JP6021925B2 - 二酸化塩素によって引き起こされる劣化に対する抵抗性が増大したポリオレフィン組成物 - Google Patents
二酸化塩素によって引き起こされる劣化に対する抵抗性が増大したポリオレフィン組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6021925B2 JP6021925B2 JP2014534968A JP2014534968A JP6021925B2 JP 6021925 B2 JP6021925 B2 JP 6021925B2 JP 2014534968 A JP2014534968 A JP 2014534968A JP 2014534968 A JP2014534968 A JP 2014534968A JP 6021925 B2 JP6021925 B2 JP 6021925B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antioxidant
- polyolefin composition
- oit
- chlorine dioxide
- polyolefin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 0 *C(*)(CC1)Oc(c(*)c2*)c1c(*)c2O Chemical compound *C(*)(CC1)Oc(c(*)c2*)c1c(*)c2O 0.000 description 2
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L9/00—Rigid pipes
- F16L9/12—Rigid pipes of plastics with or without reinforcement
- F16L9/127—Rigid pipes of plastics with or without reinforcement the walls consisting of a single layer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
Description
、例えば飲料水用のパイプ用途に特に適している。このポリオレフィン組成物は、ポリオレフィン(A)、ビタミンE型安定剤(B)およびフェノール系安定剤(C)、ならびに任意選択による紫外線安定剤(D)を含む。
a)ポリオレフィンベース樹脂(A)と、
b)本明細書中に記載した190℃でのOIT試験に従って測定して35分超の初期酸素誘導時間(OIT190℃)を有し且つ本明細書中に記載した二酸化塩素劣化試験において、OIT190℃(分)が曝露時間(分)の関数として記録された場合に、曲線の傾きが少なくとも-0.07である、少なくとも1種の抗酸化剤(B)と、
c)本明細書中に記載した190℃でのOIT試験に従って測定して35分以下の初期酸素誘導時間(OIT190℃)を有し且つ本明細書中に記載した二酸化塩素劣化試験において、OIT190℃(分)が曝露時間(分)の関数として分を記録された場合に、曲線の傾きが-0.07未満である、少なくとも1種の抗酸化剤(C)と
を含むポリオレフィン組成物であって、70℃且つ6.8±0.1のpHにおける10 ppmの二酸化塩素を含有する水に対する抵抗性が、本明細書中に記載した二酸化塩素劣化試験に従って測定して初期OITの50%に到達するまでの時間(OIT(190℃),50%)として表して少なくとも450分である、ポリオレフィン組成物に関する。
による少なくとも1種の抗酸化剤(D)を更に含み得る。
なお更には、好ましくはR1は、5個から50個までの炭素原子を含む置換されていないまたは置換されている脂肪族または芳香族のヒドロカルビル基であり、より好ましくはR1は、5個から50個までの、より好ましくは10個から30個までの炭素原子を含む置換されていないまたは置換されている脂肪族ヒドロカルビル基であり、最も好ましくはR1は、4,8,12-トリメチル-トリデシル基である。
・二酸化塩素への曝露時間(分)の関数としてOIT190℃(分)が記録されるとき、曲線の傾きとして表すことができる曝露時間の関数としてOIT190℃が低下する速度。この変数は、ClO2含有水に対する材料の「劣化速度」として指し示される。
ポリオレフィンベース樹脂は、好ましくは、0.01 g/10分から5.0 g/10分までの、より好ましくは0.1 g/10分から2.0 g/10分までの、更により好ましくは0.2 g/10分から1.5 g/10分までの、最も好ましくは0.5 g/10分から1.0 g/10分までのMFR5(190℃、5 kg)を有する。
a)密度
密度は、EN ISO 1872-2(2007年2月)に従って調製される圧縮成形試験片について、ISO 1183-1:2004(方法A)に従って測定し、kg/m3で示す。
メルトフローレート(MFR)は、ISO 1133に従って測定し、g/10分で示す。MFRは、ポリマーの流動性、したがって加工性の指標である。メルトフローレートがより高いほど、ポリマーの粘度がより低くなる。MFRは、ポリエチレンに関しては190℃で測定し、5.00 kgの荷重において測定する(MFR5)。
この試験は、所与の抗酸化剤が、本明細書で規定した(B)型の抗酸化剤または本明細書で規定した(C)型の抗酸化剤のいずれかに規定されるかを判定するのに役だった。この試験では、上記で明確に述べたように、単一の抗酸化剤をポリエチレン材料に組み込んで、OIT190℃値を測定した。二酸化塩素に試料を曝露せずにOIT190℃試験中に得られた時間(分)が、「初期OIT190℃」である。二酸化塩素含有水に晒されたポリオレフィン中での安定剤の劣化挙動を評価するための試験方法は、Polymer Testing、第28巻、2009年9月6日刊行、661〜667ページの中で公開されている、B. Azhdar、W. Yu、T. ReitbergerおよびU.W. Geddeにより確立された方法に由来するものであった。
抗酸化剤の濃度:ポリオレフィンの重量に基づいて0.1 wt%、
ClO2の濃度: 6.8±0.1のpH、温度70℃で10 ppm
だった。
MDPE: 942.5 kg/m3の密度およびMFR (190℃/荷重5.0 kg) = 0.78 g/10分を有するチーグラーナッタ触媒(Lynx (登録商標) 200、BASF SEから入手可能)を用いて、Borstar (登録商標) PE反応器内で製造された、二峰性中密度ポリエチレン粉末(低圧式ポリエチレン)。
