JP5961158B2 - Method for producing optical laminate - Google Patents

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Description

本発明は、偏光膜を有する光学積層体の製造方法に関する。   The present invention relates to a method for producing an optical laminate having a polarizing film.

代表的な画像表示装置である液晶表示装置には、その画像形成方式に起因して、液晶セルの両側に偏光膜が配置されている。偏光膜の製造方法としては、例えば、樹脂基材とポリビニルアルコール（ＰＶＡ）系樹脂層とを有する積層体を延伸し、次に染色処理を施して、樹脂基材上に偏光膜を得る方法が提案されている（例えば、特許文献１）。このような方法によれば、厚みの薄い偏光膜が得られるため、近年の画像表示装置の薄型化に寄与し得るとして注目されている。   In a liquid crystal display device which is a typical image display device, polarizing films are arranged on both sides of a liquid crystal cell due to the image forming method. As a method for producing a polarizing film, for example, there is a method in which a laminate having a resin base material and a polyvinyl alcohol (PVA) resin layer is stretched and then subjected to a dyeing treatment to obtain a polarizing film on the resin base material. It has been proposed (for example, Patent Document 1). According to such a method, a polarizing film having a small thickness can be obtained, and thus has been attracting attention as being able to contribute to the recent thinning of image display devices.

しかし、上記樹脂基材を用いて作製した偏光膜には、凹凸欠点等の外観上の問題が生じる場合がある。   However, the polarizing film produced using the above resin base material may have appearance problems such as irregularities.

特開２０００−３３８３２９号公報JP 2000-338329 A

本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、その主たる目的は、凹凸欠点等の外観上の問題が改善された偏光膜の製造方法を提供することにある。   The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and a main object of the present invention is to provide a method for producing a polarizing film in which appearance problems such as irregularities are improved.

上記凹凸欠点に関して本発明者らが検討したところ、その発生メカニズムが以下のとおり推測された。すなわち、上記偏光膜は、樹脂基材とＰＶＡ系樹脂層とを有する積層体を延伸および染色後、代表的には、ヨウ化物を含む洗浄液で洗浄し、最後に、乾燥することによって製造される。ここで、積層体表面にヨウ化物を含む洗浄液が残存している状態で乾燥を行うと、ＰＶＡ系樹脂層（偏光膜）側表面に比べて疎水性度の高い樹脂基材側表面にヨウ化物が比較的大きい粒径で析出する。次いで、このような状態の積層体を搬送ローラで搬送したり、ロール状に巻回して回収すると、偏光膜の厚みが薄いために当該析出物の形状が偏光膜に容易に転写されて凹凸欠点が生じると推測される。   When the present inventors examined about the said uneven | corrugated defect, the generation | occurrence | production mechanism was estimated as follows. That is, the polarizing film is produced by stretching and dyeing a laminate having a resin base material and a PVA-based resin layer, typically washing with a cleaning solution containing iodide, and finally drying. . Here, when drying is performed in a state where a cleaning solution containing iodide remains on the surface of the laminate, iodide is formed on the surface of the resin substrate having a higher hydrophobicity than the surface of the PVA resin layer (polarizing film). Precipitate with a relatively large particle size. Next, when the laminate in such a state is conveyed by a conveyance roller or wound into a roll and collected, the shape of the precipitate is easily transferred to the polarizing film because the thickness of the polarizing film is thin, and the uneven defect Is estimated to occur.

本発明者らは、上記推測に基づいてさらに検討したところ、ヨウ化物を含む洗浄液による洗浄後に、上記積層体の樹脂基材側表面における洗浄液の付着量を所定の範囲に調整してから乾燥を行うことにより、凹凸欠点等の外観上の問題を改善し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。   The inventors of the present invention have further studied based on the above estimation, and after cleaning with a cleaning liquid containing iodide, the amount of the cleaning liquid on the resin substrate side surface of the laminate is adjusted to a predetermined range and then dried. As a result, it has been found that appearance problems such as irregularities can be improved, and the present invention has been completed.

本発明の樹脂基材上に偏光膜が積層された光学積層体の製造方法は、樹脂基材と該樹脂基材の片側に形成されたポリビニルアルコール系樹脂層とを有する積層体を延伸および染色して、該樹脂基材上に偏光膜を作製する工程と、上記積層体をヨウ化物を含む洗浄液に浸漬させて洗浄する工程と、上記積層体の樹脂基材側表面における洗浄液の付着量が０．００５ｇ／ｍ２以下となるように洗浄液を除去した上で、上記積層体を乾燥する工程と、を含む。
１つの実施形態において、上記積層体の樹脂基材側表面の水接触角が、６０°〜８０°である。
１つの実施形態において、上記偏光膜の厚みが、０．５μｍ〜１５μｍである。
１つの実施形態において、上記洗浄液におけるヨウ化物濃度が、０．５重量％〜１０重量％である。
１つの実施形態において、上記延伸が、水中延伸を含む。
１つの実施形態において、上記積層体の樹脂基材側表面における洗浄液の除去が、拭き取りまたは気体の吹付けによって行われる。
本発明の別の局面によれば、光学積層体が提供される。本発明の光学積層体は、上記製造方法によって得られる。 The method for producing an optical laminate in which a polarizing film is laminated on a resin base material of the present invention includes stretching and dyeing a laminate having a resin base material and a polyvinyl alcohol resin layer formed on one side of the resin base material. And a step of producing a polarizing film on the resin substrate, a step of immersing the laminate in a cleaning solution containing iodide and cleaning, and an adhesion amount of the cleaning solution on the resin substrate side surface of the laminate. Removing the cleaning liquid so as to be 0.005 g / m 2 or less, and drying the laminate.
In one embodiment, the water contact angle of the resin base material side surface of the said laminated body is 60 degrees-80 degrees.
In one embodiment, the polarizing film has a thickness of 0.5 μm to 15 μm.
In one embodiment, the iodide concentration in the cleaning solution is 0.5 wt% to 10 wt%.
In one embodiment, the stretching includes underwater stretching.
In one embodiment, the cleaning liquid is removed from the surface of the laminate on the resin substrate side by wiping or gas blowing.
According to another aspect of the present invention, an optical laminate is provided. The optical layered body of the present invention is obtained by the above production method.

本発明によれば、樹脂基材上に偏光膜が積層された積層体をヨウ化物を含む洗浄液で洗浄した後に、該積層体の樹脂基材側表面における洗浄液の付着量を所定の範囲に調整してから乾燥を行うことにより、ヨウ化物の析出が抑制され得、その結果として、凹凸欠点等の外観上の問題を改善することができる。   According to the present invention, after cleaning a laminate in which a polarizing film is laminated on a resin base material with a cleaning liquid containing iodide, the amount of the cleaning liquid on the resin base material side surface of the laminate is adjusted to a predetermined range. Then, by performing drying, precipitation of iodide can be suppressed, and as a result, appearance problems such as irregularities can be improved.

本発明の好ましい実施形態による積層体の部分断面図である。It is a fragmentary sectional view of the laminated body by preferable embodiment of this invention. 拭き取りによって積層体の樹脂基材側表面の洗浄液を除去する乾燥工程の一例を説明する概略図である。It is the schematic explaining an example of the drying process which removes the washing | cleaning liquid of the resin base material side surface of a laminated body by wiping off. 拭き取りによって積層体の樹脂基材側表面の洗浄液を除去する乾燥工程の一例を説明する概略図である。It is the schematic explaining an example of the drying process which removes the washing | cleaning liquid of the resin base material side surface of a laminated body by wiping off. 気体の吹付けによって積層体の樹脂基材側表面の洗浄液を除去する乾燥工程の一例を説明する概略図である。It is the schematic explaining an example of the drying process which removes the washing | cleaning liquid of the resin base material side surface of a laminated body by spraying of gas.

以下、本発明の好ましい実施形態について説明するが、本発明はこれらの実施形態には限定されない。   Hereinafter, although preferable embodiment of this invention is described, this invention is not limited to these embodiment.

本発明の光学積層体の製造方法は、樹脂基材と該樹脂基材の片側に形成されたポリビニルアルコール系樹脂層とを有する積層体を延伸および染色して、該樹脂基材上に偏光膜を作製する工程と、上記積層体をヨウ化物を含む洗浄液に浸漬させて洗浄する工程と、上記積層体の樹脂基材側表面における洗浄液の付着量が０．００５ｇ／ｍ２以下となるように洗浄液を除去した上で、上記積層体を乾燥する工程と、を含む。以下、各々の工程について説明する。 In the method for producing an optical laminate of the present invention, a laminate having a resin substrate and a polyvinyl alcohol-based resin layer formed on one side of the resin substrate is stretched and dyed, and a polarizing film is formed on the resin substrate. A step of immersing the laminate in a cleaning solution containing iodide and cleaning, and an adhesion amount of the cleaning solution on the resin substrate side surface of the laminate is 0.005 g / m 2 or less. And a step of drying the laminate after removing the cleaning liquid. Hereinafter, each process will be described.

Ａ．偏光膜の作製工程
Ａ−１．積層体
図１は、本発明の好ましい実施形態による積層体の部分断面図である。積層体１０は、樹脂基材１１とポリビニルアルコール系樹脂層１２とを有する。積層体１０は、長尺状の樹脂基材１１にポリビニルアルコール系樹脂層１２を形成することにより作製される。ポリビニルアルコール系樹脂層１２の形成方法としては、任意の適切な方法が採用され得る。好ましくは、樹脂基材１１上に、ポリビニルアルコール系樹脂（以下、「ＰＶＡ系樹脂」という）を含む塗布液を塗布し、乾燥することにより、ＰＶＡ系樹脂層１２を形成する。 A. Production process of polarizing film A-1. Laminate FIG. 1 is a partial cross-sectional view of a laminate according to a preferred embodiment of the present invention. The laminate 10 includes a resin base material 11 and a polyvinyl alcohol resin layer 12. The laminate 10 is produced by forming a polyvinyl alcohol-based resin layer 12 on a long resin base material 11. Any appropriate method can be adopted as a method of forming the polyvinyl alcohol-based resin layer 12. Preferably, a PVA-based resin layer 12 is formed by applying a coating liquid containing a polyvinyl alcohol-based resin (hereinafter referred to as “PVA-based resin”) on the resin base material 11 and drying it.

上記樹脂基材の形成材料としては、任意の適切な熱可塑性樹脂が採用され得る。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート系樹脂等のエステル系樹脂、ノルボルネン系樹脂等のシクロオレフィン系樹脂、ポリプロピレン等のオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、これらの共重体樹脂等が挙げられる。これらの中でも、好ましくは、ノルボルネン系樹脂、非晶質のポリエチレンテレフタレート系樹脂である。   Any appropriate thermoplastic resin can be adopted as the material for forming the resin base material. Examples of the thermoplastic resin include ester resins such as polyethylene terephthalate resins, cycloolefin resins such as norbornene resins, olefin resins such as polypropylene, polyamide resins, polycarbonate resins, and copolymer resins thereof. Can be mentioned. Among these, preferred are norbornene resins and amorphous polyethylene terephthalate resins.

１つの実施形態においては、非晶質の（結晶化していない）ポリエチレンテレフタレート系樹脂が好ましく用いられる。中でも、非晶性の（結晶化しにくい）ポリエチレンテレフタレート系樹脂が特に好ましく用いられる。非晶性のポリエチレンテレフタレート系樹脂の具体例としては、ジカルボン酸としてイソフタル酸をさらに含む共重合体や、グリコールとしてシクロヘキサンジメタノールをさらに含む共重合体が挙げられる。   In one embodiment, an amorphous (non-crystallized) polyethylene terephthalate resin is preferably used. Among these, amorphous (hard to crystallize) polyethylene terephthalate resin is particularly preferably used. Specific examples of the amorphous polyethylene terephthalate resin include a copolymer further containing isophthalic acid as a dicarboxylic acid, and a copolymer further containing cyclohexanedimethanol as a glycol.

後述する延伸において水中延伸方式を採用する場合、上記樹脂基材は水を吸収し、水が可塑剤的な働きをして可塑化し得る。その結果、延伸応力を大幅に低下させることができ、高倍率に延伸することが可能となり、空中延伸時よりも延伸性に優れ得る。その結果、優れた光学特性を有する偏光膜を作製することができる。１つの実施形態においては、樹脂基材は、好ましくは、その吸水率が０．２％以上であり、さらに好ましくは０．３％以上である。一方、樹脂基材の吸水率は、好ましくは３．０％以下、さらに好ましくは１．０％以下である。このような樹脂基材を用いることにより、製造時に寸法安定性が著しく低下して、得られる偏光膜の外観が悪化するなどの不具合を防止することができる。また、水中延伸時に基材が破断したり、樹脂基材からＰＶＡ系樹脂層が剥離したりするのを防止することができる。なお、樹脂基材の吸水率は、例えば、形成材料に変性基を導入することにより調整することができる。吸水率は、ＪＩＳ Ｋ ７２０９に準じて求められる値である。   When an underwater stretching method is adopted in the stretching described later, the resin base material absorbs water, and the water can be plasticized by acting as a plasticizer. As a result, the stretching stress can be greatly reduced, the film can be stretched at a high magnification, and the stretchability can be superior to that during air stretching. As a result, a polarizing film having excellent optical characteristics can be produced. In one embodiment, the resin base material preferably has a water absorption rate of 0.2% or more, and more preferably 0.3% or more. On the other hand, the water absorption rate of the resin base material is preferably 3.0% or less, more preferably 1.0% or less. By using such a resin base material, it is possible to prevent problems such as a significant decrease in dimensional stability during production and deterioration of the appearance of the resulting polarizing film. Moreover, it can prevent that a base material fractures | ruptures at the time of extending | stretching in water, or a PVA-type resin layer peels from a resin base material. The water absorption rate of the resin base material can be adjusted, for example, by introducing a modifying group into the forming material. The water absorption is a value determined according to JIS K 7209.

樹脂基材のガラス転移温度（Ｔｇ）は、好ましくは１７０℃以下である。このような樹脂基材を用いることにより、ＰＶＡ系樹脂層の結晶化を抑制しながら、積層体の延伸性を十分に確保することができる。さらに、水による樹脂基材の可塑化と、水中延伸を良好に行うことを考慮すると、１２０℃以下であることがより好ましい。１つの実施形態においては、樹脂基材のガラス転移温度は、好ましくは６０℃以上である。このような樹脂基材を用いることにより、上記ＰＶＡ系樹脂を含む塗布液を塗布・乾燥する際に、樹脂基材が変形（例えば、凹凸やタルミ、シワ等の発生）するなどの不具合を防止して、良好に積層体を作製することができる。また、ＰＶＡ系樹脂層の延伸を、好適な温度（例えば、６０℃程度）にて良好に行うことができる。別の実施形態においては、ＰＶＡ系樹脂を含む塗布液を塗布・乾燥する際に、樹脂基材が変形しなければ、６０℃より低いガラス転移温度であってもよい。なお、樹脂基材のガラス転移温度は、例えば、形成材料に変性基を導入する、結晶化材料を用いて加熱することにより調整することができる。ガラス転移温度（Ｔｇ）は、ＪＩＳ Ｋ ７１２１に準じて求められる値である。   The glass transition temperature (Tg) of the resin base material is preferably 170 ° C. or lower. By using such a resin base material, the stretchability of the laminate can be sufficiently ensured while suppressing crystallization of the PVA-based resin layer. Furthermore, considering the plasticization of the resin base material with water and the good stretching in water, the temperature is more preferably 120 ° C. or lower. In one embodiment, the glass transition temperature of the resin substrate is preferably 60 ° C. or higher. By using such a resin base material, it is possible to prevent problems such as deformation of the resin base material (for example, generation of unevenness, tarmi, wrinkles, etc.) when applying and drying the coating solution containing the PVA resin. Thus, a laminate can be manufactured satisfactorily. In addition, the PVA-based resin layer can be satisfactorily stretched at a suitable temperature (for example, about 60 ° C.). In another embodiment, a glass transition temperature lower than 60 ° C. may be used as long as the resin base material does not deform when applying and drying a coating solution containing a PVA-based resin. The glass transition temperature of the resin substrate can be adjusted by, for example, heating using a crystallization material that introduces a modifying group into the forming material. The glass transition temperature (Tg) is a value obtained according to JIS K7121.

樹脂基材の延伸前の厚みは、好ましくは２０μｍ〜３００μｍ、より好ましくは５０μｍ〜２００μｍである。２０μｍ未満であると、ＰＶＡ系樹脂層の形成が困難になるおそれがある。３００μｍを超えると、例えば、水中延伸において、樹脂基材が水を吸収するのに長時間を要するとともに、延伸に過大な負荷を要するおそれがある。   The thickness of the resin base material before stretching is preferably 20 μm to 300 μm, more preferably 50 μm to 200 μm. If it is less than 20 μm, it may be difficult to form a PVA-based resin layer. If it exceeds 300 μm, for example, in stretching in water, it takes a long time for the resin base material to absorb water, and an excessive load may be required for stretching.

上記ＰＶＡ系樹脂層を形成するＰＶＡ系樹脂としては、任意の適切な樹脂が採用され得る。例えば、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体が挙げられる。ポリビニルアルコールは、ポリ酢酸ビニルをケン化することにより得られる。エチレン−ビニルアルコール共重合体は、エチレン−酢酸ビニル共重合体をケン化することにより得られる。ＰＶＡ系樹脂のケン化度は、通常８５モル％〜１００モル％であり、好ましくは９５．０モル％〜９９．９５モル％、さらに好ましくは９９．０モル％〜９９．９３モル％である。ケン化度は、ＪＩＳ Ｋ ６７２６−１９９４に準じて求めることができる。このようなケン化度のＰＶＡ系樹脂を用いることによって、耐久性に優れた偏光膜が得られ得る。ケン化度が高すぎる場合には、ゲル化してしまうおそれがある。   Arbitrary appropriate resin may be employ | adopted as PVA-type resin which forms the said PVA-type resin layer. Examples thereof include polyvinyl alcohol and ethylene-vinyl alcohol copolymer. Polyvinyl alcohol is obtained by saponifying polyvinyl acetate. An ethylene-vinyl alcohol copolymer can be obtained by saponifying an ethylene-vinyl acetate copolymer. The degree of saponification of the PVA resin is usually 85 mol% to 100 mol%, preferably 95.0 mol% to 99.95 mol%, more preferably 99.0 mol% to 99.93 mol%. . The saponification degree can be determined according to JIS K 6726-1994. By using a PVA-based resin having such a saponification degree, a polarizing film having excellent durability can be obtained. If the degree of saponification is too high, there is a risk of gelation.

ＰＶＡ系樹脂の平均重合度は、目的に応じて適切に選択され得る。平均重合度は、通常１０００〜１００００であり、好ましくは１２００〜５０００、さらに好ましくは１５００〜４５００である。なお、平均重合度は、ＪＩＳ Ｋ ６７２６−１９９４に準じて求めることができる。   The average degree of polymerization of the PVA-based resin can be appropriately selected according to the purpose. Average polymerization degree is 1000-10000 normally, Preferably it is 1200-5000, More preferably, it is 1500-4500. The average degree of polymerization can be determined according to JIS K 6726-1994.

上記塗布液は、代表的には、上記ＰＶＡ系樹脂を溶媒に溶解させた溶液である。溶媒としては、例えば、水、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、各種グリコール類、トリメチロールプロパン等の多価アルコール類、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン等のアミン類が挙げられる。これらは単独で、または、二種以上組み合わせて用いることができる。これらの中でも、好ましくは、水である。溶液のＰＶＡ系樹脂濃度は、溶媒１００重量部に対して、好ましくは３重量部〜２０重量部である。このような樹脂濃度であれば、樹脂基材に密着した均一な塗布膜を形成することができる。   The coating solution is typically a solution obtained by dissolving the PVA resin in a solvent. Examples of the solvent include water, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, various glycols, polyhydric alcohols such as trimethylolpropane, and amines such as ethylenediamine and diethylenetriamine. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, water is preferable. The concentration of the PVA resin in the solution is preferably 3 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the solvent. With such a resin concentration, a uniform coating film in close contact with the resin substrate can be formed.

塗布液に、添加剤を配合してもよい。添加剤としては、例えば、可塑剤、界面活性剤等が挙げられる。可塑剤としては、例えば、エチレングリコールやグリセリン等の多価アルコールが挙げられる。界面活性剤としては、例えば、非イオン界面活性剤が挙げられる。これらは、得られるＰＶＡ系樹脂層の均一性や染色性、延伸性をより一層向上させる目的で使用され得る。また、添加剤としては、例えば、易接着成分が挙げられる。易接着成分を用いることにより、樹脂基材とＰＶＡ系樹脂層との密着性を向上させ得る。その結果、例えば、基材からＰＶＡ系樹脂層が剥がれる等の不具合を抑制して、後述の染色、水中延伸を良好に行うことができる。   You may mix | blend an additive with a coating liquid. Examples of the additive include a plasticizer and a surfactant. Examples of the plasticizer include polyhydric alcohols such as ethylene glycol and glycerin. Examples of the surfactant include nonionic surfactants. These can be used for the purpose of further improving the uniformity, dyeability and stretchability of the resulting PVA-based resin layer. Moreover, as an additive, an easily bonding component is mentioned, for example. By using the easy-adhesion component, the adhesion between the resin base material and the PVA-based resin layer can be improved. As a result, for example, problems such as peeling of the PVA-based resin layer from the substrate can be suppressed, and dyeing and underwater stretching described later can be performed satisfactorily.

上記易接着成分としては、例えば、アセトアセチル変性ＰＶＡなどの変性ＰＶＡが用いられる。アセトアセチル変性ＰＶＡとしては、下記一般式（Ｉ）で表わされる繰り返し単位を少なくとも有する重合体が好ましく用いられる。   As the easily adhesive component, for example, modified PVA such as acetoacetyl-modified PVA is used. As the acetoacetyl-modified PVA, a polymer having at least a repeating unit represented by the following general formula (I) is preferably used.

上記式（Ｉ）において、ｌ＋ｍ＋ｎに対するｎの割合（変性度）は、好ましくは１％〜１０％である。   In the above formula (I), the ratio of n to l + m + n (degree of modification) is preferably 1% to 10%.

アセトアセチル変性ＰＶＡのケン化度は、好ましくは９７モル％以上である。また、アセトアセチル変性ＰＶＡの４重量％水溶液のｐＨは、好ましくは３．５〜５．５である。   The saponification degree of acetoacetyl-modified PVA is preferably 97 mol% or more. The pH of the 4% by weight aqueous solution of acetoacetyl-modified PVA is preferably 3.5 to 5.5.

変性ＰＶＡは、上記塗布液に含まれるＰＶＡ系樹脂全体の重量の３重量％以上となるように添加されることが好ましく、さらに好ましくは５重量％以上である。一方、当該変性ＰＶＡの添加量は、３０重量％以下であることが好ましい。   The modified PVA is preferably added so as to be 3% by weight or more, more preferably 5% by weight or more of the total weight of the PVA resin contained in the coating solution. On the other hand, the amount of the modified PVA added is preferably 30% by weight or less.

塗布液の塗布方法としては、任意の適切な方法を採用することができる。例えば、ロールコート法、スピンコート法、ワイヤーバーコート法、ディップコート法、ダイコート法、カーテンコート法、スプレーコート法、ナイフコート法（コンマコート法等）等が挙げられる。   Any appropriate method can be adopted as a coating method of the coating solution. Examples thereof include a roll coating method, a spin coating method, a wire bar coating method, a dip coating method, a die coating method, a curtain coating method, a spray coating method, a knife coating method (comma coating method and the like).

上記塗布液の塗布・乾燥温度は、好ましくは５０℃以上である。   The coating / drying temperature of the coating solution is preferably 50 ° C. or higher.

ＰＶＡ系樹脂層の延伸前の厚みは、好ましくは３μｍ〜４０μｍ、さらに好ましくは５μｍ〜２０μｍである。   The thickness of the PVA resin layer before stretching is preferably 3 μm to 40 μm, more preferably 5 μm to 20 μm.

ＰＶＡ系樹脂層を形成する前に、樹脂基材に表面処理（例えば、コロナ処理等）を施してもよいし、樹脂基材上に易接着層を形成してもよい。これらの中でも、易接着層を形成（コーティング処理）することが好ましい。易接着層を形成する材料としては、例えば、アクリル系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂などが用いられ、ポリビニルアルコール系樹脂が特に好ましい。ポリビニルアルコール系樹脂としては、例えば、ポリビニルアルコール樹脂およびその変性物が挙げられる。ポリビニルアルコール樹脂の変性物としては、上記アセトアセチル変性ＰＶＡが挙げられる。なお、易接着層の厚みは、０．０５〜１μｍ程度とするのが好ましい。このような処理を行うことにより、樹脂基材とＰＶＡ系樹脂層との密着性を向上させることができる。その結果、例えば、基材からＰＶＡ系樹脂層が剥がれる等の不具合を抑制して、後述の染色、水中延伸を良好に行うことができる。   Before forming the PVA-based resin layer, the resin substrate may be subjected to surface treatment (for example, corona treatment), or an easy-adhesion layer may be formed on the resin substrate. Among these, it is preferable to form an easy-adhesion layer (coating treatment). As a material for forming the easy adhesion layer, for example, an acrylic resin, a polyvinyl alcohol resin, or the like is used, and a polyvinyl alcohol resin is particularly preferable. Examples of the polyvinyl alcohol-based resin include a polyvinyl alcohol resin and a modified product thereof. Examples of the modified product of the polyvinyl alcohol resin include the acetoacetyl-modified PVA. In addition, it is preferable that the thickness of an easily bonding layer shall be about 0.05-1 micrometer. By performing such a treatment, the adhesion between the resin substrate and the PVA resin layer can be improved. As a result, for example, problems such as peeling of the PVA-based resin layer from the substrate can be suppressed, and dyeing and underwater stretching described later can be performed satisfactorily.

積層体の樹脂基材側表面の水接触角は、通常６０°〜８０°、例えば６５°〜７５°である。水接触角は、液滴法で測定される。   The water contact angle on the resin substrate side surface of the laminate is usually 60 ° to 80 °, for example, 65 ° to 75 °. The water contact angle is measured by the droplet method.

Ａ−２．積層体の延伸
積層体の延伸方法としては、任意の適切な方法が採用され得る。具体的には、固定端延伸でもよいし、自由端延伸（例えば、周速の異なるロール間に積層体を通して一軸延伸する方法）でもよい。好ましくは、自由端延伸である。 A-2. Stretching of laminated body Any appropriate method may be adopted as a stretching method of the laminated body. Specifically, it may be fixed end stretching or free end stretching (for example, a method of uniaxial stretching through a laminate between rolls having different peripheral speeds). Preferably, it is free end stretching.

積層体の延伸方向は、適宜、設定され得る。１つの実施形態においては、長尺状の積層体の長手方向に延伸する。この場合、代表的には、周速の異なるロール間に積層体を通して延伸する方法が採用される。別の実施形態においては、長尺状の積層体の幅方向に延伸する。この場合、代表的には、テンター延伸機を用いて延伸する方法が採用される。   The extending direction of the laminate can be appropriately set. In one embodiment, it extends | stretches in the longitudinal direction of an elongate laminated body. In this case, typically, a method of stretching the laminate between rolls having different peripheral speeds is employed. In another embodiment, it extends | stretches in the width direction of an elongate laminated body. In this case, typically, a method of stretching using a tenter stretching machine is employed.

延伸方式は、特に限定されず、空中延伸方式でもよいし、水中延伸方式でもよい。好ましくは、水中延伸方式である。水中延伸方式によれば、上記樹脂基材やＰＶＡ系樹脂層のガラス転移温度（代表的には、８０℃程度）よりも低い温度で延伸し得、ＰＶＡ系樹脂層を、その結晶化を抑えながら、高倍率に延伸することができる。その結果、優れた光学特性を有する偏光膜を作製することができる。   The stretching method is not particularly limited, and may be an air stretching method or an underwater stretching method. The underwater stretching method is preferable. According to the underwater stretching method, the resin base material and the PVA resin layer can be stretched at a temperature lower than the glass transition temperature (typically about 80 ° C.), and the crystallization of the PVA resin layer is suppressed. However, it can be stretched at a high magnification. As a result, a polarizing film having excellent optical characteristics can be produced.

積層体の延伸は、一段階で行ってもよいし、多段階で行ってもよい。多段階で行う場合、例えば、上記自由端延伸と固定端延伸とを組み合わせてもよいし、上記水中延伸方式と空中延伸方式とを組み合わせてもよい。また、多段階で行う場合、後述の積層体の延伸倍率（最大延伸倍率）は、各段階の延伸倍率の積である。   The stretching of the laminate may be performed in one stage or in multiple stages. When performing in multiple stages, for example, the free end stretching and the fixed end stretching may be combined, or the underwater stretching method and the air stretching method may be combined. Moreover, when performing by multistep, the draw ratio (maximum draw ratio) of the laminated body mentioned later is a product of the draw ratio of each step.

積層体の延伸温度は、樹脂基材の形成材料、延伸方式等に応じて、任意の適切な値に設定され得る。空中延伸方式を採用する場合、延伸温度は、好ましくは樹脂基材のガラス転移温度（Ｔｇ）以上であり、さらに好ましくは樹脂基材のガラス転移温度（Ｔｇ）＋１０℃以上、特に好ましくはＴｇ＋１５℃以上である。一方、積層体の延伸温度は、好ましくは１７０℃以下である。このような温度で延伸することで、ＰＶＡ系樹脂の結晶化が急速に進むのを抑制して、当該結晶化による不具合（例えば、延伸によるＰＶＡ系樹脂層の配向を妨げる）を抑制することができる。   The stretching temperature of the laminate can be set to any appropriate value depending on the resin base material, the stretching method, and the like. When adopting the air stretching method, the stretching temperature is preferably equal to or higher than the glass transition temperature (Tg) of the resin substrate, more preferably the glass transition temperature (Tg) of the resin substrate + 10 ° C., and particularly preferably Tg + 15 ° C. That's it. On the other hand, the stretching temperature of the laminate is preferably 170 ° C. or lower. By stretching at such a temperature, it is possible to suppress rapid progress of crystallization of the PVA-based resin, and to suppress problems due to the crystallization (for example, preventing the orientation of the PVA-based resin layer due to stretching). it can.

水中延伸方式を採用する場合、延伸浴の液温は、好ましくは４０℃〜８５℃、より好ましくは５０℃〜８５℃である。このような温度であれば、ＰＶＡ系樹脂層の溶解を抑制しながら高倍率に延伸することができる。具体的には、上述のように、樹脂基材のガラス転移温度（Ｔｇ）は、ＰＶＡ系樹脂層の形成との関係で、好ましくは６０℃以上である。この場合、延伸温度が４０℃を下回ると、水による樹脂基材の可塑化を考慮しても、良好に延伸できないおそれがある。一方、延伸浴の温度が高温になるほど、ＰＶＡ系樹脂層の溶解性が高くなって、優れた光学特性が得られないおそれがある。延伸浴への積層体の浸漬時間は、好ましくは１５秒〜５分である。   When employing the underwater stretching method, the temperature of the stretching bath is preferably 40 ° C to 85 ° C, more preferably 50 ° C to 85 ° C. If it is such temperature, it can extend | stretch at high magnification, suppressing melt | dissolution of a PVA-type resin layer. Specifically, as described above, the glass transition temperature (Tg) of the resin base material is preferably 60 ° C. or higher in relation to the formation of the PVA-based resin layer. In this case, when the stretching temperature is lower than 40 ° C., there is a possibility that the stretching cannot be satisfactorily performed even in consideration of plasticization of the resin base material with water. On the other hand, the higher the temperature of the stretching bath, the higher the solubility of the PVA-based resin layer, and there is a possibility that excellent optical properties cannot be obtained. The immersion time of the laminate in the stretching bath is preferably 15 seconds to 5 minutes.

水中延伸方式を採用する場合、積層体をホウ酸水溶液中に浸漬させて延伸することが好ましい（ホウ酸水中延伸）。延伸浴としてホウ酸水溶液を用いることで、ＰＶＡ系樹脂層に、延伸時にかかる張力に耐える剛性と、水に溶解しない耐水性とを付与することができる。具体的には、ホウ酸は、水溶液中でテトラヒドロキシホウ酸アニオンを生成してＰＶＡ系樹脂と水素結合により架橋し得る。その結果、ＰＶＡ系樹脂層に剛性と耐水性とを付与して、良好に延伸することができ、優れた光学特性を有する偏光膜を作製することができる。   When employing an underwater stretching method, it is preferable to stretch the laminate by immersing it in an aqueous boric acid solution (stretching in boric acid in water). By using an aqueous boric acid solution as the stretching bath, the PVA resin layer can be provided with rigidity that can withstand the tension applied during stretching and water resistance that does not dissolve in water. Specifically, boric acid can form a tetrahydroxyborate anion in an aqueous solution and crosslink with a PVA resin by hydrogen bonding. As a result, rigidity and water resistance can be imparted to the PVA-based resin layer, the film can be stretched satisfactorily, and a polarizing film having excellent optical properties can be produced.

上記ホウ酸水溶液は、好ましくは、溶媒である水にホウ酸および／またはホウ酸塩を溶解させることにより得られる。ホウ酸濃度は、水１００重量部に対して、好ましくは１重量部〜１０重量部である。ホウ酸濃度を１重量部以上とすることにより、ＰＶＡ系樹脂層の溶解を効果的に抑制することができ、より高特性の偏光膜を作製することができる。なお、ホウ酸またはホウ酸塩以外に、ホウ砂等のホウ素化合物、グリオキザール、グルタルアルデヒド等を溶媒に溶解して得られた水溶液も用いることができる。   The boric acid aqueous solution is preferably obtained by dissolving boric acid and / or borate in water as a solvent. The boric acid concentration is preferably 1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water. By setting the boric acid concentration to 1 part by weight or more, dissolution of the PVA resin layer can be effectively suppressed, and a polarizing film having higher characteristics can be produced. In addition to boric acid or borate, an aqueous solution obtained by dissolving a boron compound such as borax, glyoxal, glutaraldehyde, or the like in a solvent can also be used.

後述の染色により、予め、ＰＶＡ系樹脂層に二色性物質（代表的には、ヨウ素）が吸着されている場合、好ましくは、上記延伸浴（ホウ酸水溶液）にヨウ化物を配合する。ヨウ化物を配合することにより、ＰＶＡ系樹脂層に吸着させたヨウ素の溶出を抑制することができる。ヨウ化物としては、例えば、ヨウ化カリウム、ヨウ化リチウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化亜鉛、ヨウ化アルミニウム、ヨウ化鉛、ヨウ化銅、ヨウ化バリウム、ヨウ化カルシウム、ヨウ化錫、ヨウ化チタン等が挙げられる。これらの中でも、好ましくは、ヨウ化カリウムである。ヨウ化物の濃度は、水１００重量部に対して、好ましくは０．０５重量部〜１５重量部、より好ましくは０．５重量部〜８重量部である。   When a dichroic substance (typically iodine) is previously adsorbed to the PVA-based resin layer by dyeing described later, preferably, an iodide is blended in the stretching bath (boric acid aqueous solution). By blending iodide, elution of iodine adsorbed on the PVA resin layer can be suppressed. Examples of the iodide include potassium iodide, lithium iodide, sodium iodide, zinc iodide, aluminum iodide, lead iodide, copper iodide, barium iodide, calcium iodide, tin iodide, and titanium iodide. Etc. Among these, potassium iodide is preferable. The concentration of iodide is preferably 0.05 to 15 parts by weight, more preferably 0.5 to 8 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water.

積層体の延伸倍率（最大延伸倍率）は、積層体の元長に対して、好ましくは５．０倍以上である。このような高い延伸倍率は、例えば、水中延伸方式（ホウ酸水中延伸）を採用することにより、達成し得る。なお、本明細書において「最大延伸倍率」とは、積層体が破断する直前の延伸倍率をいい、別途、積層体が破断する延伸倍率を確認し、その値よりも０．２低い値をいう。   The draw ratio (maximum draw ratio) of the laminate is preferably 5.0 times or more with respect to the original length of the laminate. Such a high draw ratio can be achieved, for example, by employing an underwater drawing method (boric acid underwater drawing). In the present specification, the “maximum stretch ratio” refers to a stretch ratio immediately before the laminate is ruptured. Separately, a stretch ratio at which the laminate is ruptured is confirmed, and a value that is 0.2 lower than that value. .

好ましい実施形態においては、上記積層体を高温（例えば、９５℃以上）で空中延伸した後、上記ホウ酸水中延伸および後述の染色を行う。このような空中延伸は、ホウ酸水中延伸に対する予備的または補助的な延伸として位置付けることができるため、以下「空中補助延伸」という。   In a preferred embodiment, the laminate is stretched in the air at a high temperature (for example, 95 ° C. or higher), and then the boric acid solution is stretched and dyed as described below. Such air stretching can be positioned as preliminary or auxiliary stretching for boric acid water stretching, and is hereinafter referred to as “air-assisted stretching”.

空中補助延伸を組み合わせることで、積層体をより高倍率に延伸することができる場合がある。その結果、より優れた光学特性（例えば、偏光度）を有する偏光膜を作製することができる。例えば、上記樹脂基材としてポリエチレンテレフタレート系樹脂を用いた場合、ホウ酸水中延伸のみで延伸するよりも、空中補助延伸とホウ酸水中延伸とを組み合せる方が、樹脂基材の配向を抑制しながら延伸することができる。当該樹脂基材は、その配向性が向上するにつれて延伸張力が大きくなり、安定的な延伸が困難となったり、破断したりする。そのため、樹脂基材の配向を抑制しながら延伸することで、積層体をより高倍率に延伸することができる。   In some cases, the laminate can be stretched at a higher magnification by combining air-assisted stretching. As a result, a polarizing film having more excellent optical characteristics (for example, the degree of polarization) can be produced. For example, when a polyethylene terephthalate-based resin is used as the resin base material, the orientation of the resin base material is suppressed by combining the air auxiliary stretching and the boric acid water stretching rather than stretching by boric acid water stretching alone. While stretching. As the orientation of the resin base material is improved, the stretching tension increases, and stable stretching becomes difficult or breaks. Therefore, the laminate can be stretched at a higher magnification by stretching while suppressing the orientation of the resin substrate.

また、空中補助延伸を組み合わせることで、ＰＶＡ系樹脂の配向性を向上させ、そのことにより、ホウ酸水中延伸後においてもＰＶＡ系樹脂の配向性を向上させ得る。具体的には、予め、空中補助延伸によりＰＶＡ系樹脂の配向性を向上させておくことで、ホウ酸水中延伸の際にＰＶＡ系樹脂がホウ酸と架橋し易くなり、ホウ酸が結節点となった状態で延伸されることで、ホウ酸水中延伸後もＰＶＡ系樹脂の配向性が高くなるものと推定される。その結果、優れた光学特性（例えば、偏光度）を有する偏光膜を作製することができる。   Moreover, the orientation of the PVA resin can be improved by combining the air-assisted stretching, whereby the orientation of the PVA resin can be improved even after the boric acid solution is stretched. Specifically, by previously improving the orientation of the PVA resin by air-assisted stretching, the PVA resin is easily cross-linked with boric acid during boric acid water stretching, and boric acid is a nodal point. It is presumed that the orientation of the PVA-based resin is increased even after stretching in boric acid solution by being stretched in such a state. As a result, a polarizing film having excellent optical characteristics (for example, the degree of polarization) can be produced.

空中補助延伸における延伸倍率は、好ましくは３．５倍以下である。空中補助延伸の延伸温度は、ＰＶＡ系樹脂のガラス転移温度以上であることが好ましい。延伸温度は、好ましくは９５℃〜１５０℃である。なお、空中補助延伸と上記ホウ酸水中延伸とを組み合わせた場合の最大延伸倍率は、積層体の元長に対して、好ましくは５．０倍以上、より好ましくは５．５倍以上、さらに好ましくは６．０倍以上である。   The draw ratio in the air auxiliary drawing is preferably 3.5 times or less. The stretching temperature of the air auxiliary stretching is preferably equal to or higher than the glass transition temperature of the PVA resin. The stretching temperature is preferably 95 ° C to 150 ° C. In addition, the maximum draw ratio in the case of combining the air auxiliary stretching and the boric acid solution stretching is preferably 5.0 times or more, more preferably 5.5 times or more, and further preferably, the original length of the laminate. Is 6.0 times or more.

Ａ−３．染色
上記積層体の染色は、代表的には、ＰＶＡ系樹脂層に二色性物質（好ましくは、ヨウ素）を吸着させることにより行う。当該吸着方法としては、例えば、ヨウ素を含む染色液にＰＶＡ系樹脂層（積層体）を浸漬させる方法、ＰＶＡ系樹脂層に当該染色液を塗工する方法、当該染色液をＰＶＡ系樹脂層に噴霧する方法等が挙げられる。好ましくは、染色液に積層体を浸漬させる方法である。ヨウ素が良好に吸着し得るからである。 A-3. Dyeing The dyeing | staining of the said laminated body is typically performed by making a PVA-type resin layer adsorb | suck a dichroic substance (preferably iodine). As the adsorption method, for example, a method of immersing a PVA resin layer (laminate) in a staining solution containing iodine, a method of applying the staining solution to the PVA resin layer, and applying the staining solution to the PVA resin layer The method of spraying etc. are mentioned. Preferably, it is a method of immersing the laminate in the staining solution. This is because iodine can be adsorbed well.

上記染色液は、好ましくは、ヨウ素水溶液である。ヨウ素の配合量は、水１００重量部に対して、好ましくは０．１重量部〜０．５重量部である。ヨウ素の水に対する溶解度を高めるため、ヨウ素水溶液にヨウ化物を配合することが好ましい。ヨウ化物の具体例は、上述のとおりである。ヨウ化物の配合量は、水１００重量部に対して、好ましくは０．０２重量部〜２０重量部、より好ましくは０．１重量部〜１０重量部である。染色液の染色時の液温は、ＰＶＡ系樹脂の溶解を抑制するため、好ましくは２０℃〜５０℃である。染色液にＰＶＡ系樹脂層を浸漬させる場合、浸漬時間は、ＰＶＡ系樹脂層の透過率を確保するため、好ましくは５秒〜５分である。また、染色条件（濃度、液温、浸漬時間）は、最終的に得られる偏光膜の偏光度もしくは単体透過率が所定の範囲となるように、設定することができる。１つの実施形態においては、得られる偏光膜の偏光度が９９．９８％以上となるように、浸漬時間を設定する。別の実施形態においては、得られる偏光膜の単体透過率が４０％〜４４％となるように、浸漬時間を設定する。   The staining solution is preferably an iodine aqueous solution. The compounding amount of iodine is preferably 0.1 part by weight to 0.5 part by weight with respect to 100 parts by weight of water. In order to increase the solubility of iodine in water, it is preferable to add an iodide to the aqueous iodine solution. Specific examples of the iodide are as described above. The blending amount of iodide is preferably 0.02 to 20 parts by weight, more preferably 0.1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water. The liquid temperature during dyeing of the dyeing liquid is preferably 20 ° C. to 50 ° C. in order to suppress dissolution of the PVA resin. When the PVA resin layer is immersed in the staining solution, the immersion time is preferably 5 seconds to 5 minutes in order to ensure the transmittance of the PVA resin layer. The staining conditions (concentration, liquid temperature, immersion time) can be set so that the polarization degree or single transmittance of the finally obtained polarizing film is within a predetermined range. In one embodiment, immersion time is set so that the polarization degree of the polarizing film obtained may be 99.98% or more. In another embodiment, the immersion time is set so that the single transmittance of the obtained polarizing film is 40% to 44%.

染色処理は、任意の適切なタイミングで行い得る。上記水中延伸を行う場合、好ましくは、水中延伸の前に行う。   The staining process can be performed at any appropriate timing. When performing the said underwater extending | stretching, Preferably, it performs before an underwater extending | stretching.

Ａ−４．その他の処理
上記積層体は、延伸、染色以外に、そのＰＶＡ系樹脂層を偏光膜とするための処理が、適宜施され得る。偏光膜とするための処理としては、例えば、不溶化処理、架橋処理等が挙げられる。なお、これらの処理の回数、順序等は、特に限定されない。 A-4. Other treatments In addition to stretching and dyeing, the laminate may be appropriately subjected to treatment for using the PVA resin layer as a polarizing film. Examples of the treatment for forming the polarizing film include insolubilization treatment and crosslinking treatment. In addition, the frequency | count, order, etc. of these processes are not specifically limited.

上記不溶化処理は、代表的には、ホウ酸水溶液にＰＶＡ系樹脂層を浸漬することにより行う。不溶化処理を施すことにより、ＰＶＡ系樹脂層に耐水性を付与することができる。当該ホウ酸水溶液の濃度は、水１００重量部に対して、好ましくは１重量部〜４重量部である。不溶化浴（ホウ酸水溶液）の液温は、好ましくは２０℃〜５０℃である。好ましくは、不溶化処理は、上記水中延伸や上記染色処理の前に行う。   The insolubilization treatment is typically performed by immersing the PVA resin layer in an aqueous boric acid solution. By performing the insolubilization treatment, water resistance can be imparted to the PVA resin layer. The concentration of the boric acid aqueous solution is preferably 1 to 4 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water. The liquid temperature of the insolubilizing bath (boric acid aqueous solution) is preferably 20 ° C to 50 ° C. Preferably, the insolubilization treatment is performed before the above-described underwater stretching or the above-described dyeing treatment.

上記架橋処理は、代表的には、ホウ酸水溶液にＰＶＡ系樹脂層を浸漬することにより行う。架橋処理を施すことにより、ＰＶＡ系樹脂層に耐水性を付与することができる。当該ホウ酸水溶液の濃度は、水１００重量部に対して、好ましくは１重量部〜５重量部である。また、上記染色処理後に架橋処理を行う場合、さらに、ヨウ化物を配合することが好ましい。ヨウ化物を配合することにより、ＰＶＡ系樹脂層に吸着させたヨウ素の溶出を抑制することができる。ヨウ化物の配合量は、水１００重量部に対して、好ましくは１重量部〜５重量部である。ヨウ化物の具体例は、上述のとおりである。架橋浴（ホウ酸水溶液）の液温は、好ましくは２０℃〜６０℃である。好ましくは、架橋処理は上記水中延伸の前に行う。好ましい実施形態においては、染色処理、架橋処理および水中延伸をこの順で行う。   The crosslinking treatment is typically performed by immersing the PVA resin layer in an aqueous boric acid solution. By performing the crosslinking treatment, water resistance can be imparted to the PVA resin layer. The concentration of the boric acid aqueous solution is preferably 1 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water. Moreover, when performing a crosslinking process after the said dyeing | staining process, it is preferable to mix | blend an iodide further. By blending iodide, elution of iodine adsorbed on the PVA resin layer can be suppressed. The blending amount of iodide is preferably 1 part by weight to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water. Specific examples of the iodide are as described above. The liquid temperature of the crosslinking bath (boric acid aqueous solution) is preferably 20 ° C to 60 ° C. Preferably, the crosslinking treatment is performed before the underwater stretching. In a preferred embodiment, the dyeing process, the crosslinking process and the underwater stretching are performed in this order.

Ａ−５．偏光膜
上記偏光膜は、実質的には、二色性物質が吸着配向されたＰＶＡ系樹脂膜である。偏光膜の厚みは、代表的には２５μｍ以下であり、好ましくは１５μｍ以下、より好ましくは１０μｍ以下、さらに好ましくは７μｍ以下、特に好ましくは５μｍ以下である。一方、偏光膜の厚みは、好ましくは０．５μｍ以上、より好ましくは１．５μｍ以上である。偏光膜は、好ましくは、波長３８０ｎｍ〜７８０ｎｍのいずれかの波長で吸収二色性を示す。偏光膜の単体透過率は、好ましくは４０．０％以上、より好ましくは４１．０％以上、さらに好ましくは４２．０％以上、特に好ましくは４３．０％以上である。偏光膜の偏光度は、好ましくは９９．８％以上、より好ましくは９９．９％以上、さらに好ましくは９９．９５％以上である。 A-5. Polarizing Film The polarizing film is substantially a PVA resin film in which a dichroic substance is adsorbed and oriented. The thickness of the polarizing film is typically 25 μm or less, preferably 15 μm or less, more preferably 10 μm or less, still more preferably 7 μm or less, and particularly preferably 5 μm or less. On the other hand, the thickness of the polarizing film is preferably 0.5 μm or more, more preferably 1.5 μm or more. The polarizing film preferably exhibits absorption dichroism at any wavelength of 380 nm to 780 nm. The single transmittance of the polarizing film is preferably 40.0% or more, more preferably 41.0% or more, further preferably 42.0% or more, and particularly preferably 43.0% or more. The polarization degree of the polarizing film is preferably 99.8% or more, more preferably 99.9% or more, and further preferably 99.95% or more.

Ｂ．洗浄工程
洗浄工程においては、上記偏光膜の作製工程で得られた樹脂基材上に偏光膜が積層された積層体をヨウ化物を含む洗浄液に浸漬させて洗浄する。ヨウ化物の具体例は上述のとおりであり、好ましくはヨウ化カリウムである。１つの実施形態において、洗浄液は、ヨウ化カリウム水溶液である。洗浄液中のヨウ化物濃度は、好ましくは０．５重量％〜１０重量％、好ましくは０．５重量％〜５重量％、より好ましくは１重量％〜４重量％である。洗浄液の温度は、通常、１０℃〜５０℃、好ましくは２０℃〜３５℃である。浸漬時間は、通常、１秒〜１分、好ましくは１０秒〜１分である。洗浄が不十分であると得られる偏光膜からホウ酸が析出する場合がある。 B. Cleaning Step In the cleaning step, the laminate in which the polarizing film is laminated on the resin substrate obtained in the polarizing film manufacturing step is immersed in a cleaning solution containing iodide for cleaning. Specific examples of the iodide are as described above, preferably potassium iodide. In one embodiment, the cleaning liquid is an aqueous potassium iodide solution. The iodide concentration in the cleaning solution is preferably 0.5 wt% to 10 wt%, preferably 0.5 wt% to 5 wt%, more preferably 1 wt% to 4 wt%. The temperature of the cleaning liquid is usually 10 ° C to 50 ° C, preferably 20 ° C to 35 ° C. The immersion time is usually 1 second to 1 minute, preferably 10 seconds to 1 minute. If the cleaning is insufficient, boric acid may be deposited from the obtained polarizing film.

Ｃ．乾燥工程
乾燥工程においては、上記洗浄工程で洗浄された積層体の樹脂基材側表面における洗浄液の付着量が０．００５ｇ／ｍ２以下、好ましくは０．００３ｇ／ｍ２以下、より好ましくは０．００２ｇ／ｍ２以下となるように洗浄液を除去した上で、当該積層体を乾燥する。樹脂基材側表面に０．００５ｇ／ｍ２を超える量で洗浄液が付着している積層体を乾燥処理に供すると、視認可能な大きさの凹凸欠点（例えば、径が１５０μｍ以上の凹凸欠点）が生じる場合がある。 C. In the drying process the drying step, the adhesion amount of the cleaning solution in the resin base material side surface of the laminate that has been cleaned by the cleaning step is 0.005 g / m 2 or less, preferably 0.003 g / m 2 or less, more preferably 0 The laminate is dried after removing the cleaning solution so as to be 0.002 g / m 2 or less. When the laminate having the cleaning liquid adhering to the surface of the resin base material in an amount exceeding 0.005 g / m 2 is subjected to a drying treatment, a concave / convex defect having a visible size (for example, a concave / convex defect having a diameter of 150 μm or more) May occur.

なお、洗浄工程の終了後、乾燥処理に供されるまでの時間は、一般に、６０秒以内であり、また、積層体の搬送は室温下で行なわれるので自然乾燥等による洗浄液の濃度変化を考慮する必要はないが、上記洗浄液の除去は、積層体が洗浄浴を通過後すぐ（例えば３０秒以内、好ましくは１５秒以内）に行われることが好ましい。   It should be noted that the time until the drying process is completed after the cleaning process is generally within 60 seconds, and since the laminate is transported at room temperature, the change in the concentration of the cleaning liquid due to natural drying or the like is taken into consideration. Although it is not necessary to remove the cleaning liquid, it is preferable to perform the removal immediately after the laminate passes through the cleaning bath (for example, within 30 seconds, preferably within 15 seconds).

上記洗浄液の除去は、任意の適切な方法で行われる。洗浄液の除去は、例えば、上記積層体の樹脂基材側表面の洗浄液を拭き取ること、または、該表面に気体を吹付けることによって行われ得る。   The removal of the cleaning liquid is performed by any appropriate method. The removal of the cleaning liquid can be performed, for example, by wiping off the cleaning liquid on the surface of the laminate on the resin substrate side or spraying a gas on the surface.

洗浄液の拭き取りは、吸水ロール、液切りロール、ブレード等の任意の適切な拭き取り手段を用いて行われる。拭き取り手段は、単独で用いられてもよく、一種の拭き取り手段を複数用いてもよく、二種以上の拭き取り手段を組み合わせて用いてもよい。図２および図３はそれぞれ、拭き取りによって積層体の樹脂基材側表面の洗浄液を除去する乾燥工程の一例を説明する概略図である。   The cleaning liquid is wiped by using any appropriate wiping means such as a water absorption roll, a liquid draining roll, and a blade. The wiping means may be used alone, a plurality of one kind of wiping means may be used, or two or more kinds of wiping means may be used in combination. FIG. 2 and FIG. 3 are schematic views illustrating an example of a drying process for removing the cleaning liquid on the surface of the laminated body on the resin substrate side by wiping.

吸水ロールが用いられる場合（図２参照）、例えば、洗浄浴１００に浸漬後の上記積層体１０の搬送に応じて回転するように吸水ロール２０を積層体１０の樹脂基材１１側表面に接触させる。吸水ロールは、代表的には、表面がスポンジ、不織布、織布等の多孔質材料で形成されている。スポンジとしては、ウレタンスポンジ、ゴムスポンジ、ポリオレフィンスポンジが挙げられる。ロール径は、例えば、８０ｍｍ〜１１０ｍｍである。なお、図中の１１０は搬送ロールである。   When a water absorption roll is used (see FIG. 2), for example, the water absorption roll 20 is brought into contact with the surface of the laminate 10 on the side of the resin base 11 so as to rotate according to the conveyance of the laminate 10 after being immersed in the cleaning bath 100. Let The surface of the water-absorbing roll is typically formed of a porous material such as sponge, nonwoven fabric, or woven fabric. Examples of the sponge include urethane sponge, rubber sponge, and polyolefin sponge. The roll diameter is, for example, 80 mm to 110 mm. In the figure, reference numeral 110 denotes a transport roll.

液切りロールが用いられる場合（図２および図３参照）、例えば、上記積層体１０を挟むように一対の液切りロール３０を対向配置する。上記積層体１０の搬送に応じて液切りロール３０が回転しながら積層体１０を表裏から挟圧し、これにより液切りが行われる。液切りロールは、代表的にはゴム製である。また、液切りロールは、クラウン形状を有していてもよい。クラウン形状を有することにより、積層体の幅方向に渡って均一に液切りを行うことができる。   When a liquid draining roll is used (see FIG. 2 and FIG. 3), for example, a pair of liquid draining rolls 30 are arranged to face each other so as to sandwich the laminate 10. The laminate 10 is clamped from the front and back while the liquid draining roll 30 is rotated in accordance with the transport of the laminate 10, whereby the drainage is performed. The liquid draining roll is typically made of rubber. Further, the liquid draining roll may have a crown shape. By having the crown shape, the liquid can be drained uniformly over the width direction of the laminate.

ブレード４０を用いる場合（図３参照）、代表的には、長手方向に搬送される上記積層体１０の樹脂基材１１側表面にブレード４０をその先端が摺接するように配置する。このように配置することにより、積層体１０の搬送に応じてその樹脂基材１０側表面からブレード４０によって水が拭き取られる。ブレードの形成材料としては、ゴム、樹脂、金属等が挙げられる。ブレードの上記積層体と摺接する部分は、傷の発生を回避する観点から、曲線形状に面取り加工されていてもよい。   When the blade 40 is used (see FIG. 3), typically, the blade 40 is disposed so that the tip thereof is in sliding contact with the surface of the laminate 10 conveyed in the longitudinal direction on the resin base material 11 side. By arrange | positioning in this way, according to conveyance of the laminated body 10, water is wiped off with the braid | blade 40 from the resin base material 10 side surface. Examples of the material for forming the blade include rubber, resin, metal, and the like. The portion of the blade that is in sliding contact with the laminated body may be chamfered into a curved shape from the viewpoint of avoiding scratches.

積層体の樹脂基材側表面への気体の吹付けは、市販のエアブロー装置を用いて行われ得る。図４は、気体の吹付けによって積層体の樹脂基材側表面の洗浄液を除去する乾燥工程の一例を説明する概略図である。エアブロー装置５０は、積層体１０の樹脂基材１１側表面に対するエアーの噴射角度が好ましくは２５°〜６５°となるように配置される。エアブローの条件は、樹脂基材の種類等に応じて適切に設定され得る。エアーの圧力は、例えば２０〜２５ＫＰａである。エアーの風速は、例えば２０〜６０ｍ／ｍｉｎである。なお、図示例のように、拭き取り手段（図示例では、吸水ロール２０および液切りロール３０）とエアブロー装置５０とを組み合わせて用いてもよい。   The spraying of the gas to the resin base material side surface of a laminated body can be performed using a commercially available air blow apparatus. FIG. 4 is a schematic diagram for explaining an example of a drying process for removing the cleaning liquid on the resin substrate side surface of the laminate by spraying gas. The air blow device 50 is disposed so that the air injection angle with respect to the surface of the laminate 10 on the resin base material 11 side is preferably 25 ° to 65 °. The air blowing conditions can be appropriately set according to the type of the resin base material. The air pressure is, for example, 20 to 25 KPa. The wind speed of air is, for example, 20 to 60 m / min. In addition, you may use combining the wiping means (In the example of illustration, the water absorption roll 20 and the liquid cutting roll 30) and the air blow apparatus 50 like the example of illustration.

洗浄液の除去後の積層体の乾燥は、自然乾燥、送風乾燥、加熱乾燥、熱風乾燥等の任意の適切な乾燥方法によって行われる。好ましくはオーブン等の加熱手段６０を用いた加熱乾燥である。乾燥温度は、例えば３０℃〜１００℃、好ましくは４０℃〜１００℃である。乾燥時間は、乾燥温度に応じて適切に設定され得、例えば、１０秒〜１０分である。   Drying of the laminate after removal of the cleaning liquid is performed by any appropriate drying method such as natural drying, air drying, heat drying, and hot air drying. Heat drying using a heating means 60 such as an oven is preferable. The drying temperature is, for example, 30 ° C to 100 ° C, preferably 40 ° C to 100 ° C. The drying time can be appropriately set according to the drying temperature, and is, for example, 10 seconds to 10 minutes.

Ｄ．光学積層体
上記乾燥工程を経て得られる本発明の光学積層体は、樹脂基材とその片側に形成された偏光膜とを備える。本発明の光学積層体は、代表的には、巻取装置によってロール状に巻き取られて、保管または積層体の偏光膜側に光学機能フィルム（例えば、保護フィルム）を積層する工程等に供される。本発明の光学積層体は、上記のとおり、樹脂基材側表面における洗浄液の付着が低減された状態で乾燥されるので、樹脂基材側表面におけるヨウ化物の析出が抑制され得る。その結果、得られた光学積層体をロール状に巻き取った場合でも、析出物に起因する偏光膜の変形（結果として、凹凸欠点につながる）が抑制され得る。 D. Optical laminated body The optical laminated body of this invention obtained through the said drying process is equipped with the resin base material and the polarizing film formed in the one side. The optical layered body of the present invention is typically wound into a roll by a winding device and used for storage or a step of laminating an optical functional film (for example, a protective film) on the polarizing film side of the layered body. Is done. As described above, the optical layered body of the present invention is dried in a state in which the adhesion of the cleaning liquid on the resin substrate side surface is reduced, so that precipitation of iodide on the resin substrate side surface can be suppressed. As a result, even when the obtained optical layered body is rolled up, deformation of the polarizing film due to precipitates (resulting in uneven defects) can be suppressed.

光学機能フィルムが積層された光学機能フィルム積層体（［樹脂基材／偏光膜／光学機能フィルム］の構成を有する）は、そのまま偏光板として用いられ得る。あるいは、当該光学機能フィルム積層体から樹脂基材を剥離して、該剥離面に別の光学機能フィルム（例えば、保護フィルム）を積層して［光学機能フィルム／偏光膜／光学機能フィルム］の構成を有する偏光板を得ることもできる。   An optical functional film laminate (having a structure of [resin base material / polarizing film / optical functional film]) on which an optical functional film is laminated can be used as it is as a polarizing plate. Alternatively, the resin base material is peeled from the optical functional film laminate, and another optical functional film (for example, a protective film) is laminated on the peeled surface to form an [optical functional film / polarizing film / optical functional film]. The polarizing plate which has can also be obtained.

以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。なお、各特性の測定方法は以下の通りである。
１．厚み
デジタルマイクロメーター（アンリツ社製、製品名「ＫＣ−３５１Ｃ」）を用いて測定した。
２．ガラス転移温度（Ｔｇ）
ＪＩＳ Ｋ ７１２１に準じて測定した。
３．水接触角
協和界面科学株式会社製 自動接触角計 ＤＭ５００を使って測定し、ＦＡＭＡＳ（接触角測定アドインソフトウェア）を使って解析した。
４．凹凸欠点の評価
ＳＨＡＲＰ製３２インチテレビ（型番：ＬＣ３２−ＳＣ１）およびＰａｎａｓｏｎｉｃ製３２インチテレビ（型番：ＴＨＬ３２Ｃ３）のバックライト側および視認側の偏光膜を剥離し、該偏光膜の代わりに実施例または比較例で得られた光学積層体を粘着剤を用いてバックライト側および視認側に貼り合せた。暗室内で液晶表示装置を点灯させ黒表示状態にし、視認領域における長径が１５０μｍ以上の輝点数をカウントした。
５．積層体の樹脂基材側表面の水分量の測定
一定時間、積層体の樹脂基材側表面に吸水ロールを接触させ、水分を吸収させた後、重量を測定し、重量の変化量から単位面積あたりの水分量を測定した。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention concretely, this invention is not limited by these Examples. In addition, the measuring method of each characteristic is as follows.
1. Thickness Measured using a digital micrometer (manufactured by Anritsu, product name “KC-351C”).
2. Glass transition temperature (Tg)
It measured according to JIS K7121.
3. Water contact angle Automatic contact angle meter manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd. Measured using DM500 and analyzed using FAMAS (contact angle measurement add-in software).
4). Evaluation of unevenness defect The polarizing film on the backlight side and the viewing side of the 32-inch TV manufactured by SHARP (model number: LC32-SC1) and the 32-inch TV manufactured by Panasonic (model number: THL32C3) is peeled off. The optical laminated body obtained in the comparative example was bonded to the backlight side and the viewing side using an adhesive. The liquid crystal display device was turned on in the dark room to make it black, and the number of bright spots with a major axis in the viewing area of 150 μm or more was counted.
5. Measurement of the moisture content on the resin substrate side surface of the laminate The moisture absorption roll was brought into contact with the resin substrate side surface of the laminate for a certain period of time to absorb moisture, and then the weight was measured. The amount of water per unit was measured.

［実施例１］
樹脂基材として、長尺状で、吸水率０．６０％、Ｔｇ８０℃、弾性率２．５ＧＰａの非晶質ポリエチレンテレフタレート（Ａ−ＰＥＴ）フィルム（三菱化学社製、商品名「ノバクリア」、厚み：１００μｍ）を用いた。
樹脂基材の片面に、コロナ処理（処理条件：５５Ｗ・ｍｉｎ／ｍ２）を施し、このコロナ処理面に、ポリビニルアルコール（重合度４２００、ケン化度９９．２モル％）９０重量部およびアセトアセチル変性ＰＶＡ（重合度１２００、アセトアセチル変性度４．６％、ケン化度９９．０モル％以上、日本合成化学工業社製、商品名「ゴーセファイマーＺ２００」）１０重量部を含む水溶液を６０℃で塗布および乾燥して、厚み１０μｍのＰＶＡ系樹脂層を形成し、積層体を作製した。得られた積層体の樹脂基材側表面の水接触角は、６０°であった。 [Example 1]
As a resin base material, an amorphous polyethylene terephthalate (A-PET) film (Mitsubishi Chemical Co., Ltd., trade name “Novaclear”) having a long shape, water absorption of 0.60%, Tg of 80 ° C., and an elastic modulus of 2.5 GPa, thickness : 100 μm).
One side of the resin substrate is subjected to corona treatment (treatment conditions: 55 W · min / m 2 ), and 90 parts by weight of polyvinyl alcohol (polymerization degree 4200, saponification degree 99.2 mol%) and acetoacetate are applied to the corona treatment surface. An aqueous solution containing 10 parts by weight of acetyl-modified PVA (polymerization degree 1200, acetoacetyl modification degree 4.6%, saponification degree 99.0 mol% or more, manufactured by Nippon Gosei Kagaku Kogyo Co., Ltd., trade name “Gosefimer Z200”) It was applied and dried at 60 ° C. to form a PVA resin layer having a thickness of 10 μm, and a laminate was produced. The water contact angle on the resin substrate side surface of the obtained laminate was 60 °.

得られた積層体を、１２０℃のオーブン内で周速の異なるロール間で縦方向（長手方向）に１．８倍に自由端一軸延伸した（空中補助延伸）。
次いで、積層体を、液温３０℃の不溶化浴（水１００重量部に対して、ホウ酸を４重量部配合して得られたホウ酸水溶液）に３０秒間浸漬させた（不溶化処理）。
次いで、液温３０℃の染色浴（水１００重量部に対して、ヨウ素を０．２重量部配合し、ヨウ化カリウムを１．０重量部配合して得られたヨウ素水溶液）に６０秒間浸漬させた（染色処理）。
次いで、液温３０℃の架橋浴（水１００重量部に対して、ヨウ化カリウムを３重量部配合し、ホウ酸を３重量部配合して得られたホウ酸水溶液）に３０秒間浸漬させた（架橋処理）。
その後、積層体を、液温７０℃のホウ酸水溶液（水１００重量部に対して、ホウ酸を４重量部配合し、ヨウ化カリウムを５重量部配合して得られた水溶液）に浸漬させながら、周速の異なるロール間で縦方向（長手方向）に一軸延伸を行った（水中延伸）。ここで、積層体が破断する直前まで延伸した（最大延伸倍率は６．０倍）。
その後、積層体を液温３０℃の洗浄浴（水１００重量部に対して、ヨウ化カリウムを４重量部配合して得られた水溶液）に浸漬させた（洗浄処理）。 The obtained laminate was uniaxially stretched at a free end 1.8 times in the longitudinal direction (longitudinal direction) between rolls having different peripheral speeds in an oven at 120 ° C. (air-assisted stretching).
Next, the laminate was immersed in an insolubilization bath (a boric acid aqueous solution obtained by blending 4 parts by weight of boric acid with respect to 100 parts by weight of water) for 30 seconds (insolubilization treatment).
Next, it is immersed for 60 seconds in a dyeing bath having a liquid temperature of 30 ° C. (an iodine aqueous solution obtained by blending 0.2 parts by weight of iodine and 1.0 part by weight of potassium iodide with respect to 100 parts by weight of water). (Staining treatment).
Subsequently, it was immersed for 30 seconds in a crosslinking bath having a liquid temperature of 30 ° C. (a boric acid aqueous solution obtained by blending 3 parts by weight of potassium iodide and 3 parts by weight of boric acid with respect to 100 parts by weight of water). (Crosslinking treatment).
Thereafter, the laminate was immersed in a boric acid aqueous solution (an aqueous solution obtained by blending 4 parts by weight of boric acid and 5 parts by weight of potassium iodide with respect to 100 parts by weight of water) at a liquid temperature of 70 ° C. However, uniaxial stretching was performed in the longitudinal direction (longitudinal direction) between rolls having different peripheral speeds (underwater stretching). Here, it extended | stretched until just before a laminated body fracture | ruptures (a maximum draw ratio is 6.0 times).
Thereafter, the laminate was immersed in a cleaning bath (an aqueous solution obtained by blending 4 parts by weight of potassium iodide with respect to 100 parts by weight of water) at a liquid temperature of 30 ° C. (cleaning treatment).

次いで、図２に示すようにして積層体の樹脂基材側表面の洗浄液を除去した。具体的には、一対のゴム製の液切りロールを用いて洗浄浴から搬送されてきた積層体の液切りを行い、次いで、３本の吸水ロール（ウレタンスポンジ材料で形成されたφ８０ｍｍのロール）を積層体の樹脂基材側表面に接するように配置し、積層体の搬送に応じてロールを回転させることにより、洗浄液を拭き取った。   Next, as shown in FIG. 2, the cleaning liquid on the resin substrate side surface of the laminate was removed. Specifically, the laminate transported from the cleaning bath is drained using a pair of rubber draining rolls, and then three water absorbing rolls (φ80 mm roll formed of urethane sponge material) Was placed in contact with the surface of the laminate on the resin substrate side, and the cleaning liquid was wiped off by rotating the roll according to the conveyance of the laminate.

その後、６０℃に維持したオーブン内に積層体を搬送し、５分間加熱して、厚み５μｍの偏光膜を有する光学積層体を作製した。次いで、得られた光学積層体を巻き取り装置でロール状に巻き取った。なお、洗浄液の除去直後（３本目の給水ロールを通過直後）の積層体の樹脂基材側表面における水分量（洗浄液の付着量）は、０．００１６ｇ／ｍ２であった。 Thereafter, the laminate was transported into an oven maintained at 60 ° C. and heated for 5 minutes to produce an optical laminate having a polarizing film having a thickness of 5 μm. Subsequently, the obtained optical laminated body was wound up in a roll shape with a winding device. In addition, the moisture content (adhesion amount of the cleaning liquid) on the resin base material side surface of the laminate immediately after removal of the cleaning liquid (immediately after passing through the third water supply roll) was 0.0016 g / m 2 .

［実施例２］
吸水ロールの代わりにエアブロー装置を用いて積層体の樹脂基材側表面の洗浄液を除去したこと以外は実施例１と同様にして、光学積層体を作製し、巻き取り装置でロール状に巻き取った。洗浄液の除去は、具体的には、以下のようにして行った。すなわち、一対のゴム製の液切りロールを用いて洗浄浴から搬送されてきた積層体の液切りを行い、次いで、エアブロー装置（日立産機システム社製、製品番号「ＶＢ−０６０−Ｅ２」）をエアーの噴射角度が積層体の樹脂基材側表面に対して約４５°であり、噴射口と該表面との距離が約２ｃｍとなるように配置して、エアーを噴射した。エアーの圧力は、２３ｋＰａであった。また、エアーの風速は、３０ｍ／ｍｉｎであった。なお、洗浄液の除去直後（エアー噴射直後）の積層体の樹脂基材側表面の水分量（洗浄液の付着量）は、０．００４５ｇ／ｍ２であった。 [Example 2]
An optical laminate is prepared in the same manner as in Example 1 except that the cleaning liquid on the resin base material side surface of the laminate is removed using an air blow device instead of the water absorbing roll, and the optical laminate is wound into a roll with a winding device. It was. Specifically, the cleaning liquid was removed as follows. That is, the laminate that has been transported from the cleaning bath is drained using a pair of rubber draining rolls, and then air blow equipment (product number “VB-060-E2” manufactured by Hitachi Industrial Equipment Systems Co., Ltd.) The air was injected so that the air injection angle was about 45 ° with respect to the surface of the laminate on the resin substrate side, and the distance between the injection port and the surface was about 2 cm. The air pressure was 23 kPa. Moreover, the wind speed of air was 30 m / min. In addition, the moisture content (adhesion amount of the cleaning liquid) on the resin substrate side surface of the laminate immediately after removal of the cleaning liquid (immediately after air injection) was 0.0045 g / m 2 .

［比較例１］
液切りロールを用いて液切りを行った後、さらなる洗浄液の除去を行うことなく積層体をオーブン内に搬送したこと以外は実施例１と同様にして光学積層体を作製し、巻き取り装置でロール状に巻き取った。オーブンに搬送される直前の積層体の樹脂基材側表面の水分量（洗浄液の付着量）は、０．００６４ｇ／ｍ２であった。 [Comparative Example 1]
After performing liquid drainage using a liquid draining roll, an optical layered body was produced in the same manner as in Example 1 except that the laminate was transported into the oven without further cleaning liquid removal. Rolled up into a roll. The moisture content (adhesion amount of the cleaning liquid) on the surface of the laminated substrate immediately before being transported to the oven was 0.0064 g / m 2 .

各実施例および比較例における凹凸欠点の評価を表１に示す。なお、パネル視認領域における品質は以下の基準に従って評価した。
［評価基準］
良：暗室内で液晶表示装置を点灯させて黒表示状態にした際に、視認領域において長径が１５０μｍ以上の輝点がない。
不良：暗室内で液晶表示装置を点灯させて黒表示状態にした際に、視認領域において長径が１５０μｍ以上の輝点がある。 Table 1 shows the evaluation of irregularities in each of the examples and comparative examples. The quality in the panel viewing area was evaluated according to the following criteria.
[Evaluation criteria]
Good: When the liquid crystal display device is turned on in a dark room to make a black display state, there is no bright spot having a major axis of 150 μm or more in the viewing region.
Defect: When the liquid crystal display device is turned on in the dark room to make a black display state, there is a bright spot with a major axis of 150 μm or more in the viewing region.

表１に示されるとおり、積層体の樹脂基材側表面における洗浄液の付着量を所定の範囲まで低減した状態で積層体を乾燥することにより、凹凸欠点を減少させることができた。   As shown in Table 1, unevenness defects could be reduced by drying the laminate in a state where the adhesion amount of the cleaning liquid on the resin substrate side surface of the laminate was reduced to a predetermined range.

本発明の光学積層体は、液晶テレビ、液晶ディスプレイ、携帯電話、デジタルカメラ、ビデオカメラ、携帯ゲーム機、カーナビゲーション、コピー機、プリンター、ファックス、時計、電子レンジ等の液晶パネル、有機ＥＬデバイスの反射防止膜として好適に用いられる。   The optical laminate of the present invention is a liquid crystal television, liquid crystal display, mobile phone, digital camera, video camera, portable game machine, car navigation system, copy machine, printer, fax machine, clock, microwave oven, etc., and an organic EL device. It is suitably used as an antireflection film.

１０ 積層体
１１ 樹脂基材
１２ ポリビニルアルコール系樹脂層（偏光膜）
２０ 給水ロール
３０ 液切りロール
４０ ブレード
５０ エアブロー装置
６０ 乾燥手段
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Laminated body 11 Resin base material 12 Polyvinyl alcohol-type resin layer (polarizing film)
20 Water supply roll 30 Liquid draining roll 40 Blade 50 Air blow device 60 Drying means

Claims (6)

樹脂基材上に偏光膜が積層された光学積層体の製造方法であって、
樹脂基材と該樹脂基材の片側に形成されたポリビニルアルコール系樹脂層とを有する積層体を延伸および染色して、該樹脂基材上に偏光膜を作製する工程と、
前記積層体をヨウ化物を含む洗浄液に浸漬させて洗浄する工程と、
前記積層体の樹脂基材側表面における洗浄液の付着量が０．００５ｇ／ｍ２以下となるように洗浄液を除去した上で、前記積層体を乾燥する工程と、
を含む、製造方法。 A method for producing an optical laminate in which a polarizing film is laminated on a resin substrate,
Stretching and dyeing a laminate having a resin substrate and a polyvinyl alcohol-based resin layer formed on one side of the resin substrate, and producing a polarizing film on the resin substrate;
Washing the laminate by immersing it in a cleaning solution containing iodide; and
A step of drying the laminated body after removing the cleaning liquid so that the adhesion amount of the cleaning liquid on the resin substrate side surface of the laminated body is 0.005 g / m 2 or less;
Manufacturing method. 前記積層体の樹脂基材側表面の水接触角が、６０°〜８０°である、請求項１に記載の製造方法。   The manufacturing method of Claim 1 whose water contact angle of the resin base material side surface of the said laminated body is 60 degrees-80 degrees. 前記偏光膜の厚みが、０．５μｍ〜１５μｍである、請求項１または２に記載の製造方法。   The manufacturing method of Claim 1 or 2 whose thickness of the said polarizing film is 0.5 micrometer-15 micrometers. 前記洗浄液におけるヨウ化物濃度が、０．５重量％〜１０重量％である、請求項１から３のいずれかに記載の製造方法。   The manufacturing method in any one of Claim 1 to 3 whose iodide density | concentration in the said washing | cleaning liquid is 0.5 weight%-10 weight%. 前記延伸が、水中延伸を含む、請求項１から４のいずれか記載の製造方法。   The manufacturing method according to claim 1, wherein the stretching includes stretching in water. 前記積層体の樹脂基材側表面における洗浄液の除去が、拭き取りまたは気体の吹付けによって行われる、請求項１から５のいずれかに記載の製造方法。   The manufacturing method in any one of Claim 1 to 5 with which removal of the washing | cleaning liquid in the resin base material side surface of the said laminated body is performed by wiping off or spraying of gas.
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