JP5838816B2 - Liquid skin cleanser products - Google Patents
Liquid skin cleanser products Download PDFInfo
- Publication number
- JP5838816B2 JP5838816B2 JP2012000376A JP2012000376A JP5838816B2 JP 5838816 B2 JP5838816 B2 JP 5838816B2 JP 2012000376 A JP2012000376 A JP 2012000376A JP 2012000376 A JP2012000376 A JP 2012000376A JP 5838816 B2 JP5838816 B2 JP 5838816B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- liquid skin
- skin cleanser
- hydrocarbon group
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
本発明は、泡の持続性、低温安定性(外観)及び高温安定性(色調)に優れた、脂肪酸カリウム塩を含有する液体皮膚洗浄剤組成物に関するものである。 The present invention relates to a liquid skin cleanser composition containing a fatty acid potassium salt, which is excellent in foam persistence, low temperature stability (appearance) and high temperature stability (color tone).
従来から、洗浄成分として高級脂肪酸塩が用いられている。しかしながら、液体洗浄剤に用いた場合、高級脂肪酸塩のクラフト点は高いため、冬季における低温保管時に析出しやすく、低温安定性が悪いという課題があった。この解決のため、よりクラフト点の低いラウリン酸等の脂肪酸鎖長の短い脂肪酸塩を用いて低温安定性を改善する試みが行われている。しかしながら、ラウリン酸塩は、皮膚刺激が発生する場合があり、泡の持続性が不十分であった。 Conventionally, higher fatty acid salts have been used as cleaning components. However, when used in a liquid detergent, the higher fatty acid salt has a high Kraft point, so that it is liable to precipitate during low-temperature storage in winter, resulting in poor low-temperature stability. In order to solve this problem, attempts have been made to improve low-temperature stability using a fatty acid salt having a short craft point and a short fatty acid chain length such as lauric acid. However, laurate may cause skin irritation and foam persistence is insufficient.
高級脂肪酸塩の対イオン、即ち、脂肪酸の中和に窒素化合物を用いて、低温安定性を改善する技術が提案されている(特許文献1:特開平10−316551号公報、特許文献2:特開2006−342293号公報参照)。この技術は、高級脂肪酸の塩基性アミノ酸、トリエタノールアミンの塩を用いているが、低温安定性は改善されるものの、泡の持続性が低く、さらに泡の持続性の良好な脂肪酸鎖長の長いミリスチン酸塩や、ラウリン酸のカリウム塩を用いると、低温安定性を良好にすることが困難であった。 A technique for improving the low-temperature stability by using a counterion of a higher fatty acid salt, that is, a nitrogen compound for neutralization of the fatty acid has been proposed (Patent Document 1: JP-A-10-316551, Patent Document 2: (See Kaikai 2006-342293). This technology uses a basic amino acid of higher fatty acid, a salt of triethanolamine, but the low temperature stability is improved, but the foam persistence is low and the foam persistence is good. When long myristate or potassium salt of lauric acid was used, it was difficult to improve the low temperature stability.
一方、低温安定性を改善する手段として、1,3−ブチレングリコールやプロピレングリコール等の多価アルコールを溶剤として配合することが従来から行われている(特許文献1,2)。これらの溶剤は、低温安定性の改善はできるものの、泡の持続性が弱くなる傾向にあり、また、昨今の消費者の天然志向、石油由来原料の低減の要望に応えるものではない。 On the other hand, as means for improving low-temperature stability, blending polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol and propylene glycol as a solvent has been conventionally performed (Patent Documents 1 and 2). Although these solvents can improve low-temperature stability, they tend to have low foam persistence, and do not respond to the recent consumer demand for natural or petroleum-derived raw materials.
1,3−ブチレングリコールやプロピレングリコール等の多価アルコールに代わる溶剤として、植物由来の多価アルコールにグリセリンがあるが、溶剤としての効果が小さく、ミリスチン酸塩を含む組成物において、低温保管時の析出を抑制する効果は低いものである。本発明は上記事情に鑑みなされたもので、溶剤としてグリセリンを用い、泡の持続性、低温での外観安定性、及び高温での色調安定性に優れた、脂肪酸カリウム塩を含有する液体皮膚洗浄剤組成物を提供することを目的とする。 As a solvent to replace polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol and propylene glycol, plant-derived polyhydric alcohol has glycerin, but the effect as a solvent is small, and a composition containing myristic acid salt is stored at low temperature. The effect of suppressing the precipitation of is low. The present invention has been made in view of the above circumstances, and uses glycerin as a solvent, and is a liquid skin cleanser containing a potassium salt of fatty acid that has excellent foam durability, low-temperature appearance stability, and high-temperature stability. An object is to provide an agent composition.
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討した結果、(A)脂肪酸カリウム塩を含有する液体皮膚洗浄剤組成物に、溶剤として(B)グリセリンを用い、さらに、特定の(C)一般式(2)で表されるアミン、(D)両性界面活性剤、アシル第3級アミンオキシド及びアシル第3級フォスホンオキシドから選ばれる1種以上、特定の(E)ポリアルキレンエーテル化合物、及び(F)炭素数1〜3のアルコールを配合することにより、(A)脂肪酸カリウム塩の低温での析出が抑制され、低温安定性(外観)が向上し、さらにそれぞれの成分を特定量にすることで、優れた泡性能を維持しつつ、その泡の持続性が向上し、高温での色調安定性が良好となることを知見し、本発明をなすに至ったものである。 As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have used (B) glycerin as a solvent in the liquid skin cleanser composition containing (A) a fatty acid potassium salt, and further, a specific (C) One or more selected from amines represented by the general formula (2), (D) amphoteric surfactants, acyl tertiary amine oxides and acyl tertiary phosphon oxides, specific (E) polyalkylene ether compounds, And (F) By mix | blending C1-C3 alcohol, precipitation at low temperature of (A) fatty acid potassium salt is suppressed, low temperature stability (appearance) improves, and also each component is made into specific amount. As a result, the inventors have found that while maintaining excellent foam performance, the sustainability of the foam is improved and the color tone stability at high temperature is improved, and the present invention has been made.
従って、本発明は液体皮膚洗浄剤製品を提供する。
[1].フォーマー容器と、このフォーマー容器に充填されてなる液体皮膚洗浄剤組成物とからなる液体皮膚洗浄剤製品であって、上記液体皮膚洗浄剤組成物が下記(A)〜(F)を含有する液体皮膚洗浄剤製品。
(A)下記一般式(1)で表される脂肪酸カリウム塩 5〜30質量%
R1COOK (1)
(式中、R1は炭素数5〜25の直鎖又は分岐鎖の一価炭化水素基を示し、一価炭化水素基の水素原子の一部が水酸基で置換されていてもよく、R1の炭素数が11以下の脂肪酸カリウム塩(C11以下)と、R1の炭素数が12以上の脂肪酸カリウム塩(C12以上)との質量比(C11以下/C12以上)が、0.3〜1.5未満である。)
(B)グリセリン 4〜50質量%
(C)下記一般式(2)で表されるアミン 0.2〜3質量%
R2−NH2 (2)
(式中、R2は炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖の一価炭化水素基を示し、一価炭化水素基の水素原子の一部が水酸基で置換されていてもよい。)
(D)両性界面活性剤、アシル第3級アミンオキシド及びアシル第3級フォスホンオキシドから選ばれる1種以上 1〜10質量%
(E)下記一般式(3)で表される化合物 0.3〜3質量%
R3O(R4O)nH (3)
(式中、R3は炭素数12〜16の直鎖又は分岐鎖の一価炭化水素基を示し、一価炭化水素基の水素原子の一部が水酸基で置換されていてもよく、R4は炭素数2又は3の二価炭化水素基であり、nは2〜30を示す。)
(F)エタノール及びイソプロパノールから選ばれる1種又は2種以上であるアルコール 2〜7質量%
[2].(B)成分の配合量が5〜10質量%である[1]記載の液体皮膚洗浄剤製品。
[3].(F)成分の配合量が3〜5質量%である[1]又は[2]記載の液体皮膚洗浄剤製品。
[4].(C)成分が、モノエタノールアミン、エチルアミン及びイソプロパノールアミンから選ばれる[1]〜[3]のいずれかに記載の液体皮膚洗浄剤製品。
[5].(D)成分の両性界面活性剤が、カルボベタイン型両性界面活性剤である[1]〜[4]のいずれかに記載の液体皮膚洗浄剤製品。
[6].(E)成分が、ポリオキシエチレンラウリルエーテルのエチレンオキサイド2〜30付加物及びポリオキシエチレンセチルエーテルのエチレンオキサイド2〜30付加物から選ばれる[1]〜[5]のいずれかに記載の液体皮膚洗浄剤製品。
[7].1,3−ブチレングリコール及びプロピレングリコールが未配合である[1]〜[6]のいずれかに記載の液体皮膚洗浄剤製品。
[8].pHが9.5〜11.0である[1]〜[7]のいずれかに記載の液体皮膚洗浄剤製品。
Accordingly, the present invention provides a liquid skin cleanser product .
[1]. A liquid skin cleanser product comprising a former container and a liquid skin cleanser composition filled in the former container, wherein the liquid skin cleanser composition comprises the following (A) to (F) Skin cleanser product .
(A) Fatty acid potassium salt represented by the following general formula (1) 5 to 30% by mass
R 1 COOK (1)
(In the formula, R 1 may be substituted a straight or branched chain monovalent hydrocarbon group having 5 to 25 carbon atoms, a part of the hydrogen atoms in the monovalent hydrocarbon group is a hydroxyl group, R 1 The mass ratio (C11 or less / C12 or more) of the fatty acid potassium salt (C11 or less) having 11 or less carbon atoms and the fatty acid potassium salt (C12 or more) having 12 or more carbon atoms in R 1 is 0.3 to 1 Less than 5)
(B) Glycerin 4-50 mass%
(C) amine represented by the following general formula (2) 0.2-3 mass%
R 2 —NH 2 (2)
(In the formula, R 2 represents a linear or branched monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, and a part of the hydrogen atoms of the monovalent hydrocarbon group may be substituted with a hydroxyl group.)
(D) 1 to 10% by mass of at least one selected from amphoteric surfactants, acyl tertiary amine oxides and acyl tertiary phosphon oxides
(E) Compound represented by the following general formula (3) 0.3-3 mass%
R 3 O (R 4 O) n H (3)
(Wherein, R 3 may be substituted represents a linear or branched monovalent hydrocarbon group having 12 to 16 carbon atoms, a part of the hydrogen atoms of the monovalent hydrocarbon group is a hydroxyl group, R 4 Is a divalent hydrocarbon group having 2 or 3 carbon atoms, and n represents 2 to 30.)
(F) Alcohol which is 1 type or 2 types or more chosen from ethanol and isopropanol 2-7 mass%
[2]. (B) Liquid skin cleanser product as described in [1] whose compounding quantity of component is 5-10 mass%.
[3]. The liquid skin cleanser product according to [1] or [2], wherein the amount of component (F) is 3 to 5% by mass.
[4]. (C) The liquid skin cleanser product according to any one of [1] to [3], wherein the component is selected from monoethanolamine, ethylamine, and isopropanolamine.
[5]. The liquid skin cleanser product according to any one of [1] to [4], wherein the amphoteric surfactant as component (D) is a carbobetaine-type amphoteric surfactant.
[6]. (E) The liquid according to any one of [1] to [5], wherein the component is selected from an ethylene oxide 2-30 adduct of polyoxyethylene lauryl ether and an ethylene oxide 2-30 adduct of polyoxyethylene cetyl ether. Skin cleanser product.
[7]. The liquid skin cleanser product according to any one of [1] to [6], wherein 1,3-butylene glycol and propylene glycol are not blended.
[8]. The liquid skin cleanser product according to any one of [1] to [7], which has a pH of 9.5 to 11.0.
本発明によれば、泡の持続性、低温安定性(外観)及び高温安定性(色調)に優れた、脂肪酸カリウム塩を含有する液体皮膚洗浄剤組成物を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the liquid skin cleansing composition containing the fatty-acid potassium salt excellent in the sustainability of foam, low temperature stability (appearance), and high temperature stability (color tone) can be provided.
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の液体皮膚洗浄剤組成物は、下記(A)〜(F)成分を、それぞれ特定量含有するものである。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The liquid skin cleanser composition of the present invention contains the following components (A) to (F) in specific amounts.
(A)下記一般式(1)で表される脂肪酸カリウム塩
(A)成分は、下記一般式(1)で表される脂肪酸カリウム塩であり、洗浄剤、起泡成分であって、優れた泡性能を有する。
R1COOK (1)
(式中、R1は炭素数5〜25、好ましくは11〜17の直鎖又は分岐鎖の一価炭化水素基を示し、一価炭化水素基は飽和でも不飽和でもよく、一価炭化水素基の水素原子の一部が水酸基で置換されていてもよく、R1の炭素数が11以下の脂肪酸カリウム塩(C11以下)と、R1の炭素数が12以上の脂肪酸カリウム塩(C12以上)との質量比(C11以下/C12以上)が、0.3〜1.5未満である。)
(A) Fatty acid potassium salt represented by the following general formula (1) The (A) component is a fatty acid potassium salt represented by the following general formula (1), and is a cleaning agent and a foaming component. Has foam performance.
R 1 COOK (1)
(In the formula, R 1 represents a linear or branched monovalent hydrocarbon group having 5 to 25 carbon atoms, preferably 11 to 17, and the monovalent hydrocarbon group may be saturated or unsaturated, and is a monovalent hydrocarbon. A part of the hydrogen atoms in the group may be substituted with a hydroxyl group, and a fatty acid potassium salt having 11 or less carbon atoms in R 1 (C11 or less) and a fatty acid potassium salt having 12 or more carbon atoms in R 1 (C12 or more) The mass ratio (C11 or less / C12 or more) is less than 0.3 to 1.5.)
一般式(1)で表される脂肪酸カリウム塩としては、カプロン酸、ヘプタン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、カプロレイン酸、ウンデシレン酸、ラウロレイン酸、2−エチルブタン酸、イソペンタン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、イソノナン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸、トリデカン酸、テトラメチルノナン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、ゴンドイン酸、エルカ酸、セラコレイン酸、リノール酸、リノエライジン酸、リノレン酸、アラキドン酸、2−ヘキシルデカン酸、イソステアリン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、カプリン酸等の混合物であるヤシ油脂肪酸等の塩が挙げられ、1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。脂肪酸カリウム塩としては、泡の持続性の点から、ラウリン酸カリウム、ミリスチン酸カリウム、パルミチン酸カリウム、ステアリン酸カリウム、イソステアリン酸カリウム、オレイン酸カリウム、ヤシ油脂肪酸カリウムが好ましく、ラウリン酸カリウム、ミリスチン酸カリウム、パルミチン酸カリウムがより好ましい。 Examples of the fatty acid potassium salt represented by the general formula (1) include caproic acid, heptanoic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, undecanoic acid, lauric acid, caproleic acid, undecylenic acid, lauroleic acid, 2-ethylbutanoic acid, Isopentanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, isononanoic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid, tridecanoic acid, tetramethylnonanoic acid, myristic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid , Behenic acid, lignoceric acid, serotic acid, myristic acid, palmitoleic acid, oleic acid, elaidic acid, gondoic acid, erucic acid, ceracoleic acid, linoleic acid, linoelaidic acid, linolenic acid, arachidonic acid, 2-hexyldecanoic acid, Isostearic acid, 12-hydro Shisutearin acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, and salts of coconut oil fatty acids are mixtures of such capric acid, it can be used singly or in combination of two or more as appropriate. As the fatty acid potassium salt, potassium laurate, potassium myristate, potassium palmitate, potassium stearate, potassium isostearate, potassium oleate and potassium coconut oil fatty acid are preferable from the viewpoint of foam persistence, and potassium laurate, myristine. Potassium acid and potassium palmitate are more preferable.
R1の炭素数が11以下の脂肪酸カリウム塩(C11以下)と、R1の炭素数が12以上の脂肪酸カリウム塩(C12以上)との質量比(C11以下/C12以上)が、0.3〜1.5未満である。
例えば、R1の炭素数が11以下の脂肪酸カリウム塩(C11以下)としては、ラウリン酸カリウムが挙げられ、R1の炭素数が12以上の脂肪酸カリウム塩(C12以上)としては、ミリスチン酸カリウム、パルミチン酸カリウムが挙げられる。R1の炭素数が11以下の脂肪酸カリウム塩が多いほうが、低温安定性(外観)が良好であるが、本発明の構成とすることで、0.3〜1.5未満であっても、低温安定性(外観)を保持できると共に、泡の持続性が向上する。泡の持続性の点から、0.5〜0.8が好ましい。なお、上記比率は少数点第2位を四捨五入した値である。
And the carbon number of R 1 is 11 or less fatty acid potassium salt (C11 or less), the number of carbon atoms of R 1 is the mass ratio of 12 or more fatty acids potassium salt (C12 or higher) (C11 or less / C12 or more), 0.3 Is less than ~ 1.5.
For example, the fatty acid potassium salt having R 1 of 11 or less (C11 or less) includes potassium laurate, and the fatty acid potassium salt having R 1 of 12 or more (C12 or more) is potassium myristate. And potassium palmitate. The more the fatty acid potassium salt having 11 or less carbon atoms in R 1, the better the low-temperature stability (appearance), but with the configuration of the present invention, even if it is less than 0.3 to 1.5, While maintaining low temperature stability (appearance), the persistence of the foam is improved. From the standpoint of foam persistence, 0.5 to 0.8 is preferable. The above ratio is a value obtained by rounding off the second decimal place.
(A)成分の含有量は組成物中5〜30質量%である。5質量%未満だと、泡の持続性が悪くなり、30質量%を超えると低温安定性(外観)が悪くなる。また、泡の持続性及び低温安定性(外観)の点から、10〜25質量%が好ましく、15〜25質量%がより好ましい。 (A) Content of a component is 5-30 mass% in a composition. When the amount is less than 5% by mass, the persistence of the foam is deteriorated, and when it exceeds 30% by mass, the low temperature stability (appearance) is deteriorated. Moreover, 10-25 mass% is preferable from the point of the sustainability of foam and low-temperature stability (appearance), and 15-25 mass% is more preferable.
(B)グリセリン
グリセリンを配合することで、低温安定性(外観)を向上させると共に、天然由来のもので消費者の志向にも沿うことができる。また、1,3−ブチレングリコールやプロピレングリコール等の多価アルコールは、低温安定性(外観)は維持できるが、泡の持続性が悪く、皮膚刺激性を感じやすいが、グリセリンはこのような問題はない。なお、本発明は、1,3−ブチレングリコールやプロピレングリコール等の多価アルコール未配合であっても、目的とする低温安定性(外観)を得ることができる。
(B) Glycerin By blending glycerin, the low-temperature stability (appearance) is improved, and it is naturally derived and can follow the consumer's preference. Polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol and propylene glycol can maintain low-temperature stability (appearance), but the foam persistence is poor and skin irritation is easily felt, but glycerin has such a problem. There is no. In the present invention, even when a polyhydric alcohol such as 1,3-butylene glycol or propylene glycol is not blended, the desired low-temperature stability (appearance) can be obtained.
(B)成分の含有量は組成物中4〜50質量%である。4質量%未満だと、低温安定性(外観)が悪くなり、50質量%を超えると泡の持続性が悪くなる。また、泡の持続性及び低温安定性(外観)の点から、5〜20質量%が好ましく、5〜10質量%がより好ましい。 (B) Content of a component is 4-50 mass% in a composition. When it is less than 4% by mass, the low-temperature stability (appearance) is deteriorated, and when it exceeds 50% by mass, the persistence of the foam is deteriorated. Moreover, 5-20 mass% is preferable from the point of the sustainability of foam and low-temperature stability (appearance), and 5-10 mass% is more preferable.
(C)下記一般式(2)で表されるアミン
(C)成分の配合により、低温安定性(外観)が向上する。
R2−NH2 (2)
(式中、R2は炭素数1〜6、好ましくは2〜3の直鎖又は分岐鎖の一価炭化水素基を示し、一価炭化水素基は飽和でも不飽和でもよく、一価炭化水素基の水素原子の一部が水酸基で置換されていてもよい。)
(C) The amine represented by the following general formula (2) The low temperature stability (appearance) is improved by blending the component (C).
R 2 —NH 2 (2)
(In the formula, R 2 represents a linear or branched monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 to 3 carbon atoms, and the monovalent hydrocarbon group may be saturated or unsaturated. (Part of the hydrogen atoms in the group may be substituted with a hydroxyl group.)
一般式(2)で表されるアミンとしては、pKaが9.0以上のものであれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、モノエタノールアミン(pKa=9.64)、エチルアミン(pKa=10.66)、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール(pKa=9.82)、イソプロパノールアミン(pKa=9.68)、イソプロピルアミン(pKa=10.93)等が挙げられる。これらは、1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。中でも、低温安定性(外観)、着色のなさ点から、モノエタノールアミン(pKa=9.64)、エチルアミン(pKa=10.66)、イソプロパノールアミン(pKa=9.68)がより好ましく、モノエタノールアミン(pKa=9.64)がさらに好ましい。なお、pKaとは、−log〔Ka(酸解離定数)〕であり、酸解離定数Kaは、25℃で測定した値である。 The amine represented by the general formula (2) is not particularly limited as long as the pKa is 9.0 or more, and can be appropriately selected according to the purpose. For example, monoethanolamine (pKa = 9. 64), ethylamine (pKa = 10.66), 2-amino-2-methyl-1-propanol (pKa = 9.82), isopropanolamine (pKa = 9.68), isopropylamine (pKa = 10.93) Etc. These can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. Of these, monoethanolamine (pKa = 9.64), ethylamine (pKa = 10.66), and isopropanolamine (pKa = 9.68) are more preferable from the viewpoint of low-temperature stability (appearance) and no coloration. More preferred is an amine (pKa = 9.64). In addition, pKa is -log [Ka (acid dissociation constant)], and acid dissociation constant Ka is the value measured at 25 degreeC.
(C)成分の含有量は組成物中0.2〜3質量%である。0.2質量%未満だと、低温安定性(外観)の向上が不充分となり、3質量%を超えると、泡の持続性及び高温での色調安定性が悪くなる。泡の持続性、高温安定性(色調)及び低温安定性(外観)の点から、0.5〜2質量%、特に0.5〜1質量%が好ましい。 (C) Content of a component is 0.2-3 mass% in a composition. If it is less than 0.2% by mass, the improvement in low-temperature stability (appearance) is insufficient, and if it exceeds 3% by mass, the sustainability of the foam and the color tone stability at high temperatures are deteriorated. From the viewpoints of foam persistence, high-temperature stability (color tone) and low-temperature stability (appearance), 0.5 to 2% by mass, particularly 0.5 to 1% by mass is preferable.
(D)両性界面活性剤、アシル第3級アミンオキシド及びアシル第3級フォスホンオキシドから選ばれる1種以上
(D)成分の配合により、より低温安定性(外観)及び泡持続性が向上する。(D)成分は1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。
(D) One or more types selected from amphoteric surfactants, acyl tertiary amine oxides and acyl tertiary phosphon oxides (D) By blending the component, low temperature stability (appearance) and foam persistence are improved. . (D) A component can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
両性界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン等のカルボベタイン型両性界面活性剤、アルキルスルホベタイン、アルキルヒドロキシスルホベタイン等のスルホベタイン型両性界面活性剤、ホスホベタイン型両性界面活性剤、イミダゾリン型両性界面活性剤、アミドアミノ酸塩等が挙げられる。アルキルベタインとしては、ラウリルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。アルキルアミドベタインとしては、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等が挙げられる。アルキルスルホベタインとしてはヤシ油脂肪酸ジメチルスルホプロピルベタイン等、アルキルヒドロキシスルホベタインとしては、ラウリルジメチルアミノヒドロキシスルホベタイン等が挙げられる。ホスホベタイン型両性界面活性剤としてはラウリルヒドロキシホスホベタイン等が挙げられる。イミダゾリン型両性界面活性剤としては、ヤシ油アルキル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等が挙げられる。 Amphoteric surfactants include carbobetaine amphoteric surfactants such as alkylbetaines and alkylamidobetaines, sulfobetaine amphoteric surfactants such as alkylsulfobetaines and alkylhydroxysulfobetaines, phosphobetaine amphoteric surfactants, imidazolines. Examples include amphoteric surfactants and amide amino acid salts. Examples of alkylbetaines include lauryl betaine and lauryl dimethylaminoacetic acid betaine. Examples of the alkylamide betaines include lauric acid amidopropyl betaine and coconut oil fatty acid amidopropyl betaine. Examples of the alkylsulfobetaine include coconut oil fatty acid dimethylsulfopropylbetaine, and examples of the alkylhydroxysulfobetaine include lauryldimethylaminohydroxysulfobetaine. Examples of the phosphobetaine-type amphoteric surfactant include lauryl hydroxyphosphobetaine. Examples of the imidazoline type amphoteric surfactant include coconut oil alkyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine.
アシル第3級アミンオキシドとしては、ラウリルジメチルアミンオキシド、POEヤシ油アルキルジメチルアミンオキシド、ジヒドロキシエチルラウリルアミンオキシド等が挙げられる。アシル第3級ホスフォンオキシドとしては、ラウリルジメチルホスフォンオキサイド等が挙げられる。 Examples of the acyl tertiary amine oxide include lauryl dimethyl amine oxide, POE coconut oil alkyl dimethyl amine oxide, and dihydroxyethyl lauryl amine oxide. Examples of the acyl tertiary phosphine oxide include lauryl dimethyl phosphine oxide.
(D)成分としては、泡の持続性及び低温安定性(外観)の点から、カルボベタイン型両性活性剤とアシル第3級アミンオキシドが好ましく、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミンオキシドがより好ましい。なお、両性界面活性剤は、製造工程で塩化ナトリウムを含有している場合があり、低温安定性(外観)を向上させる観点から脱塩処理し、前記両性界面活性剤水溶液中に塩化ナトリウムを1質量%以下にしたものがより好ましい。 As the component (D), carbobetaine amphoteric activators and acyl tertiary amine oxides are preferable from the viewpoint of foam persistence and low-temperature stability (appearance), lauryldimethylaminoacetic acid betaine, lauric acid amidopropyl betaine, Lauryldimethylamine oxide is more preferred. The amphoteric surfactant may contain sodium chloride in the production process, and is desalted from the viewpoint of improving low-temperature stability (appearance), and sodium chloride is added to the amphoteric surfactant aqueous solution. What was made into the mass% or less is more preferable.
(D)成分の含有量は組成物中1〜10質量%である。1質量%未満だと、低温安定性(外観)の向上が不充分となり、10質量%を超えると、高温での色調安定性が低下する。また、泡の持続性、高温安定性(色調)及び低温安定性(外観)の点から、2〜5質量%が好ましい。 (D) Content of a component is 1-10 mass% in a composition. If it is less than 1% by mass, the low-temperature stability (appearance) is not sufficiently improved, and if it exceeds 10% by mass, the color tone stability at high temperatures is lowered. Moreover, 2-5 mass% is preferable from the point of the sustainability of foam, high temperature stability (color tone), and low temperature stability (appearance).
(E)下記一般式(3)で表される化合物
(E)成分の配合により、低温安定性(外観)が向上する。特に、R1の炭素数が11以下と12以上の脂肪酸カリウム塩の質量比(C11以下/C12以上)が、0.3〜1.5未満である(A)成分を用いる場合は、(E)成分が重要である。(E)成分は1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。
R3O(R4O)nH (3)
(式中、R3は炭素数12〜16の直鎖又は分岐鎖の一価炭化水素基を示し、一価炭化水素基は飽和でも不飽和でもよく、一価炭化水素基の水素原子の一部が水酸基で置換されていてもよく、R4は炭素数2又は3の二価炭化水素基であり、nは2〜30を示す。)
(E) Compound represented by the following general formula (3) The low temperature stability (appearance) is improved by blending the component (E). In particular, when the component (A) in which the mass ratio (C11 or less / C12 or more) of the fatty acid potassium salt having a carbon number of R 1 of 11 or less and 12 or more is 0.3 to less than 1.5 is used, (E ) Ingredients are important. (E) A component can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types as appropriate.
R 3 O (R 4 O) n H (3)
(In the formula, R 3 represents a linear or branched monovalent hydrocarbon group having 12 to 16 carbon atoms, and the monovalent hydrocarbon group may be saturated or unsaturated, and represents one hydrogen atom of the monovalent hydrocarbon group. Part may be substituted with a hydroxyl group, R 4 is a divalent hydrocarbon group having 2 or 3 carbon atoms, and n represents 2 to 30.)
R3は炭素数12〜16の直鎖又は分岐鎖の一価炭化水素基を示すが、この範囲とすることで、泡の持続性及び低温安定性(外観)がよい組成物を得ることができる。R4は炭素数2又は3の二価炭化水素基であり、中でも、R4が炭素数2のR4Oがエチレンオキサイドがより好ましい。nは2〜30であり、nが2未満だと、泡の持続性と低温安定性(外観)が悪く、30を超えると低温安定性(外観)が悪い。中でも、低温安定性(外観)の点から5〜30が好ましい。 R 3 represents a straight-chain or branched monovalent hydrocarbon group having 12 to 16 carbon atoms. By setting this range, it is possible to obtain a composition having good foam persistence and low-temperature stability (appearance). it can. R 4 is a divalent hydrocarbon group having 2 or 3 carbon atoms, among them, R 4 is R 4 O 2 carbon atoms ethylene oxide is more preferable. When n is 2 to 30, when n is less than 2, the foam persistence and low-temperature stability (appearance) are poor, and when it exceeds 30, low-temperature stability (appearance) is poor. Especially, 5-30 are preferable from the point of low-temperature stability (appearance).
(E)成分としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(E.O.3)(なお、POE(3)ラウリルエーテルと表記する場合がある。以下同様)、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(E.O.10)、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(E.O.20)、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(E.O.30)、ポリオキシエチレンセチルエーテル(E.O.2)、ポリオキシエチレンセチルエーテル(E.O.5)、ポリオキシエチレンセチルエーテル(E.O.10)、ポリオキシエチレンセチルエーテル(E.O.20)、ポリオキシエチレンセチルエーテル(E.O.30)が挙げられ、中でも、ポリオキシエチレンラウリルエーテルのエチレンオキサイド2〜30付加物(POE(2〜30)ラウリルエーテル)、ポリオキシエチレンセチルエーテルのエチレンオキサイド2〜30付加物(POE(2〜30)セチルエーテル)がより好ましい。 As the component (E), polyoxyethylene lauryl ether (E.O.3) (note that it may be expressed as POE (3) lauryl ether; the same applies hereinafter), polyoxyethylene lauryl ether (E.O.10). ), Polyoxyethylene lauryl ether (EO 20), polyoxyethylene lauryl ether (EO 30), polyoxyethylene cetyl ether (EO 2), polyoxyethylene cetyl ether (EO) .5), polyoxyethylene cetyl ether (EO.10), polyoxyethylene cetyl ether (EO.20), and polyoxyethylene cetyl ether (EO.30). Ethylene oxide 2-30 adduct of ethylene lauryl ether (POE (2-30) lauryl ether), Ethylene oxide 2-30 adducts of polyoxyethylene cetyl ether (POE (2-30) cetyl ether) is more preferable.
(E)成分の含有量は組成物中0.3〜3質量%であり、0.3質量%未満だと、低温安定性(外観)が悪くなり、3質量%を超えると泡の持続性が悪くなる。泡の持続性及び低温安定性(外観)の点から、0.5〜2質量%、特に0.5〜1質量%が好ましい。 The content of the component (E) is 0.3 to 3% by mass in the composition, and if it is less than 0.3% by mass, the low temperature stability (appearance) is deteriorated. Becomes worse. From the standpoint of foam persistence and low-temperature stability (appearance), 0.5 to 2% by mass, particularly 0.5 to 1% by mass is preferable.
(F)炭素数1〜3のアルコール
(F)成分の配合により、低温安定性(外観)が向上する。(F)成分は1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。(F)成分としては、エタノール、イソプロパノール等が挙げられ、中でも、においが良好な点から、エタノールが好ましい。
(F) C1-C3 alcohol The low temperature stability (appearance) improves by mix | blending (F) component. ( F ) component can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. Examples of the component ( F ) include ethanol, isopropanol, and the like. Of these, ethanol is preferable from the viewpoint of good odor.
(F)成分の含有量は組成物中2〜7質量%である。2質量%未満だと低温安定性(外観)が悪くなり、7質量%を超えると泡の持続性が悪くなる。泡の持続性及び低温安定性(外観)の点から、3〜5質量%が好ましい。 (F) Content of a component is 2-7 mass% in a composition. When it is less than 2% by mass, the low-temperature stability (appearance) is deteriorated, and when it exceeds 7% by mass, the persistence of the foam is deteriorated. 3-5 mass% is preferable from the point of the sustainability of foam and low-temperature stability (appearance).
本発明の液体皮膚洗浄剤組成物には、適宜選択したその他成分を本発明の目的を妨げない範囲で配合することができる。その他成分としては、液体皮膚洗浄剤組成物に通常用いられているものの中から適宜選択することができ、1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて、適量用いることができる。その他成分としては、例えば、動物性油脂、植物性油脂等の油分、環状、直鎖又は分岐鎖のジメチルポリシロキサン、メチルポリシロキサン、ポリシロキサン、アルキル変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン等のシリコーン類、低級又は高級アルコール、糖アルコール等のアルコール類、ラノリン誘導体、蛋白誘導体、アクリル酸アルキル共重合体エマルジョン、スチレン重合体エマルジョン、ポリエチレン末等の等の(共)重合体、アクリル樹脂分散液、ビタミンE等のビタミン等の薬剤、イソプロピルメチルフェノール等の殺菌剤、防腐剤、水酸化カリウム、クエン酸等のpH調整剤、α−トコフェロール、トコトリエノール、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、アスコルビン酸等の酸化防止剤、エデト酸、エデト酸二ナトリウム、エタンヒドロキシジホスホン酸、エチレンジアミン四酢酸塩、ヘキサメタリン酸塩、グルコン酸等の金属封鎖剤、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、tert−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、オクチルジメチルパラアミノベンゾエート、エチルヘキシルパラメトキシシンナメート、酸化チタン、カオリン、タルク等の紫外線吸収剤、カミツレエキス等の動植物抽出物又はその誘導体、色素、香料、顔料、無機粉体、粘土鉱物、ナイロン、ポリエチレン等の水不溶性ポリマー粉体等が挙げられる。 The liquid skin cleansing composition of the present invention can be blended with other components appropriately selected within a range that does not interfere with the object of the present invention. As other components, it can select suitably from what is normally used for the liquid skin cleansing composition, It can use 1 type individually or in combination of 2 or more types in a suitable quantity. Other components include, for example, animal oils and fats, vegetable oils and other oils, cyclic, linear or branched dimethylpolysiloxane, methylpolysiloxane, polysiloxane, alkyl-modified silicone, methylphenylpolysiloxane, polyether-modified silicone. (Co) polymers such as silicones such as lower alcohols, higher alcohols, sugar alcohols, lanolin derivatives, protein derivatives, alkyl acrylate copolymer emulsions, styrene polymer emulsions, polyethylene powders, and acrylic resins Dispersion liquid, vitamin E such as vitamin E, bactericides such as isopropylmethylphenol, preservatives, pH adjusters such as potassium hydroxide, citric acid, α-tocopherol, tocotrienol, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, asphalt Antioxidants such as rubic acid, edetic acid, disodium edetate, ethanehydroxydiphosphonic acid, ethylenediaminetetraacetate, hexametaphosphate, gluconic acid and other metal sequestering agents, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, tert- Butylmethoxydibenzoylmethane, octyldimethylparaaminobenzoate, ethylhexylparamethoxycinnamate, ultraviolet absorbers such as titanium oxide, kaolin and talc, animal and plant extracts such as chamomile extract or derivatives thereof, dyes, fragrances, pigments, inorganic powders, Examples thereof include water-insoluble polymer powders such as clay minerals, nylon and polyethylene.
本発明の液体皮膚洗浄剤組成物の製造方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、上記(A)〜(F)成分、必要に応じて任意成分、及び水(液体皮膚洗浄剤組成物全体が100質量%となるように残部配合)を混合して得ることができる。また、液体皮膚洗浄剤組成物を調製する装置としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、剪断力があり、全体混合のできる攪拌羽根(プロペラ、タービン、ディスパー等)を備えた攪拌装置等が挙げられる。 There is no restriction | limiting in particular as a manufacturing method of the liquid skin cleansing composition of this invention, According to the objective, it can select suitably. For example, it can be obtained by mixing the above components (A) to (F), optional components as necessary, and water (the balance is blended so that the entire liquid skin cleanser composition is 100% by mass). Moreover, there is no restriction | limiting in particular as an apparatus which prepares a liquid skin cleansing composition, According to the objective, it can select suitably, There exists a shear force, The stirring blade (propeller, turbine, disper, etc.) which can mix the whole And the like.
本発明における「液体」とは、25℃で1〜20,000mPa・sをいう。なお、粘度は、BM型粘度計(株式会社東京計器製)を用いて、試料温度25℃にて、以下の条件で測定する。粘度が、1〜20mPa・sは、BLアダプタ、回転数30rpm、1分間後の粘度を測定する。粘度が、20mPa・sを超え40mPa・s以下は、ローターNo.2、回転数30rpm、1分間後の粘度を測定する。粘度が、40mPa・sを超え4,000mPa・s以下は、ローターNo.3、回転数30rpm、1分間後の粘度を測定する。粘度が、4,000mPa・sを超え20,000mPa・s以下は、ローターNo.4、回転数30rpm、1分間後の粘度を測定する。なお、フォーマー容器を使用する際、例えば、ノズル部を押し下げることによって泡を吐出できるポンプフォーマー容器と200メッシュ2枚使用する場合は、使用する温度条件下で液体皮膚洗浄剤組成物の粘度は、15mPa・s以下が好ましく、1〜10mPa・sがより好ましい。 The “liquid” in the present invention refers to 1 to 20,000 mPa · s at 25 ° C. The viscosity is measured using a BM type viscometer (manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd.) at a sample temperature of 25 ° C. under the following conditions. When the viscosity is 1 to 20 mPa · s, the viscosity is measured after a BL adapter, rotation speed 30 rpm, and 1 minute. When the viscosity exceeds 20 mPa · s and is 40 mPa · s or less, the rotor No. 2. Measure the viscosity after 1 minute at 30 rpm. When the viscosity exceeds 40 mPa · s and is 4,000 mPa · s or less, the rotor no. 3. Measure the viscosity after 1 minute at 30 rpm. When the viscosity is more than 4,000 mPa · s and less than 20,000 mPa · s, the rotor no. 4. Measure the viscosity after 1 minute at 30 rpm. In addition, when using a former container, for example, when using a pump former container and two 200 meshes that can discharge bubbles by pushing down the nozzle part, the viscosity of the liquid skin cleanser composition under the temperature conditions to be used is 15 mPa · s or less is preferable, and 1 to 10 mPa · s is more preferable.
本発明の液体皮膚洗浄剤組成物のpH(25℃)は、使用時の泡立ちやその持続性、及び洗浄力を向上させるため、9.5〜11.0であることが好ましく、低温安定性(外観)の点から、9.8〜10.6であることがより好ましい。pHが、9.5未満であると、低温安定性(外観)が悪くなる場合があり、11.0を超えると、皮膚の弱い人に、皮膚刺激性が生じる場合がある。 The pH (25 ° C.) of the liquid skin cleansing composition of the present invention is preferably 9.5 to 11.0 in order to improve foaming during use, its sustainability, and cleaning power, and is stable at low temperatures. From the viewpoint of (appearance), it is more preferably 9.8 to 10.6. If the pH is less than 9.5, the low-temperature stability (appearance) may deteriorate, and if it exceeds 11.0, skin irritation may occur in a person with weak skin.
本発明の液体皮膚洗浄剤組成物は、例えば、スクイズ容器、ポンプ容器、フォーマー容器等に充填して用いることができる。上記フォーマー容器としては、ノンガス型の泡吐出容器が挙げられる。上記ノンガス型の泡吐出容器としては、液体皮膚洗浄剤組成物と空気とを多孔質膜体を通過させて発泡状態で吐出できるものであれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ボトル胴部を手で圧搾することによって泡を吐出できるスクイズフォーマー容器、ノズル部を押し下げることによって泡を吐出できるポンプフォーマー容器等が挙げられる。このようなフォーマー容器としては、大和製罐株式会社製、株式会社吉野工業所製等を使用することができる。上記ノンガス型の泡吐出容器は、通常、泡を形成するための多孔質膜体(材質はナイロン、ポリエステル、ポリオレフィン等のプラスチック材料が好ましい)を有し、液体皮膚洗浄剤組成物が該多孔質膜体を空気と通過することにより泡が形成されるものである。前記多孔質膜体のメッシュとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、100メッシュ以上が好ましく、100〜400メッシュがより好ましく、200〜350メッシュが更に好ましい。前記多孔質膜体の枚数としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、泡性能を向上させる観点から2〜4枚が好ましい。より具体的には、特開平7−315463号公報、特開平8−230961号公報及び特開2005−193972号公報に記載されたフォーマー容器を好適に使用することができる。 The liquid skin cleansing composition of the present invention can be used by filling in a squeeze container, a pump container, a former container or the like, for example. Examples of the former container include a non-gas type foam discharge container. The non-gas type foam discharge container is not particularly limited as long as the liquid skin cleanser composition and air can be discharged in a foamed state through the porous film body, and should be appropriately selected according to the purpose. For example, a squeeze foamer container that can discharge foam by manually squeezing the bottle body part, a pump foamer container that can discharge foam by pushing down the nozzle part, and the like. As such a former container, those manufactured by Daiwa Steel Co., Ltd., Yoshino Kogyo Co., Ltd., etc. can be used. The non-gas type foam discharge container usually has a porous membrane for forming foam (the material is preferably a plastic material such as nylon, polyester, polyolefin, etc.), and the liquid skin cleanser composition is porous. Bubbles are formed by passing the film body with air. There is no restriction | limiting in particular as a mesh of the said porous membrane body, Although it can select suitably according to the objective, For example, 100 mesh or more is preferable, 100-400 mesh is more preferable, 200-350 mesh is still more preferable . There is no restriction | limiting in particular as the number of the said porous membrane body, Although it can select suitably according to the objective, 2-4 sheets are preferable from a viewpoint of improving foam performance. More specifically, the former containers described in JP-A-7-315463, JP-A-8-230961 and JP-A-2005-193972 can be suitably used.
本発明の液体皮膚洗浄剤組成物の用途としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば洗顔料、ハンドソープ、ボディソープ、ボディシャンプー、クレンジングフォーム、メイク落とし等が挙げられる。 The use of the liquid skin cleansing composition of the present invention is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose. Examples thereof include face wash, hand soap, body soap, body shampoo, cleansing foam, makeup remover and the like. Can be mentioned.
以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例において特に明記のない場合は、組成の「%」は質量%、比率は質量比を示し、表中の各成分の量は純分換算した量である。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example. In the following examples, unless otherwise specified, “%” in the composition indicates mass%, the ratio indicates the mass ratio, and the amount of each component in the table is an amount converted into a pure component.
[実施例1〜38、比較例1〜17]
(B)成分と精製水を、パドル式攪拌機を用いて70℃で均一に混合した。攪拌を続けながら、(A)成分を徐々に添加し、均一溶解させた。次いで、(D)成分と(E)成分を添加して溶解後、撹拌しながら30℃まで冷却した。更に、(C)成分と(F)成分を添加して溶解し、25℃まで冷却した。続いてpHメーターHM−30V(東亜ディーケーケー株式会社製)を用いてpHを測定し、水酸化カリウムを用いて目標のpHとし、表1に示す組成の実施例1の液体皮膚洗浄剤組成物を得た。これに準じて、下記各表の実施例及び比較例の液体皮膚洗浄剤組成物を得た。
実施例の皮膚洗浄剤組成物は全て25℃で液体であり、泡性能のよいものであった。得られた液体皮膚洗浄剤組成物について、下記評価を行った。結果を表中に併記する。
[Examples 1-38, Comparative Examples 1-17]
The component (B) and purified water were uniformly mixed at 70 ° C. using a paddle type stirrer. While continuing the stirring, the component (A) was gradually added and dissolved uniformly. Next, the components (D) and (E) were added and dissolved, and then cooled to 30 ° C. with stirring. Furthermore, (C) component and (F) component were added and melt | dissolved, and it cooled to 25 degreeC. Subsequently, the pH was measured using a pH meter HM-30V (manufactured by Toa DKK Co., Ltd.), the target pH was set using potassium hydroxide, and the liquid skin cleansing composition of Example 1 having the composition shown in Table 1 was used. Obtained. According to this, the liquid skin cleaning composition of the Example of each following table | surface and a comparative example was obtained.
The skin cleansing compositions of the examples were all liquid at 25 ° C. and had good foam performance. The following evaluation was performed about the obtained liquid skin cleaning composition. The results are also shown in the table.
(1)低温安定性(外観)
高さ8cm、口径3cmの硬質透明ガラス瓶(容量55mL)に、組成物を50mL充填し、−5℃の環境下において保存し、外観を観察し、下記評価基準に基づき、組成物の安定性を評価した。
<評価基準>
◎:4週間保存後、相分離や析出物がなく、透明で、均一な状態。
○:4週間保存後、相分離や析出物がないが、外観が均一にわずかに濁ってみえる。
△:2週間保存後は相分離や析出物がないが、4週間保存後、相分離又は析出物がある。
×:2週間保存後、相分離又は析出物がある。
(1) Low temperature stability (appearance)
A hard transparent glass bottle (capacity 55 mL) with a height of 8 cm and a diameter of 3 cm is filled with 50 mL of the composition, stored in an environment of −5 ° C., observed in appearance, and the stability of the composition is determined based on the following evaluation criteria. evaluated.
<Evaluation criteria>
A: After storage for 4 weeks, it is transparent and uniform with no phase separation or precipitates.
○: After storage for 4 weeks, there is no phase separation or precipitates, but the appearance appears to be uniformly and slightly turbid.
Δ: No phase separation or precipitates after storage for 2 weeks, but phase separation or precipitates after storage for 4 weeks.
X: After storage for 2 weeks, there is phase separation or precipitate.
(2)泡の持続性
泡の持続力は、専門評価パネル3名が、以下の方法で評価した。組成物をイオン交換水にて50倍希釈し、ノンガス型ポンプフォーマー容器((株)吉野工業所製、200メッシュ、2枚)に充填し、ポンプを一押しして、平板上に泡を吐出し、泡高さが半分以下になるまでの時間を計測した。3回計測した時間の平均から、下記評価基準に基づき泡の持続性を評価した。
<平均値の評価基準>
◎:20分を超えても泡高が吐出直後の半分以下にならない。
○:10分を超え、20分以内で泡高が吐出直後の半分以下になる。
△:5分を超え、10分以内で泡高が吐出直後の半分以下になる。
×:5分以内に泡高が吐出直後の半分以下になる。
(2) Sustainability of foam The foam sustainability was evaluated by the following three methods by three professional evaluation panels. The composition is diluted 50 times with ion-exchanged water, filled into a non-gas type pump former container (manufactured by Yoshino Kogyo Co., Ltd., 200 mesh, 2 sheets), the pump is pushed once, and bubbles are formed on the flat plate. The time until the foam height was reduced to half or less was measured. From the average of the times measured three times, the foam persistence was evaluated based on the following evaluation criteria.
<Evaluation criteria for average value>
(Double-circle): Even if it exceeds 20 minutes, bubble height does not become less than half immediately after discharge.
○: Over 10 minutes and within 20 minutes, the foam height becomes half or less immediately after discharge.
Δ: Over 5 minutes and within 10 minutes, the foam height becomes half or less immediately after discharge.
X: The bubble height becomes less than half immediately after discharge within 5 minutes.
(3)高温安定性(着色)
高さ8cm、口径3cmの硬質透明ガラス瓶(容量55mL)に、組成物を50mL充填し、50℃の環境下において4週間保存して外観を観察し、下記評価基準に基づき、組成物の安定性を評価した。保存後の外観を目視観察し、以下の基準で判断した。
なお、各試料の安定性評価開始と同時に遮光し、−5℃にて4週間保存したものを、標準品として使用した。
◎:標準品と比較し、着色がない。
○:標準品と比較し、着色がわずかに認められる。
△:標準品と比較し、着色がやや認められる。
×:標準品と比較し、明らかな着色を認める。
(3) High temperature stability (coloring)
A hard transparent glass bottle (capacity 55 mL) with a height of 8 cm and a diameter of 3 cm is filled with 50 mL of the composition, stored in an environment of 50 ° C. for 4 weeks, and observed for appearance. Based on the following evaluation criteria, the stability of the composition Evaluated. The appearance after storage was visually observed and judged according to the following criteria.
In addition, what was light-shielded simultaneously with the start of stability evaluation of each sample, and preserve | saved at -5 degreeC for 4 weeks was used as a standard product.
(Double-circle): There is no coloring compared with a standard product.
○: Slight coloring is observed compared to the standard product.
Δ: Coloring is slightly recognized as compared with the standard product.
X: A clear coloring is recognized compared with a standard product.
[実施例39]
ラウリン酸カリウム 7.6%
ミリスチン酸カリウム 7.6%
パルミチン酸カリウム 3.8%
グリセリン 6.0%
モノエタノールアミン 0.5%
ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 3.0%
ポリオキシエチレンセチルエーテル(E.O.5) 1.0%
エタノール 3.0%
アクリル酸アルキル共重合体エマルジョン 4.0%
スチレン重合体エマルジョン 0.5%
エデト酸 0.2%
ビタミンE 0.1%
カミツレエキス 0.001%
ポリエチレン末 0.3%
イソプロピルメチルフェノール 0.2%
青色403号 0.0001%
香料 0.5%
精製水 100.0%
(A)成分(C11以下/C12以上)=0.7 pH:10.2
評価結果
低温安定性(外観): ◎
泡の持続性: ◎
高温安定性(色調): ◎
[Example 39]
Potassium laurate 7.6%
Potassium myristate 7.6%
Potassium palmitate 3.8%
Glycerin 6.0%
Monoethanolamine 0.5%
Lauryldimethylaminoacetate betaine 3.0%
Polyoxyethylene cetyl ether (E.O.5) 1.0%
Ethanol 3.0%
Alkyl acrylate copolymer emulsion 4.0%
Styrene polymer emulsion 0.5%
Edetic acid 0.2%
Vitamin E 0.1%
Chamomile extract 0.001%
Polyethylene powder 0.3%
Isopropyl methylphenol 0.2%
Blue No. 403 0.0001%
Fragrance 0.5%
Purified water 100.0%
(A) component (C11 or less / C12 or more) = 0.7 pH: 10.2
Evaluation results Low temperature stability (appearance): ◎
Bubble persistence: ◎
High temperature stability (color tone): ◎
実施例及び比較例を調製する際に用いた原料を以下に示す。
Claims (8)
(A)下記一般式(1)で表される脂肪酸カリウム塩 5〜30質量%
R1COOK (1)
(式中、R1は炭素数5〜25の直鎖又は分岐鎖の一価炭化水素基を示し、一価炭化水素基の水素原子の一部が水酸基で置換されていてもよく、R1の炭素数が11以下の脂肪酸カリウム塩(C11以下)と、R1の炭素数が12以上の脂肪酸カリウム塩(C12以上)との質量比(C11以下/C12以上)が、0.3〜1.5未満である。)
(B)グリセリン 4〜50質量%
(C)下記一般式(2)で表されるアミン 0.2〜3質量%
R2−NH2 (2)
(式中、R2は炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖の一価炭化水素基を示し、一価炭化水素基の水素原子の一部が水酸基で置換されていてもよい。)
(D)両性界面活性剤、アシル第3級アミンオキシド及びアシル第3級フォスホンオキシドから選ばれる1種以上 1〜10質量%
(E)下記一般式(3)で表される化合物 0.3〜3質量%
R3O(R4O)nH (3)
(式中、R3は炭素数12〜16の直鎖又は分岐鎖の一価炭化水素基を示し、一価炭化水素基の水素原子の一部が水酸基で置換されていてもよく、R4は炭素数2又は3の二価炭化水素基であり、nは2〜30を示す。)
(F)エタノール及びイソプロパノールから選ばれる1種又は2種以上であるアルコール 2〜7質量% A liquid skin cleanser product comprising a former container and a liquid skin cleanser composition filled in the former container, wherein the liquid skin cleanser composition comprises the following (A) to (F) Skin cleanser product .
(A) Fatty acid potassium salt represented by the following general formula (1) 5 to 30% by mass
R 1 COOK (1)
(In the formula, R 1 may be substituted represents a linear or branched monovalent hydrocarbon group having 5 to 25 carbon atoms, a part of the hydrogen atoms of the monovalent hydrocarbon group is a hydroxyl group, R 1 The mass ratio (C11 or less / C12 or more) of the fatty acid potassium salt (C11 or less) having 11 or less carbon atoms and the fatty acid potassium salt (C12 or more) having 12 or more carbon atoms in R 1 is 0.3 to 1 Less than 5)
(B) Glycerin 4-50 mass%
(C) amine represented by the following general formula (2) 0.2-3 mass%
R 2 —NH 2 (2)
(In the formula, R 2 represents a linear or branched monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, and a part of the hydrogen atoms of the monovalent hydrocarbon group may be substituted with a hydroxyl group.)
(D) 1 to 10% by mass of at least one selected from amphoteric surfactants, acyl tertiary amine oxides and acyl tertiary phosphon oxides
(E) Compound represented by the following general formula (3) 0.3-3 mass%
R 3 O (R 4 O) n H (3)
(Wherein, R 3 may be substituted represents a linear or branched monovalent hydrocarbon group having 12 to 16 carbon atoms, a part of the hydrogen atoms of the monovalent hydrocarbon group is a hydroxyl group, R 4 Is a divalent hydrocarbon group having 2 or 3 carbon atoms, and n represents 2 to 30.)
(F) Alcohol which is 1 type or 2 types or more chosen from ethanol and isopropanol 2-7 mass%
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012000376A JP5838816B2 (en) | 2011-01-14 | 2012-01-05 | Liquid skin cleanser products |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011005628 | 2011-01-14 | ||
JP2011005628 | 2011-01-14 | ||
JP2012000376A JP5838816B2 (en) | 2011-01-14 | 2012-01-05 | Liquid skin cleanser products |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012158586A JP2012158586A (en) | 2012-08-23 |
JP5838816B2 true JP5838816B2 (en) | 2016-01-06 |
Family
ID=46839421
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012000376A Active JP5838816B2 (en) | 2011-01-14 | 2012-01-05 | Liquid skin cleanser products |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5838816B2 (en) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5972216B2 (en) * | 2013-05-10 | 2016-08-17 | 株式会社ノエビア | Weakly acidic clear cleaning material |
JP6234705B2 (en) * | 2013-05-17 | 2017-11-22 | ライオン株式会社 | Liquid skin cleanser composition |
JP6178382B2 (en) * | 2015-11-12 | 2017-08-09 | 株式会社 資生堂 | Cleaning composition for pump former |
JP6817697B2 (en) * | 2015-12-11 | 2021-01-20 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | Soap-based skin cleanser and storage stability improvement method |
JP6184550B1 (en) * | 2016-04-28 | 2017-08-23 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | Cleaning composition |
CN107893003A (en) * | 2017-12-08 | 2018-04-10 | 佛山君帝环保科技有限公司 | A kind of environmentally friendly liquid detergent |
JP7337842B2 (en) * | 2018-11-26 | 2023-09-04 | 株式会社 資生堂 | detergent composition |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002167324A (en) * | 2000-11-28 | 2002-06-11 | Mandom Corp | Detergent composition |
JP2004210833A (en) * | 2002-12-27 | 2004-07-29 | Masaki Nakamura | Soap composition and its manufacturing process |
JP4546069B2 (en) * | 2003-11-27 | 2010-09-15 | ライオン株式会社 | Non-gas type liquid detergent composition in foam discharge container |
JP5071687B2 (en) * | 2006-06-12 | 2012-11-14 | ライオン株式会社 | Liquid detergent composition for former container |
JP5261912B2 (en) * | 2006-10-10 | 2013-08-14 | ライオン株式会社 | Liquid detergent product |
JP4873148B2 (en) * | 2006-12-01 | 2012-02-08 | ライオン株式会社 | Non-aerosol foam cleaning agent |
-
2012
- 2012-01-05 JP JP2012000376A patent/JP5838816B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2012158586A (en) | 2012-08-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5838816B2 (en) | Liquid skin cleanser products | |
JP5071687B2 (en) | Liquid detergent composition for former container | |
US9758746B2 (en) | Cleansing composition for pump foamer comprising soap and propylene glycol | |
JP2006183039A (en) | Detergent composition contained in foamer container | |
JP6203539B2 (en) | Skin cleanser composition | |
JP2007269662A (en) | Creamy skin-cleansing composition | |
JP6928614B2 (en) | Liquid skin cleanser composition | |
JP6845847B2 (en) | Liquid skin cleanser composition | |
JP6237172B2 (en) | Liquid detergent composition | |
JP2012153627A (en) | Skin detergent composition | |
JP5261912B2 (en) | Liquid detergent product | |
JP2006298916A (en) | Hair cleanser composition | |
JP2008137904A (en) | Liquid skin detergent composition | |
JP5966642B2 (en) | Skin cleanser | |
KR101876272B1 (en) | Liquid detergent composition | |
JP2012097009A (en) | Liquid detergent composition contained in foamer container | |
JPWO2019097950A1 (en) | Liquid skin cleanser composition | |
JP6654990B2 (en) | Liquid skin cleanser composition | |
JPWO2011043226A1 (en) | Liquid skin cleanser composition | |
JP4826791B2 (en) | Skin cleanser composition | |
JP6557228B2 (en) | Skin cleanser composition in former container | |
JP5691292B2 (en) | Skin cleanser composition | |
JP2021091641A (en) | Liquid skin detergent composition | |
JP6831747B2 (en) | Liquid skin cleanser composition | |
JPWO2015156117A1 (en) | Liquid detergent composition in former container |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140617 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150223 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150310 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150507 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20151013 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20151026 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5838816 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |