JP5845773B2 - Three-dimensional decorative film, decorative molded product with base material, decorative molded product, and methods for producing the same - Google Patents
Three-dimensional decorative film, decorative molded product with base material, decorative molded product, and methods for producing the same Download PDFInfo
- Publication number
- JP5845773B2 JP5845773B2 JP2011209562A JP2011209562A JP5845773B2 JP 5845773 B2 JP5845773 B2 JP 5845773B2 JP 2011209562 A JP2011209562 A JP 2011209562A JP 2011209562 A JP2011209562 A JP 2011209562A JP 5845773 B2 JP5845773 B2 JP 5845773B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- decorative
- resin
- dimensional
- meth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Description
本発明は、射出成形による加飾成形品に用いられる射出成形同時転写用の三次元成形加飾フィルム、基材付き加飾成形品及び加飾成形品、並びにそれらの製造方法に関するものである。 The present invention relates to a three-dimensional molded decorative film for simultaneous injection molding used for a decorative molded product by injection molding, a decorative molded product with a base material and a decorative molded product, and a method for producing them.
従来、三次元曲面などの複雑な表面形状を有する樹脂成形体の加飾には、射出成形同時加飾方法が用いられる。射出成形同時加飾方法とは、射出成形の際に金型内に挿入された加飾フィルムをキャビティ内に射出注入された溶融した射出樹脂と一体化させて、樹脂成形体表面に加飾を施す方法であって、樹脂成形体と一体化される加飾フィルムの構成の違いによって、一般に射出成形同時ラミネート加飾法と射出成形同時転写加飾法に大別される。
射出成形同時転写加飾法においては、射出成形同時転写加飾用の加飾フィルムの転写層側を金型内に向けて転写層側から熱盤によって加熱し、該加飾フィルムが金型内形状に沿うように成形して金型内面に密着させて型締した後、キャビティ内に溶融した成形用樹脂を射出して該加飾フィルムと成形用樹脂とを一体化し、次いで加飾成形品を冷却して金型から取り出し、加飾フィルムの基材を剥離することにより、転写層を転写した加飾成形品を得る。
Conventionally, an injection molding simultaneous decorating method is used for decorating a resin molded body having a complicated surface shape such as a three-dimensional curved surface. The injection molding simultaneous decorating method is to integrate the decorative film inserted in the mold during injection molding with the molten injection resin injected into the cavity and decorate the surface of the resin molded body Generally, it is roughly classified into an injection molding simultaneous laminate decoration method and an injection molding simultaneous transfer decoration method depending on the difference in the configuration of the decorative film integrated with the resin molded body.
In the injection molding simultaneous transfer decorating method, the decorative film for injection molding simultaneous transfer decorating is directed to the mold with the transfer layer side heated from the transfer layer side with a hot platen, and the decorative film is placed in the mold. Molded to conform to the shape, closely attached to the inner surface of the mold and clamped, then injected the molding resin melted into the cavity to integrate the decorative film and the molding resin, and then decorated molded product Is cooled and taken out from the mold, and a decorative molded product to which the transfer layer is transferred is obtained by peeling the base material of the decorative film.
射出成形同時転写加飾法に用いられる転写シートとしては、例えば、離型性シートの離型性面に、未硬化状態において常温で固体であり、且つ、熱可塑性樹脂である紫外線硬化性又は電子線硬化性の樹脂の未硬化樹脂を有することを特徴とする転写シートが提案されている（特許文献１参照）。該転写シートは、未硬化樹脂が熱可塑性、溶剤溶解性を有していながら、塗装及び乾燥によって見かけ上、あるいは手で触ったときに非流動性であり、かつ非粘着性であるため、該未硬化樹脂層の上に模様層を形成することができる。しかしながら、シートの状態で硬化させると、十分な成形性が得られなくなるため、射出同時成形法によって、被転写体に転写した後、紫外線もしくは電子線を照射して、硬化がなされる。ところが、この方法であると、射出同時成形の際に、未硬化樹脂層が流動するために、成形体にシートが良好に転写されない場合があり、均一に硬化させるのが非常に困難であるという問題があった。 As a transfer sheet used for the injection molding simultaneous transfer decoration method, for example, on the releasable surface of the releasable sheet, it is solid at room temperature in an uncured state and is an ultraviolet curable or electronic material that is a thermoplastic resin. A transfer sheet characterized by having an uncured resin of a linear curable resin has been proposed (see Patent Document 1). Since the uncured resin has thermoplasticity and solvent solubility, the transfer sheet is non-flowable and non-adhesive when apparently painted or dried or touched by hand. A pattern layer can be formed on the uncured resin layer. However, when cured in the form of a sheet, sufficient moldability cannot be obtained. Therefore, after being transferred to a transfer medium by an injection simultaneous molding method, the film is cured by irradiation with ultraviolet rays or electron beams. However, in this method, since the uncured resin layer flows during the simultaneous injection molding, the sheet may not be transferred well to the molded body, and it is very difficult to cure uniformly. There was a problem.
また、成形性の良好な基材の上に、未硬化状態では熱可塑性の固体である電離放射線硬化性樹脂からなる保護層を設けた転写シートを、射出成形金型内に配置して、転写シートを真空成形又は真空・圧空成形をした後に、電離放射線を照射して樹脂を硬化させて保護層を形成し、更に金型内を閉じて溶融樹脂を射出して射出成形を行い、金型内で硬度の高い保護層を形成させることを特徴とする成形品の製造方法が提案されている（特許文献２参照）。
この方法においても、真空成形又は真空・圧空成形をした後に、電離放射線を照射して樹脂を硬化させて保護層を形成しているため、特許文献１に開示される加飾フィルムと同様の問題点がある。すなわち、シートの状態で硬化させると、十分な成形性が得られなくなるため、真空成形又は真空・圧空成形の後に、紫外線もしくは電子線を照射して、硬化がなされるが、真空成形又は真空・圧空成形の際に、未硬化樹脂層が流動するために、成形体への転写が良好になされない場合があった。
In addition, a transfer sheet provided with a protective layer made of an ionizing radiation curable resin, which is a thermoplastic solid in an uncured state, on a substrate with good moldability is placed in an injection mold and transferred. After vacuum forming or vacuum / pressure forming the sheet, the resin is cured by irradiating with ionizing radiation to form a protective layer, and the mold is closed and the molten resin is injected to perform injection molding. A method for producing a molded product characterized in that a protective layer having high hardness is formed therein (see Patent Document 2).
Also in this method, after vacuum forming or vacuum / pressure forming, the protective layer is formed by irradiating with ionizing radiation to form a protective layer, so the same problem as the decorative film disclosed in Patent Document 1 There is a point. That is, when cured in the state of a sheet, sufficient moldability can not be obtained, and after vacuum forming or vacuum / pressure forming, curing is performed by irradiating ultraviolet rays or electron beams. Since the uncured resin layer flows during the pressure forming, there are cases where the transfer to the molded body is not performed well.
このような問題を解決するために、特許文献３には、透明基材シートの表面側にアクリレート系電離放射線硬化性樹脂の硬化物からなる表面保護層を積層すると共に、該基材シートの裏面側に装飾層と、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体を主成分とする接着剤層とを、この順に積層してなる加飾シートが開示されており、そして、前記加飾シートを、その接着剤層を射出樹脂と接する向きにして、雌雄両型間に挿入した後、両型を型締めし、両型で形成されるキャビティ内に流動状態の樹脂を射出し、該樹脂を固化させた後、型開きして、樹脂成形物に前記加飾シートが積層一体化された加飾成形品を得る、射出成形同時加飾方法が開示されている。
この場合、電離放射線硬化性樹脂の硬化物からなる表面保護層が積層された加飾シートを用いて、射出成形同時加飾方法により、加飾成形品を作製しているため、前述した特許文献１や特許文献２に記載されているような電離放射線硬化性樹脂の未硬化樹脂を有する転写シートを用いて、加飾成形品を作製する際に生じる問題は発生しない。
In order to solve such a problem, Patent Document 3 discloses that a surface protective layer made of a cured product of an acrylate ionizing radiation curable resin is laminated on the surface side of a transparent substrate sheet, and the back surface of the substrate sheet. A decorative sheet is disclosed in which a decorative layer and an adhesive layer mainly composed of a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer are laminated in this order, and the decorative sheet is bonded to the decorative sheet. After inserting the agent layer in the direction in contact with the injection resin between both male and female molds, both molds were clamped, and the resin in a fluid state was injected into the cavity formed by both molds to solidify the resin. Subsequently, a method of simultaneous decorating injection molding is disclosed in which the mold is opened to obtain a decorated molded product in which the decorative sheet is laminated and integrated with a resin molded product.
In this case, a decorative molded product is produced by the injection molding simultaneous decorating method using a decorative sheet laminated with a surface protective layer made of a cured product of an ionizing radiation curable resin. The problem which arises when producing a decorative molded product using the transfer sheet which has uncured resin of ionizing radiation curable resin as described in 1 and patent document 2 does not generate | occur | produce.
一方、特許文献４には、基体シートの片面に離型性層、プライマー層、絵柄層及び接着剤層をこの記載の順序に積層してなる転写シートにおいて、離型性層が電離放射線硬化型樹脂からなり且つプライマー層がウレタン二液硬化型樹脂からなることを特徴とする転写シートが開示されており、該プライマー層は絵柄層と離型性層との密着性を向上させるために設けられている。 On the other hand, in Patent Document 4, in a transfer sheet in which a release layer, a primer layer, a pattern layer, and an adhesive layer are laminated in this order on one surface of a base sheet, the release layer is an ionizing radiation curable type. A transfer sheet comprising a resin and a primer layer comprising a urethane two-component curable resin is disclosed, and the primer layer is provided to improve adhesion between the pattern layer and the release layer. ing.
前記特許文献３に記載の技術は、加飾樹脂成形品の最表面の層として積層される保護層が、電離放射線硬化性樹脂を含有し、かつ保護層が架橋硬化されていても加飾樹脂成形品に良好に積層されるなど、前記特許文献１及び２に記載の技術に比べて優れた技術であるが、加飾シートに用いる基材シートが、加飾樹脂成形品中へ取り込まれるため、射出成形品の縁に余分なフィルムが残るため、それを除去するトリミングと呼ばれる工程を行う必要があり、工程が煩雑になる。
前記特許文献４に記載の技術は、加飾樹脂成形品の最表面の層として転写される保護層が、電離放射線硬化性樹脂を含有し、かつ保護層が架橋硬化されていても加飾樹脂成形品に良好に積層されるなど、前記特許文献１及び２に記載の技術に比べて優れた技術であるが、プライマー層に用いるウレタン二液硬化型樹脂についての具体的な記載が乏しい。
The technique described in Patent Document 3 is a decorative resin even when the protective layer laminated as the outermost layer of the decorative resin molded product contains an ionizing radiation curable resin and the protective layer is crosslinked and cured. Although it is a technique superior to the techniques described in Patent Documents 1 and 2 such as being favorably laminated on a molded article, the base sheet used for the decorative sheet is incorporated into the decorative resin molded article. Since an extra film remains on the edge of the injection molded product, it is necessary to perform a process called trimming to remove the film, which complicates the process.
The technique described in Patent Document 4 is a decorative resin in which the protective layer transferred as the outermost layer of the decorative resin molded article contains an ionizing radiation curable resin, and the protective layer is crosslinked and cured. Although it is a technique superior to the techniques described in Patent Documents 1 and 2 such as being favorably laminated on a molded product, there is little specific description about the urethane two-component curable resin used for the primer layer.
そこで、本発明者らは、三次元成形加飾フィルムを用いて、射出成形同時転写を行い、金型から加飾成形品を取り出したのち、該加飾フィルムの基材を剥離除去するために、三次元成形加飾フィルムとして、例えば基材上に、離型層、保護層、装飾層及び必要に応じて接着剤層がこの順に積層してなる構成の加飾フィルムに着目し、鋭意研究を重ねてきた。
そして、耐候性が必要とされる加飾成形品においては、耐候試験後の電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなる保護層と装飾層との界面密着力を上げるために、層間に２液硬化型樹脂層からなるプライマー層を設けることが有利であるが、該プライマー層を設けることにより、装飾層の転移が悪化するという問題を有することが分かった。
この問題に対処するために、さらに研究を重ねた結果、該プライマー層を、一定以上のガラス転移温度Ｔｇと、特定の水酸基価とを有するポリオールを用いた２液硬化型樹脂を使用すればよいことを見出した。前記特許文献４には、ポリオールのＴｇや水酸基価についてなんら言及されていない。
Therefore, the present inventors performed simultaneous injection molding transfer using a three-dimensional decorative film, and after removing the decorative molded product from the mold, in order to peel and remove the base material of the decorative film As a three-dimensional decorative film, for example, focusing on a decorative film with a structure in which a release layer, a protective layer, a decorative layer and, if necessary, an adhesive layer are laminated in this order on a substrate, earnest research Has been repeated.
And in the decorative molded product which requires weather resistance, in order to raise the interface adhesive force of the protective layer which consists of hardened | cured material of the ionizing radiation-curable resin composition after a weather resistance test, and a decoration layer, it is 2 between layers. Although it is advantageous to provide a primer layer composed of a liquid curable resin layer, it has been found that the provision of the primer layer has a problem that the transition of the decorative layer deteriorates.
In order to cope with this problem, as a result of further research, the primer layer may be a two-component curable resin using a polyol having a glass transition temperature Tg above a certain level and a specific hydroxyl value. I found out. Patent Document 4 does not mention any Tg or hydroxyl value of polyol.
本発明は、このような状況下で、加飾樹脂成形品に意匠性を付与するための射出成形同時転写加飾法に用いられる三次元成形加飾フィルムであって、加飾樹脂成形品の最表面の層として転写される保護層が、電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物であり、プライマー印刷面の状態が良好であり、装飾層の転移性を悪化させず、かつ、装飾層と保護層との初期密着性及び耐熱試験後の密着性を良好なものとする三次元成形加飾フィルム及びそれを用いた加飾成形品、並びにそれらの製造方法を提供することを課題とする。 Under such circumstances, the present invention is a three-dimensional molded decorative film used in an injection molding simultaneous transfer decorative method for imparting design properties to a decorative resin molded product, The protective layer transferred as the outermost layer is a cured product of the ionizing radiation curable resin composition, the primer printing surface is in good condition, the transferability of the decorative layer is not deteriorated, and the decorative layer It is an object of the present invention to provide a three-dimensional decorative film, a decorative molded product using the same, and a method for producing the same, which make the initial adhesiveness with the protective layer and the adhesiveness after the heat test good.
本発明者らは、前記課題を達成するために鋭意研究を重ねた結果、保護層と装飾層との層間に、２液硬化型で、ガラス転移温度が５５℃以上であり、かつ、水酸基価が一定の範囲内のポリオールを用いてなる２液硬化型樹脂のプライマー層を設けることにより、前記課題を解決し得ることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。 As a result of intensive studies to achieve the above-mentioned problems, the inventors of the present invention have a two-component curable type between the protective layer and the decorative layer, have a glass transition temperature of 55 ° C. or higher, and a hydroxyl value. It has been found that the above problem can be solved by providing a two-component curable resin primer layer using a polyol within a certain range. The present invention has been completed based on such findings.
すなわち、本発明は、
［１］基材上に、離型層、保護層、プライマー層、及び装飾層をこの順で積層してなる三次元成形加飾フィルムであって、該保護層が電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物であり、また、該プライマー層がポリオール及びイソシアネートを含有するプライマー組成物の硬化物であり、さらに、該ポリオールのガラス転移温度Ｔｇが５５℃以上であり、かつ、水酸基価が３０〜１３０ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする三次元成形加飾フィルム、
［２］前記電離放射線硬化性樹脂組成物が、多官能（メタ）アクリレートモノマーと熱可塑性樹脂とを２５：７５〜７５：２５の質量比で含有し、該多官能（メタ）アクリレートモノマーの分子量が１７５〜１，０００であり、かつ、該熱可塑性樹脂の標準ポリスチレンで換算された重量平均分子量が１万〜２５万である［１］に記載の三次元成形加飾フィルム、
［３］前記ポリオールが、アクリル系ポリマーポリオール、ポリエステル系ポリマーポリオール、及びポリカーボネート系ポリマーポリオールから選択される１種以上であり、かつ、前記イソシアネートが、多価イソシアネートである［１］又は［２］に記載の三次元成形加飾フィルム、
［４］基材上に離型層を積層する工程、該離型層上に電離放射線硬化性樹脂組成物層を積層する工程、該電離放射線硬化性樹脂組成物層に電離放射線を照射し該電離放射線硬化性樹脂組成物層を硬化して保護層を形成する工程、該保護層上にポリオール及びイソシアネートを含有するプライマー組成物を用いてプライマー層を積層する工程、及び該プライマー層上に装飾層を積層する工程を含み、該ポリオールのガラス転移温度Ｔｇが５５℃以上であり、かつ、水酸基価が３０〜１３０ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする三次元成形加飾フィルムの製造方法、
［５］前記電離放射線硬化性樹脂組成物が、多官能（メタ）アクリレートモノマーと熱可塑性樹脂とを２５：７５〜７５：２５の質量比で含有し、該多官能（メタ）アクリレートモノマーの分子量が１７５〜１，０００であり、かつ、該熱可塑性樹脂の標準ポリスチレンで換算された重量平均分子量が１万〜２５万である［４］に記載の三次元成形加飾フィルムの製造方法、
［６］電離放射線硬化性樹脂組成物層を硬化して保護層を形成する工程と、該保護層上にポリオール及びイソシアネートを含有するプライマー組成物を用いてプライマー層を積層する工程との間に、形成された保護層表面にコロナ放電処理又はプラズマ処理を施す工程を有する［４］又は［５］に記載の三次元成形加飾フィルムの製造方法、
［７］樹脂成形体、装飾層、プライマー層、保護層、離型層及び基材をこの順に有する基材付き加飾成形品であって、該保護層が電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物であり、また、該プライマー層がポリオール及びイソシアネートを含有するプライマー組成物の硬化物であり、さらに、該ポリオールのガラス転移温度Ｔｇが５５℃以上であり、かつ、水酸基価が３０〜１３０ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする基材付き加飾成形品、
［８］［１］〜［３］のいずれかに記載の三次元成形加飾フィルムの基材側を金型内に向けて、熱盤によって基材側から該三次元成形加飾フィルムを加熱する工程、加熱された該三次元成形加飾フィルムを金型内形状に沿うように予備成形して金型内面に密着させて型締する工程、射出樹脂を金型内に射出する工程、及び該射出樹脂が冷却した後に金型から基材付き加飾成形品を取り出す工程を含む基材付き加飾成形品の製造方法、
［９］樹脂成形体、装飾層、プライマー層、及び保護層をこの順に有する加飾成形品であって、該保護層が電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物であり、また、該プライマー層がポリオール及びイソシアネートを含有するプライマー組成物の硬化物であり、さらに、該ポリオールのガラス転移温度Ｔｇが５５℃以上であり、かつ、水酸基価が３０〜１３０ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする加飾成形品、及び
［１０］［１］〜［３］のいずれかに記載の三次元成形加飾フィルムの基材側を金型内に向けて、熱盤によって基材側から該三次元成形加飾フィルムを加熱する工程、加熱された該三次元成形加飾フィルムを金型内形状に沿うように予備成形して金型内面に密着させて型締する工程、射出樹脂を金型内に射出する工程、該射出樹脂が冷却した後に金型から基材付き加飾成形品を取り出す工程及び該基材付き加飾成形品から基材及び離型層を剥離する工程を含む加飾成形品の製造方法、
を提供するものである。
That is, the present invention
[1] A three-dimensional molded decorative film obtained by laminating a release layer, a protective layer, a primer layer, and a decorative layer in this order on a substrate, the protective layer being an ionizing radiation curable resin composition The primer layer is a cured product of a primer composition containing a polyol and an isocyanate, and the glass transition temperature Tg of the polyol is 55 ° C. or higher, and the hydroxyl value is 30 to A three-dimensional molded decorative film characterized by being 130 mg KOH / g,
[2] The ionizing radiation curable resin composition contains a polyfunctional (meth) acrylate monomer and a thermoplastic resin in a mass ratio of 25:75 to 75:25, and the molecular weight of the polyfunctional (meth) acrylate monomer Is a 175 to 1,000, and the weight average molecular weight converted to standard polystyrene of the thermoplastic resin is 10,000 to 250,000 [3],
[3] The polyol is one or more selected from an acrylic polymer polyol, a polyester polymer polyol, and a polycarbonate polymer polyol, and the isocyanate is a polyvalent isocyanate [1] or [2] Three-dimensional decorative film,
[4] Laminating a release layer on a substrate, laminating an ionizing radiation curable resin composition layer on the release layer, irradiating the ionizing radiation curable resin composition layer with ionizing radiation, A step of forming a protective layer by curing the ionizing radiation curable resin composition layer, a step of laminating a primer layer using a primer composition containing a polyol and an isocyanate on the protective layer, and a decoration on the primer layer Including a step of laminating layers, wherein the polyol has a glass transition temperature Tg of 55 ° C. or higher and a hydroxyl value of 30 to 130 mgKOH / g,
[5] The ionizing radiation curable resin composition contains a polyfunctional (meth) acrylate monomer and a thermoplastic resin in a mass ratio of 25:75 to 75:25, and the molecular weight of the polyfunctional (meth) acrylate monomer. Is a 175 to 1,000, and the thermoplastic resin has a weight average molecular weight converted to standard polystyrene of 10,000 to 250,000 [4],
[6] Between the step of curing the ionizing radiation curable resin composition layer to form a protective layer and the step of laminating the primer layer using the primer composition containing polyol and isocyanate on the protective layer The method for producing a three-dimensional molded decorative film according to [4] or [5], comprising a step of subjecting the surface of the formed protective layer to corona discharge treatment or plasma treatment,
[7] A decorative molded product with a base material having a resin molded body, a decorative layer, a primer layer, a protective layer, a release layer, and a base material in this order, and the protective layer is a cured ionizing radiation curable resin composition In addition, the primer layer is a cured product of a primer composition containing a polyol and an isocyanate, and the glass transition temperature Tg of the polyol is 55 ° C. or higher, and the hydroxyl value is 30 to 130 mgKOH / a decorative molded article with a base material, characterized by being g,
[8] The base material side of the three-dimensional decorative film according to any one of [1] to [3] is directed into the mold, and the three-dimensional decorative film is heated from the base material side by a hot platen. A step of pre-molding the heated three-dimensional decorative film so as to conform to the shape in the mold and clamping it to the inner surface of the mold, a step of injecting an injection resin into the mold, and A method for producing a decorative molded product with a base material comprising a step of taking out the decorative molded product with a base material from a mold after the injection resin has cooled,
[9] A decorative molded product having a resin molded body, a decorative layer, a primer layer, and a protective layer in this order, wherein the protective layer is a cured product of an ionizing radiation curable resin composition, and the primer layer Is a cured product of a primer composition containing a polyol and an isocyanate, and further has a glass transition temperature Tg of 55 ° C. or higher and a hydroxyl value of 30 to 130 mgKOH / g. The base material side of the decorative molded product and the three-dimensional decorative film according to any one of [10] [1] to [3] is directed into the mold, and the three-dimensional molding is performed from the base material side by a hot platen. A step of heating the decorative film, a step of preforming the heated three-dimensional decorative film so as to conform to the inner shape of the mold, and closely clamping the mold to the inner surface of the mold, and the injection resin in the mold Injection step, the injection resin The method of manufacturing the decorative molded article comprising a step of peeling the base material and the release layer from the mold after cooling from process and the substrate with the decorative molded article taken out substrate-attached decorative moldings,
Is to provide.
本発明によれば、加飾樹脂成形品に意匠性を付与するための射出成形同時転写加飾法に用いられる三次元成形加飾フィルムであって、加飾樹脂成形品の最表面の層として転写される保護層が、電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物であり、プライマー印刷面の状態が良好であり、装飾層の転移性を悪化させず、かつ、装飾層と保護層との初期密着性及び耐熱試験後の密着性を良好なものとする三次元成形加飾フィルム及びそれを用いた加飾成形品、並びにそれらの製造方法を提供することができる。 According to the present invention, a three-dimensional molded decorative film used in an injection molding simultaneous transfer decorative method for imparting design properties to a decorative resin molded product, as an outermost layer of the decorative resin molded product The protective layer to be transferred is a cured product of the ionizing radiation curable resin composition, the primer printing surface is in good condition, the transferability of the decorative layer is not deteriorated, and the initial stage of the decorative layer and the protective layer It is possible to provide a three-dimensional molded decorative film, a decorative molded product using the same, and a method for producing the same, which provide good adhesion and adhesion after a heat test.
以下、本発明を、図面を参照しながら説明する。図１は、本発明の三次元成形加飾フィルムの一例の断面を示す模式図である。
図１に示される本発明の三次元成形加飾フィルム１０は、基材１１上に、離型層１２、保護層１３、プライマー層１４、装飾層１５及び接着剤層１６をこの順に積層してなる三次元成形加飾フィルムであり、射出成形同時転写用途に特に好適に用いられる。
Hereinafter, the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic view showing a cross section of an example of the three-dimensional molded decorative film of the present invention.
The three-dimensional
［基材］
本発明における基材１１は、真空成形適性を考慮して選定され、代表的には熱可塑性樹脂からなる樹脂フィルムが使用される。この該熱可塑性樹脂としては、ポリエステル樹脂；アクリル樹脂；ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン樹脂；ポリカーボネート樹脂；アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）；塩化ビニル樹脂等が挙げられる。また、装飾層を積層した際に、転写後の意匠を確認するために、また、基材フィルムを通して意匠を確認できるように、基材は透明、または半透明であることが好ましい。
樹脂フィルムの厚みは、通常１０〜１５０μｍであり、１０〜１２５μｍが好ましく、１０〜８０μｍがより好ましい。
また、基材１１は、これら樹脂の単層フィルム、あるいは同種又は異種樹脂による複層フィルムを用いることができる。
[Base material]
The
The thickness of the resin film is usually 10 to 150 μm, preferably 10 to 125 μm, and more preferably 10 to 80 μm.
Moreover, the
本発明においては、基材１１として、ポリエステルフィルムを用いることが、耐熱性、寸法安定性、成形性、及び汎用性の点で好ましい。
ポリエステルフィルムを構成するポリエステル樹脂とは、多価カルボン酸と、多価アルコールとから重縮合によって得られるエステル基を含むポリマーをいう。多価カルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、デカンジカルボン酸、アゼライン酸、ドデカンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸などが挙げられる。また、多価アルコールとしては、エチレングリコール、プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、デカンジオール、２−エチル−ブチル−１−プロパンジオール、ビスフェノールＡなどが挙げられる。さらに本発明で用いるポリエステル樹脂は、３種類以上の多価カルボン酸や多価アルコールの共重合体であっても良く、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコールなどのモノマーやポリマーとの共重合体であっても良い。
In the present invention, it is preferable to use a polyester film as the
The polyester resin which comprises a polyester film means the polymer containing the ester group obtained by polycondensation from polyhydric carboxylic acid and polyhydric alcohol. Examples of the polyvalent carboxylic acid include terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid, decanedicarboxylic acid, azelaic acid, dodecanedicarboxylic acid, and cyclohexanedicarboxylic acid. Polyhydric alcohols include ethylene glycol, propanediol, butanediol, pentanediol, hexanediol, neopentylglycol, 1,4-cyclohexanedimethanol, decanediol, 2-ethyl-butyl-1-propanediol, and bisphenol. A etc. are mentioned. Further, the polyester resin used in the present invention may be a copolymer of three or more kinds of polyvalent carboxylic acids and polyhydric alcohols, and is a copolymer with monomers and polymers such as diethylene glycol, triethylene glycol, and polyethylene glycol. There may be.
ポリエステルフィルムに用いられるポリエステル樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）などを好ましく挙げることができ、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）が、耐熱性や寸法安定性の点で特に好ましい。
なお、該ポリエステル樹脂はホモポリマーでも良く、コポリマーでも良く、また第三成分を共重合させたものであっても良い。例えば、一般に耐熱性や寸法安定性に優れるポリエチレンテレフタレートを主成分（通常９０モル％以上、好ましくは９５モル％以上）としたポリエステル樹脂と、一般に成形性に優れるポリブチレンテレフタレートを主成分（通常９０モル％以上、好ましくは９５モル％以上）とするポリエステル樹脂とを配合することができる。該配合比としては、得られるフィルムの動的弾性率により適宜選択すれば良く、通常質量比で７０／３０〜９５／５であり、７５／２５〜８５／１５の範囲が好ましい。このように配合したポリエステルフィルムは、耐熱性、寸法安定性、及び成形性に優れるため、本発明の基材として好適に用いることができる。
Preferred examples of the polyester resin used for the polyester film include polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT), and polyethylene naphthalate (PEN). Polyethylene terephthalate (PET) has heat resistance and dimensional stability. This is particularly preferable.
The polyester resin may be a homopolymer, a copolymer, or a copolymer obtained by copolymerizing a third component. For example, a polyester resin having polyethylene terephthalate, which is generally excellent in heat resistance and dimensional stability as a main component (usually 90 mol% or more, preferably 95 mol% or more), and polybutylene terephthalate, which is generally excellent in moldability, as a main component (usually 90 mol%). Mol% or more, preferably 95 mol% or more). The blending ratio may be appropriately selected depending on the dynamic elastic modulus of the film to be obtained, and is usually 70/30 to 95/5 in mass ratio, and preferably in the range of 75/25 to 85/15. Since the polyester film blended in this way is excellent in heat resistance, dimensional stability, and moldability, it can be suitably used as the base material of the present invention.
また、ポリエステルフィルムには、作業性を向上させる目的で、微粒子を含有させることが好ましい。微粒子としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、リン酸リチウム、リン酸マグネシウム、リン酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、カオリンなどの無機粒子、アクリル系樹脂などからなる有機粒子、内部析出粒子などを挙げることができる。微粒子の平均粒径は０．０１〜５．０μｍが好ましく、０．０５〜３．０μｍがより好ましい。また、ポリエステル系樹脂中の微粒子の含有量は０．０１〜５．０質量％が好ましく、０．１〜１．０質量％がより好ましい。また、必要に応じて各種安定剤、潤滑剤、酸化防止剤、帯電防止剤、消泡剤、蛍光増白剤などを配合することもできる。 The polyester film preferably contains fine particles for the purpose of improving workability. Fine particles include inorganic particles such as calcium carbonate, magnesium carbonate, calcium sulfate, barium sulfate, lithium phosphate, magnesium phosphate, calcium phosphate, aluminum oxide, silicon oxide and kaolin, organic particles made of acrylic resin, and internal precipitation particles. And so on. The average particle size of the fine particles is preferably 0.01 to 5.0 μm, more preferably 0.05 to 3.0 μm. Moreover, 0.01-5.0 mass% is preferable and, as for content of the microparticles | fine-particles in a polyester-type resin, 0.1-1.0 mass% is more preferable. Moreover, various stabilizers, lubricants, antioxidants, antistatic agents, antifoaming agents, fluorescent whitening agents, and the like can be blended as necessary.
本発明に用いられるポリエステルフィルムは、例えば以下のように製造される。まず上記のポリエステル系樹脂とその他の原料をエクストルーダーなどの周知の溶融押出装置に供給し、当該ポリエステル系樹脂の融点以上の温度に加熱し溶融する。次いで溶融ポリマーを押出しながら、回転冷却ドラム状でガラス転移温度以下の温度になるよう急冷固化し、実質的に非晶状態の未配向シートを得る。このシートを２軸方向に延伸してフィルム化し、熱固定を施すことで得られる。この場合、延伸方法は逐次２軸延伸でも同時２軸延伸でも良い。また、必要に応じ、熱固定を施す前又は後に再度縦及び／又は横方向に延伸しても良い。本発明においては十分な寸法安定性を得るため延伸倍率を面積倍率として７倍以下が好ましく、５倍以下がより好ましく、３倍以下がさらに好ましい。この範囲内であれば、得られるポリエステルフィルムを三次元成形加飾フィルムに用いた場合、該三次元成形加飾フィルムが射出樹脂を射出する際の温度域で再び収縮せず、当該温度域で必要なフィルム強度を得ることができる。なお、ポリエステルフィルムは、上記のように製造しても良いし、市販のものを用いても良い。 The polyester film used for this invention is manufactured as follows, for example. First, the above polyester-based resin and other raw materials are supplied to a known melt extrusion apparatus such as an extruder, and heated to a temperature equal to or higher than the melting point of the polyester-based resin to be melted. Next, while extruding the molten polymer, it is rapidly cooled and solidified in the form of a rotating cooling drum to a temperature not higher than the glass transition temperature to obtain a substantially amorphous unoriented sheet. This sheet is obtained by stretching in a biaxial direction to form a film and heat-setting. In this case, the stretching method may be sequential biaxial stretching or simultaneous biaxial stretching. Moreover, you may extend | stretch longitudinally and / or a horizontal direction again before or after performing heat setting as needed. In the present invention, in order to obtain sufficient dimensional stability, the draw ratio is preferably 7 times or less, more preferably 5 times or less, and further preferably 3 times or less, as an area ratio. If it is within this range, when the obtained polyester film is used for a three-dimensional molded decorative film, the three-dimensional molded decorative film does not shrink again in the temperature range when the injection resin is injected. Necessary film strength can be obtained. In addition, a polyester film may be manufactured as described above, or a commercially available one may be used.
また、ポリエステルフィルムは、後述する離型層との密着性を向上させる目的で、所望により、片面又は両面に酸化法や凹凸化法などの物理的又は化学的表面処理を施すことができる。
上記酸化法としては、例えばコロナ放電処理、クロム酸化処理、火炎処理、熱風処理、オゾン・紫外線処理法などが挙げられ、凹凸化法としては、例えばサンドブラスト法、溶剤処理法などが挙げられる。これらの表面処理は、基材の種類に応じて適宜選択されるが、一般にはコロナ放電処理法が効果及び操作性などの面から好ましく用いられる。
また、基材は、基材とその上に設けられる層との層間密着性の強化などを目的として、易接着層を形成するなどの処理を施しても良い。なお、ポリエステルフィルムとして市販のものを用いる場合には、該市販品は予め上記したような表面処理が施されたものや、易接着剤層が設けられたものも用いることができる。
In addition, the polyester film can be subjected to physical or chemical surface treatment such as an oxidation method or a concavo-convex method on one side or both sides as desired for the purpose of improving the adhesion with a release layer described later.
Examples of the oxidation method include corona discharge treatment, chromium oxidation treatment, flame treatment, hot air treatment, ozone / ultraviolet treatment method, and examples of the unevenness method include a sand blast method and a solvent treatment method. These surface treatments are appropriately selected depending on the type of substrate, but generally, a corona discharge treatment method is preferably used from the viewpoints of effects and operability.
The base material may be subjected to a treatment such as forming an easy-adhesion layer for the purpose of enhancing interlayer adhesion between the base material and the layer provided thereon. In addition, when using a commercially available thing as a polyester film, what was surface-treated as mentioned above previously and the thing in which the easily adhesive layer was provided can also be used for this commercial item.
［離型層］
離型層１２は、保護層１３、プライマー層１４、装飾層１５、及び接着剤層１６からなる転写層１７の、基材シート１１からの剥離を容易に行うために設けられるものである。離型層１２は、図１に示すように、全面を被覆（全面ベタ状）しているベタ離型層であっても良いし、一部に設けられるものであっても良い。通常は、剥離性を考慮して、ベタ離型層が好ましい。
[Release layer]
The
離型層は、フッ素系樹脂、アクリル系樹脂（例えば、アクリル−メラミン系樹脂が含まれる。）、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、セルロース系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂、硝化綿などの熱可塑性樹脂、該熱可塑性樹脂を形成するモノマーの共重合体、あるいはこれらの樹脂を（メタ）アクリル酸やウレタンで変性したものを、単独で又は複数を混合した樹脂組成物を用いて形成することができる。なかでも、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、これらの樹脂を形成するモノマーの共重合体、及びこれらをウレタン変性したものが好ましく、より具体的には、アクリル−メラミン系樹脂単独、アクリル−メラミン系樹脂含有組成物、ポリエステル系樹脂とエチレン及びアクリル酸の共重合体をウレタン変性したものとを混合した樹脂組成物、アクリル系樹脂とスチレン及びアクリルとの共重合体のエマルションとを混合した樹脂組成物などが挙げられる。これらの内、アクリル−メラミン系樹脂単独又はアクリル−メラミン系樹脂を５０質量％以上含有する組成物で離型層１２を構成することが特に好ましい。
離型層１２の厚みは、通常、０．０１〜５μｍ程度であり、好ましくは、０．０５〜３μｍの範囲である。
The release layer is made of fluorine resin, acrylic resin (for example, acrylic-melamine resin), polyester resin, polyolefin resin, polystyrene resin, polyurethane resin, cellulose resin, vinyl chloride-acetic acid. Vinyl-based copolymer resins, thermoplastic resins such as nitrified cotton, copolymers of monomers that form the thermoplastic resins, or those modified with (meth) acrylic acid or urethane, alone or in plural It can form using the resin composition which mixed. Among these, acrylic resins, polyester resins, polyolefin resins, polystyrene resins, copolymers of monomers that form these resins, and those obtained by urethane modification thereof are more preferable. More specifically, acrylic-melamine Resin, acrylic-melamine resin-containing composition, polyester resin and ethylene / acrylic acid copolymer modified with urethane, acrylic resin / styrene / acrylic copolymer And a resin composition mixed with the above emulsion. Of these, the
The thickness of the
［保護層］
保護層１３は、電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなる。電離放射線硬化性樹脂組成物は、成形性（形状追従性）の観点から、多官能（メタ）アクリレートモノマー及び熱可塑性樹脂を含むことが好ましい。
[Protective layer]
The
（多官能（メタ）アクリレートモノマー）
多官能（メタ）アクリレートモノマーの分子量は、加飾成形品に優れた耐汚染性及び成形性を付与する観点からは、１７５〜１，０００であることが好ましく、２００〜８００がより好ましく、２５０〜６００がさらに好ましく、２５０〜４００が特に好ましい。
また、多官能（メタ）アクリレートモノマーの官能基数は、加飾成形品に優れた耐汚染性及び成形性を付与する観点からは、官能基数が３以上であることが好ましく、３〜８がより好ましく、３〜６がさらに好ましい。
(Multifunctional (meth) acrylate monomer)
The molecular weight of the polyfunctional (meth) acrylate monomer is preferably 175 to 1,000, more preferably 200 to 800, from the viewpoint of imparting excellent stain resistance and moldability to the decorative molded product. -600 is more preferable, and 250-400 is particularly preferable.
The number of functional groups of the polyfunctional (meth) acrylate monomer is preferably 3 or more, more preferably 3 to 8 from the viewpoint of imparting excellent stain resistance and moldability to the decorative molded product. 3-6 are more preferable.
このような多官能（メタ）アクリレートモノマーとしては、具体的にはエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジシクロペンテニルジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性リン酸ジ（メタ）アクリレート、アリル化シクロヘキシルジ（メタ）アクリレート、イソシアヌレートジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどが好ましく挙げられる。なかでも、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレートがより好ましい。
本発明においては、上記の多官能（メタ）アクリレートモノマーは１種を単独で用いても良いし、２種以上を組み合わせて用いても良い。
Specific examples of such polyfunctional (meth) acrylate monomers include ethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, and 1,6-hexane. Diol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, hydroxypivalate neopentyl glycol di (meth) acrylate, dicyclopentanyl di (meth) acrylate, caprolactone modified dicyclo Pentenyl di (meth) acrylate, ethylene oxide modified phosphoric acid di (meth) acrylate, allylated cyclohexyl di (meth) acrylate, isocyanurate di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (Meth) acrylate, ethylene oxide modified trimethylolpropane tri (meth) acrylate, dipentaerythritol tri (meth) acrylate, propionic acid modified dipentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, propylene oxide modified trimethylolpropane Tri (meth) acrylate, tris (acryloxyethyl) isocyanurate, propionic acid modified dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, ethylene oxide modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, caprolactone modified di Pentaerythritol hexa (meth) acrylate and the like are preferred. Of these, pentaerythritol tri (meth) acrylate is more preferable.
In this invention, said polyfunctional (meth) acrylate monomer may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
（熱可塑性樹脂）
本発明で用いられる熱可塑性樹脂は、標準ポリスチレンで換算された重量平均分子量が１万〜２５万のものが好ましい。ここで、該重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定された値であり、標準サンプルにポリスチレンを用いた条件で測定された値である。
本発明で用いられる熱可塑性樹脂の重量平均分子量は、１万〜２５万であることが好ましく、より好ましくは１０万〜２０万であり、さらに好ましくは１０万〜１７万である。
熱可塑性樹脂の重量平均分子量を１万以上とすることで、電離放射線硬化性樹脂組成物の積層前の粘度が高くなりすぎず、電離放射線硬化性樹脂と分離することなく良好に混合でき、かつ、塗工が容易となり、また、２５万以下とすることで加飾成形品に優れた耐汚染性及び成形性を付与する観点からも好ましい。
(Thermoplastic resin)
The thermoplastic resin used in the present invention preferably has a weight average molecular weight converted to standard polystyrene of 10,000 to 250,000. Here, the weight average molecular weight is a value measured by gel permeation chromatography (GPC), and is a value measured under conditions using polystyrene as a standard sample.
The weight average molecular weight of the thermoplastic resin used in the present invention is preferably 10,000 to 250,000, more preferably 100,000 to 200,000, and still more preferably 100,000 to 170,000.
By making the weight average molecular weight of the thermoplastic resin 10,000 or more, the viscosity before lamination of the ionizing radiation curable resin composition does not become too high, it can be mixed well without being separated from the ionizing radiation curable resin, and The coating becomes easy, and is preferably 250,000 or less from the viewpoint of imparting excellent stain resistance and moldability to the decorative molded product.
本発明で用いられる熱可塑性樹脂としては、アクリル樹脂、ポリビニルブチラールなどのポリビニルアセタール（ブチラール樹脂）、ポリエチレンテレフタレート，ポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル樹脂、塩化ビニル樹脂、ウレタン樹脂、ポリエチレン，ポリプロピレンなどのポリオレフィン、ポリスチレン，α−メチルスチレンなどのスチレン系樹脂、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリオキシメチレンなどのアセタール樹脂、エチレン−４フッ化エチレン共重合体などのフッ素樹脂、ポリイミド、ポリ乳酸、ポリビニルアセタール樹脂、液晶性ポリエステル樹脂などが挙げられ、これらは１種単独でも又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。２種以上組み合わせる場合は、これらの樹脂を構成するモノマーの共重合体でもよいし、それぞれの樹脂を混合して用いてもよい。 Examples of the thermoplastic resin used in the present invention include acrylic resin, polyvinyl acetal (butyral resin) such as polyvinyl butyral, polyester resin such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, polyolefin such as vinyl chloride resin, urethane resin, polyethylene, and polypropylene, Styrenic resins such as polystyrene and α-methylstyrene, acetal resins such as polyamide, polycarbonate and polyoxymethylene, fluororesins such as ethylene-4 fluoroethylene copolymer, polyimide, polylactic acid, polyvinyl acetal resin, liquid crystalline polyester Examples thereof include resins, and these may be used alone or in combination of two or more. When combining 2 or more types, the copolymer of the monomer which comprises these resin may be sufficient, and each resin may be mixed and used.
上記した熱可塑性樹脂の中でも、アクリル樹脂が好ましく、少なくとも（メタ）アクリル酸エステルモノマーを構成単位とするアクリル樹脂がより好ましい。より具体的には、（メタ）アクリル酸エステルモノマーの単独重合体、２種以上の異なる（メタ）アクリル酸エステルモノマーの共重合体、あるいは（メタ）アクリル酸エステルモノマーと他のモノマーとの共重合体が好ましい。 Among the thermoplastic resins described above, an acrylic resin is preferable, and an acrylic resin having at least a (meth) acrylic acid ester monomer as a structural unit is more preferable. More specifically, a homopolymer of (meth) acrylate monomer, a copolymer of two or more different (meth) acrylate monomers, or a copolymer of (meth) acrylate monomers and other monomers. Polymers are preferred.
ここで、（メタ）アクリル酸エステルモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ノルマルブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸セカンダリーブチル、（メタ）アクリル酸ターシャリーブチル、（メタ）アクリル酸イソボニル、２−メチル−２−アダマンチル（メタ）アクリレート、２−エチル−２−アダマンチル（メタ）アクリレートなどが好ましく挙げられ、これらのうち（メタ）アクリル酸メチルがより好ましい。
２種以上の異なる（メタ）アクリル酸エステルモノマーの共重合体としては、上記例示されたものから選ばれる２種以上の（メタ）アクリル酸エステルの共重合体が例示され、これらの共重合体はランダム共重合体であってもブロック共重合体であってもよい。
Here, examples of the (meth) acrylate monomer include, for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, and normal butyl (meth) acrylate. , Isobutyl (meth) acrylate, secondary butyl (meth) acrylate, tertiary butyl (meth) acrylate, isobonyl (meth) acrylate, 2-methyl-2-adamantyl (meth) acrylate, 2-ethyl-2- Adamantyl (meth) acrylate and the like are preferable, and methyl (meth) acrylate is more preferable among these.
Examples of the copolymer of two or more different (meth) acrylic acid ester monomers include a copolymer of two or more (meth) acrylic acid esters selected from those exemplified above, and these copolymers May be a random copolymer or a block copolymer.
（メタ）アクリル酸エステルモノマーと共重合体を形成する他のモノマーとしては、（メタ）アクリル酸エステルと共重合可能なものであれば特に限定されないが、本発明では、（メタ）アクリル酸、スチレン、（無水）マレイン酸、フマル酸、ジビニルベンゼン、ビニルビフェニル、ビニルナフタレン、ジフェニルエチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、フッ化ビニル、ビニルアルコール、アクリロニトリル、アクリルアミド、ブタジエン、イソプレン、イソブテン、１−ブテン、２−ブテン、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、ジシクロペンタジエン、エチリデンノルボルネン、ノルボルネン類などの脂環式オレフィンモノマー、ビニルカプロラクタム、シトラコン酸無水物、Ｎ−フェニルマレイミドなどのマレイミド類、ビニルエーテル類などが好ましく挙げられ、特にスチレン及び（無水）マレイン酸が共重合成分として好適である。すなわち、（メタ）アクリル酸エステルとスチレン又は（無水）マレイン酸の二元共重合体、（メタ）アクリル酸エステルとスチレン及び（無水）マレイン酸の三元共重合体が好適である。なお、（メタ）アクリル酸エステルと他のモノマーとの共重合体はランダム共重合体であってもブロック共重合体であってもよい。 The other monomer that forms a copolymer with the (meth) acrylic acid ester monomer is not particularly limited as long as it is copolymerizable with the (meth) acrylic acid ester, but in the present invention, (meth) acrylic acid, Styrene, maleic anhydride, fumaric acid, divinylbenzene, vinylbiphenyl, vinylnaphthalene, diphenylethylene, vinyl acetate, vinyl chloride, vinyl fluoride, vinyl alcohol, acrylonitrile, acrylamide, butadiene, isoprene, isobutene, 1-butene, Alicyclic olefin monomers such as 2-butene, N-vinyl-2-pyrrolidone, dicyclopentadiene, ethylidene norbornene, norbornene, vinylcaprolactam, citraconic anhydride, maleimides such as N-phenylmaleimide, vinyl ethers, etc. It is preferably exemplified, in particular styrene and (anhydrous) maleic acid is preferable as a copolymerization component. That is, a binary copolymer of (meth) acrylic acid ester and styrene or (anhydrous) maleic acid, or a terpolymer of (meth) acrylic acid ester, styrene and (anhydrous) maleic acid is preferable. In addition, the copolymer of (meth) acrylic acid ester and another monomer may be a random copolymer or a block copolymer.
アクリル樹脂の多分散度（重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ）は、１．１〜３．０の範囲であることが好ましい。多分散度がこの範囲内であると、優れた成形性及び耐汚染性の他、耐摩耗性、耐擦傷性などの表面特性が得られる。これと同様の観点から、多分散度は、１．５〜２．５の範囲であることがより好ましい。 The polydispersity (weight average molecular weight Mw / number average molecular weight Mn) of the acrylic resin is preferably in the range of 1.1 to 3.0. When the polydispersity is within this range, surface characteristics such as wear resistance and scratch resistance are obtained in addition to excellent moldability and stain resistance. From the same viewpoint, the polydispersity is more preferably in the range of 1.5 to 2.5.
（多官能（メタ）アクリレートモノマーと熱可塑性樹脂との質量比）
本発明で用いられる電離放射線硬化性樹脂組成物中の多官能（メタ）アクリレートモノマーと熱可塑性樹脂との質量比が２５：７５〜７５：２５であることが好ましい。この質量比が２５：７５以上、さらには電離放射線硬化性樹脂組成物の固形分中の多官能（メタ）アクリレートモノマーの含有量が２５質量％以上であると、優れた耐汚染性が得られ、一方、この質量比が７５：２５以下、さらには電離放射線硬化性樹脂組成物の固形分中の多官能（メタ）アクリレートモノマーの含有量が７５質量％以下であると、優れた成形性が得られる。優れた耐汚染性と成形性を得る観点から、上記質量比は、３０：７０〜７０：３０であることが好ましく、３５：６５〜６５：３５であることがより好ましい。
同様に、電離放射線硬化性樹脂組成物中の多官能（メタ）アクリレートモノマーの割合は、固形分換算で、２５〜７５質量％であることが好ましく、３５〜６５質量％であることがより好ましい。また、電離放射線硬化性樹脂組成物中の熱可塑性樹脂の割合は、固形分換算で、２５〜７５質量％であることが好ましく、３５〜６５質量％であることがより好ましい。
(Mass ratio of polyfunctional (meth) acrylate monomer and thermoplastic resin)
The mass ratio of the polyfunctional (meth) acrylate monomer and the thermoplastic resin in the ionizing radiation curable resin composition used in the present invention is preferably 25:75 to 75:25. When this mass ratio is 25:75 or more, and the content of the polyfunctional (meth) acrylate monomer in the solid content of the ionizing radiation curable resin composition is 25% by mass or more, excellent stain resistance is obtained. On the other hand, when the mass ratio is 75:25 or less, and the content of the polyfunctional (meth) acrylate monomer in the solid content of the ionizing radiation curable resin composition is 75% by mass or less, excellent moldability is obtained. can get. From the viewpoint of obtaining excellent stain resistance and moldability, the mass ratio is preferably 30:70 to 70:30, and more preferably 35:65 to 65:35.
Similarly, the ratio of the polyfunctional (meth) acrylate monomer in the ionizing radiation curable resin composition is preferably 25 to 75% by mass, more preferably 35 to 65% by mass in terms of solid content. . Moreover, the ratio of the thermoplastic resin in the ionizing radiation curable resin composition is preferably 25 to 75% by mass, and more preferably 35 to 65% by mass in terms of solid content.
（その他の添加物）
本発明で用いられる電離放射線硬化性樹脂組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、上記した多官能（メタ）アクリレートモノマーや熱可塑性樹脂以外の成分を含有することができる。
例えば、本発明で用いられる電離放射線硬化性樹脂組成物は、ウレタン（メタ）アクリレート系オリゴマー、エポキシ（メタ）アクリレート系オリゴマー、ポリエステル（メタ）アクリレート系オリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレート系オリゴマーなどの多官能（メタ）アクリレートオリゴマーや、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレートなどの単官能（メタ）アクリレートを含有することができる。
(Other additives)
The ionizing radiation curable resin composition used in the present invention can contain components other than the polyfunctional (meth) acrylate monomer and the thermoplastic resin as long as the effects of the present invention are not impaired.
For example, the ionizing radiation curable resin composition used in the present invention includes urethane (meth) acrylate oligomers, epoxy (meth) acrylate oligomers, polyester (meth) acrylate oligomers, polyether (meth) acrylate oligomers, and the like. Multifunctional (meth) acrylate oligomer, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate Monofunctional (meth) acrylates such as 2-ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and isobornyl (meth) acrylate It can be.
電離放射線硬化性樹脂組成物として紫外線硬化性樹脂組成物を用いる場合には、光重合用開始剤を樹脂１００質量部に対して、０．１〜５質量部程度添加することが望ましい。光重合用開始剤としては、従来慣用されているものから適宜選択することができ、特に限定されず、例えば、分子中にラジカル重合性不飽和基を有する重合性（メタ）アクリレートオリゴマーに対しては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン−ｎ−ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、アセトフェノン、ジメチルアミノアセトフェノン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２，２−ジエトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノ−プロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル−２（ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、ベンゾフェノン、ｐ−フェニルベンゾフェノン、４，４’−ジエチルアミノベンゾフェノン、ジクロロベンゾフェノン、２−メチルアントラキノン、２−エチルアントラキノン、２−ターシャリーブチルアントラキノン、２−アミノアントラキノン、２−メチルチオキサントン、２−エチルチオキサントン、２−クロロチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン、ベンジルジメチルケタール、アセトフェノンジメチルケタールなどが挙げられる。
また、光増感剤としては、例えばｐ−ジメチル安息香酸エステル、第三級アミン類、チオール系増感剤などを用いることができる。
When an ultraviolet curable resin composition is used as the ionizing radiation curable resin composition, it is desirable to add about 0.1 to 5 parts by mass of the photopolymerization initiator with respect to 100 parts by mass of the resin. The initiator for photopolymerization can be appropriately selected from conventionally used initiators and is not particularly limited. For example, for a polymerizable (meth) acrylate oligomer having a radically polymerizable unsaturated group in the molecule. Benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin-n-butyl ether, benzoin isobutyl ether, acetophenone, dimethylaminoacetophenone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2,2-diethoxy-2 -Phenylacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-propane-1 ON, 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl-2 (hydroxy-2-propyl) ketone, benzophenone, p-phenylbenzophenone, 4,4′-diethylaminobenzophenone, dichlorobenzophenone, 2-methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, 2-tertiary butylanthraquinone, 2-aminoanthraquinone, 2-methylthioxanthone, 2-ethylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, benzyl dimethyl ketal, acetophenone dimethyl ketal, etc. Can be mentioned.
Moreover, as a photosensitizer, p-dimethylbenzoic acid ester, tertiary amines, a thiol type sensitizer, etc. can be used, for example.
本発明においては、電離放射線硬化性樹脂として電子線硬化性樹脂を用いることが好ましい。電子線硬化性樹脂は無溶剤化が可能であって、環境や健康の観点からより好ましく、かつ、光重合用開始剤を必要とせず、安定な硬化特性が得られるからである。 In the present invention, it is preferable to use an electron beam curable resin as the ionizing radiation curable resin. This is because the electron beam curable resin can be made solvent-free, is more preferable from the viewpoint of environment and health, and does not require a photopolymerization initiator, and can provide stable curing characteristics.
また、保護層１３には所望によりフィラーを含有させても良い。フィラーを含有させることで、タック性をさらに改善させることができ、印刷適性を付与し得る。
フィラーの種類としては、例えば、シリカ、アルミナ、炭酸カルシウム、アルミノシリケート、硫酸バリウムなどの無機物、アクリル樹脂、ポリエチレン、ウレタン樹脂、ポリカーボネート、ポリアミド（ナイロン）などの有機高分子などからなる粒子が用いられる。これらのうち、タック性低減効果を有し、取り扱いが容易で、かつ安価なシリカが好適である。
フィラーの平均粒径は好ましくは０．５〜２０μｍ、より好ましくは０．５〜１０μｍであり、添加量は、保護層１３を形成する樹脂１００質量部に対して、０．１〜１０質量部の範囲が好ましく、０．５〜５質量部の範囲がさらに好ましい。なお、粒子の形状は、多面体、球形、鱗片状などである。
Further, the
As the type of filler, for example, particles made of inorganic substances such as silica, alumina, calcium carbonate, aluminosilicate, barium sulfate, organic polymers such as acrylic resin, polyethylene, urethane resin, polycarbonate, polyamide (nylon), etc. are used. . Of these, silica is preferable because it has an effect of reducing tackiness, is easy to handle, and is inexpensive.
The average particle diameter of the filler is preferably 0.5 to 20 μm, more preferably 0.5 to 10 μm, and the addition amount is 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin forming the
その他の添加物としては、耐候性改善剤、耐摩耗性向上剤、重合禁止剤、架橋剤、赤外線吸収剤、帯電防止剤、接着性向上剤、レベリング剤、チキソ性付与剤、カップリング剤、可塑剤、消泡剤、充填剤、溶剤、着色剤などの塗工物に常用される各種添加剤も挙げられる。 Other additives include a weather resistance improver, an abrasion resistance improver, a polymerization inhibitor, a crosslinking agent, an infrared absorber, an antistatic agent, an adhesion improver, a leveling agent, a thixotropic agent, a coupling agent, Also included are various additives commonly used in coatings such as plasticizers, antifoaming agents, fillers, solvents, and colorants.
保護層１３の厚みは、通常、１〜５０μｍ程度であり、好ましくは、５〜１５μｍの範囲である。
The thickness of the
保護層１３には、各種の添加剤を添加して各種の機能、例えば、高硬度で耐傷付き性を有する、いわゆるハードコート機能、防曇コート機能、防汚コート機能、防眩コート機能、反射防止コート機能、紫外線遮蔽コート機能、赤外線遮蔽コート機能などを付与することもできる。
また、保護層１３は、その上に設けられる下記プライマー層１４との密着性を向上させる目的で、その表面に必要に応じてコロナ放電処理又はプラズマ処理を施すことができる。
The
In addition, the
［プライマー層］
本発明の三次元成形加飾フィルムにおいては、後述する装飾層１５の転移性を悪化させることなく、該装飾層１５と保護層１３との耐候密着性をさらに向上させるために、上記の装飾層１５と保護層１３との間に、プライマー層１４を設ける。
当該プライマー層は、前記効果を充分に発揮するためには、ポリオール及びイソシアネートを含有するプライマー組成物を用いてなる層であって、その硬化前のポリオールは、ガラス転移温度Ｔｇが５５℃以上であることを要す。上記ガラス転移温度Ｔｇの上限に特に制限はないが、通常１４０℃程度であり、好ましいＴｇは６０〜１１０℃の範囲である。ポリオールのＴｇが５５℃未満であると、プライマー層１４が軟質になって粘着性をもつため、装飾層１５を印刷する際に、装飾層の版にプライマー層１４の樹脂が付着してしまい、総じて装飾層１５の転移が悪化する。一方、ポリオールのＴｇが１４０℃以下であると、加飾フィルムの製造工程にかかる熱（プライマー組成物層積層後の乾燥工程、装飾層１５積層時の乾燥工程）によってプライマー層１４の樹脂が十分に軟化するため、保護層１３及び装飾層１５との密着性が向上する。
また、上記硬化前のポリオールは、水酸基価が３０〜１３０ｍｇＫＯＨ／ｇであることを要し、５０〜１３０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、６０〜１２０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましい。ポリオールの水酸基価が３０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満であると、十分な架橋密度が得られず、プライマー層自体の凝集力が弱く、プライマー層が衝撃を受けた際に凝集破壊しやすくなる。一方、上記水酸基価が１３０ｍｇＫＯＨ／ｇ超であると、プライマー層の柔軟性が低下するために、三次元成形した際に伸びずに割れやすくなり、やはりプライマー層が凝集破壊しやすくなる。また、未反応の水酸基が残りやすいため、耐水性、耐汚染性等の物性低下を招く恐れがある。また、上記水酸基価は、無水酢酸を用いたアセチル化法によって測定することができる。
[Primer layer]
In the three-dimensional decorative film of the present invention, in order to further improve the weather resistance adhesion between the
The primer layer is a layer formed by using a primer composition containing a polyol and an isocyanate in order to sufficiently exhibit the above-described effects, and the polyol before curing has a glass transition temperature Tg of 55 ° C. or higher. It needs to be. Although there is no restriction | limiting in particular in the upper limit of the said glass transition temperature Tg, Usually, it is about 140 degreeC, and preferable Tg is the range of 60-110 degreeC. If the Tg of the polyol is less than 55 ° C., the
The polyol before curing requires a hydroxyl value of 30 to 130 mgKOH / g, preferably 50 to 130 mgKOH / g, and more preferably 60 to 120 mgKOH / g. When the hydroxyl value of the polyol is less than 30 mgKOH / g, a sufficient crosslinking density cannot be obtained, the cohesive force of the primer layer itself is weak, and the primer layer is easily cohesive and broken when subjected to an impact. On the other hand, when the hydroxyl value is more than 130 mgKOH / g, the flexibility of the primer layer is lowered, so that it does not stretch when three-dimensionally formed and is easily broken, and the primer layer is also likely to cohesively break. Further, since unreacted hydroxyl groups are likely to remain, physical properties such as water resistance and contamination resistance may be deteriorated. The hydroxyl value can be measured by an acetylation method using acetic anhydride.
上記硬化前のポリオールは、標準ポリスチレンで換算された重量平均分子量が１，０００〜１００，０００であることが好ましく、５，０００〜８０，０００であることがより好ましく、２０，０００〜５０，０００であることが特に好ましい。ポリオールの分子量が１，０００以上であると、これを用いて得られるプライマー層１４の耐溶剤性が改善し、装飾層１５を形成した際にプライマー層１４が溶解する等の不具合が起こりにくくなり、１００，０００以下であるとインキ化した際の粘性が低下し、またゲル化しにくくなるため、作業性が向上する。
また、このプライマー層１４は透明又は半透明な層であることが好ましい。前記２液硬化型樹脂としては、特にポリウレタン系２液硬化型樹脂が好ましい。
The polyol before curing preferably has a weight average molecular weight converted to standard polystyrene of 1,000 to 100,000, more preferably 5,000 to 80,000, and 20,000 to 50,000. 000 is particularly preferred. When the molecular weight of the polyol is 1,000 or more, the solvent resistance of the
The
上記プライマー層１４の形成に用いられるプライマー組成物は、さらに、（メタ）アクリル樹脂、ウレタン樹脂、（メタ）アクリル・ウレタン共重合体樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル樹脂、ブチラール樹脂、塩素化ポリプロピレン、塩素化ポリエチレンなどを含有していてもよいが、ウレタン樹脂を含有するとアクリルポリオールとの相溶性、可撓性、耐熱性等に優れるため好ましい。
ウレタン樹脂としては、非架橋型のもの、すなわち、３次元架橋して網目状の立体的分子構造を持ったものではなく、線状の分子構造を持った熱可塑性樹脂となったものを選択することが好ましい。このような非架橋型のウレタン樹脂としては、ポリオール成分として、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリカプロラクトンポリオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリオールを主剤とし、上記イソシアネートと反応させてなる非架橋型ウレタン樹脂を使用でき、成形性、耐熱性、耐候性、保護層１３との密着性等の観点から、ポリエステルポリオールと、ヘキサメチレンジイソシアネート等の非黄変性イソシアネートとの組合せより合成されるものが特に好ましい。通常ポリオール１分子中の水酸基数及びイソシアネート１分子中のイソシアネート基はそれぞれ平均２である。
ウレタン樹脂としては、ガラス転移点が１００℃以下のものが好ましく、４０〜１００℃のものがより好ましい。ウレタン樹脂のガラス転移点が１００℃以下であると、プライマー層の常温における柔軟性が優れ、４０℃以上であると、三次元成形加飾フィルム１０を三次元成形に供する際に、加熱により凝集力が著しく低下したり、プライマー層１４が溶解することがない。
プライマー組成物におけるポリオールとウレタン樹脂との比率は、質量比で９９：１〜５０：５０であると好ましく、９０：１０〜６０：４０であるとより好ましい。
必要に応じて、イソシアネート基を適当なブロック剤により保護して不活性化し、加熱によりイソシアネート基が再生するブロックイソシアネートを使用してもよい。ブロック剤としては、例えばフェノール、アルコール、マロン酸ジメチル、アセト酢酸エチル等の活性メチレン、オキシム等、公知のブロック剤を用いてよい。
ブロックイソシアネートを使用することにより、加飾フィルムの状態ではプライマー層により高い成形性（延伸しても亀裂が入らない）を付与することができ、所望形状に成形した後に成形品を加熱処理し、イソシアネート基を再生、ポリオールと反応、硬化することにより、保護層、装飾層と良好な密着性を発現できる。
The primer composition used for forming the
As the urethane resin, select a non-cross-linked type, that is, a resin having a linear molecular structure instead of a three-dimensionally cross-linked three-dimensional molecular structure. It is preferable. As such a non-crosslinked urethane resin, a polyol component such as polyester polyol, polyether polyol, polycarbonate polyol, polycaprolactone polyol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, etc. is used as a main ingredient, and is reacted with the above isocyanate. A cross-linked urethane resin can be used, and is synthesized from a combination of polyester polyol and a non-yellowing isocyanate such as hexamethylene diisocyanate from the viewpoint of moldability, heat resistance, weather resistance, adhesion to the
As the urethane resin, those having a glass transition point of 100 ° C. or lower are preferable, and those having a temperature of 40 to 100 ° C. are more preferable. When the glass transition point of the urethane resin is 100 ° C. or lower, the primer layer is excellent in flexibility at room temperature, and when it is 40 ° C. or higher, the three-dimensional
The ratio of the polyol and the urethane resin in the primer composition is preferably 99: 1 to 50:50 and more preferably 90:10 to 60:40 in terms of mass ratio.
If necessary, a blocked isocyanate in which an isocyanate group is protected by an appropriate blocking agent to be inactivated and the isocyanate group is regenerated by heating may be used. As the blocking agent, a known blocking agent such as active methylene such as phenol, alcohol, dimethyl malonate, ethyl acetoacetate, or oxime may be used.
By using blocked isocyanate, it is possible to impart high moldability (no cracking even when stretched) to the primer layer in the state of a decorative film, heat-treat the molded product after molding into a desired shape, By regenerating an isocyanate group, reacting with a polyol, and curing, good adhesion to a protective layer and a decorative layer can be expressed.
（メタ）アクリル−ウレタン共重合体樹脂としては、例えばアクリル／ウレタン(ポリエステルウレタン)ブロック共重合系樹脂が好ましい。硬化剤としては、上記の各種イソシアネートが用いられる。アクリル／ウレタン(ポリエステルウレタン)ブロック共重合系樹脂は所望により、アクリル／ウレタン比（質量比）を好ましくは（９／１）〜（１／９）、より好ましくは（８／２）〜（２／８）の範囲で調整し、種々の加飾シートに用いることができるので、プライマー組成物に用いられる樹脂として特に好ましい。 As the (meth) acryl-urethane copolymer resin, for example, an acrylic / urethane (polyester urethane) block copolymer resin is preferable. As the curing agent, the above-mentioned various isocyanates are used. The acrylic / urethane (polyester urethane) block copolymer resin may have an acrylic / urethane ratio (mass ratio) of preferably (9/1) to (1/9), more preferably (8/2) to (2). Since it can be adjusted within the range of / 8) and used for various decorative sheets, it is particularly preferable as a resin used in the primer composition.
上記プライマー組成物を溶媒に溶解した塗工液を、公知の方法で塗布、乾燥してプライマー層１４とする。プライマー層１４の厚みについては、通常、０．５〜２０μｍ程度であり、好ましくは、１〜５μｍの範囲である。
A coating solution obtained by dissolving the primer composition in a solvent is applied and dried by a known method to form a
尚、プライマー層１４を形成する硬化後の樹脂は、ガラス転移温度Ｔｇが８０℃以上であることが好ましい。これは、三次元成形に供された本発明の三次元成形加飾フィルムは、特に高延伸部において各層に内部応力（収縮しようとする力）が残留しており、上記硬化後の樹脂のＴｇが低いと、プライマー層１４が軟化してしまい、装飾層１５と保護層１３にズレが生じる虞がある。従って、上記硬化後の樹脂のＴｇが８０℃以上であると、上述のズレが生じにくくなる。
The cured resin for forming the
［装飾層］
本発明に係る装飾層１５は、通常絵柄層及び／又は隠蔽層により構成される。ここで、絵柄層は、模様や文字などとパターン状の絵柄を表現するために設けられる層であり、隠蔽層は、通常全面ベタ層であり射出樹脂などの着色等を隠蔽するために設けられる層である。隠蔽層には、絵柄層の絵柄を引き立てるために絵柄層の内側に設けられる場合の外、それ単独で装飾層を形成する場合がある。また、当該装飾層は、透明転写箔であってもよいし、色付き転写箔であってもよい。
本発明に係る絵柄層は、模様や文字などとパターン状の絵柄を表現するために設けられる層である。絵柄層の絵柄は任意であるが、例えば、木目、石目、布目、砂目、幾何学模様、文字などからなる絵柄を挙げることができる。
装飾層１５は、前述したプライマー層１４に印刷インキでグラビア印刷、オフセット印刷、シルクスクリーン印刷、転写シートからの転写印刷、昇華転写印刷、インクジェット印刷などの公知の印刷法により形成することで、図１に示すようにプライマー層１４と接着剤層１６との間に形成される。装飾層１５の厚みは、意匠性の観点から３〜４０μｍが好ましく、１０〜３０μｍがより好ましい。
[Decoration layer]
The
The pattern layer according to the present invention is a layer provided to express a pattern, a character, and a pattern-like pattern. Although the pattern of the pattern layer is arbitrary, for example, a pattern composed of wood grain, stone grain, cloth grain, sand grain, geometric pattern, character, and the like can be mentioned.
The
装飾層１５の形成に用いられる印刷インキのバインダー樹脂としては、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂、セルロース系樹脂などを好ましく挙げることができるが、アクリル系樹脂単独又はアクリル系樹脂と塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂との混合物を主成分とするのが好ましい。これらの中では、アクリル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂又は別のアクリル系樹脂を混合すると印刷適性、成形適性がより良好となり好ましい。ここで、アクリル系樹脂としては、ポリメチル（メタ）アクリレート、ポリエチル（メタ）アクリレート、ポリブチル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート−ブチル（メタ）アクリレート共重合体、メチル（メタ）アクリレート−スチレン共重合体などのアクリル系樹脂〔ただし、（メタ）アクリレートとは、アクリレート又はメタクリレートをいう〕、フッ素などによる変性アクリル樹脂が挙げられ、これらを１種又は２種以上の混合物として用いることができる。この他、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリル酸アルキルエステルと、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレートなどの分子中に水酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルと、を共重合させて得られるアクリルポリオールを用いることもできる。また、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂としては、通常、酢酸ビニル含有量が５〜２０質量％程度、平均重合度３５０〜９００程度のものが用いられる。必要に応じ、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂にさらにマレイン酸、フマル酸などのカルボン酸を共重合させても良い。アクリル系樹脂と塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂との混合比は、アクリル系樹脂／塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂＝１／９〜９／１（質量比）程度である。この他、副成分の樹脂として、必要に応じて、適宜その他の樹脂、例えば、熱可塑性ポリエステル系樹脂、熱可塑性ウレタン系樹脂、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレンなどの塩素化ポリオレフィン系樹脂などの樹脂を混合しても良い。
As the binder resin of the printing ink used for forming the
本発明に係る装飾層１５に用いられる着色剤としては、アルミニウム、クロム、ニッケル、錫、チタン、リン化鉄、銅、金、銀、真鍮などの金属、合金、又は金属化合物の鱗片状箔粉からなるメタリック顔料、マイカ状酸化鉄、二酸化チタン被覆雲母、二酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、オキシ塩化ビスマス、二酸化チタン被覆タルク、魚鱗箔、着色二酸化チタン被覆雲母、塩基性炭酸鉛などの箔粉からなる真珠光沢（パール）顔料、アルミン酸ストロンチウム、アルミン酸カルシウム、アルミン酸バリウム、硫化亜鉛、硫化カルシウムなどの蛍光顔料、二酸化チタン、亜鉛華、三酸化アンチモンなどの白色無機顔料、亜鉛華、弁柄、朱、群青、コバルトブルー、チタン黄、黄鉛、カーボンブラックなどの無機顔料、イソインドリノンイエロー、ハンザイエローＡ、キナクリドンレッド、パーマネントレッド４Ｒ、フタロシアニンブルー、インダスレンブルーＲＳ、アニリンブラックなどの有機顔料（染料も含む）を１種又は２種以上混合して用いることができる。
Examples of the colorant used in the
このような装飾層１５は、本発明の三次元成形加飾フィルムに意匠性を付与するために設けられる層であるが、意匠性を向上させる目的で、さらに金属薄膜層などを形成しても良い。金属薄膜層の形成は、アルミニウム、クロム、金、銀、銅などの金属を用いて、真空蒸着、スパッタリングなどの方法で製膜することができる。この金属薄膜層は全面に設けても、部分的にパターン状に設けても良い。
装飾層１５の形成に用いられる印刷インキは、上記成分の他に、沈降防止剤、硬化触媒、紫外線吸収剤、酸化防止剤、レベリング剤、増粘剤、消泡剤、滑剤などを適宜添加することができる。印刷インキは、上記成分を、通常溶剤に溶解又は分散した態様で提供される。溶剤としては、バインダー樹脂を溶解又は分散させるものであれば良く、有機溶剤及び／又は水を使用することができる。有機溶剤としては、トルエン、キシレンなどの炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、セロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテートなどのエステル類、アルコール類が挙げられる。
Although such a
In addition to the above components, the printing ink used for forming the
［接着剤層］
本発明に係る接着剤層１６は、保護層１３、プライマー層１４、及び装飾層１５を、接着性良く加飾成形品に転写するために形成されるもので、所望により必要に応じて設けられる層である。この接着剤層１６としては、射出成形同時転写加飾法において、射出成形樹脂と当該三次元成形加飾フィルムとを、密着性よく、かつ端部に剥がれが生じることがないように接合し得ることが望ましい。
[Adhesive layer]
The
当該接着剤層１６としては、感熱接着剤や加圧接着剤などで構成されるものが挙げられるが、本発明においては、必要に応じて加熱及び加圧によって、加飾成形品に対する密着性を発現するヒートシール層であることが好ましい。接着剤層１６を構成する接着剤に用いられる樹脂としては、例えば、アクリル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合樹脂、スチレン−アクリル系共重合樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂などの中から選ばれる少なくとも１種の樹脂を挙げることができる。前記樹脂の中から選択した１種又は２種以上の樹脂を溶液、あるいはエマルジョンなど塗布可能な形にしたものを、グラビア印刷法、スクリーン印刷法またはグラビア版を用いたリバースコーティング法などの手段により塗布、乾燥して形成することができる。
接着剤層１６の厚みとしては、三次元成形加飾フィルムを接着性良く、かつ効率的に加飾成形品に転写し得るという点から、０．１〜６μｍ程度が好ましい。
Examples of the
The thickness of the
接着剤層１６には、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、シュウ酸アニリド系化合物、シアノアクリレート系化合物、サリシレート系化合物などの有機系の紫外線吸収剤や、亜鉛、チタン、セリウム、スズ、鉄などの酸化物のような無機系の紫外線吸収能を有する微粒子の添加剤を含有させることができる。また、添加剤として、着色顔料、白色顔料、体質顔料、充填剤、帯電防止剤、酸化防止剤、蛍光増白剤なども適宜、必要に応じて含有させることができる。
The
［三次元成形加飾フィルムの製造方法］
本発明の三次元成形加飾フィルムの製造方法は、射出成形同時転写用の三次元成形加飾フィルム１０の製造方法であって、以下の［１］〜［７］の工程を含むものである。
［１］基材１１上に離型層１２を積層する工程、
［２］離型層１２上に電離放射線硬化性樹脂組成物層を積層する工程、
［３］該電離放射線硬化性樹脂組成物層に電離放射線を照射し該電離放射線硬化性樹脂組成物層を硬化して保護層１３を形成する工程、
［４］所望により設けられる、該保護層１３の表面にコロナ放電処理又はプラズマ処理を施す工程
［５］該保護層１３上に、ポリオール及びイソシアネートを含有するプライマー組成物を用いてプライマー層を積層する工程、
［６］該プライマー層１４上に装飾層１５を積層する工程、及び
［７］所望により設けられる、該装飾層１５上に接着剤層１６を積層する工程。
ここで、上記基材１１、離型層１２、保護層１３、プライマー層１４、装飾層１５及び接着剤層１６の詳細は上述と同様である。
基材１１上に、積層される離型層１２、保護層１３、プライマー層１４、装飾層１５及び接着剤層１６の積層方法は、グラビア印刷、ロールコートなどの公知の印刷又は塗工手段が用いられる。
なお、装飾層１５を例えば上記のように絵柄層と隠蔽層との組み合わせとする場合は、一層を積層した後、乾燥し、その後次の層を積層すれば良い。
また、保護層１３と装飾層１５の密着性を付与するために、加飾フィルム作製後にプライマー層１４の２液硬化型樹脂を十分硬化させることが好ましい。硬化の条件としては、常温下で１週間程度保管すればよい。
[Method for producing three-dimensional decorative film]
The method for producing a three-dimensional decorative film of the present invention is a method for producing a three-dimensional
[1] A step of laminating the
[2] A step of laminating an ionizing radiation curable resin composition layer on the
[3] A step of forming the
[4] Step of performing corona discharge treatment or plasma treatment on the surface of the
[6] A step of laminating the
Here, the details of the
The layering method of the
When the
Moreover, in order to provide the adhesiveness of the
本発明における保護層１３を形成する工程において、離型層１２上に積層された電離放射線硬化性樹脂組成物層に、電子線、紫外線などの電離放射線を照射して架橋硬化し、電離放射線硬化性樹脂硬化物とする。ここで、電離放射線として電子線を用いる場合、その加速電圧については、用いる樹脂や層の厚みに応じて適宜選定し得るが、通常加速電圧７０〜３００ｋＶ程度で電離放射線硬化性樹脂組成物層を硬化させることが好ましい。
なお、電子線の照射においては、加速電圧が高いほど透過能力が増加するため、基材１１として電子線により劣化する基材を使用する場合には、電子線の透過深さと樹脂層の厚みが実質的に等しくなるように、加速電圧を選定することにより、基材１１への余分の電子線の照射を抑制することができ、過剰電子線による基材の劣化を最小限にとどめることができる。
また、照射線量は、樹脂層の架橋密度が飽和する量が好ましく、通常５〜３００ｋＧｙ（０．５〜３０Ｍｒａｄ）、好ましくは１０〜６０ｋＧｙ（１〜６Ｍｒａｄ）の範囲で選定される。
さらに、電子線源としては、特に制限はなく、例えばコックロフトワルトン型、バンデグラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、あるいは直線型、ダイナミトロン型、高周波型などの各種電子線加速器を用いることができる。
In the step of forming the
In addition, in electron beam irradiation, since the transmission capability increases as the acceleration voltage is higher, when a base material that deteriorates due to an electron beam is used as the
The irradiation dose is preferably such that the crosslinking density of the resin layer is saturated, and is usually selected in the range of 5 to 300 kGy (0.5 to 30 Mrad), preferably 10 to 60 kGy (1 to 6 Mrad).
Further, the electron beam source is not particularly limited. For example, various electron beam accelerators such as a cockroft Walton type, a bandegraft type, a resonant transformer type, an insulated core transformer type, a linear type, a dynamitron type, and a high frequency type. Can be used.
電離放射線として紫外線を用いる場合には、波長１９０〜３８０ｎｍの紫外線を含むものを放射する。紫外線源としては特に制限はなく、例えば高圧水銀燈、低圧水銀燈、メタルハライドランプ、カーボンアーク燈などが用いられる。 When ultraviolet rays are used as the ionizing radiation, those containing ultraviolet rays having a wavelength of 190 to 380 nm are emitted. There is no restriction | limiting in particular as an ultraviolet-ray source, For example, a high pressure mercury lamp, a low pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a carbon arc lamp, etc. are used.
［（基材付き）加飾成形品の製造方法］
前述した本発明の三次元成形加飾フィルムは、射出成形同時転写加飾に好適に用いられる。
射出成形同時転写加飾による本発明の基材付き加飾成形品の製造方法は、以下の工程（１）〜（４）を含むものであり、本発明の加飾成形品の製造方法は、以下の工程（１）〜（５）を含むものである。
（１）まず、上記三次元成形加飾フィルムの基材側を金型内に向けて、熱盤によって加飾フィルムの装飾層側（基材の裏側）から三次元成形加飾フィルムを加熱する工程、
（２）加熱された該三次元成形加飾フィルムを金型内形状に沿うように予備成形して金型内面に密着させて型締する工程、
（３）射出樹脂を金型内に射出する工程、
（４）該射出樹脂が冷却した後に金型から基材付き加飾成形品を取り出す工程、及び
（５）該基材付き加飾成形品から基材及び離型層を剥離する工程。
なお、形状が平滑、又はゆるやかな２次元形状の場合は、上記（１）、（２）の工程を行わず、（３）の射出樹脂の熱圧により加飾フィルムを型に追従させ加飾成形品を作製することも可能である。
[Production method of decorative molded product (with substrate)]
The aforementioned three-dimensional decorative film of the present invention is suitably used for injection molding simultaneous transfer decoration.
The manufacturing method of the decorative molded product with a base material of the present invention by injection molding simultaneous transfer decoration includes the following steps (1) to (4), and the manufacturing method of the decorative molded product of the present invention includes: The following steps (1) to (5) are included.
(1) First, the base material side of the three-dimensional decorative film is directed into the mold, and the three-dimensional decorative film is heated from the decorative layer side (back side of the base material) of the decorative film with a hot platen. Process,
(2) A step of pre-molding the heated three-dimensional decorative film so as to conform to the shape in the mold and closely contacting the inner surface of the mold to clamp the mold,
(3) A step of injecting the injection resin into the mold,
(4) A step of taking out the decorative molded product with the base material from the mold after the injection resin has cooled, and (5) a step of peeling the base material and the release layer from the decorative molded product with the base material.
In addition, when the shape is smooth or gentle, the above steps (1) and (2) are not performed, and the decorative film is made to follow the mold by the hot pressure of the injection resin of (3). It is also possible to produce a molded product.
上記工程（１）及び（２）において、三次元成形加飾フィルムを加熱する温度は、基材のガラス転移温度近傍以上で、かつ、溶融温度（又は融点）未満の範囲であることが好ましい。通常はガラス転移温度近傍の温度で行うことが、より好ましい。
なお、上記のガラス転移温度近傍とは、ガラス転移温度±５℃程度の範囲をさし、基材として好適なポリエステルフィルムを使用する場合には、一般に７０〜１３０℃程度である。
In the said process (1) and (2), it is preferable that the temperature which heats a three-dimensional shaping decorative film is the range below glass melting temperature of a base material, and less than melting temperature (or melting | fusing point). Usually, it is more preferable to carry out at a temperature near the glass transition temperature.
In addition, said glass transition temperature vicinity refers to the range of about glass transition temperature +/- 5 degreeC, and when using a suitable polyester film as a base material, it is generally about 70-130 degreeC.
上記工程（３）において、後述する射出樹脂を溶融させて、キャビティ内に射出して該三次元成形加飾フィルムと射出樹脂とを一体化させる。射出樹脂が熱可塑性樹脂の場合は、加熱溶融によって流動状態にして、また、射出樹脂が熱硬化性樹脂の場合は、未硬化の液状組成物を室温又は適宜加熱して流動状態で射出して、冷却して固化させる。これによって、三次元成形加飾フィルムが、形成された樹脂成形体と一体化して貼り付き、基材付き加飾成形品となる。射出樹脂の加熱温度は、射出樹脂によるが、一般に１８０〜３２０℃程度である。
このようにして得られた基材付き加飾成形品は、冷却した後に金型から取り出した後、基材１１及び離型層１２を剥離することにより保護層１３、プライマー層１４、装飾層１５及び接着剤層１６からなる転写層１７が転写された加飾成形品となる。
なお基材付き加飾成形品とすることで、輸送時などで発生する傷などから保護層を保護することが出来る点で好ましい。
In the step (3), an injection resin to be described later is melted and injected into the cavity to integrate the three-dimensional decorative decorative film and the injection resin. When the injection resin is a thermoplastic resin, it is made into a fluid state by heating and melting, and when the injection resin is a thermosetting resin, the uncured liquid composition is injected in a fluid state at room temperature or appropriately heated. Cool and solidify. As a result, the three-dimensional molded decorative film is integrally attached to the formed resin molded body, and becomes a decorative molded product with a base material. The heating temperature of the injection resin depends on the injection resin, but is generally about 180 to 320 ° C.
The decorative molded product with a base material thus obtained is cooled and then taken out from the mold, and then the
In addition, it is preferable by setting it as a decorative molded product with a base material at the point which can protect a protective layer from the damage | wound etc. which generate | occur | produce at the time of transportation.
［製造方法：射出樹脂］
加飾成形品に用いられる射出樹脂としては、射出成形可能な熱可塑性樹脂あるいは、熱硬化性樹脂（２液硬化性樹脂を含む）であれば良く、特に制限されず、様々な樹脂を用いることができる。このような熱可塑性樹脂材料としては、例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデンなどのビニル系重合体；ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン系共重合体、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体樹脂）などのスチレン系樹脂；ポリメチル（メタ）アクリレート、ポリエチル（メタ）アクリレート、ポリアクリロニトリルなどのアクリル系樹脂；ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテンなどのポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、エチレングリコール−テレフタル酸−イソフタル酸共重合体、ポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル系樹脂；ポリカーボネート樹脂などが挙げられる。また、熱硬化性樹脂としては、１液又は２液反応硬化型のポリウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂などが挙げられる。これらの樹脂は、単独でも良いし、二種以上混合して用いても良い。
また、これらの樹脂には、必要に応じて各種添加剤、例えば酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、光安定剤、難燃剤、可塑剤、シリカ、アルミナ、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウムなどの無機物粉末、木粉、ガラス繊維などの充填剤、滑剤、離型剤、帯電防止剤、着色剤などを添加することができる。なお、射出樹脂は、用途に応じて適宜、着色剤を添加して着色した樹脂を使用しても良い。着色剤には、前述の基材に用いることのできるものと同様の公知の着色剤を使用できる。
加飾成形品を構成する射出樹脂成形体の厚みについては特に制限はなく、当該加飾成形品の用途に応じて選定されるが、通常１〜５ｍｍ、好ましくは２〜３ｍｍである。
[Production method: Injection resin]
The injection resin used for the decorative molded product is not particularly limited as long as it is a thermoplastic resin that can be injection molded or a thermosetting resin (including a two-component curable resin), and various resins are used. Can do. Examples of such thermoplastic resin materials include vinyl polymers such as polyvinyl chloride and polyvinylidene chloride; polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymers, ABS resins (acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer resins), and the like. Styrene resins; acrylic resins such as polymethyl (meth) acrylate, polyethyl (meth) acrylate, polyacrylonitrile; polyolefin resins such as polyethylene, polypropylene, polybutene, polyethylene terephthalate, ethylene glycol-terephthalic acid-isophthalic acid copolymer, Examples thereof include polyester resins such as polybutylene terephthalate; polycarbonate resins. Moreover, as a thermosetting resin, 1 liquid or 2 liquid reaction hardening type polyurethane-type resin, an epoxy-type resin, etc. are mentioned. These resins may be used alone or in combination of two or more.
These resins include various additives as required, such as antioxidants, heat stabilizers, ultraviolet absorbers, light stabilizers, flame retardants, plasticizers, silica, alumina, calcium carbonate, aluminum hydroxide, etc. Inorganic powders, wood powders, fillers such as glass fibers, lubricants, mold release agents, antistatic agents, colorants and the like can be added. Note that as the injection resin, a resin colored by adding a colorant may be used as appropriate according to the application. As the colorant, a known colorant similar to that which can be used for the above-mentioned substrate can be used.
There is no restriction | limiting in particular about the thickness of the injection resin molding which comprises a decorative molded product, Although it selects according to the use of the said decorative molded product, Usually, 1-5 mm, Preferably it is 2-3 mm.
図２は、本発明の加飾成形品の一例の断面を示す模式図である。
加飾成形品２０は、射出樹脂成形体１８上に、保護層１３と、プライマー層１４と、装飾層１５と、接着剤層１６とからなる転写層１７が、接着剤層１６を介して積層一体化された構造を有している。
FIG. 2 is a schematic view showing a cross section of an example of the decorative molded product of the present invention.
The decorative molded
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
実施例１
（三次元成形加飾フィルムの製造）
基材として、易接着処理が施された２軸延伸ＰＥＴフィルム（厚み：７５μｍ）上に、アクリル−メラミン系樹脂をグラビア法により塗布して、離型層（厚み：３μｍ）を形成した。
次いで、多官能（メタ）アクリレートモノマー（ペンタエリスリトールトリアクリレート，分子量：２９８）４０質量部、重量平均分子量Ｍｗ１５０，０００の熱可塑性樹脂（アクリル樹脂，ガラス転移温度Ｔｇ：１０５℃）６０質量部、及びレベリング剤０．２質量部を含む電離放射線硬化性樹脂組成物を、メチルエチルケトン１００質量部にて溶解させた塗工液を上記離型層上にバーコーターで塗工して、加速電圧１６５ｋＶ、照射線量５０ｋＧｙ（５Ｍｒａｄ）の電子線を照射して架橋硬化させて、保護層（厚み：１２μｍ）を形成した。
次に、上記保護層表面にコロナ放電処理を施した後、その上に、表１に示す水酸基価、ガラス転移温度及び重量平均分子量を有するポリマーポリオールと、ヘキサメチレンジイソシアネートとを含むポリウレタン系２液硬化型樹脂のメチルエチルケトン希釈溶液をグラビアコートにて塗布して、プライマー層（厚み１．５μｍ）を形成した。
次いで、上記プライマー層の上に、アクリル系樹脂と塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂とをバインダー樹脂とした黒色系印刷インキ（アクリル樹脂：５０質量％、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂：５０質量％）を塗工量１μｍとなるようにグラビア印刷を施して全面ベタ層の装飾層を形成した。さらにこの上にアクリル系樹脂［軟化温度：１２５℃］を塗工量４μｍでグラビア印刷を施して接着剤層を形成し、図１に示す構成の三次元成形加飾フィルムを作製した。
（加飾成形品の作製）
上記で得られた三次元成形加飾フィルムを熱盤温度１５０℃で加熱して射出成形の金型内形状に沿うように成形して、金型内面に密着させた。金型は、８０ｍｍ角の大きさで、立ち上がり１０ｍｍ、コーナー部が２Ｒのトレー状である深絞り度の高い形状のものを用いた。一方、射出樹脂としてＡＢＳ樹脂［日本エイアンドエル（株）製、商品名「クララスチックＭＴＨ−２」］を用いて、これを２３０℃にて溶融状態にしてから、キャビティ内に射出した。温度８０℃の金型から取り出した後、基材を剥離して、表面に保護層、プライマー層、装飾層、及び接着剤層からなる転写層を転写形成してなる図２に示す構成の加飾成形品を得た。なお、本発明において、深絞りとは、加飾フィルムの成形前と成形後との面積比が１３０％以上となるような形状をいい、深絞り度が高いとは、面積比が大きいことをいう。
上述のポリマーポリオールの水酸基価、重量平均分子量及びガラス転移温度Ｔｇの測定方法、並びに上述のようにして得られた三次元成形加飾フィルム及び加飾成形品の評価方法を以下に示す。
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by these examples.
Example 1
(Manufacture of three-dimensional decorative film)
On the biaxially stretched PET film (thickness: 75 μm) subjected to easy adhesion treatment as a substrate, an acrylic-melamine resin was applied by a gravure method to form a release layer (thickness: 3 μm).
Next, 40 parts by mass of a polyfunctional (meth) acrylate monomer (pentaerythritol triacrylate, molecular weight: 298), 60 parts by mass of a thermoplastic resin (acrylic resin, glass transition temperature Tg: 105 ° C.) having a weight average molecular weight Mw of 150,000, and An ionizing radiation curable resin composition containing 0.2 parts by weight of a leveling agent is applied to the release layer with a bar coater, and an accelerating voltage of 165 kV is applied. A protective layer (thickness: 12 μm) was formed by irradiating an electron beam with a dose of 50 kGy (5 Mrad) to cure by crosslinking.
Next, after subjecting the surface of the protective layer to a corona discharge treatment, a polyurethane-based two-component liquid containing a polymer polyol having a hydroxyl value, a glass transition temperature and a weight average molecular weight shown in Table 1, and hexamethylene diisocyanate thereon. A diluted solution of curable resin in methyl ethyl ketone was applied by gravure coating to form a primer layer (thickness: 1.5 μm).
Next, a black printing ink (acrylic resin: 50% by mass, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer) using an acrylic resin and a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin as a binder resin on the primer layer. Resin: 50% by mass) was subjected to gravure printing so that the coating amount was 1 μm to form a solid decoration layer. Furthermore, an acrylic resin [softening temperature: 125 ° C.] was subjected to gravure printing at a coating amount of 4 μm to form an adhesive layer, and a three-dimensional decorative film having the configuration shown in FIG. 1 was produced.
(Production of decorative molded products)
The three-dimensional molded decorative film obtained above was heated at a hot platen temperature of 150 ° C. to be molded so as to conform to the shape of the injection mold, and was brought into close contact with the inner surface of the mold. The mold used was a 80 mm square size, 10 mm rising and 2R tray shape with a high deep drawing degree. On the other hand, an ABS resin [manufactured by Nippon A & L Co., Ltd., trade name “Clarastic MTH-2”] was used as an injection resin, which was melted at 230 ° C. and then injected into the cavity. After removing from the mold at a temperature of 80 ° C., the substrate is peeled off, and a transfer layer comprising a protective layer, a primer layer, a decoration layer, and an adhesive layer is transferred and formed on the surface. A decorative molded product was obtained. In the present invention, deep drawing refers to a shape in which the area ratio before and after the decorative film is formed is 130% or more, and high deep drawing means that the area ratio is large. Say.
A method for measuring the hydroxyl value, weight average molecular weight, and glass transition temperature Tg of the polymer polyol described above, and a method for evaluating the three-dimensional decorative film and the decorative molded product obtained as described above are shown below.
＜測定方法＞
（１）水酸基価
ＪＩＳ Ｋ １５５７−１に規定される方法によって測定した。
（２）重量平均分子量
ＧＰＣ分析によって測定され、かつ標準ポリスチレンで換算された値を用いた。
（３）ガラス転移温度Ｔｇ
示差熱量分析（ＤＳＣ）法により、ピークショルダーになる温度をガラス転移温度Ｔｇとした。
＜評価方法＞
（１）プライマー印刷面状態
上述のようにしてプライマー層を形成した後に、４０℃で１分間乾燥させ、目視にて印刷面状態を確認した。
○：透明性、平滑性に優れた印刷面であった
×：印刷面の白濁、スジ、ベタツキ、カスレ等が確認され、印刷面の透明性、平滑性が不十分であった。
（２）乾燥性
上記プライマー層を形成した後、常温で１分間放置し、プライマー面の乾燥性（タック）を指触にて確認した。
○：粘性がなく乾燥していた
△：若干の粘性があった。
×：粘性が残り、ベタツキを感じた。
（３）装飾層のプライマー層に対する転移性
接着剤層を積層する前の基材、離型層、保護層、プライマー層及び装飾層から構成される積層フィルム（Ｉ）と、プライマー層及び接着剤層を設けなかったこと以外は、前記と同様な操作を行って得られた、基材、離型層、保護層及び装飾層から構成される積層フィルム（ＩＩ）のそれぞれについて、ＪＩＳ Ｚ ８７２９−１９９４に規定されるＣＩＥ（国際照明委員会）Ｌ*ａ*ｂ*表色系におけるＬ*、ａ*及びｂ*を、Ｄ６５光源及び１０度の視野条件でカラーアナライザー［コニカミノルタ社製、機種名「分光測色計（ＣＭ−３７００ｄ）」］を用いて測定した。
両者のＬ*、ａ*及びｂ*の値から、明るさの差ΔＬ*、色合いの差Δａ*、Δｂ*から、次の式より、色差ΔＥ*ａｂを求めた。
色差ΔＥ*ａｂ＝√（ΔＬ*）2＋（Δａ*）2＋（Δｂ*）2
該色差ΔＥ*ａｂが、小さいほど装飾層のプライマーに対する転移性がよく、ΔＥ*ａｂが１１以下であれば合格（○）であり、１１超を不合格（×）とした。
（４）成形性（形状追従性）
上述のようにして得た加飾成形品について、成形後の外観に基づいて評価した。評価基準は以下のとおりである。
○：保護層に塗膜割れや白化がほとんど見られず、良好に形状に追従した。
△：保護層に若干の塗装割れや軽微な白化が確認されたが、実用上問題ない
×：形状に追従できずに保護層に塗膜割れや白化が見られた
（５）装飾層と保護層との初期密着性
接着剤層を積層する前の基材、離型層、保護層、プライマー層及び装飾層から構成される製造直後の上記積層フィルムについて、装飾層と保護層との密着性を碁盤目密着試験（２ｍｍ間隔で縦１１本、横１１本の切り込みを入れ１００マスの碁盤目を形成した後、ニチバン製セロテープ（登録商標）を碁盤目上に圧着し、急激剥離)により、下記評価基準で評価した。
（評価基準）
○：保護層、装飾層ともに剥離せず、良好に密着していた
×：保護層、または装飾層が剥離した
（６）耐熱試験後の密着性試験
上述のようにして得た加飾成形品について、１００℃のオーブンに１００時間投入した後、室温まで冷却し、上記初期密着性と同じ方法にて試験を行い、以下の基準で評価した。
○：保護層、装飾層ともに剥離せず、良好に密着していた
×：保護層、または装飾層が剥離した
<Measurement method>
(1) Hydroxyl value It measured by the method prescribed | regulated to JISK1557-1.
(2) Weight average molecular weight A value measured by GPC analysis and converted with standard polystyrene was used.
(3) Glass transition temperature Tg
By the differential calorimetry (DSC) method, the temperature at which the peak shoulder is reached was defined as the glass transition temperature Tg.
<Evaluation method>
(1) Primer printing surface state After forming the primer layer as described above, it was dried at 40 ° C. for 1 minute, and the printing surface state was confirmed visually.
○: The printed surface was excellent in transparency and smoothness. ×: White turbidity, streaks, stickiness, blurring, etc. were confirmed on the printed surface, and the transparency and smoothness of the printed surface were insufficient.
(2) Drying property After the primer layer was formed, the primer layer was left at room temperature for 1 minute, and the drying property (tack) of the primer surface was confirmed by finger touch.
○: Viscous and dry Δ: Some viscosity
X: Viscosity remained and stickiness was felt.
(3) Transferability of decorative layer to primer layer Laminated film (I) composed of a substrate, a release layer, a protective layer, a primer layer and a decorative layer before the adhesive layer is laminated, and the primer layer and adhesive About each of laminated film (II) which consists of a base material, a mold release layer, a protective layer, and a decoration layer obtained by performing operation similar to the above except not having provided the layer, JISZ8729- CIE (International Lighting Commission) L * a * b * color specification L * , a *, and b * specified in 1994 are color analyzers (models manufactured by Konica Minolta Co., Ltd. ) using a D65 light source and a viewing angle of 10 degrees. Name “Spectrocolorimeter (CM-3700d)”].
From the L * , a *, and b * values of the two, the color difference ΔE * ab was determined from the following equation from the brightness difference ΔL * and the hue differences Δa * , Δb * .
Color difference ΔE * ab = √ (ΔL * ) 2 + (Δa * ) 2 + (Δb * ) 2
The smaller the color difference ΔE * ab, the better the transferability of the decorative layer to the primer. If ΔE * ab is 11 or less, the transfer is acceptable (◯), and more than 11 is rejected (x).
(4) Formability (shape followability)
The decorative molded product obtained as described above was evaluated based on the appearance after molding. The evaluation criteria are as follows.
○: Coating film cracking and whitening were hardly observed in the protective layer, and the shape followed the shape well.
Δ: Some coating cracks and slight whitening were confirmed in the protective layer, but there was no problem in practical use. ×: Coating film cracking and whitening were observed in the protective layer without following the shape. (5) Decoration layer and protection Initial adhesion to the layer Adhesion between the decorative layer and the protective layer with respect to the laminated film immediately after production comprising the base material, the release layer, the protective layer, the primer layer and the decorative layer before laminating the adhesive layer A cross-cut adhesion test (11 mm long and 11 wide cuts at 2 mm intervals to form a 100 square cross cut, and then Nichiban cello tape (registered trademark) is pressure-bonded onto the cross cut and rapidly peeled), Evaluation was performed according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
○: Neither the protective layer nor the decorative layer was peeled off and was in good contact ×: The protective layer or the decorative layer was peeled off (6) Adhesion test after the heat test The decorative molded product obtained as described above After being put into an oven at 100 ° C. for 100 hours, it was cooled to room temperature, tested by the same method as the initial adhesion, and evaluated according to the following criteria.
○: Neither the protective layer nor the decorative layer was peeled off and was in good contact ×: The protective layer or the decorative layer was peeled off
実施例２〜５及び比較例１〜３
表１に示すポリマーポリオールを用いた以外は、実施例１と同様にして三次元成形加飾フィルム及び加飾成形品を作製した。
Examples 2-5 and Comparative Examples 1-3
A three-dimensional molded decorative film and a decorative molded product were produced in the same manner as in Example 1 except that the polymer polyol shown in Table 1 was used.
表１から明らかなように、硬化前のポリオールのＴｇが５５℃以上であり、水酸基価が３０〜１３０ｍｇＫＯＨ／ｇである２液硬化型樹脂をプライマー層に用いた実施例１〜５の三次元成形加飾フィルムは、プライマー印刷面の状態が良好であり、乾燥性に優れ、装飾層の転移性を悪化させず、形状追従性が良好であり、かつ、装飾層と保護層との初期密着性及び耐候密着性であった。一方、Ｔｇが５５℃未満、あるいは重量平均分子量が上記範囲外のポリオールを用いた比較例１〜４の三次元成形加飾フィルムは、プライマー印刷面状態、転移性、密着性等に難があることがわかる。 As is apparent from Table 1, the three-dimensional examples 1 to 5 using a two-part curable resin having a Tg of 55 ° C. or higher and a hydroxyl value of 30 to 130 mgKOH / g as a primer layer before curing. Molded decorative film has a good primer printing surface, excellent drying, does not deteriorate the transferability of the decorative layer, has good shape followability, and initial adhesion between the decorative layer and the protective layer And weather resistance adhesion. On the other hand, the three-dimensional molded decorative films of Comparative Examples 1 to 4 using a polyol having a Tg of less than 55 ° C. or a weight average molecular weight outside the above range have difficulty in primer printing surface state, transferability, adhesion, and the like. I understand that.
本発明の三次元成形加飾フィルムは、加飾樹脂成形品に意匠性を付与するための射出成形同時転写加飾法に用いられる加飾フィルムとして有用である。これを用いて得られる加飾成形品は、家庭用電化製品、自動車内装品などの分野や、パソコン分野、とりわけパソコンの筐体など、幅広い分野において好適に使用することができる。 The three-dimensional molded decorative film of the present invention is useful as a decorative film used in an injection molding simultaneous transfer decorative method for imparting design properties to a decorative resin molded product. The decorative molded product obtained by using this can be suitably used in a wide range of fields such as household appliances and automobile interior parts, personal computer field, especially personal computer housing.
１０ 三次元成形加飾フィルム
１１ 基材
１２ 離型層
１３ 保護層
１４ プライマー層
１５ 装飾層
１６ 接着剤層
１７ 転写層
１８ 射出樹脂成形体
２０ 加飾成形品
DESCRIPTION OF
Claims (10)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011209562A JP5845773B2 (en) | 2011-09-26 | 2011-09-26 | Three-dimensional decorative film, decorative molded product with base material, decorative molded product, and methods for producing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011209562A JP5845773B2 (en) | 2011-09-26 | 2011-09-26 | Three-dimensional decorative film, decorative molded product with base material, decorative molded product, and methods for producing the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013071255A JP2013071255A (en) | 2013-04-22 |
| JP5845773B2 true JP5845773B2 (en) | 2016-01-20 |
Family
ID=48476166
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011209562A Active JP5845773B2 (en) | 2011-09-26 | 2011-09-26 | Three-dimensional decorative film, decorative molded product with base material, decorative molded product, and methods for producing the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5845773B2 (en) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6400344B2 (en) * | 2014-06-16 | 2018-10-03 | 株式会社シマノ | Molding sheet |
| CN107000419B (en) * | 2014-11-05 | 2020-03-10 | 大日本印刷株式会社 | Transfer sheet and hard coating body using the same |
| TWI688480B (en) * | 2015-09-25 | 2020-03-21 | 日商東洋油墨Ｓｃ控股股份有限公司 | Decorative film, method for producing same, and decorated molded article |
| JP6724468B2 (en) * | 2015-09-30 | 2020-07-15 | 大日本印刷株式会社 | Decorative sheet and decorative resin molded product |
| EP3395570B1 (en) * | 2015-12-21 | 2021-08-04 | DIC Corporation | Laminate and method for manufacturing laminate |
| JP7291655B2 (en) * | 2020-03-30 | 2023-06-15 | 大日精化工業株式会社 | Decorative sheets and decorative moldings |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008132654A (en) * | 2006-11-28 | 2008-06-12 | Dic Corp | Laminated sheet for thermoforming |
| JP5184166B2 (en) * | 2008-03-24 | 2013-04-17 | アイカ工業株式会社 | Film for insert molding |
| JP5589297B2 (en) * | 2009-03-31 | 2014-09-17 | 大日本印刷株式会社 | Decorative sheet, decorative resin molded product manufacturing method, and decorative resin molded product |
| JP5577673B2 (en) * | 2009-10-26 | 2014-08-27 | 大日本印刷株式会社 | Transfer decorative film, method for producing the same, decorative molded product using the same, and method for producing the same |
-
2011
- 2011-09-26 JP JP2011209562A patent/JP5845773B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013071255A (en) | 2013-04-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5593751B2 (en) | Three-dimensional molded decorative film, method for producing the same, decorative molded product using the same, and method for producing the same | |
| JP5577673B2 (en) | Transfer decorative film, method for producing the same, decorative molded product using the same, and method for producing the same | |
| JP5707799B2 (en) | Three-dimensional decorative sheet and decorative molded product using the same | |
| JP4985288B2 (en) | Decorative sheet for 3D processing | |
| JP5699318B2 (en) | Three-dimensional decorative sheet and decorative molded product using the same | |
| JP5201289B2 (en) | Decorative sheet, decorative resin molded product manufacturing method, and decorative resin molded product | |
| JP5589297B2 (en) | Decorative sheet, decorative resin molded product manufacturing method, and decorative resin molded product | |
| JP5332258B2 (en) | Resin composition and decorative sheet using the resin composition | |
| JP5845773B2 (en) | Three-dimensional decorative film, decorative molded product with base material, decorative molded product, and methods for producing the same | |
| JP5821484B2 (en) | A decorative film, a method for producing a decorative molded product manufactured using the decorative film, and a decorative molded product using the decorative film | |
| JP5861414B2 (en) | Film for injection-molding simultaneous lamination and molded article, and production method thereof | |
| JP5267017B2 (en) | Decorative sheet, decorative resin molded product manufacturing method, and decorative resin molded product | |
| JP5228448B2 (en) | Decorative sheet, decorative resin molded product manufacturing method, and decorative resin molded product | |
| JP5012433B2 (en) | Decorative sheet, decorative resin molded product manufacturing method, and decorative resin molded product | |
| JP5845772B2 (en) | Three-dimensional decorative film, decorative molded product with base material, decorative molded product, and methods for producing the same | |
| JP5835435B2 (en) | Three-dimensional molded decorative film, method for producing the same, decorative molded product using the same, and method for producing the same | |
| JP5764866B2 (en) | Three-dimensional molded decorative film, method for producing the same, decorative molded product using the same, and method for producing the same | |
| JP5012434B2 (en) | Decorative sheet, decorative resin molded product manufacturing method, and decorative resin molded product | |
| JP5272322B2 (en) | Resin composition and decorative sheet using the resin composition | |
| JP2007291380A (en) | Resin composition and decorative sheet using the same resin composition | |
| JP5533148B2 (en) | Manufacturing method of three-dimensional molded decorative film, decorative molded product, and manufacturing method thereof | |
| JP5776798B2 (en) | Three-dimensional molded decorative film, method for producing the same, decorative molded product using the same, and method for producing the same | |
| JP2014221555A (en) | Transfer decorative film and method for production thereof, and decorative molded article using the same and method for production thereof | |
| JP5895969B2 (en) | Manufacturing method of three-dimensional molded decorative film, decorative molded product, and manufacturing method thereof | |
| JP5310896B2 (en) | Decorative sheet, decorative resin molded product manufacturing method, and decorative resin molded product |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140718 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150306 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150310 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20151027 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20151109 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5845773 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |