JP5959501B2 - 癌ならびに免疫および自己免疫疾患の治療のためのアポトーシス誘導物質 - Google Patents

癌ならびに免疫および自己免疫疾患の治療のためのアポトーシス誘導物質 Download PDF

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Description

本発明は、Ｂｃｌ−２抗アポトーシス性タンパク質の活性を阻害する化合物、該化合物を含有する組成物、および抗アポトーシス性Ｂｃｌ−２タンパク質が発現させられる間に疾患を治療する方法に関する。
抗アポトーシス性Ｂｃｌ−２タンパク質は、多数の疾患と結び付いている。このため現在は、抗アポトーシス性Ｂｃｌ−２タンパク質の活性を阻害する化合物に対する必要が治療分野において存在する。
Ｂｃｌ−２タンパク質の過剰発現は、様々な癌および免疫系の障害における化学療法に対する耐性、臨床転帰、疾患進行、全体的な予後またはこれらの組み合わせと相互に関連する。
膀胱癌、脳腫瘍、乳癌、骨髄癌、子宮頸癌、慢性リンパ球性白血病、結腸直腸癌、食道癌、肝細胞癌、リンパ芽球性白血病、濾胞性リンパ腫、Ｔ細胞またはＢ細胞起源のリンパ球性悪性腫瘍、黒色腫、骨髄性白血病、骨髄腫、口腔癌、卵巣癌、非小細胞性肺癌、前立腺癌、小細胞性肺癌、脾臓癌などにおけるＢｃｌ−２タンパク質の関与は、ＷＯ２００５／０４９５９３として公表された本願と同一所有権者によるＰＣＴ ＵＳ２００４／３６７７０およびＷＯ２００５／０２４６３６として公表された本願と同一所有権者によるＰＣＴ ＵＳ２００４／３７９１１に記載されている。
免疫および自己免疫疾患におけるＢｃｌ−２タンパク質の関与については、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ａｌｌｅｒｇｙ ａｎｄ Ａｓｔｈｍａ Ｒｅｐｏｒｔｓ ２００３，３，３７８−３８４；Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈａｅｍａｔｏｌｏｇｙ ２０００，１１０（３），５８４−９０；Ｂｌｏｏｄ ２０００，９５（４），１２８３−９２；およびＮｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ２００４，３５１（１４），１４０９−１４１８に記載されている。関節炎におけるＢｃｌ−２タンパク質の関与は、本願と同一所有権者による米国仮特許出願第６０／９８８，４７９号に開示されている。骨髄移植拒絶反応におけるＢｃｌ−２タンパク質の関与は、本願と同一所有権者による米国特許出願第１１／９４１，１９６号に開示されている。
国際公開第２００５／０４９５９３号 国際公開第２００５／０２４６３６号 米国仮特許出願第６０／９８８，４７９号明細書 米国特許出願第１１／９４１，１９６号明細書
Ｃｕｒｒｅｎｔ Ａｌｌｅｒｇｙ ａｎｄ Ａｓｔｈｍａ Ｒｅｐｏｒｔｓ ２００３，３，３７８−３８４ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈａｅｍａｔｏｌｏｇｙ ２０００，１１０（３），５８４−９０ Ｂｌｏｏｄ ２０００，９５（４），１２８３−９２ Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ２００４，３５１（１４），１４０９−１４１８
本発明の１つの実施形態は、抗アポトーシス性Ｂｃｌ−２タンパク質の阻害剤として有用である化合物もしくは治療上許容される塩、プロドラッグ、代謝産物またはこれらのプロドラッグの塩に関係しており、該化合物は、
４−｛４−［（４’−クロロビフェニル−２−イル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−［（３−ニトロ−４−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝フェニル）スルホニル］ベンズアミド；
４−（４−アセチル［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝（ピペリジン−１−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−（４−ベンゾイル［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル−Ｎ−｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル−３’−［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−（４−（フェニルアセチル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４’−［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４’−（３−フェニルプロピル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ビフェニル−４−カルボキサミド；
４−６−［アダマンタン−１−イルメチル］−２，６−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタ−２−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−［（４−［（２Ｒ）−４−（モルホリン−４−イル）−１−（フェニルチオ）ブタン−２−イル］アミノ｝−３−［（トリフルオロメチル）スルホニル］フェニル）スルホニル］−４−（４−｛（３−フェニルプロパノイル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド；
４−｛４−［アダマンタン−１−イルメチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−｛［（４−［（２Ｒ）−４−（モルホリン−４−イル）−１−（フェニルチオ）ブタン−２−イル］アミノ｝−３−ニトロフェニル）スルホニル］ベンズアミド；
４−（１Ｓ，４Ｓ）−５−［アダマンタン−１−イルメチル］−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−（４−｛［３−ブロモ−５−メチルアダマンタン−１−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−（４−｛［（１Ｒ，５Ｒ）−３−ブロモ−５−メチルアダマンタン−１−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−（４−｛［３，５−ジメチルアダマンタン−１−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
４−｛４−［（４’−クロロビフェニル−２−イル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−｛［４−（１−メチル−２−オキソ−３−アザビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［（１Ｒ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−オクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イルアミノ］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（２−｛［（１Ｒ，４Ｒ，６Ｓ）−５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンズアミド；
４−［４−（２−｛［（１Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−（４−｛［（１Ｒ，５Ｒ）−２−（４−クロロフェニル）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−エン−３−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル−Ｎ−｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−｛４−［（２−｛［アダマンタン−２−イルメチル］アミノ｝−５，５−ジメチルシクロヘキシル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−｛４−［（５，５−ジメチル−２−｛［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝シクロヘキシル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−｛４−［２−（３−アザビシクロ［３．２．２］ノナ−３−イル）−５−ニトロベンジル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−（４−｛２−［２，３，３ａ，４，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
１−［アダマンタン−１−イル］−４−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ，Ｎ−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド；
４−（４−｛２−［２−（アダマンタン−１−イル）−６−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−８−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（アダマンタン−２−イル）−６−メチル−８−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキサミド；
４−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−シクロオクチル−５−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−２−フラミド；）
Ｎ−ベンジル−７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド；
４−［４−（２−［（１Ｒ，５Ｓ）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（２−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンズアミド；
４−（４−｛２−［３−アザビシクロ［３．２．２］ノナ−３−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［トリシクロ［４．３．１．１３，８］ウンデカ−４−エン−４−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ−フェニルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド；
７，７−ジメチル−２−（｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（アダマンタン−１−イルメチル）−７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド；
Ｎ−シクロプロピル−７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド；
７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキシル；
４−［４−（２−５−［８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−８−イルメチル］−２−チエニル｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−｛４−［アダマンタン−１−イルカルボニル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
４−｛４−［アダマンタン−２−イルカルボニル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
４−５−［アダマンタン−１−イルカルボニル］−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
４−｛１Ｓ，５Ｓ）−３−［アダマンタン−１−イルカルボニル］−３，６−ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタ−６−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝−４−（４−（３−フェニルプロピル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−（４−｛（３−フェニルプロパノイル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド；
４−｛４−［アダマンタン−１−イルメチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
６−｛３−［アダマンタン−１−イル］−４−ヒドロキシフェニル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−２−ナフトアミド；
４−（４−｛２−［アダマンタン−１−イル］−２−オキソエチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−｛［アダマンタン−２−イルメチル］アミノ｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
４−｛２−［アダマンタン−１−イル］エトキシ｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
Ｎ３−［アダマンタン−１−イルアセチル］−Ｎ３−ベンジル−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−β−アラニンアミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−｛４−［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−リメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］ピペラジン−１−イル｝ベンズアミド；
４−｛４−［アダマンタン−１−イル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−｛４−［３，５−ジメチルアダマンタン−１−イル］ピペラジン−１−イル｝ベンズアミド；
［（３ａＳ，５ａＲ，８ａＲ，８ｂＳ）−２，２，７，７−テトラメチルテトラヒドロ−３ａＨ−ビス［１，３］ジオキソロ［４，５−ｂ４’，５’−ｄ］ピラン−３ａ−イル］メチル；
４−｛４−［（４’−クロロビフェニル−２−イル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛［（１Ｒ，４Ｓ）−７，７−ジメチル−２−オキソビシクロ［２．２．１］ヘプタ−１−イル］メチル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−（４−｛２−［アダマンタン−１−イル］エチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−｛４−［（４’−クロロビフェニル−２−イル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛［（１Ｓ，４Ｒ）−７，７−ジメチル−２−オキソビシクロ［２．２．１］ヘプタ−１−イル］メチル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４’−（｛（３−フェニルプロパノイル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝メチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［（１Ｒ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジリデン｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［５−（４−フェニル−１，３−チアゾール−２−イル）−２−チエニル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
４−［４−（２−｛５−［４−（アダマンタン−１−イル）−１，３−チアゾール−２−イル］−２−チエニル｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
５−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ−（２−フェニル−１，３−ベンゾオキサゾール−５−イル）−２−フルアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−｛４−［２−（トリフェニルビニル）ベンジル］ピペラジン−１−イル｝ベンズアミド；
４−｛４−［２−（５−メチル−５，６−ジヒドロフェナントリジン−６−イル）ベンジル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−｛４−［２−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル］ピペラジン−１−イル｝ベンズアミド；
４−（４−｛２−［２−（２，６−ジメトキシベンゾイル）−３−チエニル］ベンジリデン｝ピペリジン−１−イル）−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
１−［アダマンタン−１−イル］−４−｛２−［（１−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペリジン−４−イリデン）メチル］フェニル｝−Ｎ，Ｎ−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［オクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イル（３−フェニルプロパノイル）アミノ］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
４−［４−（２−５−［８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−８−イルメチル］−２−チエニル｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（４−［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（３−［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］ベンズアミド；
４−［４−（２−５−［４−（アダマンタン−１−イル）−１，３−チアゾール−２−イル］−２−チエニル｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［５−（４−フェニル−１，３−チアゾール−２−イル）−２−チエニル］ベンジリデン｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−［（４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝−３−ニトロフェニル）スルホニル］−４−（４−オキソ−４Ｈ−クロメン−６−イル）ベンズアミド；
Ｎ−［（４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝−３−ニトロフェニル）スルホニル］−４−（１−オクチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミド；
４−［５−（４−｛［（４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝−３−ニトロフェニル）スルホニル］カルバモイル｝フェニル）−１，３−ベンゾチアゾール−２−イル］ブタン；
Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝−４−［（１Ｒ，５Ｓ）−１，８，８−トリメチル−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］ベンズアミド；
６−｛３−［アダマンタン−１−イル］−４−メトキシフェニル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル）スルホニル）−２−ナフトアミド；
４−｛４−［アダマンタン−１−イルアセチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
Ｎ−｛１−［４−（｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝カルバモイル）フェニル］ピペリジン−４−イル｝アダマンタン−１−カルボキサミド；
４−［アダマンタン−２−イルアミノ］−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；および
Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝−４−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］オキシ｝ベンズアミド；
から選択される。
また別の実施形態は、膀胱癌、脳腫瘍、乳癌、骨髄癌、子宮頸癌、慢性リンパ球性白血病、結腸直腸癌、食道癌、肝細胞癌、リンパ芽球性白血病、濾胞性リンパ腫、Ｔ細胞もしくはＢ細胞起源のリンパ球性悪性腫瘍、黒色腫、骨髄性白血病、骨髄腫、口腔癌、卵巣癌、非小細胞性肺癌、慢性リンパ球性白血病、骨髄腫、前立腺癌、小細胞性肺癌または脾臓癌を治療するための組成物であって、前記組成物が、賦形剤および治療有効量の本発明の化合物を含む組成物に関する。
また別の実施形態は、患者における膀胱癌、脳腫瘍、乳癌、骨髄癌、子宮頸癌、慢性リンパ球性白血病、結腸直腸癌、食道癌、肝細胞癌、リンパ芽球性白血病、濾胞性リンパ腫、Ｔ細胞もしくはＢ細胞起源のリンパ球性悪性腫瘍、黒色腫、骨髄性白血病、骨髄腫、口腔癌、卵巣癌、非小細胞性肺癌、慢性リンパ球性白血病、骨髄腫、前立腺癌、小細胞性肺癌または脾臓癌を治療する方法であって、前記方法は、前記患者に治療有効量の本発明の化合物を投与することを含む方法に関する。
また別の実施形態は、患者における膀胱癌、脳腫瘍、乳癌、骨髄癌、子宮頸癌、慢性リンパ球性白血病、結腸直腸癌、食道癌、肝細胞癌、リンパ芽球性白血病、濾胞性リンパ腫、Ｔ細胞もしくはＢ細胞起源のリンパ球性悪性腫瘍、黒色腫、骨髄性白血病、骨髄腫、口腔癌、卵巣癌、非小細胞性肺癌、慢性リンパ球性白血病、骨髄腫、前立腺癌、小細胞性肺癌または脾臓癌を治療する方法であって、前記方法は、前記患者に治療有効量の本発明の化合物および治療有効量の１つの追加の治療薬または２つ以上の追加の治療薬を投与することを含む方法に関する。
本明細書に記載の様々な成分は、識別子（大文字と数字および／またはアルファベットの上付き文字）によって表され、詳細に具象化することができる。
適正な原子価は全ての成分およびこれらの組み合わせについて維持される、２つ以上の原子を有する一価成分は左から右に描出され、これらの左末端を通して付着させられる、および二価成分もまた左から右に描出されると理解すべきであると意図されている。
さらに、本明細書に記載の様々な成分の特定の実施形態は同一識別子を有する別の特定実施形態と同一であることも相違していることもあると意図されている。
本明細書で使用する用語「アルケニル」は、２から１０個の炭素を含有する、および少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を含有する直鎖または分枝状炭化水素鎖を意味する。用語「Ｃｘ−Ｃｙアルキル」は、ｘからｙ個の炭素原子を含有する少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を含有する直鎖または分枝状炭化水素鎖を意味する。用語「Ｃ２−Ｃ４アルケニル」は、２から４個の炭素原子を含有するアルケニル基を意味する。アルケニルの代表的な例には、ブタ−２，３−ジエニル、エテニル、２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、３−ブテニル、４−ペンテニル、５−ヘキセニル、２−ヘプテニル、２−メチル−１−ヘプテニルおよび３−デセニルが含まれるがこれらに限定されない。
用語「アルケニレン」は、２から４個の炭素原子の直鎖または分枝鎖の炭化水素に由来する二価基を意味し、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を含有する。用語「Ｃｘ−Ｃｙアルキレン」は、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を含有する、およびｘからｙ個の炭素原子を含有する直鎖または分枝状の炭化水素鎖に由来する二価基を意味する。アルケニレンの代表的な例には、−ＣＨ＝ＣＨ−および−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−が含まれるがこれらに限定されない。
本明細書で使用する用語「アルキル」は、１から１０個の炭素原子を含有する直鎖または分枝状の飽和炭化水素鎖を意味する。用語「Ｃｘ−Ｃｙアルキル」は、ｘからｙ個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖の飽和炭化水素を意味する。例えば「Ｃ２−Ｃ１０アルキル」は、２から１０個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖の飽和炭化水素を意味する。アルキルの例には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、３−メチルヘキシル、２，２−ジメチルペンチル、２，３−ジメチルペンチル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニルおよびｎ−デシルが含まれるがこれらに限定されない。
用語「アルキレン」は、１から１０個の炭素原子、例えば１から４個の炭素原子の直鎖または分枝状の飽和炭化水素鎖に由来する二価基を意味する。用語「Ｃｘ−Ｃｙアルキレン」は、ｘからｙ個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖の飽和炭化水素に由来する二価基を意味する。例えば「Ｃ２−Ｃ６アルキレン」は、２から６個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖の飽和炭化水素を意味する。アルキレンの例には、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−および−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−が含まれるがこれらに限定されない。
用語「アルキニル」は、２から１０個の炭素原子を含有する、および少なくとも１つの炭素−炭素三重結合を含有する直鎖または分枝鎖の炭化水素基を意味する。用語「Ｃｘ−Ｃｙアルキニル」は、ｘからｙ個の炭素原子を含有する直鎖もしくは分枝鎖の炭化水素基を意味する。アルキニルの代表的な例には、アセチレニル、１−プロピニル、２−プロピニル、３−ブチニル、２−ペンチニルおよび１−ブチニルが含まれるがこれらに限定されない。
本明細書で使用する用語「アルキニレン」は、２から１０個の炭素原子を含有する、および少なくとも１つの炭素−炭素三重結合を含有する直鎖または分枝鎖の炭化水素基に由来する二価の基を意味する。
本明細書で使用する用語「アリール」は、フェニルを意味する。
本明細書で使用する用語「環状部分」は、ベンゼン、フェニル、フェニレン、シクロアルカン、シクロアルキル、シクロアルキレン、シクロアルケン、シクロアルケニル、シクロアルケニレン、シクロアルキン、シクロアルキニル、シクロアルキニレン、ヘテロアレーン、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルカン、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケン、ヘテロシクロアルケニルおよびスピロアルキルを意味する。
本明細書で使用する用語「シクロアルキレン」または「シクロアルキル」または「シクロアルカン」は、単環式または架橋炭化水素環系を意味する。単環式シクロアルキルは、３から８個の炭素原子、０個のヘテロ原子および０個の二重結合を含有する炭素環式環系である。単環式環系の例には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルおよびシクロオクチルが含まれる。単環式環系は、各々が１、２または３個の炭素原子からなり、各々が該環系の２個の隣接していない炭素原子を連結している１つまたは２つのアルキレン架橋を含有することができる。このような架橋シクロアルキル環系の非限定的例には、ビシクロ［３．１．１］ヘプタン、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、ビシクロ［２．２．２］オクタン、ビシクロ［３．２．２］ノナン、ビシクロ［３．３．１］ノナン、ビシクロ［４．２．１］ノナン、トリシクロ［３．３．１．０３，７］ノナン（オクタヒドロ−２，５−メタノペンタレンまたはノルアダマンタン）およびトリシクロ［３．３．１．１３，７］デカン（アダマンタン）が含まれる。単環式および架橋シクロアルキルは、該環系内に含有された任意の置換可能な原子を通して親分子部分に付着させることができる。
本明細書で使用する用語「シクロアルケニレン」または「シクロアルケニル」または「シクロアルケン」は、単環式または架橋炭化水素環系を意味する。単環式シクロアルケニルは、４、５、６、７または８個の炭素原子および０個のヘテロ原子を有する。４員環系は１つの二重結合を有し、５または６員環系は１つまたは２つの二重結合を有し、７または８員環系は、１、２または３つの二重結合を有する。単環式シクロアルケニル基の代表的な例には、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニルおよびシクロオクテニルが含まれるがこれらに限定されない。単環式シクロアルケニル環は、各々が１、２または３個の炭素原子からなり、各々が該環系の２個の隣接していない炭素原子を連結している１つまたは２つのアルキレン架橋を含有することができる。二環式シクロアルケニル基の代表的な例には、４，５，６，７−テトラヒドロ−３ａＨ−インデン、オクタヒドロナフタレニルおよび１，６−ジヒドロ−ペンタレンが含まれるがこれらに限定されない。単環式および二環式シクロアルケニルは、該環系内に含有された任意の置換可能な原子を通して親分子部分に付着させることができる。
本明細書で使用する用語「シクロアルキン」または「シクロアルキニル」または「シクロアルキニレン」は、単環式または架橋炭化水素環系を意味する。単環式シクロアルキニルは、８個以上の炭素原子、０個のヘテロ原子および１つ以上の三重結合を有する。単環式シクロアルキニル環は、各々が１、２または３個の炭素原子からなり、各々が該環系の２個の隣接していない炭素原子を連結している１つまたは２つのアルキレン架橋を含有することができる。単環式および架橋シクロアルキニルは、該環系内に含有された任意の置換可能な原子を通して親分子部分に付着させることができる。
本明細書で使用する用語「ヘテロアレーン」または「ヘテロアリール」または「ヘテロアリーレン」は、少なくとも１個の炭素原子および１個または２個以上の独立して選択される窒素、酸素または硫黄原子を有する５員または６員芳香族環を意味する。本発明のヘテロアレーン類は、適正な原子価が維持されることを前提に、該環内の任意の隣接原子を通して結合される。ヘテロアリールの代表的な例には、フラニル（フラン−２−イルを含むがこれには限定されない。）、イミダゾリル（１Ｈ−イミダゾール−１−イルを含むがこれには限定されない。）、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、ピリジニル（例、ピリジン−４−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル）、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピロリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、チエニル（チエン−２−イル、チエン−３−イルを含むがこれらに限定されない。）、トリアゾリルおよびトリアジニルが含まれるがこれらに限定されない。
本明細書で使用する用語「ヘテロシクロアルカン」または「ヘテロシクロアルキル」または「ヘテロシクロアルキレン」は、Ｏ、ＮおよびＳからなる群から独立して選択される少なくとも１個のヘテロ原子および０個の二重結合を含有する単環式または架橋３、４、５、６、７または８員環を意味する。単環式および架橋ヘテロシクロアルカンは、該環内に含有された任意の置換可能な炭素原子または任意の置換可能な窒素原子を通して親分子部分に結合させられる。複素環式環内の窒素および硫黄ヘテロ原子は、場合により酸化させることができ、該窒素原子は、場合により４級化させることができる。ヘテロシクロアルカン基の代表的な例には、モルホリニル、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ジオキソラニル、テトラヒドロフラニル、チオモルホリニル、ジオキサニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロチオピラニル、オキセタニル、ピペラジニル、イミダゾリジニル、アゼチジン、アゼパニル、アジリジニル、ジアゼパニル、ジチオラニル、ジチアニル、イソオキサゾリジニル、イソチアゾリジニル、オキサジアゾリジニル、オキサゾリジニル、ピラゾリジニル、テトラヒドロチエニル、チアジアゾリジニル、チアゾリジニル、チオモルホリニル、トリチアニルおよびトリチアニルが含まれるがこれらに限定されない。
本明細書で使用する用語「ヘテロシクロアルケン」または「ヘテロシクロアルケニル」または「ヘテロシクロアルケニレン」は、Ｏ、ＮおよびＳからなる群から独立して選択される少なくとも１個のヘテロ原子および０個の二重結合を含有する単環式または架橋３、４、５、６、７または８員環を意味する。単環式および架橋ヘテロシクロアルケンは、該環内に含有された任意の置換可能な炭素原子または任意の置換可能な窒素原子を通して親分子部分に結合させられる。複素環式環内の窒素および硫黄ヘテロ原子は、場合により酸化させることができ、該窒素原子は、場合により４級化させることができる。ヘテロシクロアルケン基の代表的な例には、テトラヒドロオキソシニル、１，４，５，６−テトラヒドロピリダジニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ジヒドロピラニル、イミダゾリニル、イソチアゾリニル、オキサジアゾリニル、イソオキサゾリニル、オキサゾリニル、ピラニル、ピラゾリニル、ピロリニル、チアジアゾリニル、チアゾリニルおよびチオピラニルが含まれるがこれらに限定されない。
本明細書で使用する用語「フェニレン」は、フェニルからの１個の水素原子の除去によって形成される二価の基を意味する。
本明細書で使用する用語「スピロアルキル」は、この両端が同一炭素原子に付着しており、Ｃ２−スピロアルキル、Ｃ３−スピロアルキル、Ｃ４−スピロアルキル、Ｃ５−スピロアルキル、Ｃ６−スピロアルキル、Ｃ７−スピロアルキル、Ｃ８−スピロアルキル、Ｃ９−スピロアルキルなどによって例示されるアルキレンを意味する。
本明細書で使用する用語「スピロヘテロアルキル」は、独立して選択されるＯ、Ｃ（Ｏ）、ＣＮＯＨ、ＣＮＯＣＨ３、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ２もしくはＮＨと置換された１つまたは２つのＣＨ２部分および未置換もしくはＮと置換された１つまたは２つのＣＨ部分を有するスピロアルキルを意味する。
本明細書で使用する用語「スピロヘテロアルケニル」は、独立して選択されるＯ、Ｃ（Ｏ）、ＣＮＯＨ、ＣＮＯＣＨ３、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ２もしくはＮＨと置換された１つまたは２つのＣＨ２部分および未置換もしくはＮと置換された１つまたは２つのＣＨ部分を有するスピロアルケニルを意味し、さらにまた未置換もしくは独立して選択されるＯ、Ｃ（Ｏ）、ＣＮＯＨ、ＣＮＯＣＨ３、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ２もしくはＮＨと置換された１つまたは２つのＣＨ２部分およびＮと置換された１つまたは２つのＣＨ部分を有するスピロアルケニルも意味する。
本明細書で使用する用語「スピロシクロ」は、同一炭素原子上の、これらが付着している該炭素原子とともにシクロアルカン、ヘテロシクロアルカン、シクロアルケンまたはヘテロシクロアルケン環を形成する２つの置換基を意味する。
本明細書で使用する用語「Ｃ２−Ｃ５−スピロアルキル」は、Ｃ２スピロアルキル、Ｃ３−スピロアルキル、Ｃ４−スピロアルキルおよびＣ５−スピロアルキルを意味する。
本明細書で使用する用語「Ｃ２−スピロアルキル」は、これらの両端が同一ＣＨ２部分の水素原子を置換するエト−１，２−イレンを意味する。
本明細書で使用する用語「Ｃ３−スピロアルキル」は、これらの両端が同一ＣＨ２部分の水素原子を置換するプロプ−１，３−イレンを意味する。
本明細書で使用する用語「Ｃ４−スピロアルキル」は、これらの両端が同一ＣＨ２部分の水素原子を置換するブト−１，４−イレンを意味する。
本明細書で使用する用語「Ｃ５−スピロアルキル」は、これらの両端が同一ＣＨ２部分の水素原子を置換するペント−１，５−イレンを意味する。
本明細書で使用する用語「Ｃ６−スピロアルキル」は、これらの両端が同一ＣＨ２部分の水素原子を置換するヘキス−１，６−イレンを意味する。
本明細書で使用する用語「ＮＨ保護基」は、合成手順中の望ましくない反応に対してＮＨ基を保護する置換基を意味する。ＮＨ保護基の例には、トリクロロエトキシカルボニル、トリブロモエトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、パラニトロベンジルカルボニル、オルト−ブロモベンジルオキシカルボニル、クロロアセチル、ジクロロアセチル、トリクロロアセチル、トリフルオロアセチル、フェニルアセチル、ホルミル、アセチル、ベンゾイル、ｔｅｒｔ−アミルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、パラメトキシベンジルオキシカルボニル、３，４−ジメトキシベンジル−オキシカルボニル、４−（フェニルアゾ）ベンジルオキシカルボニル、２−フルフリル−オキシカルボニル、ジフェニルメトキシカルボニル、１，１−ジメチルプロポキシ−カルボニル、イソプロポキシカルボニル、フタロイル、スクシニル、アラニル、ロイシル、１−アダマンチルオキシカルボニル、８−キノリルオキシカルボニル、ベンジル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、２−ニトロフェニルチオ、メタンスルホニル、パラトルエンスルホニル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチレン、ベンジリデン、２−ヒドロキシベンジリデン、２−ヒドロキシ−５−クロロベンジリデン、２−ヒドロキシ−１−ナフチル−メチレン、３−ヒドロキシ−４−ピリジルメチレン、シクロヘキシリデン、２−エトキシカルボニルシクロヘキシリデン、２、エトキシカルボニルシクロペンチリデン、２−アセチルシクロヘキシリデン、３，３−ジメチル−５−オキシシクロ−ヘキシリデン、ジフェニルホスホルイル、ジベンジルホスホルイル、５−メチル−２−オキソ−２Ｈ−１，３−ジオキソール−４−イル−メチル、トリメチルシリル、トリエチルシリルおよびトリフェニルシリルが含まれるがこれらに限定されない。
本明細書で使用する用語「Ｃ（Ｏ）ＯＨ保護基」は、合成手順中の望ましくない反応に対してＣ（Ｏ）ＯＨ基を保護する置換基を意味する。Ｃ（Ｏ）ＯＨ保護基の例には、メチル、エチル、ｎプロピル、イソプロピル、１，１−ジメチルプロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、ナフチル、ベンジル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、パラニトロベンジル、パラメトキシベンジル、ビス（パラメトキシフェニル）メチル、アセチルメチル、ベンゾイルメチル、パラニトロベンゾイルメチル、パラブロモベンゾイルメチル、パラメタンスルホニルベンゾイルメチル、２−テトラヒドロピラニル２テトラヒドロフラニル、２，２，２−トリクロロ−エチル、２−（トリメチルシリル）エチル、アセトキシメチル、プロピオニルオキシメチル、ピバロイルオキシメチル、フタルイミドメチル、スクシンイミドメチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、メトキシメチル、メトキシエトキシメチル、２−（トリメチルシリル）エトキシメチル、ベンジルオキシメチル、メチルチオメチル、２−メチルチオエチル、フェニルチオメチル、１，１−ジメチル−２−プロペニル、３−メチル−３−ブテニル、アリル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、ジエチルイソプロピルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル、ジフェニルメチルシリル、およびｔｅｒｔ−ブチルメトキシフェニルシリルが含まれるがこれらに限定されない。
本明細書で使用する用語「ＯＨまたはＳＨ保護基」は、合成手順中の望ましくない反応に対してＯＨまたはＳＨ基を保護する置換基を意味する。ＯＨまたはＳＨの保護基の例には、ベンジルオキシカルボニル、４−ニトロベンジルオキシカルボニル、４−ブロモベンジルオキシカルボニル、４−メトキシベンジルオキシカルボニル、３，４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、１，１−ジメチルプロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、イソブチルオキシカルボニル、ジフェニルメトキシカルボニル、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、２，２，２−トリブロモエトキシカルボニル、２−（トリメチルシリル）エトキシカルボニル、２（フェニルスルホニル）エトキシカルボニル、２−（トリフェニルホスホニオ）エトキシカルボニル、２−フルフリルオキシカルボニル、１−アダマンチルオキシカルボニル、ビニルオキシカルボニル、アリルオキシカルボニル、Ｓ−ベンジルチオカルボニル、４−エトキシ−１−ナフチルオキシカルボニル、８−キノリルオキシカルボニル、アセチル、ホルミル、クロロアセチル、ジクロロアセチル、トリクロロアセチル、トリフルオロアセチル、メトキシアセチル、フェノキシアセチル、ピバロイル、ベンゾイル、メチル、ｔｅｒｔ−ブチル、２，２，２−トリクロロエチル、２−トリメチルシリルエチル、１，１−ジメチル−２−プロペニル、３−メチル−３−ブテニル、アリル、ベンジル（フェニルメチル）、パラメトキシベンジル、３，４−ジメトキシベンジル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、メトキシメチル、メチルチオメチル、ベンジルオキシメチル、２−メトキシエトキシメチル、２，２，２−トリクロロ−エトキシメチル、２−（トリメチルシリル）エトキシメチル、１−エトキシエチル、メタンスルホニル、パラトルエンスルホニル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、ジエチルイソプロピルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル、ジフェニルメチルシリル、およびｔｅｒｔ−ブチルメトキシフェニルシリルが含まれるがこれらに限定されない。
有機合成における保護基に関する総説は、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．；Ｗｕｔｓ，Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，４ｔｈ ｅｄ．，Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，２００６を参照されたい。
化合物
本発明の化合物中には、幾何異性体が存在する可能性がある。本発明の化合物はＥまたはＺ立体配置内に炭素−炭素二重結合または炭素−窒素二重結合を含有することができるが、このときカーン・インゴールド・プレローグ順位則（Ｃａｈｎ−Ｉｎｇｏｌｄ−Ｐｒｅｌｏｇ Ｐｒｉｏｒｉｔｙ Ｒｕｌｅｓ）によって決定されるように、用語「Ｅ」は炭素−炭素または炭素−窒素二重結合の反対側上の高次の置換基を表し、用語「Ｚ」は炭素−窒素または炭素−窒素二重結合の同側上の高次の置換基を表す。本発明の化合物は、「Ｅ」および「Ｚ」異性体の混合物として存在することもできる。シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルの周囲の置換基は、シス型またはトランス型立体配置と指名される。
本発明の化合物は、ＲまたはＳ立体配置にある非対称性で置換された炭素原子を含有することができ、このとき用語「Ｒ」および「Ｓ」は、ＩＵＰＡＣ １９７４ Ｒｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｓｅｃｔｉｏｎ Ｅ，Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．（１９７６）４５，１３−１０に規定されている。等量のＲおよびＳ立体配置を備える非対称性で置換された炭素原子を有する化合物は、これらの炭素原子でラセミ形である。他に比較して１つの立体配置の過剰を備える原子には、より高い量、好ましくは約８５％から９０％の過剰、より好ましくは約９５％から９９％の過剰、およびいっそうさらに好ましくは約９９％より大きな過剰で存在する立体配置が指定される。従って、本発明は、ラセミ混合物、相対的および絶対的立体異性体、ならびに相対的および絶対的立体異性体の混合物を含んでいる。
ＮＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＯＨまたはＳＨ部分を含有する本発明の化合物は、これにプロドラッグ形成部分を付着させることができる。プロドラッグ形成部分は、代謝工程によって除去され、遊離したヒドロキシル、アミノまたはカルボン酸を有する化合物をインビボで遊離させる。プロドラッグは、溶解性および／または疎水性、消化管内での吸収、バイオアベイラビリティ、組織浸透およびクリアランス率などの化合物の薬物動態特性を調整するために有用である。
同位体濃縮または標識化合物
本発明の化合物は、天然で最も豊富に見いだされる原子質量または質量数とは相違する原子質量または質量数を有する１個以上の原子を含有する同位体標識形または同位体濃縮形で存在することができる。同位体は、放射性または非放射性同位体であってよい。例えば水素、炭素、リン、硫黄、フッ素、塩素およびヨウ素などの原子の同位体には、２Ｈ、３Ｈ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１８Ｏ、３２Ｐ、３５Ｓ、１８Ｆ、３６Ｃｌおよび１２５Ｉが含まれるがこれらに限定されない。これらおよび／または他の原子の他の同位体を含有する化合物は、本発明の範囲内に含まれる。
他の実施形態では、同位体標識化合物は、ジュウテリウム（２Ｈ）、トリチウム（３Ｈ）または１４Ｃ同位体を含有する。本発明の同位体標識化合物は、当業者には周知の一般的方法によって調製することができる。このような同位体標識化合物は、容易に入手できる同位体標識試薬を非標識試薬と置換することによって、本明細書に開示した実施例およびスキームに開示された手順を実施することで従来法で調製することができる。一部の例では、化合物は正常原子をこの同位体と置換するために同位体標識試薬で処理することができ、例えば、ジュウテリウムに対する水素は、例えばＤ２ＳＯ４／Ｄ２Ｏなどの重水素酸（ｄｅｕｔｅｒｉｃ ａｃｉｄ）の作用によって置換することができる。上記のものに加えて、関連のある手順および中間体は、例えば、Ｌｉｚｏｎｄｏ，Ｊ ｅｔ ａｌ．，Ｄｒｕｇｓ Ｆｕｔ，２１（１１），１１１６（１９９６）；Ｂｒｉｃｋｎｅｒ，Ｓ Ｊ ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ，３９（３），６７３（１９９６）；Ｍａｌｌｅｓｈａｍ，Ｂ ｅｔ ａｌ．，Ｏｒｇ Ｌｅｔｔ，５（７），９６３（２００３）；国際公開第１９９７０１０２２３号、国際公開第２００５０９９３５３号、国際公開第１９９５００７２７１号、国際公開第２００６００８７５４号、米国特許第７５３８１８９号明細書、米国特許第７５３４８１４号明細書、米国特許第７５３１６８５号明細書、米国特許第７５２８１３１号明細書、米国特許第７５２１４２１号明細書、米国特許第７５１４０６８号明細書、米国特許第７５１１０１３号明細書、米国特許出願公開第２００９０１３７４５７号明細書、米国特許出願公開第２００９０１３１４８５号明細書、米国特許出願公開第２００９０１３１３６３号明細書、米国特許出願公開第２００９０１１８２３８号明細書、米国特許出願公開第２００９０１１１８４０号明細書、米国特許出願公開第２００９０１０５３３８号明細書、米国特許出願公開第２００９０１０５３０７号明細書、米国特許出願公開第２００９０１０５１４７号明細書、米国特許出願公開第２００９００９３４２２号明細書、米国特許出願公開第２００９００８８４１６号明細書、および米国特許出願公開第２００９００８２４７１号明細書に開示され、これらの方法は、参照によって本明細書に組み込まれる。
本発明の同位体標識化合物は、結合アッセイにおけるＢｃｌ−２阻害剤の有効性を決定するための標準物質として使用できる。同位体含有化合物は、非同位体標識親化合物の作用機序および代謝経路の評価によって化合物のインビボ代謝的運命を調査するための薬学研究において使用されてきた（Ｂｌａｋｅ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．６４，３，３６７−３９１（１９７５））。このような代謝研究は、安全で効果的な治療薬の設計において重要であるが、インビボ活性化合物が患者に投与されるため、または親化合物から生成される代謝産物が毒性もしくは発癌性であることが明らかであるからのいずれかである（Ｆｏｓｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｖｏｌ．１４，ｐｐ．２−３６，Ａｃａｄｅｍｉｃ ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎ，１９８５；Ｋａｔｏ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｌａｂｅｌｌｅｄ Ｃｏｍｐ．Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔ．，３６（１０）：９２７−９３２（１９９５）；Ｋｕｓｈｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，７７，７９−８８（１９９９）。
さらに、非放射性同位体含有薬物、例えば「ヘビードラッグ（ｈｅａｖｙ ｄｒｕｇ）」と呼ばれる重水素化薬をＢｃｌ−２活性に関連する疾患および状態を治療するために使用できる。この天然存在度を超えて化合物中に存在する同位体の量を増加させることは、濃縮と呼ばれる。濃縮の量の例には、約０．５ｍｏｌ％、１ｍｏｌ％、２ｍｏｌ％、３ｍｏｌ％、４ｍｏｌ％、５ｍｏｌ％、６ｍｏｌ％、７ｍｏｌ％、８ｍｏｌ％、９ｍｏｌ％、１０ｍｏｌ％、１２ｍｏｌ％、１６ｍｏｌ％、２１ｍｏｌ％、２５ｍｏｌ％、２９ｍｏｌ％、３３ｍｏｌ％、３７ｍｏｌ％、４２ｍｏｌ％、４６ｍｏｌ％、５０ｍｏｌ％、５４ｍｏｌ％、５８ｍｏｌ％、６３ｍｏｌ％、６７ｍｏｌ％、７１ｍｏｌ％、７５ｍｏｌ％、７９ｍｏｌ％、８４ｍｏｌ％、８８ｍｏｌ％、９２ｍｏｌ％、９６ｍｏｌ％から、約１００ｍｏｌ％が含まれる。重同位体で正常原子の約１５％までの置換が実行され、齧歯類およびイヌを含む哺乳動物において数日から数週間の期間にわたり最小観察有害作用で維持された（Ｃｚａｊｋａ Ｄ Ｍ ａｎｄ Ｆｉｎｋｅｌ Ａ Ｊ，Ａｎｎ．Ｎ．Ｙ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．１９６０ ８４：７７０；Ｔｈｏｍｓｏｎ Ｊ Ｆ，Ａｎｎ．Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ １９６０ ８４：７３６；Ｃｚａｋｊａ Ｄ Ｍ ｅｔ ａｌ．，Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．１９６１ ２０１：３５７）。ヒト体液中のジュウテリウムとの１５％から２３％と高い急性置換は、毒性を誘発しないことが見いだされた（Ｂｌａｇｏｊｅｖｉｃ Ｎ ｅｔ ａｌ．ｉｎ「Ｄｏｓｉｍｅｔｒｙ ＆ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｐｌａｎｎｉｎｇ ｆｏｒ Ｎｅｕｔｒｏｎ Ｃａｐｔｕｒｅ Ｔｈｅｒａｐｙ」，Ｚａｍｅｎｈｏｆ Ｒ，Ｓｏｌａｒｅｓ Ｇ ａｎｄ Ｈａｒｌｉｎｇ Ｏ Ｅｄｓ．１９９４．Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｍａｄｉｓｏｎ Ｗｉｓ．ｐｐ．１２５−１３４；Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｍｅｔａｂ．２３：２５１（１９９７））。
薬物の安定性同位体標識は、例えばｐＫａおよび脂溶性などの物理化学的特性を変化させることができる。これらの作用および変化は、同位体置換がリガンド−受容体相互作用に含まれる領域に影響を及ぼす場合は、該薬物分子の薬力学的応答に影響を及ぼす可能性がある。安定性同位体標識分子の物理的特性の一部は未標識分子の物理的特性とは相違するが、該化学的および生物学的特性は１つの重要な例外を除いて同一である：重同位体の増加した質量のために、重同位体および他の原子を含む任意の結合は、軽同位体とこの原子との間の同一結合より強力になることになる。従って、代謝または酵素変換反応の部位での同位体の取り込みは、前記反応を緩徐化させ、該非同位体化合物に比較して薬物動態プロファイルまたは有効性を変化させる可能性がある。
アミド、エステルおよびプロドラッグ
プロドラッグは、一部の同定された望ましくない物理的または生物学的特性を改善するために設計された活性薬の誘導体である。物理的特性は、通常は溶解度（過度もしくは不十分な脂溶性もしくは水溶性）または溶解度関連性であるが、問題のある生物学的特性には、これ自体が物理化学的特性関連性である可能性がある過度に急速な代謝または不良な生体内利用率が含まれる。
プロドラッグは、通常は：ａ）活性薬のエステル、ヘミエステル、炭酸エステル、硝酸エステル、アミド、ヒドロキサム酸、カルバメート、イミン、マンニッヒ（Ｍａｎｎｉｃｈ）塩基、リン酸塩、リン酸エステルおよびエナミンの形成、ｂ）アゾ、グリコシド、ペプチドおよびエーテル官能基を用いた薬物の官能化、ｃ）薬物のアミナル、ヘミ−アミナル、ポリマー、塩、錯体、ホスホルアミド、アセタール、ヘミアセタールおよびケタール形の使用によって調製される。例えば、本明細書に、参照によって全てが組み込まれる、Ａｎｄｒｅｊｕｓ Ｋｏｒｏｌｋｏｖａｓの「Ｅｓｓｅｎｔｉａｌｓ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８８），ｐｐ．９７−１１８を参照されたい。
エステルは、ヒドロキシル基またはカルボキシ基いずれかを含有する式（Ｉ）の基質から当業者に公知の一般的方法によって調製することができる。これらの化合物の典型的な反応は、該へテロ原子の１つをまた別の原子置き換える置換であり：例えば、
Figure 0005959501
アミドは、アミノ基またはカルボキシ基いずれかを含有する式（Ｉ）の基質から同様の方法によって調製することができる。エステルは、アミンまたはアンモニアと反応してアミドを形成することもできる。
Figure 0005959501
アミドを式（Ｉ）の化合物から製造するためのまた別の方法は、カルボン酸およびアミンをともに加熱することである。
Figure 0005959501
上記のスキーム２および３では、ＲおよびＲ’は、独立して式（Ｉ）の基質、アルキルまたは水素である。
本発明の１つの実施形態は、抗アポトーシス性Ｂｃｌ−２タンパク質の阻害剤として有用である化合物もしくは治療上許容される塩、プロドラッグ、代謝産物またはこれらのプロドラッグの塩に関係しており、該化合物は以下から選択される。
４−｛４−［（４’−クロロビフェニル−２−イル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−［（３−ニトロ−４−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝フェニル）スルホニル］ベンズアミド；
４−（４−｛アセチル［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝（ピペリジン−１−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−（４−｛ベンゾイル［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル−Ｎ−｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル−３’−｛［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−（４−｛（フェニルアセチル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４’−｛［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４’−（３−フェニルプロピル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ビフェニル−４−カルボキサミド；
４−｛６−［アダマンタン−１−イルメチル］−２，６−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタ−２−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−｛［（４−［（２Ｒ）−４−（モルホリン−４−イル）−１−（フェニルチオ）ブタン−２−イル］アミノ｝−３−［（トリフルオロメチル）スルホニル］フェニル）スルホニル］−４−（４−｛（３−フェニルプロパノイル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド；
４−｛４−［アダマンタン−１−イルメチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−｛［（４−［（２Ｒ）−４−（モルホリン−４−イル）−１−（フェニルチオ）ブタン−２−イル］アミノ｝−３−ニトロフェニル）スルホニル］ベンズアミド；
４−｛（１Ｓ，４Ｓ）−５−［アダマンタン−１−イルメチル］−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−（４−｛［３−ブロモ−５−メチルアダマンタン−１−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−（４−｛［３，５−ジメチルアダマンタン−１−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
４−｛４−［（４’−クロロビフェニル−２−イル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−｛［４−（１−メチル−２−オキソ−３−アザビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［（１Ｒ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−オクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イルアミノ］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（２−｛［（１Ｒ，４Ｒ，６Ｓ）−５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンズアミド；
４−［４−（２−｛［（１Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−（４−｛［（１Ｒ，５Ｒ）−２−（４−クロロフェニル）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−エン−３−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル−Ｎ−｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−｛４−［（２−｛［アダマンタン−２−イルメチル］アミノ｝−５，５−ジメチルシクロヘキシル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−｛４−［（５，５−ジメチル−２−｛［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝シクロヘキシル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−｛４−［２−（３−アザビシクロ［３．２．２］ノナ−３−イル）−５−ニトロベンジル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−（４−｛２−［２，３，３ａ，４，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
１−［アダマンタン−１−イル］−４−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ，Ｎ−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド；
４−（４−｛２−［２−（アダマンタン−１−イル）−６−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−８−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（アダマンタン−２−イル）−６−メチル−８−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキサミド；
４−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−シクロオクチル−５−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−２−フラミド；
Ｎ−ベンジル−７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド；
４−［４−（２−｛［（１Ｒ，５Ｓ）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（２−｛［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンズアミド；
４−（４−｛２−［３−アザビシクロ［３．２．２］ノナ−３−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［トリシクロ［４．３．１．１３，８］ウンデカ−４−エン−４−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ−フェニルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド；
７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（アダマンタン−１−イルメチル）−７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド；
Ｎ−シクロプロピル−７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド；
７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキシル；
４−［４−（２−５−［８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−８−イルメチル］−２−チエニル｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−｛４−［アダマンタン−１−イルカルボニル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
４−｛４−［アダマンタン−２−イルカルボニル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
４−｛５−［アダマンタン−１−イルカルボニル］−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
４−｛１Ｓ，５Ｓ）−３−［アダマンタン−１−イルカルボニル］−３，６−ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタ−６−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝−４−（４−（３−フェニルプロピル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−（４−｛（３−フェニルプロパノイル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド；
４−｛４−［アダマンタン−１−イルメチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
６−｛３−［アダマンタン−１−イル］−４−ヒドロキシフェニル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−２−ナフトアミド；
４−（４−｛２−［アダマンタン−１−イル］−２−オキソエチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−｛［アダマンタン−２−イルメチル］アミノ｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
４−｛２−［アダマンタン−１−イル］エトキシ｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
Ｎ３−［アダマンタン−１−イルアセチル］−Ｎ３−ベンジル−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−β−アラニンアミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−｛４−［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−リメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］ピペラジン−１−イル｝ベンズアミド；
４−｛４−［アダマンタン−１−イル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−｛４−［３，５−ジメチルアダマンタン−１−イル］ピペラジン−１−イル｝ベンズアミド；
［（３ａＳ，５ａＲ，８ａＲ，８ｂＳ）−２，２，７，７−テトラメチルテトラヒドロ−３ａＨ−ビス［１，３］ジオキソロ［４，５−ｂ４’，５’−ｄ］ピラン−３ａ−イル］メチル；
４−｛４−［（４’−クロロビフェニル−２−イル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛［（１Ｒ，４Ｓ）−７，７−ジメチル−２−オキソビシクロ［２．２．１］ヘプタ−１−イル］メチル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−（４−｛２−［アダマンタン−１−イル］エチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
４−｛４−［（４’−クロロビフェニル−２−イル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛［（１Ｓ，４Ｒ）−７，７−ジメチル−２−オキソビシクロ［２．２．１］ヘプタ−１−イル］メチル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４’−（｛（３−フェニルプロパノイル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝メチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［（１Ｒ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジリデン｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［５−（４−フェニル−１，３−チアゾール−２−イル）−２−チエニル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
４−［４−（２−｛５−［４−（アダマンタン−１−イル）−１，３−チアゾール−２−イル］−２−チエニル｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
５−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ−（２−フェニル−１，３−ベンゾオキサゾール−５−イル）−２−フルアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−｛４−［２−（トリフェニルビニル）ベンジル］ピペラジン−１−イル｝ベンズアミド；
４−｛４−［２−（５−メチル−５，６−ジヒドロフェナントリジン−６−イル）ベンジル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−｛４−［２−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル］ピペラジン−１−イル｝ベンズアミド；
４−（４−｛２−［２−（２，６−ジメトキシベンゾイル）−３−チエニル］ベンジリデン｝ピペリジン−１−イル）−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
１−［アダマンタン−１−イル］−４−｛２−［（１−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペリジン−４−イリデン）メチル］フェニル｝−Ｎ，Ｎ−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［オクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イル（３−フェニルプロパノイル）アミノ］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
４−［４−（２−５−［８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−８−イルメチル］−２−チエニル｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（４−［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（３−［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］ベンズアミド；
４−［４−（２−５−［４−（アダマンタン−１−イル）−１，３−チアゾール−２−イル］−２−チエニル｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［５−（４−フェニル−１，３−チアゾール−２−イル）−２−チエニル］ベンジリデン｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド；
Ｎ−［（４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝−３−ニトロフェニル）スルホニル］−４−（４−オキソ−４Ｈ−クロメン−６−イル）ベンズアミド；
Ｎ−［（４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝−３−ニトロフェニル）スルホニル］−４−（１−オクチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミド；
４−［５−（４−｛［（４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝−３−ニトロフェニル）スルホニル］カルバモイル｝フェニル）−１，３−ベンゾチアゾール−２−イル］ブタン；
Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝−４−［（１Ｒ，５Ｓ）−１，８，８−トリメチル−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］ベンズアミド；
６−｛３−［アダマンタン−１−イル］−４−メトキシフェニル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル）スルホニル）−２−ナフトアミド；
４−｛４−［アダマンタン−１−イルアセチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；
Ｎ−｛１−［４−（｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝カルバモイル）フェニル］ピペリジン−４−イル｝アダマンタン−１−カルボキサミド；
４−［アダマンタン−２−イルアミノ］−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド；および
Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝−４−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］オキシ｝ベンズアミド。
医薬組成物、併用療法、治療方法および投与
また別の実施形態は、本発明の化合物および賦形剤を含む医薬組成物を含んでいる。
さらにまた別の実施形態は、哺乳動物における癌を治療する方法であって、該哺乳動物に治療上許容される量の本発明の化合物を投与することを含む方法を含んでいる。
さらにまた別の実施形態は、哺乳動物における自己免疫疾患を治療する方法であって、該哺乳動物に治療上許容される量の本発明の化合物を投与することを含む方法を含んでいる。
さらにまた別の実施形態は、抗アポトーシス性Ｂｃｌ−２タンパク質がこの間に発現する疾患を治療するための組成物であって、賦形剤および治療有効量の本発明の化合物を含む組成物に関する。
さらにまた別の実施形態は、患者において抗アポトーシス性Ｂｃｌ−２タンパク質がこの間に発現する疾患を治療するための方法であって、該患者に治療有効量の本発明の化合物を投与することを含む方法に関する。
さらにまた別の実施形態は、膀胱癌、脳腫瘍、乳癌、骨髄癌、子宮頸癌、慢性リンパ球性白血病、結腸直腸癌、食道癌、肝細胞癌、リンパ芽球性白血病、濾胞性リンパ腫、Ｔ細胞もしくはＢ細胞起源のリンパ球性悪性腫瘍、黒色腫、骨髄性白血病、骨髄腫、口腔癌、卵巣癌、非小細胞性肺癌、前立腺癌、小細胞性肺癌または脾臓癌を治療するための組成物であって、賦形剤および治療有効量の本発明の化合物を含む組成物に関する。
さらにまた別の実施形態は、患者における膀胱癌、脳腫瘍、乳癌、骨髄癌、子宮頸癌、慢性リンパ球性白血病、結腸直腸癌、食道癌、肝細胞癌、リンパ芽球性白血病、濾胞性リンパ腫、Ｔ細胞もしくはＢ細胞起源のリンパ球性悪性腫瘍、黒色腫、骨髄性白血病、骨髄腫、口腔癌、卵巣癌、非小細胞性肺癌、前立腺癌、小細胞性肺癌または脾臓癌を治療する方法であって、該患者に治療有効量の本発明の化合物を投与することを含む方法に関する。
さらにまた別の実施形態は、抗アポトーシス性Ｂｃｌ−２タンパク質がこの間に発現する疾患を治療するための組成物であって、賦形剤および治療有効量の本発明の化合物ならびに治療有効量の１つの追加の治療薬または２つ以上の追加の治療薬を含む組成物に関する。
さらにまた別の実施形態は、患者において抗アポトーシス性Ｂｃｌ−２タンパク質がこの間に発現する疾患を治療するための方法であって、該患者に治療有効量の本発明の化合物および治療有効量の１つの追加の治療薬または２つ以上の追加の治療薬を投与することを含む方法に関する。
さらにまた別の実施形態は、膀胱癌、脳腫瘍、乳癌、骨髄癌、子宮頸癌、慢性リンパ球性白血病、結腸直腸癌、食道癌、肝細胞癌、リンパ芽球性白血病、濾胞性リンパ腫、Ｔ細胞もしくはＢ細胞起源のリンパ球性悪性腫瘍、黒色腫、骨髄性白血病、骨髄腫、口腔癌、卵巣癌、非小細胞性肺癌、慢性リンパ球性白血病、骨髄腫、前立腺癌、小細胞性肺癌または脾臓癌を治療するための組成物であって、賦形剤および治療有効量の本発明の化合物ならびに治療有効量の１つの追加の治療薬または２つ以上の追加の治療薬を含む組成物に関する。
さらにまた別の実施形態は、患者における膀胱癌、脳腫瘍、乳癌、骨髄癌、子宮頸癌、慢性リンパ球性白血病、結腸直腸癌、食道癌、肝細胞癌、リンパ芽球性白血病、濾胞性リンパ腫、Ｔ細胞もしくはＢ細胞起源のリンパ球性悪性腫瘍、黒色腫、骨髄性白血病、骨髄腫、口腔癌、卵巣癌、非小細胞性肺癌、慢性リンパ球性白血病、骨髄腫、前立腺癌、小細胞性肺癌または脾臓癌を治療する方法であって、該患者に治療有効量の本発明の化合物および治療有効量の１つの追加の治療薬または２つ以上の追加の治療薬を投与することを含む方法に関する。
インビトロまたはインビボ代謝工程によって生成される本発明の化合物の代謝産物は、さらにまた抗アポトーシス性Ｂｃｌ−２タンパク質に関連する疾患を治療するための有用性も有する可能性がある。
本発明の化合物を形成するためにインビトロまたはインビボで代謝される可能性がある所定の前駆体化合物もまた、抗アポトーシス性Ｂｃｌ−２タンパク質に関連する疾患を治療するための有用性も有する可能性がある。
本発明の化合物は、酸付加塩、塩基付加塩または両性イオンとして存在する場合がある。化合物の塩は、単離中または該化合物の精製後に調製される。化合物の酸付加塩は、化合物の酸との反応に由来するものである。例えば酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、重炭酸塩、クエン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩、カンファースルホン酸塩、ジグルコン酸塩、蟻酸塩、フマル酸塩、グリセロリン酸塩、グルタミン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸、カプロン酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メシチレンスルホン酸塩、メタンスルホン酸塩、ナフチレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トリクロロ酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、パラトルエンスルホン酸塩、およびウンデカ酸塩およびこれらのプロドラッグは、本発明によって包含されると理解する。塩基付加塩は、化合物と、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウムおよびマグネシウムのような陽イオンの水酸化物、炭酸塩または重炭酸塩との反応に由来するものである。
本発明の化合物は、例えば、経口腔、点眼、経口、浸透性、非経口（筋肉内、腹腔内、胸骨内、静脈内、皮下）、経直腸、局所的、経皮的または経膣的に投与することができる。
本発明の化合物の治療有効量は、治療の受容者、治療される障害およびこの重症度、該化合物を含有する組成物、投与時間、投与経路、治療期間、該化合物の力価、該化合物のクリアランス速度および別の薬物が併用投与されるか否かに左右される。患者に単回用量または分割用量で毎日投与される組成物を作製するために使用される本発明の化合物の量は、約０．０３から約２００ｍｇ／ｋｇ（体重）である。単回用量の組成物は、これらの量またはこれらの約数の組み合わせを含有している。
本発明の化合物は、賦形剤を備えて、または備えずに投与することができる。賦形剤には、例えば、封入材料または添加物、例えば吸収促進剤、酸化防止剤、結合剤、緩衝剤、コーティング剤、着色剤、希釈剤、錠剤分解剤、乳化剤、増量剤、充填剤、香味剤、保湿剤、潤滑剤、香料剤、保存料、推進剤、放出剤、滅菌剤、甘味料、可溶化剤、湿潤剤およびこれらの混合物が含まれる。
固体剤形で経口投与される本発明の化合物を含む組成物を調製するための賦形剤には、例えば、寒天、アルギン酸、水酸化アルミニウム、ベンジルアルコール、ベンジルベンゾアート、１，３−ブチレングリコール、カルボマー類、ヒマシ油、セルロース、酢酸セルロース、カカオ脂、コーンスターチ、コーン油、綿実油、クロスポビドン、ジグリセリド類、エタノール、エチルセルロース、エチルラウレート、エチルオレエート、脂肪酸エステル類、ゼラチン、胚芽油、グルコース、グリセロール、落花生油、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、イソプロパノール、等張性食塩液、ラクトース、水酸化マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、麦芽、マンニトール、モノグリセリド類、オリーブ油、ピーナッツ油、リン酸カリウム塩、ジャガイモデンプン、ポビドン、プロピレングリコール、リンガー（Ｒｉｎｇｅｒ）液、サフラワー油、ゴマ油、カルボキシメチルセルロースナトリウム、リン酸ナトリウム塩、ラウリル硫酸ナトリウム、ソルビトールナトリウム、大豆油、ステアリン酸、フマル酸ステアリル、スクロース、界面活性剤、タルク、トラガントゴム、テトラヒドロフルフリルアルコール、トリグリセリド類、水およびこれらの混合物が含まれる。液体剤形で点眼または経口投与される本発明の化合物を含む組成物を調製するための賦形剤には、例えば、１，３−ブチレングリコール、ヒマシ油、コーン油、綿実油、エタノール、ソルビタンの脂肪酸エステル類、胚芽油、落花生油、グリセロール、イソプロパノール、オリーブ油、ポリエチレングリコール類、プロピレングリコール、ゴマ油、水およびこれらの混合物が含まれる。浸透性で投与される本発明の化合物を含む組成物を調製するための賦形剤には、例えば、クロロフルオロハイドロカーボン類、エタノール、水およびこれらの混合物が含まれる。非経口投与される本発明の化合物を含む組成物を調製するための賦形剤には、例えば、１，３−ブタンジオール、ヒマシ油、コーン油、綿実油、デキストロース、胚芽油、落花生油、リポソーム類、オレイン酸、オリーブ油、ピーナッツ油、リンガー液、サフラワー油、ゴマ油、大豆油、Ｕ．Ｓ．Ｐ．または等張性塩化ナトリウム溶液、水およびこれらの混合物が含まれる。経直腸または経膣的に投与される本発明の化合物を含む組成物を調製するための賦形剤には、例えば、カカオ脂、ポリエチレングリコール、ワックスおよびこれらの混合物が含まれる。
化合物は、アルキル化剤、血管形成阻害剤、抗体、代謝拮抗薬、抗有糸***薬、抗増殖薬、抗ウイルス薬、オーロラキナーゼ阻害剤、他のアポトーシス促進剤（例、Ｂｃｌ−ｘＬ、Ｂｃｌ−ｗおよびＢｆｌ−１）阻害剤、死受容体経路の活性化剤、Ｂｃｒ−ＡｂＩキナーゼ阻害剤、ＢｉＴＥ（二重特異性Ｔ細胞エンゲージャー）抗体、抗体薬物コンジュゲート、生物学的応答修飾因子、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤、細胞周期阻害剤、シクロオキシゲナーゼ−２阻害剤、ＤＶＤ、白血病ウイルス発癌遺伝子ホモログ（ＥｒｂＢ２）受容体阻害剤、成長因子阻害剤、熱ショックタンパク質（ＨＳＰ）−９０阻害剤、ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）阻害剤、ホルモン療法、免疫薬、アポトーシスタンパク質阻害剤（ＩＡＰ）の阻害剤、挿入抗生物質、キナーゼ阻害剤、キネシン阻害剤、Ｊａｋ２阻害剤、ラパマイシン阻害剤の哺乳動物標的、ミクロＲＮＡ、マイトジェン活性化細胞外シグナル調節キナーゼ阻害剤、多価結合タンパク質、非ステロイド抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）、ポリＡＤＰ（アデノシンジホスフェート）−リボースポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）阻害剤、白金化学療法薬、ポロ様キナーゼ（Ｐｌｋ）阻害剤、ホスホイノシチド−３キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）阻害剤、プロテオソーム阻害剤、プリンアナログ、ピリミジンアナログ、受容体チロシンキナーゼ阻害剤、エチノイド／デルトイド植物アルカロイド、低分子阻害性リボ核酸（ｓｉＲＮＡ）、トポイソメラーゼ阻害剤、ユビキチンリガーゼ阻害剤など、ならびにこれらの薬剤の１種以上と組み合わせて使用した場合に有用であることが予想される。
ＢｉＴＥ抗体は、Ｔ細胞が２つの細胞を同時に結合することによって癌細胞を攻撃することを指令する二重特異性抗体である。Ｔ細胞は次に、標的癌細胞を攻撃する。ＢｉＴＥ抗体の例には、アデカツムマブ（Ｍｉｃｒｏｍｅｔ社、ＭＴ２０１）、ブリナツモマブ（Ｍｉｃｒｏｍｅｔ社、ＭＴ１０３）などが含まれる。理論によって限定されなくとも、Ｔ細胞が標的癌細胞のアポトーシスを引き出す機序の１つは、パーフォリンおよびグランザイムＢを含む細胞傷害性顆粒成分のエキソサイトーシス（細胞外放出）による。これに関連して、Ｂｃｌ−２は、パーフォリンおよびグランザイムＢの両方によるアポトーシスの誘導を減衰させることが証明されている。これらのデータは、Ｂｃｌ−２の阻害が、癌細胞を標的とした場合にＴ細胞によって引き出される細胞毒性作用を増強できることを示唆している（Ｖ．Ｒ．Ｓｕｔｔｏｎ，Ｄ．Ｌ．Ｖａｕｘ ａｎｄ Ｊ．Ａ．Ｔｒａｐａｎｉ，Ｊ．ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ １９９７，１５８（１２），５７８３）。
