JP6050589B2 - シリンジポンプ - Google Patents

Description

本発明は、シリンジを装着してこのシリンジ内の薬液を患者へ送液するためのシリンジポンプに関する。

シリンジポンプは、例えば集中治療室（ＩＣＵ）等で使用されて、患者に対して抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬液の送液処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられている。シリンジポンプの薬液の流量制御は、他の輸液ポンプに比較して精密で優れている。
すなわち、薬液を充填したシリンジ本体は、シリンジポンプに対してクランプ部材を用いてシリンジポンプの筐体に対して動かないようにセットされ、シリンジポンプは、シリンジ押子を押圧してシリンジ本体内の薬液を正確に患者側に送液するようになっている。

シリンジがシリンジポンプに装着される場合には、シリンジ本体の外周面がシリンジポンプの凹部の内面に密着され、クランプ部材を操作してクランプ部材でシリンジ本体が固定され、モータを駆動することで、シリンジ押子押圧部材がシリンジ押子の押子フランジをシリンジ本体に向けて少しずつ押して、シリンジ本体内の薬液を、チューブを通じて患者に送液することができるようになっている(特許文献１を参照)。

特開２０１０−８８５６４号公報

ところで、シリンジの本体フランジがシリンジポンプの凹部と金属製の本体フランジ押さえ部材との間にはめ込まれることで、本体フランジが固定される構造の場合には、本体フランジ押さえ部材全体を金属で作ると、次の問題がある。すなわち、シリンジポンプの凹部とシリンジ押子押圧部材の間には、伸縮自在なやわらかい材質で作られた保護部材としてのブーツが配置されている。ブーツは、機構部分を収容して保護している。この機構部分は、シリンジ押子押圧部材を本体フランジ押さえ部材側に徐々に移動することで、シリンジ押子をシリンジ本体側に押す。
しかし、金属製の本体フランジ押さえ部材が、ブーツを傷つけてしまうとブーツの内部にある機構部分がブーツの外部に露出して、この機構部分には薬液等が付着するおそれがある。

そこで、本体フランジ押さえ部材全体を金属に代えてプラスチックにより作ると、本体フランジが、シリンジポンプの凹部とプラスチック製の本体フランジ押さえ部材の間に何度もはめ込まれると、プラスチック製の本体フランジ押さえ部材がクリープ現象を起こして永久変形して、シリンジポンプの凹部とプラスチック製の本体フランジ押さえ部材の間隔が、所定の間隔よりも開いてしまう。このため、プラスチック製の本体フランジ押さえ部材は、本体フランジを確実に挟み込んで固定できなくなるおそれがある。
そこで、本発明は、保護部材を傷つけることなく、２．５ｍＬ〜５０ｍＬの薬液収容量のリンジの本体フランジを確実に挟み込んで固定することができるシリンジポンプを提供することを目的とする。

本発明のシリンジポンプは、
シリンジを装着して前記薬液を患者に送液するシリンジポンプであって、
前記シリンジのシリンジ本体を収容する収容部と、前記シリンジ本体を前記収容部に収容した状態で、前記シリンジ本体の本体フランジを前記収容部との間で着脱可能にはめ込んで固定する本体フランジ押さえ部材と、前記シリンジ本体を前記収容部に収容した状態で、前記シリンジ本体のシリンジ押子を前記シリンジ本体側に押すシリンジ押子押圧部材と、前記収容部と前記シリンジ押子押圧部材の間に配置されている保護部材とを有し、前記本体フランジ押さえ部材は、弾性変形する金属製の弾性変形部材と、前記金属製の弾性変形部材に対して取り付けられているプラスチック製部材とを有し、前記プラスチック製部材は、前記金属製の弾性変形部材の脚部の前記保護部材側を覆う被覆部分を有することを特徴とする。
上記構成によれば、保護部材を傷つけることなく、２．５ｍＬ〜５０ｍＬの薬液収容量のシリンジの本体フランジを確実に挟み込んで固定することができる。すなわち、金属製の弾性変形部材は、本体フランジを収容部との間で着脱可能にはめ込んで固定する際に、弾性変形することで本体フランジを挟み込んで確実に固定することができる。そして、プラスチック製部材が金属製の弾性変形部材に取り付けられているので、プラスチック製部材は、金属製の弾性変形部材が保護部材に直接当たるのを防ぐことができ、保護部材を傷つけることがない。
また、上記構成によれば、金属製の弾性変形部材の保持部は、プラスチック製部材を取り付けることができ、本体フランジをはめ込むと脚部は弾性変形するので、本体フランジ押さえ部材は、本体フランジを確実に挟み込んで固定することができる。
上記構成によれば、プラスチック製部材の第１部材と第２部分は、本体フランジを挟み込むことで、金属製の弾性変形部材が本体フランジと保護部材に対して当たらないようにすることができ、第２部材の被覆部分が金属製の弾性変形部材の脚部を覆うので、金属製の弾性変形部材の脚部が保護部材を傷つけることがない。

好ましくは、前記本体フランジ押さえ部材の前記プラスチック製部材は、第１部材と第２部材とを有しており、前記第１部材と前記第２部材とで前記金属製の弾性変形部材の保持部を挟んで固定し、前記第１部材は、前記本体フランジを挟み込むものであり、前記第２部材は、さらに前記金属製の弾性変形部材の前記脚部を覆う前記被覆部分を有することを特徴とする。

好ましくは、前記本体フランジ押さえ部材の前記第１部材は、前記本体フランジがはめ込まれていない状態では、前記収容部に対して間隔を開ける突起部分を有することを特徴とする。
上記構成によれば、本体フランジをはめ込んで固定する場合に、収容部とシリンジ押子押圧部材との間隔を目視で確認しながら、本体フランジは収容部とシリンジ押子押圧部材との間に容易にはめ込むことができ、本体フランジのはめ込み作業が容易になる。

好ましくは、前記シリンジ載置部に設定された前記シリンジ本体の前記シリンジ押子を、前記シリンジ押子押圧部材を移動することで押して、前記シリンジ本体内の前記薬液を押し出すシリンジ押子駆動部を備えることを特徴とする。
上記構成によれば、クランプ部材により固定されたシリンジのシリンジ押子は、シリンジ押子駆動部により押すことで、シリンジ本体内の薬液を押し出すことができる。

好ましくは、前記シリンジポンプの本体の上部分には、情報を表示する表示部と、操作ボタンを有する操作パネル部が配置され、前記シリンジポンプの本体の下部分には、前記シリンジ載置部と前記シリンジ押子駆動部が配置されていることを特徴とする。
上記構成によれば、医療従事者は、本体の上部分の表示部の情報を確認しながら、シリンジからの薬液の送液作業を行うことができる。そして、医療従事者は、本体の上部分の表示部の情報を確認しながら、操作パネル部の操作ボタンを操作することができる。

