mentioned. By reducing the amount of the metal impurity, the quality of the epitaxial growth layer can be improved.
本実施の形態に係る炭化珪素基板1の一方の主面の表面粗さは、二乗平均平方根粗さであるRq(日本工業規格;JIS参照)で評価した場合0.5nm以下である。これにより、炭化珪素基板1の一方の主面上に高品質のエピタキシャル成長層を形成する容易となる。結果として、半導体装置の歩留まりを向上させることが可能である炭化珪素基板を提供することができる。Rqは0.3nm以下が好ましく、0.1nm以下がより好ましい。 The surface roughness of one main surface of silicon carbide substrate 1 according to the present embodiment is 0.5 nm or less when evaluated by Rq (Japanese Industrial Standard; refer to JIS) which is a root mean square roughness. Thereby, it becomes easy to form a high-quality epitaxial growth layer on one main surface of silicon carbide substrate 1. As a result, a silicon carbide substrate capable of improving the yield of the semiconductor device can be provided. Rq is preferably 0.3 nm or less, and more preferably 0.1 nm or less.
炭化珪素基板1の直径は110mm以上であることが好ましい。大面積の基板を使用することでチップの取れ数が増加する。これにより、デバイス工程でのコスト、生産性を改善することができる。また、炭化珪素基板1の直径は125mm以上300mm以下であることが好ましい。生産性向上の観点から大面積の基板が望まれる。しかし、直径が300mmを超えると、表面不純物の面内分布が大きくなる。また、基板の反りを抑えるために高度な制御が必要になってくる。 Silicon carbide substrate 1 preferably has a diameter of 110 mm or more. Use of a large-area substrate increases the number of chips that can be taken. Thereby, the cost and productivity in the device process can be improved. Silicon carbide substrate 1 preferably has a diameter of 125 mm or greater and 300 mm or less. From the viewpoint of improving productivity, a substrate having a large area is desired. However, when the diameter exceeds 300 mm, the in-plane distribution of surface impurities increases. In addition, advanced control is required to suppress the warpage of the substrate.
好ましくは、基板を形成する単結晶炭化珪素は4H構造を有し、{0001}面に対する一方の主面のオフ角は0.1°以上10°以下である。また好ましくは、一方の主面は、{000−1}面から0.01〜5°オフした面である。 Preferably, the single crystal silicon carbide forming the substrate has a 4H structure, and an off angle of one main surface with respect to the {0001} plane is 0.1 ° or more and 10 ° or less. Preferably, one of the main surfaces is a surface that is off by 0.01 to 5 ° from the {000-1} plane.
好ましくは、基板を形成する単結晶炭化珪素は4H構造を有し、{03−38}面に対する一方の主面のオフ角は4°以下である。また好ましくは、一方の主面は、{01−11}面、{01−12}面から4°以下オフした面、{0−33−8}面、{0−11−1}面、{0−11−2}面から4°以下オフした面である。これにより、特に良好な酸化膜が得られることから、MOSFET(Metal Oxide Semiconductor Field Effect Transistor)などの半導体装置において良好な特性が得られる。 Preferably, the single crystal silicon carbide forming the substrate has a 4H structure, and the off angle of one main surface with respect to the {03-38} plane is 4 ° or less. Further preferably, one main surface is a {01-11} plane, a plane off by 4 ° or less from the {01-12} plane, a {0-33-8} plane, a {0-11-1} plane, { It is a surface that is off by 4 ° or less from the 0-11-2} surface. As a result, a particularly good oxide film can be obtained, so that good characteristics can be obtained in a semiconductor device such as a MOSFET (Metal Oxide Semiconductor Field Effect Transistor).
次に、炭化珪素基板1の製造方法について説明する。図2を参照して、本実施の形態における炭化珪素基板1の製造方法では、まず、工程(S10)として結晶成長工程が実施される。この工程(S10)では、たとえば以下に説明する昇華法により、単結晶炭化珪素が作製される。 Next, a method for manufacturing silicon carbide substrate 1 will be described. Referring to FIG. 2, in the method for manufacturing silicon carbide substrate 1 in the present embodiment, first, a crystal growth step is performed as step (S10). In this step (S10), single crystal silicon carbide is produced by, for example, a sublimation method described below.
まずグラファイトからなる容器内に単結晶炭化珪素からなる種結晶と、炭化珪素からなる原料粉末とが挿入される。次に、原料粉末が加熱されることにより炭化珪素が昇華し、種結晶上に再結晶する。このとき、所望の不純物、たとえば窒素などが導入されつつ再結晶が進行する。そして、種結晶上に所望の大きさの結晶が成長した時点で加熱を停止し、容器内から単結晶炭化珪素の結晶が取り出される。 First, a seed crystal made of single crystal silicon carbide and a raw material powder made of silicon carbide are inserted into a container made of graphite. Next, the raw material powder is heated to sublimate silicon carbide and recrystallize on the seed crystal. At this time, recrystallization proceeds while a desired impurity such as nitrogen is introduced. Then, the heating is stopped when a crystal of a desired size grows on the seed crystal, and the single crystal silicon carbide crystal is taken out from the container.
次に、工程(S20)としてインゴット成形工程が実施される。この工程(S20)では、工程(S10)において作製された単結晶炭化珪素の結晶が、たとえば図3に示す円柱状の形状を有するインゴット10に加工される。このとき、六方晶炭化珪素は<0001>方向に成長させることにより、欠陥の発生を抑制しつつ効率よく結晶成長を進行させることが可能であるため、図3に示すように長手方向が<0001>方向であるインゴット10が作製されることが好ましい。
Next, an ingot forming step is performed as a step (S20). In this step (S20), the single crystal silicon carbide crystal produced in step (S10) is processed into
次に、工程(S30)としてスライス工程が実施される。この工程(S30)では、工程(S20)において得られたインゴット10が切断されることにより、基板が作製される。具体的には、図4を参照して、まず作製された柱状(円柱状)のインゴット10が、その側面の一部が支持台20により支持されるようにセットされる。次に、ワイヤー9が、インゴット10の直径方向に沿った方向に走行しつつ、インゴット10が走行方向に垂直な方向である切断方向αに沿ってワイヤー9に近づき、ワイヤー9とインゴット10とが接触する。そして、インゴット10が切断方向αに沿って進行し続けることによりインゴット10が切断される。これにより、図5に示す炭化珪素基板1が得られる。このとき、炭化珪素基板1の主面1Aが所望の面方位を有するように、インゴット10が切断される。
Next, a slicing step is performed as a step (S30). In this step (S30), the substrate is manufactured by cutting the
次に、工程(S40)として表面平坦化工程が実施される。この工程(S40)では、炭化珪素基板1の主面1Aに対して、研削加工、研磨加工などが実施され、工程(S30)において形成された切断面(すなわち主面1A)の粗さが低減される。研削加工ではツールにダイヤモンド砥石を用い、炭化珪素基板1と砥石を対向して回転させ、一定速度で切り込むことにより、基板表面の除去を行なう。主面1Aの凹凸を除去して平坦化し、厚みを調整することができる。研磨加工では、ダイヤモンド等の砥粒の粒径を調整することにより、所望の表面粗さを得ることができる。定盤は、鉄、銅、スズ、スズ合金などの金属定盤や、金属と樹脂の複合定盤、あるいは研磨布を用いることができる。硬い金属定盤を用いることで、レートを向上させることができる。軟らかい定盤を用いることで、表面粗さを低減することができる。
Next, a surface flattening step is performed as a step (S40). In this step (S40), grinding, polishing, etc. are performed on
次に、工程(S50)として表面仕上げ工程が実施される。この工程(S50)では、炭化珪素基板1の主面1Aに対してドライエッチングやCMP(Chemical Mechanical Polishing)などが実施されることにより、炭化珪素基板の表面上に存在する硫黄原子、不純物としての炭素原子、塩素原子、酸素原子および金属不純物の量や炭化珪素基板の表面粗さなどを所望の範囲に制御することができる。
Next, a surface finishing step is performed as a step (S50). In this step (S50), dry etching, CMP (Chemical Mechanical Polishing), or the like is performed on
たとえば、炭化珪素基板の表面粗さを制御するための研磨方法として、ラッピングやポリシングなどがあるが、仕上げ研磨は表面粗さを低下させ、表面組成を制御するためにCMP処理で仕上げることが好ましい。CMPの砥粒は表面粗さや加工変質層を低減させるために炭化珪素よりも柔らかい材料であることが必要であり、コロイダルシリカ、フュームドシリカが好ましい。CMPの溶液にはケミカル作用を増加させるためにpH4以下またはpH9.5以上が好ましく、pH2以下、pH10.5以上がより好ましい。CMP液のpHの制御は、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸などの無機酸、ギ酸、酢酸、シュウ酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、コハク酸、フタル酸、フマル酸などの有機酸、KOH、NaOH、NH4OHなどの無機アルカリ、コリン、アミン、TMAHなどの有機アルカリ、およびそれらの塩を添加することで制御できる。また、酸化剤を添加することが好ましい。酸化剤には次亜塩素酸及びその塩、トリクロロイソシアヌル酸などの塩素化イソシアヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムなどの塩素化イソシアヌル酸塩、過マンガン酸カリウムなどの過マンガン酸塩、ニクロム酸カリウムなどのニクロム酸塩、臭素酸カリウムなどの臭素酸塩、チオ硫酸ナトリウムなどのチオ硫酸塩、硝酸、硫酸、塩酸、過酸化水素水、オゾン等を用いることができる。酸化剤の添加でpHを制御することもできる。 For example, polishing methods for controlling the surface roughness of the silicon carbide substrate include lapping and polishing, but finish polishing is preferably finished by CMP treatment to reduce the surface roughness and control the surface composition. . The CMP abrasive grains need to be softer than silicon carbide in order to reduce the surface roughness and the work-affected layer, and colloidal silica and fumed silica are preferable. The CMP solution preferably has a pH of 4 or less or a pH of 9.5 or more, more preferably a pH of 2 or less and a pH of 10.5 or more in order to increase the chemical action. The pH of the CMP solution is controlled by inorganic acids such as hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid and phosphoric acid, formic acid, acetic acid, oxalic acid, citric acid, malic acid, tartaric acid, succinic acid, phthalic acid, fumaric acid and other organic acids, KOH It can be controlled by adding inorganic alkalis such as NaOH and NH 4 OH, organic alkalis such as choline, amine and TMAH, and salts thereof. Moreover, it is preferable to add an oxidizing agent. Examples of oxidizing agents include hypochlorous acid and salts thereof, chlorinated isocyanuric acid such as trichloroisocyanuric acid, chlorinated isocyanurate such as sodium dichloroisocyanurate, permanganate such as potassium permanganate, and potassium dichromate. Bromates such as dichromate and potassium bromate, thiosulfates such as sodium thiosulfate, nitric acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, hydrogen peroxide solution, ozone and the like can be used. The pH can also be controlled by adding an oxidizing agent.