ポリマー粉末を、選択された添加剤と一緒にパイロット規模の押出機(Prism TSE 24 TC)に入れた。得られた混合物を、以下の表中に与えられている条件下で溶融混合し、糸状に押出し、ペレット化した。
幅35 mmおよび厚さ0.3 mmの寸法を有するテープを、Collin teach-line E 20T押出機により押出した。これらのテープは、次の設定温度:180℃/190℃/210℃且つ30 rpmによって製造した。
10 ppmのClO2を含有する水へのテープ試料の曝露を、KTH実験室規模設備において実施した。pHを6.8±0.1に一定に保ち、実験を70℃で実施した。OIT190℃測定のために、円盤状試料を、テープ厚さ(0.3 mm)を貫いて穴開けし、300分の曝露時間に至るまで定期的な間隔で取り出した。
190℃での酸化誘導時間(OIT)は、ASTM D 3895に従って、温度較正およびエネルギー較正済みのMettler-Toledo DSC-820内で測定した。機器の較正は、非常に純粋なインジウムおよび非常に純粋な亜鉛を溶融し、これらの物質のそれぞれに関する溶融の開始および融解熱を記録することにより実施した。較正による温度の最大誤差は、0.1 K未満だった。5±1 mgの重量を有する各ポリマー試料(5 mmの直径および0.3±0.05 mmの厚さを有する円柱形状)を、カバー内に3個の孔(直径= 1 mm)を有する標準的な100μlアルミニウム製るつぼに封入し、50 ml min-1のガス流量により、窒素(>99.95 vol%のN2、<5 ppmのO2)中で10℃min-1の速度において25℃から190℃まで加熱し、雰囲気を純粋な酸素(>99.95 vol%のO2)に切り替える前に5分間、やはり50 ml min-1の流量で静置しておいた。試料を一定温度に維持し、酸化に伴う発熱を記録した。酸化誘導時間は、酸素フローの開始から、等温ベースラインとこのベースラインから1.5 Wg-1の偏差における接線との交差までの時間として測定した。提供された各データ点は、独立した2回の測定の平均だった。
第2の試験構成では、上記の第1の試験構成において(B)型および(C)型と分類した抗酸化剤の組合せをそれぞれ組み合わせ、上記で明確に述べたように、同じポリエチレン材料に組み込んだ。これらの試料は、上記で明確に述べた同じ二酸化塩素含有水に晒し、特定の時間間隔で引き出し、上記で明確に述べたのと同じようにしてOIT210℃試験(210℃の温度でのOIT試験)を受けさせた。試験は、0分の曝露時間での初期OIT値の50%にOIT210℃が到達した後に終了した。この時刻は、「OIT(210℃),50%」として記録した。同様に、0分の曝露時間での初期値の75%にOIT210℃が到達した時間は、「OIT(210℃), 75%」として記録した。この第2の試験構成における具体的な条件は、
抗酸化剤の濃度:以下に示すように0.1 wt%から0.3 wt%の間、
ClO2の濃度: 10 ppm; 6.8±0.1のpH; 温度70℃
だった。
e) i)下に上記で明記した二峰性中密度ポリエチレン粉末を、選択された添加剤と一緒にパイロット規模押出機(Prism TSE 24 TC)内で押出し、上述した方法により、得られた混合物を溶融混合し、押出してペレットにした。
1,3,5-トリス(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)-2,4,6-トリメチルベンゼン(Irganox (登録商標) 1330)、
1,3,5-トリス(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート(Irganox (登録商標) 3114)、
1, 2-ビス(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシヒドロシンナモイル)ヒドラジド(Irganox (登録商標) MD1024)、
トリス(2,4-ジ-tert.ブチルフェニル)ホスファイト(Irgafos (登録商標) 168)、
ヘキサデシル3,5-bis-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンゾエート(Cyasorb (登録商標) 2908)、
トリス(4-tert-ブチル-3-ヒドロキシ-2,6-ジメチルベンジル)イソシアヌレート(Cyanox (登録商標) 1790)、
2,5,7,8-テトラメチル-2-(4’,8’,12’-トリメチルトリデシル)クロマン-6-オール(ビタミンE-Irganox (登録商標) E 201)。
・実施例2(E2):Cyanox (登録商標) 1790(0.2 wt%) + Irganox (登録商標) 3114(0.1 wt%)、
・実施例3(E3):Cyanox (登録商標) 1790(0.2 wt%) + Irganox (登録商標) 3114(0.1 wt%) + ビタミン E(0.05 wt%)
・実施例4(E4):Irganox (登録商標) 1010(0.2 wt%) + Cyasorb (登録商標) 2908(0.1 wt%) + ビタミン E(0.05 wt%)、
・実施例5(E5):Cyanox (登録商標) 1790(0.1 wt%) + Irganox (登録商標) MD 1024(0.1 wt%) + Irganox (登録商標) 3114(0.1 wt%) + ビタミンE(0.05 wt%)。
・比較例1(CE1):0.11 wt%のIrganox (登録商標) 1010 + 0.11 wt%のIrgafos (登録商標) 168、
・比較例2(CE2):0.3 wt%のIrganox (登録商標) 1010、
・比較例3(CE3):0.1 wt%のIrganox (登録商標) 1330 + 0.2 wt%のIrganox (登録商標) 1010、
・比較例4(CE4):0.2 wt%のIrganox (登録商標) 1330 + 0.1 wt%のIrgafos (登録商標) 168、
・比較例5(CE5):0.25% wt%のIrganox (登録商標) 1010 + 0.05 wt%のIrganox (登録商標) E201(ビタミンE)。
Claims (10)
- a)ポリオレフィンベース樹脂(A)と、
b)トリス(4-tert-ブチル-3-ヒドロキシ-2,6-ジメチルベンジル)イソシアヌレート(Cyanox (登録商標) 1790)、1, 2-ビス(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシヒドロシンナモイル)ヒドラジド(Irganox (登録商標) MD1024)、4,4’-ビス(α,α-ジメチルベンジル)ジフェニルアミン(Naugard (登録商標) 445)およびエチレンビス[3, 3-ビス(3-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)ブチレート](Hostanox (登録商標) O3)から成る群より選択される、少なくとも1種の抗酸化剤(B)と、
c)1,3,5-トリス(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート(Irganox (登録商標) 3114)である抗酸化剤(C)と、
d)式(I)
で表される少なくとも1種の抗酸化剤(D)と
を含むポリオレフィン組成物であって、
70℃および6.8±0.1のpHにおける10 ppmの二酸化塩素を含有する水に対する抵抗性が、本明細書中に記載した二酸化塩素劣化試験により測定して210℃での初期酸素誘導時間の50%に到達するまでの時間(OIT(210℃),50%)として表して少なくとも450分である、上記ポリオレフィン組成物。 - 抗酸化剤(B)を、ポリオレフィン組成物の総重量に基づいて、0.01 wt%から0.5 wt%までの量で含有する、請求項1に記載のポリオレフィン組成物。
- 抗酸化剤(C)を、ポリオレフィン組成物の総重量に基づいて、0.01 wt%から0.5 wt%までの量で含有する、請求項1または2に記載のポリオレフィン組成物。
- 抗酸化剤(D)を、ポリオレフィン組成物の総重量に基づいて、0.01 wt%から0.2 wt%までの量で含有する、請求項1に記載のポリオレフィン組成物。
- ポリオレフィン組成物が、少なくとも500分のOIT(210℃),50%値を有する、請求項1〜4のいずれか一項に記載のポリオレフィン組成物。
- 請求項1〜5のいずれか一項に記載のポリオレフィン組成物を含む物品。
- パイプ、取付部品または貯蔵容器である、請求項6に記載の物品。
- パイプ、取付部品または貯蔵容器の製造のための、請求項1〜5のいずれか一項に記載のポリオレフィン組成物の使用。
- 二酸化塩素含有水の輸送または貯蔵のための、請求項6または7に記載の物品の使用。
- 二酸化塩素含有水と永久接触する、ポリオレフィン組成物から製造される物品の抵抗性を増大させるための、ポリオレフィンベース樹脂(A)を含むポリオレフィン組成物における少なくとも1種の各抗酸化剤(B)、(C)および(D)の組合せの使用であって、
前記抗酸化剤が、
(a)トリス(4-tert-ブチル-3-ヒドロキシ-2,6-ジメチルベンジル)イソシアヌレート(Cyanox (登録商標) 1790)、1, 2-ビス(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシヒドロシンナモイル)ヒドラジド(Irganox (登録商標) MD1024)、4,4’-ビス(α,α-ジメチルベンジル)ジフェニルアミン(Naugard (登録商標) 445)およびエチレンビス[3, 3-ビス(3-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)ブチレート](Hostanox (登録商標) O3)から成る群より選択される、少なくとも1種の抗酸化剤(B)、
(b)1,3,5-トリス(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート(Irganox (登録商標) 3114)である抗酸化剤(C)、および
d)式(I)
で表される少なくとも1種の抗酸化剤(D)
であり、70℃および6.8±0.1のpHにおける10 ppmの二酸化塩素を含有する水に対する前記ポリオレフィン組成物の抵抗性が、本明細書中に記載した二酸化塩素劣化試験により測定して210℃での初期酸素誘導時間の50%に到達するまでの時間(OIT(210℃),50%)として表して少なくとも450分である、上記使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11010092.2 | 2011-12-22 | ||
EP11010092.2A EP2607417B1 (en) | 2011-12-22 | 2011-12-22 | Polyolefin composition with increased resistance against degradation caused by chlorine dioxide |
PCT/EP2012/005156 WO2013091800A1 (en) | 2011-12-22 | 2012-12-13 | Polyolefin composition with increased resistance against degradation caused by chlorine dioxide |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014534299A JP2014534299A (ja) | 2014-12-18 |
JP6021925B2 true JP6021925B2 (ja) | 2016-11-09 |
Family
ID=47458855
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014534968A Expired - Fee Related JP6021925B2 (ja) | 2011-12-22 | 2012-12-13 | 二酸化塩素によって引き起こされる劣化に対する抵抗性が増大したポリオレフィン組成物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2607417B1 (ja) |
JP (1) | JP6021925B2 (ja) |
KR (1) | KR101600728B1 (ja) |
CN (1) | CN103814071B (ja) |
AU (1) | AU2012359241B2 (ja) |
ES (1) | ES2530869T3 (ja) |