本発明は、保護部材を傷つけることなく、２．５ｍＬ〜５０ｍＬの薬液収容量のシリンジの本体フランジを確実に挟み込んで固定することができるシリンジポンプを提供することができる。

本発明のシリンジポンプの実施形態を示す斜視図。 図１に示すシリンジポンプをＷ方向から見た斜視図。 複数種類の大きさのシリンジの例を示す斜視図。 シリンジポンプにおける電気な構成例を示す図。 図２に示すシリンジ載置部とシリンジ押子駆動部の一部分を示す斜視図。 図５に示すシリンジ載置部とシリンジ押子駆動部の一部分を、Ｅ方向から拡大した斜視図。 本体フランジが固定された状態を示す図。 図６において本体フランジ押さえ部材とシリンジ本体保持部の右側側面部の付近を示す矢印ＣＲ方向から見た斜視図。 図８において本体フランジ押さえ部材を矢印ＣＴ方向から見た斜視図。 図１０（Ａ）は、図８において本体フランジ押さえ部材を矢印Ｍ１方向から見た正面図であり、図１０（Ｂ）は、図８において本体フランジ押さえ部材を矢印Ｍ２方向から見た背面図。 図１１（Ａ）は、図１０（Ａ）において本体フランジ押さえ部材を矢印Ｊ１方向から見た側面図であり、図１１（Ｂ）は、図１０（Ｂ）において本体フランジ押さえ部材を矢印Ｊ２方向から見た側面図。 図１２（Ａ）は、図１０（Ｂ）において本体フランジ押さえ部材を矢印Ｋ１方向から見た平面図であり、図１２（Ｂ）は、図１０（Ａ）において本体フランジ押さえ部材を矢印Ｋ２方向から見た底面図。 図１３（Ａ）は、本体フランジがはめ込まれる前の状態であって、本体フランジ押さえ部材がシリンジ本体保持部の右側側面部に対して当接されている状態を示す図であり、図１３（Ｂ）は、本体フランジがはめ込まれた後の状態を示す図。

以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
図１は、本発明のシリンジポンプの実施形態を示す斜視図である。図２は、図１に示すシリンジポンプをＷ方向から見た斜視図である。
図１と図２に示すシリンジポンプ１は、２．５ｍＬ〜５０ｍＬの薬液収容量のシリンジを使用でき、例えば集中治療室等で使用され、患者に対して、抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬液の微量注入処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられる薬液注入ポンプである。

図１と図２に示すように、シリンジポンプ１は、例えば薬液を充填したシリンジ２００のシリンジ本体２０１を、クランプ部材５を用いて動かないようにセットすることができる。図２に示すシリンジ押子駆動部７のモータ１３３が、図２では図示していない送りネジを回転することで、シリンジ押子駆動部７のシリンジ押子押圧部材１０は、シリンジ２００のシリンジ押子２０２をシリンジ本体２０１に対してＴ方向に押圧して、シリンジ本体２０１内の薬液を、図２に示すようにチューブ２０３と留置針２０４を介して、患者Ｐに対して正確に送液する。このシリンジ押子押圧部材１０は、スライダあるいはシリンジ押子押圧ユニットともいう。
図２に示すように、シリンジポンプ１は、筐体２を有し、この筐体２は耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されており、フロントカバー２Ｆとリアカバー２Ｒを接合して組み立てることにより、液密性能を有する箱体として構成されている。これにより、後で説明するように、仮に薬液や水分等がかかってもシリンジポンプ１の内部に侵入するのを防ぐことができる防沫および防滴（防水）処理構造を有している。筐体２は、シリンジポンプ１の本体である。

まず、シリンジポンプ１の筐体２に配置された各要素について説明する。
図１と図２に示すように、シリンジポンプ１は、筐体２と取手２Ｔを有している。筐体２の上部分２Ａには、表示部３と、操作パネル部４が配置されている。筐体２の下部分２Ｂには、シリンジ載置部６とシリンジ押子駆動部７が配置されている。これにより、医療従事者は、筐体２の上部分２Ａの表示部３にカラー表示される情報内容を目視で確認しながら、シリンジ２００からの薬液の送液作業を行うことができる。そして、医療従事者は、筐体２の表示部３にカラー表示される情報内容を確認しながら、操作パネル部４の操作ボタンを操作することができる。

図１と図２に示す表示部３は、カラーグラフィック表示することができるカラー液晶表示装置（ＬＣＤ）である。この表示部３は、筐体２の上部分２Ａの左上位置であって、シリンジ載置部６とシリンジ押子駆動部７の上側に配置されている。操作パネル部４は、筐体２の上部分２Ａにおいて表示部３の右側に配置され、操作パネル部４には、操作ボタンとしては、図示例では、パイロットランプ４Ａ、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅ等が配置されている。

図２に示す筐体２の上部分２Ａは、筐体２の上半分の部分である。筐体２の下部分２Ｂは、筐体２の下半分の部分である。
図１と図２に示す例では、シリンジ載置部６とシリンジ押子駆動部７は、Ｘ方向に沿って並べて配置されている。シリンジ載置部６は、複数種類の収容量の異なるシリンジの中から、例えばシリンジ２００を選択して着脱可能にはめ込んで装着することができる。

図１と図２に示すシリンジ載置部６は、収容部８と、本体フランジ押さえ部材５００と、本体フランジ検出部６００を有している。シリンジ載置部６の収容部８は、シリンジ本体（シリンジ外筒）２０１を収容する。このシリンジ載置部６の付近には、クランプ部材５と、シリンジ２００の本体フランジ２０９をはめ込んで把持するための本体フランジ押さえ部材５００が配置されている。収容部８は、凹型のシリンジ本体保持部８Ｄを有している。収容部８の左側の端部の壁部分には、チューブ２０３を着脱可能に挟み込むためのチューブ固定部９が形成されている。このチューブ固定部９は、図２に示すようにチューブ２０３の一部を挟み込んで固定する溝部分である。

図１と図２において、医療従事者が、クランプ部材５を操作してシリンジ２００をシリンジ載置部６から取り外す際には、例えばクランプ部材５を図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向（手前方向）に引っ張って、しかもＲ１方向に９０度回すことで、クランプ部材５はシリンジ本体２０１の外周面から離れる。これにより、シリンジ本体２０１は、クランプ部材５による固定を解除して、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄから取り出すとともに、チューブ２０３はチューブ固定部９内から取り外すことができる。
また、このクランプ部材５を操作してシリンジ２００をシリンジ載置部６の収容部８に収容して取り付ける際には、クランプ部材５を図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向に引っ張ってＲ２方向に９０度回して、スプリングの力によりＹ２方向に戻すことで、シリンジ本体２０１は、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に収容するとともに、チューブ２０３をチューブ固定部９内にはめ込んだ状態で、クランプ部材５により固定することができる。

図１と図２に示すように、シリンジ本体２０１が収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に収容して装着されると、シリンジ押子２０２がシリンジ押子駆動部７内に配置される。このシリンジ押子駆動部７は、シリンジ押子押圧部材１０を有している。制御部からの指令によりモータ１３３が駆動すると、このシリンジ押子押圧部材１０は、シリンジ押子２０２の押子フランジ２０５を、シリンジ本体２０１に対して相対的にＴ方向に沿って少しずつ押す。これにより、シリンジ本体２０１内の薬液は、チューブ２０３と留置針２０４を通じて、患者Ｐに対して高い精度で比較的長時間かけて送液することができる。なお、図１と図２におけるＸ方向、Ｙ方向、Ｚ方向は互いに直交しており、Ｚ方向は上下方向である。

図３は、上述した複数種類の大きさのシリンジの例を示す斜視図である。
図１と図２では、最も薬液の収容量が大きいシリンジ２００が固定されている例を示している。図３（Ａ）に示す最も薬液の収容量が大きいシリンジ２００は、シリンジ本体２０１と、シリンジ押子２０２を有しており、シリンジ本体２０１は本体フランジ２０９を有し、シリンジ押子２０２は押子フランジ２０５を有している。シリンジ本体２０１には、薬液の目盛２１０が形成されている。シリンジ本体２０１の出口部２１１には、フレキシブルなチューブ２０３の一端部が着脱可能に接続される。

図３（Ｂ）に示す薬液の収容量が中くらいのシリンジ３００は、シリンジ本体（シリンジ外筒）３０１と、シリンジ押子３０２を有しており、シリンジ本体３０１は本体フランジ３０９を有し、シリンジ押子３０２は押子フランジ３０５を有している。シリンジ本体３０１には、薬液の目盛３１０が形成されている。シリンジ本体３０１の出口部３１１には、フレキシブルなチューブ２０３の一端部が着脱可能に接続される。
図３（Ｃ）に示す最も薬液の収容量が小さいシリンジ４００は、シリンジ本体（シリンジ外筒）４０１と、シリンジ押子４０２を有しており、シリンジ本体４０１は本体フランジ４０９を有し、シリンジ押子４０２は押子フランジ４０５を有している。シリンジ本体４０１には、薬液の目盛４１０が形成されている。シリンジ本体４０１の出口部４１１には、フレキシブルなチューブ２０３の一端部が着脱可能に接続される。
図３（Ａ）に示すシリンジ２００は、例えば薬液の収容量が１０ｍＬであり、図３（Ｂ）に示すシリンジ３００は、例えば薬液の収容量が５ｍＬであり、図３（Ｃ）に示すシリンジ４００は、例えば薬液の収容量が２．０ｍＬである。

図３に示すように、シリンジ２００，３００，４００の各シリンジ本体２０１，３０１，４０１は、それぞれ大きさが異なり、シリンジ本体の収容量が大きくなるにしたがって、本体フランジ２０９，３０９，４０９のサイズが大きくなっている。シリンジ３００，４００の各シリンジ本体３０１，４０１は、図１と図２に示すシリンジ２００と同様にして、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に収容して固定することができる。しかし、図３では、３種類のシリンジを図示しているが、これに限らず、シリンジが収容できる薬液の収容量は、２．０ｍＬから５０ｍＬ、例えば２０ｍＬ、３０ｍＬ、５０ｍＬ等であっても良い。シリンジポンプ１に対して設定できるシリンジの収容量は、任意に選択できる。

次に、図４を参照して、図１と図２に示すシリンジポンプ１における電気な構成例を説明する。
図４において、シリンジポンプ１は、全体的な動作の制御を行う制御部（コンピュータ）１００を有している。この制御部１００は、例えばワンチップのマイクロコンピュータであり、ＲＯＭ（読み出し専用メモリ）１０１，ＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）１０２、不揮発性メモリ１０３、そしてクロック１０４を有する。クロック１０４は、所定の操作により現在時刻の修正ができ、現在時刻の取得や、所定の送液作業の経過時間の計測、送液の速度制御の基準時間の計測等ができる。

図４に示す制御部１００は、電源スイッチボタン４Ｓと、スイッチ１１１が接続されている。スイッチ１１１は、電源コンバータ部１１２と例えばリチウムイオン電池のような充電池１１３を切り換えることで、電源コンバータ部１１２と充電池１１３のいずれかから制御部１００に電源供給する。電源コンバータ部１１２は、コンセント１１４を介して商用交流電源１１５に接続されている。
図４において、収容部８内には、例えば一対の検出スイッチ１２０，１２１が配置されている。検出スイッチ１２０，１２１は、シリンジ２００のシリンジ本体２０１が、収容部８内に正しく配置されているかどうかを検知して、制御部１００に通知する。ただし、この検出スイッチ１２０，１２１の設定は省略することができる。

図４に示すクランプセンサとしてのポテンションメータ１２２は、クランプ部材５に連結されている。このポテンションメータ１２２は、シリンジ本体２０１（３０１，４０１）をクランプ部材５によりクランプした状態で、クランプ部材５がＹ２方向に関して移動する際のクランプ部材５の移動量を検出することで、どの収容量のシリンジ本体２０１（３０１，４０１）がクランプ部材５によりクランプされているかどうかを、制御部１００に検出信号を送って通知する。制御部１００は、このポテンションメータ１２２からの検出信号によりクランプ部材５のＹ方向に関する移動量を得て、例えば図３に示す複数種類のシリンジ本体２０１，３０１，４０１の内のどのシリンジが装着されているかを判別することができる。
図４に示すシリンジ押子駆動部７のモータ１３３は、制御部１００の指令によりモータドライバ１３４により駆動されると、送りネジ１３５を回転させてシリンジ押子押圧部材１０をＴ方向に移動させる。これにより、シリンジ押子押圧部材１０は、シリンジ押子２０２をＴ方向に押圧して、図２に示すシリンジ本体２０１内の薬液を、チューブ２０３を通じて患者Ｐに対して留置針２０４を介して正確に送液する。

