JP5862687B2 - Manufacturing method of long stretched film - Google Patents
Manufacturing method of long stretched film Download PDFInfo
- Publication number
- JP5862687B2 JP5862687B2 JP2013557240A JP2013557240A JP5862687B2 JP 5862687 B2 JP5862687 B2 JP 5862687B2 JP 2013557240 A JP2013557240 A JP 2013557240A JP 2013557240 A JP2013557240 A JP 2013557240A JP 5862687 B2 JP5862687 B2 JP 5862687B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- group
- long
- stretched film
- stretching
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
- G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C55/00—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor
- B29C55/02—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of plates or sheets
- B29C55/04—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of plates or sheets uniaxial, e.g. oblique
- B29C55/045—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of plates or sheets uniaxial, e.g. oblique in a direction which is not parallel or transverse to the direction of feed, e.g. oblique
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2001/00—Use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives, e.g. viscose, as moulding material
- B29K2001/08—Cellulose derivatives
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
Description
本発明は、長尺延伸フィルムの製造方法に関する。 The present invention relates to a method for producing a long stretched film.
樹脂を延伸してなる延伸フィルムは、その光学異方性を利用して、各種ディスプレイ装置において様々な光学的機能を果たす光学フィルムとして用いられている。例えば、液晶表示装置において、該延伸フィルムを着色防止、視野角拡大などの光学補償などのための光学補償フィルムとして用いたり、該延伸フィルムと偏光子とを貼り合わせることで、該延伸フィルムを、偏光板保護フィルムを兼ねた位相差フィルムとして用いたりすることが知られている。 A stretched film formed by stretching a resin is used as an optical film that performs various optical functions in various display devices by utilizing its optical anisotropy. For example, in a liquid crystal display device, the stretched film is used as an optical compensation film for optical compensation such as anti-coloring and viewing angle expansion, or by bonding the stretched film and a polarizer, It is known to use as a retardation film that also serves as a polarizing plate protective film.
一方、近年では新たなディスプレイ装置として、有機エレクトロルミネッセンス表示装置のような自発光型の表示装置が注目されている。自発光型表示装置は、バックライトが常に点灯している液晶表示装置に対して消費電力を抑制できる余地があり、更に、有機エレクトロルミネッセンス表示装置のような各色に対応した光源がそれぞれ点灯する自発光表示装置では、コントラスト低減の要因となるカラーフィルターを設置する必要がないため、コントラストを更に高めることが可能である。 On the other hand, in recent years, a self-luminous display device such as an organic electroluminescence display device has attracted attention as a new display device. Self-luminous display devices have room to reduce power consumption compared to liquid crystal display devices in which the backlight is always lit. Further, self-luminous display devices such as organic electroluminescence display devices are lit with light sources corresponding to respective colors. In the light emitting display device, since it is not necessary to install a color filter that causes a reduction in contrast, the contrast can be further increased.
しかしながら、有機エレクトロルミネッセンス表示装置においては、光取り出し効率を高めるためにディスプレイの背面側にアルミニウム板等の反射体が設けられ、ディスプレイに入射した外光がこの反射体で反射されることで画像のコントラストを低下させるといった問題が生じる。そのため、外光反射防止による明暗コントラスト向上のために該延伸フィルムと偏光子とを貼り合わせて円偏光板をディスプレイに表面側に用いる技術が知られている。 However, in an organic electroluminescence display device, a reflector such as an aluminum plate is provided on the back side of the display in order to increase the light extraction efficiency, and external light incident on the display is reflected by this reflector so that an image is displayed. There arises a problem that the contrast is lowered. For this reason, a technique is known in which a stretched film and a polarizer are bonded to each other and a circularly polarizing plate is used on the surface side of the display in order to improve contrast of light and darkness by preventing external light reflection.
このような円偏光板は、偏光子の透過軸に対して、該延伸フィルムの面内遅相軸を所望の角度で傾斜するような配置で貼り合わされる必要がある。 Such a circularly polarizing plate needs to be bonded in such an arrangement that the in-plane slow axis of the stretched film is inclined at a desired angle with respect to the transmission axis of the polarizer.
しかしながら、一般的な偏光子（偏光フィルム）は、搬送方向に高倍率延伸することで得られるもので、その吸収軸が搬送方向と一致しており、従来の位相差フィルムは、縦延伸、又は横延伸で製造され、原理的に面内の遅相軸がフィルムの長尺方向に対し０°または９０°方向になる。このため、上記のように偏光子の吸収軸と延伸フィルムの遅相軸との関係を傾斜した所望の角度にするには長尺の偏光フィルム及び／または延伸フィルムを特定の角度で切り出してフィルム片同士を１枚ずつ貼り合せるバッチ式で行わざるを得なくなり、遅相軸のばらつきによる生産性の悪化や切り屑等の付着による製品の歩留まりの低下が問題として挙げられていた。
However, a general polarizer (polarizing film) is obtained by stretching at a high magnification in the transport direction, and its absorption axis coincides with the transport direction, and the conventional retardation film is longitudinally stretched, or Manufactured by transverse stretching, the in-plane slow axis is in
そこで特許文献１では、所望の角度で斜め方向に延伸し、遅相軸がフィルムの長尺方向に対し、０°でも９０°でもない方向に自在に制御可能な長尺の位相差フィルムの製造方法が提案されている。この方法により偏光フィルムと延伸フィルムをロール-トゥ-ロールで貼り合わせることができるため、歩留まりの低下がなくなり、安定した生産を行うことができた。
Therefore, in
しかしながら、前記の斜め延伸製膜法で高速製造・薄膜品質のものを生産した場合において、でき上がったフィルムの外観品質を評価した際、延伸フィルムにキズや凹みが発生する問題が生じた。これは前述した表示装置に組み込んだ場合は、点状の色ヌケを発生させたりと、製品を製造することができない問題が生じた。 However, when high-speed production / thin film quality products were produced by the above-described obliquely stretched film forming method, there was a problem that scratches and dents were generated in the stretched film when the appearance quality of the finished film was evaluated. When this is incorporated in the above-described display device, there is a problem that the product cannot be manufactured, such as generation of spot-like color leakage.
本発明の目的は、斜め延伸製膜による長尺延伸フィルム両端のスリット時にフィルムへ付着するフィルム片やカスの低減、フィルム表面へのキズの付着の防止、及び製造停止リスクの抑制を可能としながら、十分な製品幅を確保することが可能な長尺延伸フィルムの製造方法を提供することにある。 The purpose of the present invention is to reduce film pieces and debris that adhere to the film at the time of slitting at both ends of a long stretched film by oblique stretching, while preventing flaws from sticking to the film surface and suppressing the risk of production stoppage. An object of the present invention is to provide a method for producing a long stretched film capable of securing a sufficient product width.
この課題について調査すると前記キズや凹みの発生位置がフィルム端部を裁断するスリット工程後にあることを見つけた。この対策として、スリットの裁断幅を変えた施策を行った際、裁断幅を広く取るとキズや凹みが改善し、逆に裁断幅を狭くするとキズや凹みが悪化することを見出した。一般的に、端部を把持して延伸するフィルムの製造方法においては、クリップ等により把持されたフィルムの端部は、クリップ把持によって変形してしまい、製品として用いることができなくなるため、スリッターと呼ばれる裁断具で裁断して除去する必要がある。しかしながらキズや凹みをなくすレベルまで裁断幅を広く取ると、製品となる有効なフィルム幅が確保できなくなってしまい、新たな問題となった。 When this problem was investigated, it was found that the position where the flaws and dents were generated was after the slit process for cutting the film edge. As a countermeasure against this, it was found that when the cutting width of the slit was changed, scratches and dents were improved if the cutting width was widened, and on the contrary, if the cutting width was narrowed, the scratches and dents were worsened. Generally, in a film manufacturing method in which an end portion is gripped and stretched, the end portion of the film gripped by a clip or the like is deformed by the clip gripping and cannot be used as a product. It is necessary to cut and remove with a cutting tool called. However, if the cutting width is wide enough to eliminate scratches and dents, an effective film width as a product cannot be secured, which is a new problem.
そこで更に調査を行った結果、斜め延伸装置における内周側におけるフィルムの切断断面の方が粗くなっており、キズや凹みの発生も内周側が顕著であることを発見した。その要因について検討を行ったところ、上記の問題が斜めに延伸されたフィルムをスリットする際に発生する問題であることを見出した。 As a result of further investigation, it was discovered that the cut cross section of the film on the inner peripheral side in the oblique stretching apparatus was rougher, and the occurrence of scratches and dents was also remarkable on the inner peripheral side. As a result of examination of the factors, it was found that the above-mentioned problem occurs when slitting a film stretched obliquely.
一方、特許文献１に記載されるような、フィルムの繰り出し方向と巻取り方向が異なる延伸装置により、斜めに延伸する方法においては、内周側（把持具により把持される長さが短い側）が延伸時に先行することで、フィルムが斜めに延伸されてフィルムを構成する樹脂が斜めに配向するとともに遅相軸が斜めに配向したフィルムを得ることができる。その際、内周側では樹脂（分子）の配向方向がフィルムの搬送方向の下流側に傾いている。また、把持具により把持される端部付近では搬送方向に強く引っ張られるため、フィルム中央部と比較して更に搬送方向の下流側に傾斜した方向に樹脂が配向することとなる。フィルムの樹脂がフィルムの搬送方向の下流側に大きく傾斜している場合、樹脂フィルムは配向方向に裂けやすい特性を示すため、フィルムの進行方向から裁断の力を加えた際、裁断の力や裁断時のフィルムの微小な振動が起きた場合に、端部で裂けや荒れが生じやすくなる。
On the other hand, in a method of stretching obliquely by a stretching device having a different film feeding direction and winding direction as described in
一方、外周側（把持具により把持される長さが長い側）では、斜め延伸時にフィルムを搬送方向上流側に引っ張る力が発生するため、フィルム端部付近の樹脂はフィルムの搬送方向の上流側への傾斜が大きくなる。そのため、外周側では裁断時の切断面の裂けや荒れは発生しづらい。従って、スリッターにより端部から同じ幅ずつ裁断した場合では内周側の方が裂け易くなり、端部から発生するフィルム片等によりキズや凹みといった課題が大きくなっていたのである。 On the other hand, on the outer peripheral side (the side on which the length gripped by the gripping tool is long), a force is generated that pulls the film upstream in the transport direction during oblique stretching, so the resin near the film end is upstream in the film transport direction. The inclination to For this reason, it is difficult for the outer peripheral side to tear or rough the cut surface during cutting. Therefore, when the same width is cut from the end portion by the slitter, the inner peripheral side is easily torn, and the problems such as scratches and dents are increased by the film pieces generated from the end portion.
一般的なフィルムを横に延伸するような延伸フィルムの製造方法においても、フィルム中央部がやや搬送方向の上流側に撓む、いわゆるボーイングという現象が発生し、若干端部がフィルムの搬送方向の下流側に傾斜する場合はあるが、わずかであり、上記のようなスリット時の課題は認識されていなかった。 Even in a method for producing a stretched film that stretches a general film laterally, a phenomenon called so-called bowing occurs in which the center of the film slightly bends in the upstream side in the transport direction, and the end portion slightly extends in the transport direction of the film. Although it may incline to the downstream side, it is slight, and the problem at the time of the slit as described above has not been recognized.
本発明者は、前記目的を達成するために鋭意検討を行った結果、下記構成によって、スリット工程時に付着するフィルム片やカスが低減され、表面へのキズの付着が防止された長尺延伸フィルムを得ることができ、十分な製品幅を確保することが可能な長尺延伸フィルムの製造方法が得られることを見出し、本発明を完成させることに至った。 As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventor has reduced the number of film pieces and debris adhering during the slitting process and prevented the adhesion of scratches to the surface by the following configuration. It has been found that a method for producing a long stretched film capable of securing a sufficient product width can be obtained, and the present invention has been completed.
すなわち、本発明の一態様に係る長尺延伸フィルムの製造方法は、熱可塑性樹脂を含有する長尺フィルムを製膜する工程、前記長尺フィルムを延伸後のフィルムの巻き取り方向とは異なる特定の方向から繰り出し、前記長尺フィルムの幅手方向の両端部を斜め延伸テンターの把持具によって把持して搬送しつつ、前記長尺フィルムを幅手方向に対して０°より大きく９０°未満の方向に斜め延伸する斜め延伸工程、前記斜め延伸工程後の長尺フィルムの両端部をスリット装置にて切断するスリット工程、及びスリット工程後の長尺延伸フィルムを巻き取る工程を少なくとも有する長尺延伸フィルムの製造方法において、前記スリット工程において、長尺延伸フィルム端部の内周側における切断幅が、外周側における切断幅より大きくなるように切断することを特徴とする。また前記スリット工程において、長尺延伸フィルムの内周側を外周側より高い温度の条件下で切断することを特徴とする。 That is, the manufacturing method of the long stretched film which concerns on 1 aspect of this invention is the process different from the winding direction of the film after extending | stretching the said long film, the process which forms the long film containing a thermoplastic resin The long film is extended from 0 ° to less than 90 ° with respect to the width direction while the both ends of the long film in the width direction are gripped and conveyed by the gripping tool of the obliquely stretched tenter. Long stretch having at least a step of obliquely stretching in the direction, a slit step of cutting both ends of the long film after the oblique stretch step with a slit device, and a step of winding the long stretched film after the slit step In the film manufacturing method, in the slit step, the cutting width on the inner peripheral side of the end of the long stretched film is larger than the cutting width on the outer peripheral side. It is characterized by cutting. In the slitting process, the inner peripheral side of the long stretched film is cut under conditions of a higher temperature than the outer peripheral side .
すなわち、本発明によれば、内周側は通常の延伸と同様に前記把持部の変形による箇所を裁断する以外に、端部の配向の傾きが大きい位置を避けるように裁断を行い、外周側の裁断幅は、内周側より狭めるようにして製品幅を確保させることで、薄膜・高製膜速度下でも品質のよいフィルムを製造することができる長尺延伸フィルムの製造方法を提供することが可能となる。 That is, according to the present invention, the inner peripheral side is cut so as to avoid a position where the inclination of the end portion is large, in addition to cutting a portion due to the deformation of the grip portion in the same manner as normal stretching, and the outer peripheral side Providing a method for producing a long stretched film capable of producing a high quality film even under a thin film / high film forming speed by ensuring the product width by narrowing the cutting width from the inner peripheral side. Is possible.
上記並びにその他の本発明の目的、特徴及び利点は、以下の詳細な記載と添付図面から明らかになるであろう。 The above and other objects, features and advantages of the present invention will become apparent from the following detailed description and the accompanying drawings.
本発明者らは、上述したような斜め延伸製膜におけるトラブルの原因は、斜交する角度を変えて製膜した場合におけるフィルムの配向角方向にあることを見出し、検討を行った。 The present inventors have found and studied that the cause of trouble in oblique stretching film formation as described above is in the orientation angle direction of the film in the case where the film is formed by changing the oblique angle.
図１（ａ）は横延伸製膜したフィルムの切断を行った場合のフィルム配向分布の概略図である。フィルム中央部は横延伸により横配向するが、フィルムの端部はボーイング（弓なり状になること）によってフィルム中央部より数度傾いてしまう。したがって、この場合の裁断幅としては、図１（ａ）中の波線矢印のように、製品規格に満たす範囲から数十ｍｍ残す程度に搬送方向の反対側からスリット装置などを用いてフィルムをスリットするのが一般的である。 Fig.1 (a) is the schematic of the film orientation distribution at the time of cut | disconnecting the film stretched laterally. The central part of the film is horizontally oriented by lateral stretching, but the end of the film is inclined several degrees from the central part of the film due to bowing (becomes a bow). Therefore, as the cutting width in this case, as shown by the wavy arrow in FIG. 1A, the film is slit using a slitting device or the like from the opposite side of the conveying direction so as to leave several tens of mm from the range satisfying the product standard. It is common to do.
続いて、図１（ｂ）に前述の斜め延伸製膜したフィルムの切断を行った場合のフィルム配向分布の概略図を示す。それぞれ、図１（ｂ）中のフィルムの右側が斜め延伸時の内側であり、左側が外側を示す。この場合、フィルムの配向方向は傾斜しているため、フィルムは斜め方向に裂け易い特性を有しており、前記横延伸製膜したフィルムを切断する場合に比べてより裂け易くなる。特に、フィルム内側を切断する場合（スリット３，４）は、フィルム外側を切断する場合（スリット１，２）に比べて切断方向側から見てフィルム側へ裂け易い特性を有しているため、特にフィルムの生産性に影響し易くなる。更に、スリット４はスリット３に比べて、ボーイングの影響によってより傾きの大きい位置であるため、スリットの微小な振動や角度ズレによってフィルムの裂け等が起こり易くなってしまう。
Then, the schematic of the film orientation distribution at the time of cut | disconnecting the film which carried out the above-mentioned diagonal stretch film forming in FIG.1 (b) is shown. In each case, the right side of the film in FIG. 1B is the inner side during oblique stretching, and the left side is the outer side. In this case, since the orientation direction of the film is inclined, the film has a characteristic of being easily torn in an oblique direction, and is more easily torn than in the case of cutting the laterally stretched film. In particular, when cutting the film inner side (
以上のように、斜め延伸製膜したフィルムの両端を切断する場合、スリット部にフィルムの裁断不足に伴うフィルム片やカスが付着し、また切断中に前記カスが舞い上がることで、フィルム片やカスがフィルムに付着したまま搬送されてしまう。このことが原因となって搬送中のロールとフィルムが擦れてしまい、フィルム表面にキズ等をつけてしまうという問題が生じていた。更にスリット後のフィルム端部に裂け等が生じて、最終的にはフィルムが破断して製膜が中止されるといった問題も生じていた。 As described above, when cutting both ends of the obliquely stretched film, film pieces and debris due to insufficient cutting of the film adhere to the slit portion, and the debris rises during the cutting, so that the film pieces and debris rise. Is transported while adhering to the film. For this reason, there is a problem in that the roll being transported and the film are rubbed, and the film surface is scratched. In addition, the film ends after the slits are torn, and the film is eventually broken to stop the film formation.
特に、フィルムの幅方向に対して延伸方向の傾斜角度が大きくなった場合、上記問題が発生する頻度が多くなっていた。更に、フィルム製造速度を高速化した場合、延伸応力が上昇しフィルム端部側の配向角度がより傾斜してくるため、上記問題がより発生し易くなっていた。また、フィルムを薄膜化した場合にも、そのフィルム物性が弱くなることから上記問題が発生し易くなっていた。 In particular, when the inclination angle in the stretching direction becomes large with respect to the width direction of the film, the frequency of occurrence of the above problems has increased. Further, when the film production speed is increased, the stretching stress increases and the orientation angle on the film end side is further inclined, so that the above problem is more likely to occur. In addition, even when the film is thinned, the above-mentioned problems are likely to occur because the film physical properties are weakened.
本発明はこのような問題を解消するため検討された結果、完成されたものである。 The present invention has been completed as a result of studies to solve such problems.
以下、本発明を実施するための形態について詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 Hereinafter, although the form for implementing this invention is demonstrated in detail, this invention is not limited to these.
以下に本実施形態に係る長尺延伸フィルムの製造方法について説明する。 Below, the manufacturing method of the elongate stretched film which concerns on this embodiment is demonstrated.
＜長尺延伸フィルムの製造方法＞
本発明の長尺延伸フィルムの製造方法は、熱可塑性樹脂を含有する長尺フィルムを製膜する工程、前記長尺フィルムを延伸後のフィルムの巻き取り方向とは異なる特定の方向から繰り出し、前記長尺フィルムの幅手方向の両端部を斜め延伸テンターの把持具によって把持して搬送しつつ、前記長尺フィルムを幅手方向に対して０°より大きく９０°未満の方向に斜め延伸する斜め延伸工程、前記斜め延伸工程後の長尺フィルムの両端部をスリット装置にて切断するスリット工程、及びスリット工程後の長尺延伸フィルムを巻き取る工程を少なくとも有する長尺延伸フィルムの製造方法において、前記スリット工程において、長尺延伸フィルム端部の内周側における切断幅が、外周側における切断幅より大きくなるように切断することを特徴とする。<Method for producing long stretched film>
The method for producing a long stretched film of the present invention includes a step of forming a long film containing a thermoplastic resin, the long film is fed out from a specific direction different from the winding direction of the film after stretching, A slanting film that obliquely stretches the long film in a direction greater than 0 ° and less than 90 ° with respect to the width direction while holding and transporting both ends in the width direction of the long film with a gripping tool of an oblique stretching tenter. In the method for producing a long stretched film having at least a stretching step, a slit step of cutting both ends of the long film after the oblique stretching step with a slitting device, and a step of winding the long stretched film after the slit step, In the slitting process, the cutting is performed such that the cutting width on the inner peripheral side of the end of the long stretched film is larger than the cutting width on the outer peripheral side. The
ここで内周側とは、把持具の走行距離が短い方を指し、外周側とは把持具の走行距離が長い方を指している。ここで図４は、斜め延伸テンターのレールパターンを示す概略図であり、左右の把持具Ｃｉ、Ｃｏが斜め延伸テンター入り口（図４中のＡの位置）から延伸終了時の位置（図４のＢ）までを結ぶ非対称なレールＲｉ、Ｒｏ上を走行する。図４のレールパターンは左に旋回した場合であるため、内周側はレールＲｉ側であり、外周側はＲｏ側である。また、レールパターンが右に旋回した場合においては前記Ｒｉ、Ｒｏは反対に変わることになる。 Here, the inner peripheral side indicates the shorter travel distance of the gripping tool, and the outer peripheral side indicates the longer travel distance of the gripping tool. Here, FIG. 4 is a schematic diagram showing the rail pattern of the obliquely stretched tenter, where the left and right gripping tools Ci and Co are positioned at the end of stretching from the obliquely stretched tenter entrance (position A in FIG. 4) (in FIG. 4). Travel on asymmetric rails Ri, Ro connecting to B). Since the rail pattern of FIG. 4 is a case of turning to the left, the inner peripheral side is the rail Ri side, and the outer peripheral side is the Ro side. Further, when the rail pattern turns to the right, Ri and Ro change in the opposite direction.
ここで長尺とは、フィルムの幅に対し、少なくとも５倍程度以上の長さを有するものをいい、好ましくは１０倍もしくはそれ以上の長さを有し、具体的にはロール状に巻回されて保管または運搬される程度の長さを有するもの（フィルムロール）である。 Here, the “long” means a film having a length of at least about 5 times the width of the film, preferably a length of 10 times or more, and specifically wound in a roll shape. And a length (film roll) that can be stored or transported.
また本発明は、斜め延伸工程後にスリットをせずに巻取る工程を経た後、再度巻き替えを行う際にスリットを行う場合にも適用できる。 The present invention can also be applied to a case where slitting is performed when rewinding is performed again after a step of winding without slitting after the oblique stretching step.
図２及び図３は本発明の一実施形態に係る長尺延伸フィルムの製造方法の各工程に用いる斜め延伸装置を模式的に示した図である。ただし、これは一例であって本発明はこれに限定されるものではない。 2 and 3 are diagrams schematically showing an oblique stretching apparatus used in each step of the method for producing a long stretched film according to an embodiment of the present invention. However, this is an example, and the present invention is not limited to this.
図２、３中、符号は以下の部材、装置等を表す。１ 斜め延伸装置、２ 斜め延伸テンター、３ フィルム繰り出し装置、４ フィルム巻き取り装置、５、８ 搬送ロール、６ 内側のガイドレール、７ 外側のガイドレール、９ 内側のスリット刃、１０ 外側のスリット刃、１１、１２ ガイドレール開始位置、１３、１４ ガイドレール終了位置、１５ 長尺フィルム（長尺延伸フィルム）。
2 and 3, reference numerals represent the following members, devices, and the like. DESCRIPTION OF
以下、本発明の製膜方法の各工程について説明する。 Hereafter, each process of the film forming method of this invention is demonstrated.
〔製膜工程〕
本発明の製造方法に係る製膜工程は、熱可塑性樹脂を含有する長尺フィルムを製膜する工程である。製膜工程は、熱可塑性樹脂の種類等によって種々の手段で行われるが、詳細は後述する。[Film forming process]
The film forming step according to the production method of the present invention is a step of forming a long film containing a thermoplastic resin. The film forming step is performed by various means depending on the type of the thermoplastic resin, and the details will be described later.
〔斜め延伸工程〕
本発明の製造方法に係る斜め延伸工程は、延伸後のフィルムの巻き取り方向とは異なる特定の方向からフィルム繰り出し装置から繰り出し、前記長尺フィルムの幅手方向の両端部を斜め延伸テンターの把持具によって把持して搬送しつつ、フィルムを斜め延伸することによって、フィルムの幅手方向に対して０°を超え９０°未満の任意の角度に面内遅相軸を付与する工程である。[Diagonal stretching process]
The oblique stretching step according to the production method of the present invention is such that the film is unwound from a film unwinding device from a specific direction different from the film winding direction after stretching, and the both ends of the long film in the width direction are gripped by the oblique stretching tenter. This is a step of providing an in-plane slow axis at an arbitrary angle greater than 0 ° and less than 90 ° with respect to the width direction of the film by obliquely stretching the film while being held and conveyed by a tool.
ここで、フィルムの幅手方向に対する角度とは、フィルム面内における角度である。遅相軸は、通常延伸方向又は延伸方向に直角な方向に発現するため、本発明に係る製造方法では、フィルムの搬送方向に直交する方向に対して０°を超え９０°未満の角度で、所望の角度に任意に設定して延伸を行うことにより、かかる遅相軸を有する長尺延伸フィルムを製造することができる。 Here, the angle with respect to the width direction of the film is an angle in the film plane. Since the slow axis is usually expressed in the stretching direction or a direction perpendicular to the stretching direction, in the production method according to the present invention, an angle of more than 0 ° and less than 90 ° with respect to the direction perpendicular to the film transport direction, A stretched film having such a slow axis can be produced by stretching at a desired angle.
（繰り出し装置）
図２、図３に示すように、フィルム繰り出し装置３は、斜め延伸テンター入口に対して所定角度でフィルムを送り出せるように、スライドおよび旋回可能となっている。そして、フィルム繰り出し装置３は、スライド可能となっており、搬送方向変更装置により斜め延伸テンター入口に前記フィルムを送り出せるようになっていることが好ましい。前記フィルム繰り出し装置３、及び搬送方向変更装置をこのような構成とすることにより、フィルムの送り出し位置および角度を細かく制御することが可能となり、膜厚、光学値のバラツキが小さい長尺延伸フィルムを得ることが可能となる。また、前記フィルム繰り出し装置３、及び搬送方向変更装置を移動可能とすることにより、把持具のフィルムへの噛込み不良を有効に防止することができる。(Feeding device)
As shown in FIGS. 2 and 3, the
（搬送ロール）
搬送ロール５は、前記繰り出し装置から繰り出されたフィルムを、ガイドレール開始位置１１，１２まで送るロールである。(Transport roll)
The
前記搬送ロール５の数は特に特定されず、搬送ロールを配置した途中にフィルム端部を裁断するためのスリッター工程を設けてもよい。また、搬送ロールの配置前後や、複数の搬送ロールの間に、フィルムの除電を行うための除電装置を設けてもよい。前記除電装置は後ほど説明するスリット工程で用いられる除電装置と同様のものが使用できる。 The number of the transport rolls 5 is not particularly specified, and a slitter process for cutting the film end part in the middle of arranging the transport rolls may be provided. Moreover, you may provide the static elimination apparatus for neutralizing a film before and behind arrangement | positioning of a conveyance roll, or between several conveyance rolls. The said static elimination apparatus can use the same thing as the static elimination apparatus used by the slit process demonstrated later.
（斜め延伸テンター）
本実施形態に係る製造方法においては、長尺フィルムに斜め方向の配向を付与するために斜め延伸テンターを用いる。本実施形態で用いられる斜め延伸テンターは、レールパターンを多様に変化させることにより、フィルムの配向角を自在に設定できるフィルム延伸装置であることが好ましい。さらに、フィルムの配向軸をフィルム幅方向に渡って左右均等に高精度に配向させることができ、かつ、高精度でフィルム厚みやリタデーションを制御できるフィルム延伸装置であることが好ましい。(Obliquely stretched tenter)
In the manufacturing method according to this embodiment, an obliquely stretched tenter is used to impart an oblique orientation to the long film. The oblique stretching tenter used in the present embodiment is preferably a film stretching apparatus that can freely set the orientation angle of the film by variously changing the rail pattern. Furthermore, it is preferable that the film stretching apparatus is capable of highly accurately orienting the orientation axis of the film across the width direction of the film and controlling the film thickness and retardation with high precision.
図４は、本発明の実施形態に係る長尺延伸フィルムの製造方法に用いられる斜め延伸テンターのレールパターンの一例を示した概略図である。ただし、これは一例であって本発明はこれに限定されるものではない。 FIG. 4 is a schematic view showing an example of a rail pattern of an obliquely stretched tenter used in the method for producing a long stretched film according to an embodiment of the present invention. However, this is an example, and the present invention is not limited to this.
長尺フィルムの繰出方向Ｄ１は、延伸後の長尺延伸フィルムの巻取方向Ｄ２と異なっており、繰出角度θｉを成している。繰出し角度θｉは０°を超え９０°未満の範囲で、所望の角度に任意に設定することができる。 The feeding direction D1 of the long film is different from the winding direction D2 of the long stretched film after stretching, and forms a feeding angle θi. The feeding angle θi can be arbitrarily set to a desired angle in the range of more than 0 ° and less than 90 °.
長尺フィルムは斜め延伸テンター入口（図４中Ａの位置）においてその両端を左右の把持具によって把持され、把持具の走行に伴い走行される。左右の把持具は、斜め延伸テンター入口（図４中Ａの位置）で、フィルムの進行方向（繰出方向Ｄ１）に対して略垂直な方向に相対している左右の把持具Ｃｉ、Ｃｏは、左右非対称なレールＲｉ，Ｒｏ上を走行し、延伸終了時の位置（図４中Ｂの位置）で把持したフィルムを解放する。 The long film is gripped by the right and left gripping tools at the obliquely stretched tenter entrance (position A in FIG. 4) and travels as the gripping tool travels. The left and right gripping tools are diagonally stretched tenter inlets (position A in FIG. 4), and the left and right gripping tools Ci and Co that are opposed to a direction substantially perpendicular to the film traveling direction (feeding direction D1) are: The film travels on the left and right asymmetric rails Ri and Ro, and the film gripped at the position at the end of stretching (position B in FIG. 4) is released.
このとき、斜め延伸テンター入口（図４中Ａの位置）で相対していた左右の把持具は、左右非対称なレールＲｉ，Ｒｏ上を走行するにつれて、Ｒｉ側を走行する把持具Ｃiは、Ｒｏ側を走行する把持具Ｃｏに対して進行する位置関係となる。 At this time, as the left and right gripping tools facing each other at the obliquely extending tenter entrance (position A in FIG. 4) travel on the asymmetrical rails Ri and Ro, the gripping tool Ci traveling on the Ri side becomes Ro The positional relationship is advancing with respect to the gripping tool Co traveling on the side.
すなわち、斜め延伸テンター入口（フィルムの把持具による把持開始位置）Ａでフィルムの繰出方向Ｄ１に対して略垂直な方向に相対していた把持具Ｃｉ、Ｃｏがフィルムの延伸終了時の位置Ｂにある状態で、該把持具Ｃｉ、Ｃｏを結んだ直線がフィルムの巻取方向Ｄ２に対して略垂直な方向に対して角度θＬだけ傾斜している。 That is, the gripping tools Ci and Co that are opposed to the direction D1 of the film at the oblique stretching tenter entrance (the gripping start position by the film gripping tool) A are positioned at the position B when the film stretching ends. In a certain state, a straight line connecting the grippers Ci and Co is inclined by an angle θL with respect to a direction substantially perpendicular to the film winding direction D2.
以上の所作をもって、長尺フィルムがθＬの方向に斜め延伸されることとなる。ここで略垂直とは、９０±１°の範囲にあることを示す。 With the above operation, the long film is obliquely stretched in the direction of θL. Here, “substantially vertical” indicates that the angle is in a range of 90 ± 1 °.
前記斜め延伸テンターは、長尺フィルムを、延伸可能な任意の温度に加熱することができる。前記斜め延伸テンターは加熱ゾーンと、フィルムを搬送するための把持具が走行する左右で一対のレールと、該レール上を走行する多数の把持具とを備えている。テンターの入口部に順次供給されるフィルムの両端を、把持具で把持し、加熱ゾーン内にフィルムを導き、テンターの出口部で把持具からフィルムを開放する。把持具から開放されたフィルムは巻芯に巻き取られる。一対のレールは、それぞれ無端状の連続軌道を有し、テンターの出口部でフィルムの把持を開放した把持具は、外側を走行して順次入口部に戻されるようになっている。 The obliquely stretched tenter can heat the long film to any temperature at which it can be stretched. The diagonally stretched tenter includes a heating zone, a pair of rails on the left and right on which a gripping tool for transporting the film travels, and a number of gripping tools that travel on the rail. Both ends of the film sequentially supplied to the entrance portion of the tenter are gripped by a gripping tool, the film is guided into the heating zone, and the film is released from the gripping tool at the exit portion of the tenter. The film released from the gripping tool is wound around the core. Each of the pair of rails has an endless continuous track, and the gripping tool which has released the grip of the film at the exit portion of the tenter travels outside and is sequentially returned to the entrance portion.
なお、テンターのレールパターンは左右で非対称な形状となっており、製造すべき長尺延伸フィルムに与える配向角θ、延伸倍率等に応じて、そのレールパターンは手動で又は自動で調整できるようになっている。本発明の実施形態に係る製造方法で用いられる斜め延伸テンターでは、各レール部及びレール連結部の位置を自由に設定し、レールパターンを任意に変更できることが好ましい。 In addition, the rail pattern of the tenter has an asymmetric shape on the left and right, so that the rail pattern can be adjusted manually or automatically according to the orientation angle θ, the draw ratio, etc. given to the long stretched film to be manufactured. It has become. In the obliquely stretched tenter used in the manufacturing method according to the embodiment of the present invention, it is preferable that the position of each rail portion and the rail connecting portion can be freely set and the rail pattern can be arbitrarily changed.
本発明の実施形態において、テンターの把持具は、前後の把持具と一定間隔を保って、一定速度で走行するようになっている。 In the embodiment of the present invention, the tenter gripping tool travels at a constant speed with a constant distance from the front and rear gripping tools.
前記把持具の走行速度は適宜選択できるが、通常、１〜１５０ｍ／分である。高速生産条件下であると、内周側の配向角の傾きがより大きくなってしまうため、スリット時のキズや凹みの課題がより顕著になってくる。したがって、走行速度が２５〜１５０ｍ／分である範囲で本発明を実施すると本発明の効果をより向上させることができ、前記走行速度が５０〜１５０ｍ／分である範囲で実施すると本発明の効果をさらに向上させることができる。 The traveling speed of the gripping tool can be selected as appropriate, but is usually 1 to 150 m / min. Under high-speed production conditions, the inclination of the orientation angle on the inner peripheral side becomes larger, so the problem of scratches and dents at the time of slitting becomes more prominent. Therefore, when the present invention is implemented in a range where the traveling speed is 25 to 150 m / min, the effect of the present invention can be further improved. When the present invention is implemented in a range where the traveling speed is 50 to 150 m / min, the effect of the present invention is achieved. Can be further improved.
左右一対の把持具の走行速度の差は、走行速度の通常１％以下、好ましくは０．５％以下、より好ましくは０．１％以下である。これは、延伸工程出口でフィルムの左右に進行速度差があると、延伸工程出口におけるシワ、寄りが発生するため、左右の把持具の速度差は、実質的に同速度であることが求められるためである。一般的なテンター装置等では、チェーンを駆動するスプロケットの歯の周期、駆動モーターの周波数等に応じ、秒以下のオーダーで発生する速度ムラがあり、しばしば数％のムラを生ずるが、これらは本発明の実施形態で述べる速度差には該当しない。 The difference in travel speed between the pair of left and right grippers is usually 1% or less, preferably 0.5% or less, more preferably 0.1% or less of the travel speed. This is because if there is a difference in the traveling speed between the left and right sides of the film at the exit of the stretching process, wrinkles and shifts will occur at the exit of the stretching process, so the speed difference between the right and left gripping tools is required to be substantially the same speed. Because. In general tenter devices, etc., there are speed irregularities that occur in the order of seconds or less depending on the period of the sprocket teeth that drive the chain, the frequency of the drive motor, etc. This does not correspond to the speed difference described in the embodiment of the invention.
本発明の実施形態に係る製造方法で用いられる斜め延伸テンターにおいて、特にフィルムの搬送が斜めになる箇所において、把持具の軌跡を規制するレールには、しばしば大きい屈曲率が求められる。急激な屈曲による把持具同士の干渉、あるいは局所的な応力集中を避ける目的から、屈曲部では把持具の軌跡が曲線を描くようにすることが望ましい。 In the obliquely stretched tenter used in the manufacturing method according to the embodiment of the present invention, a high bending rate is often required for the rail that regulates the trajectory of the gripping tool, particularly in a portion where the film is transported obliquely. In order to avoid interference between gripping tools due to sudden bending or local stress concentration, it is desirable that the trajectory of the gripping tool draws a curve at the bent portion.
本発明の実施形態において、長尺フィルムは斜め延伸テンター入口（図４中Ａの位置）において、その両端を左右の把持具によって順次把持されて、把持具の走行に伴い走行される。斜め延伸テンター入口（図４中Ａの位置）で、フィルム進行方向Ｄ１に対して略垂直な方向に相対している左右の把持具は、左右非対称なレール上を走行し、予熱ゾーン、延伸ゾーン、熱固定ゾーンを有する加熱ゾーンを通過する。 In the embodiment of the present invention, the long film is sequentially gripped by the left and right gripping tools at the obliquely stretched tenter entrance (position A in FIG. 4), and travels as the gripping tool travels. The left and right gripping tools facing the direction substantially perpendicular to the film traveling direction D1 at the oblique stretching tenter entrance (position A in FIG. 4) run on the left and right asymmetric rails, and the preheating zone and stretching zone Through a heating zone having a heat setting zone.
予熱ゾーンとは、加熱ゾーン入口部において、両端を把持した把持具の間隔が一定の間隔を保ったまま走行する区間をさす。 The preheating zone refers to a section that travels while maintaining a constant interval between the gripping tools that grip both ends at the entrance of the heating zone.
また、延伸ゾーンとは、両端を把持した把持具の間隔が開きだし、所定の間隔になるまでの区間をさす。 In addition, the stretching zone refers to a section in which the interval between the gripping tools gripping both ends starts to reach a predetermined interval.
このとき、上述のような斜め延伸が行われるが、必要に応じて斜め延伸前後において縦方向あるいは横方向に延伸してもよい。 At this time, the oblique stretching as described above is performed, but the stretching may be performed in the longitudinal direction or the transverse direction before and after the oblique stretching as necessary.
熱固定ゾーンとは、延伸ゾーンより後の把持具の間隔が再び一定となる期間において、両端の把持具が互いに平行を保ったまま走行する区間をさす。 The heat setting zone refers to a section in which the gripping tools at both ends run in parallel with each other in a period in which the interval between the gripping tools after the stretching zone becomes constant again.
熱固定ゾーンを通過した後に、ゾーン内の温度がフィルムを構成する熱可塑性樹脂のガラス転移温度Ｔｇ℃以下に設定される区間（冷却ゾーン）を通過してもよい。 You may pass through the area (cooling zone) by which the temperature in a zone is set to below the glass transition temperature Tg degreeC of the thermoplastic resin which comprises a film, after passing through a heat setting zone.
このとき、冷却によるフィルムの縮みを考慮して、予め対向する把持具間隔を狭めるようなレールパターンとしてもよい。 At this time, in consideration of shrinkage of the film due to cooling, a rail pattern that narrows the gap between the opposing grippers in advance may be used.
各ゾーンの温度は、熱可塑性樹脂のガラス転移温度Ｔｇに対し、予熱ゾーンの温度はＴｇ〜Ｔｇ＋３０℃、延伸ゾーンの温度（延伸温度）はＴｇ〜Ｔｇ＋３０℃、冷却ゾーンの温度はＴｇ−３０〜Ｔｇ℃に設定することが好ましい。 The temperature of each zone is Tg to Tg + 30 ° C., the temperature of the stretching zone (stretching temperature) is Tg to Tg + 30 ° C., and the temperature of the cooling zone is Tg-30 to Tg of the glass transition temperature Tg of the thermoplastic resin. It is preferable to set to Tg ° C.
なお、幅方向の厚みムラの制御のために延伸ゾーンにおいて幅方向に温度差を付けてもよい。延伸ゾーンにおいて幅方向に温度差をつけるには、温風を恒温室内に送り込むノズルの開度を幅方向で差を付けるように調整する方法や、ヒーターを幅方向に並べて加熱制御するなどの公知の手法を用いることができる。予熱ゾーン、延伸ゾーン及び冷却ゾーンの長さは適宜選択でき、延伸ゾーンの長さに対して、予熱ゾーンの長さが通常１００〜１５０％、固定ゾーンの長さが通常５０〜１００％である。 In order to control the thickness unevenness in the width direction, a temperature difference may be given in the width direction in the stretching zone. In order to create a temperature difference in the width direction in the stretching zone, a method of adjusting the opening degree of the nozzle for sending warm air into the temperature-controlled room so as to make a difference in the width direction, or controlling the heating by arranging the heaters in the width direction is known. Can be used. The length of the preheating zone, the stretching zone and the cooling zone can be appropriately selected. The length of the preheating zone is usually 100 to 150% and the length of the fixed zone is usually 50 to 100% with respect to the length of the stretching zone. .
前記斜め延伸工程における延伸倍率（Ｗ／Ｗ０）は、好ましくは１．３〜３．０、より好ましくは１．５〜２．８である。延伸倍率がこの範囲にあると幅方向厚みムラが小さくなるので好ましい。斜め延伸テンターの延伸ゾーンにおいて、幅方向で延伸温度に差を付けると幅方向厚みムラをさらに良好なレベルにすることが可能になる。なお、Ｗ０は延伸前のフィルムの幅、Ｗは延伸後のフィルムの幅を表す。 The draw ratio (W / W0) in the oblique stretching step is preferably 1.3 to 3.0, more preferably 1.5 to 2.8. If the draw ratio is in this range, thickness unevenness in the width direction is reduced, which is preferable. In the stretching zone of the oblique stretching tenter, if the stretching temperature is differentiated in the width direction, the thickness unevenness in the width direction can be further improved. W0 represents the width of the film before stretching, and W represents the width of the film after stretching.
〔スリット工程〕
本発明の製造方法に係るスリット工程は、後述する斜め延伸工程後の長尺延伸フィルムの両端部をスリット装置にて切断する工程である。[Slit process]
The slit process which concerns on the manufacturing method of this invention is a process of cut | disconnecting the both ends of the elongate stretched film after the diagonal stretch process mentioned later with a slit apparatus.
長尺延伸フィルムの両端部は、後述する斜め延伸工程で把持具によって変形が生じているため、形状が不安定な両端部分を切除する必要がある。また、本発明のスリット工程では、長尺延伸フィルム端部の内周側における切断幅が、外周側における切断幅より大きくなるように切断する必要がある。 Since both ends of the long stretched film are deformed by the gripping tool in an oblique stretching process described later, it is necessary to excise both end portions whose shapes are unstable. Moreover, in the slit process of this invention, it is necessary to cut | disconnect so that the cutting width in the inner peripheral side of a long stretched film edge part may become larger than the cutting width in an outer peripheral side.
切断幅とは長尺延伸フィルムの幅方向の最端部から切断する位置までの距離である。 The cutting width is the distance from the extreme end in the width direction of the long stretched film to the position to be cut.
本発明の製造方法において、スリット工程とは、長尺延伸フィルムの内周側における切断幅が、外周側における切断幅より大きくなるように切断する工程であれば特に限定されないが、例えば以下の構成を有していることが好ましい。 In the production method of the present invention, the slitting process is not particularly limited as long as it is a process of cutting so that the cutting width on the inner peripheral side of the long stretched film is larger than the cutting width on the outer peripheral side. It is preferable to have.
図５は、本発明のスリット工程の一実施形態の構成を示す概略図である。 FIG. 5 is a schematic view showing the configuration of one embodiment of the slitting process of the present invention.
本実施形態のスリット装置は、長尺延伸フィルム１５の両端部を搬送方向（図５中、矢印Ｆ方向）に沿う方向に切断する装置である。
The slit device of the present embodiment is a device that cuts both ends of the long stretched
前記スリット装置は、斜め延伸テンター２の内側のガイドレール６と外側のガイドレール７の延長線上にそれぞれ２つ配置される。また、内側のスリット装置は、長尺延伸フィルム１５の内側における上側に配置される上刃９ａ、下側に配置される下刃９ｂ、及び長尺延伸フィルム１５を下側から支持するための円形支持部材（図示せず）を備えて構成されている。同様に、外側のスリット装置は、長尺延伸フィルム１５の内側における上側に配置される上刃１０ａ、下側に配置される下刃１０ｂ、及び長尺延伸フィルム１５を下側から支持するための円形支持部材（図示せず）を備えて構成されている。
Two slit devices are arranged on the extension lines of the
上刃９ａ（１０ａ）及び下刃９ｂ（１０ｂ）は、回転可能に軸支された円形刃である。ここでは、上刃９ａ（１０ａ）は長尺延伸フィルム１５の搬送に従って受動的に回転するように回転自在に軸支されており、下刃９ｂ（１０ｂ）は不図示の駆動モーターによって長尺延伸フィルム１５の搬送速度と一致するように、長尺延伸フィルム１５の搬送に従って回転駆動される。ただし、これらは逆、すなわち、下刃９ｂ（１０ｂ）を長尺延伸フィルム１５の搬送に従って受動的に回転するように回転自在に軸支し、上刃９ａ（１０ａ）を不図示の駆動モーターによって長尺延伸フィルム１５の搬送速度と概略一致するように、長尺延伸フィルム１５の搬送とは逆回転方向に回転駆動するようにしてもよい。
The
また、上刃９ａ（１０ａ）及び下刃９ｂ（１０ｂ）の両者を長尺延伸フィルム１５の搬送速度と概略一致するように回転駆動するようにしてもよく、あるいは両者とも回転駆動することなく回転自在に軸支するようにしてもよい。また、上刃９ａ（１０ａ）及び下刃９ｂ（１０ｂ）の一方又は双方を逆回転駆動するようにしてもよい。
Further, both the
上刃９ａ（１０ａ）及び下刃９ｂ（１０ｂ）としては、いわゆる皿型刃や椀型刃、その他の形状の円形刃のいずれでもよいが、ここでは、上刃９ａ（１０ａ）は皿形刃、下刃９ｂ（１０ｂ）は椀型刃であるものとする。上刃９ａ（１０ａ）及び下刃９ｂ（１０ｂ）の素材としては、金属製でもセラミック製でもよいが、超硬合金やハイス鋼を用いることが好ましい。切りカスの発生量及び切断面の滑らかさの観点からは、超硬合金からなる超硬刃を用いることが好ましい。上刃９ａ（１０ａ）の直径は９０ｍｍ〜１５０ｍｍ程度、厚さは１ｍｍ〜５ｍｍ程度である。また、下刃９ｂ（１０ｂ）の直径は９０ｍｍ〜１５０ｍｍ程度、厚さは１ｍｍ〜１０ｍｍ程度である。
The
前記機構により裁断する時の搬送速度としては、製膜条件により適宜選択でき、１〜１５０ｍ／分の範囲で実施することが好ましい。 The conveyance speed at the time of cutting by the mechanism can be appropriately selected depending on the film forming conditions, and it is preferably carried out in the range of 1 to 150 m / min.
前記スリット装置は、長尺延伸フィルム１５を搬送方向に沿って複数に分割して幅狭の長尺延伸フィルムを形成するために、さらに内側に単一又は複数箇所に設けてもよい。
In order to divide the long stretched
次いで、スリット装置で裁断する本発明の裁断幅について説明する。 Next, the cutting width of the present invention cut by the slitting device will be described.
通常の横延伸や縦延伸での製膜におけるフィルムの端部は、クリップ把持によって変形してしまい、製品として用いることができなくなるため、廃棄する必要がある。その裁断幅としては、把持部の変形がなく、かつ製品として有効に使える幅より少し広く取ることが一般的である。 The end of the film in film formation by normal transverse stretching or longitudinal stretching is deformed by gripping the clip and cannot be used as a product, so it must be discarded. The cutting width is generally set to be slightly wider than the width that can be effectively used as a product without deformation of the grip portion.
しかし本発明の斜め延伸製膜における内周側の裁断幅は、前述した変形部から更に、配向の傾きが急である位置を避けた位置で切断することが好ましい。 However, the cutting width on the inner peripheral side in the obliquely stretched film formation of the present invention is preferably cut at a position avoiding the position where the inclination of the orientation is steep from the deformed portion.
前記配向の傾きが急である幅は、フィルムの延伸条件で適宜変わるため、裁断幅としてはフィルムにキズや凹みがない範囲で適宜選択できる。延伸後のフィルム幅が５００ｍｍ〜３０００ｍｍの範囲での裁断幅としては、５５ｍｍ〜３５０ｍｍが好ましく、８５ｍｍ〜２５０ｍｍがより好ましい。 The width in which the inclination of the orientation is steep is appropriately changed depending on the stretching conditions of the film, so that the cutting width can be appropriately selected within a range in which the film does not have scratches or dents. The cutting width when the film width after stretching is in the range of 500 mm to 3000 mm is preferably 55 mm to 350 mm, and more preferably 85 mm to 250 mm.
外周側については、内周側のような配向角の傾斜が大きいことに起因するスリット不良の課題がないため、クリップ把持によって変形してしまった部分のみ裁断すればよく、内周側の裁断幅より狭くなるように、延伸条件で適宜選択できる。 On the outer peripheral side, there is no problem of defective slits due to the large inclination of the orientation angle as on the inner peripheral side, so it is sufficient to cut only the part that has been deformed by gripping the clip, and the cutting width on the inner peripheral side It can be appropriately selected depending on the stretching conditions so as to be narrower.
外周側の裁断幅としては、延伸後のフィルム幅が５００ｍｍ〜３０００ｍｍの範囲で５０ｍｍ〜２５０ｍｍが好ましく、８０ｍｍ〜１５０ｍｍがより好ましい。 The cutting width on the outer peripheral side is preferably 50 mm to 250 mm, more preferably 80 mm to 150 mm, when the film width after stretching is in the range of 500 mm to 3000 mm.
以上のような裁断幅構成とすることで、製品となる有効なフィルム幅を確保しつつ、キズや凹み等の外観品質の低下なく製造することができる。 By setting it as the above cutting width structure, it can manufacture without the deterioration of external appearance quality, such as a crack and a dent, ensuring the effective film width used as a product.
また、本発明のスリット工程では、長尺延伸フィルムの内周側を外周側より高い温度の条件下で切断することが好ましい。つまり内周側のスリット刃がフィルムに接する前までに、スリット刃が当たるフィルム位置を加熱することにより、内周側における長尺延伸フィルムの切断を高い温度の条件下で行うことが可能となり、スリット刃にフィルム片やカスが付着しにくくなる。 Moreover, in the slit process of this invention, it is preferable to cut | disconnect the inner peripheral side of a elongate stretched film on the conditions of temperature higher than an outer peripheral side. In other words, by heating the film position where the slit blade hits before the inner peripheral side slit blade contacts the film, it becomes possible to perform cutting of the long stretched film on the inner peripheral side under high temperature conditions, Film pieces and debris are less likely to adhere to the slit blade.
前記温度の調節は切断前に熱発生装置によって加温することによって行われることが好ましい。前記熱発生装置は搬送する樹脂フィルムを所定の温度まで加熱できるものであれば特に限定はなく、例えば、赤外線ヒーターを用いたり、あるいは加熱した一定温度の空気を循環させて、所定の温度としてもよい。 It is preferable that the temperature is adjusted by heating with a heat generator before cutting. The heat generator is not particularly limited as long as the resin film to be conveyed can be heated to a predetermined temperature. For example, an infrared heater is used, or heated constant temperature air is circulated to obtain a predetermined temperature. Good.
また、前記温度の調節は斜め延伸工程からの経過時間を調整することによって行われることが好ましい。斜め延伸工程時の温度はＴｇ−３０〜Ｔｇ＋３０℃付近の条件下で行ない、その後、室温近傍に設定した領域温度内を搬送させる。従って、内周側のフィルム端部を外周側のフィルム端部よりも早く切断するように調整すれば、長尺延伸フィルムの切断を高い温度の条件下で行うことができる。その結果、フィルム内周側の切断時においてスリット刃にフィルム片やカスが付着しにくくなる。 The temperature is preferably adjusted by adjusting the elapsed time from the oblique stretching step. The temperature during the oblique stretching step is performed under the condition of Tg-30 to Tg + 30 ° C., and then the substrate is conveyed in the region temperature set near room temperature. Therefore, if it adjusts so that the film edge part of an inner peripheral side may be cut | disconnected earlier than the film edge part of an outer peripheral side, a long stretched film can be cut | disconnected on the conditions of high temperature. As a result, film pieces and debris are less likely to adhere to the slit blades when cutting on the inner peripheral side of the film.
前記スリット装置は前記長尺延伸フィルムの延伸方向に応じて追随する機構を有していることが好ましい。後述する斜め延伸テンターでは、フィルムの幅方向に対して配向軸が必要に応じた傾斜を有する長尺延伸フィルムを得るために、延伸方向及び巻き取り方向を任意に設定することができる。したがって、本発明のスリット装置についても、前記延伸方向及び巻き取り方向への搬送に伴い追随して動作する機構を有することが求められる。 It is preferable that the slit device has a mechanism that follows in accordance with the stretching direction of the long stretched film. In the oblique stretching tenter described later, the stretching direction and the winding direction can be arbitrarily set in order to obtain a long stretched film in which the orientation axis has an inclination as required with respect to the width direction of the film. Therefore, the slit device of the present invention is also required to have a mechanism that operates following the conveyance in the stretching direction and the winding direction.
このように、スリット装置が前記追随機構を有することで、長尺延伸フィルム両端の切断を容易に行うことができる。特に、本発明のように、内周側の切断幅と外周側の切断幅が異なる場合には、延伸方向及び巻き取り方向の傾斜角度を変更する際に、スリット装置を取り外したり、再構築したりする必要がなくなることから生産性に優れることとなる。 Thus, when the slit device has the following mechanism, both ends of the long stretched film can be easily cut. In particular, when the cutting width on the inner peripheral side and the cutting width on the outer peripheral side are different as in the present invention, the slit device is removed or reconstructed when changing the inclination angle in the stretching direction and the winding direction. This eliminates the need to perform such a process, resulting in excellent productivity.
前記追随機構の具体例としては、例えば、搬送ロール８と９、１０のスリッター装置を含む、１３、１４のガイドレール終端位置から４の巻取装置までを移動可能な板状の上に固定したり、移動可能なレール上の上に固定したりと、移動可能な１つのユニットとすることが挙げられる。つまり、１３、１４のガイドレールの終端位置から４の巻取装置までが一緒に移動できるようにすることなどの方法があるが、特に限定されない。
As a specific example of the following mechanism, for example, the guide roll end positions of 13 and 14 including the slitter devices of transport rolls 8 and 9 and 10 to 4 winding devices are fixed on a movable plate shape. Or fixed on a movable rail, and a single movable unit. That is, there is a method such as allowing the movement from the terminal position of the guide rails 13 and 14 to the winding
また、前記スリット装置は、前記長尺延伸フィルムの延伸方向とスリット刃の進行方向との角度の位置を確認できる機構を有することが好ましい。このような確認機構を有することで、より簡便にスリット装置が延伸方向への搬送に伴って動作することができる。 Moreover, it is preferable that the said slit apparatus has a mechanism which can confirm the position of the angle of the extending direction of the said elongate stretched film, and the advancing direction of a slit blade. By having such a confirmation mechanism, the slit device can be more easily operated with conveyance in the stretching direction.
前記確認機構の具体例としては、スリッター部に光源を設置して、４の巻取装置、もしくは２の加熱ゾーン等に設置したセンサーに、光源からの光を検出させて位置を確認するものである。光源としてはレーザー等、市販されているものでよく、特に限定されない。 As a specific example of the confirmation mechanism, a light source is installed in the slitter unit, and a sensor installed in 4 winding devices or 2 heating zones detects the light from the light source to confirm the position. is there. The light source may be a commercially available one such as a laser, and is not particularly limited.
また、前記スリット装置は図２、３に図示されているように、搬送ロール８の間に設けてよく、搬送ロール８の間のどこに設置してもよい。 The slit device may be provided between the transport rolls 8 as shown in FIGS. 2 and 3, and may be installed anywhere between the transport rolls 8.
前記搬送ロール８の数は特に規定されず、また、搬送ロールの配置途中において、長尺延伸フィルムを保護する保護シートを貼る工程を設けてよい。また、フィルムを巻取前までに、フィルム左右両端部に、エンボスリング及びバックロールによってナーリング加工を施して、フィルム端部にエンボス部（図示せず）を付与する工程を設けてよい。
The number in particular of the said
なお、搬送ロール配置途中において、オンライン測定の可能な膜厚計や光学値測定機などを配置してもよい。また、搬送ロールの配置前後や、複数の搬送ロールの間に、長尺延伸フィルムの除電を行うための除電装置を設けてもよい。除電装置は、元巻を再繰り出しした際の帯電電位が±２ｋＶ以下となるように、巻取時に除電装置あるいは強制帯電装置により逆電位を与える構成で行うことができるが、強制帯電電位が、１〜１５０Ｈｚで正負交互に変換される除電器により除電する構成とすることもできる。また、上記の除電器に代えて、イオン風を発生させるイオナイザーや除電バーを利用することができる。ここで、イオナイザー除電は、エンボス加工装置から搬送ロールを経て巻き取られていくフィルムに向けてイオン風を吹き付けることによって行われる。イオン風は、除電器により発生される。除電器としては、公知のものを制限なく用いることができる。 In the middle of the arrangement of the transport rolls, a film thickness meter or an optical value measuring machine capable of online measurement may be arranged. Moreover, you may provide the static elimination apparatus for neutralizing a long stretched film before and behind arrangement | positioning of a conveyance roll, or between several conveyance rolls. The static eliminator can be configured to apply a reverse potential by the static eliminator or the forced charging device at the time of winding so that the charging potential when the original winding is redrawn is ± 2 kV or less. It can also be set as the structure which static-eliminates with the static elimination device converted into positive / negative alternately at 1-150Hz. Moreover, it can replace with said static elimination device and can utilize the ionizer and static elimination bar which generate | occur | produce ion wind. Here, the ionizer static elimination is performed by blowing an ion wind toward the film wound up from the embossing device via the transport roll. The ion wind is generated by a static eliminator. Any known static eliminator can be used without limitation.
〔巻き取り工程〕
本発明の製造方法に係る巻き取り工程は、前記スリット工程後の長尺延伸フィルムを巻き取る工程である。以下に、巻き取り工程に用いられる巻き取り装置について説明する。[Winding process]
The winding process which concerns on the manufacturing method of this invention is a process of winding up the elongate stretched film after the said slit process. Below, the winding apparatus used for a winding process is demonstrated.
（巻き取り装置）
図２、図３に示すように、巻き取り装置４は、斜め延伸テンター出口に対して所定角度でフィルムを引き取れるように形成することにより、フィルムの引き取り位置および角度を細かく制御することが可能となり、膜厚、光学値のバラツキが小さい長尺延伸フィルムを得ることが可能となる。そのため、フィルムのシワの発生を有効に防止することができるとともに、フィルムの巻き取り性が向上するため、フィルムを長尺で巻き取ることが可能となる。(Winding device)
As shown in FIGS. 2 and 3, the take-up
本実施形態において、延伸後のフィルムの引取り張力Ｔ（Ｎ／ｍ）は、１００Ｎ／ｍ＜Ｔ＜３００Ｎ／ｍ、好ましくは１５０Ｎ／ｍ＜Ｔ＜２５０Ｎ／ｍの間で調整することが好ましい。前記引取張力が１００Ｎ／ｍ以下ではフィルムのたるみや皺が発生しやすく、リタデーション、配向軸の幅方向のプロファイルも悪化する。逆に引取張力が３００Ｎ／ｍ以上となると幅方向の配向角のバラツキが悪化することから、幅収率（幅方向の取り効率）を悪化させてしまう。 In the present embodiment, the take-up tension T (N / m) of the stretched film is preferably adjusted between 100 N / m <T <300 N / m, preferably 150 N / m <T <250 N / m. . When the take-up tension is 100 N / m or less, sagging and wrinkles of the film are likely to occur, and retardation and the profile in the width direction of the orientation axis are also deteriorated. On the other hand, when the take-up tension is 300 N / m or more, the variation in the orientation angle in the width direction is deteriorated, so that the width yield (taken efficiency in the width direction) is deteriorated.
また、本実施形態においては、上記引取張力Ｔの変動を±５％未満、好ましくは±３％未満の精度で制御することが好ましい。上記引取張力Ｔの変動が±５％以上であると、幅方向及び流れ方向の光学特性のバラツキが大きくなる。上記引取張力Ｔの変動を上記範囲内に制御する方法としては、テンター出口部の最初のロールにかかる荷重、すなわちフィルムの張力を測定し、その値を一定とするように、一般的なＰＩＤ制御方式により引取ロールの回転速度を制御する方法が挙げられる。前記荷重を測定する方法としては、ロールの軸受部にロードセルを取り付け、ロールに加わる荷重、すなわちフィルムの張力を測定する方法が挙げられる。ロードセルとしては、引張型や圧縮型の公知のものを用いることができる。 In the present embodiment, it is preferable to control the fluctuation of the take-up tension T with an accuracy of less than ± 5%, preferably less than ± 3%. When the fluctuation of the take-up tension T is ± 5% or more, the variation in the optical characteristics in the width direction and the flow direction becomes large. As a method for controlling the fluctuation of the take-up tension T within the above range, general PID control is performed so that the load applied to the first roll at the tenter outlet, that is, the film tension is measured and the value is kept constant. A method of controlling the rotation speed of the take-up roll by a method is mentioned. Examples of the method for measuring the load include a method in which a load cell is attached to a bearing portion of a roll and a load applied to the roll, that is, a film tension is measured. As the load cell, a known tensile type or compression type can be used.
延伸後のフィルムは、把持具による把持が開放され、テンター出口から排出され、フィルムの両端（両側）が切断された後に、順次巻芯（巻き取りロール）に巻き取られて、長尺延伸フィルムの巻回体にすることができる。また、本発明の巻取工程は、前記本発明のスリット工程を経ずに巻き取られた後に、再度巻きなおしを行ってもよく、その際に本発明のスリット工程を実施することもできる。 The stretched film is released from the tenter outlet after being gripped by the gripper, cut off at both ends (both sides) of the film, and then wound around a winding core (winding roll) in order to be a long stretched film The wound body can be made. Moreover, the winding process of the present invention may be rewound again after being wound without passing through the slit process of the present invention, and at that time, the slitting process of the present invention can also be performed.
また、巻き取る前に、フィルム同士のブロッキングを防止する目的で、マスキングフィルムを重ねて同時に巻き取ってもよいし、長尺延伸フィルムの少なくとも一方、好ましくは両方の端にテープ等を張り合わせながら巻き取ってもよい。マスキングフィルムとしては、上記フィルムを保護することができるものであれば特に制限されず、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルムなどが挙げられる。 Further, before winding, for the purpose of preventing blocking between the films, the masking film may be overlapped and wound up at the same time, or at least one of the long stretched films, preferably while winding tape or the like on both ends. You may take it. The masking film is not particularly limited as long as it can protect the film, and examples thereof include a polyethylene terephthalate film, a polyethylene film, and a polypropylene film.
製膜巻取り時の除電は、スリット工程で記載した除電方法及び除電装置を使用してよい。 The static elimination at the time of film-forming winding may use the static elimination method and the static elimination apparatus described in the slit process.
〔熱可塑性樹脂と製膜方法〕
本実施形態において使用することができる熱可塑性樹脂としては、ポリカーボネート系樹脂、ポリエーテルスルフォン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリメチルメタクリレート系樹脂、ポリスルフォン系樹脂、ポリアリレート系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、脂環構造を有するオレフィンポリマー系樹脂、セルロースエステル系樹脂などが挙げられる。[Thermoplastic resin and film forming method]
As the thermoplastic resin that can be used in the present embodiment, polycarbonate resin, polyether sulfone resin, polyethylene terephthalate resin, polyimide resin, polymethyl methacrylate resin, polysulfone resin, polyarylate resin, Examples thereof include polyethylene resins, polyvinyl chloride resins, olefin polymer resins having an alicyclic structure, and cellulose ester resins.
これらの中でも、透明性や機械強度などの観点からポリカーボネート系樹脂、脂環構造を有するオレフィンポリマー系樹脂、セルロースエステル系樹脂が好ましい。その中でも光学フィルムとした場合の位相差を調整することが容易である、脂環構造を有するオレフィンポリマー系樹脂とセルロースエステル系樹脂が更に好ましい。 Among these, polycarbonate resins, olefin polymer resins having an alicyclic structure, and cellulose ester resins are preferable from the viewpoints of transparency and mechanical strength. Among them, an olefin polymer-based resin and a cellulose ester-based resin having an alicyclic structure, which can easily adjust the phase difference when an optical film is used, are more preferable.
以下に脂環構造を有するオレフィンポリマー系樹脂とセルロースエステル系樹脂についての構成、及びこれらをそれぞれ含有する長尺フィルムの製膜方法を以下に示す。 Below, the structure about the olefin polymer-type resin and cellulose-ester-type resin which have an alicyclic structure, and the film forming method of the elongate film each containing these are shown.
（オレフィンポリマー系樹脂）
脂環式オレフィンポリマー系樹脂としては、特開平０５−３１０８４５号公報に記載されている環状オレフィンランダム多元共重合体、特開平０５−９７９７８号公報に記載されている水素添加重合体、特開平１１−１２４４２９号公報に記載されている熱可塑性ジシクロペンタジエン系開環重合体及びその水素添加物等を挙げることができる。(Olefin polymer resin)
Examples of alicyclic olefin polymer resins include cyclic olefin random multi-component copolymers described in JP-A No. 05-310845, hydrogenated polymers described in JP-A No. 05-97978, and JP-A No. 11 And thermoplastic dicyclopentadiene ring-opening polymer and hydrogenated product thereof described in JP-A-124429.
脂環構造を有するオレフィンポリマー系樹脂をより具体的に説明する。脂環式オレフィンポリマー系樹脂は、飽和脂環炭化水素（シクロアルカン）構造や不飽和脂環炭化水素（シクロアルケン）構造のごとき脂環式構造を有するポリマーである。脂環式構造を構成する炭素原子数には、格別な制限はないが、通常４〜３０個、好ましくは５〜２０個、より好ましくは５〜１５個の範囲であるときに、機械強度、耐熱性、及びフィルムの成形性の特性が高度にバランスされ、好適である。 The olefin polymer resin having an alicyclic structure will be described more specifically. The alicyclic olefin polymer resin is a polymer having an alicyclic structure such as a saturated alicyclic hydrocarbon (cycloalkane) structure or an unsaturated alicyclic hydrocarbon (cycloalkene) structure. The number of carbon atoms constituting the alicyclic structure is not particularly limited, but is usually 4 to 30, preferably 5 to 20, more preferably 5 to 15 in the mechanical strength, The properties of heat resistance and film formability are highly balanced and suitable.
脂環式オレフィンポリマー中の脂環式構造を含有してなる繰り返し単位の割合は、適宜選択すればよいが、好ましくは５５重量％以上、さらに好ましくは７０重量％以上、特に好ましくは９０重量％以上である。脂環式ポリオレフィン樹脂中の脂環式構造を有する繰り返し単位の割合がこの範囲にあると、本発明の延伸フィルムより得られる長尺延伸フィルム等の光学材料の透明性および耐熱性が向上するので好ましい。 The proportion of the repeating unit containing the alicyclic structure in the alicyclic olefin polymer may be appropriately selected, but is preferably 55% by weight or more, more preferably 70% by weight or more, and particularly preferably 90% by weight. That's it. If the ratio of the repeating unit having an alicyclic structure in the alicyclic polyolefin resin is within this range, the transparency and heat resistance of an optical material such as a long stretched film obtained from the stretched film of the present invention are improved. preferable.
脂環構造を有するオレフィンポリマー系樹脂としては、ノルボルネン系樹脂、単環の環状オレフィン系樹脂、環状共役ジエン系樹脂、ビニル脂環式炭化水素系樹脂、及び、これらの水素化物等を挙げることができる。これらの中で、ノルボルネン系樹脂は、透明性と成形性が良好なため、好適に用いることができる。 Examples of olefin polymer resins having an alicyclic structure include norbornene resins, monocyclic olefin resins, cyclic conjugated diene resins, vinyl alicyclic hydrocarbon resins, and hydrides thereof. it can. Among these, norbornene-based resins can be suitably used because of their good transparency and moldability.
ノルボルネン系樹脂としては、例えば、ノルボルネン構造を有する単量体の開環重合体若しくはノルボルネン構造を有する単量体と他の単量体との開環共重合体又はそれらの水素化物、ノルボルネン構造を有する単量体の付加重合体若しくはノルボルネン構造を有する単量体と他の単量体との付加共重合体又はそれらの水素化物等を挙げることができる。これらの中で、ノルボルネン構造を有する単量体の開環（共）重合体水素化物は、透明性、成形性、耐熱性、低吸湿性、寸法安定性、及び軽量性などの観点から、特に好適に用いることができる。 Examples of the norbornene-based resin include a ring-opening polymer of a monomer having a norbornene structure, a ring-opening copolymer of a monomer having a norbornene structure and another monomer, a hydride thereof, and a norbornene structure. An addition polymer of a monomer having a monomer, an addition copolymer of a monomer having a norbornene structure and another monomer, or a hydride thereof. Among these, a ring-opening (co) polymer hydride of a monomer having a norbornene structure is particularly preferable from the viewpoints of transparency, moldability, heat resistance, low hygroscopicity, dimensional stability, and lightness. It can be used suitably.
ノルボルネン構造を有する単量体としては、ビシクロ〔２．２．１〕ヘプト−２−エン（慣用名：ノルボルネン）、トリシクロ〔４．３．０．１２，５〕デカ−３，７−ジエン（慣用名：ジシクロペンタジエン）、７，８−ベンゾトリシクロ〔４．３．０．１２，５〕デカ−３−エン（慣用名：メタノテトラヒドロフルオレン）、テトラシクロ〔４．４．０．１２，５．１７，１０〕ドデカ−３−エン（慣用名：テトラシクロドデセン）、およびこれらの化合物の誘導体（例えば、環に置換基を有するもの）などを挙げることができる。ここで、置換基としては、例えばアルキル基、アルキレン基、及び極性基などを挙げることができる。また、これらの置換基は、同一または相異なって複数個が環に結合していてもよい。ノルボルネン構造を有する単量体は１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。 Monomers having a norbornene structure include bicyclo [2.2.1] hept-2-ene (common name: norbornene), tricyclo [4.3.0.12,5] deca-3,7-diene ( Common name: dicyclopentadiene), 7,8-benzotricyclo [4.3.12,5] dec-3-ene (common name: methanotetrahydrofluorene), tetracyclo [4.4.0.12, 5.17,10] dodec-3-ene (common name: tetracyclododecene), and derivatives of these compounds (for example, those having a substituent in the ring). Here, examples of the substituent include an alkyl group, an alkylene group, and a polar group. Moreover, these substituents may be the same or different and a plurality may be bonded to the ring. Monomers having a norbornene structure can be used singly or in combination of two or more.
極性基の種類としては、ヘテロ原子、またはヘテロ原子を有する原子団などが挙げられる。ヘテロ原子としては、例えば、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、ケイ素原子、及びハロゲン原子などが挙げられる。極性基の具体例としては、カルボキシル基、カルボニルオキシカルボニル基、エポキシ基、ヒドロキシル基、オキシ基、エステル基、シラノール基、シリル基、アミノ基、ニトリル基、及びスルホン基などが挙げられる。 Examples of the polar group include a hetero atom or an atomic group having a hetero atom. Examples of the hetero atom include an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulfur atom, a silicon atom, and a halogen atom. Specific examples of the polar group include a carboxyl group, a carbonyloxycarbonyl group, an epoxy group, a hydroxyl group, an oxy group, an ester group, a silanol group, a silyl group, an amino group, a nitrile group, and a sulfone group.
ノルボルネン構造を有する単量体と開環共重合可能な他の単量体としては、シクロヘキセン、シクロヘプテン、及びシクロオクテンなどのモノ環状オレフィン類やその誘導体；並びにシクロヘキサジエン、及びシクロヘプタジエンなどの環状共役ジエンやその誘導体；などが挙げられる。 Other monomers capable of ring-opening copolymerization with monomers having a norbornene structure include monocyclic olefins such as cyclohexene, cycloheptene, and cyclooctene and derivatives thereof; and cyclic such as cyclohexadiene and cycloheptadiene. And conjugated dienes and derivatives thereof.
ノルボルネン構造を有する単量体の開環重合体およびノルボルネン構造を有する単量体と共重合可能な他の単量体との開環共重合体は、単量体を公知の開環重合触媒の存在下に（共）重合することにより得ることができる。 A ring-opening polymer of a monomer having a norbornene structure and a ring-opening copolymer of a monomer having a norbornene structure and another monomer copolymerizable with the monomer have a known ring-opening polymerization catalyst. It can be obtained by (co) polymerization in the presence.
ノルボルネン構造を有する単量体と付加共重合可能な他の単量体としては、例えば、エチレン、プロピレン、及び１−ブテンなどの炭素数２〜２０のα−オレフィンやこれらの誘導体；シクロブテン、シクロペンテン、及びシクロヘキセンなどのシクロオレフィンやこれらの誘導体；並びに１，４−ヘキサジエン、４−メチル−１，４−ヘキサジエン、及び５−メチル−１，４−ヘキサジエンなどの非共役ジエンなどが挙げられる。これらの単量体は１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、α−オレフィンが好ましく、エチレンがより好ましい。 Other monomers capable of addition copolymerization with a monomer having a norbornene structure include, for example, ethylene, propylene, α-olefins having 2 to 20 carbon atoms such as 1-butene and derivatives thereof; cyclobutene, cyclopentene And cycloolefins such as cyclohexene and derivatives thereof; and non-conjugated dienes such as 1,4-hexadiene, 4-methyl-1,4-hexadiene, and 5-methyl-1,4-hexadiene. These monomers can be used alone or in combination of two or more. Among these, α-olefin is preferable and ethylene is more preferable.
ノルボルネン構造を有する単量体の付加重合体およびノルボルネン構造を有する単量体と共重合可能な他の単量体との付加共重合体は、単量体を公知の付加重合触媒の存在下に重合することにより得ることができる。 An addition polymer of a monomer having a norbornene structure and an addition copolymer of a monomer having a norbornene structure with another monomer copolymerizable with a monomer having a norbornene structure are prepared in the presence of a known addition polymerization catalyst. It can be obtained by polymerization.
ノルボルネン構造を有する単量体の開環重合体の水素添加物、ノルボルネン構造を有する単量体とこれと開環共重合可能なその他の単量体との開環共重合体の水素添加物、ノルボルネン構造を有する単量体の付加重合体の水素添加物、およびノルボルネン構造を有する単量体とこれと共重合可能なその他の単量体との付加共重合体の水素添加物は、これらの重合体の溶液に、ニッケル、パラジウムなどの遷移金属を含む公知の水素添加触媒を添加し、炭素−炭素不飽和結合を好ましくは９０％以上水素添加することによって得ることができる。 A hydrogenated product of a ring-opening polymer of a monomer having a norbornene structure, a hydrogenated product of a ring-opening copolymer of a monomer having a norbornene structure and another monomer capable of ring-opening copolymerization thereof, Hydrogenated products of addition polymers of monomers having a norbornene structure, and hydrogenated products of addition copolymers of monomers having a norbornene structure and other monomers copolymerizable therewith It can be obtained by adding a known hydrogenation catalyst containing a transition metal such as nickel or palladium to the polymer solution and hydrogenating carbon-carbon unsaturated bonds, preferably 90% or more.
ノルボルネン系樹脂の中でも、繰り返し単位として、Ｘ：ビシクロ〔３．３．０〕オクタン−２，４−ジイル−エチレン構造と、Ｙ：トリシクロ〔４．３．０．１２，５〕デカン−７，９−ジイル−エチレン構造とを有し、これらの繰り返し単位の含有量が、ノルボルネン系樹脂の繰り返し単位全体に対して９０重量％以上であり、かつ、Ｘの含有割合とＹの含有割合との比が、Ｘ：Ｙの重量比で１００：０〜４０：６０であるものが好ましい。このような樹脂を用いることにより、本発明の延伸フィルムにより得られる光学材料を、長期的に寸法変化がなく、光学特性の安定性に優れるものにすることができる。 Among norbornene-based resins, as a repeating unit, X: bicyclo [3.3.0] octane-2,4-diyl-ethylene structure and Y: tricyclo [4.3.0.12,5] decane-7, 9-diyl-ethylene structure, the content of these repeating units is 90% by weight or more with respect to the entire repeating unit of the norbornene-based resin, and the content ratio of X and the content ratio of Y It is preferable that the ratio is 100: 0 to 40:60 by weight ratio of X: Y. By using such a resin, the optical material obtained from the stretched film of the present invention can be made long-term without dimensional change and excellent in optical property stability.
ノルボルネン系樹脂に用いる分子量は使用目的に応じて適宜選定されるが、溶媒としてシクロヘキサン（熱可塑性樹脂が溶解しない場合はトルエン）を用いるゲル・パーミエーション・クロマトグラフィーで測定したポリイソプレン換算（溶媒がトルエンのときは、ポリスチレン換算）の重量平均分子量（Ｍｗ）で、通常１０，０００〜１００，０００、好ましくは１５，０００〜８０，０００、より好ましくは２０，０００〜５０，０００である。重量平均分子量がこのような範囲にあるときに、本発明の延伸フィルムにより得られる光学材料の機械的強度および成型加工性が高度にバランスされ好適である。 The molecular weight used for the norbornene-based resin is appropriately selected according to the purpose of use, but is converted to polyisoprene measured by gel permeation chromatography using cyclohexane (toluene if the thermoplastic resin does not dissolve) as the solvent (the solvent is In the case of toluene, it is a weight average molecular weight (Mw) in terms of polystyrene, and is usually 10,000 to 100,000, preferably 15,000 to 80,000, more preferably 20,000 to 50,000. When the weight average molecular weight is in such a range, the mechanical strength and molding processability of the optical material obtained by the stretched film of the present invention are highly balanced and suitable.
ノルボルネン系樹脂のガラス転移温度は、使用目的に応じて適宜選択されればよいが、好ましくは８０℃以上、より好ましくは１００〜２５０℃の範囲である。ガラス転移温度がこのような範囲にあると、本発明の延伸フィルムにより得られる光学材料を、高温下での使用における変形や応力が生じることがなく耐久性に優れるものにすることができる。 The glass transition temperature of the norbornene-based resin may be appropriately selected depending on the purpose of use, but is preferably 80 ° C. or higher, more preferably in the range of 100 to 250 ° C. When the glass transition temperature is in such a range, the optical material obtained by the stretched film of the present invention can be made excellent in durability without causing deformation or stress in use at high temperatures.
ノルボルネン系樹脂の分子量分布（重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均分子量（Ｍｎ））は特に制限されないが、通常１．０〜１０．０、好ましくは１．１〜４．０、より好ましくは１．２〜３．５の範囲である。 The molecular weight distribution (weight average molecular weight (Mw) / number average molecular weight (Mn)) of the norbornene resin is not particularly limited, but is usually 1.0 to 10.0, preferably 1.1 to 4.0, more preferably 1. The range is from 2 to 3.5.
