JP6068467B2 - Pharmaceutical container - Google Patents

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Description

本発明は、医薬品容器に関する。   The present invention relates to a pharmaceutical container.

従来から、外筒と、外筒に収納された薬液と、外筒に設けられた針体と、外筒内で摺動し得るガスケットと、ガスケットを移動操作する押し子（プランジャ）とを有するプレフィルドシリンジが知られている。このようなプレフィルドシリンジは、押し子を押し込んでガスケットを先端側へ移動させ、それにより、薬液を針体から生体に注入するように構成されている。   Conventionally, it has an outer cylinder, a chemical stored in the outer cylinder, a needle body provided in the outer cylinder, a gasket that can slide in the outer cylinder, and a pusher (plunger) that moves the gasket. Prefilled syringes are known. Such a prefilled syringe is configured to push the pusher and move the gasket to the distal end side, thereby injecting the drug solution from the needle body into the living body.

一般的に、プレフィルドシリンジには、針体を保護するキャップが設けられている（例えば、特許文献１参照）。特許文献１に記載のプレフィルドシリンジは、外筒に固定されたキャップ（シリンジニードルキャップ）を有している。このようなプレフィルドシリンジを使用可能な状態とするには、キャップを外す必要があるため、操作性が悪化するという問題がある。特に、このようなキャップの取り外し操作は、両手が自由に動く者であれば特に問題なく行うことができるが、例えば、リウマチ患者等、手が不自由な者には困難である。   Generally, the prefilled syringe is provided with a cap that protects the needle body (see, for example, Patent Document 1). The prefilled syringe described in Patent Document 1 has a cap (syringe needle cap) fixed to the outer cylinder. In order to make such a prefilled syringe usable, there is a problem that the operability deteriorates because it is necessary to remove the cap. In particular, such an operation of removing the cap can be performed without any problem as long as both hands move freely, but it is difficult for a person who has difficulty in hand, such as a rheumatic patient.

国際公開２０１１／１１４９１７号公報International Publication No. 2011/114917

本発明の目的は、蓋体を取り外すことなく使用することができ、操作性に優れる医薬品容器を提供することにある。   The objective of this invention is providing the pharmaceutical container which can be used without removing a cover body and is excellent in operativity.

このような目的は、下記（１）〜（９）の本発明により達成される。
（１） 薬液を充填可能な空間が設けられた筒状の胴部と、該胴部の先端側に設けられた先端部とを有する外筒と、
前記外筒の先端部に保持された針体と、
前記針体を覆い、前記針体に対して基端側へ移動可能な第１のカバーと、
前記第１のカバーの外周に設けられ、前記第１のカバーに対して相対的に基端側へ移動可能な第２のカバーとを備え、
前記第１のカバーは、前記針体の先端と対向配置された栓体を有し、
前記第２のカバーは、前記栓体よりも先端側に前記栓体と対向配置され、その内側に前記第２のカバーの内外を連通し、かつ、前記針体の通過を許容する針体通過空間を有する栓体操作部を有し、
前記第１のカバーが前記第２のカバーに対して先端側へ移動すると、前記栓体が前記栓体操作部により開き、前記針体通過空間と前記蓋体の内側とが連通する第１の状態となり、
前記第１の状態から前記外筒が前記第１のカバーに対して先端側へ移動すると、前記針体が前記針体通過空間内に挿入される第２の状態となるよう構成されていることを特徴とする医薬品容器。Such an object is achieved by the present inventions (1) to (9) below.
(1) an outer cylinder having a cylindrical barrel portion provided with a space capable of being filled with a chemical solution, and a distal end portion provided on the distal end side of the barrel portion;
A needle body held at the tip of the outer cylinder;
A first cover that covers the needle body and is movable toward the proximal side with respect to the needle body;
A second cover provided on an outer periphery of the first cover and movable relative to the first cover relative to the first cover;
The first cover has a plug disposed opposite to the tip of the needle body,
The second cover is disposed opposite to the plug body on the distal end side of the plug body, communicates with the inside and outside of the second cover on the inside thereof, and allows the needle body to pass therethrough. Having a plug operation section having a space;
When the first cover moves toward the distal end side with respect to the second cover, the plug body is opened by the plug body operation portion, and the needle body passage space and the inside of the lid body communicate with each other. State
When the outer cylinder moves from the first state to the tip side with respect to the first cover, the needle body is configured to be in a second state in which the needle body is inserted into the needle body passage space. A pharmaceutical container characterized by

（２） 少なくとも、前記第１の状態となるまでは、前記外筒の前記第１のカバーに対する先端側への移動が規制されている上記（１）に記載の医薬品容器。   (2) The pharmaceutical container according to (1), wherein movement of the outer cylinder toward the distal end side with respect to the first cover is restricted at least until the first state is reached.

（３） 前記外筒の前記第１のカバーに対する先端側への移動の規制は、前記第１の状態となった後、さらに前記第１のカバーが前記第２のカバーに対して先端側へ移動することにより解除される上記（２）に記載の医薬品容器。   (3) The restriction of the movement of the outer cylinder to the front end side with respect to the first cover is performed after the first cover is further moved to the front end side with respect to the second cover after the first state is reached. The pharmaceutical container according to (2), which is released by moving.

（４） 前記外筒に固定され、前記外筒の外周を覆うように設けられた筒状の把持部を備え、
前記第１のカバーは、前記把持部の内周面と係合する係合部を有し、前記係合によって前記外筒の前記第１のカバーに対する先端側への移動が規制され、
前記第２のカバーは、前記第１の状態となった後、さらに、前記第１のカバーが前記第２のカバーに対して先端側へ移動することにより前記係合部に作用し、前記係合を解除する係合解除部を有している上記（３）に記載の医薬品容器。(4) A cylindrical gripping portion fixed to the outer cylinder and provided so as to cover the outer periphery of the outer cylinder,
The first cover has an engaging portion that engages with an inner peripheral surface of the gripping portion, and the engagement restricts movement of the outer cylinder toward the tip side with respect to the first cover,
After the second cover is in the first state, the first cover is further moved toward the distal end side with respect to the second cover to act on the engaging portion, and The pharmaceutical container as described in said (3) which has the engagement cancellation | release part which cancels | releases a match.

（５） 前記把持部の内周面には、先端側を向く段差面が形成されており、
前記係合部は、前記段差面と係合する爪部を有し、
前記係合解除部によって、前記段差面と前記爪部との係合を解除する上記（４）に記載の医薬品容器。(5) On the inner peripheral surface of the grip portion, a step surface facing the tip side is formed,
The engaging portion has a claw portion that engages with the step surface,
The pharmaceutical container according to (4), wherein the engagement between the stepped surface and the claw portion is released by the engagement release portion.

（６） 前記外筒の外周に設けられたシール部材を備え、
前記第１のカバーの内部空間は、前記栓体と前記シール部材と前記外筒とによって気密的に封止され、
前記外筒は、前記シール部材を介して前記第１のカバーに対して摺動可能となっている上記（１）ないし（５）のいずれか１項に記載の医薬品容器。(6) Provided with a seal member provided on the outer periphery of the outer cylinder,
The internal space of the first cover is hermetically sealed by the plug, the seal member, and the outer cylinder,
The pharmaceutical container according to any one of (1) to (5), wherein the outer cylinder is slidable with respect to the first cover via the seal member.

（７） 前記外筒は、前記胴部の先端側に設けられた開口部と、前記開口部を封止する封止体と、前記針体を保持する針体保持部とを有し、
前記針体は、前記封止体より先端側に前記封止体と対向配置された両頭針であり、
前記針体保持部は、前記胴部に対して基端側へ移動可能に前記先端部に保持されている上記（１）ないし（６）のいずれか１項に記載の医薬品容器。(7) The outer cylinder includes an opening provided on a distal end side of the body portion, a sealing body that seals the opening, and a needle body holding portion that holds the needle body.
The needle body is a double-ended needle disposed opposite to the sealing body on the tip side from the sealing body,
The said needle body holding | maintenance part is a pharmaceutical container of any one of said (1) thru | or (6) currently hold | maintained at the said front-end | tip part so that a movement to a base end side is possible with respect to the said trunk | drum.

（８） 前記第２の状態となった後、前記外筒が前記第２のカバーに対して先端側へ移動すると、前記両頭針の基端が前記封止体を刺通する上記（７）に記載の医薬品容器。   (8) When the outer cylinder moves to the distal end side with respect to the second cover after entering the second state, the proximal end of the double-ended needle pierces the sealing body (7) The pharmaceutical container according to 1.

（９） 前記胴部の空間には、前記薬液が予め充填されている上記（１）ないし（８）のいずれか１項に記載の医薬品容器。   (9) The pharmaceutical container according to any one of (1) to (8), wherein the space of the body portion is filled with the drug solution in advance.

本発明によれば、蓋体を取り外すことなく使用することができ、操作性に優れる医薬品容器を提供することができる。具体的には、本発明の医薬品容器によれば、内蓋を装着したままで、外筒を内蓋に対して先端側へ移動させるだけで針体を外蓋から突出させ、生体に穿刺することができる。そのため、操作性に優れた医薬品容器となる。また、医薬品容器を皮膚に押し付けるという１つのステップによって、針体の皮膚への穿刺を行うことができるため、この点からも、優れた操作性を発揮することができると言える。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it can be used without removing a cover body and the pharmaceutical container excellent in operativity can be provided. Specifically, according to the pharmaceutical container of the present invention, the needle body is protruded from the outer lid simply by moving the outer cylinder to the distal end side with respect to the inner lid with the inner lid attached, and punctures the living body. be able to. Therefore, it becomes a pharmaceutical container excellent in operability. Moreover, since the needle body can be punctured into the skin by one step of pressing the pharmaceutical container against the skin, it can be said that excellent operability can be exhibited from this point.

特に、第１の状態となるまでは、外筒の内蓋に対する先端側への移動が規制されている構成とすることにより、例えば、針体がまだ開いていない栓体と接触することによる破損などを防止することができ、安全性および操作性がより向上する。   In particular, until the first state is reached, the movement of the outer cylinder toward the distal end side with respect to the inner lid is restricted. For example, the needle body is damaged due to contact with an unopened plug body. Etc., and safety and operability are further improved.

図１は、本発明の医薬品容器の第１実施形態を示す縦断面図である。FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing a first embodiment of the pharmaceutical container of the present invention. 図２は、図１に示す医薬品容器を軸まわりに４５°回転させた縦断面図である。FIG. 2 is a longitudinal sectional view of the pharmaceutical container shown in FIG. 1 rotated by 45 ° around the axis. 図３は、図１に示す医薬品容器を軸まわりに９０°回転させた縦断面図である。FIG. 3 is a longitudinal sectional view of the pharmaceutical container shown in FIG. 1 rotated 90 ° around the axis. 図４は、図１に示す医薬品容器を軸まわりに１３５°回転させた縦断面図である。FIG. 4 is a longitudinal sectional view of the pharmaceutical container shown in FIG. 1 rotated 135 ° around the axis. 図５は、図１に示す医薬品容器が有する第１のカバー、第２のカバーの斜視図である。FIG. 5 is a perspective view of a first cover and a second cover of the pharmaceutical container shown in FIG. 図６は、図１に示す医薬品容器の動作を説明するための断面図である。6 is a cross-sectional view for explaining the operation of the pharmaceutical container shown in FIG. 図７は、図１に示す医薬品容器の動作を説明するための断面図である。FIG. 7 is a cross-sectional view for explaining the operation of the pharmaceutical container shown in FIG. 図８は、図１に示す医薬品容器の動作を説明するための断面図である。FIG. 8 is a cross-sectional view for explaining the operation of the pharmaceutical container shown in FIG. 図９は、図１に示す医薬品容器の動作を説明するための断面図である。FIG. 9 is a cross-sectional view for explaining the operation of the pharmaceutical container shown in FIG. 図１０は、図１に示す医薬品容器の動作を説明するための断面図である。FIG. 10 is a cross-sectional view for explaining the operation of the pharmaceutical container shown in FIG. 図１１は、図１に示す医薬品容器の動作を説明するための断面図である。FIG. 11 is a cross-sectional view for explaining the operation of the pharmaceutical container shown in FIG. 図１２は、図１に示す医薬品容器の動作を説明するための断面図である。FIG. 12 is a cross-sectional view for explaining the operation of the pharmaceutical container shown in FIG. 図１３は、本発明の第２実施形態にかかる医薬品容器の断面図である。FIG. 13 is a cross-sectional view of the pharmaceutical container according to the second embodiment of the present invention.

以下、本発明の医薬品容器を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。   Hereinafter, the pharmaceutical container of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.

＜第１実施形態＞
まず、本発明の医薬品容器の第１実施形態を説明する。<First Embodiment>
First, a first embodiment of the pharmaceutical container of the present invention will be described.

図１は、本発明の医薬品容器の第１実施形態を示す縦断面図、図２は、図１に示す医薬品容器を軸まわりに４５°回転させた縦断面図、図３は、図１に示す医薬品容器を軸まわりに９０°回転させた縦断面図、図４は、図１に示す医薬品容器を軸まわりに１３５°回転させた縦断面図、図５は、図１に示す医薬品容器が有する第１のカバー、第２のカバーの斜視図、図６ないし図１２は、図１に示す医薬品容器の動作を説明するための断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１〜図１２中の上側を「基端」、下側を「先端」という。また、図１〜図４は、まだ使用されていない状態を示し、以下では、説明の都合上、この状態を「初期状態（未使用状態）」とも言う。   1 is a longitudinal sectional view showing a first embodiment of the pharmaceutical container of the present invention, FIG. 2 is a longitudinal sectional view of the pharmaceutical container shown in FIG. 1 rotated by 45 ° about an axis, and FIG. FIG. 4 is a longitudinal sectional view of the pharmaceutical container shown in FIG. 1 rotated by 135 ° around the axis, and FIG. 5 is a longitudinal sectional view of the pharmaceutical container shown in FIG. FIG. 6 to FIG. 12 are cross-sectional views for explaining the operation of the pharmaceutical container shown in FIG. Hereinafter, for convenience of explanation, the upper side in FIGS. 1 to 12 is referred to as a “base end” and the lower side is referred to as a “tip”. 1 to 4 show a state that is not yet used, and hereinafter, this state is also referred to as an “initial state (unused state)” for convenience of explanation.

図１〜図４に示すシリンジ（医薬品容器）１０は、内部に予め薬液１００が収納された自己投与型のプレフィルドシリンジである。このようなシリンジ１０は、例えば、皮下注射に用いることができる。また、筋肉注射や、表皮と真皮の間に薬液１００を投与する皮内注射に用いることもできる。   A syringe (medicine container) 10 shown in FIGS. 1 to 4 is a self-administered prefilled syringe in which a drug solution 100 is previously stored. Such a syringe 10 can be used for subcutaneous injection, for example. It can also be used for intramuscular injection or intradermal injection in which the drug solution 100 is administered between the epidermis and dermis.

シリンジ１０は、把持部１と、把持部１内に設けられた外筒２と、外筒２に保持された両頭針（針体）４と、外筒２内で摺動し得るガスケット５と、ガスケット５を移動操作する押し子６と、両頭針４を保護する第１のカバー７と、第１のカバー７に対して相対的に基端側へ移動可能な第２のカバー８と、使用後の安全性を確保する安全機構９とを有している。   The syringe 10 includes a grip 1, an outer cylinder 2 provided in the grip 1, a double-ended needle (needle body) 4 held by the outer cylinder 2, and a gasket 5 that can slide in the outer cylinder 2. , A pusher 6 for moving the gasket 5, a first cover 7 for protecting the double-ended needle 4, a second cover 8 that is movable relative to the first cover 7 toward the proximal side, And a safety mechanism 9 for ensuring safety after use.

シリンジ１０では、後述する外筒２の胴部２１とガスケット５とで囲まれる空間であって、ガスケット５の先端側に位置する空間Ｓ内に、予め液状の薬液１００が充填されている。薬液１００としては、特に限定されず、例えば、抗体等の蛋白質性医薬品、低分子蛋白質、ホルモン等のペプチド性医薬品、核酸医薬品、細胞医薬品、血液製剤、各種感染症を予防するワクチン、抗がん剤、麻酔薬、麻薬、抗生物質、ステロイド剤、蛋白質分解酵素阻害剤、ヘパリン、ブドウ糖等の糖質注射液、塩化ナトリウムや乳酸カリウム等の電解質補正用注射液、ビタミン剤、脂肪乳剤、造影剤等が挙げられる。   In the syringe 10, a liquid chemical solution 100 is preliminarily filled in a space S that is surrounded by a body portion 21 of the outer cylinder 2 and a gasket 5, which will be described later, and is located on the distal end side of the gasket 5. The drug solution 100 is not particularly limited. For example, protein drugs such as antibodies, low molecular weight proteins, peptide drugs such as hormones, nucleic acid drugs, cell drugs, blood products, vaccines for preventing various infectious diseases, anticancer drugs, etc. Agents, anesthetics, narcotics, antibiotics, steroids, proteolytic enzyme inhibitors, sugar injection solutions such as heparin and glucose, electrolyte correction injection solutions such as sodium chloride and potassium lactate, vitamins, fat emulsions, contrast agents Etc.

シリンジ１０に収納される薬液１００の容量としては、薬液１００の種類によっても異なるが、例えば、０．０２〜２ｍＬであるのが好ましく、０．０５〜１．２ｍＬであるのがより好ましい。   The volume of the chemical solution 100 stored in the syringe 10 varies depending on the type of the chemical solution 100, but is preferably 0.02 to 2 mL, for example, and more preferably 0.05 to 1.2 mL.

以下、シリンジ１０の各部位について順次詳細に説明する。なお、以下の説明では、初期状態での各部位の位置関係（係合状態）について説明する。   Hereinafter, each part of the syringe 10 will be sequentially described in detail. In the following description, the positional relationship (engagement state) of each part in the initial state will be described.

−外筒−
外筒２は、液状の薬液１００を充填可能な有底筒状の胴部２１と、胴部２１の先端側の開口（口部）２１３を封止する封止体２３と、封止体２３を胴部２１に固定する固定部２５と、胴部２１の先端側に設けられた筒状の先端部２７と、胴部２１の基端外周に設けられたフランジ２９と、先端部２７に保持された針体保持部３とを有している。-Outer cylinder-
The outer cylinder 2 includes a bottomed cylindrical barrel 21 that can be filled with the liquid chemical solution 100, a sealing body 23 that seals the opening (mouth) 213 on the distal end side of the barrel 21, and a sealing body 23. Is held by the distal end portion 27, a fixing portion 25 that secures the body portion 21, a cylindrical distal end portion 27 provided on the distal end side of the barrel portion 21, a flange 29 provided on the outer periphery of the proximal end of the barrel portion 21, and Needle body holding portion 3.

固定部２５は、胴部２１の先端側に位置し、例えば接着、嵌合、螺号等によって胴部２１に固定されている。封止体２３は、固定部２５と胴部２１とに挟持されることによって胴部２１に固定され、開口２１３を封止している。また、固定部２５には、開口２１３と同軸的な開口２５１が形成されている。   The fixing portion 25 is located on the distal end side of the trunk portion 21 and is fixed to the trunk portion 21 by, for example, bonding, fitting, screwing, or the like. The sealing body 23 is fixed to the trunk portion 21 by being sandwiched between the fixing portion 25 and the trunk portion 21, and seals the opening 213. Further, an opening 251 coaxial with the opening 213 is formed in the fixed portion 25.

先端部２７は、筒状をなし、胴部２１の先端側に、胴部２１と同軸的に設けられている。また、先端部２７は、固定部２５の周囲を囲むようにして設けられている。言い換えると、固定部２５は、先端部２７の内側に設けられている。   The distal end portion 27 has a cylindrical shape, and is provided coaxially with the barrel portion 21 on the distal end side of the barrel portion 21. Further, the distal end portion 27 is provided so as to surround the periphery of the fixed portion 25. In other words, the fixing portion 25 is provided inside the tip portion 27.

先端部２７の内周面には、内側へ突出する突起２７１が周方向に沿って等間隔（約９０°間隔）に４つ形成されている。また、先端部２７の内周面であって突起２７１よりも基端側には、内側へ突出するリング状のリブ２７３が形成されている。これら突起２７１およびリブ２７３は、後述するように、針体保持部３と係合し、針体保持部３の先端部２７からの脱離および不要（不本意）な変位を防止する機能を有している。   Four protrusions 271 projecting inward are formed on the inner peripheral surface of the tip portion 27 at equal intervals (approximately 90 ° intervals) along the circumferential direction. Further, a ring-shaped rib 273 that protrudes inward is formed on the inner peripheral surface of the distal end portion 27 and on the proximal end side of the protrusion 271. As will be described later, these protrusions 271 and ribs 273 have a function of engaging with the needle body holding portion 3 and preventing the needle body holding portion 3 from being detached from the distal end portion 27 and unnecessary (unintentional) displacement. doing.

また、先端部２７は、外周面から突出し、軸方向に離間する一対のフランジ２７５、２７７を有しており、これら一対のフランジ２７５、２７７の間にシール部材５０が設けられている。シール部材５０は、第１のカバー７（後述する本体７１）の内周面に対し密着するとともに、摺動可能に設けられている。また、シール部材５０は、フランジ２７５とフランジ２７７とにより、先端部２７の外周に固定されている。   Further, the distal end portion 27 has a pair of flanges 275 and 277 that protrude from the outer peripheral surface and are spaced apart in the axial direction, and the seal member 50 is provided between the pair of flanges 275 and 277. The seal member 50 is provided in close contact with the inner peripheral surface of the first cover 7 (main body 71 described later) and is slidable. The seal member 50 is fixed to the outer periphery of the distal end portion 27 by a flange 275 and a flange 277.

このような外筒２の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状オレフィンの単独重合体（ＣＯＰ）や環状オレフィンの共重合体（ＣＯＣ）などの環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂が挙げられるが、その中でも、透明性や成形が容易であるという点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステル、ポリ−（４−メチルペンテン−１）のような樹脂が好ましい。   The constituent material of the outer cylinder 2 is not particularly limited, and examples thereof include cyclic polyolefins such as polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, a cyclic olefin homopolymer (COP), and a cyclic olefin copolymer (COC). , Polystyrene, poly- (4-methylpentene-1), polycarbonate, acrylic resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyethylene terephthalate, polyester such as polyethylene naphthalate, butadiene-styrene copolymer, polyamide (for example, Various resins such as Nylon 6, Nylon 6,6, Nylon 6,10, Nylon 12) are mentioned. Among them, polypropylene, cyclic polyolefin, polyester, poly- (4-methylpente Resins such as -1) is preferred.

針体保持部３は、胴部２１の先端側に位置し、先端部２７に保持されている。また、針体保持部３は、先端部２７に対して軸方向に移動可能となっている。このような針体保持部３は、筒状の側壁部３１と、側壁部３１の先端側開口を塞ぐ底部３３とを有する有底筒状をなしている。   The needle body holding portion 3 is located on the distal end side of the body portion 21 and is held by the distal end portion 27. Further, the needle body holding portion 3 is movable in the axial direction with respect to the distal end portion 27. The needle body holding portion 3 has a bottomed cylindrical shape having a cylindrical side wall portion 31 and a bottom portion 33 that closes the distal end side opening of the side wall portion 31.

また、側壁部３１には、軸方向に延在する長穴３１１が周方向に沿って等間隔（約９０°間隔）に４つ形成されている。各長穴３１１には、突起２７１が挿入されている。したがって、針体保持部３は、先端部２７に対して軸方向の移動のみが許容された状態で先端部２７に保持されている。   Further, four long holes 311 extending in the axial direction are formed in the side wall portion 31 at equal intervals (approximately 90 ° intervals) along the circumferential direction. A projection 271 is inserted into each elongated hole 311. Therefore, the needle body holding part 3 is held by the tip part 27 in a state in which only movement in the axial direction is allowed with respect to the tip part 27.

また、初期状態では、長穴３１１の基端に突起２７１が当接しているとともに、針体保持部３の基端面がリブ２７３と当接している。したがって、針体保持部３は、先端部２７に対する軸方向の移動が規制された状態で先端部２７に保持されている。なお、先端部２７を針体保持部３に対して所定以上の力で先端側へ押圧すると、針体保持部３の基端面とリブ２７３との係合が解除され、先端部２７に対する基端側への移動が許容される状態となる。   In the initial state, the protrusion 271 is in contact with the base end of the elongated hole 311, and the base end surface of the needle body holding portion 3 is in contact with the rib 273. Therefore, the needle body holding portion 3 is held by the distal end portion 27 in a state where movement in the axial direction with respect to the distal end portion 27 is restricted. When the distal end portion 27 is pressed toward the distal end side with a predetermined force or more against the needle body holding portion 3, the engagement between the proximal end surface of the needle body holding portion 3 and the rib 273 is released, and the proximal end with respect to the distal end portion 27 is released. The movement to the side is allowed.

このような針体保持部３の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述した外筒２の構成材料と同様の材料を用いることができる。   The constituent material of the needle body holding portion 3 is not particularly limited, and for example, the same material as the constituent material of the outer cylinder 2 described above can be used.

−両頭針−
針体保持部３の底部３３には、両頭針（針体）４が保持されている。すなわち、両頭針４は、針体保持部３を介して間接的に外筒２に保持されている。また、両頭針４は、その両端が底部３３から突出している。-Double-ended needle-
A double-ended needle (needle) 4 is held on the bottom 33 of the needle holder 3. That is, the double-ended needle 4 is indirectly held by the outer cylinder 2 via the needle body holding portion 3. Further, both ends of the double-ended needle 4 protrude from the bottom 33.

両頭針４の長さ（穿刺時に第２のカバー８から突出する部分の長さ）は、特に限定されず、目的によって異なるが、後述するような皮下注射に用いる場合には、１５ｍｍ以下であるのが好ましく、３ｍｍ〜１２．５ｍｍ程度であるのがより好ましい。また、両頭針４の外径も特に限定されず、目的によって異なるが、後述するような皮下注射に用いる場合には、ＩＳＯの医療用針管の基準で、２２Ｇ以下であるのが好ましく、３４Ｇ〜２６Ｇであるのがより好ましい。   The length of the double-ended needle 4 (the length of the portion protruding from the second cover 8 at the time of puncturing) is not particularly limited and varies depending on the purpose, but is 15 mm or less when used for subcutaneous injection as described later. It is preferable that the thickness is about 3 mm to 12.5 mm. Also, the outer diameter of the double-ended needle 4 is not particularly limited and varies depending on the purpose. However, when used for subcutaneous injection as described later, it is preferably 22 G or less on the basis of ISO medical needle tube, More preferably, it is 26G.

−ガスケット−
外筒２内には、弾性材料で構成されたガスケット５が収納されている。このガスケット５が外筒２の内周面に対し密着しつつ摺動することにより、液密性をより確実に保持するとともに、摺動性の向上を図ることができる。-Gasket-
A gasket 5 made of an elastic material is accommodated in the outer cylinder 2. By sliding the gasket 5 while being in close contact with the inner peripheral surface of the outer cylinder 2, the liquid-tightness can be more reliably maintained and the slidability can be improved.

このようなガスケット５の構成材料としては、特に限定されず、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。なお、前述したシール部材５０の構成材料についてもこれと同様である。   The material constituting the gasket 5 is not particularly limited, and various rubber materials such as natural rubber, butyl rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, and silicone rubber, polyurethane, polyester, Examples thereof include various thermoplastic elastomers such as polyamide, olefin, and styrene, or elastic materials such as a mixture thereof. The same applies to the constituent material of the sealing member 50 described above.

−押し子−
押し子６は、外筒２内に挿入されている本体部６１と、本体部６１の基端に設けられたフランジ状の指当て部６３とを有している。また、本体部６１の先端部がガスケット５と連結している。指当て部６３に指を掛けて、押し子６を外筒２に対して先端側へ押し込むと、ガスケット５が外筒２内を先端側へ移動し、これにより、刺通状態の両頭針４の先端から薬液１００が排出される。-Pusher-
The pusher 6 has a main body portion 61 inserted into the outer cylinder 2 and a flange-like finger rest portion 63 provided at the base end of the main body portion 61. Further, the tip of the main body 61 is connected to the gasket 5. When a finger is put on the finger rest portion 63 and the pusher 6 is pushed toward the distal end side with respect to the outer cylinder 2, the gasket 5 moves in the outer cylinder 2 toward the distal end side. The chemical solution 100 is discharged from the tip.

また、指当て部６３には、安全機構９が有する後述する腕部９５を押圧し、外側へ弾性変形させるための押圧部６３１が設けられている。   Further, the finger rest part 63 is provided with a pressing part 631 for pressing an arm part 95 (described later) of the safety mechanism 9 and elastically deforming it outward.

このような押し子６の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述した外筒２の構成材料と同様の材料を用いることができる。   The constituent material of the pusher 6 is not particularly limited, and for example, the same material as the constituent material of the outer cylinder 2 described above can be used.

なお、押し子６は、ガスケット５と連結していなくてもよく、単に接触しているだけでもよい。また、押し子６とガスケット５とを連結していない場合には、初期状態にて、押し子６とガスケット５とが離間していてもよい。   In addition, the pusher 6 does not need to be connected to the gasket 5 and may simply be in contact. Moreover, when the pusher 6 and the gasket 5 are not connected, the pusher 6 and the gasket 5 may be separated in the initial state.

−把持部−
把持部１は、筒状をなしており、外筒２の外周を囲んで配置されている。すなわち、把持部１の内側に外筒２が配置されている。また、把持部１と外筒２は、同軸的に設けられている。このような把持部１は、フランジ２９の外周から突出する突起２９１を介して外筒２に固定されている。なお、把持部１の基端側の開口とフランジ２９との間には、後述する安全機構９を配置するために充分な大きさの空間が形成されている。-Grip part-
The grip portion 1 has a cylindrical shape and is disposed so as to surround the outer periphery of the outer tube 2. That is, the outer cylinder 2 is arranged inside the grip portion 1. Moreover, the holding part 1 and the outer cylinder 2 are provided coaxially. Such a gripping portion 1 is fixed to the outer cylinder 2 via a protrusion 291 protruding from the outer periphery of the flange 29. A space large enough to arrange a safety mechanism 9 to be described later is formed between the opening on the proximal end side of the grip portion 1 and the flange 29.

また、把持部１は、所定内径を有する小径部１３と、小径部１３の先端側に位置し、小径部よりも内径が大きい大径部１５とを有している。また、大径部１５の基端および先端には、シリンジ１０の軸に対してほぼ直交する面で構成され、先端側を向く段差面１７と基端側を向く段差面１９とが形成されている。初期状態では、これら段差面１７、１９に、それぞれ、第１のカバー７が係合している。   In addition, the grip portion 1 includes a small diameter portion 13 having a predetermined inner diameter, and a large diameter portion 15 that is located on the distal end side of the small diameter portion 13 and has a larger inner diameter than the small diameter portion. Further, the proximal end and the distal end of the large-diameter portion 15 are configured by a surface substantially orthogonal to the axis of the syringe 10, and a step surface 17 facing the distal end side and a step surface 19 facing the proximal end side are formed. Yes. In the initial state, the first cover 7 is engaged with the step surfaces 17 and 19, respectively.

このような把持部１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述した外筒２の構成材料と同様の材料を用いることができる。   The constituent material of the grip portion 1 is not particularly limited, and for example, the same material as the constituent material of the outer cylinder 2 described above can be used.

−第１のカバー７−
第１のカバー７は、外筒２および把持部１の先端側に位置し、両頭針４を覆っている。これにより、両頭針４の破損、誤穿刺を防止することができる。また、第１のカバー７は、その内部に両頭針４を気密的に収納することができる。これにより、両頭針４の汚染を防止することができる。-First cover 7-
The first cover 7 is located on the distal end side of the outer cylinder 2 and the grip portion 1 and covers the double-ended needle 4. Thereby, damage to the double-ended needle 4 and erroneous puncture can be prevented. The first cover 7 can accommodate the double-ended needle 4 in an airtight manner. Thereby, contamination of the double-ended needle 4 can be prevented.

図１〜４および図５（ａ）に示すように、このような第１のカバー７は、有底筒状の本体７１と、本体７１の先端側の開口７１５を封止する栓体７３と、栓体７３を本体７１に固定する固定部７５とを有している。   1-4 and FIG. 5A, the first cover 7 has a bottomed cylindrical main body 71 and a plug 73 that seals the opening 715 on the distal end side of the main body 71. And a fixing portion 75 for fixing the plug 73 to the main body 71.

本体７１は、筒状の側壁部７１１と、側壁部７１１の先端側開口を塞ぐ板状の底部７１３とを有し、底部７１３の中央部に開口７１５が形成されている。固定部７５は、本体７１の先端側に位置し、側壁部７１１に形成された突起との係合によって本体７１に固定されている。栓体７３は、固定部７５と本体７１とに挟持されることによって本体７１に固定され、開口７１５を封止している。また、固定部７５には、開口７１５と同軸的な開口７５１が形成されている。   The main body 71 has a cylindrical side wall portion 711 and a plate-like bottom portion 713 that closes the opening on the front end side of the side wall portion 711, and an opening 715 is formed at the center of the bottom portion 713. The fixing portion 75 is located on the distal end side of the main body 71 and is fixed to the main body 71 by engagement with a protrusion formed on the side wall portion 711. The plug 73 is fixed to the main body 71 by being sandwiched between the fixing portion 75 and the main body 71 and seals the opening 715. Further, an opening 751 coaxial with the opening 715 is formed in the fixed portion 75.

栓体７３は、開口７１５、７５１を横断するスリット７３１を有している。初期状態では、スリット７３１は、気密的に閉じられている。前述したように、本体７１の内周面にはシール部材５０が摺動可能に密着しているため、初期状態では、本体７１の空間（内部空間）Ｓ１が栓体７３とシール部材５０と外筒２とによって気密的に封止され、空間Ｓ１内に収納された両頭針４の汚染が防止されている。   The plug 73 has a slit 731 that crosses the openings 715 and 751. In the initial state, the slit 731 is hermetically closed. As described above, since the seal member 50 is slidably adhered to the inner peripheral surface of the main body 71, the space (internal space) S <b> 1 of the main body 71 is externally connected to the plug body 73, the seal member 50, and the outside in the initial state. The double-ended needle 4 which is hermetically sealed by the cylinder 2 and stored in the space S1 is prevented from being contaminated.

なお、栓体７３のスリット７３１は先端（基端）側から途中までしか入っておらず、後述する栓体操作部８３が接触した際に、スリット７３１が栓体７３を貫通するようにしてもよい。このようにすると、栓体操作部８３が栓体７３に接触するまで、空間Ｓ１の気密性をより確実に保つことができる。   In addition, the slit 731 of the plug 73 is inserted only partway from the distal end (base end) side, so that the slit 731 penetrates the plug 73 when a plug operation unit 83 described later comes into contact. Good. In this way, the airtightness of the space S <b> 1 can be more reliably maintained until the plug operation unit 83 contacts the plug 73.

このような栓体７３は、例えば、弾性体で構成することができ、その構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述したガスケット５の構成材料と同様の材料を用いることができる。   Such a plug 73 can be formed of, for example, an elastic body, and the constituent material thereof is not particularly limited. For example, the same material as the constituent material of the gasket 5 described above can be used.

本体７１の側壁部７１１には、その途中から基端側へ延出する腕部７１７が周方向に沿って等間隔（約９０°間隔）に４つ形成されている。また、各腕部７１７の自由端部である基端部には外側へ突出する爪部（係合部）７１７ａが形成されている。各爪部７１７ａの先端側の面は、シリンジ１０の軸に対して傾斜した傾斜面であり、基端側の面は、シリンジ１０の軸に対して直交する直交面である。   Four side walls 711 of the main body 71 are formed with four arm portions 717 extending from the middle toward the base end side at equal intervals (approximately 90 ° intervals) along the circumferential direction. In addition, a claw portion (engaging portion) 717 a that protrudes outward is formed at a base end portion that is a free end portion of each arm portion 717. A surface on the distal end side of each claw portion 717 a is an inclined surface inclined with respect to the axis of the syringe 10, and a surface on the proximal end side is an orthogonal surface orthogonal to the axis of the syringe 10.

そして、初期状態では、これら各爪部７１７ａの基端側の面が把持部１の段差面１７に当接（係合）している。そのため、初期状態では、把持部１の第１のカバー７に対する先端側への移動が規制されている。   In the initial state, the base end side surface of each of the claw portions 717 a is in contact (engaged) with the stepped surface 17 of the grip portion 1. Therefore, in the initial state, the movement of the grip portion 1 toward the tip side with respect to the first cover 7 is restricted.

また、本体７１の側壁部７１１には、内外を貫通する孔７１９が周方向に沿って等間隔（約９０°間隔）に４つ形成されている。具体的には、隣り合う一対の腕部７１７の間に１つの孔７１９が位置するように、これら４つの孔７１９が形成されている。また、これら４つの孔７１９の先端側の縁には、それぞれ、第２のカバー８の後述する爪部８７１が係合している。   Further, four holes 719 penetrating inside and outside are formed in the side wall portion 711 of the main body 71 at regular intervals (about 90 ° intervals) along the circumferential direction. Specifically, these four holes 719 are formed so that one hole 719 is positioned between a pair of adjacent arm portions 717. In addition, claw portions 871 (described later) of the second cover 8 are engaged with the edges on the front end side of these four holes 719.

また、本体７１の側壁部７１１には、外周へ突出する突起７７が形成されている。初期状態において、突起７７は、大径部１５に位置するともに段差面１９に当接している。このような突起７７と段差面１９との当接によって、第１のカバー７の把持部１からの脱離が防止されている。   In addition, a projection 77 protruding to the outer periphery is formed on the side wall 711 of the main body 71. In the initial state, the protrusion 77 is located on the large diameter portion 15 and is in contact with the step surface 19. The contact between the projection 77 and the stepped surface 19 prevents the first cover 7 from being detached from the grip portion 1.

このような本体７１および固定部７５の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述した外筒２の構成材料と同様の材料を用いることができる。   The constituent material of the main body 71 and the fixing portion 75 is not particularly limited, and for example, the same material as the constituent material of the outer cylinder 2 described above can be used.

−第２のカバー８−
第２のカバー８は、前述した把持部１と第１のカバー７との係合（各爪部７１７ａと段差面１７との係合）を解除し、把持部１に対して第１のカバー７を基端側へ移動可能とする機能を有している。-Second cover 8-
The second cover 8 releases the engagement (engagement between the claw portions 717 a and the stepped surface 17) between the grip portion 1 and the first cover 7 described above, and the first cover with respect to the grip portion 1. 7 has a function to be movable to the base end side.

図１〜４および図５（ｂ）に示すように、このような第２のカバー８は、第１のカバー７の外周を覆うように配置された有底筒状の本体８１と、本体８１の内側に設けられ、栓体７３に作用する栓体操作部８３とを有している。   As shown in FIGS. 1 to 4 and FIG. 5B, the second cover 8 has a bottomed cylindrical main body 81 disposed so as to cover the outer periphery of the first cover 7, and the main body 81. And a plug body operating portion 83 that acts on the plug body 73.

本体８１は、筒状の側壁部８１１と、側壁部８１１の先端側開口を塞ぐ板状の底部８１３と、底部７１３の中央部に形成された開口８１５とを有している。また、本体８１の外径は、小径部１３の内径と等しいか僅かに小さい。また、本体８１の内径は、本体７１の外径と等しいが僅かに大きい。このようなサイズとすることにより、本体８１を把持部１および第１のカバー７に対してぐら付きなく移動（摺動）させることができる。   The main body 81 has a cylindrical side wall portion 811, a plate-shaped bottom portion 813 that closes the opening on the front end side of the side wall portion 811, and an opening 815 formed at the center of the bottom portion 713. Further, the outer diameter of the main body 81 is equal to or slightly smaller than the inner diameter of the small diameter portion 13. The inner diameter of the main body 81 is equal to the outer diameter of the main body 71 but slightly larger. By setting it as such a size, the main body 81 can be moved (slid) with respect to the holding part 1 and the 1st cover 7 without wobbling.

また、本体８１には、側壁部８１１の基端から基端側へ延出する押圧部８５が周方向に沿って等間隔（約９０°間隔）で４つ形成されているとともに、側壁部８１１の基端から基端側へ延出する腕部８７が周方向に沿って等間隔（約１８０°間隔）で２つ形成されている。なお、各腕部８７は、隣り合う一対の押圧部８５の間に位置している。これら４つの押圧部８５および２つの腕部８７の外周面は、シリンジ１０の軸と同心的な円の円周に沿って形成されており、その円の径は、把持部１の小径部１３の内径と等しいか僅かに小さく設計されている。これにより、シリンジ１０の操作時に、各押圧部８５および各腕部８７が小径部１３の内側へ侵入可能となる。   The main body 81 has four pressing portions 85 extending from the base end to the base end side of the side wall portion 811 at regular intervals (about 90 ° intervals) along the circumferential direction, and the side wall portion 811. Two arm portions 87 extending from the proximal end to the proximal end side are formed at equal intervals (approximately 180 ° intervals) along the circumferential direction. Each arm part 87 is located between a pair of adjacent pressing parts 85. The outer peripheral surfaces of the four pressing portions 85 and the two arm portions 87 are formed along the circumference of a circle concentric with the axis of the syringe 10, and the diameter of the circle is the small diameter portion 13 of the grip portion 1. Designed to be equal to or slightly smaller than the inner diameter of Thereby, at the time of operation of the syringe 10, each pressing portion 85 and each arm portion 87 can enter the inside of the small diameter portion 13.

