JP5866305B2 - ジベンゾイルメタン遮断剤とメロシアニンジシアノ又はシアノアセテート誘導体とを含む組成物、及びジベンゾイルメタン遮断剤の光安定化の方法 - Google Patents
ジベンゾイルメタン遮断剤とメロシアニンジシアノ又はシアノアセテート誘導体とを含む組成物、及びジベンゾイルメタン遮断剤の光安定化の方法 Download PDFInfo
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Description
(i)少なくとも1種のジベンゾイルメタン誘導体と、
(ii)少なくとも1種のメロシアニンジシアノ又はシアノアセテート誘導体(その定義は以下に示す)と
を含むことを特徴とする組成物をここに提供する。
- 2-メチルジベンゾイルメタン、
- 4-メチルジベンゾイルメタン、
- 4-イソプロピルジベンゾイルメタン、
- 4-(tert-ブチル)ジベンゾイルメタン、
- 2,4-ジメチルジベンゾイルメタン、
- 2,5-ジメチルジベンゾイルメタン、
- 4,4'-ジイソプロピルジベンゾイルメタン、
- 4,4'-ジメトキシジベンゾイルメタン、
- 4-(tert-ブチル)-4'-メトキシジベンゾイルメタン、
- 2-メチル-5-イソプロピル-4'-メトキシジベンゾイルメタン、
- 2-メチル-5-(tert-ブチル)-4'-メトキシジベンゾイルメタン、
- 2,4-ジメチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン、
- 2,6-ジメチル-4-(tert-ブチル)-4'-メトキシジベンゾイルメタン。
(i)以下の一般式(I):
- Aは、-C≡N基又は-(C=O)OR3基であり、
- R1及びR2は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状若しくは分枝状のC1〜C3アルキル基、ヒドロキシエチル基、又はC5〜C6シクロアルキルを表し、
- R3は、直鎖状又は分枝状のC1〜C8アルキル基を表し、
- nは1又は2であり、
但し、n=2であるとき、R1、R2又はR3は2価C2〜C16アルキル基であるか、又は、R1及びR2は2個の窒素原子と一緒に環状2価の基-(CH2)m-基を形成し、mは3〜7の範囲の整数である]に相当するもの、
(ii)化合物(a):
化合物(hh):
パラアミノ安息香酸誘導体:
PABA、
エチルPABA、
エチルジヒドロキシプロピルPABA、
エチルヘキシルジメチルPABA(特に、ISPにより「Escalol 507」の名称で販売されている)、
グリセリルPABA、
PEG-25 PABA(BASFにより「Uvinul P25」の名称で販売されている)、
サリチル酸誘導体:
ホモサレート(Rona/EM Industriesにより「Eusolex HMS」の名称で販売されている)、
サリチル酸エチルヘキシル(Symriseにより「Neo Heliopan OS」の名称で販売されている)、
サリチル酸ジプロピレングリコール(Scherにより「Dipsal」の名称で販売されている)、
サリチル酸TEA(Symriseにより「Neo Heliopan TS」の名称で販売されている)、
ケイ皮酸誘導体:
メトキシケイ皮酸エチルヘキシル(特に、DSM Nutritional Productsにより商品名「Parsol MCX」で販売されている)、
メトキシケイ皮酸イソプロピル、
メトキシケイ皮酸イソアミル(Symriseにより商品名「Neo Heliopan E1000」で販売されている)、
シノキセート、
メトキシケイ皮酸DEA、
メチルケイ皮酸ジイソプロピル、
ジメトキシケイ皮酸エチルヘキサン酸グリセリル、
β,β-ジフェニルアクリレート誘導体:
オクトクリレン(特に、BASFにより商品名「Uvinul N539」で販売されている)、
エトクリレン(特に、BASFにより商品名「Uvinul N35」で販売されている)、
ベンゾフェノン誘導体:
ベンゾフェノン-1(BASFにより商品名「Uvinul 400」で販売されている)、
ベンゾフェノン-2(BASFにより商品名「Uvinul D50」で販売されている)、
ベンゾフェノン-3又はオキシベンゾン(BASFにより商品名「Uvinul M40」で販売されている)、
ベンゾフェノン-4(BASFにより商品名「Uvinul MS40」で販売されている)、
ベンゾフェノン-5、
ベンゾフェノン-6(Norquayにより商品名「Helisorb 11」で販売されている)、
ベンゾフェノン-8(American Cyanamidにより商品名「Spectra-Sorb UV-24」で販売されている)、
ベンゾフェノン-9(BASFにより商品名「Uvinul DS-49」で販売されている)、
ベンゾフェノン-12、
n-ヘキシル2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート[BASFにより、商品名「Uvinul A+」で、又はメトキシケイ皮酸オクチルとの混合物の形態にて商品名「Uvinul A+B」で販売されている]、
1,1'-(1,4-ピペラジンジイル)ビス[1-[2-[4-(ジエチルアミノ)-2-ヒドロキシベンゾイル]フェニル]メタノン](CAS 919803-06-8)、
ベンジリデンカンファー誘導体:
3-ベンジリデンカンファー(Chimexにより「Mexoryl SD」の名称で製造されている)、
4-メチルベンジリデンカンファー(Merckにより「Eusolex 6300」の名称で販売されている)、
ベンジリデンカンファースルホン酸(Chimexにより「Mexoryl SL」の名称で製造されている)、
メト硫酸カンファーベンザルコニウム(Chimexにより「Mexoryl SO」の名称で製造されている)、
テレフタリリデンジカンファースルホン酸(Chimexにより「Mexoryl SX」の名称で製造されている)、
ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー(Chimexにより「Mexoryl SW」の名称で製造されている)、
フェニルベンズイミダゾール誘導体:
フェニルベンズイミダゾールスルホン酸(特に、Merckにより商品名「Eusolex 232」で販売されている)、
フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム(Symriseにより商品名「Neo Heliopan AP」で販売されている)、
フェニルベンゾトリアゾール誘導体:
ドロメトリゾールトリシロキサン(Rhodia Chimieにより「Silatrizole」の名称で販売されている)、
メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール(Fairmount Chemicalにより商品名「Mixxim BB/100」にて固体形態で、又は、Ciba Specialty Chemicalsにより商品名「Tinosorb M」にて水性分散物として微粉化された形態で販売されている)、
トリアジン誘導体:
ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン(Ciba-Geigyにより商品名「Tinosorb S」で販売されている)、
エチルヘキシルトリアゾン(特に、BASFにより商品名「Uvinul T150」で販売されている)、
ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン(Sigma 3Vにより商品名「Uvasorb HEB」で販売されている)、
2,4,6-トリス(ジイソブチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
2,4,6-トリス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
2,4-ビス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)-6-(n-ブチル4'-アミノベンゾエート)-s-トリアジン、
2,4-ビス(n-ブチル4'-アミノベンゾエート)-6-[(3-{1,3,3,3-テトラメチル-1-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロピル)アミノ]-s-トリアジン、
特許US6225467、出願WO2004/085412(化合物6及び9を参照)又は文献「Symmetrical Triazine Derivatives」、IP.COM Journal、IP.COM INC、WEST HENRIETTA、NY、US(2004年9月20日)に記載されている対称トリアジン遮断剤、具体的には、2,4,6-トリス(ビフェニル)-1,3,5-トリアジン[特に、2,4,6-トリス(ビフェニル-4-イル)-1,3,5-トリアジン]及び2,4,6-トリス(テルフェニル)-1,3,5-トリアジン(Beiersdorfの出願WO06/035000、WO06/034982、WO06/034991、WO06/035007、WO2006/034992及びWO2006/034985においても取り上げられている)、
アントラニル酸誘導体:
アントラニル酸メンチル(Symriseにより商品名「Neo Heliopan MA」で販売されている)、
イミダゾリン誘導体:
エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート、
ベンザルマロネート誘導体:
ジネオペンチル4'-メトキシベンザルマロネート、
ベンザルマロネート官能基を含むポリオルガノシロキサン、例えばポリシリコーン-15(Hoffmann-LaRocheにより商品名「Parsol SLX」で販売されている)、
4,4-ジアリールブタジエン誘導体:
1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン、
ベンゾオキサゾール誘導体:
2,4-ビス[5-1(ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル-(4-フェニル)-イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン(Sigma 3VによりUvasorb K2Aの名称で販売されている)、
並びにそれらの混合物。
メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、
ホモサレート、
サリチル酸エチルヘキシル、
オクトクリレン、
フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、
ベンゾフェノン-3、
ベンゾフェノン-4、
ベンゾフェノン-5、
n-ヘキシル2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート、
1,1'-(1,4-ピペラジンジイル)ビス[1-[2-[4-(ジエチルアミノ)-2-ヒドロキシベンゾイル]フェニル]メタノン]、
4-メチルベンジリデンカンファー、
テレフタリリデンジカンファースルホン酸、
フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、
エチルヘキシルトリアゾン、
ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、
ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
2,4,6-トリス(ビフェニル-4-イル)-1,3,5-トリアジン、
2,4,6-トリス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
2,4,6-トリス-(ジイソブチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
2,4-ビス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)-6-(n-ブチル4'-アミノベンゾエート)-s-トリアジン、
2,4-ビス(n-ブチル4'-アミノベンゾエート)-6-[(3-{1,3,3,3-テトラメチル-1-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロピル)アミノ]-s-トリアジン、
メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、
ドロメトリゾールトリシロキサン、
ポリシリコーン-15、
ジネオペンチル4'-メトキシベンザルマロネート、
1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン、
2,4-ビス[5-1(ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル-(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン、
及びそれらの混合物。
- シリカで被覆されている酸化チタン、例えば、池田物産株式会社の製品「Sunveil」及びMerckの製品「Eusolex T-AVO」、
- シリカ及び酸化鉄で被覆されている酸化チタン、例えば、池田物産株式会社の製品「Sunveil F」、
- シリカ及びアルミナで被覆されている酸化チタン、例えば、テイカ株式会社の製品「Microtitanium Dioxide MT500SA」及び「Microtitanium Dioxide MT 100 SA」、Tioxide製の「Tioveil」、並びにRhodia製の「Mirasun TiW 60」、
- アルミナで被覆されている酸化チタン、例えば、石原産業株式会社の製品「Tipaque TTO-55(B)」及び「Tipaque TTO-55(A)」、並びにKemira製の「UVT 14/4」、
- アルミナ及びステアリン酸アルミニウムで被覆されている酸化チタン、例えば、テイカ株式会社の製品「Microtitanium Dioxide MT 100 TV」、「MT 100 TX」、「MT 100 Z」又は「MT-01」、並びにUniqemaの製品「Solaveil CT-10 W」、「Solaveil CT 100」及び「Solaveil CT 200」、
- シリカ、アルミナ及びアルギン酸で被覆されている酸化チタン、例えば、テイカ株式会社の製品「MT-100 AQ」、
- アルミナ及びラウリン酸アルミニウムで被覆されている酸化チタン、例えば、テイカ株式会社の製品「Microtitanium Dioxide MT 100 S」、
- 酸化鉄及びステアリン酸鉄で被覆されている酸化チタン、例えば、テイカ株式会社の製品「Microtitanium Dioxide MT 100 F」、
- 酸化亜鉛及びステアリン酸亜鉛で被覆されている酸化チタン、例えば、テイカ株式会社の製品「BR351」、
- シリカ及びアルミナで被覆されておりシリコーンで処理された酸化チタン、例えば、テイカ株式会社の製品「Microtitanium Dioxide MT 600 SAS」、「Microtitanium Dioxide MT 500 SAS」又は「Microtitanium Dioxide MT 100 SAS」、
- シリカ、アルミナ及びステアリン酸アルミニウムで被覆されておりシリコーンで処理された酸化チタン、例えば、チタン工業株式会社の製品「STT-30-DS」、
- シリカで被覆されておりシリコーンで処理された酸化チタン、例えば、Kemiraの製品「UV-Titan X 195」、又はテイカ株式会社の製品「SMT-100 WRS」、
- アルミナで被覆されておりシリコーンで処理された酸化チタン、例えば、石原産業株式会社の製品「Tipaque TTO-55(S)」、又はKemira製の「UV Titan M 262」、
- トリエタノールアミンで被覆されている酸化チタン、例えば、チタン工業株式会社の製品「STT-65-S」、
- ステアリン酸で被覆されている酸化チタン、例えば、石原産業株式会社の製品「Tipaque TTO-55(C)」、
- ヘキサメタリン酸ナトリウムで被覆されている酸化チタン、例えば、テイカ株式会社の製品「Microtitanium Dioxide MT 150 W」。
- Sunsmartにより「Z-Cote」の名称で販売されているもの、
- Elementisにより「Nanox」の名称で販売されているもの、
- Nanophase Technologiesにより「Nanogard WCD2025」の名称で販売されているもの。
- Sunsmartにより「Z-Cote HP1」の名称で販売されているもの(ジメチコーンで被覆されたZnO)、
- Toshibiにより「Oxide zinc CS-5」の名称で販売されているもの(ポリメチルヒドロシロキサンで被覆されたZnO)、
- Nanophase Technologiesにより「Nanogard Zinc Oxide FN」の名称で販売されているもの(Finsolv TN、C12〜C15安息香酸アルキル中の40%分散物として)、
- 大東化成株式会社により「Daitopersion Zn-30」及び「Daitopersion Zn-50」の名称で販売されているもの(シリカ及びポリメチルヒドロシロキサンで被覆された酸化亜鉛30%又は50%を含む、オキシエチレン化ポリジメチルシロキサン/シクロポリメチルシロキサン中の分散物)、
- Daikinにより「NFD Ultrafine ZnO」の名称で販売されているもの(シクロペンタシロキサン中の分散物としての、ペルフルオロアルキルホスフェートとペルフルオロアルキルエチルベースのコポリマーとで被覆されたZnO)、
- 信越化学工業株式会社により「SPD-Z1」の名称で販売されているもの(シクロジメチルシロキサン中に分散された、シリコーングラフトアクリルポリマーで被覆されたZnO)、
- ISPにより「Escalol Z100」の名称で販売されているもの(メトキシケイ皮酸エチルヘキシル/PVP-ヘキサデセンコポリマー/メチコーン混合物中に分散された、アルミナ処理したZnO)、
- 富士色素株式会社により「Fuji ZnO-SMS-10」の名称で販売されているもの(シリカ及びポリメチルシルセスキオキサンで被覆されたZnO)、
- Elementisにより「Nanox Gel TN」の名称で販売されているもの(ヒドロキシステアリン酸重縮合物を含むC12〜C15安息香酸アルキル中に55%の濃度で分散されたZnO)。
- ビタミン(A、C、E、K、PPなど)及びその誘導体又は前駆体(単独又は混合物として)、
- 老化防止剤、
- 酸化防止剤、
- フリーラジカル対抗剤、
- 抗糖化剤、
- 鎮静剤、
- NO-シンターゼ阻害剤、
- 真皮又は表皮巨大分子の合成を刺激し、且つ/又はそれらの分解を防止する作用剤、
- 線維芽細胞増殖を刺激する作用剤、
- ケラチノサイト増殖を刺激する作用剤、
- 皮膚弛緩剤(dermo-decontracting agent)、
- 引締め剤(tightening agent)、
- 艶消剤(matifying agent)、
- 角質溶解剤、
- 剥離剤(desquamating agent)、
- 保湿剤、例えばポリオール(例えば、グリセロール、ブチレングリコール又はプロピレングリコール)など、
- 細胞のエネルギー代謝に作用する作用剤、
- 昆虫忌避剤、
- サブスタンスP又はサブスタンスCRGPアンタゴニスト、
- 抗脱毛且つ/又は毛髪再生のための作用剤、
- 抗皺剤(antiwrinkle agent)、
- 皮膚又は毛髪の色素沈着を修正する作用剤、
- 収斂剤、
- 皮脂調節剤又は抗脂漏剤(antiseborrhoeic)。
加えて、本組成物は、即効性の視覚的効果を提供することを意図した少なくとも1種の追加成分を含むこともできる。特に、皮膚の自然なピンクの着色を促す作用剤を挙げることができる。
ジヒドロキシアセトン(DHA)、
エリトルロース、並びに、
以下から形成される触媒系の組合せ:
マンガン及び/又は亜鉛の塩及び酸化物、及び
アルカリ金属及び/又はアルカリ土類金属の炭酸水素塩
を特に挙げることができる。
- CTFA名:CI 45380又はRed 21として公知のテトラブロモフルオレセイン又はエオシン、
- CTFA名:CI 45410又はRed 27として公知のフロキシンB、
- CTFA名:CI 45425又はOrange 10として公知のジヨードフルオレセイン、
- CTFA名:CI 45370又はOrange 5として公知のジブロモフルオレセイン、
- CTFA名:CI 45380(Na塩)又はRed 22として公知のテトラブロモフルオレセインのナトリウム塩、
- CTFA名:CI 45410(Na塩)又はRed 28として公知のフロキシンBのナトリウム塩、
- CTFA名:CI 45425(Na塩)又はOrange 11として公知のジヨードフルオレセインのナトリウム塩、
- CTFA名:CI 45430又はAcid Red 51として公知のエリトロシン、
- CTFA名:CI 45405又はAcid Red 98として公知のフロキシン。
(実施例1)
ブチル(2E,4E)-5-[ビス(2-ヒドロキシエチル)アミノ]-2-シアノペンタ-2,4-ジエノエートの調製
3-アニリノアクロレインアニリン(3g、13.5×10-3mol)及びn-ブチルシアノアセテート(1.9ml、13.5×10-3mol)を、窒素でバブリングしながら、6mlの無水酢酸中で85〜90℃にて1時間30分加熱する。冷却後、10mlのメタノールを加え、沈殿させる。得られた固体を濾別し、メタノールですすぐ。乾燥させる。黄色の粉末のブチル(2E,4E)-5-[アセチル(フェニル)アミノ]-2-シアノペンタ-2,4-ジエノエート3.14g(収率:74%)を回収し、この粉末を次の段階においてそのまま使用する。
6mlのアセトニトリル中の前記生成物(3.1g、0.01mol)とジエタノールアミン(1.04g、0.01mol)との溶液を、4時間還流させる。冷却後、この混合物を真空下で蒸発により乾燥させる。オレンジ色の残留物をシリカカラムでのクロマトグラフィーにかける(溶離剤の勾配:CH2Cl2/MeOHを100:0から90:10へ)。実施例1の誘導体の純粋画分1.32g(収率:47%)が、こうして、淡黄色の粉末の形態で得られる。
融点:50〜52℃
UV(エタノール):λmax=382nm、E1%=2270。
ヘキシル(2E,4E)-5-[ビス(2-ヒドロキシエチル)アミノ]-2-シアノペンタ-2,4-ジエノエートの調製
3-アニリノアクロレインアニリン(2g、9×10-3mol)及びn-ヘキシルシアノアセテート(1.52g、9×10-3mol)を、窒素でバブリングしながら、5mlの無水酢酸中で105℃にて3時間加熱する。冷却後、10mlのメタノールを加え、沈殿させる。得られた固体を濾別し、メタノールですすぐ。乾燥させる。黄色の粉末のヘキシル(2E,4E)-5-[アセチル(フェニル)アミノ]-2-シアノペンタ-2,4-ジエノエート1.2g(収率:32%)を回収し、この粉末を次の段階においてそのまま使用する。
5mlのアセトニトリル中の前記生成物(1g、2.94×10-3mol)とジエタノールアミン(0.31g、2.94×10-3mol)との溶液を、1時間15分還流させる。冷却後、この混合物を真空下で蒸発により乾燥させる。得られた茶色の残留物をシリカカラムでのクロマトグラフィーにかける(溶離剤の勾配:CH2Cl2/MeOHを100:0から98:2へ)。実施例2の誘導体の純粋画分0.51g(収率:55%)が、こうして、淡黄色の粉末の形態で得られる。
融点:76〜78℃
UV(エタノール):λmax=381nm、E1%=1846。
n-オクチル(2E,4E)-5-[ビス(2-ヒドロキシエチル)アミノ]-2-シアノペンタ-2,4-ジエノエートの調製
3-アニリノアクロレインアニリン(27.7g、0.125mol)及びn-オクチルシアノアセテート(26.3ml、0.125mol)を、窒素でバブリングしながら、70mlの無水酢酸中で115℃にて2時間加熱する。冷却後、80mlのメタノールを加え、沈殿させる。得られた固体を濾別し、メタノールですすぐ。乾燥させる。黄色の粉末のブチル(2E,4E)-5-[アセチル(フェニル)アミノ]-2-シアノペンタ-2,4-ジエノエート36.4g(収率:79%)を回収し、この粉末を次の段階においてそのまま使用する。
75mlのアセトニトリル中の前記生成物(36.2g、0.00982mol)とジエタノールアミン(10.33g、0.00982mol)との溶液を、1時間30分還流させる。氷浴中で冷却後、生成物が沈殿する。固体を濾別し、ピストン1押し分の(a piston of)冷アセトニトリルですすぐ。エチルエーテルから固体を2回再結晶化させる。実施例3の誘導体18.9g(収率:57%)が、こうして、淡黄色の粉末の形態で得られる。
融点:81〜84℃
UV(エタノール):λmax=382nm、E1%=1725。
n-オクチル(2E,4E)-2-シアノ-5-(ジエチルアミノ)ペンタ-2,4-ジエノエートの調製
融点:48〜49℃
UV(エタノール):λmax=381nm、E1%=2274。
2-エチルヘキシル(2E,4E)-2-シアノ-5-(ジエチルアミノ)-ペンタ-2,4-ジエノエートの調製
融点:32〜37℃
UV(エタノール):λmax=381nm、E1%=2240。
メチル(2E,4E)-2-シアノ-5-(ジメチルアミノ)-ペンタ-2,4-ジエノエートの調製
融点:158〜159℃
UV(エタノール):λmax=378nm、E1%=3564。
オクチル(2E,4E)-2-シアノ-5-(ジメチルアミノ)-ペンタ-2,4-ジエノエートの調製
融点:80〜81℃
UV(エタノール):λmax=380nm、E1%=2186。
2,3-ジヒドロキシプロピル(2E,4E)-2-シアノ-5-(ジメチルアミノ)ペンタ-2,4-ジエノエート)の調製
シアノ酢酸メチル(1.3ml、15×10-3mol)とソルケタール(1.25ml、10×10-3mol)とDMAP(2.7mg、0.03当量)との混合物を、窒素で不活性化された反応器中で、撹拌しながら30時間加熱還流する。冷却後、溶媒を真空下で蒸発させ、得られた茶色の油をシリカカラムでのクロマトグラフィーにかける(溶離剤の勾配:ヘプタン/EtOAcを90:10から80:20へ)。(2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)メチルシアノアセテートの純粋画分423mg(収率:23%)が、こうして黄色の油の形態で得られ、これを次の段階でそのまま使用する。
0.8mlのトルエン中の、前記生成物(50mg、0.254×10-3mol)及び触媒、n-オクチルアミン(1.3μl、0.03当量)及び酢酸(3μl、0.2当量)を、窒素で不活性化された反応器中で還流させる。0.8mlのトルエンに溶解したN,N-ジメチルアクロレイン(26μl、0.25×10-3mol)を反応混合物に滴加する。8時間ごとに同量の触媒を加えながら、還流を36時間維持する。冷却後、溶媒を真空下で蒸発させ、得られた茶色のペーストを2mlのイソプロパノールから結晶化させる。(2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)メチル(2E,4E)-2-シアノ-5-(ジメチルアミノ)ペンタ-2,4-ジエノエート68mg(収率:97%)が、こうしてベージュ色の粉末の形態で得られ、これを次の段階でそのまま使用する。
UV(エタノール):λmax=379nm、E1%=1974。
前記生成物(60mg、0.21×10-3mol)を、窒素で不活性化された反応器中でMeOH/THFの1:1混合物に溶解する。Dowex H+(1g)をそこに加え、この混合物を24時間撹拌させておく。Dowexを濾別して溶媒を蒸発させた後、残留物をシリカカラムでのクロマトグラフィーにかける(溶離剤:CH2Cl2/MeOH、95:5)。実施例8の誘導体の純粋画分22mg(収率:43%)が、こうして粘稠性のオレンジ色の油の形態で得られる。
UV(エタノール):λmax=375nm、E1%=1485。
n-オクチル(2E,4E)-2-シアノ-5-(ピペリジン-1-イル)ペンタ-2,4-ジエノエートの調製
融点:87〜89℃
UV(エタノール):λmax=382nm、E1%=2270。
以下の油/水エマルジョンを調製する。量は、各組成物の総重量に対する重量比(%)として表す。
その全ての原料を含む水相(相B)を、水浴中で80℃に加熱する。その全ての原料を含む脂肪相(相A)を、水浴中で80℃に加熱する。ローター-ステーター型の撹拌(Moritz製の装置)により、AをBの中で乳化させる。相Cを組み込み、穏やかに撹拌しながら、この混合物を周囲温度に戻す。製造の最後に、トリエタノールアミンを導入してpHを所望の値に調整する。
以下のエマルジョンを調製する:
配合物Ai(発明品):
- セテアリルグルコシド/セテアリルアルコール混合物(Montanov 68) 7.5g
- C12/C15安息香酸アルキル(Witconol TN、Witco) 20g
- 本発明の化合物[化合物(e)、(f)又は(g)] 2g
- 4-(tert-ブチル)-4'-メトキシジベンゾイルメタン(アボベンゾン) 1g
- グリセロール 5g
- 防腐剤 適量
- 脱塩水 適量で100gとする
配合物Bi(本発明外):
- セテアリルグルコシド/セテアリルアルコール混合物(Montanov 68) 7.5g
- C12/C15安息香酸アルキル(Witconol TN、Witco) 20g
- 比較化合物(化合物b1、b2、b3又はb4、本発明外) 2g
- 4-(tert-ブチル)-4'-メトキシジベンゾイルメタン(アボベンゾン) 1g
- グリセロール 5g
- 防腐剤 適量
- 脱塩水 適量で100gとする
比較実施例b1(環状ジシアノ化合物系統):
Claims (10)
- 化粧品として許容されるビヒクル中に、少なくとも1種のUV遮断系を含む組成物であって、
(1)少なくとも1種のジベンゾイルメタン誘導体と、
(2)(i)以下の一般式(I):
- Aは、-(C=O)OR3基であり、
- R1及びR2は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状若しくは分枝状のC1〜C3アルキル基を表し、
- R3は、直鎖状又は分枝状のC1〜C8アルキル基を表し、
- nは1である]に相当するもの、
(ii)化合物(a):
からなる群から選ばれる少なくとも1種のメロシアニンジシアノ又はシアノアセテート誘導体と
を含むことを特徴とする組成物。 - UV-A及び/又はUV-B領域において活性であり、水溶性若しくは脂溶性又は一般に使用されている化粧料用溶媒中に不溶性である他の追加の有機遮断剤又は無機遮断剤をさらに含むことを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 追加の前記有機遮断剤が、アントラニル酸;ケイ皮酸誘導体;サリチル酸誘導体;ベンジリデンカンファー誘導体;ベンゾフェノン誘導体;β,β-ジフェニルアクリレート誘導体;トリアジン誘導体;フェニルベンゾトリアゾール誘導体;ベンザルマロネート誘導体;フェニルベンズイミダゾール誘導体;イミダゾリン;ビスベンズアゾリル誘導体;p-アミノ安息香酸(PABA)誘導体;メチレンビス(ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール)誘導体;ベンゾオキサゾール誘導体;遮断ポリマー及び遮断シリコーン;α-アルキルスチレン由来のダイマー;4,4-ジアリールブタジエン;式(I)、(a)、(b)、(c)、(l)、(p)、(v)、(w)、(x)、(aa)及び(bb)のもの以外のメロシアニン誘導体;並びにそれらの混合物から選ばれる、請求項5に記載の組成物。
- 1種又は複数の前記有機UV遮断剤が、以下の化合物:
メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、
ホモサレート、
サリチル酸エチルヘキシル、
オクトクリレン、
フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、
ベンゾフェノン-3、
ベンゾフェノン-4、
ベンゾフェノン-5、
n-ヘキシル2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート、
1,1'-(1,4-ピペラジンジイル)ビス[1-[2-[4-(ジエチルアミノ)-2-ヒドロキシベンゾイル]フェニル]メタノン]、
4-メチルベンジリデンカンファー、
テレフタリリデンジカンファースルホン酸、
フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、
エチルヘキシルトリアゾン、
ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、
ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
2,4,6-トリス(ビフェニル-4-イル)-1,3,5-トリアジン、
2,4,6-トリス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
2,4,6-トリス-(ジイソブチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
2,4-ビス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)-6-(n-ブチル4'-アミノベンゾエート)-s-トリアジン、
2,4-ビス(n-ブチル4'-アミノベンゾエート)-6-[(3-{1,3,3,3-テトラメチル-1-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロピル)アミノ]-s-トリアジン、
メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、
ドロメトリゾールトリシロキサン、
ポリシリコーン-15、
ジネオペンチル4'-メトキシベンザルマロネート、
1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン、
2,4-ビス[5-1(ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル-(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン、
及びそれらの混合物
から選ばれることを特徴とする、請求項5又は6に記載の組成物。 - 追加の前記無機遮断剤が、被覆又は非被覆金属酸化物顔料であることを特徴とする、請求項5に記載の組成物。
- 水中油又は油中水エマルジョンの形態で提供されることを特徴とする、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1から9のいずれか一項に記載の少なくとも1種のジベンゾイルメタン誘導体のUV照射に対する化学的安定性を改善する方法であって、前記ジベンゾイルメタン誘導体が、有効量の請求項1から3のいずれか一項に記載の少なくとも1種のメロシアニンジシアノ若しくはシアノアセテート誘導体又はそのE,E、E,Z若しくはZ,Z-異性体形態のうち1つと組み合わされることを特徴とする方法。
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