図４において、表示部ドライバ１３０は、制御部１００の指令により表示部３を駆動して、各種情報や報知内容等を表示するようになっている。スピーカ１３１は、制御部１００の指令により各種の報知内容を音声により告知することができる。
制御部１００は、通信ポート１４０を通じて、例えばデスクトップコンピュータのようなコンピュータ１４１に対して双方向に通信可能である。このコンピュータ１４１は、薬液データベース（ＤＢ）１５０に接続されており、薬液データベース１５０に格納されている薬液情報ＭＦは、コンピュータ１４１を介して、制御部１００に取得して、制御部１００の不揮発性メモリ１０３に記憶させることができる。制御部１００は、記憶した薬液情報ＭＦを基にして、表示部３には薬液情報ＭＦ等を表示することができる。
図４において、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅは、制御部１００に電気的に接続されている。
この他に、制御部１００には、本体フランジ２０９が、本体フランジ押さえ部材５００（図５から図８を参照）により把持されたことを検出するための検出器としてのフォトカプラセンサ２５０が、電気的に接続されている。このフォトカプラセンサ２５０は、発光素子２５１と、この発光素子２５１からの光を受光する受光素子２５２を有している。

次に、図５と図６を参照して、シリンジ載置部６の詳しい構造を説明する。
図５は、図２に示すシリンジ載置部６とシリンジ押子駆動部７の一部分を示す斜視図である。図６は、図５に示すシリンジ載置部６とシリンジ押子駆動部７の一部分を、Ｅ方向から拡大した斜視図である。図７は、シリンジの本体フランジが本体フランジ押さえ部材の内面とシリンジ本体保持部の右側側面部との間にはめ込んで固定された状態例を示す。
図５に示すシリンジ載置部６は、シリンジ本体２０１を収容する収容部８と、クランプ部材５を有している。本体フランジ押さえ部材５００と本体フランジ検出部６００は、シリンジ載置部６の付近に配置されている。

図１と図２に示すように、一例として、シリンジ２００のシリンジ本体２０１がシリンジ載置部６に設定され、シリンジ２００のシリンジ本体２０１が、クランプ部材５を用いて固定されている。図５と図６に示すように、シリンジ載置部６の収容部８は、シリンジ本体２０１の一部分もしくは全部を収容することができる凹部であり、収容部８の軸方向はＸ方向に沿っている。シリンジ本体２０１の外周面の一部分が収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの内面に対して密接され、シリンジ本体２０１の外周面の残り部分は、外側に露出されている。
図５と図６に示すように、本体フランジ押さえ部材５００と本体フランジ検出部６００は、本体フランジの把持検出部６５０を構成している。本体フランジの把持検出部６５０は、本体フランジ押さえ部材５００が一例としてシリンジ２００の本体フランジ２０９をはめ込んで把持したことを、確認するために設けられている。本体フランジ検出部６００は、図４に示すフォトカプラセンサ２５０を有している。

次に、本体フランジ押さえ部材５００の構造例を説明する。
図５と図６に示す本体フランジ押さえ部材５００は、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖに対してほぼ平行に配置されている。図７に示すように、この本体フランジ押さえ部材５００は、ほぼＹ方向とＺ方向で形成される面に配置されている。本体フランジ押さえ部材５００は、シリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８ＶＴの間で、シリンジ２００の本体フランジ２０９（図３を参照）をはめ込んで押さえて固定するためのものである。
図８は、図６において本体フランジ押さえ部材５００とシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖの付近を矢印ＣＲ方向から見た斜視図である。図９は、図８において本体フランジ押さえ部材５００を矢印ＣＴ方向から見た斜視図である。
図８に示すように、本体フランジ押さえ部材５００は、断面ほぼＬ字型を有しており、弾性変形可能な金属製部材と、プラスチック製部材と、により構成されている。本体フランジ押さえ部材５００は、シリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖに対して、ほぼ平行になるように、シリンジポンプ１の本体ケース２の一部（底面部分）５０７に対して、例えばねじ９３５を用いて固定されている。

ここで、図８から図１２を参照して、本体フランジ押さえ部材５００の好ましい構造例を、さらに詳しく説明する。
図１０（Ａ）は、図８において本体フランジ押さえ部材５００を矢印Ｍ１方向から見た正面図であり、図１０（Ｂ）は、図８において本体フランジ押さえ部材５００を矢印Ｍ２方向から見た背面図である。
図１１（Ａ）は、図１０（Ａ）において本体フランジ押さえ部材５００を矢印Ｊ１方向から見た側面図であり、図１１（Ｂ）は、図１０（Ｂ）において本体フランジ押さえ部材５００を矢印Ｊ２方向から見た側面図である。
図１２（Ａ）は、図１０（Ｂ）において本体フランジ押さえ部材５００を矢印Ｋ１方向から見た平面図であり、図１２（Ｂ）は、図１０（Ａ）において本体フランジ押さえ部材５００を矢印Ｋ２方向から見た底面図である。

図９と図１０（Ａ）に示すように、本体フランジ押さえ部材５００は、金属製の弾性変形部材９０３と、この金属製の弾性変形部材９０３に対してねじ９１６を用いて取り付けられているプラスチック製部材９００と、を有する。金属製の弾性変形部材９０３は、本体フランジ２０９をはめ込んで固定する際に弾性変形して、本体フランジ２０９を固定する役割を果たす。
プラスチック製部材９００は、背面側のプラスチック製の第１部材９０１と、正面側のプラスチック製の第２部材９０２を有する。したがって、この本体フランジ押さえ部材５００は、例えば高張力ステンレス金属製の弾性変形部材９０３と、背面側のプラスチック製の第１部材９０１と、正面側のプラスチック製の第２部材９０２とを組み立てることにより構成されている。

プラスチック製部材９００のプラスチック製の第１部材９０１と第２部材９０２は、プラスチック材料、例えば好ましくはガラス入りのＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）により作られている。このガラス入りＰＢＴは、強度が大きく自由な形状に成形でき、ブーツ８００に対して傷つけることがない。第１部材９０１と第２部材９０２は、プラスチック材料で作られているので、金属を用いて作るのに比べて成形性が良好であり、第１部材９０１や第２部材のような複雑な外形形状であっても、容易に成形することができる。しかも、第１部材９０１は、本体フランジ２０９に直接当たるが、プラスチック製の第１部材９０１は金属製ではないので、本体フランジ２０９を傷つけることが無い。
金属製の弾性変形部材９０３は、弾性変形可能な金属材料、例えば好ましくはバネ鋼であるＳＵＳ３０４により作られている。金属製の弾性変形部材９０３の厚みは、例えば０．５ｍｍであるが、特に限定されない。