なお、各押圧部８５および各腕部８７の形状は、小径部１３の内側へ侵入可能であれば、特に限定されない。   The shape of each pressing portion 85 and each arm portion 87 is not particularly limited as long as it can enter the inside of the small diameter portion 13.

各押圧部８５は、第１のカバー７に対する基端側への移動によって、その自由端部である基端部で第１のカバー７の爪部７１７ａを押圧し、腕部７１７を内側へ弾性変形させることにより、爪部７１７ａと段差面１７との係合を解除する係合解除部としての機能を有している。各押圧部８５は、上記機能を発揮するために、対応する爪部７１７ａと軸方向に重なって配置されている。   Each pressing portion 85 moves to the base end side with respect to the first cover 7, and presses the claw portion 717 a of the first cover 7 at the base end portion which is the free end portion, and elastically moves the arm portion 717 inward. By being deformed, it has a function as an engagement release portion for releasing the engagement between the claw portion 717a and the stepped surface 17. Each pressing portion 85 is disposed so as to overlap the corresponding claw portion 717a in the axial direction in order to perform the above function.

一方、各腕部８７の自由端部である基端部には内側へ突出する爪部８７１が形成されている。各爪部８７１の先端側の面は、シリンジ１０の軸に対して直交する直交面であり、基端側の面は、シリンジ１０の軸に対して傾斜する傾斜面である。初期状態では、これら各爪部８７１の基端側の面が第１のカバー７に形成された孔７１９の先端側の縁と係合しており、第１のカバー７からの第２のカバー８の脱離が防止されている。   On the other hand, a claw portion 871 protruding inward is formed at the base end portion which is a free end portion of each arm portion 87. The surface on the distal end side of each claw portion 871 is an orthogonal surface that is orthogonal to the axis of the syringe 10, and the surface on the proximal end side is an inclined surface that is inclined with respect to the axis of the syringe 10. In the initial state, the base end side surface of each claw portion 871 is engaged with the edge on the tip end side of the hole 719 formed in the first cover 7, and the second cover from the first cover 7 is engaged. 8 is prevented from being detached.

また、側壁部８１１には、軸方向に延在するスリット８１７が周方向に沿って等間隔（約９０°間隔）で２つ形成されている。各スリット８１７は、その基端が側壁部８１１の基端に開放しており、先端が側壁部８１１の先端部まで延在している。また、各スリット８１７は、腕部８７と周方向に約９０°ずれており、隣り合う一対の押圧部８５の間に位置している。   Further, two slits 817 extending in the axial direction are formed in the side wall portion 811 at regular intervals (approximately 90 ° intervals) along the circumferential direction. Each slit 817 has a base end opened to the base end of the side wall portion 811, and a tip end extending to the tip end portion of the side wall portion 811. Further, each slit 817 is displaced by about 90 ° in the circumferential direction from the arm portion 87 and is positioned between a pair of adjacent pressing portions 85.

このような各スリット８１７は、前述した第１のカバー７の固定部７５と係合している。そのため、本体８１は、第１のカバー７に対する軸方向の移動のみが許容され、その他の移動（例えば、第１のカバー７に対する周方向の移動）が規制される。   Each slit 817 is engaged with the fixing portion 75 of the first cover 7 described above. Therefore, the main body 81 is only allowed to move in the axial direction with respect to the first cover 7, and other movements (for example, movement in the circumferential direction with respect to the first cover 7) are restricted.

また、間にスリット８１７が位置する一対の押圧部８５の間には、第１のカバー７の突起７７が位置している。本体８１は、これらの係合によっても、第１のカバー７に対する軸方向の移動のみが許容され、その他の移動が規制される。また、突起７７の幅（周方向の長さ）は、スリット８１７の幅よりも広く、突起７７がスリット８１７に侵入できないようになっている。そのため、第２のカバー８の第１のカバー７に対する基端側への移動が突起７７と本体８１の基端との接触により停止する。   Further, the projection 77 of the first cover 7 is located between the pair of pressing portions 85 in which the slits 817 are located. The main body 81 is allowed only to move in the axial direction with respect to the first cover 7 by these engagements, and other movements are restricted. The width of the protrusion 77 (the length in the circumferential direction) is wider than the width of the slit 817 so that the protrusion 77 cannot enter the slit 817. Therefore, the movement of the second cover 8 toward the base end side with respect to the first cover 7 is stopped by the contact between the protrusion 77 and the base end of the main body 81.

栓体操作部８３は、第１のカバー７に対する基端側の移動によって、栓体７３を基端側から押圧し、スリット７３１を開く機能と、針体保持部３を外筒２に対して基端側へ押圧する機能とを有している。さらに、内部空間（針体通過空間）を介して両頭針４を第２のカバー８の先端から突出させる機能を有している。   The plug operation unit 83 has a function of pressing the plug 73 from the base end side by moving the base end side relative to the first cover 7 to open the slit 731, and the needle body holding unit 3 with respect to the outer cylinder 2. And a function of pressing toward the base end side. Further, the double-ended needle 4 has a function of projecting from the tip of the second cover 8 through an internal space (needle passage space).

このような栓体操作部８３は、両端に開口を有する筒状をなし、本体８１の内側に、開口８１５の端面（底部７１３の基端側の面）から基端側へ延出して設けられている。また、栓体操作部８３の内部空間が開口８１５と連通している。   Such a plug operation unit 83 has a cylindrical shape having openings at both ends, and is provided on the inner side of the main body 81 so as to extend from the end surface of the opening 815 (the surface on the base end side of the bottom portion 713) to the base end side. ing. The internal space of the plug operation unit 83 communicates with the opening 815.

また、栓体操作部８３は、その先端部に、内外を連通する貫通孔８３１を有している。この貫通孔８３１は、シリンジ１０の使用時（操作時）に、空間Ｓ１内の空気を逃がすための孔である。なお、貫通孔８３１の形状としては、特に限定されず、例えば、栓体操作部８３の基端面に開放するようなスリットであってもよい。   Moreover, the plug body operation part 83 has a through-hole 831 communicating with the inside and outside at the tip part. The through-hole 831 is a hole for releasing air in the space S1 when the syringe 10 is used (operated). The shape of the through hole 831 is not particularly limited, and may be a slit that opens to the base end surface of the plug operation unit 83, for example.

このような第２のカバー８の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述した外筒２の構成材料と同様の材料を用いることができる。   The constituent material of the second cover 8 is not particularly limited, and for example, the same material as the constituent material of the outer cylinder 2 described above can be used.

−安全機構−
安全機構９は、薬液１００の投与が完了した後に、第１のカバー７を先端側へ移動させ、再び、第１のカバー７によって両頭針４が覆われている状態（初期状態と同様の状態）とする機能を有している。-Safety mechanism-
After the administration of the drug solution 100 is completed, the safety mechanism 9 moves the first cover 7 to the distal end side, and again the state where the double-ended needle 4 is covered by the first cover 7 (the same state as the initial state) ).

このような安全機構９は、第２のカバー８を先端側へ押圧する押圧部材９１と、押圧部材９１を先端側へ付勢するコイルバネ（付勢手段）９９とを有している。   Such a safety mechanism 9 includes a pressing member 91 that presses the second cover 8 toward the distal end side, and a coil spring (biasing means) 99 that biases the pressing member 91 toward the distal end side.

押圧部材９１は、外筒２の外周に設けられた筒状の本体９３と、本体９３から基端側へ延出する２つの腕部９５とを有している。   The pressing member 91 has a cylindrical main body 93 provided on the outer periphery of the outer cylinder 2 and two arm portions 95 extending from the main body 93 to the proximal end side.

本体９３の内周面には、内側へ突出する環状のリブ９３７が形成されている。このリブ９３７の内径は、胴部２１の外径と等しいか僅かに大きい。このような内径とすることにより、押圧部材９１を胴部２１に対してぐら付きなく移動（摺動）させることができ、シリンジ１０の操作性が向上する。   An annular rib 937 that protrudes inward is formed on the inner peripheral surface of the main body 93. The inner diameter of the rib 937 is equal to or slightly larger than the outer diameter of the body portion 21. By setting it as such an internal diameter, the press member 91 can be moved (slid) without wobbling with respect to the trunk | drum 21, and the operativity of the syringe 10 improves.

また、本体９３の先端部には、先端に開放するスリット（切り欠き）９３１が周方向に沿って等間隔（約９０°間隔）に４つ形成されている。また、各スリット９３１は、リブ９３７の先端側の面まで延在して設けられている。これら各スリット９３１は、後述するように、腕部７１７の復元力による外側への弾性変形を許容するための逃げ部を構成している。   In addition, four slits (notches) 931 that are open to the tip are formed at the tip of the main body 93 at equal intervals (approximately 90 ° apart) along the circumferential direction. Further, each slit 931 is provided to extend to the surface on the tip side of the rib 937. As will be described later, each of these slits 931 forms an escape portion for allowing elastic deformation to the outside due to the restoring force of the arm portion 717.

本体９３の先端部は、基端部に対して拡径しており、その内径および外径は、本体８１の内径および外径とほぼ等しくなっている。   The distal end portion of the main body 93 has a larger diameter than the base end portion, and the inner diameter and outer diameter thereof are substantially equal to the inner diameter and outer diameter of the main body 81.

また、本体９３の外周面には、各スリット９３１と連結する４つの溝９３３が形成されている。これら各溝９３３は、腕部７１７（爪部７１７ａ）を逃がすため、言い換えると、本体９３と把持部１の間に各腕部７１７を挿入することのできる空間を形成するための溝である。   In addition, four grooves 933 that are connected to the slits 931 are formed on the outer peripheral surface of the main body 93. Each of these grooves 933 is a groove for forming a space in which each arm portion 717 can be inserted between the main body 93 and the grip portion 1 in order to release the arm portion 717 (claw portion 717a).

また、本体９３の先端部の外周面９３５は、傾斜面で構成されている。外周面９３５は、押圧部材９１が先端側へ移動した際に第２のカバー８の爪部８７１の基端側の面に当接し、爪部８７１を外側へ押し広げるように腕部８７を弾性変形させる機能を有している。   Moreover, the outer peripheral surface 935 of the front-end | tip part of the main body 93 is comprised by the inclined surface. The outer peripheral surface 935 abuts on the proximal end surface of the claw portion 871 of the second cover 8 when the pressing member 91 moves to the distal end side, and elastically moves the arm portion 87 so as to spread the claw portion 871 outward. It has a function to deform.

２つの腕部９５は、本体９３の周方向に沿って等間隔（約１８０°）に設けられている。また、各腕部９５は、シリンジ１０の径方向に弾性変形可能に設けられている。また、各腕部９５の自由端部である基端部には、その内外面を貫通する貫通孔９５１が形成されており、初期状態では、これら貫通孔９５１にフランジ２９の外周から突出する爪部２９３が係合している。そして、当該係合によって、押圧部材９１が外筒２に固定されている。また、腕部９５の基端側の内周面９５３は、傾斜面で構成されている。内周面９５３を傾斜面とすることにより、後述するように、押し子６によって内周面９５３が押圧されることにより、各腕部９５を容易に外側へ弾性変形させることがき、爪部２９３と貫通孔９５１との係合をより確実に解除することができる。   The two arm portions 95 are provided at equal intervals (about 180 °) along the circumferential direction of the main body 93. Each arm portion 95 is provided so as to be elastically deformable in the radial direction of the syringe 10. In addition, through holes 951 that pass through the inner and outer surfaces are formed in the base end portion that is the free end portion of each arm portion 95, and claws that protrude from the outer periphery of the flange 29 in these through holes 951 in the initial state. Part 293 is engaged. And the press member 91 is being fixed to the outer cylinder 2 by the said engagement. In addition, the inner peripheral surface 953 on the proximal end side of the arm portion 95 is an inclined surface. By setting the inner peripheral surface 953 to be an inclined surface, as will be described later, the inner peripheral surface 953 is pressed by the pusher 6 so that each arm portion 95 can be easily elastically deformed outward, and the claw portion 293 And the through hole 951 can be more reliably released.

このような押圧部材９１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述した外筒２の構成材料と同様の材料を用いることができる。   The constituent material of the pressing member 91 is not particularly limited, and for example, the same material as the constituent material of the outer cylinder 2 described above can be used.

コイルバネ９９は、本体９３の内周から突出したリブとフランジ２９との間に設けられている。また、コイルバネ９９は、初期状態にて収縮した状態にて配置されている。なお、前述したように、本体９３は、初期状態では外筒２に固定されているため、コイルバネ９９の付勢力を受けても外筒２に対して先端側へ移動しないが、押し子６の操作によって外筒２との係合が解除されると、コイルバネ９９によって外筒２に対して先端側へ移動する。
以上、本実施形態のシリンジ１０について説明した。The coil spring 99 is provided between the rib 29 protruding from the inner periphery of the main body 93 and the flange 29. The coil spring 99 is arranged in a contracted state in the initial state. As described above, since the main body 93 is fixed to the outer cylinder 2 in the initial state, the main body 93 does not move toward the distal end side with respect to the outer cylinder 2 even if the urging force of the coil spring 99 is received. When the engagement with the outer cylinder 2 is released by the operation, the coil spring 99 moves toward the distal end side with respect to the outer cylinder 2.
The syringe 10 of this embodiment has been described above.

次いで、シリンジ１０の使用方法の一例について、図６ないし図１２に基づいて説明する。なお、各図の（ａ）は、図２に対応する断面を示し、（ｂ）は、図３に対応する断面を示している。また、以下に示すシリンジ１０の使用方法は、シリンジ１０を「皮下注射」に用いる方法であるが、シリンジ１０の使用方法は、これに限定されず、例えば、皮内注射や筋肉注射に用いることもできる。   Next, an example of how to use the syringe 10 will be described with reference to FIGS. In addition, (a) of each figure shows the cross section corresponding to FIG. 2, (b) has shown the cross section corresponding to FIG. Moreover, although the usage method of the syringe 10 shown below is a method of using the syringe 10 for "subcutaneous injection", the usage method of the syringe 10 is not limited to this, For example, it is used for intradermal injection or intramuscular injection. You can also.

まず、初期状態（未使用状態）のシリンジ１０を用意し、例えば把持部１を片手で握って把持する。   First, the syringe 10 in an initial state (unused state) is prepared, and for example, the grasping portion 1 is grasped with one hand.

次に、第１のカバー７（第２のカバー８）を皮膚に押し付ける。すると、図６に示すように、把持部１とともに第１のカバー７が第２のカバー８に対して先端側へ移動する。すなわち、第２のカバー８が第１のカバー７に対して相対的に基端側へ移動する。この移動によって、各爪部８７１が孔７１９の基端側の縁に押し付けられて腕部８７が外側に弾性変形し、各爪部８７１と孔７１９の基端側の縁を乗り越える。孔７１９の基端側の縁を乗り越えた各爪部８７１は、さらに先端側へ移動した第１のカバー７の本体７１の基端面と係合する。   Next, the first cover 7 (second cover 8) is pressed against the skin. Then, as shown in FIG. 6, the first cover 7 moves toward the distal end side with respect to the second cover 8 together with the grip portion 1. That is, the second cover 8 moves to the proximal end side relative to the first cover 7. By this movement, each claw portion 871 is pressed against the base end side edge of the hole 719, and the arm portion 87 is elastically deformed outward, and gets over the base end side edge of each claw portion 871 and the hole 719. Each claw portion 871 that has passed over the base end side edge of the hole 719 engages with the base end surface of the main body 71 of the first cover 7 that has further moved to the front end side.

一方、栓体７３が栓体操作部８３に押圧されることにより、気密的に閉じられていたスリット７３１が広がり、栓体７３が開く（第１の状態となる）。なお、このとき、栓体７３の復元力によって第２のカバー８を先端側へ移動させる力が発生するが、前述したように各爪部８７１が第１のカバー７の本体７１の基端面と係合するため、そのような移動が防止される。   On the other hand, when the plug body 73 is pressed by the plug body operation section 83, the slit 731 that has been airtightly closed is expanded, and the plug body 73 is opened (becomes the first state). At this time, a force for moving the second cover 8 to the distal end side is generated by the restoring force of the plug 73, but as described above, each claw portion 871 is connected to the base end surface of the main body 71 of the first cover 7. Because of the engagement, such movement is prevented.

第１のカバー７をさらに皮膚に押し付けると、把持部１とともに第１のカバー７が第２のカバー８に対してさらに先端側へ移動、すなわち、第２のカバー８が第１のカバー７に対して相対的にさらに基端側へ移動し、図７に示すように、係合解除部として機能する各押圧部８５によって各爪部７１７ａが押圧され、各腕部７１７が内側へ弾性変形する。これにより、爪部７１７ａと段差面１７との係合が解除され、把持部１が第１のカバー７に対して先端側へ移動可能となる。また、これとともに、固定部７５が底部８１３に当接し、第１のカバー７の第２のカバー８に対する先端側への移動が停止する。一方、栓体７３が栓体操作部８３に対してさらに先端側に移動することにより、栓体操作部８３が栓体７３を介して空間Ｓ１へ侵入する。   When the first cover 7 is further pressed against the skin, the first cover 7 moves further to the distal side with respect to the second cover 8 together with the grip portion 1, that is, the second cover 8 moves to the first cover 7. As shown in FIG. 7, the claw portions 717a are pressed by the pressing portions 85 functioning as the disengagement portions, and the arm portions 717 are elastically deformed inward. . As a result, the engagement between the claw portion 717a and the stepped surface 17 is released, and the grip portion 1 can move toward the distal end side with respect to the first cover 7. At the same time, the fixing portion 75 comes into contact with the bottom portion 813, and the movement of the first cover 7 toward the distal end side with respect to the second cover 8 stops. On the other hand, when the plug body 73 moves further toward the distal end side with respect to the plug body operation section 83, the plug body operation section 83 enters the space S1 via the plug body 73.

第１のカバー７をさらに皮膚に押し付けると、図８に示すように、外筒２および針体保持部３が互いの相対的位置関係を保ちつつ、第１のカバー７に対して先端側へ移動する。これにより、両頭針４が栓体操作部８３の内部空間（針体通過空間）内に挿入された第２の状態となる。この第２の状態から、さらに第１のカバー７を皮膚に押し付けると、図８に示すように、両頭針４が栓体操作部８３の内部空間（針体通過空間）を介して第２のカバー８の先端面から突出し、生体に穿刺される。そして、針体保持部３が栓体操作部８３に当接することにより、針体保持部３の移動が停止するとともに、両頭針４の先端側針先が生体内の所定深さに到達する。   When the first cover 7 is further pressed against the skin, as shown in FIG. 8, the outer cylinder 2 and the needle body holding portion 3 maintain the relative positional relationship with each other and move toward the distal end side with respect to the first cover 7. Moving. As a result, the double-ended needle 4 is in the second state in which it is inserted into the internal space (needle passage space) of the plug operation section 83. When the first cover 7 is further pressed against the skin from the second state, the double-ended needle 4 is moved through the internal space (needle passage space) of the plug operation section 83 as shown in FIG. It protrudes from the front end surface of the cover 8 and is punctured by a living body. Then, when the needle body holding portion 3 comes into contact with the plug body operating portion 83, the movement of the needle body holding portion 3 is stopped and the tip side needle tip of the double-ended needle 4 reaches a predetermined depth in the living body.

ここで、本実施形態のシリンジ１０では、針体保持部３と先端部２７との係合（針体保持部３の基端面と先端部２７のリブ２７３との係合）により、針体保持部３が栓体操作部８３に当接するまで、外筒２と針体保持部３との相対的位置関係が保たれている。これにより、両頭針４の先端側針先が生体内の所定深さに到達する前に、封止体２３が両頭針４の基端側針先で刺通されることが防止され、薬液１００が穿刺前に漏れてしまうことを防ぐことができる。   Here, in the syringe 10 of the present embodiment, the needle body is held by the engagement of the needle body holding portion 3 and the distal end portion 27 (the engagement between the base end surface of the needle body holding portion 3 and the rib 273 of the distal end portion 27). The relative positional relationship between the outer cylinder 2 and the needle body holding part 3 is maintained until the part 3 comes into contact with the plug body operating part 83. This prevents the sealing body 23 from being pierced by the proximal end needle tip of the double-ended needle 4 before the distal needle tip of the double-ended needle 4 reaches a predetermined depth in the living body. Can be prevented from leaking before puncturing.

なお、このとき、各押圧部８５、各腕部８７および各腕部７１７が小径部１３内に侵入するため、把持部１と第１のカバー７および第２のカバー８との引っ掛かりが防止される。また、空間Ｓ１内の空気が、栓体操作部８３の貫通孔８３１（図８では図示せず）、第１のカバー７と係合解除部材８の間（固定部７５と底部８１３の間）の隙間およびスリット７３１（図８では図示せず）を通って外部へ逃げるため、スムーズな操作を行うことができる。   At this time, since each pressing portion 85, each arm portion 87, and each arm portion 717 penetrates into the small diameter portion 13, it is possible to prevent the grip portion 1 from being caught by the first cover 7 and the second cover 8. The In addition, the air in the space S1 passes through the through hole 831 (not shown in FIG. 8) of the plug body operation portion 83, between the first cover 7 and the disengagement member 8 (between the fixing portion 75 and the bottom portion 813). The gaps and the slits 731 (not shown in FIG. 8) escape to the outside, so that a smooth operation can be performed.

第１のカバー７をさらに皮膚に押し付けると、図９に示すように、針体保持部３と先端部２７との係合（針体保持部３の基端面と先端部２７のリブ２７３との係合）が解除され、外筒２が針体保持部３に対して先端側へ移動する。そして、両頭針４の基端側の針先が封止体２３を刺通して空間Ｓに達する。   When the first cover 7 is further pressed against the skin, as shown in FIG. 9, the engagement between the needle body holding portion 3 and the distal end portion 27 (the base end surface of the needle body holding portion 3 and the rib 273 of the distal end portion 27 are engaged. Engagement) is released, and the outer cylinder 2 moves toward the distal end side with respect to the needle body holding portion 3. The needle tip on the proximal end side of the double-ended needle 4 penetrates the sealing body 23 and reaches the space S.

次に、図１０に示すように、例えば、把持部１を握ったまま、その手の親指を指当て部６３に掛けて、押し子６を外筒２内へ押し込むと、ガスケット５が先端側へ移動し、薬液１００が両頭針４の先端から皮膚内へ注入される。そして、ガスケット５が外筒２に対して先端側へ移動しきることにより、薬液１００の投与が完了する。   Next, as shown in FIG. 10, for example, when holding the grasping portion 1 and placing the thumb of the hand on the finger rest portion 63 and pushing the pusher 6 into the outer cylinder 2, the gasket 5 is moved to the distal end side. The medicinal solution 100 is injected into the skin from the tip of the double-ended needle 4. And the administration of the chemical | medical solution 100 is completed when the gasket 5 moves to the front end side with respect to the outer cylinder 2. FIG.

また、ガスケット５の先端側への移動が完了するとほぼ同時に、押し子６の押圧部６３１によって押圧部材９１の各腕部９５が外側に押圧され、当該押圧によって各腕部９５が外側へ弾性変形し、各腕部９５と外筒２との係合（貫通孔９５１と爪部２９３との係合）が解除される。   Further, almost simultaneously with the completion of the movement of the gasket 5 toward the distal end side, the arm portions 95 of the pressing member 91 are pressed outward by the pressing portion 631 of the pusher 6, and the arm portions 95 are elastically deformed outward by the pressing. Then, the engagement between each arm portion 95 and the outer cylinder 2 (engagement between the through hole 951 and the claw portion 293) is released.

各腕部９５と外筒２との係合が解除されると、コイルバネ９９の付勢力によって押圧部材９１が外筒２に対して先端側へ移動する。移動した押圧部材９１は、その外周面９３５を各爪部８７１の基端側の面に当接させて、第２のカバー８を先端側へ押圧する。   When the engagement between each arm portion 95 and the outer cylinder 2 is released, the pressing member 91 moves toward the distal end side with respect to the outer cylinder 2 by the urging force of the coil spring 99. The moved pressing member 91 presses the second cover 8 toward the distal end side by bringing the outer peripheral surface 935 into contact with the base end side surface of each claw portion 871.

次に、両頭針４を抜去するためにシリンジ１０を皮膚から持ち上げる。すると、押圧部材９１の押圧によって、押圧部材９１とともに第２のカバー８が第１のカバー７に対して先端側へ移動する。この移動の際、押圧部材９１による押圧によって各腕部８７が外側へ弾性変位しようとするが、小径部１３の内周面とぶつかることによってその変位が制限される。そのため、各爪部８７１が本体７１の基端面に引掛かかり、第２のカバー８の第１のカバー７に対する先端側への移動が停止する。   Next, the syringe 10 is lifted from the skin in order to remove the double-ended needle 4. Then, the second cover 8 moves together with the pressing member 91 toward the front end side with respect to the first cover 7 by the pressing of the pressing member 91. At the time of this movement, each arm portion 87 tries to be elastically displaced outward by pressing by the pressing member 91, but the displacement is limited by colliding with the inner peripheral surface of the small diameter portion 13. Therefore, each claw part 871 is hooked on the base end surface of the main body 71, and the movement of the second cover 8 toward the distal end side with respect to the first cover 7 is stopped.

一方、このような第２のカバー８の移動によって、各押圧部８５の自由端が爪部７１７ａよりも先端側へ移動するため、各押圧部８５による腕部７１７の内側への付勢が解除され、各腕部７１７が自然状態へ復帰するように外側へ変形する。この際、各腕部７１７は、押圧部材９１に形成されたスリット９３１を介して変形する。なお、この状態では、各爪部７１７ａが小径部１３に位置しているため、各腕部７１７は、自然状態まで復帰することができず、内側へ若干弾性変形した状態となる。このような状態では、各腕部７１７を押圧部材９１の溝９３３内に逃がすことができず、後述するように、第１のカバー７に対して押圧部材９１が先端側へ移動すると、爪部７１７ａが押圧部材９１と接触する。   On the other hand, the movement of the second cover 8 moves the free end of each pressing portion 85 to the distal end side with respect to the claw portion 717a. Therefore, the urging of the pressing portion 85 toward the inside of the arm portion 717 is released. Then, each arm 717 is deformed outward so as to return to the natural state. At this time, each arm 717 is deformed via a slit 931 formed in the pressing member 91. In this state, since each claw portion 717a is located at the small diameter portion 13, each arm portion 717 cannot return to the natural state and is slightly elastically deformed inward. In such a state, each arm portion 717 cannot escape into the groove 933 of the pressing member 91, and when the pressing member 91 moves toward the distal end side with respect to the first cover 7, as will be described later, the claw portion 717 a contacts the pressing member 91.

押圧部材９１による第２のカバー８の押圧がさらに続き、第２のカバー８および第１のカバー７が相対的位置関係を維持したまま把持部１に対して先端側へ移動する。そして、図１１に示すように、各爪部８７１が大径部１５に達すると、前述した各腕部８７の外側への弾性変形の制限が解かれて、各腕部８７が外側へ弾性変形する。各腕部８７の弾性変形によって、各爪部８７１と本体７１の基端面との係合が解除され、第２のカバー８が第１のカバー７に対して先端側へ移動可能な状態となる。   The pressing of the second cover 8 by the pressing member 91 further continues, and the second cover 8 and the first cover 7 move toward the distal end side with respect to the grip portion 1 while maintaining the relative positional relationship. Then, as shown in FIG. 11, when each claw portion 871 reaches the large diameter portion 15, the restriction of the elastic deformation to the outside of each arm portion 87 described above is released, and each arm portion 87 is elastically deformed to the outside. To do. Due to the elastic deformation of each arm portion 87, the engagement between each claw portion 871 and the base end surface of the main body 71 is released, and the second cover 8 becomes movable to the front end side with respect to the first cover 7. .

押圧部材９１による第２のカバー８の押圧がさらに続き、各腕部８７の自然状態への復帰によって各爪部８７１が孔７１９に侵入するとともに、押圧部材９１が各爪部７１７ａと当接する。そのため、第１のカバー７および第２のカバー８が共に押圧部材９１よって押圧される状態となる。   The pressing of the second cover 8 by the pressing member 91 further continues, and each claw portion 871 enters the hole 719 by the return of each arm portion 87 to the natural state, and the pressing member 91 comes into contact with each claw portion 717a. Therefore, both the first cover 7 and the second cover 8 are pressed by the pressing member 91.

押圧部材９１の押圧によって、第１のカバー７および第２のカバー８が相対的位置関係を維持しつつ先端側へ移動し、各爪部７１７ａが大径部１５に到達すると、各腕部７１７が自然状態へ復帰するとともに、各爪部７１７ａが段差面１７と係合する。このため、第１のカバー７の把持部１に対する基端側への移動が防止される。また、図示しないが、突起７７が把持部１の段差面１９に当接し、第１のカバー７の把持部１に対するそれ以上の先端側への移動が防止される。   When the first cover 7 and the second cover 8 move to the distal end side while maintaining the relative positional relationship by the pressing of the pressing member 91, and each claw portion 717 a reaches the large diameter portion 15, each arm portion 717. Returns to the natural state, and each claw portion 717 a engages with the step surface 17. For this reason, the movement to the base end side with respect to the holding part 1 of the 1st cover 7 is prevented. Further, although not shown, the projection 77 abuts on the stepped surface 19 of the grip portion 1, and further movement of the first cover 7 toward the front end side with respect to the grip portion 1 is prevented.

このような移動の最中に、両頭針４が第１のカバー７内に退避する。すなわち、両頭針４が第１のカバー７で覆われた状態となる。   During such movement, the double-ended needle 4 is retracted into the first cover 7. That is, the double-ended needle 4 is covered with the first cover 7.

各爪部７１７ａが大径部１５に到達し、各爪部７１７ａが段差面１７と係合すると、前述のような各爪部７１７ａと押圧部材９１（リブ９３７）との接触が解除され、各腕部７１７が押圧部材９１の溝９３３内に侵入可能な状態となる。したがって、再び、押圧部材９１が第１のカバー７に対して先端側へ移動可能な状態となる。   When each claw portion 717a reaches the large diameter portion 15 and each claw portion 717a engages with the stepped surface 17, the contact between each claw portion 717a and the pressing member 91 (rib 937) as described above is released, The arm portion 717 can enter the groove 933 of the pressing member 91. Therefore, the pressing member 91 is again movable to the tip side with respect to the first cover 7.

そのため、押圧部材９１が再び第２のカバー８のみを先端側へ押圧し、各爪部８７１が孔７１９の先端と当接するまで、第２のカバー８を先端側へ移動させる。すると、図１２に示すように、栓体操作部８３が栓体７３から引き抜かれ、栓体７３が閉じた状態となる。なお、このような移動は、例えば、栓体７３の復元力によって行われてもよい。
以上により、シリンジ１０の使用が終了する。Therefore, the pressing member 91 again presses only the second cover 8 toward the distal end side, and moves the second cover 8 toward the distal end side until each claw portion 871 contacts the distal end of the hole 719. Then, as shown in FIG. 12, the plug body operating portion 83 is pulled out from the plug body 73, and the plug body 73 is closed. Such movement may be performed by the restoring force of the plug 73, for example.
Thus, the use of the syringe 10 is completed.

このようなシリンジ１０によれば、第１のカバー７を外さなくても針体（両頭針４）を穿刺し、薬液１００を投与することができるため、優れた操作性を発揮することができる。特に、把持部１を把持して、シリンジ１０を皮膚に押し付けるという１つのステップによって、第１のカバー７の退避、両頭針４の皮膚への穿刺および両頭針４の封止体２３への刺通を行うことができるため、より優れた操作性を発揮することができる。   According to such a syringe 10, since the needle body (double-ended needle 4) can be punctured and the medicinal solution 100 can be administered without removing the first cover 7, excellent operability can be exhibited. . In particular, the first cover 7 is retracted, the double-ended needle 4 is punctured into the skin, and the double-ended needle 4 is inserted into the sealing body 23 by one step of grasping the grasping portion 1 and pressing the syringe 10 against the skin. Therefore, more excellent operability can be exhibited.

また、シリンジ１０を皮膚に押し付けるという、シリンジの操作として一般的な操作のみで使用することができる、すなわち、例えばボタンを押すと言った特殊な操作を必要とせずに使用することができるため、この点から観ても、シリンジ１０は、優れた操作性を発揮することができる。   Moreover, it can be used only by general operation as operation of a syringe which presses the syringe 10 against the skin, that is, since it can be used without requiring a special operation such as pressing a button, for example. Even if it sees from this point, the syringe 10 can exhibit the outstanding operativity.

また、シリンジ１０を押し付けなければ、第１のカバー７が退避し両頭針４が突出しないため、両頭針４を第１のカバー７で覆った状態（初期状態）を確実に維持することができる。そのため、シリンジ１０の安全性をより高めることができる。また、シリンジ１０では、安全機構９を備えているため、使用後に両頭針４を第１のカバー７内に退避させることができる。そのため、両頭針４の誤穿刺等を防止でき、シリンジ１０の安全性をより高めることができる。   If the syringe 10 is not pressed, the first cover 7 is retracted and the double-ended needle 4 does not protrude, so that the state (initial state) in which the double-ended needle 4 is covered with the first cover 7 can be reliably maintained. . Therefore, the safety of the syringe 10 can be further increased. In addition, since the syringe 10 includes the safety mechanism 9, the double-ended needle 4 can be retracted into the first cover 7 after use. Therefore, erroneous puncture of the double-ended needle 4 can be prevented, and the safety of the syringe 10 can be further improved.

また、シリンジ１０では、図６の状態（第１の状態）となるまでは、外筒２の第１のカバー７に対する先端側への移動が規制されているため、まだ開いていない栓体７３と両頭針４との接触することを避けることができる。これにより、両頭針４が栓体７３を削り取るコアリングの発生や、刺通抵抗軽減のために両頭針４に塗布されているシリコーンの剥離を防止することができ、安全性および操作性に優れたシリンジ１０となる。   Moreover, in the syringe 10, since the movement to the front end side with respect to the 1st cover 7 of the outer cylinder 2 is controlled until it will be in the state (1st state) of FIG. 6, the plug 73 which has not opened yet. And contact with the double-ended needle 4 can be avoided. As a result, it is possible to prevent the occurrence of coring in which the double-ended needle 4 scrapes off the plug body 73 and the peeling of the silicone applied to the double-ended needle 4 to reduce piercing resistance, which is excellent in safety and operability. Syringe 10 is obtained.

さらに、シリンジ１０では、図６の状態からさらに第１のカバー７を先端へ押し付け、第１のカバー７を第２のカバー８に対して先端側へ移動することによって、外筒２の第１のカバー７に対する先端側への移動の規制が解除されるよう構成されているため、第１の状態となる時刻と、外筒２の第１のカバー７に対する先端側への移動が可能となる時刻とに時間差を発生させることができる。そのため、その時間差の間に栓体７３を確実に開いた状態とすることができるため、シリンジ１０の安全性および操作性がより優れたものとなる。   Further, in the syringe 10, the first cover 7 is further pressed against the tip from the state of FIG. 6, and the first cover 7 is moved toward the tip with respect to the second cover 8, whereby the first of the outer cylinder 2. Since the restriction on the movement of the cover 7 toward the distal end side is released, the time when the first state is reached and the movement of the outer cylinder 2 toward the distal end side with respect to the first cover 7 become possible. A time difference can be generated from the time. Therefore, since the plug 73 can be reliably opened during the time difference, the safety and operability of the syringe 10 are further improved.

また、シリンジ１０では、外筒２を囲みかつ外筒２に固定された把持部１を有しており、この把持部１の内側にて、把持部１と第１のカバー７とを係合させているため、係合部を外から隠すことができ、言い換えれば、手で触れられないようにすることができ、不本意な係合の解除を防止することができる。そのため、シリンジ１０の安全性および操作性がより優れたものとなる。   Further, the syringe 10 has a grip portion 1 that surrounds the outer tube 2 and is fixed to the outer tube 2, and the grip portion 1 and the first cover 7 are engaged inside the grip portion 1. Therefore, the engaging portion can be hidden from the outside, in other words, it can be prevented from being touched by hand, and unintentional disengagement can be prevented. Therefore, the safety and operability of the syringe 10 are further improved.

また、図８で示したように、針体保持部３は、栓体操作部８３との当接によって、第２のカバー８に対する先端側への移動が規制されるため、両頭針４の外側への突出長さを簡単かつ確実に制御することができる。また、このように、栓体操作部８３が先端側から針体保持部３に当接することにより、その後の、外筒２の針体保持部３に対する先端側への移動の際、確実に両頭針４を封止体２３に刺通することができる。なお、針体保持部３の第２のカバー８に対する先端側への移動の規制は、本体７１の底部７１３の基端面（先端側の内面）との当接によって行われてもよい。
以上、第１実施形態のシリンジ１０について説明した。Further, as shown in FIG. 8, the needle body holding portion 3 is restricted from moving toward the distal end side with respect to the second cover 8 by contact with the plug body operating portion 83, so that the outer side of the double-ended needle 4. The protrusion length to the can be easily and reliably controlled. Further, as described above, the plug body operating portion 83 abuts against the needle body holding portion 3 from the distal end side, so that both heads can be surely moved during the subsequent movement of the outer cylinder 2 relative to the needle body holding portion 3. The needle 4 can be pierced through the sealing body 23. The restriction of the movement of the needle body holding portion 3 to the distal end side with respect to the second cover 8 may be performed by contact with the base end surface (the inner surface on the distal end side) of the bottom portion 713 of the main body 71.
The syringe 10 according to the first embodiment has been described above.

このような第１実施形態では、両頭針４が第２のカバー８の先端面から突出し、両頭針４の先端側針先が生体内の所定深さに到達した後に、封止体２３が両頭針４の基端側針先で刺通されていたが、両頭針４が第２のカバー８の先端面から突出する前や、両頭針４の先端側針先が生体内の所定深さに到達する前に、封止体２３が両頭針４の基端側針先で刺通されてもよい。具体的には、例えば、第２の状態となった際に、皮膚が栓体操作部８３の内部空間（針体通過空間）に侵入し、その皮膚に両頭針４の先端が押されることで針体保持部３が基端側に移動し、両頭針４の基端側針先が封止体２３に刺通されてもよい。また、第２のカバー８の先端面から突出した両頭針４の先端側針先が生体内の所定深さに到達する前に、両頭針４が皮膚に押されて針体保持部が基端側に移動し、両頭針４の基端側針先が封止体２３に刺通されてもよい。   In such a first embodiment, the double-ended needle 4 protrudes from the distal end surface of the second cover 8, and after the distal end needle tip of the double-ended needle 4 has reached a predetermined depth in the living body, the sealing body 23 is moved to the double-ended head. The needle 4 is pierced by the proximal end of the needle 4 but before the double-ended needle 4 protrudes from the distal end surface of the second cover 8 or the distal end of the double-ended needle 4 has a predetermined depth in the living body. Before reaching, the sealing body 23 may be pierced by the proximal end needle tip of the double-ended needle 4. Specifically, for example, when the second state is reached, the skin enters the internal space (needle passage space) of the plug operation unit 83 and the tip of the double-ended needle 4 is pressed against the skin. The needle body holding part 3 may move to the proximal end side, and the proximal end needle tip of the double-ended needle 4 may be pierced by the sealing body 23. Further, before the tip end of the double-ended needle 4 protruding from the distal end surface of the second cover 8 reaches a predetermined depth in the living body, the double-ended needle 4 is pushed by the skin, and the needle body holding portion is at the proximal end. The proximal end needle tip of the double-ended needle 4 may be pierced by the sealing body 23.

＜第２実施形態＞
次いで、本発明の医薬品容器の第２実施形態を説明する。Second Embodiment
Next, a second embodiment of the pharmaceutical container of the present invention will be described.

図１３は、本発明の第２実施形態にかかる医薬品容器の断面図である。なお、図１３は、図１に対応する断面を示す図である。また、以下では、説明の都合上、図１３中の上側を「基端」、下側を「先端」という。   FIG. 13 is a cross-sectional view of the pharmaceutical container according to the second embodiment of the present invention. FIG. 13 is a view showing a cross section corresponding to FIG. Further, in the following, for convenience of explanation, the upper side in FIG.

以下、本実施形態の医薬品容器について説明するが、第１実施形態の医薬品容器との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。   Hereinafter, although the pharmaceutical container of this embodiment is demonstrated, it demonstrates centering around difference with the pharmaceutical container of 1st Embodiment, and abbreviate | omits the description about the same matter.

本実施形態の医薬品容器は、外筒の構成が異なること以外は、第１実施形態の医薬品容器と同様である。   The pharmaceutical container of this embodiment is the same as the pharmaceutical container of the first embodiment except that the configuration of the outer cylinder is different.

図１３に示すように、本実施形態のシリンジ（医薬品容器）１０Ａは、把持部１と、把持部１内に設けられた外筒２Ａと、外筒２Ａに設けられた針体４Ａと、外筒２内で摺動し得るガスケット５と、ガスケット５を移動操作する押し子６と、針体４Ａを保護する第１のカバー７と、第１のカバー７の移動を可能とする第２のカバー８と、使用後の安全性を確保する安全機構９とを有している。   As shown in FIG. 13, the syringe (pharmaceutical container) 10A of this embodiment includes a gripper 1, an outer cylinder 2A provided in the gripper 1, a needle body 4A provided in the outer cylinder 2A, an outer A gasket 5 that can slide in the cylinder 2, a pusher 6 that moves the gasket 5, a first cover 7 that protects the needle body 4A, and a second cover that allows the first cover 7 to move. It has a cover 8 and a safety mechanism 9 that ensures safety after use.

外筒２Ａは、底部２１１Ａを有する胴部２１Ａと、胴部２１Ａの基端外周に設けられたフランジ２９と、胴部２１Ａの外周に設けられたシール部材５０Ａとを有している。また、外筒２Ａの底部２１１Ａには、先端側へ突出する先端部２１５Ａが形成されており、この先端部２１５Ａに、空間Ｓの内外を接続する針体４Ａが保持されている。すなわち、針体４Ａは、外筒２Ａに直接保持されている。   The outer cylinder 2A includes a barrel portion 21A having a bottom portion 211A, a flange 29 provided on the outer periphery of the proximal end of the barrel portion 21A, and a seal member 50A provided on the outer periphery of the barrel portion 21A. Further, the bottom 211A of the outer cylinder 2A is formed with a tip 215A that protrudes toward the tip, and the needle 4A that connects the inside and outside of the space S is held by the tip 215A. That is, the needle body 4A is directly held by the outer cylinder 2A.

また、外筒２Ａは、外周面から突出し、軸方向に離間する一対のフランジ２７５Ａ、２７７Ａを有し、これら一対のフランジ２７５Ａ、２７７Ａの間にシール部材５０Ａが設けられている。シール部材５０Ａは、第１のカバー７の本体７１の内周面に対し密着するとともに、摺動可能に設けられている。   The outer cylinder 2A has a pair of flanges 275A and 277A protruding from the outer peripheral surface and spaced apart in the axial direction, and a seal member 50A is provided between the pair of flanges 275A and 277A. The seal member 50A is slidably provided in close contact with the inner peripheral surface of the main body 71 of the first cover 7.

このようなシリンジ１０Ａの使用方法は、前述した第１実施形態のシリンジ１０の使用方法の図９に示す工程、すなわち、外筒２が針体保持部３に対して先端側へ移動し、両頭針４の基端が封止体２３を刺通して空間Ｓに達する工程が存在しない以外は、前述した第１実施形態のシリンジ１０の使用方法と同様である。   The method of using such a syringe 10A is the step shown in FIG. 9 of the method of using the syringe 10 of the first embodiment described above, that is, the outer cylinder 2 moves to the distal end side with respect to the needle body holding portion 3, and both heads Except that there is no step where the proximal end of the needle 4 penetrates the sealing body 23 and reaches the space S, it is the same as the method of using the syringe 10 of the first embodiment described above.

以上のような第２実施形態によっても、前述した第１実施形態と同様の効果を奏することができる。   According to the second embodiment as described above, the same effects as those of the first embodiment described above can be obtained.

以上、本発明の医薬品容器を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、医薬品容器を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。また、本発明の医薬品容器は、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。   As described above, the illustrated embodiment of the pharmaceutical container of the present invention has been described, but the present invention is not limited to this, and each part constituting the pharmaceutical container has an arbitrary configuration that can exhibit the same function. Can be substituted. Moreover, arbitrary components may be added. In addition, the pharmaceutical container of the present invention may be a combination of any two or more configurations (features) of the above embodiments.

また、前述した実施形態では、栓体にスリットが形成されており、栓体操作部によってスリットが開く構成となっているが、この部分の構成は、これに限定されない。すなわち、例えば、栓体にはスリットが形成されておらず、一方の栓体操作部は、その基端面（栓体側の面）が軸に対いて傾斜し、刃面の様（針状）に形成されている構成であってもよい。このような構成では、栓体操作部が前記栓体を刺通することによって、栓体が開くように構成される。すなわち、栓体が「開く」とは、スリットが広がる他、栓体が刺通されることも含むことを意味する。   Further, in the above-described embodiment, the slit is formed in the plug body, and the slit is opened by the plug body operation unit. However, the configuration of this part is not limited to this. That is, for example, a slit is not formed in the plug body, and one plug body operation portion has a base end surface (surface on the plug body side) inclined with respect to an axis, like a blade surface (needle shape). The structure currently formed may be sufficient. In such a configuration, the plug body is configured to be opened when the plug body operation unit pierces the plug body. That is, “opening” the plug means that the slit is widened and includes that the plug is pierced.

また、前述した実施形態では、外筒と第１のカバーの間にあるシール部材が、外筒に固定されている構成について説明したが、シール部材は、第１のカバーの内周面に固定されており、シール部材と外筒の外周面とが摺動可能に密着している構成であってよい。   In the above-described embodiment, the configuration in which the seal member between the outer cylinder and the first cover is fixed to the outer cylinder has been described. However, the seal member is fixed to the inner peripheral surface of the first cover. The seal member and the outer peripheral surface of the outer cylinder may be slidably in close contact with each other.

また、前述した実施形態では、第１の状態となる時刻と、外筒の第１のカバーに対する先端側への移動が可能となる時刻とに時間差がある構成となっているが、第１の状態となると同時に、外筒の第１のカバーに対する先端側への移動が可能となる構成であってもよい。すなわち、栓体が開く（第１の状態となる）と同時に、第２のカバーの押圧部（係合解除部）が把持部と第１のカバーとを係合を解除して、外筒の第１のカバーに対する先端側への移動の規制が解除されるように構成されていてもよい。   In the above-described embodiment, there is a time difference between the time when the first state is reached and the time when the outer cylinder can move toward the distal end side with respect to the first cover. A configuration in which the outer cylinder can be moved toward the distal end side with respect to the first cover at the same time may be employed. That is, at the same time that the plug body opens (becomes the first state), the pressing portion (engagement release portion) of the second cover releases the engagement between the grip portion and the first cover, and the outer cylinder You may be comprised so that the restriction | limiting of the movement to the front end side with respect to a 1st cover may be cancelled | released.

また、前述した実施形態では、把持部と第１のカバーとの係合が、第２のカバーの係合解除部である押圧部によって解除される構成となっているが、係合解除部は省略してもよい。この場合、把持部と第１のカバーとの係合は、栓体操作部が栓体を開くために必要な力よりも強い力により解除可能に設定されている。具体的には、第１のカバーの基端側外周に、把持部の段差部に対して先端側から係合可能な突起を設けることが挙げられる。そして、栓体操作部が栓体を開くために必要な力よりも強い力により、この第１のカバーの突起は把持部の段差部を基端側に乗り越える、つまり、この突起と段差部との係合は解除可能になっている。これにより、前述した実施形態と同様に、第１の状態となる時刻と、外筒の第１のカバーに対する先端側への移動が可能となる時刻とに時間差を発生させることができ、外筒に保持された針体の先端と栓体との接触を確実に防止することができる。   In the above-described embodiment, the engagement between the grip portion and the first cover is released by the pressing portion that is the engagement release portion of the second cover. It may be omitted. In this case, the engagement between the gripping portion and the first cover is set so as to be able to be released by a force stronger than the force necessary for the plug body operating portion to open the plug body. Specifically, a protrusion that can be engaged with the stepped portion of the gripping portion from the distal end side is provided on the outer periphery on the proximal end side of the first cover. Then, the projection of the first cover gets over the stepped portion of the gripping portion toward the proximal end by a force stronger than the force required for the plug operating portion to open the plug, that is, the projection and the stepped portion The engagement of can be released. Accordingly, as in the above-described embodiment, a time difference can be generated between the time when the first state is reached and the time when the outer tube can be moved toward the tip side with respect to the first cover. It is possible to reliably prevent contact between the tip of the needle body held by the stopper and the stopper.

また、前述した実施形態では、把持部と第１のカバーとの係合が、第２のカバーの係合解除部である押圧部によって解除される構成となっているが、把持部と第１のカバーとの係合は解除されず、把持部が第１のカバーに対して先端側へ摺動するように構成されていてもよい。この場合、把持部と第１のカバーとの摺動抵抗は、栓体操作部が栓体を開くために必要な力よりも強く設定されている。具体的には、把持部の段差部と第１のカバーの爪部との係合の代わりに、第１のカバーの基端側外周に突起を設け、この突起が把持部の内周面と摺動可能に係合することが挙げられる。この第１のカバーの突起と把持部の内周面との摺動抵抗は、栓体操作部が栓体を開くために必要な力よりも強く設定されている。これにより、前述した実施形態と同様に、第１の状態となる時刻と、外筒の第１のカバーに対する先端側への移動が可能となる時刻とに時間差を発生させることができ、外筒に保持された針体の先端と栓体との接触を確実に防止することができる。   In the above-described embodiment, the engagement between the grip portion and the first cover is released by the pressing portion that is the disengagement portion of the second cover. The engagement with the cover may not be released, and the grip portion may be configured to slide toward the tip with respect to the first cover. In this case, the sliding resistance between the gripping portion and the first cover is set to be stronger than the force required for the plug body operation section to open the plug body. Specifically, instead of engaging the stepped portion of the grip portion with the claw portion of the first cover, a protrusion is provided on the outer periphery on the proximal end side of the first cover, and this protrusion is connected to the inner peripheral surface of the grip portion. Engagement is slidable. The sliding resistance between the projection of the first cover and the inner peripheral surface of the gripping portion is set to be stronger than the force required for the plug body operating section to open the plug body. Accordingly, as in the above-described embodiment, a time difference can be generated between the time when the first state is reached and the time when the outer tube can be moved toward the tip side with respect to the first cover. It is possible to reliably prevent contact between the tip of the needle body held by the stopper and the stopper.

また、前述した実施形態では、把持部と第１のカバーとが係合する構成ついて説明したが、把持部と第１のカバーとの係合は省略されていてもよい。この場合、シール部材と、第１のカバーの内周面または外筒の外周面との摺動抵抗は、栓体操作部が栓体を開くために必要な力よりも強く設定されている。これにより、前述した実施形態と同様に、第１の状態となる時刻と、外筒の第１のカバーに対する先端側への移動が可能となる時刻とに時間差を発生させることができ、外筒に保持された針体の先端と栓体との接触を確実に防止することができる。   In the above-described embodiment, the configuration in which the grip portion and the first cover are engaged has been described. However, the engagement between the grip portion and the first cover may be omitted. In this case, the sliding resistance between the seal member and the inner peripheral surface of the first cover or the outer peripheral surface of the outer cylinder is set to be stronger than the force required for the plug body operating portion to open the plug body. Accordingly, as in the above-described embodiment, a time difference can be generated between the time when the first state is reached and the time when the outer tube can be moved toward the tip side with respect to the first cover. It is possible to reliably prevent contact between the tip of the needle body held by the stopper and the stopper.

また、前述した実施形態では、シール部材がある構成について説明したが、シール部材は省略され、外筒と第１のカバーとが係合する構成であってもよい。この場合、外筒と第１のカバーとの係合は、栓体操作部が栓体を開くために必要な力よりも強い力により解除可能に設定されている。具体的には、第１のカバーの本体の内周面に、外筒の先端部のフランジと嵌合する突起を設けることが挙げられる。そして、この本体の突起は、初期状態において先端部のフランジに対して先端側から係合し、栓体操作部が栓体を開くために必要な力よりも強い力により、先端部のフランジを基端側に乗り越える。すなわち、栓体操作部が栓体を開くために必要な力よりも強い力により、この突起とフランジとの係合は解除可能になっている。これにより、前述した実施形態と同様に、第１の状態となる時刻と、外筒の第１のカバーに対する先端側への移動が可能となる時刻とに時間差を発生させることができ、外筒に保持された針体の先端と栓体との接触を確実に防止することができる。なお、本体の突起と先端部のフランジとは、初期状態において本体の内周面の全周に渡って嵌合し、栓体操作部が栓体を開くために必要な力よりも強い力により、この嵌合が解除される構成であってもよい。本体の突起と先端部のフランジとが、初期状態において本体の内周面の全周に渡って嵌合しているため、本体の内部空間内の気密性を確保することができる。   In the above-described embodiment, the configuration with the seal member has been described. However, the seal member may be omitted, and the outer tube and the first cover may be engaged. In this case, the engagement between the outer cylinder and the first cover is set so as to be able to be released by a force stronger than the force required for the plug body operating portion to open the plug body. Specifically, providing the protrusion which fits the flange of the front-end | tip part of an outer cylinder in the internal peripheral surface of the main body of a 1st cover is mentioned. The projection of the main body is engaged with the flange of the tip portion from the tip side in an initial state, and the flange portion of the tip portion is pushed by a force stronger than the force required for the plug body operation portion to open the plug body. Get over the base side. In other words, the engagement between the protrusion and the flange can be released by a force stronger than the force required for the plug operation unit to open the plug. Accordingly, as in the above-described embodiment, a time difference can be generated between the time when the first state is reached and the time when the outer tube can be moved toward the tip side with respect to the first cover. It is possible to reliably prevent contact between the tip of the needle body held by the stopper and the stopper. The projection on the main body and the flange on the tip end are fitted over the entire circumference of the inner peripheral surface of the main body in the initial state, and with a force stronger than the force required for the plug body operating section to open the plug body. The configuration may be such that the fitting is released. Since the protrusion of the main body and the flange of the tip end portion are fitted over the entire circumference of the inner peripheral surface of the main body in the initial state, airtightness in the internal space of the main body can be ensured.

また、本体の突起と先端部のフランジとの係合の代わりに、先端部のフランジが本体の内周面と摺動可能に嵌合する構成であってもよい。この場合、先端部のフランジと本体の内周面との摺動抵抗は、栓体操作部が栓体を開くために必要な力よりも強く設定されている。これにより、前述した実施形態と同様に、第１の状態となる時刻と、外筒の第１のカバーに対する先端側への移動が可能となる時刻とに時間差を発生させることができ、外筒に保持された針体の先端と栓体との接触を確実に防止することができる。ここで、本体の内周面と嵌合している先端部のフランジは、その全周にわたって本体の内周面と接触しているのが好ましく、このような構成とすることにより、内部空間内の気密性を確保することができる。   Moreover, the structure which the flange of a front-end | tip part fits slidably with the internal peripheral surface of a main body instead of engagement with the protrusion of a main body and the flange of a front-end | tip part may be sufficient. In this case, the sliding resistance between the flange at the tip and the inner peripheral surface of the main body is set to be stronger than the force required for the plug body operating section to open the plug body. Accordingly, as in the above-described embodiment, a time difference can be generated between the time when the first state is reached and the time when the outer tube can be moved toward the tip side with respect to the first cover. It is possible to reliably prevent contact between the tip of the needle body held by the stopper and the stopper. Here, it is preferable that the flange of the front end part fitted with the inner peripheral surface of the main body is in contact with the inner peripheral surface of the main body over the entire circumference. Airtightness can be ensured.

本発明の医薬品容器は、薬液を充填可能な空間が設けられた筒状の胴部と、該胴部の先端側に設けられた先端部とを有する外筒と、前記外筒の先端部に保持された針体と、前記針体を覆い、前記針体に対して基端側へ移動可能な第１のカバーと、前記第１のカバーの外周に設けられ、前記第１のカバーに対して相対的に基端側へ移動可能な第２のカバーとを備え、前記第１のカバーは、前記針体の先端と対向配置された栓体を有し、前記第２のカバーは、前記栓体よりも先端側に前記栓体と対向配置され、その内側に前記第２のカバーの内外を連通し、かつ、前記針体の通過を許容する針体通過空間を有する栓体操作部を有し、前記第１のカバーが前記第２のカバーに対して先端側へ移動すると、前記栓体が前記栓体操作部により開き、前記針体通過空間と前記蓋体の内側とが連通する第１の状態となり、前記第１の状態から前記外筒が前記第１のカバーに対して先端側へ移動すると、前記針体が前記針体通過空間内に挿入される第２の状態となるよう構成されていることを特徴とする。そのため、蓋体を取り外すことなく使用することができ、操作性に優れる医薬品容器を提供することができる。具体的には、本発明の医薬品容器によれば、内蓋を装着したままで、外筒を内蓋に対して先端側へ移動させるだけで針体を外蓋から突出させ、生体に穿刺することができる。そのため、操作性に優れた医薬品容器となる。また、医薬品容器を皮膚に押し付けるという１つのステップによって、針体の皮膚への穿刺を行うことができるため、この点からも、優れた操作性を発揮することができると言える。
したがって、本発明の医薬品容器は、産業上の利用可能性を有している。The pharmaceutical container of the present invention includes a cylindrical barrel provided with a space capable of being filled with a chemical solution, an outer cylinder having a distal end provided on the distal end side of the barrel, and a distal end of the outer cylinder. A held needle body, a first cover that covers the needle body and is movable to the proximal end side with respect to the needle body, and is provided on an outer periphery of the first cover, with respect to the first cover A second cover that is relatively movable to the proximal end side, the first cover having a plug disposed opposite to the tip of the needle body, and the second cover includes A plug body operating portion that is disposed opposite to the plug body on the tip side of the plug body, communicates the inside and outside of the second cover inside thereof, and has a needle body passage space that allows the needle body to pass therethrough; And when the first cover moves to the tip side with respect to the second cover, the plug body is opened by the plug body operation unit, When the body passing space and the inside of the lid body are in a first state where the outer cylinder moves from the first state to the distal end side with respect to the first cover, the needle body is moved to the needle body. It is comprised so that it may be set as the 2nd state inserted in passage space. Therefore, it can be used without removing the lid, and a pharmaceutical container excellent in operability can be provided. Specifically, according to the pharmaceutical container of the present invention, the needle body is protruded from the outer lid simply by moving the outer cylinder to the distal end side with respect to the inner lid with the inner lid attached, and punctures the living body. be able to. Therefore, it becomes a pharmaceutical container excellent in operability. Moreover, since the needle body can be punctured into the skin by one step of pressing the pharmaceutical container against the skin, it can be said that excellent operability can be exhibited from this point.
Therefore, the pharmaceutical container of the present invention has industrial applicability.

１ 把持部
１０ シリンジ
１０Ａ シリンジ
１００ 薬液
１３ 小径部
１５ 大径部
１７ 段差面
１９ 段差面
２ 外筒
２Ａ 外筒
２１ 胴部
２１Ａ 胴部
２１１Ａ 底部
２１３ 開口
２１５Ａ 先端部
２３ 封止体
２５ 固定部
２５１ 開口
２７ 先端部
２７１ 突起
２７３ リブ
２７５ フランジ
２７５Ａ フランジ
２７７ フランジ
２７７Ａ フランジ
２９ フランジ
２９１ 突起
２９３ 爪部
３ 針体保持部
３１ 側壁部
３１１ 長穴
３３ 底部
４ 両頭針
４Ａ 針体
５ ガスケット
５０ シール部材
５０Ａ シール部材
６ 押し子
６１ 本体部
６３ 指当て部
６３１ 押圧部
７ 第１のカバー
７１ 本体
７１１ 側壁部
７１３ 底部
７１５ 開口
７１７ 腕部
７１７ａ 爪部
７１９ 孔
７３ 栓体
７３１ スリット
７５ 固定部
７５１ 開口
７７ 突起
８ 第２のカバー
８１ 本体
８１１ 側壁部
８１３ 底部
８１５ 開口
８１７ スリット
８３ 栓体操作部
８３１ 貫通孔
８５ 押圧部
８７ 腕部
８７１ 爪部
９ 安全機構
９１ 押圧部材
９３ 本体
９３１ スリット
９３３ 溝
９３５ 外周面
９３７ リブ
９５ 腕部
９５１ 貫通孔
９５３ 内周面
９９ コイルバネ
Ｓ 空間
Ｓ１ 空間DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Holding part 10 Syringe 10A Syringe 100 Chemical solution 13 Small diameter part 15 Large diameter part 17 Step surface 19 Step surface 2 Outer cylinder 2A Outer cylinder 21 Body part 21A Body part 211A Bottom part 213 Opening 215A Tip part 23 Sealing body 25 Fixing part 251 Opening 27 Tip portion 271 Protrusion 273 Rib 275 Flange 275A Flange 277 Flange 277A Flange 29 Flange 291 Protrusion 293 Claw 3 Needle body holding portion 31 Side wall portion 311 Long hole 33 Bottom portion 4 Double-headed needle 4A Needle body 5 Gasket 50 Seal member 50A Seal member 50A Pusher 61 Main body part 63 Finger pad part 631 Press part 7 First cover 71 Main body 711 Side wall part 713 Bottom part 715 Opening 717 Arm part 717a Claw part 719 Hole 73 Plug body 731 Slit 75 Fixing part 751 Opening 77 Protrusion 8 Second protrusion cover DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Main body 811 Side wall part 813 Bottom part 815 Opening 817 Slit 83 Plug body operation part 831 Through-hole 85 Press part 87 Arm part 871 Claw part 9 Safety mechanism 91 Press member 93 Main body 931 Slit 933 Groove 935 Outer surface 937 Rib 95 Arm part 951 Hole 953 Inner peripheral surface 99 Coil spring S space S1 space

Claims (9)

薬液を充填可能な空間が設けられた筒状の胴部と、該胴部の先端側に設けられた先端部とを有する外筒と、
前記外筒の先端部に保持された針体と、
前記針体を覆い、前記針体に対して基端側へ移動可能な第１のカバーと、
前記第１のカバーの外周に設けられ、前記第１のカバーに対して相対的に基端側へ移動可能な第２のカバーとを備え、
前記第１のカバーは、前記針体の先端と対向配置された栓体を有し、
前記第２のカバーは、前記栓体よりも先端側に前記栓体と対向配置され、その内側に前記第２のカバーの内外を連通し、かつ、前記針体の通過を許容する針体通過空間を有する栓体操作部を有し、
前記第１のカバーが前記第２のカバーに対して先端側へ移動すると、前記栓体が前記栓体操作部により開き、前記針体通過空間と前記蓋体の内側とが連通する第１の状態となり、
前記第１の状態から前記外筒が前記第１のカバーに対して先端側へ移動すると、前記針体が前記針体通過空間内に挿入される第２の状態となるよう構成されていることを特徴とする医薬品容器。An outer cylinder having a cylindrical barrel provided with a space capable of being filled with a chemical solution, and a distal end provided on the distal end side of the barrel;
A needle body held at the tip of the outer cylinder;
A first cover that covers the needle body and is movable toward the proximal side with respect to the needle body;
A second cover provided on an outer periphery of the first cover and movable relative to the first cover relative to the first cover;
The first cover has a plug disposed opposite to the tip of the needle body,
The second cover is disposed opposite to the plug body on the distal end side of the plug body, communicates with the inside and outside of the second cover on the inside thereof, and allows the needle body to pass therethrough. Having a plug operation section having a space;
When the first cover moves toward the distal end side with respect to the second cover, the plug body is opened by the plug body operation portion, and the needle body passage space and the inside of the lid body communicate with each other. State
When the outer cylinder moves from the first state to the tip side with respect to the first cover, the needle body is configured to be in a second state in which the needle body is inserted into the needle body passage space. A pharmaceutical container characterized by 少なくとも、前記第１の状態となるまでは、前記外筒の前記第１のカバーに対する先端側への移動が規制されている請求項１に記載の医薬品容器。   The pharmaceutical container according to claim 1, wherein movement of the outer cylinder toward the distal end side with respect to the first cover is restricted at least until the first state is reached. 前記外筒の前記第１のカバーに対する先端側への移動の規制は、前記第１の状態となった後、さらに前記第１のカバーが前記第２のカバーに対して先端側へ移動することにより解除される請求項２に記載の医薬品容器。   The restriction of the movement of the outer cylinder to the tip side with respect to the first cover is that the first cover further moves to the tip side with respect to the second cover after the first state is reached. The pharmaceutical container according to claim 2, which is released by the above. 前記外筒に固定され、前記外筒の外周を覆うように設けられた筒状の把持部を備え、
前記第１のカバーは、前記把持部の内周面と係合する係合部を有し、前記係合によって前記外筒の前記第１のカバーに対する先端側への移動が規制され、
前記第２のカバーは、前記第１の状態となった後、さらに、前記第１のカバーが前記第２のカバーに対して先端側へ移動することにより前記係合部に作用し、前記係合を解除する係合解除部を有している請求項３に記載の医薬品容器。A cylindrical gripping portion fixed to the outer cylinder and provided to cover the outer periphery of the outer cylinder;
The first cover has an engaging portion that engages with an inner peripheral surface of the gripping portion, and the engagement restricts movement of the outer cylinder toward the tip side with respect to the first cover,
After the second cover is in the first state, the first cover is further moved toward the distal end side with respect to the second cover to act on the engaging portion, and The pharmaceutical container according to claim 3, further comprising an engagement release portion for releasing the combination. 前記把持部の内周面には、先端側を向く段差面が形成されており、
前記係合部は、前記段差面と係合する爪部を有し、
前記係合解除部によって、前記段差面と前記爪部との係合を解除する請求項４に記載の医薬品容器。On the inner peripheral surface of the grip portion, a step surface facing the tip side is formed,
The engaging portion has a claw portion that engages with the step surface,
The pharmaceutical container according to claim 4, wherein the disengagement part releases the engagement between the step surface and the claw part. 前記外筒の外周に設けられたシール部材を備え、
前記第１のカバーの内部空間は、前記栓体と前記シール部材と前記外筒とによって気密的に封止され、
前記外筒は、前記シール部材を介して前記第１のカバーに対して摺動可能となっている請求項１ないし５のいずれか１項に記載の医薬品容器。A seal member provided on the outer periphery of the outer cylinder;
The internal space of the first cover is hermetically sealed by the plug, the seal member, and the outer cylinder,
The pharmaceutical container according to any one of claims 1 to 5, wherein the outer cylinder is slidable with respect to the first cover via the seal member. 前記外筒は、前記胴部の先端側に設けられた開口部と、前記開口部を封止する封止体と、前記針体を保持する針体保持部とを有し、
前記針体は、前記封止体より先端側に前記封止体と対向配置された両頭針であり、
前記針体保持部は、前記胴部に対して基端側へ移動可能に前記先端部に保持されている請求項１ないし６のいずれか１項に記載の医薬品容器。The outer cylinder has an opening provided on the distal end side of the body portion, a sealing body that seals the opening, and a needle body holding portion that holds the needle body,
The needle body is a double-ended needle disposed opposite to the sealing body on the tip side from the sealing body,
The pharmaceutical container according to any one of claims 1 to 6, wherein the needle body holding portion is held at the distal end portion so as to be movable toward a proximal end side with respect to the barrel portion. 前記第２の状態となった後、前記外筒が前記第２のカバーに対して先端側へ移動すると、前記両頭針の基端が前記封止体を刺通する請求項７に記載の医薬品容器。   The medicinal product according to claim 7, wherein the proximal end of the double-ended needle penetrates the sealing body when the outer cylinder moves to the distal end side with respect to the second cover after the second state is reached. container. 前記胴部の空間には、前記薬液が予め充填されている請求項１ないし８のいずれか１項に記載の医薬品容器。   The pharmaceutical container according to any one of claims 1 to 8, wherein the space of the body portion is filled with the drug solution in advance.
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