JP6009330B2 - Absorbent articles - Google Patents

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Description

本発明は生理用ナプキンやパンティーライナーなどの吸収性物品に関する。   The present invention relates to absorbent articles such as sanitary napkins and panty liners.

生理用ナプキン等は、経血等の粘性の高い***液を吸収保持させる。この高粘度の経血等を素早く吸収するための様々な工夫が図られてきた。たとえば、表面シートについて、繊維の粗密構造を形成したり、肌当接面側に凹凸をつけて凹部に開孔を付したりして液の透過性を高めようとするものがある。
一方で、経血等は、高粘性の要因となる、血球成分、可溶性タンパク質、細胞残屑等及び粘液等の成分を含む。これらの成分を含む経血等は、尿とは異なり、吸収体へと透過されても吸収体内で素早く浸透し難い。加えて、赤血球等の血球成分は、吸収体内にある高吸水性ポリマーに付着して、その吸収能力を低減させることがある。これらのことが、経血等の吸収速度を低減する要因となっている。その結果、経血等が吸収体内で固定化されず残ってしまうことがある。また、この状態で、生理用ナプキン等に着用者の体圧等が加わると、経血等が表面シートの肌当接面側に逆戻りしてしまうことがある。これにより、生理用ナプキン等の表面に経血等が残り、着用者は肌のべたつきで不快に感じてしまうことがある。
A sanitary napkin or the like absorbs and retains highly viscous excretory fluid such as menstrual blood. Various devices have been devised to quickly absorb this highly viscous menstrual blood. For example, some surface sheets are intended to increase the liquid permeability by forming a fiber dense structure, or by providing irregularities on the skin contact surface side and providing openings in the concave portions.
On the other hand, menstrual blood and the like include components such as blood cell components, soluble proteins, cell debris, and mucus that cause high viscosity. Unlike urine, menstrual blood or the like containing these components does not readily penetrate into the absorbent body even if it is permeated into the absorbent body. In addition, blood cell components such as red blood cells may adhere to the superabsorbent polymer in the absorbent body and reduce its absorption capacity. These are factors that reduce the absorption rate of menstrual blood and the like. As a result, menstrual blood or the like may remain without being immobilized in the absorbent body. In this state, if the wearer's body pressure or the like is applied to the sanitary napkin or the like, menstrual blood or the like may return to the skin contact surface side of the topsheet. As a result, menstrual blood or the like remains on the surface of a sanitary napkin or the like, and the wearer may feel uncomfortable due to the stickiness of the skin.

これに対し、特許文献1には、肌当接面以外の部位に、糖アルキルエーテル及び糖脂肪酸エステルからなる群から選択される一又は二種以上の界面活性剤を含有するセルロース系親水性繊維を含む吸収性物品が開示されている。この吸収性物品は、液の吸収速度が速く、スポット吸収性に優れ、液戻り量も少なくなるとされる。   On the other hand, Patent Document 1 discloses a cellulose-based hydrophilic fiber containing one or more surfactants selected from the group consisting of sugar alkyl ethers and sugar fatty acid esters in a portion other than the skin contact surface. An absorbent article is disclosed. This absorbent article is said to have a high liquid absorption rate, excellent spot absorbability, and a low liquid return amount.

特開2008−029830号公報JP 2008-029830 A

本発明は、前記特許文献1の技術の吸収速度の速さを維持しつつ、さらに液戻り量を抑え、装着時の加圧下での肌当接面側の液残り量を低減し、良好な装着感を奏する吸収性物品に関する。   The present invention, while maintaining the speed of the absorption speed of the technique of Patent Document 1, further suppresses the liquid return amount, reduces the liquid remaining amount on the skin contact surface side under pressure during wearing, The present invention relates to an absorbent article that provides a feeling of wearing.

本発明は、肌当接面側に配される表面シート、非肌当接面側に配される裏面シート、及び前記両シートの間に介在配置される吸収体を有する吸収性物品であって、窒素原子が3個以上、かつ、炭素原子が1〜3個の水溶性化合物を含有する吸収性物品を提供する。   The present invention is an absorbent article having a top sheet disposed on the skin contact surface side, a back sheet disposed on the non-skin contact surface side, and an absorbent body disposed between the two sheets. An absorbent article containing a water-soluble compound having 3 or more nitrogen atoms and 1 to 3 carbon atoms is provided.

本発明の吸収性物品は、吸収速度が速く、さらに液戻り量を抑え、装着時の加圧下での肌当接面側の液残り量を低減し、良好な装着感を奏する。   The absorbent article of the present invention has a high absorption speed, further reduces the amount of liquid return, reduces the amount of liquid remaining on the skin contact surface side under pressure during wearing, and provides a good wearing feeling.

本発明の吸収性物品の好ましい一実施形態(第1実施形態)としての生理用ナプキンを模式的に示す一部切欠斜視図である。It is a partially cutaway perspective view schematically showing a sanitary napkin as a preferred embodiment (first embodiment) of the absorbent article of the present invention. 図1に示す生理用ナプキンのII−II線断面の拡大断面図である。It is an expanded sectional view of the II-II line cross section of the sanitary napkin shown in FIG.

まず、図1及び2を参照して、本実施形態の吸収性物品の好ましい実施形態(第1実施形態)としての生理用ナプキン10の全体構造について説明する。
本実施形態の生理用ナプキン10は、肌当接面側に配される液透過性の表面シート1、非肌当接面側に配される液難透過性の裏面シート2、及び両シート間に介在配置される液保持性の吸収体3を有する。吸収体3の周縁外方において、表面シート1と裏面シート2とが、熱シール、超音波シール等の接合手段、もしくは、ホットメルト型接着剤の併用により接合されている。生理用ナプキン10の肌当接面側には、***液を直接受ける***部対応領域を囲むように防漏溝15が配設されている。防漏溝15は、表面シート1側から表面シート1及び吸収層2を圧搾して形成されている。
First, with reference to FIG. 1 and 2, the whole structure of the sanitary napkin 10 as preferable embodiment (1st Embodiment) of the absorbent article of this embodiment is demonstrated.
The sanitary napkin 10 of the present embodiment includes a liquid-permeable top sheet 1 disposed on the skin contact surface side, a liquid-impermeable back sheet 2 disposed on the non-skin contact surface side, and between the two sheets. The liquid-retaining absorbent 3 is interposed between the two. Outside the peripheral edge of the absorber 3, the top sheet 1 and the back sheet 2 are joined by a joining means such as heat sealing or ultrasonic sealing, or by using a hot-melt adhesive. On the skin contact surface side of the sanitary napkin 10, a leak-proof groove 15 is disposed so as to surround an excretion part corresponding region that directly receives excretion fluid. The leak-proof groove 15 is formed by squeezing the topsheet 1 and the absorbent layer 2 from the topsheet 1 side.

吸収体3は、図2に示すように、親水性の繊維集合体31と高吸水性ポリマー32とを有する吸収性コア33を備える。吸収性コア33の肌当接面側は、被覆シート34で覆われ、その非肌当接面側は被覆シート35で覆われている。被覆シート34と被覆シート35とは別々の部材からなるものでもよく、1枚のシートからなるものでもよい。いずれの場合も、各シートの幅方向(X方向)端部が吸収性コア33の側部、肌当接面側、又は非肌当接面側で接合されている。これにより、繊維集合体31の繊維や高吸水性ポリマー32が吸収体の外側に漏出しないようにされている。   As shown in FIG. 2, the absorbent body 3 includes an absorbent core 33 having a hydrophilic fiber assembly 31 and a superabsorbent polymer 32. The skin contact surface side of the absorbent core 33 is covered with a cover sheet 34, and the non-skin contact surface side is covered with a cover sheet 35. The covering sheet 34 and the covering sheet 35 may be composed of separate members, or may be composed of a single sheet. In any case, the width direction (X direction) edge part of each sheet | seat is joined by the side part of the absorptive core 33, the skin contact surface side, or the non-skin contact surface side. Thereby, the fiber of the fiber assembly 31 and the superabsorbent polymer 32 are prevented from leaking outside the absorber.

表面シート1は、吸収体3の肌当接面側で、***液を吸収体3へと透過させる。そのため、表面シート1は、***された体液を速やかに透過させ、吸収体3に伝達することと、肌触りを良くするということから、親水性のエアスルー不織布からなることが好ましい。
裏面シート2は、吸収体3の非肌当接面側で液漏れを防ぐ。そのため、裏面シート2は、液難透過性の部材からなり、例えば、液不透過性の透湿性フィルム等を用いて形成されたシート体であることが好ましい。前記液難透過性とは、液を透過させにくい性質を意味し、防水性、撥水性及び液不透過性を含む。
なお、本発明においては、表面層1及び防漏層3は、単層のシート体に限らず、複数の部材を組み合わせたものや厚みに変化を持たせたものなど、種々の態様のものを任意に採用できる。
The top sheet 1 allows the excretory fluid to permeate the absorber 3 on the skin contact surface side of the absorber 3. Therefore, it is preferable that the top sheet 1 is made of a hydrophilic air-through non-woven fabric because the body fluid that has been excreted is quickly transmitted and transmitted to the absorber 3 and the touch is improved.
The back sheet 2 prevents liquid leakage on the non-skin contact surface side of the absorber 3. Therefore, the back sheet 2 is made of a liquid-impermeable member, and is preferably a sheet formed using, for example, a liquid-impermeable moisture-permeable film. The liquid poor permeability means a property that hardly allows liquid to pass through, and includes waterproofness, water repellency, and liquid impermeability.
In the present invention, the surface layer 1 and the leak-proof layer 3 are not limited to a single-layer sheet, but may be of various forms such as a combination of a plurality of members or a change in thickness. Can be arbitrarily adopted.

本実施形態の生理用ナプキン10には、表面シート1と吸収体3との間に、中間シート4が配置されている。中間シート4は、表面シート1からの素早い液の引き込み、平面方向への液の拡散、及び吸収体3への液の効率的な引き渡しによって、吸収性能を向上させる部材である。そのため、中間シート4は、液透過性の繊維材料を主体とした部材からなることが好ましく、さらに液の透過性及び拡散性の観点から、表面シートよりも繊維密度が低いものがより好ましい。   In the sanitary napkin 10 of this embodiment, an intermediate sheet 4 is disposed between the top sheet 1 and the absorbent body 3. The intermediate sheet 4 is a member that improves the absorption performance by quickly drawing in the liquid from the top sheet 1, spreading the liquid in the planar direction, and efficiently delivering the liquid to the absorber 3. Therefore, the intermediate sheet 4 is preferably made of a member mainly composed of a liquid-permeable fiber material, and more preferably has a lower fiber density than the top sheet from the viewpoint of liquid permeability and diffusibility.

本発明においては、特に断らない限り、人体に接触する側の面を肌側面ないし肌当接面あるいは表面といい、これと反対側の面を非肌面ないし非肌当接面あるいは裏面という。この2つの面において、肌側面に近い方ないしその延長方向を肌面側、肌当接面側又は表面側といい、非肌面に近い方ないしその延長方向を非肌面側、非肌当接面側又は裏面側という。装着時に人体の前側に位置する方向を前方といいその端部を前端部とし、後側に位置する方向を後方といいその端部を後端部として説明する。吸収性物品の表面又は裏面の法線方向を厚み方向といいその量を厚みという。   In the present invention, unless otherwise specified, the surface in contact with the human body is referred to as the skin side surface or skin contact surface or surface, and the opposite surface is referred to as the non-skin surface or non-skin contact surface or back surface. Of these two surfaces, the side close to the skin side or the extending direction is called the skin side, the skin contact surface side or the surface side, and the side close to the non-skin surface or the extending direction is the non-skin side, non-skin It is called the contact side or the back side. The direction positioned on the front side of the human body when worn is referred to as the front, and its end is referred to as the front end, and the direction positioned on the rear is referred to as the rear, and the end is referred to as the rear end. The normal direction of the front surface or the back surface of the absorbent article is called the thickness direction, and the amount is called thickness.

生理用ナプキン10は、窒素原子が3個以上、かつ、炭素原子が1〜3個の水溶性化合物5を含有する。ここで、水溶性化合物とは、本発明の効果を発現させるために、経血やおりものなどの、タンパク質を成分として含有する***液(以下、経血等という。)に溶解可能な化合物を意味し、水溶性とは、具体的には、20℃で水100mlに1g以上溶解することを意味する。本願の効果をより有効に発揮させる観点から、5g以上溶解することが好ましく、10g以上溶解することがより好ましい。   The sanitary napkin 10 contains the water-soluble compound 5 having 3 or more nitrogen atoms and 1 to 3 carbon atoms. Here, the water-soluble compound is a compound that is soluble in excretory fluid (hereinafter referred to as menstrual blood or the like) containing a protein as a component, such as menstrual blood or vaginal discharge, in order to exhibit the effects of the present invention. The term “water-soluble” specifically means that 1 g or more is dissolved in 100 ml of water at 20 ° C. From the viewpoint of more effectively exerting the effects of the present application, it is preferable to dissolve 5 g or more, and more preferable to dissolve 10 g or more.

この水溶性化合物5は、化合物中の窒素原子が帯びる負の荷電によって、経血等に含まれるタンパク質と水素結合する作用を奏する。これにより、経血内のタンパク質同士の水素結合が解離されて高次構造が保てなくなり、その結果、経血等の粘性(粘度)が低減される。一方で、炭素原子が3個以下と少ないことで、疎水性が抑えられ、界面活性剤ほどの界面活性作用は無いので、経血等の表面張力の低減が抑制される。   This water-soluble compound 5 has an action of hydrogen bonding with a protein contained in menstrual blood or the like due to a negative charge of a nitrogen atom in the compound. As a result, hydrogen bonds between proteins in menstrual blood are dissociated and the higher order structure cannot be maintained, and as a result, viscosity (viscosity) of menstrual blood or the like is reduced. On the other hand, when the number of carbon atoms is as small as 3 or less, hydrophobicity is suppressed and there is no surface active action as much as a surfactant, so that reduction of surface tension such as menstrual blood is suppressed.

このような作用を奏する水溶性化合物5は、典型的には、タンパク質変性剤である。しかし、経血等の表面張力に作用させるものではないので、界面活性剤とは異なるものである。したがって、水溶性化合物5によって粘度が低下した経血等は、表面張力の保持で平面方向への濡れ拡がりが生じ難い。そのため、表面シート1の肌当接面側に水溶性化合物5を含有させても、その作用による経血等の液流れ、これによる液の横漏れは生じ難い。つまり、本発明の水溶性化合物5は、界面活性剤のように液流れへの配慮から含有部材や部位を制限する必要がなく、任意に設定可能である。また、表面シート1以外に、吸収体3の被覆シート34や吸収性コア33の繊維集合体31などに水溶性化合物5が含有されてもよい。経血等が高吸水性ポリマー32と接触する手前の部材や繊維に水溶性化合物5が含有されていれば、粘度低下で吸収速度を効果的に向上させることができる。さらに、水溶性化合物5は、1つの部材等に限らず複数の部材等に含有されてもよい。   The water-soluble compound 5 that exhibits such an action is typically a protein denaturant. However, since it does not act on the surface tension of menstrual blood or the like, it is different from a surfactant. Therefore, menstrual blood or the like whose viscosity has been lowered by the water-soluble compound 5 is unlikely to wet and spread in the planar direction by maintaining the surface tension. Therefore, even if the water-soluble compound 5 is contained on the skin contact surface side of the top sheet 1, liquid flow such as menstrual blood due to its action, and side leakage of the liquid due to this hardly occur. That is, the water-soluble compound 5 of the present invention does not need to limit the containing member and part from the consideration of the liquid flow unlike the surfactant, and can be arbitrarily set. In addition to the surface sheet 1, the water-soluble compound 5 may be contained in the covering sheet 34 of the absorbent body 3, the fiber assembly 31 of the absorbent core 33, or the like. If the water-soluble compound 5 is contained in a member or fiber before menstrual blood or the like is in contact with the superabsorbent polymer 32, the absorption rate can be effectively improved by reducing the viscosity. Furthermore, the water-soluble compound 5 may be contained not only in one member etc. but in several members etc.

本実施形態においては、図2の円A拡大図に示すように、水溶性化合物5は中間シート4に含有されている。中間シート4に水溶性化合物5を含有させる方法としては、例えば、中間シート4に水溶性化合物5を含む液(例えば、水溶液)をスプレー等で噴霧する方法、水溶性化合物を含む液に中間シート4を浸漬させる方法、又は水溶性化合物5の粒子を中間シート4に散布する方法などが挙げられる。また、水溶性化合物5は、中間シート4の表面に付着されていてもよく、内部に含まれていてもよく、表面及び内部の両方に配されていてもよい。   In the present embodiment, the water-soluble compound 5 is contained in the intermediate sheet 4 as shown in the enlarged view of circle A in FIG. Examples of the method for containing the water-soluble compound 5 in the intermediate sheet 4 include a method in which a liquid (for example, an aqueous solution) containing the water-soluble compound 5 is sprayed on the intermediate sheet 4 by spraying or the like. 4 or a method in which particles of the water-soluble compound 5 are dispersed on the intermediate sheet 4. Moreover, the water-soluble compound 5 may be attached to the surface of the intermediate sheet 4, may be contained inside, and may be distribute | arranged to both the surface and the inside.

中間シート4は、表面シート1と吸収体3との間にあって、液透過の懸け橋となる。より具体的には、中間シート4は、表面シート1にある経血等の高粘性の液を積極的に引き込み、素早く吸収体へと引き渡す。このような中間シート1に水溶性化合物5が含有されたことで、通過する経血等に水溶性化合物5が接触され易くされている。この経血等と水溶性化合物5との接触で、次のような作用が奏される。これを推定されるメカニズムとともに説明する。   The intermediate sheet 4 is located between the top sheet 1 and the absorber 3 and serves as a suspension bridge for liquid permeation. More specifically, the intermediate sheet 4 actively draws a highly viscous liquid such as menstrual blood in the top sheet 1 and quickly delivers it to the absorber. Since the water-soluble compound 5 is contained in the intermediate sheet 1, the water-soluble compound 5 is easily brought into contact with the passing menstrual blood or the like. The contact of the menstrual blood and the like with the water-soluble compound 5 provides the following action. This will be explained together with the presumed mechanism.

前述の水溶性化合物5は、炭素原子を1〜3個としてその数を限定した物質であるので、アルキル基など疎水基となる部分が少ない化合物である。アルキル基を有してもその鎖長は極めて限定的となる。一方、水溶性化合物5は、限定された炭素原子数にあって、窒素原子を3個以上と規定される物質であるので、尿素以上に、タンパク質中の官能基との相互作用を生じ易い。これにより、水溶性化合物5は、尿素に比して少量でもタンパク質に効果的に作用する。つまり、前述のとおり、水溶性化合物5はタンパク質と水素結合し、そのためタンパク質同士で形成する高次構造が保てなくなり変性する。
また、炭素原子の数が抑さえられているので、窒素原子がアミノ基やイミド基として存在することで、水溶性化合物5は親水性を高め経血中に溶解してタンパク質に作用し易くなる。さらに、水溶性化合物5は、炭素原子数を抑えた比較的コンパクトな化合物として複雑な構造のタンパク質とタンパク質との間に入り込み易い。これらのことが、水溶性化合物5の水素結合によるタンパク質の変性をより確かなものとできる。
The above-mentioned water-soluble compound 5 is a substance in which the number of carbon atoms is limited to 1 to 3, so that it is a compound having a small portion that becomes a hydrophobic group such as an alkyl group. Even if it has an alkyl group, its chain length is extremely limited. On the other hand, since the water-soluble compound 5 is a substance having a limited number of carbon atoms and having three or more nitrogen atoms, interaction with functional groups in proteins is more likely to occur than urea. Thereby, the water-soluble compound 5 effectively acts on the protein even in a small amount as compared with urea. That is, as described above, the water-soluble compound 5 is hydrogen-bonded to the protein, so that the higher-order structure formed by the proteins cannot be maintained and is denatured.
In addition, since the number of carbon atoms is suppressed, the presence of a nitrogen atom as an amino group or an imide group makes the water-soluble compound 5 more hydrophilic and dissolves in menstrual blood and easily acts on proteins. . Furthermore, the water-soluble compound 5 is likely to enter between proteins having a complex structure as a relatively compact compound with a reduced number of carbon atoms. These can make protein denaturation more reliable due to hydrogen bonding of the water-soluble compound 5.

この水素結合によるタンパク質の変性で、経血全体としての粘度が低下する。これにより、中間シート4ないし表面シート1の中間シート4との当接面にある経血等は、その粘度低下で、滞留することなく積極的に吸収体へと送り込まれ、素早く吸収体3内部に浸透し吸収保持され得る。
また、経血中の赤血球等の外在性タンパク質膜のタンパク質同士で形成する高次構造が、水溶性化合物5との水素結合で変性されると、高吸水性ポリマー32の表面に血球の膜が形成され難くなる。その結果、高吸水性ポリマー32は、その吸収能力が血球で阻害されず十分に発揮され得る。
これらにより、ナプキン10における***液の吸収速度が向上する。また、これにより吸収体3で経血等の固定化が促進されるので、表面シート1へ液戻りや液残りしかねない流動的な経血等の液量が効果的に低減される。
This denaturation of the protein by hydrogen bonding reduces the viscosity of the entire menstrual blood. As a result, menstrual blood or the like on the contact surface of the intermediate sheet 4 or the front sheet 1 with the intermediate sheet 4 is actively sent to the absorber without stagnation due to the decrease in the viscosity, and quickly enters the interior of the absorber 3. Can penetrate and be absorbed and retained.
Further, when a higher-order structure formed by proteins of exogenous protein membranes such as erythrocytes in menstrual blood is denatured by hydrogen bonding with water-soluble compound 5, a blood cell membrane is formed on the surface of superabsorbent polymer 32. Is difficult to form. As a result, the superabsorbent polymer 32 can be sufficiently exerted without its absorption ability being inhibited by blood cells.
By these, the absorption rate of the excretory fluid in the napkin 10 is improved. Moreover, since immobilization of menstrual blood or the like is promoted by the absorber 3, the amount of fluid such as fluid menstrual blood that can return to the top sheet 1 or remain is effectively reduced.

さらに水溶性化合物5は、前述のとおり、界面活性剤ほどには界面活性作用を生じず、経血等の表面張力を保持し易い。そのため、中間シート4で透過中の経血等や吸収体3内で固定化される前の経血等は、適度に表面張力を発揮して、濡れ拡がらず、表面シート1の肌当接面側に液戻りし難い。逆に、表面シート1の肌当接面側に経血等が戻った場合でも、その表面張力により濡れ拡がらずに、表面シート1下のより親水性の高い繊維へと引き込まれ易い。その結果、経血等は、着用者の体圧等の加圧下でも表面シート1側へと戻り難く、表面シート1の表面に液残りし難い。そして、肌のベタつきが抑制され、良好な着用感が得られる。   Furthermore, as described above, the water-soluble compound 5 does not produce a surface active action as much as a surfactant and can easily maintain surface tension such as menstrual blood. Therefore, menstrual blood passing through the intermediate sheet 4 and menstrual blood before immobilization in the absorber 3 exhibit moderate surface tension and do not spread out and contact the skin of the surface sheet 1. It is difficult to return the liquid to the surface side. On the other hand, even when menstrual blood or the like returns to the skin contact surface side of the top sheet 1, it does not spread out due to the surface tension, and is easily drawn into fibers having higher hydrophilicity under the top sheet 1. As a result, menstrual blood or the like is unlikely to return to the surface sheet 1 side even under pressure such as the body pressure of the wearer, and liquid hardly remains on the surface of the surface sheet 1. And stickiness of skin is suppressed and a good wearing feeling is obtained.

加えて、水溶性化合物5は、水素結合の作用によってタンパク質を変性させるものであり、界面活性剤のようにミセルを形成してタンパク質を変性させるものではない。そのため、界面活性剤のように臨界ミセル濃度値以上となる添加量も必要ない。つまり、水溶性化合物5は、界面活性剤と比べても少量でタンパク質に対して効果を発揮する。   In addition, the water-soluble compound 5 denatures proteins by the action of hydrogen bonds, and does not denature proteins by forming micelles like surfactants. Therefore, the addition amount which becomes more than the critical micelle concentration value is not required unlike the surfactant. That is, the water-soluble compound 5 exerts an effect on the protein even in a small amount as compared with the surfactant.

このような作用を奏する水溶性化合物5は、下記一般式(1)で表される化合物又はその塩であることが好ましい。

Figure 0006009330
It is preferable that the water-soluble compound 5 having such an action is a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof.
Figure 0006009330

式中、Zは、イミド基又は酸素原子を表す。Yは、水素原子又は下記一般式(2)で表される基を表す。

Figure 0006009330
In the formula, Z represents an imide group or an oxygen atom. Y represents a hydrogen atom or a group represented by the following general formula (2).
Figure 0006009330

式中、Xは単結合又はメチレン基を表す。Zは前記一般式(1)と同義である。   In the formula, X represents a single bond or a methylene group. Z has the same meaning as in the general formula (1).

ここで、水溶性化合物5が塩である場合、該塩は本発明の化合物が水溶性である限り、どのような塩でも構わない。塩を形成する酸としては、無機酸または有機酸による塩が挙げられるが、無機酸が好ましい。無機酸としては、塩酸、臭素酸、硫酸、リン酸などが挙げられ、有機酸としては、蟻酸、酢酸などが挙げられる。   Here, when the water-soluble compound 5 is a salt, the salt may be any salt as long as the compound of the present invention is water-soluble. Examples of the acid forming the salt include salts with inorganic acids or organic acids, but inorganic acids are preferred. Examples of inorganic acids include hydrochloric acid, bromic acid, sulfuric acid, and phosphoric acid, and examples of organic acids include formic acid and acetic acid.

水溶性化合物5は、例えば、グアニジン、1−メチルグアニジン、1−エチルグアニジン、1,3−ジメチルグアニジン、1,1−ジメチルグアニジン、アミノグアニジン〔NHNH−C(=NH)−NH〕、1,3−ジアミノグアニジン〔NHNH−C(=NH)−NHNH〕等のグアニジン化合物、グアニルウレア〔NH−C(=O)−NH−C(=NH)−NH〕、ビウレット〔NH−C(=O)−NH−C(=O)−NH〕、1,2−ジカルバモイルヒドラジン、メチレンビス尿素〔NH−C(=O)−NHCHNH−C(=O)−NH〕、およびこれらの塩酸、臭素酸、硫酸もしくはリン酸塩などが挙げられる。
水溶性化合物5は、これらのなかでも、グアニジン化合物若しくはその塩、又は1,2−ジカルバモイルヒドラジン若しくはメチレンビス尿素〔NH−C(=O)−NHCHNH−C(=O)−NH〕であることが好ましい。
Examples of the water-soluble compound 5 include guanidine, 1-methylguanidine, 1-ethylguanidine, 1,3-dimethylguanidine, 1,1-dimethylguanidine, aminoguanidine [NH 2 NH—C (═NH) —NH 2 ]. , Guanidine compounds such as 1,3-diaminoguanidine [NH 2 NH—C (═NH) —NHNH 2 ], guanyl urea [NH 2 —C (═O) —NH—C (═NH) —NH 2 ], Biuret [NH 2 —C (═O) —NH—C (═O) —NH 2 ], 1,2-dicarbamoylhydrazine, methylenebisurea [NH 2 —C (═O) —NHCH 2 NH—C (= O) —NH 2 ], and hydrochloric acid, bromic acid, sulfuric acid or phosphate thereof.
Among these, the water-soluble compound 5 is a guanidine compound or a salt thereof, or 1,2-dicarbamoylhydrazine or methylenebisurea [NH 2 —C (═O) —NHCH 2 NH—C (═O) —NH 2. It is preferable that

前記グアニジン化合物としては、特に制限されるものではないが、十分な経血への溶解性を有し肌への刺激性を抑えたものを適宜選択できる。特に、グアニジンを用いることが好ましい。また、その塩としては、グアニジン塩酸塩、グアニジンリン酸塩、塩酸アミノグアニジンなどが挙げられる。これらのグアニジン化合物は、単独又は2種類以上を併用してもよい。   Although it does not restrict | limit especially as said guanidine compound, The thing which has sufficient solubility to menstrual blood and suppressed irritation | stimulation to skin can be selected suitably. In particular, guanidine is preferably used. Examples of the salt include guanidine hydrochloride, guanidine phosphate, aminoguanidine hydrochloride and the like. These guanidine compounds may be used alone or in combination of two or more.

水溶性化合物5の添加量(坪量)は、経血等の粘度低下の観点から、中間シート4全体に対する平均として、0.003g/cm以上が好ましく、0.008g/cm以上がより好ましく、0.017g/cm以上がさらに好ましい。その上限は、作用効果の有効性の観点から、0.033g/cm以下が好ましい。
また、水溶性化合物5の添加量は、中間シート4に対し均一でなくてもよく、添加濃度の濃淡があってもよし、添加領域と非添加領域とが所定のパターンで混在していてもよい。
The addition amount of the water-soluble compound 5 (basis weight), from the viewpoint of lowering the viscosity of the menstrual blood, as an average for the entire intermediate sheet 4 is preferably 0.003 g / cm 2 or more, more is 0.008 g / cm 2 or more Preferably, 0.017 g / cm 2 or more is more preferable. The upper limit is preferably 0.033 g / cm 2 or less from the viewpoint of effectiveness of the action effect.
Moreover, the addition amount of the water-soluble compound 5 may not be uniform with respect to the intermediate sheet 4, the addition concentration may vary, or the addition region and the non-addition region may be mixed in a predetermined pattern. Good.

なお、本発明で用いられる水溶性化合物5は、高吸水性ポリマー32とは異なる性質を有する。すなわち、水溶性化合物5は、経血等に溶解する可溶性を有するものの、高吸水性ポリマー32のように、粉粒体の表面だけを架橋して内部の架橋密度を低く保持した構造を有しない。つまり、水溶性化合物5は、高吸水性ポリマー32にように、粉粒体内部に液を吸収して閉じ込める作用を奏しない。一方、高吸水性ポリマー32は、水溶性化合物5のように、タンパク質を変性させる作用を奏しない。グアニジン等は高吸収性ポリマーの架橋剤やコーティング剤の一部として使用されることがあるが、これらは架橋ポリマーに結合した状態であり本願で規定している「水溶性」とはならず、従って本願の効果は発揮しない。このように、水溶性化合物5と高吸水性ポリマー32とは全く異なるものである。   In addition, the water-soluble compound 5 used in the present invention has properties different from those of the superabsorbent polymer 32. That is, the water-soluble compound 5 is soluble in menstrual blood and the like, but does not have a structure in which only the surface of the granular material is cross-linked and the internal cross-linking density is kept low, like the superabsorbent polymer 32. . That is, unlike the superabsorbent polymer 32, the water-soluble compound 5 does not function to absorb and confine the liquid inside the granular material. On the other hand, unlike the water-soluble compound 5, the highly water-absorbing polymer 32 does not exhibit the action of denaturing proteins. Guanidine and the like may be used as a part of a superabsorbent polymer cross-linking agent or coating agent, but these are in a state of being bonded to the cross-linked polymer and are not “water-soluble” as defined in the present application. Therefore, the effect of the present application is not exhibited. Thus, the water-soluble compound 5 and the superabsorbent polymer 32 are completely different.

このような水溶性化合物5は、前述のとおり、経血等の表面張力を低下させずに粘度を低下させるため、本実施形態の中間シート4に限らず、表面シート1の肌当接面側等、含有部材や含有位置に制限はない。   Such a water-soluble compound 5 reduces the viscosity without reducing the surface tension such as menstrual blood as described above, and thus is not limited to the intermediate sheet 4 of the present embodiment, and the skin contact surface side of the surface sheet 1 Etc., there is no restriction | limiting in a containing member and a containing position.

本実施形態の生理用ナプキン10の構成部材の形成材料としては、この種の物品に用いられるものを任意に採用することができる。
例えば、表面シート1としては、前述のとおり、親水性のエアスルー不織布が好ましく、その他、親水化処理が施された各種不織布や開孔フィルム等の液透過性のシートを用いることができる。また前記不織布の素材として、親水化処理された熱可塑性樹脂繊維であり、かつ、該繊維が2次クリンプ又は3次クリンプのような立体捲縮がなされた繊維であってもよい。具体的には、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ナイロン、及びこれらの複合繊維を作成し、所定の長さにカットしてステープルを形成する前の段階で、各種親水化剤を塗工する。また、上記の素材の非肌当接面側に、親水性穴開きフィルムや親水性不織布等が重ねられていてもよい。
As a forming material of the constituent member of the sanitary napkin 10 of this embodiment, any material used for this type of article can be arbitrarily adopted.
For example, as the surface sheet 1, as described above, a hydrophilic air-through nonwoven fabric is preferable, and other liquid permeable sheets such as various nonwoven fabrics and perforated films subjected to a hydrophilic treatment can be used. The nonwoven fabric material may be a thermoplastic resin fiber that has been subjected to a hydrophilic treatment, and the fiber may be a fiber that has undergone a three-dimensional crimp such as a secondary crimp or a tertiary crimp. Specifically, polyethylene, polypropylene, polyester, nylon, and composite fibers thereof are prepared, and various hydrophilizing agents are applied at a stage before cutting into a predetermined length to form staples. Moreover, the hydrophilic perforated film, the hydrophilic nonwoven fabric, etc. may be piled up on the non-skin contact surface side of said raw material.

中間シート4としては、***された液の引き込み性や拡散機能、保持機能を有するもの、液戻り量を軽減するもの等が用いられる。例えば、ティッシュペーパーなどの紙、織布、不織布、編布、パーチメント、パピルス、パルプ積繊体等を用いることができる。不織布としては、例えば、ケミカルボンド不織布、サーマルボンド不織布、エアレイド不織布、スパンレース不織布、スパンボンド不織布、メルトブローン不織布、ニードルパンチ不織布、ステッチボンド不織布等が挙げられる。これらのシートは単層の状態でもよく、あるいは複数層が積層されて1枚のシートとなっている多層構造のものでもよい。また、坪量は5g/m以上80g/m以下が好ましく、特に10g/m以上30g/m以下が好ましい。また、厚みは0.05mm以上5.0mm以下が好ましく、特に0.1mm以上3.0mm以下が好ましい。 As the intermediate sheet 4, a sheet having a drawability, a diffusing function, a holding function of the excreted liquid, a sheet that reduces the liquid return amount, or the like is used. For example, paper such as tissue paper, woven fabric, non-woven fabric, knitted fabric, parchment, papyrus, and pulp piled body can be used. Examples of the nonwoven fabric include a chemical bond nonwoven fabric, a thermal bond nonwoven fabric, an airlaid nonwoven fabric, a spunlace nonwoven fabric, a spunbond nonwoven fabric, a melt blown nonwoven fabric, a needle punch nonwoven fabric, and a stitch bond nonwoven fabric. These sheets may be in a single layer state or may have a multilayer structure in which a plurality of layers are laminated to form a single sheet. The basis weight is preferably 5 g / m 2 or more and 80 g / m 2 or less, and particularly preferably 10 g / m 2 or more and 30 g / m 2 or less. The thickness is preferably 0.05 mm or greater and 5.0 mm or less, and particularly preferably 0.1 mm or greater and 3.0 mm or less.

吸収体3の繊維集合体31を構成する繊維としては、パルプ繊維等の親水性天然繊維や、合成繊維(好ましくは親水化処理を施したもの)等を用いることができる。坪量は特に限定されないが、150g/m〜500g/mが好ましい。
高吸水性ポリマー32としては、例えば、自重の20倍以上の液体を吸収でき且つゲル化し得るものが好ましく、例えば、デンプンや架橋カルボキシルメチル化セルロース、アクリル酸又はアクリル酸アルカリ金属塩とその他モノマーとの共重合体等、ポリアクリル酸及びそのアルカリ金属塩(部分又は完全中和物)並びにポリアクリル酸塩グラフト重合体を挙げることができる。特に好ましいのは、ポリアクリル酸アルカリ金属塩(部分又は完全中和物)である。これらの高吸水性ポリマーは、一種を単独で又は二種以上を組み合わせて用いることもできる
As the fibers constituting the fiber assembly 31 of the absorbent body 3, hydrophilic natural fibers such as pulp fibers, synthetic fibers (preferably subjected to hydrophilic treatment), and the like can be used. The basis weight is not particularly limited, preferably 150g / m 2 ~500g / m 2 .
As the superabsorbent polymer 32, for example, a polymer capable of absorbing a liquid 20 times or more of its own weight and capable of gelling is preferable. For example, starch, crosslinked carboxylmethylated cellulose, acrylic acid or alkali metal acrylate, and other monomers And polyacrylic acid and alkali metal salts thereof (partially or completely neutralized products) and polyacrylate graft polymers. Particularly preferred is an alkali metal polyacrylate (partially or completely neutralized product). These superabsorbent polymers can be used alone or in combination of two or more.

被覆シート34及び35としては、例えば、親水性のティッシュペーパー等の薄手の紙(薄葉紙)、クレープ紙、コットンやレーヨンなどの親水性繊維からなる不織布、合成樹脂の繊維に親水化処理を施してなる不織布、例えばエアスルー不織布、ポイントボンド不織布、スパンレース不織布、スパンボンド不織布、スパンボンド−メルトブローン−スパンボンド(SMS)不織布等からなるものを用いることができる。   As the covering sheets 34 and 35, for example, thin paper (thin paper) such as hydrophilic tissue paper, crepe paper, non-woven fabric made of hydrophilic fibers such as cotton and rayon, and synthetic resin fibers are subjected to a hydrophilization treatment. For example, an air-through nonwoven fabric, a point bond nonwoven fabric, a spunlace nonwoven fabric, a spunbond nonwoven fabric, a spunbond-meltblown-spunbond (SMS) nonwoven fabric, or the like can be used.

裏面シート2としては、前述の透湿性フィルムが好ましく、その他、該フィルムと不織布とを貼り合わせたもの、撥水性の不織布(SMSやSMMS等)を用いることができる。コスト面やズレ止め粘着剤とのマッチングなどから、透湿性フィルム単独を防漏材として用いることが最も好ましい。この場合の透湿性フィルム材としては、熱可塑性樹脂と、これと相溶性のない無機フィラーを溶融混練して押し出したフィルムを所定の寸法に延伸して微細孔をあけたフィルム、または、本質的に水分の相溶性が高く、浸透膜のように水蒸気排出可能な無孔性のフィルムが挙げられる。   As the back sheet 2, the moisture-permeable film described above is preferable. In addition, a laminate of the film and a nonwoven fabric, or a water-repellent nonwoven fabric (such as SMS or SMMS) can be used. From the standpoint of cost and matching with an anti-displacement adhesive, it is most preferable to use a moisture permeable film alone as a leak-proof material. In this case, as the moisture permeable film material, a film obtained by melt-kneading a thermoplastic resin and an inorganic filler not compatible with the thermoplastic resin and extruding the film to a predetermined dimension, or essentially, In addition, a non-porous film having high water compatibility and capable of discharging water vapor, such as a permeable membrane, can be used.

本発明における吸収性物品は、上記の実施形態に制限されるものではなく、たとえば、パンティライナー(おりものシート)であってもよい。   The absorbent article in the present invention is not limited to the above embodiment, and may be, for example, a panty liner (cage sheet).

上述した実施形態に関し、本発明はさらに以下の吸収性物品を開示する。   This invention discloses the following absorbent articles further regarding embodiment mentioned above.

<1>肌当接面側に配される表面シート、非肌当接面側に配される裏面シート、及び前記両シートの間に介在配置される吸収体を有する吸収性物品であって、窒素原子が3個以上、かつ、炭素原子が1〜3個の水溶性化合物を含有する吸収性物品。
<2>前記水溶性化合物の溶解度が、20℃で水100mlに5g以上、好ましくは10g以上溶解する前記<1>に記載の吸収性物品。
<1> An absorbent article having a top sheet disposed on the skin contact surface side, a back sheet disposed on the non-skin contact surface side, and an absorbent body disposed between the two sheets. An absorbent article containing a water-soluble compound having 3 or more nitrogen atoms and 1 to 3 carbon atoms.
<2> The absorbent article according to <1>, wherein the water-soluble compound has a solubility of 5 g or more, preferably 10 g or more in 100 ml of water at 20 ° C.

<3>前記水溶性化合物が、下記一般式(1)で表される化合物又はその塩である前記<1>又は<2>に記載の吸収性物品。

Figure 0006009330
(式中、Zは、イミド基又は酸素原子を表す。Yは、水素原子又は下記一般式(2)で表される基を表す。)
Figure 0006009330
(式中、Xは単結合又はメチレン基を表す。Zは前記一般式(1)と同義である。)
<4>前記水溶性化合物が前記一般式(1)で表される化合物の塩であり、塩を形成する酸が無機酸である前記<3>に記載の吸収性物品。
<5>前記水溶性化合物が前記一般式(1)で表される化合物の塩であり、塩を形成する酸が塩酸である前記<3>又は<4>に記載の吸収性物品。
<6>前記水溶性化合物が、タンパク質変性剤である前記<1>〜<5>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<7>前記水溶性化合物が、グアニジン化合物又はその塩である前記<1>〜<6>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<8>前記水溶性化合物が、グアニジン化合物の塩酸塩である前記<1>〜<7>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<9>前記水溶性化合物が、グアニジンの塩酸塩である前記<1>〜<8>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<10>前記水溶性化合物が、1,2−ジカルバモイルヒドラジン又はメチレンビス尿素である前記<1>〜<6>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<11>前記水溶性化合物が、メチレンビス尿素である前記<1>〜<6>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<12>前記表面シートに前記水溶性化合物が含有されている<1>〜<11>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<13>前記表面シートの肌当接面側に前記水溶性化合物が含有されている<1>〜<12>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<14>前記吸収体はその被覆シートを有し、該被覆シートに前記水溶性化合物が含有されている<1>〜<13>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<15>前記吸収体は吸収性コアに繊維集合体を有し、該繊維集合体に前記水溶性化合物が含有されている<1>〜<14>のいずれか1項に記載の吸収性物品。
<16>前記表面シートと前記吸収体との間に中間シートが介在配置されており、該中間シートに前記水溶性化合物が含有されている<1>〜<15>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<17>前記水溶性化合物が前記中間シートの表面に付着している前記<16>に記載の吸収性物品。
<18>前記中間シートに含有される前記水溶性化合物の坪量は、中間シート全体に対する平均として、好ましくは0.003g/cm以上、より好ましくは0.008g/cm2以上、さらに好ましいくは0.017g/cm以上、である前記<16>又は<17>に記載の吸収性物品。
<19>前記中間シートに含有される前記水溶性化合物の坪量は、中間シート全体に対する平均として、0.033g/cm以下である前記<16>〜<18>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<20>前記中間シートに前記水溶性化合物を含む液をスプレーで噴霧した、前記<16>〜<19>のいずれか1に記載の吸収性物品。 <3> The absorbent article according to <1> or <2>, wherein the water-soluble compound is a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof.
Figure 0006009330
(In the formula, Z represents an imide group or an oxygen atom. Y represents a hydrogen atom or a group represented by the following general formula (2).)
Figure 0006009330
(In the formula, X represents a single bond or a methylene group. Z has the same meaning as in the general formula (1).)
<4> The absorbent article according to <3>, wherein the water-soluble compound is a salt of the compound represented by the general formula (1), and an acid forming the salt is an inorganic acid.
<5> The absorbent article according to <3> or <4>, wherein the water-soluble compound is a salt of the compound represented by the general formula (1), and the acid forming the salt is hydrochloric acid.
<6> The absorbent article according to any one of <1> to <5>, wherein the water-soluble compound is a protein denaturant.
<7> The absorbent article according to any one of <1> to <6>, wherein the water-soluble compound is a guanidine compound or a salt thereof.
<8> The absorbent article according to any one of <1> to <7>, wherein the water-soluble compound is a hydrochloride of a guanidine compound.
<9> The absorbent article according to any one of <1> to <8>, wherein the water-soluble compound is guanidine hydrochloride.
<10> The absorbent article according to any one of <1> to <6>, wherein the water-soluble compound is 1,2-dicarbamoylhydrazine or methylenebisurea.
<11> The absorbent article according to any one of <1> to <6>, wherein the water-soluble compound is methylenebisurea.
<12> The absorbent article according to any one of <1> to <11>, wherein the water-soluble compound is contained in the top sheet.
<13> The absorbent article according to any one of <1> to <12>, wherein the water-soluble compound is contained on the skin contact surface side of the topsheet.
<14> The absorbent article according to any one of <1> to <13>, wherein the absorbent body has a covering sheet, and the water-soluble compound is contained in the covering sheet.
<15> The absorbent article according to any one of <1> to <14>, wherein the absorbent body has a fiber assembly in an absorbent core, and the water-soluble compound is contained in the fiber assembly. .
<16> The intermediate sheet is interposed between the top sheet and the absorber, and the water-soluble compound is contained in the intermediate sheet. Absorbent article.
<17> The absorbent article according to <16>, wherein the water-soluble compound adheres to the surface of the intermediate sheet.
<18> The basis weight of the water-soluble compound contained in the intermediate sheet is preferably 0.003 g / cm 2 or more, more preferably 0.008 g / cm 2 or more, and even more preferably, as an average with respect to the entire intermediate sheet. The absorbent article according to <16> or <17>, which is 0.017 g / cm 2 or more.
<19> The basis weight of the water-soluble compound contained in the intermediate sheet is 0.033 g / cm 2 or less as an average with respect to the entire intermediate sheet, according to any one of <16> to <18>. Absorbent article.
<20> The absorbent article according to any one of <16> to <19>, wherein a liquid containing the water-soluble compound is sprayed on the intermediate sheet.

以下、本発明を実施例に基づきさらに詳しく説明するが、本発明はこれにより限定して解釈されるものではない。
(実施例1)
市販の生理用ナプキン(商品名「ロリエ Speed+スリムガード しっかり昼用」、花王(株)社2010年製)から中間シート(不織布)を取り出し、該中間シートに対し、グアニジン塩酸塩(Guanidine Hydrochloride(商品名)、和光純薬工業株式会社製)を添加した。その添加方法は以下のとおりとした。まず、前記グアニジン塩酸塩を10Wt%水溶液でスプレーを用いて0.017g/cmの坪量となるように中間シートの肌面側から噴霧散布し、一昼夜自然乾燥し、シートを得た。
その後、前記中間シートを前記生理用ナプキンの所定の位置にもどしてサンプル1とした。
EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated in more detail based on an Example, this invention is limited to this and is not interpreted.
Example 1
An intermediate sheet (non-woven fabric) is taken out from a commercially available sanitary napkin (trade name “Laurie Speed + Slim Guard Firm Daytime”, manufactured by Kao Corporation 2010), and guanidine hydrochloride (Guanidine Hydrochloride (product) Name), manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.). The addition method was as follows. First, the guanidine hydrochloride was sprayed from the skin surface side of the intermediate sheet so as to have a basis weight of 0.017 g / cm 2 using a spray with a 10 Wt% aqueous solution, and naturally dried all day and night to obtain a sheet.
Thereafter, the intermediate sheet was returned to a predetermined position of the sanitary napkin to obtain sample 1.

(実施例2)
中間シートに対し、実施例1のグアニジン塩酸塩に代えて、ビウレア(関東化学、商品名「ビウレア」;メチレンビス尿素)を添加した以外、実施例1と同様にしてサンプル2を作製した。添加方法は以下のとおりである。
ビウレアを10Wt%水溶液状態で中間シートに対して噴霧し、一昼夜自然乾燥させ、塗布坪量0.017g/cmのシートを得た。
(Example 2)
Sample 2 was prepared in the same manner as in Example 1 except that biurea (Kanto Chemical Co., Ltd., trade name “Biurea”; methylenebisurea) was added to the intermediate sheet instead of guanidine hydrochloride of Example 1. The addition method is as follows.
Biurea was sprayed on the intermediate sheet in the state of 10 Wt% aqueous solution, and was naturally dried all day and night to obtain a sheet having a coating basis weight of 0.017 g / cm 2 .

(比較例1)
中間シートに対し、実施例1のグアニジン塩酸塩に代えて、界面活性剤(デシルグルコシド、商品名「マイドール10」)を添加した以外、実施例1と同様にしてサンプル3を作製した。界面活性剤の添加方法は以下のとおりである。まず前記界面活性剤の3%希釈液を中間シートに対して噴霧し、一昼夜自然乾燥させ、塗布坪量0.017g/cmのシートを得た。
(Comparative Example 1)
Sample 3 was prepared in the same manner as in Example 1 except that a surfactant (decylglucoside, trade name “Mydol 10”) was added to the intermediate sheet instead of the guanidine hydrochloride of Example 1. The method for adding the surfactant is as follows. First, a 3% diluted solution of the surfactant was sprayed on the intermediate sheet, and was naturally dried all day and night to obtain a sheet having a coating basis weight of 0.017 g / cm 2 .

(比較例2)
市販の生理用ナプキン(商品名「ロリエ Speed+スリムガード しっかり昼用」、花王(株)社2010製)そのものをサンプル4とした。
(Comparative Example 2)
A sample 4 was a commercially available sanitary napkin (trade name “Laurie Speed + Slim Guard Firm Daytime”, manufactured by Kao Corporation 2010).

これらの実施例および比較例にて得られた繊維シートについて、それぞれ下記の測定方法に基づき、粘度、表面張力、吸収時間、加圧下での表面シートの液残り量を測定した。その結果を表1に示す。   For the fiber sheets obtained in these Examples and Comparative Examples, the viscosity, surface tension, absorption time, and amount of liquid remaining on the surface sheet under pressure were measured based on the following measurement methods. The results are shown in Table 1.

[粘度の測定方法]
室温(23℃)において、東機産業株式会社製 TVB−10型粘度計にて、ローターはCORD No.19を用い、回転速度30rpmにて粘度測定を行った。
液投入前の血液の粘度測定は、馬血液を20g用いて前記粘度計で行った。この測定された数値を生理用ナプキンへの液投入前の血液の粘度とした。
液投入後の粘度測定に用いた血液は、実施例1,2及び比較例1−3で作成した中間シートを円筒形のアクリル製筒に挟み、各中間シート1枚に対し、血液6gを中間シートに通過させ液を回収し、この操作をそれぞれ4回繰り返して得た計24gを用いた。この24gを前記粘度計で測定を行った。この測定された数値をそれぞれ、各生理用ナプキンへの液投入後の血液の粘度とした。
[Measurement method of viscosity]
At room temperature (23 ° C.), the rotor is CORD No. with a TVB-10 viscometer manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd. 19 was used to measure the viscosity at a rotational speed of 30 rpm.
The viscosity measurement of the blood before liquid injection was performed with the viscometer using 20 g of horse blood. This measured value was used as the blood viscosity before the liquid was put into the sanitary napkin.
The blood used for the viscosity measurement after the liquid was added was obtained by sandwiching the intermediate sheet prepared in Examples 1 and 2 and Comparative Example 1-3 between cylindrical acrylic cylinders, and 6 g of blood in the middle for each intermediate sheet. A total of 24 g obtained by passing through a sheet and collecting the liquid and repeating this operation four times was used. 24 g of this was measured with the viscometer. Each of the measured values was used as the viscosity of the blood after the liquid was put into each sanitary napkin.

[表面張力の測定方法]
協和界面化学株式会社製 自動表面張力計 CPVB−Z型を用い表面張力測定を行った。これは、秤につるした白金プレートをシャーレに適量とった血液に上から下ろして、液面に接触した際に、プレートにかかる力を測定することにより求めた。
液投入前の血液の表面張力測定は、馬血液を20g用いて前記自動表面張力計で行った。この測定された数値を生理用ナプキン液投入前の血液の表面張力とした。
液投入後の粘度測定に用いた血液は、実施例1,2及び比較例1−3で作成した中間シートを円筒形のアクリル製筒に挟み、各中間シート1枚に対し、血液6gを中間シートに通過させ液を回収し、この操作をそれぞれ4回繰り返して得た計24gを用いた。この24gを前記自動表面張力計で測定を行った。この測定された数値をそれぞれ、各生理用ナプキンへの液投入後の血液の表面張力とした。
[Measurement method of surface tension]
Surface tension was measured using an automatic surface tension meter CPVB-Z type manufactured by Kyowa Interface Chemical Co., Ltd. This was determined by measuring the force applied to the plate when the platinum plate hung on the balance was lowered from the top to the appropriate amount of blood in a petri dish and contacted with the liquid surface.
The surface tension of blood before liquid injection was measured with the automatic surface tension meter using 20 g of horse blood. This measured value was used as the surface tension of the blood before the sanitary napkin solution was added.
The blood used for the viscosity measurement after the liquid was added was obtained by sandwiching the intermediate sheet prepared in Examples 1 and 2 and Comparative Example 1-3 between cylindrical acrylic cylinders, and 6 g of blood in the middle for each intermediate sheet. A total of 24 g obtained by passing through a sheet and collecting the liquid and repeating this operation four times was used. 24 g of this was measured with the automatic surface tension meter. Each of the measured values was used as the surface tension of the blood after the liquid was put into each sanitary napkin.

[吸収時間]
生理用ナプキンのサンプルをそれぞれ水平に置き、直径1cmの注入口のついたアクリル板と重りを載せて、ナプキンに0.8g/cm2の圧力がかかるようにした。次いで、注入口から脱繊維馬血(日本バイオテスト(株)製)3gを約1秒で注入した。注入後、3分間その状態を保持した。次いで、再び注入口から脱繊維馬血(日本バイオテスト(株)製)3gを約1秒で注入し、この2回目に注入した脱繊維馬血が全て吸収される時間を測定し、吸収速度を求めた。
[Absorption time]
Each sanitary napkin sample was placed horizontally, and an acrylic plate with a 1 cm diameter injection port and a weight were placed thereon so that a pressure of 0.8 g / cm 2 was applied to the napkin. Next, 3 g of defibrinated horse blood (manufactured by Nippon Biotest Co., Ltd.) was injected from the injection port in about 1 second. The state was maintained for 3 minutes after injection. Next, 3 g of defibrinated horse blood (manufactured by Nippon Biotest Co., Ltd.) was injected again from the injection port in about 1 second, and the time taken to absorb all the defibrinated horse blood injected for the second time was measured. Asked.

[加圧下での表面シートの液残り量]
上記吸収時間の測定の後であって、合計6gの脱繊維馬血を吸収した後1分経過後に、アクリル板と重りを外し、生理用ナプキンの肌当接面上に、7cm×10cmで坪量30g/mの吸収紙(市販のティッシュペーパー)を10枚重ねたもの(2枚重ねのティッシュペーパー5組)を載せた。更にその上に圧力が0.5×10Paになるように重りを載せて1分間加圧した。加圧後、吸収紙10枚を取り出し、加圧前後の吸収紙の重さを測定して、吸収紙に吸収された血液量を求めた。この値を、生理用ナプキンから戻った血液の液戻り量とした。
[Liquid remaining amount of the top sheet under pressure]
After measurement of the above absorption time, after 1 minute has elapsed after absorbing a total of 6 g of defibrinated horse blood, the acrylic plate and weight are removed, and the surface of the sanitary napkin is 7 cm × 10 cm on the skin contact surface. A stack of 10 sheets of absorbent paper (commercially available tissue paper) with an amount of 30 g / m 2 (5 sets of 2 stacked paper sheets) was placed. Further, a weight was placed thereon so that the pressure was 0.5 × 10 3 Pa, and pressure was applied for 1 minute. After pressurization, 10 sheets of absorbent paper were taken out and the weight of the absorbent paper before and after pressurization was measured to determine the amount of blood absorbed by the absorbent paper. This value was defined as the amount of blood returned from the sanitary napkin.

Figure 0006009330
Figure 0006009330

表1に示すとおり、実施例1及び2のサンプル1及び2は、比較例2のサンプル4のものに比して、粘度の低下が大きく、かつ、表面張力の低減幅が極めて小さいものであった。そして、実施例1及び2のサンプル1及び2は、比較例2のサンプル4のものに比して、吸収時間の短縮と液残り量の低減とを全て達成するものとなった。一方、比較例1のサンプル3では、粘度の低下とともに界面活性剤による表面張力の低下がみられた。そのため、液残り量が実施例1及び2の2倍以上となってしまっていた。この実施例1及び2と比較例1との液戻り量の違いは、肌の濡れた感じや着衣の汚れなどの着用者の不快感を解消するという観点から大きな効果の差であるといえる。
以上のことから、本発明の吸収性物品は、吸収速度が速く、液戻り量を抑え、装着時の加圧下での肌当接面側の液残り量を低減でき、良好な装着感を奏するものであることが分かった。
As shown in Table 1, Samples 1 and 2 of Examples 1 and 2 have a large decrease in viscosity and a very small reduction in surface tension compared to Sample 4 of Comparative Example 2. It was. Samples 1 and 2 of Examples 1 and 2 achieved both shortening of the absorption time and reduction of the remaining liquid amount as compared with those of Sample 4 of Comparative Example 2. On the other hand, Sample 3 of Comparative Example 1 showed a decrease in surface tension due to the surfactant along with a decrease in viscosity. Therefore, the remaining liquid amount was twice or more that in Examples 1 and 2. It can be said that the difference in the amount of liquid return between Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 is a great difference in effect from the viewpoint of eliminating the wearer's discomfort such as a feeling of wet skin and dirt on clothes.
From the above, the absorbent article of the present invention has a high absorption speed, suppresses the amount of liquid return, can reduce the amount of liquid remaining on the skin contact surface side under pressure during wearing, and exhibits a good wearing feeling. It turned out to be a thing.

1 表面シート
2 裏面シート
3吸収体
31 繊維集合体
32 高吸水性ポリマー
33 吸収性コア
34,35 被覆シート
4 中間シート
5 水溶性化合物
10 生理用ナプキン
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Top sheet 2 Back sheet 3 Absorber 31 Fiber assembly 32 Super absorbent polymer 33 Absorbent core 34, 35 Cover sheet 4 Intermediate sheet 5 Water-soluble compound 10 Sanitary napkin

Claims (2)

肌当接面側に配される表面シート、非肌当接面側に配される裏面シート、及び前記両シートの間に介在配置される吸収体を有する吸収性物品であって、
窒素原子が3個以上、かつ、炭素原子が1〜3個の水溶性化合物として、1,2−ジカルバモイルヒドラジン又はメチレンビス尿素を含有する吸収性物品。
An absorbent article having a top sheet disposed on the skin contact surface side, a back sheet disposed on the non-skin contact surface side, and an absorber disposed between the two sheets,
An absorbent article containing 1,2-dicarbamoylhydrazine or methylenebisurea as a water-soluble compound having 3 or more nitrogen atoms and 1 to 3 carbon atoms.
前記表面シートと前記吸収体との間に中間シートが介在配置されており、該中間シートに前記水溶性化合物が含有されている請求項1に記載の吸収性物品。 The absorbent article according to claim 1, wherein an intermediate sheet is interposed between the top sheet and the absorber, and the water-soluble compound is contained in the intermediate sheet.
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