図９と図１０（Ｂ）に示すプラスチック製部材９００のプラスチック製の第１部分９０１は、基部９１１と、先端部５０１を有する。図９と図１０（Ｂ）に示すように、基部９１１内面側は、突起部分９１２，９１３と、ねじ取付け部９１４，９１５を有している。基部９１１の一端部には、突起部分９１２とねじ取付け部９１４が、Ｔ（Ｘ２）方向に突出して形成され、基部９１１の他端部には、突起部分９１３とねじ取付け部９１５が、Ｔ（Ｘ２）方向に突出して形成されている。２つの突起部分９１２，９１３の役割は後で説明する。ねじ取付け部９１４，９１５には、それぞれねじ９１６が挿入され、このねじ９１６を用いて、プラスチック製の第１部材９０１とプラスチック製の第２部材９０２が、金属製の弾性変形部材９０３を挟むようにして、着脱可能に固定している。

図１０（Ｂ）に示すように、先端部５０１は、基部９１１からＹ１方向に突出して形成されている。先端部５０１は、２つの導入部５０２，５０３と、これらの導入部５０２，５０３の間に形成されている凹部５０４を有している。これらの２つの導入部５０２，５０３は、図７に例示するようにして本体フランジ２０９をはめ込んで固定する際の導入部分の役割を果たしている。導入部５０２，５０３の内面５０２Ａ，５０３Ａは、先細りになるように傾斜面になっている。
これにより、医療従事者は、例えばシリンジ２００の本体フランジ２０９を、２つの導入部５０２，５０３を用いて、本体フランジ押さえ部材５００の内面と、シリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖとの間に、Ｙ２方向に沿って容易にしかも確実に挿入することができる。こうして、２．５ｍＬ〜５０ｍＬの薬液収容量のシリンジの本体フランジを、２つの導入部５０２，５０３を用いて、本体フランジ押さえ部材５００の内面と、シリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖとの間に、Ｙ２方向に沿って容易にしかも確実に挿入することができる。

次に、図８と図１０（Ａ）に示すプラスチック製の第２部分９０２は、本体部９２１と、第１被覆部分９２２と第２被覆部分９２３を有している。本体部９２１と、第１被覆部分９２２と第２被覆部分９２３は、ほぼＣ字型を形成しており、ほぼ円形状の開口部５５５を有する。この開口部５５５内には、図５に示すブーツ８００が通る。本体部９２１は、プラスチック製の第１部分９０１の基部９１１にほぼ対応して配置されている。これにより、プラスチック製の第１部分９０１の基部９１１と、プラスチック製の第２部分９０２の本体部９２１は、破線で示す金属製の弾性変形部材９０３の保持部９３０をサンドイッチ構造のようにして挟んで、ねじ９１６をねじ込むことで固定されている。
図１０（Ａ）に示すように、プラスチック製の第２部分９０２の第１被覆部分９２２は、本体部９２１の一端部９２１ＡからＹ２方向に延長して形成されている。プラスチック製の第２部分９０２の第２被覆部分９２３は、本体部９２１の他端部９２１ＢからＹ２方向に延長して形成されている。第１被覆部分９２２と第２被覆部分９２３には、ねじ９１６をねじ止めするための雌ねじ９２２Ｍ、９２３Ｍをそれぞれ有している。

図９に示すように、プラスチック製の第２部分９０２の第１被覆部分９２２と第２被覆部分９２３は、後で説明する金属製の第２部材９０３の第１脚部９３１と第２脚部９３２をそれぞれ覆うことで、プラスチック製の第１被覆部分９２２と第２被覆部分９２３が図５に示すブーツ８００に直接接触できる構造を採用している。これにより、プラスチック製の第１被覆部分９２２と第２被覆部分９２３は、金属製の第２部材９０３の第１脚部９３１と第２脚部９３２が、図５に示すブーツ８００に直接接触しないようにする役割を有する。

図９と図１０（Ａ）に示すように、プラスチック製の第１被覆部分９２２は、第１被覆面部９２２Ａと第２被覆面部９２２Ｂを有し、プラスチック製の第２被覆部分９２３は、第１被覆面部９２３Ａと第２被覆面部９２３Ｂを有している。図９に示すように、第１被覆面部９２２Ａと第１被覆面部９２３Ａは、やや湾曲はしているものの、Ｙ方向とＺ方向で形成される平面に、ほぼ沿って形成されている。これに対して、第２被覆面部９２２Ｂと第２被覆面部９２３Ｂは、やや湾曲はしているものの、Ｙ方向とＸ方向で形成される平面に、ほぼ沿って形成されている。第２被覆面部９２２Ｂと第２被覆面部９２３Ｂは対面している。図１０（Ａ）では、第１被覆面部９２２Ａと第１被覆面部９２３Ａが見えているが、金属製の弾性変形部材９０３の第１脚部９３１と第２脚部９３２は隠れている。図１０（Ｂ）では、第２被覆面部９２２Ｂと第２被覆面部９２３Ｂが見えており、金属製の弾性変形部材９０３の第１脚部９３１と第２脚部９３２も見えている。

次に、金属製の金属製の弾性変形部材９０３の形状を説明する。
図８から図１０において、金属製の弾性変形部材９０３の形状は、実線と破線で示している。図８に示すように、第１部材９０１は、図７に示す本体フランジ２０９に直接当接して、シリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖとの間に挟んで固定する役割を有する。図９と図１０に示す金属製の弾性変形部材９０３の保持部９３０は、すでに説明したように、プラスチック製の第１部材９０１と第２部材９０２の間に挟まれ、しかもねじ９１６をねじ込むことで、プラスチック製の第１部材９０１と第２部材９０２と、金属製の弾性変形部材９０３の保持部９３０とは、着脱可能に一体的に組み合わせた状態で固定されている。

図８に示す金属製の弾性変形部材９０３の第１脚部９３１と、第２脚部９３２は、図７に示すように、本体フランジ押さえ部材５００の内面とシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖとの間に、Ｙ２方向に沿って容易に挿入してはめ込んで固定できるようにするために、ＷＶ方向に弾性変形する役割を有している。
金属製の弾性変形部材９０３は、図９と図１０に示すように、保持部９３０と、第１脚部９３１と、第２脚部９３２を有している。保持部９３０は、第１部材９０１の基部９１１と第２部材９０２の本体部９２１の間に挟み込まれて固定されている。第１脚部９３１は、保持部９３０の一端部からＹ２方向に延長して形成され、第２脚部９３２は、保持部９３０の他端部からＹ２方向に延長して形成され、第１脚部９３１と第２脚部９３２はほぼ平行である。図１０（Ａ）では、第１脚部９３１と第２脚部９３２は、それぞれ第１被覆面部９２２Ａと第１被覆面部９２３Ａにより覆われているので、見えない。図１０（Ｂ）では、第１脚部９３１と第２脚部９３２は、覆われていないので、露出している。

図８と図９に示すように、第１脚部９３１は、取付け部９３３を有し、第２脚部９３２は、取付け部９３４を有している。図１１に示すように、取付け部９３３，９３４は、金属製の弾性変形部材９０３をシリンジポンプの本体ケース２の一部分５０７に対して、ねじ９３５を用いて固定している。これにより、本体フランジ押さえ部材５００は、本体ケース２の一部分５０７に対して、簡単に固定することができる。
図１１には、本体フランジ押さえ部材５００が、本体ケース２の一部分５０７に対して固定されている状態の例を示している。図１１（Ａ）に示すように、第１脚部９３１と第２脚部９３２が、本体ケース２の一部分５０７に対して固定される角度θは、９０度未満の設定角度、例えば約８４度である。このように、本体フランジ押さえ部材５００を固定する際の設定角度を９０度未満にすることで、バネ性を有する金属製の弾性変形部材９０３の第１脚部９３１と第２脚部９３２の弾性力は、本体フランジ押さえ部材５００の第１部材５０１を、シリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖに対して斜めに向けて配置することができる。これにより、図７に示すようにして、本体フランジ２０９を、シリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖと本体フランジ押さえ部材５００の間にはめ込むと、金属製の弾性変形部材９０３の第１脚部９３１と第２脚部９３２の弾性力により、右側側面部８Ｖに対して確実に固定できる。その押圧力は、２．５ｍＬ，５ｍＬ，１０ｍＬ，２０ｍＬ，３０ｍＬ，５０ｍＬシリンジのいずれにおいても１００ｍｍＨｇ（重力落差で１．３６ｍ）の陰圧で動かない程度の力である。こうして、２．５ｍＬ〜５０ｍＬの薬液収容量のシリンジの本体フランジを確実に固定することができる。

図８と図９と図１１を参照すると、金属製の第１脚部９３１は、プラスチック製の第１被覆部分９２２により覆われており、金属製の第２脚部９３２は、プラスチック製の第２被覆部分９２３により覆われている。すなわち、図９に示すように、金属製の第１脚部９３１は、プラスチック製の第１被覆部分９２２の第１被覆面部９２２Ａとプラスチック製の第２被覆面部９２２Ｂにより覆われており、金属製の第１脚部９３１が図１１のブーツ８００に直接接触しないようになっている。同様にして、金属製の第２脚部９３２は、プラスチック製の第２被覆部分９２３の第１被覆面部９２３Ａと第２被覆面部９２３Ｂにより覆われており、金属製の第２脚部９３２が図１１のブーツ８００に直接接触しないようになっている。

これにより、図５に示すブーツ８００が、Ｔ（Ｘ２）方向とＸ１方向に移動しても、ブーツ８００は、プラスチック製の第１被覆部分９２２と第２被覆部分９２３に接触するだけで、金属製の第１脚部９３１と金属製の第２脚部９３２には全く接触することが無い。このため、ブーツ８００が金属製の第１脚部９３１と金属製の第２脚部９３２に直接当たるのに比べて、プラスチック製の第１被覆部分９２２と第２被覆部分９２３が当たる方が当たりを和らげることができ、ブーツ８００が金属により傷ついてしまうことがない。
したがって、ブーツ８００内には、シリンジ押子押圧部材１０を本体フランジ押さえ部材５００側に徐々にＴ（Ｘ２）方向に移動する機構部分（例えば図４に示す送りネジ１３５等の機械要素）が配置されているが、ブーツ８００は破れる等の損傷を受けないので、内部にある機構部分が外部に露出することはなく、この機構部分に対して薬液等が付着することが無くなる。このため、シリンジポンプの動作が停止してしまうような故障を防ぐことができる。

ここで、図５と図６に示す保護部材としてのブーツ８００の形状例について説明しておく。
このブーツ８００は、図４に示す送りネジ１３５等の機械要素を含む機構部分の周囲を覆って保護しており、伸縮可能な例えばゴムやプラスチックにより作られている部材である。この送りネジ１３５等の機械要素を含む機構部分は、シリンジ押子押圧部材１０を本体フランジ押さえ部材５００側に徐々にＴ（Ｘ２）方向に移動して、シリンジ押子２０２をシリンジ本体２０１側に押すことで、図２に示すシリンジ本体２０１内の薬液を、チューブ２０３を通じて患者Ｐに対して留置針２０４を介して正確に送液できる。
図５に示すように、ブーツ８００は、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖと、シリンジ押子押圧部材１０の当接面部８０の間に配置されている。ブーツ８００は、図４に示す送りネジ１３５等の機械要素を含む機構部分を覆うために防沫構造になっている。これにより、例えばシリンジ本体２０１内の薬液がこぼれたり、上方に配置されている点滴液がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散しても、送りネジ１３５等の機械要素に対して付着するのを防ぐことができる。

ブーツ８００は、シリンジ押子押圧部材１０がＸ１方向とＸ２方向に移動するのに伴って、伸張と収縮ができる。図５に例示するように、ブーツ８００は、例えば複数の第１凸部分８１１，８１２，８１３，８１４等と、第１凸部分よりは直径の小さい複数の第２凸部分８２１と、左右の連結部分８３０を有している。これにより、シリンジ押子押圧部材１０が収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖに向けて左側に移動されてブーツ８００が収縮されると、第２凸部分８２１がより直径の大きい第１凸部分の間に入り込むので、収縮した状態の長さを小さくできる。このため、同じ直径の凸部分を配列する場合に比べて、シリンジ押子押圧部材１０は、ブーツ８００に邪魔されずにより左側に移動することができ、シリンジ押子押圧部材１０のＴ（Ｘ２）方向への移動量を増加できる。

次に、図１３を参照する。図１３（Ａ）は、本体フランジ２０９がはめ込まれる前の状態であって、本体フランジ押さえ部材５００がシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖに対して当接されている状態を示す図であり、図１３（Ｂ）は、本体フランジ２０９がはめ込まれた後の状態を示す図である。
図１３に示すように、本体フランジ押さえ部材５００の第１部分５０１には、中央突出し部分９９０がＴ（Ｘ２）方向に突出して形成されている。本体フランジ押さえ部材５００の２つの突起部分９１２，９１３は、シリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖに突き当たっているので、本体フランジ押さえ部材５００の第１部分５０１とシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖとの間には、間隔ＳＳ１が形成されている。
これに対して、中央突出し部分９９０と右側側面部８Ｖとの間には、間隔ＳＳ２が形成されている。本体フランジ２０９の厚みＳＳ３が、例えば１．２ｍｍであれば、間隔ＳＳ１は、例えば０．８ｍｍであり、間隔ＳＳ２は、例えば０．３ｍｍである。このように、各寸法関係としては、本体フランジ２０９の厚みＳＳ３＞間隔ＳＳ１＞間隔ＳＳ２の関係なるように設定されている。

図１３（Ａ）に示すように、本体フランジ押さえ部材５００の２つの突起部分９１２，９１３が右側側面部８Ｖに対して突き当てられていることにより、間隔ＳＳ１が予め形成できるので、医療従事者は、この間隔ＳＳ１を目視で確認し易いので、この間隔ＳＳ１を目視で確認しながら、図７に示すように、本体フランジ２０９を本体フランジ押さえ部材５００とシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖとの間に容易にしかも確実に差し込むことができる。
図１３（Ａ）に示すように、本体フランジ検出部６００は、フォトカプラセンサ２５０と移動部材６０１を有している。図１３（Ａ）に示す本体フランジ２０９がはめ込まれていない状態では、移動部材６０１の先端部６０１Ｔは、スプリング６０２の力に抗して、中央突出し部分９９０によりＴ（Ｘ２）方向に押されている。このため、フォトセンサカプラ２５０の発光素子２５１からの光は、移動部材６０１の遮光板６０１Ｒにより遮光されているので、受光素子２５２には受光されない。

これに対して、図１３（Ｂ）に示す本体フランジ２０９がはめ込まれている状態では、中央突出し部分９９０がＸ１方向（ＷＶ方向）に移動するので、移動部材６０１は、スプリング６０２の力により、これに追従してＸ１方向に押されている。このため、フォトセンサカプラ２５０の発光素子２５１からの光は、移動部材６０１の遮光板６０１Ｒにより遮光されず、受光素子２５２には受光される。受光素子２５２は信号ＲＳを制御部１００に送ることで、本体フランジ２０９が本体フランジ押さえ部材５００とシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖとの間に挟まれて固定されたことを判断できる。
このように、移動部材６０１の先端部６０１Ｔが中央突出し部分９９０に突き当てられているので、中央突出し部分９９０の先端面は、できる限り、シリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖに対して近づけるようにする、つまり間隔ＳＳ２を小さくする方が、移動部材６０１の先端部６０１Ｔを右側側面部８Ｖから突き出す量を少なくすることができるメリットがある。

次に、本発明の実施形態のシリンジポンプ１の使用例を説明する。
医療従事者は、図３に示す複数種類のシリンジ２００，３００，４００の中から、例えば最も収容量の大きいシリンジ２００を選択する。そして、図２に例示するように、医療従事者は、シリンジ２００をシリンジポンプ１のシリンジ載置部６に設定し、本体フランジ２０９を本体フランジ押さえ部材５００により挟み込んで固定するとともに、押子フランジ２０５をシリンジ押子押圧部材１０の当接面部８０に突き当てて固定する。
図７に示すように、シリンジ本体２０１は、Ｙ２方向に沿って収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に収容するとともに、図２に示すようにチューブ２０３をチューブ固定部９内にはめ込んだ状態で、シリンジ本体保持部８Ｄ内にシリンジ本体２０１を、クランプ部材５を用いて固定する。これにより、図７に示すように、シリンジ本体２０１は、収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に確実に固定できる。

図７に示すように、本体フランジ２０９の一部分は、右側側面部８Ｖと本体フランジ押さえ部材５００の間に挟まれた状態で、図９に示す本体フランジ押さえ部材５００の金属製の弾性変形部材９０３の第１脚部９３１と第２脚部９３２が弾性変形する際の反発力により、本体フランジ２０９は平坦な右側側面部８Ｖと本体フランジ押さえ部材５００との間に挟まれて固定される。これにより、シリンジ２００は、本体フランジ２０９を用いて確実に位置決めして固定することができる。図７に示すように、シリンジ本体２０１がシリンジ載置部６の収容部８のシリンジ本体保持部８Ｄ内に収容して装着されると、シリンジ押子２０２がシリンジ押子駆動部７内に配置される。

図１１に示すように、本体フランジ押さえ部材５００を固定する際の設定角度を９０度未満にすることで、本体フランジ押さえ部材５００のプラスチック部材９００のプラスチック製の第１部材５０１は、シリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖに対して、バネ性を有する金属製の弾性変形部材９０３の第１脚部９３１と第２脚部９３２の弾性力を用いて押し付けることができる。これにより、図７に示すようにして、本体フランジ２０９は、シリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖと本体フランジ押さえ部材５００の間で挟んで、確実に固定することができる。

図９と図１０に示すように、金属製の第１脚部９３１は、プラスチック製の第１被覆部分９２２の第１被覆面部９２２Ａと第２被覆面部９２２Ｂにより覆われており、金属製の第１脚部９３１がブーツ８００に直接接触しないようになっている。同様にして、金属製の第２脚部９３２は、プラスチック製の第２被覆部分９２３の第１被覆面部９２３Ａと第２被覆面部９２３Ｂにより覆われており、金属製の第２脚部９３２が柔らかいブーツ８００に直接接触しないようになっている。
これにより、図５に示すブーツ８００が、Ｔ（Ｘ２）方向とＸ１方向に移動しても、ブーツ８００は、プラスチック製の第１被覆部分９２２と第２被覆部分９２３に接触するだけで、金属製の第１脚部９３１と金属製の第２脚部９３２には全く接触することが無い。したがって、ブーツ８００が金属により傷ついてしまいことがなく、ブーツ８００内には、シリンジ押子押圧部材１０を本体フランジ押さえ部材５００側に徐々にＴ（Ｘ２）方向に移動する機構部分が配置されているが、ブーツ８００は破れる等の損傷を受けないので、内部にある機構部分が外部に露出することはない。この機構部分に対して薬液等が付着することが無くなる。

図１３（Ｂ）に示すように、本体フランジ押さえ部材５００の２つの突起部分９１２，９１３が右側側面部８Ｖに突き当てられていることにより、本体フランジ２０９の厚みＳＳ３よりもやや小さい間隔ＳＳ１が形成できるので、医療従事者は、この間隔ＳＳ１を目視で確認し易い。このため、医療従事者は、この間隔ＳＳ１を目視で確認しながら、図７に示すように、本体フランジ２０９を本体フランジ押さえ部材５００とシリンジ本体保持部８Ｄの右側側面部８Ｖとの間に、容易にしかも確実に差し込むことができる。

図９に示す突起部分９１２，９１３は、好ましくはＹ方向の幅ＨＶをできる限り小さくするのが好ましい。これにより、突起部分９１２，９１３に対してＺ１方向に薬液が落下しても、薬液が付着するのを少なくできる。
もし、本体フランジ押さえ部材の全部をプラスチック製にすると、本体フランジ２０９を何回もはめ込むと、全部がプラスチック製の本体フランジ押させ部材は、クリープ現象を起こしてしまい、本体フランジ押さえ部材が本体フランジ２０９を確実に挟み込んで固定できなくなるおそれがある。
これに対して、本発明の実施形態における本体フランジ押さえ部材５００は、弾性変形する役割を果たす金属製の弾性変形部材９０３はバネ性を有する金属により作り、プラスチック製部材９００の第１部分９０１と第２部分９０２は、本体フランジ２０９を傷つけることがない。しかも、プラスチック製の第２部分９０２は、金属製の弾性変形部材９０３を覆っているので、金属製の弾性変形部材９０３は、図８に示すブーツ８００側には露出しておらず、金属製の弾性変形部材９０３がブーツ８００を損傷することはない。

本発明の実施形態によれば、本体フランジ押さえ部材が金属製の弾性変形部材を有しているのにもかかわらず、金属製の弾性変形部材は保護部材であるブーツ８００を傷つけることなく、シリンジの本体フランジを確実に挟み込んで固定することができる。すなわち、金属製の弾性変形部材は、本体フランジを収容部との間で着脱可能にはめ込んで固定する際に、弾性変形することで本体フランジを挟み込んで確実に固定することができる。そして、プラスチック製部材が金属製の弾性変形部材に取り付けられているので、プラスチック製部材は、金属製の弾性変形部材が保護部材に直接当たるのを防ぐことができ、保護部材を傷つけることがない。

金属製の弾性変形部材の保持部は、プラスチック製部材を取り付けることができ、本体フランジをはめ込むと脚部は弾性変形するので、本体フランジ押さえ部材は、本体フランジを確実に挟み込んで固定することができる。プラスチック製部材の第１部材と第２部分は、本体フランジを挟み込むことで、金属製の弾性変形部材が本体フランジと保護部材に対して当たらないようにすることができ、第２部材の被覆部分が金属製の弾性変形部材の脚部を覆うので、金属製の弾性変形部材の脚部が保護部材を傷つけることがない。

本体フランジをはめ込んで固定する場合に、収容部とシリンジ押子押圧部材との間隔を目視で確認しながら、本体フランジは収容部とシリンジ押子押圧部材との間に容易にはめ込むことができ、本体フランジのはめ込み作業が容易になる。
なお、上述した本発明の実施形態では、収容部６と本体フランジ押さえ部材５００の間に、シリンジ２００の本体フランジ２０９をはめ込んで固定する例を説明したが、これに限らずシリンジ３００，４００あるいは他の種類のシリンジの本体フランジをはめ込んで固定する場合も同様にして行える。

本発明は、上記実施形態に限定されず、特許請求の範囲を逸脱しない範囲で種々の変更を行うことができる。
例えば、図示した本体フランジ押さえ部材５００は、図８に示すようにプラスチック製部材９００の第１部材９０１とプラスチック製の第２部材９０２と、金属製の弾性変形部材９０３により構成されているが、プラスチック製の第１部材９０１とプラスチック製の第２部材９０２は、一部品として一体的に形成しても良い。また、プラスチック製部材は、金属製の弾性変形部材に対してインサート成形しても良い。
上記実施形態の各構成は、その一部を省略したり、上記とは異なるように任意に組み合わせることができる。

１・・・シリンジポンプ、２・・・筐体（本体）、６・・・シリンジ載置部、８・・・収容部、８Ｄ・・・シリンジ本体保持部、２００，３００，４００・・・シリンジ、２０１，３０１，４０１・・・シリンジ本体部、２０２，３０２，４０２・・・シリンジ押子、２０５，３０５，４０５・・・押子フランジ、５００・・・本体フランジ押さえ部材、８００・・・ブーツ（保護部材の一例）、９０３・・・金属製の弾性変形部材、９００・・・プラスチック製部材、９０１・・・プラスチック製の第１部材、９０２・・・プラスチック製の第２部材

Claims (5)

1. シリンジを装着して前記薬液を患者に送液するシリンジポンプであって、
   前記シリンジのシリンジ本体を収容する収容部と、前記シリンジ本体を前記収容部に収容した状態で、前記シリンジ本体の本体フランジを前記収容部との間で着脱可能にはめ込んで固定する本体フランジ押さえ部材と、
   前記シリンジ本体を前記収容部に収容した状態で、前記シリンジ本体のシリンジ押子を前記シリンジ本体側に押すシリンジ押子押圧部材と、
   前記収容部と前記シリンジ押子押圧部材の間に配置されている保護部材とを有し、
   前記本体フランジ押さえ部材は、
   弾性変形する金属製の弾性変形部材と、前記金属製の弾性変形部材に対して取り付けられているプラスチック製部材とを有し、
   前記プラスチック製部材は、
   前記金属製の弾性変形部材の脚部の前記保護部材側を覆う被覆部分を有することを特徴とするシリンジポンプ
2. 前記本体フランジ押さえ部材の前記プラスチック製部材は、
   第１部材と第２部材とを有しており、
   前記第１部材と前記第２部材とで前記金属製の弾性変形部材の保持部を挟んで固定し、
   前記第１部材は、前記本体フランジを挟み込むものであり、
   前記第２部材は、さらに前記金属製の弾性変形部材の前記脚部を覆う前記被覆部分を有することを特徴とする請求項１に記載のシリンジポンプ。
3. 前記本体フランジ押さえ部材の前記第１部材は、前記本体フランジがはめ込まれていない状態では、前記収容部に対して間隔を開ける突起部分を有することを特徴とする請求項２に記載のシリンジポンプ。
4. 前記シリンジ押子押圧部材を移動することで前記シリンジ本体の前記シリンジ押子を押
   して、前記シリンジ本体内の前記薬液を押し出すシリンジ押子駆動部を備えることを特徴
   とする請求項１に記載のシリンジポンプ。
5. 前記シリンジポンプの本体の上部分には、情報を表示する表示部と、操作ボタンを有す
   る操作パネル部が配置され、前記シリンジポンプの本体の下部分には、前記シリンジの前
   記シリンジ本体を収容する前記収容部と前記シリンジ押子駆動部が配置されていることを
   特徴とする請求項４に記載のシリンジポンプ。

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