JP6100472B2 - 測定装置、透析終了条件判定装置、および透析経過提示装置 - Google Patents
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Description
を液体クロマトグラフィ等で分析することにより、血清中の蛍光物質の量や構造を特定することができる。
づいてコントロールすることが可能となる。また、AGEsが血液中に残らないように人工透析の終了を判定することで、人工透析をより適切に管理することが可能となる。
図2は、本発明の一実施形態に係る透析システム1の概略構成を示す図である。図2に示すように、透析システム1は、その構成要素として、人工透析対象の腕部2の動脈に挿入される動脈シャント11と、血液ポンプ12と、動脈側ドリップチャンバー13と、ダイアライザー14と、静脈側ドリップチャンバー16と、分岐バルブ17と、人工透析対象の腕部2の静脈に挿入される静脈シャント18とを備えている。そして、透析システム1においては、上述の各構成要素がチューブ等により接続されており、これらの構成要素が記載されている順番に従って血液が循環され透析が行われる。また、透析システム1は、測定装置10と、透析装置15と、透析終了条件判定装置20と、透析経過提示装置21とを備えている。さらに、血液に抗凝固薬を注入するポンプ等を、血液ポンプ12の前段に設けてもよい。そして、測定装置10と、透析装置15と、透析終了条件判定装置20と、透析経過提示装置21とは、チューブや通信回線で接続されており、これらの構成要素の間において、血液の循環やデータの送受信が可能となっている。
泡や血栓等の異物の混入を防ぐものである。なお、動脈圧測定の必要がない場合、動脈側ドリップチャンバー13の内部に一時的に保持した血液の液面の調節を行わず、血液が空気に触れないように、動脈側ドリップチャンバー13の内部をすべて血液で満たすことが好ましい。
図1は、本発明の一実施形態に係る測定装置10の構成を概念的に示す図である。図1に示すように、測定装置10は、血液を保持する分析部101と、レギュレーター104と、照射部105と、受光部106とを備えている。なお、測定装置10は、透析システム1において、分岐バルブ17により分岐される部分に接続されている(図2参照)。
ができる。
図5は、現実の実施態様に従う測定装置10のレイアウトおよび概略サイズを、図1の紙面と平行な方向から見た状態で示す図である。図5に示すように、照射部105と分析部101との間は、光ファイバー110によって接続されている。同様に、分析部101と受光部106との間も、光ファイバー110によって接続されている。
110)は、ケース111の内部に納められている。なお、ケース111は、たとえば、200mm×240mm程度のサイズになるが、これに限定されるものではない。
図6は、透析患者と健常者の血清におけるAGEs(蛍光物質)由来の蛍光強度の測定結果を示すグラフである。図6に示すように、波長が420nm以上である部分において、健常者と比較して透析患者の血清における蛍光強度が顕著に強くなっていることがわかる。
そして、これらの物質に係る分子量は、280〜360の範囲内または385〜490の範囲内である。よって、この範囲内の分子量を有する蛍光物質の励起が適切に行えるよう、励起光の波長を適宜選択すれば、人工透析を行った後に血液または血清に存在し得ると考えられる蛍光物質を、より的確に捕捉することが可能となる。
透析終了条件判定装置20は、判定部201と、記憶部202とを備えている。
判定部201は、推測部112から受け取った蛍光物質の量と、透析終了を判定するための蛍光物質の量を示す基準値とを比較するものである。そして、記憶部202は、当該基準値を保持しているものである。
透析経過提示装置21は、表示部211と、記憶部212とを備えている。表示部211は、人工透析が行われている最中に、推測部112から送信される蛍光物質の量を示すデータ(経過データ)を、連続して表示するものである。さらに、記憶部212は、透析開始以降の人工透析対象の血液中における蛍光物質の量の経過データを保持するものである。このように、透析中における蛍光物質の量を連続して表示部211において提示することで、人工透析中における蛍光物質の除去程度をリアルタイムでモニタリングできる。
以上のように、透析システム1は、測定装置10により、血液中の蛍光物質から生じる蛍光を測定することができる。また、透析終了条件判定装置20により、蛍光強度の測定結果から蛍光物質の量を推測し透析終了条件を判定することができる。さらに、透析経過提示装置21により、当該蛍光物質の量を連続して提示することができる。
行っている最中にAGEsの量をモニタできる透析経過提示装置21を透析システム1に組み込むことで、過去の症例等に基づく経験則により定められていた人工透析時の管理値(透析時間、透析液の濃度、透析液の流量等)を、客観的なデータであるAGEsの量に基づいてコントロールすることが可能となる。またAGEsが血液中に残らないように人工透析の終了を透析終了条件判定装置20により判定することで、人工透析の管理をより適切に行うことが可能となる。
2 腕部
10 測定装置
11 動脈シャント
12,109 血液ポンプ
13 動脈側ドリップチャンバー
14 ダイアライザー
15 透析装置
16 静脈側ドリップチャンバー
17 分岐バルブ
18 静脈シャント
20 透析終了条件判定装置
21 透析経過提示装置
101,101a,101b 分析部
102 流入口
103 流出口
104 レギュレーター
105 照射部
106 受光部
107 シリンジ採取部(孔)
108 シリンジ
110 光ファイバー
111 ケース
112 推測部
201 判定部
202,212 記憶部
211 表示部
B 液溜り
Claims (10)
- 人工透析された血液を保持する分析部と、
上記血液中または上記血液から得られた血清中の蛍光物質に対して励起光を照射する照射部と、
上記励起光の照射により生じる蛍光を受光する受光部と、
上記受光部にて受光された蛍光に係る強度の測定結果を受け取り、その蛍光強度に基づいて、上記蛍光物質の量を推測する推測部と、
を備えており、
上記血液または上記血清が第1の流速で流れる流路から分取された上記血液または上記血清が、上記分析部に流入する場合において、
上記分析部に流入する上記血液または上記血清を第2の流速に減速するレギュレーターを備えていることを特徴とする測定装置。 - 上記第2の流速が、10ml/min以下であることを特徴とする請求項1に記載の測定装置。
- 上記分析部は、
上記血液または上記血清を流入させる流入口と、
上記血液または上記血清を流出させる流出口と、
を備えているとともに、上記血液または上記血清を保持した際に、上記血液または上記血清の液溜まりが形成される容量を有していることを特徴とする請求項1または2に記載の測定装置。 - 上記液溜まりから上記血液または上記血清を採取するために、シリンジを挿入するための孔が上記分析部に形成されていることを特徴とする請求項3に記載の測定装置。
- 上記血液を遠心分離して血清を得る機構が設けられていることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の測定装置。
- 上記分析部の材質が、石英であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の測定装置。
- 上記励起光のピーク波長が、338〜342nmの範囲であり、上記蛍光のピーク波長が、420〜460nmの範囲であることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の測定装置。
- 上記蛍光物質の分子量が、280〜360の範囲内または385〜490の範囲内であることを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載の測定装置。
- 人工透析された血液を保持する分析部と、
上記血液中または上記血液から得られた血清中の蛍光物質に対して励起光を照射する照射部と、
上記励起光の照射により生じる蛍光を受光する受光部と、
上記受光部にて受光された蛍光に係る強度の測定結果を受け取り、その蛍光強度に基づいて、上記蛍光物質の量を推測する推測部と、
を備えている測定装置により蛍光強度を測定し、
上記蛍光強度の測定結果から推測される蛍光物質の量と、所定の基準値とを比較し、その比較結果により透析終了条件を判定する判定部を備えていることを特徴とする透析終了条件判定装置。 - 人工透析された血液を保持する分析部と、
上記血液中または上記血液から得られた血清中の蛍光物質に対して励起光を照射する照射部と、
上記励起光の照射により生じる蛍光を受光する受光部と、
上記受光部にて受光された蛍光に係る強度の測定結果を受け取り、その蛍光強度に基づいて、上記蛍光物質の量を推測する推測部と、
を備えている測定装置により蛍光強度を測定し、
上記蛍光強度の測定結果から推測される蛍光物質の量を、連続して提示する提示部を備えていることを特徴とする透析経過提示装置。
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