JP6071065B2 - 金属用塗料樹脂組成物 - Google Patents
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Description
撹拌機、冷却管、分水器、温度計、窒素吹き込み口を備えた反応容器に、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(信越化学工業(株)製:商品名「KBM−403」)300g、イオン交換水71.8g([加水分解反応に用いる水のモル数]/[3−グリシドキシプロピルトリメトキシシランに含まれるアルコキシ基の合計モル数](モル比)=1.05)、95%ギ酸1.5g、トルエン100gを仕込み、室温で30分間加水分解反応させた。なお、加水分解反応における[3−グリシドキシプロピルトリメトキシシランを加水分解反応させたことにより生じる水酸基のモル数]/[3−グリシドキシプロピルトリメトキシシランにもともと含まれるアルコキシ基のモル数](モル比)は0.9であった。 加水分解反応後、反応系を70℃となるまで昇温させたところで、加水分解により発生したメタノールが系外に留去され始めた。30分かけて75℃まで昇温し、縮合反応によって発生した水を留去した。さらに30分、75℃で反応させた後、ジエチレングリコールジメチルエーテル100gを加え、50℃で3時間、段階的に圧力を下げながら減圧して、残存するメタノール、水、ギ酸、トルエンを留去した。固形分濃度が15%になるようさらにジエチレングリコールジメチルエーテルを加え、エポキシ基含有シルセスキオキサン(B1)(以下、(B1)成分という。)の溶液1500gを得た。(B1)のエポキシ当量は1200g/eq(固形換算180g/eq)であった。
実施例1
撹拌機、冷却器、温度計および窒素ガス導入管を備えた反応容器に、ビスフェノールA型エポキシ樹脂(商品名「エポトートYD−014」;東都化成(株)製:エポキシ基濃度950)760g、前記(B1)成分100g、オクチルアミン25.7g、ステアリルアミン51.7g,ジエタノールアミン9.3g、およびキシレン604gを仕込み、窒素気流下で100℃において、5時間反応後、シクロヘキサノン604gを仕込んで固形分濃度が40%のアミン変性エポキシ樹脂(1−1)(以下、(1−1)成分という。)の溶液を得た。
実施例1と同様の反応容器に、エポトートYD−014を760g、前記(B1)成分を200g、オクチルアミンを28.1g、ステアリルアミンを56.6g,ジエタノールアミンを10.2g、およびキシレンを579g仕込み、窒素気流下で100℃において、5時間反応後、シクロヘキサノン579gを仕込んで、固形分濃度が40%のアミン変性エポキシ樹脂(1−2)(以下、(1−2)成分という。)の溶液を得た。
実施例1と同様の反応容器に、エポトートYD−014を760g、前記(B1)成分を333.3g、オクチルアミンを31.3g、ステアリルアミンを63.1g,ジエタノールアミンを11.3g、およびキシレンを545g仕込み、窒素気流下で100℃において、5時間反応後、シクロヘキサノン545gを仕込んで、固形分濃度が40%のアミン変性エポキシ樹脂(1−3)(以下、(1−3)成分という。)の溶液を得た。
実施例1と同様の反応容器に、エポトートYD−014を760g、前記(B1)成分を93.3g、モノエタノールアミンを23.6g、ジエタノールアミンを11.1g、およびキシレンを606g仕込み、窒素気流下で100℃において、5時間反応後、シクロヘキサノン606gを仕込んで、固形分濃度が40%のアミン変性エポキシ樹脂(1−4)(以下、(1−4)成分という。)の溶液を得た。
実施例1と同様の反応容器に、エポトートYD−014を760g、前記(B1)成分を186.7g、モノエタノールアミンを25.7g、ジエタノールアミンを12.1g、およびキシレンを566g仕込み、窒素気流下で100℃において、5時間反応後、シクロヘキサノン566gを仕込んで、固形分濃度が40%のアミン変性エポキシ樹脂(1−5)(以下、(1−5)成分という。)の溶液を得た。
実施例1と同様の反応容器に、エポトートYD−014を760g、前記(B1)成分を313.3g、モノエタノールアミンを28.5g、ジエタノールアミンを13.4g、およびキシレンを539g仕込み、窒素気流下で100℃において、5時間反応後、シクロヘキサノン539gを仕込んで、固形分濃度が40%のアミン変性エポキシ樹脂(1−6)(以下、(1−6)成分という。)の溶液を得た。
実施例7
実施例1と同様の反応容器に、エポトートYD−014を760g、前記(B1)成分を100g、オクチルアミンを25.7g、ステアリルアミンを51.7g,ジエタノールアミンを9.3g、およびキシレンを607g仕込み、窒素気流下で100℃において、5時間反応させることにより、アミン変性エポキシ樹脂の溶液を得た。次いで、該アミン変性エポキシ樹脂をウレタン変性する目的で、ヘキサメチレンジイソシアネートを4.0g、シクロヘキサノン607gを仕込み、100℃で5時間反応させることによって、固形分濃度が40%のアミンウレタン変性エポキシ樹脂(2−1)(以下、(2−1)成分という。)の溶液を得た。
実施例1と同様の反応容器に、エポトートYD−014を760g、前記(B1)成分を93.3g、モノエタノールアミンを23.6g、ジエタノールアミンを11.1g、およびキシレンを570g仕込み、窒素気流下で100℃において、5時間反応させることにより、アミン変性エポキシ樹脂の溶液を得た。次いで、該アミン変性エポキシ樹脂をウレタン変性する目的で、ヘキサメチレンジイソシアネートを4.0g、シクロヘキサノン570gを仕込み、100℃で5時間反応させることによって、固形分濃度が40%のアミンウレタン変性エポキシ樹脂(2−2)(以下、(2−2)成分という。)の溶液を得た。
実施例1と同様の反応容器に、エポトートYD−014を760g、オクチルアミンを23.3g、ステアリルアミンを46.8g、モノエタノールアミンを8.4g、およびキシレンを629g仕込み、窒素気流下で100℃において、5時間反応後、シクロヘキサノン629gを仕込んで、アミン変性エポキシ樹脂(イ)(以下、(イ)成分という。)の溶液を得た。
実施例1と同様の反応容器に、エポトートYD−014を760g、モノエタノールアミンを21.5g、ジエタノールアミンを10.1g、およびキシレンを593g仕込み、窒素気流下で100℃において、5時間反応後、シクロヘキサノン593gを仕込んで、アミン変性エポキシ樹脂(ロ)(以下、(ロ)成分という。)の溶液を得た。
実施例1と同様の反応容器に、エポトートYD−014を760g、オクチルアミンを23.3g、ステアリルアミンを46.8g、モノエタノールアミンを8.4g、およびキシレンを632g仕込み、窒素気流下で100℃において、5時間反応させることにより、アミン変性エポキシ樹脂の溶液を得た。次いで、ヘキサメチレンジイソシアネートを4.0g、シクロヘキサノン632gを仕込み、100℃で5時間反応させることによって、固形分濃度が40%のアミンウレタン変性エポキシ樹脂(ハ)(以下、(ハ)成分という。)の溶液を得た。
実施例1と同様の反応容器に、エポトートYD−014を760g、モノエタノールアミンを21.5g、ジエタノールアミンを10.1gおよびキシレンを597g仕込み、窒素気流下で100℃において、5時間反応させることにより、アミン変性エポキシ樹脂の溶液を得た。次いで、ヘキサメチレンジイソシアネートを4.0g、シクロヘキサノン 597gを仕込み、100℃で5時間反応させることによって、固形分濃度が40%のアミンウレタン変性エポキシ樹脂(ニ)(以下、(ニ)成分という。)の溶液を得た。
実施例1と同様の反応容器に、エポトートYD−014を760g、前記(B1)成分に代えて市販のエポキシ基含有シランカップリング剤(3−グリドキシプロピルトリメトキシシラン、商品名「サイラエースS−510」、チッソ(株)製)15.0g、オクチルアミンを25.1g、ステアリルアミンを52.4g、ジエタノールアミンを9.1g、およびキシレンを649g仕込み、窒素気流下で100℃において、5時間反応させることにより、アミン変性エポキシ樹脂の溶液を得た。次いで、ヘキサメチレンジイソシアネートを4.0g、シクロヘキサノン649gを仕込み、100℃で5時間反応させることによって固形分濃度が40%のアミンウレタン変性エポキシ樹脂(ホ)(以下、(ホ)成分という。)の溶液を得た。
実施例1と同様の反応容器に、エポトートYD−014を760g、サイラエースS−510を14.0g、モノエタノールアミンを23.1g、ジエタノールアミンを10.8g、およびキシレンを609g仕込み、窒素気流下で100℃において、5時間反応させることにより、アミン変性エポキシ樹脂の溶液を得た。次いで、ヘキサメチレンジイソシアネートを4.0g、シクロヘキサノン609gを仕込み、100℃で5時間反応させることによって固形分濃度が40%のアミンウレタン変性エポキシ樹脂(ヘ)(以下、(ヘ)成分という。)の溶液を得た。
実施例1で得た(1−1)成分に更に以下の原料を配合し、ペイントシェイカーで練合することによって、目的とする塗料組成物を調製した。
(1−1)成分 175部(固形分70部)
カーボンブラック 10部
沈降性硫酸バリウム 60部
リン酸アルミニウム系防錆顔料 10部
キシレン 20部
シクロヘキサノン 20部
各試験金属板について、JIS−K−5600塗料一般試験方法に準拠し、鉛筆引っかき試験を実施した。結果を表1及び表2に示す。
各試験金属板について、JIS−K−5600塗料一般試験方法に準拠し、碁盤目剥離試験を実施した。結果を表1及び表2に示す。
各試験金属板を、水温を40℃に設定した水槽中に10日間浸漬した後、JIS−K−5400塗料一般試験方法に準拠し、碁盤目剥離試験を実施した。結果を表1及び表2に示す。
各試験金属板について、JIS−K−5600塗料一般試験方法に準拠して塩水噴霧テストを行い、10日後、20日後及び30日後のそれぞれの試験板について、粘着テープ(約24mm幅)を用いて塗膜の剥離試験を行った。結果(塗膜の剥離幅(mm))を表1及び2に示す。
Claims (5)
- 芳香族系エポキシ樹脂(A)、エポキシ基含有ポリシルセスキオキサン(B)、および一般式(1):X1NH(X2)(式中、X1およびX2はいずれも水素、アルキル基またはアルカノール基を表す(但し、X1およびX2が同時に水素である場合を除く。)。)で表されるアミン類(C)、ならびに必要に応じてポリイソシアネート類(D)を反応させることにより得られる変性エポキシ樹脂を用いてなる金属用塗料樹脂組成物。
- (A)成分が、ビスフェノールA型エポキシ樹脂である、請求項1の金属用塗料樹脂組成物。
- (B)成分が、一般式(2):R1Si(OR2)3(式中、R1はエポキシ基を含む炭素数1〜8の炭化水素基を、R2は炭素数1〜8の炭化水素基を表す。)で示される3官能アルコキシシラン類(b1)を加水分解反応及び縮合反応させたものである、請求項1または2の金属用塗料樹脂組成物。
- (C)成分が、アルキル基の炭素数が4〜30の一級アルキルアミン類、アルキル基の炭素数が4〜30の二級アルキルアミン類およびアルカノール基の炭素数が1〜6のアルカノールアミン類からなる群より選ばれる少なくとも1種である、請求項1〜3のいずれかの金属用塗料樹脂組成物。
- (D)成分が、脂環式ジイソシアネートおよび/または脂肪族ジイソシアネートである、請求項1〜4のいずれかの金属用塗料樹脂組成物。
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