JP5902230B2 - Viscosity index improver and lubricating oil composition - Google Patents

Description

本発明は、粘度指数向上剤及び粘度指数向上剤を含有してなる潤滑油組成物に関する。   The present invention relates to a lubricating oil composition containing a viscosity index improver and a viscosity index improver.

近年、ＣＯ_２排出量低減及び石油資源保護等の実現のために、自動車の省燃費化がより一層要求されている。省燃費化の一つとして、エンジン油の低粘度化による粘性抵抗の低減が挙げられる。しかし、低粘度化すると液漏れや焼付きといった問題が生じてくる。また、寒冷地では低温始動性が求められる。この問題に対しては、米国ＳＡＥのエンジン油用粘度規格（ＳＡＥ Ｊ３００）に定められており、０Ｗ−２０グレードにおいては、高温高剪断下での１５０℃ＨＴＨＳ粘度（ＡＳＴＭ Ｄ４６８３又はＤ５４８１）がＭｉｎ．２．６に規定されている。また、同グレードは、寒冷地での始動性保証のために−４０℃下の低温粘度が６０，０００ｍＰａ・ｓ以下及び降伏応力無きこと（ＡＳＴＭ Ｄ４６８４）が規定されている。省燃費化については、上記規格を満たした上で、８０℃又は１００℃の実効温度域でのＨＴＨＳ粘度がより低いエンジン油が求められ、従来から各種の粘度指数向上剤が提案されている。そのような粘度指数向上剤としては、メタクリル酸エステル共重合体（特許文献１〜４）、オレフィン共重合体（特許文献５）、櫛型共重合体（特許文献６〜８）等が知られている。
しかしながら、上記の粘度指数向上剤は、エンジン油組成物に添加した場合に８０℃ＨＴＨＳ粘度の低減に未だ十分でなく、剪断による粘度低減を受けやすく、また、低温での粘度が上昇するという問題があった。 In recent years, in order to reduce CO ₂ emissions and protect petroleum resources, fuel consumption of automobiles has been further demanded. One way to save fuel is to reduce viscous resistance by reducing the viscosity of engine oil. However, when the viscosity is lowered, problems such as liquid leakage and seizure arise. In cold regions, low temperature startability is required. This problem is defined in the US SAE viscosity standard for engine oil (SAE J300). In the 0W-20 grade, the 150 ° C. HTHS viscosity (ASTM D4683 or D5481) under high temperature and high shear is Min. . It is specified in 2.6. In addition, in order to guarantee startability in a cold region, the grade has a low-temperature viscosity at −40 ° C. of 60,000 mPa · s or less and no yield stress (ASTM D4684). For fuel saving, engine oil having a lower HTHS viscosity in an effective temperature range of 80 ° C. or 100 ° C. after satisfying the above standards is required, and various viscosity index improvers have been proposed. As such a viscosity index improver, methacrylic acid ester copolymers (Patent Documents 1 to 4), olefin copolymers (Patent Document 5), comb copolymers (Patent Documents 6 to 8) and the like are known. ing.
However, the above viscosity index improver is not yet sufficient for reducing the 80 ° C. HTHS viscosity when added to an engine oil composition, is susceptible to viscosity reduction due to shearing, and increases the viscosity at low temperatures. was there.

特許第２７３２１８７号公報Japanese Patent No. 2732187 特許第２７５４３４３号公報Japanese Patent No. 2754343 特許第３８３１２０３号公報Japanese Patent No. 3831203 特許第３９９９３０７号公報Japanese Patent No. 3999307 特開２００５−２００４５４号公報JP 2005-200454 A 特許第３４７４９１８号公報Japanese Patent No. 3474918 特表２００８−５４６８９４号公報Special table 2008-546894 gazette 特表２０１０−５３２８０５号公報Special table 2010-532805 gazette

本発明の目的は、潤滑油組成物の剪断安定性に優れ、潤滑油組成物のＨＴＨＳ粘度が低く、潤滑油組成物の低温粘度を上昇させにくい粘度指数向上剤を提供することである。   An object of the present invention is to provide a viscosity index improver which is excellent in the shear stability of a lubricating oil composition, has a low HTHS viscosity of the lubricating oil composition, and hardly raises the low temperature viscosity of the lubricating oil composition.

本発明者等は、鋭意検討した結果、本発明に至った。すなわち本発明は、下記一般式（１）で示される単量体（ａ）を必須構成単量体とする共重合体（Ａ）を含有する粘度指数向上剤であって、一般式（１）におけるＲ^２が、一般式（２）で表される基、イソブチレン基、及び／又は１，２−ブチレン基を必須構成単位とする炭化水素重合体から水素原子を１つ除いた残基であり、炭化水素重合体が、一般式（２）で表される基、イソブチレン基、及び／又は１，２−ブチレン基を必須構成単位とする炭化水素重合体であり、炭化水素重合体を構成する単量体由来の構成単位の合計数に基づき、一般式（２）で表される基、イソブチレン基、及び１，２−ブチレン基の合計比率が５０モル％以上である粘度指数向上剤、前記粘度指数向上剤及び基油を含有してなる潤滑油組成物である。
［Ｒ^１は水素原子又はメチル基；−Ｘ^１−は−Ｏ−、−Ｏ（ＡＯ）_ｍ−又は−ＮＨ−で表される基であって、Ａは炭素数２〜４の直鎖又は分岐アルキレン基、ｍは１〜１０の整数であり、ｍが２以上の場合のＡは同一でも異なっていてもよく、（ＡＯ）_ｍ部分はランダム結合でもブロック結合でもよい；ｐは０又は１の数］
As a result of intensive studies, the present inventors have arrived at the present invention. That is, the present invention is a viscosity index improver containing a copolymer (A) having a monomer (a) represented by the following general formula (1) as an essential constituent monomer, the general formula (1) R ² is located formula (2), a group represented by the isobutylene group, and / or a hydrogen atom from a hydrocarbon polymer having a 1,2-butylene group as an essential constituent unit at removing one residue in The hydrocarbon polymer is a hydrocarbon polymer having the group represented by the general formula (2), isobutylene group, and / or 1,2-butylene group as essential constituent units, and constitutes the hydrocarbon polymer. Based on the total number of structural units derived from monomers, the viscosity index improver in which the total ratio of the group represented by the general formula (2), the isobutylene group, and the 1,2-butylene group is 50 mol% or more, A lubricating oil composition comprising a viscosity index improver and a base oil.
[R ¹ is a hydrogen atom or a methyl group; —X ¹ — is a group represented by —O—, —O (AO) _m — or —NH—, and A is a straight chain having 2 to 4 carbon atoms or A branched alkylene group, m is an integer of 1 to 10, A's when m is 2 or more may be the same or different, and (AO) _m moiety may be a random bond or a block bond; p is 0 or 1 Number]

本発明の粘度指数向上剤を含有してなる潤滑油組成物は、剪断安定性に優れ、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度が低く、潤滑油組成物の低温粘度を上昇させにくいという効果を奏する。   The lubricating oil composition containing the viscosity index improver of the present invention is excellent in shear stability, has a low HTHS viscosity in the effective temperature range, and has an effect of hardly increasing the low temperature viscosity of the lubricating oil composition.

一般式（１）におけるＲ^１は、水素原子又はメチル基である。これらのうち、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度の観点から好ましくは、メチル基である。 R ¹ in the general formula (1) is a hydrogen atom or a methyl group. Among these, a methyl group is preferable from the viewpoint of the HTHS viscosity in the effective temperature range.

一般式（１）における−Ｘ^１−は、−Ｏ−、−Ｏ（ＡＯ）_ｍ−又はＮＨ−で表される基である。
Ａは炭素数２〜４の直鎖又は分岐アルキレン基である。
炭素数２〜４の直鎖又は分岐アルキレン基としては、エチレン基、１，２−又は１，３−プロピレン基、及び１，２−、１，３−又は１，４−ブチレン基等が挙げられる。
ｍは１〜１０の整数であり、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度の観点から好ましくは１〜４の整数、更に好ましくは１〜２の整数である。
ｍが２以上の場合のＡは同一でも異なっていてもよく、（ＡＯ）_ｍ部分はランダム結合でもブロック結合でもよい。
ｐは０又は１の数である。
−Ｘ^１−のうち、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度の観点から好ましくは、−Ｏ−及び−Ｏ（ＡＯ）_ｍ−で表される基であり、更に好ましくは−Ｏ−及び−Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）−で表される基である。 -X < ¹ >-in General formula (1) is group represented by -O-, -O (AO) _m-, or NH-.
A is a linear or branched alkylene group having 2 to 4 carbon atoms.
Examples of the linear or branched alkylene group having 2 to 4 carbon atoms include an ethylene group, 1,2- or 1,3-propylene group, and 1,2-, 1,3- or 1,4-butylene group. It is done.
m is an integer of 1 to 10, and preferably an integer of 1 to 4, more preferably an integer of 1 to 2, from the viewpoint of the HTHS viscosity in the effective temperature range.
When m is 2 or more, A may be the same or different, and (AO) _m part may be a random bond or a block bond.
p is a number of 0 or 1.
-X ^1- is preferably a group represented by -O- and -O (AO) _m- , more preferably -O- and -O (CH, from the viewpoint of the HTHS viscosity in the effective temperature range. ₂ CH ₂ O) —.

一般式（１）におけるＲ^２は、一般式（２）で表される基、イソブチレン基（−ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）_２−）、及び／又は１，２−ブチレン基（−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_２ＣＨ_３）−）を必須構成単位とする炭化水素重合体（以下、「炭化水素重合体」と略記する）から水素原子を１つ除いた残基である。 R ² in the general formula (1) is a group represented by the general formula (2), an isobutylene group (—CH ₂ C (CH ₃ ) ₂ —), and / or a 1,2-butylene group (—CH ₂ CH It is a residue obtained by removing one hydrogen atom from a hydrocarbon polymer having (CH ₂ CH ₃ ) —) as an essential structural unit (hereinafter abbreviated as “hydrocarbon polymer”).

炭化水素重合体としては、１−ブテン、イソブテン又は／及びブタジエンに加え、以下の（１）〜（３）を構成単量体とする重合体が挙げられる。
炭化水素重合体は、ブロック重合体でもランダム重合体であってもよい。
（１）脂肪族不飽和炭化水素［炭素数２〜３６のオレフィン（例えばエチレン、プロピレン、２−ブテン、ペンテン、ヘプテン、ジイソブチレン、オクテン、ドデセン、オクタデセン、トリアコセン及びヘキサトリアコセン等）及び炭素数２〜３６のジエン（例えばイソプレン、１，４−ペンタジエン、１，５−ヘキサジエン及び１，７−オクタジエン等）等］
（２）脂環式不飽和炭化水素［例えばシクロヘキセン、（ジ）シクロペンタジエン、ピネン、リモネン、インデン、ビニルシクロヘキセン及びエチリデンビシクロヘプテン等］
（３）芳香族基含有不飽和炭化水素（例えばスチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、２，４−ジメチルスチレン、エチルスチレン、イソプロピルスチレン、ブチルスチレン、フェニルスチレン、シクロヘキシルスチレン、ベンジルスチレン、クロチルベンゼン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、ジビニルトルエン、ジビニルキシレン及びトリビニルベンゼン等）等が挙げられる。
炭化水素重合体が、二重結合を有する場合には、水素添加により、二重結合の一部又は全部を水素化したものであってもよい。 Examples of the hydrocarbon polymer include polymers having the following (1) to (3) as constituent monomers in addition to 1-butene, isobutene and / or butadiene.
The hydrocarbon polymer may be a block polymer or a random polymer.
(1) Aliphatic unsaturated hydrocarbon [olefin having 2 to 36 carbon atoms (for example, ethylene, propylene, 2-butene, pentene, heptene, diisobutylene, octene, dodecene, octadecene, triacocene, hexatriacocene, etc.) and carbon number 2-36 dienes (for example, isoprene, 1,4-pentadiene, 1,5-hexadiene, 1,7-octadiene, etc.) and the like]
(2) Alicyclic unsaturated hydrocarbon [for example, cyclohexene, (di) cyclopentadiene, pinene, limonene, indene, vinylcyclohexene, ethylidenebicycloheptene, etc.]
(3) Aromatic group-containing unsaturated hydrocarbon (for example, styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, 2,4-dimethylstyrene, ethylstyrene, isopropylstyrene, butylstyrene, phenylstyrene, cyclohexylstyrene, benzylstyrene, crotyl) Benzene, vinyl naphthalene, divinylbenzene, divinyltoluene, divinylxylene, trivinylbenzene, etc.).
When the hydrocarbon polymer has a double bond, a part or all of the double bond may be hydrogenated by hydrogenation.

炭化水素重合体を構成する単量体由来の構成単位合計数に基づき、一般式（２）で表される基、イソブチレン基及び１，２−ブチレン基の合計比率は、５０モル％以上であり、更に好ましくは５５モル％以上、特に好ましくは６０モル％以上である。
炭化水素重合体は、公知の製造方法によって得ることができる（特公昭４４−２７４６９等）。 Based on the total number of structural units derived from the monomers constituting the hydrocarbon polymer, the total ratio of the group represented by the general formula (2), the isobutylene group and the 1,2-butylene group is 50 mol% or more. More preferably, it is 55 mol% or more, particularly preferably 60 mol% or more.
The hydrocarbon polymer can be obtained by a known production method (Japanese Patent Publication No. 44-27469).

一般式（１）で示される単量体（ａ）は、炭化水素重合体の片末端に水酸基を導入した片末端水酸基含有（共）重合体（Ｙ）と、（メタ）アクリル酸とのエステル化反応により得ることができる。   The monomer (a) represented by the general formula (1) is an ester of a hydroxyl group-containing (co) polymer (Y) having a hydroxyl group introduced at one end of a hydrocarbon polymer and (meth) acrylic acid. It can be obtained by a chemical reaction.

片末端水酸基含有（共）重合体（Ｙ）の具体例としては、以下のものが挙げられる。
アルキレンオキサイド付加物（Ｙ１）；不飽和炭化水素（ｘ）をイオン重合触媒（ナトリウム触媒等）存在下に重合して得られた（共）重合体に、アルキレンオキサイド（エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイド等）を付加して得られたもの等。
ヒドロホウ素化物（Ｙ２）；末端二重結合を有する（ｘ）であって、その（共）重合体のヒドロホウ素化反応物（例えばＵＳ４，３１６，９７３号に記載のもの）等。
無水マレイン酸−エン−アミノアルコール付加物（Ｙ３）；末端二重結合を有する（ｘ）であって、その（共）重合体と無水マレイン酸とのエン反応で得られた反応物を、アミノアルコールでイミド化して得られたもの等。
ヒドロホルミル−水素化物（Ｙ４）；末端二重結合を有する（ｘ）であって、その（共）重合体をヒドロホルミル化し、次いで水素化反応して得られたもの（例えば特開昭６３−１７５０９６号に記載のもの）等。
（Ｙ）のうち好ましくは、（Ｙ１）、（Ｙ２）及び（Ｙ３）であり、更に好ましくは、（Ｙ１）である。 Specific examples of the one-terminal hydroxyl group-containing (co) polymer (Y) include the following.
Alkylene oxide adduct (Y1); (co) polymer obtained by polymerizing unsaturated hydrocarbon (x) in the presence of an ion polymerization catalyst (sodium catalyst, etc.) to alkylene oxide (ethylene oxide, propylene oxide, etc.) Obtained by adding.
Hydroboration product (Y2): (x) having a terminal double bond, a hydroboration reaction product of the (co) polymer (for example, those described in US Pat. No. 4,316,973) and the like.
Maleic anhydride-ene-aminoalcohol adduct (Y3); (x) having a terminal double bond, the reaction product obtained by the ene reaction between the (co) polymer and maleic anhydride is converted to amino Those obtained by imidization with alcohol.
Hydroformyl-hydride (Y4); (x) having a terminal double bond, obtained by hydroformylation of the (co) polymer and then hydrogenation (for example, JP-A-63-175096) Etc.).
Among (Y), (Y1), (Y2) and (Y3) are preferable, and (Y1) is more preferable.

（Ｙ）の数平均分子量（以下Ｍｎと略記する）は、剪断安定性及びＨＴＨＳ粘度の観点から好ましくは１，０００〜２５，０００であり、更に好ましくは２，０００〜２０，０００、特に好ましくは３，０００〜１５，０００、最も好ましくは４，０００〜１０，０００である。なお、（Ｙ）のＭｎ及び後述する（共）重合体（Ａ）の重量平均分子量（以下Ｍｗと略記する）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより以下の条件で測定することができる。
＜（Ｙ）のＭｎとＭｗ、（Ａ）のＭｗの測定条件＞
装置 ：「ＨＬＣ−８０２Ａ」［東ソー（株）製］
カラム ：「ＴＳＫ ｇｅｌ ＧＭＨ６」［東ソー（株）製］２本
測定温度 ：４０℃
試料溶液 ：０．５重量％のテトラヒドロフラン溶液
溶液注入量：２００μｌ
検出装置 ：屈折率検出器
基準物質 ：標準ポリスチレン（ＴＳＫｓｔａｎｄａｒｄ ＰＯＬＹＳＴＹＲＥＮＥ）１２点（分子量：５００、１，０５０、２，８００、５，９７０、９，１００、１８，１００、３７，９００、９６，４００、１９０，０００、３５５，０００、１，０９０，０００、２，８９０，０００）［東ソー（株）製］ The number average molecular weight (hereinafter abbreviated as Mn) of (Y) is preferably 1,000 to 25,000, more preferably 2,000 to 20,000, particularly preferably from the viewpoint of shear stability and HTHS viscosity. Is from 3,000 to 15,000, most preferably from 4,000 to 10,000. In addition, Mn of (Y) and the weight average molecular weight (hereinafter abbreviated as Mw) of the (co) polymer (A) described later can be measured by gel permeation chromatography under the following conditions.
<Measurement conditions of Mn and Mw of (Y), Mw of (A)>
Apparatus: “HLC-802A” [manufactured by Tosoh Corporation]
Column: Two “TSK gel GMH6” [manufactured by Tosoh Corporation] Measurement temperature: 40 ° C.
Sample solution: 0.5 wt% tetrahydrofuran solution Solution injection amount: 200 μl
Detection device: Refractive index detector Reference material: Standard polystyrene (TSK standard POLYSTYRENE) 12 points (molecular weight: 500, 1,050, 2,800, 5,970, 9,100, 18,100, 37,900, 96,400) , 190,000, 355,000, 1,090,000, 2,890,000) [manufactured by Tosoh Corporation]

（Ｙ）は、潤滑油への溶解性の観点から、特定の溶解度パラメーター（以下ＳＰ値と略記する）を有するものが好ましい。ＳＰ値の範囲は、好ましくは７．０〜９．０（ｃａｌ／ｃｍ^３）^１／２であり、更に好ましくは７．３〜８．５（ｃａｌ／ｃｍ^３）^１／２である。なお、本発明におけるＳＰ値は、Ｆｅｄｏｒｓ法（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ａｎｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｆｅｂｕｒｕａｒｙ，１９７４，Ｖｏｌ．１４、Ｎｏ．２ Ｐ．１４７〜１５４に記載）の方法で算出される値である。
（Ｙ）のＳＰ値は、（Ｙ）を構成する単量体それぞれのＳＰ値を前記の方法で算出し、それぞれの単量体のＳＰ値を、構成単量体単位のモル分率に基づいて平均した値である。
（Ｙ）のＳＰ値は、使用する単量体のＳＰ値、モル分率を適宜調整することにより所望の範囲にすることができる。 (Y) preferably has a specific solubility parameter (hereinafter abbreviated as SP value) from the viewpoint of solubility in lubricating oil. The range of SP value becomes like this. Preferably it is 7.0-9.0 (cal / cm < ³ >) < ^1/2 >, More preferably, it is 7.3-8.5 (cal / cm < ³ >) ^1/2 . In addition, SP value in this invention is a value calculated by the method of Fedors method (Polymer Engineering and Science, February, 1974, Vol.14, No.2 P.147-154).
The SP value of (Y) is calculated based on the SP value of each monomer constituting (Y) by the above-mentioned method, and the SP value of each monomer is based on the mole fraction of the constituent monomer units. The average value.
The SP value of (Y) can be adjusted to a desired range by appropriately adjusting the SP value and the mole fraction of the monomer used.

（Ｙ）の結晶化温度は、潤滑油組成物の低温粘度の観点から好ましくは−４０℃以下であり、更に好ましくは−５０℃以下、特に好ましくは−５５℃以下、最も好ましくは−６０℃以下である。
なお、（Ｙ）と後述する（共）重合体（Ａ）の結晶化温度は、示差走査熱量計「ユニックス（登録商標）ＤＳＣ７」（ＰＥＲＫＩＮ−ＥＬＭＥＲ社製）を使用して測定することができ、（Ｙ）、（Ａ）５ｍｇを試料とし、１０℃／分の等温速度で１００℃から−８０℃まで冷却したときに観測される結晶化温度である。 The crystallization temperature of (Y) is preferably −40 ° C. or less, more preferably −50 ° C. or less, particularly preferably −55 ° C. or less, and most preferably −60 ° C. from the viewpoint of the low temperature viscosity of the lubricating oil composition. It is as follows.
In addition, the crystallization temperature of (Y) and the (co) polymer (A) described later can be measured using a differential scanning calorimeter “Unix (registered trademark) DSC7” (manufactured by PERKIN-ELMER). , (Y), (A) A crystallization temperature observed when 5 mg is used as a sample and cooled from 100 ° C. to −80 ° C. at an isothermal rate of 10 ° C./min.

本発明における（共）重合体（Ａ）は、単量体（ａ）に加え、下記一般式（３）で表される単量体（ｂ）、炭素数１〜４の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｃ）及び／又は炭素数１２〜３６の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｄ）を構成単量体とする共重合体であることが、実効温度でのＨＴＨＳ粘度の観点から好ましい。   In addition to the monomer (a), the (co) polymer (A) in the present invention comprises a monomer (b) represented by the following general formula (3), a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. It is a copolymer having (meth) acrylic acid alkyl ester (c) and / or (meth) acrylic acid alkyl ester (d) having a linear alkyl group having 12 to 36 carbon atoms as a constituent monomer. From the viewpoint of HTHS viscosity at the effective temperature.

［Ｒ^３は水素原子又はメチル基；−Ｘ^２−は−Ｏ−又は−ＮＨ−で表される基；Ｒ^４は炭素数２〜４の直鎖又は分岐アルキレン基；Ｒ^５、Ｒ^６はそれぞれ独立に炭素数８〜２４の直鎖アルキル基；ｑは０〜２０の整数であり、ｑが２以上の場合のＲ^４は同一でも異なっていてもよく、（Ｒ^４Ｏ）_ｑ部分はランダム結合でもブロック結合でもよい。］ [R ³ is a hydrogen atom or a methyl group; —X ² — is a group represented by —O— or —NH—; R ⁴ is a linear or branched alkylene group having 2 to ⁴ carbon atoms; R ^{5 and} R ⁶ are Each independently a linear alkyl group having 8 to 24 carbon atoms; q is an integer of 0 to 20, and R ⁴ in the case where q is 2 or more may be the same or different, and the (R ⁴ O) _q moiety is Random coupling or block coupling may be used. ]

一般式（３）におけるＲ^３は、水素原子又はメチル基である。これらのうち、粘度指数向上効果の観点から好ましくは、メチル基である。 R ³ in the general formula (3) is a hydrogen atom or a methyl group. Of these, a methyl group is preferred from the viewpoint of the effect of improving the viscosity index.

一般式（３）における−Ｘ^２−は、−Ｏ−又は−ＮＨ−で表される基である。これらのうち、粘度指数向上効果の観点から好ましくは−Ｏ−で表される基である。 -X ² in the general formula (3) - is a group represented by -O- or -NH-. Of these, a group represented by —O— is preferable from the viewpoint of the effect of improving the viscosity index.

一般式（３）におけるＲ^４は、炭素数２〜４の直鎖又は分岐アルキレン基である。炭素
数２〜４の直鎖又は分岐アルキレン基としては、エチレン基、イソプロピレン基、１，２−又は１，３−プロピレン基、イソブチレン基、及び１，２−、１，３−又は１，４−ブチレン基等が挙げられる。これらのうち、粘度指数向上効果の観点から好ましくは、エチレン基及び１，２−プロピレン基である。 R ⁴ in the general formula (3) is a linear or branched alkylene group having 2 to 4 carbon atoms. Examples of the linear or branched alkylene group having 2 to 4 carbon atoms include ethylene group, isopropylene group, 1,2- or 1,3-propylene group, isobutylene group, and 1,2-, 1,3- or 1, 4-butylene group etc. are mentioned. Of these, ethylene group and 1,2-propylene group are preferable from the viewpoint of improving the viscosity index.

一般式（３）におけるｑは０〜２０の整数であり、粘度指数向上効果及び低温粘度の観点から、好ましくは０〜５の整数であり、更に好ましくは０〜２の整数である。
ｑが２以上の場合のＲ^４は同一でも異なっていてもよく、（Ｒ^４Ｏ）_ｑ部分はランダム結合でもブロック結合でもよい。 Q in the general formula (3) is an integer of 0 to 20, and is preferably an integer of 0 to 5 and more preferably an integer of 0 to 2 from the viewpoint of the effect of improving the viscosity index and the low temperature viscosity.
R ^{4 s} when q is 2 or more may be the same or different, and the (R ⁴ O) _q moiety may be a random bond or a block bond.

一般式（３）におけるＲ^５、Ｒ^６は、それぞれ独立に、炭素数８〜２４の直鎖アルキル基である。具体的には、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−オクタデシル基、ｎ−エイコシル基及びｎ−テトラコシル基が挙げられる。
炭素数８〜２４の直鎖アルキル基のうち、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度の観点から好ましくは、炭素数８〜２０の直鎖アルキル基であり、更に好ましくは炭素数９〜１８の直鎖アルキル基、特に好ましくは炭素数１０〜１４の直鎖アルキル基である。 R ⁵ and R ⁶ in the general formula (3) are each independently a linear alkyl group having 8 to 24 carbon atoms. Specifically, n-octyl group, n-nonyl group, n-decyl group, n-undecyl group, n-dodecyl group, n-tetradecyl group, n-hexadecyl group, n-octadecyl group, n-eicosyl group and An n-tetracosyl group may be mentioned.
Among linear alkyl groups having 8 to 24 carbon atoms, from the viewpoint of HTHS viscosity in the effective temperature range, linear alkyl groups having 8 to 20 carbon atoms are preferable, and linear chains having 9 to 18 carbon atoms are more preferable. An alkyl group, particularly preferably a linear alkyl group having 10 to 14 carbon atoms.

単量体（ｂ）の具体例としては、（メタ）アクリル酸２−オクチルデシル、エチレングリコールモノ−２−オクチルペンタデシルエーテルと（メタ）アクリル酸とのエステル、（メタ）アクリル酸２−オクチルドデシル、（メタ）アクリル酸２−デシルテトラデシル、（メタ）アクリル酸２−ドデシルヘキサデシル、（メタ）アクリル酸２−テトラデシルオクタデシル、（メタ）アクリル酸２−ドデシルペンタデシル、（メタ）アクリル酸２−テトラデシルヘプタデシル、（メタ）アクリル酸２−ヘキサデシルヘプタデシル、（メタ）アクリル酸２−ヘプタデシルイコシル、（メタ）アクリル酸２−ヘキサデシルドコシル、（メタ）アクリル酸２−エイコシルドコシル及びＮ−２−オクチルデシル（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。
単量体（ｂ）のうち、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度の観点から好ましくは、（メタ）アクリル酸２−オクチルドデシル、（メタ）アクリル酸２−デシルテトラデシル、（メタ）アクリル酸２−ドデシルヘキサデシル、（メタ）アクリル酸２−テトラデシルオクタデシルである。 Specific examples of the monomer (b) include 2-octyldecyl (meth) acrylate, an ester of ethylene glycol mono-2-octylpentadecyl ether and (meth) acrylic acid, and 2-octyl (meth) acrylate. Dodecyl, (meth) acrylic acid 2-decyltetradecyl, (meth) acrylic acid 2-dodecylhexadecyl, (meth) acrylic acid 2-tetradecyloctadecyl, (meth) acrylic acid 2-dodecylpentadecyl, (meth) acrylic 2-tetradecylheptadecyl acid, 2-hexadecylheptadecyl (meth) acrylate, 2-heptadecylicosyl (meth) acrylate, 2-hexadecyldocosyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid 2 -Eicosyl docosyl, N-2-octyl decyl (meth) acrylamide, etc. are mentioned.
Among the monomers (b), from the viewpoint of the HTHS viscosity in the effective temperature range, 2-octyldodecyl (meth) acrylate, 2-decyltetradecyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid 2- Dodecyl hexadecyl, 2-tetradecyl octadecyl (meth) acrylate.

炭素数１〜４の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｃ）としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−プロピル及び（メタ）アクリル酸ｎ−ブチルが挙げられる。
（ｃ）のうち好ましくは、（メタ）アクリル酸メチル及び（メタ）アクリル酸ブチルであり、特に好ましくは（メタ）アクリル酸メチルである。 Examples of the (meth) acrylic acid alkyl ester (c) having a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, and (meth) ) N-butyl acrylate.
Among (c), methyl (meth) acrylate and butyl (meth) acrylate are preferable, and methyl (meth) acrylate is particularly preferable.

炭素数１２〜３６の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｄ）としては、（メタ）アクリル酸ｎ−ドデシル、（メタ）アクリル酸ｎ−トリデシル、（メタ）アクリル酸ｎ−テトラデシル、（メタ）アクリル酸ｎ−ペンタデシル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキサデシル、（メタ）アクリル酸ｎ−オクタデシル、（メタ）アクリル酸ｎ−イコシル、（メタ）アクリル酸ｎ−テトラコシル、（メタ）アクリル酸ｎ−トリアコンチル及び（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキサトリアコンチル等が挙げられる。
（ｄ）のうち好ましくは、炭素数１２〜３２の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルであり、更に好ましくは炭素数１６〜３０の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル、特に好ましくは炭素数１８〜２４の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステルである。 As the (meth) acrylic acid alkyl ester (d) having a linear alkyl group having 12 to 36 carbon atoms, (meth) acrylic acid n-dodecyl, (meth) acrylic acid n-tridecyl, (meth) acrylic acid n- Tetradecyl, n-pentadecyl (meth) acrylate, n-hexadecyl (meth) acrylate, n-octadecyl (meth) acrylate, n-icosyl (meth) acrylate, n-tetracosyl (meth) acrylate, (meth) Examples include n-triacontyl acrylate and n-hexatriacontyl (meth) acrylate.
Of these, (d) is preferably a (meth) acrylic acid alkyl ester having a linear alkyl group having 12 to 32 carbon atoms, and more preferably a (meth) acrylic acid having a linear alkyl group having 16 to 30 carbon atoms. An ester, particularly preferably a (meth) acrylic acid ester having a linear alkyl group having 18 to 24 carbon atoms.

本発明における（共）重合体（Ａ）は、単量体（ａ）〜（ｄ）に加え、更に（ａ）と（ｂ）以外の窒素原子含有単量体（ｅ）、水酸基含有単量体（ｆ）及び／又はリン原子含有単量体（ｇ）を構成単量体とする共重合体であることが、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度の観点から好ましい。
（ａ）と（ｂ）以外の窒素原子含有単量体（ｅ）としては、単量体（ａ）及び（ｂ）を除く、以下の単量体（ｅ１）〜（ｅ４）が挙げられる。 In addition to the monomers (a) to (d), the (co) polymer (A) in the present invention further contains a nitrogen atom-containing monomer (e) other than (a) and (b), a hydroxyl group-containing monomer. It is preferable from a viewpoint of the HTHS viscosity in an effective temperature range that it is a copolymer which uses a body (f) and / or a phosphorus atom containing monomer (g) as a structural monomer.
Examples of the nitrogen atom-containing monomer (e) other than (a) and (b) include the following monomers (e1) to (e4) excluding the monomers (a) and (b).

アミド基含有単量体（ｅ１）：
（メタ）アクリルアミド、モノアルキル（メタ）アクリルアミド［窒素原子に炭素数１〜４のアルキル基が１つ結合したもの；例えばＮ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド及びＮ−ｎ−又はイソブチル（メタ）アクリルアミド等］、Ｎ−（Ｎ’−モノアルキルアミノアルキル）（メタ）アクリルアミド［窒素原子に炭素数１〜４のアルキル基が１つ結合したアミノアルキル基（炭素数２〜６）を有するもの；例えばＮ−（Ｎ’−メチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（Ｎ’−エチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（Ｎ’−イソプロピルアミノ−ｎ−ブチル）（メタ）アクリルアミド及びＮ−（Ｎ’−ｎ−又はイソブチルアミノ−ｎ−ブチル）（メタ）アクリルアミド等］、ジアルキル（メタ）アクリルアミド［窒素原子に炭素数１〜４のアルキル基が２つ結合したもの；例えばＮ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル（メタ）アクリルアミド及びＮ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド等］、Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジアルキルアミノアルキル）（メタ）アクリルアミド［アミノアルキル基の窒素原子に炭素数１〜４のアルキル基が２つ結合したアミノアルキル基（炭素数２〜６）を有するもの；例えばＮ−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジエチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノプロピル）（メタ）アクリルアミド及びＮ−（Ｎ’，Ｎ’−ジ−ｎ−ブチルアミノブチル）（メタ）アクリルアミド等］；Ｎ−ビニルカルボン酸アミド［Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎ−ビニル−ｎ−又はイソプロピオン酸アミド及びＮ−ビニルヒドロキシアセトアミド等］等が挙げられる。 Amide group-containing monomer (e1):
(Meth) acrylamide, monoalkyl (meth) acrylamide [one having an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms bonded to a nitrogen atom; for example, N-methyl (meth) acrylamide, N-ethyl (meth) acrylamide, N-isopropyl (Meth) acrylamide and Nn- or isobutyl (meth) acrylamide etc.], N- (N′-monoalkylaminoalkyl) (meth) acrylamide [one alkyl group having 1 to 4 carbon atoms bound to the nitrogen atom. Those having an aminoalkyl group (2 to 6 carbon atoms); for example, N- (N′-methylaminoethyl) (meth) acrylamide, N- (N′-ethylaminoethyl) (meth) acrylamide, N- (N ′ -Isopropylamino-n-butyl) (meth) acrylamide and N- (N'-n- or isobutylamino-n-butyl) ) (Meth) acrylamide etc.], dialkyl (meth) acrylamide [nitrogen atom having two C1-C4 alkyl groups bonded; for example, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meta ) Acrylamide, N, N-diisopropyl (meth) acrylamide and N, N-di-n-butyl (meth) acrylamide etc.], N- (N ′, N′-dialkylaminoalkyl) (meth) acrylamide [aminoalkyl group Having an aminoalkyl group (2 to 6 carbon atoms) in which two alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms are bonded to the nitrogen atom of, for example, N- (N ′, N′-dimethylaminoethyl) (meth) acrylamide, N- (N ′, N′-diethylaminoethyl) (meth) acrylamide, N- (N ′, N′-dimethylaminopropyl) (meth) acrylic And N- (N ′, N′-di-n-butylaminobutyl) (meth) acrylamide etc.]; N-vinylcarboxylic acid amide [N-vinylformamide, N-vinylacetamide, N-vinyl-n- or Isopropionic acid amide, N-vinylhydroxyacetamide and the like] and the like.

ニトロ基含有単量体（ｅ２）：
４−ニトロスチレン等が挙げられる。 Nitro group-containing monomer (e2):
4-nitrostyrene etc. are mentioned.

１〜３級アミノ基含有単量体（ｅ３）：
１級アミノ基含有単量体｛炭素数３〜６のアルケニルアミン［（メタ）アリルアミン及びクロチルアミン等］、アミノアルキル（炭素数２〜６）（メタ）アクリレート［アミノエチル（メタ）アクリレート等］｝；２級アミノ基含有単量体｛モノアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート［窒素原子に炭素数１〜６のアルキル基が１つ結合したアミノアルキル基（炭素数２〜６）を有するもの；例えばＮ−ｔ−ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート及びＮ−メチルアミノエチル（メタ）アクリレート等］、炭素数６〜１２のジアルケニルアミン［ジ（メタ）アリルアミン等］｝；３級アミノ基含有単量体｛ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート［窒素原子に炭素数１〜６のアルキル基が２つ結合したアミノアルキル基（炭素数２〜６）を有するもの；例えばＮ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート及びＮ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート等］、窒素原子を有する脂環式（メタ）アクリレート［モルホリノエチル（メタ）アクリレート等］、芳香族系単量体［Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジフェニルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスチレン、４−ビニルピリジン、２−ビニルピリジン、Ｎ−ビニルピロール、Ｎ−ビニルピロリドン及びＮ−ビニルチオピロリドン等］｝、及びこれらの塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩又は低級アルキル（炭素数１〜８）モノカルボン酸（酢酸及びプロピオン酸等）塩等が挙げられる。 Primary to tertiary amino group-containing monomer (e3):
Primary amino group-containing monomer {C3-C6 alkenylamine [(meth) allylamine, crotylamine, etc.], Aminoalkyl (C2-C6) (meth) acrylate [Aminoethyl (meth) acrylate, etc.}} Secondary amino group-containing monomer {monoalkylaminoalkyl (meth) acrylate [having an aminoalkyl group (2 to 6 carbon atoms) in which one alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is bonded to a nitrogen atom; Nt-butylaminoethyl (meth) acrylate and N-methylaminoethyl (meth) acrylate, etc.], C6-C12 dialkenylamine [di (meth) allylamine, etc.]}; tertiary amino group-containing single amount Body {dialkylaminoalkyl (meth) acrylate [an aminoalkyl group in which two alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms are bonded to a nitrogen atom (carbon Having 2 to 6); for example, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate and N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate, etc.], alicyclic (meth) acrylate having a nitrogen atom [morpholinoethyl ( Meth) acrylates, etc.], aromatic monomers [N- (N ′, N′-diphenylaminoethyl) (meth) acrylamide, N, N-dimethylaminostyrene, 4-vinylpyridine, 2-vinylpyridine, N -Vinyl pyrrole, N-vinyl pyrrolidone, N-vinyl thiopyrrolidone, etc.]} and their hydrochlorides, sulfates, phosphates or lower alkyl (C1-8) monocarboxylic acids (such as acetic acid and propionic acid) Examples include salts.

ニトリル基含有単量体（ｅ４）：
（メタ）アクリロニトリル等が挙げられる。 Nitrile group-containing monomer (e4):
Examples include (meth) acrylonitrile.

（ｅ）のうち好ましくは、（ｅ１）及び（ｅ３）であり、更に好ましくは、Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジフェニルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジエチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノプロピル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート及びＮ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレートである。   Of these, (e) is preferably (e1) and (e3), more preferably N- (N ′, N′-diphenylaminoethyl) (meth) acrylamide, N- (N ′, N′-dimethyl). Aminoethyl) (meth) acrylamide, N- (N ′, N′-diethylaminoethyl) (meth) acrylamide, N- (N ′, N′-dimethylaminopropyl) (meth) acrylamide, N, N-dimethylaminoethyl (Meth) acrylate and N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate.

水酸基含有単量体（ｆ）：
水酸基含有芳香族単量体（ｐ−ヒドロキシスチレン等）、ヒドロキシアルキル（炭素数２〜６）（メタ）アクリレート［２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、及び２−又は３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等］、モノ−又はビス−ヒドロキシアルキル（炭素数１〜４）置換（メタ）アクリルアミド［Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシメチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシプロピル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシブチル）（メタ）アクリルアミド等］、ビニルアルコール、炭素数３〜１２のアルケノール［（メタ）アリルアルコール、クロチルアルコール、イソクロチルアルコール、１−オクテノール及び１−ウンデセノール等］、炭素数４〜１２のアルケンモノオール又はアルケンジオール［１−ブテン−３−オール、２−ブテン−１−オール及び２−ブテン−１，４−ジオール等］、ヒドロキシアルキル（炭素数１〜６）アルケニル（炭素数３〜１０）エーテル（２−ヒドロキシエチルプロペニルエーテル等）、多価（３〜８価）アルコール（グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビタン、ジグリセリン、糖類及び蔗糖等）のアルケニル（炭素数３〜１０）エーテル又は（メタ）アクリレート［蔗糖（メタ）アリルエーテル等］等；
ポリオキシアルキレングリコール（アルキレン基の炭素数２〜４、重合度２〜５０）、ポリオキシアルキレンポリオール［上記３〜８価のアルコールのポリオキシアルキレンエーテル（アルキレン基の炭素数２〜４、重合度２〜１００）］、ポリオキシアルキレングリコール又はポリオキシアルキレンポリオールのアルキル（炭素数１〜４）エーテルのモノ（メタ）アクリレート［ポリエチレングリコール（Ｍｎ：１００〜３００）モノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（Ｍｎ：１３０〜５００）モノ（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（Ｍｎ：１１０〜３１０）（メタ）アクリレート、ラウリルアルコールエチレンオキサイド付加物（２〜３０モル）（メタ）アクリレート及びモノ（メタ）アクリル酸ポリオキシエチレン（Ｍｎ：１５０〜２３０）ソルビタン等］等；が挙げられる。 Hydroxyl group-containing monomer (f):
Hydroxyl group-containing aromatic monomer (p-hydroxystyrene and the like), hydroxyalkyl (2 to 6 carbon atoms) (meth) acrylate [2-hydroxyethyl (meth) acrylate, and 2- or 3-hydroxypropyl (meth) acrylate Etc.], mono- or bis-hydroxyalkyl (C1-C4) substituted (meth) acrylamide [N, N-bis (hydroxymethyl) (meth) acrylamide, N, N-bis (hydroxypropyl) (meth) acrylamide N, N-bis (2-hydroxybutyl) (meth) acrylamide etc.], vinyl alcohol, alkenol having 3 to 12 carbon atoms [(meth) allyl alcohol, crotyl alcohol, isocrotyl alcohol, 1-octenol and 1 -Undecenol and the like], an alkene monool having 4 to 12 carbon atoms, or Lucenediol [1-buten-3-ol, 2-buten-1-ol, 2-butene-1,4-diol, etc.], hydroxyalkyl (C1-6) alkenyl (C3-10) ether (2 -Hydroxyethylpropenyl ether, etc.), polyvalent (3-8 valent) alcohols (glycerin, pentaerythritol, sorbitol, sorbitan, diglycerin, saccharides, sucrose, etc.) alkenyl (3 to 10 carbon atoms) ether or (meth) acrylate [Sucrose (meth) allyl ether etc.] etc .;
Polyoxyalkylene glycol (alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, polymerization degree 2 to 50), polyoxyalkylene polyol [polyoxyalkylene ether of 3 to 8 valent alcohol (alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, polymerization degree) 2-100)], mono (meth) acrylates of polyoxyalkylene glycol or polyoxyalkylene polyol alkyl (carbon number 1-4) ether [polyethylene glycol (Mn: 100-300) mono (meth) acrylate, polypropylene glycol ( Mn: 130-500) mono (meth) acrylate, methoxypolyethylene glycol (Mn: 110-310) (meth) acrylate, lauryl alcohol ethylene oxide adduct (2-30 mol) (meth) acrylate and mono (meth) acryl Polyoxyethylene (Mn: 150 to 230), sorbitan, etc.] or the like; and the like.

リン原子含有単量体（ｇ）としては、以下の単量体（ｇ１）〜（ｇ２）が挙げられる。   Examples of the phosphorus atom-containing monomer (g) include the following monomers (g1) to (g2).

リン酸エステル基含有単量体（ｇ１）：
（メタ）アクリロイロキシアルキル（炭素数２〜４）リン酸エステル［（メタ）アクリロイロキシエチルホスフェート及び（メタ）アクリロイロキシイソプロピルホスフェート］及びリン酸アルケニルエステル［リン酸ビニル、リン酸アリル、リン酸プロペニル、リン酸イソプロペニル、リン酸ブテニル、リン酸ペンテニル、リン酸オクテニル、リン酸デセニル及びリン酸ドデセニル等］等が挙げられる。なお、「（メタ）アクリロイロキシ」は、アクリロイロキシ又はメタクリロイロキシを意味する。 Phosphoric ester group-containing monomer (g1):
(Meth) acryloyloxyalkyl (2 to 4 carbon atoms) phosphoric acid ester [(meth) acryloyloxyethyl phosphate and (meth) acryloyloxyisopropyl phosphate] and phosphoric acid alkenyl ester [vinyl phosphate, allyl phosphate, Propenyl phosphate, isopropenyl phosphate, butenyl phosphate, pentenyl phosphate, octenyl phosphate, decenyl phosphate, dodecenyl phosphate, etc.]. “(Meth) acryloyloxy” means acryloyloxy or methacryloyloxy.

ホスホノ基含有単量体（ｇ２）：
（メタ）アクリロイロキシアルキル（炭素数２〜４）ホスホン酸［（メタ）アクリロイロキシエチルホスホン酸等］及びアルケニル（炭素数２〜１２）ホスホン酸［ビニルホスホン酸、アリルホスホン酸及びオクテニルホスホン酸等］等が挙げられる。 Phosphono group-containing monomer (g2):
(Meth) acryloyloxyalkyl (2 to 4 carbon atoms) phosphonic acid [(meth) acryloyloxyethyl phosphonic acid etc.] and alkenyl (2 to 12 carbon atoms) phosphonic acid [vinyl phosphonic acid, allyl phosphonic acid and octenyl Phosphonic acid, etc.].

（ｇ）のうち好ましくは（ｇ１）であり、更に好ましくは（メタ）アクリロイロキシアルキル（炭素数２〜４）リン酸エステルであり、特に好ましくは（メタ）アクリロイロキシエチルホスフェートである。   (G) is preferably (g1), more preferably (meth) acryloyloxyalkyl (carbon number 2 to 4) phosphate ester, and particularly preferably (meth) acryloyloxyethyl phosphate.

（Ａ）は、単量体（ａ）〜（ｇ）に加え、更に不飽和基を２つ以上有する単量体（ｈ）を構成単量体とする共重合体であることが、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度の観点から好ましい。   In addition to the monomers (a) to (g), (A) is a copolymer having a monomer (h) having two or more unsaturated groups as a constituent monomer. From the viewpoint of HTHS viscosity in the region.

不飽和基を２つ以上有する単量体（ｈ）としては、例えば、ジビニルベンゼン、炭素数４〜１２のアルカジエン（ブタジエン、イソプレン、１，４−ペンタジエン、１，６−ヘプタジエン及び１，７−オクタジエン等）、（ジ）シクロペンタジエン、ビニルシクロヘキセン及びエチリデンビシクロヘプテン、リモネン、エチレンジ（メタ）アクリレート、ポリアルキレンオキサイドグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリアリルエーテル、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、国際公開ＷＯ０１／００９２４２号公報に記載の、不飽和カルボン酸とグリコールとのエステル及び不飽和アルコールとカルボン酸のエステルなどであって、Ｍｎが５００以上のエステルが挙げられる。   Examples of the monomer (h) having two or more unsaturated groups include divinylbenzene, alkadiene having 4 to 12 carbon atoms (butadiene, isoprene, 1,4-pentadiene, 1,6-heptadiene, and 1,7- Octadiene, etc.), (di) cyclopentadiene, vinylcyclohexene and ethylidenebicycloheptene, limonene, ethylene di (meth) acrylate, polyalkylene oxide glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol triallyl ether, trimethylolpropane tri (meth) acrylate Examples thereof include esters of unsaturated carboxylic acids and glycols and esters of unsaturated alcohols and carboxylic acids described in International Publication No. WO 01/009242, and esters having Mn of 500 or more.

（Ａ）は、単量体（ａ）〜（ｈ）に加え、以下の単量体（ｉ）〜（ｏ）を構成単量体としてもよい。   In addition to the monomers (a) to (h), (A) may use the following monomers (i) to (o) as constituent monomers.

脂肪族炭化水素系単量体（ｉ）：
炭素数２〜２０のアルケン（エチレン、プロピレン、ブテン、イソブテン、ペンテン、ヘプテン、ジイソブチレン、オクテン、ドデセン及びオクタデセン等）等が挙げられる。 Aliphatic hydrocarbon monomer (i):
C2-C20 alkene (ethylene, propylene, butene, isobutene, pentene, heptene, diisobutylene, octene, dodecene, octadecene, etc.) etc. are mentioned.

脂環式炭化水素系単量体（ｊ）：
シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテン及びピネン等が挙げられる。 Alicyclic hydrocarbon monomer (j):
Examples include cyclopentene, cyclohexene, cycloheptene, cyclooctene, and pinene.

芳香族炭化水素系単量体（ｋ）：
スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、２，４−ジメチルスチレン、４−エチルスチレン、４−イソプロピルスチレン、４−ブチルスチレン、４−フェニルスチレン、４−シクロヘキシルスチレン、４−ベンジルスチレン、４−クロチルベンゼン、インデン及び２−ビニルナフタレン等が挙げられる。 Aromatic hydrocarbon monomer (k):
Styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, 2,4-dimethylstyrene, 4-ethylstyrene, 4-isopropylstyrene, 4-butylstyrene, 4-phenylstyrene, 4-cyclohexylstyrene, 4-benzylstyrene, 4-chloro Examples include tilbenzene, indene, and 2-vinylnaphthalene.

ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニルケトン類（ｌ）：
炭素数２〜１２の飽和脂肪酸のビニルエステル（酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル及びオクタン酸ビニル等）、炭素数１〜１２のアルキル、アリール又はアルコキシアルキルビニルエーテル（メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、２−エチルヘキシルビニルエーテル、フェニルビニルエーテル、ビニル−２−メトキシエチルエーテル及びビニル−２−ブトキシエチルエーテル等）及び炭素数１〜８のアルキル又はアリールビニルケトン（メチルビニルケトン、エチルビニルケトン及びフェニルビニルケトン等）等が挙げられる。 Vinyl esters, vinyl ethers, vinyl ketones (l):
Vinyl esters of saturated fatty acids having 2 to 12 carbon atoms (such as vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate and vinyl octoate), alkyl, aryl or alkoxyalkyl vinyl ethers having 1 to 12 carbon atoms (methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, propyl vinyl ether) Butyl vinyl ether, 2-ethylhexyl vinyl ether, phenyl vinyl ether, vinyl-2-methoxyethyl ether and vinyl-2-butoxyethyl ether) and alkyl or aryl vinyl ketones having 1 to 8 carbon atoms (methyl vinyl ketone, ethyl vinyl ketone and Phenyl vinyl ketone, etc.).

エポキシ基含有単量体（ｍ）：
グリシジル（メタ）アクリレート及びグリシジル（メタ）アリルエーテル等が挙げられる。 Epoxy group-containing monomer (m):
Examples thereof include glycidyl (meth) acrylate and glycidyl (meth) allyl ether.

ハロゲン元素含有単量体（ｎ）：
塩化ビニル、臭化ビニル、塩化ビニリデン、塩化（メタ）アリル及びハロゲン化スチレン（ジクロロスチレン等）等が挙げられる。 Halogen element-containing monomer (n):
Examples thereof include vinyl chloride, vinyl bromide, vinylidene chloride, (meth) allyl chloride and halogenated styrene (dichlorostyrene and the like).

不飽和ポリカルボン酸のエステル（ｏ）：
不飽和ポリカルボン酸のアルキル、シクロアルキル又はアラルキルエステル［不飽和ジカルボン酸（マレイン酸、フマール酸及びイタコン酸等）の炭素数１〜８のアルキルジエステル（ジメチルマレエート、ジメチルフマレート、ジエチルマレエート及びジオクチルマレエート）］等が挙げられる。 Unsaturated polycarboxylic acid esters (o):
Alkyl, cycloalkyl or aralkyl ester of unsaturated polycarboxylic acid [alkyl diester having 1 to 8 carbon atoms of unsaturated dicarboxylic acid (such as maleic acid, fumaric acid and itaconic acid) (dimethyl maleate, dimethyl fumarate, diethyl maleate) And dioctyl maleate)] and the like.

（Ａ）を構成する（ａ）の割合は、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度及び低温粘度の観点から、（Ａ）の重量に基づいて、好ましくは１〜５０重量％であり、更に好ましくは５〜４５重量％、特に好ましくは８〜３０重量％、最も好ましくは１０〜２０重量％である。
（Ａ）を構成する（ｂ）の割合は、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度及び低温粘度の観点から、（Ａ）の重量に基づいて、好ましくは５〜５０重量％であり、更に好ましくは８〜４５重量％、特に好ましくは１０〜３５重量％、最も好ましくは１２〜３０重量％である。
（Ａ）を構成する（ａ）と（ｂ）の合計割合は、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度及び低温粘度の観点から、（Ａ）の重量に基づいて、好ましくは１０重量％以上であり、更に好ましくは１５〜９０重量％、特に好ましくは２０〜８０重量％、最も好ましくは２５〜５０重量％である。
（Ａ）を構成する（ｃ）の割合は、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度及び低温粘度の観点から、（Ａ）の重量に基づいて、好ましくは１〜５０重量％であり、更に好ましくは１０〜４５重量％、特に好ましくは２０〜４０重量％である。
（Ａ）を構成する（ｄ）の割合は、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度及び低温粘度の観点から、（Ａ）の重量に基づいて、好ましくは１〜４０重量％であり、更に好ましくは５〜３５重量％、特に好ましくは１０〜３０重量％である。
（Ａ）を構成する（ｅ）〜（ｇ）それぞれの割合は、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度及び潤滑油組成物の低温粘度の観点から、（Ａ）の重量に基づいて、好ましくは０〜１５重量％であり、更に好ましくは１〜１２重量％、特に好ましくは２〜１０重量％である。
（Ａ）を構成する（ｈ）の割合は、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度の観点から、（Ａ）の重量に基づいて、好ましくは０．０１〜２００ｐｐｍであり、更に好ましくは０．０５〜５０ｐｐｍ、特に好ましくは０．１〜２０ｐｐｍである。
（Ａ）を構成する（ｉ）〜（ｏ）それぞれの割合は、粘度指数向上効果及び潤滑油組成物の低温粘度の観点から、（Ａ）の重量に基づいて、好ましくは０〜１０重量％であり、更に好ましくは１〜７重量％、特に好ましくは２〜５重量％である。 The proportion of (a) constituting (A) is preferably 1 to 50% by weight, more preferably 5 based on the weight of (A), from the viewpoints of HTHS viscosity and low temperature viscosity in the effective temperature range. -45 wt%, particularly preferably 8-30 wt%, most preferably 10-20 wt%.
The proportion of (b) constituting (A) is preferably 5 to 50% by weight, more preferably 8%, based on the weight of (A), from the viewpoints of HTHS viscosity and low temperature viscosity in the effective temperature range. -45 wt%, particularly preferably 10-35 wt%, most preferably 12-30 wt%.
The total ratio of (a) and (b) constituting (A) is preferably 10% by weight or more based on the weight of (A) from the viewpoint of the HTHS viscosity and the low temperature viscosity in the effective temperature range, More preferably, it is 15 to 90% by weight, particularly preferably 20 to 80% by weight, and most preferably 25 to 50% by weight.
The proportion of (c) constituting (A) is preferably 1 to 50% by weight, more preferably 10%, based on the weight of (A), from the viewpoint of the HTHS viscosity and low temperature viscosity in the effective temperature range. -45 wt%, particularly preferably 20-40 wt%.
The proportion of (d) constituting (A) is preferably 1 to 40% by weight, more preferably 5 based on the weight of (A), from the viewpoint of the HTHS viscosity and low temperature viscosity in the effective temperature range. It is -35 weight%, Most preferably, it is 10-30 weight%.
Each ratio of (e) to (g) constituting (A) is preferably 0 to 0 based on the weight of (A) from the viewpoint of the HTHS viscosity in the effective temperature range and the low temperature viscosity of the lubricating oil composition. It is 15% by weight, more preferably 1 to 12% by weight, and particularly preferably 2 to 10% by weight.
The proportion of (h) constituting (A) is preferably 0.01 to 200 ppm, and more preferably 0.05 to 200 ppm based on the weight of (A) from the viewpoint of the HTHS viscosity in the effective temperature range. 50 ppm, particularly preferably 0.1 to 20 ppm.
Each ratio of (i) to (o) constituting (A) is preferably 0 to 10% by weight based on the weight of (A) from the viewpoint of the effect of improving the viscosity index and the low temperature viscosity of the lubricating oil composition. More preferably, it is 1 to 7% by weight, particularly preferably 2 to 5% by weight.

（Ａ）のＳＰ値は、７．３〜９．５（ｃａｌ／ｃｍ^３）^１／２であり、粘度指数向上効果及び潤滑油組成物の低温粘度の観点から、好ましくは８．５〜９．５（ｃａｌ／ｃｍ^３）^１／２、更に好ましくは８．８〜９．３（ｃａｌ／ｃｍ^３）^１／２、特に好ましくは９．０〜９．２（ｃａｌ／ｃｍ^３）^１／２である。
（Ａ）のＳＰ値は、（Ａ）を構成する単量体それぞれのＳＰ値を前記の方法で算出し、それぞれの単量体のＳＰ値を、構成単量体単位のモル分率に基づいて平均した値である。
（Ａ）のＳＰ値は、使用する単量体のＳＰ値、モル分率を適宜調整することにより７．３〜９．５（ｃａｌ／ｃｍ^３）^１／２にすることができる。 (A) SP value is 7.3-9.5 (cal / cm < ³ >) < ^1/2 >, From a viewpoint of the viscosity index improvement effect and the low temperature viscosity of a lubricating oil composition, Preferably it is 8.5-9. ^{.5 (cal / cm 3) 1/2} , more preferably ^{8.8~9.3 (cal / cm 3) 1/2} , particularly preferably ^{9.0~9.2 (cal / cm 3) 1} / ² .
The SP value of (A) is calculated based on the SP value of each monomer constituting (A) by the above method, and the SP value of each monomer is based on the mole fraction of the constituent monomer units. The average value.
The SP value of (A) can be adjusted to 7.3 to 9.5 (cal / cm ³ ) ^1/2 by appropriately adjusting the SP value and molar fraction of the monomer used.

（Ａ）のＳＰ値と基油のＳＰ値の差の絶対値は、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度及び低温粘度の観点から、好ましくは０．５〜１．６（ｃａｌ／ｃｍ^３）^１／２であり、更に好ましくは０．８〜１．６（ｃａｌ／ｃｍ^３）^１／２、特に好ましくは１．０〜１．６（ｃａｌ／ｃｍ^３）^１／２である。 Absolute value of the difference between the SP value and the base oil the SP value of (A), from the viewpoint of HTHS viscosity and low temperature viscosity of the effective temperature range, preferably ^{0.5~1.6 (cal / cm 3) 1} / ² , more preferably 0.8 to 1.6 (cal / cm ³ ) ^1/2 , and particularly preferably 1.0 to 1.6 (cal / cm ³ ) ^1/2 .

（Ａ）のＭｗは、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度及び低温粘度の観点から、好ましくは５，０００〜２，０００，０００であり、更に好ましい範囲は、潤滑油組成物の用途によって異なり、表１に記載の範囲である。   Mw of (A) is preferably 5,000 to 2,000,000 from the viewpoint of HTHS viscosity and low temperature viscosity in the effective temperature range, and a more preferable range varies depending on the use of the lubricating oil composition. 1 is the range.

* ：オートマチックトランスミッション油
** ：ベルト−コンティニュアスリーバリアブルトランスミッション油
*** ：マニュアルトランスミッション油 *: Automatic transmission oil
**: Belt-continuous variable transmission oil
***: Manual transmission oil

（Ａ）は、公知の製造方法によって得ることができ、具体的には前記の単量体を溶剤中で重合触媒存在下に溶液重合することにより得る方法が挙げられる。
溶剤としては、トルエン、キシレン、炭素数９〜１０のアルキルベンゼン、メチルエチルケトン及び鉱物油等が挙げられる。
重合触媒としては、アゾ系触媒（２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）及び２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）等）、過酸化物系触媒（ベンゾイルパーオキサイド、クミルパーオキサイド及びラウリルパーオキサイド等）及びレドックス系触媒（ベンゾイルパーオキサイドと３級アミンの混合物等）が挙げられる。更に必要により、公知の連鎖移動剤（炭素数２〜２０のアルキルメルカプタン等）を使用することもできる。
重合温度は、好ましくは２５〜１４０℃であり、更に好ましくは５０〜１２０℃である。また、上記の溶液重合の他に、塊状重合、乳化重合又は懸濁重合により（Ａ）を得ることができる。
（Ａ）が共重合体である場合の重合形態としては、ランダム付加重合体又は交互共重合体のいずれでもよく、また、グラフト共重合体又はブロック共重合体のいずれでもよい。 (A) can be obtained by a known production method, and specifically includes a method obtained by solution polymerization of the above monomer in a solvent in the presence of a polymerization catalyst.
Examples of the solvent include toluene, xylene, alkylbenzene having 9 to 10 carbon atoms, methyl ethyl ketone, and mineral oil.
Examples of the polymerization catalyst include azo catalysts (2,2′-azobis (2-methylbutyronitrile), 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), etc.), peroxide catalysts (benzoylper Oxide, cumyl peroxide, lauryl peroxide, etc.) and redox catalysts (a mixture of benzoyl peroxide and tertiary amine, etc.). Furthermore, if necessary, a known chain transfer agent (such as an alkyl mercaptan having 2 to 20 carbon atoms) can also be used.
The polymerization temperature is preferably 25 to 140 ° C, more preferably 50 to 120 ° C. In addition to the above solution polymerization, (A) can be obtained by bulk polymerization, emulsion polymerization or suspension polymerization.
When (A) is a copolymer, the polymerization form may be either a random addition polymer or an alternating copolymer, and may be either a graft copolymer or a block copolymer.

本発明の粘度指数向上剤は、（Ａ）と、（Ａ）以外のアルキル（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体（Ｂ）を併用してもよい。
（Ｂ）としては、（Ａ）以外のアルキル（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体であれば特に限定しないが、炭素数１〜１８の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（共）重合体等が挙げられる。
（Ｂ）の具体例としては、メタクリル酸ｎ−オクタデシル／メタクリル酸ｎ−ドデシル（モル比１０〜３０／９０〜７０）共重合体、メタクリル酸ｎ−テトラデシル／メタクリル酸ｎ−ドデシル（モル比１０〜３０／９０〜７０）共重合体、メタクリル酸ｎ−ヘキサデシル／メタクリル酸ｎ−ドデシル／メタクリル酸メチル（モル比２０〜４０／５５〜７５／０〜１０）共重合体及びアクリル酸ｎ−ドデシル／メタクリル酸ｎ−ドデシル（モル比１０〜４０／９０〜６０）共重合体等が挙げられ、これらは単独でも２種以上を併用してもよい。 The viscosity index improver of the present invention may be used in combination with (A) and an alkyl (meth) acrylate (co) polymer (B) other than (A).
(B) is not particularly limited as long as it is an alkyl (meth) acrylic acid ester (co) polymer other than (A), but a (meth) acrylic acid alkyl ester having a linear alkyl group having 1 to 18 carbon atoms. Examples include (co) polymers.
Specific examples of (B) include n-octadecyl methacrylate / n-dodecyl methacrylate (molar ratio 10-30 / 90-70) copolymer, n-tetradecyl methacrylate / n-dodecyl methacrylate (molar ratio 10). -30 / 90-70) Copolymer, n-hexadecyl methacrylate / n-dodecyl methacrylate / methyl methacrylate (molar ratio 20-40 / 55-75 / 0-10) copolymer and n-dodecyl acrylate / N-dodecyl methacrylate (molar ratio 10 to 40/90 to 60) copolymer and the like, and these may be used alone or in combination of two or more.

（Ａ）と（Ｂ）を併用する場合の（Ｂ）の使用量は、（Ａ）の重量に基づいて、低温粘度の観点から好ましくは０．０１〜３０重量％であり、更に好ましくは０．０１〜２０重量％、特に好ましくは０．０１〜１０重量％である。   When (A) and (B) are used in combination, the amount of (B) used is preferably 0.01 to 30% by weight and more preferably 0 based on the weight of (A) from the viewpoint of low temperature viscosity. 0.01 to 20% by weight, particularly preferably 0.01 to 10% by weight.

本発明の潤滑油組成物は、本発明の粘度指数向上剤及び基油を含有してなる。基油としては、鉱物油（溶剤精製油、パラフィン油、イソパラフィンを含有する高粘度指数油、イソパラフィンの水素化分解による高粘度指数油及びナフテン油等）、合成潤滑油［炭化水素系合成潤滑油（ポリα−オレフィン系合成潤滑油等）及びエステル系合成潤滑油等］及びこれらの混合物が挙げられる。これらのうち好ましくは鉱物油である。   The lubricating oil composition of the present invention comprises the viscosity index improver of the present invention and a base oil. Base oils include mineral oils (solvent refined oils, paraffin oils, high viscosity index oils containing isoparaffins, high viscosity index oils obtained by hydrocracking isoparaffins, naphthenic oils, etc.), synthetic lubricating oils (hydrocarbon synthetic lubricating oils) (Poly α-olefin-based synthetic lubricating oil, etc.) and ester-based synthetic lubricating oil, etc.] and mixtures thereof. Of these, mineral oil is preferred.

基油の１００℃における動粘度（ＪＩＳ−Ｋ２２８３で測定したもの）は、実効温度でのＨＴＨＳ粘度の観点から好ましくは１〜１５ｍｍ^２／ｓであり、更に好ましくは２〜５ｍｍ^２／ｓである。
基油の粘度指数（ＪＩＳ−Ｋ２２８３で測定したもの）は、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度の観点から好ましくは１１０以上である。 Kinematic viscosity at 100 ° C. of the base oil (as measured by JIS-K2283) is preferably from the viewpoint of the HTHS viscosity at effective temperature is 1 to 15 mm ² / s, more preferably is 2 to 5 mm ² / s .
The viscosity index (measured according to JIS-K2283) of the base oil is preferably 110 or more from the viewpoint of the HTHS viscosity in the effective temperature range.

基油の曇り点（ＪＩＳ−Ｋ２２６９で測定したもの）は、好ましくは−５℃以下であり、更に好ましくは−１５℃以下である。基油の曇り点がこの範囲内であると潤滑油組成物の低温粘度が良好である。   The cloud point (measured according to JIS-K2269) of the base oil is preferably −5 ° C. or lower, more preferably −15 ° C. or lower. When the cloud point of the base oil is within this range, the low temperature viscosity of the lubricating oil composition is good.

本発明の潤滑油組成物における粘度指数向上剤の含有率は、基油の重量に基づいて、粘度指数向上剤中の（Ａ）の重量に換算して、好ましくは１〜３０重量％である。
潤滑油組成物がエンジン油として使用される場合には、１００℃の動粘度が４〜１０ｍｍ^２／ｓの基油に、（Ａ）を２〜１０重量％含有しているものが好ましい。
潤滑油組成物がギヤ油として使用される場合には、１００℃の動粘度が２〜１０ｍｍ^２／ｓの基油に、（Ａ）を３〜３０重量％含有しているものが好ましい。
潤滑油組成物が自動変速機油（ＡＴＦ及びｂｅｌｔ−ＣＶＴＦ等）として使用される場合には、１００℃の動粘度が２〜６ｍｍ^２／ｓの基油に、（Ａ）を３〜２５重量％含有しているものが好ましい。
潤滑油組成物がトラクション油として使用される場合には、１００℃の動粘度が１〜５ｍｍ^２／ｓの基油に、（Ａ）を０．５〜１０重量％含有しているものが好ましい。 The content of the viscosity index improver in the lubricating oil composition of the present invention is preferably 1 to 30% by weight in terms of the weight of (A) in the viscosity index improver based on the weight of the base oil. .
When the lubricating oil composition is used as an engine oil, a base oil having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 4 to 10 mm ² / s and containing 2 to 10% by weight of (A) is preferable.
When the lubricating oil composition is used as a gear oil, a base oil having a kinematic viscosity at 100 ° C. of ² to 10 mm ² / s and containing 3 to 30% by weight of (A) is preferable.
When the lubricating oil composition is used as an automatic transmission oil (such as ATF and belt-CVTF), a base oil having a kinematic viscosity at 100 ° C. of ² to 6 mm ² / s and 3 to 25% by weight of (A) What is contained is preferable.
When the lubricating oil composition is used as a traction oil, a base oil having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 1 to 5 mm ² / s and containing (A) of 0.5 to 10% by weight is preferable. .

本発明の潤滑油組成物は、各種添加剤を含有してもよい。添加剤としては、以下のものが挙げられる。
（１）清浄剤：
塩基性、過塩基性又は中性の金属塩［スルフォネート（石油スルフォネート、アルキルベンゼンスルフォネート及びアルキルナフタレンスルフォネート等）の過塩基性又はアルカリ土類金属塩等］、サリシレート類、フェネート類、ナフテネート類、カーボネート類、フォスフォネート類及びこれらの混合物；
（２）分散剤：
コハク酸イミド類（ビス−又はモノ−ポリブテニルコハク酸イミド類）、マンニッヒ縮合物及びボレート類等；
（３）酸化防止剤：
ヒンダードフェノール類及び芳香族２級アミン類等；
（４）油性向上剤：
長鎖脂肪酸及びそれらのエステル（オレイン酸及びオレイン酸エステル等）、長鎖アミン及びそれらのアミド（オレイルアミン及びオレイルアミド等）等；
（５）摩擦摩耗調整剤：
モリブデン系及び亜鉛系化合物（モリブデンジチオフォスフェート、モリブデンジチオカーバメート及びジンクジアルキルジチオフォスフェート等）等；
（６）極圧剤：
硫黄系化合物（モノ又はジスルフィド、スルフォキシド及び硫黄フォスファイド化合物）、フォスファイド化合物及び塩素系化合物（塩素化パラフィン等）等；
（７）消泡剤：
シリコン油、金属石けん、脂肪酸エステル及びフォスフェート化合物等；
（８）抗乳化剤：
４級アンモニウム塩（テトラアルキルアンモニウム塩等）、硫酸化油及びフォスフェート（ポリオキシエチレン含有非イオン性界面活性剤のフォスフェート等）等；
（９）腐食防止剤：
窒素原子含有化合物（ベンゾトリアゾール及び１，３，４−チオジアゾリル−２，５−ビスジアルキルジチオカーバメート等）等。 The lubricating oil composition of the present invention may contain various additives. The following are mentioned as an additive.
(1) Detergent:
Basic, overbased or neutral metal salts [overbased or alkaline earth metal salts of sulfonates (such as petroleum sulfonates, alkylbenzene sulfonates and alkylnaphthalene sulfonates)], salicylates, phenates, naphthenates , Carbonates, phosphonates and mixtures thereof;
(2) Dispersant:
Succinimides (bis- or mono-polybutenyl succinimides), Mannich condensation products, borates and the like;
(3) Antioxidant:
Hindered phenols and aromatic secondary amines, etc .;
(4) Oiliness improver:
Long chain fatty acids and their esters (such as oleic acid and oleic acid esters), long chain amines and their amides (such as oleylamine and oleylamide), etc .;
(5) Friction and wear modifier:
Molybdenum and zinc compounds (such as molybdenum dithiophosphate, molybdenum dithiocarbamate and zinc dialkyldithiophosphate);
(6) Extreme pressure agent:
Sulfur compounds (mono or disulfides, sulfoxides and sulfur phosphide compounds), phosphide compounds and chlorinated compounds (chlorinated paraffins, etc.);
(7) Antifoaming agent:
Silicon oil, metal soap, fatty acid ester and phosphate compound, etc .;
(8) Demulsifier:
Quaternary ammonium salts (tetraalkylammonium salts, etc.), sulfated oils and phosphates (polyoxyethylene-containing nonionic surfactant phosphates, etc.);
(9) Corrosion inhibitor:
Nitrogen atom-containing compounds (such as benzotriazole and 1,3,4-thiodiazolyl-2,5-bisdialkyldithiocarbamate) and the like.

以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited to these.

＜製造例１＞片末端水酸基含有（共）重合体の製造
反応装置にｎ−ヘキサン３３０重量部を仕込み、−４０℃に冷却した。これにｓｅｃ−ブチルリチウムのシクロヘキサン溶液（濃度は１０．６重量％）２８重量部を添加し、次いで−７８℃で液化したブタジエン８４重量部、２時間撹拌した、ついでのテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１８重量部を添加し、−２０℃で３０分間、攪拌した。さらに１．５時間後に酸化エチレン（１．１ｍｏｌ／ｌ、ＴＨＦ溶液）１２５重量部を添加した。反応液を室温まで昇温し、４０分攪拌した後、メタノール１２２重量部を添加した。
この溶液を３００重量部の０．３重量％塩酸で２回洗浄し、続いて３００重量部の純水で２回洗浄した。有機層に１１重量部の無水硫酸マグネシウムを加え、３０分間、静置した。ろ過操作を行い、ろ液を濃縮し、溶媒を留去して、８９重量部の高粘稠の片末端水酸基含有（共）重合体（Ｙ１−１）を得た。
得られた樹脂の物性値は以下のとおりであった。
一般式（２）で表される基、イソブチレン基及び１，２−ブチレン基の合計比率９２モル％
ＭＷ＝４，１６０、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．０７ <Production Example 1> Production of single-end hydroxyl group-containing (co) polymer 330 parts by weight of n-hexane was charged into a reactor and cooled to -40 ° C. To this was added 28 parts by weight of a cyclohexane solution of sec-butyllithium (concentration: 10.6% by weight), and then 84 parts by weight of butadiene liquefied at -78 ° C., stirred for 2 hours, and then 18 parts by weight of tetrahydrofuran (THF). Part was added and stirred at −20 ° C. for 30 minutes. Further 1.5 hours later, 125 parts by weight of ethylene oxide (1.1 mol / l, THF solution) was added. The reaction solution was warmed to room temperature and stirred for 40 minutes, and then 122 parts by weight of methanol was added.
This solution was washed twice with 300 parts by weight of 0.3% by weight hydrochloric acid and subsequently twice with 300 parts by weight of pure water. 11 parts by weight of anhydrous magnesium sulfate was added to the organic layer and allowed to stand for 30 minutes. Filtration was performed, the filtrate was concentrated, and the solvent was distilled off to obtain 89 parts by weight of a highly viscous one-terminal hydroxyl group-containing (co) polymer (Y1-1).
The physical properties of the obtained resin were as follows.
92 mol% of the total ratio of the group represented by the general formula (2), isobutylene group and 1,2-butylene group
MW = 4,160, Mw / Mn = 1.07

＜製造例２＞
反応装置にｎ−ヘキサン２５０重量部を仕込み、−４０℃に冷却した。ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（濃度は１５．４重量％）１２重量部、続いてｔ−ブトキシカリウムのＴＨＦ溶液（ｔ−ブトキシカリウムの濃度は７．５質重量％、添加量はｎ−ブチルリチウムの２倍モル）９６重量部を添加し、−４０℃で３０分間、攪拌した。これに−７８℃で液化したブタジエン１４重量部滴下し、−２０℃で１時間、攪拌した。さらに３５重量部の液化ブタジエン３５重量部を滴下し、−２０℃で１時間、攪拌した。酸化エチレン（１．１ｍｏｌ／ｌ、ＴＨＦ溶液）１２５重量部を添加した。反応液を室温まで昇温し、４０分攪拌した後、メタノール１２２重量部を添加した。
この溶液を２００重量部の純水で２回、２００ｇの０．２重量％塩酸で３回洗浄し、さらに１８０重量部のトルエンで希釈した後、３００重量部の純水で４回洗浄した。有機層を濃縮し、溶媒を留去して、４８重量部の片末端水酸基含有（共）重合体（Ｙ１−４）を得た。
得られた樹脂の物性値は以下のとおりであった。
一般式（２）で表される基、イソブチレン基及び１，２−ブチレン基の合計比率４５モル％
Ｍｎ＝４，３０９、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．１９ <Production Example 2>
The reaction apparatus was charged with 250 parts by weight of n-hexane and cooled to -40 ° C. 12 parts by weight of n-butyllithium solution in n-hexane (concentration: 15.4% by weight), followed by THF solution of t-butoxypotassium (concentration of t-butoxypotassium is 7.5% by weight, addition amount is n 96 parts by weight of 2-butylmol of 2-butyllithium) was added and stirred at -40 ° C for 30 minutes. 14 parts by weight of butadiene liquefied at −78 ° C. was added dropwise thereto and stirred at −20 ° C. for 1 hour. Furthermore, 35 parts by weight of 35 parts by weight of liquefied butadiene was added dropwise and stirred at -20 ° C for 1 hour. 125 parts by weight of ethylene oxide (1.1 mol / l, THF solution) was added. The reaction solution was warmed to room temperature and stirred for 40 minutes, and then 122 parts by weight of methanol was added.
This solution was washed twice with 200 parts by weight of pure water, three times with 200 g of 0.2% by weight hydrochloric acid, further diluted with 180 parts by weight of toluene, and then washed with 300 parts by weight of pure water four times. The organic layer was concentrated and the solvent was distilled off to obtain 48 parts by weight of a one-terminal hydroxyl group-containing (co) polymer (Y1-4).
The physical properties of the obtained resin were as follows.
45 mol% of the total ratio of the group represented by the general formula (2), isobutylene group and 1,2-butylene group
Mn = 4,309, Mw / Mn = 1.19

＜製造例３、４＞
表２に示される質量比で（Ｙ１−１）と（Ｙ１−４）を混合し、（Ｙ１−２）〜（Ｙ１−３）を得た。 <Production Examples 3 and 4>
(Y1-1) and (Y1-4) were mixed at a mass ratio shown in Table 2 to obtain (Y1-2) to (Y1-3).

＜実施例１〜６、比較例１〜２＞
撹拌装置、加熱冷却装置、温度計及び窒素導入管を備えた反応容器に、基油Ａ（ＳＰ値：８．３（ｃａｌ／ｃｍ^３）^１／２、１００℃の動粘度：４．２ｍｍ^２／ｓ、粘度指数：１２８）４００重量部、表３に記載の単量体配合物１００重量部、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）０．５重量部及び２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）０．２重量部を投入し、窒素置換（気相酸素濃度１００ｐｐｍ）を行った後、密閉下、撹拌しながら７６℃に昇温し、同温度で４時間重合反応を行った。１２０〜１３０℃に昇温後、同温度で減圧下（０．０２７〜０．０４０ＭＰａ）未反応の単量体を２時間かけて除去し、共重合体（Ａ１）〜（Ａ８）、（Ｈ１）〜（Ｈ２）を含有する粘度指数向上剤（Ｒ１）〜（Ｒ８）、（Ｓ１）〜（Ｓ２）を得た。得られた共重合体（Ａ１）〜（Ａ８）、（Ｈ１）〜（Ｈ２）のＳＰ値を上記の方法で計算し、Ｍｗを上記の方法で測定した。また、共重合体の基油溶解性を以下の方法で評価した。結果を表３に示す。 <Examples 1-6, Comparative Examples 1-2>
In a reaction vessel equipped with a stirrer, a heating / cooling device, a thermometer and a nitrogen introduction tube, base oil A (SP value: 8.3 (cal / cm ³ ) ^1/2 , kinematic viscosity at 100 ° C .: 4.2 mm ² / S, viscosity index: 128) 400 parts by weight, 100 parts by weight of the monomer blend described in Table 3, 0.5 part by weight of 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) and 2,2 After 0.2 parts by weight of '-azobis (2-methylbutyronitrile) was added and nitrogen substitution (gas phase oxygen concentration 100 ppm) was performed, the temperature was raised to 76 ° C. with stirring in a sealed state. The polymerization reaction was performed for 4 hours. After raising the temperature to 120 to 130 ° C., the unreacted monomer is removed under reduced pressure (0.027 to 0.040 MPa) at the same temperature over 2 hours, and the copolymers (A1) to (A8) and (H1 ) To (H2) containing viscosity index improvers (R1) to (R8) and (S1) to (S2). SP values of the obtained copolymers (A1) to (A8) and (H1) to (H2) were calculated by the above method, and Mw was measured by the above method. Moreover, the base oil solubility of the copolymer was evaluated by the following method. The results are shown in Table 3.

＜共重合体の基油溶解性の評価方法＞
粘度指数向上剤（Ｒ１）〜（Ｒ８）、（Ｓ１）〜（Ｓ２）の外観を目視で観察し、以下の評価基準で基油溶解性を評価した。
［評価基準］
○：外観が均一であり、共重合体の不溶解物がない
×：外観が不均一であり、共重合体の不溶解物が認められる <Evaluation method of base oil solubility of copolymer>
The appearance of the viscosity index improvers (R1) to (R8) and (S1) to (S2) was visually observed, and the base oil solubility was evaluated according to the following evaluation criteria.
[Evaluation criteria]
○: Appearance is uniform and there is no insoluble matter in the copolymer ×: Appearance is inhomogeneous and insoluble matter in the copolymer is observed

表３に記載の単量体（ａ）〜（ｇ）の組成は、以下に記載した通りである。
（ａ−１）：（Ｙ１−１）のメタクリル酸エステル化物
（ａ−２）：（Ｙ１−２）のメタクリル酸エステル化物
（ａ−３）：（Ｙ１−３）のメタクリル酸エステル化物
（ａ’−１）：（Ｙ１−４）のメタクリル酸エステル化物
（ｂ−１）：メタクリル酸２−ｎ−デシルテトラデシル
（ｃ−１）：メタクリル酸メチル
（ｃ−２）：メタクリル酸ブチル
（ｄ−１）：メタクリル酸ｎ−ドデシル
（ｄ−２）：メタクリル酸ｎ−ヘキサデシル
（ｅ−１）：Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート The compositions of the monomers (a) to (g) described in Table 3 are as described below.
(A-1): Methacrylate ester of (Y1-1) (a-2): Methacrylate ester of (Y1-2) (a-3): Methacrylate ester of (Y1-3) (a '-1): Methacrylate ester of (Y1-4) (b-1): 2-n-decyltetradecyl methacrylate (c-1): Methyl methacrylate (c-2): Butyl methacrylate (d -1): n-dodecyl methacrylate (d-2): n-hexadecyl methacrylate (e-1): N, N-dimethylaminoethyl methacrylate

＜実施例９〜１６、比較例３〜４＞
撹拌装置を備えたステンレス製容器に、基油Ａを投入し、得られる潤滑油組成物の１５０℃のＨＴＨＳ粘度が２．６０±０．０５（ｍｍ^２／ｓ）になるように、それぞれ粘度指数向上剤（Ｒ１）〜（Ｒ８）、（Ｓ１）〜（Ｓ２）を添加し、潤滑油組成物（Ｖ１）〜（Ｖ８）、（Ｗ１）〜（Ｗ２）を得た。
潤滑油組成物（Ｖ１）〜（Ｖ８）、（Ｗ１）〜（Ｗ２）の剪断安定性、ＨＴＨＳ粘度（８０℃）、低温粘度（−４０℃）を以下の方法で測定した。結果を表３に示す。 <Examples 9 to 16 and Comparative Examples 3 to 4>
The base oil A is put into a stainless steel container equipped with a stirrer, and the resulting lubricating oil composition has an HTHS viscosity at 150 ° C. of 2.60 ± 0.05 (mm ² / s). Index improvers (R1) to (R8) and (S1) to (S2) were added to obtain lubricating oil compositions (V1) to (V8) and (W1) to (W2).
The shear stability, HTHS viscosity (80 ° C.), and low temperature viscosity (−40 ° C.) of the lubricating oil compositions (V1) to (V8) and (W1) to (W2) were measured by the following methods. The results are shown in Table 3.

＜潤滑油組成物の剪断安定性の測定方法及び計算方法＞
ＡＳＴＭ Ｄ ６２７８の方法で測定し、ＡＳＴＭ Ｄ ６０２２の方法で計算した。 <Measurement method and calculation method of shear stability of lubricating oil composition>
Measured by ASTM D 6278 method and calculated by ASTM D 6022 method.

＜潤滑油組成物のＨＴＨＳ粘度の測定方法＞
ＡＳＴＭ Ｄ ５４８１の方法により、８０℃で測定した。 <Method for Measuring HTHS Viscosity of Lubricating Oil Composition>
It was measured at 80 ° C. by the method of ASTM D 5481.

＜潤滑油組成物の低温粘度及び降伏応力の測定方法＞
ＡＳＴＭ Ｄ ４６８４の方法で−４０℃での粘度及び降伏応力を測定した。ここで降伏応力３５Ｐａ以下であることが、降伏応力無きことを示す。 <Method for Measuring Low Temperature Viscosity and Yield Stress of Lubricating Oil Composition>
Viscosity and yield stress at −40 ° C. were measured by the method of ASTM D 4684. Here, a yield stress of 35 Pa or less indicates no yield stress.

表４の結果から明らかなように、本発明の粘度指数向上剤を含有してなる潤滑油組成物（実施例９〜１６）は、比較例３〜４の潤滑油組成物と比較して、剪断安定性に優れ、実効温度域でのＨＴＨＳ粘度が低く、低温粘度が低い。   As is clear from the results in Table 4, the lubricating oil compositions (Examples 9 to 16) containing the viscosity index improver of the present invention were compared with the lubricating oil compositions of Comparative Examples 3 to 4, Excellent shear stability, low HTHS viscosity in the effective temperature range, and low temperature viscosity.

本発明の粘度指数向上剤を含有してなる潤滑油組成物は、駆動系潤滑油（ＭＴＦ、デファレンシャルギヤ油、ＡＴＦ及びｂｅｌｔ−ＣＶＴＦ等）、作動油（機械の作動油、パワーステアリング油及びショックアブソーバー油等）、エンジン油（ガソリン用及びディーゼル用等）及びトラクション油として好適である。   The lubricating oil composition containing the viscosity index improver of the present invention includes a drive system lubricating oil (MTF, differential gear oil, ATF, belt-CVTF, etc.), hydraulic oil (mechanical hydraulic oil, power steering oil, and shock). Absorber oil etc.), engine oil (gasoline and diesel etc.) and traction oil are suitable.

Claims (9)

下記一般式（１）で示される単量体（ａ）を必須構成単量体とする共重合体（Ａ）を含
有する粘度指数向上剤であって、一般式（１）におけるＲ^２が、一般式（２）で表される
基、イソブチレン基、及び／又は１，２−ブチレン基を必須構成単位とする炭化水素重合
体から水素原子を１つ除いた残基であり、炭化水素重合体が、一般式（２）で表される基
、イソブチレン基、及び／又は１，２−ブチレン基を必須構成単位とする炭化水素重合体
であり、炭化水素重合体を構成する単量体由来の構成単位の合計数に基づき、一般式（２
）で表される基、イソブチレン基、及び１，２−ブチレン基の合計比率が５０モル％以上
である粘度指数向上剤であって、
（Ａ）が、（Ａ）の構成単量体として更に下記一般式（３）で示される単量体（ｂ）、
炭素数１〜４の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｃ）及び
／又は炭素数１２〜３６の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル
（ｄ）を含有し、
（Ａ）が、構成単量体として（Ａ）の重量に基づいて（ａ）を５〜４５重量％、（ｂ）
を１０〜４５重量％、（ｃ）を１〜５０重量％及び（ｄ）を１〜４０重量％含有する共重
合体である粘度指数向上剤。
［Ｒ^１は水素原子又はメチル基；−Ｘ^１−は−Ｏ−、−Ｏ（ＡＯ）_ｍ−又は−ＮＨ−で
表される基であって、Ａは炭素数２〜４の直鎖又は分岐アルキレン基、ｍは１〜１０の整
数であり、ｍが２以上の場合のＡは同一でも異なっていてもよく、（ＡＯ）_ｍ部分はラン
ダム結合でもブロック結合でもよい；ｐは０ の数］
［Ｒ ^３ は水素原子又はメチル基；−Ｘ ^２ −は−Ｏ−又は−ＮＨ−で表される基；Ｒ ^４ は
炭素数２〜４の直鎖又は分岐アルキレン基；Ｒ ^５ 、Ｒ ^６ はそれぞれ独立に炭素数８〜２４
の直鎖アルキル基；ｑは０〜２０の整数であり、ｑが２以上の場合のＲ ^４ は同一でも異な
っていてもよく、（Ｒ ^４ Ｏ） _ｑ 部分はランダム結合でもブロック結合でもよい。］ A viscosity index improver containing a copolymer (A) having a monomer (a) represented by the following general formula (1) as an essential constituent monomer, wherein R ² in the general formula (1) is: It is a residue obtained by removing one hydrogen atom from a hydrocarbon polymer having the group represented by the general formula (2), isobutylene group, and / or 1,2-butylene group as an essential constituent unit, and a hydrocarbon polymer Is a hydrocarbon polymer whose essential constituent unit is a group represented by the general formula (2), an isobutylene group, and / or a 1,2-butylene group, and is derived from a monomer constituting the hydrocarbon polymer. Based on the total number of structural units, the general formula (2
), A viscosity index improver in which the total ratio of the isobutylene group and the 1,2-butylene group is 50 mol% or more ,
(A) is a monomer (b) represented by the following general formula (3) as a constituent monomer of (A),
(Meth) acrylic acid alkyl ester (c) having a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and
(Or) (meth) acrylic acid alkyl ester having a linear alkyl group having 12 to 36 carbon atoms
Containing (d),
(A) is 5 to 45% by weight of (a) based on the weight of (A) as a constituent monomer, (b)
Containing 10 to 45% by weight, (c) 1 to 50% by weight and (d) 1 to 40% by weight
A viscosity index improver that is a coalescence .
[R ¹ is a hydrogen atom or a methyl group; —X ¹ — is a group represented by —O—, —O (AO) _m — or —NH—, and A is a straight chain having 2 to 4 carbon atoms or A branched alkylene group, m is an integer of 1 to 10, A's when m is 2 or more may be the same or different, and (AO) _m moiety may be a random bond or a block bond; p is 0 Number]
[R ³ is a hydrogen atom or a methyl group; —X ² — is a group represented by —O— or —NH—; R ⁴ is
A linear or branched alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; R ⁵ and R ⁶ are each independently 8 to 24 carbon atoms ;
Q is an integer of 0 to 20, and when q is 2 or more, R ⁴ may be the same or different.
The (R ⁴ O) _q moiety may be a random bond or a block bond. ] （Ａ）の溶解性パラメーターと基油の溶解性パラメーターの差の絶対値が０．５〜１．
６である請求項１に記載の粘度指数向上剤。 The absolute value of the difference between the solubility parameter of (A) and the solubility parameter of the base oil is 0.5 to 1.
The viscosity index improver according to claim 1, which is 6. （ｃ）が、（メタ）アクリル酸メチルである請求項１又は２に記載の粘度指数向上剤。 The viscosity index improver according to claim 1 or 2 , wherein (c) is methyl (meth) acrylate. （Ａ）が、更に（ａ）と（ｂ）以外の窒素原子含有単量体（ｅ）、水酸基含有単量体（
ｆ）、及び／又はリン原子含有単量体（ｇ）を構成単量体とする共重合体である請求項１
〜３のいずれかに記載の粘度指数向上剤。 (A) is a nitrogen atom-containing monomer (e) other than (a) and (b), a hydroxyl group-containing monomer (
2. A copolymer comprising f) and / or a phosphorus atom-containing monomer (g) as a constituent monomer.
The viscosity index improver according to any one of to 3 . （Ａ）の重量平均分子量が５，０００〜２，０００，０００である請求項１〜４のいず
れかに記載の粘度指数向上剤。 The viscosity index improver according to any one of claims 1 to 4 , wherein the weight average molecular weight of (A) is 5,000 to 2,000,000. 更に、（Ａ）以外の（共）重合体（Ｂ）を、（Ａ）の重量に基づいて０．０１〜３０重
量％含有してなる請求項１〜５のいずれかに記載の粘度指数向上剤。 Furthermore, (co) polymer (B) other than (A) is contained 0.01-30 weight% based on the weight of (A), The viscosity index improvement in any one of Claims 1-5 Agent. 請求項１〜６のいずれかに記載の粘度指数向上剤及び基油を含有してなる潤滑油組成物
。 A lubricating oil composition comprising the viscosity index improver according to any one of claims 1 to 6 and a base oil. 更に、清浄剤、分散剤、酸化防止剤、油性向上剤、摩擦摩耗調整剤、極圧剤、消泡剤、
抗乳化剤及び腐食防止剤からなる群から選ばれる少なくとも１種の添加剤を含有してなる
請求項７に記載の潤滑油組成物。 Furthermore, detergents, dispersants, antioxidants, oiliness improvers, friction and wear modifiers, extreme pressure agents, antifoaming agents,
The lubricating oil composition according to claim 7 , comprising at least one additive selected from the group consisting of a demulsifier and a corrosion inhibitor. 基油の１００℃の動粘度が１〜１５ｍｍ^２／ｓであり、かつ基油の粘度指数が１１０以
上である請求項７又は８に記載の潤滑油組成物。 The lubricating oil composition according to claim 7 or 8 , wherein the base oil has a kinematic viscosity at 100 ° C of 1 to 15 mm ² / s, and the base oil has a viscosity index of 110 or more.