JP6083762B2

JP6083762B2 - 体液と共に使用するインライン式貯蔵パウチ

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Publication number: JP6083762B2
Application number: JP2014528382A
Authority: JP
Inventors: ロック，クリストファー，ブライアン; ライダー，エリオット，ジェイムズ; プラット，ベンジャミン，エイ．
Original assignee: KCI Licensing Inc
Current assignee: KCI Licensing Inc
Priority date: 2011-08-31
Filing date: 2012-04-09
Publication date: 2017-02-22
Anticipated expiration: 2032-04-09
Also published as: US20130053797A1; EP2944298B1; CA2844924A1; WO2013032539A1; US20170000989A1; CN103764187B; JP2014525318A; US20200108235A1; CN103764187A; US9433712B2; EP2944298A1; AU2012302238A1; CA3058744A1; JP2017099915A; JP6430548B2; US10532194B2; EP2750728A1; CA2844924C; AU2012302238B2; EP2750728B1

Description

関連出願の相互参照
本発明は、３５ＵＳＣ § １１９（ｅ）下において、２０１１年１０月５日出願の米国仮特許出願第６１／５４３，５５８号明細書（「ＩＮＬＩＮＥＳＴＯＲＡＧＥＰＯＵＣＨＥＳＦＯＲＵＳＥＷＩＴＨＢＯＤＹＦＬＵＩＤＳ」）（この文献をあらゆる点において本願明細書に援用する）；および２０１１年８月３１日出願の米国仮特許出願第６１／５２９，７０９号明細書（「ＥＶＡＰＯＲＡＴＩＶＥＦＬＵＩＤＰＯＵＣＨＡＮＤＳＹＳＴＥＭＳＦＯＲＵＳＥＷＩＴＨＢＯＤＹＦＬＵＩＤＳ」）（この文献をあらゆる目的のために本願明細書に援用する）の利益を主張する。

本開示は、概して、滲出液などの液体を生成する組織部位を治療しかつ体液を処理するための治療システムに関する。より詳細には、限定されるものではないが、本開示は、動物からの液体を受け入れて貯蔵するためのインライン式貯蔵パウチ、システム、および方法に関する。

創傷のケアは、治癒過程において重要である。創傷は、かなりの量の液体、例えば滲出液を生じることが多い。医療用ドレッシングは、創傷からの液体の生成に対処するために、創傷のケアにおいて使用されることが多い。適切に対処しないと、創傷の液体が、創傷においてまたその付近で感染または浸軟を引き起こし得る。本明細書を通して、「または」は相互排他性である必要はない。創傷ドレッシングは単独で使用してもよいし、または組織部位に減圧を行う態様として使用してもよい。

臨床試験および実習から、組織部位に近接して減圧をもたらすことによって、組織部位における新しい組織の成長を増強および加速することが示されている。この現象の適用は多数あるが、減圧を行うことは、創傷の治療においてかなり成功している。この治療（医学界では「陰圧閉鎖療法」、「減圧療法」、または「真空療法」と呼ばれることが多い）はいくつもの利点を提供し、それら利点には、迅速な治癒や肉芽組織の形成加速化が含まれる。

例示的な実施形態によれば、動物からの体液と共に使用するインライン式貯蔵パウチは、内部空間を有する可撓性のパウチ本体と、内部空間に配置された流体貯蔵材と、第１のポートとを含む。本明細書では、用語「動物」はヒトを含むことを理解されたい。第１のポートは、可撓性のパウチ本体に形成され、かつ可撓性のパウチ本体から動物まで延在する第１のマルチルーメン導管に接続するように構成される。第１のマルチルーメン導管は、少なくとも１つの感知ルーメンおよび少なくとも１つの減圧ルーメンを有する。インライン式貯蔵パウチはまた、可撓性のパウチ本体に形成された第２のポートを含む。第２のポートは、可撓性のパウチ本体から減圧源まで延在する第２のマルチルーメン導管に流体的に接続するように構成されている。第２のマルチルーメン導管は、少なくとも１つの感知ルーメンおよび少なくとも１つの減圧ルーメンを有する。

インライン式貯蔵パウチはまた、可撓性のパウチ本体の内部空間に配置されかつそこから流体的に分離された第１のバイパス導管を含む。第１のバイパス導管は、第１の端部および第２の端部を有する。第１のバイパス導管の第１の端部は、第１のマルチルーメン導管の少なくとも１つの感知ルーメンに流体的に結合される。第１のバイパス導管の第２の端部は、第２のマルチルーメン導管の少なくとも１つの感知ルーメンに流体的に結合される。第１のポートは患者ポートインターフェースとし得る。第２のポートは装置ポートインターフェースとし得る。

別の例示的な実施形態によれば、減圧を用いて動物の組織部位を治療するシステムは、組織部位に減圧をもたらすために、組織部位に近接して配置する創傷ドレッシングを含む。創傷ドレッシングは減圧インターフェースを有する。減圧インターフェースは、減圧供給導管および圧力評価導管を含む。システムは、さらに、インライン式貯蔵パウチと、第１のマルチルーメン導管と、第２のマルチルーメン導管とを含む。第１のマルチルーメン導管は、少なくとも１つの感知ルーメンおよび少なくとも１つの減圧ルーメンを有する。第１のマルチルーメン導管の少なくとも１つの感知ルーメンは、減圧インターフェースの圧力評価導管に流体的に結合される。第１のマルチルーメン導管の少なくとも１つの減圧ルーメンは、減圧供給導管に流体的に結合される。

インライン式貯蔵パウチは、内部空間を有する可撓性のパウチ本体と、内部空間に配置された流体貯蔵材と、第１のマルチルーメン導管に接続するように構成された、可撓性のパウチ本体に形成された第１のポートと、可撓性のパウチ本体に形成された第２のポートとを含む。第２のポートは、可撓性のパウチ本体から減圧源まで延在する第２のマルチルーメン導管に流体的に結合するように構成される。第２のマルチルーメン導管は、少なくとも１つの感知ルーメンおよび少なくとも１つの減圧ルーメンを有する。インライン式貯蔵パウチはまた、可撓性のパウチ本体の内部空間に配置されかつそこから流体的に分離された第１のバイパス導管を含む。バイパス導管は、第１の端部および第２の端部を有する。バイパス導管の第１の端部は、第１のマルチルーメン導管の少なくとも１つの感知ルーメンに流体的に結合される。バイパス導管の第２の端部は、第２のマルチルーメン導管の少なくとも１つの感知ルーメンに流体的に結合される。

システムはまた、減圧源と、第１の圧力感知ユニットとを含む。第２のマルチルーメン導管の少なくとも１つの減圧ルーメンは減圧源に流体的に結合される。第２のマルチルーメン導管の少なくとも１つの感知ルーメンは、第１の圧力感知装置に流体的に結合される。

別の例示的な実施形態によれば、動物からの液体を貯蔵する方法は、インライン式貯蔵パウチを提供するステップを含む。インライン式貯蔵パウチは、内部空間を有する可撓性のパウチ本体と、内部空間に配置された流体貯蔵材と、第１のポートとを含む。第１のポートは可撓性のパウチ本体に形成される。第１のポートは、可撓性のパウチ本体から動物まで延在する第１のマルチルーメン導管に接続するように構成される。第１のマルチルーメン導管は、少なくとも１つの感知ルーメンおよび少なくとも１つの減圧ルーメンを有する。

インライン式貯蔵パウチはまた、可撓性のパウチ本体に形成された第２のポートを含む。第２のポートは、可撓性のパウチ本体から減圧源まで延在する第２のマルチルーメン導管に流体的に接続するように構成される。第２のマルチルーメン導管は、少なくとも１つの感知ルーメンおよび少なくとも１つの減圧ルーメンを有する。インライン式貯蔵パウチはまた、可撓性のパウチ本体の内部空間に配置されかつそこから流体的に分離された第１のバイパス導管を含む。第１のバイパス導管は第１の端部および第２の端部を有する。第１のバイパス導管の第１の端部は、第１のマルチルーメン導管の少なくとも１つの感知ルーメンに流体的に結合される。第１のバイパス導管の第２の端部は、第２のマルチルーメン導管の少なくとも１つの感知ルーメンに流体的に結合される。

この方法はまた、第１のマルチルーメン導管の少なくとも１つの減圧ルーメンを動物に結合して、動物から液体を受け取るステップと、第１のマルチルーメン導管の少なくとも１つの感知ルーメンを動物に結合して、動物から、液体が除去される箇所の近傍の圧力を受けるステップとを含む。この方法はまた、第２のマルチルーメン導管の少なくとも１つの減圧ルーメンに減圧をもたらすステップと、第２のマルチルーメン導管の少なくとも１つの感知ルーメンを圧力感知ユニットに結合するステップとを含む。

別の例示的な実施形態によれば、動物からの体液と共に使用するインライン式貯蔵パウチは可撓性のパウチ本体を含み、可撓性のパウチ本体は、第１の壁、第２の壁、および仕切り壁を有し、それにより内部空間が形成される。内部空間は、第１のチャンバーおよび第２のチャンバーを有する。可撓性のパウチ本体は、近位端部および遠位端部を有する。インライン式貯蔵パウチはまた、第１のチャンバー内に配置された第１のマニホールディング材（ｍａｎｉｆｏｌｄｉｎｇｍａｔｅｒｉａｌ）と、第２のチャンバー内に配置された流体貯蔵材とを含む。インライン式貯蔵パウチは、さらに、近位端部において可撓性のパウチ本体に結合されたパウチコネクタを含む。パウチコネクタは、動物から受け取った流体を第２のチャンバーに流体的に結合し、かつ減圧源から受けた減圧を第１のチャンバーに流体的に結合する。可撓性のパウチ本体の仕切り壁は近位端部および遠位端部を有し、および仕切り壁の近位端部は、パウチコネクタの一部分を受け入れる滲出液孔を有する。仕切り壁の遠位端部は、第２のチャンバーから第１のチャンバーへの流体の流れを可能にする戻し孔を有する。

別の例示的な実施形態によれば、インライン式貯蔵パウチと共に使用するためのパウチコネクタは、動物からの流体を受け入れる吸込ポートおよび流体を排出する出口を有する滲出液チャンバーを備えて形成されたコネクタ本体を含む。コネクタ本体はまた、流体を受け入れる吸込ポートおよび流体を排出する出口ポートを有する減圧チャンバーを備えて形成される。減圧チャンバーの出口ポートは、減圧源からの減圧を受けるためのものである。滲出液チャンバーおよび減圧チャンバーは、パウチコネクタ内で互いに流体的に分離されている。パウチコネクタはまた、滲出液チャンバーの出口ポートに流体的に結合されて滲出液チャンバーからインライン式貯蔵パウチの一部分へ流体を送るディスプレイスメント（ｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔ）導管を含む。減圧チャンバーの吸込ポートは、インライン式貯蔵パウチの別の部分に流体的に結合され、そこに減圧を送る。

別の例示的な実施形態によれば、動物からの体液と共に使用するインライン式貯蔵パウチの製造方法は、可撓性のパウチ本体を形成するステップであって、可撓性のパウチ本体が、第１の壁、第２の壁、および仕切り壁を有し、それにより、第１のチャンバーおよび第２のチャンバーを有する内部空間を形成するステップを含む。可撓性のパウチ本体は、近位端部および遠位端部を有する。この方法は、さらに、第１のチャンバー内に第１のマニホールディング材を配置するステップと、第２のチャンバー内に流体貯蔵材を配置するステップと、パウチコネクタを近位端部において可撓性のパウチ本体に結合するステップとを含む。パウチコネクタは、動物からの流体を第２のチャンバーに流体的に結合し、かつ減圧源から受けた減圧を第１のチャンバーに流体的に結合する。可撓性のパウチ本体の仕切り壁は、近位端部および遠位端部を有する。この方法は、さらに、仕切り壁の近位端部に近接して滲出液孔を形成するステップと、滲出液孔を通してパウチコネクタの一部分を配置するステップと、仕切り壁の遠位端部に近接して戻し孔を形成して、第２のチャンバーから第１のチャンバーへの流体の流れを可能にするステップとを含む。

例示的な実施形態の他の態様、特徴、および利点は、以下の図面および詳細な説明を参照して明らかとなる。

図１は、インライン式貯蔵パウチに液体を貯蔵することを含む、減圧を用いて動物の組織部位を治療する例示的なシステムの概略的な斜視図である。図２は、インライン式貯蔵パウチに液体を貯蔵することを含む、減圧を用いて動物の組織部位を治療する例示的なシステムの、一部分を断面で示しおよび一部分を平面図で示す概略図である。図３は、例示的な患者ポートインターフェースの概略的な立面図である。図４は、図３の患者ポートインターフェースのパウチ対面側面を示す概略的な斜視図である。図５は、装置ポートインターフェースの例示的な実施形態の第１の側面（パウチ対面側面の反対側）を示す概略的な斜視図である。図６は、図５の装置ポートインターフェースの例示的な実施形態の第２のパウチ対面側面の概略的な平面図である。図７は、図２に示す、線Ａ−Ａに沿って取った、インライン式貯蔵パウチの例示的な実施形態の概略的な断面である。図８は、線Ａ−Ａに平行して取りかつ任意選択的な流体連通ボタンを通る、図２に示すインライン式貯蔵パウチの例示的な実施形態の概略的な断面である。図９は、図２に示す、線Ａ−Ａに沿って取った、インライン式貯蔵パウチの別の例示的な実施形態の概略的な断面である。図１０は、図２に示す、線Ａ−Ａに沿って取った、インライン式貯蔵パウチの別の例示的な実施形態の概略的な断面である。図１１は、図２に示す、線Ａ−Ａに沿って取った、インライン式貯蔵パウチの別の例示的な実施形態の概略的な断面である。図１２は、図２に示す、線Ａ−Ａに沿って取った、インライン式貯蔵パウチの別の例示的な実施形態の概略的な断面である。図１３は、図２に示す、線Ａ−Ａに沿って取った、インライン式貯蔵パウチの別の例示的な実施形態の概略的な断面である。図１４は、図２に示す、線Ａ−Ａに沿って取り、かつ動物上に示す、インライン式貯蔵パウチの別の例示的な実施形態の概略的な断面である。図１５は、インライン式貯蔵パウチの例示的な実施形態の概略的な平面図である。図１６は、とりわけ、減圧表示部の概略的な斜視図である。図１７Ａは、拡張位置で示す図１２の減圧表示部の概略的な立面図である。図１７Ｂは、収縮位置にある図１２の減圧表示部の一部分の概略的な立面図である。図１８は、インライン式貯蔵パウチの例示的な実施形態の概略的な平面図である。図１９は、インライン式貯蔵パウチの例示的な実施形態の概略的な平面図である。図２０は、インライン式貯蔵パウチの例示的な実施形態の概略的な平面図である。図２１は、インライン式貯蔵パウチに液体を貯蔵することを含む、減圧を用いて動物の組織部位を治療する例示的なシステムにおいて、マイクロプロセッサを使用して実行され得るステップの概略的で例示的なフロー図である。図２２は、図１に示すものなどのシステムと共に使用するための、例示的なインライン式貯蔵パウチの概略的な斜視図である。図２３は、図２２のインライン式貯蔵パウチの概略的な断面図である。図２４は、図２２〜２３のインライン式貯蔵パウチの概略的な分解斜視図である。図２５は、図２１〜２４に示すパウチコネクタの例示的な実施形態の概略的な立面図である。図２６は、図２５のパウチコネクタの概略的な断面図である。図２７は、主に図２５〜２６のパウチコネクタの第２の組織対面側面を示す概略的な斜視図である。

以下の例示的な非限定的な実施形態の詳細な説明では、その一部をなす添付図面を参照する。これらの実施形態を、当業者が本発明を実施できるのに十分な程度、詳細に説明し、ならびに、本発明の趣旨または範囲から逸脱せずに、他の実施形態を使用し得ること、および論理的な構造的、機械的、電気的、および化学的な変更がなされ得ることが理解される。当業者が、本明細書で説明する実施形態を実施できるようにするのに必要ではない詳細に関する説明を避けるために、当業者に公知の特定の情報に関する説明を省略し得る。それゆえ、以下の詳細な説明は限定ととられるべきではなく、例示的な実施形態の範囲は、添付の特許請求の範囲によってのみ定義される。

ここで図面、初めに図１〜７を参照すると、減圧を用いて動物１０４（図示の通りヒトを含むとみなされる）の組織部位１０２を治療するシステム１００の例示的な実施形態が示されている。システム１００はインライン式貯蔵パウチ１０６を含む。システム１００は、ヒトの上にあるように示しているが、システム１００は、任意の動物１０４、例えば、馬、牛、犬、豚、亀などで使用し得る。システム１００は、創傷ドレッシング１０８（または他の受液装置）と、インライン式貯蔵パウチ１０６と、減圧源１１２を含む治療ユニット１１０とを含む。液体がインライン式貯蔵パウチ１０６に送られて、貯蔵される。液体は、減圧を使用して動物１０４から除去される。液体は、組織部位１０２、例えば、創傷部位からのものであるが、オストミーバッグまたは別の源からのものとしてもよい。

システム１００は、使用者が、インライン式貯蔵パウチ１０６の重さと治療ユニット１１０の重さとを動物の異なる位置に位置決めできるようにし得る。換言すると、図１で示すように、システム１００の構成要素の重さを異なる位置に分配し得る。それゆえ、インライン式貯蔵パウチ１０６は、動物１０４の一部分、例えば脚に、ひも１０７（または他の取付装置）を使用して結び付けられ得る。同時に、治療ユニット１１０は、ひも１１１を使用して動物１０４の別の位置、例えば胴に取り付けられ得る。

インライン式貯蔵パウチ１０６は可撓性である。可撓性があることによって、インライン式貯蔵パウチ１０６は、動物の体の一部分に適合でき、それにより、安全性および快適性が高まる。そのうえ、インライン式貯蔵パウチ１０６に可撓性があることによって、インライン式貯蔵パウチ１０６を狭い空間に保管することができる。インライン式貯蔵パウチ１０６は、液体を収集するために使用されてきた剛性のキャニスターと比べると、比較的製造が容易である。さらに、インライン式貯蔵パウチ１０６をヒト以外の動物で使用するとき、可撓性は、動物が表面に衝突するときまたは転がるときの傷害を防止するように支援し得る。

図２に最もよく示すように、組織部位１０２の創傷１０３は表皮１１４を通って真皮１１６に至る。創傷ドレッシング１０８は組織部位１０２、例えば創傷１０３に配置され、および組織部位１０２からの流体を受けるように動作可能である。創傷ドレッシング１０８は、患者からの流体を受けるための任意のタイプのドレッシングとし得るが、創傷インターフェースマニホールド１１８およびドレープ１２０を備えるドレッシングとして示す。創傷ドレッシング１０８は、創傷が含まれるか否かに関わらず液体を収集する任意の装置とし得る。例えば、例示的な一実施形態では、創傷ドレッシング１０８は、オストミーバッグから液体を除去する装置とし得る。しかしながら、一般に、創傷ドレッシング１０８は、創傷１０３から液体を除去するためのものである。組織部位１０２からの、液体を含む流体は、減圧インターフェース１２２を通って第１のマルチルーメン導管１２４に送られる。第１のマルチルーメン導管１２４は、インライン式貯蔵パウチ１０６に流体的に結合される。

減圧インターフェース１２２は、減圧供給導管１２６および圧力評価導管１２８を含む。減圧供給導管１２６は、第１のマルチルーメン導管１２４の減圧ルーメン１３０に流体的に結合される。圧力評価導管１２８は、第１のマルチルーメン導管１２４の感知ルーメン１３２に流体的に結合される。例示的な一実施形態では、減圧インターフェース１２２は、ＫＣＩ（ＳａｎＡｎｔｏｎｉｏ、Ｔｅｘａｓ）から入手可能なＴ．Ｒ．Ａ．Ｃ．（登録商標）ＰａｄまたはＳｅｎｓａＴ．Ｒ．Ａ．Ｃ．（登録商標）Ｐａｄである。減圧インターフェース１２２は、少なくとも２つの機能を果たすことができる任意の装置とし得る：（１）減圧ルーメン１３０を創傷ドレッシング１０８に流体的に結合して、所望の領域に減圧を送る機能、および（２）感知ルーメン１３２を、ドレープ１２０によって形成された密閉空間に流体的に結合する機能。

第１のマルチルーメン導管１２４は、第１のポート１３３においてインライン式貯蔵パウチ１０６に結合される。第１のポート１３３は、可撓性のパウチ本体１３８に形成される（それに結合されることを含む）。可撓性のパウチ本体１３８は、第１の側面１３９と、第２の動物対面側面１４１とを有する。第１のポート１３３は、いずれの側面１３９、１４１に形成してもよいが、第２の動物対面側面１４１にあるとして示す。

第１のポート１３３は、少なくとも結合機能を果たす任意の装置とし得る。第１に、第１のポート１３３は、第１のマルチルーメン導管１２４の減圧ルーメン１３０を可撓性のパウチ本体１３８の内部空間１３６（図７参照）に流体的に結合する。第２に、第１のポート１３３は、第１のマルチルーメン導管１２４の感知ルーメン１３２を第１のバイパス導管１４０に流体的に結合する。第１のバイパス導管１４０は、可撓性のパウチ本体１３８の内部空間１３６に形成されているが、内部空間１３６から流体的に分離されている。例えば、限定されるものではないが、第１のポート１３３は、患者ポートインターフェース１３４とし得る。

ここで主に図３〜４を参照すると、患者ポートインターフェース１３４の例示的な実施形態が示されている。患者ポートインターフェース１３４は、第１の側面１４４と第２のパウチ対面側面１４６とを有する患者ポート本体１４２を含む。患者ポート本体１４２はまた、第１のマルチルーメン導管１２４の少なくとも１つの減圧ルーメン１３０と番えるようなサイズにされかつそのように構成された第１の中空の取付用コネクタ１４８を含む。第１の中空の取付用コネクタ１４８は、患者ポート本体１４２に形成された第１の流体出口１５０に流体的に結合される。患者ポートインターフェース１３４は、可撓性のパウチ本体１３８の第１の側面１３９または第２の動物対面側面１４１のいずれかに結合され得る。

患者ポート本体１４２はまた、第１のマルチルーメン導管１２４の少なくとも１つの感知ルーメン１３２と番えるようなサイズにされかつそのように構成された第２の中空の取付用コネクタ１５２を含む。第２の中空の取付用コネクタ１５２は、第２のパウチ対面側面１４６の第１の圧力感知用コネクタ１５４に流体的に結合される。第１の圧力感知用コネクタ１５４は、第１のバイパス導管１４０の第１の端部に流体的に結合される。第１の圧力感知用コネクタ１５４は、第２のパウチ対面側面１４６の表面に対し実質的に平行とし、かつ導管用チャネル１５６を含み得る。患者ポート本体１４２の第２のパウチ対面側面１４６には、流動空間１６０を設けるために第１の複数のオフセット１５８が形成されている。流動空間１６０があることにより、減圧によって流体を移動させるための空間を確保する。換言すると、流動空間１６０は、流体が膨張して流体貯蔵材２０４または内部空間１３６の他の部分へ多岐に分岐する（ｍａｎｉｆｏｌｄ）ための空間を提供する。

ここで主に図１〜４を参照して説明すると、矢印１６３で示すように、流体は、圧力差によって第１の流体出口１５０からインライン式貯蔵パウチ１０６の内部空間１３６を横切って第２のポート１６２まで動く。流体は、第２のポート１６２から減圧が引き出されるにつれ、内部空間１３６にわたって分配される。第２のポート１６２は、内部空間１３６を第２のマルチルーメン導管１６６の第２の減圧ルーメン１６４に流体的に結合する。第２のポート１６２は、可撓性のパウチ本体１３８の第１の側面１３９に結合されている状態で示す。第２のポート１６２はまた、第２の動物対面側面１４１に形成されてもよい。一般に、第１のポート１３３および第２のポート１６２は、可撓性のパウチ本体１３８の対向する側面１３９、１４１にある。

第２の減圧ルーメン１６４は、治療ユニット１１０の減圧源１１２に流体的に結合される。第１のバイパス導管１４０は、第１のポート１３３から第２のポート１６２へ流体を送る。第１のバイパス導管１４０は、可撓性のパウチ本体１３８の内部空間１３６において、流体から流体的に分離されている。第２のポート１６２は、第１のバイパス導管１４０を第２のマルチルーメン導管１６６の第２の感知ルーメン１６８に流体的に結合する。第２の感知ルーメン１６８は、治療ユニット１１０の圧力感知ユニット１７０に流体的に結合され得る。第２のポート１６２は、少なくとも２つの機能を果たす任意の装置とし得る。第１に、第２のポート１６２は、第１のバイパス導管１４０を第２の感知ルーメン１６８に流体的に結合する。第２に、第２のポート１６２は、第２の減圧ルーメン１６４を可撓性のパウチ本体１３８の内部空間１３６に流体的に結合する。例示的な一実施形態では、第２のポート１６２は、装置ポートインターフェース１７２である。

ここで主に図５〜６を参照すると、装置ポートインターフェース１７２の例示的な実施形態が示されている。装置ポートインターフェース１７２は、第１の側面１７６と第２のパウチ対面側面１７８とを有する装置ポート本体１７４を含む。装置ポート本体１７４は、第２の減圧ルーメン１６４と番えるようなサイズにされかつそのように構成された第３の中空の取付用コネクタ１８０を含む。第３の中空の取付用コネクタ１８０は、流体入口１８２に流体的に結合される。第３の中空の取付用コネクタ１８０は、装置ポート本体１７４に形成される（それに結合されることを含む）。

装置ポート本体１７４はまた、第２のマルチルーメン導管１６６の第２の感知ルーメン１６８と番えるようなサイズにされかつそのように構成された第４の中空の取付用コネクタ１８４を含む。第４の中空の取付用コネクタ１８４に第２の圧力感知用コネクタ１８６が流体的に結合される。第２の圧力感知用コネクタ１８６は、第１のバイパス導管１４０の第２の端部に流体的に結合される。第２の圧力感知用コネクタ１８６は、第２のパウチ対面側面１７８の表面に実質的に平行とし、かつ導管用チャネル１８７を含み得る。

装置ポートインターフェース１７２は、さらに、装置ポート本体１７４の第２のパウチ対面側面１７８に形成されたオフセット１８８を含み、細菌濾過特性を備える１つまたは複数の疎水性フィルタ用の濾過空間１９２を提供し得る。この実施形態では、オフセット１８８は、濾過空間１９２を形成する壁１９０である。濾過空間１９２内にフィルタ１９４または複数のフィルタが配置される。フィルタ１９４は、流体入口１８２に液体が入らないようにする任意の材料とし得る。一実施形態では、フィルタ１９４は、疎水性フィルタ部材、マニホールディング材、および別の疎水性フィルタ部材もしくは任意のそれらの置換物、または流体入口１８２に液体が入らないようにする機能的な装置を含む。フィルタ１９４または複数のフィルタは、疎水性の細菌濾過膜であり、流体および細菌が治療ユニット１１０の方へ進まないようにするように配置される。例示的な非限定的な実施形態として、濾過膜は、Ｗ．Ｌ．Ｇｏｒｅ＆Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ，Ｉｎｃ．（Ｎｅｗａｒｋ、Ｄｅｌａｗａｒｅ）から入手可能なＧＯＲＥ（登録商標）ＭＭＴ３１４材とし得る。１つまたは複数のフィルタ１９４は、キャスティレイテッド（ｃａｓｔｉｌａｔｅｄ）表面特徴（明示せず）または他の表面特徴によって、装置ポートインターフェース１７２のベース部から変位されており、このキャスティレイテッド表面特徴は、流れのためにフィルタに開放領域をもたらすように設計されている。においを消すためのチャコールフィルタも含まれ得る。別の例示的な実施形態では、第２の減圧ルーメン１６４に、多孔質ポリマーのゲルブロッキングフィルタが含まれ得る。

ここで主に図１〜２および図７を参照して説明すると、インライン式貯蔵パウチ１０６の可撓性のパウチ本体１３８は、第１の壁１９６と第２の壁１９８とを備えて形成される。２つの壁１９６、１９８は結合されているか、または単一ユニットとして形成されて、可撓性のパウチ本体１３８を形成する。可撓性のパウチ本体１３８は、壁１９６と１９８との間に内部空間１３６が形成されている。例えば、例示的な一実施形態では、第１の壁１９６および第２の壁１９８は、壁１９６、１９８の周辺縁部２０２において取付部品２００によって結合される。取付部品２００は、限定されるものではないが、溶接（例えば、超音波溶接またはＲＦ溶接）、ボンド、接着、セメント、ステッチ、ステープル、または別の結合装置を含む任意の公知の技術を使用して形成され得る。

第１の壁１９６および第２の壁１９８は、任意の可撓性の液不透過性材料から形成され得る。例えば、第１の壁１９６および第２の壁１９８は、以下の１つまたは複数から形成され得る：天然ゴム、ポリイソプレン、スチレンブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ポリブタジエン、ニトリルゴム、ブチルゴム、エチレンプロピレンゴム、エチレンプロピレンジエンモノマー、クロロスルホン化ポリエチレン、多硫化ゴム、ポリウレタン（ＰＵ）、ＥＶＡフィルム、コ−ポリエステル、シリコーン、シリコーンドレープ、３ＭＴｅｇａｄｅｒｍ（登録商標）ドレープ、またはＡｖｅｒｙＤｅｎｎｉｓｏｎＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｐａｓａｄｅｎａ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）から入手可能なものなどのポリウレタン（ＰＵ）ドレープ、または他の適切な材料。インライン式貯蔵パウチ１０６のサイズは、典型的な治療時間で見込まれる液体量に対応するサイズとし得る。例示的な非限定的な一実施形態では、内部空間１３６は、１８０ミリリットル超かつ５００ミリリットル未満の容積を有するが、多数のサイズを使用し得る。

可撓性のパウチ本体１３８によって形成された内部空間１３６は、少なくともある程度、流体貯蔵材２０４によって満たされ得る。貯蔵材２０４は、液体を含む流体を受け取り；流体を保持し；かつ減圧を伝達できるようにする任意の材料から形成し得る。図７の例示的な実施形態では、流体貯蔵材２０４は、吸収部材２０６、第１のウィッキング部材２０８、および第２のウィッキング部材２１０を含む。吸収部材２０６は、液体を保持する任意の材料とし、かつ以下の１つまたは複数を含み得る：Ｌｕｑｕａｆｌｅｅｃｅ（登録商標）材、ＢＡＳＦ４０２ｃ、ＴｅｃｈｎｉｃａｌＡｂｓｏｒｂｅｎｔｓ（ｗｗｗ．ｔｅｃｈａｂｓｏｒｂｅｎｔｓ．ｃｏｍ）から入手可能なＴｅｃｈｎｉｃａｌＡｂｓｏｒｂｅｎｔｓ２３１７、ポリアクリル酸ナトリウム超吸収材、セルロース系材料（カルボキシメチルセルロース、およびＣＭＣナトリウムなどの塩）、またはアルギン酸塩。第１のウィッキング部材２０８および第２のウィッキング部材２１０は、以下の１つまたは複数から形成され得る：ＬＩＢＥＬＴＥＸｂｖｂａ（Ｂｅｌｇｉｕｍ）（ｗｗｗ．ｌｉｂｅｌｔｅｘ．ｃｏｍ）からのＬｉｂｅｌｔｅｘＴＤＬ２または他の不織布などの不織ファブリック、３次元のスペーサーファブリックおよびテキスタイル（Ｂａｌｔｅｘ、Ｉｌｋｅｓｔｏｎ、Ｄｅｒｂｙ、ＵＫ）などの織りのファブリック、連続気泡発泡体、または焼結ポリマー。ウィッキング部材２０８、２１０は、積み重ねられたまたは層状にされた、ウィッキング材料の複数の層から形成され得る。

第１のウィッキング部材２０８および第２のウィッキング部材２１０は、少なくともそれらの周辺縁部２１６において互いに隣接して配置され、かつ取付部品２１４（前述の取付部品２００と類似）を用いて結合され得る。それゆえ、ウィッキング部材２０８、２１０は、吸収部材２０６を囲む。周辺縁部２１６は重なり部分を形成し、かつ互いに接触した状態で保持され、ウィッキング部材２０８と２１０との間に流体結合をもたらす。それゆえ、ウィッキング部材２０８、２１０は互いに流体連通し得る。ウィッキング部材２０８、２１０は、吸収部材２０６において流体の流れが抑制または遮断されているときに、ウィッキング部材２０８と２１０との間でおよびウィッキング部材２０８、２１０に沿って、流体が流れることができるようにする。この実施形態では、第１のバイパス導管１４０はチューブ２１８を含むが、壁１９６（図１１）の一部分に取り付けられたウェブ部材２１２、または内部空間１３６を通って流体を移動させるが内部空間１３６から流体的に分離されたままである経路を提供する任意の装置ともし得る。

ここで主に図２および図８を参照すると、別の例示的なインライン式貯蔵パウチ１０６が示されている。インライン式貯蔵パウチ１０６は、多くの点で、図１、図２、および図７のインライン式貯蔵パウチ１０６に類似しており、従って、いくつかの部分には符号を付すが、ここではそれ以上説明しない。この実施形態では、主な違いは、可撓性のパウチ本体１３８が、１つまたは複数の任意選択的な流体連通ボタン２０７を備えて形成されることである。

各流体連通ボタン２０７は、吸収部材２０６に孔２０９を作ることによって形成され得る。第１のウィッキング部材２０８および第２のウィッキング部材２１０は、孔２０９に接触し、および第１のウィッキング部材２０８および第２のウィッキング部材２１０は、接触点にまたはその付近に取り付けられる。ウィッキング部材２０８、２１０は、１つまたは複数の取付部品２１１（２１４に類似）を使用して取り付けられる。この実施形態は、ウィッキング部材２０８、２１０が不織布のマニホールディング材から形成されるときの、インライン式貯蔵パウチ１０６にわたる圧力降下を最小限にするのに特に有用とし得る。流体連通ボタン２０７は、第１のウィッキング部材２０８と第２のウィッキング部材２１０との間の流体連通の程度を高める。

ここで主に図２および図９を参照すると、別の例示的なインライン式貯蔵パウチ１０６が示されている。インライン式貯蔵パウチ１０６は、多くの点で、図１、図２、および図７〜８のインライン式貯蔵パウチ１０６に類似しており、従って、いくつかの部分には符号を付すが、ここではそれ以上説明しない。主な違いは、この実施形態では、第１の複数のオフセット２１５が形成されて、第１の壁１９６と流体貯蔵材２０４との間に配置されていることである。この実施形態では、第１の複数のオフセット２１５は、第１の壁１９６と第１のウィッキング部材２０８との間に位置決めし得る。第１の複数のオフセット２１５は第１のベース部２１７を含み得る。

インライン式貯蔵パウチ１０６はまた、第２の複数のオフセット２１９を含み得る。第２の複数のオフセット２１９は、第２の壁１９８と流体貯蔵材２０４との間に配置され得る。この実施形態では、第２の複数のオフセット２１９は、第２のウィッキング部材２１０と第２の壁１９８との間に位置決めされ得る。第２の複数のオフセット２１９は第２のベース部２２１を含み得る。オフセット２１５、２１９は、内部空間１３６に、減圧が流れるための追加的な空間を生み出す。図９のインライン式貯蔵パウチ１０６は、下記で図１４に関連して説明するような高蒸気移動度（ｖａｐｏｒ−ｔｒａｎｓｆｅｒ−ｒａｔｅ）材料と共に使用し得るが、一般に、第１のベース部２１７および第２のベース部２２１は穿孔されている。

オフセット２１５、２１９は、体内での使用が承認されている任意の剛体または半剛体材料から形成され得る。オフセット２１５、２１９は、一般に、非吸収材料から形成される。オフセット２１５、２１９は、例えば、高衝撃性ポリスチレンから形成され、かつ所望の形状（例えば、シリンダー、チューブ、円錐、または他の形状）に真空成形されかつチャンバーまたは内部空間に対して所望通りのサイズにされ得る。オフセット２１５、２１９はそれら各々のベース部２１７、２２１と共に可撓性であり、および減圧が、オフセット間、すなわち、透過性とし得るかまたは穿孔され得るベース部２１７、２２１を通って通過できる。オフセット２１５、２１９は、圧縮下で減圧を伝達するためのオープンフローを容易にする。オフセット２１５、２１９は、数量およびパターンまたは形状およびサイズが変動し得るが、圧力を伝達できるようにし、かつインライン式貯蔵パウチ１０６を可撓性のまま保持できる。例示的な一実施形態では、オフセット２１５、２１９は、少なくとも１ｍｍの間隙をもたらす任意の形状またはサイズとし得る。

ここで主に図１０を参照すると、別の例示的なインライン式貯蔵パウチ１０６が示されている。インライン式貯蔵パウチ１０６は、多くの点で、図１、図２、および図７〜９のインライン式貯蔵パウチ１０６に類似しており、従って、いくつかの部分には符号を付すが、ここではそれ以上説明しない。主な違いは、この実施形態では、インライン式貯蔵パウチ１０６が第１の複数のオフセット２１５および第３のウィッキング部材２２３を含むことである。図９と同じように、第１の複数のオフセット２１５は第１の壁１９６と流体貯蔵材２０４との間に配置されて、減圧が流れるための追加的な流動空間を生み出す。第３のウィッキング部材２２３は、第２の壁１９８と流体貯蔵材２０４との間に配置され得る。第３のウィッキング部材２２３は、第１のウィッキング部材２０８と同じ材料から形成し得る。

この実施形態では、第３のウィッキング部材２２３は、第２の壁１９８と第２のウィッキング部材２１０との間に配置され得る。第３のウィッキング部材２２３は、流体が流れるための追加的なマニホールディング材を提供する。他の実施形態では、第３のウィッキング部材２２３に加えて、追加的なウィッキング部材が追加される。さらに、他の実施形態では、１つまたは複数の追加的なウィッキング部材が、第１の壁１９６と吸収部材２０６との間に追加され得る。

ここで主に図１１を参照すると、別の例示的なインライン式貯蔵パウチ１０６の断面を示している。インライン式貯蔵パウチ１０６は、多くの点で、図１、図２、および図７〜１０のインライン式貯蔵パウチ１０６に類似しており、従って、いくつかの部分には符号を付すが、ここではそれ以上説明しない。この例示的な実施形態では、壁１９６の一部分に取り付けられたウェブ部材２１２によって、第１のバイパス導管１４０が形成され得る。ウェブ部材２１２は、第１の壁１９６と同じ材料から形成され得る。第１のバイパス導管１４０は、導管マニホールド材料２１３を含む。導管マニホールド材料２１３は、第１のバイパス導管１４０が減圧下でつぶれないようにするのに十分な任意の材料とし得る。

ここで主に図１２を参照すると、別の例示的なインライン式貯蔵パウチ１０６の断面を示している。インライン式貯蔵パウチ１０６は、多くの点で、図１、図２、および図７〜１１のインライン式貯蔵パウチ１０６に類似しており、従って、いくつかの部分には符号を付すが、ここではそれ以上説明しない。この例示的な実施形態では、第１のバイパス導管１４０は、第３の壁１９９を使用することによって形成され、第３の壁は、第１の壁１９６と共に第１のバイパス導管１４０を形成する。第３の壁１９９は、第１の壁１９６と同じ材料から形成され得る。図１１と同様に、第１のバイパス導管１４０は、少なくとも部分的に、導管マニホールド材料２１３で満たされ得る。この実施形態によって、第１のバイパス導管１４０を可撓性のパウチ本体１３８の幅に延在させることができる。

ここで主に図１３を参照すると、別の例示的なインライン式貯蔵パウチ１０６の断面を示している。インライン式貯蔵パウチ１０６は、多くの点で、図１、図２、および図７〜１２のインライン式貯蔵パウチ１０６に類似しており、従って、いくつかの部分には符号を付すが、ここではそれ以上説明しない。図１３では、流体貯蔵材２０４は吸収部材２０６を含み、この吸収部材はウィッキング部材２０８によって囲まれており、このウィッキング部材は、吸収部材２０６の外面に被覆された、押し出された、または他の方法で直接適用されたものである。

ここで主に図１４を参照すると、別の例示的なインライン式貯蔵パウチ１０６の断面を示している。インライン式貯蔵パウチ１０６は、多くの点で、図１、図２、図７〜１３のインライン式貯蔵パウチ１０６に類似しており、従って、いくつかの部分には符号を付すが、ここではそれ以上説明しない。図１４では、第１の壁１９６または第２の壁１９８は、高蒸気移動度材料から形成される。高水蒸気移動度（「ＭＶＴＲ」）材料は、蒸気は放出するが液体は放出しない任意の材料から形成され得る。「透湿度（ＭｏｉｓｔｕｒｅＶａｐｏｒＴｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎＲａｔｅ）」すなわち「ＭＶＴＲ」は、所与の期間内に材料を通過できる水分の量を表す。高水蒸気移動度材料は、一般に、３００ｇ／ｍ^２／２４時間を超える、より典型的には１０００ｇ／ｍ^２／２４時間以上の透湿度を有する。高水蒸気移動度材料は、内部空間１３６から蒸気の放出または拡散をできるようにするが、液体の放出または拡散を行わない。

高水蒸気移動度材料は、以下のうちの１つまたは複数を含み得る：親水性ポリウレタン、セルロース系材料、親水性ポリアミド、ＥｘｏｐａｃｋＡｄｖａｎｃｅｄＣｏａｔｉｎｇｓ（Ｗｒｅｘｈａｍ、ＵｎｉｔｅｄＫｉｎｇｄｏｍ）からのＩＮＳＰＩＲＥ（商標）２３０１材；薄くて被覆されていないポリマードレープ；またはポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、親水性アクリル、親水性シリコーンエラストマー、およびこれらのコポリマー。ＩＮＳＰＩＲＥ（商標）２３０１の例示的なフィルムは、１４５００〜１４６００ｇ／ｍ^２／２４時間のＭＶＴＲ（インバーテッドカップ（ｉｎｖｅｒｔｅｄｃｕｐ）技術）を有する。ｗｗｗ．ｅｘｏｐａｃｋａｄｖａｎｃｅｄｃｏａｔｉｎｇｓ．ｃｏｍを参照のこと。高水蒸気移動度材料は、様々な厚さ、例えば１０〜４０ミクロン（μｍ）、例えば、１５、２０、２５、３０、３５、４０ミクロン（述べた範囲の全数量を含む）を有し得る。

インライン式貯蔵パウチ１０６は、内部空間１３６を備える可撓性のパウチ本体１３８を有する。図１１に示すように、内部空間１３６は、少なくとも部分的に貯蔵材２０４で満たされ、この貯蔵材は、第１のウィッキング部材２０８、吸収部材２０６、および第２のウィッキング部材２１０を備えて形成され得る。ウィッキング部材２０８、２１０は、それらの周辺縁部２１６において、取付部品２１４（取付部品２００に類似）によって結合され得る。

図１４のインライン式貯蔵パウチ１０６は、動物の表皮１１４にある状態で示す。表皮１１４とインライン式貯蔵パウチ１０６との間に、毛２２０によってある程度の間隙がもたらされ得る。動物の表皮１１４からの水分が、高水蒸気移動度材料で形成される第２の壁１９８を通って内部空間１３６に浸入し得る。浸入は、水分が不均衡であるゆえに起こる。水分は、第２のウィッキング部材２１０に入る。さらに、水分は、同様に高水蒸気移動度材料を含み得る第１の壁１９６を通って内部空間１３６から退出し得る。退出は、内部空間１３６と高水蒸気移動度材料の外側の外気との間の水分量不均衡に起因して起こる。別の実施形態では、第３のウィッキング部材を第２の壁１９８の外面に追加して、水分を動物の表皮１１４から離れる方向に吸い上げるようにし得る。

例示的な一実施形態による処置時、創傷ドレッシング１０８は組織部位１０２に適用される。インライン式貯蔵パウチ１０６は、適用に応じて、動物１０４上のまたは動物１０４の近くの所望の位置に位置決めする。動物１０４上に適用する場合、インライン式貯蔵パウチ１０６は、動物１０４にひもで結び付けられ得るか、軽くたたかれ得るか、または他の方法で固定され得る。インライン式貯蔵パウチ１０６は創傷ドレッシング１０８に流体的に結合されて、減圧を創傷ドレッシング１０８にもたらし、かつ組織部位１０２から創傷部位の圧力を受ける。治療ユニット１１０はまた、動物１０４上にまたはその付近に位置決めされ得る。治療ユニット１１０は、インライン式貯蔵パウチ１０６に流体的に結合される。治療ユニット１１０は、減圧をインライン式貯蔵パウチ１０６にもたらし、かつ創傷部位の圧力を受けて、組織部位１０２における圧力を判断する。以下さらに説明するように、治療ユニット１１０は、治療を制御し、詰りを全て分析し、および警告をもたらす。

処置を継続すると、流体は動物１０４からインライン式貯蔵パウチ１０６へ引き入れられる。流体は第１のポート１３３に入り、かつ第２のポート１６２の方へ引き寄せられる。流体が引き寄せられるにつれ、流体は内部空間１３６全体にわたって、特に流体貯蔵材２０４において分配される。インライン式貯蔵パウチ１０６内に液体がたまるため、ガス−一般に空気−が、内部空間１３６を通って移動し続けるかまたは多岐に分岐し続ける。ガスは、内部空間１３６を通って、含まれている場合には、主にウィッキング部材２０８、２１０を通って、または第３のウィッキング部材２２３によって生み出されたまたはオフセット２１５、２１９によって生み出された空間を通って、移動し得る。インライン式貯蔵パウチ１０６が少なくとも部分的に満たされると、液体は第２のポート１６２に到達して、流れは終わる。別の例示的な実施形態では、内部空間１３６にはバッフルまたは内壁が追加されて、流体の流れが、ポート１３３と１６２との間で曲がりくねった経路をとるようにし得る。

ここで主に図１５〜１７Ｂを参照すると、別の例示的なインライン式貯蔵パウチ１０６が示されている。インライン式貯蔵パウチ１０６は、多くの点で、図１、図２、および図７〜１４のインライン式貯蔵パウチ１０６に類似しており、従って、いくつかの部分には符号を付すが、ここではそれ以上説明しない。さらに、参照するが明示はしない構成要素は、先に説明したものに類似している。この例示的な実施形態では、可撓性のパウチ本体１３８は、第１の減圧表示部２２２を有する第１のポート１３３と、第２の減圧表示部２２４を有する第２のポート１６２とを含む。ポート１３３、１６２は、可撓性のパウチ本体１３８の同じ側面にあるとして示すが、ポート１３３、１６２の一方または両方が、本明細書の他の図面で示すように、対向する側面に配置されてもよいことを理解されたい。

第１の減圧表示部２２２は、第１のポート１３３に近接してまたは第１のポート１３３の一態様として、可撓性のパウチ本体１３８の内部空間１３６に流体的に結合され得る。図１６に示すように、第１の減圧表示部２２２は、患者ポートインターフェース１３４の一態様として含まれ得る。第１の減圧表示部２２２は、第１の閾値を上回る減圧を第１の減圧表示部２２２が受けているか否かの可視指示をもたらす。

同様に、第２の減圧表示部２２４は、第２のポート１６２に近接しておよび装置ポートインターフェース１７２の一部として、可撓性のパウチ本体１３８の内部空間１３６に流体的に結合され得る。第２の減圧表示部２２４は、第２の閾値を上回る減圧を第２のポート１６２が受けているか否かの可視指示をもたらし、第２の閾値は、第１の閾値と同じとし得る。

ここで主に図１６〜１７を参照して減圧表示部２２２、２２４を説明する。減圧表示部２２２、２２４は互いに類似している。減圧表示部２２２、２２４はそれぞれ、可動部材２２６を備えて形成されてもよく、可動部材は、減圧が閾値圧力（Ｐ_ｔ）を超えると動くように適合されている。減圧表示部２２２、２２４は、可動部材２２６に関連付けられた可視的表示器２２８を含む。一実施形態では、可視的表示器２２８は、圧力に関する変化状態を知らせるディスク状部材２３２（またはボタン）、または任意の形状の部材などの表示部材２３０または部分である。

可動部材２２６は、第１の端部２３６と第２の端部２３８とを有する、つぶれ可能な壁２３４とし得る。第１の端部２３６は表示部材２３０に結合され得る。第２の端部２３８はベース部２４０に結合され得る。つぶれ可能な壁２３４および表示部材２３０は、ベース部２４０によって圧力容器を形成する。つぶれ可能な壁２３４は、凸状の内部表面を有し、かつ閾値圧力でつぶれるのを支援するために、バッフルまたは他の形体を含み得る。

内部空間１３６に送られる減圧が閾値圧力（Ｐ_ｔ）を超えるとき、つぶれ可能な壁２３４はつぶれ（単独でまたはベース部２４０の動きと共に）、かつ可視的表示器２２８が、図１７Ａおよび図１７Ｂにそれぞれ示すような第１の位置、例えば拡張位置から、第２の位置、例えば収縮位置に行くようにする。減圧表示部のつぶれ可能な壁２３４は、閾値減圧（Ｐ_ｔ）に達すると、表示部材２３０をベース部２４０と実質的に同一平面となるようにまたはベース部に対してつぶすまたは動かすようなサイズにされかつそのような形状にされ得る。閾値減圧（Ｐ_ｔ）超に圧力が上昇すると（絶対圧に関して）、つぶれ可能な壁２３４は拡張位置に戻る。換言すると、適切な減圧がある限り、減圧が減圧表示部をつぶれさせる。

つぶれ可能な壁２３４の厚さ、壁材の剛性、および壁の幾何学的形状は、つぶれ可能な壁２３４がつぶれる圧力に影響を与える変数である。ベース部２４０の剛性も要因とし得る。つぶれ可能な壁２３４の壁の厚さは、有限要素解析を使用して決定され得るが、閾値圧力（Ｐ_ｔ）での移動を達成するためには、壁の厚さを経験的に決定することを必要とし得る。一部の実施形態では、つぶれ可能な壁２３４は、閾値圧力（Ｐ_ｔ）を越えると突然座屈することによって、つぶれ可能な壁２３４がつぶれ、２進法表示を提供するように、設計され得る。減圧表示部２２２、２２４は、患者ポートインターフェース１３４または装置ポートインターフェース１７２の他の態様と共にベース部２４０上に形成され得る。

減圧表示部２２２、２２４、インターフェース１３４、１７２、およびベース部２４０は、医療グレードの軟質ポリマーまたは他の柔軟な材料、例えば以下のうちの１つまたは複数：ポリウレタン、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、フルオロシリコーン、エチレン−プロピレン、ＤＥＨＰフリーＰＶＣ、または他の材料から形成され得る。構成要素は、鋳造されてもまたは押し出されてもよく、および一体のユニットとして形成され得る。

処置時、圧力感知ユニット１７０が、組織部位１０２が減圧ではないことを示す場合、使用者は、減圧表示部２２２、２２４を使用して状況を分析し得る。第１の減圧表示部２２２において圧力を受けている、すなわち、表示部材２３０が、つぶれ可能な壁２３４が依然としてつぶれていると示す場合、問題は組織部位１０２とインライン式貯蔵パウチ１０６との間に存在する。第１の減圧表示部２２２が不適切な圧力を示す、すなわち、表示部材２３０が、つぶれ可能な壁２３４がもはやつぶれていないと示す場合、および第２の減圧表示部２２４が適切な圧力を示す、すなわち、表示部材２３０が、つぶれ可能な壁２３４が依然としてつぶれていると示す場合、問題はインライン式貯蔵パウチ１０６内に存在する。第２の減圧表示部２２４が不適切な圧力を示す、すなわち、表示部材２３０が、つぶれ可能な壁２３４がもはやつぶれていないと示す場合、フィルタ１９４が閉塞されているという問題が存在するか、またはインライン式貯蔵パウチ１０６と減圧源１１２との間のどこかに問題が存在するかのいずれかである。

ここで主に図１８を参照すると、インライン式貯蔵パウチ１０６の別の例示的な実施形態が示されている。インライン式貯蔵パウチ１０６は、多くの点で、図１、図２、および図７〜１４のインライン式貯蔵パウチ１０６に類似しており、従って、いくつかの部分には符号を付すが、ここではそれ以上説明しない。さらに、参照はするが明示はしない構成要素は、先に述べたものと類似している。図１８の例示的な実施形態は、可撓性のパウチ本体１３８の内部空間１３６に流体的に配置されかつそれとは流体的に分離される第２のバイパス導管２４２を含む。第２のバイパス導管２４２は、第１の端部２４４および第２の端部２４６を有する。第２のバイパス導管２４２の第１の端部２４４は、第１の圧力感知パッド２４８において第１のポート１３３に近接して可撓性のパウチ本体１３８の内部空間１３６に流体的に結合され得る。第２の減圧ルーメン１６４および第２の感知ルーメン１６８に加えて、第２のマルチルーメン導管１６６はまた、第１のパウチ圧力感知導管２５０を含む。第２のバイパス導管２４２の第２の端部２４６は、第１のパウチ圧力感知導管２５０に流体的に結合され得る。第１のポート１３３は、可撓性のパウチ本体１３８の第２の動物対面側面に配置され、かつ第２のポート１６２は第１の側面１３９に配置され得る。別の例示的な実施形態では、ポート１３３、１６２は、同じ側面にあってもよいし、または上述したものとは逆の側面にあってもよい。

引き続き図１８を参照し、および図２を少しだけ参照すると、圧力感知ユニット１７０は、第１のパウチ圧力感知導管２５０とは別に、第２の感知ルーメン１６８に流体的に結合され得る。それゆえ、マイクロプロセッサ２５３も含み得る治療ユニット１１０は、組織部位１０２におけるおよびまた第１のポート１３３に近接した可撓性のパウチ本体１３８の内部空間１３６の圧力を判断することができる。治療ユニット１１０は、（第１の圧力感知パッド２４８において）第１のポート１３３に近接した圧力を積極的に確認し得る、すなわち組織部位１０２において不適切な、すなわち閾値を下回る圧力があると判断される場合。適切な圧力が第１の圧力感知パッド２４８には存在するが組織部位１０２には存在しない場合、治療ユニット１１０は、インライン式貯蔵パウチ１０６と組織部位１０２との間に詰りがあるという警告をもたらし得る。不適切な圧力が第１の圧力感知パッド２４８に存在する場合、治療ユニット１１０は、インライン式貯蔵パウチ１０６が満杯であるかまたはインライン式貯蔵パウチ１０６と減圧源１１２との間に詰りが存在するという信号を発し得る。

ここで主に図１９を参照すると、および図２を少しだけ参照すると、インライン式貯蔵パウチ１０６の別の例示的な実施形態が示されている。インライン式貯蔵パウチ１０６は、多くの点で、図１、図２、図７〜１４、および図１８のインライン式貯蔵パウチ１０６に類似しており、従って、いくつかの部分には符号を付すが、ここではそれ以上説明しない。さらに、参照はするが明示はしない構成要素は、先に述べたものと類似している。

この実施形態では、第２の圧力感知パッド２５２は、第２のポート１６２に近接して結合されている。第２の圧力感知パッド２５２は濾材（明示せず）を含み、濾材は、液体で飽和すると閉塞される。第２の圧力感知パッド２５２は、第２のポート１６２に隣接して可撓性のパウチ本体１３８の内部空間１３６に流体的に結合され得る。前述同様に、第２のマルチルーメン導管１６６は、さらに、治療ユニット１１０の圧力感知ユニット１７０に流体的に結合された第１のパウチ圧力感知導管２５０を含む。治療ユニット１１０が第２の圧力感知パッド２５２の閉塞を検出すると、治療ユニット１１０は、インライン式貯蔵パウチ１０６が満杯であると信号を発し得る。

ここで主に図２０を参照すると、および図２を少しだけ参照すると、インライン式貯蔵パウチ１０６の別の例示的な実施形態が示されている。インライン式貯蔵パウチ１０６は、多くの点で、図１、図２、図７〜１４、および図１８〜１９のインライン式貯蔵パウチ１０６に類似しており、従って、いくつかの部分には符号を付すが、ここではそれ以上説明しない。さらに、参照はするが明示はしない構成要素は、先に述べたものと類似している。

この実施形態では、インライン式貯蔵パウチ１０６は、図１８にあるように、第１のポート１３３に近接して可撓性のパウチ本体１３８の内部空間１３６に流体的に結合された第２のバイパス導管２４２を含む。第２のバイパス導管２４２はまた、第１のパウチ圧力感知導管２５０に流体的に結合され得る。インライン式貯蔵パウチ１０６はまた、図１９のように、第２のポート１６２および第２のパウチ圧力感知導管２５４に近接して可撓性のパウチ本体１３８の内部空間１３６に流体的に結合された第２の圧力感知パッド２５２を含む。第２のパウチ圧力感知導管２５４は、第２の圧力感知パッド２５２および治療ユニット１１０に流体的に結合され得る。

図２０に示すシステム１００の部分は、治療ユニット１１０を含む。治療ユニット１１０は、減圧源１１２および圧力感知ユニット１７０を含む。圧力感知ユニット１７０は、第１の圧力感知装置２５８、第２の圧力感知装置２６０、および第３の圧力感知装置２６２を含む。第１の圧力感知装置２５８は、減圧インターフェース１２２の圧力評価導管１２８に流体的に結合され、創傷部位の圧力、すなわち、組織部位１０２における圧力を判断する。第２の圧力感知装置２６０は、第１の圧力感知パッド２４８に流体的に結合され、第１のポート１３３に近接した圧力を判断し得る。第３の圧力感知装置２６２は、第２の圧力感知パッド２５２に流体的に結合され、第２のポート１６２の圧力を判断し得る。

より詳細には、第１の圧力感知装置２５８は、第２のマルチルーメン導管１６６の第２の感知ルーメン１６８に流体的に結合される。第２の感知ルーメン１６８はまた、第１のバイパス導管１４０および第１のマルチルーメン導管１２４の感知ルーメン１３２に流体的に結合され得る。感知ルーメン１３２は、圧力評価導管１２８に流体的に結合され得る。第２の圧力感知装置２６０は、第１のパウチ圧力感知導管２５０に流体的に結合され得る。第１のパウチ圧力感知導管２５０は、第２のバイパス導管２４２に流体的に結合され得る。第２のバイパス導管２４２は、第１のポート１３３に近接して第１の圧力感知パッド２４８に流体的に結合され得る。第３の圧力感知装置２６２は、第２のパウチ圧力感知導管２５４に流体的に結合され得る。第２のパウチ圧力感知導管２５４は、第２の圧力感知パッド２５２に流体的に結合され得る。

図２０に示すシステム１００の部分の場合、治療ユニット１１０は、詰りの位置を正確に示し得る（または少なくとも領域を提供し得る）か、またはインライン式貯蔵パウチ１０６が満杯であることを示し得る。ここで主に図２１を参照すると、図２０のシステムの動作の考えられる１つの論理の流れが示されている。プロセスは、ステップ２６４で始まり、第１の質問ボックス２６６では、組織部位１０２において所望の圧力が実現されているか否かを尋ねる。マイクロプロセッサ２５３が、第１の圧力感知装置２５８によって判断された圧力を、選択された圧力閾値と比較することによって、これを判断し得る。質問に対し肯定である場合、プロセスは、続けて、経路２６８に沿って戻る。否定の場合、マイクロプロセッサ２５３は、ステップ２７０において減圧源１１２を起動して減圧をもたらす。任意選択的に、ステップ２７０の後のステップに移るまで一定の時間を必要としてもよく、質問ボックス２６６が再検討されてもよい。

不適切な圧力が存在する場合、質問ボックス２７２に到達し、第２の圧力感知パッド２５２によって、第２のポート１６２における圧力を確認することを求める。マイクロプロセッサ２５３は、第３の圧力感知装置２６２から圧力を受信する。第２のポート１６２において閾値減圧を上回る減圧（すなわち、絶対圧に関してより減圧されている）がない場合、ステップ２７４において、減圧源１１２とインライン式貯蔵パウチ１０６との間に詰りが存在するというフラグがあがる。適切な圧力が第２のポート１６２にある場合、問題は、どこか他の場所にあるはずであり、プロセスは質問ボックス２７６に続く。質問ボックス２７６は、第１のポート１３３の圧力に関して尋ねる。マイクロプロセッサ２５３は、第２の圧力感知装置２６０から圧力を受信する。圧力が不適切である場合、パウチが満杯であるかまたは詰まっているという警告を発するステップ２７８に達する。

圧力が、第１のポート１３３には存在するが、組織部位１０２には存在しない（これは質問ボックス２８０の質問である）場合、ステップ２８２において、インライン式貯蔵パウチ１０６と創傷ドレッシング１０８との間に詰りが存在するという警告を発する。圧力が組織部位１０２に存在するが、それが適切ではない場合、経路２８４によって示すような別の一連の分析が行われ得る。サイクルでの回数を制限するためにカウンターまたはクロノグラフが含まれ得る。それゆえ、最大カウントまたは最大期間後に、エラーフラグがもたらされ得る。ここで組織部位１０２において適切な圧力が実現される場合、質問ボックス２８６への答えは正となり、プロセスは質問ボックス２８６から質問ボックス２６６へと続く。これは、例示的な一プロセスであり、多くの他のプロセスを使用してもよい。当業者は、ハードウェアまたはソフトウェアに機能性を実装するための様々な方法を理解する。さらに、このプロセスの部分は、別々に使用され得る。

ここで主に図２２〜２７を参照すると、インライン式貯蔵パウチ３００の別の例示的な実施形態が示されている。インライン式貯蔵パウチ３００は、多くの点で、前図のインライン式貯蔵パウチ１０６に類似している。インライン式貯蔵パウチ３００は、パウチコネクタ３０２を含む。インライン式貯蔵パウチ３００は、システム、例えば、図１のシステム１００の一部として、動物の組織部位を治療するために使用し得る。

インライン式貯蔵パウチ３００は可撓性のパウチ本体３０４を含む。可撓性のパウチ本体３０４は、第１の壁３０６、第２の壁３０８、および仕切り壁３１０を備えて形成される。壁３０６および３０８は、仕切り壁３１０によって仕切られた内部空間を形成し、第１のチャンバー３１２および第２のチャンバー３１４を形成する。壁は、任意の液不透過性で可撓性の材料、例えば、ポリウレタン、または壁１９６に対して既に述べた材料のうちのいずれかから形成し得る。可撓性のパウチ本体３０４は、近位端部３１６および遠位端部３１８を有する。近位端部３１６と遠位端部３１８との間に長手方向軸が全体的に延びる。

第１のマニホールディング材３２０は第１のチャンバー３１２内に配置される。第１のマニホールディング材３２０は、導管マニホールド材料２１３と同じ材料、例えば、ＢＡＳＦＬｕｑｕａｆｌｅｅｃｅ４０２Ｃまたは類似材料から形成され得る。

流体貯蔵材３２１が第２のチャンバー３１４内に配置される。流体貯蔵材３２１は、ウィッキング材料３２２によって囲まれ得る。ウィッキング材料３２２は、ウィッキング材料２０８に関して述べた材料、例えば、ＬｉｂｅｌｔｅｘＴＤＬ２８０ｇｓｍまたは類似材料の１つまたは複数とし得る。ウィッキング材料３２２は２つの別個の材料部片とし、それらの周辺縁部３２４において溶接または他の方法で結合されて、流体貯蔵材３２１を含む「ティーバッグ」のような構成を形成し得る。ウィッキング材料３２２は、１つまたは複数の孔、例えば孔３２３を含み、パウチコネクタ３０２の一部分がそれらを通って延在するのを容易にし得る。

第２のマニホールディング材３２６はまた、第２のチャンバー３１４内に配置される。第２のマニホールディング材３２６は、第１のマニホールディング材３２０と同じとし得るが、別の実施形態では、オフセット３３０を有するプラスチック層３２８として示す。オフセット３３０は、プラスチック層のベース部から０．２５〜０．５ミルの範囲とし得る。オフセット３３０は、オフセットを備えるプラスチック層３２８を射出成形することによって、または真空成形することによって、形成し得る。オフセット３３０は、図示のようなリッジ、ペグ、または任意のスペーサとし得る。第２のマニホールディング材３２６は、滲出液収集領域（チャンバー）を確実に開放したままにするように機能する。オフセット３３０は、オフセット２１５、２１９と同じであってもまたはそれに類似していてもよい。

パウチコネクタ３０２は、近位端部３１６に近接して可撓性のパウチ本体３０４に結合されるが、他の場所に配置することもできる。パウチコネクタ３０２は、動物からの流体を受け取り、その流体を第２のチャンバー３１４に送る。パウチコネクタ３０２はまた、減圧源から受け取った減圧を第１のチャンバー３１２へ流体的に結合する。

パウチコネクタ３０２は、滲出液チャンバー３３４を備えて形成されたコネクタ本体３３２を含む。滲出液チャンバー３３４は、動物からの流体を受け入れる吸込ポート３３６と、動物からの流体を排出する出口３３８とを有する。吸込ポート３３６は、第１の導管３３９を結合する第１のチューブコネクタ３３７を含み得る。第１のチューブコネクタ３３７はチューブ固定具３７２を含み得る。第１の導管３３９は、第１の減圧ルーメン３４１および第１の圧力感知ルーメン３４３を有するマルチルーメン導管とし得る。ディスプレイスメント導管３４０は、出口ポート３３８および第２のチャンバー３１４に流体的に結合され、流体を滲出液チャンバー３３４から第２のチャンバー３１４へ送る。ディスプレイスメント導管３４０は、チューブまたは開放した中空オフセットなどとし得る。

コネクタ本体３３２はまた、減圧チャンバー３４２を備えて形成され得る。滲出液チャンバー３３４および減圧チャンバー３４２は、パウチコネクタ３０２内で、コネクタ本体３３２の一部分によって互いに流体的に分離されている。減圧チャンバー３４２は、第１のチャンバー３１２からの流体を受け入れる吸込ポート３４４と、流体を排出する出口ポート３４６とを含む。減圧チャンバー３４２の出口ポート３４６は、減圧源からの減圧を受けるためのものである。出口ポート３４６は、第２の導管３５０に結合するチューブコネクタ３４８を含んでもよく、この第２の導管は、減圧ユニットまたは減圧源、例えば図２の治療ユニット１１０に流体的に結合されている。第２の導管３５０は、最終的には第１のチャンバーに減圧を送る減圧ルーメンと、最終的には第１の減圧感知ルーメンからパウチコネクタ３０２を経由して減圧を受け取る第２の圧力感知ルーメンとを有するマルチルーメン導管とし得る。

コネクタ本体３３２はまた、減圧チャンバー３４２の吸込ポート３４４に近接して、コネクタ本体３３２上に複数のオフセット３５２を含み得る。オフセット３５２は、０．５ミル〜数ミルの範囲とし得る。オフセット３５２は、第１のチャンバー３１２の吸込ポート３４４に近接して流体の流れを確実にする機能を果たす。

滲出液チャンバー３３４の吸込ポート３３６は、減圧チャンバー３４２の出口ポート３４６に実質的に平行とし得る。可撓性のパウチ本体３０４は、滲出液チャンバー３３４の吸込ポート３３６の軸に実質的に平行としかつディスプレイスメント導管３４０の軸に垂直とし得る長手方向軸（図２２の切断線２３−２３に実質的に平行）を有する。

可撓性のパウチ本体３０４の仕切り壁３１０は、パウチコネクタ３０２の一部分、例えばディスプレイスメント導管３４０を、第２のチャンバー３１４に受け入れるための滲出液孔３５４を備えて形成される。仕切り壁３１０はディスプレイスメント導管３４０に結合されて流体シールを形成し、その箇所で、流体が、第２のチャンバーから第１のチャンバー３１２に入らないようにし得る。結合は、任意の結合技術、例えば、グルー、エポキシ、ＵＶグルー、溶接、ボンド、または他の技術を使用して形成し得る。

第１のマニホールド材料３２０の近位端部３１６に第１のコネクタ孔３５５が形成され得る。滲出液孔３５４は、仕切り壁３１０の近位端部に形成され、かつ滲出液孔３５４と整列するようなサイズにされかつそのように構成される。他方で、仕切り壁３１０の遠位端部に、戻し孔３５６が形成され、第２のチャンバー３１４から第１のチャンバー３１２への流体の流れを可能にする。別の言い方をすれば、減圧は、第１のチャンバー３１２から戻し孔３５６を通って第２のチャンバー３１４に流れ得る。主フィルタ３５８、例えば疎水性フィルタが、戻し孔３５６を被覆して、液体が第１のチャンバー３１２に入らないようにする。戻し孔３５６の流体流路を被覆する副フィルタ３６０も含まれ得る。マニホールディング材３６２の部片を使用して、主フィルタ３５８と副フィルタ３６０を分け得る。ポリウレタンのエプロン３６４または他の材料を使用して、副フィルタ３６０およびマニホールディング材３６２を仕切り壁３１０の第１の側面に固定し得る。チャコールフィルタまたは他の臭気フィルタも追加し得る。

第１の壁３０６に第２のコネクタ孔３６６が形成されて、パウチコネクタ３０２の一部分が第２のコネクタ孔３６６を通って延在できるようにし得る。第２のコネクタ孔３６６は、第１の壁３０６の一部分をパウチコネクタ３０２のベース部分３６８に結合するのを容易にし得る。

図２４に最もよく示すように、流体貯蔵材３２１は、１つまたは複数の孔３７０を有し得る。孔３７０は、近位端部と遠位端部との間の位置で、仕切り壁３１０の一部分を第２の壁３１４に結合するのを容易にする。明示しないが、ウィッキング材料３２２の孔は、孔３７０と整列するように形成し得る。

主に図２２および図２６を参照して説明すると、第１の導管３３９の圧力感知ルーメン３４３は、第１の端部３４７における圧力感知チャネル３４５に流体的に結合され得る。圧力感知チャネル３４５は、パウチコネクタ３０２のコネクタ本体３３２に形成される。圧力感知チャネル３４５は、パウチコネクタ３０２を通って流体を連通できるようにする。圧力感知チャネル３４５の第２の端部３４９は、減圧ユニット、例えば図２の治療ユニット１１０に流体的に結合された第２の導管３５０の圧力感知ルーメン（明示せず）に流体的に結合され、それにより、動物の組織部位の圧力を監視する。

いくつかの例示的な非限定的な実施形態を説明したが、添付の特許請求の範囲から逸脱せずに、様々な変更、代替、置換、および修正をなし得ることを理解されたい。いずれか一つの実施形態に関連して説明された任意の特徴はまた、任意の他の実施形態にも適用可能であり得ることを理解されたい。例えば、一実施形態に示すバイパス導管、例えば、図７の１４０は、図１１において使用し得る、またはその逆である。

上述の利益および利点は、一実施形態に関連し得ること、またはいくつかの実施形態に関連し得ることを理解されたい。「１つの（ａｎ）」品目への言及は、１つまたは複数のそれら品目を指すことをさらに理解されたい。

本明細書で説明した方法のステップは、任意の好適な順序で、または適切な場合には同時に実施し得る。

適切な場合には、上述の実施形態のいずれかの特徴を、説明の任意の他の実施形態の特徴と組み合わせて、類似のまたは異なる特性を有しかつ同じまたは異なる問題に対処する別の例を形成する。

好ましい実施形態の上述の説明は例示にすぎず、当業者は様々な修正をなし得ることを理解されたい。上述の明細書、例およびデータは、本発明の例示的な実施形態の構造および使用の完全な説明を提供する。本発明の様々な実施形態を、ある程度詳細に、または１つまたは複数の個々の実施形態を参照して上記で説明したが、当業者は、特許請求の範囲から逸脱せずに、開示の実施形態に多数の修正をなすことができる。

Claims

動物からの体液と共に使用するインライン式貯蔵パウチにおいて、
内部空間を有する可撓性のパウチ本体と；
前記内部空間に配置された流体貯蔵材と；
前記可撓性のパウチ本体から前記動物まで延在する第１のマルチルーメン導管に接続するように構成された、前記可撓性のパウチ本体に形成された第１のポートであって、前記第１のマルチルーメン導管が少なくとも１つの感知ルーメンおよび少なくとも１つの減圧ルーメンを有する、第１のポートと；
前記可撓性のパウチ本体から減圧源まで延在する第２のマルチルーメン導管に流体的に接続するように構成された、前記可撓性のパウチ本体に形成された第２のポートであって、前記第２のマルチルーメン導管が少なくとも１つの感知ルーメンおよび少なくとも１つの減圧ルーメンを有する、第２のポートと；
前記可撓性のパウチ本体の前記内部空間に配置されかつそこから流体的に分離された第１のバイパス導管であって、前記第１のバイパス導管が第１の端部および第２の端部を有し、前記第１のバイパス導管の前記第１の端部が、前記第１のマルチルーメン導管の前記少なくとも１つの感知ルーメンに流体的に結合され、かつ前記第１のバイパス導管の前記第２の端部が前記第２のマルチルーメン導管の前記少なくとも１つの感知ルーメンに流体的に結合されている第１のバイパス導管と
を含むことを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
請求項１に記載のインライン式貯蔵パウチにおいて、前記第１のポートが、前記可撓性のパウチ本体に結合された患者ポートインターフェースを含み、前記患者ポートインターフェースが、
第１の側面および第２のパウチ対面側面を有する患者ポート本体であって、前記少なくとも１つの減圧ルーメンと番える第１の中空の取付用コネクタを含み、および前記少なくとも１つの感知ルーメンと番える第２の中空の取付用コネクタを含む患者ポート本体と；
前記患者ポート本体に形成されかつ前記第１の中空の取付用コネクタに流体的に結合された第１の流体出口と；
前記第２の中空の取付用コネクタに流体的に結合された第１の圧力感知用コネクタであって、前記第１のバイパス導管に結合するための圧力感知用コネクタと；
流動空間を提供するために前記患者ポート本体の前記第２のパウチ対面側面に形成された第１の複数のオフセットと
を含むことを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
請求項１に記載のインライン式貯蔵パウチにおいて、前記第２のポートが装置ポートインターフェースを含み、前記装置ポートインターフェースが：
第１の側面および第２のパウチ対面側面を有する装置ポート本体であって、前記少なくとも１つの減圧ルーメンと番える第３の中空の取付用コネクタを含み、および前記少なくとも１つの感知ルーメンと番える第４の中空の取付用コネクタを含む装置ポート本体と；
前記装置ポート本体に形成されかつ前記第３の中空の取付用コネクタに流体的に結合された流体入口と；
前記第４の中空の取付用コネクタに流体的に結合された第２の圧力感知用コネクタであって、前記第１のバイパス導管に結合するための第２の圧力感知用コネクタと；
濾過空間を提供するために前記患者ポート本体の前記第２のパウチ対面側面に形成された少なくとも１つの第２のオフセットと
を含むことを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
請求項１に記載のインライン式貯蔵パウチにおいて、前記流体貯蔵材が：
少なくとも１つのウィッキング層と；
少なくとも１つの吸収部材と
を含むことを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
請求項１に記載のインライン式貯蔵パウチにおいて、前記流体貯蔵材が吸収部材を含むことを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
請求項１に記載のインライン式貯蔵パウチにおいて、前記流体貯蔵材が、吸収部材と、第１のウィッキング部材と、第２のウィッキング部材とを含み、前記吸収部材が、少なくとも部分的に前記第１のウィッキング部材と前記第２のウィッキング部材との間に配置され、および前記第１のウィッキング部材と前記第２のウィッキング部材が流体連通していることを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
請求項６に記載のインライン式貯蔵パウチにおいて、さらに、複数の流体連通ボタンを含み、各流体連通ボタンが、前記流体貯蔵材に形成された孔と、前記孔において前記第１のウィッキング部材と前記第２のウィッキング部材を結合する取付部品とを含むことを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
請求項１に記載のインライン式貯蔵パウチにおいて、前記可撓性のパウチ本体が：
第１の壁と；
第２の壁と
を含み、前記壁および前記第２の壁の少なくとも一部分が高水蒸気度材料を含むことを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
請求項１に記載のインライン式貯蔵パウチにおいて、さらに：
前記第１のポートに近接して前記可撓性のパウチ本体の前記内部空間に流体的に結合された第１の減圧表示部であって、第１の閾値を上回る減圧を前記第１の減圧表示部が受けているか否かの可視指示を提供するものである第１の減圧表示部と；
前記第２のポートに近接して前記可撓性のパウチ本体の前記内部空間に流体的に結合された第２の減圧表示部であって、第２の閾値を上回る減圧を前記第２の減圧表示部が受けているか否かの可視指示を提供するものである第２の減圧表示部と
を含むことを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
請求項９に記載のインライン式貯蔵パウチにおいて、前記第１の減圧表示部が：
減圧下で動くように適合された可動部材と；
前記可動部材に関連付けられた可視的表示器と
を含むことを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
請求項１に記載のインライン式貯蔵パウチにおいて、さらに：
前記可撓性のパウチ本体の前記内部空間に配置されかつそこから流体的に分離された第２のバイパス導管であって、第１の端部および第２の端部を有する第２のバイパス導管
を含み、
前記第２のバイパス導管の前記第１の端部が、前記第１のポートに近接して前記可撓性のパウチ本体の前記内部空間に流体的に結合され；および
前記第２のマルチルーメン導管がさらに第１のパウチ圧力感知導管を含み、および前記第２のバイパス導管の前記第２の端部が前記第１のパウチ圧力感知導管に流体的に結合されていることを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
請求項１に記載のインライン式貯蔵パウチにおいて、さらに：
前記第２のポートに近接して前記可撓性のパウチ本体の前記内部空間に流体的に結合された第２の圧力感知パッド
を含み、
前記第２のマルチルーメン導管がさらに第１のパウチ圧力感知導管を含み、および前記第１のパウチ圧力感知導管が前記パウチ圧力感知パッドに流体的に結合されていることを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
請求項１に記載のインライン式貯蔵パウチにおいて、さらに：
前記可撓性のパウチ本体の前記内部空間に配置されかつそこから流体的に分離された第２のバイパス導管であって、第１の端部および第２の端部を有する第２のバイパス導管と；
前記第２のポートに近接して前記可撓性のパウチ本体の前記内部空間に流体的に結合されたパウチ圧力感知パッドと
を含み、
前記第２のバイパス導管の前記第１の端部が、前記第１のポートに近接して前記可撓性のパウチ本体の前記内部空間に流体的に結合され；および
前記第２のマルチルーメン導管がさらに第１のパウチ圧力感知導管を含み、および前記第２のバイパス導管の前記第２の端部が前記第１のパウチ圧力感知導管に流体的に結合され；および
前記第２のマルチルーメン導管がさらに第２のパウチ圧力感知導管を含み、および前記第２のパウチ圧力感知導管が前記パウチ圧力感知パッドに流体的に結合されていることを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
請求項１に記載のインライン式貯蔵パウチにおいて、前記内部空間が、１８０ミリリットル超および５００ミリリットル未満の容積を有することを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
請求項１に記載のインライン式貯蔵パウチにおいて、前記可撓性のパウチ本体が、第１の側面および第２の動物対面側面を有し、および前記第１のポートが、前記第２の動物対面側面の前記可撓性のパウチ本体に結合され、および前記第２のポートが、前記第１の側面の前記可撓性のパウチ本体に結合されることを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
請求項１に記載のインライン式貯蔵パウチにおいて、前記可撓性のパウチ本体が、第１の側面および第２の動物対面側面を有し、および前記第１のポートが、前記第１の側面の前記可撓性のパウチ本体に結合され、および前記第２のポートが、前記第２の動物対面側面の前記可撓性のパウチ本体に結合されることを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
請求項１に記載のインライン式貯蔵パウチにおいて、さらに、前記可撓性のパウチ本体と前記流体貯蔵材との間に配置された複数のオフセットを含むことを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
請求項６に記載のインライン式貯蔵パウチにおいて、さらに、前記第２のウィッキング部材と前記可撓性のパウチ本体との間に第３のウィッキング部材を含むことを特徴とする、インライン式貯蔵パウチ。
減圧を用いて動物の組織部位を治療するシステムにおいて、前記システムが：
前記組織部位に減圧をもたらすために、前記組織部位に近接して配置する創傷ドレッシングであって、前記創傷ドレッシングが減圧インターフェースを有し、前記減圧インターフェースが減圧供給導管および圧力評価導管を有する、創傷ドレッシングと；
インライン式貯蔵パウチと；
少なくとも１つの感知ルーメンおよび少なくとも１つの減圧ルーメンを有する第１のマルチルーメン導管であって、前記少なくとも１つの感知ルーメンが、前記減圧インターフェースの前記圧力評価導管に流体的に結合され、および前記少なくとも１つの減圧ルーメンが前記減圧供給導管に流体的に結合される、第１のマルチルーメン導管と；
減圧源と；
第１の圧力感知ユニットと；
を含み、
前記インライン式貯蔵パウチが：
内部空間を有する可撓性のパウチ本体、
前記内部空間に配置された流体貯蔵材、
前記第１のマルチルーメン導管に接続するように構成された、前記可撓性のパウチ本体に形成された第１のポート、
前記可撓性のパウチ本体から減圧源まで延在する第２のマルチルーメン導管に流体的に接続するように構成された、前記可撓性のパウチ本体に形成された第２のポートであって、前記第２のマルチルーメン導管が少なくとも１つの感知ルーメンおよび少なくとも１つの減圧ルーメンを有する、第２のポート、および
前記可撓性のパウチ本体の前記内部空間に配置されかつそこから流体的に分離された第１のバイパス導管であって、前記バイパス導管が第１の端部および第２の端部を有し、前記第１の端部が、前記第１のマルチルーメン導管の前記少なくとも１つの感知ルーメンに流体的に結合され、および前記第２の端部が、前記第２のマルチルーメン導管の前記少なくとも１つの感知ルーメンに流体的に結合される、第１のバイパス導管
を含み、
前記第２のマルチルーメン導管の前記少なくとも１つの減圧ルーメンが、前記減圧源に流体的に結合され；および
前記第２のマルチルーメン導管の前記少なくとも１つの感知ルーメンが、前記第１の圧力感知装置に流体的に結合されることを特徴とする、システム。
請求項１９に記載のシステムにおいて、さらに：
前記可撓性のパウチ本体の前記内部空間に配置されかつそこから流体的に分離された第２のバイパス導管であって、第１の端部および第２の端部を有する第２のバイパス導管と；
前記第２のポートに近接して前記可撓性のパウチ本体の前記内部空間に流体的に結合されたパウチ圧力感知パッドと
を含み、
前記第２のバイパス導管の前記第１の端部が、前記第１のポートに近接して前記可撓性のパウチ本体の前記内部空間に流体的に結合され；および
前記第２のマルチルーメン導管がさらに第１のパウチ圧力感知導管を含み、および前記第２のバイパス導管の前記第２の端部が前記第１のパウチ圧力感知導管に流体的に結合され；および
前記第２のマルチルーメン導管がさらに第２のパウチ圧力感知導管を含み、および前記第２のパウチ圧力感知導管が前記パウチ圧力感知パッドに流体的に結合されることを特徴とする、システム。
請求項２０に記載のシステムにおいて、さらに：
マイクロプロセッサと；
前記第２のマルチルーメン導管の前記少なくとも１つの減圧ルーメンに流体的に結合された減圧源と；
前記第２のマルチルーメン導管の前記第１のパウチ圧力感知導管に流体的に結合された第２の圧力感知ユニットと；
前記第２のマルチルーメン導管の前記第２のパウチ圧力導管に流体的に結合された第３の圧力感知ユニットと
を含み、
前記マイクロプロセッサが、前記減圧源、前記第１の圧力感知ユニット、第２の圧力感知ユニット、および第３の圧力感知ユニットに動作可能に結合され；および
前記マイクロプロセッサ、減圧源、前記第１の圧力感知ユニット、第２の圧力感知ユニット、および第３の圧力感知ユニットが：
創傷部位の圧力を判断し、
前記創傷部位の圧力を、選択された圧力と比較し、
前記創傷部位の圧力が前記選択された圧力を下回る場合、前記減圧源を起動し、
前記第２のポートにおける圧力を判断し、かつ
前記第２のポートにおける減圧が第１の閾値圧力を下回る場合には、前記減圧源とインライン式貯蔵パウチとの間に詰りが存在することを示すエラーフラグを立てる
ように構成されていることを特徴とする、システム。
請求項２０に記載のシステムにおいて、さらに：
マイクロプロセッサと；
前記第２のマルチルーメン導管の前記少なくとも１つの減圧ルーメンに流体的に結合された減圧源と；
前記第２のマルチルーメン導管の前記第１のパウチ圧力感知導管に流体的に結合された第２の圧力感知ユニットと；
前記第２のマルチルーメン導管の前記第２のパウチ圧力導管に流体的に結合された第３の圧力感知ユニットと
を含み、
前記マイクロプロセッサは、前記減圧源、前記第１の圧力感知ユニット、第２の圧力感知ユニット、および第３の圧力感知ユニットに動作可能に結合され；かつ
前記マイクロプロセッサ、減圧源、前記第１の圧力感知ユニット、第２の圧力感知ユニット、および第３の圧力感知ユニットは：
創傷部位の圧力を判断し、
前記創傷部位の圧力を、選択された圧力と比較し、
前記創傷部位の圧力が前記選択された圧力を下回る場合、前記減圧源を起動し、
前記第１のポートにおける圧力を判断し、
前記第１のポートにおける減圧が第２の閾値を下回り、かつ前記第２のポートにおける前記減圧が第１の閾値圧力を下回る場合、前記インライン式貯蔵パウチが満杯であることを示すエラーフラグを立てる
ように構成されていることを特徴とする、システム。
請求項２０に記載のシステムにおいて、さらに：
マイクロプロセッサと；
前記第２のマルチルーメン導管の前記少なくとも１つの減圧ルーメンに流体的に結合された減圧源と；
前記第２のマルチルーメン導管の前記第１のパウチ圧力感知導管に流体的に結合された第２の圧力感知ユニットと；
前記第２のマルチルーメン導管の前記第２のパウチ圧力導管に流体的に結合された第３の圧力感知ユニットと
を含み、
前記マイクロプロセッサは、前記減圧源、前記第１の圧力感知ユニット、第２の圧力感知ユニット、および第３の圧力感知ユニットに動作可能に結合され；かつ
前記マイクロプロセッサ、減圧源、前記第１の圧力感知ユニット、第２の圧力感知ユニット、および第３の圧力感知ユニットが：
創傷部位の圧力を判断し、
前記創傷部位の圧力と、選択された圧力を比較し、
前記創傷部位の圧力が前記選択された圧力を下回る場合、前記減圧源を起動し、
前記第２のポートにおける前記圧力を判断し、
前記第２のポートにおける前記減圧が第１の閾値圧力を下回る場合、前記減圧源とインライン式貯蔵パウチとの間に詰りが存在することを示すエラーフラグを立て、
前記第１のポートにおける前記圧力を判断し、
前記第１のポートにおける前記減圧が第２の閾値を下回り、かつ前記第２のポートにおける前記減圧が第１の閾値圧力を下回る場合、前記インライン式貯蔵パウチが満杯であることを示すエラーフラグを立て、
前記組織部位における圧力を判断し、および
前記組織部位における前記圧力が第３の閾値圧力を下回り、かつ前記第１のポートにおける前記減圧が第２の閾値を下回り、かつ前記第２のポートにおける前記減圧が第１の閾値圧力を下回る場合、前記インライン式パウチと前記ドレッシングとの間に詰りがあることを示すエラーフラグを立てる
ように構成されていることを特徴とする、システム。
請求項１９に記載のシステムにおいて、前記第１のポートが、前記可撓性のパウチ本体に結合された患者ポートインターフェースを含み、前記患者ポートインターフェースが：
第１の側面および第２のパウチ対面側面を有する患者ポート本体であって、前記少なくとも１つの減圧ルーメンと番える第１の中空の取付用コネクタを含み、かつ前記少なくとも１つの感知ルーメンと番える第２の中空の取付用コネクタを含む患者ポート本体と；
前記患者ポート本体に形成されかつ前記第１の中空の取付用コネクタに流体的に結合された第１の流体出口と；
前記第２の中空の取付用コネクタに流体的に結合された第１の圧力感知用コネクタであって、前記第１のバイパス導管に結合するための圧力感知用コネクタと；
流動空間を提供するために前記患者ポート本体の前記第２のパウチ対面側面に形成された第１の複数のオフセットと
を含むことを特徴とする、システム。
請求項１９に記載のシステムにおいて、前記第２のポートが装置ポートインターフェースを含み、前記装置ポートインターフェースが：
第１の側面および第２のパウチ対面側面を有する装置ポート本体であって、前記少なくとも１つの減圧ルーメンと番える第３の中空の取付用コネクタを含み、かつ前記少なくとも１つの感知ルーメンと番える第４の中空の取付用コネクタを含む装置ポート本体と；
前記装置ポート本体に形成されかつ前記第３の中空の取付用コネクタに流体的に結合された流体入口と；
前記第４の中空の取付用コネクタに流体的に結合された第２の圧力感知用コネクタであって、前記第１のバイパス導管に結合するための前記第２の圧力感知用コネクタと；
流動空間を提供するために前記患者ポート本体の前記第２のパウチ対面側面に形成された第２の複数のオフセットと
を含むことを特徴とする、システム。
請求項１９に記載のシステムにおいて、前記流体貯蔵材が：
少なくとも１つのウィッキング層と；
少なくとも１つの吸収部材と
を含むことを特徴とする、システム。
請求項１９に記載のシステムにおいて、前記流体貯蔵材が吸収部材を含むことを特徴とする、システム。
請求項１９に記載のシステムにおいて、前記流体貯蔵材が、吸収部材と、第１のウィッキング部材と、第２のウィッキング部材とを含み、前記吸収部材が、少なくとも部分的に前記第１のウィッキング部材と前記第２のウィッキング部材との間に配置され、および前記第１のウィッキング部材と第２のウィッキング部材が流体連通していることを特徴とする、システム。
請求項１９に記載のシステムにおいて、前記可撓性のパウチ本体が：
第１の壁と；
第２の壁と
を含み、前記壁および前記第２の壁の少なくとも一部分が高水蒸気度材料を含むことを特徴とする、システム。
請求項１９に記載のシステムにおいて、さらに：
前記第１のポートに近接して前記可撓性のパウチ本体の前記内部空間に流体的に結合された第１の減圧表示部であって、第１の閾値を上回る減圧を前記第１の減圧表示部が受けているか否かの可視指示をもたらす第１の減圧表示部と；
前記第２のポートに近接して前記可撓性のパウチ本体の前記内部空間に流体的に結合された第２の減圧表示部であって、第２の閾値を上回る減圧を前記第２の減圧表示部が受けているか否かの可視指示をもたらす第２の減圧表示部と
を含むことを特徴とする、システム。
請求項３０に記載のシステムにおいて、前記第１の減圧表示部が：
減圧下で動くように適合された可動部材と；
前記可動部材に関連付けられた可視的表示器と
を含むことを特徴とする、システム。
請求項１９に記載のシステムにおいて、前記内部空間の容積が、１８０ミリリットル超および５００ミリリットル未満であることを特徴とする、システム。
請求項２８に記載のシステムにおいて、さらに複数の流体連通ボタンを含み、各流体連通ボタンが、前記流体貯蔵材に形成された孔と、前記孔において前記第１のウィッキング部材と前記第２のウィッキング部材を結合する取付部品とを含むことを特徴とする、システム。
請求項１９に記載のシステムにおいて、前記インライン式貯蔵パウチが、請求項１乃至１８の何れか１項に記載のインライン式貯蔵パウチを含むことを特徴とする、システム。