JP5844541B2 - Needleless syringe - Google Patents

Needleless syringe Download PDF

Info

Publication number
JP5844541B2
JP5844541B2 JP2011094073A JP2011094073A JP5844541B2 JP 5844541 B2 JP5844541 B2 JP 5844541B2 JP 2011094073 A JP2011094073 A JP 2011094073A JP 2011094073 A JP2011094073 A JP 2011094073A JP 5844541 B2 JP5844541 B2 JP 5844541B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
nozzle
injection
plug member
downstream
syringe
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2011094073A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2012223394A (en
Inventor
小田　愼吾
愼吾 小田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daicel Corp
Original Assignee
Daicel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daicel Corp filed Critical Daicel Corp
Priority to JP2011094073A priority Critical patent/JP5844541B2/en
Publication of JP2012223394A publication Critical patent/JP2012223394A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5844541B2 publication Critical patent/JP5844541B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/30—Syringes for injection by jet action, without needle, e.g. for use with replaceable ampoules or carpules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A61M5/2053—Media being expelled from injector by pressurised fluid or vacuum

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Description

本発明は、注射針を介することなく、注射目的物質を注射対象領域に注射する無針注射器に関する。   The present invention relates to a needleless syringe that injects a substance to be injected into an injection target region without using an injection needle.

注射針を介することなく注射を行う無針注射器では、加圧ガスやバネにより注射液に対して圧力を加えることで注射成分を射出する構成が採られることがある。例えば特許文献１は、加圧された注射液が、注射対象物に対して射出されるノズルの構成を具体的に開示している。特許文献１に開示のノズルには、注射液を射出する流路が、加圧された注射液が流れてくる中央孔の周りに形成されている。具体的には、中央孔から半径外側に座ぐることで形成された取り入れ口を介して、中央孔の軸方向に平行となるように射出用の流路が形成されている。なお、射出前に注射液を封入していた下流側の栓部材は、射出時には当該流路への注射液の流れを妨げないように、中央孔の下流側に設けられた凹部内に収容される。   In a needleless syringe that performs injection without going through an injection needle, a configuration may be employed in which an injection component is ejected by applying pressure to an injection solution with a pressurized gas or a spring. For example, Patent Document 1 specifically discloses a configuration of a nozzle through which a pressurized injection solution is injected to an injection target. In the nozzle disclosed in Patent Document 1, a flow path for injecting an injection solution is formed around a central hole through which a pressurized injection solution flows. Specifically, an injection flow path is formed so as to be parallel to the axial direction of the central hole via an intake port formed by sitting radially outward from the central hole. In addition, the downstream plug member that sealed the injection solution before injection is accommodated in a recess provided on the downstream side of the central hole so as not to hinder the flow of injection solution into the flow path at the time of injection. The

特表２００６−５２３４８４号公報JP-T-2006-523484

無針注射器の場合、注射液を注射対象物の内部に届けるために、注射液の移動に要するエネルギーおよび注射対象物の表層を貫通するためのエネルギーを注射液に的確に伝えなければならない。そのため、針を有する注射器とは異なり、注射液に対する瞬間的な加圧が行われる場合がある。このような瞬間的な加圧を行う場合、注射液の射出用に形成された注射器内の流路が複雑になればなるほど、その流路内に注射液が残存しやすくなる。   In the case of a needleless syringe, in order to deliver the injection solution to the inside of the injection target, the energy required for moving the injection solution and the energy for penetrating the surface layer of the injection target must be accurately transmitted to the injection solution. Therefore, unlike a syringe having a needle, instantaneous pressurization of an injection solution may be performed. When such instantaneous pressurization is performed, the more complicated the flow path in the syringe formed for injection of the injection liquid, the more easily the injection liquid remains in the flow path.

例えば、上記特許文献１に示す無針注射器では、注射液に対する加圧が行われると、収容室の軸方向に進んだ注射液が取り入れ口を介して流路に流れ込むことで、注射対象物への射出が行われることになる。この場合、注射液は、最終的には、その加圧方向（上記収容室の軸方向）と同じ方向に射出されることになるが、そこまでの過程において取り入れ口を経由し、当該取り入れ口で注射液の流れが複数回変更される複雑な構造となっているため、射出後に、注射器内に注射液が幾らか残存しやすくなっている。注射液の成分によっては、そのコストは残存量を無視し得るほど低くなく、また注射対象物に対する適切な量の注射液を注射する観点からも注射器内に注射液が残存することは好ましくない。   For example, in the needleless syringe shown in the above-mentioned Patent Document 1, when the injection solution is pressurized, the injection solution that has advanced in the axial direction of the storage chamber flows into the flow path via the intake port, so that the injection target object is obtained. Will be injected. In this case, the injection solution is finally ejected in the same direction as the pressurizing direction (the axial direction of the storage chamber), but the intake port passes through the intake port in the process up to that time. Therefore, since the flow of the injection solution is complicated, the injection solution is likely to remain in the syringe after the injection. Depending on the components of the injection solution, the cost is not low enough to ignore the remaining amount, and it is not preferable that the injection solution remains in the syringe from the viewpoint of injecting an appropriate amount of the injection solution for the injection target.

本発明では、上記した問題に鑑み、注射後に注射器内に残存する注射液量を可及的に抑制し得る無針注射器を提供することを目的とする。   In view of the above problems, an object of the present invention is to provide a needleless syringe that can suppress the amount of an injection solution remaining in a syringe after injection as much as possible.

上記課題を解決するために、本発明は、注射のために加圧される注射目的物質が流れる無針注射器の流路部の構成において、注射対象領域への射出流を形成するノズル流路の導入口を、加圧された注射目的物質が流れる通路に直接開口させるとともに、加圧前の注射目的物質を封入していた栓部を、そのノズル流路の導入口と干渉しないように配置することとした。この構成により、加圧による注射目的物質の良好な射出を従来通り維持しながら、ノズル流路を介した注射対象領域への射出を円滑に行い得、以て注射器内での注射目的物質の残存量を可及的に抑制することが可能となる。   In order to solve the above-described problems, the present invention provides a nozzle flow path for forming an injection flow to a region to be injected in a configuration of a flow path portion of a needleless syringe through which an injection target substance pressurized for injection flows. The introduction port is opened directly in the passage through which the pressurized injection target substance flows, and the plug portion that sealed the injection target substance before pressurization is arranged so as not to interfere with the introduction port of the nozzle flow path. It was decided. With this configuration, the injection target substance can be smoothly injected into the injection target region through the nozzle flow path while maintaining good injection of the injection target substance by the pressurization as usual, and thus the injection target substance remains in the syringe. The amount can be suppressed as much as possible.

具体的には、注射針を介することなく、注射目的物質を注射対象領域に注射する注射器であって、前記注射目的物質を封入する封入部と、前記封入部に封入された前記注射目的物質に対して加圧する加圧部と、前記加圧部によって加圧された前記注射目的物質が前記注射対象領域に対して射出されるように流路を画定する流路部と、を備える。そして、前記封入部は、上流側栓部材と下流側栓部材に挟まれて形成される収容空間に前記注射目的物質を収容し、該上流側栓部材は前記加圧部によって加えられる圧力を該収容空間内の該注射目的物質に伝えるように配置される。また、前記流路部は、前記加圧部による加圧が行われたとき該加圧により前記注射目的物質とともに移動した前記下流側栓部材を、その移動方向の下流側で収容する収容部と、前記加圧部による加圧の前に前記下流側栓部材が位置する初期位置と前記収容部による該下流側栓部材の収容位置とをつなぐ通路であって、該加圧により該下流側栓部材が移動する移動通路と、前記移動通路に連通するように開口した導入口を有するとともに前記注射対象領域への前記注射目的物質の射出口を有する少なくとも一つのノズル流路であって、前記下流側栓部材が前記収容部に収容された状態において、該導入口を介して該ノズル流路と該移動通路を、該注射目的物質が流通するノズル流路と、を有するように、前記無針注射器が形成される。   Specifically, a syringe for injecting an injection target substance into an injection target region without going through an injection needle, the sealing part for sealing the injection target substance, and the injection target substance sealed in the sealing part A pressurizing unit that pressurizes the flow path, and a flow path unit that defines a flow path so that the injection target substance pressurized by the pressurizing unit is ejected to the injection target region. The enclosing portion stores the injection target substance in a storage space formed by being sandwiched between the upstream plug member and the downstream plug member, and the upstream plug member applies the pressure applied by the pressurizing unit. It arrange | positions so that it may convey to this injection target substance in a storage space. In addition, the flow path section includes an accommodating section that accommodates the downstream plug member moved together with the injection target substance by the pressurization when the pressurization section is pressurized, on the downstream side in the moving direction. A passage connecting an initial position where the downstream side plug member is positioned before pressurization by the pressurizing unit and an accommodation position of the downstream side plug member by the accommodating unit, and the downstream side plug by the pressurization At least one nozzle flow path having a moving passage through which a member moves and an introduction port opened to communicate with the moving passage and having an injection port for the injection target substance into the injection target region; In the state where the side plug member is housed in the housing portion, the needle-free device has a nozzle passage through which the injection target substance flows through the nozzle passage and the moving passage through the introduction port. A syringe is formed.

本発明に係る無針注射器では、注射前は、上流側と下流側の栓部材によって画定される収容空間内に注射目的物質が収容されており、注射に際しては、加圧部によって注射目的物質に対して圧力が加えられる。これにより、注射目的物質は、両栓部材とともに注射器内を移動し、流路部によって画定された流路を経て、注射対象領域へと射出されることになる。この注射目的物質は、注射対象領域の内部で効能が期待される成分を含むものであり、上記のように加えられる圧力がその射出時の駆動源である。そのため、加圧による射出が可能であれば、注射目的物質の無針注射器内の収容状態や、液体やゲル状等の流体、粉体、粒状の固体等の注射目的物質の具体的な物理的形態は問われない。   In the needleless syringe according to the present invention, before injection, the injection target substance is stored in the storage space defined by the upstream and downstream plug members. On the other hand, pressure is applied. Thereby, the injection target substance moves in the syringe together with the both plug members, and is ejected to the injection target region through the flow path defined by the flow path portion. This injection target substance contains a component expected to have an effect inside the injection target region, and the pressure applied as described above is a driving source at the time of injection. Therefore, if injection by pressurization is possible, the physical state of the injectable substance in the needle-free syringe and the specific physical substance of the injectable substance such as liquid, gel-like fluid, powder, granular solid, etc. The form is not asked.

たとえば、注射目的物質は液体であり、また固体であっても射出を可能とする流動性が担保されればゲル状の固体であってもよい。そして、注射目的物質には、例えば生体の注射対象領域に送り込むべき成分が含まれ、当該成分は注射目的物質の内部に溶解した状態で存在してもよく、又は当該成分が溶解せずに単に混合された状態であってもよい。一例を挙げれば、送りこむべき成分として、抗体増強のためのワクチン、美容のためのタンパク質、毛髪再生用の培養細胞等があり、これらが射出可能となるように、液体、ゲル状等の流体に含まれることで注射目的物質が形成される。   For example, the injection target substance is a liquid, and even if it is a solid, it may be a gel-like solid as long as fluidity enabling injection is ensured. The injection target substance includes, for example, a component to be sent to the injection target region of the living body, and the component may exist in a dissolved state inside the injection target substance, or the component is simply dissolved without being dissolved. It may be in a mixed state. For example, as ingredients to be delivered, there are vaccines for antibody enhancement, proteins for cosmetics, cultured cells for hair regeneration, etc., so that these can be injected into fluids such as liquids and gels. By inclusion, a substance for injection is formed.

また、注射目的物質への加圧源は加圧による射出が可能である限りにおいて、様々な加圧源を利用することができる。たとえば、バネ等による弾性力を利用したもの、加圧されたガスを利用したもの、火薬の燃焼を利用したもの、加圧のための電気的アクチュエータ（モータやピエゾ素子等）を利用したものが、加圧源として挙げられる。   Various pressurization sources can be used as the pressurization source for the injection target substance as long as injection by pressurization is possible. For example, those using elastic force by springs, those using pressurized gas, those using explosive combustion, those using electrical actuators (motors, piezo elements, etc.) for pressurization And as a pressure source.

このように加圧された注射目的物質は、流路部で画定された流路を経て、対象とする領域へと射出されるが、当該流路部について詳細には、上述した収容部と、移動通路と、ノズル流路が含まれる。収容部は、加圧により注射目的物質とともに注射器内を移動した下流側栓部材を収容するために、その移動方向の下流側に配置される。収容部は、下流側栓部材とともに移動する注射目的物質が、射出のためのノズル流路に流れ込むのを阻害しないように、加圧後に下流側栓部材を収容するものである。したがって、当該目的を達成する限りにおいては、収容部の形状や大きさは限定されないが、円滑な収容部への収容と、収容後の本発明の注射器の機能上への影響を考慮した形状や大きさであるのが好ましい。   The injection target substance thus pressurized is injected into the target region through the flow path defined by the flow path section, and in detail about the flow path section, A movement path and a nozzle channel are included. The accommodating portion is disposed on the downstream side in the moving direction in order to accommodate the downstream plug member that has moved in the syringe together with the injection target substance by pressurization. The accommodating portion accommodates the downstream plug member after pressurization so as not to prevent the injection target substance moving together with the downstream plug member from flowing into the nozzle flow path for injection. Therefore, as long as the object is achieved, the shape and size of the housing portion are not limited, but the shape and size in consideration of the smooth housing in the housing portion and the functional impact of the syringe of the present invention after housing The size is preferred.

ここで、本発明に係る無針注射器は、加圧前の下流側栓部材の初期位置と、収容部による収容位置との間に、移動通路が介在する構成となっている。すなわち、下流側栓部材は、加圧力によってこの移動通路を移動し、収容部へと収容されることになる。また、注射目的物質および下流側栓部材は、加圧部により直接加圧された上流側栓部材を介しての駆動力によって移動することから、当該上流側栓部材も移動通路を移動する。ここで、上記無針注射器では、ノズル流路の導入口が移動通路に連通するように、すなわち移動通路に直接導入口が開口する構成が採用される。そして、下流側栓部材が収容部に収容された状態においては、その導入口を介した移動通路からノズル流路への注射目的物質の流通は確保された状態となる。すなわち、上記ノズル流路の導入口は、下流側栓部材が収容部に収容されたとしても該下流側栓部材によって塞がれることはなく、注射目的物質が移動通路から直接ノズル流路に流れ込むことが可能となる。   Here, the needleless syringe according to the present invention is configured such that the moving passage is interposed between the initial position of the downstream side plug member before pressurization and the storage position by the storage portion. That is, the downstream side plug member moves in the moving passage by the applied pressure and is accommodated in the accommodating portion. In addition, since the injection target substance and the downstream plug member are moved by the driving force through the upstream plug member directly pressurized by the pressurizing unit, the upstream plug member also moves in the movement path. Here, the needleless syringe employs a configuration in which the introduction port of the nozzle channel communicates with the movement passage, that is, the introduction port opens directly in the movement passage. And in the state in which the downstream side plug member was accommodated in the accommodating part, the distribution | circulation of the injection target substance from the movement channel | path through the inlet to the nozzle flow path will be ensured. That is, the inlet of the nozzle channel is not blocked by the downstream plug member even if the downstream plug member is accommodated in the accommodating portion, and the injection target substance flows directly into the nozzle channel from the movement channel. It becomes possible.

なお、下流側栓部材が収容部に収容されると、さらにその上流側に位置する上流側栓部材が、加圧力によって下流側栓部材に接近する。このとき、両栓部材に挟まれた注射目的物質は、注射目的物質の流れ込みが確保されている導入口を介してノズル流路に流れ込むことで、下流側栓部材と上流側栓部材との間に存在する注射目的物質は減少し、何れ両栓部材が接触した状態に至る。ノズル流路に流れ込んだ注射目的物質は、ノズル流路の射出口から注射対象領域へと射出されることになる。   When the downstream plug member is accommodated in the accommodating portion, the upstream plug member positioned further upstream approaches the downstream plug member by the applied pressure. At this time, the injection target substance sandwiched between the plug members flows into the nozzle flow path through the introduction port in which the injection target substance is ensured to flow between the downstream plug member and the upstream plug member. The target substance to be injected is reduced, and eventually the plug members come into contact with each other. The injection target substance that has flowed into the nozzle channel is ejected from the ejection port of the nozzle channel to the injection target area.

このように構成される無針注射器では、加圧部の加圧によって、下流側栓部材が収容部に速やかに収容されるとともに、その収容された状態において下流側栓部材が、移動通路に直接開口したノズル流路への注射目的物質の流れ込みを阻害しない構成が採用されている。そのため、加圧部による加圧力が効率的に注射目的物質に伝わり、その注射目的物質が円滑にノズル流路に流れ込むことが可能となる。また、ノズル流路が移動通路に直接開口しているため、収容部に収容された下流側栓部材に対して上流側栓部材が接触する状態に向かって、両栓部材の間に存在していた注射目的物質は、極めて円滑にノズル流路内に流れ込み、注射後に注射器内に残存する注射目的物質の量を可及的に抑制することができる。   In the needleless syringe configured as described above, the downstream plug member is quickly accommodated in the accommodating portion by the pressurization of the pressurizing portion, and in the accommodated state, the downstream plug member is directly in the moving passage. A configuration that does not hinder the flow of the injection target substance into the opened nozzle channel is employed. Therefore, the pressure applied by the pressurizing part is efficiently transmitted to the injection target substance, and the injection target substance can smoothly flow into the nozzle flow path. In addition, since the nozzle channel directly opens in the moving passage, the nozzle channel exists between the plug members toward the state where the upstream plug member contacts the downstream plug member accommodated in the accommodating portion. The injection target substance flows into the nozzle flow path very smoothly, and the amount of the injection target substance remaining in the syringe after injection can be suppressed as much as possible.

ここで、上記無針注射器において、前記ノズル流路において前記導入口と前記射出口によって画定される、前記注射目的物質の射出方向は、前記加圧部の加圧により該注射目的物質が前記下流側栓部材とともに移動する前記移動方向に対して非平行となるように設定されてもよい。このように構成することで、ノズル流路における注射目的物質の射出方向を、フレキシブルに設定することができる。さらに好ましくは、前記導入口から前記射出口に掛けて注射目的物質が直線的に流れるようにする。その結果、移動通路から直接ノズル流路に流通させた注射目的物質を、効率的に注射対象領域へと射出することが可能となり、注射器内での注射目的物質の残存量抑制に貢献することができる。   Here, in the needleless syringe, the injection direction of the injection target substance defined by the introduction port and the injection port in the nozzle flow path is determined by the pressurization of the pressurizing unit. You may set so that it may become non-parallel with respect to the said moving direction which moves with a side plug member. By comprising in this way, the injection direction of the injection target substance in a nozzle flow path can be set flexibly. More preferably, the injection target substance flows linearly from the introduction port to the injection port. As a result, it becomes possible to efficiently inject the injection target substance circulated from the moving passage directly into the nozzle flow path into the injection target region, contributing to the suppression of the remaining amount of the injection target substance in the syringe. it can.

より具体的には、上記無針注射器において、前記封入部と前記加圧部と前記流路部を含む注射器本体を、更に備え、前記移動方向は、前記注射器本体の後端側から先端側に向かう方向であって、前記ノズル流路の前記射出口は、前記注射器本体の側方に開口するように構成してもよい。すなわち、注射器本体の先端方向に加圧部による加圧を行うが、注射目的物質の射出方向は、その加圧方向とは異なり、注射器本体の側方となる構成も採用し得る。当該構成によれば、ノズル流路の長さを比較的短く形成することも可能となるため、より残存量の抑制に貢献し得る。   More specifically, the needleless syringe further includes a syringe body including the enclosing part, the pressurizing part, and the flow path part, and the moving direction is from the rear end side to the front end side of the syringe body. The injection port of the nozzle channel may be configured to open to the side of the syringe body. That is, pressurization by the pressurizing unit is performed in the distal direction of the syringe body, but the injection direction of the injection target substance is different from the pressurization direction, and a configuration that is on the side of the syringe body can also be adopted. According to the said structure, since it becomes possible to form the length of a nozzle flow path comparatively short, it can contribute to suppression of remaining amount more.

ここで、上述までの無針注射器において、前記流路部は、前記移動通路に連通するように開口した導入口を有するとともに前記注射対象領域への前記注射目的物質の射出口を有するノズル流路であって、前記加圧部の加圧により該注射目的物質が前記下流側栓部材とともに移動する前記移動方向に沿って、前記ノズル流路よりも上流側に、且つ前記ノズル流路とは別に設けられた他のノズル流路を、更に有してもよい。このように他のノズル流路を備えることで、移動通路からの注射目的物質の排出を円滑に行うことが可能となる。   Here, in the needleless syringe up to the above, the flow path section has a nozzle flow path having an introduction port opened to communicate with the moving passage and an injection port for the injection target substance to the injection target region. Wherein the injection target substance moves together with the downstream plug member by pressurization of the pressurizing section, along the moving direction, upstream of the nozzle flow path and separately from the nozzle flow path. You may further have the other nozzle channel provided. Thus, by providing another nozzle flow path, it becomes possible to smoothly discharge the injection target substance from the moving passage.

また、上述までの無針注射器において、前記下流側栓部材が前記収容部に収容された状態における、該下流側栓部材の前記上流側栓部材との接触面の周縁部、該上流側栓部材の該下流側栓部材の接触面の周縁部、もしくは前記ノズル流路の導入口の周縁部のうち、少なくとも何れかの周縁部に設けられた面取り部によって、該ノズル流路と前記移動通路を、前記注射目的物質が流通できるように構成されてもよい。すなわち、これらの面取り部によって、ノズル流路の導入口を介した注射目的物質の流通が確保される。つまり前記下流側栓部材と前記上流側栓部材が当接した状態となったときでも、前記導入口に向けて注射目的物質が流れる空間を形成するものである。なお、これらの面取り部は、下流側栓部材、上流側栓部材、ノズル流路の導入口のうち複数の箇所に設けられても構わないが、面取り部が占める空間が大きくなると、そこに残存し得る注射目的物質量が増える可能性もあるため、残存量抑制の観点に立てば、面取り部の配置は可及的に少ない方が好ましい。   Further, in the needleless syringe described above, in the state where the downstream side plug member is accommodated in the accommodation part, a peripheral portion of a contact surface of the downstream side plug member with the upstream side plug member, the upstream side plug member The nozzle channel and the moving passage are formed by a chamfered portion provided on at least one of the peripheral part of the contact surface of the downstream plug member or the peripheral part of the inlet of the nozzle channel. The injection target substance may be distributed. That is, these chamfered portions ensure the flow of the injection target substance through the inlet of the nozzle channel. That is, even when the downstream side plug member and the upstream side plug member are in contact with each other, a space through which the injection target substance flows toward the introduction port is formed. These chamfered portions may be provided at a plurality of locations among the downstream side plug member, the upstream side plug member, and the inlet of the nozzle channel, but the chamfered portion remains there when the space occupied by the chamfered portion becomes large. Since there is a possibility that the amount of the injection target substance that can be increased, it is preferable that the arrangement of the chamfered portions is as small as possible from the viewpoint of suppressing the remaining amount.

ここで、ノズル流路の形成については、流路部に対してノズル流路を有するノズル部材を脱着式に形成してもよい。すなわち、前記流路部が、前記ノズル流路を含むノズル部材を、更に有し、そして、前記移動通路側に前記ノズル流路の導入口が位置するように、該移動通路の内壁面に前記ノズル部材が嵌め込まれるように構成してもよい。この構成により、注射対象領域に接触し得る射出口を有するノズル部材のみを取り替え、その他の注射器の構成をそのままで、新たな注射の用途に注射器自体を供することが可能となる。   Here, regarding the formation of the nozzle flow path, the nozzle member having the nozzle flow path with respect to the flow path portion may be formed in a detachable manner. That is, the flow path portion further includes a nozzle member including the nozzle flow path, and the inlet of the nozzle flow path is positioned on the movement path side so that the inner wall surface of the movement path You may comprise so that a nozzle member may be engage | inserted. With this configuration, it is possible to replace only the nozzle member having an injection port that can come into contact with the injection target region, and to provide the syringe itself for new injection applications while leaving the other syringe configurations as they are.

なお、移動通路の内壁面にノズル部材を嵌め込む場合、当該ノズル部材が移動通路内に突出した状態となると、下流側栓部材や上流側栓部材の移動を妨げるおそれがある。そこで、前記ノズル部材が前記移動通路の内壁面に嵌め込まれた状態において、前記ノズル流路の導入口は、該移動通路の内壁面より窪んだ凹部内に位置するように構成してもよい。これにより、ノズル部材の突出による下流側栓部材等への干渉を回避することが可能となる。   In addition, when fitting a nozzle member in the inner wall surface of a movement channel | path, when the said nozzle member will be in the state protruded in the movement channel | path, there exists a possibility of preventing the movement of a downstream plug member or an upstream plug member. Therefore, in a state where the nozzle member is fitted into the inner wall surface of the moving passage, the inlet of the nozzle channel may be configured to be located in a recess that is recessed from the inner wall surface of the moving passage. Thereby, it becomes possible to avoid the interference with the downstream side plug member etc. by the protrusion of a nozzle member.

一方で、ノズル部材を移動通路に嵌め込む場合、ノズル部材が圧力で外に飛び出ない様に、注射器本体とノズル部材とに段部やテーパー部等を形成する。そのためノズル部材は流路部（移動通路）側から取り付けられる。移動通路の形状にも依存するが、例えば、移動通路が筒状に形成されると、その通路内にノズル部材を挿入する作業は容易ではない場合もある。移動通路は、下流側栓部材等が円滑に移動すべき場所でもあり、また、両栓部材に挟まれていた注射目的物質がノズル流路へと流れ込むときに経由する場所でもある。そのため、注射目的物質がいたずらに拡散しないような形状であることが好ましく、そうすると、ノズル部材の嵌め込みが容易でなくなる可能性も出てくる。そこで、上述までの無針注射器において、前記移動通路および前記収容部を含み且つ前記ノズル部材を着脱可能に保持する部材であって、該ノズル部材を保持した状態で前記注射器の本体に対して固定され、且つ前記加圧部によって加圧された前記注射目的物質が該移動通路を経て前記ノズル流路に導かれる保持部材を、更に備える構成を採用してもよい。そして、前記保持部材は、複数の分割された要素を組み合わせて形成され、該分割された一つの要素に含まれる前記移動通路の一部の内壁面に対して、前記ノズル部材が着脱可能となるように形成される。移動通路を分割要素の組み立てで形成することで、ノズル部材の嵌め込み自体は、当該組立前の分割された要素に対して行うことができるため、上述したような、ノズル部材の嵌め込みが容易でなくなる状況を排除し得る。   On the other hand, when the nozzle member is fitted in the moving passage, a stepped portion, a tapered portion or the like is formed in the syringe body and the nozzle member so that the nozzle member does not jump out due to pressure. Therefore, the nozzle member is attached from the flow path portion (moving passage) side. Although depending on the shape of the moving passage, for example, when the moving passage is formed in a cylindrical shape, the operation of inserting the nozzle member into the passage may not be easy. The moving passage is a place where the downstream plug member and the like should move smoothly, and is also a place through which the injection target substance sandwiched between the plug members flows into the nozzle channel. For this reason, it is preferable that the injection target substance has a shape that does not diffuse unnecessarily. In that case, there is a possibility that the nozzle member cannot be easily fitted. Therefore, in the needleless syringe up to the above, it is a member that includes the moving passage and the accommodating portion and holds the nozzle member in a detachable manner, and is fixed to the main body of the syringe while holding the nozzle member In addition, a configuration may be adopted that further includes a holding member that guides the injection target substance pressurized by the pressurizing unit to the nozzle flow path through the moving passage. The holding member is formed by combining a plurality of divided elements, and the nozzle member can be attached to and detached from a part of the inner wall surface of the moving path included in the divided one element. Formed as follows. By forming the moving passage by assembling the dividing elements, the nozzle member can be fitted into the divided elements before the assembly, and therefore the nozzle member cannot be easily fitted as described above. The situation can be eliminated.

ここで、上述までの無針注射器において、前記流路部は、前記収容部と前記注射器の外部とを連通する連通孔を、更に有するように構成してもよい。このような連通孔を設けることで、収容部に下流側栓部材が収容されるときの収容部内の空気を注射器外に排出することができるため、下流側栓部材の円滑な収容部への収容、効率的な注射目的物質の射出が実現し得る。   Here, in the needleless syringe described above, the flow path portion may further include a communication hole that communicates the storage portion with the outside of the syringe. By providing such a communication hole, the air in the housing portion when the downstream side plug member is housed in the housing portion can be discharged out of the syringe, so that the downstream side plug member can be smoothly accommodated in the housing portion. Efficient injection of the injection target substance can be realized.

また、上述までの無針注射器において、前記収容空間の内径と、記移動通路の内径は、略同一であって、また、前記収容空間、前記移動通路、前記収容部においてそれぞれの内径は前記移動方向にわたって略一定であってもよい。このように収容空間、移動通路、収容部を形成することで、それらの内部に残存し得る注射目的物質の量を抑制することができる。   In the needleless syringe described above, the inner diameter of the accommodation space and the inner diameter of the movement passage are substantially the same, and the inner diameters of the accommodation space, the movement passage, and the accommodation portion are the movements. It may be substantially constant over the direction. By forming the accommodation space, the movement path, and the accommodation portion in this manner, the amount of the injection target substance that can remain in the interior can be suppressed.

注射後に注射器内に残存する注射液量を可及的に抑制し得る無針注射器を提供することが可能となる。   It becomes possible to provide a needleless syringe that can suppress the amount of the injection solution remaining in the syringe after injection as much as possible.

本発明に係る無針注射器において注射前の状態を概略的に示す図である。It is a figure which shows schematically the state before injection in the needleless syringe which concerns on this invention. 本発明に係る無針注射器において注射完了時の状態を概略的に示す図である。It is a figure which shows roughly the state at the time of completion of injection in the needleless syringe which concerns on this invention. 本発明に係る無針注射器においてノズル流路を有するノズル部材をノズルホルダーに装着する様子を示す図である。It is a figure which shows a mode that the nozzle member which has a nozzle flow path is mounted | worn with a nozzle holder in the needleless syringe which concerns on this invention. 図１Ｂに示す無針注射器のノズル流路近傍の構成の拡大図である。It is an enlarged view of the structure of the nozzle flow path vicinity of the needleless syringe shown to FIG. 1B. 図２においてノズル部材がノズルホルダーに装着された状態を示す第一の図である。FIG. 3 is a first view showing a state where a nozzle member is mounted on a nozzle holder in FIG. 2. 図２においてノズル部材がノズルホルダーに装着された状態を示す第二の図である。FIG. 3 is a second view showing a state where the nozzle member is mounted on the nozzle holder in FIG. 2. 本発明に係る無針注射器のノズルホルダーの第二の構成を示す図である。It is a figure which shows the 2nd structure of the nozzle holder of the needleless syringe which concerns on this invention. 本発明に係る無針注射器でのノズルホルダーの注射器本体側への取り付けの様子を示す第一の図である。It is a 1st figure which shows the mode of attachment to the syringe main body side of the nozzle holder in the needleless syringe which concerns on this invention. 本発明に係る無針注射器でのノズルホルダーの注射器本体側への取り付けの様子を示す第二の図である。It is a 2nd figure which shows the mode of the attachment to the syringe main body side of the nozzle holder in the needleless syringe which concerns on this invention. 本発明に係る無針注射器において、注射液に加圧した後の下流側栓部材近傍の状況を示す図である。In the needleless syringe which concerns on this invention, it is a figure which shows the condition of the downstream plug member vicinity after pressurizing an injection solution.

以下に、図面を参照して本発明の実施形態に係る無針注射器２０（以下、単に「注射器２０」という）について説明する。なお、以下の実施形態の構成は例示であり、本発明はこの実施の形態の構成に限定されるものではない。   Hereinafter, a needleless syringe 20 (hereinafter simply referred to as “syringe 20”) according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. The configuration of the following embodiment is an exemplification, and the present invention is not limited to the configuration of this embodiment.

ここで、図１Ａおよび図１Ｂは注射器２０の軸方向に沿った断面図であり、詳細には図１Ａは注射前の注射器２０内部の状態を示す図であり、図１Ｂは注射完了時の注射器２０内部の状態を示す図である。したがって、図１Ａに示す状態では、注射器２０内に注射液が封入された状態となっており、一方で図１Ｂに示す状態では、その封入されていた注射液が注射器２０の外部の注射対象物に対して射出された状態となっている。なお、本願の以降の記載においては、注射器２０によって注射対象物に注射される注射目的物質を「注射液」と総称する。しかし、これには注射される物質の内容や形態を限定する意図は無い。注射目的物質としては、例えば、生体の皮膚構造体に届けるべき成分が溶解していても溶解していなくてもよく、また注射目的物質も、加圧することで後述するノズル流路３から皮膚構造体に対して射出され得るものであれば、その具体的な形態は不問であり、液体、ゲル状等様々な形態が採用できる。   Here, FIGS. 1A and 1B are cross-sectional views along the axial direction of the syringe 20, and more specifically, FIG. 1A is a diagram showing the state inside the syringe 20 before injection, and FIG. 1B is the syringe when injection is completed. FIG. Therefore, in the state shown in FIG. 1A, the injection solution is sealed in the syringe 20, while in the state shown in FIG. 1B, the sealed injection solution is an injection object outside the syringe 20. Is in a state of being injected. In the following description of the present application, the injection target substances injected into the injection target by the syringe 20 are collectively referred to as “injection solution”. However, this is not intended to limit the content or form of the injected substance. As the injection target substance, for example, the component to be delivered to the skin structure of the living body may or may not be dissolved, and the injection target substance is also pressurized from the nozzle channel 3 described later by pressurization. As long as it can be injected to the body, its specific form is not limited, and various forms such as liquid and gel can be adopted.

また、注射器２０には、注射器本体１を有し、該注射器本体１の中央部には、その軸方向に延在し、軸方向に沿った径が一定である貫通孔９が設けられている。そして、貫通孔９の一端は、後述するように注射器２０内に封入されている注射液に対して加圧を行う圧力発生部６（加圧部）側に至り、残りの一端は、注射対象物への注射液の射出経路となるノズル流路３が形成されたノズルホルダー２（保持部材：以下、単に「ホルダー２」という）側に至る。   The syringe 20 has a syringe body 1, and a central portion of the syringe body 1 is provided with a through hole 9 extending in the axial direction and having a constant diameter along the axial direction. . One end of the through hole 9 reaches the pressure generating unit 6 (pressurizing unit) side that pressurizes the injection solution sealed in the syringe 20 as will be described later, and the other end is the injection target. It reaches the nozzle holder 2 (holding member: hereinafter simply referred to as “holder 2”) in which the nozzle flow path 3 serving as the injection path of the injection solution to the object is formed.

ここで、貫通孔９における注射液の封入状態について説明する。図１Ａに示すように、注射前の状態では、注射液は、貫通孔９内で上流側栓部材８と、別の下流側栓部材１０に挟まれて形成される収容空間１１（封入部）内に封入されている。なお、本願における「上流」、「下流」の定義は、注射時に加圧により生じる注射液の流れに基づいて決定されている。したがって、上流側栓部材８、下流側栓部材１０および貫通孔９によって、本発明に係る注射器の封入部が形成されることになる。また、圧力発生部６で生じた注射液の射出のための駆動力を、このように封入されている注射液に伝達するために、上流側栓部材８の上流側の貫通孔９は、金属製のピストン７が配置されている。このピストン７は一端が上流側栓部材８に接触し、もう一端が圧力発生部６による駆動力（圧力）を受圧できるように貫通孔９内に配置されている。このようにピストン７を介することで、圧力発生部６からの駆動力を注射液に伝えることができ、その注射液は、上流側栓部材８、下流側栓部材１０とともに、貫通孔９内を下流側へ流れ、後述するホルダー２側へと送られることになる。以上の構成を実現するために、上流側栓部材８、下流側栓部材１０は、注射液の封入時に該注射液が漏れ出さないように、且つピストン７からの駆動力伝達に伴って注射液が円滑に貫通孔９内を移動できるように、フッ素系のゴム栓（特開2009-61343に開示されているもの）やゴム基材の表面にフッ素系樹脂をコーティングしたもの（特開H9-59396に開示されているもの）が好適に利用できる。   Here, the sealed state of the injection solution in the through hole 9 will be described. As shown in FIG. 1A, in the state before injection, the injection solution is contained in the through hole 9 and is sandwiched between the upstream side plug member 8 and another downstream side plug member 10 (enclosure part). It is enclosed inside. Note that the definitions of “upstream” and “downstream” in the present application are determined based on the flow of an injection solution generated by pressurization during injection. Therefore, the upstream side plug member 8, the downstream side plug member 10, and the through hole 9 form a sealed portion of the syringe according to the present invention. Further, in order to transmit the driving force for injection of the injection solution generated in the pressure generating unit 6 to the injection solution thus sealed, the upstream side through hole 9 of the upstream side plug member 8 is made of metal. A piston 7 made of metal is arranged. One end of the piston 7 is in contact with the upstream side plug member 8, and the other end is disposed in the through hole 9 so that the driving force (pressure) by the pressure generating unit 6 can be received. In this way, the driving force from the pressure generating unit 6 can be transmitted to the injection solution through the piston 7, and the injection solution, together with the upstream side plug member 8 and the downstream side plug member 10, passes through the through hole 9. It flows downstream and is sent to the holder 2 side described later. In order to realize the above-described configuration, the upstream side plug member 8 and the downstream side plug member 10 are provided with an injection solution so that the injection solution does not leak when the injection solution is sealed and the driving force is transmitted from the piston 7. Fluorine rubber stopper (disclosed in JP-A-2009-61343) or a surface of a rubber base material coated with fluorine-based resin (JP-A H9- 59396) can be suitably used.

ここで、圧力発生部６について説明する。その具体的な一つの実施形態として、火薬の燃焼を利用した圧力発生形態が採用できる。例えば、電気的な通電により点火薬を燃焼させるイニシエータを利用できる。点火薬として、好ましくは、ジルコニウムと過塩素酸カリウムを含む火薬（ＺＰＰ）、水素化チタンと過塩素酸カリウムを含む火薬（ＴＨＰＰ）、チタンと過塩素酸カリウムを含む火薬（ＴｉＰＰ）、アルミニウムと過塩素酸カリウムを含む火薬（ＡＰＰ）、アルミニウムと酸化ビスマスを含む火薬（ＡＢＯ）、アルミニウムと酸化モリブデンを含む火薬（ＡＭＯ）、アルミニウムと酸化銅を含む火薬（ＡＣＯ）、アルミニウムと酸化鉄を含む火薬（ＡＦＯ）、もしくはこれらの火薬のうちの複数の組合せからなる火薬が挙げられる。これらの火薬は、点火直後の燃焼時には高温高圧のプラズマを発生させるが、常温となり燃焼生成物が凝縮すると気体成分を含まないために発生圧力が急激に低下する特性を示す。適切な注射が可能な限りにおいて、これら以外の火薬を点火薬として用いても構わない。   Here, the pressure generator 6 will be described. As one specific embodiment, a pressure generation form using the combustion of explosives can be employed. For example, an initiator that burns an igniting agent when electrically energized can be used. As the igniting agent, preferably, an explosive containing zirconium and potassium perchlorate (ZPP), an explosive containing titanium hydride and potassium perchlorate (THPP), an explosive containing titanium and potassium perchlorate (TiPP), aluminum, Gunpowder containing potassium perchlorate (APP), Gunpowder containing aluminum and bismuth oxide (ABO), Gunpowder containing aluminum and molybdenum oxide (AMO), Gunpowder containing aluminum and copper oxide (ACO), Aluminum and iron oxide included Examples include explosives (AFO) or explosives composed of a plurality of combinations of these explosives. These explosives generate high-temperature and high-pressure plasma at the time of combustion immediately after ignition. However, when the combustion product is condensed at a normal temperature and does not contain a gas component, the generated pressure rapidly decreases. As long as appropriate injection is possible, other explosives may be used as igniting agents.

そして、イニシエータでの点火薬の燃焼で生じた燃焼生成物を、別に設けられたガス発生剤に伝火させることで、圧力発生部６からピストン７へ伝える駆動力をより好適なものとすることができる。ガス発生剤の一例としては、ニトロセルロース９８質量％、ジフェニルアミン０．８質量％、硫酸カリウム１．２質量％からなるシングルベース無煙火薬が挙げられる。また、エアバッグ用ガス発生器やシートベルトプリテンショナ用ガス発生器に使用されている各種ガス発生剤を用いることも可能である。これらのガス発生剤は、上記点火薬と異なり、燃焼時に発生した所定のガスは常温においても気体成分を含むため、比較的長い時間の燃焼時間を確保でき、以て、注射液の射出に必要十分な駆動力を圧力発生部６として生成することが可能となる。   The combustion product generated by the combustion of the igniting agent in the initiator is transferred to a separately provided gas generating agent, so that the driving force transmitted from the pressure generating unit 6 to the piston 7 is made more suitable. Can do. As an example of the gas generating agent, a single base smokeless gunpowder composed of 98% by mass of nitrocellulose, 0.8% by mass of diphenylamine and 1.2% by mass of potassium sulfate can be mentioned. It is also possible to use various gas generating agents that are used in gas generators for airbags and gas generators for seat belt pretensioners. These gas generating agents differ from the above-mentioned igniting agents, and the predetermined gas generated during combustion contains a gas component even at room temperature, so that a relatively long combustion time can be ensured, and is necessary for injection of the injection solution. Sufficient driving force can be generated as the pressure generator 6.

ここで、注射器２０の先端側（図１Ａの右側）には、注射液を射出するためのノズル流路３を有するホルダー２が設けられている。ノズル流路３は、図２に示すようにホルダー２とは別体で構成されるノズル部材３１が、該ホルダー２に装着されることで注射器１内に形成され、注射液の注射後にはノズル部材３１がホルダー２から取り外され、新たなノズル部材３１に交換されることで、注射器自体は次の注射に供されることになる。すなわち、注射器２０においては、ノズル流路３を有するノズル部材３１はいわゆる使い捨てタイプのノズルであり、注射液の射出が行われるごとに新たなノズルに取り換えられるように、あるいは注射部位や用途に対してノズル部材３１を取替え可能なように、ホルダー２に対して脱着可能に保持される構成となっている。また、このようなノズル部材３１の脱着を可能とするために、注射器本体１に対してホルダー２も取り外し可能となるように構成され、その詳細については後述する。   Here, a holder 2 having a nozzle flow path 3 for injecting an injection solution is provided on the distal end side (right side in FIG. 1A) of the syringe 20. As shown in FIG. 2, the nozzle flow path 3 is formed in the syringe 1 by mounting a nozzle member 31 formed separately from the holder 2 on the holder 2. When the member 31 is removed from the holder 2 and replaced with a new nozzle member 31, the syringe itself is used for the next injection. That is, in the syringe 20, the nozzle member 31 having the nozzle flow path 3 is a so-called disposable type nozzle, and can be replaced with a new nozzle each time an injection solution is injected, or for an injection site or application. Therefore, the nozzle member 31 is detachably held with respect to the holder 2 so that the nozzle member 31 can be replaced. Further, in order to enable such a detachment of the nozzle member 31, the holder 2 is also detachable from the syringe body 1, and details thereof will be described later.

次に、ホルダー２の詳細な構造について説明する。ホルダー２が注射器本体１に取り付けられ、圧力発生部６によって上流側栓部材８に加圧が行われることで、注射液とともに移動する下流側栓部材１０が最終的に収容される凹部５が、ホルダー２内に設けられている。具体的には、ホルダー２が注射器本体１に取り付けられた状態において、圧力発生部６の加圧により下流側栓部材１０が移動する方向の下流側に凹部（収容部）５が設けられ、凹部５は、下流側栓部材１０とほぼ同じ径を有し、下流側栓部材１０の長さとほぼ同等の深さを有する。そして、加圧が行われる前の、下流側栓部材１０の初期位置、すなわち、図１Ａに示す下流側栓部材１０の位置と、凹部５との間は、移動通路４として形成される。以上より、移動通路４と凹部５とは、貫通孔９の軸線上に配置され、以て、下流側栓部材１０が初期位置から、移動通路４を経て凹部５へと円滑に到達することが可能となっている。また、貫通孔９、移動通路４の内径は、注射器２０の軸方向にわたって略同一であり、また、貫通孔９、移動通路４、凹部５の内径は略一定となるように形成されている。   Next, the detailed structure of the holder 2 will be described. When the holder 2 is attached to the syringe body 1 and the upstream side plug member 8 is pressurized by the pressure generator 6, the recess 5 in which the downstream side plug member 10 that moves together with the injection solution is finally accommodated, It is provided in the holder 2. Specifically, in a state where the holder 2 is attached to the syringe body 1, a concave portion (accommodating portion) 5 is provided on the downstream side in the direction in which the downstream side plug member 10 moves due to pressurization of the pressure generating portion 6. 5 has substantially the same diameter as the downstream plug member 10 and a depth substantially equal to the length of the downstream plug member 10. And between the initial position of the downstream plug member 10 before pressurization, ie, the position of the downstream plug member 10 shown in FIG. As described above, the moving passage 4 and the recessed portion 5 are arranged on the axis of the through hole 9, so that the downstream side plug member 10 can smoothly reach the recessed portion 5 through the moving passage 4 from the initial position. It is possible. Further, the inner diameters of the through hole 9 and the moving passage 4 are substantially the same in the axial direction of the syringe 20, and the inner diameters of the through hole 9, the moving path 4 and the recess 5 are formed to be substantially constant.

このように構成されることで、圧力発生部６によってピストン７に圧力がかかり注射液が上流側栓部材８と下流側栓部材１０とともに注射器２０の先端側に移動したときに、下流側栓部材１０が凹部５内に収容される。凹部５に下流側栓部材１０が収容されると、封入されていた注射液が解放され、上流側栓部材８から注射液への加圧も伴って、注射液が移動通路４を経てノズル流路３から注射器外の注射対象物に射出されることになる。   By being configured in this way, when the pressure is applied to the piston 7 by the pressure generating portion 6 and the injection solution moves to the distal end side of the syringe 20 together with the upstream side plug member 8 and the downstream side plug member 10, the downstream side plug member. 10 is accommodated in the recess 5. When the downstream side plug member 10 is accommodated in the recess 5, the sealed injection solution is released, and the injection solution flows through the moving passage 4 to the nozzle flow with the pressurization from the upstream side plug member 8 to the injection solution. It will be ejected from the path 3 to the injection target outside the syringe.

ここで、本実施例に係るホルダー２には、図３に示すように、注射液の加圧方向、換言すれば圧力発生部６の加圧により注射液が最初に移動する移動方向であって、注射器２０の先端に向かう方向に沿って、３つのノズル流路３が一列に形成されている。いずれのノズル流路３も、その導入口は移動通路４に直接開口し、その射出口は注射器２０の側方に開口しているが、最下流側のノズル流路３（以下、「最下流ノズル流路３」という）は、その上流側の２つのノズル流路３（以下、「その他のノズル流路３」）とは異なる機能を有すように形成されている。   Here, as shown in FIG. 3, the holder 2 according to the present embodiment has a pressing direction of the injection solution, in other words, a moving direction in which the injection solution first moves due to the pressurization of the pressure generating unit 6. The three nozzle flow paths 3 are formed in a line along the direction toward the tip of the syringe 20. In any of the nozzle flow paths 3, the introduction port is directly opened to the moving passage 4 and the injection port is opened to the side of the syringe 20. The most downstream nozzle flow path 3 (hereinafter, “most downstream” The nozzle channel 3 ”) is formed to have a function different from that of the two nozzle channels 3 on the upstream side (hereinafter referred to as“ other nozzle channels 3 ”).

この最下流ノズル流路３の開口部は、凹部５に下流側栓部材１０が収容された状態において、該下流側栓部材１０によって閉塞されないように、該下流側栓部材１０との相対位置が決定されている。また、下流側栓部材１０の上流側栓部材８に対向する面の周縁部には面取り部１０ａが形成されている。この面取り部１０ａによって下流側栓部材１０の周縁部と移動通路４で形成される略環状の空間への注射液の潜り込みを確保することで、下流側栓部材１０が凹部５に収容された状態でも、最下流ノズル流路３の導入口を介した注射液の流通状態が保持される。また、下流側栓部材１０が凹部５に収容されると、さらに加圧された上流側栓部材８が下流側栓部材１０に近接し、最終的には接触する。この結果、下流側栓部材１０と上流側栓部材８との間に封入されていた注射液は、移動通路４を経て、そこに開口している３つのノズル流路３へと流れ込んでいく。そして、上流側栓部材８が下流側栓部材１０に接触する直前には、最下流ノズル流路３を除いた、その他のノズル流路３の導入口は、上流側栓部材８によって閉塞されてしまう。しかし、上流側栓部材８が下流側栓部材１０に接触した状態であっても、上記面取り部１０ａにより、最下流ノズル流路３の開口部は、下流側栓部材１０にも上流側栓部材８にも閉塞された状態とはならず、その導入口を介した、注射液の最下流ノズル流路内への流れ込みは可能な状態に保持されている。   The opening of the most downstream nozzle flow path 3 is positioned relative to the downstream plug member 10 so that the downstream plug member 10 is not blocked by the downstream plug member 10 when the downstream plug member 10 is accommodated in the recess 5. It has been decided. Further, a chamfered portion 10 a is formed at the peripheral portion of the surface of the downstream side plug member 10 that faces the upstream side plug member 8. A state in which the downstream plug member 10 is accommodated in the recess 5 by ensuring that the injection solution enters the substantially annular space formed by the peripheral edge portion of the downstream plug member 10 and the moving passage 4 by the chamfered portion 10a. However, the flow state of the injection solution through the inlet of the most downstream nozzle flow path 3 is maintained. Further, when the downstream side plug member 10 is accommodated in the recess 5, the further pressurized upstream side plug member 8 comes close to the downstream side plug member 10 and finally comes into contact. As a result, the injection solution sealed between the downstream side plug member 10 and the upstream side plug member 8 flows into the three nozzle flow paths 3 opened there through the moving passage 4. Immediately before the upstream side plug member 8 contacts the downstream side plug member 10, the inlets of the other nozzle flow paths 3 except the most downstream nozzle flow path 3 are blocked by the upstream side plug member 8. End up. However, even when the upstream plug member 8 is in contact with the downstream plug member 10, the chamfered portion 10a causes the opening of the most downstream nozzle channel 3 to be connected to the downstream plug member 10 as well. 8 is not closed, and the injection solution is kept in a state where it can flow into the most downstream nozzle passage through the inlet.

このように、移動通路４に直接開口する導入口を有し、下流側栓部材１０が凹部５内に収容されてから上流側栓部材８が下流側栓部材１０に接触するまでの間、常に、当該導入口を介して移動通路４からノズル流路内への注射液の流れ込みが可能となるように保持されている最下流ノズル流路３を有することで、注射器２０内、特に移動通路４内での注射液の残存量を抑制することが可能となる。また、最下流ノズル流路３の導入口が移動通路４に直接開口し、その導入口と射出口とで画定される注射液の射出方向（本実施例の場合は、注射器内部から側方に向かう方向）が、加圧による注射液の当初の移動方向（本実施例の場合は、注射器２０の先端に向かう方向）に対して非並行（図３では移動方向に対して射出方向が直角となる方向）であることから、換言すれば、当該射出方向と当該移動方向とは異なることから、導入口からノズル流路内に引き込まれた注射液は比較的短い経路を経て外部に射出される構成となる。そのため、注射器内部に、注射液が溜まりやすくなる空間（液溜り空間）が形成されるのを排除し得る。その結果、効率的な注射液の射出が実現できる。また、最下流ノズル流路３については、図３に示すように注射が完了した時点においても、その導入口を介した注射液の流れ込みは保持されるため、上記液溜り空間形成の抑制とともに移動通路４内での注射液の残存量を可及的に抑制することができる。   In this way, it has an introduction port that opens directly to the moving passage 4, and it is always between the time when the downstream side plug member 10 is accommodated in the recess 5 and the time when the upstream side plug member 8 contacts the downstream side plug member 10. By having the most downstream nozzle flow path 3 held so that the injection solution can flow from the movement path 4 into the nozzle flow path through the introduction port, the inside of the syringe 20, particularly the movement path 4. It is possible to suppress the remaining amount of the injection solution inside. In addition, the injection port of the most downstream nozzle channel 3 opens directly into the moving passage 4, and the injection direction of the injection solution defined by the introduction port and the injection port (in this embodiment, from the inside of the syringe to the side) The direction of heading is not parallel to the initial moving direction of the injection solution by pressurization (in this embodiment, the direction toward the tip of the syringe 20) (in FIG. 3, the injection direction is perpendicular to the moving direction). In other words, since the injection direction and the movement direction are different, the injection solution drawn into the nozzle flow path from the introduction port is injected outside through a relatively short path. It becomes composition. For this reason, it is possible to eliminate the formation of a space (liquid reservoir space) in which the injection solution easily accumulates in the syringe. As a result, an efficient injection of injection solution can be realized. In addition, as shown in FIG. 3, the most downstream nozzle flow path 3 moves with the suppression of the formation of the liquid pool space because the injection solution flows through the inlet even when the injection is completed. The remaining amount of the injection solution in the passage 4 can be suppressed as much as possible.

また、３つのノズル流路３のうち最下流ノズル流路３を除いた、その他のノズル流路３においても、それらの導入口は移動通路４に直接開口していることから、上記の通り、液溜り空間が形成されるのを排除しながら、注射対象物への注射液の射出が実現される。しかし、当該その他のノズル流路３の導入口は、図３に示すように、注射完了時には、上流側栓部材８によって直接閉塞されるか、もしくは上流側栓部材８よりも上流側に位置することになるため、最下流ノズル流路３のように注射完了の最後時点までは注射液の排出には寄与しないこととなる。しかし、上記の通り少なくとも一つの最下流ノズル流路３が備えられることで、注射器２０内での注射液残存は抑制し得る。この観点から、注射器２０は、最下流ノズル流路３と同様の排出機能を有するノズル流路を複数備える構成であってもよい。   Moreover, also in the other nozzle flow paths 3 excluding the most downstream nozzle flow path 3 among the three nozzle flow paths 3, those inlets are directly open to the movement path 4. Injection of the injection solution to the injection target is realized while eliminating the formation of the liquid pool space. However, as shown in FIG. 3, the inlet of the other nozzle channel 3 is directly closed by the upstream side plug member 8 or positioned upstream of the upstream side plug member 8 when the injection is completed. Therefore, unlike the most downstream nozzle flow path 3, it does not contribute to the discharge of the injection solution until the last point of completion of the injection. However, by providing at least one most downstream nozzle flow path 3 as described above, injection solution remaining in the syringe 20 can be suppressed. From this point of view, the syringe 20 may be configured to include a plurality of nozzle channels having a discharge function similar to that of the most downstream nozzle channel 3.

また、上記の実施例では、注射液の最下流ノズル流路３内への流れ込みは、下流側栓部材１０の面取り部１０ａによって保持されているが、これに代えて上流側栓部材８の下流側栓部材１０に対向する面の周縁部に面取り部を設け、当該面取り部によって最下流ノズル流路３内への流れ込みを保持してもよく、また、最下流ノズル流路３の導入口の周縁部に面取り部を設け、当該面取り部によって最下流ノズル流路３内への流れ込みを保持してもよい。更には、これらの面取り部を適宜組み合わせて、最下流ノズル流路３内への流れ込みを保持してもよい。   Further, in the above-described embodiment, the flow of the injection solution into the most downstream nozzle flow path 3 is held by the chamfered portion 10 a of the downstream side plug member 10, but instead, the downstream side of the upstream side plug member 8. A chamfered portion may be provided at the peripheral edge of the surface facing the side plug member 10, and the flow into the most downstream nozzle flow path 3 may be held by the chamfered portion, and the inlet of the most downstream nozzle flow path 3 may be maintained. A chamfered portion may be provided at the peripheral edge, and the flow into the most downstream nozzle flow path 3 may be held by the chamfered portion. Further, these chamfered portions may be appropriately combined to hold the flow into the most downstream nozzle flow path 3.

なお、上記の実施例では、ホルダー２には３つのノズル流路を、注射液の移動方向に沿って一列に並べたが、これに限られず複数列に並べても構わない。ただし、ノズル流路の数が増えると、その内部での注射液残存量が増加しうるため、ノズル流路の数は適切であるのが好ましい。   In the above embodiment, the holder 2 has three nozzle channels arranged in a line along the moving direction of the injection solution. However, the present invention is not limited to this and may be arranged in a plurality of lines. However, as the number of nozzle channels increases, the amount of remaining injection liquid inside the nozzle channel may increase, so that the number of nozzle channels is preferably appropriate.

ここで、上記の通り、注射器２０においては、３つのノズル流路３が形成されたノズル部材３１が、移動通路４の内壁面２１に嵌め込まれることで、注射器２０に注射器を射出するための経路が画定される。ここで、ノズル部材３１の上面３２が移動通路４側に突出してしまうと、ノズル部材３１が、移動通路を移動する下流側栓部材１０や上流側移動部材８の移動を阻害することになる。そこで、図４Ａ、図４Ｂに示すように、ノズル部材３１の上面３２が、移動通路４の内壁面２１より窪んだ凹部３３に収まるように、嵌め込まれるようにする。図４Ａは、ホルダー２の断面（図４Ｂに示すＡＡ断面）図であり、図４Ｂは、ホルダー２の斜視図である。なお、これらの図は、理解が容易となるように、ホルダー２の上半分の記載は省略している。これらの図に示すように、ノズル部材３１の上面３２が内壁面２１より低い位置に配置されるため、ノズル流路３の開口が移動通路４に直接開口しながら、下流側栓部材１０等の移動を阻害する可能性を排除し得る。   Here, as described above, in the syringe 20, the nozzle member 31 in which the three nozzle flow paths 3 are formed is fitted into the inner wall surface 21 of the moving passage 4, whereby the path for injecting the syringe into the syringe 20. Is defined. Here, if the upper surface 32 of the nozzle member 31 protrudes toward the moving passage 4, the nozzle member 31 obstructs the movement of the downstream side plug member 10 and the upstream side moving member 8 that move in the moving passage. Therefore, as shown in FIGS. 4A and 4B, the upper surface 32 of the nozzle member 31 is fitted so as to be received in the recess 33 that is recessed from the inner wall surface 21 of the moving passage 4. 4A is a cross-sectional view of the holder 2 (cross-section AA shown in FIG. 4B), and FIG. 4B is a perspective view of the holder 2. FIG. In these drawings, the upper half of the holder 2 is omitted for easy understanding. As shown in these drawings, since the upper surface 32 of the nozzle member 31 is disposed at a position lower than the inner wall surface 21, the opening of the nozzle flow path 3 opens directly into the moving passage 4, and the downstream side plug member 10 and the like. The possibility of inhibiting migration can be eliminated.

＜ホルダー２の分割機構＞
上記の通り、ホルダー２の移動通路４にノズル部材３１を嵌め込む構成の場合、図２に示すように移動通路４が筒状に形成されると、移動通路４内にノズル部材３１を入れ、所定の嵌め込み場所に位置決めする作業が容易に行なえるとは限らない。特に、ノズル部材３１が比較的小さい場合や移動通路４の内径が小さい場合等には、その作業性は困難なものとなる。そこで、図５に示すようにホルダー２を下側ホルダー部材４０と上側ホルダー部材４１とに分割する構成を採用してもよい。この場合、ホルダー２内の移動通路４および凹部５も、ホルダー２の上下での分割に対応して分割され、各ホルダー部材にそれぞれの一部が形成される。 <Division mechanism of holder 2>
As described above, in the case of the configuration in which the nozzle member 31 is fitted into the moving passage 4 of the holder 2, when the moving passage 4 is formed in a cylindrical shape as shown in FIG. 2, the nozzle member 31 is placed in the moving passage 4, It is not always possible to easily perform the positioning operation at a predetermined insertion place. In particular, when the nozzle member 31 is relatively small, or when the inner diameter of the moving passage 4 is small, the workability becomes difficult. Therefore, as shown in FIG. 5, the holder 2 may be divided into a lower holder member 40 and an upper holder member 41. In this case, the moving passage 4 and the recess 5 in the holder 2 are also divided corresponding to the upper and lower divisions of the holder 2, and a part of each holder member is formed.

このように構成すると、下側ホルダー部材４０側の移動通路４の一部の内壁面に、ノズル部材３１を嵌め込む際に、上側ホルダー部材４１と干渉しないため、当該嵌め込みが行いやすくなる。また、下側ホルダー部材４０にノズル部材３１を嵌め込んだ後は、下側ホルダー部材４０に設けられたスライド部４３と、上側ホルダー部材４１に設けられたスライド部４２とを係合させた状態でホルダー２の軸方向に両部材をスライドさせて、最終的に一つのホルダー２を形成することができる。なお、ノズル部材３１を交換する場合には、上記とは逆の行程で、スライドにより上側ホルダー部材４１と下側ホルダー部材４０との係合を解除して、下側ホルダー部材４０に嵌め込まれたノズル部材を取り外せばよい。   If comprised in this way, since it does not interfere with the upper holder member 41 when fitting the nozzle member 31 in the inner wall surface of a part of the movement path 4 on the lower holder member 40 side, the fitting becomes easy. In addition, after the nozzle member 31 is fitted into the lower holder member 40, the slide portion 43 provided on the lower holder member 40 and the slide portion 42 provided on the upper holder member 41 are engaged. Thus, both members can be slid in the axial direction of the holder 2 to finally form one holder 2. When the nozzle member 31 is replaced, the upper holder member 41 and the lower holder member 40 are disengaged by sliding and are fitted into the lower holder member 40 in the reverse process. What is necessary is just to remove a nozzle member.

＜ホルダー２の取り付け＞
また、このように構成されたホルダー２の注射器本体１側への取り付けについては、図６Ａおよび図６Ｂに基づいて説明する。上記の通りスライドにより上側ホルダー部材４１と下側ホルダー部材４０が組み立てられることで形成されたホルダー２において、その上側ホルダー部材４１には、注射器本体１側に突出した爪部４４が設けられており、さらに下側ホルダー部材４０には、同じように注射器本体１側に張り出した板部に孔部４５が設けられている。また、注射器本体１側においても、その上面には孔部１３が設けられ、下面には突起部１２が設けられている。そして、図６Ａ、図６Ｂに示すように、先ず、ホルダー２側の孔部４５を注射器本体１側の突起部１２に引っ掛け、そこを回転軸としてホルダー２を注射器本体１に近接させる。そして、ホルダー２の端面が注射器本体１の端面と接触するとともに、爪部４４が孔部１３と係合することで、注射器本体１とホルダー２の取り付けが完了する。なお、図示はしていないが、注射器本体１の貫通孔９と、ホルダー２の移動通路４との間で加圧された注射液が流れることを考慮して、上記取り付けにより互いに接触する注射器本体１側の端面とホルダー２側の端面との間に、ガスケット等の液漏れ防止のシール部材が設けられている。 <Attaching holder 2>
In addition, attachment of the holder 2 configured in this manner to the syringe body 1 side will be described with reference to FIGS. 6A and 6B. In the holder 2 formed by assembling the upper holder member 41 and the lower holder member 40 by sliding as described above, the upper holder member 41 is provided with a claw portion 44 protruding to the syringe body 1 side. Further, the lower holder member 40 is similarly provided with a hole 45 in a plate portion projecting toward the syringe body 1 side. Also on the syringe body 1 side, a hole 13 is provided on the upper surface, and a protrusion 12 is provided on the lower surface. Then, as shown in FIGS. 6A and 6B, first, the hole 45 on the holder 2 side is hooked on the protrusion 12 on the syringe body 1 side, and the holder 2 is brought close to the syringe body 1 using this as a rotation axis. Then, the end face of the holder 2 comes into contact with the end face of the syringe body 1 and the claw portion 44 engages with the hole portion 13, whereby the attachment of the syringe body 1 and the holder 2 is completed. In addition, although not shown in the figure, the syringe main bodies that are brought into contact with each other by the above attachment in consideration of the flow of the pressurized injection solution between the through hole 9 of the syringe main body 1 and the moving passage 4 of the holder 2. Between the end surface on the 1 side and the end surface on the holder 2 side, a seal member for preventing liquid leakage such as a gasket is provided.

別法として、ホルダー２はガスケット等のシール部材を挟んで注射器本体１の端面に、ホルダー用キャップを介して固定されてもよい。ホルダー用キャップはホルダー２に対して引っ掛かるように断面が鍔状に形成され、且つ注射器本体１に対してネジ固定される。これにより、ホルダー２の強固な固定が可能となる。   Alternatively, the holder 2 may be fixed to the end surface of the syringe main body 1 via a holder cap with a sealing member such as a gasket interposed therebetween. The holder cap has a hook-like cross section so as to be hooked to the holder 2 and is fixed to the syringe body 1 with screws. Thereby, the holder 2 can be firmly fixed.

＜その他の実施例＞
図７に示すように、ホルダー２に、凹部５からホルダー２の外部に連通する連通孔２２が設けられてもよい。この連通孔２２を介して、凹部５からホルダー２の外部へ空気を排出することが可能となる。そのため、圧力発生部６で生じた圧力により貫通孔９、移動通路４を移動してきた下流側栓部材１０が凹部５内に収容されるとき、下流側栓部材１０と凹部５の内壁とで囲まれた空間内の空気圧力が過度に高くなることを回避でき、以て円滑に凹部５に下流側栓部材１０が収容され得る。ここで、上記の通り、注射器１内に残存する注射液の量を抑制するために、最下流ノズル流路３の導入口が、下流側栓部材１０が凹部５に収容された状態において、該下流側栓部材１０によって塞がれないように配置されている。上記連通孔２２を設けることにより、下流側栓部材１０が円滑に凹部５に収容されることになるため、最下流ノズル流路３の導入口と下流側栓部材１０との相対位置は、良好に、すなわち、当該導入口を介して移動通路４から最下流ノズル流路３への注射液の流れ込みが可能となるように維持される。 <Other examples>
As shown in FIG. 7, the holder 2 may be provided with a communication hole 22 that communicates from the recess 5 to the outside of the holder 2. Air can be discharged from the recess 5 to the outside of the holder 2 through the communication hole 22. Therefore, when the downstream side plug member 10 that has moved through the through hole 9 and the movement passage 4 by the pressure generated in the pressure generation unit 6 is accommodated in the recess 5, the downstream side plug member 10 and the inner wall of the recess 5 are surrounded. It is possible to avoid an excessive increase in the air pressure in the space, so that the downstream side plug member 10 can be smoothly accommodated in the recess 5. Here, as described above, in order to suppress the amount of the injection solution remaining in the syringe 1, the inlet of the most downstream nozzle channel 3 is in the state where the downstream side plug member 10 is accommodated in the recess 5. The downstream plug member 10 is disposed so as not to be blocked. By providing the communication hole 22, the downstream plug member 10 is smoothly accommodated in the recess 5, and therefore the relative position between the inlet of the most downstream nozzle flow path 3 and the downstream plug member 10 is good. In other words, it is maintained so that the injection solution can flow from the moving passage 4 to the most downstream nozzle flow path 3 through the introduction port.

上述までのように構成される注射器２０は、圧力発生部６による圧力を調整することで、目的とする注射対象物に対して好適な注射が実現可能である。本発明に係る注射器２０の注射対象物は、たとえば、ヒトや家畜等の生体の皮膚構造体である。ヒトの皮膚は、皮膚表面側から深さ方向に向かって、表皮、真皮、皮下組織・筋肉組織と層状に構成され、更に表皮は角層、皮内と層状に区別することができる。皮膚構造体の各層は、その組織を構成する主な細胞等や組織の特徴も異なる。このようにヒトの皮膚構造は、概ね層状に形成されており、各層に主に含まれる細胞・組織等によって固有の解剖学的機能が発揮されている。このことは、皮膚に対して医学的治療等を施術する場合には、その治療目的に応じた皮膚構造体の場所（深さ）に治療のための成分を注射することが望ましいことを意味する。たとえば、皮内には樹状細胞が存在することから、ここにワクチン注射を行うことでより効果的な抗原抗体反応が期待できる。   The syringe 20 configured as described above can achieve a suitable injection for a target injection target object by adjusting the pressure generated by the pressure generating unit 6. The injection target of the syringe 20 according to the present invention is a skin structure of a living body such as a human being or a domestic animal. The human skin is composed of the epidermis, dermis, subcutaneous tissue / muscle tissue in layers from the skin surface side to the depth direction, and the epidermis can be distinguished into the stratum corneum, intradermal and layered. Each layer of the skin structure is different also in the main cells constituting the tissue and the characteristics of the tissue. As described above, the human skin structure is generally formed in a layered manner, and inherent anatomical functions are exhibited by cells, tissues, and the like mainly contained in each layer. This means that when a medical treatment or the like is performed on the skin, it is desirable to inject a therapeutic component at the location (depth) of the skin structure according to the treatment purpose. . For example, since dendritic cells are present in the skin, a more effective antigen-antibody reaction can be expected by performing a vaccine injection here.

また、真皮には、繊維芽細胞やコラーゲン細胞が存在することから、皮膚のシワを除去するためのタンパク質、酵素、ビタミン、アミノ酸、ミネラル、糖類、核酸、各種成長因子（上皮細胞や繊維芽細胞）等を真皮に注入すると、効果的な美容治療効果が期待される。また、毛髪再生治療においても、毛根が真皮に位置することから、毛髪再生治療のためには、毛乳頭細胞、表皮幹細胞等を自己培養し、それを頭皮に自家移植する幹細胞注入法や、幹細胞から抽出された数種類の成長因子や栄養成分（たとえば、毛乳頭細胞、毛根幹細胞、表皮幹細胞、ＨＡＲＧカクテル、移植用毛髪等）を真皮近傍に注入することが好ましいといわれている。   In addition, since fibroblasts and collagen cells exist in the dermis, proteins, enzymes, vitamins, amino acids, minerals, sugars, nucleic acids, various growth factors (epithelial cells and fibroblasts) are used to remove skin wrinkles. ) Etc. are injected into the dermis, an effective beauty treatment effect is expected. Also, in hair regeneration treatment, since the hair root is located in the dermis, for hair regeneration treatment, stem cell injection method or stem cell in which hair dermal papilla cells, epidermal stem cells, etc. are self-cultured and autotransplanted into the scalp. It is said that it is preferable to inject several types of growth factors and nutritional components extracted from the above (for example, hair papilla cells, hair root stem cells, epidermal stem cells, HARG cocktail, and hair for transplantation) in the vicinity of the dermis.

また、本発明に係る注射器２０によれば、上述した注射液を皮膚構造体に注射する場合以外にも、例えば、再生医療の分野において、注射対象となる細胞や足場組織・スキャフォールドに培養細胞、幹細胞等を播種することが可能となる。例えば、特開２００８−２０６４７７号公報に示すように、移植される部位及び再細胞化の目的に応じて当業者が適宜決定し得る細胞、例えば、内皮細胞、内皮前駆細胞、骨髄細胞、前骨芽細胞、軟骨細胞、繊維芽細胞、皮膚細胞、筋肉細胞、肝臓細胞、腎臓細胞、腸管細胞、幹細胞、その他再生医療の分野で考慮されるあらゆる細胞を、注射器２０により注射することが可能である。   In addition, according to the syringe 20 according to the present invention, in addition to the case where the above-described injection solution is injected into the skin structure, for example, in the field of regenerative medicine, cells to be injected or cultured cells in scaffold tissue / scaffold It is possible to seed stem cells and the like. For example, as disclosed in JP-A-2008-206477, cells that can be appropriately determined by those skilled in the art depending on the site to be transplanted and the purpose of recellularization, such as endothelial cells, endothelial precursor cells, bone marrow cells, and prebones Blast cells, chondrocytes, fibroblasts, skin cells, muscle cells, liver cells, kidney cells, intestinal cells, stem cells, and any other cells considered in the field of regenerative medicine can be injected by the syringe 20. .

さらには、特表２００７−５２５１９２号公報に記載されているような、細胞や足場組織・スキャフォールド等へのＤＮＡ等の送達にも、本発明に係る注射器２０を使用することができる。この場合、針を用いて送達する場合と比較して、本発明に係る注射器２０を使用した方が、細胞や足場組織・スキャフォールド等自体への影響を抑制できるためより好ましいと言える。   Furthermore, the syringe 20 according to the present invention can also be used for delivery of DNA or the like to cells, scaffold tissues, scaffolds, etc. as described in JP-T-2007-525192. In this case, it can be said that the use of the syringe 20 according to the present invention is more preferable than the case of delivery using a needle because the influence on the cells, the scaffold tissue, the scaffold and the like can be suppressed.

さらには、各種遺伝子、癌抑制細胞、脂質エンベロープ等を直接目的とする組織に送達させたり、病原体に対する免疫を高めるために抗原遺伝子を投与したりする場合にも、本発明に係る注射器２０は好適に使用される。その他、各種疾病治療の分野（特表２００８−５０８８８１号公報、特表２０１０−５０３６１６号公報等に記載の分野）、免疫医療分野（特表２００５−５２３６７９号公報等に記載の分野）等にも、当該注射器２０は使用することができ、その使用可能な分野は意図的には限定されない。   Furthermore, the syringe 20 according to the present invention is suitable also when various genes, tumor suppressor cells, lipid envelopes, etc. are directly delivered to a target tissue or when an antigen gene is administered to enhance immunity against a pathogen. Used for. In addition, in the field of various disease treatments (fields described in JP2008-508881, JP2010-503616, etc.), immunomedicine (fields described in JP2005-523679, etc.), etc. The syringe 20 can be used, and the field in which it can be used is not intentionally limited.

１・・・・注射器本体
２・・・・ホルダー（ノズルホルダー）
３・・・・ノズル流路（最下流ノズル流路、その他のノズル流路）
４・・・・移動通路
５・・・・凹部
６・・・・圧力発生部
７・・・・ピストン
８・・・・上流側栓部材
９・・・・貫通孔
１０・・・・下流側栓部材
１０ａ・・・・面取り部
１１・・・・収容空間
１２・・・・突起部
１３・・・・孔部
２０・・・・注射器
２１・・・・内壁面
３１・・・・ノズル部材
３２・・・・ノズル部材の上面
３３・・・・凹部
４０・・・・下側ホルダー部材
４１・・・・上側ホルダー部材
４４・・・・爪部
４５・・・・孔部 1 .... Syringe body 2 .... Holder (nozzle holder)
3 .... Nozzle channel (most downstream nozzle channel, other nozzle channels)
4 ... Movement path 5 ... Recess 6 ... Pressure generating part 7 ... Piston 8 ... Upstream side plug member 9 ... Through hole 10 ... Downstream side Plug member 10a ··· Chamfered portion 11 ··· Storage space 12 ··· Projection portion 13 ··· Hole 20 ··· Syringe 21 · · · Inner wall surface 31 · · · Nozzle member 32 ... Upper surface of nozzle member 33 ... Recess 40 ... Lower holder member 41 ... Upper holder member 44 ... Claw 45 ... Hole

Claims (9)

注射針を介することなく、注射目的物質を注射対象領域に注射する注射器であって、
前記注射目的物質を封入する封入部と、
前記封入部に封入された前記注射目的物質に対して加圧する加圧部と、
前記加圧部によって加圧された前記注射目的物質が前記注射対象領域に対して射出されるように流路を画定する流路部と、を備え、
前記封入部は、上流側栓部材と下流側栓部材に挟まれて形成される収容空間に前記注射目的物質を収容し、該上流側栓部材は前記加圧部によって加えられる圧力を該収容空間内の該注射目的物質に伝えるように配置され、
前記流路部は、
前記加圧部による加圧が行われたとき該加圧により前記注射目的物質とともに移動した前記下流側栓部材を、その移動方向の下流側で収容する収容部と、
前記加圧部による加圧の前に前記下流側栓部材が位置する初期位置と前記収容部による該下流側栓部材の収容位置とをつなぐ通路であって、該加圧により該下流側栓部材が移動する移動通路と、
前記移動通路に連通するように開口した導入口を有するとともに前記注射対象領域への前記注射目的物質の射出口を有する複数のノズル流路であって、前記下流側栓部材が前記収容部に収容された状態において、該導入口を介して該ノズル流路と該移動通路を、該注射目的物質が流通するように形成され、該複数のノズル流路のそれぞれの該射出口が前記注射器の側方に開口するように前記移動方向に沿って一列に配列し、最下流の該ノズル流路の該導入口は、該収容部に該下流側栓部材が収容された状態において該下流側栓部材によって閉塞されず、且つ前記上流側栓部材が該下流側栓部材に接触した状態であっても閉塞されない位置に形成されている、ノズル流路と、
を有する、無針注射器。 A syringe for injecting an injection target substance into an injection target area without going through an injection needle,
An enclosing portion for enclosing the injectable substance;
A pressurizing unit that pressurizes the injection target substance enclosed in the encapsulating unit;
A flow path section that defines a flow path so that the injection target substance pressurized by the pressurization section is ejected to the injection target area, and
The enclosing portion stores the injection target substance in a storage space formed by being sandwiched between an upstream plug member and a downstream plug member, and the upstream plug member applies a pressure applied by the pressurizing unit to the storage space. Arranged to communicate to the injectable substance in
The channel section is
An accommodating portion for accommodating the downstream plug member moved together with the injection target substance by the pressurization when the pressurization unit is pressurized;
A passage connecting an initial position where the downstream plug member is positioned before pressurization by the pressurizing unit and an accommodation position of the downstream plug member by the accommodating unit, and the downstream plug member by the pressurization A moving path that moves,
A plurality of nozzle flow paths having an introduction port opened to communicate with the moving passage and having an injection port for the injection target substance to the injection target region, wherein the downstream side plug member is accommodated in the accommodation portion In this state, the injection target substance is formed to flow through the nozzle flow path and the moving passage through the introduction port, and the injection ports of the plurality of nozzle flow paths are arranged on the side of the syringe. Arranged in a line along the moving direction so as to open in the direction, and the introduction port of the nozzle channel at the most downstream side is the downstream side plug member in a state where the downstream side plug member is accommodated in the accommodating portion. And a nozzle channel formed at a position where the upstream plug member is not blocked even when the upstream plug member is in contact with the downstream plug member;
Having a needleless syringe. 前記ノズル流路において前記導入口と前記射出口によって画定される、前記注射目的物質の射出方向は、前記加圧部の加圧により該注射目的物質が前記下流側栓部材とともに移動する前記移動方向に対して非平行となるように設定される、
請求項１に記載の無針注射器。 The injection direction of the injection target substance defined by the introduction port and the injection port in the nozzle flow path is the moving direction in which the injection target substance moves together with the downstream side plug member by pressurization of the pressurizing unit. Set to be non-parallel to
The needleless syringe according to claim 1. 前記下流側栓部材が前記収容部に収容された状態における、該下流側栓部材の前記上流
側栓部材との接触面の周縁部、該上流側栓部材の該下流側栓部材の接触面の周縁部、もしくは前記ノズル流路の導入口の周縁部のうち、少なくとも何れかの周縁部に設けられた面取り部によって、該ノズル流路と前記移動通路を、前記注射目的物質が流通する、
請求項１又は請求項２に記載の無針注射器。 In the state where the downstream side plug member is accommodated in the accommodation part, the peripheral part of the contact surface of the downstream side plug member with the upstream side plug member, the contact surface of the upstream side plug member of the downstream side plug member The injection target substance circulates through the nozzle channel and the moving passage by a chamfered portion provided in at least one of the peripheral edge or the peripheral edge of the inlet of the nozzle channel,
The needleless syringe according to claim 1 or 2 . 前記流路部は、前記ノズル流路を含むノズル部材を、更に有し、
前記移動通路側に前記ノズル流路の導入口が位置するように、該移動通路の内壁面に前記ノズル部材が嵌め込まれる、
請求項１から請求項３の何れか一項に記載の無針注射器。 The flow path portion further includes a nozzle member including the nozzle flow path,
The nozzle member is fitted on the inner wall surface of the moving passage so that the inlet of the nozzle channel is located on the moving passage side,
The needleless syringe according to any one of claims 1 to 3 . 前記ノズル部材が前記移動通路の内壁面に嵌め込まれた状態において、前記ノズル流路の導入口は、該移動通路の内壁面より窪んだ凹部内に位置する、
請求項４に記載の無針注射器。 In a state where the nozzle member is fitted into the inner wall surface of the moving passage, the inlet of the nozzle channel is located in a recess recessed from the inner wall surface of the moving passage.
The needleless syringe according to claim 4 . 前記移動通路および前記収容部を含み且つ前記ノズル部材を着脱可能に保持する部材であって、該ノズル部材を保持した状態で前記注射器の本体に対して固定され、且つ前記加圧部によって加圧された前記注射目的物質が該移動通路を経て前記ノズル流路に導かれる保持部材を、更に備え、
前記保持部材は、複数の分割された要素を組み合わせて形成され、該分割された一つの要素に含まれる前記移動通路の一部の内壁面に対して、前記ノズル部材が着脱可能となるように形成される、
請求項４又は請求項５に記載の無針注射器。 A member that includes the moving passage and the accommodating portion and holds the nozzle member in a detachable manner, is fixed to the main body of the syringe with the nozzle member held, and is pressurized by the pressure portion A holding member that guides the injected substance to the nozzle flow path through the moving passage;
The holding member is formed by combining a plurality of divided elements so that the nozzle member can be attached to and detached from a part of the inner wall surface of the moving path included in the one divided element. It is formed,
The needleless syringe according to claim 4 or 5 . 前記流路部は、
前記収容部と前記注射器の外部とを連通する連通孔を、更に有する、
請求項１から請求項６の何れか一項に記載の無針注射器。 The channel section is
A communication hole that allows communication between the housing portion and the outside of the syringe;
The needleless syringe according to any one of claims 1 to 6 . 前記封入部と前記加圧部と前記流路部を含む注射器本体を、更に備え、
前記移動方向は、前記注射器本体の後端側から先端側に向かう方向である、
請求項１から請求項７の何れか一項に記載の無針注射器。 A syringe body including the enclosing part, the pressurizing part, and the flow path part;
The moving direction is a direction from the rear end side of the syringe body toward the front end side ,
The needleless syringe according to any one of claims 1 to 7 . 前記収容空間の内径と、記移動通路の内径は、略同一であって、
前記収容空間、前記移動通路、前記収容部においてそれぞれの内径は前記移動方向にわたって略一定である、
請求項１から請求項８のいずれか一項に記載の無針注射器。 The inner diameter of the housing space and the inner diameter of the moving passage are substantially the same,
The inner diameter of each of the accommodation space, the movement passage, and the accommodation portion is substantially constant over the movement direction.
The needleless syringe according to any one of claims 1 to 8 .
JP2011094073A 2011-04-20 2011-04-20 Needleless syringe Active JP5844541B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011094073A JP5844541B2 (en) 2011-04-20 2011-04-20 Needleless syringe

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011094073A JP5844541B2 (en) 2011-04-20 2011-04-20 Needleless syringe

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2012223394A JP2012223394A (en) 2012-11-15
JP5844541B2 true JP5844541B2 (en) 2016-01-20

Family

ID=47274274

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011094073A Active JP5844541B2 (en) 2011-04-20 2011-04-20 Needleless syringe

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5844541B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107206174A (en) * 2015-02-12 2017-09-26 株式会社大赛璐 Needleless injection device

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108601528B (en) * 2015-12-28 2021-09-03 因诺维奥制药公司 Intradermal jet injection electroporation device

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0191508B1 (en) * 1985-02-07 1989-04-12 Duphar International Research B.V Syringe
ES2030879T3 (en) * 1987-05-26 1992-11-16 Claude Accaries LIQUID INJECTION APPARATUS, WITHOUT A NEEDLE IN PARTICULAR FOR USE IN DENTAL CARE.
FR2796288B1 (en) * 1999-07-16 2001-08-10 Cross Site Technologies NEEDLELESS SYRINGE WITH FITTED ELEMENT INJECTOR
JP2003102836A (en) * 2001-09-28 2003-04-08 Sanehiro Nakamura Pack type syringe
FR2853836B1 (en) * 2003-04-16 2006-01-06 Crossject NEEDLELESS SYRINGE WITH OPTIMIZED INJECTOR-RECEPTACLE
US9283353B2 (en) * 2008-12-05 2016-03-15 Justin M. Crank Devices, systems and related methods for delivery of fluid to tissue

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107206174A (en) * 2015-02-12 2017-09-26 株式会社大赛璐 Needleless injection device

Also Published As

Publication number Publication date
JP2012223394A (en) 2012-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10821232B2 (en) Syringe
JP5794786B2 (en) Needleless syringe
EP3398634B1 (en) Administration apparatus
JP5628698B2 (en) Needleless syringe nozzle and needleless syringe
US9956346B2 (en) Syringe
EP3398635B1 (en) Injection apparatus
JP2023091046A (en) Needleless syringe
JP5844541B2 (en) Needleless syringe
JP2014104113A (en) Syringe
JPWO2018038118A1 (en) Administration device
JP2020137922A (en) Administration device and manufacturing method of administration device

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20140312

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20150227

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150303

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150507

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20151027

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20151119

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5844541

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150