JP6007572B2 - Wafer processing tape - Google Patents
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Description
本発明は、ウェハ加工用テープに関する。 The present invention relates to a wafer processing tape.
半導体チップの製造工程として、半導体ウェハを個々のチップに分離するダイシング工程、及び分離したチップをリードフレームやパッケージ基板等に接着するダイボンディング工程がある。スタックドパッケージでは、ダイボンディング工程において半導体チップ同士を積層・接着する場合もある。このような半導体チップの製造工程では、ダイシング工程における半導体ウェハの固定や、ダイボンディング工程における半導体チップとリードフレーム等との接着に併用できるウェハ加工用テープの導入が進められている。ウェハ加工用テープには、ウェハへの貼り付け時や、ダイシングの際のリングフレームへの取り付け時の作業性を考慮し、プリカット加工が施されたものがある。 Semiconductor chip manufacturing processes include a dicing process for separating a semiconductor wafer into individual chips and a die bonding process for bonding the separated chips to a lead frame, a package substrate, and the like. In a stacked package, semiconductor chips may be stacked and bonded together in a die bonding process. In such a semiconductor chip manufacturing process, introduction of a wafer processing tape that can be used together for fixing a semiconductor wafer in a dicing process or bonding a semiconductor chip to a lead frame or the like in a die bonding process has been promoted. Some wafer processing tapes have been pre-cut in consideration of workability when attached to a wafer or when attached to a ring frame during dicing.
以上のような形態を有するウェハ加工用テープをウェハ及びウェハリングに貼り付けるにあたっては、例えばラミネータが用いられる。しかしながら、ウェハ加工用テープは、伸び易い特性を有しているため、ラミネータで貼り付けを行う際に張力が過剰に加わると、ラミネート後に皺が発生したり、ラベル部の剥がれが発生したりするおそれがある。このため、ダイシング工程におけるダイシフト(デバイス間の配列ずれ)の発生が問題となることがあった。 When the wafer processing tape having the above-described form is attached to the wafer and the wafer ring, for example, a laminator is used. However, since the tape for wafer processing has a characteristic that it is easy to stretch, if excessive tension is applied when applying with a laminator, wrinkles may occur after laminating or the label part may be peeled off. There is a fear. For this reason, the occurrence of die shift (arrangement between devices) in the dicing process sometimes becomes a problem.
また、ウェハ加工用テープをウェハ及びウェハリングに貼り付ける際、使用するウェハ加工用テープの特性に適した条件にてラミネートがなされているか否かを判定するため、ウェハ加工用テープにマーキングを施す場合がある。このようなテープとしては、例えば特許文献1,2に記載されたものがある。特許文献1では、ウェハ加工用テープのラベル部に製品識別用の印字が施されている。しかしながら、特許文献1,2のウェハ加工用テープのマーキングの印字位置では、ラミネート時の張力による変形具合が分かりにくく、ラミネートが最適な条件でなされているか否かの判定は困難と考えられる。
Also, when affixing wafer processing tape to a wafer and wafer ring, marking is performed on the wafer processing tape to determine whether or not the lamination is performed under conditions suitable for the characteristics of the wafer processing tape to be used. There is a case. Examples of such a tape include those described in
本発明は、上記課題の解決のためになされたものであり、特性に適した条件でラミネートがなされているか否かを容易に判別でき、ダイシフトの発生を抑制できるウェハ加工用テープを提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve the above problems, and provides a wafer processing tape that can easily determine whether or not lamination is performed under conditions suitable for characteristics and can suppress the occurrence of die shift. With the goal.
上記課題の解決のため、本発明に係るウェハ加工用テープは、半導体ウェハのダイシング及びダイシングによって得られた半導体チップのダイボンディングに用いられる長尺のウェハ加工用テープであって、テープの基部をなす離型フィルムと、半導体ウェハの形状に対応して離型フィルムの一面側に所定の間隔で設けられた接着剤層と、接着剤層上に設けられた粘着剤層、及び粘着剤層上に設けられた基材フィルムとからなる粘着フィルムと、を備え、粘着フィルムは、接着剤層の縁部よりも外側に張り出して離型フィルムに接すると共に、ウェハリングに貼り付けられる貼付領域が設定された張出領域を有し、貼付領域において、基材フィルムの表面側には、テープの長手方向に対する最大長さをA、テープの幅方向に対する最大長さをBとしたときに、Aが2mm以上10mm以下、かつBが2mm以上20mm以下となる領域にマーキングが設けられていることを特徴としている。 In order to solve the above-mentioned problems, a wafer processing tape according to the present invention is a long wafer processing tape used for die bonding of a semiconductor chip obtained by dicing a semiconductor wafer and dicing the semiconductor wafer. A release film to be formed, an adhesive layer provided at a predetermined interval on one surface side of the release film corresponding to the shape of the semiconductor wafer, an adhesive layer provided on the adhesive layer, and an adhesive layer An adhesive film comprising a base film provided on the adhesive film, and the adhesive film projects outward from the edge of the adhesive layer to come into contact with the release film, and a sticking area to be attached to the wafer ring is set. In the pasting area, the surface side of the base film has a maximum length A in the tape longitudinal direction and a maximum length in the tape width direction. When a, A is 2mm or more 10mm or less, and B is characterized in that the marking area to be 2mm or more 20mm or less is provided.
このウェハ加工用テープでは、ラミネート時に最も張力がかかる貼付領域において、テープの長手方向に対する最大長さをA、テープの幅方向に対する最大長さをBとしたときに、Aが2mm以上10mm以下、かつBが2mm以上20mm以下となる領域にマーキングが設けられている。これにより、マーキングの形状の変化を目視によって容易に判別することが可能となる。したがって、特性に適した条件でラミネートがなされているか否かを容易に判別でき、後続のダイシング工程におけるダイシフトの発生を抑制できる。 In this tape for wafer processing, in the affixing region where the tension is most applied during lamination, when A is the maximum length in the longitudinal direction of the tape and B is the maximum length in the width direction of the tape, A is 2 mm or more and 10 mm or less, And the marking is provided in the area | region where B becomes 2 mm or more and 20 mm or less. As a result, it is possible to easily determine the change in the shape of the marking visually. Therefore, it can be easily determined whether or not the lamination is performed under conditions suitable for the characteristics, and the occurrence of die shift in the subsequent dicing process can be suppressed.
また、マーキングは、テープの長手方向に沿って複数設けられていることが好ましい。これにより、マーキングの形状の変化を目視で一層容易に判別できる。 Moreover, it is preferable that multiple markings are provided along the longitudinal direction of the tape. Thereby, the change of the shape of marking can be discriminated more easily visually.
また、マーキングは、貼付領域におけるラミネートの始点部分及び終点部分に対応して設けられていることが好ましい。これにより、ウェハ加工用テープのラミネートが均一になされたか否かを容易に判別できる。 Moreover, it is preferable that marking is provided corresponding to the start point part and end point part of the laminate in a sticking area | region. Thereby, it is possible to easily determine whether or not the wafer processing tape is uniformly laminated.
また、マーキングは、0.2mm以上2mm以下の太さの線の組み合わせからなることが好ましい。このような線状のマーキングを用いることにより、マーキングの形状の変化を目視で一層容易に判別できる。また、ラミネータ装置への影響も抑えられる。 The marking is preferably composed of a combination of lines having a thickness of 0.2 mm or more and 2 mm or less. By using such a linear marking, a change in the shape of the marking can be more easily discriminated visually. Further, the influence on the laminator device can be suppressed.
また、マーキングは、スクリーン印刷法、スタンプ法、及びインクジェット法のいずれかの方法によって設けられていることが好ましい。これにより、長尺のウェハ加工用テープに対して連続的にマーキングを形成できる。特に、インクジェット法では、所望の形状のマーキングを簡単に形成できる。 The marking is preferably provided by any one of a screen printing method, a stamp method, and an ink jet method. Thereby, marking can be continuously formed on a long wafer processing tape. In particular, in the ink jet method, a marking having a desired shape can be easily formed.
本発明によれば、特性に適した条件でラミネートがなされているか否かを容易に判別でき、ダイシフトの発生を抑制できる。 According to the present invention, it is possible to easily determine whether or not lamination is performed under conditions suitable for characteristics, and it is possible to suppress the occurrence of die shift.
以下、図面を参照しながら、本発明に係るウェハ加工用テープの好適な実施形態について詳細に説明する。
[ウェハ加工用テープの構成]
Hereinafter, a preferred embodiment of a wafer processing tape according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
[Configuration of wafer processing tape]
図1は、本発明に係るウェハ加工用テープの一実施形態を示す斜視図である。また、図2は、その要部拡大図であり、図3は、図2におけるIII−III線断面図である。ウェハ加工用テープ1は、例えば半導体チップの製造工程において、ダイシング工程での半導体ウェハの固定や、ダイボンディング工程での半導体チップとリードフレーム等との接着に用いられる長尺のテープである。ウェハ加工用テープ1は、図1に示すように、離型フィルム2の一面側に、プリカット加工された接着剤層3及び粘着フィルム4を備え、通常はロール状に巻かれた状態となっている。
FIG. 1 is a perspective view showing an embodiment of a wafer processing tape according to the present invention. FIG. 2 is an enlarged view of a main part thereof, and FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line III-III in FIG. The wafer processing tape 1 is, for example, a long tape used for fixing a semiconductor wafer in a dicing process or bonding a semiconductor chip to a lead frame or the like in a die bonding process in a semiconductor chip manufacturing process. As shown in FIG. 1, the wafer processing tape 1 includes a pre-cut
接着剤層3は、半導体ウェハ11(図4参照)の形状に対して円形に形成され、ウェハ加工用テープ1の長手方向の中心線に沿って所定の間隔で配列されている。接着剤層3の厚さは適宜設定されるが、例えば5μm〜100μm程度であることが好ましい。一方、粘着フィルム4は、図3に示すように、粘着剤層5と、基材フィルム6とによって2層構造となっており、粘着剤層5側が離型フィルム2側を向くように配置されている。粘着剤層5の厚さは、例えば5μm〜400μm程度であることが好ましく、基材フィルム6の厚さは、例えば50μm〜150μm程度であることが好ましい。
The
粘着フィルム4は、接着剤層3を覆う円形のラベル部7と、ラベル部7から離間して離型フィルム2の幅方向の両端部にそれぞれ配置された縁部8,8とを有している。ラベル部7は、図2に示すように、接着剤層3よりも一回り大径の円形をなし、接着剤層3と同心になるように接着剤層3上に積層されている。ラベル部7の縁部は、接着剤層3よりも外側に張り出す張出領域となっており、接着剤層3を介さずに離型フィルム2の表面に付着した状態となっている。
The pressure-sensitive
この張出領域の外縁部分には、図2に示すように、後述のウェハリング12に貼り付けられる貼付領域Pが設定されている。また、貼付領域Pにおいて、基材フィルム6側には、マーキング9が印字されている。マーキング9は、接着剤層3の両側において、貼付領域Pにおけるラミネートの始点部分及び終点部分に対応するように、ウェハ加工用テープ1の長手方向の中心線に一致して設けられている。
As shown in FIG. 2, a sticking area P to be attached to a
マーキング9は、ウェハ加工用テープ1の長手方向に対する最大長さをA、幅方向に対する最大長さをBとしたときに、Aが2mm以上10mm以下、かつBが2mm以上20mm以下となる領域内で、例えばウェハ加工用テープ1の幅方向に延在している。このようなマーキング9は、例えばスクリーン印刷法、スタンプ法、及びインクジェット法などにより形成される。これにより、長尺のウェハ加工用テープ1に対し、ロールtoロールにて連続的にマーキングを形成できる。特に、インクジェット法では、所望の形状のマーキングを簡単に形成できる。
[ウェハ加工用テープの構成素材]
The marking 9 is in an area where A is 2 mm or more and 10 mm or less and B is 2 mm or more and 20 mm or less, where A is the maximum length in the longitudinal direction of the wafer processing tape 1 and B is the maximum length in the width direction. For example, it extends in the width direction of the wafer processing tape 1. Such a
[Constituent material of wafer processing tape]
離型フィルム2は、例えばヤング率が2Gpa以上となるように素材及び厚さが調整されている。こうすることで、ウェハ加工用テープ1を巻く際の離型フィルム2の伸びを防ぐことができる。離型フィルム2の素材には、公知の材料を用いることができるが、例示するのであれば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリ半芳香族エステルフィルム、全芳香族ポリエステルフィルム、液晶性芳香族ポリエステルフィルム、ポリアミドフィルム、ポリイミドフィルム、ポリアミドイミドフィルムなどが挙げられる。
The material and thickness of the
接着剤層3は、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、及びエポキシ基含有アクリル共重合体を必須成分として構成されている。このような組成を用いると、接着性、電極の埋め込み性、ワイヤ埋め込み性などを好適に確保できる。また、ダイボンディングの際、低温での接着や短時間での硬化が可能となる。さらに、封止剤でモールドした後の信頼性にも優れたものとなる。
The
エポキシ樹脂としては、例えばビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ビスフェノールS型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、脂肪族鎖状エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールAノボラック型エポキシ樹脂、ビフェノールのジグリシジリエーテル化物、ナフタレンジオールのジグリシジリエーテル化物、フェノール類のジグリシジリエーテル化物、アルコール類のジグリシジルエーテル化物、及びこれらのアルキル置換体、ハロゲン化物、水素添加物などの二官能エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂が挙げられる。また、多官能エポキシ樹脂や複素環含有エポキシ樹脂等、一般に知られているものを適用することもできる。これらは単独で又は二種類以上を組み合わせて使用することができる。さらに、特性を損なわない範囲でエポキシ樹脂以外の成分が不純物として含まれていてもよい。 Examples of the epoxy resin include bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, alicyclic epoxy resin, aliphatic chain epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, cresol novolac type epoxy resin, bisphenol. A novolak type epoxy resin, diglycidyl etherified product of biphenol, diglycidyl etherified product of naphthalenediol, diglycidyl etherified product of phenol, diglycidyl etherified product of alcohol, and alkyl-substituted products, halides thereof, Examples thereof include bifunctional epoxy resins such as hydrogenated products and novolak type epoxy resins. Moreover, what is generally known, such as a polyfunctional epoxy resin and a heterocyclic ring-containing epoxy resin, can also be applied. These can be used alone or in combination of two or more. Furthermore, components other than the epoxy resin may be included as impurities within a range that does not impair the characteristics.
また、フェノール樹脂としては、例えばフェノール化合物と2価の連結基であるキシリレン化合物を、無触媒又は酸触媒の存在下に反応させて得ることができるものであれば、特に制限はない。フェノール樹脂の製造に用いられるフェノール化合物としては、フェノール、o−クレゾール、m−クレゾール、p−クレゾール、o−エチルフェノール、p−エチルフェノール、o−n−プロピルフェノール、m−n−プロピルフェノール、p−n−プロピルフェノール、o−イソプロピルフェノール、m−イソプロピルフェノール、p−イソプロピルフェノール、o−n−ブチルフェノール、m−n−ブチルフェノール、p−n−ブチルフェノール、o−イソブチルフェノール、m−イソブチルフェノール、p−イソブチルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、2,4−キシレノール、2,6−キシレノール、3,5−キシレノール、2,4,6−トリメチルフェノール、レゾルシン、カテコール、ハイドロキノン、4−メトキシフェノール、o−フェニルフェノール、m−フェニルフェノール、p−フェニルフェノール、p−シクロヘキシルフェノール、o−アリルフェノール、p−アリルフェノール、o−ベンジルフェノール、p−ベンジルフェノール、o−クロロフェノール、p−クロロフェノール、o−ブロモフェノール、p−ブロモフェノール、o−ヨードフェノール、p−ヨードフェノール、o−フルオロフェノール、m−フルオロフェノール、p−フルオロフェノール等が例示される。これらのフェノール化合物は、単独で用いてもよく、二種類以上を混合して用いてもよい。 The phenol resin is not particularly limited as long as it can be obtained by reacting, for example, a phenol compound and a xylylene compound which is a divalent linking group in the presence of a non-catalyst or an acid catalyst. Examples of the phenol compound used for the production of the phenol resin include phenol, o-cresol, m-cresol, p-cresol, o-ethylphenol, p-ethylphenol, on-propylphenol, mn-propylphenol, p-n-propylphenol, o-isopropylphenol, m-isopropylphenol, p-isopropylphenol, on-butylphenol, mn-butylphenol, pn-butylphenol, o-isobutylphenol, m-isobutylphenol, p-isobutylphenol, octylphenol, nonylphenol, 2,4-xylenol, 2,6-xylenol, 3,5-xylenol, 2,4,6-trimethylphenol, resorcin, catechol, hydroquinone, 4 Methoxyphenol, o-phenylphenol, m-phenylphenol, p-phenylphenol, p-cyclohexylphenol, o-allylphenol, p-allylphenol, o-benzylphenol, p-benzylphenol, o-chlorophenol, p- Examples include chlorophenol, o-bromophenol, p-bromophenol, o-iodophenol, p-iodophenol, o-fluorophenol, m-fluorophenol, p-fluorophenol and the like. These phenol compounds may be used alone or in combination of two or more.
フェノール樹脂の製造に用いられる2価の連結基であるキシリレン化合物としては、次に示すキシリレンジハライド、キシリレンジグリコール及びその誘導体が用いることができる。すなわち、α,α′−ジクロロ−p−キシレン、α,α′−ジクロロ−m−キシレン、α,α′−ジクロロ−o−キシレン、α,α′−ジブロモ−p−キシレン、α,α′−ジブロモ−m−キシレン、α,α′−ジブロモ−o−キシレン、α,α′−ジヨード−p−キシレン、α,α′−ジヨード−m−キシレン、α,α′−ジヨード−o−キシレン、α,α′−ジヒドロキシ−p−キシレン、α,α′−ジヒドロキシ−m−キシレン、α,α′−ジヒドロキシ−o−キシレン、α,α′−ジメトキシ−p−キシレン、α,α′−ジメトキシ−m−キシレン、α,α′−ジメトキシ−o−キシレン、α,α′−ジエトキシ−p−キシレン、α,α′−ジエトキシ−m−キシレン、α,α′−ジエトキシ−o−キシレン、α,α′−ジ−n−プロポキシ−p−キシレン、α,α′−ジ−n−プロポキシ−m−キシレン、α,α′−ジ−n−プロポキシ−o−キシレン、α,α′−ジ−イソプロポキシ−p−キシレン、α,α′−ジイソプロポキシ−m−キシレン、α,α′−ジイソプロポキシ−o−キシレン、α,α′−ジ−n−ブトキシ−p−キシレン、α,α′−ジ−n−ブトキシ−m−キシレン、α,α′−ジ−n−ブトキシ−o−キシレン、α,α′−ジイソブトキシ−p−キシレン、α,α′−ジイソブトキシ−m−キシレン、α,α′−ジイソブトキシ−o−キシレン、α,α′−ジ−tert−ブトキシ−p−キシレン、α,α′−ジ−tert−ブトキシ−m−キシレン、α,α′−ジ−tert−ブトキシ−o−キシレンを挙げることができる。これらは単独で又は二種類以上を組み合わせて使用することができる。 The following xylylene dihalide, xylylene diglycol and derivatives thereof can be used as the xylylene compound which is a divalent linking group used in the production of the phenol resin. Α, α′-dichloro-p-xylene, α, α′-dichloro-m-xylene, α, α′-dichloro-o-xylene, α, α′-dibromo-p-xylene, α, α ′ -Dibromo-m-xylene, α, α'-dibromo-o-xylene, α, α'-diiodo-p-xylene, α, α'-diiodo-m-xylene, α, α'-diiodo-o-xylene Α, α′-dihydroxy-p-xylene, α, α′-dihydroxy-m-xylene, α, α′-dihydroxy-o-xylene, α, α′-dimethoxy-p-xylene, α, α′- Dimethoxy-m-xylene, α, α'-dimethoxy-o-xylene, α, α'-diethoxy-p-xylene, α, α'-diethoxy-m-xylene, α, α'-diethoxy-o-xylene, α, α′-di-n-propoxy-p-xylene, α α'-di-n-propoxy-m-xylene, α, α'-di-n-propoxy-o-xylene, α, α'-di-isopropoxy-p-xylene, α, α'-diisopropoxy -M-xylene, α, α'-diisopropoxy-o-xylene, α, α'-di-n-butoxy-p-xylene, α, α'-di-n-butoxy-m-xylene, α, α'-di-n-butoxy-o-xylene, α, α'-diisobutoxy-p-xylene, α, α'-diisobutoxy-m-xylene, α, α'-diisobutoxy-o-xylene, α, α ' -Di-tert-butoxy-p-xylene, α, α'-di-tert-butoxy-m-xylene, α, α'-di-tert-butoxy-o-xylene. These can be used alone or in combination of two or more.
上記したフェノール化合物とキシリレン化合物を反応させる際には、塩酸、硫酸、リン酸、ポリリン酸等の鉱酸類;ジメチル硫酸、ジエチル硫酸、p−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸等の有機カルボン酸類;トリフロロメタンスルホン酸等の超強酸類;アルカンスルホン酸型イオン交換樹脂のような、強酸性イオン交換樹脂類;パーフルオロアルカンスルホン酸型イオン交換樹脂の様な、超強酸性イオン交換樹脂類(商品名:ナフィオン、Nafion、Du Pont社製);天然及び合成ゼオライト類;活性白土(酸性白土)類等の酸性触媒を用い、50〜250℃において実質的に原料であるキシリレン化合物が消失し、且つ反応組成が一定になるまで反応させて得られる。反応時間は原料や反応温度にもよるが、おおむね1時間〜15時間程度であり、実際には、GPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフィー)等により反応組成を追跡しながら決定すればよい。 When the above phenol compound and xylylene compound are reacted, mineral acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and polyphosphoric acid; organic compounds such as dimethyl sulfuric acid, diethyl sulfuric acid, p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid and ethanesulfonic acid Carboxylic acids; Super strong acids such as trifluoromethane sulfonic acid; Strong acidic ion exchange resins such as alkane sulfonic acid type ion exchange resin; Super strong acidic ion exchange such as perfluoroalkane sulfonic acid type ion exchange resin Resins (trade name: Nafion, Nafion, manufactured by Du Pont); natural and synthetic zeolites; activated clay (acid clay), etc., and an xylylene compound that is substantially a raw material at 50 to 250 ° C. It is obtained by reacting until it disappears and the reaction composition becomes constant. Although the reaction time depends on the raw materials and the reaction temperature, it is generally about 1 to 15 hours. In practice, it may be determined while tracking the reaction composition by GPC (gel permeation chromatography) or the like.
エポキシ基含有アクリル共重合体とは、エポキシ基含有アクリル共重合体は、エポキシ基を有するグリシジルアクリレート又はグリシジルメタクリレートを0.5〜6質量%含む。高い接着力を得るためには、0.5質量%以上が好ましく、6質量%以下であればゲル化を抑制できる。上記エポキシ基含有アクリル共重合体のガラス転移点(Tg)としては、−50℃以上60℃以下、更には−10℃以上30℃以下であることが好ましい。 The epoxy group-containing acrylic copolymer is an epoxy group-containing acrylic copolymer containing 0.5 to 6% by mass of glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate having an epoxy group. In order to obtain a high adhesive force, 0.5% by mass or more is preferable, and gelation can be suppressed if it is 6% by mass or less. The glass transition point (Tg) of the epoxy group-containing acrylic copolymer is preferably −50 ° C. or higher and 60 ° C. or lower, more preferably −10 ° C. or higher and 30 ° C. or lower.
官能基モノマーとして用いるグリシジルアクリレート又はグリシジルメタクリレートの量は0.5〜6質量%の共重合体比である。つまり、本実施形態において、エポキシ基含有アクリル共重合体は、原料としてグリシジルアクリレート又はグリシジルメタクリレートを、得られる共重合体に対し0.5〜6質量%となる量用いて得られた共重合体をいう。その残部はメチルアクリレート、メチルメタクリレートなどの炭素数1〜8のアルキル基を有するアルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、およびスチレンやアクリロニトリルなどの混合物を用いることができる。これらの中でもエチル(メタ)アクリレート及び/又はブチル(メタ)アクリレートが特に好ましい。混合比率は、共重合体のTgを考慮して調整することが好ましい。 The amount of glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate used as the functional group monomer is a copolymer ratio of 0.5 to 6% by mass. That is, in this embodiment, the epoxy group-containing acrylic copolymer is a copolymer obtained by using glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate as a raw material in an amount of 0.5 to 6% by mass with respect to the obtained copolymer. Say. The remainder can be a mixture of alkyl acrylate having 1 to 8 carbon atoms such as methyl acrylate or methyl methacrylate, alkyl methacrylate, and styrene or acrylonitrile. Among these, ethyl (meth) acrylate and / or butyl (meth) acrylate are particularly preferable. The mixing ratio is preferably adjusted in consideration of the Tg of the copolymer.
Tgが−10℃未満であるとBステージ状態での接着剤層又はダイシングダイボンドシートのタック性が大きくなる傾向があり、取り扱い性が悪化することがある。重合方法は特に制限が無く、例えば、パール重合、溶液重合等が挙げられ、これらの方法により共重合体が得られる。このようなエポキシ基含有アクリル共重合体としては、例えば、HTR−860P−3(ナガセケムテックス株式会社製、商品名)が挙げられる。 When Tg is less than −10 ° C., the tackiness of the adhesive layer or the dicing die bond sheet in the B-stage state tends to increase, and the handleability may deteriorate. There is no restriction | limiting in particular in a polymerization method, For example, pearl polymerization, solution polymerization, etc. are mentioned, A copolymer is obtained by these methods. Examples of such an epoxy group-containing acrylic copolymer include HTR-860P-3 (trade name, manufactured by Nagase ChemteX Corporation).
エポキシ基含有アクリル共重合体の重量平均分子量は10万以上であり、この範囲であると接着性及び耐熱性が高く、30万〜300万であることが好ましく、50万〜200万であることがより好ましい。300万以下であると、フロー性が低下することにより、半導体素子を貼付ける支持部材に必要に応じて形成された配線回路への充填性が低下する可能性を減らすことができる。なお、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法(GPC)で標準ポリスチレンによる検量線を用いたポリスチレン換算値である。 The weight average molecular weight of the epoxy group-containing acrylic copolymer is 100,000 or more, and adhesiveness and heat resistance are high in this range, preferably 300,000 to 3,000,000, and 500,000 to 2,000,000. Is more preferable. If it is 3 million or less, the flowability is lowered, and thus the possibility that the filling property to the wiring circuit formed on the support member to which the semiconductor element is attached is lowered as required can be reduced. In addition, a weight average molecular weight is a polystyrene conversion value using the calibration curve by a standard polystyrene by the gel permeation chromatography method (GPC).
また接着剤層3の成分には、更に必要に応じて、第三級アミン、イミダゾール類、第四級アンモニウム塩類などの硬化促進剤を添加してもよい。このような硬化促進剤としては、具体的には、例えば2−メチルイミダゾール、2−エチル−4−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾール、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾリウムトリメリテート等が挙げられ、これらは1種又は2種以上を併用することもできる。
Moreover, you may add hardening accelerators, such as tertiary amine, imidazoles, and a quaternary ammonium salt, to the component of the
さらに、接着剤層3の成分には、必要に応じて無機フィラーを添加することができる。具体的には水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、窒化アルミニウム、ほう酸アルミウイスカ、窒化ほう素、結晶質シリカ、非晶質シリカなどが挙げられ、これらは、1種又は2種以上を併用することもできる。
Furthermore, an inorganic filler can be added to the components of the
粘着フィルム4のラベル部7及び縁部8は、例えば同一材料によって形成されている。こうすることで、プリカット加工において、粘接着フィルムを張り合わせる工程を簡略化できる。基材フィルム6には、ダイボンディング工程におけるエキスパンド時にフィルムの破断などが生じず、かつ均等に伸長する素材であり、ラミネート時の熱によって、収縮しない素材であれば特に制限なく用いることができる。
The
このような素材としては、例えば結晶性ポリプロピレン、非晶性ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、低密度直鎖ポリエチレン、ポリブテン、ポリメチルペンテン等のポリオレフィン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー樹脂、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸エステル(ランダム、交互)共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−ヘキセン共重合体、ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリアミド、全芳香族ポリアミド、ポリフェニルスルフイド、アラミド(紙)、ガラス、ガラスクロス、フッ素樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、セルロース系樹脂、シリコーン樹脂や、これらに可塑剤を混合した混合物、また、電子線照射により架橋を施した硬化物などが挙げられる。 Examples of such materials include crystalline polypropylene, amorphous polypropylene, high-density polyethylene, medium-density polyethylene, low-density polyethylene, ultra-low-density polyethylene, low-density linear polyethylene, polybutene, polymethyl pentene, and other polyolefins, ethylene -Vinyl acetate copolymer, ionomer resin, ethylene- (meth) acrylic acid copolymer, ethylene- (meth) acrylic acid ester (random, alternating) copolymer, ethylene-butene copolymer, ethylene-hexene copolymer Polyester, Polycarbonate, Polyimide, Polyetheretherketone, Polyimide, Polyetherimide, Polyamide, Polyaromatic polyamide, Polyphenylsulfide, Polyester, Polyurethane, Polyethylene terephthalate, Polyethylene naphthalate, etc. Mido (paper), glass, glass cloth, fluororesin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, cellulosic resin, silicone resin, a mixture of these with a plasticizer, and a cured product that has been crosslinked by electron beam irradiation Etc.
また、粘着剤層5としては、公知の材料が用いられ、感光性材料及び非感光性材料の両方とも使用可能である。また用途に応じて、感光性粘着剤層に予め紫外線を照射することで、粘着剤層の一部又は全部を硬化したものも使用することができる。このような粘着剤としては、例えばアクリル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、天然ゴム系粘着剤、ブタジエン系粘着剤、ブタジエン共重合体系粘着剤、シリコーン系粘着剤、オレフィン系粘着剤などが挙げられる。
Moreover, a well-known material is used as the
以上の構成を有するウェハ加工用テープ1を用いて半導体ウェハをダイシングする場合、ロール状のウェハ加工用テープ1を順次引き出しながら、離型フィルム2から接着剤層3及び粘着フィルム4のラベル部7のみを積層状態のまま剥がし、接着剤層3上に半導体ウェハ11の裏面側を貼り付ける。
When a semiconductor wafer is diced using the wafer processing tape 1 having the above-described configuration, the
次に、所定のラミネート装置を用いることにより、図4に示すように、ラベル部7の貼付領域Pにウェハリング12を粘着固定する。このとき、ラミネート時にラベル部7にかかる張力によってマーキング9が湾曲形状に変形する。したがって、マーキング9の湾曲状態を確認することで、ラベル部7にかかる張力を目視で判別することが可能となる。
Next, by using a predetermined laminating apparatus, as shown in FIG. 4, the
本実施形態では、ウェハ加工用テープ1の長手方向に対する最大長さをA、幅方向に対する最大長さをBとしたときに、Aが2mm以上10mm以下、かつBが2mm以上20mm以下となる領域で、マーキング9がウェハ加工用テープ1の幅方向に延在している。A及びBが上記範囲よりも小さい場合、マーキング9の変形量が十分得られず、目視による判別が難しくなる。また、A及びBが上記範囲を超えると、マーキング9が貼付領域Pからはみ出し易くなり、やはり目視による判別が難しくなる。したがって、上記範囲にマーキング9を配置することで、マーキング9の湾曲状態の変化を目視によって容易に判別できる。
In the present embodiment, when A is the maximum length in the longitudinal direction of the wafer processing tape 1 and B is the maximum length in the width direction, the region where A is 2 mm or more and 10 mm or less and B is 2 mm or more and 20 mm or less. Thus, the marking 9 extends in the width direction of the wafer processing tape 1. When A and B are smaller than the above range, the deformation amount of the
また、マーキング9は、貼付領域Pにおけるラミネートの始点部分及び終点部分に対応するように、ウェハ加工用テープ1の長手方向に沿って接着剤層3を挟んで2箇所に設けられている。これにより、ウェハリング12に対するラミネートが均一になされたか否かを容易に判別できる。
In addition, the
半導体ウェハ11及びウェハリング12の固定を行った後、図5に示すように、ブレード13によって半導体ウェハ11を所定の形状にダイシングし、半導体チップ14を得る。そして、図6に示すように、ラベル部7の裏面を突上ピン15で押圧しながら、コレット16によって半導体チップ14をピックアップする。このとき、接着剤層3が粘着剤層5から剥離し、ピックアップされた半導体チップ14に付着した状態となる。この接着剤層3は、半導体チップ14をリードフレーム等に接着する際のダイボンディングフィルムとして機能する。
After the
本実施形態では、上記工程中でウェハリング12へのラミネート時の張力をマーキング9によって目視で容易に判別することができる結果、ラミネート後にラベル部7に皺が発生することやラベル部7の剥がれが発生することを防止できる。これにより、後続のダイシング工程におけるダイシフト(デバイス間の配列ずれ)の発生を抑えることが可能となる。
In the present embodiment, the tension at the time of laminating to the
本発明は、上記実施形態に限られるものではない。例えば接着剤層3を挟んで配置されるマーキング9は、必ずしもウェハ加工用テープ1の長手方向の中心線に沿って配置されていなくてもよく、図7に示すように、中心線を挟んで幅方向に互い違いにマーキング9を配置してもよい。また、図8に示すように、ウェハ加工用テープ1の長手方向に沿う2本の線に沿って、接着剤層3を挟むように計4箇所にマーキング9を配置してもよい。このような構成によっても、上記実施形態と同様の作用効果が得られる。
The present invention is not limited to the above embodiment. For example, the marking 9 disposed with the
また、マーキング9は、ウェハ加工用テープ1の長手方向に対する最大長さをA、幅方向に対する最大長さをBとしたときに、Aが2mm以上10mm以下、かつBが2mm以上20mm以下となる領域内で、種々の形状を採り得る。例えば図9(a)に示すように、幅がAで長さがBの略長方形状のマーキング9Aを配置してもよく、図9(b)に示すように、長さがBの線状(Aよりも十分小さい線幅)のマーキング9Bを所定の間隔で複数本配置してもよい。
Further, the marking 9 has A of 2 mm to 10 mm and B of 2 mm to 20 mm, where A is the maximum length in the longitudinal direction of the wafer processing tape 1 and B is the maximum length in the width direction. Various shapes can be adopted within the region. For example, as shown in FIG. 9A, a substantially
図9(a)の場合では、ラミネート時の張力によるマーキング9Aの湾曲度合いを目視で確認することによって、特性に適した条件でラミネートがなされているか否かを容易に判別できる。また、図9(b)の場合では、ラミネート時の張力による線間距離の変化を目視で確認することによって、特性に適した条件でラミネートがなされているか否かを容易に判別できる。 In the case of FIG. 9A, it is possible to easily determine whether or not the lamination is performed under conditions suitable for the characteristics by visually confirming the degree of curvature of the marking 9A due to the tension at the time of lamination. In the case of FIG. 9B, it is possible to easily determine whether or not the lamination is performed under conditions suitable for the characteristics by visually confirming the change in the distance between the lines due to the tension during the lamination.
また、例えば図9(c)に示すように、幅が0.5Aで長さが0.5Bの略長方形状のマーキング9Cを2×2のマトリクス状に配列してもよく、図9(d)に示すように、直径がA(=B)の円形状のマーキング9Dを配置してもよい。
For example, as shown in FIG. 9C, the substantially
図9(c)の場合では、ラミネート時の張力による4つのマーキング9Cの湾曲度合いを目視で確認することによって、特性に適した条件でラミネートがなされているか否かを容易に判別できる。図9(d)の場合では、ラミネート時の張力によるマーキング9Dの楕円形状への変化を目視で確認することによって、特性に適した条件でラミネートがなされているか否かを容易に判別できる。
In the case of FIG. 9C, it is possible to easily determine whether or not the lamination is performed under conditions suitable for the characteristics by visually confirming the degree of curvature of the four
1…ウェハ加工用テープ、2…離型フィルム、3…接着剤層、4…粘着フィルム、5…粘着剤層、6…基材フィルム、9(9A〜9D)…マーキング、P…貼付領域。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Wafer processing tape, 2 ... Release film, 3 ... Adhesive layer, 4 ... Adhesive film, 5 ... Adhesive layer, 6 ... Base film, 9 (9A-9D) ... Marking, P ... Pasting area.
Claims (4)
テープの基部をなす離型フィルムと、
前記半導体ウェハの形状に対応して前記離型フィルムの一面側に所定の間隔で設けられた接着剤層と、
前記接着剤層上に設けられた粘着剤層、及び前記粘着剤層上に設けられた基材フィルムとからなる粘着フィルムと、を備え、
前記粘着フィルムは、
前記接着剤層の縁部よりも外側に張り出して前記離型フィルムに接すると共に、ウェハリングに貼り付けられる貼付領域が設定された張出領域を有し、
前記貼付領域において、前記基材フィルムの表面側には、テープの長手方向に沿って前記接着剤層を挟む二箇所にマーキングが設けられており、
前記マーキングは、前記長手方向に対する最大長さをA、テープの幅方向に対する最大長さをBとしたときに、Aが2mm以上10mm以下、かつBが2mm以上20mm以下となる領域にて前記幅方向に延在していることを特徴とするウェハ加工用テープ。 A long wafer processing tape used for die bonding of semiconductor chips obtained by dicing semiconductor wafers and dicing,
A release film that forms the base of the tape,
An adhesive layer provided at a predetermined interval on one side of the release film corresponding to the shape of the semiconductor wafer;
An adhesive film comprising an adhesive layer provided on the adhesive layer, and a base film provided on the adhesive layer,
The adhesive film is
While projecting outward from the edge of the adhesive layer and contacting the release film, it has a projecting region in which a pasting region to be affixed to the wafer ring is set,
In the pasting region, on the surface side of the base film , markings are provided at two locations sandwiching the adhesive layer along the longitudinal direction of the tape,
The marking, the maximum length to the longitudinal direction A, when the maximum length to width direction of the tape and B, A is 2mm or more 10mm or less, and hands the width region is 2mm or more 20mm or less B A wafer processing tape characterized by extending in a direction .
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