JP5988538B2 - Chemical solution for spraying and chemical spraying device - Google Patents

Description

本発明は、噴霧用薬液及び薬液噴霧器具に関する。詳細には、本発明は、噴霧されたミスト状の薬液が床に落下するのを抑制でき、たとえ薬液が床に落下してもべたつきの発生を抑制できる噴霧用薬液、及び当該薬液を収容した薬液噴霧器具に関する。   The present invention relates to a spray chemical and a chemical spray device. Specifically, the present invention accommodates a sprayed chemical solution that can prevent the sprayed mist-like chemical solution from falling to the floor, and can suppress the occurrence of stickiness even if the chemical solution falls to the floor, and the chemical solution. The present invention relates to a chemical spraying device.

部屋、トイレ、玄関、車等の室内空間には、様々な臭い、浮遊菌、害虫が存在しており、これらが日常生活において不快感を招き、時としてアレルギー症状を引き起こすこともある。そこで、従来、室内空間に存在する臭い、浮遊菌、害虫を除去すべく、芳香剤、消臭剤、抗菌剤、防虫剤等の薬液が使用されている。これらの薬液は、一般的には、薬液をミスト状に噴霧して揮散させる噴霧形式と、容器内に収容した薬液を静置した状態で自然揮散させる静置固定形式のものに大別される。噴霧形式は、静置固定形式に比べ薬液を室内空間に揮散させる速度が速く、薬液の効果の速効性に優れており、更に携帯移動が可能であることから、今日では広く使用されている。   Various odors, airborne bacteria, and pests are present in indoor spaces such as rooms, toilets, entrances, cars, etc., which can cause discomfort in daily life and sometimes cause allergic symptoms. Therefore, conventionally, chemical solutions such as fragrances, deodorants, antibacterial agents, and insect repellents have been used to remove odors, airborne bacteria, and pests present in indoor spaces. These chemical solutions are generally roughly classified into a spray type in which the chemical solution is sprayed and vaporized in a mist form, and a stationary and fixed type in which the chemical solution stored in the container is volatilized naturally. . The spray format is widely used today because it has a higher rate of volatilizing the chemical solution into the indoor space than the stationary and fixed type, is excellent in the rapid effect of the effect of the chemical solution, and is portable.

一方、噴霧形式では、室内空間に噴霧されたミスト状の薬液が揮散されずに落下し、その結果、床や物品にべたつきを生じさせるという問題点がある。このような問題点を補う技術として、薬液にエタノールを配合することが知られている。薬液にエタノールを配合すると、噴霧された薬液の粒子の表面張力が下がり、その結果、噴霧された薬液の粒子径が小さくなって、薬液の落下を抑制することが可能になる。しかしながら、エタノールを配合して落下を抑制した薬液では、エタノール特有の臭いによって香りの嗜好性が低下し、使用感が損なわれ、更にはエタノールの揮発性の高さに起因して薬液の効果の持続性が低下するという欠点もある。加えて、エタノールは他の溶剤に比べてコストが高いことから、極力エタノールの配合量を少なくして香料等の薬剤成分を可溶化させることが望まれていた。   On the other hand, in the spray form, there is a problem in that the mist-like chemical liquid sprayed into the indoor space falls without being volatilized, resulting in stickiness on the floor and the article. As a technique for compensating for such problems, it is known to add ethanol to a chemical solution. When ethanol is added to the chemical liquid, the surface tension of the sprayed chemical liquid particles decreases, and as a result, the particle diameter of the sprayed chemical liquid becomes small, and the chemical liquid can be prevented from falling. However, with chemicals that contain ethanol to prevent falling, the taste of fragrance is reduced due to the unique odor of ethanol, the feeling of use is impaired, and furthermore, the effect of the chemicals is due to the high volatility of ethanol. There is also the disadvantage that sustainability is reduced. In addition, since ethanol is more expensive than other solvents, it has been desired to solubilize drug components such as fragrances by reducing the amount of ethanol as much as possible.

このような従来技術を背景として、エタノールを配合した薬液の欠点（即ち、香りの嗜好性の低下及び薬液の効果の持続性の低下）を克服しつつ、噴霧されたミスト状の薬液の落下を抑制でき、たとえ薬液が床に落下してもべたつきの発生を抑制できる噴霧用薬液の開発が切望されている。   Against the background of such a conventional technique, the sprayed mist-like chemical solution can be dropped while overcoming the drawbacks of the chemical solution containing ethanol (ie, the scent of the scent is reduced and the durability of the chemical solution is reduced). There is an urgent need for the development of a chemical solution for spraying that can suppress the occurrence of stickiness even if the chemical solution falls on the floor.

特開２０１０−８３８０６号公報JP 2010-83806 A

本発明の課題は、上記従来技術の問題点を解決することである。具体的には、本発明は、ミスト状に噴霧して揮散させる薬液であって、噴霧されたミスト状の薬液が床に落下するのを抑制でき、たとえ薬液が床に落下してもべたつきの発生を抑制できる噴霧用薬液、及び当該薬液を使用した薬液噴霧器具を提供することを課題とする。   An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art. Specifically, the present invention is a chemical liquid that is sprayed and volatilized in a mist form, and can prevent the sprayed mist-shaped chemical liquid from falling to the floor, even if the chemical liquid falls to the floor. It is an object of the present invention to provide a chemical solution for spraying that can suppress generation and a chemical spraying device that uses the chemical solution.

本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、薬液中に、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル及び／又はポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルを配合することによって、香りの嗜好性や薬液の効果の持続性を損なうことなく、ミスト状に噴霧された薬液の落下を抑制できることを見出した。さらに、かかる特定の非イオン性界面活性剤を配合した薬液は、噴霧後の薬液がたとえ床に落下してもべたつきの発生を抑制できることをも見出した。本発明は、かかる知見に基づいて、更に検討を重ねることにより完成したものである。   The present inventor has intensively studied to solve the above problems, and by blending polyoxyalkylene alkyl ether and / or polyoxyethylene alkylphenyl ether in the chemical solution, the taste of the scent and the effect of the chemical solution It has been found that the drop of the chemical sprayed in a mist form can be suppressed without impairing the sustainability of the mist. Furthermore, it has also been found that a chemical liquid containing such a specific nonionic surfactant can suppress the occurrence of stickiness even if the chemical liquid after spraying falls on the floor. The present invention has been completed by further studies based on this finding.

即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１． ポリオキシアルキレンアルキルエーテル及びポリオキシアルキレン多環フェニルエーテルよりなる群から選択される少なくとも１種の非イオン性界面活性剤を含有することを特徴とする、噴霧用薬液。
項２． 前記非イオン性界面活性剤が、ポリオキシアルキレン分岐アルキルエーテル、ポリオキシエチレン直鎖アルキルエーテル、及びポリオキシエチレン多環フェニルエーテルよりなる群から選択される少なくとも１種である、項１に記載の噴霧用薬液。
項３． 前記非イオン性界面活性剤が、ポリオキシアルキレン分岐アルキルエーテルである、項１又は２に記載の噴霧用薬液。
項４． 前記非イオン性界面活性剤の配合割合が１．０〜３０重量％である、項１乃至３のいずれかに記載の噴霧用薬液。
項５． 前記非イオン性界面活性剤の配合割合が１．０〜２０重量％である、項１乃至４のいずれかに記載の噴霧用薬液。
項６． 薬液が、香料を含む芳香液、消臭成分を含む消臭液、又は香料及び消臭成分を含む芳香消臭液である、項１乃至５に記載の噴霧用薬液。
項７． 項１乃至６のいずれかに記載の噴霧用薬液が、噴霧器に収容されてなる、薬液噴霧器具。
項８． 前記噴霧器が噴射剤として窒素ガスを使用したエアゾール容器である、項７に記載の薬液噴霧器具。 That is, this invention provides the invention of the aspect hung up below.
Item 1. A spray chemical, comprising at least one nonionic surfactant selected from the group consisting of polyoxyalkylene alkyl ethers and polyoxyalkylene polycyclic phenyl ethers.
Item 2. Item 2. The nonionic surfactant according to Item 1, wherein the nonionic surfactant is at least one selected from the group consisting of polyoxyalkylene branched alkyl ethers, polyoxyethylene linear alkyl ethers, and polyoxyethylene polycyclic phenyl ethers. Spray chemical.
Item 3. Item 3. The spray chemical according to Item 1 or 2, wherein the nonionic surfactant is a polyoxyalkylene branched alkyl ether.
Item 4. Item 4. The chemical solution for spraying according to any one of Items 1 to 3, wherein a blending ratio of the nonionic surfactant is 1.0 to 30% by weight.
Item 5. The chemical | medical solution for spraying in any one of claim | item 1 thru | or 4 whose compounding ratio of the said nonionic surfactant is 1.0 to 20 weight%.
Item 6. Item 6. The chemical solution for spraying according to Items 1 to 5, wherein the chemical solution is an aromatic liquid containing a fragrance, a deodorant liquid containing a deodorant component, or an aromatic deodorant liquid containing a fragrance and a deodorant component.
Item 7. The chemical | medical solution spraying instrument in which the chemical | medical solution for spraying in any one of claim | item 1 thru | or 6 is accommodated in the sprayer.
Item 8. Item 8. The chemical spraying device according to Item 7, wherein the sprayer is an aerosol container using nitrogen gas as a propellant.

本発明によれば、噴霧されたミスト状の薬液が揮散され易くなっており、室内空間に揮散されずに床に落下するのを抑制でき、薬液の効果を室内空間に効率的に付与することができる。また、本発明によれば、噴霧された薬液がたとえ床に落下しても、べたつきが発生するのを抑制できるので、室内を清潔な状態に保持させることもできる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the sprayed mist-form chemical | medical solution becomes easy to volatilize, it can suppress falling to a floor without volatilizing in indoor space, and can provide the effect of chemical | medical solution efficiently to indoor space. Can do. Further, according to the present invention, even if the sprayed chemical liquid falls on the floor, stickiness can be prevented from occurring, so that the room can be kept clean.

更に、本発明によれば、薬液の香りや持続性に影響を与えない特定の非イオン性界面活性剤を使用しているので、異臭や持続性低下を伴うことなく、薬液本来の効果を室内空間に付与することができる。   Furthermore, according to the present invention, since a specific nonionic surfactant that does not affect the scent and sustainability of the chemical solution is used, the original effect of the chemical solution can be achieved without causing a strange odor or a decrease in durability. It can be given to space.

本発明において、「噴霧用薬液」とは、ミスト状に噴霧することにより室内空間に揮散させる薬液である。   In the present invention, the “spraying chemical solution” is a chemical solution that volatilizes into the indoor space by spraying in a mist form.

本発明の噴霧用薬液は、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル及びポリオキシアルキレン多環フェニルエーテルよりなる群から選択される少なくとも１種の非イオン性界面活性剤を含有する。   The chemical solution for spraying of the present invention contains at least one nonionic surfactant selected from the group consisting of polyoxyalkylene alkyl ethers and polyoxyalkylene polycyclic phenyl ethers.

本発明で使用されるポリオキシアルキレンアルキルエーテルとは、高級アルコールに、アルキレンオキサイドを付加重合させて得られる化合物である。   The polyoxyalkylene alkyl ether used in the present invention is a compound obtained by addition polymerization of alkylene oxide to a higher alcohol.

ポリオキシアルキレンアルキルエーテルのアルキル基としては、直鎖状又は分岐状のいずれであってもよく、その炭素数は、例えば１〜３０、好ましくは８〜２２が挙げられる。当該アルキル基の具体例としては、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基（ラウリル基）、トリデシル基、テトラデシル基（ミリスチル基）、ペンタデシル基、ヘキサデシル基（セチル基、パルミチル基）、ヘプタデシル基、オクタデシル基（ステアリル基）、ノナデシル基、イコシル基、ベヘニル基等（これらのアルキル基には直鎖状及び分岐状のいずれもが含まれる）が挙げられる。   The alkyl group of the polyoxyalkylene alkyl ether may be either linear or branched, and the carbon number thereof is, for example, 1 to 30, preferably 8 to 22. Specific examples of the alkyl group include octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group (lauryl group), tridecyl group, tetradecyl group (myristyl group), pentadecyl group, hexadecyl group (cetyl group, palmityl group). , Heptadecyl group, octadecyl group (stearyl group), nonadecyl group, icosyl group, behenyl group and the like (these alkyl groups include both linear and branched).

ポリオキシアルキレンアルキルエーテルのアルキレンオキサイド部分の付加モル数は、例えば１〜３０、好ましくは１〜２０が挙げられる。また、当該アルキレンオキサイド部分は、直鎖状又は分岐状のいずれであってもよく、その炭素数は、例えば２〜４、好ましくは２〜３が挙げられる。当該アルキレンオキサイドとして具体的には、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、-CH(CH₃)CH₂O-等が挙げられる。本発明に使用されるポリオキシアルキレンアルキルエーテルにおいて、１種のアルキレンオキサイドが共重合しているものであってもよく、また２種以上のアルキレンオキサイドがランダム共重合しているものであってもよい。 The addition mole number of the alkylene oxide part of polyoxyalkylene alkyl ether is 1-30, for example, Preferably 1-20 is mentioned. Moreover, the said alkylene oxide part may be either linear or branched, The carbon number is 2-4, for example, Preferably 2-3 is mentioned. Specific examples of the alkylene oxide include ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, —CH (CH ₃ ) CH ₂ O—, and the like. In the polyoxyalkylene alkyl ether used in the present invention, one kind of alkylene oxide may be copolymerized, or two or more kinds of alkylene oxide may be randomly copolymerized. Good.