炭化珪素基板の表面に存在する硫黄量の制御が容易であるので、pH調整には硫酸や硫酸塩が用いられることが好ましい。また、炭化珪素基板の表面に存在する炭素量の制御が容易であるので、pH調整には有機酸、有機アルカリ、およびそれらの塩を用いることが好ましい。有機酸としては、カルボン酸、有機アルカリには、コリン、TMAH(水酸化テトラメチルアンモニウム)等が挙げられる。 Since it is easy to control the amount of sulfur present on the surface of the silicon carbide substrate, sulfuric acid or sulfate is preferably used for pH adjustment. Moreover, since it is easy to control the amount of carbon present on the surface of the silicon carbide substrate, it is preferable to use organic acids, organic alkalis, and salts thereof for pH adjustment. Examples of the organic acid include carboxylic acid and organic alkali, such as choline and TMAH (tetramethylammonium hydroxide).
炭化珪素基板の表面に存在する酸素量の制御が容易であることから、酸化剤は過酸化水素水が好ましい。炭化珪素基板の表面に存在する塩素量の制御は、塩素系酸化剤で行うことができる。炭化珪素基板の表面の組成を制御し、表面粗さを制御し、レートを向上させるためには、溶液のpHをx、酸化還元電位をyとした際に、−50x+700≦y≦−50x+1800を満たす条件でxとyを選定することが好ましい。酸化還元電位を適切な範囲に制御することにより、溶液の酸化力を制御することにより、炭化珪素基板の表面の酸素量を制御し、かつ表面粗さと研磨速度を適切な範囲に制御することができる。 Since the control of the amount of oxygen existing on the surface of the silicon carbide substrate is easy, the oxidizing agent is preferably hydrogen peroxide. The amount of chlorine existing on the surface of the silicon carbide substrate can be controlled with a chlorine-based oxidizing agent. In order to control the composition of the surface of the silicon carbide substrate, to control the surface roughness, and to improve the rate, when the pH of the solution is x and the oxidation-reduction potential is y, −50x + 700 ≦ y ≦ −50x + 1800 It is preferable to select x and y under satisfying conditions. By controlling the oxidation-reduction potential within an appropriate range, by controlling the oxidizing power of the solution, the amount of oxygen on the surface of the silicon carbide substrate can be controlled, and the surface roughness and polishing rate can be controlled within an appropriate range. it can.
炭化珪素基板の表面の組成を制御し、表面粗さを制御し、レートを向上させるためには、研磨液の粘度η(mPa・s)と液流量Q(m3/s)、研磨定盤の面積S(m2)、研磨圧力P(kPa)、周速V(m/s)で表される抵抗係数R(m2/s)(ここでR=η×Q×V/S×Pとして決定される)が2.0×10-15〜8.0×10-14がよい。抵抗係数を制御することにより、研磨布と基板とが摩擦して研磨する際の基板にかかる抵抗を制御できる。また、効果的に表面組成を制御し、かつ表面粗さと研磨速度を適切な範囲に制御することができる。 In order to control the composition of the surface of the silicon carbide substrate, control the surface roughness, and improve the rate, the viscosity η (mPa · s) of the polishing liquid, the liquid flow rate Q (m 3 / s), the polishing surface plate Resistance coefficient R (m 2 / s) expressed by area S (m 2 ), polishing pressure P (kPa), and peripheral speed V (m / s) (where R = η × Q × V / S × P 2.0 × 10 −15 to 8.0 × 10 −14 is preferable. By controlling the resistance coefficient, it is possible to control the resistance applied to the substrate when the polishing cloth and the substrate are rubbed and polished. In addition, the surface composition can be effectively controlled, and the surface roughness and polishing rate can be controlled within appropriate ranges.
裏面の研磨については、微細なダイヤモンド砥粒を用いたポリシングで仕上げることが好ましい。CMP処理は表面粗さを低減できるが、コストと生産性の問題が生じる。ダイヤモンド砥粒の粒径は、0.1μmから3μmが好ましい。定盤はスズ、スズ合金などの金属定盤や、樹脂定盤、研磨布を用いることができる。金属定盤を用いることで、レートが向上できる。研磨布を用いることで、表面粗さを低減することができる。表面粗さを適切な範囲とするためには、抵抗係数R(m2/s)は、1.0×10-18〜3.0×10-17が好ましい。抵抗係数を制御することにより、定盤と基板とが摩擦して研磨する際の基板にかかる抵抗を基板全面で均一化することができ、かつ表面仕上げに適切な範囲にすることができ、粗さの面内分布を低減することができる。裏面の粗さはRqが0.3nm〜10nmがよい。エピ成長時にサセプタとの接触を安定化して温度分布を均一化し、また加熱時の反り抑制により、良好なエピタキシャル層の成長を行うことができる。 The back surface is preferably polished by polishing using fine diamond abrasive grains. CMP treatment can reduce surface roughness but raises cost and productivity problems. The grain size of the diamond abrasive grains is preferably 0.1 μm to 3 μm. As the surface plate, a metal surface plate such as tin or tin alloy, a resin surface plate, or a polishing cloth can be used. The rate can be improved by using a metal surface plate. By using the polishing cloth, the surface roughness can be reduced. In order to make the surface roughness in an appropriate range, the resistance coefficient R (m 2 / s) is preferably 1.0 × 10 −18 to 3.0 × 10 −17 . By controlling the resistance coefficient, the resistance applied to the substrate when the surface plate and the substrate are rubbed and polished can be made uniform over the entire surface of the substrate, and can be within an appropriate range for the surface finish. In-plane distribution can be reduced. As for the roughness of the back surface, Rq is preferably 0.3 nm to 10 nm. A good epitaxial layer can be grown by stabilizing the contact with the susceptor during the epitaxial growth, making the temperature distribution uniform, and suppressing warpage during heating.
炭化珪素基板1の表面上に存在する硫黄原子、不純物としての炭素原子、塩素原子、酸素原子および金属不純物の量や炭化珪素基板1の表面粗さなどを所望の範囲に制御するために、ドライエッチングが行われてもよい。たとえば、硫化水素などの硫黄系のガスを用いることで、炭化珪素基板1の表面の硫黄原子の量を制御することができる。また、メタン、エタン、プロパン、アセチレンなどの炭素系ガスを用いることで、炭化珪素基板1の表面の不純物としての炭素原子の量を制御することができる。さらに、酸素ガスを用いることで、炭化珪素基板1の表面の酸素原子の量を制御することができる。さらに、塩素や三塩化ホウ素などの塩素系のガスを用いることで、炭化珪素基板1の表面の塩素原子の量を制御することができる。また、塩素系ガスやフッ素系ガスを用いて基板のシリコンをエッチングして減少させることにより、炭素の量を制御することもできる。 In order to control the amount of sulfur atoms, carbon atoms, chlorine atoms, oxygen atoms and metal impurities as impurities present on the surface of silicon carbide substrate 1 and the surface roughness of silicon carbide substrate 1 in a desired range, dry Etching may be performed. For example, the amount of sulfur atoms on the surface of silicon carbide substrate 1 can be controlled by using a sulfur-based gas such as hydrogen sulfide. Moreover, the amount of carbon atoms as impurities on the surface of silicon carbide substrate 1 can be controlled by using a carbon-based gas such as methane, ethane, propane, or acetylene. Furthermore, the amount of oxygen atoms on the surface of silicon carbide substrate 1 can be controlled by using oxygen gas. Furthermore, the amount of chlorine atoms on the surface of silicon carbide substrate 1 can be controlled by using a chlorine-based gas such as chlorine or boron trichloride. In addition, the amount of carbon can be controlled by etching and reducing silicon on the substrate using a chlorine-based gas or a fluorine-based gas.
次に、工程(S60)として洗浄工程が実施される。この工程(S60)では、上記工程(S50)までのプロセスにおいて表面に付着した異物が洗浄により除去される。洗浄工程での薬液選定、超音波印加、洗浄槽の薬液のオーバーフロー循環とフィルタでのパーティクル除去により、炭化珪素基板の表面における硫黄原子、炭素原子など各原子の存在割合を所望の範囲に調整することができる。薬液には無機酸、無機アルカリ、有機酸、有機アルカリを用いることができる。洗浄効果を高めるため、過酸化水素水等の酸化剤を用いることができる。超音波の周波数は、50kHz〜2MHzとすることができる。薬液循環のフィルタの孔径は、サイズ50nm以上5μm以下が好ましい。以上の工程により、本実施の形態の炭化珪素基板1が完成する。 Next, a cleaning step is performed as a step (S60). In this step (S60), the foreign matter adhering to the surface in the process up to the above step (S50) is removed by cleaning. Select the chemical ratio in the cleaning process, apply ultrasonic waves, overflow circulation of the chemical liquid in the cleaning tank, and remove particles in the filter to adjust the existence ratio of each atom such as sulfur atom and carbon atom on the surface of the silicon carbide substrate to the desired range. be able to. An inorganic acid, an inorganic alkali, an organic acid, or an organic alkali can be used for the chemical solution. In order to enhance the cleaning effect, an oxidizing agent such as hydrogen peroxide water can be used. The frequency of the ultrasonic wave can be 50 kHz to 2 MHz. The pore diameter of the chemical circulation filter is preferably 50 nm to 5 μm in size. Through the above steps, silicon carbide substrate 1 of the present embodiment is completed.
本実施の形態の炭化珪素基板1の製造方法によれば、基板の表面を仕上げ処理する工程において、一方の主面に、硫黄原子が60×1010atoms/cm2以上2000×1010atoms/cm2以下で存在し、不純物としての炭素原子が3at%以上25at%以下で存在するように一方の主面における硫黄原子および不純物としての炭素原子の存在割合が調整される。硫黄原子の存在割合が60×1010atoms/cm2以上であり、かつ不純物としての炭素原子の存在割合は3at%以上であることにより、炭化珪素基板の表面が安定化される。また、硫黄原子の存在割合が2000×1010atoms/cm2以下であり、かつ不純物としての炭素原子の存在割合は25at%以下であるので、炭化珪素基板1との格子整合が妨げられることでエピタキシャル成長が阻害されることを抑制することができる。結果として、半導体装置の歩留まりを向上させることが可能である炭化珪素基板1を提供することができる。 According to the method for manufacturing silicon carbide substrate 1 of the present embodiment, in the step of finishing the surface of the substrate, sulfur atoms are present on one main surface at 60 × 10 10 atoms / cm 2 or more and 2000 × 10 10 atoms / cm 2. exist in cm 2 or less, carbon atoms as impurities existing ratio of carbon atoms as sulfur atoms and impurities in one main surface such that there below 3at% or more 25 at% is adjusted. The surface ratio of the silicon carbide substrate is stabilized by the existence ratio of sulfur atoms being 60 × 10 10 atoms / cm 2 or more and the existence ratio of carbon atoms as impurities being 3 at% or more. In addition, since the existence ratio of sulfur atoms is 2000 × 10 10 atoms / cm 2 or less and the existence ratio of carbon atoms as impurities is 25 at% or less, lattice matching with the silicon carbide substrate 1 is hindered. It can suppress that epitaxial growth is inhibited. As a result, silicon carbide substrate 1 capable of improving the yield of the semiconductor device can be provided.
次に、本実施の形態における半導体装置について説明する。
図6を参照して、本実施の形態における半導体装置100である横型MESFET(Metal Semiconductor Field Effect Transistor)は、p−型炭化珪素基板103と、n−型炭化珪素エピタキシャル成長層102とを主に有している。n−型炭化珪素エピタキシャル成長層102の、p−型炭化珪素基板103と対向しない側(図6における上側)の主表面から一定の深さの領域に、n+型ソース不純物領域111とn+型ドレイン不純物領域114とを含んでいる。n+型ソース不純物領域111、n+型ドレイン不純物領域114の上側の主表面上にそれぞれソース電極121、ドレイン電極124が形成されている。ゲート電極122は、ソース電極121とドレイン電極124との間に形成されている。ソース電極121とゲート電極122との間、およびゲート電極122とドレイン電極124との間には層間絶縁膜106が配置されている。p−型炭化珪素基板103の、n−型炭化珪素エピタキシャル成長層102と対向しない側(図6における下側)の主表面上には基板裏面電極127が配置されている。なお、以上に述べた各構成要素のp型およびn型をすべて逆とした構成としてもよい。
Next, the semiconductor device in this embodiment will be described.
Referring to FIG. 6, a lateral MESFET (Metal Semiconductor Field Effect Transistor) which is a
たとえばp−型炭化珪素基板103はp型の炭化珪素から形成される。p−型とはp型の不純物濃度が低く、高抵抗で半絶縁性を有することを意味する。具体的にはp−型炭化珪素基板103は厚みが100μm以上400μm以下で、ホウ素原子の不純物濃度が1×1015cm-3である炭化珪素基板からなる。またn−型炭化珪素エピタキシャル成長層102はn型の不純物濃度が低いエピタキシャル層により形成されている。具体的にはn−型炭化珪素エピタキシャル成長層102は厚みが1μm程度で、窒素原子の不純物濃度が1×1017cm-3である。またn+型ソース不純物領域111およびn+型ドレイン不純物領域114はn型注入層により形成されている。n+型とはn型の不純物濃度が高いことを意味する。具体的にはn+型ソース不純物領域111は窒素原子を1×1019cm-3程度含む、厚みが0.4μm程度のn型注入層である。n−型炭化珪素基板には、不純物として窒素を含むことができる。p−型炭化珪素エピタキシャル成長層には、不純物としてアルミを含むことができる。
For example, p-type
なお、本実施の形態においては、半導体装置100の一例としてMESFETを挙げて説明したがこれに限られない。半導体装置100は、たとえばHEMT(High Electron Mobility Transistor)、横型JFET(Junction Field Effect Transistor)、横型MOSFET、HFET(Heterojunction Field Effect Transistor)などであってもよい。
In the present embodiment, the MESFET is described as an example of the
次に、本実施の形態における半導体装置100である横型MESFETの製造方法の一例について説明する。
Next, an example of a method for manufacturing a lateral MESFET that is the
図7を参照して、本実施の形態におけるMESFETの製造方法においては、まず、工程(S110)としての炭化珪素基板準備工程が実施される。この工程(S110)においては、上述した炭化珪素基板1が準備される。具体的には、炭化珪素基板の少なくとも一方の表面には、硫黄原子が60×1010atoms/cm2以上2000×1010atoms/cm2以下で存在し、不純物としての炭素原子が3at%以上25at%以下で存在する炭化珪素基板1が準備される。 Referring to FIG. 7, in the method for manufacturing MESFET in the present embodiment, first, a silicon carbide substrate preparation step as a step (S110) is performed. In this step (S110), silicon carbide substrate 1 described above is prepared. Specifically, sulfur atoms are present at 60 × 10 10 atoms / cm 2 or more and 2000 × 10 10 atoms / cm 2 or less on at least one surface of the silicon carbide substrate, and carbon atoms as impurities are 3 at% or more. Silicon carbide substrate 1 existing at 25 at% or less is prepared.
次に、工程(120)としてのエピタキシャル成長工程が実施される。具体的には、硫黄原子が60×1010atoms/cm2以上2000×1010atoms/cm2以下で存在し、不純物としての炭素原子が3at%以上25at%以下で存在する一方の主面上に炭化珪素のエピタキシャル成長層102が形成される。
Next, an epitaxial growth step as step (120) is performed. Specifically, on one main surface, sulfur atoms are present at 60 × 10 10 atoms / cm 2 or more and 2000 × 10 10 atoms / cm 2 or less, and carbon atoms as impurities are present at 3 at% or more and 25 at% or less. Then, an epitaxially grown
次に、工程(S121)としてイオン注入工程が実施される。この工程(S121)では、工程(S120)において形成されたエピタキシャル成長層102にイオン注入が実施されることにより、n+型ソース不純物領域111とn+型ドレイン不純物領域114が形成される。
Next, an ion implantation step is performed as a step (S121). In this step (S121), n + type
次に、工程(S122)として活性化アニール工程が実施される。この工程(S122)では、たとえば1600℃〜1900℃程度に加熱する熱処理が実施される。これにより、工程(S121)において注入された不純物が活性化する。 Next, an activation annealing step is performed as a step (S122). In this step (S122), a heat treatment is performed, for example, heating to about 1600 ° C. to 1900 ° C. Thereby, the impurity implanted in the step (S121) is activated.
次に、工程(S130)として電極形成工程が実施される。この工程(S122)では、炭化珪素基板103の炭化珪素エピタキシャル成長層102が形成されている側とは反対側に基板裏面電極127が形成される。これにより、半導体装置100であるMESFETが完成する。
Next, an electrode formation step is performed as a step (S130). In this step (S122), substrate back
次に、本実施の形態の半導体装置100および当該半導体装置100の製造方法の作用効果について説明する。
Next, functions and effects of the
本実施の形態の半導体装置100および当該半導体装置100の製造方法において、表面が安定化された炭化珪素基板1が用いられる。それゆえ、当該炭化珪素基板1上には高品質のエピタキシャル成長層102が形成される。また、炭化珪素基板1とエピタキシャル成長層102との界面に低抵抗層が形成されることを抑制することができる。結果として、半導体装置100の歩留まりを向上することができる。
In
(実施の形態2)
次に、実施の形態2における炭化珪素基板について説明する。図8を参照して実施の形態2における炭化珪素基板1は、基本的には実施の形態1の炭化珪素基板1と同様の構成を有し、同様の効果を奏する。しかし、実施の形態2における炭化珪素基板1は、ベース層11および単結晶炭化珪素層12を備えている点において、実施の形態1の場合とは異なっている。
(Embodiment 2)
Next, the silicon carbide substrate in the second embodiment will be described. Referring to FIG. 8, silicon carbide substrate 1 in the second embodiment has basically the same configuration as silicon carbide substrate 1 in the first embodiment, and has the same effects. However, silicon carbide substrate 1 in the second embodiment differs from that in the first embodiment in that it includes
具体的には、図8を参照して、実施の形態2における炭化珪素基板1は、ベース層11と、ベース層11上に形成された単結晶炭化珪素層12とを備えている。そして、単結晶炭化珪素層12の、ベース層11の側とは反対側の主面12Aが、上記実施の形態1における主面1Aに対応する。すなわち、本実施の形態における炭化珪素基板1では、一方の主面12Aを含む領域が単結晶炭化珪素からなっている。一方の主面12Aの硫黄原子の存在割合は60×1010atoms/cm2以上2000×1010atoms/cm2以下であって、不純物としての炭素原子の存在割合は3at%以上25at%以下である。
Specifically, referring to FIG. 8, silicon carbide substrate 1 in the second embodiment includes a
本実施の形態における炭化珪素基板1においては、ベース層11として安価なベース基板、たとえば欠陥密度の大きい単結晶炭化珪素からなる基板や多結晶炭化珪素基板、あるいはセラミックスからなるベース基板を採用し、ベース層11上に良質な炭化珪素単結晶からなる基板(タイル基板)を配置して単結晶炭化珪素層12とされている。そのため、本実施の形態における炭化珪素基板1は、製造コストが抑制された炭化珪素基板となっている。また、本実施の形態においては、大口径のベース層11上に、複数の単結晶炭化珪素層12が平面的に見て並べて配置された構造を有している。その結果、本実施の形態における炭化珪素基板1は、製造コストが抑制され、かつ大口径な炭化珪素基板となっている。
In silicon carbide substrate 1 in the present embodiment, an inexpensive base substrate, for example, a substrate made of single crystal silicon carbide having a high defect density, a polycrystalline silicon carbide substrate, or a base substrate made of ceramics is employed as
言い換えれば、本実施の形態の炭化珪素基板1は、強度保持部(ベース層11)および表面部(タイル基板)から形成された複合炭化珪素基板である。複合炭化珪素基板の強度保持部は、耐熱性と強度があれば単結晶炭化珪素である必要はなく、表面部が単結晶炭化珪素であればよい。強度保持部は耐熱性と強度の観点から炭化珪素であることが好ましい。強度保持部の炭化珪素は気相成長による多結晶体、無機原料、有機原料からなる焼結体、単結晶体のいずれでもよい。表面部は、エピタキシャル成長することから、単結晶炭化珪素とすることが必要となる。 In other words, silicon carbide substrate 1 of the present embodiment is a composite silicon carbide substrate formed from a strength holding portion (base layer 11) and a surface portion (tile substrate). The strength holding portion of the composite silicon carbide substrate need not be single crystal silicon carbide as long as it has heat resistance and strength, and the surface portion may be single crystal silicon carbide. The strength holding portion is preferably silicon carbide from the viewpoint of heat resistance and strength. The silicon carbide in the strength holding portion may be a polycrystalline body obtained by vapor phase growth, a sintered body made of an inorganic raw material, an organic raw material, or a single crystalline body. Since the surface portion is epitaxially grown, it is necessary to use single crystal silicon carbide.
次に、本実施の形態における炭化珪素基板の製造方法について説明する。図9を参照して、本実施の形態における炭化珪素基板の製造方法では、まず実施の形態1の場合と同様に工程(S10)〜(S30)が実施される。その後、工程(S31)として単結晶基板成形工程が実施される。この工程(S31)では、工程(S10)〜(S30)の結果得られた基板が、図8に示す単結晶炭化珪素層12を構成するのに適した形状に成形される。具体的には、たとえば工程(S10)〜(S30)の結果得られた基板が成形されることにより、複数の矩形の基板が準備される。
Next, a method for manufacturing the silicon carbide substrate in the present embodiment will be described. Referring to FIG. 9, in the method for manufacturing a silicon carbide substrate in the present embodiment, first, steps (S10) to (S30) are performed as in the case of the first embodiment. Thereafter, a single crystal substrate forming step is performed as a step (S31). In this step (S31), the substrate obtained as a result of steps (S10) to (S30) is formed into a shape suitable for forming single crystal
次に、工程(S32)として貼り合せ工程が実施される。この工程(S32)では、別途準備されたベース基板上に、工程(S31)において作製された複数の基板が平面的に見て並べて、たとえばマトリックス状に配置される。その後、所定の温度に加熱する処理が実施されることにより、ベース基板と工程(S31)において作製された基板とが一体化し、図8に示すように、ベース層11上に複数の単結晶炭化珪素層12が平面的に見て並べて配置された構造体が得られる。
Next, a bonding step is performed as a step (S32). In this step (S32), the plurality of substrates produced in the step (S31) are arranged in a plan view on a separately prepared base substrate, for example, arranged in a matrix. Thereafter, a process of heating to a predetermined temperature is performed, whereby the base substrate and the substrate manufactured in the step (S31) are integrated, and a plurality of single crystal carbonizations are formed on the
ベース層11と単結晶炭化珪素層12の貼合せは、近接昇華や接着剤を用いて行うことができる。接着剤は、強度を保持できれば有機系、無機系のいずれでもよい。また、接着材は、珪素と炭素を含有し、加熱してSiC結合を形成するポリカルボシラン等のポリマーを用いてもよい。
Bonding of
その後、工程(S40)〜(S60)が上記実施の形態と同様に実施されることにより、実施の形態2における炭化珪素基板1が完成する。 Thereafter, steps (S40) to (S60) are performed in the same manner as in the above-described embodiment, whereby silicon carbide substrate 1 in the second embodiment is completed.
完成した複合型の炭化珪素基板1は、結晶成長の方位、サイズの制約がないことから、所望の面方位、サイズの基板を得ることができる。また、ベース基板として安価な多結晶や焼結体が使用可能である。さらに、単結晶炭化珪素層12を薄くすることができる。それゆえ、ベース基板と単結晶炭化珪素層12とを貼合せた複合型の炭化珪素基板は1、同サイズの単結晶炭化珪素基板と比較して安いコストで製造可能である。
Since the completed composite silicon carbide substrate 1 has no restrictions on the crystal growth orientation and size, a substrate having a desired plane orientation and size can be obtained. In addition, an inexpensive polycrystal or sintered body can be used as the base substrate. Furthermore, the single crystal
半導体装置の歩留まりに及ぼす炭化珪素基板の主面における硫黄原子および不純物としての炭素原子の存在割合の影響について調査する実験を行なった。 An experiment was conducted to investigate the effect of the presence of sulfur atoms and carbon atoms as impurities on the main surface of the silicon carbide substrate on the yield of semiconductor devices.
昇華法により炭化珪素単結晶を成長した。種基板として直径80mmの炭化珪素基板1を用いた。種基板の主面を(0001)面とした。外周研削機により、炭化珪素単結晶の成長面、下地基板面、外周を研削加工し、炭化珪素単結晶のインゴットを得た。インゴットのスライスはマルチワイヤーソーで実施した。スライス後の炭化珪素基板1の主面(以下、表面とも称す)が(0001)面から4°オフした面となるようにインゴットを切断した。スライス後の炭化珪素基板1の厚みを400μmとした。炭化珪素基板1の抵抗率を2×105Ωcmとした。スライス後に基板外周にチャンファー加工を実施した。チャンファー加工後の基板の直径は76.2mmとした。基板の裏面、表面を順次平面加工してエピ用の基板を得た。裏面はダイヤモンド砥石により研削加工し、その後、研磨加工により炭化珪素基板1の表面のRqが0.3〜10nmとなるように鏡面化した。研削加工にはインフィード型研削機を用いた。砥石にはビトリファイドボンドで番手#2400、集中度150の砥石を用いた。研磨加工はラッピングを実施した。定盤にはスズ定盤を用いた。ダイヤモンドスラリーの粒径は1μmであった。 A silicon carbide single crystal was grown by the sublimation method. A silicon carbide substrate 1 having a diameter of 80 mm was used as a seed substrate. The main surface of the seed substrate was the (0001) plane. The silicon carbide single crystal ingot was obtained by grinding the growth surface, the base substrate surface, and the outer periphery of the silicon carbide single crystal with an outer peripheral grinding machine. The ingot was sliced with a multi-wire saw. The ingot was cut so that the main surface (hereinafter also referred to as the surface) of silicon carbide substrate 1 after slicing was a surface that was 4 ° off from the (0001) surface. The thickness of the silicon carbide substrate 1 after slicing was set to 400 μm. The resistivity of silicon carbide substrate 1 was 2 × 10 5 Ωcm. After slicing, chamfering was performed on the outer periphery of the substrate. The diameter of the substrate after chamfering was 76.2 mm. The back surface and front surface of the substrate were sequentially processed to obtain an epi substrate. The back surface was ground with a diamond grindstone, and then mirror-finished by polishing so that the Rq of the surface of the silicon carbide substrate 1 was 0.3 to 10 nm. An in-feed type grinding machine was used for grinding. As the grindstone, a vitrified bond with a count of # 2400 and a concentration of 150 was used. The lapping was performed for lapping. A tin surface plate was used as the surface plate. The particle size of the diamond slurry was 1 μm.
表面の加工は、研削加工、ラップ加工の後に、CMPを実施した。CMPのスラリーの砥粒には平均粒径30nmのコロイダルシリカを用いた。スラリーのケミカル成分には、レートの向上と表面組成の制御のために、硫酸と酒石酸と過酸化水素水を添加した。本発明例では、スラリーのpHをx、酸化還元電位をyとした際に、−50x+700≦y≦−50x+1800の条件を満たすようにxとyを調整した。 The surface was processed by CMP after grinding and lapping. Colloidal silica having an average particle size of 30 nm was used for the abrasive grains of the CMP slurry. To the chemical component of the slurry, sulfuric acid, tartaric acid and hydrogen peroxide were added to improve the rate and control the surface composition. In the example of the present invention, when the pH of the slurry is x and the oxidation-reduction potential is y, x and y are adjusted so as to satisfy the condition of −50x + 700 ≦ y ≦ −50x + 1800.
研磨布としてスウェードタイプを用いた。また、研磨液の粘度η(mPa・s)と液流量Q(m3/s)、研磨定盤の面積S(m2)、研磨圧力P(kPa)、周速V(m/s)で表される抵抗係数R(m2/s)(ここで、R=η×Q×V/S×P)を本発明例については2.0×10-15〜8.0×10-14(m2/s)とした。 A suede type was used as the polishing cloth. In addition, the viscosity η (mPa · s) and the liquid flow rate Q (m 3 / s) of the polishing liquid, the area S (m 2 ) of the polishing platen, the polishing pressure P (kPa), and the peripheral speed V (m / s) The resistance coefficient R (m 2 / s) (where R = η × Q × V / S × P) is expressed as 2.0 × 10 −15 to 8.0 × 10 −14 (invention example). m 2 / s).
表面組成の評価として、TXRFにより硫黄原子(S)の量を測定した。XPSにより不純物としての炭素原子(C)の量を測定した。表面組成を制御した基板(サンプル番号1−1〜サンプル番号1−11)を用いてデバイスを作成した。作成したデバイスを横型MESFETとした。MESFETの歩留まりを計算した。歩留まりの計算では、5Vのゲート電圧を与えたときに、ゲート電流密度が1×10-6A/cm2であったものを良好とした。炭化珪素基板1の主面における硫黄原子および不純物としての炭素原子の存在割合を変化させて製造したMESFETの歩留まりの結果を表1に示す。 As an evaluation of the surface composition, the amount of sulfur atoms (S) was measured by TXRF. The amount of carbon atoms (C) as impurities was measured by XPS. A device was prepared using a substrate (sample number 1-1 to sample number 1-11) whose surface composition was controlled. The created device was a lateral MESFET. The yield of MESFET was calculated. In the calculation of yield, a gate current density of 1 × 10 −6 A / cm 2 when a gate voltage of 5 V was applied was considered good. Table 1 shows the yield results of MESFETs manufactured by changing the ratio of sulfur atoms and carbon atoms as impurities on the main surface of silicon carbide substrate 1.
サンプル番号1−4〜1−8は本発明に係るMESFETであり、それ以外は比較例に係るMESFETである。本発明例のMESFETを形成する炭化珪素基板1は、基板の表面に硫黄原子が60×1010atoms/cm2以上2000×1010atoms/cm2以下で存在し、不純物としての炭素原子が3at%以上25at%以下で存在する。表1に示すように、本発明例のMESFETは、比較例のMESFETよりも良好な歩留まりが得られることが確認された。 Sample numbers 1-4 to 1-8 are MESFETs according to the present invention, and the others are MESFETs according to comparative examples. In the silicon carbide substrate 1 forming the MESFET of the present invention, sulfur atoms are present on the surface of the substrate at 60 × 10 10 atoms / cm 2 or more and 2000 × 10 10 atoms / cm 2 or less, and carbon atoms as impurities are 3 at. % And 25 at% or less. As shown in Table 1, it was confirmed that the yield of the MESFET of the present invention example was better than that of the MESFET of the comparative example.
半導体装置の歩留まりに及ぼす炭化珪素基板の主面における塩素原子の存在割合の影響について調査する実験を行なった。 An experiment was conducted to investigate the effect of the presence of chlorine atoms in the main surface of the silicon carbide substrate on the yield of semiconductor devices.
表面組成の制御は、CMPの条件を変更することにより行われた。スラリーのケミカル成分には、レートの向上と表面組成の制御のために、硫酸ナトリウムとリンゴ酸ナトリウムとジクロロイソシアヌル酸Naを添加した。CMPのスラリーの砥粒には平均粒径50nmのコロイダルシリカを用いた。研磨布としてスウェードタイプを用いた。また、本発明例では抵抗係数R(m2/s)を3.0×10-15〜8.0×10-15(m2/s)の範囲とした。スラリーのpHをx、酸化還元電位をyとした際に、本発明例については−50x+1100≦y≦−50x+1800の条件を満たすように、xとyを制御した。その他の条件は実施例1と同様である。 The surface composition was controlled by changing the CMP conditions. To the chemical component of the slurry, sodium sulfate, sodium malate, and dichloroisocyanuric acid Na were added in order to improve the rate and control the surface composition. Colloidal silica having an average particle size of 50 nm was used for the abrasive grains of the CMP slurry. A suede type was used as the polishing cloth. In the example of the present invention, the resistance coefficient R (m 2 / s) is in the range of 3.0 × 10 −15 to 8.0 × 10 −15 (m 2 / s). When the pH of the slurry is x and the oxidation-reduction potential is y, x and y are controlled so as to satisfy the condition of −50x + 1100 ≦ y ≦ −50x + 1800 for the example of the present invention. Other conditions are the same as in the first embodiment.
表面組成を制御した基板(サンプル2−1〜サンプル2−5)を用いて横型MESFETを作成し、MESFETの歩留まりを計算した。歩留まりの計算は、実施例1の場合と同様である。炭化珪素基板1の主面における塩素原子の存在割合を変化させて製造したMESFETの歩留まりの結果を表2に示す。 Lateral MESFETs were created using substrates (samples 2-1 to 2-5) whose surface compositions were controlled, and the yield of MESFETs was calculated. The yield calculation is the same as in the first embodiment. Table 2 shows the yield results of MESFETs manufactured by changing the proportion of chlorine atoms present on the main surface of silicon carbide substrate 1.
サンプル番号2−1〜2−4は本発明に係るMESFETであり、サンプル番号2−5は比較例に係るMESFETである。本発明例のMESFETを形成する炭化珪素基板1は、基板の表面に塩素原子が3000×1010atoms/cm2以下で存在する。表2に示すように、本発明例のMESFETは、比較例のMESFETよりも良好な歩留まりが得られることが確認された。 Sample numbers 2-1 to 2-4 are MESFETs according to the present invention, and sample number 2-5 is a MESFET according to a comparative example. In silicon carbide substrate 1 forming the MESFET of the present invention, chlorine atoms are present on the surface of the substrate at 3000 × 10 10 atoms / cm 2 or less. As shown in Table 2, it was confirmed that the MESFET of the example of the present invention can obtain a better yield than the MESFET of the comparative example.
半導体装置の歩留まりに及ぼす炭化珪素基板の主面における酸素原子の存在割合の影響について調査する実験を行なった。 An experiment was conducted to investigate the influence of the presence ratio of oxygen atoms on the main surface of the silicon carbide substrate on the yield of the semiconductor device.
表面組成の制御は、CMPの条件を変更することにより行われた。スラリーのケミカル成分には、レートの向上と表面組成の制御のために、硫酸水素ナトリウムと炭酸NaとTMAHと過酸化水素水を添加した。CMPのスラリーの砥粒には平均粒径50nmのコロイダルシリカを用いた。研磨布にはスウェードタイプを用いた。本発明例では抵抗係数R(m2/s)を3.0×10-15〜8.0×10-15(m2/s)の範囲とした。スラリーのpHをx、酸化還元電位をyとした際に、本発明例では酸化還元電位は、−50x+700≦y≦−50x+1100の条件を満たすように、xとyを制御した。その他の条件は実施例1と同様である。 The surface composition was controlled by changing the CMP conditions. To the chemical components of the slurry, sodium hydrogen sulfate, Na carbonate, TMAH, and hydrogen peroxide were added in order to improve the rate and control the surface composition. Colloidal silica having an average particle size of 50 nm was used for the abrasive grains of the CMP slurry. A suede type was used for the polishing cloth. In the example of the present invention, the resistance coefficient R (m 2 / s) was set in a range of 3.0 × 10 −15 to 8.0 × 10 −15 (m 2 / s). In the example of the present invention, when the pH of the slurry is x and the oxidation-reduction potential is y, x and y are controlled so that the oxidation-reduction potential satisfies the condition of −50x + 700 ≦ y ≦ −50x + 1100. Other conditions are the same as in the first embodiment.
表面組成を制御した基板(サンプル3−1〜サンプル3−8)を用いて横型MESFETを作成し、MESFETの歩留まりを計算した。歩留まりの計算は、実施例1の場合と同様である。炭化珪素基板1の主面における酸素原子の存在割合を変化させて製造したMESFETの歩留まりの結果を表3に示す。 A lateral MESFET was created using substrates (samples 3-1 to 3-8) whose surface composition was controlled, and the yield of MESFETs was calculated. The yield calculation is the same as in the first embodiment. Table 3 shows the yield results of MESFETs manufactured by changing the proportion of oxygen atoms present on the main surface of silicon carbide substrate 1.
サンプル番号3−2〜3−7は本発明例に係るMESFETであり、サンプル番号3−1および3−8は比較例に係るMESFETである。本発明例のMESFETを形成する炭化珪素基板1は、基板の表面に酸素原子が3at%以上30at%以下で存在する。表3に示すように、本発明例のMESFETは、比較例のMESFETよりも良好な歩留まりが得られることが確認された。 Sample numbers 3-2 to 3-7 are MESFETs according to examples of the present invention, and sample numbers 3-1 and 3-8 are MESFETs according to comparative examples. In silicon carbide substrate 1 forming the MESFET of the present invention example, oxygen atoms are present at 3 at% or more and 30 at% or less on the surface of the substrate. As shown in Table 3, it was confirmed that the MESFET of the example of the present invention can obtain a better yield than the MESFET of the comparative example.
半導体装置の歩留まりに及ぼす炭化珪素基板の主面における金属不純物の存在割合の影響について調査する実験を行なった。 An experiment was conducted to investigate the effect of the presence of metal impurities on the main surface of the silicon carbide substrate on the yield of semiconductor devices.
表面組成の制御は、CMPの条件を変更することにより行われた。スラリーのケミカル成分には、レートの向上と表面組成の制御のために、硫酸ナトリウムとリンゴ酸ナトリウムとジクロロイソシアヌル酸Naを添加した。CMPのスラリーの砥粒には平均粒径50nmのコロイダルシリカを用いた。研磨布にはスウェードタイプを用いた。また、本発明例では抵抗係数R(m2/s)を3.0×10-15〜8.0×10-15(m2/s)の範囲とした。スラリーのpHをx、酸化還元電位をyとした際に、本発明例では酸化還元電位は、−50x+1100≦y≦−50x+1800の条件を満たすように、xとyを制御した。その他の条件は実施例1と同様である。 The surface composition was controlled by changing the CMP conditions. To the chemical component of the slurry, sodium sulfate, sodium malate, and dichloroisocyanuric acid Na were added in order to improve the rate and control the surface composition. Colloidal silica having an average particle size of 50 nm was used for the abrasive grains of the CMP slurry. A suede type was used for the polishing cloth. In the example of the present invention, the resistance coefficient R (m 2 / s) is in the range of 3.0 × 10 −15 to 8.0 × 10 −15 (m 2 / s). In the example of the present invention, when the pH of the slurry is x and the oxidation-reduction potential is y, x and y are controlled so that the oxidation-reduction potential satisfies the condition of −50x + 1100 ≦ y ≦ −50x + 1800. Other conditions are the same as in the first embodiment.
表面組成を制御した基板(サンプル4−1〜サンプル4−5)を用いて横型MESFETを作成し、MESFETの歩留まりを計算した。歩留まりの計算は、実施例1の場合と同様である。炭化珪素基板1の主面における金属不純物の存在割合を変化させて製造したMESFETの歩留まりの結果を表4に示す。 A lateral MESFET was created using substrates (samples 4-1 to 4-5) whose surface composition was controlled, and the yield of MESFETs was calculated. The yield calculation is the same as in the first embodiment. Table 4 shows the yield results of MESFETs manufactured by changing the abundance ratio of metal impurities on the main surface of silicon carbide substrate 1.
サンプル番号4−1〜4−4は本発明例に係るMESFETであり、サンプル番号4−5は比較例に係るMESFETである。本発明例のMESFETを形成する炭化珪素基板1は、基板の表面に金属不純物が4000×1010atoms/cm2以下で存在する。表4に示すように、本発明例のMESFETは、比較例のMESFETよりも良好な歩留まりが得られることが確認された。 Sample numbers 4-1 to 4-4 are MESFETs according to the present invention, and sample number 4-5 is a MESFET according to the comparative example. In silicon carbide substrate 1 forming the MESFET of the present invention, metal impurities are present on the surface of the substrate at 4000 × 10 10 atoms / cm 2 or less. As shown in Table 4, it was confirmed that the yield of the MESFET of the present invention example was better than that of the MESFET of the comparative example.
半導体装置の歩留まりに及ぼす炭化珪素基板の主面の表面粗さの影響について調査する実験を行なった。 An experiment was conducted to investigate the effect of the surface roughness of the main surface of the silicon carbide substrate on the yield of semiconductor devices.
本実施例では、直径125mmの炭化珪素基板を用いた。表面組成の制御は、CMPの条件を変更することにより行われた。CMPのスラリーの砥粒には平均粒径20〜100nmのコロイダルシリカを用いた。研磨布にはスウェードタイプを用いた。また、本発明例では抵抗係数R(m2/s)を2.0×10-15〜5.0×10-15(m2/s)とした。本発明例では、スラリーのpHをx、酸化還元電位をyとした際に、−50x+700≦y≦−50x+1100の条件を満たすようにxとyを調整した。その他の条件は実施例1と同様である。 In this example, a silicon carbide substrate having a diameter of 125 mm was used. The surface composition was controlled by changing the CMP conditions. Colloidal silica having an average particle diameter of 20 to 100 nm was used for the abrasive grains of the CMP slurry. A suede type was used for the polishing cloth. In the present invention example, the resistance coefficient R (m 2 / s) was set to 2.0 × 10 −15 to 5.0 × 10 −15 (m 2 / s). In the example of the present invention, when the pH of the slurry is x and the oxidation-reduction potential is y, x and y are adjusted so as to satisfy the condition of −50x + 700 ≦ y ≦ −50x + 1100. Other conditions are the same as in the first embodiment.
表面組成を制御した基板(サンプル5−1〜サンプル5−4)を用いて横型MESFETを作成し、MESFETの歩留まりを計算した。歩留まりの計算は、実施例1の場合と同様である。炭化珪素基板1の主面における金属不純物の存在割合を変化させて製造したMESFETの歩留まりの結果を表5に示す。 A lateral MESFET was created using substrates (samples 5-1 to 5-4) whose surface compositions were controlled, and the yield of MESFETs was calculated. The yield calculation is the same as in the first embodiment. Table 5 shows the yield results of MESFETs manufactured by changing the proportion of metal impurities present on the main surface of silicon carbide substrate 1.
サンプル番号5−1〜5−3は本発明例に係るMESFETであり、サンプル番号5−4は比較例に係るMESFETである。本発明例のMESFETを形成する炭化珪素基板1は、基板の表面の表面粗さは、Rqで評価した場合0.5nm以下である。表5に示すように、本発明例のMESFETは、比較例のMESFETよりも良好な歩留まりが得られることが確認された。 Sample numbers 5-1 to 5-3 are MESFETs according to the example of the present invention, and sample number 5-4 is a MESFET according to the comparative example. In the silicon carbide substrate 1 forming the MESFET of the present invention example, the surface roughness of the surface of the substrate is 0.5 nm or less when evaluated by Rq. As shown in Table 5, it was confirmed that the MESFET of the example of the present invention can obtain a better yield than the MESFET of the comparative example.
半導体装置の歩留まりに及ぼす炭化珪素基板の主面の面方位の影響について調査する実験を行なった。 An experiment was conducted to investigate the influence of the plane orientation of the main surface of the silicon carbide substrate on the yield of semiconductor devices.
基板の主面を(000−1)面として基板を作製した。単結晶基板の直径は110mmとした。表面組成、粗さを適切な範囲に制御するため、コロイダルシリカの粒径を10nmとし、本発明例では抵抗係数R(m2/s)を5.0 ×10-14〜8.0×10-14(m2/s)とした。スラリーのpHをx、酸化還元電位をyとした際に、本発明例では酸化還元電位は、−50x+700≦y≦−50x+1000の条件を満たすように、xとyを制御した。その他の条件は実施例1と同様である。主面が(000−1)面である炭化珪素基板1を用いてMESFETを作成した。 The substrate was fabricated with the main surface of the substrate as the (000-1) plane. The diameter of the single crystal substrate was 110 mm. In order to control the surface composition and roughness within an appropriate range, the particle size of colloidal silica is 10 nm, and in the present invention example, the resistance coefficient R (m 2 / s) is 5.0 × 10 −14 to 8.0 × 10. -14 (m 2 / s). In the example of the present invention, when the pH of the slurry is x and the oxidation-reduction potential is y, x and y are controlled so that the oxidation-reduction potential satisfies the condition of −50x + 700 ≦ y ≦ −50x + 1000. Other conditions are the same as in the first embodiment. MESFET was created using the silicon carbide substrate 1 whose main surface is the (000-1) plane.
結果を表6に示す。サンプル番号6−3〜6−8は本発明例に係るMESFETであり、それ以外は比較例に係るMESFETである。本発明例の基板表面に硫黄原子が60×1010atoms/cm2以上2000×1010atoms/cm2以下で存在し、不純物としての炭素原子が3at%以上25at%以下で存在する炭化珪素基板1を用いたMESFETは、比較例の表面組成の基板を用いたMESFETよりも良好な歩留まりが得られることが確認された。 The results are shown in Table 6. Sample numbers 6-3 to 6-8 are MESFETs according to examples of the present invention, and other samples are MESFETs according to comparative examples. A silicon carbide substrate in which sulfur atoms are present at 60 × 10 10 atoms / cm 2 or more and 2000 × 10 10 atoms / cm 2 or less and carbon atoms as impurities are present at 3 at% or more and 25 at% or less on the substrate surface of the present invention. It was confirmed that the MESFET using 1 can obtain a better yield than the MESFET using the substrate having the surface composition of the comparative example.
半導体装置の歩留まりに及ぼす炭化珪素基板の主面の面方位の影響について調査する実験を行なった。 An experiment was conducted to investigate the influence of the plane orientation of the main surface of the silicon carbide substrate on the yield of semiconductor devices.
昇華法により炭化珪素単結晶を成長した。種基板として、直径80mmの炭化珪素基板を用いた。種基板の主面を(0001)面とした。外周研削機により、炭化珪素単結晶の成長面、下地基板面、外周を研削加工し、炭化珪素のインゴットを得た。スライスはマルチワイヤーソーで実施した。スライス後の基板面を{03−38}とするため、ワイヤーの走行方向から54.7°傾斜させてワイヤーソー装置内にセットしてインゴットを切断した。スライス後の基板厚みを250μmとした。スライス後の基板の外周をダイシングして20mm×30mmのタイル基板を得た。 A silicon carbide single crystal was grown by the sublimation method. A silicon carbide substrate having a diameter of 80 mm was used as a seed substrate. The main surface of the seed substrate was the (0001) plane. The growth surface, the base substrate surface, and the outer periphery of the silicon carbide single crystal were ground by an outer peripheral grinding machine to obtain a silicon carbide ingot. Slicing was performed with a multi-wire saw. In order to set the substrate surface after slicing to {03-38}, the ingot was cut by being set in a wire saw apparatus while being inclined by 54.7 ° from the traveling direction of the wire. The substrate thickness after slicing was 250 μm. The outer periphery of the substrate after slicing was diced to obtain a tile substrate of 20 mm × 30 mm.
昇華法により多結晶炭化珪素を成長した。外周加工により、直径155mmのインゴットを得た。マルチワイヤーソーによりインゴットをスライスし、厚み500μmの多結晶基板を得た。単結晶矩形基板を多結晶下地基板上に配置し、近接昇華により接合した。接合した複合基板の外周加工を行い、直径150mm、厚み750μmの基板を得た。本発明例では、スラリーのpHをx、酸化還元電位をyとした際に、−50x+700≦y≦−50x+1100の条件を満たすようにxとyを調整した。また本発明例については抵抗係数R(m2/s)を5.0×10-15〜1.0×10-14(m2/s)とした。 Polycrystalline silicon carbide was grown by the sublimation method. An ingot having a diameter of 155 mm was obtained by peripheral processing. The ingot was sliced with a multi-wire saw to obtain a polycrystalline substrate having a thickness of 500 μm. A single crystal rectangular substrate was placed on a polycrystalline base substrate and bonded by proximity sublimation. The outer periphery of the bonded composite substrate was processed to obtain a substrate having a diameter of 150 mm and a thickness of 750 μm. In the example of the present invention, when the pH of the slurry is x and the oxidation-reduction potential is y, x and y are adjusted so as to satisfy the condition of −50x + 700 ≦ y ≦ −50x + 1100. Moreover, about the example of this invention, resistance coefficient R (m < 2 > / s) was 5.0 * 10 < -15 > -1.0 * 10 < -14 > (m < 2 > / s).
その他の条件は実施例1と同様である。主面が(03−38)面である炭化珪素基板1を用いてMESFETを作成した。 Other conditions are the same as in the first embodiment. A MESFET was created using silicon carbide substrate 1 whose main surface was the (03-38) plane.
結果を表7に示す。サンプル番号7−2〜7−5は本発明例に係るMESFETであり、それ以外は比較例に係るMESFETである。本発明例の基板表面に硫黄原子が60×1010atoms/cm2以上2000×1010atoms/cm2以下で存在し、不純物としての炭素原子が3at%以上25at%以下で存在する炭化珪素基板1を用いたMESFETは、比較例の表面組成の基板を用いたMESFETよりも良好な歩留まりが得られることが確認された。 The results are shown in Table 7. Sample numbers 7-2 to 7-5 are MESFETs according to examples of the present invention, and the others are MESFETs according to comparative examples. A silicon carbide substrate in which sulfur atoms are present at 60 × 10 10 atoms / cm 2 or more and 2000 × 10 10 atoms / cm 2 or less and carbon atoms as impurities are present at 3 at% or more and 25 at% or less on the substrate surface of the present invention. It was confirmed that the MESFET using 1 can obtain a better yield than the MESFET using the substrate having the surface composition of the comparative example.
今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって、制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味、および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。 The embodiments and examples disclosed herein are illustrative in all respects and should not be construed as being restrictive. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.
1 炭化珪素基板、1A 第1の主面、1B 第2の主面、9 ワイヤー、10 インゴット、11 ベース層、12 単結晶炭化珪素層、12A 主面、20 支持台、100 半導体装置、102 エピタキシャル成長層、103 炭化珪素基板、106 層間絶縁膜、111 ソース不純物領域、114 ドレイン不純物領域、121 ソース電極、122 ゲート電極、124 ドレイン電極、127 基板裏面電極。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Silicon carbide substrate, 1A 1st main surface, 1B 2nd main surface, 9 wires, 10 ingot, 11 base layer, 12 single crystal silicon carbide layer, 12A main surface, 20 support stand, 100 semiconductor device, 102 epitaxial growth Layer, 103 silicon carbide substrate, 106 interlayer insulating film, 111 source impurity region, 114 drain impurity region, 121 source electrode, 122 gate electrode, 124 drain electrode, 127 substrate back electrode.
Claims (13)
前記第1の主面および前記第2の主面の少なくとも一方の主面を含む領域が単結晶炭化珪素からなり、
前記一方の主面には、
硫黄原子が80×1010atoms/cm2以上800×1010atoms/cm2以下で存在し、
不純物としての炭素原子が7at%以上21at%以下で存在する、炭化珪素基板。 A first main surface and a second main surface opposite to the first main surface;
A region including at least one main surface of the first main surface and the second main surface is made of single crystal silicon carbide,
On the one main surface,
Sulfur atoms are present at 80 × 10 10 atoms / cm 2 or more and 800 × 10 10 atoms / cm 2 or less,
A silicon carbide substrate in which carbon atoms as impurities are present at 7 at% or more and 21 at% or less.
前記単結晶炭化珪素の{0001}面に対する前記一方の主面のオフ角は0.1°以上10°以下である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の炭化珪素基板。 The single crystal silicon carbide has a 4H structure,
The silicon carbide substrate according to any one of claims 1 to 7, wherein an off angle of the one main surface with respect to the {0001} plane of the single crystal silicon carbide is not less than 0.1 ° and not more than 10 °.
前記単結晶炭化珪素の{03−38}面に対する前記一方の主面のオフ角は4°以下である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の炭化珪素基板。 The single crystal silicon carbide has a 4H structure,
The silicon carbide substrate according to claim 1, wherein an off angle of the one main surface with respect to the {03-38} plane of the single crystal silicon carbide is 4 ° or less.
前記ベース層上に形成された単結晶炭化珪素層とを備え、
前記一方の主面は、前記単結晶炭化珪素層の、前記ベース層の側とは反対側の表面である、請求項1〜9のいずれか1項に記載の炭化珪素基板。 The base layer,
A single crystal silicon carbide layer formed on the base layer,
10. The silicon carbide substrate according to claim 1, wherein the one main surface is a surface of the single crystal silicon carbide layer opposite to the base layer.
前記炭化珪素基板は、前記第1の主面および前記第2の主面の少なくとも一方の主面を含む領域が単結晶炭化珪素からなり、前記一方の主面には、硫黄原子が80×1010atoms/cm2以上800×1010atoms/cm2以下で存在し、かつ不純物としての炭素原子が7at%以上21at%以下で存在し、さらに、
前記炭化珪素基板の前記一方の主面上に形成されたエピタキシャル成長層と、
前記エピタキシャル成長層上に形成された電極とを備える、半導体装置。 A silicon carbide substrate having a first main surface and a second main surface opposite to the first main surface;
In the silicon carbide substrate, a region including at least one main surface of the first main surface and the second main surface is made of single-crystal silicon carbide, and sulfur atoms are 80 × 10 8 on the one main surface. 10 atoms / cm 2 or more and 800 × 10 10 atoms / cm 2 or less, and carbon atoms as impurities are present at 7 at% or more and 21 at% or less,
An epitaxial growth layer formed on the one main surface of the silicon carbide substrate;
A semiconductor device comprising: an electrode formed on the epitaxial growth layer.
前記結晶を切断することにより、第1の主面と、前記第1の主面と対向する第2の主面とを有する基板を得る工程と、
前記第1の主面および前記第2の主面の少なくとも一方の主面を平坦化する工程と、
平坦化された前記基板の表面を仕上げ処理する工程とを備え、
前記基板の表面を仕上げ処理する工程では、前記一方の主面に、硫黄原子が80×1010atoms/cm2以上800×1010atoms/cm2以下で存在し、不純物としての炭素原子が7at%以上21at%以下で存在するように前記一方の主面における硫黄原子および不純物としての炭素原子の存在割合が調整される、炭化珪素基板の製造方法。 Preparing a single crystal silicon carbide crystal;
Cutting the crystal to obtain a substrate having a first main surface and a second main surface opposite to the first main surface;
Flattening at least one main surface of the first main surface and the second main surface;
Finishing the planarized surface of the substrate, and
In the step of finishing the surface of the substrate, sulfur atoms are present at 80 × 10 10 atoms / cm 2 or more and 800 × 10 10 atoms / cm 2 or less on one of the main surfaces, and 7 atoms of carbon atoms as impurities are present. The manufacturing method of the silicon carbide substrate by which the abundance ratio of the sulfur atom and the carbon atom as the impurity on the one main surface is adjusted so as to be present in a range of from% to 21 at%.
前記炭化珪素基板は、前記第1の主面および前記第2の主面の少なくとも一方の主面を含む領域が単結晶炭化珪素からなり、前記一方の主面には、硫黄原子が80×1010atoms/cm2以上800×1010atoms/cm2以下で存在し、かつ不純物としての炭素原子が7at%以上21at%以下で存在しており、さらに、
前記炭化珪素基板の前記一方の主面上にエピタキシャル成長層を形成する工程と、
前記エピタキシャル成長層上に電極を形成する工程とを備える、半導体装置の製造方法。 Providing a silicon carbide substrate having a first main surface and a second main surface opposite to the first main surface;
In the silicon carbide substrate, a region including at least one main surface of the first main surface and the second main surface is made of single-crystal silicon carbide, and sulfur atoms are 80 × 10 8 on the one main surface. 10 atoms / cm 2 or more and 800 × 10 10 atoms / cm 2 or less, and carbon atoms as impurities are present at 7 at% or more and 21 at% or less,
Forming an epitaxial growth layer on the one main surface of the silicon carbide substrate;
And a step of forming an electrode on the epitaxial growth layer.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016101440A JP6128262B2 (en) | 2016-05-20 | 2016-05-20 | Silicon carbide substrate, semiconductor device and manufacturing method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016101440A JP6128262B2 (en) | 2016-05-20 | 2016-05-20 | Silicon carbide substrate, semiconductor device and manufacturing method thereof |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015172863A Division JP5943131B2 (en) | 2015-09-02 | 2015-09-02 | Silicon carbide substrate, semiconductor device and manufacturing method thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016155757A JP2016155757A (en) | 2016-09-01 |
JP6128262B2 true JP6128262B2 (en) | 2017-05-17 |
Family
ID=56824997
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016101440A Active JP6128262B2 (en) | 2016-05-20 | 2016-05-20 | Silicon carbide substrate, semiconductor device and manufacturing method thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6128262B2 (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020235225A1 (en) * | 2019-05-17 | 2020-11-26 | 住友電気工業株式会社 | Silicon carbide substrate |
US20220220637A1 (en) * | 2019-05-17 | 2022-07-14 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Silicon carbide substrate |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3848700B2 (en) * | 1996-05-10 | 2006-11-22 | 株式会社イオン工学研究所 | Silicon carbide semiconductor device |
JP2958443B2 (en) * | 1996-12-26 | 1999-10-06 | 工業技術院長 | n-type silicon carbide semiconductor |
JP2005047753A (en) * | 2003-07-29 | 2005-02-24 | Tadahiro Omi | Silicon carbide product, its manufacturing method, and cleaning method for silicon carbide product |
DE102005024073A1 (en) * | 2005-05-25 | 2006-11-30 | Siltronic Ag | Semiconductor layer structure and method for producing a semiconductor layer structure |
CN101884099B (en) * | 2007-12-20 | 2012-07-25 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | Method for treating semiconductor processing components and components formed thereby |
JP2009188100A (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-20 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Method for manufacturing silicon carbide semiconductor device |
JP4305574B1 (en) * | 2009-01-14 | 2009-07-29 | 住友電気工業株式会社 | Group III nitride substrate, semiconductor device including the same, and method of manufacturing surface-treated group III nitride substrate |
EP2394787B1 (en) * | 2009-02-04 | 2019-05-29 | Hitachi Metals, Ltd. | Manufacturing method for a silicon carbide monocrystal substrate |
JP4513927B1 (en) * | 2009-09-30 | 2010-07-28 | 住友電気工業株式会社 | Group III nitride semiconductor substrate, epitaxial substrate, and semiconductor device |
-
2016
- 2016-05-20 JP JP2016101440A patent/JP6128262B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2016155757A (en) | 2016-09-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5803786B2 (en) | Silicon carbide substrate, semiconductor device and manufacturing method thereof | |
JP6119907B2 (en) | Silicon carbide substrate | |
JP6222330B2 (en) | Substrate, semiconductor device and manufacturing method thereof | |
JP6128262B2 (en) | Silicon carbide substrate, semiconductor device and manufacturing method thereof | |
JP5943131B2 (en) | Silicon carbide substrate, semiconductor device and manufacturing method thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170208 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170314 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170327 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6128262 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |