JP5942565B2 - 太陽電池用封止材組成物 - Google Patents
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本発明における架橋剤混合物(A)は、上記式(1)で表されるt−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキシルモノカーボネート(a−1)と、上記式(2)で表されるt−アミルパーオキシ−2−エチルヘキシルモノカーボネート(a−2)との混合物である。
そのうえで、本発明の太陽電池用封止材組成物は、EVA(B)100重量部に対して、上記架橋剤混合物(A)が0.1〜1.5重量部添加されている。架橋剤混合物(A)の添加量が0.1重量部より少なくなると、太陽電池用封止材として必要不可欠な耐熱性に必要な架橋密度が得られなくなる。逆に、架橋剤混合物(A)の添加量が1.5重量部よりも多くなると、太陽電池モジュールの製造時に封止材の着色や発泡の原因となる。
(架橋時間)
架橋時間の指標として、JIS K6300−2:2001に準じてtC(90)とtC(Δ80)を評価した。ここで、tC(90)とtC(Δ80)は以下の定義による。
tC(90):架橋時間、または最大トルク値(MH)−最小トルク値(ML)の90%に達するのに必要な時間(分)
tC(Δ80):架橋速度の目安、またはtC(90)−tC(10)で求められる時間(分)
ここでいうtC(10)とは、最大トルク値(MH)−最小トルク値(ML)の10%に達するのに必要な時間(分)である。
架橋密度の指標として、JIS K 6300−2:2001に準じてMHを評価した。評価は振動式加硫試験機(JSRトレーディング(株)製キュラストメーターV型)を用いて、上型および下型の温度を135℃に設定し、±1°の振幅角度で実施した。MHは大きくなるに従って、EVAの架橋が進行している事を示す。架橋したEVAは耐熱性が向上する。太陽電池用封止材として使用するには、0.25N・m以上の架橋密度(EVAのゲル分率では80%以上に相当する)が要求される。
各封止材を、縦3cm×横6cmに切り出し、MSパウチフィルム(株式会社明光商会製)に挟み、加熱してラミネート加工したものを135℃で60分間加熱し、その際に発生するガスによるフィルムの膨れを目視で観察し、評価した。
比較例2−1と同レベルの発泡の場合○、比較例2−1よりも発泡が顕著な場合を×として評価した。
まずは、架橋剤混合物(A)を調製した。架橋剤混合物(A)は、以下の架橋剤(a−1)・(a−2)を表1に示す重量%で混合する事で調製した。
架橋剤(a−1):t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキシルモノカーボネート(日油株式会社製 パーブチル(登録商標)E)
架橋剤(a−2):t−アミルパーオキシ−2−エチルヘキシルモノカーボネート(日油株式会社製 パーアミル(登録商標)E)
実施例1−1〜1−2と同様に、各架橋剤(a−1)・(a−2)を表1に示す重量%で混合する事で架橋剤混合物(A)を調製した。
次に、太陽電池用封止材組成物を調製した。
[実施例2−1〜2−3]
前述の架橋剤混合物(A)とEVA(B)(酢酸ビニル含有量28重量%)とを表2に示す組成で配合し、混練機に供給して60℃で混練する事により太陽電池用封止材組成物を調製した。得られた太陽電池用封止材組成物の架橋時間及び架橋密度、発泡試験を上記試験方法により測定した。その結果も表2に示す。
太陽電池用封止材組成物の組成を表3に示す様に変更した以外は、実施例2−1〜2−3と同様にして太陽電池用封止材組成物を調製した。得られた太陽電池用封止材組成物の架橋時間及び架橋密度、発泡試験を上記試験方法により測定した。その結果も表3に示す。
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