WO (1) | WO2013091800A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102424199B1 (ko) * | 2014-06-11 | 2022-07-22 | 피나 테크놀러지, 인코포레이티드 | 내염소성 폴리에틸렌 화합물 및 그로부터 제조된 물품 |
EP3378890A1 (en) * | 2017-03-22 | 2018-09-26 | Songwon Industrial Co., Ltd. | Polyolefin stabilizers with reduced fragmentation |
EP3421529A1 (en) * | 2017-06-29 | 2019-01-02 | Songwon Industrial Co., Ltd. | Polyolefin articles with improved resistance against chlorine dioxide |
KR102200632B1 (ko) * | 2019-05-16 | 2021-01-11 | 이완희 | 가구용 친환경 보호필름 및 그의 제조방법 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53114852A (en) * | 1977-03-18 | 1978-10-06 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Polyolefin composition |
JPS5884839A (ja) * | 1981-11-17 | 1983-05-21 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 給水・給湯配管用ポリ‐1ブテン樹脂組成物 |
US4532165A (en) * | 1983-05-09 | 1985-07-30 | Mitsui Petrochemical Industries Ltd. | Poly-1-butene resin composition |
US4820755A (en) * | 1987-08-18 | 1989-04-11 | American Cyanamid Company | Radiation sterilizable composition and articles made therefrom |
DE19515678B4 (de) | 1995-04-28 | 2007-12-27 | Basell Polyolefine Gmbh | Rohr aus Polyethylen mit verbesserten mechanischen Eigenschaften |
US5767034A (en) | 1996-05-31 | 1998-06-16 | Intevep, S.A. | Olefin polymerization catalyst with additive comprising aluminum-silicon composition, calixarene derivatives or cyclodextrin derivatives |
US6228495B1 (en) * | 1999-03-25 | 2001-05-08 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Stabilized telecommunication cable insulation composition |
EP1266933A1 (fr) | 2001-06-14 | 2002-12-18 | SOLVAY POLYOLEFINS EUROPE - BELGIUM (Société Anonyme) | Composition de polymères d'éthylène |
WO2003064511A2 (en) * | 2002-01-31 | 2003-08-07 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Stabilization of polyolefins in permanent contact with chlorinated water |
ES2609456T3 (es) | 2002-12-18 | 2017-04-20 | Borealis Technology Oy | Método para la preparación de un soporte de catalizador de polimerización de olefinas y un catalizador de polimerización de olefinas |
MY145338A (en) * | 2003-12-04 | 2012-01-31 | Dow Global Technologies Inc | Stabilized polyethylene material |
ATE490993T1 (de) | 2006-10-02 | 2010-12-15 | Borealis Tech Oy | Polyolefinzusammensetzung mit verbesserter resistenz gegenüber cio2-enthaltenden wasser |
ES2340515T3 (es) | 2006-10-04 | 2010-06-04 | Borealis Technology Oy | Composiciones de poliolefina de baja migracion. |
DE602007011245D1 (de) | 2007-07-13 | 2011-01-27 | Borealis Tech Oy | Polyolefin-Zusammensetzung mit geringer Migration und einem Vitamin-E-artigen Stabilisator |
JP5400325B2 (ja) * | 2008-07-09 | 2014-01-29 | 株式会社カネカ | ポリプロピレン系樹脂発泡粒子の製造方法 |
EP2199327A1 (en) * | 2008-12-22 | 2010-06-23 | Borealis AG | Polyolefin composition for water pipes with increased resistance to chlorine dioxide |
EP2199330A1 (en) * | 2008-12-22 | 2010-06-23 | Borealis AG | Polyolefin composition for water pipes with good resistance to chlorine dioxide and low migration |
AU2010264811B9 (en) * | 2009-06-22 | 2014-06-05 | Borealis Ag | Chlorine dioxide resistant polyethylene pipes, their preparation and use |
-
2011
- 2011-12-22 ES ES11010092T patent/ES2530869T3/es active Active
- 2011-12-22 EP EP11010092.2A patent/EP2607417B1/en active Active
-
2012
- 2012-12-13 AU AU2012359241A patent/AU2012359241B2/en not_active Ceased
- 2012-12-13 JP JP2014534968A patent/JP6021925B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-13 CN CN201280045655.XA patent/CN103814071B/zh active Active
- 2012-12-13 KR KR1020147007593A patent/KR101600728B1/ko active IP Right Grant
- 2012-12-13 WO PCT/EP2012/005156 patent/WO2013091800A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101600728B1 (ko) | 2016-03-07 |
KR20140052056A (ko) | 2014-05-02 |
JP2014534299A (ja) | 2014-12-18 |
EP2607417B1 (en) | 2015-02-11 |
AU2012359241A1 (en) | 2014-04-17 |
AU2012359241B2 (en) | 2015-03-12 |
ES2530869T3 (es) | 2015-03-06 |
WO2013091800A1 (en) | 2013-06-27 |
CN103814071A (zh) | 2014-05-21 |
CN103814071B (zh) | 2015-11-25 |
EP2607417A1 (en) | 2013-06-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104736619B (zh) | 酸清除剂在增加聚烯烃组合物对含消毒剂的水的耐受性中的用途 | |
EP2014704B1 (en) | Low migration polyolefin composition comprising vitamin E-type stabiliser | |
JP6021925B2 (ja) | 二酸化塩素によって引き起こされる劣化に対する抵抗性が増大したポリオレフィン組成物 | |
AU2009331889B2 (en) | Polyolefin composition for water pipes with good resistance to chlorine dioxide and low migration | |
US20140296398A1 (en) | Use of a Polyolefin Composition for Pipes and Fittings With Increased Resistance to Chlorine Dioxide | |
JP5948415B2 (ja) | 優れた色彩及び熱安定性並びに耐酸化性を有するパイプ用のポリオレフィン組成物 | |
EP2511332B1 (en) | Polyolefin pipe with improved migration behaviour | |
AU2012289243C1 (en) | Polyolefin composition with excellent colour and thermal stability as well as oxidation resistance for pipes | |
EP2935438B1 (en) | Use of additives for improving pipe stability against desinfectant containing water | |
EP2690115B1 (en) | Slow partial cross-linking polyolefin composition for improving disinfectant resistance of an article |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20140825 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150615 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150707 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151006 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20160322 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160722 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20160729 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160913 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20161004 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6021925 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |