JP5919196B2 - 転移抑制のためのペプチドエポキシケトンの使用 - Google Patents
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Description
転移は、一つの臓器もしくは部分から別の非隣接臓器又は部分へという疾患の伝播である。それは通常、癌に伴い、この場合の癌細胞は癌が発生した場所(「原発性癌」)から身体の他の部分へと遊走して新たな腫瘍を形成する。新たな腫瘍は初発性腫瘍の「転移性」又は「二次」腫瘍である。従って、乳癌細胞が肺に転移すると、二次腫瘍は転移性乳癌とよばれ、肺癌とは呼ばれない。大半の腫瘍及び他の新生物は転移可能であるため、転移の臨床管理は大変重要である。
プロテアソームは、細胞内タンパク質のターンオーバーにおいて一般的な機能を有する一方、サイクリン、カスパーゼ、BCL-2及びnF-kB など、正常及び悪性腫瘍における細胞周期進行及びアポトーシスにとって重要なタンパク質のレベルを制御する。(Kumatori et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA (1990) 87:7071-7075;
Almond et al., Leukemia (2002) 16: 433-443)。これらのタンパク質の多くは、転移プロセスに関与するステップで鍵となる成分である。従って、プロテアソーム活性の阻害を、転移性腫瘍の防止又は緩解など、多様な疾患状態を処置するための治療法につなげることができる。
いくつかの実施態様では、本発明は、ペプチドエポキシケトンを投与するステップを含む、個体における癌の転移を抑制する又は防止する方法に関する。いくつかの実施態様では、前記個体は哺乳動物である。いくつかの好適な実施態様では、前記個体はヒトである。
を有し、但し式中、
各Arは個別に、1乃至4個の置換基で任意に置換された芳香族又はヘテロ芳香族基であり;
Lは、存在しないか、又はC=O、C=S、及びSO2から選択され、好ましくはSO2 又はC=Oであり;
X はO、S、NH、及びN-C1-6アルキルから選択され、好ましくは Oであり;
Y は存在しないか、又はC=O 及びSO2から選択され;
Z は存在しないか、又はC1-6アルキルであり;
R1、R2、及びR3 はそれぞれ個別に、いずれかが任意に置換されているC1-6アルキル, C1-6ヒドロキシアルキル、C1-6アルコキシアルキル、アリール、及びC1-6アラルキルから選択され;
R4 はN(R5)L-Z-R6であり;
R5 は水素、OH、C1-6アラルキル-Y-、及びC1-6アルキル-Y-から選択され、好ましくは水素であり;
R6 は水素、OR7、C1-6アルケニル、Ar-Y-、カルボシクリル、及びヘテロシクリルから選択され;そして
R7 及びR8 は個別に水素、C1-6アルキル、及びC1-6アラルキルから選択され、好ましくは水素である。
は水素、OH、C1-6アラルキル、及びC1-6アルキルから選択され、好ましくは 水素である。
は水素、C1-6アルケニル、Ar-Y-、カルボシクリル、及びヘテロシクリルから選択される。
は水素であり、L はC=O 又はSO2であり、R6 は Ar-Y-であり、そして各 Ar は個別にフェニル、インドリル、ベンゾフラニル、ナフチル、キノリニル、キノロニル、チエニル、ピリジル、ピラジル等から選択される。いくつかのこのような実施態様では、Ar は Ar-Q-で置換されてもよく、但しこの場合のQ は一個の直接結合、-O-、及びC1-6アルキルから選択される。Z が C1-6アルキルであるいくつかの他のこのような実施態様では、Z は置換されていてもよく、例えばフェニルなどのArで置換されていることが好ましい。
は水素であり、Z は存在せず、L はC=O 又は SO2であり、そしてR6 は Ar-Y 及びヘテロシクリルから選択される。いくつかの好適なこのような実施態様では、ヘテロシクリルはクロモニル、クロマニル、モルホリノ、及びピペリジニルから選択される。いくつかの他の好適なこのような実施態様では、Ar はフェニル、インドリル、ベンゾフラニル、ナフチル、キノリニル、キノロニル、チエニル、ピリジル、ピラジル等から選択される。
は水素であり、L はC=O 又は SO2であり、Z は存在せず、そしてR6 はC1-6アルケニルであり、但しこの場合のC1-6アルケニルは置換ビニル基であり、この場合の置換基は 好ましくは アリール又はヘテロアリール基であり、より好ましくは 、選択的に一個乃至四個の置換基で置換されたフェニル基であるとよい。
及び R8
は個別に水素およびC1-6アルキルから選択される。いくつかの好適なこのような実施態様では、R7 及びR8 は個別に水素およびメチルから選択される。より好適なこのような実施態様では、R7
及びR8 は両者とも水素である。
L はC=O、C=S、及びSO2から選択され、好ましくは C=Oであり;
X はOであり;
Z は存在しないか、C1-6アルキル、又はC1-6アルコキシであり、好ましくは存在せず;
R1、R2、及びR3 はそれぞれ個別に水素、C1-6アルキル、C1-6アルケニル、C1-6アルキニル、C1-6ヒドロキシアルキル、C1-6アルコキシアルキル、アリール、C1-6アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、C1-6ヘテロシクロアルキル、C1-6ヘテロアラルキル、カルボシクリル、及びC1-6カルボシクロアルキルから選択され;
R4 は水素、C1-6アラルキル、及びC1-6アルキルから選択され;
R5 はヘテロアリールであり;そして
R6 及びR7 は個別に水素、C1-6アルキル、及びC1-6アラルキルから選択される。
及びR2 のうちの少なくとも一つはアルコキシアルキルである。いくつかのこのような実施態様では、R1
及びR2 のうちの少なくとも一つはメトキシメチル及びメトキシエチルから選択される。
はイソブチルである。いくつかの代替的な実施態様では、R3 はフェニルメチル 及びフェニルエチルから選択され、好ましくは フェニルメチルである。
イソキサゾール、フラン、又はチアゾールである。
用語「Cx-yアルキル」とは、トリフルオロメチル及び2,2,2-トリフルオロエチル等のハロアルキル基を含め、鎖にx個乃至y個の炭素を含有する直鎖アルキル及び分枝アルキル基を含む、置換もしくは非置換の飽和炭化水素基を言う。C0アルキルとは、この基が末端位置にある場合には水素を、内側にある場合には結合を指す。用語「C2-yアルケニル」及び「C2-yアルキニル」とは、上述のアルキルに長さ及び可能な置換の点で似ているが、それぞれ少なくとも一個の二重又は三重結合を含有する置換もしくは非置換不飽和脂肪族の基を言う。
はアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル 又はポリシクリルを表し;そしてmはゼロであるか、又は1乃至8の整数である。好適な実施態様では、R9 又はR10 の一方のみがカルボニルであってよく、例えばR9、R10、及び窒素が一緒になってイミドを形成していない。更により好適な実施態様では、R9 及びR10 (及び選択的に R10’)はそれぞれ個別に水素、アルキル、アルケニル、又は-(CH2)m-R8
を表す。 いくつかの実施態様では、アミノ基は塩基性であり、つまりそのプロトン化型はpKa > 7.00を有することを意味する。
又は薬学的に許容可能な塩を表し、R11’ は水素、アルキル、アルケニル 又は-(CH2)m-R8を表し、但しこの場合、式中、m 及びR8 は上に定義した通りである。X が酸素であり、そしてR11 又は R11’ が水素でない場合、この式は「エステル」を表す。X が酸素であり、そしてR11 が水素である場合、この式は「カルボン酸」を表す。
統計上及び/又は臨床上有意な量による遅延が含まれる。
本発明によれば、ペプチドエポキシケトン又はその薬学的に許容可能な塩を、限定はしないが血液の悪性腫瘍、充実性腫瘍、神経芽腫、又は黒色腫を含む癌の転移の抑制に用いることができる。
ここで記載した通りのペプチドエポキシケトンプロテアソーム阻害剤は、当業で公知の通り、処置しようとする障害や、患者の年齢、状態及び体重に応じて多様な形で投与することができる。例えば、当該化合物を経口投与する場合は、それらを、錠剤、カプセル、顆粒、粉末、又はシロップとして調合してもよく、あるいは非経口投与の場合には、それらを注射液(静脈内、筋肉内、又は皮下)、液滴輸注製剤、又は座薬として調合してもよい。眼粘膜経路による適用の場合、それらを目薬又は眼用軟膏として調合してもよい。これらの調合物は従来の集団によって調製することができ、そして必要に応じて、活性成分を、例えば結合剤又は崩壊剤、潤滑剤、矯正薬、可溶化剤、懸濁補助剤、乳濁剤、コーティング剤、シクロデキストリン、及び/又は緩衝液など、いずれの従来の添加剤又は医薬品添加物と混合してもよい。投薬量は患者の症状、年齢、及び体重や、処置又は防止しようとする障害の性質及び重篤度、投与経路及び全体的な薬物の形に応じて様々であろうが、0.01 乃至2000 mg の化合物の一日当たりの投薬量が成人のヒトの患者には推奨され、またこれを一回の用量にして、又は分割した用量にして投与してもよい。一回分の剤形を作製するのに担体材料と配合することのできる活性成分量は、一般的には、治療効果を生じる化合物量であろう。
(BHT)、レシチン、没食子酸プロピル、アルファ-トコフェロール等の油溶性の抗酸化剤;及び(3)クエン酸、エチレンジアミン四酢酸 (EDTA)、ソルビトール、酒石酸、リン酸等の金属キレート剤がある。
皮内、腹腔内、経気管、皮下、角皮下、関節内、被膜下、くも膜下、脊髄内及び胸骨内注射並びに輸注がある。
本発明の局面の一つは転移性癌の処置に関し、この場合、ペプチドエポキシケトン又は薬学的に許容可能なその塩を一種以上の他の治療薬と一緒に投与する。このような併用処置は、当該処置の個々の成分の同時、逐次、又は別々の投薬によって達成してもよい。
阻害剤(例えばCCI-779、AP23573 及び RAD-001)である。
実施例1
6−8週齢のメスのBALB/c マウスの***の脂肪体に4T1乳癌細胞 (1X105/マウス)で抗原刺激した。処置は腫瘍刺激後3日目に開始した。化合物1をQDX2 又はQDX5の週間スケジュールで30 又は 40 mg/kg にして経口投与した。
当業者であれば、ここに記載された化合物及び使用法の数多くの均等物を認識され、又はごく慣例的な実験を用いるのみで確認できることであろう。このような均等物は本発明の範囲内にあるとみなされ、また以下の請求項の包含するところである。
Claims (5)
- 前記癌が***、子宮頸管、結腸直腸、血液、腎臓、肺、黒色腫、神経、膵臓又は前立腺の癌である、請求項1に記載の使用。
- 前記ペプチドエポキシケトンが経口投与される、請求項1乃至2のいずれかに記載の使用。
- 前記医薬が、一種以上の付加的な治療薬を更に含む、請求項3に記載の使用。
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Family Cites Families (89)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4733665C2 (en) | 1985-11-07 | 2002-01-29 | Expandable Grafts Partnership | Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft |
US5135919A (en) | 1988-01-19 | 1992-08-04 | Children's Medical Center Corporation | Method and a pharmaceutical composition for the inhibition of angiogenesis |
US5441944A (en) | 1989-04-23 | 1995-08-15 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Substituted cyclodextrin sulfates and their uses as growth modulating agents |
US4990448A (en) | 1989-08-04 | 1991-02-05 | Bristol-Myers Company | Bu-4061T |
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US5376645A (en) | 1990-01-23 | 1994-12-27 | University Of Kansas | Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof |
KR0166088B1 (ko) | 1990-01-23 | 1999-01-15 | . | 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도 |
WO1991013904A1 (en) | 1990-03-05 | 1991-09-19 | Cephalon, Inc. | Chymotrypsin-like proteases and their inhibitors |
US5340736A (en) | 1991-05-13 | 1994-08-23 | The President & Fellows Of Harvard College | ATP-dependent protease and use of inhibitors for same in the treatment of cachexia and muscle wasting |
GB9300048D0 (en) | 1993-01-04 | 1993-03-03 | Wellcome Found | Endothelin converting enzyme inhibitors |
TW380137B (en) | 1994-03-04 | 2000-01-21 | Merck & Co Inc | Process for making an epoxide |
US5693617A (en) | 1994-03-15 | 1997-12-02 | Proscript, Inc. | Inhibitors of the 26s proteolytic complex and the 20s proteasome contained therein |
US6660268B1 (en) | 1994-03-18 | 2003-12-09 | The President And Fellows Of Harvard College | Proteasome regulation of NF-KB activity |
US6506876B1 (en) | 1994-10-11 | 2003-01-14 | G.D. Searle & Co. | LTA4 hydrolase inhibitor pharmaceutical compositions and methods of use |
US6083903A (en) | 1994-10-28 | 2000-07-04 | Leukosite, Inc. | Boronic ester and acid compounds, synthesis and uses |
DE19505263A1 (de) | 1995-02-16 | 1996-08-22 | Consortium Elektrochem Ind | Verfahren zur Reinigung von wasserlöslichen Cyclodextrinderivaten |
US6335358B1 (en) | 1995-04-12 | 2002-01-01 | President And Fellows Of Harvard College | Lactacystin analogs |
US6150415A (en) | 1996-08-13 | 2000-11-21 | The Regents Of The University Of California | Epoxide hydrolase complexes and methods therewith |
WO1998010779A1 (en) | 1996-09-13 | 1998-03-19 | New York University | Method for treating parasitic diseases with proteasome inhibitors |
SI0932617T1 (en) | 1996-10-18 | 2002-06-30 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis c virus ns3 protease |
CA2268391A1 (en) | 1996-10-18 | 1998-04-30 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis c virus ns3 protease |
US6046177A (en) | 1997-05-05 | 2000-04-04 | Cydex, Inc. | Sulfoalkyl ether cyclodextrin based controlled release solid pharmaceutical formulations |
US5874418A (en) | 1997-05-05 | 1999-02-23 | Cydex, Inc. | Sulfoalkyl ether cyclodextrin based solid pharmaceutical formulations and their use |
US6133248A (en) | 1997-06-13 | 2000-10-17 | Cydex, Inc. | Polar drug of prodrug compositions with extended shelf-life storage and a method of making thereof |
US6133308A (en) | 1997-08-15 | 2000-10-17 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Synthesis of clasto-lactacystin beta-lactone and analogs thereof |
US6075150A (en) | 1998-01-26 | 2000-06-13 | Cv Therapeutics, Inc. | α-ketoamide inhibitors of 20S proteasome |
US6099851A (en) | 1998-06-02 | 2000-08-08 | Weisman; Kenneth M. | Therapeutic uses of leuprolide acetate |
US6462019B1 (en) | 1998-07-10 | 2002-10-08 | Osteoscreen, Inc. | Inhibitors of proteasomal activity and production for stimulating bone growth |
US6902721B1 (en) | 1998-07-10 | 2005-06-07 | Osteoscreen, Inc. | Inhibitors of proteasomal activity for stimulating bone growth |
US6838436B1 (en) | 1998-07-10 | 2005-01-04 | Osteoscreen Inc. | Inhibitors of proteasomal activity for stimulating bone growth |
US6204257B1 (en) | 1998-08-07 | 2001-03-20 | Universtiy Of Kansas | Water soluble prodrugs of hindered alcohols |
EP1123412B1 (en) | 1998-10-20 | 2004-10-06 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Method for monitoring proteasome inhibitor drug action |
US6492333B1 (en) | 1999-04-09 | 2002-12-10 | Osteoscreen, Inc. | Treatment of myeloma bone disease with proteasomal and NF-κB activity inhibitors |
US6831099B1 (en) | 1999-05-12 | 2004-12-14 | Yale University | Enzyme inhibition |
EP1477180A1 (en) | 1999-10-20 | 2004-11-17 | Osteoscreen, Inc. | Inhibitors of proteasomal activity for stimulating bone and hair growth |
EP1430903A1 (de) * | 2000-10-12 | 2004-06-23 | Viromics Gmbh | Verwendung von Proteasome Hemmern zur Behandlung von Virus-Infektionen |
EP1360189A1 (en) | 2001-01-25 | 2003-11-12 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Formulation of boronic acid compounds |
ES2278049T3 (es) | 2001-05-21 | 2007-08-01 | Alcon, Inc. | Uso de inhibidores de proteasoma para tratar trastornos de ojo seco. |
EP1463719A2 (en) | 2002-01-08 | 2004-10-06 | Eisai Co., Ltd | Eponemycin and epoxomicin analogs and uses thereof |
US20040116329A1 (en) | 2002-01-29 | 2004-06-17 | Epstein Stephen E. | Inhibition of proteasomes to prevent restenosis |
EP1496916A2 (en) | 2002-04-09 | 2005-01-19 | Greenville Hospital System | Metastasis modulating activity of highly sulfated oligosaccharides |
US7968569B2 (en) | 2002-05-17 | 2011-06-28 | Celgene Corporation | Methods for treatment of multiple myeloma using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione |
US20030224469A1 (en) | 2002-06-03 | 2003-12-04 | Buchholz Tonia J. | Methods and kits for assays utilizing fluorescence polarization |
WO2003101481A1 (en) | 2002-06-03 | 2003-12-11 | Als Therapy Development Foundation | Treatment of neurodegenerative diseases using proteasome modulators |
WO2004010937A2 (en) | 2002-07-26 | 2004-02-05 | Advanced Research & Technology Institute At Indiana University | Method of treating cancer |
US7189740B2 (en) | 2002-10-15 | 2007-03-13 | Celgene Corporation | Methods of using 3-(4-amino-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myelodysplastic syndromes |
EP1581629B1 (en) * | 2002-12-06 | 2015-04-01 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Methods for the identification, assessment, and treatment of patients with proteasome inhibition therapy |
TW200418791A (en) | 2003-01-23 | 2004-10-01 | Bristol Myers Squibb Co | Pharmaceutical compositions for inhibiting proteasome |
PE20150676A1 (es) | 2003-04-08 | 2015-05-17 | Novartis Ag | Composicion farmaceutica que contiene un agonista del receptor s1p y un alcohol de azucar |
US8338180B2 (en) | 2003-06-10 | 2012-12-25 | The J. David Gladstone Institutes | Methods for treating lentivirus infections |
US7012063B2 (en) | 2003-06-13 | 2006-03-14 | Children's Medical Center Corporation | Reducing axon degeneration with proteasome inhibitors |
CN1976679B (zh) | 2003-12-31 | 2011-08-31 | 锡德克斯药物公司 | 含有磺基烷基醚环糊精以及皮质甾类的吸入制剂 |
GB0400804D0 (en) | 2004-01-14 | 2004-02-18 | Innoscience Technology Bv | Pharmaceutical compositions |
CN103554222A (zh) | 2004-04-15 | 2014-02-05 | 欧尼斯治疗公司 | 用于抑制蛋白酶体酶的化合物 |
US7232818B2 (en) | 2004-04-15 | 2007-06-19 | Proteolix, Inc. | Compounds for enzyme inhibition |
US8198270B2 (en) | 2004-04-15 | 2012-06-12 | Onyx Therapeutics, Inc. | Compounds for proteasome enzyme inhibition |
JP5108509B2 (ja) | 2004-05-10 | 2012-12-26 | プロテオリックス, インコーポレイテッド | 酵素阻害のための化合物 |
AU2005243140A1 (en) | 2004-05-10 | 2005-11-24 | Proteolix, Inc. | Synthesis of amino acid keto-epoxides |
EP2100899A3 (en) | 2004-10-20 | 2009-09-30 | Proteolix, Inc. | Compounds for proteasome enzyme inhibition |
EP2260835B1 (en) | 2004-12-07 | 2013-03-06 | Onyx Therapeutics, Inc. | Composition for proteasome inhibition |
US7468383B2 (en) | 2005-02-11 | 2008-12-23 | Cephalon, Inc. | Proteasome inhibitors and methods of using the same |
WO2006099261A2 (en) | 2005-03-11 | 2006-09-21 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Potent and specific immunoproteasome inhibitors |
ATE553198T1 (de) | 2005-04-15 | 2012-04-15 | Geron Corp | Behandlung von krebs durch die kombinierte hemmung der proteasom- und telomeraseaktivitäten |
GT200600350A (es) | 2005-08-09 | 2007-03-28 | Formulaciones líquidas | |
NZ595196A (en) | 2005-11-09 | 2013-03-28 | Proteolix Inc | Peptide-based compounds for enzyme inhibition |
AR057227A1 (es) * | 2005-12-09 | 2007-11-21 | Centocor Inc | Metodo para usar antagonistas de il6 con inhibidores del proteasoma |
US20070207950A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-09-06 | Duke University | Methods and compositions for regulating HDAC6 activity |
WO2007122686A1 (ja) | 2006-04-14 | 2007-11-01 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | ベンズイミダゾール化合物 |
DE102006026464A1 (de) | 2006-06-01 | 2007-12-06 | Virologik Gmbh Innovationszentrum Medizintechnik Und Pharma | Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Virusinfektionen und / oder Tumorerkrankungen durch Inhibition der Proteinfaltung und des Proteinabbaus |
PL2041158T3 (pl) | 2006-06-19 | 2013-08-30 | Onyx Therapeutics Inc | Peptydowe epoksyketony do hamowania proteasomu |
WO2008033807A2 (en) | 2006-09-13 | 2008-03-20 | The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Synergistic combinations of antineoplastic thiol-binding mitochondrial oxidants and antineoplastic proteasome inhibitors for the treatment of cancer |
WO2008091620A2 (en) | 2007-01-23 | 2008-07-31 | Gloucester Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapy comprising romidepsin and i.a. bortezomib |
WO2008140782A2 (en) | 2007-05-10 | 2008-11-20 | Proteolix, Inc. | Compounds for enzyme inhibition |
WO2009020448A1 (en) | 2007-08-06 | 2009-02-12 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Proteasome inhibitors |
US7442830B1 (en) | 2007-08-06 | 2008-10-28 | Millenium Pharmaceuticals, Inc. | Proteasome inhibitors |
PL2207791T5 (pl) | 2007-10-04 | 2020-07-27 | Onyx Therapeutics, Inc. | Krystaliczne peptydo- epoksy ketonowe inhibitory proteazy i synteza keto-epoksydów Aminokwasowych |
JP5600595B2 (ja) | 2007-10-16 | 2014-10-01 | ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | プロテアソーム阻害剤 |
US7838673B2 (en) | 2007-10-16 | 2010-11-23 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Proteasome inhibitors |
US20090110688A1 (en) * | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Georg Fertig | Combination therapy of type ii anti-cd20 antibody with a proteasome inhibitor |
US20090131367A1 (en) | 2007-11-19 | 2009-05-21 | The Regents Of The University Of Colorado | Combinations of HDAC Inhibitors and Proteasome Inhibitors |
EP2730579A1 (en) | 2008-06-17 | 2014-05-14 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Boronate ester compounds and pharmaceutical compositions thereof |
AR075090A1 (es) | 2008-09-29 | 2011-03-09 | Millennium Pharm Inc | Derivados de acido 1-amino-2-ciclobutiletilboronico inhibidores de proteosoma,utiles como agentes anticancerigenos, y composiciones farmaceuticas que los comprenden. |
AP2011005690A0 (en) | 2008-10-21 | 2011-06-30 | Onyx Therapeutics Inc | Combination therapy with peptide epoxyketones. |
TWI504598B (zh) | 2009-03-20 | 2015-10-21 | Onyx Therapeutics Inc | 結晶性三肽環氧酮蛋白酶抑制劑 |
CN101928329B (zh) | 2009-06-19 | 2013-07-17 | 北京大学 | 三肽硼酸(酯)类化合物、其制备方法和应用 |
JP5919196B2 (ja) | 2009-11-13 | 2016-05-18 | オニキス セラピューティクス, インク.Onyx Therapeutics, Inc. | 転移抑制のためのペプチドエポキシケトンの使用 |
BR112012022060A2 (pt) | 2010-03-01 | 2018-05-08 | Onyx Therapeutics Inc | composto para a inibição de imunoproteassoma |
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