JP6021894B2 - ロックアウト要素を備えた投薬インターフェース - Google Patents

Description

本特許出願は、別個のリザーバから少なくとも２つの薬物を送達するための医療デバイスに関する。このような薬物は、第１および第２の薬剤を含むことができる。医療デバイスは、自動的に、またはユーザにより手動で薬物を送達するための用量設定機構を備える。

医療デバイスは、注射器、例えば、手持ち式注射器、特にペン型注射器で、１つまたはそれ以上の多用量カートリッジから医薬品を注射することにより投与を行う種類の注射器であり得る。特に、本発明は、ユーザが用量を設定することのできる、このような注射器に関する。

薬物を、２つまたはそれ以上の多用量リザーバ、コンテナまたはパッケージに含むことができ、これらは各々が独立した薬物（単一の薬物化合物）または予混合された（共処方された複数の薬物化合物）薬物を含む。

ある病気の状態には、１つまたはそれ以上の異なる薬剤を使用する治療が必要である。一部の薬物化合物は、最適な治療用量を送達するために、互いに特定の関係で送達される必要がある。本特許出願が特に有利となるのは、併用療法が望ましく、しかし限定されないが、安定性、治療効果の低下、毒性等の理由で単一処方では不可能な場合である。

例えば、場合によって、ＧＬＰ−１またはＧＬＰ−１アナログ（第２の薬物または二次薬剤と呼ぶこともできる）等のグルカゴン様ペプチド−１を伴う長時間作用型インスリン（第１の薬剤または一次薬剤と呼ぶこともできる）による糖尿病の治療に有利となり得る。

したがって、単回の注射または送達ステップにおいて２つまたはそれ以上の薬剤を送達するためのデバイスであって、薬物送達デバイスの複雑な物理的操作をせずにユーザが容易に実行することのできるデバイスを提供する必要がある。提案された薬物送達デバイスは、２つまたはそれ以上の活性薬物のための別個の貯蔵コンテナまたはカートリッジ・リテーナを提供する。これらの活性薬物は、単回の送達手順中に組み合わされ、かつ／または患者に送達される。これらの活性薬物を共に組み合わせ用量で投与することができ、あるいはこれらの活性薬物を次々に連続して組み合わせることができる。

また、薬物送達デバイスは、薬剤の量を変化させる機会を考慮する。例えば、注射デバイスの特性を変化させる（例えば、ユーザ可変用量を設定する、またはデバイスの「一定」用量を変化させる）ことにより、１つの流体量を変化させることができる。各変異が異なる体積および／または濃度の第２の活性薬物を含むパッケージを有する種々の二次薬物を製造することにより、第２の薬剤量を変化させることができる。

薬物送達デバイスは単一の投薬インターフェースを有することができる。このインターフェースは、少なくとも１つの薬物を含む薬剤の一次リザーバおよび二次リザーバと流体連通するように構成され得る。薬物投薬インターフェースは、２つまたはそれ以上の薬剤をシステムから流出させて患者に送達することのできる出口タイプのものとすることができる。

別個のリザーバからの化合物の組み合わせを、両頭針・アセンブリを介して身体に送達
することができる。これにより、ユーザの観点から、標準ニードル・アセンブリを使用する現在使用可能な注射デバイスに厳密に適合するように薬物送達を達成する、組み合わせ薬物注射システムが提供される。１つの考えられる送達手順は、以下のステップを含み得る。

１．投薬インターフェースを電気機械注射デバイスの遠位端に取り付ける。投薬インターフェースは、第１および第２の近位針を備える。第１および第２の針は、一次化合物を含む第１のリザーバと二次化合物を含む第２のリザーバとをそれぞれ穿刺する。
２．両頭針・アセンブリ等の用量ディスペンサを、投薬インターフェースの遠位端に取り付ける。このようにして、ニードル・アセンブリの近位端が、一次化合物および二次化合物の両方に流体連通する。
３．注射デバイスからの一次化合物の所望の用量を、例えば、グラフィカル・ユーザインターフェース（ＧＵＩ）を介してダイヤル／設定する。
４．ユーザが一次化合物の用量を設定した後、マイクロプロセッサが制御する制御ユニットが、二次化合物の用量を判定または計算することができ、好ましくは、この第２の用量を予め記憶された治療用量プロファイルに基づいて判定または計算することができる。この計算された薬剤の組み合わせが、その後ユーザにより注射される。治療用量プロファイルは、ユーザが選択可能である。あるいは、ユーザが二次化合物の所望の用量をダイヤルまたは設定することができる。
５．場合により、第２の用量が設定された後、デバイスを作動状態に配置することができる。場合による作動状態は、コントロール・パネルの「ＯＫ」または「作動」ボタンを押圧および／または保持することにより達成することができる。所定の時間、作動状態にすることができ、この間にデバイスを使用して組み合わせ用量を投薬することができる。
６．その後、ユーザは、用量ディスペンサ（例えば両頭針・アセンブリ）の遠位端を所望の注射部位に挿入し、または当てる。注射ユーザ・インターフェース（例えば、注射ボタン）を起動することにより、一次化合物および二次化合物（および場合によっては第３の薬剤）の組み合わせ用量が投与される。

１つの注射針または用量ディスペンサを介して１つの注射ステップで、両方の薬剤を送達することができる。これは、２つの別個の注射を投与するのに比べてユーザのステップが減るという点で、ユーザに便利な利点をもたらす。

投薬インターフェースを有する用量ディスペンサを通して１つまたはそれ以上の薬剤を送達することにより、投薬インターフェースが少量の各薬剤によって汚染されるおそれがある。この汚染があるため、例えばある時間または所定回数の使用後に、投薬インターフェースの再使用を禁止することがある。送達される薬剤の純度が保証できなくなるからである。この問題を自覚しているユーザであっても、誤って投薬インターフェースを再使用しようとするおそれがある。ユーザが覚えていない場合があり、所与の投薬インターフェースが実際に使用されたか否かを検査により判定することが困難または不可能となり得るからである

したがって、薬物送達デバイスと共に投薬インターフェースを再使用することを防止する機構を、投薬インターフェースに設けることが望ましい。この機構は、再使用の防止に有効であると共に、ユーザにより手動操作されないようなものにすべきである。

Ｒｏｔｅ Ｌｉｓｔｅ、ｅｄ．２００８、Ｃｈａｐｔｅｒ ５０ 「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」１７．ｅｄ． Ａｌｆｏｎｓｏ Ｒ． Ｇｅｎｎａｒｏ（Ｅｄ．）、Ｍａｒｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｅａｓｔｏｎ、Ｐａ．、Ｕ．Ｓ．Ａ．、１９８５ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ

本発明は、投薬インターフェースが薬物送達デバイスと共に使用された後に再使用されることを防止する、薬物送達デバイスと共に使用するための投薬インターフェースを提供するという技術的課題に臨むものである。

本課題は、内側本体と、ロックアウト要素とを備えた、薬物送達デバイスと共に使用するための投薬インターフェースであって、ロックアウト要素が内側本体に連結され、ロックアウト要素が受け状態からロック状態へ可動であり、受け状態において、投薬インターフェースを薬物送達デバイスに取り付け可能であり、ロック状態において、投薬インターフェースを薬物送達デバイスに取り付け不可であり、ロックアウト要素が、前記投薬インターフェースが前記薬物送達デバイスに取り付けられ、およびそれから取り外されたとき、受け状態からロック状態へ動くように構成される上記投薬インターフェースにより解決される。

ロックアウト要素が、投薬インターフェースの薬物送達デバイスに対する取り付けを可能にするように、受け状態に配置される。しかし、投薬インターフェースを薬物送達デバイスに取り付けるプロセスにより、ロックアウト要素が機械的に移動して、投薬インターフェースが取り外されることにより薬物送達デバイスから外れると、ロックアウト要素が、投薬インターフェースの薬物送達デバイスに対する再取り付けを機械的に阻止する。したがって、投薬インターフェースの再使用が防止され、投薬インターフェース内の残留薬物成分による汚染の危険性がなくなる。

投薬インターフェースの有利な実施形態によれば、ロックアウト要素が受け状態から起動状態へ可動であり、起動状態において、ロックアウト要素が、前記投薬インターフェースが前記薬物送達デバイスから取り外されるときに、ロック状態へ自動的に移動するように構成され、ロックアウト要素が、前記投薬インターフェースが前記薬物送達デバイスに取り付けられるときに、受け状態から起動状態へ移動するように構成される。本実施形態により、前記投薬インターフェースが前記薬物送達デバイスに対して取り付けられ、取り外されるときに、特定の安全かつ確実な方法で、ロックアウト要素を受け状態からロック状態へ動くことができる。