ノルボルネン系樹脂の光弾性係数Ｃの絶対値は、１０×１０−１２Ｐａ−１以下であることが好ましく、７×１０−１２Ｐａ−１以下であることがより好ましく、４×１０−１２Ｐａ−１以下であることが特に好ましい。光弾性係数Ｃは、複屈折をΔｎ、応力をσとしたとき、Ｃ＝Δｎ／σで表される値である。熱可塑性樹脂の光弾性係数がこのような範囲にあると、後述する、面内方向のレターデーション（Ｒｅ）のばらつきを小さくすることができる。The absolute value of the photoelastic coefficient C of norbornene-based resin is preferably 10 × 10 -12 Pa -1 or less, more preferably 7 × 10 -12 Pa -1 or less, 4 × 10 -12 Pa Particularly preferably, it is −1 or less. The photoelastic coefficient C is a value represented by C = Δn / σ where birefringence is Δn and stress is σ. When the photoelastic coefficient of the thermoplastic resin is in such a range, the variation in retardation (Re) in the in-plane direction, which will be described later, can be reduced.
本発明に用いる熱可塑性樹脂は、顔料や染料のごとき着色剤、蛍光増白剤、分散剤、熱安定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、酸化防止剤、滑剤、及び溶剤などの配合剤が適宜配合されたものであってもよい。 The thermoplastic resin used in the present invention includes colorants such as pigments and dyes, optical brighteners, dispersants, heat stabilizers, light stabilizers, ultraviolet absorbers, antistatic agents, antioxidants, lubricants, solvents, and the like. These compounding agents may be appropriately blended.
ノルボルネン系樹脂の延伸フィルム中の残留揮発性成分の含有量は特に制約されないが、好ましくは０．１重量％以下、より好ましくは０．０５重量％以下、さらに好ましくは０．０２重量％以下である。揮発性成分の含有量をこのような範囲にすることにより、寸法安定性が向上し、前記Ｒｅや前記Ｒｔｈの経時変化を小さくすることができ、さらには本発明の延伸フィルムから得られる光学フィルム、偏光板又は有機エレクトロルミネッセンス表示装置の劣化を抑制でき、長期的に表示装置のディスプレイの表示を安定で良好に保つことができる。残留揮発性成分は、フィルム中に微量含まれる分子量２００以下の物質であり、例えば、残留単量体や溶媒などが挙げられる。残留揮発性成分の含有量は、フィルム中に含まれる分子量２００以下の物質の合計として、フィルムをガスクロマトグラフィーにより分析することにより定量することができる。 The content of the residual volatile component in the stretched film of norbornene resin is not particularly limited, but is preferably 0.1% by weight or less, more preferably 0.05% by weight or less, and further preferably 0.02% by weight or less. is there. By setting the content of the volatile component in such a range, the dimensional stability can be improved, the change with time of Re and Rth can be reduced, and the optical film obtained from the stretched film of the present invention. The deterioration of the polarizing plate or the organic electroluminescence display device can be suppressed, and the display on the display device can be stably and satisfactorily maintained for a long time. The residual volatile component is a substance having a molecular weight of 200 or less contained in a trace amount in the film, and examples thereof include a residual monomer and a solvent. The content of residual volatile components can be quantified by analyzing the film by gas chromatography as the sum of the substances having a molecular weight of 200 or less contained in the film.
ノルボルネン系樹脂の延伸フィルムの飽和吸水率は好ましくは０．０３重量％以下、さらに好ましくは０．０２重量％以下、特に好ましくは０．０１重量％以下である。飽和吸水率が上記範囲であると、ＲｅやＲｔｈの経時変化を小さくすることができ、さらには本発明の延伸フィルムから得られる光学フィルム、偏光板又は有機エレクトロルミネッセンス表示装置の劣化を抑制でき、長期的に表示装置のディスプレイの表示を安定で良好に保つことができる。 The saturated water absorption of the stretched film of norbornene resin is preferably 0.03% by weight or less, more preferably 0.02% by weight or less, and particularly preferably 0.01% by weight or less. If the saturated water absorption is in the above range, the change with time of Re and Rth can be reduced, and further, deterioration of the optical film, polarizing plate or organic electroluminescence display device obtained from the stretched film of the present invention can be suppressed, The display on the display device can be kept stable and good for a long time.
飽和吸水率は、フィルムの試験片を一定温度の水中に一定時間、浸漬し、増加した質量の浸漬前の試験片質量に対する百分率で表される値である。通常は、２３℃の水中に２４時間、浸漬して測定される。本発明の延伸フィルムにおける飽和吸水率は、例えば、熱可塑性樹脂中の極性基の量を減少させることにより、前記値に調節することができるが、好ましくは、極性基を持たない樹脂であることが望まれる。 Saturated water absorption is a value expressed as a percentage of the mass of the test piece before immersion, after the test piece of the film is immersed in water at a constant temperature for a fixed time. Usually, it is measured by immersing in 23 ° C. water for 24 hours. The saturated water absorption rate in the stretched film of the present invention can be adjusted to the above value by, for example, reducing the amount of polar groups in the thermoplastic resin, but is preferably a resin having no polar groups. Is desired.
（オレフィンポリマー系樹脂のフィルム製膜方法）
前記で説明した好ましいノルボルネン系樹脂を用いたフィルムを成形する方法としては、溶液製膜法や溶融押出法の製造方法が好まれる。溶融押出法としては、ダイスを用いるインフレーション法等が挙げられるが、生産性や厚さ精度に優れる点でＴダイを用いる方法が好ましい。(Film forming method of olefin polymer resin)
As a method for forming a film using the preferred norbornene-based resin described above, a solution casting method or a melt extrusion method is preferred. Examples of the melt extrusion method include an inflation method using a die, but a method using a T die is preferable in terms of excellent productivity and thickness accuracy.
Ｔダイを用いた押出成形法は、特開２００４−２３３６０４号公報に記載されているような、冷却ドラムに密着させる時の溶融状態の熱可塑性樹脂を安定な状態に保つ方法により、リタデーションや配向角といった光学特性のバラツキが良好なフィルムを製造できる。 The extrusion molding method using a T-die is a method for maintaining retardation and orientation by a method of keeping a molten thermoplastic resin in a stable state when closely contacting a cooling drum, as described in JP-A-2004-233604. It is possible to produce a film having favorable optical characteristics such as corners.
具体的には、１）溶融押出法で長尺フィルムを製造する際に、ダイスから押し出されたシート状の熱可塑性樹脂を５０ｋＰａ以下の圧力下で冷却ドラムに密着させて引き取る方法；２）溶融押出法で長尺フィルムを製造する際に、ダイス開口部から最初に密着する冷却ドラムまでを囲い部材で覆い、囲い部材からダイス開口部又は最初に密着する冷却ドラムまでの距離を１００ｍｍ以下とする方法；３）溶融押出法で長尺フィルムを製造する際に、ダイス開口部から押し出されたシート状の熱可塑性樹脂より１０ｍｍ以内の雰囲気の温度を特定の温度に加温する方法；４）関係を満たすようにダイスから押し出されたシート状の熱可塑性樹脂を５０ｋＰａ以下の圧力下で冷却ドラムに密着させて引き取る方法；５）溶融押出法で長尺フィルムを製造する際に、ダイス開口部から押し出されたシート状の熱可塑性樹脂に、最初に密着する冷却ドラムの引取速度との速度差が０．２ｍ／ｓ以下の風を吹き付ける方法；等が挙げられる。 Specifically, 1) When producing a long film by the melt extrusion method, a sheet-like thermoplastic resin extruded from a die is brought into close contact with a cooling drum under a pressure of 50 kPa or less; 2) melting When producing a long film by extrusion, the enclosure member covers from the die opening to the first cooling drum that is in close contact, and the distance from the enclosure member to the die opening or the first contact cooling drum is 100 mm or less. Method: 3) Method of heating the temperature of the atmosphere within 10 mm to a specific temperature from the sheet-like thermoplastic resin extruded from the die opening when producing a long film by the melt extrusion method; A sheet-like thermoplastic resin extruded from a die so as to satisfy the above condition is brought into close contact with a cooling drum under a pressure of 50 kPa or less; 5) a long film by a melt extrusion method A method of blowing a wind having a speed difference of 0.2 m / s or less from the cooling speed of the cooling drum that is first brought into contact with the sheet-like thermoplastic resin extruded from the die opening during the production; .
以上のオレフィンポリマー系樹脂を含む長尺フィルムは、単層若しくは２層以上の積層フィルムであってもよい。積層フィルムは共押出成形法、共流延成形法、フィルムラミネイション法、塗布法などの公知の方法で得ることができる。これらのうち共押出成形法、共流延成形法が好ましい。 The long film containing the above olefin polymer resin may be a single layer or a laminated film of two or more layers. The laminated film can be obtained by a known method such as a coextrusion molding method, a co-casting molding method, a film lamination method, or a coating method. Of these, the coextrusion molding method and the co-casting molding method are preferable.
（セルロースエステル系樹脂）
好ましいセルロースエステル系樹脂フィルムとしては、下記式（１）及び（２）を満たすセルロースアシレートを含有し、かつ、下記一般式（Ａ）で表される化合物を含有することを特徴とするものが挙げられる。(Cellulose ester resin)
A preferable cellulose ester-based resin film contains cellulose acylate satisfying the following formulas (1) and (2) and contains a compound represented by the following general formula (A). Can be mentioned.
式（１） ２．０≦Ｚ１＜３．０
式（２） ０．５≦Ｘ
（式（１）及び（２）において、Ｚ１はセルロースアシレートの総アシル置換度を表し、Ｘはセルロースアシレートのプロピオニル置換度及びブチリル置換度の総和を表す。）Formula (1) 2.0 <= Z1 <3.0
Formula (2) 0.5 <= X
(In formulas (1) and (2), Z1 represents the total acyl substitution degree of cellulose acylate, and X represents the sum of the propionyl substitution degree and butyryl substitution degree of cellulose acylate.)
〈一般式（Ａ）の化合物〉
以下、一般式（Ａ）について詳細に説明する。<Compound of general formula (A)>
Hereinafter, the general formula (A) will be described in detail.
一般式（Ａ）において、Ｌ１及びＬ２は各々独立に単結合又は２価の連結基を表す。In the general formula (A), L 1 and L 2 each independently represent a single bond or a divalent linking group.
Ｌ１及びＬ２としては、例えば、下記式で表される構造が挙げられる。（下記Ｒは水素原子又は置換基を表す。）Examples of L 1 and L 2 include structures represented by the following formulas. (The following R represents a hydrogen atom or a substituent.)
Ｌ１及びＬ２として、好ましくは−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−である。L 1 and L 2 are preferably —O—, —COO—, and —OCO—.
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は各々独立に置換基を表す。Ｒ１、Ｒ２及びＲ３で表わされる置換基の具体例としては、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等）、アルキル基（メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基等）、シクロアルキル基（シクロヘキシル基、シクロペンチル基、４−ｎ−ドデシルシクロヘキシル基等）、アルケニル基（ビニル基、アリル基等）、シクロアルケニル基（２−シクロペンテン−１−イル、２−シクロヘキセン−１−イル基等）、アルキニル基（エチニル基、プロパルギル基等）、アリール基（フェニル基、ｐ−トリル基、ナフチル基等）、ヘテロ環基（２−フリル基、２−チエニル基、２−ピリミジニル基、２−ベンゾチアゾリル基等）、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基（メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、２−メトキシエトキシ基等）、アリールオキシ基（フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、３−ニトロフェノキシ基、２−テトラデカノイルアミノフェノキシ基等）、アシルオキシ基（ホルミルオキシ基、アセチルオキシ基、ピバロイルオキシ基、ステアロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、ｐ−メトキシフェニルカルボニルオキシ基等）、アミノ基（アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、アニリノ基、Ｎ−メチル−アニリノ基、ジフェニルアミノ基等）、アシルアミノ基（ホルミルアミノ基、アセチルアミノ基、ピバロイルアミノ基、ラウロイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等）、アルキルおよびアリールスルホニルアミノ基（メチルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基、２，３，５−トリクロロフェニルスルホニルアミノ基、ｐ−メチルフェニルスルホニルアミノ基等）、メルカプト基、アルキルチオ基（メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−ヘキサデシルチオ基等）、アリールチオ基（フェニルチオ基、ｐ−クロロフェニルチオ基、ｍ−メトキシフェニルチオ基等）、スルファモイル基（Ｎ−エチルスルファモイル基、Ｎ−（３−ドデシルオキシプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル基、Ｎ−アセチルスルファモイル基、Ｎ−ベンゾイルスルファモイル基、Ｎ−（Ｎ’フェニルカルバモイル）スルファモイル基等）、スルホ基、アシル基（アセチル基、ピバロイルベンゾイル基等）、カルバモイル基（カルバモイル基、Ｎ−メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−オクチルカルバモイル基、Ｎ−（メチルスルホニル）カルバモイル基等）が挙げられる。R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a substituent. Specific examples of the substituent represented by R 1 , R 2 and R 3 include a halogen atom (fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, etc.), alkyl group (methyl group, ethyl group, n-propyl group, Isopropyl group, tert-butyl group, n-octyl group, 2-ethylhexyl group, etc.), cycloalkyl group (cyclohexyl group, cyclopentyl group, 4-n-dodecylcyclohexyl group, etc.), alkenyl group (vinyl group, allyl group, etc.) , Cycloalkenyl groups (2-cyclopenten-1-yl, 2-cyclohexen-1-yl groups, etc.), alkynyl groups (ethynyl group, propargyl group, etc.), aryl groups (phenyl group, p-tolyl group, naphthyl group, etc.) , Heterocyclic groups (2-furyl group, 2-thienyl group, 2-pyrimidinyl group, 2-benzothiazolyl group, etc.), cyano group, hydro Xyl group, nitro group, carboxyl group, alkoxy group (methoxy group, ethoxy group, isopropoxy group, tert-butoxy group, n-octyloxy group, 2-methoxyethoxy group, etc.), aryloxy group (phenoxy group, 2- Methylphenoxy group, 4-tert-butylphenoxy group, 3-nitrophenoxy group, 2-tetradecanoylaminophenoxy group, etc.), acyloxy group (formyloxy group, acetyloxy group, pivaloyloxy group, stearoyloxy group, benzoyloxy group) , P-methoxyphenylcarbonyloxy group, etc.), amino group (amino group, methylamino group, dimethylamino group, anilino group, N-methyl-anilino group, diphenylamino group etc.), acylamino group (formylamino group, acetylamino) Group, pivaloylamino group, Uroylamino group, benzoylamino group, etc.), alkyl and arylsulfonylamino groups (methylsulfonylamino group, butylsulfonylamino group, phenylsulfonylamino group, 2,3,5-trichlorophenylsulfonylamino group, p-methylphenylsulfonylamino group) Etc.), mercapto group, alkylthio group (methylthio group, ethylthio group, n-hexadecylthio group etc.), arylthio group (phenylthio group, p-chlorophenylthio group, m-methoxyphenylthio group etc.), sulfamoyl group (N-ethylsulfuryl group) Famoyl group, N- (3-dodecyloxypropyl) sulfamoyl group, N, N-dimethylsulfamoyl group, N-acetylsulfamoyl group, N-benzoylsulfamoyl group, N- (N′phenylcarbamoyl) Sulfa Yl group, etc.), sulfo group, acyl group (acetyl group, pivaloylbenzoyl group, etc.), carbamoyl group (carbamoyl group, N-methylcarbamoyl group, N, N-dimethylcarbamoyl group, N, N-di-n-) Octylcarbamoyl group, N- (methylsulfonyl) carbamoyl group and the like.
Ｒ１及びＲ２としては、好ましくは、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のシクロヘキシル基である。より好ましくは置換基を有するフェニル基、置換基を有するシクロヘキシル基であり、さらに好ましくは４位に置換基を有するフェニル基、４位に置換基を有するシクロヘキシル基である。R 1 and R 2 are preferably a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted cyclohexyl group. More preferred are a phenyl group having a substituent and a cyclohexyl group having a substituent, and further preferred are a phenyl group having a substituent at the 4-position and a cyclohexyl group having a substituent at the 4-position.
Ｒ３として、好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、シアノ基、アミノ基であり、さらに好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シアノ基、アルコキシ基である。R 3 is preferably a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkenyl group, aryl group, heterocyclic group, hydroxyl group, carboxyl group, alkoxy group, aryloxy group, acyloxy group, cyano group, amino group, More preferably, they are a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, a cyano group, and an alkoxy group.
Ｗａ及びＷｂは水素原子又は置換基を表すが、
（Ｉ）Ｗａ及びＷｂが互いに結合して環を形成してもよく、（ＩＩ）Ｗａ及びＷｂの少なくとも一つが環構造を有してもよく、又は（ＩＩＩ）Ｗａ及びＷｂの少なくとも一つがアルケニル基又はアルキニル基であってもよい。Wa and Wb represent a hydrogen atom or a substituent,
(I) Wa and Wb may be bonded to each other to form a ring, (II) at least one of Wa and Wb may have a ring structure, or (III) at least one of Wa and Wb is alkenyl It may be a group or an alkynyl group.
Ｗａ及びＷｂで表わされる置換基の具体例としては、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等）、アルキル基（メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基等）、シクロアルキル基（シクロヘキシル基、シクロペンチル基、４−ｎ−ドデシルシクロヘキシル基等）、アルケニル基（ビニル基、アリル基等）、シクロアルケニル基（２−シクロペンテン−１−イル、２−シクロヘキセン−１−イル基等）、アルキニル基（エチニル基、プロパルギル基等）、アリール基（フェニル基、ｐ−トリル基、ナフチル基等）、ヘテロ環基（２−フリル基、２−チエニル基、２−ピリミジニル基、２−ベンゾチアゾリル基等）、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基（メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、２−メトキシエトキシ基等）、アリールオキシ基（フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、３−ニトロフェノキシ基、２−テトラデカノイルアミノフェノキシ基等）、アシルオキシ基（ホルミルオキシ基、アセチルオキシ基、ピバロイルオキシ基、ステアロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、ｐ−メトキシフェニルカルボニルオキシ基等）、アミノ基（アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、アニリノ基、Ｎ−メチル−アニリノ基、ジフェニルアミノ基等）、アシルアミノ基（ホルミルアミノ基、アセチルアミノ基、ピバロイルアミノ基、ラウロイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等）、アルキルおよびアリールスルホニルアミノ基（メチルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基、２，３，５−トリクロロフェニルスルホニルアミノ基、ｐ−メチルフェニルスルホニルアミノ基等）、メルカプト基、アルキルチオ基（メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−ヘキサデシルチオ基等）、アリールチオ基（フェニルチオ基、ｐ−クロロフェニルチオ基、ｍ−メトキシフェニルチオ基等）、スルファモイル基（Ｎ−エチルスルファモイル基、Ｎ−（３−ドデシルオキシプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル基、Ｎ−アセチルスルファモイル基、Ｎ−ベンゾイルスルファモイル基、Ｎ−（Ｎ’フェニルカルバモイル）スルファモイル基等）、スルホ基、アシル基（アセチル基、ピバロイルベンゾイル基等）、カルバモイル基（カルバモイル基、Ｎ−メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−オクチルカルバモイル基、Ｎ−（メチルスルホニル）カルバモイル基等）が挙げられる。 Specific examples of the substituent represented by Wa and Wb include a halogen atom (fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, etc.), alkyl group (methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, tert- Butyl group, n-octyl group, 2-ethylhexyl group, etc.), cycloalkyl group (cyclohexyl group, cyclopentyl group, 4-n-dodecylcyclohexyl group, etc.), alkenyl group (vinyl group, allyl group, etc.), cycloalkenyl group ( 2-cyclopenten-1-yl, 2-cyclohexen-1-yl group etc.), alkynyl group (ethynyl group, propargyl group etc.), aryl group (phenyl group, p-tolyl group, naphthyl group etc.), heterocyclic group ( 2-furyl group, 2-thienyl group, 2-pyrimidinyl group, 2-benzothiazolyl group, etc.), cyano group, hydroxyl group Nitro group, carboxyl group, alkoxy group (methoxy group, ethoxy group, isopropoxy group, tert-butoxy group, n-octyloxy group, 2-methoxyethoxy group, etc.), aryloxy group (phenoxy group, 2-methylphenoxy group) 4-tert-butylphenoxy group, 3-nitrophenoxy group, 2-tetradecanoylaminophenoxy group, etc.), acyloxy group (formyloxy group, acetyloxy group, pivaloyloxy group, stearoyloxy group, benzoyloxy group, p- Methoxyphenylcarbonyloxy group, etc.), amino group (amino group, methylamino group, dimethylamino group, anilino group, N-methyl-anilino group, diphenylamino group, etc.), acylamino group (formylamino group, acetylamino group, pivaloylamino) Group, Lauroy Amino group, benzoylamino group, etc.), alkyl and arylsulfonylamino groups (methylsulfonylamino group, butylsulfonylamino group, phenylsulfonylamino group, 2,3,5-trichlorophenylsulfonylamino group, p-methylphenylsulfonylamino group) Etc.), mercapto group, alkylthio group (methylthio group, ethylthio group, n-hexadecylthio group etc.), arylthio group (phenylthio group, p-chlorophenylthio group, m-methoxyphenylthio group etc.), sulfamoyl group (N-ethylsulfuryl group) Famoyl group, N- (3-dodecyloxypropyl) sulfamoyl group, N, N-dimethylsulfamoyl group, N-acetylsulfamoyl group, N-benzoylsulfamoyl group, N- (N′phenylcarbamoyl) Sulfamoyl group Etc.), sulfo group, acyl group (acetyl group, pivaloylbenzoyl group, etc.), carbamoyl group (carbamoyl group, N-methylcarbamoyl group, N, N-dimethylcarbamoyl group, N, N-di-n-octylcarbamoyl) Group, N- (methylsulfonyl) carbamoyl group, etc.).
上記の置換基は、更に上記の基で置換されていてもよい。 The above substituents may be further substituted with the above groups.
（１）Ｗａ及びＷｂが互いに結合して環を形成する場合、以下のような構造が挙げられる。 (1) When Wa and Wb are bonded to each other to form a ring, the following structures are exemplified.
Ｗａ及びＷｂが互いに結合して環を形成する場合、好ましくは、含窒素５員環又は含硫黄５員環であり、特に好ましくは、下記一般式（１）又は一般式（２）で表される化合物である。 When Wa and Wb are bonded to each other to form a ring, it is preferably a nitrogen-containing 5-membered ring or a sulfur-containing 5-membered ring, particularly preferably represented by the following general formula (1) or general formula (2). It is a compound.
一般式（１）において、Ａ１及びＡ２は各々独立に、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲｘ−（Ｒｘは水素原子又は置換基を表す）又は−ＣＯ−を表す。Ｒｘで表される置換基の例は、上記Ｗａ及びＷｂで表わされる置換基の具体例と同義である。Ｒｘとして、好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基である。In the general formula (1), A 1 and A 2 each independently represent —O—, —S—, —NRx— (Rx represents a hydrogen atom or a substituent) or —CO—. The example of the substituent represented by Rx is synonymous with the specific example of the substituent represented by said Wa and Wb. Rx is preferably a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group.
一般式（１）において、Ｘは第１４〜１６族の非金属原子を表す。 In the general formula (1), X represents a nonmetallic atom belonging to Groups 14-16.
Ｘとしては、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲｃ、＝Ｃ（Ｒｄ）Ｒｅが好ましい。ここでＲｃ、Ｒｄ、Ｒｅは置換基を表し、例としては上記Ｗａ及びＷｂで表わされる置換基の具体例と同義である。 X is preferably ═O, ═S, ═NRc, ═C (Rd) Re. Here, Rc, Rd, and Re represent substituents, and examples thereof are synonymous with specific examples of the substituents represented by Wa and Wb.
Ｌ１、Ｌ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎは、一般式（Ａ）におけるＬ１、Ｌ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎと同義である。 L 1, L 2, R 1 ,
一般式（２）において、Ｑ１は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲｙ−（Ｒｙは水素原子又は置換基を表す）、−ＣＲａＲｂ−（Ｒａ及びＲｂは水素原子又は置換基を表す）又は−ＣＯ−を表す。ここで、Ｒｙ、Ｒａ、Ｒｂは置換基を表し、例としては上記Ｗａ及びＷｂで表わされる置換基の具体例と同義である。In the general formula (2), Q 1 is -O -, - S -, - NRy- (Ry represents a hydrogen atom or a substituent), - CRaRb- (Ra and Rb represents a hydrogen atom or a substituent), or -CO- is represented. Here, Ry, Ra, and Rb represent substituents, and examples are synonymous with specific examples of the substituents represented by Wa and Wb.
Ｙは置換基を表す。 Y represents a substituent.
Ｙで表わされる置換基の例としては、上記Ｗａ及びＷｂで表される置換基の具体例と同義である。 Examples of the substituent represented by Y are the same as the specific examples of the substituent represented by Wa and Wb.
Ｙとして、好ましくは、アリール基、ヘテロ環基、アルケニル基、アルキニル基である。 Y is preferably an aryl group, a heterocyclic group, an alkenyl group, or an alkynyl group.
Ｙで表わされるアリール基としては、フェニル基、ナフチル基、アンスリル基、フェナンスリル基、ビフェニル基等が挙げられ、フェニル基、ナフチル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。 Examples of the aryl group represented by Y include a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, a phenanthryl group, and a biphenyl group. A phenyl group and a naphthyl group are preferable, and a phenyl group is more preferable.
ヘテロ環基としては、フリル基、ピロリル基、チエニル基、ピリジニル基、チアゾリル基、ベンゾチアゾリル基等の窒素原子、酸素原子、硫黄原子等のヘテロ原子を少なくとも一つ含むヘテロ環基が挙げられ、フリル基、ピロリル基、チエニル基、ピリジニル基、チアゾリル基が好ましい。 Examples of the heterocyclic group include heterocyclic groups containing at least one hetero atom such as a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom such as a furyl group, a pyrrolyl group, a thienyl group, a pyridinyl group, a thiazolyl group, and a benzothiazolyl group. Group, pyrrolyl group, thienyl group, pyridinyl group and thiazolyl group are preferred.
これらのアリール基又はヘテロ環基は、少なくとも一つの置換基を有していてもよく、置換基としては、ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基、シアノ基、ニトロ基、炭素数１〜６のアルキルスルフィニル基、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基、カルボキシル基、炭素数１〜６のフルオロアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数１〜６のアルキルチオ基、炭素数１〜６のＮ−アルキルアミノ基、炭素数２〜１２のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、炭素数１〜６のＮ−アルキルスルファモイル基、炭素数２〜１２のＮ，Ｎ−ジアルキルスルファモイル基等が挙げられる。 These aryl groups or heterocyclic groups may have at least one substituent. Examples of the substituent include a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cyano group, a nitro group, and 1 to 1 carbon atoms. 6 alkylsulfinyl groups, C 1-6 alkylsulfonyl groups, carboxyl groups, C 1-6 fluoroalkyl groups, C 1-6 alkoxy groups, C 1-6 alkylthio groups, C 1 -6 N-alkylamino group, C2-C12 N, N-dialkylamino group, C1-C6 N-alkylsulfamoyl group, C2-C12 N, N-dialkylsulfa Examples include a moyl group.
Ｌ１、Ｌ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎは、一般式（Ａ）におけるＬ１、Ｌ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎと同義である。 L 1, L 2, R 1 ,
（２）一般式（Ａ）において、Ｗａ及びＷｂの少なくとも一つが環構造を有する場合の具体例としては、好ましくは、下記一般式（３）である。 (2) In the general formula (A), a specific example when at least one of Wa and Wb has a ring structure is preferably the following general formula (3).
一般式（３）において、Ｑ３は＝Ｎ−又は＝ＣＲｚ−（Ｒｚは水素原子又は置換基）を表し、Ｑ４は第１４〜１６族の非金属原子を表す。ＺはＱ３及びＱ４と共に環を形成する非金属原子群を表す。In the general formula (3), Q 3 represents ═N— or ═CRz— (Rz represents a hydrogen atom or a substituent), and Q 4 represents a nonmetallic atom belonging to Groups 14-16. Z represents a nonmetallic atom group that forms a ring with Q 3 and Q 4 .
Ｑ３、Ｑ４及びＺから形成される環は、更に別の環で縮環していてもよい。The ring formed from Q 3 , Q 4 and Z may be condensed with another ring.
Ｑ３、Ｑ４及びＺから形成される環として、好ましくは、ベンゼン環で縮環した含窒素５員環又は６員環である。The ring formed from Q 3 , Q 4 and Z is preferably a nitrogen-containing 5-membered ring or 6-membered ring condensed with a benzene ring.
Ｌ１、Ｌ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎは、一般式（Ａ）におけるＬ１、Ｌ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎと同義である。 L 1, L 2, R 1 ,
（３）Ｗａ及びＷｂの少なくとも一つがアルケニル基又はアルキニル基である場合には、好ましくは、置換基を有するビニル基、エチニル基である。 (3) When at least one of Wa and Wb is an alkenyl group or an alkynyl group, a vinyl group having a substituent or an ethynyl group is preferable.
上記一般式（１）、一般式（２）及び一般式（３）で表される化合物のうち、特に、一般式（３）で表される化合物が好ましい。 Of the compounds represented by the general formula (1), general formula (2) and general formula (3), the compound represented by the general formula (3) is particularly preferable.
一般式（３）で表される化合物は、一般式（１）で表される化合物に比べて耐熱性及び耐光性に優れており、一般式（２）で表される化合物に比べ、有機溶媒に対する溶解性やポリマーとの相溶性が良好である。 The compound represented by the general formula (3) is superior in heat resistance and light resistance to the compound represented by the general formula (1), and is an organic solvent compared to the compound represented by the general formula (2). The solubility with respect to and the compatibility with a polymer are favorable.
本発明に係る一般式（Ａ）で表される化合物は、所望の波長分散性、及び滲み防止性を付与するのに適宜量を調整して含有することができるが、添加量としてはセルロース誘導体に対して、１〜１５質量％含むことが好ましく、特には、２〜１０質量％含むことが好ましい。この範囲内であれば、本発明のセルロース誘導体に十分な波長分散性、及び滲み防止性を付与することができる。 The compound represented by the general formula (A) according to the present invention can be contained by appropriately adjusting the amount for imparting desired wavelength dispersibility and anti-bleeding property. The content is preferably 1 to 15% by mass, and particularly preferably 2 to 10% by mass. If it is in this range, sufficient wavelength dispersibility and anti-bleeding property can be imparted to the cellulose derivative of the present invention.
なお、一般式（Ａ）、一般式（１）、一般式（２）及び一般式（３）で表わされる化合物は、既知の方法を参照して行うことができる。具体的には、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｙ（１９９７）；２７（９）；５１２−５２６、特開２０１０−３１２２３号公報、特開２００８−１０７７６７号公報等を参照に合成することができる。 In addition, the compound represented by General formula (A), General formula (1), General formula (2), and General formula (3) can be performed with reference to a known method. Specifically, it can be synthesized with reference to Journal of Chemical Crystallography (1997); 27 (9); 512-526, JP 2010-31223 A, JP 2008-107767 A, and the like.
〈セルロースアシレート〉
本発明の製造方法において用いられるセルロースアシレートフィルムは、セルロースアシレートを主成分として含有する。<Cellulose acylate>
The cellulose acylate film used in the production method of the present invention contains cellulose acylate as a main component.
前記セルロースアシレートフィルムは、フィルムの全質量１００質量％に対して、セルロースアシレートを好ましくは６０〜１００質量％の範囲で含む。また、セルロースアシレートの総アシル基置換度は、２．０以上３．０未満であり、２．２〜２．７であることがより好ましい。 The cellulose acylate film preferably contains cellulose acylate in a range of 60 to 100% by mass with respect to 100% by mass of the total mass of the film. Further, the total acyl group substitution degree of cellulose acylate is 2.0 or more and less than 3.0, and more preferably 2.2 to 2.7.
セルロースアシレートとしては、セルロースと、炭素数２〜２２程度の脂肪族カルボン酸および／または芳香族カルボン酸とのエステルが挙げられ、特に、セルロースと炭素数が６以下の低級脂肪酸とのエステルであることが好ましい。 Examples of the cellulose acylate include esters of cellulose and an aliphatic carboxylic acid and / or aromatic carboxylic acid having about 2 to 22 carbon atoms, and in particular, an ester of cellulose and a lower fatty acid having 6 or less carbon atoms. Preferably there is.
セルロースの水酸基に結合するアシル基は、直鎖であっても分岐していてもよく、また環を形成してもよい。さらに別の置換基が置換してもよい。同じ置換度である場合、上述した炭素数が多いと複屈折性が低下するため、炭素数としては炭素数２〜６のアシル基の中で選択することが好ましく、プロピオニル置換度及びブチリル置換度の総和は０．５以上である。前記セルロースアシレートとしての炭素数が２〜４であることが好ましく、炭素数が２〜３であることがより好ましい。 The acyl group bonded to the hydroxyl group of cellulose may be linear or branched, and may form a ring. Furthermore, another substituent may be substituted. In the case of the same substitution degree, birefringence decreases when the number of carbon atoms described above is large. Therefore, the number of carbon atoms is preferably selected from acyl groups having 2 to 6 carbon atoms, and the propionyl substitution degree and the butyryl substitution degree. Is a sum of 0.5 or more. The cellulose acylate preferably has 2 to 4 carbon atoms, more preferably 2 to 3 carbon atoms.
具体的には、セルロースアシレートとしては、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネートブチレートまたはセルロースアセテートフタレートのようなアセチル基の他にプロピオネート基、ブチレート基またはフタリル基が結合したセルロースの混合脂肪酸エステルを用いることができる。なお、ブチレートを形成するブチリル基は、直鎖であっても分岐していてもよい。 Specifically, cellulose acylate includes propionate group, butyrate group or phthalyl group in addition to acetyl group such as cellulose acetate propionate, cellulose acetate butyrate, cellulose acetate propionate butyrate or cellulose acetate phthalate. Bound cellulose mixed fatty acid esters can be used. The butyryl group forming butyrate may be linear or branched.
本発明においては、セルロースアシレートとして、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート、またはセルロースアセテートプロピオネートが特に好ましく用いられる。 In the present invention, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate, or cellulose acetate propionate is particularly preferably used as the cellulose acylate.
また、本発明に係るセルロースアシレートは、下記の数式（ｉ）および数式（ii）を同時に満足するものが好ましい。 Moreover, the cellulose acylate according to the present invention preferably satisfies the following mathematical formulas (i) and (ii).
式（ｉ） ２．０≦Ｘ＋Ｙ＜３．０
式（ｉｉ） ０．５≦Ｘ
式中、Ｙはアセチル基の置換度を表し、Ｘはプロピオニル基もしくはブチリル基またはその混合物の置換度を表す。Formula (i) 2.0 ≦ X + Y <3.0
Formula (ii) 0.5 ≦ X
In the formula, Y represents the degree of substitution of the acetyl group, and X represents the degree of substitution of the propionyl group or butyryl group or a mixture thereof.
また、目的に叶う光学特性を得るために、置換度の異なる樹脂を混合して用いてもよい。その際の混合比としては、１：９９〜９９：１（質量比）が好ましい。 Further, in order to obtain optical characteristics that meet the purpose, resins having different degrees of substitution may be mixed and used. In this case, the mixing ratio is preferably 1:99 to 99: 1 (mass ratio).
上述した中でも、特にセルロースアセテートプロピオネートが、セルロースアシレートとして好ましく用いられる。セルロースアセテートプロピオネートでは、０≦Ｙ≦２．５であり、かつ、０．５≦Ｘ≦３．０である（ただし、２．０≦Ｘ＋Ｙ＜３．０である）ことが好ましく、０．５≦Ｙ≦２．０であり、かつ、１．０≦Ｘ≦２．０である（ただし、２．０≦Ｘ＋Ｙ＜３．０である）ことがより好ましい。なお、アシル基の置換度は、ＡＳＴＭ−Ｄ８１７−９６に準じて測定されうる。 Among those mentioned above, cellulose acetate propionate is particularly preferably used as the cellulose acylate. In cellulose acetate propionate, 0 ≦ Y ≦ 2.5 and 0.5 ≦ X ≦ 3.0 (where 2.0 ≦ X + Y <3.0) are preferable, and 0 More preferably, 0.5 ≦ Y ≦ 2.0 and 1.0 ≦ X ≦ 2.0 (where 2.0 ≦ X + Y <3.0). In addition, the substitution degree of an acyl group can be measured according to ASTM-D817-96.
セルロースアシレートの数平均分子量は、６００００〜３０００００の範囲であると、得られるフィルムの機械的強度が強くなるため、好ましい。より好ましくは、数平均分子量が７００００〜２０００００のセルロースアシレートが用いられる。 The number average molecular weight of the cellulose acylate is preferably in the range of 60,000 to 300,000 because the mechanical strength of the resulting film becomes strong. More preferably, cellulose acylate having a number average molecular weight of 70,000 to 200,000 is used.
セルロースアシレートの重量平均分子量（Ｍｗ）および数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定される。測定条件は以下の通りである。なお、本測定方法は、本発明における他の重合体の測定方法としても使用することができる。 The weight average molecular weight (Mw) and number average molecular weight (Mn) of cellulose acylate are measured using gel permeation chromatography (GPC). The measurement conditions are as follows. In addition, this measuring method can be used also as a measuring method of the other polymer in this invention.
溶媒：メチレンクロライド；
カラム：Ｓｈｏｄｅｘ Ｋ８０６、Ｋ８０５、Ｋ８０３Ｇ（昭和電工株式会社製）を３本接続して使用する；
カラム温度：２５℃；
試料濃度：０．１質量％；
検出器：ＲＩ Ｍｏｄｅｌ ５０４（ＧＬサイエンス社製）；
ポンプ：Ｌ６０００（日立製作所株式会社製）；
流量：１．０ｍｌ／ｍｉｎ
校正曲線：標準ポリスチレンＳＴＫ ｓｔａｎｄａｒｄ ポリスチレン（東ソー株式会社製）Ｍｗ＝１００００００〜５００の１３サンプルによる校正曲線を使用する。１３サンプルは、ほぼ等間隔に用いる。Solvent: methylene chloride;
Column: Three Shodex K806, K805, K803G (made by Showa Denko KK) are connected and used;
Column temperature: 25 ° C .;
Sample concentration: 0.1% by mass;
Detector: RI Model 504 (manufactured by GL Sciences);
Pump: L6000 (manufactured by Hitachi, Ltd.);
Flow rate: 1.0 ml / min
Calibration curve: Standard polystyrene STK standard polystyrene (manufactured by Tosoh Corporation) Mw = 100000 to 500 samples are used. Thirteen samples are used at approximately equal intervals.
セルロースアシレート中の残留硫酸含有量は、硫黄元素換算で０．１〜４５質量ｐｐｍの範囲であることが好ましい。これらは塩の形で含有していると考えられる。残留硫酸含有量が４５質量ｐｐｍを超えると、熱延伸時や熱延伸後でのスリッティングの際に破断しやすくなる傾向がある。なお、残留硫酸含有量は、１〜３０質量ｐｐｍの範囲がより好ましい。残留硫酸含有量は、ＡＳＴＭ Ｄ８１７−９６に規定の方法により測定することができる。 The residual sulfuric acid content in the cellulose acylate is preferably in the range of 0.1 to 45 mass ppm in terms of elemental sulfur. These are considered to be contained in the form of salts. If the residual sulfuric acid content exceeds 45 ppm by mass, there is a tendency to break during hot stretching or slitting after hot stretching. The residual sulfuric acid content is more preferably in the range of 1 to 30 mass ppm. The residual sulfuric acid content can be measured by the method prescribed in ASTM D817-96.
また、セルロースアシレート中の遊離酸含有量は、１〜５００質量ｐｐｍであることが好ましい。上記の範囲であると、上記と同様に破断しにくいため、好ましい。なお、遊離酸含有量は、１〜１００質量ｐｐｍの範囲であることが好ましく、さらに破断しにくくなる。特に１〜７０質量ｐｐｍの範囲が好ましい。遊離酸含有量はＡＳＴＭ Ｄ８１７−９６に規定の方法により測定することができる。 Moreover, it is preferable that the free acid content in a cellulose acylate is 1-500 mass ppm. The above range is preferable because it is difficult to break as described above. In addition, it is preferable that free acid content is the range of 1-100 mass ppm, and also it becomes difficult to fracture | rupture. The range of 1-70 mass ppm is especially preferable. The free acid content can be measured by the method prescribed in ASTM D817-96.
合成したセルロースアシレートの洗浄を、溶液流延法に用いられる場合に比べて、さらに十分に行うことによって、残留アルカリ土類金属含有量、残留硫酸含有量、および残留酸含有量を上記の範囲とすることができ好ましい。 By washing the synthesized cellulose acylate more sufficiently than when used in the solution casting method, the residual alkaline earth metal content, residual sulfuric acid content, and residual acid content are within the above ranges. And can be preferable.
また、セルロースアシレートは、フィルムにしたときの輝点異物が少ないものであることが好ましい。輝点異物とは、２枚の偏光板をクロスニコル状態にして配置し、その間に光学フィルム等を置き、一方の偏光板の側から光を当てて、他方の偏光板の側から観察した時に反対側からの光が漏れて見える点（異物）を意味する。輝点異物は、直径０．０１ｍｍ以上の輝点の個数が２００個／ｃｍ２以下であることが好ましく、１００個／ｃｍ２以下であることがより好ましく、５０個／ｃｍ２以下であることがさらに好ましく、３０個／ｃｍ２以下であることがいっそう好ましく、１０個／ｃｍ２以下であることが特に好ましく、皆無であることが最も好ましい。Moreover, it is preferable that a cellulose acylate has few bright spot foreign materials when it is made into a film. Bright spot foreign matter means that when two polarizing plates are placed in a crossed Nicol state, an optical film or the like is placed between them, light is applied from one polarizing plate side, and observation is performed from the other polarizing plate side. It means a point (foreign matter) where light from the opposite side appears to leak. The number of bright spots having a diameter of 0.01 mm or more is preferably 200 / cm 2 or less, more preferably 100 / cm 2 or less, and 50 / cm 2 or less. Is more preferably 30 pieces / cm 2 or less, particularly preferably 10 pieces / cm 2 or less, and most preferably none.
また、直径０．００５〜０．０１ｍｍ以下の輝点についても、２００個／ｃｍ２以下であることが好ましく、１００個／ｃｍ２以下であることがより好ましく、５０個／ｃｍ２以下であることがさらに好ましく、３０個／ｃｍ２以下であることがいっそう好ましく、１０個／ｃｍ２以下であることが特に好ましく、皆無であることが最も好ましい。Further, the bright spots having a diameter of 0.005 to 0.01 mm or less are also preferably 200 pieces / cm 2 or less, more preferably 100 pieces / cm 2 or less, and 50 pieces / cm 2 or less. Is more preferably 30 pieces / cm 2 or less, particularly preferably 10 pieces / cm 2 or less, and most preferably none.
セルロースアシレートの原料のセルロースとしては、特に限定はないが、綿花リンター、木材パルプ、ケナフなどが挙げられる。また、それらから得られたセルロースアシレートは、それぞれ任意の割合で混合使用されうる。 The cellulose as a raw material for cellulose acylate is not particularly limited, and examples thereof include cotton linter, wood pulp, and kenaf. Moreover, the cellulose acylate obtained from them can be mixed and used at an arbitrary ratio.
セルロースアシレートは、公知の方法により製造することができる。具体的には、例えば、特開平１０−４５８０４号に記載の方法を参考にして合成することができる。 Cellulose acylate can be produced by a known method. Specifically, for example, it can be synthesized with reference to the method described in JP-A-10-45804.
また、セルロースアシレートは、セルロースアシレート中の微量金属成分によっても影響を受ける。これらの微量金属成分は、製造工程で使われる水に関係していると考えられるが、不溶性の核となりうるような成分は少ない方が好ましく、特に、鉄、カルシウム、マグネシウム等の金属イオンは、有機の酸性基を含んでいる可能性のあるポリマー分解物等と塩形成することにより不溶物を形成する場合があり、少ないことが好ましい。また、カルシウム（Ｃａ）成分は、カルボン酸やスルホン酸等の酸性成分と、また多くの配位子と配位化合物（すなわち、錯体）を形成しやすく、多くの不溶なカルシウムに由来するスカム（不溶性の澱、濁り）を形成するおそれがあるため、少ないことが好ましい。 Cellulose acylate is also affected by trace metal components in cellulose acylate. These trace metal components are thought to be related to the water used in the production process, but it is preferable that there are few components that can become insoluble nuclei, in particular, metal ions such as iron, calcium, magnesium, An insoluble matter may be formed by salt formation with a polymer degradation product or the like that may contain an organic acidic group, and it is preferable that the amount is small. In addition, the calcium (Ca) component easily forms a coordination compound (that is, a complex) with an acidic component such as a carboxylic acid or a sulfonic acid, and many ligands. Insoluble starch, turbidity) may be formed.
具体的には、鉄（Ｆｅ）成分については、セルロースアシレート中の含有量が１質量ｐｐｍ以下であることが好ましい。また、カルシウム（Ｃａ）成分については、セルロースアシレート中の含有量が好ましくは６０質量ｐｐｍ以下であり、より好ましくは０〜３０質量ｐｐｍである。さらに、マグネシウム（Ｍｇ）成分については、やはり多過ぎると不溶分を生ずるため、セルロースアシレート中の含有量が０〜７０質量ｐｐｍであることが好ましく、特に０〜２０質量ｐｐｍであることが好ましい。 Specifically, for the iron (Fe) component, the content in cellulose acylate is preferably 1 mass ppm or less. Moreover, about calcium (Ca) component, content in a cellulose acylate becomes like this. Preferably it is 60 mass ppm or less, More preferably, it is 0-30 mass ppm. Furthermore, regarding the magnesium (Mg) component, too much is also insoluble, so the content in the cellulose acylate is preferably 0 to 70 ppm by mass, and particularly preferably 0 to 20 ppm by mass. .
なお、鉄（Ｆｅ）成分の含有量、カルシウム（Ｃａ）成分の含有量、マグネシウム（Ｍｇ）成分の含有量などの金属成分の含有量は、絶乾したセルロースアシレートをマイクロダイジェスト湿式分解装置（硫硝酸分解）、アルカリ溶融で前処理を行った後、ＩＣＰ−ＡＥＳ（誘導結合プラズマ発光分光分析装置）を用いて分析することができる。 It should be noted that the content of metal components such as the content of iron (Fe) component, the content of calcium (Ca) component, the content of magnesium (Mg) component, etc., is a micro digest wet cracking device ( After pretreatment with sulfuric acid decomposition (sulfuric acid decomposition) and alkali fusion, analysis can be performed using ICP-AES (inductively coupled plasma emission spectrometer).
〈添加剤〉
本発明の実施形態に係る製造方法により得られた長尺延伸フィルムは後述するセルロースエステル以外の高分子成分を適宜混合したものでもよい。混合される高分子成分はセルロースエステルと相溶性に優れるものが好ましく、フィルムにした時の透過率が８０％以上、更に好ましくは９０％以上、更に好ましくは９２％以上であることが好ましい。<Additive>
The long stretched film obtained by the production method according to the embodiment of the present invention may be obtained by appropriately mixing polymer components other than the cellulose ester described later. The polymer component to be mixed is preferably one having excellent compatibility with the cellulose ester, and the transmittance when formed into a film is preferably 80% or more, more preferably 90% or more, and further preferably 92% or more.
ドープ中に添加される添加剤としては、可塑剤、紫外線吸収剤、リタデーション調整剤、酸化防止剤、劣化防止剤、剥離助剤、界面活性剤、染料、微粒子等がある。本実施形態において、微粒子以外の添加剤についてはセルロースエステル溶液の調製の際に添加してもよいし、微粒子分散液の調製の際に添加してもよい。液晶画像表示装置に使用する偏光板には耐熱耐湿性を付与する可塑剤、酸化防止剤や紫外線吸収剤等を添加することが好ましい。 Additives added to the dope include plasticizers, ultraviolet absorbers, retardation modifiers, antioxidants, deterioration inhibitors, peeling aids, surfactants, dyes, fine particles, and the like. In the present embodiment, additives other than the fine particles may be added during the preparation of the cellulose ester solution, or may be added during the preparation of the fine particle dispersion. It is preferable to add a plasticizer, an antioxidant, an ultraviolet absorber, or the like that imparts heat and moisture resistance to the polarizing plate used in the liquid crystal image display device.
これらの化合物は、セルロースエステルに対して１〜３０質量％、好ましくは１〜２０質量％となるように含まれていることが好ましい。また、延伸及び乾燥中のブリードアウト等を抑制させるため、２００℃における蒸気圧が１４００Ｐａ以下の化合物であることが好ましい。 It is preferable that these compounds are contained so that it may become 1-30 mass% with respect to a cellulose ester, Preferably it is 1-20 mass%. In order to suppress bleeding out during stretching and drying, a compound having a vapor pressure at 200 ° C. of 1400 Pa or less is preferable.
これらの化合物は、セルロースエステル溶液の調製の際に、セルロースエステルや溶媒と共に添加してもよいし、溶液調製中や調製後に添加してもよい。 These compounds may be added together with the cellulose ester or the solvent during the preparation of the cellulose ester solution, or may be added during or after the solution preparation.
〈リタデーション調整剤〉
本発明の製造方法に用いられるセルロースエステル系樹脂フィルムのリタデーションを調整するために添加する化合物は、欧州特許９１１，６５６Ａ２号明細書に記載されているような、二つ以上の芳香族環を有する芳香族化合物を使用することができる。<Retardation adjuster>
The compound added to adjust the retardation of the cellulose ester resin film used in the production method of the present invention has two or more aromatic rings as described in the specification of European Patent 911,656A2. Aromatic compounds can be used.
また、二種類以上の芳香族化合物を併用してもよい。該芳香族化合物の芳香族環には、芳香族炭化水素環に加えて、芳香族性ヘテロ環を含む。芳香族性ヘテロ環であることが特に好ましく、芳香族性ヘテロ環は一般に、不飽和ヘテロ環である。中でも１，３，５−トリアジン環が特に好ましい。 Two or more aromatic compounds may be used in combination. The aromatic ring of the aromatic compound includes an aromatic heterocyclic ring in addition to the aromatic hydrocarbon ring. Particularly preferred is an aromatic heterocycle, and the aromatic heterocycle is generally an unsaturated heterocycle. Of these, a 1,3,5-triazine ring is particularly preferred.
〈ポリマー又はオリゴマー〉
本発明の製造方法に用いられるセルロースエステル系樹脂フィルムは、セルロースエステルと、カルボキシル基、ヒドロキシル基、アミノ基、アミド基、及びスルホン酸基から選ばれる置換基を有しかつ重量平均分子量が５００〜２００，０００の範囲内であるビニル系化合物のポリマー又はオリゴマーとを含有することが好ましい。当該セルロースエステルと、当該ポリマー又はオリゴマーとの含有量の質量比が、９５：５〜５０：５０の範囲内であることが好ましい。<Polymer or oligomer>
The cellulose ester resin film used in the production method of the present invention has a cellulose ester and a substituent selected from a carboxyl group, a hydroxyl group, an amino group, an amide group, and a sulfonic acid group and has a weight average molecular weight of 500 to 500. It is preferable to contain a polymer or oligomer of a vinyl compound in the range of 200,000. The mass ratio of the content of the cellulose ester and the polymer or oligomer is preferably in the range of 95: 5 to 50:50.
〈マット剤〉
本発明の製造方法に用いられるセルロースエステル系樹脂フィルムは、マット剤として微粒子を延伸フィルム中に含有させることができ、これによって、延伸フィルムが長尺フィルムの場合、搬送や巻き取りをしやすくすることができる。<Matting agent>
The cellulose ester-based resin film used in the production method of the present invention can contain fine particles as a matting agent in a stretched film, thereby facilitating transportation and winding when the stretched film is a long film. be able to.
マット剤の粒径は１０ｎｍ〜０．１μｍの１次粒子もしくは２次粒子であることが好ましい。１次粒子の針状比は１．１以下の略球状のマット剤が好ましく用いられる。 The particle size of the matting agent is preferably primary particles or secondary particles of 10 nm to 0.1 μm. A substantially spherical matting agent having a primary particle acicular ratio of 1.1 or less is preferably used.
微粒子としては、ケイ素を含むものが好ましく、特に二酸化珪素が好ましい。本実施形態に好ましい二酸化珪素の微粒子としては、例えば、日本アエロジル（株）製のアエロジルＲ９７２、Ｒ９７２Ｖ、Ｒ９７４、Ｒ８１２、２００、２００Ｖ、３００、Ｒ２０２、ＯＸ５０、ＴＴ６００（以上日本アエロジル（株）製）の商品名で市販されているものを挙げることができ、アエロジル２００Ｖ、Ｒ９７２、Ｒ９７２Ｖ、Ｒ９７４、Ｒ２０２、Ｒ８１２を好ましく用いることができる。ポリマーの微粒子の例として、シリコーン樹脂、弗素樹脂及びアクリル樹脂を挙げることができる。シリコーン樹脂が好ましく、特に三次元の網状構造を有するものが好ましく、例えば、トスパール１０３、同１０５、同１０８、同１２０、同１４５、同３１２０及び同２４０（東芝シリコーン（株）製）を挙げることができる。
As the fine particles, those containing silicon are preferable, and silicon dioxide is particularly preferable. As fine particles of silicon dioxide preferable for this embodiment, for example, Aerosil R972, R972V, R974, R812, 200, 200V, 300, R202, OX50, TT600 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd. And commercially available products such as Aerosil 200V, R972, R972V, R974, R202, and R812 can be preferably used. Examples of polymer fine particles include silicone resin, fluorine resin, and acrylic resin. Silicone resins are preferable, and those having a three-dimensional network structure are particularly preferable. Examples include
二酸化珪素の微粒子は、１次平均粒子径が２０ｎｍ以下であり、かつ見かけ比重が７０ｇ／Ｌ以上であるものが好ましい。１次粒子の平均径が５〜１６ｎｍがより好ましく、５〜１２ｎｍが更に好ましい。１次粒子の平均径が小さい方がヘイズが低く好ましい。見かけ比重は９０〜２００ｇ／Ｌ以上が好ましく、１００〜２００ｇ／Ｌ以上がより好ましい。見かけ比重が大きい程、高濃度の微粒子分散液を作ることが可能になり、ヘイズ、凝集物が発生せず好ましい。 The fine particles of silicon dioxide preferably have a primary average particle size of 20 nm or less and an apparent specific gravity of 70 g / L or more. The average diameter of the primary particles is more preferably 5 to 16 nm, further preferably 5 to 12 nm. A smaller primary particle average diameter is preferred because haze is low. The apparent specific gravity is preferably 90 to 200 g / L or more, and more preferably 100 to 200 g / L or more. Higher apparent specific gravity makes it possible to produce a high-concentration fine particle dispersion, which is preferable because no haze or aggregates are generated.
本実施形態におけるマット剤の添加量は、長尺延伸フィルム１ｍ２当たり０．０１〜１．０ｇが好ましく、０．０３〜０．３ｇがより好ましく、０．０８〜０．１６ｇが更に好ましい。The addition amount of the matting agent in the present embodiment is preferably 0.01 to 1.0 g, more preferably 0.03 to 0.3 g, and still more preferably 0.08 to 0.16 g per 1 m 2 of the long stretched film.
〈その他の添加剤〉
その他、カオリン、タルク、ケイソウ土、石英、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化チタン、アルミナ等の無機微粒子、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属の塩等の熱安定剤を加えてもよい。更に界面活性剤、剥離促進剤、帯電防止剤、難燃剤、滑剤、油剤等も加えてもよい。<Other additives>
In addition, heat stabilizers such as inorganic fine particles such as kaolin, talc, diatomaceous earth, quartz, calcium carbonate, barium sulfate, titanium oxide, and alumina, and alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium may be added. Further, a surfactant, a peeling accelerator, an antistatic agent, a flame retardant, a lubricant, an oil agent and the like may be added.
（セルロースエステル系樹脂のフィルム製膜方法）
本発明の製造方法において用いられるセルロースエステル系樹脂フィルムは溶液流延法でも溶融流延法のどちらで製膜してもよい。(Film forming method of cellulose ester resin)
The cellulose ester resin film used in the production method of the present invention may be formed by either a solution casting method or a melt casting method.
以下に溶液流延法及び溶融流延法について説明する。 The solution casting method and the melt casting method will be described below.
〈溶液流延法〉
溶液流延法では、樹脂および添加剤を有機溶媒に溶解させてドープを調製する工程、ドープをベルト状もしくはドラム状の金属支持体上に流延する工程、流延したドープをウェブとして乾燥する工程、金属支持体から剥離する工程、延伸または幅保持する工程、更に乾燥する工程、仕上がったフィルムを巻き取る工程により行われる。<Solution casting method>
In the solution casting method, a dope is prepared by dissolving a resin and an additive in an organic solvent, the dope is cast on a belt-shaped or drum-shaped metal support, and the cast dope is dried as a web. It is performed by a step, a step of peeling from a metal support, a step of stretching or maintaining the width, a step of further drying, and a step of winding up the finished film.
溶液流延法は、フィルムの着色抑制、異物欠点の抑制、ダイラインなどの光学欠点の抑制、フィルムの平面性、透明度に優れるため好ましく用いられる。 The solution casting method is preferably used because it is excellent in suppressing coloration of the film, suppressing foreign matter defects, suppressing optical defects such as die lines, flatness of the film, and transparency.
ドープ中のセルロースアセテートの濃度は、濃度が高い方が金属支持体に流延した後の乾燥負荷が低減できて好ましいが、セルロースアセテートの濃度が高過ぎると濾過時の負荷が増えて、濾過精度が悪くなる。これらを両立する濃度としては、１０〜３５質量％が好ましく、更に好ましくは、１５〜２５質量％である。流延（キャスト）工程における金属支持体は、表面を鏡面仕上げしたものが好ましく、金属支持体としては、ステンレススティールベルト若しくは鋳物で表面をメッキ仕上げしたドラムが好ましく用いられる。 The concentration of cellulose acetate in the dope is preferably higher because the drying load after casting on a metal support can be reduced. However, if the concentration of cellulose acetate is too high, the load during filtration increases and the filtration accuracy increases. Becomes worse. As a density | concentration which makes these compatible, 10-35 mass% is preferable, More preferably, it is 15-25 mass%. The metal support in the casting (casting) step preferably has a mirror-finished surface, and a stainless steel belt or a drum whose surface is plated with a casting is preferably used as the metal support.
流延工程の金属支持体の表面温度は−５０℃〜溶剤が沸騰して発泡しない温度以下に設定される。温度が高い方がウェブの乾燥速度が速くできるので好ましいが、余り高すぎるとウェブが発泡したり、平面性が劣化したりする場合がある。 The surface temperature of the metal support in the casting step is set to −50 ° C. to a temperature at which the solvent boils and does not foam. Higher temperatures are preferable because the web can be dried faster, but if the temperature is too high, the web may foam or flatness may deteriorate.
好ましい支持体温度としては０〜１００℃で適宜決定され、５〜３０℃が更に好ましい。または、冷却することによってウェブをゲル化させて残留溶媒を多く含んだ状態でドラムから剥離することも好ましい方法である。金属支持体の温度を制御する方法は特に制限されないが、温風または冷風を吹きかける方法や、温水を金属支持体の裏側に接触させる方法がある。温水を用いる方が熱の伝達が効率的に行われるため、金属支持体の温度が一定になるまでの時間が短く好ましい。 The preferable support temperature is appropriately determined at 0 to 100 ° C, and more preferably 5 to 30 ° C. Alternatively, it is also a preferable method that the web is gelled by cooling and peeled from the drum in a state containing a large amount of residual solvent. The method for controlling the temperature of the metal support is not particularly limited, and there are a method of blowing hot air or cold air, and a method of contacting hot water with the back side of the metal support. It is preferable to use warm water because heat transfer is performed efficiently, so that the time until the temperature of the metal support becomes constant is short.
温風を用いる場合は溶媒の蒸発潜熱によるウェブの温度低下を考慮して、溶媒の沸点以上の温風を使用しつつ、発泡も防ぎながら目的の温度よりも高い温度の風を使う場合がある。 When using warm air, considering the temperature drop of the web due to the latent heat of vaporization of the solvent, while using warm air above the boiling point of the solvent, there may be cases where wind at a temperature higher than the target temperature is used while preventing foaming. .
特に、流延から剥離するまでの間で支持体の温度および乾燥風の温度を変更し、効率的に乾燥を行うことが好ましい。 In particular, it is preferable to perform drying efficiently by changing the temperature of the support and the temperature of the drying air during the period from casting to peeling.
セルロースエステル系樹脂フィルムが良好な平面性を示すためには、金属支持体からウェブを剥離する際の残留溶媒量は１０〜１５０質量％が好ましく、更に好ましくは２０〜４０質量％または６０〜１３０質量％であり、特に好ましくは、２０〜３０質量％または７０〜１２０質量％である。 In order for the cellulose ester-based resin film to exhibit good planarity, the residual solvent amount when peeling the web from the metal support is preferably 10 to 150% by mass, more preferably 20 to 40% by mass or 60 to 130. It is mass%, Most preferably, it is 20-30 mass% or 70-120 mass%.
残留溶媒量は下記式で定義される。 The amount of residual solvent is defined by the following formula.
残留溶媒量（質量％）＝｛（Ｍ−Ｎ）／Ｎ｝×１００
なお、Ｍはウェブまたはフィルムを製造中または製造後の任意の時点で採取した試料の質量で、ＮはＭを１１５℃で１時間の加熱後の質量である。Residual solvent amount (% by mass) = {(MN) / N} × 100
Note that M is the mass of a sample collected during or after the production of the web or film, and N is the mass after heating M at 115 ° C. for 1 hour.
また、セルロース系樹脂フィルムの乾燥工程においては、ウェブを金属支持体より剥離し、更に乾燥し、残留溶媒量を１質量％以下にすることが好ましく、更に好ましくは０．１質量％以下であり、特に好ましくは０〜０．０１質量％以下である。 In the drying step of the cellulose resin film, the web is peeled off from the metal support, and further dried, and the residual solvent amount is preferably 1% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or less. Particularly preferably, it is 0 to 0.01% by mass or less.
フィルム乾燥工程では一般にロール乾燥方式（上下に配置した多数のロールにウェブを交互に通し乾燥させる方式）やテンター方式でウェブを搬送させながら乾燥する方式が採られる。 In the film drying step, generally, a roll drying method (a method in which webs are alternately passed through a plurality of rolls arranged above and below) and a method in which the web is dried while being conveyed by a tenter method are employed.
本発明に係るセルロースエステル系樹脂フィルムを溶液流延法で製造する場合のドープを形成するのに有用な有機溶媒は、セルロースアセテート、その他の添加剤を同時に溶解するものであれば制限なく用いることができる。 The organic solvent useful for forming the dope when the cellulose ester resin film according to the present invention is produced by the solution casting method is used without limitation as long as it dissolves cellulose acetate and other additives at the same time. Can do.
例えば、塩素系有機溶媒としては、塩化メチレン、非塩素系有機溶媒としては、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸アミル、アセトン、テトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、１，４−ジオキサン、シクロヘキサノン、ギ酸エチル、２，２，２−トリフルオロエタノール、２，２，３，３−ヘキサフルオロ−１−プロパノール、１，３−ジフルオロ−２−プロパノール、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−メチル−２−プロパノール、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパノール、２，２，３，３，３−ペンタフルオロ−１−プロパノール、ニトロエタン等を挙げることができ、塩化メチレン、酢酸メチル、酢酸エチル、アセトンを好ましく使用し得る。 For example, as the chlorinated organic solvent, methylene chloride, as the non-chlorinated organic solvent, methyl acetate, ethyl acetate, amyl acetate, acetone, tetrahydrofuran, 1,3-dioxolane, 1,4-dioxane, cyclohexanone, ethyl formate, 2,2,2-trifluoroethanol, 2,2,3,3-hexafluoro-1-propanol, 1,3-difluoro-2-propanol, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro- Examples include 2-methyl-2-propanol, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol, 2,2,3,3,3-pentafluoro-1-propanol, and nitroethane. Methylene chloride, methyl acetate, ethyl acetate and acetone can be preferably used.
ドープには、上記有機溶媒の他に、１〜４０質量％の炭素原子数１〜４の直鎖または分岐鎖状の脂肪族アルコールを含有させることが好ましい。ドープ中のアルコールの比率が高くなるとウェブがゲル化し、金属支持体からの剥離が容易になり、また、アルコールの割合が少ない時は非塩素系有機溶媒系でのセルロースアセテートの溶解を促進する役割もある。 In addition to the organic solvent, the dope preferably contains 1 to 40% by mass of a linear or branched aliphatic alcohol having 1 to 4 carbon atoms. When the proportion of alcohol in the dope increases, the web gels and becomes easy to peel off from the metal support. When the proportion of alcohol is small, the role of promoting cellulose acetate dissolution in non-chlorine organic solvent systems There is also.
特に、メチレンクロライド、及び炭素数１〜４の直鎖または分岐鎖状の脂肪族アルコールを含有する溶媒に、アクリル樹脂と、セルロースエステル樹脂と、アクリル粒子の３種を、少なくとも計１５〜４５質量％溶解させたドープ組成物であることが好ましい。 In particular, in a solvent containing methylene chloride and a linear or branched aliphatic alcohol having 1 to 4 carbon atoms, at least 15 to 45 mass in total of at least three kinds of acrylic resin, cellulose ester resin, and acrylic particles are used. It is preferable that the dope composition is dissolved in%.
炭素原子数１〜４の直鎖または分岐鎖状の脂肪族アルコールとしては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉｓｏ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノールを挙げることができる。これらの内ドープの安定性、沸点も比較的低く、乾燥性もよいこと等からエタノールが好ましい。 Examples of the linear or branched aliphatic alcohol having 1 to 4 carbon atoms include methanol, ethanol, n-propanol, iso-propanol, n-butanol, sec-butanol, and tert-butanol. Ethanol is preferred because of the stability of these dopes, the relatively low boiling point, and good drying properties.
〈溶融流延法〉
溶融製膜法は、斜め延伸後の厚み方向のリタデーションＲｔを小さくすることが容易となり、残留揮発性成分量が少なくフィルムの寸法安定性にも優れる等の観点から好ましい製膜法である。溶融製膜法は、樹脂および可塑剤などの添加剤を含む組成物を、流動性を示す温度まで加熱溶融し、その後、流動性のセルロースアセテートを含む溶融物を流延することをいう。溶融流延によって形成される方法は、溶融押出成形法、プレス成形法、インフレーション法、射出成形法、ブロー成形法、延伸成形法などに分類できる。これらの中で、機械的強度及び表面精度などに優れるフィルムが得られる、溶融押出し法が好ましい。<Melt casting method>
The melt film forming method is a preferable film forming method from the viewpoints that it is easy to reduce the retardation Rt in the thickness direction after oblique stretching, the amount of residual volatile components is small, and the dimensional stability of the film is excellent. The melt film-forming method refers to heating and melting a composition containing an additive such as a resin and a plasticizer to a temperature exhibiting fluidity, and then casting a melt containing fluid cellulose acetate. Methods formed by melt casting can be classified into melt extrusion molding methods, press molding methods, inflation methods, injection molding methods, blow molding methods, stretch molding methods, and the like. Among these, the melt extrusion method is preferable, in which a film having excellent mechanical strength and surface accuracy can be obtained.
溶融押出しに用いる複数の原材料は、通常予め混錬してペレット化しておくことが好ましい。 It is preferable that a plurality of raw materials used for melt extrusion are usually kneaded in advance and pelletized.
ペレット化は、公知の方法でよく、例えば、乾燥セルロースアセテートや可塑剤、その他添加剤をフィーダーで押出し機に供給し１軸や２軸の押出し機を用いて混錬し、ダイからストランド状に押出し、水冷または空冷し、カッティングすることでできる。 Pelletization may be performed by a known method. For example, dry cellulose acetate, a plasticizer, and other additives are fed to an extruder with a feeder and kneaded using a single-screw or twin-screw extruder, and formed into a strand form from a die. It can be done by extrusion, water cooling or air cooling and cutting.
添加剤は、押出し機に供給する前に混合しておいてもよいし、それぞれ個別のフィーダーで供給してもよい。 The additives may be mixed before being supplied to the extruder, or may be supplied by individual feeders.
粒子や酸化防止剤等少量の添加剤は、均一に混合するため、事前に混合しておくことが好ましい。 A small amount of additives such as particles and antioxidants are preferably mixed in advance in order to mix uniformly.
押出し機は、剪断力を抑え、樹脂が劣化（分子量低下、着色、ゲル生成等）しないようにペレット化可能でなるべく低温で加工することが好ましい。例えば、２軸押出し機の場合、深溝タイプのスクリューを用いて、同方向に回転させることが好ましい。混錬の均一性から、噛み合いタイプが好ましい。 The extruder is preferably processed at as low a temperature as possible so as to be able to be pelletized so that the shear force is suppressed and the resin does not deteriorate (decrease in molecular weight, coloring, gel formation, etc.). For example, in the case of a twin screw extruder, it is preferable to rotate in the same direction using a deep groove type screw. From the uniformity of kneading, the meshing type is preferable.
以上のようにして得られたペレットを用いてフィルム製膜を行う。もちろんペレット化せず、原材料の粉末をそのままフィーダーで押出し機に供給し、そのままフィルム製膜することも可能である。 A film is formed using the pellets obtained as described above. Of course, the raw material powder can be directly fed to the extruder by a feeder without being pelletized to form a film as it is.
上記ペレットを１軸や２軸タイプの押出し機を用いて、押出す際の溶融温度を２００〜３００℃程度とし、リーフディスクタイプのフィルターなどで濾過し異物を除去した後、Ｔダイからフィルム状に流延し、冷却ロールと弾性タッチロールでフィルムをニップされ、冷却ロール上で固化させる。 Using a single or twin screw extruder, the pellets are melted at a temperature of about 200 to 300 ° C., filtered through a leaf disk filter, etc. to remove foreign matter, and then formed into a film from a T die. The film is nipped by a cooling roll and an elastic touch roll, and solidified on the cooling roll.
供給ホッパーから押出し機へ導入する際は真空下または減圧下や不活性ガス雰囲気下にして酸化分解等を防止することが好ましい。 When introducing from the supply hopper to the extruder, it is preferable to prevent oxidative decomposition or the like under vacuum, reduced pressure, or inert gas atmosphere.
押出し流量は、ギヤポンプを導入するなどして安定に行うことが好ましい。また、異物の除去に用いるフィルターは、ステンレス繊維焼結フィルターが好ましく用いられる。ステンレス繊維焼結フィルターは、ステンレス繊維体を複雑に絡み合った状態を作り出した上で圧縮し接触箇所を焼結し一体化したもので、その繊維の太さと圧縮量により密度を変え、濾過精度を調整できる。 The extrusion flow rate is preferably performed stably by introducing a gear pump or the like. Further, a stainless fiber sintered filter is preferably used as a filter used for removing foreign substances. The stainless steel fiber sintered filter is a united stainless steel fiber body that is intricately intertwined and compressed, and the contact points are sintered and integrated. The density of the fiber is changed depending on the thickness of the fiber and the amount of compression, and the filtration accuracy is improved. Can be adjusted.
可塑剤や粒子などの添加剤は、予め樹脂と混合しておいてもよいし、押出し機の途中で練り込んでもよい。均一に添加するために、スタチックミキサーなどの混合装置を用いることが好ましい。 Additives such as plasticizers and particles may be mixed with the resin in advance, or may be kneaded in the middle of the extruder. In order to add uniformly, it is preferable to use a mixing apparatus such as a static mixer.
冷却ロールと弾性タッチロールでフィルムをニップする際のタッチロール側のフィルム温度はフィルムのＴｇ以上Ｔｇ＋１１０℃以下にすることが好ましい。このような目的で使用する弾性体表面を有するロールは、公知のロールが使用できる。 The film temperature on the touch roll side when the film is nipped between the cooling roll and the elastic touch roll is preferably Tg or more and Tg + 110 ° C. or less of the film. A well-known roll can be used for the roll which has the elastic body surface used for such a purpose.
弾性タッチロールは挟圧回転体ともいう。弾性タッチロールとしては、市販されているものを用いることもできる。 The elastic touch roll is also called a pinching rotator. As the elastic touch roll, a commercially available one can be used.
冷却ロールからフィルムを剥離する際は、張力を制御してフィルムの変形を防止することが好ましい。 When peeling the film from the cooling roll, it is preferable to control the tension to prevent deformation of the film.
以上のセルロースエステル系樹脂を含む長尺フィルムは、単層若しくは２層以上の積層フィルムであってもよい。積層フィルムは共押出成形法、共流延成形法、フィルムラミネイション法、塗布法などの公知の方法で得ることができる。これらのうち共押出成形法、共流延成形法が好ましい。 The long film containing the above cellulose ester resin may be a single layer or a laminated film of two or more layers. The laminated film can be obtained by a known method such as a coextrusion molding method, a co-casting molding method, a film lamination method, or a coating method. Of these, the coextrusion molding method and the co-casting molding method are preferable.
＜長尺延伸フィルム＞
本発明に係る長尺延伸フィルムは、前記製造方法によって製造されたものである。<Long stretched film>
The elongate stretched film which concerns on this invention is manufactured by the said manufacturing method.
以下、熱可塑性樹脂を含む長尺フィルムについて説明する。 Hereinafter, the long film containing a thermoplastic resin will be described.
前記長尺フィルムの斜め延伸前のフィルム厚さは、好ましくは３０〜３００μｍ、より好ましくは４０〜１５０μｍである。 The film thickness of the long film before oblique stretching is preferably 30 to 300 μm, more preferably 40 to 150 μm.
本発明では、斜め延伸装置に供給される長尺フィルムの流れ方向の厚みムラσｍは、後述する斜め延伸テンター入口でのフィルムの引取張力を一定に保ち、配向角やリタデーションといった光学特性を安定させる観点から、０．３０μｍ未満、好ましくは０．２５μｍ未満、さらに好ましくは０．２０μｍ未満である必要がある。斜め延伸前の長尺フィルムの流れ方向の厚みムラσｍが０．３０μｍ以上となると長尺延伸フィルムのリタデーションや配向角といった光学特性のバラツキが顕著に悪化する。ここでσｍとは、各幅手位置における、流れ方向の標準偏差σの平均値で表した値である。 In the present invention, the thickness unevenness σm in the flow direction of the long film supplied to the oblique stretching apparatus keeps the film take-up tension at the entrance of the oblique stretching tenter, which will be described later, and stabilizes the optical characteristics such as the orientation angle and retardation. From the viewpoint, it is necessary to be less than 0.30 μm, preferably less than 0.25 μm, more preferably less than 0.20 μm. When the thickness unevenness σm in the flow direction of the long film before oblique stretching is 0.30 μm or more, variations in optical properties such as retardation and orientation angle of the long stretched film are remarkably deteriorated. Here, σm is a value represented by an average value of the standard deviation σ in the flow direction at each width position.
また、斜め延伸前の長尺フィルムとして、幅方向の厚み勾配を有するフィルムが供給されてもよい。前記斜め延伸前の長尺フィルムの厚みの勾配は、後工程の延伸が完了した位置におけるフィルム厚みを最も均一なものとしうるよう、実験的に厚み勾配を様々に変化させたフィルムを延伸することにより、経験的に求めることができる。斜め延伸前の長尺フィルムの厚みの勾配は、例えば、厚みの厚い側の端部の厚みが、厚みの薄い側の端部よりも０．５〜３％程度厚くなるように調整することができる。 Moreover, a film having a thickness gradient in the width direction may be supplied as the long film before oblique stretching. The gradient of the thickness of the long film before the oblique stretching is to stretch a film with various thickness gradients experimentally changed so that the film thickness at the position where stretching in the subsequent process is completed can be made the most uniform. This can be determined empirically. The gradient of the thickness of the long film before oblique stretching can be adjusted, for example, so that the thickness of the end on the thick side is about 0.5 to 3% thicker than the end on the thin side. it can.
斜め延伸後の長尺フィルムの幅は、特に限定されないが、５００〜３０００ｍｍ、好ましくは１０００〜２０００ｍｍとすることができる。 The width of the long film after oblique stretching is not particularly limited, but may be 500 to 3000 mm, preferably 1000 to 2000 mm.
長尺フィルムの斜め延伸時の延伸温度での好ましい弾性率は、ヤング率で表して、０．０１Ｍｐａ以上５０００Ｍｐａ以下、更に好ましくは０．１Ｍｐａ以上５００Ｍｐａ以下である。弾性率が低すぎると、延伸時・延伸後の収縮率が低くなり、シワが消えにくくなり、また高すぎると、延伸時にかかる張力が大きくなり、フィルムの両側縁部を保持する部分の強度を高くする必要が生じ、後工程のテンターに対する負荷が大きくなる。 The preferable elastic modulus at the stretching temperature at the time of oblique stretching of the long film is 0.01 Mpa or more and 5000 Mpa or less, more preferably 0.1 Mpa or more and 500 Mpa or less, expressed as Young's modulus. If the elastic modulus is too low, the shrinkage rate during stretching and after stretching will be low, and wrinkles will be difficult to disappear.If it is too high, the tension applied during stretching will increase, and the strength of the part holding both side edges of the film will be increased. It is necessary to increase the load, and the load on the tenter in the subsequent process increases.
斜め延伸前の長尺フィルムとしては、無配向なものを用いてもよいし、あらかじめ配向を有するフィルムが供給されてもよい。また、必要であれば斜め延伸前の長尺フィルムの配向の幅手分布が弓なり状、いわゆるボーイングを成していてもよい。要は、斜め延伸前の長尺フィルムの配向状態を、後工程の延伸が完了した位置におけるフィルムの配向を所望なものとしうるよう、調整することができる。 As the long film before oblique stretching, a non-oriented film may be used, or a film having an orientation in advance may be supplied. Further, if necessary, the width distribution of the orientation of the long film before oblique stretching may be a bow shape, so-called bowing. In short, the orientation state of the long film before oblique stretching can be adjusted so that the orientation of the film at the position where stretching in the subsequent step is completed can be made desirable.
また、本発明の長尺延伸フィルムは、配向角θが巻き取り方向に対して、０°より大きく９０°未満の範囲に傾斜しており、好ましくは３０°以上、６０°以下の範囲に傾斜していることが好ましく、更に好ましくは４０°以上、５０°以下の範囲に傾斜しているのがよい。また、本発明に係る長尺延伸フィルムの配向角θのバラツキは、０．６°未満が好ましく、０．４°未満であることがより好ましい。配向角θのバラツキが０．６°未満となる長尺延伸フィルムを偏光子と貼り合せて円偏光板を得て、これを有機エレクトロルミネッセンス表示装置などの画像表示装置に据え付けると、表示品質の均一性を良好なものにすることが可能になる。 Further, the long stretched film of the present invention has an orientation angle θ that is inclined in a range of greater than 0 ° and less than 90 °, preferably in a range of 30 ° or more and 60 ° or less, with respect to the winding direction. It is preferable to incline in the range of 40 ° or more and 50 ° or less. Moreover, the variation of the orientation angle θ of the long stretched film according to the present invention is preferably less than 0.6 °, and more preferably less than 0.4 °. A long stretched film with a variation in orientation angle θ of less than 0.6 ° is bonded to a polarizer to obtain a circularly polarizing plate, and when this is installed in an image display device such as an organic electroluminescence display device, the display quality is improved. It becomes possible to make the uniformity good.
また、本発明の長尺延伸フィルムの波長５５０ｎｍで測定したリタデーション値Ｒｏ（５５０）が、１２０ｎｍ以上、１６０ｎｍ以下の範囲にあることが好ましく、更に好ましくは１３０ｎｍ以上、１５０ｎｍ以下の範囲である。また、本発明に係る長尺延伸フィルムの面内リタデーションＲｏのバラツキは、４ｎｍ以下、好ましくは３ｎｍ以下であることが好ましい。面内リタデーションＲｏのバラツキを、上記範囲にすることにより、有機エレクトロルミネッセンス表示装置用のフィルムとして用いた場合に表示品質の均一性を良好なものにすることが可能になる。 Moreover, it is preferable that the retardation value Ro (550) measured at wavelength 550nm of the elongate stretched film of this invention exists in the range of 120 nm or more and 160 nm or less, More preferably, it is the range of 130 nm or more and 150 nm or less. Moreover, the variation of the in-plane retardation Ro of the long stretched film according to the present invention is 4 nm or less, preferably 3 nm or less. By setting the variation of the in-plane retardation Ro within the above range, it is possible to improve the uniformity of display quality when used as a film for an organic electroluminescence display device.
尚、本発明に係る長尺延伸フィルムの面内リタデーションＲｏは、用いられる表示装置の設計によって最適値が選択される。なお、前記Ｒｏは、面内遅相軸方向の屈折率ｎｘと面内で前記遅相軸に直交する方向の屈折率ｎｙとの差にフィルムの平均厚みｄを乗算した値（Ｒｏ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ）である。 The in-plane retardation Ro of the long stretched film according to the present invention is selected to be an optimum value depending on the design of the display device used. Note that Ro is a value obtained by multiplying the difference between the refractive index nx in the in-plane slow axis direction and the refractive index ny in the direction perpendicular to the slow axis by the average thickness d of the film (Ro = (nx −ny) × d).
本発明に係る長尺延伸フィルムの平均厚みは、機械的強度などの観点から、好ましくは５〜１００μｍ、更に好ましくは１０〜８０μｍであるが、また内周側の配向角の傾き起因とするスリット時のキズや凹みの課題については、機械強度の観点より、薄い長尺延伸フィルムを製造する際に顕著になってくる。そのため長尺延伸フィルムの平均厚みが１０〜３５μｍの範囲となるような薄膜のフィルムを製造する際に本発明の製造方法は特に好適に用いられる。 The average thickness of the long stretched film according to the present invention is preferably 5 to 100 μm, more preferably 10 to 80 μm from the viewpoint of mechanical strength, etc., but the slit is caused by the inclination of the orientation angle on the inner peripheral side. The problem of scratches and dents at the time becomes prominent when producing a thin long stretched film from the viewpoint of mechanical strength. Therefore, the production method of the present invention is particularly preferably used when producing a thin film in which the average thickness of the long stretched film is in the range of 10 to 35 μm.
また、幅方向の厚みムラは、巻き取りの可否に影響を与えるため、３μｍ以下であることが好ましく、２μｍ以下であることがより好ましい。 Moreover, since the thickness unevenness in the width direction affects the availability of winding, it is preferably 3 μm or less, more preferably 2 μm or less.
＜円偏光板＞
本実施形態に係る長尺延伸フィルムを用いた場合の円偏光板について説明する。<Circularly polarizing plate>
The circularly polarizing plate when the long stretched film according to this embodiment is used will be described.
前記円偏光板は、偏光板保護フィルム、偏光子、λ／４位相差フィルム、粘着層がこの順で積層されており、前記λ／４位相差フィルムの遅相軸と偏光子の吸収軸とのなす角度が４５°である。 In the circularly polarizing plate, a polarizing plate protective film, a polarizer, a λ / 4 retardation film, and an adhesive layer are laminated in this order, and the slow axis of the λ / 4 retardation film and the absorption axis of the polarizer Is an angle of 45 °.
本実施形態に係る長尺延伸フィルムを用いた、長尺状偏光板保護フィルム、長尺状偏光子、長尺状λ／４位相差フィルム（延伸フィルム）がこの順で積層して形成されることが好ましい。 A long polarizing plate protective film, a long polarizer, and a long λ / 4 retardation film (stretched film) using the long stretched film according to this embodiment are laminated in this order. It is preferable.
本実施形態に係る長尺延伸フィルムを用いた円偏光板は、偏光子としてヨウ素、又は二色性染料をドープしたポリビニルアルコールを延伸したものを使用し、λ／４位相差フィルム／偏光子の構成で貼合して製造することができる。 The circularly polarizing plate using the long stretched film according to the present embodiment uses a stretched polyvinyl alcohol doped with iodine or a dichroic dye as a polarizer, and is a λ / 4 retardation film / polarizer. It can be manufactured by pasting in a configuration.
円偏光板の膜厚は、５〜４０μｍ、好ましくは５〜３０μｍであり、特に好ましくは５〜２０μｍである。 The film thickness of the circularly polarizing plate is 5 to 40 μm, preferably 5 to 30 μm, and particularly preferably 5 to 20 μm.
前記円偏光板は、一般的な方法で作製することができる。アルカリ鹸化処理したλ／４位相差フィルムは、ポリビニルアルコール系フィルムをヨウ素溶液中に浸漬延伸して作製した偏光子の一方の面に、完全鹸化型ポリビニルアルコール水溶液を用いて貼り合わせることが好ましい。 The circularly polarizing plate can be produced by a general method. The λ / 4 retardation film subjected to the alkali saponification treatment is preferably bonded to one surface of a polarizer prepared by immersing and stretching a polyvinyl alcohol film in an iodine solution using a completely saponified polyvinyl alcohol aqueous solution.
前記円偏光板は、更に当該偏光板の偏光板保護フィルムの反対面に剥離フィルムを貼合して構成することができる。保護フィルム及び剥離フィルムは偏光板出荷時、製品検査時等において偏光板を保護する目的で用いられる。 The circularly polarizing plate can be configured by further bonding a release film on the opposite surface of the polarizing plate protective film of the polarizing plate. The protective film and the release film are used for the purpose of protecting the polarizing plate at the time of shipment of the polarizing plate, product inspection, and the like.
＜表示装置＞
本実施形態に係る長尺延伸フィルムを用いて作製した円偏光板を表示装置に組み込むことによって、種々の視認性に優れた表示装置を作成することができる。また、前記表示装置は、有機ＥＬディスプレイであることが好ましい。<Display device>
By incorporating a circularly polarizing plate produced using the long stretched film according to the present embodiment into a display device, various display devices with excellent visibility can be produced. The display device is preferably an organic EL display.
図６に、前記有機ＥＬ画像表示装置の構成の一例を示すが、本実施形態に係る長尺延伸フィルムを用いた場合における有機ＥＬ画像表示装置としては、これに限定されるものではない。 Although an example of a structure of the said organic EL image display apparatus is shown in FIG. 6, as an organic EL image display apparatus in the case of using the elongate stretched film which concerns on this embodiment, it is not limited to this.
ガラスやポリイミド等を用いた基板１０１上に順に金属電極１０２、発光層１０３、透電極（ＩＴＯ等）１０４、封止層１０５を有する有機エレクトロルミネッセンス素子上に、接着槽１０６を介して、偏光子１０８をλ／４位相差フィルム１０７と保護フィルム１０９によって挟持した円偏光板を設けて、有機エレクトロルミネッセンス画像表示装置を構成する。該保護フィルム１０８には硬化層が積層されていることが好ましい。硬化層は、有機エレクトロルミネッセンス画像表示装置の表面のキズを防止するだけではなく、円偏光板による反りを防止する効果を有する。更に、硬化層上には、反射防止層を有していてもよい。上記有機エレクトロルミネッセンス素子自体の厚さは１μｍ程度である。
A polarizer is formed on an organic electroluminescence element having a
一般に、有機エレクトロルミネッセンス画像表示装置は、透明基板上に金属電極と発光層と透明電極とを順に積層して発光体である素子（有機エレクトロルミネッセンス素子）を形成している。ここで、発光層は、種々の有機薄膜の積層体であり、例えばトリフェニルアミン誘導体等からなる正孔注入層と、アントラセン等の蛍光性の有機固体からなる発光層との積層体や、あるいはこのような発光層とペリレン誘導体等からなる電子注入層の積層体や、またあるいはこれらの正孔注入層、発光層、及び電子注入層の積層体等、種々の組み合わせをもった構成が知られている。 Generally, in an organic electroluminescence image display device, a metal electrode, a light emitting layer, and a transparent electrode are sequentially laminated on a transparent substrate to form an element (organic electroluminescence element) that is a light emitter. Here, the light emitting layer is a laminate of various organic thin films, for example, a laminate of a hole injection layer made of a triphenylamine derivative and the like and a light emitting layer made of a fluorescent organic solid such as anthracene, or Structures with various combinations, such as a laminate of such a light-emitting layer and an electron injection layer composed of a perylene derivative, and / or a laminate of these hole injection layer, light-emitting layer, and electron injection layer, are known. ing.
有機エレクトロルミネッセンス画像表示装置は、透明電極と金属電極とに電圧を印加することによって、発光層に正孔と電子とが注入され、これら正孔と電子との再結合によって生じるエネルギーが蛍光物資を励起し、励起された蛍光物質が基底状態に戻るときに光を放射する、という原理で発光する。途中再結合というメカニズムは、一般のダイオードと同様であり、このことからも予想できるように、電流と発光強度は印加電圧に対して整流性を伴う強い非線形性を示す。 In an organic electroluminescence image display device, holes and electrons are injected into the light emitting layer by applying a voltage to the transparent electrode and the metal electrode, and the energy generated by the recombination of these holes and electrons is reduced by the fluorescent material. It emits light on the principle that it is excited and emits light when the excited fluorescent material returns to the ground state. The mechanism of recombination on the way is the same as that of a general diode, and as can be expected from this, the current and the light emission intensity show strong nonlinearity with rectification with respect to the applied voltage.
有機エレクトロルミネッセンス画像表示装置においては、発光層での発光を取り出すために、少なくとも一方の電極が透明でなくてはならず、通常酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）などの透明導電体で形成した透明電極を陽極として用いている。一方、電子注入を容易にして発光効率を上げるには、陰極に仕事関数の小さな物質を用いることが重要で、通常Ｍｇ−Ａｇ、Ａｌ−Ｌｉなどの金属電極を用いている。 In an organic electroluminescence image display device, in order to extract light emitted from the light emitting layer, at least one of the electrodes must be transparent, and usually a transparent electrode formed of a transparent conductor such as indium tin oxide (ITO) is used. Used as the anode. On the other hand, in order to facilitate electron injection and increase luminous efficiency, it is important to use a material having a small work function for the cathode, and usually metal electrodes such as Mg—Ag and Al—Li are used.
このような構成の有機エレクトロルミネッセンス画像表示装置において、発光層は、厚さ１０ｎｍ程度ときわめて薄い膜で形成されている。このため、発光層も透明電極と同様、光をほぼ完全に透過する。その結果、非発光時に透明基板の表面から入射し、透明電極と発光層とを透過して金属電極で反射した光が、再び透明基板の表面側へと出るため、外部から視認したとき、有機エレクトロルミネッセンス画像表示装置の表示面が鏡面のように見える。 In the organic electroluminescence image display device having such a configuration, the light emitting layer is formed of a very thin film having a thickness of about 10 nm. For this reason, the light emitting layer transmits light almost completely like the transparent electrode. As a result, the light that is incident from the surface of the transparent substrate when not emitting light, passes through the transparent electrode and the light emitting layer, and is reflected by the metal electrode again exits to the surface side of the transparent substrate. The display surface of the electroluminescence image display device looks like a mirror surface.
本実施形態に係る長尺延伸フィルムを用いた有機エレクトロルミネッセンス表示装置用円偏光板は、このような外光反射が特に問題となる有機エレクトロルミネッセンス用表示装置に適している。 The circularly polarizing plate for an organic electroluminescence display device using the long stretched film according to this embodiment is suitable for a display device for organic electroluminescence in which such external light reflection is particularly problematic.
本明細書は、上記のように様々な態様の技術を開示しているが、そのうち主な技術を以下に纏める。 The present specification discloses various aspects of the technology as described above, and the main technologies are summarized below.
本発明の一態様に係る長尺延伸フィルムの製造方法は、熱可塑性樹脂を含有する長尺フィルムを製膜する工程、前記長尺フィルムを延伸後のフィルムの巻き取り方向とは異なる特定の方向から繰り出し、前記長尺フィルムの幅手方向の両端部を斜め延伸テンターの把持具によって把持して搬送しつつ、前記長尺フィルムを幅手方向に対して０°より大きく９０°未満の方向に斜め延伸する斜め延伸工程、前記斜め延伸工程後の長尺延伸フィルムの両端部をスリット装置にて切断するスリット工程、及びスリット工程後の長尺延伸フィルムを巻き取る工程を少なくとも有する製造方法において、前記スリット工程において長尺延伸フィルム端部の内周側における切断幅が、外周側における切断幅より大きくなるように切断することを特徴とする。 The manufacturing method of the elongate stretched film which concerns on 1 aspect of this invention is the process of forming the elongate film containing a thermoplastic resin, the specific direction different from the winding direction of the film after extending | stretching the said elongate film. The both ends of the long film in the width direction are gripped by a gripping tool of an obliquely stretched tenter and conveyed while the long film is moved in a direction greater than 0 ° and less than 90 ° with respect to the width direction. In the manufacturing method having at least a step of obliquely stretching, a slit step of cutting both ends of the long stretched film after the oblique stretching step with a slit device, and a step of winding the long stretched film after the slit step, In the slit process, the cutting is performed so that the cutting width on the inner peripheral side of the end portion of the long stretched film is larger than the cutting width on the outer peripheral side.
このような構成によれば、斜め延伸製膜による長尺延伸フィルム両端のスリット時にフィルムへ付着するフィルム片やカスの低減、フィルム表面へのキズの付着の防止、及び製造停止リスクの抑制が可能となる。 According to such a configuration, it is possible to reduce film pieces and debris that adhere to the film when slitting both ends of the long stretched film by oblique stretch film formation, to prevent flaws from sticking to the film surface, and to suppress the risk of production stoppage It becomes.
また、本発明の長尺延伸フィルムの製造方法において、前記スリット工程において長尺延伸フィルムの内周側を外周側より高い温度の条件下で切断することが好適である。 Moreover, in the manufacturing method of the elongate stretched film of this invention, it is suitable to cut | disconnect the inner peripheral side of a elongate stretched film on the conditions of temperature higher than an outer peripheral side in the said slit process.
このような構成によれば、本発明の効果をより高めることができる。 According to such a configuration, the effect of the present invention can be further enhanced.
また、本発明の長尺延伸フィルムの製造方法において、前記温度の調節は、切断前に熱発生装置によって加温すること又は斜め延伸工程からの経過時間を調整することによって行われることが好適である。 Moreover, in the manufacturing method of the elongate stretched film of this invention, it is suitable that adjustment of the said temperature is performed by heating with a heat generator before a cutting | disconnection, or adjusting the elapsed time from a diagonal stretch process. is there.
このような構成によれば、スリット工程時における温度調整をより簡便に行うことができる。 According to such a structure, the temperature adjustment at the time of a slit process can be performed more simply.
また、本発明の長尺延伸フィルムの製造方法において、前記スリット装置が前記長尺延伸フィルムの旋回角度の変更に応じて追随する機構を有していることが好適である。 Moreover, in the manufacturing method of the elongate stretched film of this invention, it is suitable for the said slit apparatus to have a mechanism which follows according to the change of the turning angle of the said elongate stretched film.
このような構成によれば、巻き取り方向の繰り出し方向に対する傾斜角度を変更する際に、スリット装置を取り外したり、再構築したりする必要がなくなり、その結果生産性に優れることとなる。 According to such a configuration, it is not necessary to remove or reconstruct the slit device when changing the inclination angle of the winding direction with respect to the feeding direction, resulting in excellent productivity.
また、本発明の長尺延伸フィルムの製造方法において、前記スリット装置が前記長尺延伸フィルムの搬送方向とスリット刃の進行方向との角度を確認できる機構を有することが好適である。 Moreover, in the manufacturing method of the elongate stretched film of this invention, it is suitable for the said slit apparatus to have a mechanism which can confirm the angle of the conveyance direction of the said elongate stretched film, and the advancing direction of a slit blade.
このような構成によれば、スリット装置が繰出装置、巻取装置の移動に伴ってより簡便、かつ精度よく動作することができる。 According to such a structure, a slit apparatus can operate | move more simply and accurately with the movement of a feeding apparatus and a winding apparatus.
また、本発明の長尺延伸フィルムの製造方法において、前記斜め延伸工程において、前記斜め延伸テンターの左右非対称なレール上を走行する把持具の走行速度が２５〜１５０ｍ／分であることが好適である。 Moreover, in the manufacturing method of the elongate stretched film of this invention, it is suitable in the said diagonal stretch process that the travel speed of the holding tool which travels on the left-right asymmetric rail of the said diagonal stretch tenter is 25-150 m / min. is there.
このような構成によれば、本発明の効果をより向上させることができる。 According to such a configuration, the effects of the present invention can be further improved.
本発明の一態様に係る長尺延伸フィルムは、前記製造方法によって製造され、膜厚が１０〜３５μｍであることを特徴とする。 The long stretched film which concerns on 1 aspect of this invention is manufactured by the said manufacturing method, and a film thickness is 10-35 micrometers, It is characterized by the above-mentioned.
このような構成によれば、薄い長尺延伸フィルムであってもスリット時のキズや凹みのないフィルムを得ることができる。 According to such a structure, even if it is a thin elongate stretched film, the film without the crack at the time of a slit and a dent can be obtained.
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明の実施態様はこれらにより限定されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the embodiments of the present invention are not limited thereto.
〔長尺延伸フィルム１〕
（シクロオレフィンフィルムの製造）
窒素雰囲気下、脱水したシクロヘキサン５００部に、１−ヘキセン１．２部、ジブチルエーテル０．１５部、トリイソブチルアルミニウム０．３０部を室温で反応器に入れ混合した後、４５℃に保ちながら、トリシクロ［４．３．０．１２，５］デカ−３，７−ジエン（ジシクロペンタジエン、以下、ＤＣＰと略記）２０部、１，４−メタノ−１，４，４ａ，９ａ−テトラヒドロフルオレン（以下、ＭＴＦと略記）１４０部、及び８−メチル−テトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］−ドデカ−３−エン（以下、ＭＴＤと略記）４０部からなるノルボルネン系モノマー混合物と、六塩化タングステン（０．７％トルエン溶液）４０部とを、２時間かけて連続的に添加し重合した。重合溶液にブチルグリシジルエーテル１．０６部とイソプロピルアルコール０．５２部を加えて重合触媒を不活性化し重合反応を停止させた。[Long stretched film 1]
(Manufacture of cycloolefin film)
In a nitrogen atmosphere, 500 parts of dehydrated cyclohexane, 1.2 parts of 1-hexene, 0.15 part of dibutyl ether, and 0.30 part of triisobutylaluminum were mixed in a reactor at room temperature, and then kept at 45 ° C. 20 parts of tricyclo [4.3.0.12,5] deca-3,7-diene (dicyclopentadiene, hereinafter abbreviated as DCP), 1,4-methano-1,4,4a, 9a-tetrahydrofluorene ( Hereinafter, a norbornene-based monomer comprising 140 parts of MTF) and 40 parts of 8-methyl-tetracyclo [4.4.0.12, 5.17,10] -dodec-3-ene (hereinafter abbreviated as MTD). The mixture and 40 parts of tungsten hexachloride (0.7% toluene solution) were continuously added over 2 hours for polymerization. To the polymerization solution, 1.06 part of butyl glycidyl ether and 0.52 part of isopropyl alcohol were added to deactivate the polymerization catalyst and stop the polymerization reaction.
次いで、得られた開環重合体を含有する反応溶液１００部に対して、シクロヘキサン２７０部を加え、さらに水素化触媒としてニッケル−アルミナ触媒（日揮化学社製）５部を加え、水素により５ＭＰａに加圧して撹拌しながら温度２００℃まで加温した後、４時間反応させ、ＤＣＰ／ＭＴＦ／ＭＴＤ開環重合体水素化ポリマーを２０％含有する反応溶液を得た。濾過により水素化触媒を除去した後、軟質重合体（クラレ社製；セプトン２００２）、及び酸化防止剤（チバスペシャリティ・ケミカルズ社製；イルガノックス１０１０）を、得られた溶液にそれぞれ添加して溶解させた（いずれも重合体１００部あたり０．１部）。 Next, 270 parts of cyclohexane is added to 100 parts of the reaction solution containing the obtained ring-opening polymer, and further 5 parts of a nickel-alumina catalyst (manufactured by JGC Chemical Co., Ltd.) is added as a hydrogenation catalyst. The mixture was heated to 200 ° C. while being pressurized and stirred, and then reacted for 4 hours to obtain a reaction solution containing 20% of a DCP / MTF / MTD ring-opening polymer hydrogenated polymer. After removing the hydrogenation catalyst by filtration, a soft polymer (manufactured by Kuraray; Septon 2002) and an antioxidant (manufactured by Ciba Specialty Chemicals; Irganox 1010) are added and dissolved in the resulting solution. (Both 0.1 parts per 100 parts polymer).
次いで、溶液から、溶媒であるシクロヘキサン及びその他の揮発成分を、円筒型濃縮乾燥器（日立製作所製）を用いて除去し、水素化ポリマーを溶融状態で押出機からストランド状に押出し、冷却後ペレット化して回収した。重合体中の各ノルボルネン系モノマーの共重合比率を、重合後の溶液中の残留ノルボルネン類組成（ガスクロマトグラフィー法による）から計算したところ、ＤＣＰ／ＭＴＦ／ＭＴＤ＝１０／７０／２０でほぼ仕込み組成に等しかった。この開環重合体水素添加物の、重量平均分子量（Ｍｗ）は３１，０００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．５、水素添加率は９９．９％、Ｔｇは１３４℃であった。得られた開環重合体水素添加物のペレットを、空気を流通させた熱風乾燥器を用いて７０℃で２時間乾燥して水分を除去した。 Next, cyclohexane and other volatile components, which are solvents, are removed from the solution using a cylindrical concentrating dryer (manufactured by Hitachi, Ltd.), the hydrogenated polymer is extruded in a strand form from an extruder in a molten state, and pellets after cooling. And recovered. When the copolymerization ratio of each norbornene monomer in the polymer was calculated from the composition of residual norbornenes in the solution after polymerization (by gas chromatography method), it was almost charged at DCP / MTF / MTD = 10/70/20. It was equal to the composition. This hydrogenated ring-opened polymer had a weight average molecular weight (Mw) of 31,000, a molecular weight distribution (Mw / Mn) of 2.5, a hydrogenation rate of 99.9%, and a Tg of 134 ° C. The obtained pellets of the ring-opened polymer hydrogenated product were dried at 70 ° C. for 2 hours using a hot air dryer in which air was circulated to remove moisture.
次いで、前記ペレットを、コートハンガータイプのＴダイを有する短軸押出機（三菱重工業株式会社製：スクリュー径９０ｍｍ、Ｔダイリップ部材質は炭化タングステン、溶融樹脂との剥離強度４４Ｎ）を用いて溶融押出成形して厚み１００μｍのシクロオレフィンポリマーフィルムを製造した。押出成形は、クラス１０，０００以下のクリーンルーム内で、溶融樹脂温度２４０℃、Ｔダイ温度２４０℃の成形条件にて幅９００ｍｍの長尺フィルム原反Ａを得た。長尺フィルム原反Ａはロールに巻き取った。 Next, the pellets were melt extruded using a short shaft extruder having a coat hanger type T die (Mitsubishi Heavy Industries, Ltd .: screw diameter 90 mm, T die lip material is tungsten carbide, peel strength 44N from molten resin). A cycloolefin polymer film having a thickness of 100 μm was produced by molding. In extrusion molding, a long film original fabric A having a width of 900 mm was obtained in molding conditions of a molten resin temperature of 240 ° C. and a T die temperature of 240 ° C. in a clean room of class 10,000 or less. The long film original fabric A was wound up on a roll.
（斜め延伸工程）
上記にて得られたノルボルネン系樹脂の長尺フィルム原反Ａを、本発明に係る斜め延伸装置を用いて、以下に示す方法により延伸して、延伸フィルムを得た。(Oblique stretching process)
The long film original fabric A of norbornene-based resin obtained above was stretched by the method shown below using the oblique stretching apparatus according to the present invention to obtain a stretched film.
まず、フィルムの繰り出し方向と巻き取り方向とがなす角度（旋回角）を４７°とした。そして、フィルム繰り出し装置から送られてくる長尺フィルムＡの両端を、第１クリップ（レールの内周側）及び第２クリップ（レールの外周側）で把持した。 First, the angle (swivel angle) formed by the film feeding direction and the winding direction was set to 47 °. And the both ends of the elongate film A sent from a film delivery apparatus were hold | gripped with the 1st clip (the inner peripheral side of a rail) and the 2nd clip (the outer peripheral side of a rail).
なお、長尺フィルムを把持する際には、第１、第２クリップのクリップレバーを、クリップクローザーにより動かすことにより長尺フィルムを把持する。また、クリップ把持時の際は、長尺フィルムの両端を同時に第１、第２クリップで同時に把持し、かつフィルムの横方向に平行な軸に対して、両端の把持位置を結ぶ線画並行となるように把持する。 In addition, when gripping a long film, the long film is gripped by moving the clip levers of the first and second clips with a clip closer. When gripping a clip, both ends of the long film are simultaneously gripped by the first and second clips at the same time, and the line drawing connecting the gripping positions at both ends is parallel to the axis parallel to the lateral direction of the film. Grip like so.
次いで、把持した未延伸のフィルムを上記第１、第２クリップにより、加熱ゾーン内の予熱ゾーン、延伸ゾーンおよび熱固定ゾーンを通過させることにより加熱し、幅方向に延伸し、延伸フィルムを得た。なお、加熱および延伸する際におけるフィルム搬送速度は、５ｍ／分とし、延伸温度を１４１℃とした。 Next, the gripped unstretched film was heated by passing the preheating zone, the stretching zone, and the heat setting zone in the heating zone with the first and second clips, and stretched in the width direction to obtain a stretched film. . In addition, the film conveyance speed at the time of a heating and extending | stretching was 5 m / min, and the extending | stretching temperature was 141 degreeC.
また、延伸前後におけるフィルムの延伸倍率を２倍とし、延伸後のフィルムの厚みが５０μｍ、幅が１８００ｍｍとなるようにした。 Moreover, the stretch ratio of the film before and after stretching was doubled so that the film after stretching had a thickness of 50 μm and a width of 1800 mm.
以上の工程によって得られたシクロオレフィンの長尺延伸フィルムを延伸フィルム１とした。
The long stretched film of cycloolefin obtained by the above steps was designated as stretched
〔長尺延伸フィルム２〜４〕
延伸フィルム２〜４では、下記表１に示すようなフィルムの原反膜厚、原反膜幅、延伸後の配向角、延伸後の膜厚、搬送速度、延伸温度、旋回角を代えてフィルムを斜め延伸させた他は前記製造例１と同様にして各シクロオレフィンの長尺延伸フィルムを調製した。[Long stretched film 2-4]
In the stretched
下記表１に各長尺延伸フィルムの延伸条件について記す。なお、各延伸条件については以下の通りである。 Table 1 below describes the stretching conditions for each long stretched film. The stretching conditions are as follows.
延伸後の配向角（°）：フィルム幅手方向５０ｍｍピッチで測定した平均配向角。
延伸後の膜厚（μｍ）：フィルム幅手方向２０ｍｍピッチで測定した平均膜厚。
搬送速度（ｍ／分）：斜め延伸テンターの左右非対称なレール上を走行する把持具の走行速度。
旋回角（°）：フィルムの繰出方向とフィルムの巻取方向の成す角度。
延伸温度（℃）：フィルムを延伸する時の温度。
延伸倍率：斜め延伸前のフィルムの入り幅をＷ０、斜め延伸後のフィルム幅をＷとした時のＷ／Ｗ０で表される値。Orientation angle after stretching (°): average orientation angle measured at a pitch of 50 mm in the film width direction.
Film thickness after stretching (μm): Average film thickness measured at 20 mm pitch in the film width direction.
Conveying speed (m / min): Traveling speed of the gripping tool that travels on the left-right asymmetric rail of the obliquely stretched tenter.
Swivel angle (°): Angle formed by the film feeding direction and the film winding direction.
Stretching temperature (° C.): Temperature at which the film is stretched.
Stretch ratio: A value represented by W / W0 when the width of the film before oblique stretching is W0 and the film width after oblique stretching is W.
〔長尺延伸フィルム５〕
（セルロースエステルフィルムの製造）
《糖エステル化合物１の合成》
撹拌装置、還流冷却器、温度計及び窒素ガス導入管を備えた四頭コルベンに、ショ糖３４．２ｇ（０．１モル）、無水安息香酸１８０．８ｇ（０．６モル）、ピリジン３７９．７ｇ（４．８モル）を仕込み、撹拌下に窒素ガス導入管から窒素ガスをバブリングさせながら昇温し、７０℃で５時間エステル化反応を行った。次に、コルベン内を４×１０２Ｐａ以下に減圧し、６０℃で過剰のピリジンを留去した後に、コルベン内を１．３×１０Ｐａ以下に減圧し、１２０℃まで昇温させ、無水安息香酸、生成した安息香酸の大部分を留去した。最後に、分取したトルエン層に水１００ｇを添加し、常温で３０分間水洗後、トルエン層を分取し、減圧下（４×１０２Ｐａ以下）、６０℃でトルエンを留去させ、図７に示すような化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４及びＡ−５の混合物を得た。[Long stretched film 5]
(Manufacture of cellulose ester film)
<< Synthesis of
Four-headed Kolben equipped with a stirrer, a reflux condenser, a thermometer, and a nitrogen gas inlet tube were charged with 34.2 g (0.1 mol) of sucrose, 180.8 g (0.6 mol) of benzoic anhydride, 379. 7 g (4.8 mol) was charged, the temperature was raised while bubbling nitrogen gas from a nitrogen gas introduction tube with stirring, and an esterification reaction was carried out at 70 ° C. for 5 hours. Next, the inside of the Kolben was depressurized to 4 × 10 2 Pa or less, and after excess pyridine was distilled off at 60 ° C., the inside of the Kolben was depressurized to 1.3 × 10 Pa or less and the temperature was raised to 120 ° C. Most of the acid and benzoic acid formed were distilled off. Finally, 100 g of water was added to the collected toluene layer, and after washing with water at room temperature for 30 minutes, the toluene layer was collected, and toluene was distilled off at 60 ° C. under reduced pressure (4 × 10 2 Pa or less). A mixture of compounds A-1, A-2, A-3, A-4 and A-5 as shown in 7 was obtained.
得られた混合物をＨＰＬＣ及びＬＣ−ＭＡＳＳで解析したところ、Ａ−１が１．３質量％、Ａ−２が１３．４質量％、Ａ−３が１３．１質量％、Ａ−４が３１．７質量％、Ａ−５が４０．５質量％であった。平均置換度は５．５であった。 When the obtained mixture was analyzed by HPLC and LC-MASS, A-1 was 1.3% by mass, A-2 was 13.4% by mass, A-3 was 13.1% by mass, and A-4 was 31%. 0.7% by mass and A-5 was 40.5% by mass. The average degree of substitution was 5.5.
また、前記ＨＰＬＣ−ＭＡＳＳの測定条件は、以下の通りである。 Moreover, the measurement conditions of the said HPLC-MASS are as follows.
１）ＬＣ部
装置：日本分光（株）製カラムオーブン（ＪＡＳＣＯ ＣＯ−９６５）、ディテクター（ＪＡＳＣＯ ＵＶ−９７０−２４０ｎｍ）、ポンプ（ＪＡＳＣＯ ＰＵ−９８０）、デガッサ−（ＪＡＳＣＯ ＤＧ−９８０−５０）
カラム：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３ 粒子径５μｍ ４．６×２５０ｍｍ（ジーエルサイエンス（株）製）
カラム温度：４０℃
流速：１ｍｌ／ｍｉｎ
移動相：ＴＨＦ（１％酢酸）：Ｈ２Ｏ（５０：５０）
注入量：３μｌ
２）ＭＳ部
装置：ＬＣＱ ＤＥＣＡ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｑｕｅｓｔ（株）製）
イオン化法：エレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ）法
Ｓｐｒａｙ Ｖｏｌｔａｇｅ：５ｋＶ
Ｃａｐｉｌｌａｒｙ温度：１８０℃
Ｖａｐｏｒｉｚｅｒ温度：４５０℃1) LC section Device: JASCO CO., LTD. Column oven (JASCO CO-965), detector (JASCO UV-970-240 nm), pump (JASCO PU-980), degasser (JASCO DG-980-50)
Column: Inertsil ODS-3
Column temperature: 40 ° C
Flow rate: 1 ml / min
Mobile phase: THF (1% acetic acid): H 2 O (50:50)
Injection volume: 3 μl
2) MS unit Device: LCQ DECA (manufactured by Thermo Quest Co., Ltd.)
Ionization method: Electrospray ionization (ESI) method Spray Voltage: 5 kV
Capillary temperature: 180 ° C
Vaporizer temperature: 450 ° C
《エステル化合物１の合成》
１，２−プロピレングリコール２５１ｇ、無水フタル酸２７８ｇ、アジピン酸９１ｇ、安息香酸６１０ｇ、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネート０．１９１ｇを、温度計、撹拌器、緩急冷却管を備えた２Ｌの四つ口フラスコに仕込み、窒素気流中２３０℃になるまで、撹拌しながら徐々に昇温する。１５時間脱水縮合反応させ、反応終了後２００℃で未反応の１，２−プロピレングリコールを減圧留去することにより、エステル化合物１を得た。エステル化合物１は、１，２−プロピレングリコール、無水フタル酸及びアジピン酸が縮合して形成されたポリエステル鎖の末端に安息香酸のエステルを有する。エステル化合物１の酸価０．１０、数平均分子量４５０であった。<< Synthesis of
251 g of 1,2-propylene glycol, 278 g of phthalic anhydride, 91 g of adipic acid, 610 g of benzoic acid, 0.191 g of tetraisopropyl titanate as an esterification catalyst, 2 L four-neck equipped with a thermometer, stirrer, and slow cooling tube The flask is charged and gradually heated with stirring until it reaches 230 ° C. in a nitrogen stream. The
《微粒子添加液１の調整》
微粒子（アエロジル Ｒ９７２Ｖ 日本アエロジル（株）製）１１質量部、エタノール８９質量部をディゾルバーで５０分間攪拌混合した後、マントンゴーリンで分散を行い、微粒子分散液１を調整した。<< Preparation of fine particle
After 11 parts by mass of fine particles (Aerosil R972V manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) and 89 parts by mass of ethanol were stirred and mixed with a dissolver for 50 minutes, dispersion was performed with Manton Gorin to prepare a
続いて、メチレンクロライド９９質量部を入れた溶解タンクを十分攪拌しながら、微粒子分散液１、１質量部をゆっくりと添加した。更に、二次粒子の粒径が所定の大きさとなるようにアトライターにて分散を行った。これを日本精線（株）製のファインメットＮＦで濾過し、微粒子添加液１を調製した。
Subsequently, 1 part by mass of the
《主ドープの調整》
メチレンクロライド、エタノール、セルロースアセテートプロピオネート、下記の化学式６に示す化合物（Ｃ）、前述した糖エステル化合物１、エステル化合物１、微粒子添加液１を下記記載の組成となるようドープ液を密閉容器に投入し、攪拌しながら溶解してドープ液を調製した。<Adjustment of main dope>
Methylene chloride, ethanol, cellulose acetate propionate, compound (C) represented by the following
メチレンクロライド ３４０質量部
エタノール ６４質量部
セルロースアセテートプロピオネート（アセチル基置換度１．３９、プロピオニル基置
換度０．５０、総置換度１．８９）
１００質量部
化合物（Ｃ） ５．０質量部
糖エステル化合物１ ５．０質量部
エステル化合物１ ２．５質量部
微粒子添加液１ １質量部Methylene chloride 340 parts by mass Ethanol 64 parts by mass Cellulose acetate propionate (acetyl group substitution degree 1.39, propionyl group substitution degree 0.50, total substitution degree 1.89)
100 parts by mass Compound (C) 5.0 parts by mass
続いて、無端ベルト流延装置を用い、上記ドープ液をステンレススティールベルト支持体上に均一に流延した。ステンレススティールベルト支持体上で、流延（キャスト）したフィルム中の残留溶媒量が７５％になるまで溶媒を蒸発させ、ステンレススティールベルト支持体上から剥離した。 Subsequently, the dope solution was uniformly cast on a stainless steel belt support using an endless belt casting apparatus. On the stainless steel belt support, the solvent was evaporated until the residual solvent amount in the cast (cast) film was 75%, and the film was peeled off from the stainless steel belt support.
剥離したセルロースエステルフィルムを、横延伸テンターにて幅方向に１．１倍延伸した。その時の横延伸テンターオーブンの温度条件としては、予熱ゾーンは１６０℃、延伸ゾーンは１６５℃、保持ゾーンは１７２℃、冷却ゾーンは１１０℃に調整した。 The peeled cellulose ester film was stretched 1.1 times in the width direction by a transverse stretching tenter. The temperature conditions of the transverse stretching tenter oven at that time were adjusted to 160 ° C for the preheating zone, 165 ° C for the stretching zone, 172 ° C for the holding zone, and 110 ° C for the cooling zone.
次いで、フィルム両端部のテンタークリップ痕部をトリミングし、乾燥温度は１３０℃で、長尺フィルムを多数のロールを用いて乾燥ゾーン内を搬送させながら乾燥を終了させた後、長尺フィルム原反Ｂとして巻き取った。以上のようにして、厚み１００μｍ、幅９００ｍｍの長尺フィルム原反Ｂを得た。 Next, the tenter clip traces at both ends of the film are trimmed, the drying temperature is 130 ° C., and drying is finished while the long film is conveyed in the drying zone using a number of rolls. Rolled up as B. As described above, a long film original fabric B having a thickness of 100 μm and a width of 900 mm was obtained.
〔長尺延伸フィルム６〕
長尺延伸フィルム６では、上記表１に示すようなフィルムの延伸温度、フィルムの原反膜厚、原反膜幅、延伸後の配向角、延伸後の膜厚、搬送速度、延伸温度、旋回角を代えてフィルムを斜め延伸させた他は前記製造例１と同様にしてセルロースエステルの各延伸フィルムを調製した。[Long stretched film 6]
In the long stretched
［実施例１］
前記長尺延伸フィルム１を製膜した後に、続けてスリット工程に前記長尺フィルム１を送り、該フィルム１の両端をスリットした。スリット装置として、円盤状の回転上刃と、ロール状の回転下刃とから構成されており、回転上刃の材質は超鋼鋼材を使用しており、回転上刃の直径が２００ｍｍ、及び切断箇所の刃の厚みが０．５ｍｍであった。方、ロール状の回転下刃の材質は超鋼鋼材であり、回転下刃のロール径が１００ｍｍであった。なお、内周側の切断幅を８０ｍｍ、外周側の切断幅を６０ｍｍとし、最終的なフィルム幅（有効幅）を１６６０ｍｍとした。[Example 1]
After the long stretched
また、切断後の長尺延伸フィルムの切断率（切断幅／切断前のフィルム全幅）は７．８％であった。 Moreover, the cutting rate (cutting width / total film width before cutting) of the long stretched film after cutting was 7.8%.
［実施例２〜９、比較例１〜６］
実施例２〜９、比較例１〜６では、下記表２〜５に示すような長尺延伸フィルムの種類、内周側の切断幅、外周側の切断幅を代えてスリット工程を行った他は前記製造例１と同様にして各長尺延伸フィルムを切断した。また、実施例４、７においては、それぞれ１１０℃となるよう送風口がφ３０ｍｍのヒートガンで加熱し、フィルムの内周側を切断した。[Examples 2-9, Comparative Examples 1-6]
In Examples 2 to 9 and Comparative Examples 1 to 6, the slit process was performed by changing the types of long stretched films as shown in Tables 2 to 5 below, the cutting width on the inner peripheral side, and the cutting width on the outer peripheral side. Cut each long stretched film in the same manner as in Production Example 1. In Examples 4 and 7, the blower opening was heated with a φ30 mm heat gun so that the temperature was 110 ° C., and the inner peripheral side of the film was cut.
（フィルムカス付着の評価）
前記スリット工程後のスリット刃に切りカスが付着しているかどうか目視することにより、以下の評価基準で判定を行った。(Evaluation of film residue adhesion)
It was determined according to the following evaluation criteria by visually observing whether or not cut chips were attached to the slit blade after the slit process.
Ａ：スリット刃に切りカスが見られない。
Ｂ：スリット刃に切りカスが僅かに付着している。
Ｃ：スリット刃に切りカスがたくさん付着している。A: No cutting residue is seen on the slit blade.
B: Scraps are slightly attached to the slit blade.
C: A lot of cutting residue is attached to the slit blade.
（フィルム端部のなめらかさの評価）
前記スリット工程後の各長尺延伸フィルムの端部の切断面を目視及び手で触ることにより、フィルム端部のなめらかさを以下の評価基準で判定を行った。(Evaluation of smoothness of film edge)
The smoothness of the end of the film was determined according to the following evaluation criteria by touching the cut surface of the end of each elongated stretched film after the slitting step with the naked eye and by hand.
Ａ：裁断部のフィルム断面は滑らかである。
Ｂ：裁断部のフィルム断面を指でなぞるとザラつく感触がある。
Ｃ：裁断部のフィルム断面を目視で見ると、裁断部の極一部に裂け等が発生している。A: The film cross section of the cutting part is smooth.
B: When the film section of the cutting part is traced with a finger, it feels rough.
C: When the film cross section of the cutting part is visually observed, tearing or the like occurs in a very small part of the cutting part.
（外観の評価）
また、前記スリット工程後の各長尺延伸フィルムを巻きほぐして、前記延伸フィルムを目視及び暗室内での点光源投影法により、押され及びキズが発生しているかどうか以下の評価基準で判定を行った。(Appearance evaluation)
In addition, each long stretched film after the slitting process is unwound, and the stretched film is visually or point-projected in a dark room by a point light source projection method to determine whether the following evaluation criteria are present. went.
Ａ：目視及び点光源投影法下で、フィルムを動かしてかざして見ても押され及びキズ共に見られない。
Ｂ：目視では押され及びキズ共に見られない。また、点光源投影下では、フィルムを動かして見ると、僅かに押され及びキズが見られる。
Ｃ：目視では押され及びキズ共に見られない。また、点光源投影下では、フィルムを静止させた状態において僅かに押され及びキズが見られる。
Ｄ：目視では押され及びキズ共に見られない。また、点光源投影下では、はっきりと押され及びキズが見られる。
Ｅ：目視及び点光源投影下で押され及びキズが見られる。A: Under visual observation and point light source projection method, even if the film is moved and held over, it is neither pressed nor scratched.
B: Pressed and visually not seen. In addition, under the projection of a point light source, when the film is moved and viewed, it is slightly pressed and scratches are seen.
C: Pressed and visually not seen. Further, under the point light source projection, the film is slightly pressed and scratched while the film is stationary.
D: It is not visually observed and neither scratched nor seen. Moreover, it is clearly pressed and scratched under the point light source projection.
E: Pressed and scratched under visual and point light source projection.
上記評価結果を下記表２〜５に示す。 The said evaluation result is shown to the following Tables 2-5.
表２の結果から明らかなように、実施例１と同じ長尺延伸フィルム１を用いて切断した比較例１は、切断率は同じだが、外周側の裁断幅と内周側の裁断幅が同じのため、切断不良が生じ易く、フィルムにキズが発生していた。
As is clear from the results in Table 2, Comparative Example 1 cut using the same long stretched
また、表３の結果より、実施例２と同じ長尺延伸フィルム２を用いて切断した比較例２は、切断率は同じだが、外周側の裁断幅と内周側の裁断幅が同じのため、切断不良が生じ易く、フィルムにキズが発生していた。
Moreover, from the results of Table 3, Comparative Example 2 cut using the same long stretched
実施例３と同じ長尺延伸フィルム２を用いた比較例３は、切断率は同じだが、外周側の裁断幅と内周側の裁断幅が同じのため、切断不良が生じ易く、フィルムにキズが発生していた。実施例３と同じ長尺延伸フィルム２を用いた比較例４は内周側の切断幅は実施例３と同じだが、外周側と内周側の切断幅が同じのためにフィルム幅が狭くなり、有効幅を得ることができない。
Comparative Example 3 using the same long stretched
また、実施例３と同じ長尺延伸フィルム２を用いた実施例２は、有効幅を大きくするために内周側の切断幅を狭くしており、品質は実施例３より低下したが、問題ないレベルであり、有効幅が広がった。また実施例２の条件で、スリット前に加温した実施例４は切断率に変化はないが、キズや凹みの発生が減り、良好なフィルムを広い幅で得ることができた。しかし、この有効幅を得るだけの裁断条件に対して、内周側と外周側の裁断幅を同じにした比較例２はキズや凹みの発生が増えてしまい、良好なフィルムを得ることができなくなった。
In addition, Example 2 using the same long stretched
つまり、実施例２と同じ長尺延伸フィルム２を用いた実施例３は、外周側の切断幅が一定であるのに対して、内周側の切断幅を大きく取ることによって、フィルムのキズの発生が減った。また実施例２と同じ長尺延伸フィルム２を用いた実施例４は、切断率は実施例２と同じだが、切断時に加温することによって、内周側の切断幅を広げた実施例３と同等のフィルム品質を得ることができた。
That is, Example 3 using the same long stretched
表４の結果から明らかなように、比較例５は、比較例３に対して、裁断幅を広く取っているが、比較例５の長尺延伸フィルム３は比較例３の長尺延伸フィルム２に対して、配向方向の傾斜が大きくなっているため、スリット刃挿入時の裂け易さが顕著になっているため、付着カス及びキズがより、ひどく発生した。
As is clear from the results in Table 4, Comparative Example 5 has a wider cutting width than Comparative Example 3, but long stretched
また、比較例６は、比較例３に対して、裁断幅を更に広く取っているが、比較例６の長尺延伸フィルム４は比較例３の長尺延伸フィルム２に対して、高速製膜条件で実施しているため延伸応力が高いことによるフィルム端部側の配向方向の傾斜角度が大きくなっているため、スリット刃挿入時の裂け易さが顕著になっているため、付着カス及びキズが比較例３より、ひどく発生した。
Further, Comparative Example 6 has a wider cutting width than that of Comparative Example 3, but the long stretched
しかし、比較例５と同じ長尺延伸フィルム３を用いて切断した実施例５は、切断率は同じだが、内周側の裁断幅を広くしたことによって、配向方向の傾斜が大きくなった条件でも、切断不良が生じにくくなり、キズや凹みのない良好な品質のフィルムを得ることができた。また、比較例６と同じ長尺延伸フィルム４を用いて切断した実施例６も、切断率は同じだが、内周側の裁断幅を広くしたことによって、高速生産条件でも、切断不良が生じにくくなり、キズや凹みの少ない良好な品質のフィルムを得ることができた。また実施例６に対して切断前に加温した実施例７では、キズや凹みのないフィルムを得ることができた。
However, Example 5 cut using the same elongated stretched
また、セルロースエステルを含有する長尺延伸フィルムを用いて製造した実施例８、９でも、内周側の切断幅を外周側の切断幅より広く確保することで、キズや凹みのないフィルムを所望のフィルム幅で得ることができた。 Moreover, also in Examples 8 and 9 manufactured using a long stretched film containing a cellulose ester, a film having no scratches or dents is desired by ensuring the inner peripheral side cutting width wider than the outer peripheral side cutting width. Can be obtained with a film width of.
以上の結果より、実施例１〜９の長尺延伸フィルムは、長尺延伸フィルム端部の内周側における切断幅が、外周側における切断幅より大きくなるように切断したため、フィルムカスの発生が抑制され、キズや凹みの少ない良好な品質の長尺延伸フィルムを製造できた。また、切断前に内周側を加温した実施例４及び実施例７は、加温しない場合に比べてよりキズや凹みの発生を抑制でき、最終的にはキズや凹みが全く見られないものが得られた。 From the above results, since the long stretched films of Examples 1 to 9 were cut so that the cut width on the inner peripheral side of the end of the long stretched film was larger than the cut width on the outer peripheral side, the occurrence of film residue was generated. It was possible to produce a long stretched film of good quality with little scratches and dents. Moreover, Example 4 and Example 7 which heated the inner peripheral side before cutting | disconnection can suppress generation | occurrence | production of a crack and a dent more compared with the case where it does not heat, and finally a crack and a dent are not seen at all. Things were obtained.
本発明を表現するために、上述において図面を参照しながら実施形態を通して本発明を適切且つ十分に説明したが、当業者であれば上述の実施形態を変更および／または改良することは容易になし得ることであると認識すべきである。したがって、当業者が実施する変更形態または改良形態が、請求の範囲に記載された請求項の権利範囲を離脱するレベルのものでない限り、当該変更形態または当該改良形態は、当該請求項の権利範囲に包括されると解釈される。
In order to express the present invention, the present invention has been properly and fully described through the embodiments with reference to the drawings. However, those skilled in the art can easily change and / or improve the above-described embodiments. It should be recognized as gaining. Therefore, unless the modifications or improvements implemented by those skilled in the art are at a level that departs from the scope of the claims recited in the claims, the modifications or improvements are not covered by the claims. To be construed as inclusive.
Claims (6)
前記スリット工程において、長尺延伸フィルムの内周側を外周側より高い温度の条件下で切断することを特徴とする、長尺延伸フィルムの製造方法。 The step of forming a long film containing a thermoplastic resin, the long film is unwound from a specific direction different from the winding direction of the film after stretching, and both end portions in the width direction of the long film are slanted An oblique stretching process in which the long film is obliquely stretched in a direction greater than 0 ° and less than 90 ° with respect to the width direction while being gripped and conveyed by a gripper of a stretching tenter, and the long stretch after the oblique stretching step In the method for producing a long stretched film having at least a slitting step of cutting both ends of the film with a slitting device, and a step of winding the long stretched film after the slitting step, the end of the long stretched film in the slitting step Cutting so that the cutting width on the inner peripheral side is larger than the cutting width on the outer peripheral side ,
In the slitting process, the inner peripheral side of the long stretched film is cut under a temperature condition higher than that of the outer peripheral side .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2012/000895 WO2013118187A1 (en) | 2012-02-09 | 2012-02-09 | Method for producing long stretched film |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2013118187A1 JPWO2013118187A1 (en) | 2015-05-11 |
| JP5862687B2 true JP5862687B2 (en) | 2016-02-16 |
Family
ID=48947002
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2013557240A Active JP5862687B2 (en) | 2012-02-09 | 2012-02-09 | Manufacturing method of long stretched film |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5862687B2 (en) |
| WO (1) | WO2013118187A1 (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6623737B2 (en) * | 2015-12-15 | 2019-12-25 | コニカミノルタ株式会社 | Method and apparatus for manufacturing optical film |
| KR102170168B1 (en) * | 2016-03-30 | 2020-10-26 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | Stretched film production method and stretched film production apparatus |
| JP2022107944A (en) | 2021-01-12 | 2022-07-25 | コニカミノルタ株式会社 | Manufacturing method for diagonally oriented film |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008238514A (en) * | 2007-03-27 | 2008-10-09 | Nippon Zeon Co Ltd | Manufacturing method of stretched film, stretched film, polarizing plate, and liquid crystal display device |
| JP2011075927A (en) * | 2009-09-30 | 2011-04-14 | Fujifilm Corp | Optical film and method of manufacturing the same, polarizing plate, optical compensation film and liquid crystal device |
-
2012
- 2012-02-09 WO PCT/JP2012/000895 patent/WO2013118187A1/en active Application Filing
- 2012-02-09 JP JP2013557240A patent/JP5862687B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2013118187A1 (en) | 2013-08-15 |
| JPWO2013118187A1 (en) | 2015-05-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5177332B1 (en) | Manufacturing method and manufacturing apparatus for long stretched film | |
| JP5083483B1 (en) | Manufacturing method of long stretched film | |
| JPWO2013161581A1 (en) | Manufacturing method of obliquely stretched film | |
| JP5088718B1 (en) | Stretched film manufacturing method, stretched film manufacturing apparatus, and stretched film manufacturing system | |
| JP2013202979A (en) | Method and apparatus for manufacturing obliquely stretched film | |
| JP5126456B1 (en) | Manufacturing method and manufacturing apparatus for long diagonally stretched film | |
| JP5979224B2 (en) | Manufacturing method and manufacturing apparatus for long stretched film | |
| JP5862687B2 (en) | Manufacturing method of long stretched film | |
| WO2013118171A1 (en) | Method for producing long stretched film | |
| JP6003815B2 (en) | Manufacturing method of long diagonally stretched film | |
| WO2014156416A1 (en) | Method for manufacturing optical film | |
| JP5105034B1 (en) | Stretched film manufacturing method, stretched film manufacturing apparatus, and stretched film manufacturing system | |
| JP5862686B2 (en) | Manufacturing method of long stretched film | |
| JP5979216B2 (en) | Manufacturing method of long stretched film | |
| JP5987896B2 (en) | Method for producing long stretched film and oblique stretching apparatus | |
| JP5999004B2 (en) | Manufacturing method of optical film | |
| JP5979217B2 (en) | Method for producing long stretched film and oblique stretching apparatus | |
| JP5110234B1 (en) | Manufacturing method and manufacturing apparatus for long diagonally stretched film | |
| JP6107368B2 (en) | Manufacturing method of optical film | |
| WO2014123132A1 (en) | Method for producing optical film | |
| WO2014123133A1 (en) | Method for producing optical film |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150728 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150916 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20151201 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20151214 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5862687 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |