JP5970326B2 - Disinfectant composition - Google Patents

Disinfectant composition Download PDF

Info

Publication number
JP5970326B2
JP5970326B2 JP2012226481A JP2012226481A JP5970326B2 JP 5970326 B2 JP5970326 B2 JP 5970326B2 JP 2012226481 A JP2012226481 A JP 2012226481A JP 2012226481 A JP2012226481 A JP 2012226481A JP 5970326 B2 JP5970326 B2 JP 5970326B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
disinfectant composition
disinfectant
surfactant
cationic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2012226481A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2014076974A (en
Inventor
海老根 和
和 海老根
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Adeka Corp
Original Assignee
Adeka Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Adeka Corp filed Critical Adeka Corp
Priority to JP2012226481A priority Critical patent/JP5970326B2/en
Publication of JP2014076974A publication Critical patent/JP2014076974A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5970326B2 publication Critical patent/JP5970326B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

本発明は、食品工場、厨房、医療施設等の設備、器具の衛生管理に使用される除菌剤組成物に関するものであり、更に詳しくは、一般細菌やカチオン系除菌剤に抵抗性を持つ菌に対する除菌性を有する除菌剤組成物に関する。   The present invention relates to a disinfectant composition used for the hygiene management of equipment and utensils in food factories, kitchens, medical facilities and the like, and more specifically, has resistance to general bacteria and cationic disinfectants. The present invention relates to a disinfectant composition having disinfecting properties against bacteria.

従来、食品工場、厨房、医療設備等の設備、器具の衛生管理に用いられてきた除菌剤組成物は、強力な除菌性を有する第4級アンモニウム型カチオン界面活性剤として知られるジデシルジメチルアンモニウムクロライド、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等の水溶液からなっており、更に洗浄性等の他の機能を付与させる為、アニオン界面活性剤や両性界面活性剤を組み合わせた除菌剤組成物の開発が試みられており、このような除菌剤組成物として、ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウム塩および両性界面活性剤を含むもの(特許文献1)、カチオン界面活性剤、金属キレート剤、特定のアニオン系界面活性剤を含むもの(特許文献2)が知られている。
しかしながら、ジデシルジメチルアンモニウムクロライドや塩化ベンザルコニウムなどの第4級アンモニウム型カチオン界面活性剤を含む除菌剤組成物を長期間使用していると、除菌剤組成物に抵抗性のある微生物や馴化した微生物が生き残ることが知られている(非特許文献1)。また、それら微生物が食品中に混入し、それによって製品価値を失い、大きな経済的損失を招くことや、点滴やカテーテルに入り込み、患者が死亡する問題があった。
The sanitizer composition that has been used for the hygiene management of food factories, kitchens, medical equipment, etc., is didecyl known as a quaternary ammonium type cationic surfactant having a strong sanitizing property. It is composed of an aqueous solution of dimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, etc., and in order to impart other functions such as detergency, a disinfectant composition that combines an anionic surfactant and an amphoteric surfactant. Development has been attempted, and such disinfectant compositions include dilong chain alkyldishort chain alkylammonium salts and amphoteric surfactants (Patent Document 1), cationic surfactants, metal chelating agents, specific (Patent Document 2) containing an anionic surfactant is known.
However, if a disinfectant composition containing a quaternary ammonium type cationic surfactant such as didecyldimethylammonium chloride or benzalkonium chloride is used for a long period of time, a microorganism resistant to the disinfectant composition It is known that habituated microorganisms survive (Non-patent Document 1). In addition, these microorganisms are mixed in the food, thereby losing the product value, causing a large economic loss, and entering the infusion or catheter, resulting in the patient's death.

現在、カチオン系除菌剤に抵抗性を持つ菌を制御するには、定期的に塩素系除菌剤、過酢酸系除菌剤で除菌しているのが現状である。しかし、そのような除菌は非常に手間が掛かるだけでなく、臭気や腐食の問題があり、十分とはいえない。上記の問題を解決し得る除菌剤組成物として、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンとカチオン界面活性剤を含むもの(特許文献3)等が知られている。   At present, in order to control bacteria having resistance to cationic disinfectants, sterilization is regularly performed with chlorine disinfectants and peracetic acid disinfectants. However, such sterilization is not only time-consuming, but also has problems of odor and corrosion, and is not sufficient. As a disinfectant composition capable of solving the above problems, a composition containing 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and a cationic surfactant (Patent Document 3) is known.

特開平5−65203号公報JP-A-5-65203 特開平7−109204号公報Japanese Patent Laid-Open No. 7-109204 特開2010−83800号広報JP 2010-83800 PR

仲川義人:ICTにおける薬剤師の役割。医療機関における院内感染対策の基盤整備に関する緊急特別研究。主任研究者 賀来満夫、厚生労働科学特別研究事業。平成15年度総括分担研究報告書pp.41−48, 2004(平成16年4月)。Yoshito Nakagawa: The role of pharmacists in ICT. Urgent special research on infrastructure development for hospital infection control in medical institutions. Principal Researcher Mitsuru Kakui, Special Research Project for Health and Labor Science. 2003 General Research Report pp. 41-48, 2004 (April 2004).

特許文献1、2に記載されている除菌剤組成物は、アルカリゲネス属の細菌、バークホルデリア属の細菌、エンテロバクター属の細菌、クレブシエラ属の細菌、MRSA、シュードモナス属の細菌、スタフィロコッカス属の細菌、セラチア属の細菌、エルウィニア属の細菌、フラボバクテリウム属の細菌、プロテウス属の細菌、及びキサントモナス属等のカチオン系除菌剤の抵抗性菌に対する除菌、抑制効果が十分ではないという問題がある。一方、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンを配合した特許文献3に記載の除菌剤組成物は、カチオン系除菌剤の抵抗性菌に対する除菌、抑制効果は有するが、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンは、アレルギー反応を引き起こす等、人体に悪影響を及ぼす虞があるだけでなく、産業排水中のAOX値(有機塩素等の濃度)を高めるため、産業排水規制の観点から、その使用が望まれない等の欠点がある。さらに、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンは、長期間にわたって保存すると分解してしまい、使用時に優れた除菌効果を得ることができないという不具合があった。
本発明は、このような不具合に鑑みなされたもので、その目的とするところは、一般細菌やカチオン系除菌剤に抵抗性を持つ菌に対して除菌性に優れるとともに、長期間にわたって保存しても分解が際立って少なく、優れた除菌効果を発現することのできる除菌剤組成物を提供することにある。
The disinfectant compositions described in Patent Documents 1 and 2 include Alkagenes bacteria, Burkholderia bacteria, Enterobacter bacteria, Klebsiella bacteria, MRSA, Pseudomonas bacteria, Staphylococcus Bacteria of the genus, Serratia, Erwinia, Flavobacterium, Proteus, and Xanthomonas, etc. There is a problem. On the other hand, the disinfectant composition described in Patent Document 3 containing 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one has an effect of disinfecting and suppressing the resistant bacteria of the cationic disinfectant. However, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one not only has an adverse effect on the human body such as causing an allergic reaction, but also has an AOX value (concentration of organic chlorine, etc.) in industrial wastewater. Therefore, there is a drawback that its use is not desired from the viewpoint of industrial wastewater regulation. Furthermore, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one is decomposed when stored for a long period of time, and there is a problem that an excellent sterilizing effect cannot be obtained at the time of use.
The present invention has been made in view of such problems, and the object of the present invention is excellent in sterilization against bacteria having resistance to general bacteria and cationic disinfectants, and is stored for a long period of time. Even so, there is a need to provide a disinfectant composition capable of exhibiting an excellent disinfecting effect with significantly less decomposition.

上記課題を解決するために、本発明者等は鋭意検討した結果、(A)2−メチル-4-イソチアゾリン-3-オン、(B)1,2−ベンズイソチアゾリン-3-オン、(C)カチオン界面活性剤及び/又は、(D)両性界面活性剤、且つ(E)水を含有し、(A)成分、(B)成分の有効成分合計量と(C)成分及び/又は(D)成分の重量比が、(A)+(B):(C)及び/又は(D)=1:40000〜50:1であり、pHが5.0〜9.0であることを特徴とする除菌剤組成物が、カチオン系除菌剤に抵抗性を持つ菌を除菌又は抑制でき、長期間にわたって保存しても分解が際立って少なく、優れた除菌効果を保持し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。   In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have intensively studied, and as a result, (A) 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, (B) 1,2-benzisothiazolin-3-one, (C) A cationic surfactant and / or (D) an amphoteric surfactant and (E) water, and the total amount of the active ingredient (A), (B) and (C) and / or (D) The weight ratio of the components is (A) + (B) :( C) and / or (D) = 1: 40000-50: 1, and the pH is 5.0-9.0. It has been found that the disinfectant composition can disinfect or suppress bacteria having resistance to cationic disinfectants, and it has an outstanding disinfecting effect with significantly less degradation even when stored for a long period of time. The present invention has been completed.

即ち本発明は、
(1)(A)成分として2−メチル-4-イソチアゾリン-3-オン、(B)成分として1,2−ベンズイソチアゾリン-3-オン、(C)成分としてカチオン界面活性剤及び/又は、(D)成分として両性界面活性剤、(E)成分として水、(F)成分としてエチレンジアミン四酢酸やその塩を含有し、
(B)成分を(A)成分と同等以上の量含有するとともに、(A)成分、(B)成分の有効成分合計量と(C)成分及び/又は(D)成分の重量比が、(A)+(B):(C)及び/又は(D)=1:40000〜50:1であり、
組成物のpHが5.0〜9.0であることを特徴とする除菌剤組成物、
(2)(C)成分のカチオン界面活性剤が、第四級アンモニウム塩、グアニジン系カチオン界面活性剤、ヘキサデシルトリブチルフォスフォニウム、アルキルジアミン又はその塩から選ばれた少なくとも一種以上である上記(1)の除菌剤組成物、
(3)(D)成分の両性界面活性剤が、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、2−アルキル−N−カルボキシメチルイミダゾリニウムベタイン、2−アルキル−N−カルボキシエチルイミダゾリニウムベタイン、アルキルアミノエチルグリシン、アルキルジ(アミノエチル)グリシン、グリシンn−(3−アミノプロピル)C10〜16誘導体、アルキルポリアミノエチルグリシン、アルキルβアラニン、アルキルアミノプロピオン酸及びまたはその塩、およびアルキルアミドジメチルハイドロキシプロピルスルホベタインから選ばれた少なくとも一種以上である上記(1)または(2)の除菌剤組成物、
(4)(A)成分の2−メチル-4-イソチアゾリン-3-オンと、(B)成分の1,2−ベンズイソチアゾリン-3-オンの合計量が、除菌剤液中の有効成分量として、0.000025〜20重量%である上記(1)〜(3)のいずれかの除菌剤組成物、
)更に、(G)成分として、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤の少なくとも一種の界面活性剤を含有する上記(1)〜()のいずれかの除菌剤組成物、
)カチオン系除菌剤に抵抗性を持つ菌を制御するための除菌剤組成物である上記(1)〜()のいずれかの除菌剤組成物、
を要旨とするものである。
That is, the present invention
(1) 2-methyl-4-isothiazolin-3-one as component (A), 1,2-benzisothiazolin-3-one as component (B), cationic surfactant and / or (C) as component (C) D) Amphoteric surfactant as component, (E) component as water , (F) component containing ethylenediaminetetraacetic acid and its salt ,
The component (B) contains an amount equal to or greater than the component (A), and the weight ratio of the component (A), the total effective amount of the component (B) and the component (C) and / or the component (D) is A) + (B) :( C) and / or (D) = 1: 40000-50: 1,
A disinfectant composition, wherein the composition has a pH of 5.0 to 9.0;
(2) The above-mentioned (C) component cationic surfactant is at least one selected from quaternary ammonium salts, guanidine-based cationic surfactants, hexadecyltributylphosphonium, alkyldiamines or salts thereof ( 1) disinfectant composition,
(3) The amphoteric surfactant of component (D) is alkylbetaine, alkylamidopropylbetaine, 2-alkyl-N-carboxymethylimidazolinium betaine, 2-alkyl-N-carboxyethylimidazolinium betaine, alkylamino Ethyl glycine, alkyl di (aminoethyl) glycine, glycine n- (3-aminopropyl) C10-16 derivative, alkyl polyaminoethyl glycine, alkyl β-alanine, alkylaminopropionic acid and / or salt thereof, and alkylamidodimethylhydroxypropylsulfobetaine The disinfectant composition according to (1) or (2), which is at least one selected from
(4) The total amount of (A) component 2-methyl-4-isothiazolin-3-one and (B) component 1,2-benzisothiazolin-3-one is the amount of active ingredient in the disinfectant solution As the sterilizing agent composition according to any one of the above (1) to (3), which is 0.000025 to 20% by weight,
( 5 ) Furthermore, the disinfectant composition according to any one of (1) to ( 4 ) above, which contains at least one surfactant selected from the group consisting of a nonionic surfactant and an anionic surfactant as component (G).
( 6 ) The disinfectant composition according to any one of (1) to ( 5 ) above, which is a disinfectant composition for controlling bacteria having resistance to a cationic disinfectant.
Is a summary.

本発明の除菌剤組成物は、一般細菌だけでなくカチオン系除菌剤に抵抗性を持つ菌も除菌又は抑制でき、長期間にわたって保存した場合でも除菌成分の分解が際立って少なく、優れた除菌効果を発現することができる。   The disinfectant composition of the present invention can disinfect or suppress not only general bacteria but also bacteria having resistance to cationic disinfectants, and even when stored for a long period of time, the disinfecting components are significantly less decomposed, Excellent sterilization effect can be expressed.

本発明の除菌剤組成物は、水又は湯で1000倍程度以下に希釈又は希釈せずに使用するとよい。使用時において、上記(A)成分である2−メチル-4-イソチアゾリン-3-オンは、除菌に使用する水溶液中に、有効成分量として0.00001〜10重量%の範囲で配合されていることが好ましく、除菌効果、経済性の観点から、0.000025〜5重量%の範囲で配合されていることがより好ましく、さらに0.0001〜1重量%の範囲で配合されていることがとくに好ましい。使用する水溶液中の(A)成分の割合が0.00001重量%未満では十分な除菌効果が得られず、10重量%を超えて配合しても、それ以上の除菌効果は向上しない。一方、上記(B)成分である1,2−ベンズイソチアゾリン-3-オンは、使用する水溶液中に有効成分量として0.00001〜10重量%の範囲で配合されていることが好ましく、除菌効果、経済性の観点から、0.000025〜5重量%の範囲で配合されていることがより好ましく、さらに0.0001〜1重量%の範囲で配合されていることがとくに好ましい。0.00001重量%未満では十分な除菌効果が得られず、10重量%を超えて配合しても、それ以上の除菌効果は向上しない。また、(A)成分の2−メチル-4-イソチアゾリン-3-オンと(B)成分の1,2−ベンズイソチアゾリン-3-オンの合計量が、使用する水溶液中の有効成分量として、0.000025〜20重量%の範囲となるように配合されていることが好ましく、除菌効果、経済性の観点から、0.00005〜10重量%の範囲で配合されていることがより好ましく、さらに0.0002〜2重量%の範囲で配合されていることがとくに好ましい。さらに、除菌効果の点から、(B)成分の1,2−ベンズイソチアゾリン-3-オンの含有量は、(A)成分の2−メチル-4-イソチアゾリン-3-オンの含有量と同量もしくはそれ以上多く含有されていることである。ここで、本発明の除菌剤組成物は、使用時において、組成物のpHが5.0〜9.0である必要があり、より好ましくは6.0〜8.0である。pHが5.0未満になると、除菌性が低下し、pHが9.0を超えると、長期保存安定性が低下し、かつ、除菌剤組成物の使用に伴いアルミニウム材質に対して、腐食を起こす虞がある。 The disinfectant composition of the present invention is preferably used without being diluted or diluted to about 1000 times or less with water or hot water. In use, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one as component (A) is blended in an aqueous solution used for sterilization in an amount of 0.00001 to 10% by weight as an active ingredient. It is preferable that it is blended in the range of 0.000025 to 5% by weight, and further in the range of 0.0001 to 1% by weight, from the viewpoint of sterilization effect and economy. Is particularly preferred. If the proportion of the component (A) in the aqueous solution used is less than 0.00001% by weight, a sufficient sterilizing effect cannot be obtained, and even if it exceeds 10% by weight, further sterilizing effect is not improved. On the other hand, 1,2-benzisothiazolin-3-one, which is the component (B), is preferably blended in the aqueous solution used in an amount of 0.00001 to 10% by weight as an active ingredient. From the viewpoint of the effect and economy, it is more preferable that the amount is 0.000025 to 5% by weight, and it is particularly preferable that the amount is 0.0001 to 1% by weight. If it is less than 0.00001% by weight, a sufficient sterilizing effect cannot be obtained, and even if it exceeds 10% by weight, further sterilizing effect is not improved. In addition, the total amount of (A) component 2-methyl-4-isothiazolin-3-one and (B) component 1,2-benzisothiazolin-3-one is 0 as the amount of active ingredient in the aqueous solution used. 0.00055 to 20% by weight is preferably blended, more preferably 0.00005 to 10% by weight from the viewpoint of sterilization effect and economic efficiency. It is particularly preferable that it is blended in the range of 0.0002 to 2% by weight. Furthermore, from the viewpoint of sterilization effect, the content of the component (B) 1,2-benzisothiazolin-3-one is the same as the content of the component (A) 2-methyl-4-isothiazolin-3-one. is that is contained amount or more often. Here, at the time of use, the disinfectant composition of the present invention needs to have a pH of 5.0 to 9.0, more preferably 6.0 to 8.0. When the pH is less than 5.0, the sterilization property decreases, and when the pH exceeds 9.0, the long-term storage stability decreases, and with the use of the disinfectant composition, the aluminum material, There is a risk of corrosion.

(C)成分のカチオン界面活性剤としては、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムアジペート、ジデシルジメチルアンモニウムグルコネート、ジデシルモノメチルハイドロキシエチルアンモニウムクロライド、ジデシルモノメチルハイドロキシエチルアンモニウムアジペート、ジデシルモノメチルハイドロキシエチルアンモニウムグルコネート、ジデシルモノメチルハイドロキシエチルアンモニウムスルホネート、ジデシルジメチルアンモニウムプロピオネート、ジデシルジメチルアンモニウムメトサルフェート、1,4−ビス(3,3’−(1−デシルピリジニウム)メチルオキシ)ブタンジブロマイド、N,N’−ヘキサメチレンビス(4−カルバモイル−1−デシルピリジニウムブロマイド)、アルキルジメチルハイドロキシエチルアンモニウムクロライド、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、アルキルジメチルエチルアンモニウムエチルサルフェート、塩化セチルピリジニウム、アルキルジメチルエチルベンジルアンモニウムクロライド、デシルイソノニルジメチルアンモニウムクロライド、ジオクチルジメチルアンモニウムクロライド、オクチルデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジデシルメチルポリオキシエチレンアンモニウムプロピオネート、およびベンゼトニウムクロライド等の第四級アンモニウム塩、ポリヘキサメチレンビグアナイドハイドロクロライド、ポリヘキサメチレングアニジンホスフェート、ポリヘキサメチレングアニジンクロライド、グルコン酸クロルヘキシジン等のグアニジン系カチオン界面活性剤、ヘキサデシルトリブチルフォスフォニウム、アルキルジアミン又はその塩等が挙げられ、なかでも、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジオクチルジメチルアンモニウムクロライド、アルキルジアミン、ジデシルジメチルアンモニウムアジペートが好ましい。これらは単独で用いても、2種以上を組み合わせても良い。   (C) Component cationic surfactants include alkyldimethylbenzylammonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium adipate, didecyldimethylammonium gluconate, didecylmonomethylhydroxyethylammonium chloride, didecylmonomethylhydroxyethyl Ammonium adipate, didecyl monomethylhydroxyethylammonium gluconate, didecylmonomethylhydroxyethylammonium sulfonate, didecyldimethylammonium propionate, didecyldimethylammonium methosulfate, 1,4-bis (3,3 '-(1-decyl) Pyridinium) methyloxy) butanedibromide, N, N′-hexamethylenebis (4-cal Moyl-1-decylpyridinium bromide), alkyldimethylhydroxyethylammonium chloride, alkyltrimethylammonium chloride, alkyldimethylethylammonium ethyl sulfate, cetylpyridinium chloride, alkyldimethylethylbenzylammonium chloride, decylisononyldimethylammonium chloride, dioctyldimethylammonium chloride Quaternary ammonium salts such as octyldecyldimethylammonium chloride, didecylmethylpolyoxyethyleneammonium propionate, and benzethonium chloride, polyhexamethylene biguanide hydrochloride, polyhexamethylene guanidine phosphate, polyhexamethylene guanidine chloride, Examples include guanidine-based cationic surfactants such as chlorhexidine acid, hexadecyltributylphosphonium, alkyldiamines or salts thereof, among others, alkyldimethylbenzylammonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, dioctyldimethylammonium chloride, alkyl Diamine and didecyldimethylammonium adipate are preferred. These may be used alone or in combination of two or more.

上記(C)成分であるカチオン界面活性剤は、使用する水溶液中の有効成分量が、0.001〜20重量%となるように配合することが好ましく、0.005〜10重量%が好ましい。0.001重量%未満の場合、一般細菌に対する効果が低く、また、20重量%以上配合しても除菌効果は向上しない。   It is preferable to mix | blend the cationic surfactant which is the said (C) component so that the amount of active ingredients in the aqueous solution to be used may be 0.001 to 20 weight%, and 0.005 to 10 weight% is preferable. If it is less than 0.001% by weight, the effect on general bacteria is low, and even if it is added in an amount of 20% by weight or more, the disinfection effect is not improved.

(D)成分の両性界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、2−アルキル−N−カルボキシメチルイミダゾリニウムベタイン、2−アルキル−N−カルボキシエチルイミダゾリニウムベタイン、アルキルアミノエチルグリシン、アルキルジ(アミノエチル)グリシン、グリシンn−(3−アミノプロピル)C10〜16誘導体、アルキルポリアミノエチルグリシン、アルキルβアラニン、アルキルアミノプロピオン酸及びまたはその塩、およびアルキルアミドジメチルハイドロキシプロピルスルホベタイン等が挙げられ、なかでも、除菌効果の点からアルキルアミノエチルグリシン、アルキルジ(アミノエチル)グリシン、グリシンn−(3−アミノプロピル)C10〜16誘導体、アルキルポリアミノエチルグリシンが好ましい。これら両性界面活性剤は単独で用いても、2種以上を組み合わせて用いても良い。   (D) Component amphoteric surfactants include alkylbetaines, alkylamidopropylbetaines, 2-alkyl-N-carboxymethylimidazolinium betaines, 2-alkyl-N-carboxyethylimidazolinium betaines, alkylaminoethylglycines Alkyldi (aminoethyl) glycine, glycine n- (3-aminopropyl) C10-16 derivative, alkylpolyaminoethylglycine, alkyl β-alanine, alkylaminopropionic acid and / or its salt, and alkylamidodimethylhydroxypropylsulfobetaine Among them, alkylaminoethyl glycine, alkyldi (aminoethyl) glycine, glycine n- (3-aminopropyl) C10-16 derivative, alkylpolyaminoethyl, Rugurishin is preferable. These amphoteric surfactants may be used alone or in combination of two or more.

上記(C)成分のカチオン界面活性剤及び/又は(D)成分の両性界面活性剤と、(A)成分、(B)成分の有効成分合計量との重量比は、(A)+(B):(C)及び/又は(D)=1:40000〜50:1の範囲内にある、(A)+(B):(C)及び/又は(D)=1:25000〜20:1の範囲内にあることがより好ましく、さらに、(A)+(B):(C)及び/又は(D)=1:10000〜10:1の範囲内にあることがとくに好ましい。この(A)+(B):(C)及び/又は(D)=1:40000〜50:1の重量比の範囲で用いることにより、望ましい除菌効果が得られ、コスト的に好ましい。本発明の除菌剤組成物に、より高い洗浄効果を求める場合には、上記(C)及び/又は(D)の合計量のうち、(C)の割合を多くすることが好ましい。 The weight ratio of the cationic surfactant of component (C) and / or the amphoteric surfactant of component (D) to the total amount of active components of component (A) and component (B) is (A) + (B ) :( C) and / or (D) = 1: 40000-50: 1, but (A) + (B) :( C) and / or (D) = 1: 25000-20: 1 is more preferable, and (A) + (B) :( C) and / or (D) = 1: 10000 to 10: 1 is particularly preferable. By using this (A) + (B) :( C) and / or (D) = 1: 40000 to 50: 1 in a weight ratio range, a desirable sterilizing effect can be obtained, which is preferable in terms of cost. When a higher cleaning effect is required for the disinfectant composition of the present invention, it is preferable to increase the proportion of (C) in the total amount of (C) and / or (D).

本発明の除菌剤組成物に用いられる(E)成分の水としては、水道水、軟水、純水、蒸留水、イオン交換水等が挙げられ、なかでも経済性の点から水道水、軟水が好ましい。   Examples of the water of component (E) used in the disinfectant composition of the present invention include tap water, soft water, pure water, distilled water, ion-exchanged water, and the like. Is preferred.

本発明の除菌剤組成物は、更に(F)成分としてキレート剤を含有するが、キレート剤を含有していると、カチオン系除菌剤に抵抗性を持つ菌に対する除菌作用の向上効果がある。キレート剤としては、除菌効果の点からエチレンジアミン四酢酸(EDTA)やその塩を用いるThe disinfectant composition of the present invention further contains a chelating agent as the component (F), but if it contains a chelating agent, the effect of improving the disinfecting action against bacteria having resistance to the cationic disinfectant. There is. As the chelating agent, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) or a salt thereof is used from the viewpoint of sterilization effect.

上記(F)成分であるキレート剤は、除菌に使用する水溶液中に有効成分量として、0.00005〜10重量%の割合で含有することが好ましく、0.00015〜5重量%含有することがより好ましい。0.00005重量%未満であるとカチオン系除菌剤に抵抗性を持つ菌に対する相乗効果が不十分であり、10重量%以上を超える場合にはコスト的に好ましくない。   The chelating agent as the component (F) is preferably contained in the aqueous solution used for sterilization in an amount of 0.00005 to 10% by weight, preferably 0.00015 to 5% by weight. Is more preferable. If it is less than 0.00005% by weight, the synergistic effect on the bacteria having resistance to the cationic disinfectant is insufficient, and if it exceeds 10% by weight, it is not preferable in terms of cost.

本発明の除菌剤組成物は、上記成分の他に、更に(G)成分としてノニオン界面活性剤及びアニオン界面活性剤から選択される1種又は2種以上の界面活性剤を配合すると、洗浄性を更に向上させることができる。ノニオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル(エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの付加形態は、ランダム状、ブロック状の何れでもよい。)、ポリエチレングリコールプロピレンオキサイド付加物、ポリプロピレングリコールエチレンオキサイド付加物、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、アルキルポリグルコシド、脂肪酸モノエタノールアミド又はそのエチレンオキサイド付加物、脂肪酸−N−メチルモノエタノールアミド又はそのエチレンオキサイド付加物、脂肪酸ジエタノールアミド又はそのエチレンオキサイド付加物、ショ糖脂肪酸エステル、アルキル(ポリ)グリセリンエーテル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、脂肪酸メチルエステルエトキシレート、N−長鎖アルキルジメチルアミンオキサイド、ポリオキシアルキレンスチレン化フェニルエーテル等が挙げられる。これらノニオン界面活性剤は単独で用いても、2種以上を組み合わせて用いても良い。   The disinfectant composition of the present invention can be washed by adding one or more surfactants selected from nonionic surfactants and anionic surfactants as component (G) in addition to the above components. The property can be further improved. Examples of the nonionic surfactant include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether (addition form of ethylene oxide and propylene oxide may be random or block). Polyethylene glycol propylene oxide adduct, polypropylene glycol ethylene oxide adduct, glycerin fatty acid ester, polyoxyalkylene glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester, alkyl polyglucoside, fatty acid monoethanolamide or its ethylene oxide adduct , Fatty acid-N-methylmonoethanolamide or its ethylene oxide adduct, fatty acid dieta Uramide or its ethylene oxide adduct, sucrose fatty acid ester, alkyl (poly) glycerin ether, polyglycerin fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, fatty acid methyl ester ethoxylate, N-long chain alkyldimethylamine oxide, polyoxyalkylene styrenation And phenyl ether. These nonionic surfactants may be used alone or in combination of two or more.

アニオン界面活性剤としては、例えば、高級脂肪酸又はその塩、高級アルコール硫酸エステル又はその塩、硫化オレフィン又はその塩、高級アルキルスルホン酸又はその塩、α−オレフィンスルホン酸又はその塩、硫酸化脂肪酸又はその塩、スルホン化脂肪酸又はその塩、リン酸エステル又はその塩、脂肪酸エステルの硫酸エステル又はその塩、グリセライド硫酸エステル又はその塩、脂肪酸エステルのスルホン酸又はその塩、α−スルホ脂肪酸メチルエステル又はその塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル又はその塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル又はその塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸又はその塩、アシル化ペプチド、脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物の硫酸エステル又はその塩、スルホコハク酸エステル、アルキルベンゼンスルホン酸又はその塩、アルキルナフタレンスルホン酸又はその塩、アルキルベンゾイミダゾールスルホン酸又はその塩、ポリオキシアルキレンスルホコハク酸又はその塩、N−アシル−N−メチルタウリン又はその塩、N−アシルグルタミン酸又はその塩、アシルオキシエタンスルホン酸又はその塩、アルコキシエタンスルホン酸又はその塩、N−アシル−β−アラニン又はその塩、N−アシル−N−カルボキシエチルタウリン又はその塩、N−アシル−N−カルボキシメチルグリシン又はその塩、アシル乳酸又はその塩、N−アシルサルコシン又はその塩、及びアルキル又はアルケニルアミノカルボキシメチル硫酸又はその塩、高級アルキルアミンの低級脂肪酸又はその塩等が挙げられる。これらの中でも、下記化1〜化3の一般式で表されるものが好ましい。これらアニオン界面活性剤は単独で用いても、2種以上を組み合わせても良い。   Examples of the anionic surfactant include higher fatty acids or salts thereof, higher alcohol sulfates or salts thereof, sulfurized olefins or salts thereof, higher alkyl sulfonic acids or salts thereof, α-olefin sulfonic acids or salts thereof, sulfated fatty acids or salts thereof. Salt thereof, sulfonated fatty acid or salt thereof, phosphate ester or salt thereof, sulfate ester or salt of fatty acid ester, glyceride sulfate or salt thereof, sulfonic acid or salt of fatty acid ester, α-sulfo fatty acid methyl ester or the salt thereof Salt, polyoxyalkylene alkyl ether sulfate or salt thereof, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether sulfate or salt thereof, polyoxyalkylene alkyl ether carboxylic acid or salt thereof, acylated peptide, fatty acid alkanolamide or alkyl thereof Sulfuric acid ester or salt thereof, sulfone succinic acid ester, alkylbenzene sulfonic acid or its salt, alkyl naphthalene sulfonic acid or its salt, alkyl benzimidazole sulfonic acid or its salt, polyoxyalkylene sulfosuccinic acid or its salt, N- Acyl-N-methyltaurine or a salt thereof, N-acylglutamic acid or a salt thereof, acyloxyethanesulfonic acid or a salt thereof, alkoxyethanesulfonic acid or a salt thereof, N-acyl-β-alanine or a salt thereof, N-acyl-N -Carboxyethyl taurine or salt thereof, N-acyl-N-carboxymethylglycine or salt thereof, acyl lactic acid or salt thereof, N-acyl sarcosine or salt thereof, and alkyl or alkenylaminocarboxymethyl sulfate or salt thereof, higher alkyl Lower fatty acid or its salts of amine and the like. Among these, those represented by the following general formulas 1 to 3 are preferable. These anionic surfactants may be used alone or in combination of two or more.

Figure 0005970326
Figure 0005970326

Figure 0005970326
Figure 0005970326

Figure 0005970326
Figure 0005970326

(上記式中、Rは酸素原子及び/又は窒素原子を有してもよい炭素数3〜20の直鎖あるいは分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を表し、R′は炭素数1〜4のアルキル基を表し、nは0〜20の整数。mは1〜2の整数。Mは水素、アルカリ金属、アミン又はアルカノールアミンを表し、AOはエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド又はブチレンオキサイドである。) (In the above formula, R represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 3 to 20 carbon atoms which may have an oxygen atom and / or a nitrogen atom, and R ′ represents an alkyl having 1 to 4 carbon atoms. N represents an integer of 0 to 20. m represents an integer of 1 to 2. M represents hydrogen, an alkali metal, an amine or an alkanolamine, and AO represents ethylene oxide, propylene oxide or butylene oxide.)

上記(G)成分のノニオン界面活性剤やアニオン界面活性剤は、使用する洗浄液中に、0.005〜20重量%の割合で含有されるように配合することが好ましい。使用する水溶液中の配合量が、0.005重量%未満では、所望の洗浄効果が得られず、また、20重量%を超える量を配合するとコスト的に好ましくない。   The nonionic surfactant or anionic surfactant as the component (G) is preferably blended so as to be contained at a ratio of 0.005 to 20% by weight in the cleaning liquid to be used. If the blending amount in the aqueous solution to be used is less than 0.005% by weight, a desired cleaning effect cannot be obtained, and if it exceeds 20% by weight, it is not preferable in terms of cost.

本発明の除菌剤組成物には、更に可溶化剤を配合することができる。可溶化剤を配合すると、組成物の安定性が向上し、除菌性を更に向上できる効果がある。可溶化剤としては、キシレンスルホン酸、キシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸カリウム、トルエンスルホン酸、トルエンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸カリウム、安息香酸、安息香酸ナトリウム、安息香酸カリウム、クメンスルホン酸、クメンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸カリウム、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、イソプレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等が挙げられ、なかでも、組成物の安定性向上効果、除菌性向上効果の点からグリセリン、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコールが好ましい。これらは単独で用いても、2種以上を組み合わせても良い。可溶化剤は使用する水溶液中の割合が0.1〜50重量%となるように配合することが好ましい。使用する水溶液中の可溶化剤の割合が0.1重量%未満の場合、除菌性が向上することがなく、50重量%を超えるとコスト的に好ましくない。   A solubilizer can be further blended in the disinfectant composition of the present invention. When a solubilizer is blended, the stability of the composition is improved, and there is an effect that the sterilization property can be further improved. Solubilizers include xylene sulfonic acid, sodium xylene sulfonate, potassium xylene sulfonate, toluene sulfonic acid, sodium toluene sulfonate, potassium toluene sulfonate, benzoic acid, sodium benzoate, potassium benzoate, cumene sulfonic acid, cumene Sodium sulfonate, potassium cumene sulfonate, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, hexylene glycol, isoprene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene Glycol, polypropylene glycol, polyethylene glycol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol and the like. Qualitative improvement, glycerin in terms of sterilizing effect of improving, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol is preferred. These may be used alone or in combination of two or more. The solubilizer is preferably blended so that the ratio in the aqueous solution to be used is 0.1 to 50% by weight. When the ratio of the solubilizer in the aqueous solution to be used is less than 0.1% by weight, sterilization is not improved, and when it exceeds 50% by weight, it is not preferable in terms of cost.

本発明の除菌剤組成物には、更に必要に応じてアルカリ剤、有機塩類、分散剤、染料、他の除菌剤、消泡剤、腐食抑制剤、天然抽出物等を配合することができる。   The disinfectant composition of the present invention may further contain an alkali agent, organic salt, dispersant, dye, other disinfectant, antifoaming agent, corrosion inhibitor, natural extract, etc. as necessary. it can.

以下本発明を実施例、比較例により、更に具体的に説明する。尚、以下の実施例、比較各成分の配合割合は重量%である。また(E)成分の水は、各成分との合計が100重量%となるように配合した。
尚、以下の実施例、比較例において(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分、(E)成分、(F)成分、(G)成分、(H)成分として用いた化合物を以下に示す。
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. In addition, the compounding ratio of a following example and each comparative component is weight%. Moreover, the water of (E) component was mix | blended so that the sum total with each component might be 100 weight%.
In the following examples and comparative examples, as (A) component, (B) component, (C) component, (D) component, (E) component, (F) component, (G) component, and (H) component The compounds used are shown below.

(A)成分
A−1:2−メチル-4-イソチアゾリン-3-オン
(A) Component A-1: 2-Methyl-4-isothiazolin-3-one

(B)成分
B−1:1,2−ベンズイソチアゾリン-3-オン
(B) Component B-1: 1,2-benzisothiazolin-3-one

(C)成分のカチオン界面活性剤
C−1:塩化ベンザルコニウム
C−2:ジオクチルジメチルアンモニウムクロライド
C−3:ポリヘキサメチレンビグアナイド塩酸塩
(C) Component cationic surfactant C-1: Benzalkonium chloride C-2: Dioctyldimethylammonium chloride C-3: Polyhexamethylene biguanide hydrochloride

(D)成分の両性界面活性剤
D−1:アルキル(C12〜14)ジアミノエチルグリシン塩酸塩
Component (D) Amphoteric Surfactant D-1: Alkyl (C12-14) Diaminoethylglycine Hydrochloride

(E)成分の水
E−1:水道水
(E) Component water E-1: Tap water

(F)成分のキレート剤
F−1:エチレンジアミン四酢酸・二ナトリウム
(F) Component chelating agent F-1: ethylenediaminetetraacetic acid / disodium

(G)成分の界面活性剤
(非イオン界面活性剤)
G(n)−1:ラウリルアルコールEO8モルPO3モル付加物(ブロック共重合体)
G(n)−2:ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート
(アニオン界面活性剤)
G(a)−1:ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸・トリエタノールアミン塩
G(a)−2:ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム
(G) Component surfactant (nonionic surfactant)
G (n) -1: Lauryl alcohol EO 8 mol PO3 mol adduct (block copolymer)
G (n) -2: polyoxyethylene sorbitan monooleate (anionic surfactant)
G (a) -1: Polyoxyethylene lauryl ether phosphoric acid / triethanolamine salt G (a) -2: Sodium polyoxyethylene lauryl ether acetate

(H)成分の可溶化剤
H−1:グリセリン
H−2:プロピレングリコール
(H) component solubilizer H-1: glycerin H-2: propylene glycol

その他成分のアルカリ剤
その他1:水酸化ナトリウム
その他2:モノエタノールアミン
Alkali agent of other components Other 1: Sodium hydroxide Other 2: Monoethanolamine

実施例1〜2、参考例1〜7
(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分、(E)成分、(F)成分を表1に示す割合で配合した除菌剤組成物を調製し、この除菌剤組成物の一般細菌に対する除菌性、カチオン系除菌剤に抵抗性を持つ菌に対する除菌性を以下に示すように試験した。結果を表1に示す。
Examples 1-2, Reference Examples 1-7
A disinfectant composition was prepared by mixing (A) component, (B) component, (C) component, (D) component, (E) component, and (F) component in the proportions shown in Table 1, and this disinfection The agent composition was tested for sterilization against general bacteria and sterilization against bacteria having resistance to cationic disinfectants as shown below. The results are shown in Table 1.

(1)一般細菌に対する除菌性試験
試験方法:
各供試除菌剤組成物について、作成直後のものと、40℃にて30日間貯蔵したもののそれぞれ10mLに、供試菌株をSCDブイヨン培地で培養した菌液0.1mLを添加し、25℃にて15分間接触させた後、この1mLをSCD寒天培地で混釈培養し生菌数を確認し、下記の基準で評価した。
供試菌株:
財団法人発酵研究所のPseudomonas aeruginosa NBRC13736(10CFU/mLレベル)、Staphylococcus aureus NBRC13276(10CFU/mLレベル)、Alcaligenes faecalis NBRC14479(10CFU/mLレベル)、Serratia marcescens NBRC12648(10CFU/mLレベル)を用いた。
評価基準:
○:5Logリダクション以上の菌数減少
△:Logリダクションが4以上、5未満の菌数減少
×:4Logリダクション未満の菌数減少
とし、△、○を実用性のあるものとして判定した。
(1) Test method for sterilization test against general bacteria:
About each test disinfectant composition, 0.1 mL of a bacterial solution obtained by culturing the test strain in an SCD broth medium was added to 10 mL each of those immediately after preparation and those stored for 30 days at 40 ° C., and 25 ° C. Then, 1 mL of this was mixed-cultured on an SCD agar medium, the number of viable bacteria was confirmed, and evaluated according to the following criteria.
Test strain:
Institute for Fermentation of Pseudomonas aeruginosa NBRC13736 (10 8 CFU / mL level), Staphylococcus aureus NBRC13276 (10 8 CFU / mL level), Alcaligenes faecalis NBRC14479 (10 8 CFU / mL level), Serratia marcescens NBRC12648 (10 8 CFU / mL level) was used.
Evaluation criteria:
○: Bacterial count reduction of 5 Log reduction or more Δ: Log reduction was 4 or more and less than 5 B: Reduction in bacterial count of less than 4 Log reduction, and Δ and ○ were judged as practical.

(2)カチオン系除菌剤に抵抗性を持つ菌に対する除菌性試験
試験方法:
各供試除菌剤組成物について、作成直後のものと、40℃にて30日間貯蔵したもののそれぞれ99mLに、SCD寒天培地で培養した供試カチオン系除菌剤に抵抗性を持つ菌株の生理食塩水懸濁液1mLを添加し、25℃にて4日間接触させた後、この1mLをSCD寒天培地で混釈培養し生菌数を確認した。なお、使用する希釈水は硬度50ppmの人工硬水を用いた。
供試菌株:
飲料工場で採取し、分離同定したカチオン系除菌剤に抵抗性を持つ菌株であるAlcaligenes faecalis (10CFU/mLレベル)、食品工場で採取し、分離同定したカチオン界面活性剤抵抗性菌株であるSerratia marcescens(10CFU/mLレベル)を用いた。
評価基準:
○:5Logリダクション以上の菌数減少
△:Logリダクションが4以上5未満の菌数減少
×:4Logリダクション未満の菌数減少
とし、△、○を実用性のあるものとして判定した。
(2) Bactericidal test method for bacteria resistant to cationic disinfectant:
About each test disinfectant composition, the physiology of the strain resistant to the test cationic disinfectant cultured on SCD agar medium in 99 mL each of those immediately after preparation and those stored for 30 days at 40 ° C. After adding 1 mL of a saline suspension and contacting at 25 ° C. for 4 days, this 1 mL was mixed-cultured on an SCD agar medium, and the viable cell count was confirmed. The dilution water used was artificial hard water having a hardness of 50 ppm.
Test strain:
Alcaligenes faecalis (10 8 CFU / mL level), a strain resistant to cationic disinfectants collected and isolated at beverage factories, and cationic surfactant-resistant strains isolated and identified at food factories A Serratia marcescens (10 8 CFU / mL level) was used.
Evaluation criteria:
◯: Decrease in the number of bacteria over 5 Log reduction Δ: Decrease in the number of bacteria with Log reduction of 4 or more and less than 5 ×: Decrease in the number of bacteria less than 4 Log reduction, and Δ and ○ were judged as practical.

Figure 0005970326
Figure 0005970326

実施例12
(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分、(E)成分、(F)成分、(G)成分、(H)成分を、表2に示す割合で配合した除菌剤組成物を調製し、この組成物一般細菌に対する除菌性試験、カチオン系除菌剤に抵抗性を持つ菌に対する除菌性試験を実施例1〜と同様に試験した。また、下記の洗浄力試験をおこなった。結果を表2に示す。
Example 3 to 12
(A) component, (B) component, (C) component, (D) component, (E) component, (F) component, (G) component, and (H) component are blended in proportions shown in Table 2. A fungicide composition was prepared, and a disinfection test against general bacteria of this composition and a disinfection test against bacteria having resistance to a cationic disinfectant were tested in the same manner as in Examples 1-2 . Further, the following detergency test was performed. The results are shown in Table 2.

(3)洗浄力試験
ステンレス片に、油(牛脂:大豆油=1:1)を塗布し、25℃で1時間、乾燥させたものをテストピースとした。この試験板を各除菌剤組成物(40℃)を用い、リーナツ型試験器にて洗浄力試験(250rpm、10分間)を行った後、流水ですすぎ、自然乾燥させた。
この洗浄の前後の洗浄率を試験板の質量変化により算出し、次の尺度で示した。
〔評価基準〕
洗浄率100%〜80%以上 :◎
洗浄率80%未満〜60%以上:○
洗浄率60%未満〜40%以上:△
洗浄率40%未満 :×
とし、△、○、◎を実用性のあるものとして判定した。
(3) Detergency test A test piece was prepared by applying oil (beef tallow: soybean oil = 1: 1) to a stainless steel piece and drying at 25 ° C. for 1 hour. The test plate was subjected to a detergency test (250 rpm, 10 minutes) using each sterilizer composition (40 ° C.), and then rinsed with running water and allowed to dry naturally.
The cleaning rate before and after this cleaning was calculated from the change in mass of the test plate, and was shown on the following scale.
〔Evaluation criteria〕
Cleaning rate 100% to 80% or more: ◎
Cleaning rate of less than 80% to 60% or more: ○
Cleaning rate of less than 60% to 40% or more:
Cleaning rate less than 40%: ×
And Δ, ○, and ◎ were determined to be practical.

Figure 0005970326
Figure 0005970326

実施例1317、参考例8〜12
(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分、(E)成分、(F)成分、(G)成分、(H)成分、その他成分を、表3に示す割合で配合した除菌剤組成物を調製し、この組成物一般細菌に対する除菌性試験、カチオン系除菌剤に抵抗性を持つ菌に対する除菌性試験を実施例1〜と同様に試験した。また、実施例12と同様に洗浄力試験を行った。結果を表3に示す。
Examples 13 to 17, and Reference Example 8-12
(A) component, (B) component, (C) component, (D) component, (E) component, (F) component, (G) component, (H) component, and other components in the ratio shown in Table 3. The blended disinfectant composition was prepared, and the disinfectant test for this composition general bacteria and the disinfectant test for bacteria having resistance to the cationic disinfectant were tested in the same manner as in Examples 1-2 . Further, washing was performed strength test as in Example 3-12. The results are shown in Table 3.

Figure 0005970326
Figure 0005970326

実施例1822、参考例13
(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分、(E)成分、(F)成分を、表4に示す割合で配合した除菌剤組成物を調製し、この組成物の一般細菌に対する除菌性試験、カチオン系除菌剤に抵抗性を持つ菌に対する除菌性試験を実施例1〜と同様に試験した。また、実施例12と同様に洗浄力試験を行った。結果を表4に示す。
Examples 18 to 22 and Reference Example 13
A disinfectant composition was prepared by blending (A) component, (B) component, (C) component, (D) component, (E) component, and (F) component in the proportions shown in Table 4, and this composition In the same manner as in Examples 1 and 2 , a sterilization test against general bacteria and a sterilization test against bacteria having resistance to cationic disinfectants were conducted. Further, washing was performed strength test as in Example 3-12. The results are shown in Table 4.

Figure 0005970326
Figure 0005970326

比較例1〜8
(A)成分、(B)成分のいずれか一方、あるいは(A)成分または(B)成分の代わりに5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンと、(C)成分、(D)成分、(E)成分、(F)成分を表5に示す割合で配合した除菌剤組成物を調製し、この組成物の一般細菌に対する除菌性試験、カチオン系除菌剤に抵抗性を持つ菌に対する除菌性試験を実施例1〜と同様に試験した。また、実施例12と同様に洗浄力試験を行った。結果を表5に示す。
Comparative Examples 1-8
(A) component, (B) component, or in place of (A) component or (B) component, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, (C) component, ( Prepare a disinfectant composition containing D) component, (E) component, and (F) component in the proportions shown in Table 5, and test the disinfection test against general bacteria of this composition, resisting cationic disinfectant The sterilization test for the bacterium having the property was tested in the same manner as in Examples 1-2 . Further, washing was performed strength test as in Example 3-12. The results are shown in Table 5.

Figure 0005970326
Figure 0005970326

Claims (6)

(A)成分として2−メチル-4-イソチアゾリン-3-オン、(B)成分として1,2−ベンズイソチアゾリン-3-オン、(C)成分としてカチオン界面活性剤及び/又は、(D)成分として両性界面活性剤、(E)成分として水、(F)成分としてエチレンジアミン四酢酸やその塩を含有し、
(B)成分を(A)成分と同等以上の量含有するとともに、(A)成分、(B)成分の有効成分合計量と(C)成分及び/又は(D)成分の重量比が、(A)+(B):(C)及び/又は(D)=1:40000〜50:1であり、
組成物のpHが5.0〜9.0であることを特徴とする除菌剤組成物。
2-methyl-4-isothiazolin-3-one as component (A), 1,2-benzisothiazolin-3-one as component (B), cationic surfactant and / or component (D) as component (C) As amphoteric surfactant, (E) component water , (F) component ethylenediaminetetraacetic acid and salts thereof ,
The component (B) contains an amount equal to or greater than the component (A), and the weight ratio of the component (A), the total effective amount of the component (B) and the component (C) and / or the component (D) is ( A) + (B) :( C) and / or (D) = 1: 40000-50: 1,
A disinfectant composition, wherein the pH of the composition is 5.0 to 9.0.
(C)成分のカチオン界面活性剤が、第四級アンモニウム塩、グアニジン系カチオン界面活性剤、ヘキサデシルトリブチルフォスフォニウム、アルキルジアミン又はその塩から選ばれた少なくとも一種以上であることを特徴とする請求項1記載の除菌剤組成物。   The (C) component cationic surfactant is at least one selected from quaternary ammonium salts, guanidine-based cationic surfactants, hexadecyltributylphosphonium, alkyldiamines or salts thereof. The disinfectant composition according to claim 1. (D)成分の両性界面活性剤が、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、2−アルキル−N−カルボキシメチルイミダゾリニウムベタイン、2−アルキル−N−カルボキシエチルイミダゾリニウムベタイン、アルキルアミノエチルグリシン、アルキルジ(アミノエチル)グリシン、グリシンn−(3−アミノプロピル)C10〜16誘導体、アルキルポリアミノエチルグリシン、アルキルβアラニン、アルキルアミノプロピオン酸及びまたはその塩、およびアルキルアミドジメチルハイドロキシプロピルスルホベタインから選ばれた少なくとも一種以上であることを特徴とする請求項1または2記載の除菌剤組成物。   The amphoteric surfactant of component (D) is alkylbetaine, alkylamidopropylbetaine, 2-alkyl-N-carboxymethylimidazolinium betaine, 2-alkyl-N-carboxyethylimidazolinium betaine, alkylaminoethylglycine, Selected from alkyldi (aminoethyl) glycine, glycine n- (3-aminopropyl) C10-16 derivative, alkylpolyaminoethylglycine, alkyl beta-alanine, alkylaminopropionic acid and / or its salt, and alkylamidodimethylhydroxypropylsulfobetaine The disinfectant composition according to claim 1 or 2, wherein the disinfectant composition is at least one or more. (A)成分の2−メチル-4-イソチアゾリン-3-オンと、(B)成分の1,2−ベンズイソチアゾリン-3-オンの合計量が、除菌剤液中の有効成分量として、0.000025〜20重量%であることを特徴とする請求項1〜3記載の除菌剤組成物。   The total amount of component (A) 2-methyl-4-isothiazolin-3-one and component (B) 1,2-benzisothiazolin-3-one is 0 as the amount of active ingredient in the disinfectant solution. The disinfectant composition according to any one of claims 1 to 3, which is 0.0002 to 20% by weight. 更に、(G)成分として、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤の少なくとも一種の界面活性剤を含有することを特徴とする請求項1〜のいずれかに記載の除菌剤組成物。 Furthermore, as a (G) component, at least 1 type of surfactant of a nonionic surfactant and an anionic surfactant is contained, The disinfectant composition in any one of Claims 1-4 characterized by the above-mentioned. カチオン系除菌剤に抵抗性を持つ菌を制御するための除菌剤組成物であることを特徴とする請求項1〜のいずれかに記載の除菌剤組成物。 The disinfectant composition according to any one of claims 1 to 5 , wherein the disinfectant composition is used for controlling a bacterium having resistance to a cationic disinfectant.
JP2012226481A 2012-10-12 2012-10-12 Disinfectant composition Active JP5970326B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012226481A JP5970326B2 (en) 2012-10-12 2012-10-12 Disinfectant composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012226481A JP5970326B2 (en) 2012-10-12 2012-10-12 Disinfectant composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2014076974A JP2014076974A (en) 2014-05-01
JP5970326B2 true JP5970326B2 (en) 2016-08-17

Family

ID=50782605

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012226481A Active JP5970326B2 (en) 2012-10-12 2012-10-12 Disinfectant composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5970326B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6302121B1 (en) * 2016-11-30 2018-03-28 株式会社Adeka Cleaning sheet
JP6454805B1 (en) * 2018-03-26 2019-01-16 株式会社Adeka Alcohol preparation and disinfection method using the same
JP6549299B1 (en) * 2018-09-25 2019-07-24 株式会社Adeka Liquid disinfectant composition and disinfecting method

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4804678B2 (en) * 2001-09-14 2011-11-02 日本エンバイロケミカルズ株式会社 Water dispersion composition for inhibiting biological growth
DE10237264A1 (en) * 2002-08-14 2004-03-04 Schülke & Mayr GmbH Aqueous dispersion with fungicidal and algicidal effects
JP4566540B2 (en) * 2002-10-03 2010-10-20 日本エンバイロケミカルズ株式会社 Industrial disinfectant, paint, ink, resin emulsion, metalworking fluid, fountain solution
JP5383969B2 (en) * 2006-08-09 2014-01-08 日本曹達株式会社 Emulsion formulation composition and method for stabilizing water-soluble disinfectant
JP2008137900A (en) * 2006-11-30 2008-06-19 Ishiguro Seiyakusho:Kk Method for producing flowable formulation using eggshell, use method and removal method after use
US8178078B2 (en) * 2008-06-13 2012-05-15 S.C. Johnson & Son, Inc. Compositions containing a solvated active agent suitable for dispensing as a compressed gas aerosol
JP5550611B2 (en) * 2010-08-09 2014-07-16 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー Composition comprising 1,2-benzisothiazolin-3-one

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014076974A (en) 2014-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2819137C (en) Wear resistant antimicrobial compositions comprising a quaternary ammonium compound and a cationic biocide, and methods of use thereof
AU2003302067B2 (en) Hydrogen peroxide disinfectant containing an acid and/or an alcohol
CN109152371B (en) Quaternary ammonium disinfectant composition with anionic scale inhibitor
CN109414026A (en) For the seamless permanent seal cooling composition for hard-surface cleaning and sterilization
EP3554232B1 (en) Biocidal composition for use in a laundry washing process
DK2023733T3 (en) Low foaming enhanced biocidal hydrogen peroxide composition
JP5843645B2 (en) Disinfectant lubricant composition for belt conveyor
CN107001989A (en) The clean surface agent of natural origin and disinfectant
JP2009096997A (en) Conveyor-sterilizing lubricant composition and method for use thereof
JP6549299B1 (en) Liquid disinfectant composition and disinfecting method
JP5255495B2 (en) Calidicidal virus composition and method of use thereof
JP5970326B2 (en) Disinfectant composition
BR112021008629A2 (en) sanitizing or disinfecting composition, stable sanitizing or disinfecting composition, and ready-to-use sanitizing or disinfecting composition
MXPA02000085A (en) Disinfectants.
CN104336014A (en) Composite double-long-chain hyamine disinfectant
JP5784965B2 (en) Disinfectant cleaning composition and disinfectant cleaning method
JP2010083800A (en) Microbicide against cation-resistant microbe and method of using the same
JP2016060787A (en) Liquid sterilization detergent composition for cleaning and inactivation method of non-envelope virus of fiber using the same
JP2023038372A (en) Bactericidal composition
JP7436201B2 (en) Disinfectant
JP7228881B2 (en) Conveyor antibacterial lubricant composition containing triazine compound and method of use thereof
JP2020050617A (en) Sterilization agent composition
WO2008122773A2 (en) Biocidal composition
JP5654892B2 (en) Disinfectant cleaning composition for toilet
JP7445422B2 (en) Liquid sterilizing cleaning composition and sterilizing cleaning method

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20150910

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20160311

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160323

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160520

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20160629

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20160711

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5970326

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250