JP5971945B2 - カチオン性脂質の鏡像異性体による免疫応答の刺激 - Google Patents
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Description
an, C, and Anderson, D. E. Immune regulation in tumor-bearing hosts. Curr Opin Immunol 18:214 (2006)〕。
本出願は、Elizabeth Vasievich、Weihsu Chen、Kenya Toney、Gregory Conn、Frank Bedu-Addo及びLeaf Huangにより2008年4月17日に出願され、表題が“Stimulation of an Immune Response by Enantiomers of Cationic Lipids”の米国仮出願第61/045,837号の利益を請求し、この開示はその全体が参照として本明細書に組み込まれる。
本発明のキラルカチオン性脂質複合体は、場合により抗原と混合されてもよいリポソームを形成することができ、キラルカチオン性脂質のみ、又は中性脂質と組み合わせたキラルカチオン性脂質を含有することができる。適切なキラルカチオン性脂質種としては、以下に挙げるもののR及びS鏡像異性体が含まれるが、但しこれらに限定されない:3−β〔4N−(1N,8−ジグアニジノスペルミジン)−カルバモイル〕コレステロール(BGSC);3−β〔N,N−ジグアニジノエチル−アミノエタン)−カルバモイル〕コレステロール(BGTC);N,N1N2N3テトラ−メチルテトラパルミチルスペルミン(セルフェクチン);N−t−ブチル−N′−テトラデシル−3−テトラデシル−アミノプロピオン−アミジン(CLONフェクチン);ジメチルジオクタデシルアンモニウムブロミド(DDAB);1,2−ジミリスチルオキシプロピル−3−ジメチル−ヒドロキシエチルアンモニウムブロミド(DMRIE);2,3−ジオレオイルオキシ−N−〔2−(スペルミンカルボキシアミド)エチル〕−N,N−ジメチル−1−プロパンアミニウムトリフルオロアセテート)(DOSPA);1,3−ジオレオイルオキシ−2−(6−カルボキシスペルミル)−プロピルアミド(DOSPER);4−(2,3−ビス−パルミトイルオキシ−プロピル)−1−メチル−1H−イミダゾール(DPIM);N,N,N′,N′−テトラメチル−N,N′−ビス(2−ヒドロキシエチル)−2,3−ジオレオイルオキシ−1,4−ブタンジアンモニウムヨージド)(Tfx−50);N−1−(2,3−ジオレオイルオキシ)プロピル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロリド(DOTMA)又は他のN−(N,N−1−ジアルコキシ)−アルキル−N,N,N−三置換アンモニウム界面活性剤;1,2−ジオレオイル−3−(4′−トリメチルアンモニオ)ブタノール−sn−グリセロール(DOBT)又はトリメチルアンモニウム基がブタノールスペーサーアームを介して二重鎖(DOTB)若しくはコレステリル基(ChOTB)に連結しているコレステリル(4′−トリメチルアンモニア)ブタノエート(ChOTB);DORI(DL−1,2−ジオレオイル−3−ジメチルアミノプロピル−β−ヒドロキシエチルアンモニウム)若しくはDORIE(DL−1,2−O−ジオレオイル−3−ジメチルアミノプロピル−β−ヒドロキシエチルアンモニウム)(DORIE)又はWO93/03709に開示されているこれらの類似体;1,2−ジオレオイル−3−スクシニル−sn−グリセロールコリンエステル(DOSC);コレステリルヘミスクシネートエステル(ChOSC);ジオクタデシルアミドグルシルスペルミン(DOGS)及びジパルミトイルホスファチジルエタノールアミンスペルミン(DPPES)又は米国特許第5,283,185号に開示されているカチオン性脂質、コレステリル−3β−カルボキシル−アミド−エチレントリメチルアンモニウムヨージド、1−ジメチルアミノ−3−トリメチルアンモニオ−DL−2−プロピル−コレステリルカルボキシレートヨージド、コレステリル−3−O−カルボキシアミドエチレンアミン、コレステリル−3−β−オキシスクシンアミド−エチレントリメチルアンモニウムヨージド、1−ジメチルアミノ−3−トリメチルアンモニオ−DL−2−プロピル−コレステリル−3−β−オキシスクシネートヨージド、2−(2−トリメチルアンモニオ)−エチルメチルアミノエチル−コレステリル−3−β−オキシスクシネートヨージド、3−β−N−(N′,N′−ジメチルアミノエタン)カルバモイルコレステロール(DC−chol)及び3−β−N−(ポリエチレンイミン)−カルバモイルコレステロールのようなリポポリアミン;O,O′−ジミリスチル−N−リシルアスパルテート(DMKE);O,O′−ジミリスチル−N−リシル−グルタメート(DMKD);1,2−ジミリスチルオキシプロピル−3−ジメチル−ヒドロキシエチルアンモニウムブロミド(DMRIE);1,2−ジラウロリル−sn−グレセロ−3−エチルホスホコリン(DLEPC);1,2−ジミリストイル−sn−グリセロ−3−エチルホスホコリン(DMEPC);1,2−ジオレオイル−sn−グリセロ−3−エチルホスホコリン(DOEPC);1,2−ジパルミトイル−sn−グリセロ−3−エチルホスホコリン(DPEPC);1,2−ジステアロイル−sn−グリセロ−3−エチルホスホコリン(DSEPC);1,2−ジオレオイル−3−トリメチルアンモニウムプロパン(DOTAP);ジオレオイルジメチルアミノプロパン(DODAP);1,2−パルミトイル−3−トリメチルアンモニウムプロパン(DPTAP);1,2−ジステアロイル−3−トリメチルアンモニウムプロパン(DSTAP);1,2−ミリストイル−3−トリメチルアンモニウムプロパン(DMTAP);並びにナトリウムドデシルスルフェート(SDS)。本発明は、本明細書に開示されているカチオン性脂質の構造変異体及び誘導体の使用を考慮する。
一つの実施態様において、キラルカチオン性脂質は、他の免疫調節物質の産生を含む多様な免疫応答を上げる又は下げるため、及び疾患と闘う免疫応答を増進するため、任意の追加の作用物質を用いることなく投与される。別の実施態様において、キラルカチオン性脂質は、1つの抗原又は複数の抗原と組み合わせて投与される。この場合、目的は、カチオン性脂質と組み合わせて送達される抗原に特異的な免疫応答を生じさせることである。生じる応答には、特定の細胞毒性T細胞、記憶T細胞、又は抗原に関連する特定の疾患の予防若しくは治療応答をもたらすB細胞を含めることができる。抗原は、任意の腫瘍関連抗原若しくは微生物抗原又は当業者に既知の他の任意の抗原であることができる。
<カチオン性脂質の鏡像異性体による免疫系の効果的な刺激>
1.細胞株及びペプチド
TC−1細胞は、HPV16 E6及びE7腫瘍遺伝子と活性化H−rasでで形質転換された、C57BL/6マウス肺内皮細胞である。細胞を、10%ウシ胎児血清及び100U/mlのペニシリン及び100mg/mlのストレプトマイシンを補充したRPMI培地(Carlsbad, CAのInvitrogenにより販売)において増殖させた。HPV16 E7タンパク質(アミノ酸11〜20、YMLDLQPETT〔配列番号1〕)のMHCクラスI拘束性ペプチドを、Pittsburgh Peptide Synthesis Facilityにおいて、Advanced ChemTech200型ペプチド合成機を使用した固相合成により合成し、HPLCにより精製した。
DOTAPの鏡像異性体は、Merck AG(EPROVA), Switzerlandから供給された。他の脂質は、全て、Avanti Polar Lipids(Alabaster, AL)から購入した。小型単層DOTAPリポソームは、薄膜水和、続く押出しにより調製した。クロロホルム中の脂質を、ガラス管の中で窒素流により薄層として乾燥した。薄膜を2〜3時間真空乾燥し、次に、細胞培養等級水(Walkersville, MDのCambrexにより販売)、又はE7ペプチドを含有する緩衝液(そのような緩衝液は当業者に周知である)によって、1mLあたり0.7mgの脂質及び0.1mgのE7(モル比=11:1)の最終濃度になるように再水和した。脂質分散体を、孔径0.4、0.2及び0.1μmのポリカーボネート膜を通して連続的に押し出した。閉じ込められていないペプチドは除去されなかった。リポソームを、使用するまで4℃で保存した。E7ペプチドのリポソームとの会合は、リポソームと結合したペプチドの率を測定することにより決定した。簡潔には、R−DOTAP/E7、S−DOTAP/E7又はRS−DOTAP/E7複合体の非結合E7ペプチドを、Microcon(登録商標)遠心分離濾過装置(Millipore, Bedford, MA)により分離し、非結合ペプチドの濃度を、Micro BCA(商標)Protein Assay Kit(Pierce, Rockford, IL)により測定した。ペプチド会合の効率を、非結合ペプチド百分率として決定した。当業者に周知の一般的なリポソーム調製に使用される他の方法を使用することもできる。
データは、少なくとも3つの独立した実験の平均±SDとして表される。両側スチューデントt検定を使用して、平均における統計的に有意な差を評価した。有意性は、p<0.05に設定した。
カチオン性リポソームを上記に記載されたように調製した。製剤に使用されるE7抗原は、HLA−A*0201で拘束された同定済みヒトE7ペプチドである〔HPV−16 E7、アミノ酸11〜20、YMLDLQPETT(配列番号1)〕。ペプチドは、University of Pittsburgh, Molecular Medicine Institute, Pittsburgh, PAにおいて合成された。ヒトHLA−A2ヒト樹状細胞は、Lonza(Walkersville, MD)から得た。凍結クリオバイアルを融解し、樹状細胞を、12ウエル組織培養皿において、50マイクログラム/mlのIL−4及びGM−CSFを補充したLGM−3培地(Walkersville, MDのLonzaにより市販されている)により、培地2mlに125,000細胞/cm2の初期平板培養密度で、37℃・5%CO2にて培養した。細胞を培養で3日間増殖させると、顕微鏡検査では、接着した細胞及び円形になった細胞の混合物が認められた。
ヒトHLA−A2樹状細胞(Lonza, Walkersville, MD)を上記に記載したように試験し、培養で増殖させた。3日目に、40マイクロモルのDOTAP/E7複合体により、又は強力な免疫刺激物質であるリポ多糖(LPS)の50マイクロモル濃度(陽性対照)により、細胞を処理した。アッセイウエルから培地を取り出し、微量遠心管により1300rpmで5分間遠心分離して、非結合樹状細胞をペレット化した。上澄みを取り出し、1mlあたり10マイクロリットルのCalbiochem(La Jolla, CA)のプロテアーゼインヒビターカクテルセットI(カタログ番号539131)で処理し、分析するまで凍結保存した。試料を、Searchlight Protein Array Multiplex ELISAアッセイ〔Pierce Biotechnology(Woburn, MA)〕によりケモカイン及びサイトカイン発現について分析した。
図12では、0日目に、HP−V陽性腫瘍の増殖を誘発するために、マウスにTC−1細胞を皮下注射した。DOTAP/E7組成物は、DOTAPのラセミ混合物を含んでいた。6日目に、10μgのE7ペプチドを含有するDOTAP/E7組成物をマウスの腹部の両側の皮下に与えた。複合体中のDOTAP脂質濃度は、3〜600nmolの範囲で異なる値(3、15、30、75、150、300及び600nmol)にした。23日目において、低用量のDOTAP(15nmol)は、未処理対照と比較して部分的な腫瘍阻害効果を示し(P<0.05)、一方、30、150又は300nmolのDOTAPは、増強された効力を示した(P<0.01)。75nmolのDOTAPは、最も有意な腫瘍退縮効果を示した(P<0.001)。ここでも、高用量のDOTAP(600nmol)を与えたマウスは抗腫瘍活性を示さず、高用量のDOTAPリポソームが免疫応答に負の調節を誘導したかもしれないことが確認された。加えて、100nmol用量のDOTAPを有するがE7ペプチドを有さないリポソームは、腫瘍増殖の有意な阻害を示さず、抗腫瘍効果が抗原特異的であることを示した。更に、アニオン性脂質である1,2−ジオレオイル−sn−グリセロ−3−ホスホグリセロール(DOPG)のリポソームは、抗原と共に150nmolで投与されるても腫瘍増殖を有意に阻害できなかった。
図13及び14では、0日目に、HPV陽性腫瘍の増殖を誘発するために、マウスにTC−1細胞を皮下注射した。6日目に、20μgのE7ペプチドを含有するR及びS−DOTAP/E7組成物を、マウスの腹部の両側の皮下に与えた。複合体中のR又はS−DOTAP脂質濃度は、3〜600nmolの範囲で異なる値(3、15、30、75、100、125、150、300及び600nmol)にした。DOTAPのラセミ混合物(図12)と異なり、S−DOTAP複合体は、腫瘍増殖を阻害する能力を示さず、腫瘍退縮は観察されなかった(図13)。しかし、用量応答効果は観察され、23日目には、S−DOTAP用量の600nmolは、未処理対照と比較して最も遅い腫瘍増殖を誘導した(P<0.05)。図14を参照すると、R−DOTAP及び抗原を含有する複合体の抗腫瘍効果は、ラセミ混合物(図12)において観察された効果と同様であった。23日目には、75〜150nmol用量のR−DOTAPは、未処理対照と比較して部分的な腫瘍阻害効果を示し(P<0.001)、一方、300nmolのR−DOTAPは、最も有意な腫瘍退縮効力を示した(P<0.0001)。ここでも、高用量のR−DOTAP(600nmol)を与えたマウスは有意な抗腫瘍活性を示さず、高用量のR−DOTAPリポソームが免疫応答に負の調節を誘導したかもしれないことが確認された。E7ペプチドのみは、腫瘍増殖の阻害を何も示さなかった(図示されず)。図15は、多様なカチオン性脂質/E7抗原複合体、DOTAP、S−DOTAP3、及びR−DOTAPと20μgの抗原、並びにDOTAPと10μgの抗原、の腫瘍退縮効力の脂質用量応答曲線を示す。
本出願者たちは以前に、米国仮出願第60/983,799号(本出願の譲渡人に譲渡された)において、DOTAP/E7がヒトTリンパ球と直接相互作用して、クローン増殖及びT細胞活性化をもたらすことを示した。これらの研究は、DOTAPのラセミ混合物がT細胞のクローン増殖を刺激する能力を検査した。これらの研究において、HLA−A2+の健康な提供者から得た濃縮ヒトリンパ球を、媒質、DOTAPのみ、ペプチドのみ、又はDOTAP/E7で、直接刺激した。刺激を7日の間隔を置いて3回繰り返した。第3刺激の3日後、DOTAP又はDOTAP/E7で処理したリンパ球は、クローン増殖がなかった培地対照とは対照的に、培養液中においてT細胞コロニーの広範な増殖を示した。増殖したT細胞は、有意なCTL活性も示した。
米国特許第7,303,881号に記載されているように、広範な部類のカチオン性脂質は、抗原と共に強力な免疫刺激物質として作用して、疾患の治療において抗原特異的免疫応答を生じることができる。例えば、米国特許第7,303,881号は、DC2.4樹状細胞上での同時刺激分子CD80/CD86の発現がカチオン性脂質によって刺激されることによって示されているように、カチオン性脂質から構成されるリポソームが樹状細胞を活性化することを開示する(図14A及びA4B)。米国特許第7,303,881号の図14Aに示されているように、異なるカチオン性リポソームによる、DC2.4細胞のCD80/CD86の発現を刺激する能力は、大きく異なる。ポリカチオン性脂質である2,3−ジオレオイルオキシ−N−〔2−(スペルミンカルボキシアミド)エチル〕−N,N−ジメチル−1−プロパンアミニウムトリフルオロアセテート(DOSPA)と中性脂質であるジオレオイルホスファチジルエタノールアミン(DOPE)との3:1(w/w)リポソーム製剤であるリポフェクタミン(登録商標)、並びに、O,O′−ジミリスチル−N−リシルアスパラテート(DMKE)及びO,O′−ジミリスチル−N−リシルグルタメート(DMKD)から調製されるリポソームは、DC2.4細胞によるCD80/CD86の発現を強く刺激する。
Claims (28)
- カチオン性脂質成分の免疫活性化鏡像異性体を含む医薬組成物であって、前記鏡像異性体がR−DOTAPであり、該R−DOTAPがリポソームを構成しているものである、
患者における免疫系の活性化に有効である、医薬組成物。 - 1以上の抗原をさらに含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- カチオン性脂質の鏡像異性体を有効成分として含み、前記鏡像異性体がR−DOTAPであり、該R−DOTAPがリポソームを構成しているものである、免疫刺激性アジュバント効果を誘発するための薬剤。
- 1以上の抗原をさらに含む、請求項3に記載の薬剤。
- 患者における免疫応答を誘導するための薬剤であって、
カチオン性脂質の免疫活性化鏡像異性体を有効成分として有し、前記鏡像異性体がR−DOTAPであり、該R−DOTAPがリポソームを構成しているものである、薬剤。 - 1以上の抗原をさらに含む、請求項5に記載の薬剤。
- 免疫系の活性化を必要とする患者における疾患を治療又は予防するための医薬であって、
カチオン性脂質の免疫活性化鏡像異性体を有効成分として含み、前記鏡像異性体がR−DOTAPであり、該R−DOTAPがリポソームを構成しているものである、医薬。 - 前記鏡像異性体は免疫刺激性アジュバント効果を誘発する、請求項7に記載の医薬。
- 少なくとも1つの抗原を含む、請求項7又は8に記載の医薬。
- 少なくとも1つの抗原が修飾されて疎水性が増強している、請求項9に記載の医薬。
- 少なくとも1つの抗原が、脂質の付加された抗原である、請求項9又は10に記載の医薬。
- 少なくとも1つの抗原が、パルミチン酸の付加された抗原である、請求項11記載の医薬。
- 前記疾患が癌である、請求項7〜12のいずれか1項に記載の医薬。
- 前記疾患が感染症である、請求項7〜12のいずれか1項に記載の医薬。
- 前記感染症の感染病原体がヒトパピローマウイルスである、請求項14に記載の医薬。
- 3nmol〜600nmolの量にてR−DOTAPが投与される、請求項1又は2に記載の医薬組成物。
- 少なくとも1つのサイトカイン又はケモカインの産生を刺激する、請求項1又は2に記載の医薬組成物。
- 前記少なくとも1つのサイトカイン又はケモカインは、CCL−3、CCL−4、CCL−5、CCL−19、IL−2、IL−8、IL−12、又はこれらの組み合わせである、請求項17に記載の医薬組成物。
- 3nmol〜600nmolの量にてR−DOTAPが投与される、請求項3又は4に記載の薬剤。
- 少なくとも1つのサイトカイン又はケモカインの産生を刺激する、請求項3又は4に記載の薬剤。
- 前記少なくとも1つのサイトカイン又はケモカインは、CCL−3、CCL−4、CCL−5、CCL−19、IL−2、IL−8、IL−12、又はこれらの組み合わせである、請求項20に記載の薬剤。
- 3nmol〜600nmolの量にてR−DOTAPが投与される、請求項5又は6に記載の薬剤。
- 前記少なくとも1つのサイトカイン又はケモカインの産生を刺激する、請求項5又は6に記載の薬剤。
- 前記少なくとも1つのサイトカイン又はケモカインは、CCL−3、CCL−4、CCL−5、CCL−19、IL−2、IL−8、IL−12、又はこれらの組み合わせである、請求項23に記載の薬剤。
- 3nmol〜600nmolの量にてR−DOTAPが投与される、請求項7〜15のいずれか1項に記載の医薬。
- 少なくとも1つのサイトカイン又はケモカインの産生を刺激する、請求項7〜15のいずれか1項に記載の医薬。
- 前記少なくとも1つのサイトカイン又はケモカインは、CCL−3、CCL−4、CCL−5、CCL−19、IL−2、IL−8、IL−12、又はこれらの組み合わせである、請求項26に記載の医薬。
- 前記患者において、細胞毒性T細胞による免疫応答を生じさせる、請求項1または2に記載の医薬組成物。
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