好ましくは、ロックアウト要素が少なくとも１つのばね要素を備え、このばね要素が受け状態および／または起動状態において緊張し（strained）、ロック状態において少なくとも部分的に弛緩する（relaxed）。したがって、受け状態および／または起動状態において、張力を受けたばね要素はエネルギーを蓄積し、ロック状態において、ばね要素はエネルギーをほとんどまたはまったく蓄積しない。この構成において、ばね要素のエネルギーは、ロックアウト要素の動き、特にロック状態への自動的な動きに簡単な方法で変換可能である。特に、ばね要素は、起動状態からロック状態へのロックアウト要素の自動的な動きを生じさせることができる。

ばね要素は、ロックアウト要素の一体部分、またはロックアウト要素に連結された別個の要素とすることができる。さらに、ばね要素が、１つまたは複数のばねアームを備えることができ、好ましくは、ばね要素が２つのばねアームを備える。

ロックアウト要素が、薬物送達デバイスの遠位部分を支承する（bean）ための少なくとも１つの支承部（bearing section）を備え、受け状態において、支承部が、薬物送達デバイスの遠位部分が内側本体への接近を可能にする開位置（open position）にあり、ロック状態において、支承部が、薬物送達デバイスの遠位部分が内側本体に接近することを防止する遮断位置（block position）にあることがさらに好ましい。

ロックアウト要素に、薬物送達デバイスの遠位部分を支承するための支承部を設けることにより、ロックアウト要素の特に簡単な構成設計によって、投薬インターフェースの再取り付けを機械的に防止することができる。同時に、機械的阻止が確実であるため、投薬インターフェースの再取り付けを安全に防止する。複数の支承部、特に薬物送達デバイスの２つの遠位部分を支承するための２つの支承部を設けることにより、阻止機能をさらに向上させることができる。

投薬インターフェースのさらなる実施形態によれば、ロックアウト要素が少なくとも１つの支持部を備え、支持面が内側本体または内側本体に取り付けられた外側本体に設けられ、ロック状態において、支持部が支持面に係合して、支承部が開位置へ移動することを防止するように、ロックアウト要素が構成される。

これにより、ロックアウト要素がロック状態へ移動すると、支承部を確実に遮断位置に維持することができるため、投薬インターフェースが使用後に薬物送達デバイスに再び取り付けられることが防止される。特に、本実施形態により、支承部が幾何学的制限によって遮断位置から開位置へ戻ることが確実になくなる。支持部は、ロックアウト要素の表面部または縁部とすることができる。ロックアウト要素に２つまたはそれ以上の支持部と、２つまたはそれ以上の対応支持面を有する外側本体あるいは内側本体とを設けることにより、阻止の安全性をさらに向上させることができる。

支承部が、ばね要素により内側本体に弾性支持されることがさらに好ましい。これにより、特に簡単な方法で、投薬インターフェースを薬物送達デバイスに取り付けることによって、ばね要素の引張り状態に影響を与えることができる。

さらに、前記投薬インターフェースが前記薬物送達デバイスに取り付けられると、薬物送達デバイスの遠位部分が前記支承部に作用して、前記ばね要素が緊張するか、またはさらに緊張するように、ロックアウト要素を構成することができる。

したがって、投薬インターフェースを薬物送達デバイスに取り付けることにより、ばね要素に蓄積されたエネルギーが増加する。これにより、ロックアウト要素がその状態を確実に変化させることができる。特に、ロックアウト要素は、これにより、受け状態から起動状態へ移動することができる。

さらに、前記投薬インターフェースが前記薬物送達デバイスから取り外されると、薬物送達デバイスの遠位部分が前記支承部から後退して、前記ばね要素が少なくとも部分的に弛緩し、かつ前記支承部が開位置から遮断位置へ移動するように、ロックアウト要素を構成することができる。

したがって、受け状態および／または起動状態においてばね要素に蓄積されたエネルギーは、簡単かつ確実な方法で、支承部が遮断位置にあるロック状態へロックアウト要素を移動させることができる。同時に、投薬インターフェースの取外しを、ばね要素の弛緩プロセスにより支持することができる。

さらに好ましい実施形態では、ロックアウト要素が、成形要素を有する少なくとも１つの解放部を備えることができ、内側本体が少なくとも１つの保持要素を備え、受け状態において、成形要素が保持要素に解放可能に係合する。したがって、成形要素は、起動状態および／またはロック状態において保持要素から切り離される。

これにより、成形要素は保持要素に対応し、解放可能な係合を、好ましくは正の嵌合として構成することができる。特に、成形要素を凹部として形成することができ、保持要素を突起として形成することができ、解放可能な係合において、突起が少なくとも部分的に凹部内に突出する。

成形要素と、保持要素を有する、成形要素に対応した内側本体とを備えた解放部をロックアウト要素に設けることにより、ロックアウト要素を受け状態に確実に保持することができる。特に、これにより、ロックアウト要素が受け状態にある限り、ばね要素を緊張した状態で確実に保持することができる。このため、ロックアウト要素が受け状態からロック状態へ誤って移動することが防止される。したがって、投薬インターフェースは、使用されていない限り、取り付け可能なままとすることができる。

前記投薬インターフェースが前記薬物送達デバイスに取り付けられると、薬物送達デバイスの遠位部分が前記支承部に作用して、前記成形要素が前記保持要素との係合から解放されるように、ロックアウト要素が構成されることがさらに好ましい。

したがって、投薬インターフェースを薬物送達デバイスに取り付けることにより、成形要素を保持要素との係合から確実に解放することができる。この解放状態において、ロックアウト要素は、投薬インターフェースが薬物送達デバイスから取り外されたときにロックアウト要素がロック状態へ自動的に移動する起動状態にある。

このため、解放状態において、ばね要素は、成形要素および保持要素の正の係合により引張り状態に保持されなくなる。しかし、投薬インターフェースが薬物送達デバイスに取り付けられている限り、薬物送達デバイスの遠位部分が支承部に作用することによって、ばね要素は引張り状態にさらに保持される。投薬インターフェースが薬物送達デバイスから取り外されるとすぐに、薬物送達デバイスの遠位部分が支承部から後退するため、解放部により保持されなくなったばね要素が弛緩することができる。

さらに、成形要素と保持要素との係合状態において、ロックアウト要素の解放部が引張り状態にあり得る。その結果、成形要素を保持要素との係合から解放することにより、解放部が弛緩することができるため、解放状態が維持または確保される。

ロックアウト要素が、連結要素により内側本体に取り付けられることがさらに好ましい。ロックアウト要素の内側本体に対する取り付けを、これにより、特にロック状態において維持することができる。これにより、ロックアウト要素が内側本体から誤って取り外されることを防止し、したがって、投薬インターフェースが使用後に再び取り付けられる危険性をさらに低下させる。

連結要素を、内側本体の対応面部と係合する縁部として形成することができる。同様に、連結部分が、凹部を有することができ、この凹部を通って、内側本体の突起が少なくとも部分的に突出する。さらなる実施形態によれば、連結部分を、内側本体のアンダーカットに係合する連結部により形成することができる。連結要素の前述した実施形態のいずれにおいても、内側本体との少なくとも部分的に正の嵌合を設けることができる。

ロックアウト要素を一体として形成する場合、投薬インターフェースを低コストで製造することができる。好ましくは、ロックアウト要素を金属、特に平坦な金属から形成することができる。同様に、ロックアウト要素をプラスチック材料、特に平坦なプラスチック材料から形成することができる。

さらなる実施形態によれば、ばね要素および解放部が、支承部に独立して隣接する。これにより、ばね要素および解放部を独立して設計することができるため、ロックアウト要素の最適な使用特性を実現することができる。

別の実施形態によれば、解放部がばね要素に隣接し、支承部がばね要素上に設けられる。本実施形態により、ロックアウト要素を特に簡単な方法で設計することができるため、低コストで製造することができる。

支持部を解放部上に設けると特に有利であり、これにより、同様に簡単な構成設計、およびしたがって、低コストの製造性を確保することができる。

投薬インターフェースは、好ましくは、薬物送達デバイス、特に最初に述べた薬物送達デバイスと共に使用されるように構成され、これにより投薬インターフェースが薬物送達デバイスに取外し可能に取り付けられる。投薬インターフェースを薬物送達デバイスから取り外すことにより、ロックアウト要素がロック状態へ移動するために、投薬インターフェースを薬物送達デバイスに再び取り付けることができない。これにより、投薬インターフェース内の残留薬物成分による汚染の危険性がなくなる。

デバイスのエンドキャップを取り外した、送達デバイスの斜視図である。 カートリッジを示す送達デバイスの遠位端の斜視図である。 １つのカートリッジ・リテーナが開位置にある、図１または２に示す送達デバイスの斜視図である。 図１に示す送達デバイスの遠位端に着脱可能に取り付けることのできる投薬インターフェースおよび用量ディスペンサを示す図である。 図１に示す送達デバイスの遠位端に取り付けられた、図４の投薬インターフェースおよび用量ディスペンサを示す図である。 送達デバイスの遠位端に取り付けることのできるニードル・アセンブリの一構成を示す図である。 図４に示す投薬インターフェースの斜視図である。 図４に示す投薬インターフェースの別の斜視図である。 図４に示す投薬インターフェースの横断面図である。 図４に示す投薬インターフェースの分解図である。 図１に示すデバイス等の薬物送達デバイスに取り付けられた投薬インターフェースおよびニードル・アセンブリの横断面図である。 内側本体およびロックアウト要素を備えた投薬インターフェースの斜視図である。 図１２に示す投薬インターフェースの分解図である。 第１の実施形態によるロックアウト要素の斜視図である。 投薬インターフェースの内側本体に連結された、受け状態における、第１の実施形態によるロックアウト要素の側面図である。 投薬インターフェースの内側本体に連結された、ロック状態における、第１の実施形態によるロックアウト要素の側面図である。 受け状態における、第２の実施形態によるロックアウト要素の斜視図である。 投薬インターフェースの内側本体に連結された、受け状態における、第２の実施形態によるロックアウト要素の側面図である。 起動状態における、第２の実施形態によるロックアウト要素の斜視図である。 投薬インターフェースの内側本体に連結された、起動状態における、第２の実施形態によるロックアウト要素の側面図である。 ロック状態における、第２の実施形態によるロックアウト要素の斜視図である。 投薬インターフェースの内側本体に連結された、ロック状態における、第２の実施形態によるロックアウト要素の側面図である。 投薬インターフェースの内側本体に連結された、受け状態における、第３の実施形態によるロックアウト要素の斜視図である。 投薬インターフェースの内側本体に連結された、受け状態における、第３の実施形態によるロックアウト要素の側面図である。 投薬インターフェースの内側本体に連結された、起動状態における、第３の実施形態によるロックアウト要素の斜視図である。 投薬インターフェースの内側本体に連結された、起動状態における、第３の実施形態によるロックアウト要素の側面図である。 投薬インターフェースの内側本体に連結された、ロック状態における、第３の実施形態によるロックアウト要素の斜視図である。 投薬インターフェースの内側本体に連結された、ロック状態における、第３の実施形態によるロックアウト要素の側面図である。

図１に示す薬物送達デバイスは、近位端１６から遠位端１５へ延びる本体１４を備える。遠位端１５に、着脱可能なエンドキャップまたはカバー１８が設けられる。このエンドキャップ１８および本体１４の遠位端１５が共に作用して、スナップ嵌めまたはフォーム・フィット連結を提供し、カバー１８が本体１４の遠位端１５上に摺動すると、キャップと本体外面２０との間のこの摩擦嵌めにより、カバーが本体から誤って落下するのを防止するようにする。

本体１４は、マイクロプロセッサ制御ユニット、電気機械駆動トレイン、および少なくとも２つの薬剤リザーバを含む。エンドキャップまたはカバー１８がデバイス１０から取り外される（図１に示すように）と、投薬インターフェース２００が本体１４の遠位端１５に取り付けられ、用量ディスペンサ（例えば、ニードル・アセンブリ）がインターフェースに取り付けられる。薬物送達デバイス１０を使用して、第２の薬剤（二次薬物化合物）の計算された用量と、第１の薬剤（一次薬物化合物）の可変用量とを、両頭針・アセンブリ等の単一ニードル・アセンブリを通して投与することができる。

駆動トレインは、第１および第２の薬剤の用量を放出するために、各カートリッジの栓にそれぞれ圧力を及ぼすことができる。例えば、ピストン・ロッドは、カートリッジの栓を、薬剤の単回用量分の所定の量だけ前方に押すことができる。カートリッジが空のときは、ピストン・ロッドが本体１４内に完全に後退されて、空のカートリッジを取り外して新しいカートリッジを挿入することができるようになっている。

コントロール・パネル領域６０が本体１４の近位端近くに設けられる。好ましくは、このコントロール・パネル領域６０は、ユーザが操作して組み合わせ用量を設定し注射することのできる、複数のヒト・インターフェース要素を伴うデジタル・ディスプレイ８０を備える。この構成では、コントロール・パネル領域が、第１の用量設定ボタン６２、第２の用量設定ボタン６４、および「ＯＫ」の記号で指定された第３のボタン６６を備える。加えて、本体の最も近位端に沿って、注射ボタン７４も設けられる（図１の斜視図では見えない）。

カートリッジ・ホルダ４０を本体１４に着脱可能に取り付けることができ、少なくとも２つのカートリッジ・リテーナ５０、５２を含むことができる。各リテーナは、ガラス・カートリッジ等の１つの薬剤リザーバを含むように構成される。好ましくは、各カートリッジが異なる薬剤を含む。

加えて、カートリッジ・ホルダ４０の遠位端で、図１に示す薬物送達デバイスが投薬インターフェース２００を備える。図４に関連して説明するように、一構成では、この投薬インターフェース２００が、カートリッジ・ハウジング４０の遠位端４２に着脱可能に取り付けられた外側本体２１２を備える。図１に見られるように、投薬インターフェース２００の遠位端２１４は、好ましくはニードル・ハブ２１６を備える。このニードル・ハブ２１６は、従来のペン型注射ニードル・アセンブリ等の用量ディスペンサを、薬物送達デバイス１０に着脱可能に取り付けることができるように構成され得る。

デバイスをオンにすると、図１に示すデジタル・ディスプレイ８０が点灯され、あるデバイス情報、好ましくはカートリッジ・ホルダ４０内に含まれる薬剤に関連する情報をユーザに提供する。例えば、一次薬剤（薬物Ａ）および二次薬剤（薬物Ｂ）の両方に関連するある情報をユーザに提供する。

図３に示すように、第１および第２のカートリッジ・リテーナ５０、５２を、ヒンジ留めカートリッジ・リテーナとすることができる。これらのヒンジ留めリテーナにより、カートリッジにユーザの手が届くようになる。図３は、第１のヒンジ留めカートリッジ・リテーナ５０が開位置にある、図１に示すカートリッジ・ホルダ４０の斜視図である。図３は、第１のリテーナ５０を広げて第１のカートリッジ９０に手が届くようにすることにより、ユーザが第１のカートリッジ９０に手を届かせる方法を示す。

図１の説明時に前述したように、投薬インターフェース２００はカートリッジ・ホルダ４０の遠位端に結合される。図４は、カートリッジ・ホルダ４０の遠位端に連結されていない投薬インターフェース２００の平坦図である。インターフェース２００と共に使用可能な用量ディスペンサまたはニードル・アセンブリも示され、保護外側キャップ４２０内に設けられる。

図５では、図４に示す投薬インターフェース２００がカートリッジ・ホルダ４０に結合されて示される。投薬インターフェース２００とカートリッジ・ホルダ４０との間の軸方向取付け手段は、当業者に公知のいかなる軸方向取付け手段であってもよく、スナップ・ロック、スナップ嵌め、スナップ・リング、キー・スロット、およびこのような連結の組み合わせを含む。また、投薬インターフェースとカートリッジ・ホルダとの間の連結または取付けは、コネクタ、止め、スプライン、リブ、溝、ピップ、クリップ、および同様の設計機能等の、適合する薬物送達デバイスのみに特定のハブを確実に取り付け可能な追加の機能（図示せず）を含むことができる。このような追加の機能により、適切でない二次カートリッジが、適合しない注射デバイスに挿入されることを防止する。

また、図５は、インターフェース２００のニードル・ハブにねじ留め可能な、投薬インターフェース２００の遠位端に結合されたニードル・アセンブリ４００および保護カバー４２０を示す。図６は、図５の投薬インターフェース２００に取り付けられた両頭針・アセンブリ４０２の横断面図である。

図６に示すニードル・アセンブリ４００は、両頭針４０６およびハブ４０１を備える。両頭針またはカニューレ４０６は、ニードル・ハブ４０１内に固定して取り付けられる。このニードル・ハブ４０１は、周方向に垂下するスリーブ４０３を周囲に沿って有する円板状要素を備える。このハブ部材４０１の内壁に沿って、ねじ山４０４が設けられる。このねじ山４０４により、ニードル・ハブ４０１を投薬インターフェース２００にねじ留めすることができ、１つの好ましい構成では、投薬インターフェース２００に、遠位ハブに沿った対応する外側ねじ山が設けられる。ハブ要素４０１の中心部に、突起４０２が設けられる。この突起４０２は、ハブからスリーブ部材の反対方向に突出する。両頭針４０６は、突起４０２およびニードル・ハブ４０１を通して中心に取り付けられる。この両頭針４０６は、両頭針の第１の、または遠位穿刺端４０５が注射部位（例えば、ユーザの皮膚）を穿刺するための注射部分を形成する。

同様に、ニードル・アセンブリ４００の第２の、または近位穿刺端４０６が、円板の反対側から突出して、スリーブ４０３により同心に囲まれる。１つのニードル・アセンブリ構成では、第２の、または近位穿刺端４０６をスリーブ４０３よりも短くして、このスリーブがバックスリーブの先端をある程度保護するようにしてもよい。図４および５に示す針カバー・キャップ４２０は、ハブ４０１の外面４０３周りにフォーム・フィットされる。

次に図４〜１１を参照して、このインターフェース２００の１つの好ましい構成について説明する。この１つの好ましい構成では、このインターフェース２００が、
ａ．外側本体２１０、
ｂ．第１の内側本体２２０、
ｃ．第２の内側本体２３０、
ｄ．第１の穿刺針２４０、
ｅ．第２の穿刺針２５０、
ｆ．弁シール２６０、および
ｇ．セプタム２７０を備える。

外側本体２１０は、本体近位端２１２と本体遠位端２１４とを有する。外側本体２１０の近位端２１２で、投薬インターフェース２００をカートリッジ・ホルダ４０の遠位端に取り付けることができるように、連結部材が構成される。好ましくは、投薬インターフェース２００をカートリッジ・ホルダ４０に着脱可能に連結することができるように、連結部材が構成される。１つの好ましいインターフェース構成では、インターフェース２００の近位端は、少なくとも１つの凹部を有する上方に延びる壁２１８により構成される。例えば、図８に見られるように、上方に延びる壁２１８は、少なくとも第１の凹部２１７および第２の凹部２１９を有する。

好ましくは、第１および第２の凹部２１７、２１９が、外側本体壁内に位置決めされて、薬物送達デバイス１０のカートリッジ・ハウジング４０の遠位端近くに位置決めされた外側突出部材と協働するようになっている。例えば、このカートリッジ・ハウジングの外側突出部材４８は、図４および５に見られる。第２の同様の突出部材がカートリッジ・ハウジングの反対側に設けられる。このように、インターフェース２００がカートリッジ・ハウジング４０の遠位端上を軸方向に摺動すると、外側突出部材が第１および第２の凹部２１７、２１９と協働して締まり嵌め、フォーム・フィット、またはスナップ・ロックを形成する。あるいは、当業者が理解するように、投薬インターフェースおよびカートリッジ・ハウジング４０を軸方向に結合可能な他の同様の連結機構を使用することもできる。

外側本体２１０およびカートリッジ・ホルダ４０の遠位端は、カートリッジ・ハウジングの遠位端上に軸方向に摺動可能なスナップ・ロックまたはスナップ嵌め構成に、軸方向に係合するように作用する。１つの代替構成では、投薬インターフェース２００にコーディング機能が設けられて、不注意による投薬インターフェースの相互使用を防止する。すなわち、１つまたはそれ以上の投薬インターフェースの不注意による相互使用を防止するように、ハブの内側本体を幾何学的に構成することができる。

取付ハブは、投薬インターフェース２００の外側本体２１０の遠位端に設けられる。このような取付ハブを、ニードル・アセンブリに解放可能に連結されるように構成することができる。一例として、この連結手段２１６は外側ねじ山を有することができ、この外側ねじ山は、図６に示すニードル・アセンブリ４００等のニードル・アセンブリのニードル・ハブの内壁面に沿って設けられた内側ねじ山に係合する。スナップ・ロック、ねじ山を通して解放されるスナップ・ロック、バヨネット・ロック、フォーム・フィット、または他の同様の連結構成等の、代わりの解放可能なコネクタを設けてもよい。

投薬インターフェース２００は、第１の内側本体２２０をさらに備える。この内側本体のある詳細が、図８〜１１に示される。好ましくは、この第１の内側本体２２０が、外側本体２１０の延長壁２１８の内面２１５に結合される。より好ましくは、この第１の内側本体２２０が、リブおよび溝フォーム・フィット構成により、外側本体２１０の内面に結合される。例えば、図９に見られるように、外側本体２１０の延長壁２１８に第１のリブ２１３ａおよび第２のリブ２１３ｂが設けられる。この第１のリブ２１３ａは、図１０にも示される。これらのリブ２１３ａ、２１３ｂは、外側本体２１０の壁２１８の内面２１５に沿って位置決めされ、第１の内側本体２２０の協働溝２２４ａ、２２４ｂとのフォーム・フィットまたはスナップ・ロック係合を生じさせる。好ましい構成では、これらの協働溝２２４ａ、２２４ｂが、第１の内側本体２２０の外面２２２に沿って設けられる。

加えて、図８〜１０に見られるように、第１の内側本体２２０の近位端近くの近位面２２６を、近位穿刺端部２４４を有する少なくとも第１の近位に位置決めされた穿刺針２４０により構成することができる。同様に、第１の内側本体２２０は、近位穿刺端部２５４を有する第２の近位に位置決めされた穿刺針２５０により構成される。第１および第２の針２４０、２５０は共に、第１の内側本体２２０の近位面２２６に堅固に取り付けられる。

好ましくは、この投薬インターフェース２００は、弁構成をさらに備える。このような弁構成を、第１および第２のリザーバにそれぞれ含まれる第１および第２の薬剤の相互汚染を防止するように構成することができる。好ましい弁構成を、第１および第２の薬剤の逆流および相互汚染を防止するように構成することができる。

１つの好ましいシステムでは、投薬インターフェース２００が、弁シール２６０の形状の弁構成を備える。このような弁シール２６０を、第２の内側本体２３０により画成されたキャビティ２３１内に、保持チャンバ２８０を形成するように設けることができる。好ましくは、キャビティ２３１は、第２の内側本体２３０の上面に沿って位置する。この弁シールは、第１の流体溝２６４および第２の流体溝２６６を画成する上面を有する。例えば、図９は、第１の内側本体２２０と第２の内側本体２３０との間に着座された弁シール２６０の位置を示す。注射ステップ中に、このシール弁２６０は、第１の通路内の一次薬剤が第２の通路内の二次薬剤に拡散することを防止すると共に、第２の通路内の二次薬剤が第１の通路内の一次薬剤に拡散することを防止するのに役立つ。好ましくは、このシール弁２６０は、第１の逆流防止弁２６２および第２の逆流防止弁２６８を備える。このように、第１の逆流防止弁２６２は、第１の流体通路２６４、例えばシール弁２６０の溝に沿って移送される流体が、この通路２６４内に戻ることを防止する。同様に、第２の逆流防止弁２６８は、第２の流体通路２６６に沿って移送される流体がこの通路２６６に戻ることを防止する。

第１および第２の溝２６４、２６６は共に、逆流防止弁２６２、２６８のそれぞれに向かって集束し、出力流体路または保持チャンバ２８０を提供する。この保持チャンバ２８０は、第２の内側本体の遠位端と穿刺可能なセプタム２７０を伴う第１および第２の逆流防止弁２６２、２６８とにより画成された内側チャンバによって画成される。図示したように、この穿刺可能なセプタム２７０は、第２の内側本体２３０の遠位端部と外側本体２１０のニードル・ハブにより画成された内面との間に位置決めされる。

保持チャンバ２８０は、インターフェース２００の出口ポートで終端する。この出口ポート２９０は、好ましくはインターフェース２００のニードル・ハブ内で中心に位置決めされ、穿刺可能なシール２７０を固定位置に維持するのを助ける。このように、両頭針・アセンブリがインターフェースのニードル・ハブ（図６に示す両頭針等）に取り付けられると、出力流体路により、両方の薬剤を、取り付けられたニードル・アセンブリに流体連通させることができる。

ハブ・インターフェース２００は、第２の内側本体２３０をさらに備える。図９に見られるように、この第２の内側本体２３０は凹部を画成する上面を有し、弁シール２６０がこの凹部内に位置決めされる。したがって、インターフェース２００が図９に示すように組み立てられると、第２の内側本体２３０が、外側本体２１０の遠位端と第１の内側本体２２０との間に位置決めされる。第２の内側本体２３０および外側本体は共に、セプタム２７０を定位置に保持する。内側本体２３０の遠位端は、弁シールの第１の溝２６４および第２の溝２６６に流体連通するように構成可能なキャビティまたは保持チャンバを形成することもできる。

外側本体２１０を薬物送達デバイスの遠位端上に軸方向に摺動させることにより、投薬インターフェース２００を多目的デバイスに取り付ける。このようにして、第１のカートリッジの一次薬剤と第２のカートリッジの二次薬剤のそれぞれにより、第１の針２４０と第２の針２５０との間に流体連通を形成することができる。

図１１は、図１に示す薬物送達デバイス１０のカートリッジ・ホルダ４０の遠位端４２に取り付けられた後の投薬インターフェース２００を示す。両頭針４００もこのインターフェースの遠位端に取り付けられる。カートリッジ・ホルダ４０は、第１の薬剤を含む第１のカートリッジと第２の薬剤を含む第２のカートリッジとを有するものとして示される。

インターフェース２００がカートリッジ・ホルダ４０の遠位端上に最初に取り付けられると、第１の穿刺針２４０の近位穿刺端２４４が第１のカートリッジ９０のセプタムを穿刺することにより、第１のカートリッジ９０の一次薬剤９２と流体連通する。第１の穿刺針２４０の遠位端も、弁シール２６０により画成される第１の流体路溝２６４と流体連通する。

同様に、第２の穿刺針２５０の近位穿刺端２５４が第２のカートリッジ１００のセプタムを穿刺することにより、第２のカートリッジ１００の二次薬剤１０２と流体連通する。この第２の穿刺針２５０の遠位端は、弁シール２６０により画成された第２の流体路溝２６６と流体連通する。

図１１は、薬物送達デバイス１０の本体１４の遠位端１５に結合されるこのような投薬インターフェース２００の好ましい構成を示す。好ましくは、このような投薬インターフェース２００は、薬物送達デバイス１０のカートリッジ・ホルダ４０に着脱可能に結合される。

図１１に示すように、投薬インターフェース２００はカートリッジ・ハウジング４０の遠位端に結合される。このカートリッジ・ホルダ４０は、一次薬剤９２を含む第１のカートリッジ９０と二次薬剤１０２を含む第２のカートリッジ１００とを含むものとして示される。投薬インターフェース２００は、カートリッジ・ハウジング４０に結合されると、基本的に、第１および第２のカートリッジ９０、１００から共通の保持チャンバ２８０へ流体連通路を設けるための機構を提供する。この保持チャンバ２８０は、用量ディスペンサと流体連通するものとして示される。ここでは、図示したように、この用量ディスペンサが両頭針・アセンブリ４００を備える。図示したように、両頭針・アセンブリの近位端はチャンバ２８０と流体連通する。

１つの好ましい構成では、投薬インターフェースが、本体に１つの向きのみで取り付けられ、すなわち一方向のみに装着されるように構成される。図１１に示すように、投薬インターフェース２００がカートリッジ・ホルダ４０に取り付けられると、一次針２４０を第１のカートリッジ９０の一次薬剤９２と流体連通させるためのみに使用できるようになり、一次針２４０を第２のカートリッジ１００の二次薬剤１０２と流体連通させるために使用できるようにインターフェース２００がホルダ４０に再び取り付けられることが防止される。このような一方向の連結機構は、２つの薬剤９２、１０２間の相互汚染の可能性を低下させるのに役立ち得る。

ロックアウト要素および内側本体を備えた投薬インターフェースの実施形態について、以下で詳細に説明する。

図１２および１３は、投薬インターフェース１２００を示す。図１２および図１３の分解図からわかるように、投薬インターフェース１２００は、外側本体１２１０と内側本体２０００とを備えることができる。内側本体２０００を、外側本体１２１０により画成された内部空間内に着座させることができる。好ましくは、投薬インターフェース１２００の内側本体２０００が、薬物送達デバイスの遠位端に連結され、かつ外側本体１２１０により画成された内部空間内に確実に位置決めされるように構成される。投薬インターフェース１２００は、マニホルド２３００をさらに備えることができる。

図１２および１３からさらにわかるように、投薬インターフェース２０００は、ロックアウトばね２６００の形状のロックアウト要素をさらに備える。ロックアウト要素２６００を投薬インターフェース１２００に組み込むことのできる１つの理由は、投薬インターフェース１２００が薬物送達デバイスから取り外されると、投薬インターフェース１２００を再び取り付けて二度目に使用することが確実にできなくなるからである。再取り付けの防止により、薬剤が投薬インターフェース１２００にいつまでもとどまって患者に送達される薬物を汚染することが確実にできなくなる傾向がある。

図１４は、本発明によるロックアウト要素６６００の第１の実施形態を示し、図１５および１６は、本発明によるロックアウト要素６６００を備えた投薬インターフェース６６０５を示す。

すなわち、図１４は、プラットフォームばねの形状のロックアウト要素６６００の斜視図である。ロックアウト要素６６００は、適切なプラスチック材料または適切な金属材料等の可撓性材料から一体として形成される。ロックアウト要素６６００は、プラットフォーム形状の支承部６６０２を備え、この支承部６６０２は、ロックアウト要素６６００のロックアウト機能を提供する。したがって、プラットフォーム形状の支承部６６０２は、投薬インターフェース６６０５を取り付け可能な薬物送達デバイスの遠位部分を支承するように構成される。

さらに、ロックアウト要素６６００は、支承部６６０２に両側で隣接する解放部６６０４、６６０６を備える。これにより、成形要素６６０８、６６１０が解放部６６０４、６６０６に形成される。成形要素６６０８、６６１０は、内側本体６６０７の対応する保持
要素６６１２、６６１４に係合可能な凹部として形成される。保持要素６６１２、６６１４を、図１５および１６に示すように突起として形成してもよい。

図１６に示すように、解放部６６０４、６６０６の自由端に、外側本体６６０９の支持面６６２０、６６２２に係合し得る支持部６６１６、６６１８が設けられる。

また、ロックアウト要素６６００は、ロックアウト要素６６００の両側で、解放部６６０４、６６０６から独立した支承部６６０２に隣接する２つのばね要素６６２４、６６２６を備える。ばね要素６６２４、６６２６は、少なくとも１つの湾曲部をそれぞれ有するばねアームとして形成される。ここで、ばね要素６６２６は、第１の湾曲部６６２８および第２の湾曲部６６３０を有し、ばね要素６６１８は第１の湾曲部６６３２および第２の湾曲部６６３４を有する。ばね要素６６２４、６６２６の自由端に、外側本体６６０９の対応面６６４０、６６４２に係合する連結要素６６３６、６６３８が縁部として形成される。これにより、ロックアウト要素６６００が、投薬インターフェース６６０５の外側本体６６０９に確実に連結される。

図１５は、受け状態における、プラットフォームばねロックアウト要素６６００を備えた投薬インターフェース６６０５を示す。この図示した配置において、プラットフォームロックアウト要素６６００は、組立時に引張り状態に保持される。したがって、ばねアーム６６２４、６６２６が引張り状態にあり、解放部６６０４、６６０６の成形要素６６０８、６６１０が保持要素６６１２、６６１４に係合する。さらに、支承部６６０２が、投薬インターフェース６６０５を薬物送達デバイスに取り付け可能な開位置にある。

投薬インターフェース６６０５を薬物送達デバイスの遠位端に装着するとき、薬物送達デバイスの遠位部分が支承部６６０２に作用することにより、成形要素６６０８、６６１０が保持要素６６１２、６６１４との係合から解放される。これにより、ロックアウト要素６６００は起動状態へ移動する。この起動状態において、投薬インターフェースが薬物送達デバイスに取り付けられたままである限り、薬物送達デバイスの遠位部分が支承部６６０２に作用することによって、ばね要素６６２４、６６２６は緊張したままとなる。

投薬インターフェース６６０５が薬物送達デバイスから取り外されると、薬物送達デバイスの遠位部分が支承部６６０２から後退する。この状態で、成形要素６６０８、６６１０が保持要素６６１２、６６１４との係合から解放されるため、ばね要素６６２４、６６２６が弛緩することができる。これにより、ロックアウト要素６６００は、図１６に示すロック状態へ移動する。

ロックアウト要素６６００のロック状態において、支承部６６０２が、支持部６６１６、６６１８を有する解放部６６０４、６６０６が支持面６６２０、６６２２に係合する遮断位置へ移動する。この係合により、支承部６６０２が遮断位置から開位置へ戻ることが防止されるため、ロックアウト要素６６００が受け状態へ戻ることが防止される。これにより、投薬インターフェース６６０５が使用後に薬物送達デバイスに再び取り付けられることが確実になくなる。

図１７、１９および２１は、本発明によるロックアウト要素６８００の第２の実施形態を示し、図１８、２０および２２は、本発明によるロックアウト要素６８００を備えた投薬インターフェース６８０５を示す。

図１７に示すように、ロックアウト要素６８００は、適切なプラスチック材料または適切な金属材料等の可撓性材料から、一体であるロックアウトばねとして形成される。

ロックアウト要素６８００は、ばねアームとして形成され、ロッキング部材６８００の中心部６８０６近くに枢動可能に位置決めされたばね要素６８０２、６８０４を備える。図１８に示すように、ロッキング部材６８００の中心部６８０６は、投薬インターフェース６８０５の内側本体６８０７の外面に沿って設けられた逆流防止クリップまたは突起６８１２に係合する、凹部の形状の連結要素６８０８、６８１０をさらに備える。これにより、ロックアウト要素６８００が内側本体６８０７に確実に連結される。

ばね要素６８０２、６８０４は、薬物送達デバイスの遠位部分を支承するための支承部６８１４、６８１６をさらに備える。したがって、支承部６８１４、６８１６は、ロックアウト要素６８００のロックアウト機能を提供する。

さらに、ロックアウト要素６８００は、支承部６８１４、６８１６に隣接する解放部６８１８、６８２０を備える。これにより、成形要素６８２２、６８２４は解放部６８１８、６８２０上に形成される。図１８、２０および２２に示すように、成形要素６８２２、６８２４は、内側本体６８０７の対応する保持要素６８２６、６８２８に係合可能な凹部として形成され、保持要素６８２６、６８２８を突起として形成することができる。

図２２に示すように、解放部６８１８、６８２０の自由端に、外側本体６８０９の支持面６８３４、６８３６に係合可能な支持部６８３０、６８３２が設けられる。

図１７および１８は、投薬インターフェース６８０５を薬物送達デバイスに取り付け可能な、受け状態におけるロックアウト要素６８００を示す。特に図１８からわかるように、受け状態において、ロッキング要素６８００のばね要素６８０２、６８０４は、連結要素６８０８が逆流防止クリップ６８１２に係合した状態で、内側本体６８０７の上面よりもわずかに上方に位置する。この位置で、ばね要素６８０２、６８０４は近位方向に緊張し、支承部６８１４、６８１６は開位置にある。しかし、解放部６８１８、６８２０の成形要素６８２２、６８２４は内側本体６８０７の保持要素６８２６、６８２８に係合するため、ばね要素が弛緩することを防止する。このため、支承部が遮断位置へ移動することも防止される。

図１９および２０は、起動状態における、投薬インターフェース６８０５内のロッキング部材６８００の側面図であり、図２０は、内側本体６８０７に連結されたロッキング部材６８００を示す。ロッキング部材６８００を起動するために、薬物送達デバイスの遠位端が投薬インターフェース６８０５に挿入され、薬物送達デバイスの遠位部分が、ばね要素６８０２、６８０４に設けられた支承部６８１４、６８１６に作用する。これにより、成形要素６８２２、６８２４が保持要素６６２６、６６２８との係合から解放される。このため、ロックアウト要素６８００は起動状態へ移動する。この起動状態において、投薬インターフェースが薬物送達デバイスに取り付けられたままである限り、薬物送達デバイスの遠位部分が支承部６８１４、６８１６に作用することによって、ばね要素６８０２、６８０４は緊張したままとなる。

図２１は、ロック状態におけるロックアウト要素６８００の斜視図であり、図２２は、ロック状態における、投薬インターフェース６８０５内の、このロックアウト要素６８００を示す。投薬インターフェース６８０５が薬物送達デバイスから取り外されると、ロックアウト要素６８００が起動状態からロック状態へ移動する。これにより、薬物送達デバイスの遠位部分が支承部６８１４、６８１６から後退する。この状態で、成形要素６８２２、６８２４が保持要素６８２６、６８２８との係合から解放されるため、ばね要素６８０２、６８０４が弛緩することができる。これにより、ロックアウト要素６８００が、図２２に示すロック状態へ移動する。

ロックアウト要素６８００のロック状態において、支承部６８１４、６８１６が、支持部６８３０、６８３２が外側本体６８０９の支持面６８３４、６８３６に係合する遮断位置へ移動する。この係合により、支承部６８１４、６８１６が遮断位置から開位置へ戻ることが防止されるため、ロックアウト要素６８００が受け状態へ戻ることが防止される。これにより、投薬インターフェース６８０５が使用後に薬物送達デバイスに再び取り付けられることが確実になくなる。

図２３〜２８は、本発明によるロックアウト要素７０００を備えた投薬インターフェース７００５の第３の実施形態を示す。

図２３、２５および２７の斜視図に示すように、ロックアウト要素７０００は、適切なプラスチック材料または適切な金属材料等の可撓性材料から、一体であるロックアウトばねとして形成される。

ロックアウト要素７０００は、ばねアームとして形成され、ロッキング部材７０００の中心部７００４近くに枢動可能に位置決めされたばね要素７００２を備える。図２４、２６および２８に示すように、ロッキング部材７０００の中心部７００４は、投薬インターフェース７００５の内側本体７００７に設けられたアンダーカットに係合する、材料部の形状の連結要素７００６をさらに備える。これにより、ロックアウト要素７０００が内側本体７００７に確実に連結される。

ばね要素７００２は、薬物送達デバイスの遠位部分を支承するための支承部７００８、７０１０をさらに備える。したがって、支承部７００８、７０１０は、ロックアウト要素７０００のロックアウト機能を提供する。

さらに、ロックアウト要素７０００は、ばね要素７００２に隣接する解放部７０１２を備える。これにより、成形要素７０１４は解放部７０１２上に形成される。図２３〜２８に示すように、成形要素７０１４は、内側本体７００７の対応する保持要素７０１６に係合可能な凹部として形成され、保持要素７０１６を突起として形成することができる。図２８に示すように、解放部７０１４の自由端に、外側本体７００９の支持面７０２０に係合可能な支持部７０１８が設けられる。

図２３および２４は、投薬インターフェース７００５を薬物送達デバイスに取り付け可能な、受け状態におけるロックアウト要素７０００を示す。特に図２４からわかるように、受け状態において、ロッキング要素７０００のばね要素７００２は、連結要素７００６が内側本体７００７のアンダーカットに係合した状態で、中心部７００６よりわずかに上方に位置する。

この位置で、ばね要素７００２は近位方向に緊張し、支承部７００８、７０１０は開位置にある。しかし、解放部７０１２の成形要素７０１４は内側本体７００７の保持要素７０１６に係合するため、ばね要素７００２が弛緩することを防止する。このため、支承部７００８、７０１０が遮断位置へ移動することも防止される。

図２５および２６は、起動状態における、投薬インターフェース７００５内のロッキング部材７０００を示す。このロッキング部材７０００を起動するために、薬物送達デバイスの遠位端が投薬インターフェース７００５に挿入され、薬物送達デバイスの遠位部分が、ばね要素７００２に設けられた支承部７００８、７０１０に作用する。これにより、成形要素７０１４が保持要素７０１６との係合から解放される。このため、ロックアウト要素７０００は起動状態へ移動する。この起動状態において、投薬インターフェース７００５が薬物送達デバイスに取り付けられたままである限り、ばね要素７００２は、薬物送達デバイスの遠位部分が支承部７００８、７０１０に作用することによって緊張したままとなる。

図２７および２８は、ロック状態における、投薬インターフェース７００５内のロックアウト要素７０００を示す。ロックアウト要素７０００は、投薬インターフェース７００５が薬物送達デバイスから取り外されると、起動状態からロック状態へ移動する。これにより、薬物送達デバイスの遠位部分が支承部７００８、７０１０から後退する。この状態で、成形要素７０１４が保持要素７０１６との係合から解放されるため、ばね要素７００２が弛緩することができる。これにより、図２７および２８に示すように、ロックアウト要素７０００がロック状態へ移動する。

ロックアウト要素７０００のロック状態において、支承部７００８、７０１０が、支持部７０１８を有する解放部７０１２が外側本体７００９の支持面７０２０に係合する遮断位置にある。この係合により、支承部７００８、７０１０が遮断位置から開位置へ戻ることが防止されるため、ロックアウト要素７０００が受け状態へ戻ることが防止される。これにより、投薬インターフェース７００５が使用後に薬物送達デバイスに再び取り付けられることが確実になくなる。

本明細書で使用される「薬物」または「薬剤」という用語は、少なくとも１つの薬学的に活性な化合物を含む医薬製剤を意味し、
一実施形態では、薬学的に活性な化合物が最大１５００Ｄａの分子量を有し、かつ／またはペプチド、タンパク質、多糖類、ワクチン、ＤＮＡ、ＲＮＡ、酵素、抗体もしくはそのフラグメント、ホルモンもしくはオリゴヌクレオチド、または上述の薬学的に活性な化合物の混合物であり、
さらなる実施形態では、薬学的に活性な化合物が、糖尿病もしくは糖尿病性網膜症等の糖尿病に関連する合併症、深部静脈もしくは肺血栓塞栓症等の血栓塞栓症、急性冠症候群（ＡＣＳ）、狭心症、心筋梗塞、癌、黄斑変性症、炎症、花粉熱、アテローム性動脈硬化症および／または関節リウマチの治療および／または予防に有用であり、
さらなる実施形態では、薬学的に活性な化合物が、糖尿病または糖尿病性網膜症等の糖尿病に関連する合併症の治療および／または予防のための少なくとも１つのペプチドを含み、
さらなる実施形態では、薬学的に活性な化合物が、少なくとも１つのヒトインスリンまたはヒトインスリンのアナログもしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ−１）もしくはそのアナログもしくは誘導体、エキセンディン−３もしくはエキセンディン−４、またはエキセンディン−３もしくはエキセンディン−４のアナログもしくは誘導体を含む。

インスリン・アナログは、例えばＧｌｙ（Ａ２１）、Ａｒｇ（Ｂ３１）、Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ３）、Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ２８）、Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン；位置Ｂ２８のプロリンがＡｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、ＶａｌもしくはＡｌａに置き換えられており、位置Ｂ２９でＬｙｓがＰｒｏに置き換えられていてもよいヒトインスリン；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８−Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリン、およびＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンである。

インスリン誘導体は、例えばＢ２９−Ｎ−ミリストイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−パルミトイル−ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−ミリストイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−パルミトイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−パルミトイル−Ｙ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−リトコリル−Ｙ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンおよびＢ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンである。

エキセンディン−４は、例えばエキセンディン−４（１−３９）、Ｈ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ−Ｌｙｓ−Ｇｌｎ−Ｍｅｔ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ｇｌｕ−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ａｓｎ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−ＮＨ２の配列のペプチドを意味する。

エキセンディン−４誘導体は、例えば以下の化合物一覧から選択される：
Ｈ−（Ｌｙｓ）４−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，ｄｅｓ Ｐｒｏ３７エキセンディン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）５−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，ｄｅｓ Ｐｒｏ３７エキセンディン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）；または
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）、
（ここで、基Ｌｙｓ６−ＮＨ２はエキセンディン−４誘導体のＣ末端に結合していてもよい）；

または配列
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
ｄｅｓ Ａｓｐ２８ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンディン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
Ｈ−ｄｅｓ Ａｓｐ２８ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンディン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
ｄｅｓ Ｍｅｔ（Ｏ）１４ Ａｓｐ２８ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンディン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ｌｙｓ６−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
Ｈ−ｄｅｓ Ａｓｐ２８ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンディン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（Ｓ１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓ Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンディン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２；
のエキセンディン−４誘導体；
または上述のエキセンディン−４誘導体のいずれか１つの薬学的に許容し得る塩もしくは溶媒和物。

ホルモンは、例えば脳下垂体ホルモンもしくは視床下部ホルモン、または非特許文献１に列挙されるような調節活性ペプチドおよびそれらのアンタゴニスト、例えばゴナドトロピン（フォリトロピン、ルトロピン、コリオゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロピン、デスモプレシン、テルリプレシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、リュープロレリン、ブセレリン、ナファレリン、ゴセレリンである。

多糖類は、例えばグルコサミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリンもしくは超低分子量ヘパリンもしくはその誘導体、または上述の多糖類の硫酸化、例えばポリ硫酸化形態、および／またはその薬学的に許容し得る塩である。ポリ硫酸化低分子量ヘパリンの薬学的に許容し得る塩の例はエノキサパリンナトリウムである。

抗体は、基本構造を共有する免疫グロブリンとしても知られる球形の血漿タンパク質（約１５０ｋＤａ）である。球形血漿タンパク質は、アミノ酸残基に加えられた糖鎖を有するため、糖タンパク質である。各抗体の基本的な機能ユニットは、免疫グロブリン（Ｉｇ）単量体（１つのＩｇユニットのみを含む）であり、分泌型抗体は、ＩｇＡ等の２つのＩｇユニットを有する二量体、硬骨魚ＩｇＭ等の４つのＩｇユニットを有する四量体、または哺乳類ＩｇＭ等の５つのＩｇユニットを有する五量体である。

Ｉｇ単量体は、４つのポリペプチド鎖；システイン残基の間のジスルフィド結合により結合された２つの同一の重鎖および２つの同一の軽鎖から構成される「Ｙ」型分子である。各重鎖は、約４４０アミノ酸長であり；各軽鎖は、約２２０アミノ酸長である。重鎖および軽鎖はそれぞれ、これらの折畳み構造を安定化させる鎖間ジスルフィド結合を含む。各鎖は、Ｉｇドメインと呼ばれる構造ドメインから構成される。これらのドメインは、約７０〜１１０個のアミノ酸を含み、そのサイズおよび機能に応じて異なるカテゴリ（例えば、可変またはＶ、および定常またはＣ）に分類される。これらは、２つのβシートが、保存されたシステインとその他の電荷アミノ酸との相互作用により共に保持される「サンドイッチ」形状を作り出す特徴的な免疫グロブリン折畳み構造を有する。

α、δ、ε、γおよびμで指定される５つのタイプの哺乳類Ｉｇ重鎖が存在する。存在する重鎖のタイプは、抗体のアイソタイプを定義し；これらの鎖は、それぞれ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧおよびＩｇＭ抗体中に見つけられる。

異なる重鎖は、サイズおよび組成が異なり、αおよびγは約４５０個のアミノ酸を、δは約５００個のアミノ酸を含み、一方、μおよびεは約５５０個のアミノ酸を含む。各重鎖は、２つの領域、定常領域（ＣＨ）および可変領域（ＶＨ）を有する。１つの種において、定常領域は、同じアイソタイプの全ての抗体においては本質的に同一であるが、異なるアイソタイプの抗体においては異なる。重鎖γ、αおよびδは、３つのタンデム型のＩｇドメインおよび追加の可撓性のためのヒンジ領域から構成された定常領域を有し；重鎖μおよびεは、４個の免疫グロブリンドメインから構成された定常領域を有する。重鎖の可変領域は、異なるＢ細胞により生成された抗体において異なるが、単一のＢ細胞またはＢ細胞クローンにより生成された全ての抗体については同一である。各重鎖の可変領域は、約１１０個のアミノ酸長であり、単一のＩｇドメインより成る。

哺乳類には、λおよびκで指定される２つのタイプの免疫グロブリン軽鎖が存在する。軽鎖は、２つの連続したドメイン：１つの定常ドメイン（ＣＬ）および１つの可変ドメイン（ＶＬ）を有する。軽鎖のおおよその長さは、２１１〜２１７個のアミノ酸である。各抗体は、常に同一である２つの軽鎖を有し、軽鎖κまたはλの内、哺乳類の各抗体につき１つのタイプのみ存在する。

全ての抗体の一般的構造は非常に類似しているが、所与の抗体の固有の特性は、詳細に前述したように、変動領域（Ｖ）により決定される。より詳細には、軽鎖（ＶＬ）について３つおよび重鎖（ＶＨ）について３つの可変ループが、抗原への結合、すなわち、その抗原の特異性の原因となる。これらのループは、相補性決定領域（ＣＤＲ）として呼ばれる。ＶＨおよびＶＬドメインからのＣＤＲが抗原結合部位に寄与するため、最終の抗原特異性を決定するのは重鎖および軽鎖の組み合わせであり、それぞれの単体のみではない。

「抗体フラグメント」は、上記で定義したように、少なくとも１つの抗原結合フラグメントを含み、フラグメントが由来する完全抗体と本質的に同一の機能および特異性を示す。パパインによる限定されたタンパク質消化は、Ｉｇプロトタイプを３つのフラグメントに切断する。それぞれ１つの完全なＬ鎖およびＨ鎖の約半分を含む２つの同一アミノ末端フラグメントは、抗原結合フラグメント（Ｆａｂ）である。サイズが同等であるが、鎖間ジスルフィド結合を有する両重鎖の半分のカルボキシル末端を含む第３のフラグメントは、結晶可能なフラグメント（Ｆｃ）である。Ｆｃは、炭水化物、補体結合部位、およびＦｃＲ結合部位を含む。限定されたペプシンの消化は、Ｆａｂ片およびＨ−Ｈ鎖間ジスルフィド結合を有するヒンジ領域を含む単一Ｆ（ａｂ’）２フラグメントを生成する。Ｆ（ａｂ’）２は、抗原結合に対して二価である。Ｆ（ａｂ’）２のジスルフィド結合は、Ｆａｂ’を得るために切断され得る。さらに、重鎖と軽鎖の可変領域は、単一鎖可変フラグメント（ｓｃＦｖ）を形成するために共に融合可能である。

薬学的に許容し得る塩は、例えば酸付加塩および塩基性塩である。酸付加塩は、例えばＨＣｌ塩またはＨＢｒ塩である。塩基性塩は、例えばアルカリまたはアルカリ金属から選択されるカチオン、例えばＮａ＋、もしくはＫ＋、もしくはＣａ２＋、またはアンモニウムイオンＮ＋（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）、（ここで、Ｒ１〜Ｒ４は互いに独立して：水素、場合により置換されたＣ１〜Ｃ６−アルキル基、場合により置換されたＣ２〜Ｃ６−アルケニル基、場合により置換されたＣ６−Ｃ１０−アリール基、または場合により置換されたＣ６〜Ｃ１０−ヘテロアリール基を意味する）を有する塩である。薬学的に許容し得る塩のさらなる例は、非特許文献２および３に記載される。

薬学的に許容し得る溶媒和物は例えば水和物である。

Claims (14)

1. −内側本体（６６０７、６８０７、７００７）と、
   −少なくとも１つのばね要素（６６２４、６６２６、６８０２、６８０４、７００２）を含むロックアウト要素（６６００、６８００、７０００）とを備える、薬物送達デバイスと共に使用するための投薬インターフェースであって、
   −ロックアウト要素（６６００、６８００、７０００）が内側本体（６６０７、６８０７、７００７）に連結され、
   −ばね要素（６６２４、６６２６、６８０２、６８０４、７００２）が受け状態からロック状態へ可動であり、
   −受け状態において、投薬インターフェース（６６０５、６８０５、７００５）を薬物送達デバイスに取り付け可能であり、
   −ロック状態において、投薬インターフェース（６６０５、６８０５、７００５）を薬物送達デバイスに取り付け不可であり、
   −ばね要素（６６２４、６６２６、６８０２、６８０４、７００２）は、該投薬インターフェース（６６０５、６８０５、７００５）が該薬物送達デバイスに取り付けられ、およびそれから取り外されたとき、受け状態からロック状態へ動くように構成され、
   −ばね要素（６６２４、６６２６、６８０２、６８０４、７００２）が受け状態から起動状態へ可動であり、
   −起動状態において、ばね要素（６６２４、６６２６、６８０２、６８０４、７００２）は、上記投薬インターフェース（６６０５、６８０５、７００５）が上記薬物送達デバイスから取り外されたとき、ロック状態へ動くように構成され、そして
   −ばね要素（６６２４、６６２６、６８０２、６８０４、７００２）は、前記投薬インターフェース（６６０５、６８０５、７００５）が該薬物送達デバイスに取り付けられたとき、受け状態から起動状態へ動くように構成される、上記投薬インターフェース。
2. ばね要素（６６２４、６６２６、６８０２、６８０４、７００２）は、受け状態および／または起動状態において緊張する、請求項１に記載の投薬インターフェース。
3. −ロックアウト要素（６６００、６８００、７０００）は、薬物送達デバイスの遠位部
   分を支承するように構成された少なくとも１つの支承部（６６０２、６８１４、６８１６、７００８、７０１０）を備え、
   −受け状態において、支承部（６６０２、６８１４、６８１６、７００８、７０１０）は、薬物送達デバイスの遠位部分が内側本体（６６０７、６８０７、７００７）への接近を可能にする開位置にあり、
   −ロック状態において、支承部（６６０２、６８１４、６８１６、７００８、７０１０）は、薬物送達デバイスの遠位部分が内側本体（６６０７、６８０７、７００７）に接近することを防止する遮断位置にある、
   請求項１または２に記載の投薬インターフェース。
4. −ロックアウト要素（６６００、６８００、７０００）は少なくとも１つの支持部（６６１６、６６１８、６８３０、６８３２、７０１８）を備え、
   −支持面（６６２０、６６２２、６８３４、６８３６、７０２０）は、内側本体（６６０７、６８０７、７００７）に取り付けられる外側本体（６６０９、６８０９、７００９）上に設けられ、
   −ロックアウト要素（６６００、６８００、７０００）は、ロック状態において、支持部（６６１６、６６１８、６８３０、６８３２、７０１８）が支持面（６６２０、６６２２、６８３４、６８３６、７０２０）に係合状態にあって、支承部（６６０２、６８０２、６８０４、７００８、７０１０）が開位置へ移動することを防止するように、構成される、請求項３に記載の投薬インターフェース。
5. 支承部（６６０２、６８１４、６８１６、７００８、７０１０）は、ばね要素（６６２４、６６２６、６８０２、６８０４、７００２）により内側本体（６６０７、６８０７、７００７）上に弾性支持される、請求項２または３に記載の投薬インターフェース。
6. 前記投薬インターフェース（６６０５、６８０５、７００５）が前記薬物送達デバイスに取り付けられると、薬物送達デバイスの遠位部分が前記支承部（６６０２、６８１４、６８１６、７００８、７０１０）に作用して、前記ばね要素（６６２４、６６２６、６８０２、６８０４、７００２）が緊張するか、またはさらに緊張するように、ロックアウト要素（６６００、６８００、７０００）が構成される、請求項５に記載の投薬インターフェース。
7. 前記投薬インターフェース（６６０５、６８０５、７００５）が前記薬物送達デバイスから取り外されると、薬物送達デバイスの遠位部分が前記支承部（６６０２、６８１４、６８１６、７００８、７０１０）から後退して、前記ばね要素（６６２４、６６２６、６８０２、６８０４、７００２）が少なくとも部分的に弛緩し、かつ該支承部（６６０２、６８１４、６８１６、７００８、７０１０）が開位置から遮断位置へ移動するように、ロックアウト要素（６６００、６８００、７０００）が構成される、請求項５または６に記載の投薬インターフェース。
8. −ロックアウト要素（６６００、６８００、７０００）は、成形要素（６６０８、６６１０、６８２２、６８２４、７０１４）を有する少なくとも１つの解放部（６６０４、６６０６、６８１８、６８２０、７０１２）を備え、
   −内側本体（６６０７、６８０７、７００７）は少なくとも１つの保持要素を備え（６６１２、６６１４、６８２６、６８２８、７０１６）、
   −受け状態において、成形要素（６６０８、６６１０、６８２２、６８２４、７０１４）が保持要素（６６１２、６６１４、６８２６、６８２８、７０１６）に解放可能に係合する、請求項１〜７のいずれか１項に記載の投薬インターフェース。
9. 前記投薬インターフェース（６６０５、６８０５、７００５）が前記薬物送達デバイス
   に取り付けられると、薬物送達デバイスの遠位部分が前記支承部（６６０２、６８１４、６８１６、７００８、７０１０）に作用して、前記成形要素（６６０８、６６１０、６８２２、６８２４、７０１４）が前記保持要素（６６１２、６６１４、６８２６、６８２８、７０１６）との係合から解放されるように、ロックアウト要素（６６００、６８００、７０００）が構成される、請求項４〜８のいずれか１項に記載の投薬インターフェース。
10. ロックアウト要素（６６００、６８００、７０００）は、連結要素（６６３６、６６３８、６８０８、６８１０、７００６）により内側本体（６６０７、６８０７、７００７）に取り付けられる、請求項１〜９のいずれか１項に記載の投薬インターフェース。
11. ばね要素（６６２４、６６２６）および解放部（６６０４、６６０６）は、支承部（６６０２）に独立して隣接する、請求項２、３または８に記載の投薬インターフェース。
12. 解放部（６８１８、６８２０、７０１２）は、ばね要素（６８０２、６８０４、７００２）に隣接し、支承部（６８１４、６８１６、７００８、７０１０）は、ばね要素（６８０２、６８０４、７００２）上に設けられる、請求項２、３または８に記載の投薬インターフェース。
13. 支持部（６８３０、６８３２、７０１８）は解放部（６８１８、６８２０、７０１２）上に設けられる、請求項４または８に記載の投薬インターフェース。
14. 請求項１〜１３のいずれか１項に記載の投薬インターフェース（６６０５、６８０５、７００５）を備え、そして
    薬物送達デバイスを備え、
    投薬インターフェース（６６０５、６８０５、７００５）が薬物送達デバイスに取外し可能に取り付けられる、装置。

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