ｓｉＲＮＡは、内因性ＲＮＡ塩基または化学修飾ヌクレオチドを有する分子である。修飾は、細胞活性を無効にはせず、むしろ増加した安定性および／または増加した細胞効力を付与する。化学修飾の例には、ホスホロチオエート基、２’−ＯＣＨ３−含有リボヌクレオチド、２’−Ｆ−リボヌクレオチド、２’−メトキシエチルリボヌクレオチド、これらの組み合わせなどが含まれる。ｓｉＲＮＡは、様々な長さ（例、１０から２００ｂｐ）および構造（例、ヘアピン、一本／二本鎖、バルジ、ニック／ギャップ、ミスマッチ）を有することができ、細胞内で処理されて活性遺伝子サイレンシングを提供する。二本鎖ｓｉＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）は、各鎖（鈍端）または非対称末端（オーバーハング）上に同数のヌクレオチドを有することができる。１から２ヌクレオチドのオーバーハングは、センスおよび／またはアンチセンス鎖上に存在する、ならびに特定の鎖の５’−および／または３’−末端上に存在する可能性がある。例えば、Ｍｃｌ−１をターゲットとするｓｉＲＮＡｓは、多発性腫瘍細胞株におけるＡＢＴ−２６３（即ちＮ−（４−（４−（（２−（４−クロロフェニル）−５，５−ジメチル−１−シクロヘキサ−１−エン−１−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）ベンゾイル）−４−（（（１Ｒ）−３−（モルホリン−４−イル）−１−（（フェニルスルファニル）メチル）プロピル）アミノ）−３−（（トリフルオロメチル）スルホニル）ベンゼンスルホンアミド）、またはＡＢＴ−７３７（即ちＮ（４−（４−（（４’−クロロ（１，１’−ビフェニル）−２−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）ベンゾイル）−４−（（（１Ｒ）−３−（ジメチルアミノ）−１−（（フェニルスルファニル）メチル）プロピル）アミノ）−３−ニトロベンゼンスルホンアミド）の活動度を増強することが示された（Ｔｓｅ ｅｔ．ａｌ，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２００８，６８（９），３４２１およびその引用部分を参照）。
多価結合タンパク質は、２つ以上の抗原結合部位を含む結合タンパク質である。多価結合タンパク質は、３つ以上の抗原結合部位を有するように操作されており、概して天然型抗体ではない。用語「多特異性結合タンパク質」は、２つ以上の関連性または非関連性標的に結合できる結合タンパク質を意味する。二重可変性ドメイン（ＤＶＤ）結合タンパク質は、２つ以上の抗原結合部位を含む四価または多価結合タンパク質である。このようなＤＶＤは、単一特異性（即ち、１つの抗原に結合できる。）または多特異性（即ち、２つ以上の抗原に結合できる。）であってよい。２つの重鎖ＤＶＤポリペプチドおよび２つの軽鎖ＤＶＤポリペプチドを含むＤＶＤ結合タンパク質は、ＤＶＤ Ｉｇと呼ばれる。ＤＶＤ Ｉｇの各半分は、重鎖ＤＶＤポリペプチド、軽鎖ＤＶＤポリペプチドおよび２つの抗原結合部位を含んでいる。各結合部位は、１つの抗原結合部位当たり抗原結合に含まれる計６ＣＤＲを備える重鎖可変性ドメインおよび軽鎖可変性ドメインを含んでいる。多特異性ＤＶＤには、ＤＬＬ４およびＶＥＧＦまたはＣ−ｍｅｔおよびＥＦＧＲまたはＥｒｂＢ３およびＥＧＦＲに結合するＤＶＤ結合タンパク質が含まれる。
アルキル化剤には、アルトレタミン、ＡＭＤ−４７３、ＡＰ−５２８０、アパジコン（ａｐａｚｉｑｕｏｎｅ）、ベンダムスチン、ブロスタリシン、ブスルファン、カルボコン、カルムスチン（ＢＣＮＵ）、クロラムブシル、ＣＬＯＲＥＴＡＺＩＮＥ（登録商標）（ラロムスチン、ＶＮＰ ４０１０１Ｍ）、シクロホスファミド、デカルバジン、エストラムスチン、フォテムスチン、グルホスファミド、イフォスファミド、ＫＷ−２１７０、ロムスチン（ＣＣＮＵ）、マホスファミド、メルファラン、ミトブロニトール、ミトラクトール、ニムスチン、ナイトロジェンマスタードＮ−オキシド、ラニムスチン、テモゾロミド、チオテパ、ＴＲＥＡＮＤＡ（登録商標）（ベンダムスチン）、トレオスルファン、ロホスファミドなどが含まれる。
血管形成阻害剤には、内皮特異的受容体チロシンキナーゼ（Ｔｉｅ−２）阻害剤、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）阻害剤、インスリン成長因子−２受容体（ＩＧＦＲ−２）阻害剤、マトリックスメタロプロテイナーゼ−２（ＭＭＰ−２）阻害剤、マトリックスメタロプロテイナーゼ−９（ＭＭＰ−９）阻害剤、血小板由来成長因子受容体（ＰＤＧＦＲ）阻害剤、トロンボスポンジンアナログ、血管内皮成長因子受容体チロシンキナーゼ（ＶＥＧＦＲ）阻害剤などが含まれる。
代謝拮抗薬には、ＡＬＩＭＴＡ（登録商標）（ペメトレキセドジナトリウム、ＬＹ２３１５１４、ＭＴＡ）、５−アザシチジン、ＸＥＬＯＤＡ（登録商標）（カペシタビン）、カルモフール、ＬＥＵＳＴＡＴ（登録商標）（クラドリビン）、クロファラビン、シタラビンオクホスファート、シトシンアラビノシド、デシタビン、デフェロキサミン、ドキシフルリジン、エフロルニチン、ＥＩＣＡＲ（５−エチニル−１−β−Ｄ−リボフラノシルイミダゾール−４−カルボキサミド）、エノシタビン、エチニルシチジン、フルダラビン、５−フルオロウラシルを単独またはロイコボリンと併用して、ＧＥＭＺＡＲ（登録商標）（ゲムシタビン）、ヒドロキシウレア、ＡＬＫＥＲＡＮ（登録商標）（メルファラン）、メルカプトプリン、６−メルカプトプリンリボシド、メトトレキサート、ミコフェノール酸、ネララビン、ノラトレキセド、オクホスファート、ペリトレキソール、ペントスタチン、ラルチトレキセド、リバビリン、トリアピン、トリメトレキサート、Ｓ−１、チアゾフリン、テガフール、ＴＳ−１、ビダラビン、ＵＦＴなどが含まれる。
抗ウイルス薬には、リトナビル、ヒドロキシクロロキンなどが含まれる。
オーロラキナーゼ阻害剤には、ＡＢＴ−３４８、ＡＺＤ−１１５２、ＭＬＮ−８０５４、ＶＸ−６８０、オーロラのＡに特有のキナーゼ阻害剤、オーロラＢに特有のキナーゼ阻害剤、および全オーロラキナーゼ阻害剤などが含まれる。
Ｂｃｌ−２タンパク質阻害剤には、ＡＴ−１０１（（−）ゴシポール）およびＧＥＮＡＳＥＮＳＥ（登録商標）（Ｇ３１３９またはｏｂｌｉｍｅｒｓｅｎ（Ｂｃｌ−２−ターゲットとするアンチセンスのオリゴヌクレオチド））、ＩＰＩ−１９４、ＩＰＩ−５６５、Ｎ（４（４−（（４’−クロロ（１，１’−ビフェニル）−２−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）ベンゾイル）−４−（（（１Ｒ）−３−（ジメチルアミノ）−１−（（フェニルスルファニル）メチル）プロピル）アミノ）−３−ニトロベンゼンスルホンアミド）（ＡＢＴ−７３７）、Ｎ（４（４−（（２−（４−クロロフェニル）−５，５−ジメチル−１−シクロヘキサ−１−エン−１−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）ベンゾイル）−４−（（（１Ｒ）−３−（モルホリン−４−イル）−１−（（フェニルスルファニル）メチル）プロピル）アミノ）−３−（（トリフルオロメチル）スルホニル）ベンゼンスルホンアミド（ＡＢＴ−２６３）、ＧＸ−０７０（ｏｂａｔｏｃｌａｘ）などが含まれる。
Ｂｃｒ−Ａｂｌキナーゼ阻害剤には、ＤＡＳＡＴＩＮＩＢ（登録商標）（ＢＭＳ−３５４８２５）、ＧＬＥＥＶＥＣ（登録商標）（ｉｍａｔｉｎｉｂ）などが含まれる。
ＣＤＫ阻害剤には、ＡＺＤ−５４３８およびＢＭＩ−１０４０、ＢＭＳ−０３２、ＢＭＳ−３８７、ＣＶＴ−２５８４、ｆｌａｖｏｐｙｒｉｄｏｌ、ＧＰＣ−２８６１９９、ＭＣＳ−５Ａ、ＰＤ０３３２９９１、ＰＨＡ−６９０５０９、ｓｅｌｉｃｉｃｌｉｂ（ＣＹＣ−２０２（Ｒ ｒｏｓｃｏｖｉｔｉｎｅ））、ＺＫ−３０４７０９などが含まれる。
ＣＯＸ−２阻害剤には、ＡＢＴ−９６３、ＡＲＣＯＸＩＡ（登録商標）（エトリコキシブ）、ＢＥＸＴＲＡ（登録商標）（バルデコキシブ）、ＢＭＳ３４７０７０、ＣＥＬＥＢＲＥＸ（登録商標）（セレコキシブ）、ＣＯＸ−１８９（ルミラコキシブ）、ＣＴ−３、ＤＥＲＡＭＡＸＸ（登録商標）（デラコキシブ）、ＪＴＥ−５２２、４−メチル−２−（３，４−ジメチルフェニル）−１−（４−スルファモイルフェニル−１Ｈ−ピロール）、ＭＫ−６６３（エトリコキシブ）、ＮＳ−３９８、パレコキシブ、ＲＳ−５７０６７、ＳＣ−５８１２５、ＳＤ−８３８１、ＳＶＴ−２０１６、Ｓ−２４７４、Ｔ−６１４、ＶＩＯＸＸ（登録商標）（ロフェコキシブ）などが含まれる。
ＥＧＦＲ阻害剤には、ＡＢＸ−ＥＧＦ、抗ＥＧＦＲ免疫リポソーム、ＥＧＦ−ワクチン、ＥＭＤ−７２００、ＥＲＢＩＴＵＸ（登録商標）（セツキシマブ）、ＨＲ３、ＩｇＡ抗体、ＩＲＥＳＳＡ（登録商標）（ゲフィニチブ）、ＴＡＲＣＥＶＡ（登録商標）（エルロチニブまたはＯＳＩ−７７４）、ＴＰ−３８、ＥＧＦＲ融合タンパク質、ＴＹＫＥＲＢ（登録商標）（ラパチニブ）などが含まれる。
ＥｒｂＢ２受容体阻害剤には、ＣＰ−７２４−７１４、ＣＩ−１０３３（カネルチニブ）、ＨＥＲＣＥＰＴＩＮ（登録商標）（トラスツズマブ）、ＴＹＫＥＲＢ（登録商標）（ラパチニブ）、ＯＭＮＩＴＡＲＧ（登録商標）（２Ｃ４、ペツズマブ）、ＴＡＫ−１６５、ＧＷ−５７２０１６（イオナファルニブ）、ＧＷ−２８２９７４、ＥＫＢ−５６９、ＰＩ−１６６、ｄＨＥＲ２（ＨＥＲ２ワクチン）、ＡＰＣ−８０２４（ＨＥＲ−２ワクチン）、抗ＨＥＲ／２ｎｅｕ二重特異性抗体、Ｂ７．ｈｅｒ２ＩｇＧ３、ＡＳ ＨＥＲ２三官能性二重特異性抗体、ｍＡＢ ＡＲ−２０９、ｍＡＢ ２Ｂ−１などが含まれる。
ヒストンデアセチラーゼ阻害剤には、デプシペプチド、ＬＡＱ−８２４、ＭＳ−２７５、トラポキシン、ヒドロキサミン酸サブエロイルアニリド（ＳＡＨＡ）、ＴＳＡ、バルプロ酸などが含まれる。
ＨＳＰ−９０阻害剤には、１７−ＡＡＧ−ｎａｂ、１７−ＡＡＧ、ＣＮＦ−１０１、ＣＮＦ−１０１０、ＣＮＦ−２０２４、１７−ＤＭＡＧ、ゲルダナマイシン、ＩＰＩ−５０４、ＫＯＳ−９５３、ＭＹＣＯＧＲＡＢ（登録商標）（ＨＳＰ−９０に対するヒト組換え抗体）、ＮＣＳ−６８３６６４、ＰＵ２４ＦＣｌ、ＰＵ−３、ラディシコール、ＳＮＸ−２１１２、ＳＴＡ−９０９０ ＶＥＲ４９００９などが含まれる。
アポトーシスタンパク質の阻害剤の阻害剤には、ＨＧＳ１０２９、ＧＤＣ−０１４５、ＧＤＣ−０１５２、ＬＣＬ−１６１、ＬＢＷ−２４２などが含まれる。
抗体薬物コンジュゲートには、抗ＣＤ２２−ＭＣ−ＭＭＡＦ、抗ＣＤ２２−ＭＣ−ＭＭＡＥ、抗ＣＤ２２−ＭＣＣ−ＤＭ１、ＣＲ−０１１−ｖｃＭＭＡＥ、ＰＳＭＡ−ＡＤＣ、ＭＥＤＩ−５４７、ＳＧＮ−１９ＡｍＳＧＮ−３５、ＳＧＮ−７５などが含まれる。
死受容体経路の活性剤には、ＴＲＡＩＬ、抗体またはＴＲＡＩＬもしくは死受容体を標的とする他の物質（例、ＤＲ４およびＤＲ５）、例えばＡｐｏｍａｂ（登録商標）、コナツムマブ、ＥＴＲ２−ＳＴ０１、ＧＤＣ０１４５（レクサツムマブ）、ＨＧＳ−１０２９、ＬＢＹ−１３５、ＰＲＯ−１７６２およびトラスツズマブが含まれる。
Ｋｉｎｅｓｉｎ阻害剤には、ＡＺＤ４８７７、ＡＲＲＹ−５２０のようなＥｇ５阻害剤、および；ＧＳＫ９２３２９５ＡのようなＣＥＮＰＥ阻害剤などが含まれる。
ＪＡＫ−２阻害剤には、ＣＥＰ−７０１（ｌｅｓａｕｒｔｉｎｉｂ）、ＸＬ０１９、およびＩＮＣＢ０１８４２４などが含まれる。
ＭＥＫ阻害剤には、ＡＲＲＹ−１４２８８６、ＡＲＲＹ−４３８１６２、ＰＤ−３２５９０１、ＰＤ−９８０５９などが含まれる。
ｍＴＯＲ阻害剤には、ＡＰ−２３５７３、ＣＣＩ−７７９、エベロリムス、ＲＡＤ−００１、ラパマイシン、テムシロリムス、例えばＰＩ−１０３、ＰＰ２４２、ＰＰ３０、Ｔｏｒｉｎ １を含むＡＴＰ−競合的ＴＯＲＣ１／ＴＯＲＣ２阻害剤などが含まれる。
非ステロイド抗炎症薬には、ＡＭＩＧＥＳＩＣ（登録商標）（サルサレート）、ＤＯＬＯＢＩＤ（登録商標）（ジフルニサル）、ＭＯＴＲＩＮ（登録商標）（イブプロフェン）、ＯＲＵＤＩＳ（登録商標）（ケトプロフェン）、ＲＥＬＡＦＥＮ（登録商標）（ナブメトン）、ＦＥＬＤＥＮＥ（登録商標）（ピロキシカム）、イブプロフェンクリーム、ＡＬＥＶＥ（登録商標）（ナプロキセン）およびＮＡＰＲＯＳＹＮ（登録商標）（ナプロキセン）、ＶＯＬＴＡＲＥＮ（登録商標）（ジクロフェナク）、ＩＮＤＯＣＩＮ（登録商標）（インドメタシン）、ＣＬＩＮＯＲＩＬ（登録商標）（スリンダク）、ＴＯＬＥＣＴＩＮ（登録商標）（トルメチン）、ＬＯＤＩＮＥ（登録商標）（エトドラク）、ＴＯＲＡＤＯＬ（登録商標）（ケトロラク）、ＤＡＹＰＲＯ（登録商標）（オキサプロジン）などが含まれる。
ＰＤＧＦＲ阻害剤には、Ｃ−４５１、ＣＰ−６７３、ＣＰ−８６８５９６などが含まれる。
白金化学療法薬には、シスプラチン、ＥＬＯＸＡＴＩＮ（登録商標）（オキサリプラチン）エタプラチン、ロバプラチン、ネダプラチン、ＰＡＲＡＰＬＡＴＩＮ（登録商標）（カルボプラチン）、サトラプラチン、ピコプラチンなどが含まれる。
ポロ様キナーゼ阻害剤には、ＢＩ−２５３６などが含まれる。
ホスホイノシチド−３キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）阻害剤には、ワートマニン、ＬＹ２９４００２、ＸＬ−１４７、ＣＡＬ−１２０、ＯＮＣ−２１、ＡＥＺＳ−１２７、ＥＴＰ−４５６５８、ＰＸ−８６６、ＧＤＣ−０９４１、ＢＧＴ２２６、ＢＥＺ２３５、ＸＬ７６５などが含まれる。
トロンボスポンジンアナログには、ＡＢＴ−５１０、ＡＢＴ−５６７、ＡＢＴ−８９８、ＴＳＰ−１などが含まれる。
ＶＥＧＦＲ阻害剤には、ＡＶＡＳＴＩＮ（登録商標）（ベバシズマブ）、ＡＢＴ−８６９、ＡＥＥ−７８８、ＡＮＧＩＯＺＹＭＥ（商標）（血管形成を阻害するリボザイム（Ｒｉｂｏｚｙｍｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ社（コロラド州ボールダー）およびキロン（カリフォルニア州エメリービル））、アキシチニブ（ＡＧ−１３７３６）、ＡＺＤ−２１７１、ＣＰ−５４７，６３２、ＩＭ−８６２、ＭＡＣＵＧＥＮ（ペガプタミブ）、ＮＥＸＡＶＡＲ（登録商標）（ソラフェニブ、ＢＡＹ４３−９００６）、パゾパニブ（ＧＷ−７８６０３４）、バタラニブ（ＰＴＫ−７８７、ＺＫ−２２２５８４）、ＳＵＴＥＮＴ（登録商標）（スニチニブ、ＳＵ−１１２４８）、ＶＥＧＦトラップ、ＺＡＣＴＩＭＡ（商標）（バンデタニブ、ＺＤ−６４７４）、ＧＡ１０１、オファツムマブ、ＡＢＴ−８０６（ｍＡｂ−８０６）、ＥｒｂＢ３特異的抗体、ＢＳＧ２特異的抗体、ＤＬＬ４特異的抗体およびＣ−ｍｅｔ特異的抗体などが含まれる。
抗生物質には、挿入抗生物質であるアクラルビシン、アクチノマイシンＤ、アムルビシン、アナマイシン、アドリアマイシン、ＢＬＥＮＯＸＡＮＥ（登録商標）（ブレオマイシン）、ダウノルビシン、ＣＡＥＬＹＸ（登録商標）もしくはＭＹＯＣＥＴ（登録商標）（リポソームドキソルビシン）、エルサミトルシン、エピルブシン、グラルブイシン、ＺＡＶＥＤＯＳ（登録商標）（イダルビシン）、マイトマイシンＣ、ネモルビシン、ネオカルジノスタチン、ペプロマイシン、ピラルビシン、レベッカマイシン、スチマラマー、ストレプトゾシン、ＶＡＬＳＴＡＲ（登録商標）（バルルビシン）、ジノスタチンなどが含まれる。
トポイソメラーゼ阻害剤には、アクラルビシン、９−アミノカンプトテシン、アモナフィド、アムサクリン、ベカテカリン、ベロテカン、ＢＮ−８０９１５、ＣＡＭＰＴＯＳＡＲ（登録商標）（イリノテカンハイドロクロライド）、カンプトテシン、ＣＡＲＤＩＯＸＡＮＥ（登録商標）（デクスラゾキサン）、ジフロモテカン、エドテカリン、ＥＬＬＥＮＣＥ（登録商標）またはＰＨＡＲＭＯＲＵＢＩＣＩＮ（登録商標）（エピルビシン）、エトポシド、エキサテカン、１０−ヒドロキシカンプトテシン、ジマテカン、ルルトテカン、ミトキサントロン、Ｏｒａｔｈｅｃｉｎ、ピラルブシン、ピキサントロン、ルビテカン、ソブゾキサン、ＳＮ−３８、タフルポシド、トポテカンなどが含まれる。
抗体には、ＡＶＡＳＴＩＮ（登録商標）（ベバシズマブ）、ＣＤ４０特異的抗体、ｃｈＴＮＴ−１／Ｂ、デノスマブ、ＥＲＢＩＴＵＸ（登録商標）（セツキシマブ）、ＨＵＭＡＸ−ＣＤ４（登録商標）（ザノリムマブ）、ＩＧＦ１Ｒ特異的抗体、リンツズマブ、ＰＡＮＯＲＥＸ（登録商標）（エドレコロマブ）、ＲＥＮＣＡＲＥＸ（登録商標）（ＷＸＧ２５０）、ＲＩＴＵＸＡＮ（登録商標）（リツキシマブ）、チシリムマブ、トラスツジマブ、ＣＤ２０抗体Ｉ型およびＩＩ型などが含まれる。
ホルモン療法薬には、ＡＲＩＭＩＤＥＸ（登録商標）（アナストロゾール）、ＡＲＯＭＡＳＩＮ（登録商標）（エキセメスタン）、アルゾキシフェン、ＣＡＳＯＤＥＸ（登録商標）（ビカルタミド）、ＣＥＴＲＯＴＩＤＥ（登録商標）（セトロレリクス）、デガレリクス、デスロレリン、ＤＥＳＯＰＡＮ（登録商標）（トリロスタン）、デキサメタゾン、ＤＲＯＧＥＮＩＬ（登録商標）（フルタミド）、ＥＶＩＳＴＡ（登録商標）（ラロキシフェン）、ＡＦＥＭＡ（商標）（ファドロゾール）、ＦＡＲＥＳＴＯＮ（登録商標）（トレミフェン）、ＦＡＳＬＯＤＥＸ（登録商標）（フルベストラント）、ＦＥＭＡＲＡ（登録商標）（レトロゾール）、ホルメスタン、グルココルチコイド類、ＨＥＣＴＯＲＯＬ（登録商標）（ドキセルカルシフェロール）、ＲＥＮＡＧＥＬ（登録商標）（炭酸セベラマー）、ラソフォキシフェン、酢酸リュープロリド、ＭＥＧＡＣＥ（登録商標）（メゲステロール）、ＭＩＦＥＰＲＥＸ（登録商標）（ミフェプリストン）、ＮＩＬＡＮＤＲＯＮ（商標）（ニルタミド）、ＮＯＬＶＡＤＥＸ（登録商標）（クエン酸タモキシフェン）、ＰＬＥＮＡＸＩＳ（商標）（アバレリクス）、プレドニゾン、ＰＲＯＰＥＣＩＡ（登録商標）（フィナステリド）、リボスタン、ＳＵＰＲＥＦＡＣＴ（登録商標）（ブセレリン）、ＴＲＥＬＳＴＡＲ（登録商標）（黄体化ホルモン放出ホルモン（ＬＨＲＨ））、ＶＡＮＴＡＳ（登録商標）（ヒストレリンインプラント）、ＶＥＴＯＲＹＬ（登録商標）（トリロスタンまたはモドラスタン）、ＺＯＬＡＤＥＸ（登録商標）（ホスレリン、ゴセレリン）などが含まれる。
デルトイド類およびレチノイド類には、セオカルシトロール（ＥＢ１０８９、ＣＢ１０９３）、レクサカルシトロール（ＫＨ１０６０）、フェンレチニド、ＰＡＮＲＥＴＩＮ（登録商標）（アリレチノイン）、ＡＴＲＡＧＥＮ（登録商標）（リポソームトレチノイン）、ＴＡＲＧＲＥＴＩＮ（登録商標）（ベキサロテン）、ＬＧＤ−１５５０などが含まれる。
ＰＡＲＰ阻害剤には、ＡＢＴ−８８８（ベリパリブ）、オラパリブ、ＫＵ−５９４３６、ＡＺＤ−２２８１、ＡＧ−０１４６９９、ＢＳＩ−２０１、ＢＧＰ−１５、ＩＮＯ−１００１、ＯＮＯ−２２３１などが含まれる。
植物アルカロイド類には、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシン、ビノレルビンなどが含まれるがこれらに限定されない。
プロテアソーム阻害剤には、ＶＥＬＣＡＤＥ（登録商標）（ボルテゾミブ）、ＭＧ１３２、ＮＰＩ−００５２、ＰＲ−１７１などが含まれる。
免疫薬の例には、インターフェロン類および他の免疫増強剤が含まれる。インターフェロン類には、インターフェロンα、インターフェロンα−２ａ、インターフェロンα−２ｂ、インターフェロンβ、インターフェロンγ−１ａ、ＡＣＴＩＭＭＵＮＥ（登録商標）（インターフェロンγ−１ｂ）またはインターフェロンγ−ｎ１およびこれらの組み合わせが含まれる。他の物質には、ＡＬＦＡＦＥＲＯＮＥ（登録商標）、（ＩＦＮ−α）、ＢＡＭ−００２（酸化グルタチオン）、ＢＥＲＯＭＵＮ（登録商標）（タソネルミン）、ＢＥＸＸＡＲ（登録商標）（トシツモマブ）、ＣＡＭＰＡＴＨ（登録商標）（アレムツズマブ）、ＣＴＬＡ４（細胞毒性リンパ球抗原４）、デカルバジン、デニロイキン、エプラツズマブ、ＧＲＡＮＯＣＹＴＥ（登録商標）（レノグラスチム）、レンチナン、白血球αインターフェロン、イミキモド、ＭＤＸ−０１０（抗ＣＴＬＡ−４）、黒色腫ワクチン、ミツモバブ、モルグラモスチム、ＭＹＬＯＴＡＲＧ（商標）（ゲムツズマブオゾガマイシン）、ＮＥＵＰＯＧＥＮ（登録商標）（フィルグラスチム）、ＯｎｃｏＶＡＣ−ＣＬ、ＯＶＡＲＥＸ（登録商標）（オレゴボマブ）、ペムツモマブ（Ｙ−ｍｕＨＭＦＧ１）、ＰＲＯＶＥＮＧＥ（登録商標）（シプロイセル−Ｔ）、サルガラモスチム、シゾフィラン、テセロイキン、ＴＨＥＲＡＣＹＳ（登録商標）（バシルスカルメット・ゲラン（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｃａｌｍｅｔｔｅ−Ｇｕｅｒｉｎ））、ウベニメクス、ＶＩＲＵＬＩＺＩＮ（登録商標）（免疫療法薬、Ｌｏｒｕｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ社）、Ｚ−１００（丸山ワクチン（Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅ ｏｆ Ｍａｒｕｙａｍａ：ＳＳＭ））、ＷＦ−１０（テトラクロロデカオキシド（ＴＣＤＯ））、ＰＲＯＬＥＵＫＩＮ（登録商標）（アルデスロイキン）、ＺＡＤＡＸＩＮ（登録商標）（サイマルファシン）、ＺＥＮＡＰＡＸ（登録商標）（ダクリズマブ）、ＺＥＶＡＬＩＮ（登録商標）（９０Ｙ−イブリツモマブチウキセタン）などが含まれる。
生物学的応答修飾剤は、生体の防衛機構または生物学的応答、例えば組織細胞の生存、増殖もしくは分化をこれらが抗腫瘍活性を有するように指令するために修飾する物質であり、クレスチン、レンチナン、シゾフィラン、ピシバニルＰＦ−３５１２６７６（ＣｐＧ−８９５４）、ウベニメクスなどが含まれる。
ピリミジンアナログには、シタラビン（ａｒａ ＣまたはアラビノシドＣ）、シトシンアラビノシド、ドキシフルリジン、ＦＬＵＤＡＲＡ（登録商標）（フルダラビン）、５−ＦＵ（５−フルオロウラシル）、フロクスウリジン、ＧＥＭＺＡＲ（登録商標）（ゲムシタビン）、ＴＯＭＵＤＥＸ（登録商標）（ラチトレキセド）、ＴＲＯＸＡＴＹＬ（商標）（トリアセチルウリジントロキサシタビン）などが含まれる。
プリンアナログには、ＬＡＮＶＩＳ（登録商標）（チオグアニン）およびＰＵＲＩ−ＮＥＴＨＯＬ（登録商標）（メルカプトプリン）が含まれる。
抗有糸***薬には、バタブリン、エポチロンＤ（ＫＯＳ−８６２）、Ｎ−（２−（（４−ヒドロキシフェニル）アミノ）ピリジン−３−イル）−４−メトキシベンゼンスルホンアミド、イクサベピロン（ＢＭＳ ２４７５５０）、パクリタキセル、ＴＡＸＯＴＥＲＥ（登録商標）（ドセタキセル）、ＰＮＵ１００９４０（１０９８８１）、パツピロン、ＸＲＰ−９８８１（ラロタキセル）、ビンフルニン、ＺＫ−ＥＰＯ（合成エポチロン）などが含まれる。
ユビキチンリガーゼ阻害剤には、ＭＤＭ２阻害剤、例えばニュートリン類、ＮＥＤＤ８阻害剤、例えばＭＬＮ４９２４などが含まれる。
本発明の化合物は、さらにまた放射線療法の有効性を増強する放射線増感剤として使用することもできる。放射線療法の例には、体外ビーム放射線療法、遠隔照射法、小線源照射療法および密封、非密封線源放射線療法などが含まれる。
さらに、本発明の化合物は、他の化学療法薬、例えばＡＢＲＡＸＡＮＥ（商標）（ＡＢＩ−００７）、ＡＢＴ−１００（ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤）、ＡＤＶＥＸＩＮ（登録商標）（Ａｄ５ＣＭＶ−ｐ５３ワクチン）、ＡＬＴＯＣＯＲ（登録商標）またはＭＥＶＡＣＯＲ（登録商標）（ロバスタチン）、ＡＭＰＬＩＧＥＮ（登録商標）（ポリＩ：ポリＣ１２Ｕ、合成ＲＮＡ）、ＡＰＴＯＳＹＮ（登録商標）（エクシスリンド）、ＡＲＥＤＩＡ（登録商標）（パミドロン酸）、アルグラビン、Ｌ−アスパラギナーゼ、アタメスタン（１−メチル−３，１７−ジオン−アンドロスタ−１，４−ジエン）、ＡＶＡＧＥ（登録商標）（タザロテン）、ＡＶＥ−８０６２（コンブレアスタチン誘導体）ＢＥＣ２（ミツモマブ）、カケクチンまたはカケクシン（腫瘍壊死因子）、カンバキシン（ワクチン）、ＣＥＡＶＡＣ（登録商標）（癌ワクチン）、ＣＥＬＥＵＫ（登録商標）（セルモロイキン）、ＣＥＰＬＥＮＥ（登録商標）（ヒスタミンジハイドロクロライド）、ＣＥＲＶＡＲＩＸ（登録商標）（ヒトパピローマウイルスワクチン）、ＣＨＯＰ（登録商標）（Ｃ：ＣＹＴＯＸＡＮ（登録商標）（シクロホスファミド）；Ｈ：ＡＤＲＩＡＭＹＣＩＮ（登録商標）（ヒドロキシドキソルビシン）；Ｏ：ビンクリスチン（ＯＮＣＯＶＩＮ（登録商標）；Ｐ：プレドニゾン）、ＣＹＰＡＴ（商標）（酢酸シプロテロン）、コンブレタスタチンＡ４Ｐ、ＤＡＢ（３８９）ＥＧＦ（Ｈｉｓ−Ａｌａリンカーによってヒト上皮成長因子に融合したジフテリア毒素の触媒性および転移ドメイン）またはＴｒａｎｓＭＩＤ−１０７Ｒ（商標）（ジフテリア毒素）、ダカルバジン、ダクチノマイシン、５，６−ジメチルキサンテノン−４−酢酸（ＤＭＸＡＡ）、エニルウラシル、ＥＶＩＺＯＮ（商標）（乳酸スクアラミン）、ＤＩＭＥＲＩＣＩＮＥ（登録商標）（Ｔ４Ｎ５リポソームローション）、ディスコデルモライド、ＤＸ−８９５１ｆ（メシル酸エキサテカン）、エンザスタウリン、ＥＰＯ９０６（エピチオロンＢ）、ＧＡＲＤＡＳＩＬ（登録商標）（四価ヒトパピローマウイルス（６、１１、１６、１８型）組換えワクチン）、ＧＡＳＴＲＩＭＭＵＮＥ（登録商標）、ＧＥＮＡＳＥＮＳＥ（登録商標）、ＧＭＫ（ガングリオシドコンジュゲートワクチン）、ＧＶＡＸ（登録商標）（前立腺癌ワクチン）、ハロフジノン、ヒステレリン、ヒドロキシカルバミド、イバンドロン酸、ＩＧＮ−１０１、ＩＬ−１３−ＰＥ３８、ＩＬ−１３−ＰＥ３８ＱＱＲ（シントレデキン・ベスドトクス）、ＩＬ−１３−シュードモナス（ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）外毒素、インターフェロン−α、インターフェロン−γ、ＪＵＮＯＶＡＮ（商標）またはＭＥＰＡＣＴ（商標）（ミファムルチド）、ロナファルニブ、５，１０−メチレンテトラヒドロフォレート、ミルテフォシン（ヘキサデシルホスホクロリン）、ＮＥＯＶＡＳＴＡＴ（登録商標）（ＡＥ−９４１）、ＮＥＵＴＲＥＸＩＮ（登録商標）（グルクロン酸トリメトレキサート）、ＮＩＰＥＮＴ（登録商標）（ペントスタチン）、ＯＮＣＯＮＡＳＥ（登録商標）（リボヌクレアーゼ酵素）、ＯＮＣＯＰＨＡＧＥ（登録商標）（黒色腫ワクチン療法）、ＯＮＣＯＶＡＸ（登録商標）（ＩＬ−２ワクチン）、ＯＲＡＴＨＥＣＩＮ（商標）（ルビテカン）、ＯＳＩＤＥＭ（登録商標）（抗体をベースとする細胞薬）、ＯＶＡＲＥＸ（登録商標）ＭＡｂ（マウスモノクローナル抗体）、パクリタキセル、ＰＡＮＤＩＭＥＸ（商標）（２０（Ｓ）プロトパナキサジオール（ａＰＰＤ）および２０（Ｓ）プロトパナキサトリオール（ａＰＰＴ））を含む朝鮮人参由来のアグリコンサポニン類）、パニツムマブ、ＰＡＮＶＡＣ（登録商標）−ＶＦ（治験用癌ワクチン）、ペガスパルガーゼ、ＰＥＧインターフェロンＡ、フェノキソジオール、プロカルバジン、レビマスタット、ＲＥＭＯＶＡＢ（登録商標）（カツマキソマブ）、ＲＥＶＬＩＭＩＤ（登録商標）（レナリドマイド）、ＲＳＲ１３（エファプロキシラル）、ＳＯＭＡＴＵＬＩＮＥ（登録商標）ＬＡ（ランレオチド）、ＳＯＲＩＡＴＡＮＥ（登録商標）（アシトレチン）、スタウロスポリン（ストレプトマイセス・スタウロスポレス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｅｓ））、タラボスタット（ＰＴ１００）、ＴＡＲＧＲＥＴＩＮ（登録商標）（ベキサロテン）、ＴＡＸＯＰＲＥＸＩＮ（登録商標）（ＤＨＡ−パクリタキセル）、ＴＥＬＣＹＴＡ（登録商標）（カンホスファミド、ＴＬＫ２８６）、テミリフェン、ＴＥＭＯＤＡＲ（登録商標）（テモゾロマイド）、テスミリフェン、サリドマイド、ＴＨＥＲＡＴＯＰＥ（登録商標）（ＳＴｎ−ＫＬＨ）、ｔｈｙｍｉｔａｑ（登録商標）（２−アミノ−３，４−ジヒドロ−６−メチル−４−オキソ−５−（４−ピリジルチオ）キナゾリンジハイドロクロライド）、ＴＮＦＥＲＡＤＥ（商標）（アデノベクター：腫瘍壊死因子−αに対する遺伝子を含有するＤＮＡ担体）、ＴＲＡＣＬＥＥＲ（登録商標）またはＺＡＶＥＳＣＡ（登録商標）（ボセンタン）、トレチノイン（Ｒｅｔｉｎ−Ａ）、テトランドリン、ＴＲＩＳＥＮＯＸ（登録商標）（三酸化ヒ素）、ＶＩＲＵＬＩＺＩＮ（登録商標）、ウクライン（大型のクサノオウ植物由来のアルカロイド類の誘導体）、ビタキシン（抗ａｌｐｈａｖｂｅｔａ３抗体）、ＸＣＹＴＲＩＮ（登録商標）（モテキサフィンガドリニウム）、ＸＩＮＬＡＹ（商標）（アトラセンタン）、ＸＹＯＴＡＸ（商標）（パクリタキセル・ポリグルメックス）、ＹＯＮＤＥＬＩＳ（登録商標）（トラベクテジン）、ＺＤ−６１２６、ＺＩＮＥＣＡＲＤ（登録商標）（デクサラゾキサン）、ＺＯＭＥＴＡ（登録商標）（ゾレンドロン酸）、ゾルビシンなどと併用することができる。
生物学的活性の決定
Ｂｃｌ−２ファミリータンパク質の阻害についての、Ｂｃｌ−ｘＬを代表的例として使用するアッセイは、９６ウエルマイクロタイタープレート内で実施した。本発明の化合物は、ＤＭＳＯ中で１０Ｍから１０ｐＭの間の濃度に希釈し、プレートの各セル内に導入した。１ウエル当たり計１２５Ｌのアッセイバッファー（２０ｍＭリン酸バッファー（ｐＨ７．４）、１ｍＭ ＥＤＴＡ、５０ｍＭ ＮａＣｌ、０．０５％ ｐｌｕｒｏｎｉｃ、６ｎＭのＢＣＬ−ＸＬタンパク質（Ｓｃｉｅｎｃｅ １９９７，２７５，９８３−９８６に記載された方法に従って調製した。）、１ｎＭフルオレセイン標識ＢＡＤペプチド（Ｓｙｎｐｅｐ社、カリフォルニア州から購入した。）および本発明の化合物のＤＭＳＯ溶液の混合液を２分間振とうし、ＬＪＬ Ａｎａｌｙｓｔ（ＬＪＬ Ｂｉｏ Ｓｙｓｔｅｍｓ社、カリフォルニア州）内に配置した。陰性コントロール（ＤＭＳＯ、１５ｎＭ ＢＡＤペプチド、アッセイバッファー）および陽性コントロール（ＤＭＳＯ、１５ｎＭ ＢＡＤペプチド、３０ｎＭ ＢＣＬ−ＸＬ、アッセイバッファー）を使用してアッセイの範囲を決定した。偏光を室温で持続的フルオレセインランプ（励起４８５ｎｍ、発光５３０ｎｍ）を使用して測定した。Ｋｉ値は、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ ＥｘｃｅｌによってｍＰ値から直接的に計算した。
Ｂｃｌ−２の阻害についてのアッセイは、９６ウエルマイクロタイタープレート内で実施した。本発明の化合物は、ＤＭＳＯ中で１０Ｍから１０ｐＭの濃度に希釈し、プレートの各ウエル内に導入した。１ウエル当たり計１２５Ｌのアッセイバッファー（２０ｍＭリン酸バッファー（ｐＨ７．４）、１ｍＭ ＥＤＴＡ、０．０５％ ＰＦ−６８）、１０ｎＭのＢｃＬ−２タンパク質（ＰＮＡＳ ２００１，９８，３０１２−３０１７に記載された方法に従って調製した。）、１ｎＭフルオレセイン標識ＢＡＸペプチド（社内で調製した。）および本発明の化合物のＤＭＳＯ溶液の混合液を２分間振とうし、ＬＪＬ Ａｎａｌｙｓｔ（ＬＪＬ Ｂｉｏ Ｓｙｓｔｅｍｓ社、カリフォルニア州）内に配置した。偏光を室温で持続的フルオレセインランプ（励起４８５ｎｍ、発光５３０ｎｍ）を使用して測定した。Ｋｉ値は、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌを使用して計算した。
本発明による化合物についての阻害定数（Ｋｉ）は、下記の表１に示した。化合物についてのＫｉを所定の数値より「＞」（大きい）と表す場合は、結合親和性値が使用したアッセイの検出限界より高いことを意味することが意図されている。化合物についてのＫｉを所定の数値より「＜」（小さい）と表す場合は、結合親和性値が使用したアッセイの検出限界より低いことを意味することが意図されている。
Figure 0005959501
阻害定数（Ｋｉ）は、酵素−阻害剤複合体またはタンパク質／低分子複合体の解離定数であり、このとき該低分子は１つのタンパク質の他のタンパク質への結合を阻害する。そこで大きなＫｉ値は低い結合親和性を示し、小さなＫｉ値は高い結合親和性を示している。
この阻害データは、式（Ｉ）を有する化合物の抗アポトーシス性Ｂｃｌ−２タンパク質の阻害剤としての有用性を証明している。
本発明の化合物はＢｃｌ−２に結合するために、これらの化合物はＢｃｌ−２への緊密な構造的相同性を有する抗アポトーシス性スタンパク質、例えば抗アポトーシス性Ｂｃｌ−ＸＬ、Ｂｃｌ−ｗ、Ｍｃｌ−１およびＢｆｌ−１／Ａ１タンパク質への結合剤としての有用性も有することが予測されている。
膀胱癌、脳腫瘍、乳癌、骨髄癌、子宮頸癌、慢性リンパ球性白血病、結腸直腸癌、食道癌、肝細胞癌、リンパ芽球性白血病、濾胞性リンパ腫、Ｔ細胞またはＢ細胞起源のリンパ球性悪性腫瘍、黒色腫、骨髄性白血病、骨髄腫、口腔癌、卵巣癌、非小細胞性肺癌、前立腺癌、小細胞性肺癌、慢性リンパ球性白血病、骨髄腫、前立腺癌、脾臓癌などにおけるＢｃｌ−２タンパク質の関与は、ＷＯ２００５／０４９５９３として公表された本願と同一所有権者によるＰＣＴ ＵＳ２００４／３６７７０およびＷＯ２００５／０２４６３６として公表された本願と同一所有権者によるＰＣＴ ＵＳ２００４／３７９１１に記載されている。
免疫および自己免疫疾患におけるＢｃｌ−２タンパク質の関与については、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ａｌｌｅｒｇｙ ａｎｄ Ａｓｔｈｍａ Ｒｅｐｏｒｔｓ ２００３，３，３７８−３８４；Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈａｅｍａｔｏｌｏｇｙ ２０００，１１０（３），５８４−９０；Ｂｌｏｏｄ ２０００，９５（４），１２８３−９２；およびＮｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ２００４，３５１（１４），１４０９−１４１８に記載されている。
関節炎におけるＢｃｌ−２タンパク質の関与は、本願と同一所有権者による米国仮特許出願第６０／９８８，４７９号に開示されている。
骨髄移植拒絶反応におけるＢｃｌ−２タンパク質の関与は、本願と同一所有権者による米国特許出願第１１／９４１，１９６号に開示されている。
Ｂｃｌ−２タンパク質の過剰発現は、様々な癌および免疫系の障害における化学療法に対する耐性、臨床転帰、疾患進行、全体的な予後またはこれらの組み合わせと相互に関連する。癌には、血液学的および充実性腫瘍タイプ、例えば聴神経腫、急性白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性骨髄性白血病（単球性、骨髄芽球性、腺癌、血管肉腫、星状膠細胞腫、骨髄単球性および前骨髄球性）、急性Ｔ細胞白血病、基底細胞癌、胆管癌、膀胱癌、脳腫瘍、乳癌（エストロゲン受容体陽性乳癌を含む。）、気管支原性癌、バーキット（Ｂｕｒｋｉｔｔ）リンパ腫、子宮頸癌、軟骨肉腫、脊索種、絨毛癌、慢性白血病、慢性リンパ球性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性骨髄性白血病、結腸癌、結腸直腸癌、頭蓋咽頭腫、嚢胞腺癌、異常増殖性変化（異形成および化生）、精上皮腫、子宮内膜癌、子宮内皮肉腫、上衣細胞腫、上皮癌、赤白血病、食道癌、エストロゲン受容体陽性乳癌、本態性血小板血症、ユーイング（Ｅｗｉｎｇ）腫瘍、線維肉腫、胃癌、胚細胞性精巣癌、妊娠性絨毛性疾患、膠芽細胞腫、頭頸部癌、重鎖病、血管芽細胞腫、肝癌、肝細胞癌、ホルモン不感性前立腺癌、平滑筋肉腫、脂肪肉腫、肺癌（小細胞性肺癌および非小細胞性肺癌を含む。）、リンパ管内皮腫肉腫、リンパ管肉腫、リンパ芽球性白血病、リンパ腫（広汎性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、ホジキン（Ｈｏｄｇｋｉｎ）リンパ腫および非ホジキンリンパ腫を含むリンパ腫）、膀胱、***、結腸、肺、卵巣、膵臓、前立腺、皮膚および子宮の悪性腫瘍および高増殖性障害、Ｔ細胞またはＢ細胞起源のリンパ性悪性腫瘍、白血病、髄様癌、髄芽細胞腫、黒色腫、髄膜腫、中皮腫、多発性骨髄腫、骨髄性白血病、骨髄腫、粘液肉腫、神経芽細胞腫、乏枝神経膠腫、口腔癌、骨原性肉腫、卵巣癌、膵臓癌、乳頭腺癌、乳頭状癌、末梢Ｔ細胞性リンパ腫、松果体腫、真性赤血球増加症、前立腺癌（ホルモン不感性（難治性）前立腺癌を含む。）、直腸癌、腎細胞癌、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、肉腫、脂腺癌、精上皮腫、皮膚癌、小細胞性肺癌、充実性腫瘍（癌および肉腫）、胃癌、扁平上皮癌、滑膜腫、汗腺癌、精巣癌（胚細胞性精巣癌を含む。）、甲状腺癌、ワルデンストレーム（Ｗａｌｄｅｎｓｔｒｏｍ）マクログロブリン血症、精巣腫瘍、子宮癌、ウィルムス（Ｗｉｌｍｓ）腫瘍などが含まれるがこれらに限定されない。
さらにまた本発明の化合物は、小児癌または胎児性横紋筋肉腫、小児急性リンパ芽球性白血病、小児急性骨髄性白血病、小児胞巣状横紋筋肉腫、小児未分化上衣腫、小児未分化大細胞リンパ腫、小児未分化髄芽細胞腫、中枢神経系の小児非定型奇形腫／横紋筋様腫瘍、小児多形質急性白血病、小児バーキットリンパ腫、ユーイング腫瘍ファミリーの小児癌、例えば未分化神経外胚葉性腫瘍、小児広汎性未分化ウィルムス腫瘍、小児予後良好ウィルムス腫瘍、小児神経グリア芽細胞腫、小児髄芽細胞腫、小児神経芽細胞腫、小児神経芽細胞腫由来骨髄球腫症、小児プレＢ細胞癌（例、白血病）、小児骨肉腫、小児横紋筋様腎腫瘍、小児横紋筋肉腫および小児Ｔ細胞癌、例えばリンパ腫および皮膚癌などを含む腫瘍に由来するＢｃｌ−２タンパク質を発現する細胞の増殖を阻害するであろうことが予想されている。
自己免疫疾患には、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）、自己免疫リンパ増殖性症候群、溶血性貧血、炎症性疾患および血小板減少症、臓器移植と関連する急性または慢性免疫疾患、アジソン（Ａｄｄｉｓｏｎ）病、アレルギー性疾患、脱毛症、円形脱毛症、アテローム性疾患／動脈硬化症、アテローム硬化症、関節炎（変形性関節症、若年性慢性関節炎、敗血症性関節炎、ライム関節炎、乾癬性関節炎および反応性関節炎を含む。）、自己免疫性水疱性疾患、落葉状天疱瘡、後天性免疫不全症関連性疾患、臓器移植と関連する急性免疫疾患、後天性肢端チアノーゼ、急性および慢性寄生性もしくは感染過程、急性膵炎、急性腎不全、急性リウマチ熱、急性横断性脊髄炎、腺癌、気中異所性収縮、成人（急性）呼吸窮迫症候群、ＡＩＤＳ認知症複合体、アルコール性肝硬変、アルコール誘導性肝傷害、アルコール誘導性肝炎、アレルギー性結膜炎、アレルギー性接触皮膚炎、アレルギー性鼻炎、アレルギーおよび喘息、同種移植拒絶反応、α−１−アンチトリプシン欠損症、アルツハイマー（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ）病、筋萎縮性側索硬化症、貧血、狭心症、肺疾患関連性強直性脊椎炎、前角細胞縮退、抗体媒介性細胞毒性、抗リン脂質抗体症候群、抗受容体過敏性反応、大動脈瘤および末梢動脈瘤、大動脈解離、動脈性高血圧、動脈硬化症、動静脈瘻、関節症、無力症、喘息、運動失調症、アトピー性アレルギー、心房細動（持続性または突発性）、心房粗動、房室ブロック、萎縮性自己免疫性甲状腺機能低下症、自己免疫溶血性貧血、自己免疫性肝炎、１型自己免疫性肝炎（古典的自己免疫性またはルポイド肝炎）、自己免疫媒介性低血糖症、自己免疫性好中球減少症、自己免疫性血小板減少症、自己免疫性甲状腺疾患、Ｂ細胞リンパ腫、骨移植拒絶反応、骨髄移植（ＢＭＴ）拒絶反応、閉塞性細気管支炎、脚ブロック、熱傷、悪液質、心不整脈、心失神症候群、心臓腫瘍、心筋症、心肺バイパス炎症反応、軟骨移植拒絶反応、小脳皮質変性症、小脳疾患、無秩序または多病巣性心房性頻拍、化学療法関連性障害、クラミジア、胆汁うっ滞、慢性アルコール中毒症、慢性活動性肝炎、慢性疲労症候群、臓器移植と関連する慢性免疫疾患、慢性好酸球性肺炎、慢性炎症性病理、慢性皮膚粘膜カンジダ症、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、慢性サリチル酸塩中毒、結腸直腸一般多様性免疫不全症（一般可変性低ガンマグロブリン血症）、結膜炎、結合組織疾患関連性間質性肺疾患、接触皮膚炎、クームス（Ｃｏｏｍｂｓ）陽性溶血性貧血、肺性心、クロイツフェルト・ヤコブ（Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ−Ｊａｋｏｂ）病、特発性自己免疫性肝炎、特発性線維化性肺胞炎、培養陰性敗血症、嚢胞性線維症、サイトカイン関連性障害、クローン（Ｃｒｏｈｎ）病、ボクサー認知症、脱髄疾患、デング出血熱、皮膚炎、強皮症性皮膚炎、皮膚病変、皮膚筋炎／多発筋炎関連性肺疾患、糖尿病、糖尿病性動脈硬化症、真性糖尿病、広汎性レヴィー小体（Ｌｅｗｙ ｂｏｄｙ）病、拡張型心筋症、拡張型うっ血性心筋症、円板状エリテマトーデス、大脳基底核障害、播種性血管内凝固、壮年期におけるダウン（Ｄｏｗｎ）症候群、薬物誘発性間質性肺疾患、薬物誘発性肝炎、ＣＮＳドーパミン、受容体、薬物感受性をブロックする薬物によって誘発される薬物誘発性運動障害、湿疹、脳脊髄炎、心内膜炎、内分泌障害、腸性滑膜炎、喉頭蓋炎、エプスタイン・バー（Ｅｐｓｔｅｉｎ−Ｂａｒｒ）ウイルス感染症、肢端紅痛症、錘体外路および小脳障害、家族性血球貪食症性リンパ組織球増多症、胎児胸腺移植拒絶反応、フリードライヒ（Ｆｒｉｅｄｒｅｉｃｈ）失調症、機能的末梢動脈障害、女性不妊、線維症、線維性肺疾患、真菌性敗血症、ガス壊疽、胃潰瘍、巨細胞性動脈炎、糸球体性腎炎、糸球体腎炎、グッドパスチャー（Ｇｏｏｄｐａｓｔｕｒｅ）症候群、自己免疫性甲状腺機能低下症（橋本病）、痛風性関節炎、いずれかの臓器もしくは組織の移植拒絶反応、移植片対宿主疾患、グラム陰性敗血症、グラム陽性敗血症、細胞内生物に起因する肉芽腫、Ｂ群溶連菌（ＧＢＳ）感染症、グレーブス（Ｇｒａｖｅ’ｓ）病、止血関連性肺疾患、ヘアリー細胞白血病、ヘアリー細胞白血病、ハレロルデン・スパッツ病、橋本甲状腺炎、枯草熱、心臓移植拒絶反応、血色素症、造血器悪性腫瘍（白血病およびリンパ腫）、溶血性貧血、溶血***性／血栓性血小板減少性紫斑病、出血、ヘノッホ・シェーンライン（Ｈｅｎｏｃｈ−Ｓｃｈｏｅｎｌｅｉｎ）紫斑病、Ａ型肝炎、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、ＨＩＶ感染症／ＨＩＶニューロパシー、ホジキン病、上皮小体機能減退症、ハンチントン（Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ）舞踏病、多動症候群、過敏性反応、過敏性肺臓炎、甲状腺機能亢進症、運動不全障害、視床下部・下垂体・副腎系軸評価、特発性アジソン病、特発性白血球減少症、特発性肺線維症、特発性血小板減少症、特異体質による肝疾患、乳児脊髄性筋萎縮症、感染性疾患、大動脈の炎症、炎症性腸疾患、インスリン依存性真性糖尿病、間質肺炎、虹彩毛様体炎／ブドウ膜炎／視神経炎、虚血−再潅流障害、虚血性脳梗塞、若年性悪性貧血、若年性関節リウマチ、若年性脊髄性筋萎縮症、カポジ（Ｋａｐｏｓｉ）肉腫、川崎病、腎移植拒絶反応、レジオネラ病、リーシュマニア病、ハンセン病、皮質脊髄系の病変、直鎖ＩｇＡ病、脂質血症、肝移植拒絶反応、ライム病、リンパ浮腫、リンパ球性浸潤性肺疾患、マラリア、特発性もしくは特定不能（ＮＯＳ）の男性不妊、悪性組織球増殖症、悪性黒色腫、髄膜炎、髄膜炎菌血症、腎臓の顕微的血管炎、偏頭痛、ミトコンドリア多臓器疾患、混合性結合組織病、混合性結合組織病関連性肺疾患、単クローン性免疫グロブリン血症、多発性骨髄腫、多系統変性（メンセル・デジェリーヌ−トーマス・シャイ−ドレーガー（Ｍｅｎｃｅｌ Ｄｅｊｅｒｉｎｅ−Ｔｈｏｍａｓ Ｓｈｉ−Ｄｒａｇｅｒ）およびマシャド−ジョセフ（Ｍａｃｈａｄｏ−Ｊｏｓｅｐｈ））、筋痛性脳炎／ロイヤルフリー病、重症筋無力症、腎臓の顕微的血管炎、マイコバクテリウム・アビウム・イントラセルラーレ（ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｖｉｕｍ ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｅ）、マイコバクテリウム・チュバキュロシス（ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）、骨髄形成異常症候群、心筋梗塞、心筋虚血疾患、上咽頭癌、新生児慢性肺疾患、腎炎、ネフローゼ、ネフローゼ症候群、神経変性疾患、神経原性Ｉ筋萎縮、好中球減少性発熱、非アルコール性脂肪肝炎、腹部大動脈およびこの分枝の閉塞、閉塞性動脈疾患、臓器移植拒絶反応、精巣炎／精巣上体炎、精巣炎／精管復元術処置、臓器肥大、変形性関節症、骨粗鬆症、卵巣不全、膵臓移植拒絶反応、寄生虫症、副甲状腺移植拒絶、パーキンソン（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ）病、骨盤内炎症性疾患、尋常性天疱瘡、落葉状天疱瘡、類天疱瘡、通年性鼻炎、心膜疾患、末梢アテローム硬化性疾患、末梢血管疾患、腹膜炎、悪性貧血、水晶体起因性ブドウ膜炎、ニューモシスチス・カリニ（ｐｎｅｕｍｏｃｙｓｔｉｓ ｃａｒｉｎｉｉ）肺炎、肺炎、ＰＯＥＭＳ症候群（多発神経炎、臓器肥大、内分泌疾患、単クローン性免疫グロブリン血症および皮膚変化症候群）、灌流後症候群、ポンプ後症候群、心筋梗塞後開心術症候群、感染後間質性肺疾患、早発閉経、原発性胆汁性肝硬変、原発性硬化性肝炎、原発性粘液腺腫、原発性肺高血圧、原発性硬化性胆管炎、原発性血管炎、進行性核上性麻痺、乾癬、１型乾癬、２型乾癬、乾癬性関節症、結合組織病に続発する肺高血圧、結節性多発性動脈炎の肺症状、炎症後間質性肺疾患、放射線線維症、放射線療法、レイノー（Ｒａｙｎａｕｄ）現象およびレイノー病、レイノー病、レフサム（Ｒｅｆｓｕｍ）病、規則的なＱＲＳ幅の狭い頻脈症、ライター（Ｒｅｉｔｅｒ）病、特定不能の腎疾患、腎血管性高血圧、再灌流障害、拘束型心筋症、関節リウマチ関連性間質性肺疾患、リウマチ様脊椎炎、サルコイドーシス、シュミット（Ｓｃｈｍｉｄｔ）症候群、強皮症、老年性舞踏病、レビー小体型の老年性認知症、敗血症症候群、敗血症性ショック、血清反応陰性関節症、ショック、鎌形赤血球貧血症、シェーグレン（Ｓｊｏｇｒｅｎ）病関連肺疾患、シェーグレン症候群、皮膚同種移植拒絶反応、皮膚変化症候群、小腸移植拒絶反応、***自己免疫、多発性硬化症（全ての亜型）、脊髄性運動失調、脊髄小脳変性症、脊椎関節症、脊椎関節症、散在性多内分泌腺機能低下症候群Ｉ型、散在性多内分泌腺機能低下症候群ＩＩ型、スチル（Ｓｔｉｌｌ）病、連鎖球菌性筋炎、脳卒中、小脳の構造的病変、亜急性硬化性小脳炎、交感性眼炎、失神、心血管系の梅毒、全身性アナフィラキシー、全身性炎症反応症候群、全身性発症若年性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、全身性エリテマトーデス関連性肺疾患、全身性硬化症、全身性硬化症関連性間質性肺疾患、Ｔ細胞またはＦＡＢ ＡＬＬ、高安病／動脈炎、毛細管拡張症、Ｔｈ２型およびＴｈ１型媒介性疾患、閉塞性血栓性血管炎、血小板減少症、甲状腺炎、毒性、毒性ショック症候群、移植、外傷／出血、２型自己免疫性肝炎（抗ＬＫＭ抗体肝炎）、黒色表皮腫を伴うＢ型インスリン耐性、ＩＩＩ型過敏性反応、ＩＶ型過敏性、潰瘍性大腸炎性関節症、潰瘍性大腸炎、不安定狭心症、***、尿路性敗血症、蕁麻疹、ブドウ膜炎、心臓弁膜症、静脈瘤症、脈管炎、脈管炎性広汎性肺疾患、静脈疾患、静脈血栓症、心室細動、白斑急性肝疾患、ウイルスおよび真菌感染症、ウイルス性脳炎／無菌性髄膜炎、ウイルス関連性血球貪食性症候群、ウェゲナー（Ｗｅｇｅｎｅｒ）肉芽腫、ウェルニッケ・コルサコフ（Ｗｅｒｎｉｃｋｅ−Ｋｏｒｓａｋｏｆｆ）症候群、ウィルソン（Ｗｉｌｓｏｎ）病、いずれかの臓器または組織の異種移植拒絶反応、エルシニアおよびサルモネラ関連性関節炎などが含まれるがこれらに限定されない。
スキームおよび実験
次の略語は記載のような意味を示す。ＡＤＤＰは１’，１−（アゾジカルボニル）ジピペリジンを意味し；ＡＤ−ｍｉｘ−βは（ＤＨＱＤ）２ＰＨＡＬ、Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６、Ｋ２ＣＯ３およびＫ２ＳＯ４の混合物を意味し；９−ＢＢＮは、９−ボラビシクロ（３．３．１）ノナンを意味し；Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルを意味し；（ＤＨＱＤ）２ＰＨＡＬはヒドロキニジン１，４−フタラジンジイルジエチルエーテルを意味し；ＤＢＵは１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エンを意味し；ＤＩＢＡＬはジイソブチルアルミニウム水素化物を意味し；ＤＩＥＡはジイソプロピルエチルアミンを意味し；ＤＭＡＰはＮ，Ｎジメチルアミノピリジンを意味し；ＤＭＦはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを意味し；ｄｍｐｅは１，２−ビス（ジメチルホスフィノ）−エタンを意味し；ＤＭＳＯはジメチルスルホキシドを意味し；ｄｐｐｂは１，４−ビス（ジフェニルホスフィノ）−ブタンを意味し；ｄｐｐｅは１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタンを意味し；ｄｐｐｅは１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタンを意味し；ｄｐｐｍは１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）メタンを意味し；ＥＤＡＣ・ＨＣｌは１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩を意味し；Ｆｍｏｃはフルオレニルメトキシカルボニルを意味し；ＨＡＴＵはＯ−（７−アザベンゾトリアゾール−１イル）−Ｎ，Ｎ’Ｎ’Ｎ’−テトラメチルウロリウムヘキサフルオロホスファートを意味し；ＨＭＰＡはヘキサメチルホスフォルアミドを意味し；ＩＰＡはイソプロピルアルコールを意味し；ＭＰ−ＢＨ３は多孔質トリエチルアンモニウムメチルポリスチレンシアノ水素化ホウ素を意味し；ＴＥＡはトリエチルアミンを意味し；ＴＦＡはトリフルオロ酢酸を意味し；ＴＨＦはテトラヒドロフランを意味し；ＮＣＳはＮ−クロロスクシンイミドを意味し；ＮＭＭはＮ−メチルモルホリンを意味し；ＮＭＰはＮ−メチルピロリジンを意味し；ＰＰｈ３はトリフェニルホスフィンを意味する。
本発明の化合物は、合成化学方法によって作製することができ、これらの実施例は本明細書に示されている。本発明の手順および概念的態様の最も有用で容易に理解される説明の代表的スキームは、本願と同一所有権者による米国特許出願第１２／６３１，３６７号および第１２／６３１，４０４号に開示されている。本方法における工程の順序は変化させることができる、試薬、溶媒および反応条件は詳細に言及した試薬、溶媒および反応条件と置換できる、ならびに易損性部分を必要に応じて保護および脱保護できることを理解することが重要である。
以下の実施例は、本発明の手順および概念的態様の最も有用で容易に理解される説明であると考えられる実施例を提供するために提示されている。例示した化合物および中間体は、ＡＣＤ／ＣｈｅｍＳｋｅｔｃｈ Ｖｅｒｓｉｏｎ １２．０１（１３ Ｍａｙ ２００９），Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｉｎｃ．，Ｔｏｒｏｎｔｏ，Ｏｎｔａｒｉｏ）、またはＣｈｅｍＤｒａｗ（登録商標）Ｖｅｒ．９．０．５（ＣａｍｂｒｉｄｇｅＳｏｆｔ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡ）を使用して名称を指定した。
［実施例１］
４−｛４−［（４’−クロロビフェニル−２−イル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−［（３−ニトロ−４−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝フェニル）スルホニル］ベンズアミド）
［実施例１Ａ］
４−（４−（（４’−クロロビフェニル−２−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）安息香酸
実施例１Ａは、Ｂｒｕｎｃｋｏ，ｅｔ．ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００７，５０，６４１−６６２．に記載される方法を用いて調製される。
［実施例１Ｂ］
Ｎ−（４−クロロ−３−ニトロフェニルスルホニル）−４−（４−（（４’−クロロビフェニル−２−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）ベンズアミド
実施例１Ａ（１０ｇ）、４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミド（５．８２ｇ）、１−エチル−３−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−カルボジイミドハイドロクロライド（９．４２ｇ）および４−ジメチルアミノピリジン（３．００ｇ）をジクロロメタン（９８ｍｌ）中で結合した。この混合液を室温で一晩撹拌し、ジクロロメタンで希釈し、水中に注入した。有機層を水で完全に洗浄し、１Ｍ ＨＣｌ水溶液および５％ ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄した。有機層を水および食塩液で再び洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、濾液を真空下で濃縮した。粗材料は、２％メタノール／ジクロロメタンから１０％メタノール／ジクロロメタンの勾配を用いて溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０８（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．６４（ｄ，１Ｈ）、８．３７（ｄ，１Ｈ）、７．９４（ｄｄ，１Ｈ）、７．７５（ｍ，３Ｈ）、７．５４（ｍ，４Ｈ）、７．４０（ｍ，２Ｈ）、７．３５（ｄ，２Ｈ）、６．９３（ｄ，２Ｈ）、４．３９（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、４．０２（ｍ，１Ｈ）、３．９１（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、３．２８（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、３．０８（ｂｒ ｓ，３Ｈ）、２．８９（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、２．７３（ｍ，１Ｈ）、２．４０（ｍ，１Ｈ）、２．０９（ｍ，１Ｈ）、１．９７（ｍ，１Ｈ）、１．８７（ｍ，１Ｈ）、１．６４（ｍ，１Ｈ）、１．２４（ｓ，３Ｈ）、１．１２（ｄ，３Ｈ）、１．０８（ｓ，３Ｈ）。
［実施例１Ｃ］
４−｛４−［（４’−クロロビフェニル−２−イル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−［（３−ニトロ−４−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝フェニル）スルホニル］ベンズアミド）
実施例１Ｂ（４０ｍｇ）および（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−アミン（１９．６０ｍｇ）をジオキサン（１ｍＬ）中で結合した。トリエチルアミン（０．０２７ｍｌ）を加えた。この混合液を９０℃へ一晩加熱し、真空下で濃縮し、Ｃ１８カラム、２５０×２１．２０ｍｍ、５μを使用し、２０から１００％のＣＨ３ＣＮ対０．１％トリフルオロ酢酸水溶液で溶出する分取的ＨＰＬＣによって精製すると、トリフルオロ酢酸塩として生成物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０８（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．６４（ｄ，１Ｈ）、８．３７（ｄ，１Ｈ）、７．９４（ｄｄ，１Ｈ）、７．７５（ｍ，３Ｈ）、７．５４（ｍ，４Ｈ）、７．４０（ｍ，２Ｈ）、７．３５（ｄ，２Ｈ）、６．９３（ｄ，２Ｈ）、４．３９（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、４．０２（ｍ，１Ｈ）、３．９１（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、３．２８（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、３．０８（ｂｒ ｓ，３Ｈ）、２．８９（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、２．７３（ｍ，１Ｈ）、２．４０（ｍ，１Ｈ）、２．０９（ｍ，１Ｈ）、１．９７（ｍ，１Ｈ）、１．８７（ｍ，１Ｈ）、１．６４（ｍ，１Ｈ）、１．２４（ｓ，３Ｈ）、１．１２（ｄ，３Ｈ）、１．０８（ｓ，３Ｈ）。
［実施例２］
４−（４−｛アセチル［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド
［実施例２Ａ］
４−｛４−［アセチル−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチル−ビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル）−アミノ］−ピペリジン−１−イル｝−安息香酸エチルエステル
実施例４５Ｃ（５０ｍｇ）をジクロロメタン（２ｍＬ）中に溶解させた。トリエチルアミン（０．０２２ｍＬ、１６ｍｇ）を加え、この後に塩化アセチル（０．０１０ｍＬ、１１ｍｇ）を加えた。この溶液を室温で１６時間混合し、次にヘキサン中の３０％酢酸エチルを使用してフラッシュ・カラムクロマトグラフィーによってシリカゲル上で精製すると標題化合物が得られた。
［実施例２Ｂ］
４−｛４−［アセチル−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチル−ビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル）−アミノ］−ピペリジン−１−イル｝−安息香酸
実施例２Ａ（５５ｍｇ）をテトラヒドロフラン（０．６ｍＬ）、メタノール（０．２ｍＬ）および水（０．２ｍＬ）の中に溶解させ、水酸化リチウム一水和物（２２ｍｇ）により処理した。この溶液を室温で１６時間撹拌した。この溶液を１Ｍ塩酸で酸性化し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで脱水し、濾過して濃縮すると、標題化合物が得られた。
［実施例２Ｃ］
４−フルオロ−３−ニトロ−ベンゼンスルホンアミド
２−フルオロニトロベンゼン（１４１ｇ、１．０ｍｏｌ）およびクロロスルホン酸（３００ｍＬ）を１０時間にわたり６０℃で加熱した。反応混合液を室温に冷却した後、これを注意深く４Ｌのエルレンマイヤーフラスコ内の氷（約１ｋｇ）に注入し、氷−食塩液浴によって効率的に冷却した。この混合液をエーテル（４Ｌ）および食塩液（２Ｌ）で抽出した。生じた溶液を−４０℃へ冷却した。濃水酸化アンモニア溶液（３００ｍＬ）を次に強力に撹拌しながら加え、反応混合液が−１０℃（内部温度）未満に留まるように添加速度を制御した。必要であれば、ドライアイス・キューブをこの反応混合液に加えて温度を低下させた。添加が完了した直後に、生じた混合液を分離し、水相を酢酸エチル（２Ｌ）で抽出した。結合有機相を４Ｍ塩酸（３００ｍＬ）および食塩液（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、濃縮した。生じた固体を、酢酸エチル／ヘキサン混合液から再結晶化させた。再結晶化からの母液を濃縮し、同一方法で再結晶化させ、生じた固体を結合すると、標題化合物が得られた。
［実施例２Ｄ］
４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−３−ニトロ−ベンゼンスルホンアミド
テトラヒドロフラン（３５ｍＬ）中の実施例２Ｃ（７．７０ｇ）の溶液にテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）中のシクロヘキシルメチルアミン（６．０ｍＬ、５．２２ｇ）およびジイソプロピルエチルアミン（８．０ｍＬ、５．９２ｇ）の溶液を滴下した。添加後、テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）を加え、この反応液を室温で１６時間撹拌した。この溶液を水に加え、酢酸エチルおよびジクロロメタン（容積で１：１）の溶液を用いて抽出した。この溶液を無水硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、濾液の量を減少させ、結晶化によって標題化合物を単離した。
［実施例２Ｅ］
４−（４−｛アセチル［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−ベンズアミド
標題化合物は、実施例２Ｂを実施例１Ａと、および実施例２Ｄを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ８．５０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．４０（ｍ，１Ｈ）、７．８８（ｄｄ，１Ｈ）、７．７３（ｄ，１Ｈ）、７．７１（ｄ，１Ｈ）、７．０６（ｄｄ，１Ｈ）、６．８６（ｄ，１Ｈ）、６．８１（ｄ，１Ｈ）、４．１６（ｍ，１Ｈ）、３．９６−３．７７（ｍ，２Ｈ）、３．２５（ｔ，４Ｈ）、３．１８−３．０６（ｍ，２Ｈ）、２．７７（ｍ，４Ｈ）、２．４８−２．２３（ｍ，２Ｈ）、２．１４−１．９５（ｍ，８Ｈ）、１．８６（ｍ，２Ｈ）、１．７７−１．６０（ｍ，１１Ｈ）、１．２５−１．１４（ｍ，８Ｈ）、１．０７−１．００（ｍ，４Ｈ）、０．９５−０．８６（ｍ，２Ｈ）。
［実施例３］
４−（４−｛ベンゾイル［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）−Ｎ（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−ベンズアミド
［実施例３Ａ］
４−｛４−［ベンゾイル−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル）−アミノ］−ピペリジン−１−イル｝−安息香酸エチルエステル
標題化合物は、塩化ベンゾイルを実施例２Ａにおける塩化アセチルと置換することによって調製した。
［実施例３Ｂ］
４−｛４−［ベンゾイル−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル）−アミノ］−ピペリジン−１−イル｝−安息香酸
標題化合物は、実施例３Ａを実施例２Ｂにおける実施例２Ａと置換することによって調製した。
［実施例３Ｃ］
４−（４−｛ベンゾイル［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）−Ｎ（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−ベンズアミド
標題化合物は、実施例３Ｂを実施例１Ａと、および実施例２Ｄを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９８（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．５１（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．４２（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、７．８９（ｄｄ，１Ｈ）、７．４３（ｄ，２Ｈ）、７．４２（ｍ，３Ｈ）、７．２９（ｄ，２Ｈ）、７．０８（ｄ，１Ｈ）、６．８５（ｄ，２Ｈ）、４．０３−３．７５（ｍ，３Ｈ）、３．２４（ｔ，４Ｈ）、２．８６（ｍ，２Ｈ）、２．３７（ｍ，２Ｈ）、２．１１（ｍ，２Ｈ）、１．９７−１．８２（ｍ，２Ｈ）、１．７８−１．５５（ｍ，１０Ｈ）、１．２３−０．９１（ｍ，１１Ｈ）、０．７９（ｄ，２Ｈ）、０．４５（ｓ，１Ｈ）。
［実施例４］
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）｛［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝、ビフェニル−４−カルボキサミド
［実施例４Ａ］
メチル３’−ブロモビフェニル−４−カルボキシレート
ジオキサン（４０ｍＬ）中の４−（メトキシカルボニル）フェニルボロン酸（１．５５ｇ、８．６３ｍｍｏｌ）、１−ブロモ−３−ヨードベンゼン（２．２２ｇ、７．８４ｍｍｏｌ）、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．２９ｇ、０．３９２ｍｍｏｌ）およびＣｓＦ（２．３８ｇ、１５．７ｍｍｏｌ）を８０℃で８時間にわたり撹拌した。この反応液を冷却し、酢酸エチル中に注入し、水および食塩液で２回洗浄し、結合有機層を濃縮した。残留物をシリカゲル上でヘキサン中の２から２０％酢酸エチルを用いるクロマトグラフィーにかけると、標題化合物が得られた。
［実施例４Ｂ］
メチル３’−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルアミノ）ビフェニル−４−カルボキシラート
ジグリム（５ｍＬ）中の実施例４Ａ（１４６ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−アミン（９２ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（２３ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）、トリ−ｔ−ブチルホスホニウムテトラフルオロボレート（１１．７ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）およびＫ３ＰＯ４（１６０ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）を１００℃で２４時間にわたり撹拌した。この反応液を冷却し、シリカゲル上でヘキサン中の５％酢酸エチルを用いるクロマトグラフィーにかけると、標題化合物が得られた。
［実施例４Ｃ］
３’−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルアミノ）ビフェニル−４−カルボン酸
標題化合物は、実施例２Ｂに記載した通りに、実施例２Ａに代えて実施例４Ｂを使用して調製した。
［実施例４Ｄ］
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−３’−｛［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ビフェニル−４−カルボキサミド
標題化合物は、実施例１Ｂに記載した通りに、実施例１Ａに代えて実施例４Ｃおよび４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドに代えて実施例２Ｄを使用して調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９０（ｓ，１Ｈ）、８．６５（ｍ，２Ｈ）、７．９７（ｄ，１Ｈ）、７．９３（ｄ，２Ｈ）、７．６８（ｄ，２Ｈ）、７．２８（ｄ，１Ｈ）、７．１７（ｔ，１Ｈ）、６．８８（ｓ，１Ｈ）、６．８２（ｄ，１Ｈ）、６．６６（ｄ，１Ｈ）、５．７０（ｍ，１Ｈ）、３．６５（ｍ，１Ｈ）、２．５５（ｍ，２Ｈ）、２．３４（ｍ，４Ｈ）、１．７２（ｍ，６Ｈ）、１．５２（ｍ，１Ｈ）、０．９９−１．４９（ｍ，１６Ｈ）。
［実施例５］
Ｎ（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−（４−｛（フェニルアセチル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド
［実施例５Ａ］
４−｛４−［フェニルアセチル−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチル−ビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル）−アミノ］−ピペリジン−１−イル｝−安息香酸エチルエステル
標題化合物は、塩化フェニルアセチルを実施例２Ａにおける塩化アセチルと置換することによって調製した。
［実施例５Ｂ］
４−｛４−［フェニルアセチル−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチル−ビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル）−アミノ］−ピペリジン−１−イル｝−安息香酸
標題化合物は、実施例５Ａを実施例２Ｂにおける実施例２Ａと置換することによって調製した。
［実施例５Ｃ］
Ｎ（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−（４−｛（フェニルアセチル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例５Ｂを実施例１Ａと、および実施例２Ｄを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９８（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．６３（ｍ，２Ｈ）、７．９３（ｄｔ，１Ｈ）、７．７３（ｄ，１Ｈ）、７．７１（ｄ，１Ｈ）、７．３３−７．１９（ｍ，６Ｈ）、６．９１（ｄ，２Ｈ）、４．１０（ｍ，１Ｈ）、３．９５（ｍ，２Ｈ）、３．７８（ｄ，１Ｈ）、３．２９（ｔ，４Ｈ）、３．００−２．６０（ｍ，４Ｈ）、２．３４（ｍ，１Ｈ）、２．１７（ｍ，１Ｈ）、２．０５（ｍ，１Ｈ）、１．９０（ｍ，１Ｈ）、１．８０−１．５３（ｍ，９Ｈ）、１．２３−１．１７（ｍ，８Ｈ）、０．９９（ｍ，２Ｈ）、０．９２−０．８６（ｍ，６Ｈ）。
［実施例６］
Ｎ−４’（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）｛［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ビフェニル−４−カルボキサミド
［実施例６Ａ］
メチル４’−ブロモビフェニル−４−カルボキシラート
標題化合物は、実施例４Ａに記載した通りに、１−ブロモ−３−ヨードベンゼンに代えて１−ブロモ−４−ヨードベンゼンを使用して調製した。
［実施例６Ｂ］
メチル４’−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルアミノ）ビフェニル−４−カルボキシラート
標題化合物は、実施例４Ｂに記載した通りに、実施例４Ａに代えて実施例６Ａを使用して調製した。
［実施例６Ｃ］
４’−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルアミノ）ビフェニル−４−カルボン酸
標題化合物は、実施例２Ｂに記載した通りに、実施例２Ａに代えて実施例６Ｂを使用して調製した。
［実施例６Ｄ］
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４’−｛［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ビフェニル−４−カルボキサミド
標題化合物は、実施例１Ｂに記載した通りに、実施例１Ａに代えて実施例６Ｃおよび４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドに代えて実施例２Ｄを使用して調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９０（ｓ，１Ｈ）、８．６６（ｍ，２Ｈ）、７．９７（ｄ，１Ｈ）、７．８７（ｄ，２Ｈ）、７．６６（ｄ，２Ｈ）、７．５１（ｄ，２Ｈ）、７．２６（ｄ，２Ｈ）、７．１８（ｍ，１Ｈ）、６．７９（ｄ，２Ｈ）、５．９５（ｍ，１Ｈ）、３．６５（ｍ，１Ｈ）、２．６０（ｍ，２Ｈ）、２．３３（ｍ，２Ｈ）、１．９４（ｍ，２Ｈ）、１．７２（ｍ，６Ｈ）、１．２３（ｓ，３Ｈ）、１．１９（ｍ，４Ｈ）、０．９３−１．１５（ｍ，１１Ｈ）。
［実施例７］
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４’−｛（３−フェニルプロピル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ビフェニル−４−カルボキサミド
［実施例７Ａ］
４’−（（３−フェニルプロピル）（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イル）アミノ）ビフェニル−４−カルボン酸
実施例６Ｃ（１００ｍｇ、０．２８６ｍｍｏｌ）、３−フェニルプロパノール（１０１ｍｇ、０．７１５ｍｍｏｌ）およびナトリウムトリアセトキシボロハイドライド（１８２ｍｇ、０．８５８ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（５ｍＬ）中で２４時間にわたり撹拌した。この混合液をジクロロメタンおよびエーテルを用いて粉砕すると、標題化合物が得られた。
［実施例７Ｂ］
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４’−｛（３−フェニルプロピル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ビフェニル−４−カルボキサミド
標題化合物は、実施例１Ｂに記載した通りに、実施例１Ａに代えて実施例７Ａおよび４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドに代えて実施例２Ｄを使用して調製した。
［実施例８］
４−｛６−［アダマンタン−１−イルメチル］−２，６−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタ−２−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド
［実施例８Ａ］
ベンジル２−（４−（エトキシカルボニル）フェニル）−２，６−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−６−カルボキシラート
ベンジル２，６−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−６−カルボキシレート（３００ｍｇ）をジメチルスルホキシド（３ｍＬ）中に溶解させ、次にエチル４−フルオロベンゾアート（１７２ｍｇ）および炭酸カリウム（２０６ｍｇ）を加えた。この反応液を１３０℃で一晩加熱した。冷却後、反応液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩液で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水した。濾過および濾液の濃縮後、生じた粗材料をシリカゲル上で７／３のヘキサン／酢酸エチルを用いるカラムクロマトグラフィーによって精製すると、標題化合物が得られた。
［実施例８Ｂ］
エチル４−（２，６−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタノ−２−イル）ベンゾアート
実施例８Ａ（８２ｍｇ）をメタノール（６ｍＬ）中に溶解させ、次に１０％の炭素担持パラジウム（１３ｍｇ）を加え、この反応液を水素バルーン下で３時間にわたり撹拌した。この反応液を次にセライトに通して濾過し、濾液を濃縮すると粗生成物が得られたので、これを精製せずに次の工程で使用した。
［実施例８Ｃ］
エチル４−｛６−［アダマンタン−１−イルカルボニル］−２，６−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタ−２−イル｝ベンゾアート
実施例８Ｂ（４５ｍｇ）およびアダマンタン−１−カルボン酸（３１ｍｇ）をジクロロメタン（１ｍＬ）中に溶解させ、次に１−エチル−３−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−カルボジイミドハイドロクロライド（３８ｍｇ）および４−ジメチルアミノピリジン（７ｍｇ）を加え、この反応液を室温で一晩撹拌した。この反応液を次に酢酸エチルで希釈し、１Ｍ Ｈ３ＰＯ４を用いて２回、飽和ＮａＨＣＯ３を用いて２回、および食塩液を用いて１回洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで脱水した。濾過および濃縮後、標題化合物はさらなる精製を行わずに運んだ。
［実施例８Ｄ］
エチル４−｛６−［アダマンタン−１−イルメチル］−２，６−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタ−２−イル｝ベンゾアート
実施例８Ｃ（７０ｍｇ）をテトラヒドロフラン（２ｍＬ）中に溶解させ、次にテトラヒドロフラン（０．２５ｍＬ）中のボランの１．０Ｍ溶液を加え、この反応液を７０℃で１時間加熱した。室温へ冷却後、エタノール（２ｍＬ）中の２．５Ｍ ＨＣｌを加え、反応液を７０℃で１時間加熱した。冷却および濃縮後、残留物をエタノール（４ｍＬ）中の２．５Ｍ ＨＣｌ中に再度溶解させ、７０℃で１時間加熱した。次に反応液を室温に冷却し、酢酸エチルおよび２Ｍ Ｎａ２ＣＯ３水溶液との間に分配させた。有機層を食塩液で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水した。濾過および濃縮後、生じた生成物はさらなる精製を行わずに運んだ。
［実施例８Ｅ］
４−｛６−［アダマンタン−１−イルメチル］−２，６−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタ−２−イル｝安息香酸
実施例８Ｄ（６８ｍｇ）をテトラヒドロフラン（１ｍＬ）およびメタノール（１ｍＬ）中に溶解させた。次に１Ｎ水酸化リチウム水溶液（０．３２ｍＬ）を加え、この混合液を６５℃で一晩加熱した。この反応液を次に冷却して濃縮し、水を加え、２Ｎ ＨＣｌ水溶液でｐＨを１に調整した。この反応混合液をクロロホルム／メタノールで抽出し、有機層を硫酸ナトリウムで脱水して濾過した後、濾液を濃縮すると、塩酸塩として標題化合物が得られた。
［実施例８Ｆ］
４−｛６−［アダマンタン−１−イルメチル］−２，６−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタ−２−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド
実施例８Ｅ（３２ｍｇ）、実施例２Ｄ（３０ｍｇ）、１−エチル−３−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−カルボジイミドハイドロクロライド（３２ｍｇ）および４−ジメチルアミノピリジン（２０ｍｇ）をジクロロメタン（１．５ｍＬ）中で２４時間撹拌した。この生成物を分取的ＨＰＬＣによってＣ１８カラム、２５０×５０ｍｍ、１０μを用いて精製し、２０から１００％のＣＨ３ＣＮ対０．１％トリフルオロ酢酸水溶液で溶出すると、トリフルオロ酢酸塩として生成物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．７９（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．６３（ｍ，２Ｈ）、７．９３（ｄｄ，１Ｈ）、７．７８（ｄ，２Ｈ）、７．２６（ｄ，１Ｈ）、６．９０（ｍ，２Ｈ）、４．９０（ｂｒ ｍ，１Ｈ）、４．１５（ｂｒ ｍ，１Ｈ）、３．９０（ｂｒ ｍ，１Ｈ）、３．７６（ｂｒ ｍ，１Ｈ）、３．２６（ｍ，４Ｈ）、３．１２（ｓ，２Ｈ）、２．０８（ｂｒ ｍ，２Ｈ）、１．９９（ｂｒ ｍ，５Ｈ）、１．６０（ｍ，１８Ｈ）、１．１８（ｍ，３Ｈ）、１．００（ｍ，２Ｈ）。
［実施例９］
Ｎ−［（４−｛［（２Ｒ）−４−（モルホリン−４−イル）−１−（フェニルチオ）ブタン−２−イル］アミノ｝−３−［（トリフルオロメチル）スルホニル］フェニル）スルホニル］−４−（４−｛（３−フェニルプロパノイル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド
［実施例９Ａ］
４−（（Ｒ）−３−モルホリン−４−イル−１−フェニルスルファニルメチル−プロピルアミノ）−３−トリフルオロメタンスルホニルベンゼンスルホンアミド
標題化合物は、Ｐａｒｋ，Ｃｈｅｏｌ−Ｍｉｎ；ａｔ．ａｌ Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ ２００８，５１，６９０２−６９１５によって記載されたように調製した。
［実施例９Ｂ］
４−｛４−［（３−フェニル−プロピオニル）−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチル−ビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル）−アミノ］−ピペリジン−１−イル｝−安息香酸エチルエステル
標題化合物は、３−フェニルプロピオニルクロライドを実施例２Ａにおける塩化アセチルと置換することによって調製した。
［実施例９Ｃ］
４−｛４−［（３−フェニル−プロピオニル）−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチル−ビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル）−アミノ］−ピペリジン−１−イル｝−安息香酸
標題化合物は、実施例９Ｂを実施例２Ｂにおける実施例２Ａと置換することによって調製した。
［実施例９Ｄ］
Ｎ−［（４−｛［（２Ｒ）−４−（モルホリン−４−イル）−１−（フェニルチオ）ブタン−２−イル］アミノ｝−３−［（トリフルオロメチル）スルホニル］フェニル）スルホニル］−４−（４−｛（３−フェニルプロパノイル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例９Ｃを実施例１Ａと、および実施例９Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ８．１０（ｄｄ，１Ｈ）、７．９４（ｄｔ，１Ｈ）、７．７２（ｄ，２Ｈ）、７．３９−７．１３（ｍ，１０Ｈ）、６．９７−６．７８（ｍ，４Ｈ）、４．２０（ｍ，１Ｈ）、４．０４（ｍ，１Ｈ）、３．８８（ｍ，２Ｈ）、３．５１（ｂｒ ｓ，４Ｈ）、２．９２−２．６３（ｍ，７Ｈ）、２．４５−２．０３（ｍ，８Ｈ）、１．９５（ｍ，２Ｈ）、１．８５−１．５４（ｍ，４Ｈ）、１．４１（ｍ，２Ｈ）、１．２４−１．１５（ｍ，８Ｈ）、１．０１−０．９０（ｍ，６Ｈ）。
［実施例１０］
４−｛４−［アダマンタン−１−イルメチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−［（４−｛［（２Ｒ）−４−（モルホリン−４−イル）−１−（フェニルチオ）ブタン−２−イル］アミノ｝−３−ニトロフェニル）スルホニル］ベンズアミド
［実施例１０Ａ］
エチル４−（ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、Ｂｒｕｎｃｋｏ，Ｍ．，ｅｔ．ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００７ ５０，６４１に記載された方法によって調製した。
［実施例１０Ｂ］
エチル４−｛４−［アダマンタン−１−イルカルボニル］ピペラジン−１−イル｝ベンゾアート
標題化合物は、実施例１０Ａを実施例８Ｃにおける実施例８Ｂと置換することによって調製した。
［実施例１０Ｃ］
エチル４−｛４−［アダマンタン−１−イルメチル］ピペラジン−１−イル｝ベンゾアート
標題化合物は、実施例１０Ｂを実施例８Ｄにおける実施例８Ｃと置換することによって調製した。
［実施例１０Ｄ］
４−｛４−［アダマンタン−１−イルメチル］ピペラジン−１−イル｝安息香酸
標題化合物は、実施例１０Ｃを実施例８Ｅにおける実施例８Ｄと置換することによって調製した。
［実施例１０Ｅ］
（Ｒ）−４−（４−モルホリノ−１−（フェニルチオ）ブタン−２−イルアミノ）−３−ニトロベンゼンスルホンアミド
標題化合物は、Ｗｅｎｄｔ，Ｍ．，ｅｔ．ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００６，４９，１１６５に記載された方法によって調製した。
［実施例１０Ｆ］
４−｛４−［アダマンタン−１−イルメチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−［（４−｛［（２Ｒ）−４−（モルホリン−４−イル）−１−（フェニルチオ）ブタン−２−イル］アミノ｝−３−ニトロフェニル）スルホニル］ベンズアミド
標題化合物は、実施例１０Ｄを実施例８Ｅと、および実施例１０Ｅを実施例８Ｆにおける実施例２Ｄと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ９．８２（ｖ ｂｒ ｓ，１Ｈ）、９．０２（ｖ ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．５７（ｄ，１Ｈ）、８．３０（ｄ，２Ｈ）、７．８７（ｄｄ，１Ｈ）、７．８０（ｄ，２Ｈ）、７．２３（ｍ，２Ｈ）、７．１６（ｍ，４Ｈ）、７．０１（ｄ，２Ｈ）、４．２０（ｍ，２Ｈ）、３．９０（ｂｒ ｍ，２Ｈ）、３．６０，３．４０，３．２０，３．００（ａｌｌ ｂｒ ｍ，ｔｏｔａｌ １８Ｈ）、２．１８（ｍ，２Ｈ）１．９９（ｂｒ ｓ，３Ｈ）、１．６２（ｂｒ ｍ，１０Ｈ）。
［実施例１１］
４−｛（１Ｓ，４Ｓ）−５−［アダマンタン−１−イルメチル］−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド
［実施例１１Ａ］
ｔｅｒｔ−ブチル（１Ｓ，４Ｓ）−５−［４−（エトキシカルボニル）フェニル］−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラート
標題化合物は、ｔｅｒｔ−ブチル（１Ｓ，４Ｓ）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレートを実施例８Ａにおけるベンジル２，６−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−６−カルボキシレートと置換することによって調製した。
［実施例１１Ｂ］
エチル４−［（１Ｓ，４Ｓ）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル］ベンゾアート
実施例１１Ａ（２８０ｍｇ）をジオキサン（６ｍＬ）中の４Ｎ ＨＣｌ中に溶解させ、室温で１時間撹拌した。この反応液を次に酢酸エチルおよびＮａＨＣＯ３の間に分配させた。有機層を食塩液で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水した。濾過および濃縮後、生じた生成物はさらなる精製を行わずに運んだ。
［実施例１１Ｃ］
エチル４−｛（１Ｓ，４Ｓ）−５−［アダマンタン−１−イルカルボニル］−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル｝ベンゾアート
標題化合物は、実施例１１Ｂを実施例８Ｃにおける実施例８Ｂと置換することによって調製した。
［実施例１１Ｄ］
エチル４−｛（１Ｓ，４Ｓ）−５−［アダマンタン−１−イルメチル］−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル｝ベンゾアート
標題化合物は、実施例１１Ｃを実施例８Ｄにおける実施例８Ｃと置換することによって調製した。
［実施例１１Ｅ］
４−｛（１Ｓ，４Ｓ）−５−［アダマンタン−１−イルメチル］−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル｝安息香酸
標題化合物は、実施例１１Ｄを実施例８Ｅにおける実施例８Ｄと置換することによって調製した。
［実施例１１Ｆ］
４−｛（１Ｓ，４Ｓ）−５−［アダマンタン−１−イルメチル］−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例１１Ｅを実施例８Ｆにおける実施例８Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．６３（ｍ，２Ｈ）、８．２０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、７．９３（ｄｄ，１Ｈ）、７．７８（ｄ，２Ｈ）、７．２６（ｄ，１Ｈ）、６．７０（ｍ，２Ｈ）、４．７８（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、４．４４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、３．７０（ｍ，２Ｈ）、３．３８（ｍ，２Ｈ）、３．３０（ｔ，２Ｈ）、３．１２（ｓ，２Ｈ）、２．３８（ｍ，１Ｈ）、２．２０（ｍ，１Ｈ）、１．９９（ｂｒ ｍ，３Ｈ）、１．６０（ｍ，１８Ｈ）、１．１８（ｍ，３Ｈ）、１．００（ｍ，２Ｈ）。
［実施例１２］
４−（４−｛［３−ブロモ−５−メチルアダマンタン−１−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−ベンズアミド
［実施例１２Ａ］
エチル４−（４−｛［３−ブロモ−５−メチルアダマンタン−１−イル］カルボニル｝ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、実施例１０Ａを実施例８Ｂと、および３−メチル−５−ブロモ−アダマンタン−１−カルボン酸を実施例８Ｃにおけるアダマンタン−１−カルボン酸と置換することによって調製した。
［実施例１２Ｂ］
エチル４−（４−｛［３−ブロモ−５−メチルアダマンタン−１−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、実施例１２Ａを実施例８Ｄにおける実施例８Ｃと置換することによって調製した。
［実施例１２Ｃ］
４−（４−｛［３−ブロモ−５−メチルアダマンタン−１−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例１２Ｂを実施例８Ｅにおける実施例８Ｄと置換することによって調製した。
［実施例１２Ｄ］
４−（４−｛［３−ブロモ−５−メチルアダマンタン−１−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−ベンズアミド
標題化合物は、実施例１２Ｃを実施例８Ｆにおける実施例８Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０５（ｖ ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．９７（ｖ ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．６３（ｍ，２Ｈ）、７．９３（ｄｄ，１Ｈ）、７．８０（ｄ，２Ｈ）、７．２５（ｄ，１Ｈ）、７．００（ｄ，２Ｈ）、３．９０（ｂｒ ｍ，１Ｈ）、３．６０，３．４０，３．２０，３．００（ａｌｌ ｂｒ ｍ，ｔｏｔａｌ １０Ｈ）、２．２１（ｓ，５Ｈ）２．０２（ｍ，２Ｈ）、１．７０（ｍ，７Ｈ）、１．４０（ｍ，５Ｈ）、１．２０（ｍ，４Ｈ）、１．００（ｍ，２Ｈ）、０．８６（ｓ，３Ｈ）。
［実施例１３］
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−（４−｛［３，５−ジメチルアダマンタン−１−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド
［実施例１３Ａ］
エチル４−（４−｛［３，５−ジメチルアダマンタン−１−イル］カルボニル｝ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、実施例１０Ａを実施例８Ｂと、および３，５−ジメチル−アダマンタン−１−カルボン酸を実施例８Ｃにおけるアダマンタン−１−カルボン酸と置換することによって調製した。
［実施例１３Ｂ］
エチル４−（４−｛［３，５−ジメチルアダマンタン−１−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、実施例１３Ａを実施例８Ｄにおける実施例８Ｃと置換することによって調製した。
［実施例１３Ｃ］
４−（４−｛［３，５−ジメチルアダマンタン−１−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例１３Ｂを実施例８Ｅにおける実施例８Ｄと置換することによって調製した。
［実施例１３Ｄ］
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−（４−｛［３，５−ジメチルアダマンタン−１−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例１３Ｃを実施例８Ｆにおける実施例８Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０５（ｖ ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．９７（ｖ ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．６３（ｍ，２Ｈ）、７．９３（ｄｄ，１Ｈ）、７．８０（ｄ，２Ｈ）、７．２５（ｄ，１Ｈ）、７．００（ｄ，２Ｈ）、３．９０（ｂｒ ｍ，１Ｈ）、３．５５（ｂｒ ｍ，１Ｈ）、３．３０（ｍ，８Ｈ）、２．９９（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、２．０８（ｂｒ ｍ，１Ｈ）、１．７０（ｍ，７Ｈ）、１．４５（ｓ，２Ｈ）、１．２０（ｍ，１２Ｈ）、１．００（ｍ，２Ｈ）、０．８２（ｓ，６Ｈ）。
［実施例１４］
４−｛４−［（４’−クロロビフェニル−２−イル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−｛［４−（１−メチル−２−オキソ−３−アザビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
実施例１４は、実施例１Ｂのための手順に従って、４−（１−メチル−２−オキソ−３−アザビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イル）ベンゼンスルホンアミドを４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δｐｐｍ １．４５（ｓ，３Ｈ）、１．５６（ｄｄ，１Ｈ）、１．９２−１．９８（ｍ，１Ｈ）、２．６３（ｄｄ，１Ｈ）、２．６９−２．７５（ｍ，１Ｈ）、２．７９−２．９９（ｍ，２Ｈ）、３．０１−３．２１（ｍ，４Ｈ）、３．３０−３．３５（ｍ，４Ｈ）、３．７８−４．０１（ｍ，１Ｈ）、４．３９（ｓ，２Ｈ）、６．８８−６．９５（ｍ，２Ｈ）、７．２９−７．３６（ｍ，１Ｈ）、７．３８−７．４４（ｍ，２Ｈ）、７．４７−７．５８（ｍ，６Ｈ）、７．７２−７．７９（ｍ，３Ｈ）、７．９９−８．０６（ｍ，２Ｈ）、９．４５−９．５９（ｍ，１Ｈ）。
［実施例１５］
Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［（１Ｒ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド
［実施例１５Ａ］
エチル４−（４−｛２−［（１Ｒ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
実施例６２Ａ（１００ｍｇ）、（１Ｓ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン−２−イルボロン酸（４４．６ｍｇ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（１１ｍｇ）、トリ−ｔ−ブチルホスホニウムテトラフルオロボレート（４ｍｇ）およびＣｓＦ（１１３ｍｇ）を無水テトラヒドロフラン（２ｍＬ）中に溶解させた。この反応混合液を室温で一晩撹拌した。この反応混合液を濃縮し、粗材料は０から１５％酢酸エチル／ヘキサンを用いるフラッシュクロマトグラフィーによって精製すると、標題化合物が得られた。
［実施例１５Ｂ］
４−（４−｛２−［（１Ｒ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例１５Ａを実施例２Ｂにおける実施例２Ａと置換することによって調製した。
［実施例１５Ｃ］
Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［（１Ｒ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例１５Ｂを実施例１Ａと、および実施例２３Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．１２（ｍ，１Ｈ）、８．６６（ｍ，２Ｈ）、７．９４（ｄｄ，１Ｈ）、７．７９（ｄ，２Ｈ）、７．６４（ｍ，１Ｈ）、７．４１（ｍ，２Ｈ）、７．３０（ｄ，１Ｈ）、７．２０（ｍ，１Ｈ）、６．９９（ｄ，２Ｈ）、６．０１（ｄ，１Ｈ）、４．２８（ｍ，２Ｈ）、３．８５（ｍ，２Ｈ）、３．２８（ｍ，１２Ｈ）、１．９２（ｍ，２Ｈ）、１．６２（ｍ，３Ｈ）、１．２４（ｍ，５Ｈ）、０．９４（ｓ，３Ｈ）、０．８３（ｄ，６Ｈ）。
［実施例１６］
Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−オクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イルアミノ］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド
［実施例１６Ａ］
エチル４−（４−（２−ニトロベンジル）ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
エチル４−（ピペラジン−１−イル）ベンゾアート（１．５ｇ）、１−（ブロモメチル）−２−ニトロベンゼン（１．３８３ｇ）および炭酸ナトリウム（２．０３６ｇ）を無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）中に室温で４時間にわたり懸濁させた。この反応混合液を酢酸エチルで希釈し、水および食塩液で洗浄し、濃縮した。残留物を１０から４０％酢酸エチル／ヘキサンを用いるフラッシュカラム精製によって精製すると、標題化合物が得られた。
［実施例１６Ｂ］
エチル４−（４−（２−アミノベンジル）ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
実施例１６Ａ（１．５ｇ）および５％ Ｐｄ／Ｃ（０．３ｇ）を無水エタノール（７５ｍＬ）中に懸濁させた。この反応混合液を１気圧水素下で２時間撹拌した。この混合液を濾過し、濾液を濃縮すると、生成物が得られた。
［実施例１６Ｃ］
エチル４−（４−｛２−［オクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イルアミノ］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−８−オンを２−ホルミルフェニルボロン酸と、および実施例１６Ｂを実施例４０Ａにおける実施例２３Ｃと置換することによって調製した。
［実施例１６Ｄ］
４−（４−｛２−［オクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イルアミノ］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例１６Ｃを実施例２Ｂにおける実施例２Ａと置換することによって調製した。
［実施例１６Ｅ］
Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［オクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イルアミノ］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例１６Ｄを実施例１Ａと、および実施例２３Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０９（ｂｓ，１Ｈ）、８．６６（ｍ，２Ｈ）、７．９４（ｄｄ，１Ｈ）、７．７９（ｄ，２Ｈ）、７．３０（ｄ，１Ｈ）、７．２２（ｔ，２Ｈ）、７．０１（ｍ，２Ｈ）、６．７２（ｄ，１Ｈ）、６．６５（ｍ，１Ｈ）、４．２６（ｍ，２Ｈ）、３．８５（ｄｄ，２Ｈ）、３．６６（ｍ，２Ｈ）、３．２８（ｍ，１０Ｈ）、２．２６−１．６１（ｍ，１４Ｈ）、１．４０−０．９２（ｍ，８Ｈ）。
［実施例１７］
Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（２−｛［（１Ｒ，４Ｒ，６Ｓ）−５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンズアミド
［実施例１７Ａ］
エチル４−（４−（２−（（１Ｒ，４Ｒ，６Ｓ）−５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イルアミノ）ベンジル）ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、（１Ｒ，４Ｒ，６Ｓ）−５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オンを２−ホルミルフェニルボロン酸と、および実施例１６Ｂを実施例４０Ａにおける実施例２３Ｃと置換することによって調製した。
［実施例１７Ｂ］
エチル４−（４−（２−（（１Ｒ，４Ｒ，６Ｓ）−５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イルアミノ）ベンジル）ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、実施例１７Ａを実施例２Ｂにおける実施例２Ａと置換することによって調製した。
［実施例１７Ｃ］
Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（２−｛［（１Ｒ，４Ｒ，６Ｓ）−５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンズアミド
標題化合物は、実施例１７Ｂを実施例１Ａと、および実施例２３Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０６（ｂｓ，１Ｈ）、８．６４（ｍ，２Ｈ）、７．９４（ｍ，１Ｈ）、７．７９（ｄ，２Ｈ）、７．３０（ｄ，１Ｈ）、７．２０（ｍ，２Ｈ）、７．００（ｄ，２Ｈ）、６．６５（ｍ，２Ｈ）、３．８３（ｍ，２Ｈ）、３．６１（ｍ，２Ｈ）、３．３０（ｍ，１４Ｈ）、２．０５（ｓ，１Ｈ）、１．８６（ｍ，３Ｈ）、１．６１（ｍ，４Ｈ）、１．４５（ｍ，１Ｈ）、１．２８（ｍ，３Ｈ）、０．９９（ｓ，３Ｈ）、０．８６（ｓ，３Ｈ）、０．７７（ｄ，３Ｈ）。
［実施例１８］
４−［４−（２−｛［（１Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
［実施例１８Ａ］
エチル４−（４−（２−（（１Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−２−イルアミノ）ベンジル）ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、（１Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−２−オンを２−ホルミルフェニルボロン酸と、および実施例１６Ｂを実施例４０Ａにおける実施例２３Ｃと置換することによって調製した。
［実施例１８Ｂ］
４−（４−（２−（（１Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−２−イルアミノ）ベンジル）ピペラジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例１８Ａを実施例２Ｂにおける実施例２Ａと置換することによって調製した。
［実施例１８Ｃ］
４−［４−（２−｛［（１Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例１８Ｂを実施例１Ａと、および実施例２３Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０９（ｓ，１Ｈ）、８．６６（ｍ，２Ｈ）、７．９４（ｄｄ，１Ｈ）、７．７９（ｄ，２Ｈ）、７．３０（ｄ，１Ｈ）、７．１９（ｍ，２Ｈ）、６．９９（ｄ，２Ｈ）、６．５９（ｍ，２Ｈ）、３．８５（ｍ，４Ｈ）、３．２９（ｍ，１４Ｈ）、２．３３（ｍ，２Ｈ）、２．１７（ｍ，１Ｈ）、１．８２（ｍ，７Ｈ）、１．２７（ｄｄ，２Ｈ）、１．１８（ｓ，３Ｈ）、１．０９（ｓ，３Ｈ）、１．０３（ｄ，１Ｈ）。
［実施例１９］
４−（４−｛［（１Ｒ，５Ｒ）−２−（４−クロロフェニル）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−エン−３−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−ベンズアミド
［実施例１９Ａ］
（１Ｒ，５Ｒ）−６，６−ジメチル−３−メチレン−ビシクロ［３．１．１］ヘプタン−２−オン
（１Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−２−オン（０．９３８ｍＬ、９２０ｍｇ）をテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）に加え、この混合液をイソプロパノール／ドライアイス浴を用いて−７８℃へ冷却した。ビス（トリメチルシリル）アミドリチウム（テトラヒドロフラン中で１Ｍ、７．９９ｍＬ）を加え、この溶液を−７８℃で１５分間撹拌した。この溶液を水／氷浴中で０℃へ加温するに任せ、この混合液を４５分間撹拌した。パラホルムアルデヒド（２，０００ｍｇ）を加えた。この溶液を１５分間にわたり０℃で撹拌し、室温へ加温するに任せ、さらに４時間撹拌した。この反応液を飽和塩化アンモニウム水溶液でクエンチし、ジエチルエーテルで抽出し、食塩液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、濃縮し、シリカゲル上でヘキサン中の５％酢酸エチルを使用するフラッシュカラム・クロマトグラフィーによって精製した。
［実施例１９Ｂ］
４−［４−（（１Ｒ，５Ｒ）−６，６−ジメチル−２−オキソ−ビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イルメチル）−ピペラジン−１−イル］−安息香酸エチルエステル
実施例１９Ａ（４１７ｍｇ）およびエチル４−（ピペラジン−１−イル）ベンゾアート（５２０ｍｇ）をアセトニトリル（６ｍＬ）に加えた。ビスマス（ＩＩＩ）トリフルオロメタンスルホネート（１１３ｍｇ）を加え、この混合液を５０℃で５．５時間にわたり加熱した。この混合液を冷却し、シリカゲル上でジクロロメタン中の５％メタノールを使用するフラッシュカラム・クロマトグラフィーによって精製した。
［実施例１９Ｃ］
４−｛４−［（１Ｒ，５Ｒ）−２−（４−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−６，６−ジメチル−ビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イルメチル］−ピペラジン−１−イル｝−安息香酸エチルエステル
実施例１９Ｂ（４５２ｍｇ）をテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中に溶解させ、この混合液をクロロホルム／ドライアイス浴を使用して−６０℃へ冷却した。（４−クロロフェニル）マグネシウムブロマイド（テトラヒドロフラン中で１Ｍ、２．３５ｍＬ）を滴下した。添加の完了時に、この混合液を四塩化炭素／ドライアイス浴を用いて−２５℃へ迅速に加温し、４時間にわたり撹拌した。この反応液を飽和塩化アンモニウム水溶液でクエンチし、ジエチルエーテルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで脱水し、シリカゲル上でヘキサン中の２０％酢酸エチルを使用するフラッシュカラム・クロマトグラフィーによって精製した。
［実施例１９Ｄ］
４−｛４−［（１Ｒ，５Ｒ）−２−（４−クロロ−フェニル）−６，６−ジメチル−ビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−エン−３−イルメチル］−ピペラジン−１−イル｝−安息香酸エチルエステル
実施例１９Ｃ（３６３ｍｇ）をテトラヒドロフラン（６ｍＬ）中に溶解させてバージェス（Ｂｕｒｇｅｓｓ）試薬（（メトキシカルボニルスルファモイル）トリエチルアンモニウムヒドロキシド、分子内塩、２０９ｍｇ）を加えた。この溶液を室温で１６時間撹拌し、次にシリカゲル上でヘキサン中の２０％酢酸エチルを使用するフラッシュカラム・クロマトグラフィーによって精製した。
［実施例１９Ｅ］
４−｛４−［（１Ｒ，５Ｒ）−２−（４−クロロ−フェニル）−６，６−ジメチル−ビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−エン−３−イルメチル］−ピペラジン−１−イル｝−安息香酸
標題化合物は、実施例１９Ｄを実施例２Ｂにおける実施例２Ａと置換することによって調製した。
［実施例１９Ｆ］
４−（４−｛［（１Ｒ，５Ｒ）−２−（４−クロロフェニル）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−エン−３−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−ベンズアミド
標題化合物は、実施例１９Ｅを実施例１Ａと、および実施例２Ｄを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ８．５６（ｍ，１Ｈ）、８．４８（ｍ，１Ｈ）、７．９０（ｄｄ，１Ｈ）、７．７６（ｄ，２Ｈ）、７．４８（ｄ，１Ｈ）、７．４０（ｄ，１Ｈ）、７．１４（ｄ，１Ｈ）、６．９１（ｄ，２Ｈ）、６．８８（ｄ，１Ｈ）、６．４２（ｄ，１Ｈ）、４．１４（ｄｄ，１Ｈ）、３．２６（ｍ，８Ｈ）、２．７１（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、１．９５（ｍ，２Ｈ）、１．７７−１．５３（ｍ，８Ｈ）、１．３３−１．１１（ｍ，６Ｈ）、１．０７（ｓ，３Ｈ）、０．９７（ｓ，３Ｈ）、０．８６（ｍ，２Ｈ）。
［実施例２０］
４−｛４−［（２−｛［アダマンタン−２−イルメチル］アミノ｝−５，５−ジメチルシクロヘキシル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド）
［実施例２０Ａ］
エチル４−［４−（｛２−［（アダマンタン−２−イルメチル）アミノ］−５，５−ジメチルシクロヘキシル｝メチル）ピペラジン−１−イル］ベンゾアート）
（２−アダマンチルメチル）アミンハイドロクロライド塩（１９５ｍｇ）、エチル４−（４−（（５，５−ジメチル−２−オキソシクロヘキシル）メチル）ピペラジン−１−イル）ベンゾアート（２００ｍｇ）および酢酸ナトリウム（４４ｍｇ）を無水ジクロロエタン中に懸濁させた。この反応混合液を室温で２０分間撹拌し、この後にナトリウムトリアセトキシボロハイドライド（２２８ｍｇ）を加えた。この反応混合液を室温で一晩撹拌した。この反応液を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチした。反応混合液を酢酸エチルで抽出し、水および食塩液で洗浄した。有機相をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。残留物を０から５％メタノール／ジクロロメタンを用いるフラッシュカラム精製によって精製すると、標題化合物が得られた。
［実施例２０Ｂ］
４−［４−（｛２−［（アダマンタン−２−イルメチル）アミノ］−５，５−ジメチルシクロヘキシル｝メチル）ピペラジン−１−イル］安息香酸
標題化合物は、実施例２０Ａを実施例２Ｂにおける実施例２Ａと置換することによって調製した。
［実施例２０Ｃ］
４−｛４−［（２−｛［アダマンタン−２−イルメチル］アミノ｝−５，５−ジメチルシクロヘキシル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例２０Ｂを実施例１Ａと、および実施例２３Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０５（ｓ，１Ｈ）、８．６５（ｍ，２Ｈ）、７．９４（ｄｄ，１Ｈ）、７．７８（ｄ，２Ｈ）、７．３０（ｄ，１Ｈ）、６．９９（ｄ，２Ｈ）、３．８３（ｍ，２Ｈ）、３．２６（ｍ，８Ｈ）、２．９８（ｍ，４Ｈ）、２．７２（ｍ，４Ｈ）、２．２７（ｍ，２Ｈ）、１．６４（ｍ，２２Ｈ）、１．２５（ｍ，５Ｈ）、０．９３（ｄ，６Ｈ）。
［実施例２１］
４−｛４−［（５，５−ジメチル−２−｛［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝シクロヘキシル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
［実施例２１Ａ］
４−（４−（（５，５−ジメチル−２−（（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルアミノ）シクロヘキシル）メチル）ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−アミンを実施例２０Ｂにおける（２−アダマンチルメチル）アミンハイドロクロライド塩と置換することによって調製した。
［実施例２１Ｂ］
４−（４−（（５，５−ジメチル−２−（（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルアミノ）シクロヘキシル）メチル）ピペラジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例２１Ａを実施例２Ｂにおける実施例２Ａと置換することによって調製した。
［実施例２１Ｃ］
４−｛４−［（５，５−ジメチル−２−｛［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝シクロヘキシル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例２１Ｂを実施例１Ａと、および実施例２３Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０７（ｍ，１Ｈ）、８．６５（ｍ，２Ｈ）、７．９４（ｄｄ，１Ｈ）、７．７７（ｍ，２Ｈ）、７．３０（ｄ，１Ｈ）、６．９８（ｄ，２Ｈ）、３．８４（ｄｄ，２Ｈ）、３．２９（ｍ，１０Ｈ）、２．７９（ｍ，６Ｈ）、２．３０（ｍ，４Ｈ）、１．７８（ｍ，１１Ｈ）、１．２８（ｍ，３Ｈ）、１．１６（ｍ，８Ｈ）、０．９５（ｍ，９Ｈ）。
［実施例２２］
４−｛４−［２−（３−アザビシクロ［３．２．２］ノナ−３−イル）−５−ニトロベンジル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
［実施例２２Ａ］
ｔｅｒｔ−ブチル４−（４−（メトキシカルボニル）フェニル）ピペラジン−１−カルボキシラート
標題化合物は、実施例４５Ａに記載した通りに、１，４−ジオキサ−８−アザビスピロ［４．５］デカンに代えてｔｅｒｔ−ブチル−ピペラジン−１−カルボキシレートを使用して調製した。
［実施例２２Ｂ］
４−（４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペラジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例２Ｂに記載した通りに、実施例２Ａに代えて実施例２２Ａを使用して調製した。
［実施例２２Ｃ］
ｔｅｒｔ−ブチル４−（４−（４−（シクロヘキシルメチルアミノ）−３−ニトロフェニルスルホニルカルバモイル）フェニル）ピペラジン−１−カルボキシラート
標題化合物は、実施例１Ｂに記載した通りに、実施例１Ａに代えて実施例２２Ｂおよび４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドに代えて実施例２Ｄを使用して調製した。
［実施例２２Ｄ］
Ｎ−（４−（シクロヘキシルメチルアミノ）−３−ニトロフェニルスルホニル）−４−（ピペラジン−１−イル）ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩
ジクロロメタン（１０ｍＬ）中の実施例２２Ｃ（０．８５ｇ、１．４ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸（１０ｍＬ）およびトリエチルシラン（１ｍＬ）の溶液を２４時間撹拌した。この混合液を濃縮すると標題化合物が得られた。
［実施例２２Ｅ］
４−｛４−［２−（３−アザビシクロ［３．２．２］ノナ−３−イル）−５−ニトロベンジル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
実施例２２Ｄ（５０ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）、２−（（１ｓ，５ｓ）−３−アザビシクロ［３．２．２］ノナン−３−イル）−５−ニトロベンズアルデヒド（２７ｍｇ、０．０９７ｍｍｏｌ）およびポリマー担持ナトリウムシアノボロハイドライド（４１ｍｇ、０．０９７ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１ｍＬ）および酢酸（０．３３ｍＬ）中で２４時間撹拌した。粗混合物を酢酸エチル中の１０％メタノールを１％トリエチルアミンなしでおよび次に１％トリエチルアミンとともに使用してシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけると、標題化合物が得られた。ＭＳ（ＥＬＳＤ）ｍ／ｅ７６２（Ｍ＋Ｈ）＋。
［実施例２３］
４−（４−｛２−［２，３，３ａ，４，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
［実施例２３Ａ］
３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−ピラン−４−イルメチル）−アミノ］−ベンゼンスルホンアミド
標題化合物は、４−アミノメチルテトラヒドロピランを実施例２Ｄにおけるシクロヘキシルメチルアミンと置換することによって調製した。
［実施例２３Ｂ］
４−（４−｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−ピラン−４−イルメチル）−アミノ］−ベンゼンスルホニルアミノカルボニル｝−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
標題化合物は、４−（４−カルボキシ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを実施例１Ａと、および実施例２３Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロー３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。
［実施例２３Ｃ］
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（ピペラジン−１−イル）ベンズアミド
実施例２３Ｂ（３．８１３ｇ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に加えた。トリエチルシラン（５．５ｍＬ、４．００４ｇ）を加え、次にトリフルオロ酢酸（６ｍＬ、８．８８０ｇ）を加えた。この溶液を室温で５時間撹拌した。ヘプタンを加え、溶媒を減圧下で除去し、その後にトルエンを加え、再び減圧下で溶媒を除去すると、標題化合物がモノトリフルオロ酢酸塩として単離された。
［実施例２３Ｄ］
２，３，３ａ，４，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イル トリフルオロメタンスルホナート
トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−８−オン（３００ｍｇ）をテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）に加えた。ビス（トリメチルシリル）アミドナトリウム（テトラヒドロフラン中で１Ｍ、２．４０ｍＬ）を加え、この溶液を室温で１０分間撹拌した。この溶液をイソプロパノール／ドライアイス浴を使用して−７８℃へ冷却し、１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−フェニル−Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニル）メタンスルホンアミド（８５７ｍｇ）を加えた。この溶液を室温へ加温するに任せ、１６時間撹拌した。この反応混合液を濃縮し、ヘキサン（２０ｍＬ）を用いて希釈し、濾過し、再び濃縮した。残留物をシリカゲル上でヘキサン中で０から１０％の酢酸エチルの勾配を使用するフラッシュカラム・クロマトグラフィーによって精製した。
［実施例２３Ｅ］
２−（２，３，３ａ，４，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノ−インデン−５−イル）−ベンズアルデヒド
実施例２３Ｄ（９４１ｍｇ）、２−ホルミルフェニルボロン酸（６００ｍｇ）、リン酸カリウム、酸塩基（１４１６ｍｇ）および［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（２４４ｍｇ）をテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）に加え、排気させ、窒素を用いて３回フラッシュした。この溶液を６０℃へ加熱し、１６時間撹拌した。この溶液を濃縮し、シリカゲル上でヘキサン中の１０％酢酸エチルを使用するフラッシュカラム・クロマトグラフィーによって精製した。
［実施例２３Ｆ］
４−（４−｛２−［２，３，３ａ，４，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−ベンズアミド
実施例２３Ｃ（６０ｍｇ）および実施例２３Ｅ（２６ｍｇ）をテトラヒドロフラン（１ｍＬ）および酢酸（０．３３ｍＬ）に加えた。ナトリウムシアノボロハイドライド（樹脂上で２．３８ｍｍｏｌ／ｇ、４５ｍｇ）を加え、この溶液を室温で１６時間撹拌した。この溶液をフラッシュカラム・クロマトグラフィーによってジクロロメタン中の５％メタノールを使用してシリカゲル上で精製すると、モノ酢酸塩として標題化合物が単離された。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．６３（ｔ，１Ｈ）、８．６２（ｄ，１Ｈ）、７．９３（ｄｄ，１Ｈ）、７．７３（ｄ，２Ｈ）、７．４２（ｄ，１Ｈ）、７．２８−７．２０（ｍ，４Ｈ）、６．９２（ｄ，２Ｈ）、６．２５（ｄ，１Ｈ）、３．８５（ｄｄ，４Ｈ）、３．６０−３．４１（ｍ，６Ｈ）、３．３７−３．２６（ｍ，８Ｈ）、３．２２（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、２．７５（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、２．６４（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、２．１３（ｍ，４Ｈ）、１．９５−１．７６（ｍ，６Ｈ）、１．９１（ｓ，３Ｈ）、１．６４−１．５０（ｍ，６Ｈ）、１．３２−１．１９（ｍ，３Ｈ）、１．０３（ｍ，２Ｈ）。
［実施例２４］
１−［アダマンタン−１−イル］−４−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ，Ｎ−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド
［実施例２４Ａ］
１−［アダマンタン−１−イル］−４−（２−ホルミルフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド
１−アダマンタン−１−イル−４−ブロモ−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸ジフェニルアミド（４７ｍｇ）、２−ホルミルフェニルボロン酸（１８ｍｇ）、炭酸ナトリウム（３２ｍｇ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（７ｍｇ）をジメトキシエタン／エタノール／水（１２／３／４（１ｍＬ）中で結合し、ＣＥＭ Ｄｉｓｃｏｖｅｒマイクロ波反応装置内で１８０℃で５分間加熱した。この反応液を冷却し、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩液で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水した。濾過および濃縮後、粗材料をシリカゲル上でヘキサン／酢酸エチル（４／１）を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。
［実施例２４Ｂ］
１−［アダマンタン−１−イル］−４−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ，Ｎ−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド
標題化合物は、実施例２４Ａを実施例４０Ａにおける２−ホルミルフェニルボロン酸と置換することによって調製したが、今回は生成物を分取的ＨＰＬＣによってＣ１８カラム、２５０×５０ｍｍ、１０μを用いて精製し、２０から１００％のＣＨ３ＣＮ対０．１％トリフルオロ酢酸水溶液で溶出すると、トリフルオロ酢酸塩として生成物が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ９．７０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．７０（ｔ，１Ｈ）、８．６６（ｄ，１Ｈ）、７．９６（ｄｄ，１Ｈ）、７．８９（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、７．８０（ｄ，２Ｈ）、７．６３（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、７．５０（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、７．３２（ｍ，６Ｈ）、７．１９（ｍ，６Ｈ）、６．９８（ｄ，２Ｈ）、４．１５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）３．８０（ｍ，４Ｈ）、３．４０，（ｍ，４Ｈ）、３．２５（ｍ，４Ｈ）、２．９７（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、２．００，１．８０，１．６０（ａｌｌ ｍ，ｔｏｔａｌ １８Ｈ）、１．２４（ｍ，４Ｈ）。
［実施例２５］
４−（４−｛２−［２−（アダマンタン−１−イル）−６−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−８−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δｐｐｍ １２．０５（ｓ，１Ｈ）、８．５５−８．７４（ｍ，３Ｈ）、８．０７（ｓ，１Ｈ）、７．９３（ｄｄ，１Ｈ）、７．７３（ｄ，２Ｈ）、７．５５−７．７１（ｍ，４Ｈ）、７．４８（ｄ，１Ｈ）、７．２９（ｄ，１Ｈ）、６．８６（ｄ，２Ｈ）、３．８１−３．８９（ｍ，４Ｈ）、３．３１−３．３８（ｍ，２Ｈ）、３．２２−３．３０（ｍ，２Ｈ）、２．４２（ｓ，３Ｈ）、２．０３（ｓ，３Ｈ）、１．９１（ｄ，８Ｈ）、１．５６−１．７７（ｍ，１０Ｈ）、１．２０−１．３２（ｍ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｅ ８５６（Ｍ−Ｈ）−。
［実施例２６］
Ｎ−（アダマンタン−２−イル）−６−メチル−８−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキサミド
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δｐｐｍ １２．１０（ｓ，１Ｈ）、８．７５（ｓ，１Ｈ）、８．６２−８．６９（ｍ，２Ｈ）、８．５７（ｓ，１Ｈ）、７．８８−７．９８（ｍ，２Ｈ）、７．８１（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ）、７．６７−７．７３（ｍ，１Ｈ）、７．６０−７．６７（ｍ，２Ｈ）、７．４６−７．５２（ｍ，１Ｈ）、７．２６−７．３３（ｍ，２Ｈ）、６．９７（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，２Ｈ）、４．２５（ｓ，２Ｈ）、３．８０−３．９１（ｍ，４Ｈ）、３．３５（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，３Ｈ）、３．１６−３．３１（ｍ，６Ｈ）、２．４０（ｓ，３Ｈ）、１．８５−２．０２（ｍ，３Ｈ）、１．８２（ｓ，２Ｈ）、１．７６（ｓ，１Ｈ）、１．５４−１．７１（ｍ，８Ｈ）、１．４５（ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，２Ｈ）、１．１９−１．３３（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｅ ８５６（Ｍ−Ｈ）−。
［実施例２７］
４−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
［実施例２７Ａ］
６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−エン−２−イル（トリフルオロメタンスルホナート）
標題化合物は、（１Ｒ）−（＋）−ノピノンを実施例２３Ｄにおけるトリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−８−オンと置換することによって調製した。
［実施例２７Ｂ］
２−（６，６−ジメチル−ビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−エン−２−イル）−ベンズアルデヒド
標題化合物は、実施例２７Ａを実施例２３Ｅにおける実施例２３Ｄと置換することによって調製した。
［実施例２７Ｃ］
４−（４−｛２−［６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例２７Ｂを実施例２３Ｆにおける実施例２３Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．６３（ｔ，１Ｈ）、８．６２（ｄ，１Ｈ）、７．９３（ｄｄ，１Ｈ）、７．７４（ｄ，２Ｈ）、７．４７−７．３５（ｍ，２Ｈ）、７．２４（ｍ，２Ｈ）、７．０３（ｍ，１Ｈ）、６．９２（ｄ，２Ｈ）、５．５５（１Ｈ）、３．８５（ｄｄ，２Ｈ）、３．６３−３．４１（ｍ，２Ｈ）、３．３７−３．２３（ｍ，８Ｈ）、２．４１（ｍ，２Ｈ）、２．３７−２．２９（ｍ，４Ｈ）、２．１５（ｍ，２Ｈ）、１．９１（ｓ，３Ｈ）、１．６２（ｄ，２Ｈ）、１．４０（ｄ，１Ｈ）、１．３０（ｓ，３Ｈ）、１．２６（ｍ，４Ｈ）、０．９８（ｓ，３Ｈ）。
［実施例２８］
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド
［実施例２８Ａ］
５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イルトリフルオロメタンスルホナート
標題化合物は、５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オンを実施例２３Ｄにおけるトリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−８−オンと置換することによって調製した。
［実施例２８Ｂ］
２−（５，５，６−トリメチル−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル）−ベンズアルデヒド
標題化合物は、実施例２８Ａを実施例２３Ｅにおける実施例２３Ｄと置換することによって調製した。
［実施例２８Ｃ］
Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例２８Ｂを実施例２３Ｆにおける実施例２３Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９３（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．６０（ｍ，２Ｈ）、７．９３（ｄ，１Ｈ）、７．７４（ｄ，２Ｈ）、７．４４（ｍ，１Ｈ）、７．２７−７．１７（ｍ，４Ｈ）、６．９０（ｄ，２Ｈ）、６．２０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、３．８５（ｄｄ，２Ｈ）、３．５６（ｍ，２Ｈ）、３．３６−３．２３（ｍ，８Ｈ）、２．６２（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、２．４２（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、１．９１（ｂｒ ｓ，３Ｈ）、１．８２（ｄ，２Ｈ）、１．６２（ｄｄ，２Ｈ）、１．５２（ｄ，１Ｈ）、１．２８（ｍ，５Ｈ）、１．０４−１．００（ｍ，６Ｈ）、０．９０（ｓ，３Ｈ）。
［実施例２９］
Ｎ−シクロオクチル−５−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−２−フラミド
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δｐｐｍ １２．１０（ｓ，１Ｈ）、９．２１（ｓ，１Ｈ）、８．６３−８．７２（ｍ，２Ｈ）、８．２９（ｄ，１Ｈ）、７．９０−７．９９（ｍ，２Ｈ）、７．８１（ｄ，１Ｈ）、７．５５−７．６３（ｍ，２Ｈ）、７．５０（ｔ，１Ｈ）、７．４３（ｄ，１Ｈ）、７．３０（ｄ，１Ｈ）、７．２２（ｄ，１Ｈ）、７．０５（ｄ，２Ｈ）、４．６４（ｓ，２Ｈ）、３．９３−４．１７（ｍ，３Ｈ）、３．８１−３．９０（ｍ，２Ｈ）、３．７７（ｓ，２Ｈ）、３．３３−３．３８（ｍ，４Ｈ）、３．２２−３．３０（ｍ，４Ｈ）、１．９２（ｓ，１Ｈ）、１．４３−１．７９（ｍ，１４Ｈ）、１．１８−１．３９（ｍ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｅ ８１１（Ｍ−Ｈ）−。
［実施例３０］
Ｎ−ベンジル−７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δｐｐｍ １２．１１（ｓ，１Ｈ）、１０．０６（ｓ，１Ｈ）、８．８５（ｓ，１Ｈ）、８．６０−８．６９（ｍ，２Ｈ）、７．９３（ｄｄ，Ｊ＝９．１，２．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．７９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ）、７．３７−７．５１（ｍ，３Ｈ）、７．２８（ｄ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．１８−７．２５（ｍ，１Ｈ）、７．０１−７．１２（ｍ，３Ｈ）、６．９７（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，２Ｈ）、６．８５（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ）、６．１２（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ）、４．７９（ｄ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，１Ｈ）、４．１４−４．３０（ｍ，２Ｈ）、４．０７（ｄｄ，Ｊ＝１４．９，６．０Ｈｚ，２Ｈ）、３．７７−３．８７（ｍ，２Ｈ）、３．３０−３．３６（ｍ，２Ｈ）、３．１８−３．２９（ｍ，４Ｈ）、３．１４（ｓ，２Ｈ）、２．８３−２．９８（ｍ，２Ｈ）、２．７４（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，１Ｈ）、２．６１（ｔ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ）、２．０７−２．１９（ｍ，１Ｈ）、１．８２−１．９７（ｍ，１Ｈ）、１．７０−１．８０（ｍ，１Ｈ）、１．５４−１．６９（ｍ，２Ｈ）、１．１８−１．３７（ｍ，４Ｈ）、１．１０（ｓ，３Ｈ）、０．９２（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｅ ８４５（Ｍ−Ｈ）−。
［実施例３１］
４−［４−（２−｛（［（１Ｒ，５Ｓ）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
［実施例３１Ａ］
エチル４−（４−（２−（（１Ｒ，５Ｓ）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタノ−３−イルアミノ）ベンジル）ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、（１Ｒ，５Ｓ）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−オンを２−ホルミルフェニルボロン酸と、および実施例１６Ｂを実施例４０Ａにおける実施例２３Ｃと置換することによって調製した。
［実施例３１Ｂ］
４−（４−（２−（（１Ｒ，５Ｓ）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタノ−３−イルアミノ）ベンジル）ピペラジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例３１Ａを実施例２Ｂにおける実施例２Ａと置換することによって調製した。
［実施例３１Ｃ］
４−［４−（２−｛［（１Ｒ，５Ｓ）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例３１Ｂを実施例１Ａと、および実施例２３Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ９．４２（ｓ，１Ｈ）、８．６４（ｍ，２Ｈ）、７．９３（ｄｄ，１Ｈ）、７．７６（ｍ，２Ｈ）、７．２８（ｄ，１Ｈ）、７．１７（ｍ，１Ｈ）、６．９６（ｍ，３Ｈ）、６．６３（ｓ，１Ｈ）、３．８４（ｍ，５Ｈ）、３．２６（ｍ，１５Ｈ）、２．６７（ｄ，３Ｈ）、２．２９（ｍ，８Ｈ）、１．９０（ｍ，２Ｈ）、１．５９（ｍ，２Ｈ）、１．２４（ｍ，２Ｈ）。
［実施例３２］
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（２−｛［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンズアミド
［実施例３２Ａ］
２−（（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルアミノ）ベンゾニトリル
２−フルオロベンゾニトリル（１００ｍｇ）、（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−アミン（３８０ｍｇ）、トリエチルアミン（１．５ｍＬ）を無水ジメチルスルホキシド（５ｍＬ）中に溶解させ、１３０℃で一晩加熱した。反応混合液を室温へ冷却し、酢酸エチルで希釈した。有機相を水および食塩液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。残留物を０から５％メタノール／ジクロロメタンを用いるフラッシュカラム精製によって精製すると、標題化合物が得られた。
［実施例３２Ｂ］
２−（（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルアミノ）ベンズアルデヒド
実施例３２Ａ（８０ｍｇ）を無水ジクロロメタン（５ｍＬ）中に溶解させた。この溶液を０℃で冷却し、ジクロロメタン溶液（０．７ｍＬ）中で１Ｍの水素化ジイソブチルアルミニウムを加えた。この反応混合液を室温で３時間撹拌した。この反応液をメタノールおよび５％Ｌ−酒石酸水溶液でクエンチした。この溶液を酢酸エチルで抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。残留物をヘキサン中の０から３０％酢酸エチルを用いるフラッシュカラム精製によって精製すると、標題化合物が得られた。
［実施例３２Ｃ］
エチル４−（４−（２−（（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルアミノ）ベンジル）ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、実施例３２Ｂを２−ホルミルフェニルボロン酸と、およびエチル４−（ピペラジン−１−イル）ベンゾアートを実施例４０Ａにおける実施例２３Ｃと置換することによって調製した。
［実施例３２Ｄ］
４−（４−（２−（（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルアミノ）ベンジル）ピペラジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例３２Ｃを実施例２Ｂにおける実施例２Ａと置換することによって調製した。
［実施例３２Ｅ］
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（２−｛［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンズアミド
標題化合物は、実施例３２Ｄを実施例１Ａと、および実施例２３Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．１０（ｓ，１Ｈ）、８．６５（ｍ，２Ｈ）、７．９３（ｄｄ，１Ｈ）、７．７８（ｄ，２Ｈ）、７．２６（ｍ，３Ｈ）、７．００（ｄ，２Ｈ）、６．７３（ｄ，１Ｈ）、６．６４（ｔ，１Ｈ）、４．２６（ｍ，１Ｈ）、３．８３（ｄｄ，２Ｈ）、３．６５（ｍ，２Ｈ）、３．２５（ｍ，１４Ｈ）、２．６３（ｍ，１Ｈ）、２．３２（ｄ，１Ｈ）、２．１３（ｍ，１Ｈ）、１．８８（ｍ，３Ｈ）、１．６０（ｍ，２Ｈ）、１．４８（ｍ，１Ｈ）、１．２６（ｍ，５Ｈ）、１．０７（ｍ，６Ｈ）。
［実施例３３］
４−（４−｛２−［３−アザビシクロ［３．２．２］ノナ−３−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
［実施例３３Ａ］
２−（３−アザビシクロ［３．２．２］ノナン−３−イル）ベンズアルデヒド
標題化合物は、２−フルオロベンズアルデヒドを２−フルオロベンゾニトリルと、および（１ｓ，５ｓ）−３−アザビシクロ［３．２．２］ノナンを実施例３２Ａにおける（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−アミンと置換することによって調製した。
［実施例３３Ｂ］
エチル４−（４−（２−（３−アザビシクロ［３．２．２］ノナン−３−イル）ベンジル）ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、実施例３３Ａを２−ホルミルフェニルボロン酸と、およびエチル４−（ピペラジン−１−イル）ベンゾアートを実施例４０Ａにおける実施例２３Ｃと置換することによって調製した。
［実施例３３Ｃ］
４−（４−（２−（３−アザビシクロ［３．２．２］ノナン−３−イル）ベンジル）ピペラジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例３３Ｂを実施例２Ｂにおける実施例２Ａと置換することによって調製した。
［実施例３３Ｄ］
４−（４−｛２−［３−アザビシクロ［３．２．２］ノナ−３−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例３３Ｃを実施例１Ａと、および実施例２３Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０７（ｍ，１Ｈ）、８．６５（ｍ，２Ｈ）、７．９３（ｄｄ，１Ｈ）、７．７９（ｄ，２Ｈ）、７．５６（ｄ，１Ｈ）、７．４４（ｄ，２Ｈ）、７．２６（ｍ，２Ｈ）、７．００（ｄ，２Ｈ）、４．４８（ｓ，２Ｈ）、４．０１（ｓ，２Ｈ）、３．８３（ｄｄ，２Ｈ）、３．２８（ｍ，１０Ｈ）、２．９８（ｄ，４Ｈ）、１．９０（ｍ，７Ｈ）、１．６２（ｍ，６Ｈ）、１．２５（ｍ，２Ｈ）。
［実施例３４］
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［トリシクロ［４．３．１．１３，８］ウンデカ−４−エン−４−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド
［実施例３４Ａ］
トリシクロ［４．３．１．１３，８］ウンデカ−４−エン−４−イルトリフルオロメタンスルホナート
標題化合物は、トリシクロ［４．３．１．１３，８］ウンデカン−４−オンを実施例２３Ｄにおけるトリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−８−オンと置換することによって調製した。
［実施例３４Ｂ］
２−トリシクロ［４．３．１．１３，８］ウンデカ−４−エン−４−イル−ベンズアルデヒド
標題化合物は、実施例３４Ａを実施例２３Ｅにおける実施例２３Ｄと置換することによって調製した。
［実施例３４Ｃ］
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［トリシクロ［４．３．１．１３，８］ウンデカ−４−エン−４−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例３４Ｂを実施例２３Ｆにおける実施例２３Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９７（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．６５（ｔ，１Ｈ）、８．６２（ｄ，１Ｈ）、７．９３（ｄｄ，１Ｈ）、７．７４（ｄ，２Ｈ）、７．４１（ｍ，１Ｈ）、７．２８−７．２１（ｍ，３Ｈ）、７．０８（ｍ，１Ｈ）、６．９２（ｄ，２Ｈ）、５．５２（ｍ，１Ｈ）、３．８４（ｄｄ，２Ｈ）、３．５４（ｍ，２Ｈ）、３．３７−３．２４（ｍ，８Ｈ）、２．５７−２．４４（ｍ，２Ｈ）、２．２９−２．０９（ｍ，４Ｈ）、１．９４−１．８４（ｍ，２Ｈ）、１．９１（ｓ，３Ｈ）、１．６２（ｄ，２Ｈ）、１．３６−１．１８（ｍ，４Ｈ）、０．８８（ｓ，９Ｈ）。
［実施例３５］
７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ−フェニルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δｐｐｍ １２．１４（ｓ，１Ｈ）、９．６３（ｓ，１Ｈ）、９．３５（ｓ，１Ｈ）、８．６８（ｔ，１Ｈ）、８．６５（ｄ，１Ｈ）、７．９４（ｄｄ，１Ｈ）、７．８０（ｄ，２Ｈ）、７．５３−７．６０（ｍ，１Ｈ）、７．３３−７．４１（ｍ，２Ｈ）、７．３０（ｄ，１Ｈ）、７．２０−７．２７（ｍ，３Ｈ）、７．０７（ｔ，１Ｈ）、７．０１（ｄ，２Ｈ）、６．１８（ｄ，１Ｈ）、４．７７（ｓ，１Ｈ）、４．３８（ｄ，１Ｈ）、４．０７（ｓ，２Ｈ）、３．８５（ｄｄ，３Ｈ）、３．３２−３．３７（ｍ，４Ｈ）、３．２２−３．３０（ｍ，４Ｈ）、３．０７−３．２０（ｍ，２Ｈ）、２．７１−２．８４（ｍ，１Ｈ）、２．６５（ｔ，１Ｈ）、２．１２−２．２５（ｍ，１Ｈ）、１．８５−１．９６（ｍ，１Ｈ）、１．７４−１．８２（ｍ，１Ｈ）、１．５６−１．６６（ｍ，２Ｈ）、１．２０−１．３４（ｍ，４Ｈ）、１．１７（ｓ，３Ｈ）、１．００−１．０５（ｍ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｅ ８３１（Ｍ−Ｈ）−。
［実施例３６］
７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δｐｐｍ １２．１１（ｓ，１Ｈ）、１０．２４（ｓ，１Ｈ）、８．５７−８．７３（ｍ，２Ｈ）、８．００（ｄ，１Ｈ）、７．９４（ｄｄ，Ｊ＝９．２，２．１Ｈｚ，１Ｈ）、７．８０（ｄ，２Ｈ）、７．５０（ｄｄ，１Ｈ）、７．３３−７．４３（ｍ，２Ｈ）、７．３０（ｄ，１Ｈ）、７．２０（ｄｄ，１Ｈ）、７．０１（ｄ，２Ｈ）、６．１４（ｄ，１Ｈ）、４．８７（ｄ，１Ｈ）、４．２１−４．２９（ｍ，１Ｈ）、４．０６−４．２０（ｍ，４Ｈ）、３．８４（ｄｄ，４Ｈ）、３．５１−３．５９（ｍ，２Ｈ）、３．３５（ｔ，２Ｈ）、３．２１−３．３１（ｍ，４Ｈ）、３．０１−３．２０（ｍ，２Ｈ）、２．９４（ｄ，１Ｈ）、２．６３（ｔ，１Ｈ）、２．５３−２．６１（ｍ，１Ｈ）、２．２０−２．２９（ｍ，１Ｈ）、２．０８−２．１９（ｍ，２Ｈ）、１．８０（ｔ，２Ｈ）、１．５８−１．７３（ｍ，４Ｈ）、１．５１−１．５９（ｍ，１Ｈ）、１．２０−１．３３（ｍ，６Ｈ）、１．１７（ｓ，３Ｈ）、１．１０−１．１５（ｍ，４Ｈ）、０．９４（ｓ，３Ｈ）、０．８６（ｓ，３Ｈ）、０．４７（ｄ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｅ ８９１（Ｍ−Ｈ）−。
［実施例３７］
Ｎ−（アダマンタン−１−イルメチル）−７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δｐｐｍ １２．１４（ｓ，１Ｈ）、１０．５３（ｓ，１Ｈ）、８．６８（ｔ，１Ｈ）、８．６４（ｄ，１Ｈ）、８．１７（ｓ，１Ｈ）、７．９４（ｄｄ，１Ｈ）、７．８２（ｔ，１Ｈ）、７．４７（ｄ，１Ｈ）、７．４０（ｔ，１Ｈ）、７．３６（ｔ，１Ｈ）、７．３０（ｄ，１Ｈ）、７．２３（ｄ，１Ｈ）、６．１３（ｄ，１Ｈ）、４．８８（ｄ，１Ｈ）、４．１１−４．２２（ｍ，３Ｈ）、３．８４（ｄｄ，２Ｈ）、３．５６（ｄ，１Ｈ）、３．２２−３．２９（ｍ，４Ｈ）、３．１４−３．２２（ｍ，２Ｈ）、２．８８−３．０３（ｍ，２Ｈ）、２．８０（ｄｄ，１Ｈ）、２．６２−２．６８（ｍ，１Ｈ）、２．５３−２．６３（ｍ，１Ｈ）、２．０８−２．１８（ｍ，１Ｈ）、１．８４−１．９６（ｍ，１Ｈ）、１．６８（ｓ，４Ｈ）、１．６２（ｄ，２Ｈ）、１．４８（ｄ，３Ｈ）、１．３４（ｄ，３Ｈ）、１．２０−１．３０（ｍ，４Ｈ）、１．１０−１．１９（ｍ，６Ｈ）、１．００−１．０７（ｍ，３Ｈ）、０．９７（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｅ ９０３（Ｍ−Ｈ）−。
［実施例３８］
Ｎ−シクロプロピル−７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δｐｐｍ １２．１５（ｓ，１Ｈ）、１０．１４（ｓ，１Ｈ）、８．６８（ｔ，１Ｈ）、８．６４（ｄ，１Ｈ）、８．０４（ｓ，１Ｈ）、７．９４（ｄｄ，１Ｈ）、７．８０（ｄ，２Ｈ）、７．５３（ｄｄ，１Ｈ）、７．３５−７．４３（ｍ，２Ｈ）、７．３０（ｄ，１Ｈ）、７．１２−７．１７（ｍ，１Ｈ）、６．９９−７．０５（ｍ，２Ｈ）、６．１０（ｄ，１Ｈ）、４．８２（ｄ，１Ｈ）、４．２７（ｄ，１Ｈ）、４．１３（ｔ，２Ｈ）、３．８５（ｄｄ，２Ｈ）、３．３５（ｔ，２Ｈ）、３．１６−３．３０（ｍ，６Ｈ）、３．０９（ｓ，２Ｈ）、２．６０（ｔ，１Ｈ）、２．５２−２．５８（ｍ，１Ｈ）、２．４３−２．４９（ｍ，１Ｈ）、２．０３−２．１４（ｍ，１Ｈ）、１．８５−１．９７（ｍ，１Ｈ）、１．６２（ｄ，３Ｈ）、１．１７−１．３２（ｍ，３Ｈ）、１．１４（ｓ，３Ｈ）、０．９１（ｓ，３Ｈ）、０．４５−０．５８（ｍ，２Ｈ）、０．３７−０．４５（ｍ，１Ｈ）、０．１１−０．１９（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｅ ７９５（Ｍ−Ｈ）−。
［実施例３９］
７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボン酸
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δｐｐｍ １１．９６（ｓ，１Ｈ）、８．５７−８．６６（ｍ，２Ｈ）、７．９２（ｄｄ，１Ｈ）、７．７３（ｄ，２Ｈ）、７．４６−７．５１（ｍ，１Ｈ）、７．４０−７．４６（ｍ，１Ｈ）、７．２６（ｄ，１Ｈ）、７．１１−７．２２（ｍ，４Ｈ）、７．０６（ｄ，２Ｈ）、７．００（ｄｄ，１Ｈ）、６．９１（ｄ，２Ｈ）、６．２６（ｄ，１Ｈ）、６．１６（ｄ，１Ｈ）、５．１０（ｓ，１Ｈ）、４．５９（ｓ，１Ｈ）、３．８３（ｄｄ，２Ｈ）、３．６５−３．７３（ｍ，１Ｈ）、３．３８−３．５２（ｍ，３Ｈ）、３．２３（ｓ，２Ｈ）、２．５０−２．５６（ｍ，４Ｈ）、２．２６−２．４２（ｍ，２Ｈ）、１．９８−２．０７（ｍ，２Ｈ）、１．９０（ｓ，３Ｈ）、１．４６−１．６６（ｍ，４Ｈ）、１．１９−１．３１（ｍ，４Ｈ）、１．１４（ｓ，３Ｈ）、１．１１（ｓ，３Ｈ）、１．０１−１．１０（ｍ，２Ｈ）、０．９３（ｓ，６Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｅ ７５７（Ｍ−Ｈ）−。
［実施例４０］
４−［４−（２−｛（５−［８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−８−イルメチル］−２−チエニル）｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
［実施例４０Ａ］
２−（（４−（４−（３−ニトロ−４−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチルアミノ）フェニルスルホニルカルバモイル）フェニル）ピペラジン−１−イル）メチル）フェニルボロン酸
実施例２３Ｃ（１５１ｍｇ）および２−ホルミルフェニルボロン酸（５４ｍｇ）をテトラヒドロフラン（３．５ｍＬ）および酢酸（１．１ｍＬ）の混合液中で結合した。ナトリウムシアノボロハイドライド樹脂（２５２ｍｇの２．３８ｍｍｏｌ／ｇ（樹脂））を加え、この反応液を室温で一晩撹拌した。この反応混合液をＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチし、ジクロロメタンで抽出した。有機層を水および食塩液で完全に洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空下で濃縮した。粗材料を次にエーテルを用いて粉砕すると、標題化合物が得られた。
［実施例４０Ｂ］
４−［４−（２−｛５−［８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−８−イルメチル］−２−チエニル）｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
ニトロ−４−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチルアミノ）フェニルスルホニル）−２−フェノキシベンズアミド
実施例４０Ａ（４５ｍｇ）、８−（（５−ブロモチオフェン−２−イル）メチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタンハイドロクロライド（２７ｍｇ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（５ｍｇ）および水酸化リチウム（７ｍｇ）をマイクロ波装置バイアル中のジメトキシエタン（１．６ｍＬ）、メタノール（０．５ｍＬ）および水（０．７ｍＬ）の混合液中で結合した。この反応混合液を１５０℃のＣＥＭ Ｄｉｓｃｏｖｅｒマイクロ波反応装置内で１５分間加熱した。この粗材料は、分取的ＨＰＬＣによってＣ１８カラム、２５０×２１．２０ｍｍ、５μを用いて精製し、２０から１００％のＣＨ３ＣＮ対０．１％トリフルオロ酢酸水溶液で溶出して精製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．７９（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．５１（ｄ，１Ｈ）、８．４１（ｔ，１Ｈ）、７．９０（ｄｄ，１Ｈ）、７．７３（ｍ，４Ｈ）、７．６０（ｄ，２Ｈ）、７．４１（ｍ，２Ｈ）、７．３５（ｍ，１Ｈ）、６．８１（ｍ，２Ｈ）、３．８３（ｄｄ，２Ｈ）、３．６５（ｓ，２Ｈ）、３．５１（ｓ，２Ｈ）、３．１７（ｍ，４Ｈ）、３．０８（ｍ，４Ｈ）、２．４５（ｍ，６Ｈ）、１．９２（ｍ，２Ｈ）、１．６２（ｍ，４Ｈ）、１．５４（ｍ，３Ｈ）、１．３８（ｍ，６Ｈ）。
［実施例４１］
４−｛４−［アダマンタン−１−イルカルボニル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
［実施例４１Ａ］
３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド
標題化合物は、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−アミンを実施例２Ｄにおけるシクロヘキシルメチルアミンと置換することによって調製した。
［実施例４１Ｂ］
４−｛４−［アダマンタン−１−イルカルボニル］ピペラジン−１−イル｝安息香酸
標題化合物は、実施例１０Ｂを実施例８Ｅにおける実施例８Ｄと置換することによって調製した。
［実施例４１Ｃ］
４−｛４−［アダマンタン−１−イルカルボニル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
標題化合物は、実施例４１Ａを実施例２Ｄと、および実施例４１Ｂを実施例８Ｆにおける実施例８Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．６４（ｄ，１Ｈ）、８．３０（ｄ，１Ｈ）、７．９５（ｄｄ，１Ｈ）、７．５６（ｄ，２Ｈ）、７．３８（ｄ，１Ｈ）、６．９５（ｄ，２Ｈ）、３．９４（ｍ，１Ｈ）、３．７６（ｍ，２Ｈ）、３．７０（ｍ，４Ｈ）、３．４５（ｍ，２Ｈ）、３．２９（ｍ，４Ｈ）、１．９０（ｍ，１１Ｈ）、１．６５（ｍ，８Ｈ）。
［実施例４２］
４−｛４−［アダマンタン−２−イルカルボニル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
［実施例４２Ａ］
エチル４−｛４−［アダマンタン−２−イルカルボニル］ピペラジン−１−イル｝ベンゾアート
標題化合物は、実施例１０Ａを実施例８Ｂと、およびアダマンタン−２−カルボン酸を実施例８Ｆにおけるアダマンタンー１−カルボン酸と置換することによって調製した。
［実施例４２Ｂ］
４−｛４−［アダマンタン−２−イルカルボニル］ピペラジン−１−イル｝安息香酸
標題化合物は、実施例４２Ａを実施例８Ｅにおける実施例８Ｄと置換することによって調製した。
［実施例４２Ｃ］
４−｛４−［アダマンタン−２−イルカルボニル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
標題化合物は、実施例４１Ａを実施例２Ｄと、および実施例４２Ｂを実施例８Ｆにおける実施例８Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．６４（ｄ，１Ｈ）、８．３０（ｄ，１Ｈ）、７．９５（ｄｄ，１Ｈ）、７．５６（ｄ，２Ｈ）、７．３８（ｄ，１Ｈ）、６．９５（ｄ，２Ｈ）、３．９４（ｍ，１Ｈ）、３．７６（ｍ，２Ｈ）、３．７０（ｍ，４Ｈ）、３．４５（ｍ，２Ｈ）、３．２９（ｍ，４Ｈ）、２．８６（ｓ，１Ｈ）、２．２２（ｓ，１Ｈ）、２．１８（ｓ，１Ｈ）、１．９０（ｍ，５Ｈ）、１．７８（ｍ，５Ｈ）、１．６５（ｍ，４Ｈ）、１．５０（ｍ，２Ｈ）。
［実施例４３］
４−｛５−［アダマンタン−１−イルカルボニル］−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
［実施例４３Ａ］
４−｛５−［アダマンタン−１−イルカルボニル］−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル｝安息香酸
標題化合物は、実施例１１Ｃを実施例８Ｅにおける実施例８Ｄと置換することによって調製した。
［実施例４３Ｂ］
４−｛５−［アダマンタン−１−イルカルボニル］−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
標題化合物は、実施例４１Ａを実施例２Ｄと、および実施例４３Ａを実施例８Ｆにおける実施例８Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．６４（ｄ，１Ｈ）、８．３０（ｄ，１Ｈ）、７．９５（ｄｄ，１Ｈ）、７．７６（ｄ，２Ｈ）、７．３８（ｄ，１Ｈ）、６．６２（ｄ，２Ｈ）、５．０３（ｖ ｂｒ ｓ，１Ｈ）、４．６３（ｓ，１Ｈ）、３．８７（ｍ，３Ｈ）、３．６１（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、３．４８（ｍ，２Ｈ）、３．３０（ｍ，２Ｈ）、３．０４（ｄ，１Ｈ）、１．９０（ｍ，８Ｈ）、１．８０（ｍ，５Ｈ）、１．６０（ｍ，８Ｈ）。
［実施例４４］
４−｛１Ｓ，５Ｓ）−３−［アダマンタン−１−イルカルボニル］−３，６−ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタ−６−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
［実施例４４Ａ］
（１Ｓ，５Ｓ）−ベンジル６−（４−（エトキシカルボニル）フェニル）−３，６−ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタン−３−カルボキシラート
標題化合物は、（１Ｓ，５Ｓ）−ベンジル３，６−ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタン−３−カルボキシレート４−メチルベンゼンスルホネートを実施例８Ａにおけるベンジル２，６−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−６−カルボキシレートと置換することによって調製した。
［実施例４４Ｂ］
エチル４−（（１Ｒ，５Ｓ）−３，６−ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタン−６−イル）ベンゾアート
標題化合物は、実施例４４Ａを実施例８Ｂにおける実施例８Ａと置換することによって調製した。
［実施例４４Ｃ］
エチル４−［（１Ｓ，５Ｓ）−３−（アダマンタン−１−イルカルボニル）−３，６−ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタ−６−イル］ベンゾアート
標題化合物は、実施例４４Ｂを実施例８Ｃにおける実施例８Ｂと置換することによって調製した。
［実施例４４Ｄ］
４−［（１Ｓ，５Ｓ）−３−（アダマンタン−１−イルカルボニル）−３，６−ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタ−６−イル］安息香酸
標題化合物は、実施例４４Ｃを実施例８Ｅにおける実施例８Ｄと置換することによって調製した。
［実施例４４Ｅ］
４−｛（１Ｓ，５Ｓ）−３−［（１ｓ，３Ｒ，５Ｓ）−アダマンタン−１−イルカルボニル］−３，６−ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタ−６−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
標題化合物は、実施例４１Ａを実施例２Ｄと、および実施例４４Ｄを実施例８Ｆにおける実施例８Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．６４（ｄ，１Ｈ）、８．３０（ｄ，１Ｈ）、７．９５（ｄｄ，１Ｈ）、７．５６（ｄ，２Ｈ）、７．３８（ｄ，１Ｈ）、４．７１（ｔ，１Ｈ）、４．２９（ｄ，１Ｈ）、４．２０（ｄ，１Ｈ）、３．９７（ｍ，２Ｈ）３．８６（ｍ，２Ｈ）、３．４８（ｍ，３Ｈ）、３．２１（ｍ，２Ｈ）、３．１１（ｍ，１Ｈ）、１．８５（ｍ，６Ｈ）、１．７６（ｍ，６Ｈ）、１．６０（ｍ，７Ｈ）。
［実施例４５］
Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝−４−（４−｛（３−フェニルプロピル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド
［実施例４５Ａ］
４−（１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４．５］デカノ−８−イル）ベンゾアート
エチル４−フルオロベンゾアート（１１．６５ｇ、６９．３ｍｍｏｌ）、１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４．５］デカン（９．９２ｇ、６９．３ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（８０ｍＬ）中のトリエチルアミン（９．６６ｍＬ、６９．３ｍｍｏｌ）を８０℃で２４時間撹拌した。この反応液を冷却し、酢酸エチル中に注入し、水および食塩液で３回洗浄して濃縮すると、標題化合物が得られた。
［実施例４５Ｂ］
エチル４−（４−オキソピペリジン−１−イル）ベンゾアート
実施例４５Ａ（２０ｇ、６８ｍｍｏｌ）を９０℃時間にわたりジオキサン（２００ｍＬ）、酢酸（７０ｍＬ）および水（１５０ｍＬ）の混合液中で撹拌した。この反応混合液を濃縮し、酢酸エチルおよび水の間で分配させた。有機層を食塩液で洗浄して濃縮した。残留物をシリカゲル上でヘキサン中の２０％酢酸エチルを用いるクロマトグラフィーにかけると、標題化合物が得られた。
［実施例４５Ｃ］
エチル４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルアミノ）シクロヘキシル）ベンゾアート
実施例４５Ｂ（２．７２ｇ、１１ｍｍｏｌ）および（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−アミン（１．６９ｇ、１１ｍｍｏｌ）をディーン・スターク（Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋ）トラップ下のトルエン（５０ｍＬ）中で２４時間にわたり還流させた。生じた混合液を冷却し、エタノール（５０ｍＬ）を加え、次にＮａＢＨ４（２．０ｇ）を少しずつ加えた。この混合液を３０分間撹拌し、水を加えた。この溶液をエーテルで３回抽出し、結合した抽出物を水および食塩液で洗浄し、濃縮した。残留物をシリカゲル上で酢酸エチルを用いるクロマトグラフィーにかけると、標題化合物が得られた。
［実施例４５Ｄ］
エチル４−（４−（（３−フェニルプロピル）（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イル）アミノ）シクロヘキシル）ベンゾアート
標題化合物は、実施例７Ａに記載した通りに、実施例６Ｃに代えて実施例４５Ｃを使用して調製した。
［実施例４５Ｅ］
４−（４−（（３−フェニルプロピル）（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イル）アミノ）シクロヘキシル）安息香酸
標題化合物は、実施例２Ｂに記載した通りに、実施例２Ａに代えて実施例４５Ｄを使用して調製した。
［実施例４５Ｆ］
Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝−４−（４−｛（３−フェニルプロピル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例１Ｂに記載した通りに、実施例１Ａに代えて実施例４５Ｅおよび４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドに代えて実施例４１Ａを使用して調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９０（ｓ，１Ｈ）、８．５４（ｓ，１Ｈ）、８．１４（ｄ，１Ｈ）、７．８９（ｄ，１Ｈ）、７．７１（ｄ，２Ｈ）、７．１０−７．３０（ｍ，６Ｈ）、６．８４（ｄ，２Ｈ）、３．８７（ｍ，４Ｈ）、３．４７（ｔ，２Ｈ）、３．０７（ｍ，２Ｈ）、２．７５（ｍ，２Ｈ）、２．５２（ｍ，２Ｈ）、２．１９（ｍ，２Ｈ）、１．７８−１．９９（ｍ，６Ｈ）、１．５３−１．７５（ｍ，７Ｈ）、１．２７（ｍ，２Ｈ）、１．１７（ｍ，２Ｈ）、１．１５（ｓ，３Ｈ）、１．００（ｍ，２Ｈ）、０．９４（ｓ，３Ｈ）、０．７６（ｄ，２Ｈ）。
［実施例４６］
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−（４−｛（３−フェニルプロパノイル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド
［実施例４６Ａ］
エチル４−（４−（３−フェニル−Ｎ−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イル）プロパンアミド）シクロヘキシル）ベンゾアート
テトラヒドロフラン（５ｍＬ）中の実施例４５Ｃ（１９２ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．０７７ｍＬ、０．５５ｍｍｏｌ）および４−ジメチルアミノピリジン（６ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）の溶液に３−フェニルプロパノイルクロライド（０．０８２ｍＬ、０．５５ｍｍｏｌ）を加え、この反応液を２４時間撹拌した。残留物をシリカゲル上でヘキサン中の２０から５０％酢酸エチルを用いるクロマトグラフィーにかけると、標題化合物が得られた。
［実施例４６Ｂ］
４−（４−（３−フェニル−Ｎ−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イル）プロパンアミド）シクロヘキシル）安息香酸
標題化合物は、実施例２Ｂに記載した通りに、実施例２Ａに代えて実施例４６Ａを使用して調製した。
［実施例４６Ｃ］
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−（４−｛（３−フェニルプロパノイル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例１Ｂに記載した通りに、実施例１Ｂに代えて実施例４６Ｂおよび４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドに代えて実施例２Ｄを使用して調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９０（ｓ，１Ｈ）、８．６１（ｍ，２Ｈ）、７．９２（ｄ，１Ｈ）、７．７２（ｄ，２Ｈ）、７．２０（ｍ，５Ｈ）、６．９０（ｍ，２Ｈ）、４．０７（ｍ，４Ｈ）、３．９３（ｍ，２Ｈ）、３．１８（ｍ，４Ｈ）、２．６５−２．９５（ｍ，６Ｈ）、２．０８（ｍ，２Ｈ）、１．９１（ｍ，２Ｈ）、１．７８−１．９９（ｍ，６Ｈ）、１．５５−１．７６（ｍ，１１Ｈ）、１．２２（ｓ，３Ｈ）、１．１７（ｍ，２Ｈ）、１．０１（ｓ，３Ｈ）、０．９９（ｄ，２Ｈ）、０．９０（ｄ，２Ｈ）。
［実施例４７］
４−｛４−［アダマンタン−１−イルメチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例１０Ｄを実施例８Ｆにおける実施例８Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．８２（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．６２（ｍ，２Ｈ）、７．９６（ｄｄ，１Ｈ）、７．７８（ｄ，２Ｈ）、７．２６（ｄ，１Ｈ）、７．００（ｄ，２Ｈ）、３．８６（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、３．５５（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、３．３０（ｍ，８Ｈ）、２．９６（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、１．９９（ｓ，３Ｈ）、１．６０（ｍ，１８Ｈ）、１．１８（ｍ，３Ｈ）、１．００（ｍ，２Ｈ）。
［実施例４８］
６−｛３−［アダマンタン−１−イル］−４−ヒドロキシフェニル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−２−ナフトアミド
標題化合物は、６−［３−（１−アダマンチル）−４−ヒドロキシフェニル］−２−ナフタレンカルボン酸を実施例１Ａと、および実施例２Ｄを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．５７（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、９．５２（ｓ，１Ｈ）、８．６８（ｄ，１Ｈ）、８．６１（ｍ，１Ｈ）、８．５４（ｓ，１Ｈ）、８．２７−８．２１（ｍ，１Ｈ）、８．１４（ｓ，１Ｈ）、８．０７（ｄ，１Ｈ）、８．０２−７．９５（ｍ，３Ｈ）、７．５６−７．４７（ｍ，２Ｈ）、７．２５（ｄ，１Ｈ）、６．９１（ｄ，１Ｈ）、２．１６（ｂｒ ｓ，６Ｈ）、２．０７（ｂｒ ｓ，４Ｈ）、１．７６−１．６５（ｍ，１２Ｈ）、１．２５−１．１３（ｍ，４Ｈ）、１．０１（ｔ，２Ｈ）。
［実施例４９］
４−（４−｛２−［アダマンタン−１−イル］−２−オキソエチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド
［実施例４９Ａ］
エチル４−（４−｛２−［アダマンタン−１−イル］−２−オキソエチル｝ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
エチル４−（ピペラジン−１−イル）ベンゾアート（１００ｍｇ）、１−アダマンチルブルオモメチルケトン（１１０ｍｇ）および炭酸ナトリウム（４６ｍｇ）を無水アセトニトリル（２ｍＬ）中に懸濁させた。この反応混合液を室温で一晩撹拌した。この反応液を、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機相を水、食塩液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮すると標題化合物が得られた。
［実施例４９Ｂ］
４−（４−｛２−［アダマンタン−１−イル］−２−オキソエチル｝ピペラジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例４９Ａを実施例２Ｂにおける実施例２Ａと置換することによって調製した。
［実施例４９Ｃ］
４−（４−｛２−［アダマンタン−１−イル］−２−オキソエチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例４９Ｂを実施例１Ａと、および実施例２Ｄを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．１６（ｍ．１Ｈ）．８．６５（ｍ．２Ｈ）．７．９４（ｄｄ．１Ｈ）．７．８１（ｄ．２Ｈ）．７．２６（ｄ．１Ｈ）．７．０２（ｄ．２Ｈ）．４．５８（ｓ．２Ｈ）．４．０１（ｓ．２Ｈ）．３．２９（ｍ．１０Ｈ）．１．７１（ｍ．１８Ｈ）．１．１７（ｍ．３Ｈ）．１．００（ｍ．２Ｈ）。
［実施例５０］
４−｛［アダマンタン−２−イルメチル］アミノ｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
［実施例５０Ａ］
４−［（アダマンタン−１−イルメチル）−アミノ］−安息香酸エチルエステル
エチル４−フルオロベンゾアート（３３６ｍｇ）、（２−アダマンチルメチル）アミンハイドロクロライド（５０４ｍｇ）および炭酸ナトリウム（６３６ｍｇ）をジメチルスルホキシド（５ｍＬ）中で結合した。この反応液を１３０℃へ一晩加熱した。反応混合液を酢酸エチルで希釈し、水中に注入し、有機層を水および食塩液で完全に洗浄した。結合有機層をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、真空下で濃縮した。粗材料は、９／１のヘキサン／エーテルを用いて溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。
［実施例５０Ｂ］
４−［（アダマンタン−１−イルメチル）−アミノ］−安息香酸
実施例５０Ａ（３６５ｍｇ）をテトラヒドロフラン（６ｍＬ）、メタノール（２ｍＬ）および水（２ｍＬ）中に溶解させた。この反応液を６０℃へ一晩加熱した。この溶液を次に１ＭのＨＣｌ水溶液で酸性化した。生成物を濾過によって収集し、真空下で乾燥させた。
［実施例５０Ｃ］
４−｛［アダマンタン−２−イルメチル］アミノ｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
標題化合物は、実施例５０Ｂを実施例１Ａと、および実施例４１Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．８０（ｓ．１Ｈ）．８．６４（ｄ．１Ｈ）．８．２９（ｄ．１Ｈ）．７．９４（ｄｄ．１Ｈ）．７．６２（ｄ．２Ｈ）．７．３８（ｄ．１Ｈ）．６．５７（ｍ．３Ｈ）．３．９４（ｍ．１Ｈ）．３．８７（ｍ．２Ｈ）．３．４７（ｍ．２Ｈ）．３．１７（ｔ．２Ｈ）．１．９１（ｍ．６Ｈ）．１．８１（ｍ．５Ｈ）．１．６５（ｍ．６Ｈ）．１．５０（ｄ．２Ｈ）。
［実施例５１］
４−｛２−［アダマンタン−１−イル］エトキシ｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
［実施例５１Ａ］
４−（２−アダマンタン−１−イル−エトキシ）−安息香酸エチルエステル
エチル４−ヒドロキシベンゾアート（８３ｍｇ）および１−アダマンタンエタノール（９０ｍｇ）をテトラヒドロフラン（２ｍＬ）中で結合した。ポリマー担持トリフェニルホスフィン（２５０ｍｇの３ｍｍｏｌ／ｇ）およびジ−ｔｅｒｔ−ブチルアゾジカルボキシレート（１７３ｍｇ）を加えた。この反応液を室温で一晩撹拌した。樹脂はセライトを通す濾過によって除去した。濾液を真空下で濃縮し、残留物を９５／５のヘキサン／エーテルで粉砕すると、標題化合物が得られた。
［実施例５１Ｂ］
４−（２−アダマンタン−１−イル−エトキシ）−安息香酸
標題化合物は、実施例５１Ａを実施例５０Ｂにおける実施例５０Ａと置換することによって調製した。
［実施例５１Ｃ］
４−｛２−［アダマンタン−１−イル］エトキシ｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
標題化合物は、実施例５１Ｂを実施例１Ａと、および実施例４１Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．２５（ｓ．１Ｈ）．８．６５（ｄ．１Ｈ）．８．３０（ｄ．１Ｈ）．７．９５（ｄｄ．１Ｈ）．７．８３（ｄ．２Ｈ）．７．４０（ｄ．１Ｈ）．７．００（ｄ．２Ｈ）．４．０９（ｔ．２Ｈ）．３．９５（ｍ．１Ｈ）．３．８７（ｍ．２Ｈ）．３．４７（ｍ．２Ｈ）．１．９２（ｍ．５Ｈ）．１．６４（ｍ．８Ｈ）．１．５４（ｄ．６Ｈ）．１．５２（ｔ．２Ｈ）。
［実施例５２］
Ｎ３−［アダマンタン−１−イルアセチル］−Ｎ３−ベンジルＮ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−β−アラニンアミド
［実施例５２Ａ］
３−［（２−アダマンタン−１−イル−アセチル）−ベンジル−アミノ］−プロピオン酸エチルエステル
標題化合物は、１−アダマンタン酢酸を実施例１Ａと、およびエチル３−（ベンジルアミノ）プロパノアートを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。
［実施例５２Ｂ］
３−［（２−アダマンタン−１−イル−アセチル）−ベンジル−アミノ］−プロピオン酸
標題化合物は、実施例５２Ａを実施例２Ｂにおける実施例２Ａと置換することによって調製した。
［実施例５２Ｃ］
Ｎ３−［アダマンタン−１−イルアセチル］−Ｎ３−ベンジル−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−β−アラニンアミド
標題化合物は、実施例５２Ｂを実施例１Ａと、および実施例２Ｄを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．１２（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．８．６６（ｔ．１Ｈ）．８．５６（ｄ．１Ｈ）．７．８６（ｍ．１Ｈ）．７．３７−７．２１（ｍ．４Ｈ）．７．０９（ｔ．２Ｈ）．４．４５（ｓ．１Ｈ）．４．３４（ｓ．１Ｈ）．３．３９（ｔ．１Ｈ）．２．４７（ｔ．１Ｈ）．１．９７（ｓ．２Ｈ）．１．８６（ｍ．３Ｈ）．１．７８−１．５２（ｍ．１８Ｈ）．１．２４（ｓ．１Ｈ）．１．２２−１．１２（ｍ．６Ｈ）．０．９８（ｍ．２Ｈ）。
［実施例５３］
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−｛４−［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］ピペラジン−１−イル｝ベンズアミド
［実施例５３Ａ］
エチル４−（ビス（２−ヒドロキシ−エチル）アミノ）ベンゾアート
標題化合物は、Ｓｏｌｏｗａｙ．Ａ．Ｈ．，Ｎｙｉｌａｓ．Ｅ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２６，１０９１（１９６１）に記載された方法によって調製した。
［実施例５３Ｂ］
エチル４−（ビス（２−（メチルスルホニルオキシ）エチル）アミノ）ベンゾアート
実施例５３Ａ（５０６ｍｇ）をジクロロメタン（１０ｍＬ）中に溶解させ、この混合液を−１４℃（アセトン−氷浴）へ冷却した。トリエチルアミン（０．８３ｍＬ）を加え、次に温度を２℃未満に維持しながら塩化メタンスルホニル（０．４６ｍＬ）を滴下した。アセトン−氷浴を除去し、反応を３．５時間にわたり窒素雰囲気下の室温で持続した。この反応液は、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液およびエーテルの間に分配させた。有機相を１Ｍ Ｈ３ＰＯ４で２回洗浄すると、有機層中で結晶が形成された。この混合液を濾過し、固体材料をエーテルで洗浄して乾燥させると、生成物が得られた。
［実施例５３Ｃ］
エチル４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
実施例５３Ｂ（４０９ｍｇ）をアセトニトリル（１０ｍＬ）中に溶解させ、次に（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−アミン（０．１７ｍＬ）、炭酸カリウム（３７５ｍｇ）および臭化リチウム（１８３ｍｇ）を加えた。この反応液を還流下で一晩加熱した。反応液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩液で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水した。混合液を濾過し、粗材料をシリカゲル上で８５／１５のヘキサン／酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーによって精製した。
［実施例５３Ｄ］
４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例５３Ｃを実施例８Ｅにおける実施例８Ｄと置換することによって調製した。
［実施例５３Ｅ］
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−｛４−［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］ピペラジン−１−イル｝ベンズアミド
標題化合物は、実施例５３Ｄを実施例８Ｆにおける実施例８Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．１５（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．９．４０（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．８．６２（ｍ．２Ｈ）．７．９６（ｄｄ．１Ｈ）．７．８０（ｄ．２Ｈ）．７．２６（ｄ．１Ｈ）．７．０３（ｄ．２Ｈ）．４．１４（ｂｒ ｓ．２Ｈ）．３．７２（ｂｒ ｍ．２Ｈ）．３．２８（ｔ．２Ｈ）．３．１７（ｂｒ ｍ．４Ｈ）．２．３０（ｍ．３Ｈ）．２．００（ｍ．２Ｈ）．１．８３（ｍ．１Ｈ）．１．７０（ｍ．６Ｈ）．１．２０（ｍ．８Ｈ）．１．０７（ｍ．４Ｈ）．０．９５（ｓ．３Ｈ）。
［実施例５４］
４−｛４−［アダマンタン−１−イル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド
［実施例５４Ａ］
エチル４−［４−（アダマンタン−１−イル）ピペラジン−１−イル］ベンゾアート
標題化合物は、アダマンタン−１−アミンハイドロクロライドを実施例５３Ｃにおける（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−アミンと置換することによって調製した。
［実施例５４Ｂ］
４−［４−（アダマンタン−１−イル）ピペラジン−１−イル］安息香酸
標題化合物は、実施例５４Ａを実施例８Ｅにおける実施例８Ｄと置換することによって調製した。
［実施例５４Ｃ］
４−｛４−［アダマンタン−１−イル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例５４Ｂを実施例８Ｆにおける実施例８Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．１０（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．９．１８（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．８．６２（ｍ．２Ｈ）．７．９６（ｄｄ．１Ｈ）．７．８０（ｄ．２Ｈ）．７．２４（ｄ．１Ｈ）．７．０３（ｄ．２Ｈ）．４．０９（ｂｒ ｄ．２Ｈ）．３．６５（ｂｒ ｍ．２Ｈ）．３．２８（ｔ．２Ｈ）．３．１０（ｂｒ ｍ．４Ｈ）．２．２０（ｓ．３Ｈ）．１．９５（ｓ．６Ｈ）．１．７０（ｍ．１２Ｈ）．１．１８（ｍ．３Ｈ）．１．００（ｍ．２Ｈ）。
［実施例５５］
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−｛４−［３，５−ジメチルアダマンタン−１−イル］ピペラジン−１−イル｝ベンズアミド
［実施例５５Ａ］
エチル４−［４−（３，５−ジメチルアダマンタン−１−イル）ピペラジン−１−イル］ベンゾアート
標題化合物は、３，５−ジメチルアダマンタン−１−アミンハイドロクロライドを実施例５３Ｃにおける（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−アミンと置換することによって調製した。
［実施例５５Ｂ］
４−［４−（３，５−ジメチルアダマンタン−１−イル）ピペラジン−１−イル］安息香酸
標題化合物は、実施例５５Ａを実施例８Ｅにおける実施例８Ｄと置換することによって調製した。
［実施例５５Ｃ］
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−｛４−［３，５−ジメチルアダマンタン−１−イル］ピペラジン−１−イル｝ベンズアミド
標題化合物は、実施例５５Ｂを実施例８Ｆにおける実施例８Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．１０（ｖ ｂｒ ｓ．１Ｈ）．９．１８（ｖ ｂｒ ｓ．１Ｈ）．８．６２（ｍ．２Ｈ）．７．９６（ｄｄ．１Ｈ）．７．８０（ｄ．２Ｈ）．７．２４（ｄ．１Ｈ）．７．０３（ｄ．２Ｈ）．４．０７（ｂｒ ｓ．２Ｈ）．３．６２（ｂｒ ｓ．２Ｈ）．３．２８（ｔ．２Ｈ）．３．１０（ｂｒ ｍ．４Ｈ）．２．２５（ｍ．１Ｈ）．１，７０（ｍ．１２Ｈ）．１．３５（ｓ．３Ｈ）．１．１８（ｍ．６Ｈ）．１．００（ｍ．２Ｈ）．０．８９（ｓ．６Ｈ）。
［実施例５６］
［（３ａＳ，５ａＲ，８ａＲ，８ｂＳ）−２，２，７，７−テトラメチルテトラヒドロ−３ａＨ−ビス［１，３］ジオキソロ［４，５−ｂ：４’，５’−ｄ］ピラン−３ａ−イル］メチル（４−｛４−［（４’−クロロビフェニル−２−イル）メチル］ピペラジン−１−イル｝ベンゾイル）スルファミン酸塩
標題化合物は、（（３ａＳ，５ａＲ，８ａＲ，８ｂＳ）−２，２，７，７−テトラメチルテトラヒドロ−３ａＨ−ビス［１，３］ジオキソロ［４，５−ｂ：４’，５’−ｄ］ピラン−３ａ−イル）メチルスルファメートを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ７．８１（ｄ．２Ｈ）．７．７５（ｍ．１Ｈ）．７．５５（ｍ．４Ｈ）．７．４１（ｄ．２Ｈ）．７．３５（ｍ．１Ｈ）．６．９６（ｄ．２Ｈ）．４．５４（ｄｄ．１Ｈ）．４．３５（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．４．３１（ｄ．１Ｈ）．４．２２（ｔ．２Ｈ）．４．１４（ｄ．１Ｈ）．３．９１（ｂｒ ｓ．２Ｈ）．３．７２（ｍ．２Ｈ）．３．６０（ｍ．３Ｈ）．３．１１（ｂｒ ｓ．２Ｈ）．２．９１（ｂｒ ｓ．２Ｈ）．１．４５（ｓ．３Ｈ）．１．３５（ｓ．３Ｈ）．１．１４（ｄ．６Ｈ）。
［実施例５７］
４−｛４−［（４’−クロロビフェニル−２−イル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛［（１Ｒ，４Ｓ）−７，７−ジメチル−２−オキソビシクロ［２．２．１］ヘプタ−１−イル］メチル｝スルホニル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例１Ｂに記載した通りに、４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドに代えて（（１Ｒ，４Ｓ）−７，７−ジメチル−２−オキソビシクロ［２．２．１］ヘプタン−１−イル）メタンスルホンアミドを使用して調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９５（ｓ．１Ｈ）．７．８０（ｄ．２Ｈ）．７．４８（ｍ．５Ｈ）．７．３８（ｍ．２Ｈ）．７．２７（ｄ．１Ｈ）．６．９３（ｄ．２Ｈ）．３．７７（ｄ．１Ｈ）．３．４２（ｍ．３Ｈ）．３．２４（ｍ．４Ｈ）．２．４０（ｍ．４Ｈ）．２．３０（ｍ．１Ｈ）．２．０３（ｍ．１Ｈ）．１．９２（ｍ．２Ｈ）．１．５５（ｍ．１Ｈ）．１．４０（ｍ．１Ｈ）．１．０２（ｓ．３Ｈ）．０．８８（ｓ．３Ｈ）。
［実施例５８］
４−（４−｛２−［アダマンタン−１−イル］エチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド
［実施例５８Ａ］
エチル４−［４−（アダマンタン−１−イルアセチル）ピペラジン−１−イル］ベンゾアート
標題化合物は、実施例１０Ａを実施例８Ｂと、および１−アダマンチル酢酸を実施例８Ｃにおけるアダマンタンー１−カルボン酸と置換することによって調製した。
［実施例５８Ｂ］
エチル４−｛４−［２−（アダマンタン−１−イル）エチル］ピペラジン−１−イル｝ベンゾアート
標題化合物は、実施例５８Ａを実施例８Ｄにおける実施例８Ｃと置換することによって調製した。
［実施例５８Ｃ］
４−｛４−［２−（アダマンタン−１−イル）エチル］ピペラジン−１−イル｝安息香酸
標題化合物は、実施例５８Ｂを実施例８Ｅにおける実施例８Ｄと置換することによって調製した。
［実施例５８Ｄ］
４−（４−｛２−［アダマンタン−１−イル］エチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例５８Ｃを実施例８Ｆにおける実施例８Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．１０（ｖ ｂｒ ｓ．１Ｈ）．９．４４（ｖ ｂｒ ｓ．１Ｈ）．８．６２（ｍ．２Ｈ）．７．９６（ｄｄ．１Ｈ）．７．８０（ｄ．２Ｈ）．７．２６（ｄ．１Ｈ）．７．０２（ｄ．２Ｈ）．４．０７（ｂｒ ｓ．２Ｈ）．３．６０（ｂｒ ｓ．２Ｈ）．３．２９（ｔ．２Ｈ）．３．１０（ｍ．６Ｈ）．１．９５（ｓ．３Ｈ）．１．６５（ｍ．１２Ｈ）．１．４５（ｍ．８Ｈ）．１．１８（ｍ．３Ｈ）．１．００（ｍ．２Ｈ）。
［実施例５９］
４−｛４−［（４’−クロロビフェニル−２−イル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛［（１Ｓ，４Ｒ）−７，７−ジメチル−２−オキソビシクロ［２．２．１］ヘプタ−１−イル］メチル｝スルホニル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例１Ｂに記載した通りに、４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドに代えて（（１Ｓ，４Ｒ）−７，７−ジメチル−２−オキソビシクロ［２．２．１］ヘプタン−１−イル）メタンスルホンアミドを使用して調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９５（ｓ．１Ｈ）．７．８０（ｄ．２Ｈ）．７．４８（ｍ．５Ｈ）．７．３８（ｍ．２Ｈ）．７．２７（ｄ．１Ｈ）．６．９１（ｄ．２Ｈ）．３．７５（ｄ．１Ｈ）．３．４０（ｍ．３Ｈ）．３．２５（ｍ．４Ｈ）．２．４０（ｍ．４Ｈ）．２．３０（ｍ．１Ｈ）．２．０３（ｍ．１Ｈ）．１．９１（ｍ．２Ｈ）．１．５０（ｍ．１Ｈ）．１．３８（ｍ．１Ｈ）．１．０２（ｓ．３Ｈ）．０．８０（ｓ．３Ｈ）。
［実施例６０］
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４’−（｛（３−フェニルプロパノイル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝メチル）ビフェニル−４−カルボキサミド）
［実施例６０Ａ］
メチル４’−ホルミルビフェニル−４−カルボキシレート
標題化合物は、実施例４Ａに記載した通りに、１−ブロモ−３−ヨードベンゼンに代えて４−ヨードベンズアルデヒドを使用して調製した。
［実施例６０Ｂ］
メチル４’−（（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルアミノ）メチル）ビフェニル−４−カルボキシレート
標題化合物は、実施例７Ａに記載したように、実施例６Ｃに代えて（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−アミンおよびフェニルプロパナールに代えて実施例６０Ａを使用して調製した。
［実施例６０Ｃ］
メチル４’−（（３−フェニル−Ｎ−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イル）プロパンアミド）メチル）ビフェニル−４−カルボキシレート
標題化合物は、実施例４６Ａに記載した通りに、実施例４５Ｃに代えて実施例６０Ｂを使用して調製した。
［実施例６０Ｄ］
４’−（（３−フェニル−Ｎ−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イル）プロパンアミド）メチル）ビフェニル−４−カルボン酸
標題化合物は、実施例２Ｂに記載した通りに、実施例２Ａに代えて実施例６０Ｃを使用して調製した。
［実施例６０Ｅ］
Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４’−（｛（３−フェニルプロパノイル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝メチル）ビフェニル−４−カルボキサミド
標題化合物は、実施例１Ｂに記載した通りに、実施例１Ａに代えて実施例６０Ｄおよび４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドに代えて実施例２Ｄを使用して調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９０（ｓ．１Ｈ）．８．６３（ｄ．１Ｈ）．８．５９（ｍ．１Ｈ）．７．９４（ｍ．３Ｈ）．７．７３（ｄ．２Ｈ）．７．６８（ｄ．１Ｈ）．７．６２（ｄ．１Ｈ）．７．０５−７．２６（ｍ．７Ｈ）．４．６１（ｍ．１Ｈ）．４．３６（ｍ．１Ｈ）．２．８８（ｍ．３Ｈ）．２．３０（ｍ．３Ｈ）．１．６６（ｍ．１０Ｈ）．１．２０（ｍ．２Ｈ）．１．１９（ｓ．３Ｈ）．１．１７（ｓ．３Ｈ）．０．８７−１．０６（ｍ．１０Ｈ）。
［実施例６１］
Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［（１Ｒ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジリデン｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド
［実施例６１Ａ］
メチル４−（４−オキソピペリジン−１−イル）ベンゾアート
本実施例は、Ｂｒｕｎｃｋｏ．ｅｔ．ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００７，５０，６４１−６６２に記載された方法を使用して調製した。
［実施例６１Ｂ］
メチル４−（４−（２−ブロモベンジリデン）ピペリジン−１−イル）ベンゾアート
ジメチルスルホキシド（２２．８８ｍＬ）と水素化ナトリウム（０．３３２ｇ）をともに７０℃へ１時間加熱し、この混合液を室温へ冷却し、（２−ブロモベンジル）トリフェニルホスホニウムブロマイド（３．４０ｇ）を数回に分けて加えた。この反応混合液を室温で１時間撹拌した。ジメチルスルホキシド（５．２０ｍＬ）中の実施例６１Ａ（１．８ｇ）の溶液を次に加え、この反応液を７０℃で週末にかけて加熱した。この反応混合液を１ＭのＨＣｌ水溶液で酸性化し、エーテルで抽出した。有機層を水および食塩液で完全に洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、真空下で濃縮した。粗材料を１００％ヘキサンからヘキサン中の２０％酢酸エチルを用いて溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。
［実施例６１Ｃ］
４−（４−（２−（（１Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル）ベンジリデン）ピペリジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、（１Ｓ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン−２−イルボロン酸を実施例４０Ａと、および実施例６１Ｂを実施例４０Ｂにおける８−（（５−ブロモチオフェン−２−イル）メチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタンハイドロクロライドと置換することによって調製した。
［実施例６１Ｄ］
Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［（１Ｒ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジリデン｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例６１Ｃを実施例１Ａと、および実施例２３Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９７（ｓ．１Ｈ）．８．６４（ｍ．２Ｈ）．７．９３（ｄｄ．１Ｈ）．７．７４（ｄ．２Ｈ）．７．３０（ｄ．１Ｈ）．７．２１（ｍ．２Ｈ）．７．１４（ｍ．１Ｈ）．６．９５（ｄ．２Ｈ）．６．３６（ｓ．１Ｈ）．５．８７（ｄ．１Ｈ）．３．８４（ｍ．２Ｈ）．３．４８（ｍ．２Ｈ）．３．４０．３．３２．３．２４（ａｌｌ ｍ．ｔｏｔａｌ ６Ｈ）．２．４０（ｔ．１Ｈ）．２．３４（ｍ．４Ｈ）．１．９０（ｍ．２Ｈ）．１．６１（ｍ．３Ｈ）．１．２７（ｍ．３Ｈ）．１．０６（ｍ．１Ｈ）．０．９４（ｓ．３Ｈ）．０．８３（ｓ．３Ｈ）．０．７９（ｓ．３Ｈ）。
［実施例６２］
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［５−（４−フェニル−１，３−チアゾール−２−イル）−２−チエニル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド
［実施例６２Ａ］
エチル４−（４−（２−ブロモベンジル）ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
本実施例は、Ｂｒｕｎｃｋｏ．ｅｔ．ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００７，５０，６４１−６６２に記載された方法を使用して調製した。
［実施例６２Ｂ］
エチル４−（４−（２−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル）ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
ジオキサン（７５ｍＬ）中のトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．２８４ｇ）およびトリシクロヘキシルホスフィン（０．４１７ｇ）の溶液を室温で３０分間にわたり撹拌した。実施例６２Ａ（５ｇ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（３．４６ｇ）および酢酸カリウム（１．８２５ｇ）を加え、この反応液を８５℃へ３６時間加熱した。反応混合液を酢酸エチルで希釈し、水および食塩液で完全に洗浄した。結合有機層をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、真空下で濃縮した。粗固体をヘキサンおよびヘキサン／エーテル（２：１）で洗浄すると、標題化合物が得られた。
［実施例６２Ｃ］
４−（４−（２−（５−（４−フェニルチアゾール−２−イル）チオフェン−２−イル）ベンジル）ピペラジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例６２Ｂを実施例４０Ａと、および２−（５−ブロモチオフェン−２−イル）−４−フェニルチアゾールを実施例４０Ｂにおける８−（（５−ブロモチオフェン−２−イル）メチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタンハイドロクロライドと置換することによって調製した。
［実施例６２Ｄ］
Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［５−（４−フェニル−１，３−チアゾール−２−イル）−２−チエニル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例６２Ｃを実施例１Ａと、および実施例２３Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．７９（ｓ．１Ｈ）．８．６４（ｓ．１Ｈ）．８．５９（ｓ．１Ｈ）．８．０６（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．７．９９（ｄ．１Ｈ）．７．８３（ｄ．２Ｈ）．７．６０（ｄ．２Ｈ）．７．５０（ｍ．３Ｈ）．７．３６（ｄ．１Ｈ）．７．１１（ｍ．３Ｈ）．７．０１（ｍ．４Ｈ）．６．９７（ｄ．１Ｈ）．３．７１（ｍ．２Ｈ）．３．６０（ｍ．４Ｈ）．３．４５（ｍ．４Ｈ）．３．０２（ｍ．２Ｈ）．２．６０（ｍ．４Ｈ）．１．８３（ｍ．１Ｈ）．１．５６（ｍ．４Ｈ）。
［実施例６３］
４−［４−（２−｛５−［４−（アダマンタン−１−イル）−１，３−チアゾール−２−イル］−２−チエニル｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δｐｐｍ １２．０４（ｓ．１Ｈ）．８．６６（ｔ．１Ｈ）．８．６３（ｄ．１Ｈ）．７．９３（ｄｄ．１Ｈ）．７．７５（ｄ．３Ｈ）．７．６３（ｄ．１Ｈ）．７．５７（ｓ．３Ｈ）．７．２９（ｄ．１Ｈ）．７．２０−７．２６（ｍ．２Ｈ）．６．９５（ｄ．２Ｈ）．４．５６（ｓ．１Ｈ）．３．７８−３．８９（ｍ．２Ｈ）．３．３１−３．３７（ｍ．６Ｈ）．３．２６（ｄｄ．４Ｈ）．２．９７−３．１８（ｍ．２Ｈ）．２．０４（ｓ．３Ｈ）．１．９３（ｓ．３Ｈ）．１．９３（ｓ．３Ｈ）．１．５７−１．８０（ｍ．１０Ｈ）．１．２１−１．４０（ｍ．５Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｅ ８９１（Ｍ−Ｈ）−。
［実施例６４］
５−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ−（２−フェニル−１，３−ベンゾオキサゾール−５−イル）−２−フルアミド
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δｐｐｍ １２．０９（ｓ．１Ｈ）．１０．４６（ｓ．１Ｈ）．９．２７（ｓ．１Ｈ）．８．５９−８．７０（ｍ．２Ｈ）．８．２９（ｄ．１Ｈ）．８．２２（ｄｄ．２Ｈ）．８．０２（ｄ．１Ｈ）．７．９４（ｄｄ．１Ｈ）．７．７５−７．８４（ｍ．３Ｈ）．７．５９−７．７３（ｍ．７Ｈ）．７．５０−７．５７（ｍ．１Ｈ）．７．３４（ｓ．１Ｈ）．７．２９（ｄ．１Ｈ）．７．０５（ｄ．２Ｈ）．４．７１（ｓ．１Ｈ）．４．１４（ｓ．１Ｈ）．３．７２−３．９０（ｍ．３Ｈ）．３．２０−３．３２（ｍ．４Ｈ）．１．８３−１．９７（ｍ．１Ｈ）．１．６１（ｄ．２Ｈ）．１．１６−１．３３（ｍ．３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｅ ８９４（Ｍ−Ｈ）−。
［実施例６５］
Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−｛４−［２−（トリフェニルビニル）ベンジル］ピペラジン−１−イル｝ベンズアミド
［実施例６５Ａ］
４−（４−（２−（１，２，２−トリフェニルビニル）ベンジル）ピペラジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例６２Ｂを実施例４０Ａと、およびブロモトリフェニルエチレンを実施例４０Ｂにおける８−（（５−ブロモチオフェン−２−イル）メチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタンハイドロクロライドと置換することによって調製した。
［実施例６５Ｂ］
Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−｛４−［２−（トリフェニルビニル）ベンジル］ピペラジン−１−イル｝ベンズアミド
標題化合物は、実施例６５Ａを実施例１Ａと、および実施例２３Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９７（ｓ．１Ｈ）．８．６３（ｓ．１Ｈ）．８．０７（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．７．９９（ｄ．１Ｈ）．７．６０（ｄ．２Ｈ）．７．４２（ｍ．６Ｈ）．７．３０（ｍ．４Ｈ）．７．２６（ｍ．６Ｈ）．７．０７（ｍ．２Ｈ）．６．９９（ｍ．４Ｈ）．３．８２（ｂｒ ｓ．２Ｈ）．３．６０（ｍ．４Ｈ）．３．４５（ｍ．４Ｈ）．３．０２（ｍ．２Ｈ）．２．６２（ｍ．４Ｈ）．１．８３（ｍ．１Ｈ）．１．５６（ｍ．４Ｈ）。
［実施例６６］
４−｛４−［２−（５−メチル−５，６−ジヒドロフェナントリジン−６−イル）ベンジル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
標題化合物は、２−（５−メチル−５，６−ジヒドロ−フェナントリジン−６−イル）−ベンズアルデヒドを実施例２３Ｆにおける実施例２３Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０３（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．８．５７（ｄ．１Ｈ）．８．５３（ｔ．１Ｈ）．７．９２（ｄｄ．１Ｈ）．７．９０（ｄ．２Ｈ）．７．８３（ｄｄ．１Ｈ）．７．７６（ｄ．２Ｈ）．７．４１（ｄ．１Ｈ）．７．２８−６．９９（ｍ．６Ｈ）．６．９２（ｄ．２Ｈ）．６．７７（ｔｄ．１Ｈ）．６．５９（ｄｄ．１Ｈ）．６．１３（ｓ．１Ｈ）．３．９１（ｄ．１Ｈ）．３．８５（ｄｄ．２Ｈ）．３．６５（ｄ．１Ｈ）．３．３０−３．２３（ｍ．２Ｈ）．２．７８（ｓ．３Ｈ）．２．７０−２．５３（ｍ．５Ｈ）．１．９１（ｓ．３Ｈ）．１．９０（ｍ．１Ｈ）．１．６２（ｄｄ．２Ｈ）．１．３８−１．２０（ｍ．６Ｈ）．０．８６（ｍ．２Ｈ）。
［実施例６７］
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−｛４−［２−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル］ピペラジン−１−イル｝ベンズアミド
標題化合物は、（２−ホルミルフェニル）ボロン酸ピナコールエステルを実施例２３Ｆにおける実施例２３Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９４（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．８．６０（ｄ．１Ｈ）．７．９４−７．８９（ｍ．１Ｈ）．７．７５（ｄ．２Ｈ）．７．６２（ｍ．１Ｈ）．７．５０−７．２１（ｍ．４Ｈ）．７．２５（ｄ．１Ｈ）．６．９２（ｄ．２Ｈ）．３．８４（ｄｄ．２Ｈ）．３．３６−３．３２（ｍ．８Ｈ）．２．５１（ｂｒ ｓ．２Ｈ）．１．９１（ｓ．３Ｈ）．１．６２（ｄｔ．２Ｈ）．１．３０（ｂｒ ｓ．９Ｈ）．１．２６（ｄｄ．２Ｈ）．１．１６（ｓ．６Ｈ）．１．０７（ｓ．２Ｈ）。
［実施例６８］
４−（４−｛２−［２−（２，６−ジメトキシベンゾイル）−３−チエニル］ベンジリデン｝ピペリジン−１−イル）−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
［実施例６８Ａ］
メチル４−（４−（２−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジリデン）ピペリジン−１−イル）ベンゾアート
実施例６１Ｂ（２５９ｍｇ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（２０６ｍｇ）、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン（２２ｍｇ）および酢酸カリウム（１５９ｍｇ）をジメチルスルホキシド（２．７ｍＬ）中で結合した。この反応混合液を９０℃で３６時間加熱した。この反応混合液を酢酸エチルで希釈し、水および食塩液で完全に洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して真空下で濃縮した。粗固体をヘキサンおよびヘキサン／エーテル（２：１）で洗浄すると、標題化合物が得られた。
［実施例６８Ｂ］
エチル４−（４−（２−（２−（２，６−ジメトキシベンゾイル）チオフェン−３−イル）ベンジリデン）ピペリジン−１−イル）ベンゾアート
実施例６８Ａ（０．０４３ｇ）、（３−ブロモチオフェン−２−イル）（２，６−ジメトキシフェニル）メタノン（０．０３１１４ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１１．００ｍｇ）およびフッ化セシウム（０．０４３ｇ）を１，２−ジメトキシエタン（０．３３３ｍｌ）およびエタノール（０．１４３ｍｌ）中で結合した。この反応液を９０℃へ２時間加熱した。反応混合液を酢酸エチルで希釈し、水中に注入し、水および食塩液で完全に洗浄した。結合有機層をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、真空下で濃縮した。粗材料は、１％メタノール／ジクロロメタンから５％メタノール／ジクロロメタンの勾配を用いて溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。
［実施例６８Ｃ］
４−（４−（２−（２−（２，６−ジメトキシベンゾイル）チオフェン−３−イル）ベンジリデン）ピペリジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例６８Ｂを実施例５０Ｂにおける実施例５０Ａと置換することによって調製した。
［実施例６８Ｄ］
４−（４−｛２−［２−（２，６−ジメトキシベンゾイル）−３−チエニル］ベンジリデン｝ピペリジン−１−イル）−Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例６８Ｃを実施例１Ａと、および実施例２３Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９５（ｓ．１Ｈ）．８．６３（ｍ．２Ｈ）．７．９３（ｄｄ．１Ｈ）．７．８７（ｄ．１Ｈ）．７．７２（ｄ．２Ｈ）．７．２７（ｄ．１Ｈ）．７．２０（ｓ．１Ｈ）．７．０９（ｍ．３Ｈ）．６．９３（ｍ．４Ｈ）．６．４０（ｄ．２Ｈ）．５．９９（ｓ．１Ｈ）．３．８３（ｄｄ．２Ｈ）．３．６０（ｓ．６Ｈ）．３．２６（ｍ．６Ｈ）．２．３１（ｍ．２Ｈ）．２．２２（ｍ．２Ｈ）．１．９０（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．１．６０（ｍ．２Ｈ）．１．２６（ｍ．４Ｈ）。
［実施例６９］
１−［アダマンタン−１−イル］−４−｛２−［（１−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペリジン−４−イリデン）メチル］フェニル｝−Ｎ，Ｎ−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド
［実施例６９Ａ］
４−｛４−［２−（１−アダマンタン−１−イル−３−ジフェニルカルバモイル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ベンジリデン］−ピペリジン−１−イル｝−安息香酸エチルエステル
標題化合物は、１−アダマンタン−１−イル−４−ブロモ−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸ジフェニルアミドを実施例６８Ｂにおける（３−ブロモチオフェン−２−イル）（２，６−ジメトキシフェニル）メタノンと置換することによって調製した。
［実施例６９Ｂ］
４−｛４−［２−（１−アダマンタン−１−イル−３−ジフェニルカルバモイル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ベンジリデン］−ピペリジン−１−イル｝−安息香酸
標題化合物は、実施例６９Ａを実施例５０Ｂにおける実施例５０Ａと置換することによって調製した。
［実施例６９Ｃ］
１−［アダマンタン−１−イル］−４−｛２−［（１−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペリジン−４−イリデン）メチル］フェニル｝−Ｎ，Ｎ−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド
標題化合物は、実施例６９Ｂを実施例１Ａと、および実施例２３Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９５（ｓ．１Ｈ）．８．６４（ｍ．２Ｈ）．７．９３（ｄｄ．１Ｈ）．７．４３（ｄ．２Ｈ）．７．５２（ｓ．１Ｈ）．７．２６（ｍ．４Ｈ）．７．１９（ｍ．４Ｈ）．７．１３（ｍ．３Ｈ）．６．９１（ｍ．６Ｈ）．５．５８（ｓ．１Ｈ）．３．８３（ｄｄ．２Ｈ）．３．４７（ｔ．２Ｈ）．３．２５（ｍ．６Ｈ）．２．２３（ｍ．４Ｈ）．２．０７（ｍ．３Ｈ）．１．８９（ｍ．６Ｈ）．１．６２（ｍ．８Ｈ）．１．２６（ｍ．３Ｈ）。
［実施例７０］
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［オクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イル（３−フェニルプロパノイル）アミノ］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド
［実施例７０Ａ］
エチル４−（４−｛２−［オクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イル（３−フェニルプロパノイル）アミノ］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンゾアート
実施例１６Ｃ（６０ｍｇ）、３−フェニルプロパノイルクロライド（２２ｍｇ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．０５ｍＬ）を無水ジクロロメタン（３ｍＬ）中に溶解させた。この反応混合液を室温で一晩撹拌した。この反応液を、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機相を水および食塩液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。残留物をジクロロメタン中の０から５％メタノールを用いるフラッシュカラム精製によって精製すると、標題化合物が得られた。
［実施例７０Ｂ］
４−（４−｛２−［オクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イル（３−フェニルプロパノイル）アミノ］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例７０Ａを実施例２Ｂにおける実施例２Ａと置換することによって調製した。
［実施例７０Ｃ］
Ｎ（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［オクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イル（３−フェニルプロパノイル）アミノ］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例７０Ｂを実施例１Ａと、および実施例２３Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０３（ｍ．１Ｈ）．８．６４（ｍ．２Ｈ）．７．９３（ｄｄ．１Ｈ）．７．７６（ｄ．２Ｈ）．７．５８（ｓ．１Ｈ）．７．３９（ｍ．２Ｈ）．７．２８（ｄ．１Ｈ）．７．１８（ｍ．３Ｈ）．７．００（ｍ．５Ｈ）．４．３２（ｍ．１Ｈ）．３．８３（ｍ．２Ｈ）．３．２６（ｍ．８Ｈ）．２．８１（ｍ．６Ｈ）．２．１９（ｍ．２Ｈ）．１．９０（ｍ．４Ｈ）．１．６７（ｍ．７Ｈ）．１．２２（ｍ．１１Ｈ）。
［実施例７１］
４−［４−（２−｛５−［８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−８−イルメチル］−２−チエニル｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
［実施例７１Ａ］
エチル４−（４−（２−（５−（８−アザビシクロ［３．２．１］オクタノ−８−イルメチル）チオフェン−２−イル）ベンジリデン）ピペリジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、８−（（５−ブロモチオフェン−２−イル）メチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタンハイドロクロライドを実施例６８Ｂにおける（３−ブロモチオフェン−２−イル）（２，６−ジメトキシフェニル）メタノンと置換することによって調製した。
［実施例７１Ｂ］
４−（４−（２−（５−（８−アザビシクロ［３．２．１］オクタノ−８−イルメチル）チオフェン−２−イル）ベンジリデン）ピペリジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例７１Ａを実施例５０Ｂにおける実施例５０Ａと置換することによって調製した。
［実施例７１Ｃ］
４−［４−（２−｛５−［８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−８−イルメチル］−２−チエニル｝、ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−ｌメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例７１Ｂを実施例１Ａと、および実施例２３Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．５４（ｓ．１Ｈ）．９．３６（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．８．４８（ｄ．１Ｈ）．７．７６（ｄｄ．１Ｈ）．７．５３（ｍ．３Ｈ）．７．３４（ｍ．３Ｈ）．７．００（ｍ．１Ｈ）．６．８４（ｄ．２Ｈ）．６．８１（ｄｄ．１Ｈ）．６．４４（ｄ．１Ｈ）．６．３７（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．４．３６（ｄ．２Ｈ）．３．８２（ｍ．３Ｈ）．３．３６（ｍ．２Ｈ）．３．２６（ｍ．４Ｈ）．３．１８（ｍ．２Ｈ）．２．３６（ｍ．３Ｈ）．２．２３（ｍ．４Ｈ）．１．９０（ｍ．３Ｈ）．１．８１（ｍ．２Ｈ）．１．６２（ｍ．５Ｈ）．１．４０（ｍ．３Ｈ）。
［実施例７２］
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（４−｛［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］ベンズアミド
［実施例７２Ａ］
エチル４−（４−（４−ブロモベンジリデン）ピペリジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、（４−ブロモベンジル）トリフェニルホスホニウムブロマイドを実施例６１Ｂにおける（２−ブロモベンジル）トリフェニルホスホニウムブロマイドと置換することによって調製した。
［実施例７２Ｂ］
エチル４−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルアミノ）ベンジリデン）ピペリジン−１−イル）ベンゾアート
実施例７２Ａ（４０ｍｇ）、（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−アミン（１００μｌ）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（９．２ｍｇ、）、パラジウム（ＩＩ）アセテート（２．４ｍｇ）、およびｔｅｒｔ−ブトキシドナトリウム（１４ｍｇ）をトルエン（０．２ｍＬ）に加え、この反応液を窒素でパージし、１００℃で一晩加熱した。この反応液を冷却し、次に水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩液で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水した。濾過および濃縮後、粗材料をシリカゲル上で９４／６のヘキサン／酢酸エチルを用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。
［実施例７２Ｃ］
４−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルアミノ）ベンジリデン）ピペリジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例７２Ｂを実施例８Ｅにおける実施例８Ｄと置換することによって調製した。
［実施例７２Ｄ］
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（４−｛［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］ベンズアミド
標題化合物は、実施例７２Ｃを実施例８Ｅと、および実施例２３Ａを実施例８Ｆにおける実施例２Ｄと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９７（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．８．６５（ｔ．１Ｈ）．８．６３（ｄ．１Ｈ）．７．９５（ｄｄ．１Ｈ）．７．７６（ｄ．２Ｈ）．７．２８（ｄ．１Ｈ）．７．０６（ｂｒ ｓ．２Ｈ）．６．９５（ｄ．２Ｈ）．６．９０（ｖ ｂｒ ｓ．２Ｈ）．６．２６（ｓ．１Ｈ）．３．８５（ｍ．２Ｈ）．３．５０（ｍ．５Ｈ）．３．３３（ｔ．２Ｈ）．３．２５（ｍ．２Ｈ）．２．３８（ｍ．３Ｈ）．２．００（ｍ．１Ｈ）．１．９４（ｍ．２Ｈ）．１．８０（ｍ．１Ｈ）．１．６０（ｍ．３Ｈ）．１．２５（ｍ．５Ｈ）．１．２１（ｓ．３Ｈ）．１．０９（ｄ．１Ｈ）．１．００（ｓ．６Ｈ）。
［実施例７３］
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（３−｛［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］ベンズアミド
［実施例７３Ａ］
エチル４−（４−（３−ブロモベンジリデン）ピペリジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、（３−ブロモベンジル）トリフェニルホスホニウムブロマイドを実施例６１Ｂにおける（２−ブロモベンジル）トリフェニルホスホニウムブロマイドと置換することによって調製した。
［実施例７３Ｂ］
エチル４−（４−（３−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルアミノ）ベンジリデン）ピペリジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、実施例７３Ａを実施例７２Ｂにおける実施例７２Ａと置換することによって調製した。
［実施例７３Ｃ］
４−（４−（３−（（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルアミノ）ベンジリデン）ピペリジン−１−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例７３Ｂを実施例８Ｅにおける実施例８Ｄと置換することによって調製した。
［実施例７３Ｄ］
Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（３−｛［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］ベンズアミド
標題化合物は、実施例７３Ｃを実施例８Ｅと、および実施例２３Ａを実施例８Ｆにおける実施例２Ｄと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．００（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．８．６８（ｔ．１Ｈ）．８．６３（ｄ．１Ｈ）．７．９５（ｄｄ．１Ｈ）．７．７６（ｄ．２Ｈ）．７．３０（ｄ．１Ｈ）．７．１８（ｖ ｂｒ ｓ．２Ｈ）．６．９６（ｄ．２Ｈ）．６．７５（ｖ ｂｒ ｓ．２Ｈ）．６．２６（ｓ．１Ｈ）．３．８５（ｍ．２Ｈ）．３．５０（ｍ．５Ｈ）．３．３７（ｔ．２Ｈ）．３．２５（ｍ．２Ｈ）．２．４０（ｍ．２Ｈ）．２．３７（ｍ．１Ｈ）．２．００（ｍ．１Ｈ）．１．９４（ｍ．２Ｈ）．１．８０（ｍ．１Ｈ）．１．６０（ｍ．３Ｈ）．１．２５（ｍ．５Ｈ）．１．２０（ｓ．３Ｈ）．１．１２（ｄ．１Ｈ）．１．００（ｓ．６Ｈ）。
［実施例７４］
４−［４−（２−｛５−［４−（アダマンタン−１−イル）−１，３−チアゾール−２−イル］−２−チエニル｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δｐｐｍ １１．９６（ｓ．１Ｈ）．８．５９−８．７２（ｍ．２Ｈ）．７．９３（ｄｄ．１Ｈ）．７．７２（ｄ．２Ｈ）．７．６４（ｄｄ．１Ｈ）．７．５４（ｄ．１Ｈ）．７．２２−７．４０（ｍ．４Ｈ）．７．１６（ｓ．１Ｈ）．６．９４（ｄ．２Ｈ）．６．４３（ｓ．１Ｈ）．３．８３（ｄｄ．２Ｈ）．３．５３−３．６２（ｍ．２Ｈ）．３．３７−３．４３（ｍ．４Ｈ）．３．１９−３．２９（ｍ．２Ｈ）．２．４０−２．４６（ｍ．２Ｈ）．２．２８−２．３６（ｍ．２Ｈ）．１．９７（ｓ．２Ｈ）．１．８３−１．９３（ｍ．５Ｈ）．１．５５−１．７０（ｍ．６Ｈ）．１．１８−１．３１（ｍ．２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｅ ８８８（Ｍ−Ｈ）−。
［実施例７５］
Ｎ−（３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［５−（４−フェニル−１，３−チアゾール−２−イル）−２−チエニル］ベンジリデン｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δｐｐｍ １１．９７（ｓ．１Ｈ）．８．５８−８．７１（ｍ．２Ｈ）．８．０８（ｓ．１Ｈ）．７．８９−７．９８（ｍ．３Ｈ）．７．８８−７．９８（ｍ．３Ｈ）．７．７４（ｄ．２Ｈ）．７．６３−７．７１（ｍ．２Ｈ）．７．２４−７．４６（ｍ．８Ｈ）．６．９７（ｄ．２Ｈ）．６．４７（ｓ．１Ｈ）．３．８３（ｄｄ．２Ｈ）．３．５７−３．６７（ｍ．２Ｈ）．３．３８−３．４６（ｍ．２Ｈ）．３．３３−３．３７（ｍ．２Ｈ）．３．１９−３．２９（ｍ．４Ｈ）．２．４０−２．４８（ｍ．２Ｈ）．２．２９−２．３７（ｍ．２Ｈ）．１．８２−１．９８（ｍ．１Ｈ）．１．６１（ｄ．２Ｈ）．１．１６−１．３２（ｍ．２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｅ ８３０（Ｍ−Ｈ）−。
［実施例７６］
Ｎ−［（４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝−３−ニトロフェニル）スルホニル］−４−（４−オキソ−４Ｈ−クロメン−６−イル）ベンズアミド
［実施例７６Ａ］
４−（４−オキソ−４Ｈ−クロメン−６−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例４Ａに記載した通りに、４−（メトキシカルボニル）フェニルボロン酸に代えて４−ボロノ安息香酸および１−ブロモ−３−ヨードベンゼンに代えて６−ブロモ−４Ｈ−クロメン−４−オンを使用することによって調製した。
［実施例７６Ｂ］
Ｎ−［（４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝−３−ニトロフェニル）スルホニル］−４−（４−オキソ−４Ｈ−クロメン−６−イル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例１Ｂに記載した通りに、実施例１Ａに代えて実施例７６Ａおよび４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドに代えて４−［（アダマンタン−１−イルメチル）アミノ］−３−ニトロベンゼンスルホンアミドを使用して調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９５（ｓ．１Ｈ）．８．５２（ｄ．１Ｈ）．８．４０（ｔ．１Ｈ）．８．３３（ｄ．１Ｈ）．８．２５（ｄ．１Ｈ）．８．１５（ｄ．１Ｈ）．８．００（ｄ．２Ｈ）．７．８９（ｄ．１Ｈ）．７．７３（ｍ．２Ｈ）．７．１６（ｄ．１Ｈ）．６．４０（ｄ．１Ｈ）．４．０３（ｍ．１Ｈ）．３．１３（ｄ．２Ｈ）．１．９９（ｍ．３Ｈ）．１．６５（ｍ．３Ｈ）．１．５８（ｓ．６Ｈ）。
［実施例７７］
Ｎ−［（４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝−３−ニトロフェニル）スルホニル］−４−（１−オクチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミド
［実施例７７Ａ］
４−ヨード−１−オクチル−１Ｈ−ピラゾール
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）中のＮａＨ（鉱油中で６０％、２７１ｍｇ、６．７７ｍｍｏｌ）のスラリーに４−ヨード−１Ｈ−ピラゾール（１．２５ｇ、６．４４ｍｍｏｌ）を加え、この反応液を３０分間撹拌した。１−オクチルブロマイド（１．２２ｍＬ、７．０８ｍｍｏｌ）を次に加え、この反応液を２４時間撹拌した。この混合液を水（２００ｍＬ）中に注入し、生じた溶液をエーテルで３回抽出した。結合エーテル抽出物を水および食塩液で３回洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮すると標題化合物が得られた。
［実施例７７Ｂ］
４−（１−オクチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）安息香酸
標題識化合物は、実施例４Ａに記載した通りに、４−（メトキシカルボニル）フェニルボロン酸に代えて４−ボロノ安息香酸および１−ブロモ−３−ヨードベンゼンに代えて実施例７７Ａを使用することによって調製した。
［実施例７７Ｃ］
Ｎ−［（４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝−３−ニトロフェニル）スルホニル］−４−（１−オクチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミド
標題化合物は、実施例１Ｂに記載した通りに、実施例１Ａに代えて実施例７７Ｂおよび４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドに代えて４−［（アダマンタン−１−イルメチル）アミノ］−３−ニトロベンゼンスルホンアミドを使用して調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９５（ｓ．１Ｈ）．８．５５（ｄ．１Ｈ）．８．４３（ｔ．１Ｈ）．８．２３（ｓ．１Ｈ）．７．９０（ｍ．３Ｈ）．７．５５（ｄ．２Ｈ）．７．１９（ｄ．１Ｈ）．４．０３（ｍ．１Ｈ）．３．１４（ｄ．２Ｈ）．１．９７（ｍ．３Ｈ）．１．７８（ｔ．２Ｈ）．１．６５（ｍ．５Ｈ）．１．５８（ｓ．６Ｈ）．１．２３（ｂｒ ｓ．１０Ｈ）．０．８４（ｔ．３Ｈ）。
［実施例７８］
４−［５−（４−｛［（４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝−３−ニトロフェニル）スルホニル］カルバモイル｝フェニル）−１，３−ベンゾチアゾール−２−イル］ブタン酸
［実施例７８Ａ］
４−［（アダマンタン−１−イルメチル）−アミノ］−３−ニトロ−ベンゼンスルホンアミド
標題化合物は、１−アダマンタンメチルアミンを実施例２Ｄにおけるシクロヘキシルメチルアミンと置換することによって調製した。
［実施例７８Ｂ］
４−（５−ブロモ−ベンゾチアゾール−２−イル）−酪酸メチルエステル
５−ブロモ−２−メチルベンゾチアゾール（１０００ｍｇ）をテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）中に溶解させ、この混合液をイソプロパノール／ドライアイス浴を使用して−７８℃へ冷却した。リチウムジイソプロピルアミド（シクロヘキサン中で１．５Ｍ、４．４０ｍＬ）を加え、この溶液を３０分間、−７８℃で撹拌した。メチル３−ブロモプロピオネート（１．２０ｍＬ、１８３６ｍｇ）を加え、この溶液を−７８℃で２時間にわたり撹拌した。この反応液を１Ｍ塩酸水溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、食塩液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、濃縮し、シリカゲル上で１０％酢酸エチルヘキサンを使用するフラッシュカラム・クロマトグラフィーによって精製した。
［実施例７８Ｃ］
４−［２−（３−エトキシカルボニル−プロピル）−ベンゾチアゾール−５−イル］−安息香酸
実施例７８Ｂ（２７５ｍｇ）、４−カルボキシフェニルボロン酸（１６０ｍｇ）、炭酸ナトリウム（２Ｍの水溶液、１．１ｍＬ）および［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物（６５ｍｇ）を、排気させて窒素を用いて３回フラッシュしておいたジメチルホルムアミド（１．５ｍＬ）、エタノール（１．５ｍＬ）および水（０．５ｍＬ）に加えた。この溶液を９０℃へ加熱し、１６時間撹拌した。この溶液を冷却し、水に加え、酢酸エチルで抽出し、食塩液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、濃縮し、シリカゲル上で酢酸エチル中の５％メタノールを使用するフラッシュカラム・クロマトグラフィーによって精製すると、エタノール溶媒を用いたエステル交感反応によってエチルエステル生成物が得られた。
［実施例７８Ｄ］
４−［５−（４−｛４−［（アダマンタン−１−イルメチル）−アミノ］−３−ニトロ−ベンゼンスルホニルアミノカルボニル｝フェニル）ベンゾチアゾール−２−イル］−酪酸エチルエステル
標題化合物は、実施例７８Ｃを実施例１Ａと、および実施例７８Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。
［実施例７８Ｅ］
４−［５−（４−｛［（４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝−３−ニトロフェニル）スルホニル］カルバモイル｝フェニル）−１，３−ベンゾチアゾール−２−イル］ブタン酸
標題化合物は、実施例７８Ｄを実施例２Ｂにおける実施例２Ａと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．５２（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．１２．１３（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．８．６８（ｄ．１Ｈ）．８．５９（ｔ．１Ｈ）．８．３１（ｄ．１Ｈ）．８．１７（ｄ．１Ｈ）．８．００−７．９１（ｍ．５Ｈ）．７．７８（ｄｄ．１Ｈ）．７．３８（ｄ．１Ｈ）．３．２２−３．１３（ｍ．４Ｈ）．２．３９（ｔ．２Ｈ）．２．０５（ｍ．２Ｈ）．１．９７（ｂｒ ｓ．４Ｈ）．２．６６（ｍ．４Ｈ）．１．５８（ｂｒ ｓ．６Ｈ）．０．８６（ｍ．１Ｈ）。
［実施例７９］
Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝−４−［（１Ｒ，５Ｓ）−１，８，８−トリメチル−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］ベンズアミド
［実施例７９Ａ］
エチル４−（（１Ｒ，５Ｓ）−１，８，８−トリメチル−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタノ−３−イル）ベンゾアート
標題化合物は、（１Ｒ，５Ｓ）−１，８，８−トリメチル−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタンを実施例８Ａにおけるベンジル２，６−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−６−カルボキシレートと置換することによって調製した。
［実施例７９Ｂ］
４−（（１Ｒ，５Ｓ）−１，８，８−トリメチル−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタノ−３−イル）安息香酸
標題化合物は、実施例７９Ａを実施例８Ｅにおける実施例８Ｄと置換することによって調製した。
［実施例７９Ｃ］
Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝−４−［（１Ｒ，５Ｓ）−１，８，８−トリメチル−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］ベンズアミド
標題化合物は、実施例４１Ａを実施例２Ｄと、および実施例７９Ｂを実施例８Ｆにおける実施例８Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．９９（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．８．６３（ｄ．１Ｈ）．８．２８（ｄ．１Ｈ）．７．９５（ｄｄ．１Ｈ）．７．７４（ｄ．２Ｈ）．７．３９（ｄ．１Ｈ）．６．８０（ｄ．２Ｈ）．３．９５（ｍ．１Ｈ）．３．８８（ｍ．２Ｈ）．３．４７（ｍ．２Ｈ）．３．４０（ｄ．１Ｈ）．３．２２（ｄ．１Ｈ）．３．１８（ｄ．１Ｈ）．２．８４（ｄ．１Ｈ）．１．９０（ｍ．４Ｈ）．１．６２（ｍ．４Ｈ）．１．４０（ｍ．１Ｈ）．０．９２（ｓ．３Ｈ）．０．９０（ｓ．６Ｈ）。
［実施例８０］
６−｛３−［アダマンタン−１−イル］−４−メトキシフェニル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−２−ナフトアミド
標題化合物は、６−（３−アダマン−１−イル−４−メトキシ−フェニル）−ナフタレン−２−カルボン酸を実施例１Ａと、および実施例２Ｄを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．５７（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．８．７０（ｄ．１Ｈ）．８．６５（ｔ．１Ｈ）．８．５７（ｓ．１Ｈ）．８．２１（ｓ．１Ｈ）．８．１０（ｄ．１Ｈ）．８．０６（ｄ．１Ｈ）．８．００（ｄｄ．１Ｈ）．７．８８（ｍ．２Ｈ）．７．６６（ｄｄ．１Ｈ）．７．５８（ｄ．１Ｈ）．７．２８（ｄ．１Ｈ）．７．１３（ｄ．１Ｈ）．３．８７（ｓ．３Ｈ）．２．６３（ｂｒ ｓ．６Ｈ）．２．０７（ｂｒ ｓ．４Ｈ）．１．７８−１．６２（ｍ．１２Ｈ）．１．２６−１．１５（ｍ．４Ｈ）．１．０１（ｔ．２Ｈ）。
［実施例８１］
４−｛４−［アダマンタン−１−イルアセチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
［実施例８１Ａ］
４−［４−（アダマンタン−１−イルアセチル）ピペラジン−１−イル］安息香酸
標題化合物は、実施例５８Ａを実施例８Ｅにおける実施例８Ｄと置換することによって調製した。
［実施例８１Ｂ］
４−｛４−［アダマンタン−１−イルアセチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
標題化合物は、実施例４１Ａを実施例２Ｄと、および実施例８１Ａを実施例８Ｆにおける実施例８Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．０５（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．８．６４（ｄ．１Ｈ）．８．３０（ｄ．１Ｈ）．７．９５（ｄｄ．１Ｈ）．７．７６（ｄ．２Ｈ）．７．４０（ｄ．１Ｈ）．６．９５（ｄ．２Ｈ）．３．９４（ｍ．１Ｈ）．３．８７（ｍ．２Ｈ）．３．６０（ｍ．４Ｈ）．３．４５（ｍ．２Ｈ）．３．２９（ｍ．４Ｈ）．２．１５（ｓ．２Ｈ）．１．９０（ｍ．５Ｈ）．１．６０（ｍ．１４Ｈ）。
［実施例８２］
４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
［実施例８２Ａ］
エチル４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝ベンゾアート
［実施例８２Ｂ］
４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝安息香酸
標題化合物は、実施例８２Ａを実施例５０Ｂにおける実施例５０Ａと置換することによって調製した。
［実施例８２Ｃ］
４−｛［アダマンタン−１−イルメチル］アミノ｝−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
標題化合物は、実施例８２Ｂを実施例１Ａと、および実施例４１Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。
［実施例８３］
Ｎ−｛１−［４−（｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝カルバモイル）フェニル］ピペリジン−４−イル｝アダマンタン−１−カルボキサミド
［実施例８３Ａ］
エチル４−（４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミド）ピペリジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−４−イルカルバメートを実施例８Ａにおけるベンジル２，６−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−６−カルボキシレートと置換することによって調製した。
［実施例８３Ｂ］
エチル４−（４−アミノピペリジン−１−イル）ベンゾアート
標題化合物は、実施例８３Ａを実施例１１Ｂにおける実施例１１Ａと置換することによって調製した。
［実施例８３Ｃ］
エチル４−｛４−［（アダマンタン−１−イルカルボニル）アミノ］ピペリジン−１−イル｝ベンゾアート
標題化合物は、実施例８３Ｂを実施例８Ｃにおける実施例８Ｂと置換することによって調製した。
［実施例８３Ｄ］
４−｛４−［（アダマンタン−１−イルカルボニル）アミノ］ピペリジン−１−イル｝安息香酸
標題化合物は、実施例８３Ｃを実施例８Ｅにおける実施例８Ｄと置換することによって調製した。
［実施例８３Ｅ］
Ｎ−｛１−［４−（｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝カルバモイル）フェニル］ピペリジン−４−イル｝アダマンタン−１−カルボキサミド
標題化合物は、実施例４１Ａを実施例２Ｄと、および実施例８３Ｄを実施例８Ｆにおける実施例８Ｅと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．００（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．８．６４（ｄ．１Ｈ）．８．３０（ｄ．１Ｈ）．７．９５（ｄｄ．１Ｈ）．７．７６（ｄ．２Ｈ）．７．３９（ｄ．１Ｈ）．７．１０（ｄ．１Ｈ）．６．９２（ｄ．２Ｈ）．３．９０（ｍ．６Ｈ）．３．４５（ｍ．２Ｈ）．２．９２（ｍ．２Ｈ）．１．９０（ｂｒ ｓ．６Ｈ）．１．７０（ｍ．１５Ｈ）．１．４５（ｍ．２Ｈ）。
［実施例８４］
４−［アダマンタン−２−イルアミノ］−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
［実施例８４Ａ］
エチル４−［アダマンタン−２−イルアミノ］ベンゾアート
標題化合物は、２−アダマンタンアミンハイドロクロライドを実施例５０Ａにおける（２−アダマンチルメチル）アミンハイドロクロライドと置換することによって調製した。
［実施例８４Ｂ］
４−［アダマンタン−２−イルアミノ］安息香酸
標題化合物は、実施例８４Ａを実施例５０Ｂにおける実施例５０Ａと置換することによって調製した。
［実施例８４Ｃ］
４−［アダマンタン−２−イルアミノ］−Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝ベンズアミド
標題化合物は、実施例８４Ｂを実施例１Ａと、および実施例４１Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１１．８２（ｓ．１Ｈ）．８．６３（ｄ．１Ｈ）．８．２９（ｄ．１Ｈ）．７．９４（ｄｄ．１Ｈ）．７．６１（ｄ．２Ｈ）．７．３８（ｄ．１Ｈ）．６．６４（ｄ．２Ｈ）．３．９５（ｍ．１Ｈ）．３．８８（ｍ．２Ｈ）．３．３６（ｍ．１Ｈ）．３．４７（ｍ．２Ｈ）．２．０１（ｍ．２Ｈ）．１．９２（ｍ．４Ｈ）．１．８３（ｍ．６Ｈ）．１．７０（ｍ．４Ｈ）．１．５０（ｍ．２Ｈ）。
［実施例８５］
Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝−４−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］オキシ｝ベンズアミド
［実施例８５Ａ］
エチル４−（（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルオキシ）ベンゾアート
エチル４−ヨードベンゾアート（２７６ｍｇ）、（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−オール（１５４ｍｇ）、１，１０−フェナントロリン（３６ｍｇ）、ヨウ化銅（１９ｍｇ）および炭酸セシウム（６５２ｍｇ）をトルエン（０．５ｍＬ）中で結合した。この反応液を１２０℃へ３６時間にわたり加熱した。この反応混合液を熱から取り出し、冷却させ、酢酸エチルで希釈し、水中に注入した。有機層を水および食塩液で完全に洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、真空下で濃縮した。粗材料は、９５／５のヘキサン／エーテルを用いて溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。
［実施例８５Ｂ］
４−（（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３−イルオキシ）安息香酸
標題化合物は、実施例８５Ａを実施例５０Ｂにおける実施例５０Ａと置換することによって調製した。
［実施例８５Ｃ］
Ｎ−｛［３−ニトロ−４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）フェニル］スルホニル｝−４−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］オキシ｝ベンズアミド
標題化合物は、実施例８５Ｂを実施例１Ａと、および実施例４１Ａを実施例１Ｂにおける４−クロロ−３−ニトロベンゼンスルホンアミドと置換することによって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ．ジメチルスルホキシド−ｄ６）δ１２．２６（ｂｒ ｓ．１Ｈ）．８．６６（ｄ．１Ｈ）．８．３０（ｄ．１Ｈ）．７．９５（ｄｄ．１Ｈ）．７．８２（ｄ．２Ｈ）．７．４０（ｄ．１Ｈ）．７．０３（ｄ．２Ｈ）．４．６７（ｍ．１Ｈ）．３．９６（ｍ．１Ｈ）．３．８８（ｍ．２Ｈ）．３．４７（ｍ．３Ｈ）．２．６５（ｍ．１Ｈ）．２．３６（ｍ．１Ｈ）．２．２５（ｍ．１Ｈ）．１．９３（ｍ．３Ｈ）．１．８５（ｍ．１Ｈ）．１．６４（ｍ．３Ｈ）．１．２３（ｓ．３Ｈ）．１．１０（ｄ．３Ｈ）．０．９９（ｓ．３Ｈ）。

Claims (5)

  1. ４−（４−｛アセチル［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    ４−（４−｛ベンゾイル［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−３’−｛［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ビフェニル−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−（４−｛（フェニルアセチル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４’−｛［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ビフェニル−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４’−｛（３−フェニルプロピル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ビフェニル−４−カルボキサミド；
    ４−（４−｛［３−ブロモ−５−メチルアダマンタン−１−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−（４−｛［３，５−ジメチルアダマンタン−１−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［（１Ｒ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−オクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イルアミノ］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（２−｛［（１Ｒ，４Ｒ，６Ｓ）−５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンズアミド；
    ４−［４−（２−｛［（１Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    ４−（４−｛［（１Ｒ，５Ｒ）−２−（４−クロロフェニル）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−エン−３−イル］メチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    ４−｛４−［（２−｛［アダマンタン−２−イルメチル］アミノ｝−５，５−ジメチルシクロヘキシル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    ４−｛４−［（５，５−ジメチル−２−｛［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝シクロヘキシル）メチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    ４−｛４−［２−（３−アザビシクロ［３．２．２］ノナ−３−イル）−５−ニトロベンジル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    ４−（４−｛２−［２，３，３ａ，４，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    １−［アダマンタン−１−イル］−４−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ，Ｎ−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド；
    ４−（４−｛２−［２−（アダマンタン−１−イル）−６−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−８−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    Ｎ−（アダマンタン−２−イル）−６−メチル−８−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ４−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    Ｎ−ベンジル−７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド；
    ４−［４−（２−｛［（１Ｒ，５Ｓ）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（２−｛［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］ベンズアミド；
    ４−（４−｛２−［３−アザビシクロ［３．２．２］ノナ−３−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［トリシクロ［４．３．１．１３，８］ウンデカ−４−エン−４−イル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    ７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ−フェニルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド；
    ７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−（アダマンタン−１−イルメチル）−７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−シクロプロピル−７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボキサミド；
    ７，７−ジメチル−２−｛２−［（４−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−１−カルボン酸；
    ４−［４−（２−｛５−［８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−８−イルメチル］−２−チエニル｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−（４−｛（３−フェニルプロパノイル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド；
    ４−｛４−［アダマンタン−１−イルメチル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    ４−（４−｛２−［アダマンタン−１−イル］−２−オキソエチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−｛４−［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］ピペラジン−１−イル｝ベンズアミド；
    ４−｛４−［アダマンタン−１−イル］ピペラジン−１−イル｝−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４−｛４−［３，５−ジメチルアダマンタン−１−イル］ピペラジン−１−イル｝ベンズアミド；
    ４−（４−｛２−［アダマンタン−１−イル］エチル｝ピペラジン−１−イル）−Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    Ｎ−（｛４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−３−ニトロフェニル｝スルホニル）−４’−（｛（３−フェニルプロパノイル）［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝メチル）ビフェニル−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［（１Ｒ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジリデン｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミド；
    ４−［４−（２−｛５−［４−（アダマンタン−１−イル）−１，３−チアゾール−２−イル］−２−チエニル｝ベンジル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    １−［アダマンタン−１−イル］−４−｛２−［（１−｛４−［（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）カルバモイル］フェニル｝ピペリジン−４−イリデン）メチル］フェニル｝−Ｎ，Ｎ−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［オクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イル（３−フェニルプロパノイル）アミノ］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）ベンズアミド；
    ４−［４−（２−｛５−［８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−８−イルメチル］−２−チエニル｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド；
    Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（４−｛［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］ベンズアミド；
    Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−［４−（３−｛［（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−イル］アミノ｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］ベンズアミド；および
    ４−［４−（２−｛５−［４−（アダマンタン−１−イル）−１，３−チアゾール−２−イル］−２−チエニル｝ベンジリデン）ピペリジン−１−イル］−Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド
    からなる群から選択される化合物、または治療上許容されるその塩。
  2. Ｎ−（｛３−ニトロ−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝スルホニル）−４−（４−｛２−［（１Ｒ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エン−２−イル］ベンジリデン｝ピペリジン−１−イル）ベンズアミドまたは治療上許容されるその塩。
  3. 膀胱癌、脳腫瘍、乳癌、骨髄癌、子宮頸癌、慢性リンパ球性白血病、結腸直腸癌、食道癌、肝細胞癌、リンパ芽球性白血病、濾胞性リンパ腫、Ｔ細胞もしくはＢ細胞起源のリンパ球性悪性腫瘍、黒色腫、骨髄性白血病、骨髄腫、口腔癌、卵巣癌、非小細胞性肺癌、前立腺癌、小細胞性肺癌または脾臓癌を治療するための組成物であって、賦形剤および治療有効量の請求項１または２に記載の化合物または治療上許容されるその塩を含む組成物。
  4. 患者における膀胱癌、脳腫瘍、乳癌、骨髄癌、子宮頸癌、慢性リンパ球性白血病、結腸直腸癌、食道癌、肝細胞癌、リンパ芽球性白血病、濾胞性リンパ腫、Ｔ細胞もしくはＢ細胞起源のリンパ球性悪性腫瘍、黒色腫、骨髄性白血病、骨髄腫、口腔癌、卵巣癌、非小細胞性肺癌、前立腺癌、小細胞性肺癌または脾臓癌を治療するための医薬の製造における、請求項１または２に記載の化合物または治療上許容されるその塩の使用。
  5. 患者における膀胱癌、脳腫瘍、乳癌、骨髄癌、子宮頸癌、慢性リンパ球性白血病、結腸直腸癌、食道癌、肝細胞癌、リンパ芽球性白血病、濾胞性リンパ腫、Ｔ細胞もしくはＢ細胞起源のリンパ球性悪性腫瘍、黒色腫、骨髄性白血病、骨髄腫、口腔癌、卵巣癌、非小細胞性肺癌、前立腺癌、小細胞性肺癌または脾臓癌を治療するための医薬の製造における、請求項１または２に記載の化合物または治療上許容されるその塩および１つの追加の治療薬または２つ以上の追加の治療薬の使用。
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