本発明で使用されるポリオキシアルキレンアルキルエーテルの好適なものとしては、ポリオキシアルキレン分岐アルキルエーテル、ポリオキシエチレン直鎖アルキルエーテル；更に好適には付加モル数１〜２０のポリオキシアルキレン炭素数１〜３０の分岐アルキルエーテル、付加モル数１〜２０のポリオキシエチレン炭素数１〜３０の直鎖アルキルエーテル；特に好適には付加モル数１〜２０のポリオキシアルキレン分岐デシルエーテル、付加モル数１〜２０のポリオキシエチレン直鎖ラウリルエーテルが例示される。   Preferred examples of the polyoxyalkylene alkyl ether used in the present invention include polyoxyalkylene branched alkyl ethers and polyoxyethylene linear alkyl ethers; -30 branched alkyl ethers, addition 1 to 20 polyoxyethylene linear alkyl ethers having 1 to 30 carbon atoms; particularly preferred addition 1 to 20 additions polyoxyalkylene branched decyl ether, addition 1 mol -20 polyoxyethylene linear lauryl ethers are exemplified.

また、本発明で使用されるポリオキシアルキレン多環フェニルエーテルとは、多環フェノールに、アルキレンオキサイドを付加重合させて得られる化合物である。   The polyoxyalkylene polycyclic phenyl ether used in the present invention is a compound obtained by addition polymerization of alkylene oxide to polycyclic phenol.

ポリオキシアルキレン多環フェニルエーテルの多環フェニル基としては、例えば、スチレン化フェニル基（１〜３個のスチレンが付加しているフェニル基）、フェニルフェニル基、クミルフェニル基、ベンジルフェニル基、ナフチル基、ビスフェニル基等が挙げられる。これらの中でも、好ましくはスチレン化フェニル基が挙げられる。   Examples of the polycyclic phenyl group of the polyoxyalkylene polycyclic phenyl ether include styrenated phenyl groups (phenyl groups to which 1 to 3 styrenes are added), phenylphenyl groups, cumylphenyl groups, benzylphenyl groups, and naphthyl groups. And bisphenyl group. Of these, a styrenated phenyl group is preferable.

ポリオキシアルキレン多環フェニルエーテルのアルキレンオキサイド部分の付加モル数は、例えば１〜３０、好ましくは１〜２０が挙げられる。また、当該アルキレンオキサイド部分は、直鎖状又は分岐状のいずれであってもよく、その炭素数は、例えば２〜４、好ましくは２〜３、更に好ましくは２が挙げられる。当該アルキレンオキサイドとして具体的には、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、-CH(CH₃)CH₂O-等が挙げられる。本発明に使用されるポリオキシアルキレン多環フェニルエーテルにおいて、１種のアルキレンオキサイドが共重合しているものであってもよく、また２種以上のアルキレンオキサイドがランダム共重合しているものであってもよい。 The added mole number of the alkylene oxide part of the polyoxyalkylene polycyclic phenyl ether is, for example, 1 to 30, preferably 1 to 20. Moreover, the said alkylene oxide part may be either linear or branched, The carbon number is 2-4, for example, Preferably 2-3, More preferably, 2 is mentioned. Specific examples of the alkylene oxide include ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, —CH (CH ₃ ) CH ₂ O—, and the like. In the polyoxyalkylene polycyclic phenyl ether used in the present invention, one kind of alkylene oxide may be copolymerized, or two or more kinds of alkylene oxide may be randomly copolymerized. May be.

本発明で使用されるポリオキシアルキレン多環フェニルエーテルの好適なものとしては、ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル；更に好適には付加モル数１〜２０のポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテルが例示される。   Preferable examples of the polyoxyalkylene polycyclic phenyl ether used in the present invention include polyoxyethylene polycyclic phenyl ether; more preferably, polyoxyethylene styrenated phenyl ether having 1 to 20 added moles. .

本発明の噴霧用薬液において、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル及びポリオキシアルキレン多環フェニルエーテルの中のいずれか1種を単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。これらの非イオン性界面活性剤の中でも、噴霧されたミスト状の薬液の落下抑制作用とべたつき発生抑制作用を一層効果的に発揮させるとの観点から、好ましくはポリオキシアルキレンアルキルエーテル、更に好ましくはポリオキシアルキレン分岐アルキルエーテル、より好ましくは付加モル数１〜２０のポリオキシアルキレン分岐デシルエーテルが例示される。   In the chemical liquid for spraying of the present invention, any one of polyoxyalkylene alkyl ether and polyoxyalkylene polycyclic phenyl ether may be used alone, or two or more kinds may be used in any combination. Good. Among these nonionic surfactants, polyoxyalkylene alkyl ethers are preferred, and more preferably, from the viewpoint of more effectively exerting the action of suppressing the fall of sprayed mist-like chemicals and the effect of suppressing stickiness generation. Examples thereof include polyoxyalkylene branched alkyl ethers, more preferably polyoxyalkylene branched decyl ethers having 1 to 20 added moles.

本発明の噴霧用薬液において、上記非イオン性界面活性剤の配合割合としては、噴霧用薬液の総量当たり、例えば１．０〜３０重量％、好ましくは１．０〜２０重量％、更に好ましくは１．４〜８重量％が例示される。かかる配合割合を充足することにより、噴霧されたミスト状の薬液がより一層落下し難くして、室内空間に薬液を揮散し易くすることができる。   In the spray chemical solution of the present invention, the blending ratio of the nonionic surfactant is, for example, 1.0 to 30% by weight, preferably 1.0 to 20% by weight, more preferably, per total amount of the spray chemical solution. Examples are 1.4 to 8% by weight. By satisfying such a mixing ratio, it is possible to make the sprayed mist-like chemical solution more difficult to drop and to easily volatilize the chemical solution in the indoor space.

本発明の噴霧用薬液には、上記非イオン性界面活性剤以外に、当該噴霧用薬液に備えさせる機能、即ち、当該噴霧用薬液が室内空間に蒸散された際に発揮される所望の機能に応じて、香料、消臭剤成分、昆虫忌避成分、抗菌剤成分、除菌剤成分等の薬剤成分が配合される。このような薬剤成分については、使用される環境で空気中に蒸散可能である限り、油性又は水性のいずれであってもよい。本発明の噴霧用薬液は、香料を含む場合には芳香液として、消臭剤成分を含む場合には消臭液として、香料及び消臭剤成分を含む場合には芳香消臭液として、昆虫忌避成分を含む場合には昆虫忌避液として、抗菌剤成分を含む場合には抗菌液として、各々使用される。本発明の噴霧用薬液は、香料を蒸散させて室内空間に芳香効果を付与するのに好適であり、本発明の噴霧用薬液として、好ましくは、香料を含む芳香液、香料及び消臭剤成分を含む芳香消臭液が挙げられる。   In addition to the nonionic surfactant, the spray chemical solution of the present invention has a function to be provided in the spray chemical solution, that is, a desired function that is exhibited when the spray chemical solution is evaporated into the indoor space. Correspondingly, pharmaceutical components such as a fragrance, a deodorant component, an insect repellent component, an antibacterial component, and a disinfectant component are blended. Such a drug component may be either oily or aqueous as long as it can be evaporated in the air in the environment in which it is used. The chemical solution for spraying of the present invention is an aromatic liquid when it contains a fragrance, as a deodorant liquid when it contains a deodorant component, and as an aroma deodorant liquid when it contains a fragrance and a deodorant component, When it contains a repellent component, it is used as an insect repellent solution, and when it contains an antibacterial component, it is used as an antibacterial solution. The chemical liquid for spraying of the present invention is suitable for evaporating perfume and imparting a fragrance effect to the indoor space. Preferably, as the chemical liquid for spraying of the present invention, an aromatic liquid containing a perfume, a perfume and a deodorant component An aromatic deodorant liquid containing

本発明の噴霧用薬液に配合される香料については、天然香料、天然香料から分離された単離香料、合成香料のいずれであってもよく、従来の芳香剤に使用されている公知の香料を使用することができる。香料として、具体的には、炭素数６〜１２のアルデヒド、アニスアルデヒド、アセタールＲ、アセトフェノン、アセチルセドレン、アドキサール、アリルアミルグリコレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、アルファダマスコン、アンブレットリッド、アンブロキサン、アミルシンナミックアルデヒド、アミルシンナミックアルデヒドジメチルアセタール、アミルバレリアネート、アミルサリシレート、イソアミルアセテート、アセチルユゲノール、イソアミルサリシレート、インドール、αイオノン、βイオノン、αメチルイオノン、βメチルイオノン、γメチルイオノン、インデン、エチルワニリン、オウランチオール、オークモスＮｏ.１、オリボン、オキシフェニロン、カリオフィレン、カシュメラン、カルボン、ガラキソリッド、キャロン、クマリン、パラクレジールメチルエーテル、ゲラニオール、ゲラニルアセテート、ゲラニルフォーメート、ゲラニルニトリル、テトラヒドロゲラニオール、テトラヒドロゲラニールアセテート、コアボン、サンダロア、サンデラ、サンタレックス、サンタリノール、メチルサリシレート、シンナミックアルコール、シンナミックアルデヒド、シスジャスモン、シトラール、シトラールジメチルアセタール、シトラサール、シトロネラール、シトロネロール、シトロネリルアセテート、シトロネリルフォーメート、シトロネリルニトリル、シクラセット、シクラメンアルデヒド、シクラプロップ、シンナミルアセテート、ジヒドロジャスモン、ジメトール、イソシクロシトラール、ジャスマール、ジャスモラクトン、ジャスモフィラン、スチラリールアセテート、スチラリールプロピオネート、セドロアンバー、セドリルアセテート、セドロール、セレストリッド、βダマスコン、αターピネオール、γターピネオール、ターピニルアセテート、チモール、デルタダマスコン、デルタＣ６〜Ｃ１３ラクトン、トナリッド、トラセオライド、トリプラール、イソノニルアセテート、ネロール、ネリールアセテート、ネオベルガメート、ノピールアセテート、ノピールアルコール、バクダノール、ヒヤシンスジメチルアセタール、ヒドロトロピックアルコール、ヒドロキシシトロネラール、αピネン、ブチルブチレート、パラターシャリーブチルシクロヘキサノール、パラターシャリーブチルシクロヘキシルアセテート、オルトターシャリーブチルシクロヘキサノール、ジフェニルオキサイド、フルイテート、フェンチールアルコール、フェニルエチルフェニルアセテート、イソブチルキノリン、フェニルエチルアルコール、フェニルエチルアセテート、フェニルアセトアルデハイドジメチルアセタール、ベンジルアセテート、ベンジルアルコール、ベンジルサリシレート、ベルガミールアセテート、ベンズアルデヒド、ベンジルフォーメート、ジメチルベンジルカービノール、ヘディオン、ヘリオナール、ヘリオトロピン、シス−３−ヘキセノール、シス−３−ヘキセニールアセテート、シス−３−ヘキセニールサリシレート、ヘキシルシンナミックアルデヒド、ヘキシルサリシレート、ペンタリッド、ベルドックス、オルトボルニルアセテート、イソボルニルアセテート、イソボルネオール、エンド−ボルネオール、マンザネート、マイヨール、ミューゲアルデヒド、ミラックアルデヒド、ジヒドロミルセノール、ジミルセトール、ムゴール、ムスクＴＭ−II、ムスク７８１、ムスクＣ１４、ムスクＴ、ムスクケトン、ムスクチベチン、ムスクモスケン、メンサニールアセテート、メンソネート、メチルアンスラニレート、メチルユゲノール、メントール、メチルフェニルアセテート、ユゲノール、イソユゲノール、メチルイソユゲノール、γＣ６〜１３ラクトン、ライムオキサイド、メチルラベンダーケトン、ジヒドロリナロール、リグストラール、リリアール、リモネン、リナロール、リナロールオキサイド、テトラヒドロリナロール、テトラヒドロリナリールアセテート、リナリルアセテート、リラール、ルバフラン、ローズフェノン、ローズオキサイド、ワニリン、ベンゾイン、ペルーバルサム、トルーバルサム、チュベローズ油、ムスクチンキ、カストリウムチンキ、シベットチンキ、アンバーグリスチンキ、ペパーミント油、ペリラ油、プチグレン油、パイン油、ローズ油、ローズマリー油、しょう脳油、芳油、クラリーセージ油、サンダルウッド油、スペアミント油、スパイクラベンダー油、スターアニス油、ラバンジン油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ライム油、ネロリ油、オークモス油、オコチア油、パチュリ油、タイム油、トンカ豆チンキ、テレピン油、ワニラ豆チンキ、バジル油、ナツメグ油、シトロネラ油、クローブ油、ボアドローズ油、カナンガ油、カルダモン油、カシア油、シダーウッド油、オレンジ油、マンダリン油、タンジェリン油、アニス油、ベイ油、コリアンダー油、エレミ油、ユーカリ油、フェンネル油、ガルバナム油、ゼラニウム油、ヒバ油、桧油、ジャスミン油、ベチバー油、ベルガモット油、イランイラン油、グレープフルーツ油、ゆず油等を挙げることができる。これらの香料は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて調香して使用することもできる。   About the fragrance | flavor mix | blended with the chemical | medical solution for spraying of this invention, any of a natural fragrance | flavor, the isolated fragrance | flavor isolate | separated from the natural fragrance | flavor, and a synthetic fragrance | flavor may be sufficient, The well-known fragrance | flavor used for the conventional fragrance | flavor is used. Can be used. Specific examples of the fragrances include aldehydes having 6 to 12 carbon atoms, anisaldehyde, acetal R, acetophenone, acetyl cedrene, adoxal, allyl amyl glycolate, allyl cyclohexane propionate, alpha damascon, ambrett lid, ambro Xanthine, amylcinnamic aldehyde, amylcinnamic aldehyde dimethyl acetal, amyl valericate, amyl salicylate, isoamyl acetate, acetyl eugenol, isoamyl salicylate, indole, α ionone, β ionone, α methyl ionone, β methyl ionone, γ methyl ionone, indene, Ethyl vanillin, uranium thiol, oak moss No. 1, olibon, oxyphenylone, caryophyllene, cashmerelan, carvone, galaxoli , Caron, coumarin, paracresyl methyl ether, geraniol, geranyl acetate, geranyl formate, geranyl nitrile, tetrahydrogeraniol, tetrahydrogeranyol acetate, coabon, sandaroa, sandera, santa rex, santalinol, methyl salicylate, cinnamic alcohol, Cinnamic aldehyde, cis jasmon, citral, citral dimethyl acetal, citrasal, citronellal, citronellol, citronellyl acetate, citronellyl formate, citronellyl nitrile, cyclaset, cyclamenaldehyde, cyclaprop, cinnamyl acetate, dihydrojasmon, dimethol, Isocyclocitral, Jasmar, Jasmolactone, Jasmofi Orchid, Stylal Acetate, Stylal Propionate, Cedro Amber, Cedryl Acetate, Cedrol, Celestrido, β Damascon, α Turpineol, γ Turpineol, Turpinyl Acetate, Thymol, Delta Damascon, Delta C6-C13 Lactone, tonalid, traseolide, tripral, isononyl acetate, nerol, neryl acetate, neobergamate, nopelacetate, nopele alcohol, bacdanol, hyacinth dimethyl acetal, hydrotropic alcohol, hydroxycitronellal, alpha pinene, butyl butyrate Rate, para tertiary butyl cyclohexanol, para tertiary butyl cyclohexyl acetate, ortho tertiary butyl cyclohexanol, diphe Roxide, fluitate, fenthyl alcohol, phenylethylphenyl acetate, isobutylquinoline, phenylethyl alcohol, phenylethyl acetate, phenylacetoaldehyde dimethyl acetal, benzyl acetate, benzyl alcohol, benzyl salicylate, bergamyl acetate, benzaldehyde, benzyl formate, Dimethylbenzylcarbinol, hedion, helional, heliotropin, cis-3-hexenol, cis-3-hexenyl acetate, cis-3-hexenyl salicylate, hexylcinnamic aldehyde, hexyl salicylate, pentalide, bellox, ortho Bornyl acetate, isobornyl acetate, isoborneol, endo-borneol , Manzanate, mayol, mugealdehyde, miracaldehyde, dihydromyrsenol, dimyrcetol, mugor, musk TM-II, musk 781, musk C14, musk T, musk ketone, musk civetine, musk mosken, mensanil acetate, mensonate, methylanthrani RATE, Methyl Yugenol, Menthol, Methyl Phenyl Acetate, Yugenol, Iso Yugenol, Methyl Iso Yugenol, γC 6-13 Lactone, Lime Oxide, Methyl Lavender Ketone, Dihydrolinalol, Ligstral, Lilyal, Limonene, Linalool, Linalool Oxide, Tetrahydrolinalool, Tetrahydrolinalyl acetate, linalyl acetate, rilal, rubafuran, rosephenone, rose oxa Ido, crocodile, benzoin, perubalsum, trubalsum, tuberose oil, mustkin tincture, castrium tincture, civet tincture, ambergris tincture, peppermint oil, perilla oil, petitgren oil, pine oil, rose oil, rosemary oil, bran oil , Good oil, clary sage oil, sandalwood oil, spearmint oil, spike lavender oil, star anise oil, lavandin oil, lavender oil, lemon oil, lemongrass oil, lime oil, neroli oil, oak moss oil, okothia oil, patchouli oil, Thyme oil, tonka bean tincture, turpentine oil, vanilla bean tincture, basil oil, nutmeg oil, citronella oil, clove oil, bored rose oil, cananga oil, cardamom oil, cassia oil, cedarwood oil, orange oil, mandarin oil, tangerine oil, Anise oil, Examples include oil, coriander oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil, galvanum oil, geranium oil, hiba oil, cocoon oil, jasmine oil, vetiver oil, bergamot oil, ylang ylang oil, grapefruit oil, yuzu oil, etc. it can. These fragrance | flavors may be used individually by 1 type, and can also be used by flavoring combining 2 or more types arbitrarily.

また、本発明の噴霧用薬液に配合される消臭剤成分としては、例えば、イネ、松、ヒノキ、笹、緑茶等の植物の抽出物；アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩、ジデシルジメチルアンモニウム塩等の第4級アンモニウム塩;セチルビリジニウム塩、ベンゾイソチアゾリン等の複素環化合物；酸化銀、銀含有の水溶性ガラス、銀を担持させたゼオライト、銀ナノ粒子、銀イオン、硝酸銀、硫化銀等の銀化合物；酸化亜鉛、酸化銅、亜鉛イオン、銅イオン、金ナノ粒子等の金属化合物；シクロデキストリンやシクロファン等の包接化合物；両性界面活性剤系消臭剤、アミノ酸系消臭剤などの両性化合物；シリカゲル、アルミナ、活性炭、ゼオライト等の吸着物質の微細粉末等が挙げられる。これらの消臭剤成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。   In addition, examples of the deodorant component to be blended in the spray chemical solution of the present invention include plant extracts such as rice, pine, cypress, persimmon and green tea; alkylbenzyldimethylammonium salt, didecyldimethylammonium salt and the like. Quaternary ammonium salts; heterocyclic compounds such as cetyl biridinium salts and benzoisothiazolines; silver oxide, silver-containing water-soluble glass, silver-supported zeolite, silver nanoparticles, silver ions, silver nitrate, silver sulfide, etc. Silver compounds; Metal compounds such as zinc oxide, copper oxide, zinc ions, copper ions, gold nanoparticles; inclusion compounds such as cyclodextrins and cyclophanes; amphoteric surfactant deodorants, amino acid deodorants, etc. Amphoteric compounds: fine powders of adsorbents such as silica gel, alumina, activated carbon, zeolite and the like. These deodorant components may be used alone or in any combination of two or more.

本発明の噴霧用薬液に配合される昆虫忌避成分としては、例えば、DEET、ピサボロール、イソピンピネリン、ベルガブテン、ザントトキシン、コクサギン、ジハイドロコクサギン、ジメチルテレフタレート、ジエチルテレフタレート、N,N-ジエチル-m-トルアミド、ジメチルフタレート、ジブチルフタレート、p-メンタン-3,8-ジオール、2-エチル-1,3-ヘキサンジオール、ジ-n-プロピルイソシンコメロネ-ト、p-ジクロロベンゼン、ジ-n-ブチルサクシネート、カラン-3,4-ジオール、1-メチルプロピル-2- (2-ヒドロキシエチル)-1-ピペリジンカルボキシレート、イソチオシアン酸アリル等が挙げられる。さらに、テルペン炭化水素類香料、テルペンアルコール類香料、フェノール類香料、芳香族アルコール類香料、アルデビド類香料、カラシ、ワサビなどの植物抽出物や木酢液等が挙げられる。これらの昆虫忌避成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。   Examples of the insect repellent component blended in the spray chemical of the present invention include, for example, DEET, pisabolol, isopine pinerin, bergabten, xanthotoxin, coxagine, dihydrocoxagine, dimethyl terephthalate, diethyl terephthalate, N, N-diethyl-m- Toluamide, dimethyl phthalate, dibutyl phthalate, p-menthane-3,8-diol, 2-ethyl-1,3-hexanediol, di-n-propylisocincomellonate, p-dichlorobenzene, di-n- Examples include butyl succinate, caran-3,4-diol, 1-methylpropyl-2- (2-hydroxyethyl) -1-piperidinecarboxylate, and allyl isothiocyanate. Furthermore, terpene hydrocarbon fragrance | flavor, terpene alcohol fragrance | flavor, phenol fragrance | flavor, aromatic alcohol fragrance | flavor, aldevid fragrance | flavor, mustard, wasabi, plant extracts, wood vinegar liquid, etc. are mentioned. These insect repellent components may be used alone or in any combination of two or more.

本発明の噴霧用薬液に配合される抗菌剤成分としては、例えば、オクチルトリメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムグルコン酸、クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、アリルイソチオシアネート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル等が挙げられる。これらの抗菌剤成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。   Examples of the antibacterial agent compounded in the spray chemical of the present invention include octyltrimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium gluconic acid, chlorhexidine, chlorhexidine gluconate, allyl isothiocyanate, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monopropyl ether. Etc. These antibacterial components may be used alone or in any combination of two or more.

これらの薬剤成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。   These drug components may be used alone or in combination of two or more.

本発明の噴霧用薬液において、上記薬剤成分の配合割合については、当該成分の種類に応じて適宜設定されるが、例えば０．０１〜２０重量％、好ましくは０．０１〜２重量％、更に好ましくは０．０１〜１重量％が挙げられる。   In the spray chemical solution of the present invention, the blending ratio of the drug component is appropriately set according to the type of the component, but is, for example, 0.01 to 20% by weight, preferably 0.01 to 2% by weight, Preferably 0.01 to 1 weight% is mentioned.

本発明の噴霧用薬液は、水を基剤として使用して調製されるが、本発明の効果を妨げない範囲で、上記以外の配合成分として、エタノール等の薬剤成分の溶解剤；上記以外の非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤等の界面活性剤；1,2-ベンズイソチアゾリン-3-オン、2n-オクチル-イソチアゾリン-3-オン等の防腐剤；酸化防止剤；紫外線吸収剤；顔料、染料等の色素；シリコーン等の添加剤を適当量含有してもよい。   The spray chemical solution of the present invention is prepared using water as a base, but as long as it does not interfere with the effects of the present invention, as a blending component other than the above, a solubilizer of a pharmaceutical component such as ethanol; Nonionic surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants and other surfactants; 1,2-benzisothiazolin-3-one, 2n-octyl-isothiazolin-3-one and other antiseptics; antioxidants UV absorbers; pigments, pigments such as dyes; silicone and other additives may be contained in appropriate amounts.

本発明の噴霧用薬液は、噴霧器に収容して薬剤噴霧器具として提供され、当該噴霧用薬液の効果付与が求められる室内空間にミスト状で噴霧することにより使用される。   The chemical | medical solution for spraying of this invention is accommodated in a sprayer, is provided as a chemical | medical agent spraying instrument, and is used by spraying in the indoor space where the provision of the effect of the said chemical | medical solution for spraying is calculated | required.

本発明の噴霧用薬液の噴霧に使用される噴霧器としては、例えば、エアゾール容器；ポンプ式等のスプレー容器等が例示される。エアゾール容器の場合には、噴射剤として、窒素ガス、炭酸ガス、酸素ガス等の圧縮ガスが好適に使用される。スプレー容器の場合には、直圧式、蓄圧式のいずれであってもよいが、蓄圧式は、微細で均質なミストを形成させることができるので、本発明の薬剤噴霧器具において好適に使用される。   As a sprayer used for spraying the chemical | medical solution for spraying of this invention, aerosol containers; spray containers, such as a pump type, are illustrated, for example. In the case of an aerosol container, a compressed gas such as nitrogen gas, carbon dioxide gas or oxygen gas is preferably used as the propellant. In the case of a spray container, either a direct pressure type or a pressure accumulating type may be used, but the pressure accumulating type is preferably used in the drug spraying device of the present invention because it can form a fine and homogeneous mist. .

本発明の噴射用薬液の好適な一態様として、噴射剤として窒素ガスを使用したエアゾール容器に収容され、エアゾール形態で使用されることが挙げられる。   As a preferred embodiment of the propellant chemical solution of the present invention, it is included in an aerosol container using nitrogen gas as a propellant and used in an aerosol form.

以下、実施例を挙げて、本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
試験例１
表１及び２に示す組成の噴霧用芳香液を調製し、下記の方法に従って、噴霧した際の落下率を測定した。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated, this invention is not limited to these Examples.
Test example 1
The aromatic liquid for spraying of the composition shown in Tables 1 and 2 was prepared, and the drop rate when sprayed was measured according to the following method.

＜落下率の測定方法＞
噴霧用芳香液をエアゾール容器に収容してエアゾール製品にした。本エアゾール製品では噴射剤として窒素ガスを使用し、窒素ガスの充填圧を０．８ＭＰａ±０．０５とした。エアゾール製品の重量を測定した後に、予め重量を測定した紙製のウエス（商品名「キムワイプ」、日本製紙クレシア株式会社製）９枚を、香気官能試験部屋（密閉可能な空間；底面積７．２ｍ^２、高さ３ｍ）に敷いて、床から１４５ｃｍの高さから、エアゾール製品から噴霧用芳香液を半径２０ｃｍの弧を描くように１０秒間噴霧した。 <Measurement method of drop rate>
The sprayed aromatic liquid was placed in an aerosol container to make an aerosol product. In this aerosol product, nitrogen gas was used as a propellant, and the filling pressure of nitrogen gas was set to 0.8 MPa ± 0.05. After measuring the weight of the aerosol product, nine paper wastes (trade name “Kimwipe”, manufactured by Nippon Paper Crecia Co., Ltd.), which were previously weighed, were placed in an aroma sensory test room (a space that can be sealed; 2m ² , 3 m in height), and from the height of 145 cm from the floor, the sprayed aromatic liquid was sprayed from the aerosol product for 10 seconds so as to draw an arc having a radius of 20 cm.

噴霧終了から１０秒後にウエスを回収し、直ちに重量を測定した。また、噴霧後のエアゾール製品の重量についても測定した。噴霧前のエアゾール製品の重量から、噴霧後のエアゾール製品の重量を差し引くことにより、噴霧した芳香液量を算出した。また、噴霧後のウエスの重量から、噴霧前のウエスの重量を差し引くことにより、床に落下した芳香液量を算出した。次いで、噴霧した芳香液量に対する床に落下した芳香液量の割合を落下率（％）として算出した。   Waste was collected 10 seconds after the end of spraying, and the weight was immediately measured. The weight of the aerosol product after spraying was also measured. The amount of sprayed aromatic liquid was calculated by subtracting the weight of the aerosol product after spraying from the weight of the aerosol product before spraying. Further, the amount of the aromatic liquid dropped on the floor was calculated by subtracting the weight of the waste before spraying from the weight of the waste after spraying. Subsequently, the ratio of the amount of the aromatic liquid dropped on the floor to the amount of the sprayed aromatic liquid was calculated as a drop rate (%).

結果を表３に示す。界面活性剤を使用することなくエタノールで香料を可溶化させた噴霧用芳香液（参考例１）では、芳香液の落下を抑制できていたが、エタノール特有の臭いが感じられ、香料の香気が低下していた。更に、参考例１の噴霧用芳香液では、香気が早期に消失し、香気の持続性も低下していた。一方、POEソルビタンモノオレエート又はPOE・POPブロックコポリマーを配合した噴霧用芳香液（比較例１−３）では、芳香液の床への落下を抑制できていなかった。これに対して、ポリオキシアルキレン分岐デシルエーテル、ポリオキシエチレン直鎖ドデシルエーテル、又はポリオキシエチレンモノスチレン化フェニルエーテルを配合した噴霧用芳香液（実施例２−１２）では、芳香液の落下が抑制されており、芳香液の効率的な揮散が可能になっていた。とりわけ、ポリオキシアルキレン分岐デシルエーテルを使用した噴霧用芳香液（実施例２−１０）、特にポリオキシアルキレン分岐デシルエーテルを１．０重量％以上使用した噴霧用芳香液（実施例２−９）、では、落下率が顕著に低い値を示した。これは、ポリオキシアルキレン分岐デシルエーテルを１．０重量％以上配合することで表面張力が十分に下がり、噴霧された薬液の粒子径が小さくなって落下が抑制されたものと推測される。また、実施例２−９が示すように、落下率は、ポリオキシアルキレン分岐デシルエーテルと香料との配合割合には影響されない結果となった。更に、実施例１−１２の噴霧用芳香液では、エタノール特有の臭いが感じられることなく、香料本来の香気が嗅知された。また、実施例１−１２の噴霧用芳香液は、香気も持続的に嗅知され、参考例１の噴霧用芳香液ように香気が早期に消失することもなかった。 The results are shown in Table 3. In the fragrance liquid for spraying (Reference Example 1) in which the fragrance was solubilized with ethanol without using a surfactant, the fall of the fragrance liquid could be suppressed. It was falling. Furthermore, in the aromatic liquid for spraying of Reference Example 1, the fragrance disappeared early and the fragrance persistence was also reduced. On the other hand, in the aromatic liquid for spraying (Comparative Example 1-3) containing POE sorbitan monooleate or POE / POP block copolymer, the falling of the aromatic liquid onto the floor could not be suppressed. In contrast, the polyoxyalkylene branched decyl ether, polyoxyethylene linear dodecyl ether, or polyoxyethylene mono styrenated phenyl ether spray aroma liquid blended with (Example 2 -12), the dropping of aroma liquid It was suppressed, and the efficient evaporation of the fragrance was possible. Especially, a polyoxyalkylene branched decyl ether spray aroma solution used (Example 2 -10), in particular a polyoxyalkylene branched decyl ether aroma liquid spray using 1.0 wt% or more (Example 2 -9) In, the drop rate showed a remarkably low value. This is presumed that by adding 1.0% by weight or more of polyoxyalkylene branched decyl ether, the surface tension is sufficiently lowered, the particle diameter of the sprayed chemical solution is reduced, and the fall is suppressed. Moreover, as Example 2-9 showed, the fall rate was a result which is not influenced by the mixture ratio of polyoxyalkylene branched decyl ether and a fragrance | flavor. Furthermore, with the aromatic liquid for spraying of Example 1-12, the original fragrance of the fragrance was perceived without the smell peculiar to ethanol being felt. Further, in the sprayed aromatic liquid of Example 1-12, the aroma was also continuously perceived, and the aroma did not disappear as early as the sprayed aromatic liquid in Reference Example 1.

この結果から、ポリオキシアルキレン分岐デシルエーテル、ポリオキシエチレン直鎖ドデシルエーテル、又はポリオキシエチレンモノスチレン化フェニルエーテルを噴霧用芳香液に配合することによって、芳香液が噴霧された際に床に落下するのを抑制でき、しかも香気を低下させることなく、香気の持続性を保持できることが明らかになった。   From this result, by blending polyoxyalkylene branched decyl ether, polyoxyethylene linear dodecyl ether, or polyoxyethylene monostyrenated phenyl ether with the fragrance liquid for spraying, it falls to the floor when the fragrance liquid is sprayed. It has been found that the odor persistence can be maintained without lowering the odor.

試験例２
表１に示す実施例６の噴霧用芳香液を直圧式のスプレー容器に収容し、スプレー製品にした（実施例１３）。このスプレー製品を使用して、上記試験例１と同様の方法で落下率の測定を行った。 Test example 2
The aromatic liquid for spraying of Example 6 shown in Table 1 was accommodated in a direct pressure spray container to form a spray product (Example 13). Using this spray product, the drop rate was measured in the same manner as in Test Example 1.

その結果、噴霧用芳香液の落下率は、４９．７％であり、上記試験例１の実施例６と同程度に噴霧後の床への落下を有効に抑制できていた。この結果から、本発明の薬液は、噴霧器の種類に拘わらず、噴霧後の床への落下を抑制できることが確認された。   As a result, the dropping rate of the aromatic liquid for spraying was 49.7%, and the dropping onto the floor after spraying could be effectively suppressed to the same extent as in Example 6 of Test Example 1 above. From this result, it was confirmed that the chemical | medical solution of this invention can suppress the fall to the floor after spraying irrespective of the kind of sprayer.

試験例３
表１及び２の実施例１、６、１１、１２、及び比較例１、３の噴霧用芳香液をエアゾール容器に収容してエアゾール製品にした。本エアゾール製品では噴射剤として窒素ガスを使用し、窒素ガスの充填圧を０．８ＭＰａ±０．０５とした。香気官能試験部屋（密閉可能な空間；底面積７．２ｍ^２、高さ３ｍ）内で、床から１４５ｃｍの高さから、エアゾール製品から噴霧用芳香液を半径２０ｃｍの弧を描くように１０秒間噴霧した。噴霧後の部屋は密閉状態としておき、噴霧してから６〜８時間後に、床に落下した噴霧用芳香液から水が完全に蒸発したのを確認し、床のべたつきについて、６人の被験者により下記の評価基準に従って判定した。
＜べたつきの評価基準＞
１：べたつきを全く感じない
２：べたつきをほとんど感じない
３：べたつきをやや感じる
４：べたつきを感じる
５：べたつきを顕著に感じる Test example 3
The sprayed aromatic liquids of Examples 1, 6, 11, 12 and Comparative Examples 1 and 3 in Tables 1 and 2 were accommodated in aerosol containers to form aerosol products. In this aerosol product, nitrogen gas was used as a propellant, and the filling pressure of nitrogen gas was set to 0.8 MPa ± 0.05. In a fragrance sensory test room (sealable space; bottom area 7.2 m ² , height 3 m), from the height of 145 cm from the floor, spray the aromatic liquid from the aerosol product for 10 seconds to draw an arc with a radius of 20 cm. Sprayed. The room after spraying was kept sealed, and 6 to 8 hours after spraying, it was confirmed that water had completely evaporated from the aromatic liquid for spray that had fallen to the floor. The determination was made according to the following evaluation criteria.
<Evaluation criteria for stickiness>
1: Feel no stickiness 2: Feel almost no stickiness 3: Feel slightly stickiness 4: Feel stickiness 5: Feel stickiness remarkably

結果を表４に示す。表４に示すべたつきの判定結果は６人の被験者の判定結果を平均したものである。POEソルビタンモノオレエート又はPOE・POPブロックコポリマーを配合した噴霧用芳香液（比較例１、３）では明らかなべたつきが感じられ、使用感に劣るものであった。これに対して、ポリオキシアルキレン分岐デシルエーテル、ポリオキシエチレン直鎖ドデシルエーテル、又はポリオキシエチレンモノスチレン化フェニルエーテルを配合した噴霧用芳香液（実施例１、６、１１、１２）では、べたつきが殆ど感じられなかった。特に、ポリオキシアルキレン分岐デシルエーテルが２４重量％もの高配合割合であっても、芳香液の落下によるべたつきが生じるのを抑制できることが確認された（実施例１）。   The results are shown in Table 4. The stickiness determination results shown in Table 4 are averages of the determination results of six subjects. The spray fragrance liquid (Comparative Examples 1 and 3) containing POE sorbitan monooleate or POE / POP block copolymer was clearly sticky and inferior in usability. On the other hand, in the aromatic liquid for spraying (Examples 1, 6, 11, and 12) blended with polyoxyalkylene branched decyl ether, polyoxyethylene linear dodecyl ether, or polyoxyethylene monostyrenated phenyl ether, Was hardly felt. In particular, it was confirmed that even when the polyoxyalkylene branched decyl ether has a high blending ratio of 24% by weight, stickiness due to the dropping of the aromatic liquid can be suppressed (Example 1).

本試験結果と上記試験例１−２の結果を踏まえると、界面活性剤として、ポリオキシアルキレン分岐デシルエーテル、ポリオキシエチレン直鎖ドデシルエーテル、又はポリオキシエチレンモノスチレン化フェニルエーテルを選択し、これを配合することによって、芳香液が噴霧された際に床に落下するのを抑制でき、しかもたとえ芳香液が床に落下しても、床にべたつきが発生するのを抑制できることが確認された。更に、これらの非イオン性界面活性剤を配合した噴霧用芳香液では、エタノールで香料を配合した場合に特有の問題点（即ち、香気の低下と持続性低下）が克服できることも確認された。   Based on the results of this test and the results of Test Example 1-2 above, polyoxyalkylene branched decyl ether, polyoxyethylene linear dodecyl ether, or polyoxyethylene monostyrenated phenyl ether was selected as the surfactant. It was confirmed that, when the aromatic liquid is sprayed, it can be prevented from falling onto the floor when it is sprayed, and even if the aromatic liquid falls onto the floor, stickiness can be prevented from occurring on the floor. Furthermore, it has been confirmed that in spraying fragrance liquids containing these nonionic surfactants, problems inherent to the addition of fragrances with ethanol (ie, reduction in fragrance and reduction in durability) can be overcome.

Claims (6)

薬剤成分と、ポリオキシアルキレン分岐アルキルエーテル、ポリオキシエチレン直鎖アルキルエーテル、及びポリオキシエチレン多環フェニルエーテルよりなる群から選択される少なくとも１種の非イオン性界面活性剤を含有することを特徴とし、前記非イオン性界面活性剤の配合割合が１．０〜６．４重量％である、噴霧して前記薬剤成分を揮散させる薬液。 It contains a drug component and at least one nonionic surfactant selected from the group consisting of a polyoxyalkylene branched alkyl ether, a polyoxyethylene linear alkyl ether, and a polyoxyethylene polycyclic phenyl ether. The chemical | medical solution which sprays and volatilizes the said chemical | medical component whose blending ratio of the said nonionic surfactant is 1.0-6.4 weight% . 前記非イオン性界面活性剤が、ポリオキシアルキレン分岐アルキルエーテルである、請求項１に記載の薬液。 Wherein the nonionic surfactant is a polyoxyalkylene branched alkyl ether, drug solution according to claim 1. 室内空間用である、請求項１又は２に記載の薬液。 It is for indoor space, drug solution according to claim 1 or 2. 薬液が、香料を含む芳香液、消臭成分を含む消臭液、又は香料及び消臭成分を含む芳香消臭液である、請求項１乃至３のいずれかに記載の薬液。 Chemical liquid, aroma liquid containing perfume, deodorizing liquid containing deodorant component, or an aromatic liquid deodorant containing perfume and deodorant components, drug solution according to any one of claims 1 to 3. 請求項１乃至４のいずれかに記載の薬液が、噴霧器に収容されてなる、薬液噴霧器具。 Drugs solution according to any one of claims 1 to 4 becomes housed in the sprayer, the drug solution spraying device. 前記噴霧器が噴射剤として窒素ガスを使用したエアゾール容器である、請求項５に記載の薬液噴霧器具。 The chemical spraying device according to claim 5 , wherein the sprayer is an aerosol container using nitrogen gas as a propellant.