JP6122813B2 - 液体除草性製剤 - Google Patents
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- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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Description
両性、陽イオン性または陰イオン性界面活性剤が挙げられる。
(c)可能な限り極性化合物であるが、それと同時に水不溶性であるかまたは5g/l程度まで、好ましくは3g/lまで、より特定的には2g/lまでの水への溶解度を有している1種またはそれ以上の化合物であって、該化合物は、溶媒として、完全にエステル化された有機リン酸エステルおよび完全にエステル化されたホスホン酸エステルの群由来である、化合物
(d)所望の場合、他の有機溶媒
(e)所望の場合、他の通常処方される助剤
(f)所望の場合、水、
を含む、除草性オイルディスパージョンを提供する。
(b1.1) フェノール、フェニル(C1−C4)アルキルエーテルまたは(ポリ)アルコキシル化フェノール[=フェノール(ポリ)アルキレングリコールエーテル](例えばその(ポリ)アルキレンオキシ部分に1〜50個のアルキレンオキシ単位を有しており、そのアルキレン部分は各場合において好ましくは1〜4個の炭素原子を有しており、好ましくは3〜10molのアルキレンオキシドと反応させたフェノール)、
(b1.2) (ポリ)アルキルフェノールまたは(ポリ)アルキルフェノールアルコキシレート[=ポリアルキルフェノール(ポリ)アルキレングリコールエーテル](例えばアルキル基1つあたり1〜12個の炭素原子、そのポリアルキレンオキシ部分に1〜150個のアルキレンオキシ単位を有しており、好ましくは1〜50molのエチレンオキシドと反応させたトリ−n−ブチルフェノール、トリイソブチルフェノールまたはトリ(sec−ブチル)フェノール)、
(b1.3) ポリアリールフェノールまたはポリアリールフェノールアルコキシレート[=ポリアリールフェノール(ポリ)アルキレングリコールエーテル](例えば、そのポリアルキレンオキシ部分に1〜150個のアルキレンオキシ単位を有するトリスチリルフェノールポリアルキレングリコールエーテルであり、好ましくは1〜50molのエチレンオキシドと反応させたトリスチリルフェノール)、
(b1.4) 硫酸またはリン酸を付加した(b1.1)〜(b1.3)に記載した分
子と、適切な塩基で中性化したこれらの塩との反応生成物を形式的に表す化合物(例えば三重にエトキシ化されたフェノールの酸性リン酸エステル、9molのエチレンオキシドと反応させたノニルフェノールの酸性リン酸エステル、および20molのエチレンオキシドと1molのトリスチリルフェノールとの反応生成物であるトリエタノールアミンで中性化したリン酸エステル)、ならびに
(b1.5) 例えば、1つのアルキル基あたり1〜12個の炭素原子を有し、ポリアリール基中には3個までのスチレン単位を有する、酸性(ポリ)アルキル−および(ポリ)アリール−ベンゼンスルホネートおよび適切な塩基で中性化したものであって、好ましくは(直鎖状)ドデシルベンゼンスルホン酸および油溶性のその塩(例えばドデシルベンゼンスルホン酸のイソプロピルアンモニウム塩)。
例えば、Sapogenat T(登録商標)製品(Clariant)の形態で市販されている4〜50molのエチレンオキシドと反応させたトリイソブチルフェノールまたはトリ(sec−ブチル)フェノール(例えば、Sapogenat T060(6EO単位のエトキシ化トリ(sec−ブチル)フェノールまたはSapogenat T080(8EO単位のエトキシ化トリ(sec−ブチル)フェノール));
例えば、Arkopal(登録商標)製品(Clariant)の形態で市販されている4〜50molのエチレンオキシドと反応させたノニルフェノール;
例えばPhospholan(登録商標)PHB14(4EO単位のリン酸処理したフェノールエトキシレート、Akzo)というリン酸処理したフェノールエトキシレート(phosphated phenol ethoxylate)(遊離酸);
例えば、Soprophor CY/8(登録商標)(Rhodia)という4〜150molのエチレンオキシドと反応させたトリスチリルフェノール、および
例えば、Marlon(登録商標)製品(Huels)の形態で市販されている酸性(直鎖状)ドデシルベンゼンスルホネート。
(b2.1) 0〜60EOおよび/または0〜20POおよび/または0〜15BOを任意の順序で有し、10〜24個の炭素原子を有する脂肪アルコール。これら化合物の末端ヒドロキシル基は、1〜24個の炭素原子を有するアルキル、シクロアルキルまたは
アシルラジカルで末端基キャップされうるものである。そのような化合物の例は以下のとおりである:Clariantのgenapol(登録商標)C、L、O、T、UD、UDD、X製品;BASFのPlurafac(登録商標)およびLutensol(登録商標)A、AT、ON、TO製品;CondeaのMarlipal(登録商標)24およびMarlipal(登録商標)O13製品;HenkelのDehypon(登録商標)製品;Akzo−NobelのEthylan(登録商標)製品(例えばEthylan CD 120)。
(b2.2) (b2.1)に記載した製品の陰イオン性誘導体であって、その形態がエーテルカルボキシレート、スルホネート、スルフェートおよびホスフェート並びにその無機塩(例えばアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩)および有機塩(例えばアミン系またはアルカノールアミン系)であるもの、例えばClariantのGenapol(登録商標)LRO、Sandopan(登録商標)製品、Hostaphat/Hordaphos(登録商標)製品、ElementisのServoxyl製品。
EO、POおよび/またはBO単位からなるコポリマー(例えばブロックコポリマー)、例えばBASFのPluronic(登録商標)製品、および分子量が400〜108
であるUniquemaのSynperonic(登録商標)製品。
C1−C9アルコールのアルキレンオキシドアダクト、例えばUniquemaのAtlox(登録商標)5000またはClariantのHoe(登録商標)−S3510。
b2.3およびb2.4)に記載する製品の陰イオン性誘導体であって、その形態がエーテルカルボキシレート、スルホネート、スルフェートおよびホスフェート並びにその無機塩(例えばアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩)および有機塩(例えばアミン系またはアルカノールアミン系)であるもの。
(b2.3) 脂肪酸アルコキシレートおよびトリグリセリドアルコキシレート、例えばCondeaのSerdox(登録商標)NOG製品またはClariantのEmulsogen(登録商標)製品、またはRhodia のAlkamuls(登録商標)OR製品、脂肪族の塩、環式脂肪族、およびオレフィン系カルボン酸およびポリカルボン酸、ならびにHenkelから入手可能なのうなのα−スルホ脂肪酸エステルも可である。
(b2.4) 脂肪アミドアルコキシレート、例えばHenkelのComperlan(登録商標)製品またはRhodiaのAman(登録商標)製品。
アルキレンジオールのアルキレンオキシドアダクト、例えばAir ProductsのSurfynol(登録商標)製品。糖誘導体、例えばClariantのアミノ糖およびアミド糖、Clariantのグルシトール、アルキルポリグリコシド(HenkelのAPG(登録商標)製品として)、または例えばソルビタンエステル(UniquemaのSpan(登録商標)またはTween(登録商標)製品として)、またはシクロデキストリンエステルまたはシクロデキストリンエーテル(Wacker)。
(b2.5) 界面活性セルロース誘導体並びにアルギン、ペクチンおよびグアー誘導体、例えばClariantのTylose(登録商標)製品、KelcoのManutex(登録商標)製品、およびCesalpinaのグアー誘導体。
ポリオールベースのアルキレンオキシドアダクト、例えばClariantのPolyglykol(登録商標)製品。Clariantの界面活性ポリグリセリドおよびそれらの誘導体。
(b2.7) スルホスクシナメート、例えばCytecのAerosol(登録商標
)製品またはAlbright and WilsonのEmpimin(登録商標)製品。
(b2.8) 脂肪アミンのアルキレンオキシドアダクト、8〜22個の炭素原子をもつ(C8−C22)第四級アンモニウム化合物、例えばClariantのGenamin
(登録商標)C、L、O、T製品。
(b2.9) 界面活性双性イオン性化合物、例えばGoldschmidtのTegotain(登録商標)製品形態、ClariantのHostapon(登録商標)TおよびArkopon(登録商標)T製品の形態でのタウリド(taurides)、ベタイン、およびスルホベタイン。
(b2.10) シリコーン系またはシラン系界面活性化合物、例えばGoldschmidtのTegopren(登録商標)製品およびWackerのSE(登録商標)製品ならびにRhodia(Dow Corning、Reliance、GE、Bayer)のBevaloid(登録商標)、Rhodorsil(登録商標)およびSilcolapse(登録商標)製品。
(b2.11) 過フッ素化またはポリフッ素化界面活性化合物、例えばClariantのFluowet(登録商標)製品、BayerのBayowet(登録商標)製品、DuPontのZonyl(登録商標)製品ならびにダイキンおよび旭硝子のこの種の製品。
(b2.12) 界面活性スルホンアミド、例えばBayerの製品。
(b2.13) 界面活性ポリアクリル誘導体およびポリメタクリル誘導体、例えばBASFのSokalan(登録商標)製品。
(b2.14) 界面活性ポリアミド、例えばBayerの改変ゼラチンまたは誘導ポリアスパラギン酸およびその誘導体。
(b2.15) 界面活性ポリビニル化合物、例えば変性PVP(例えばBASFのLuviskol(登録商標)製品、およびISPのAgrimer(登録商標)製品)、または誘導ポリビニルアセテート(例えばClariantのMowilith(登録商標)製品)またはポリビニルブチレート(例えばBASFのLutonal(登録商標)製品、WackerのVinnapas(登録商標)およびPioloform(登録商標)製品)、または改変ポリビニルアルコール(例えばClariantのMowiol(登録商標)製品)。
(b2.16) 無水マレイン酸および/または無水マレイン酸の反応生成物をベースにした界面活性ポリマーおよび、無水マレイン酸および/または無水マレイン酸の反応生成物を含むコポリマー、例えばISPのAgrimer(登録商標)−VEMA製品。
(b2.17) モンタン、ポリエチレンおよびポリプロピレンワックスの界面活性誘導体、例えばClariantのHoechst(登録商標)ワックスまたはLicowet(登録商標)製品。
(b2.18) 界面活性ホスホネートおよびホスフィネート、例えばClariantのFluowet(登録商標)−PL。
(b2.19) ポリハロゲン化または過ハロゲン化界面活性剤、例えばClariantのEmulsogen(登録商標)−1557。
ypo RLM 45(登録商標)(花王)またはMarlowet 4538(登録商標)(Condea)のようなアルキルポリグリコールエーテルカルボキシレートの群からの陰イオン性界面活性剤)の組み合わせが挙げられる。
(c1) 以下を含む群からの主に水不溶性のリン酸の極性エステル:
(c1.1) 5〜22個の炭素原子を有する、一価アルカノール(例えば、n−、イソ−またはネオ−ペンタノール、n−ヘキサノール、n−オクタノール、2−エチルヘキサノール)とのリン酸トリエステル、
(c1.2) ジオールまたはポリオール(例えば、エチレングリコール、プロピレングリコールまたはグリセロール)とのリン酸トリエステル、
(c1.3) アリール、アルキルアリール、ポリ(アルキル)アリールおよびポリ(アリールアルキル)アリールアルコール(例えば、フェノール、クレゾール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、トリイソブチルフェノール、トリ−n−ブチルフェノール、トリ(sec−ブチル)フェノールおよび/またはトリスチリルフェノールとのリン酸トリエステル、
(c1.4) 上記の(c1.1)〜(c1.3)で特定したアルコール成分とアルキレンオキシド(好ましくは、(C2−C4)アルキレンオキシド)とを反応させることによって得られるアルコキシル化アルコールとのリン酸トリエステル、ならびに
(c1.5) 1〜4個の炭素原子を有する一価アルカノールとアルキレンオキシド(好ましくは、(C2−C4)アルキレンオキシド)とを反応させることによって得られるアルコキシル化アルコールとのリン酸トリエステル、あるいは
(c1.6) 上記の(c1.1)〜(c1.5)で特定したアルコール成分を2種またはそれ以上含むアルコールの混合物とのリン酸トリエステル、
ここでグループ(c1.1)〜(c1.5)からのリン酸エステルの3つのアルコール成分はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、そのエステルが主に水不溶性の極性溶媒として用いることのできるように選択される。
(c2) アルコールおよび/またはアルコキシル化アルコールで二重にエステル化したアルキル−、アリール−、アルキルアリール−、ポリ(アルキル)−アリール−またはポリ(アリールアルキル)−アリール−ホスホン酸をベースにした主に水不溶性でありかつ極性のホスホン酸エステルであって、好ましくは以下のとおりである:
(c2.1) 1〜22個の炭素原子を有する一価アルコール(例えば、n−メタノール、n−エタノール、もしくはn−イソプロパノール、n−、イソ−もしくはt−ブタノール、n−、イソ−もしくはネオ−ペンタノール、n−ヘキサノール、n−オクタノール、2−エチルヘキサノール、またはsec−ブタノール)とのホスホン酸のジエステル、
(c2.2) ジオールまたはポリオール(例えば、エチレングリコール、プロピレングリコールまたはグリセロール)とのホスホン酸のジエステル、
(c2.3) アリール、アルキルアリール、ポリ(アルキル)アリールまたはポリ(アリールアルキル)アリールアルコール(例えば、フェノール、クレゾール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、トリイソブチルフェノールおよび/またはトリスチリルフェノール)とのホスホン酸のジエステル、
(c2.4) 上記(c2.1)〜(c2.3)で特定したアルコールとアルキレンオキシド(好ましくは(C2−C4)アルキレンオキシド)との反応によって得られるアルコキシル化アルコールとのホスホン酸のジエステル、あるいは
(c2.5) 上記(c2.1)〜(c2.4)で特定した2種またはそれ以上のアルコール成分からのアルコールの混合物とのホスホン酸のジエステル、
ここでグループ(c2.1)〜(c2.4)からのホスホン酸ジエステルの2つのアルコール成分は同一であっても異なっていてもよく、そのエステルが主に水不溶性の極性溶媒として用いることができるように選択される。
(c1.7) アルキル基中に1〜22個の炭素原子およびポリアルキレンオキシ部分中に1〜30個のアルキレンオキシ単位を有する、アルコキシル化短鎖アルコールとのリ
ン酸トリエステル、例えばリン酸トリブトキシエチル (Clariant)より正確にまたは好ましくは、リン酸トリ[2−(n−ブトキシ)エチル]、
(c1.8) 5〜22個の炭素原子を有するアルキルアルコールとのリン酸トリエステル、例えばHostaphat CG 120(登録商標)(Clariant)、リン酸トリ−n−オクチル(「TOF」、Bayer)ならびに、
(c1.9) アルキル基中に1〜22個の炭素原子を有する、場合によりアルコキシル化されたアルコールまたは場合によりアルコキシル化されたフェノール誘導体(各場合に、ポリアルキレンオキシ部分中に0〜30個のアルキレンオキシ単位を有する)で部分エステル化されたオルトリン酸(ここで、オルトリン酸の残りのOH原子価は後に(例えば1〜10モルの、2〜4個の炭素原子を有するアルキレンオキサイドで)アルコキシル化されている)、例えばリン酸モノ−/ジブトキシエチルと2モルのエチレンオキサイドおよび/または2モルのプロピレンオキサイドとの反応生成物(Clariant)。
(c2.6) 形式的にアルコールと2回反応させたn−オクチルホスホン酸のエステル、例えばHostarex(登録商標)製品(Clariant)。
− 脂肪族または芳香族の炭化水素、例えば鉱油、パラフィン、またはトルエン、キシレンおよびナフタレン誘導体、より具体的には1−メチルナフタレン、2−メチルナフタレンなど、6−16Cの芳香族混合物(例えばSolvesso(登録商標)シリーズ(ESSO)の製品;Solvesso(登録商標)100(沸点162〜177℃)、Solvesso(登録商標)150(沸点187〜207℃)およびSolvesso(登録商標)200(沸点219〜282℃))、および直鎖状でも環状でもよい6〜20Cの脂肪族化合物(例えばShellsol(登録商標)シリーズの製品;タイプTおよびK)、またはBP−nパラフィン、
− ハロゲン化された脂肪族または芳香族炭化水素、例えば塩化メチレンまたはクロロベンゼン、
− エステル、例えばトリアセチン(酢酸トリグリセリド)、ブチロラクトン、炭酸プロピレン、クエン酸トリエチルおよびフタル酸(C1−C22)アルキル、具体的にはフタ
ル酸(C4−C8)アルキルなど、
− エーテル、例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン(THF)、ジオキサン、アルキレングリコールモノアルキルエーテルおよびジアルキルエーテル、例えばプロピレングリコールモノメチルエーテル、具体的にはDowanol(登録商標) PM(プロピレングリコールモノメチルエーテル)、プロピレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルまたはモノエチルエーテルなど、ジグライムおよびテトラグライム、
− アミド、例えばジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルアセトアミド、ジメチルカプリル/カプリン脂肪酸アミドおよびN−アルキルピロリドンなど、
− ケトン、例えば水溶性アセトン、ならびに水不混和性ケトン、例えばシクロヘキサノンまたはイソホロン
− ニトリル、例えばアセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリルおよびベンゾニトリルなど、
− スルホキシドおよびスルホン、例えばジメチルスルホキシド(DMSO)およびスルホランなど、
− 一般的な油、例えば植物ベースの油、例えばトウモロコシ油およびナタネ油。
Pesticide Manual」,British Crop Protection Council,14th edition,2006より、当業者に公知である。
たは油のいずれかで希釈可能であり、結果としてコロイド構造を保持する分散液が得られる。従って、上記の濃縮物から希釈により得られる分散液が、本発明によりさらに提供される。
10〜500g AS/ha、好ましくは10〜200g AS/ha、より特定的には20〜150g AS/haのデスメディファム(a1)、
15〜1000g AS/ha、好ましくは15〜500g AS/ha、より特定的には20〜200g AS/haのフェンメディファム(a2)、
15〜1000g AS/ha、好ましくは20〜500g AS/ha、より特定的には20〜250g AS/haのエトフメセート(a3)、
5〜500g AS/ha、好ましくは10〜300g AS/ha、より特定的には15〜150g AS/haのレナシル(a4)。
N.J.;Sisley and Wood,「Encyclopedia of Surface active Agents」,Chem.Publ.Co.Inc.,N.Y.1964;Schonfeldt,「Grenzflaechenaktive
Aethylenoxidaddukte」,Wiss.Verlagsgesellschaft,Stuttgart 1976;Winnacker−Kuechler
,「Chemische Technologie」,volume 7,C.Hanser−Verlag,Munich,4th edition 1986.に記載されている。
するので、企図される追加の界面活性剤成分はまた、多くの場合において、例えばトリスチルフェノールアルコキシレートなどの高分子量の化合物の酸性誘導体または塩基性誘導体でもある。非イオン性界面活性剤の場合においては、これらの成分の非イオン的性質に応じて、これらの検討は無意味である。
(a) 1〜50質量%、好ましくは10〜40質量%の有効成分(a1)〜(a4)、
(b) 3〜70質量%、好ましくは5〜60質量%の界面活性剤、
(c) 5〜70質量%、好ましくは10〜50質量%のリン酸エステルまたはホスホン酸エステル(c1)および/または(c2)、
(d) 0〜40質量%、好ましくは0〜20質量%の追加溶媒、
(e) 0〜20質量%、好ましくは0〜10質量%の追加の通常処方される助剤、
(f) 0〜20質量%、好ましくは0〜10質量%の水。
(a) 10〜40質量%、好ましくは15〜30質量%の有効成分(a1)〜(a4)、
(b) 5〜70質量%、好ましくは15〜60質量%の界面活性剤、
(c) 10〜70質量%、好ましくは15〜50質量%のリン酸エステルまたはホスホン酸エステル(c1)および/または(c2)、
(d) 0〜40質量%、好ましくは0〜20質量%の追加溶媒、ならびに
(e) 0〜20質量%、好ましくは0〜10質量%の追加の通常処方される助剤。
・例えば、0.001〜5質量%の量の増粘剤、
・例えば、2〜10質量%の量のグリセロールなどの氷結防止剤および蒸発抑制剤、ならびに
・各場合において用いられる特定の薬剤について通例の使用濃度での防腐剤(例えば、Mergal K9N(登録商標)(Riedel)またはCobate C(登録商標))。
下の種である:アエツサ・キナピウム(Aethusa cynapium)、アオゲイトウ(Amaranthus retroflexus)、セイヨウハマアカザ(Atriplex patula)、アブラナ科(Brassica sp.)、ナズナ(Capsella bursa pastoris)、シロザ(Chenopodium album)、イヌビエ(Echinocloa crus−galli)、カラクサケマン(Fumaria officinalis)、コゴメギク(Galinsoga parviflora)、シラホシムグラ(Galium aparine)、ホトケノザ(Lamium amplexicaule)、ヒメオドリコソウ(Lamium purpureum)、カミツレ(Matricaria chamomilla)、トウダイグサ(Mercurialis annua)、ノハラムラサキ(Myosotis arvensis)、スズメノカタビラ(Poa annua)、ミチヤナギ(Polygonum aviculare)、ソバカズラ(Polygonum convulvulus)、オオイヌタデ(Polygonum lapathifolium)、ハルタデ(Polygonum persicaria)、シロガラシ(Sinapis arvensis)、イヌホウズキ(Solanum nigrum)、アレチノゲシ(Sonchus arvensis)、ハコベ(Stellaria media)、グンバイナズナ(Thlaspi arvense)、ヒメイラクサ(Urtica urens)、タチイヌノフグリ(Veronica arvensis)、フラサバソウ(Veronica hederifolia)、オオイヌノフグリ(Veronica persica)およびマキバスミレ(Viola arvensis)。
表1は、オイルディスパージョン濃縮物の組成を示している(調製例F1〜F11)。このオイルディスパージョン濃縮物は、それぞれ水に容易に分散可能であり、加熱しながら成分を混合することにより得られ、混合後、冷却し、攪拌設備を備えたボールミル中で細かく砕いて約4μmの平均粒子サイズとした。
Comp. = 成分
(a1) = デスメディファム
(a2) = フェンメディファム
(a3) = エトフメセート
(a4) = レナシル
(b1−1) = 60EO単位のエトキシ化トリ(sec−ブチル)フェノール、非イオン性界面活性剤
(b1−2) = 4EO単位のリン酸処理したフェノールエトキシレート、遊離酸、陰イオン性界面活性剤
(b2−1) = 40EO単位のエトキシ化ひまし油、非イオン性界面活性剤
(b2−2) = 20EO単位のリン酸処理したエトキシ化イソトリデシルアルコール、陰イオン性界面活性剤
(c1−1) = リン酸トリ(ブトキシエチル)
(e−1) = 増粘剤、シリカ誘導体(有機的に改変されたスメクタイトベースのフィロシリケート)
レナシル除草成分を含まない乳剤として、実施例1に従って製剤を製造した。この乳剤中の成分分率は、4.7質量%の(a1)、6.0質量%の(a2)、7.5質量%の(a3)、19.4質量%の(b1−1)、4.3質量%の(b1−2)、21.6質量%の(b2−1)、2.1質量%の(b2−2)、および31.7質量%の(c1−1)であった。ここで用いた(a1)〜(c1−1)の略号は、実施例F1〜F11で説明した定義と同じである。
1. 噴霧液の調製
初期充填として300l/haの水施用量を取り入れた。その後、施用量ならびに表2および表3で特定したタイプ(下記を参照のこと)に従って除草剤を攪拌しながら添加し、均一な噴霧液を形成した。タンク混合において、レナシルを標準製剤(Venzar(登録商標)、DuPont、80%、水に分散可能な粉末)の形態で用いた。
以下に用いる略号は、下記の意味を有する:
a.i. = 有効成分(100%の有効成分物質をベースにして)、AS = 有効成分物質と同義
g a.i./ha= ヘクタールあたりの有効成分のグラム数
F(#) = A)章の製造例番号F(#)
Venzar= Venzar(登録商標)(レナシル ストレート、WP80、DuPont)
l/ha = リットル/ヘクタール
PMP = フェンメディファム
DMP = デスメディファム
ETH = エトフメセート
LEN = レナシル
BEAVA = サトウダイコン(Beta vulgaris)(テンサイ)
BRSNW = アブラナ(Brassica napus)
POAAN = スズメノカタビラ(Poa annua)
MATCH = カミツレ(Matricaria chamomilla)
AMARE = アオゲイトウ(Amaranthus retroflexus)
STEME = ハコベ(Stellaria media)
CHEAL = シロザ(Chenopodium album)
GALAP = ヤエムグラ(Galium aparine)
施用の21日後、BEAVAに対して最大の損害を達成し、評価した:広葉類雑草に対する効果を噴霧の14日後に測定した。除草効果を0〜100%の尺度(0%=未処理の植物と比べて検出可能な効果なし;100%=全ての植物が枯死)で評価した。
ガラスの下でのさらなる試験において、A章(調製例F1およびF12)の製剤を単独でかまたはタンク混合法でVenzarと組み合わせて水中に組み合わせて混合し、多くの雑草に対して発芽後処理法(postemergence method)によって試験し、各場合において成長段階10〜11のテンサイに対するダメージについても同様に試験した。除草効果をB)章実施例2.1.のように評価した。結果を表4〜10にまとめた。
Claims (13)
- 除草性オイルディスパージョンであって、以下:
(a)1〜50質量%の、
式(a2)のビスカルバメート、
式(a3)のエトフメセート、ならびに
式(a4)のレナシル
(b)3〜70質量%の1種またはそれ以上の界面活性剤
(c)5〜70質量%の、以下の群からの1種またはそれ以上の化合物から選択される、溶媒としてのリン酸トリエステル:
(c1.7) アルキル基中に1〜22個の炭素原子、およびポリアルキレンオキシ部分に1〜30個のアルキレンオキシ単位を有するアルコキシル化短鎖アルコールを付加したリン酸トリエステル、
(c1.8) 5〜22個の炭素原子を有するアルキルアルコールを付加したリン酸トリエステル、および
(c1.9) リン酸モノ−/ジブトキシエチルと2モルのエチレンオキサイドおよび/または2モルのプロピレンオキサイドとの反応生成物、
(d)0〜40質量%の他の有機溶媒
(e)0〜20質量%の他の通常処方される助剤
(f)0〜20質量%の水、
を含む、除草性オイルディスパージョン。 - 請求項1の界面活性剤(b)として、炭素環式芳香族(b1)もしくは非芳香族(b2)ベースの1種またはそれ以上の界面活性剤、または芳香族(b1)および非芳香族(b2)ベースの界面活性剤の混合物を含む、請求項1に記載のオイルディスパージョン。
- 以下の群から選択される、炭素環式芳香族(b1)ベースの1種またはそれ以上の界面活性剤(b)を含む、請求項1または2に記載のオイルディスパージョン:
(b1.1) フェノール、フェニル(C1−C4)アルキルエーテルまたは(ポリ)アルコキシル化フェノール、
(b1.2) (ポリ)アルキルフェノールまたは(ポリ)アルキルフェノールアルコキシレート、
(b1.3) ポリアリールフェノールまたはポリアリールフェノールアルコキシレート、
(b1.4) 硫酸またはリン酸を付加した(b1.1)〜(b1.3)に記載した分子と、適切な塩基で中性化したこれらの塩との反応生成物を表す化合物、および
(b1.5) 酸性(ポリ)アルキル−および (ポリ)アリール−ベンゼンスルホネートならびに適切な塩基でこれらを中性化したもの。 - 以下の群から選択される1種またはそれ以上の芳香族ベースの界面活性剤(b1)を含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載のオイルディスパージョン:
− 4〜10molのエチレンオキシドと反応させたフェノール、
− 4〜50molのエチレンオキシドと反応させたトリイソブチルフェノール、トリ(sec−ブチル)フェノールまたはトリ(n−ブチル)フェノール、
− 4〜50molのエチレンオキシドと反応させたノニルフェノール、
− 4〜150molのエチレンオキシドと反応させたトリスチリルフェノール、および
− 酸性(直鎖状)ドデシルベンゼンスルホネート。 - 成分(c)がリン酸トリブトキシエチルである、請求項1〜4のいずれか1項に記載のオイルディスパージョン。
- 以下を含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載のオイルディスパージョン:
(a)10〜40質量%の有効成分(a2)〜(a4)、
(b)5〜70質量%の界面活性剤、
(c)10〜70質量%のリン酸トリエステル、
(d)0〜40質量%の他の有機溶媒、および
(e)0〜20質量%の他の通常処方される助剤。 - 有効成分(a)を、(a2):(a3):(a4)の重量比が、(1):(0.1):(0.01)〜(1):(5):(3)で含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載のオイルディスパージョン。
- ビート中の雑草の選択的防除用である、請求項1〜7のいずれか1項に記載のオイルディスパージョン。
- 成分を互いに混合する工程を包含する、請求項1〜8のいずれか1項に記載のオイルディスパージョンの製造方法。
- 望ましくない植物の成長を抑制する方法であって、植物、植物の一部分または栽培場所に対して、有効量の請求項1〜8のいずれか1項に記載のオイルディスパージョンを施用する、方法。
- ビート中の雑草を選択的に防除する、請求項10に記載の方法。
- 望ましくない植物の成長を抑制するための、請求項1〜8のいずれか1項に記載のオイルディスパージョンの使用。
- ビート中の雑草を選択的に防除する、請求項12に記載の使用。
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