JP5830499B2 - Biological component measuring device - Google Patents

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Description

本発明は、液体に含まれる生体成分を測定する生体成分測定装置に関し、特に、センサと、当該センサを上記流体が流れる輸液ラインに接続するコネクタとの接続構造に関する。   The present invention relates to a biological component measuring apparatus that measures a biological component contained in a liquid, and more particularly to a connection structure between a sensor and a connector that connects the sensor to an infusion line through which the fluid flows.

液体に含まれる生体成分を測定する生体成分測定装置は、種々の医療支援装置、例えば、人工すい臓等に組み込まれることが多い。人工すい臓に組み込まれる生体成分測定装置は、血液中の血糖値を測定する。かかる生体成分測定装置は、通常、液中に含まれる生体成分に応じた電気信号を出力するセンサや、生体成分含有液体を移送する輸液ライン、センサを保持するホルダ等を備えている。センサには、生体成分含有液体が流れる流路が形成されており、生体成分含有液体は、当該センサ内に流れ込むようになっている。このように生体成分含有液体が流れる流路を有するセンサ、そして輸液ラインは、衛生上の観点や、測定精度向上の観点から、使用の度に、交換、廃棄されることが多い。一方、センサを保持するホルダ等は、原則、生体成分含有液体と接触することはないため、繰り返し使用される。   A biological component measuring device for measuring a biological component contained in a liquid is often incorporated into various medical support devices such as an artificial pancreas. A biological component measurement device incorporated in an artificial pancreas measures blood glucose levels in blood. Such a biological component measuring device usually includes a sensor that outputs an electrical signal corresponding to the biological component contained in the liquid, an infusion line that transfers the biological component-containing liquid, a holder that holds the sensor, and the like. The sensor is formed with a flow path through which the biological component-containing liquid flows, and the biological component-containing liquid flows into the sensor. Thus, a sensor having a flow path through which a biological component-containing liquid flows and an infusion line are often replaced and discarded every time they are used from the viewpoint of hygiene and improvement of measurement accuracy. On the other hand, since the holder etc. which hold | maintain a sensor do not contact a biological component containing liquid in principle, they are used repeatedly.

特許文献１には、かかる生体成分測定装置が開示されている。この生体成分測定装置において、センサは、生体成分測定装置の本体の一部であるセンサ固定装置（ホルダ）に着脱可能に固定されており、センサの液体流入出口には、コネクタが接続されている。コネクタは、輸液ラインの開口端に設けられており、当該コネクタを介して、センサの液体流入出口と輸液ラインが連結される。   Patent Document 1 discloses such a biological component measuring apparatus. In this biological component measuring device, the sensor is detachably fixed to a sensor fixing device (holder) that is a part of the main body of the biological component measuring device, and a connector is connected to the liquid inlet / outlet of the sensor. . The connector is provided at the opening end of the infusion line, and the liquid inlet / outlet of the sensor and the infusion line are connected via the connector.

センサ固定装置には、装着されたセンサをコネクタに押し付ける弾性体が設けられている。この弾性体で、センサがコネクタに押し付けられることにより、センサが固定装置により安定して保持される。また、センサがコネクタに押し付けられることにより、コネクタに形成された流路端面が、センサの液体流入出口の形成面に密着し、これにより、コネクタの流路とセンサの流路が液密に連通される。かかる特許文献１の技術によれば、センサとコネクタとの液密性を保ちつつ、センサを生体成分測定装置の本体の一部であるセンサ固定装置にワンタッチで着脱できる。   The sensor fixing device is provided with an elastic body that presses the mounted sensor against the connector. When the sensor is pressed against the connector by the elastic body, the sensor is stably held by the fixing device. In addition, when the sensor is pressed against the connector, the end surface of the flow path formed in the connector is in close contact with the formation surface of the liquid inflow / outlet of the sensor. Is done. According to the technique disclosed in Patent Document 1, the sensor can be attached to and detached from the sensor fixing device, which is a part of the main body of the biological component measuring device, with one touch while maintaining the liquid-tightness between the sensor and the connector.

特開２０１０−２４０３１１号公報JP 2010-240311 A

しかしながら、特許文献１の構成の場合、センサをコネクタに押し付ける力が解除された時点、すなわち、センサがセンサ固定装置から取り外された時点で、センサとコネクタとの接続が解除されてしまう。この場合、センサ内部やコネクタの流路内に残留している生体成分含有液体（血液等）が、外部に漏れ出てしまう恐れがあった。そのため、ユーザは、センサ取り外し時に、液漏れに注意を払う必要がある等、特許文献１に開示された生体成分測定装置は、取り扱い性が良くなかった。また、かかる構成の場合、液漏れを防ぐために、コネクタやセンサの面の平行度や位置精度を高く保つ必要があり、製造コストが増加するおそれもあった。   However, in the case of the configuration of Patent Document 1, the connection between the sensor and the connector is released when the force pressing the sensor against the connector is released, that is, when the sensor is removed from the sensor fixing device. In this case, there is a possibility that the biological component-containing liquid (blood or the like) remaining in the sensor or in the connector channel leaks out. For this reason, the biological component measuring apparatus disclosed in Patent Document 1 is not easy to handle. For example, the user needs to pay attention to liquid leakage when removing the sensor. Further, in such a configuration, in order to prevent liquid leakage, it is necessary to keep the parallelism and positional accuracy of the connector and sensor surfaces high, which may increase the manufacturing cost.

そこで、本発明では、液密性をより簡易に確保でき、取り扱い性をより向上できる生体成分測定装置を提供することを課題とする。   Therefore, an object of the present invention is to provide a biological component measuring apparatus that can ensure liquid-tightness more easily and improve handling properties.

本発明の生体成分測定装置は、生体成分含有液体が流れる輸液ラインと、前記生体成分含有液体の成分に応じた電気信号を出力するセンサであって、内部に前記生体成分含有液体が流れる内部流路が形成されたセンサと、前記センサを保持するセンサホルダと、前記輸液ラインの開口端に設けられ、前記内部流路と輸液ラインを連通するべくセンサに接続されるコネクタであって、前記輸液ラインの開口端に連なる中間流路を有し、前記センサホルダに対して着脱自在のコネクタと、を備え、前記センサおよびコネクタの一方は、当該一方に設けられた流路に連通した状態で、前記一方に設けられた流路端に固着される可撓性チューブを有し、前記センサおよびコネクタの他方は、当該他方に設けられた流路に連通しつつ先端が外部に露出した状態で、前記他方に設けられた流路端に固着されるノズルであって、前記コネクタを前記センサに接続した際に前記可撓性チューブに圧入されるノズルを有し、前記センサを接続したコネクタを、前記センサホルダから離脱させても、前記センサとコネクタの接続状態が維持される、ことを特徴とする。
The biological component measuring apparatus of the present invention is an infusion line through which a biological component-containing liquid flows, and a sensor that outputs an electrical signal corresponding to the component of the biological component-containing liquid, and an internal flow through which the biological component-containing liquid flows A sensor provided with a passage, a sensor holder for holding the sensor, and a connector provided at an opening end of the infusion line and connected to the sensor to communicate the internal flow path with the infusion line, have a intermediate flow channel communicating with the open end of the line, and a universal connector attached to and detached from the sensor holder, the one of the sensors and connectors, while communicating with the flow path provided in the one, A flexible tube fixed to an end of the flow path provided in the one, and the other of the sensor and the connector communicates with the flow path provided in the other while the tip is exposed to the outside. State, a nozzle which is fixed to the flow path end provided on the other, have a nozzle that is pressed into the flexible tube when connecting the connector to the sensor, and connecting the sensor The connection state between the sensor and the connector is maintained even when the connector is detached from the sensor holder .

好適な態様では、前記センサまたはコネクタの一方には、さらに、前記可撓性チューブが収容される収容空間が形成されており、前記収容空間の内壁は、前記可撓性チューブの基端に接して前記基端における可撓性チューブの動きを規制し、前記可撓性チューブの先端との間に隙間を形成して前記先端における可撓性チューブの動きを許容する。   In a preferred aspect, one of the sensor and the connector is further provided with an accommodation space in which the flexible tube is accommodated, and an inner wall of the accommodation space is in contact with a proximal end of the flexible tube. Thus, the movement of the flexible tube at the proximal end is regulated, and a gap is formed between the distal end of the flexible tube and the movement of the flexible tube at the distal end is allowed.

他の好適な態様では、前記センサまたはコネクタの一方には、前記可撓性チューブが平行に並んで複数設けられ、前記センサまたはコネクタの他方には、前記ノズルが、前記複数の可撓性チューブに対応して、平行に並んで複数設けられ、前記複数のノズルは、前記複数の可撓性チューブに、同時に圧入される。他の好適な態様では、前記センサおよびコネクタの少なくとも一方には、規定された向き以外の向きでの、前記コネクタの前記センサへの接続を阻害する誤接続防止機構が設けられている。他の好適な態様では、前記センサ、前記輸液ライン、および、前記コネクタが、使用の度に廃棄される使い捨て式である。   In another preferred aspect, one of the sensors or connectors is provided with a plurality of the flexible tubes arranged in parallel, and the other of the sensors or connectors has the nozzles with the plurality of flexible tubes. The plurality of nozzles are provided in parallel with each other, and the plurality of nozzles are simultaneously press-fitted into the plurality of flexible tubes. In another preferred aspect, at least one of the sensor and the connector is provided with an erroneous connection prevention mechanism that inhibits connection of the connector to the sensor in a direction other than a prescribed direction. In another preferred aspect, the sensor, the infusion line, and the connector are disposable that are discarded with each use.

本発明によれば、センサおよびコネクタの一方に設けられたノズルが、センサおよびコネクタの他方に設けられた可撓性チューブに圧入されることで、センサとコネクタとが接続されるため、センサをセンサホルダから取り外しても、両者の接続関係が維持される。その結果、生体成分測定装置の取り扱い性を向上できる。また、本発明によれば、センサの液体流入出口およびコネクタの中間流路の開口端面の平行度や位置精度が低くても、センサおよびコネクタの流路の液密性を確保できる。   According to the present invention, since the nozzle provided on one of the sensor and the connector is press-fitted into the flexible tube provided on the other of the sensor and the connector, the sensor and the connector are connected. Even if it is removed from the sensor holder, the connection relationship between the two is maintained. As a result, the handleability of the biological component measuring device can be improved. Further, according to the present invention, the liquid tightness of the sensor and the flow path of the connector can be ensured even if the parallelism and the positional accuracy of the liquid inlet / outlet of the sensor and the opening end face of the intermediate flow path of the connector are low.

本発明の実施形態である生体成分測定装置の概略構成図である。It is a schematic block diagram of the biological component measuring apparatus which is embodiment of this invention. センサ、センサホルダ、コネクタの斜視図である。It is a perspective view of a sensor, a sensor holder, and a connector. センサおよびコネクタの接続前の断面図である。It is sectional drawing before the connection of a sensor and a connector. センサおよびコネクタの接続後の断面図である。It is sectional drawing after the connection of a sensor and a connector. 可撓性チューブ周辺の拡大図である。It is an enlarged view of a flexible tube periphery. 他のセンサおよびコネクタの接続後の断面図である。It is sectional drawing after the connection of another sensor and a connector. 従来の生体成分測定装置の概略構成図である。It is a schematic block diagram of the conventional biological component measuring apparatus.

以下、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。図１は、本発明の実施形態である生体成分測定装置１０の概略構成図である。また、図２は、生体成分測定装置１０の要部斜視図である。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a biological component measuring apparatus 10 according to an embodiment of the present invention. FIG. 2 is a perspective view of a main part of the biological component measuring apparatus 10.

生体成分測定装置１０は、サンプル液中に含まれる生体成分を測定するための装置である。この生体成分測定装置１０は、当該装置単独で用いられてもよいし、人工すい臓等の医療支援装置に組み込まれてもよい。以下では、血液中に含まれるグルコース濃度を測定する生体成分測定装置１０を例示して説明する。   The biological component measuring device 10 is a device for measuring biological components contained in a sample liquid. This biological component measuring device 10 may be used alone or may be incorporated in a medical support device such as an artificial pancreas. Below, the biological component measuring apparatus 10 which measures the glucose concentration contained in blood is illustrated and demonstrated.

生体成分測定装置１０は、サンプル液中の生体成分に反応して電気信号を出力するセンサ１２や液体が流れる複数の輸液ラインＬ１〜Ｌ７、液体の流れを制御する複数のポンプＰやバルブＶ１〜Ｖ８、制御部１８等を備えている。   The biological component measuring apparatus 10 includes a sensor 12 that outputs an electrical signal in response to a biological component in a sample liquid, a plurality of infusion lines L1 to L7 through which the liquid flows, a plurality of pumps P and valves V1 through which control the flow of the liquid. V8, control unit 18 and the like are provided.

生体成分測定装置１０には、混合器２０に採取された血液を移送する体液輸液ラインＬ１、血液採取手段２４に希釈液を移送する第一希釈液輸液ラインＬ２、混合器２０に希釈液を移送する第二希釈液輸液ラインＬ３、希釈液で希釈された血液であるサンプル液をセンサ１２に移送するサンプル液輸液ラインＬ４、測定済みのサンプル液を廃液貯留槽Ｃ３に移送する廃液輸液ラインＬ５、過剰なサンプル液を廃液貯留槽Ｃ３に移送する溢液輸液ラインＬ６、および、較正液が流れる較正液輸液ラインＬ７等が設けられている。   In the biological component measuring apparatus 10, a body fluid infusion line L 1 for transferring blood collected in the mixer 20, a first diluent infusion line L 2 for transferring diluent to the blood sampling means 24, and a diluent sent to the mixer 20 A second liquid infusion line L3, a sample liquid infusion line L4 that transfers the sample liquid that is blood diluted with the diluent to the sensor 12, a waste liquid infusion line L5 that transfers the measured sample liquid to the waste liquid storage tank C3, An overflow infusion line L6 for transferring excess sample liquid to the waste liquid storage tank C3, a calibration liquid infusion line L7 through which the calibration liquid flows, and the like are provided.

体液輸液ラインＬ１の一端は、カテーテル等の血液採取手段２４に接続されており、当該血液採取手段２４で採取された血液は、ポンプＰの駆動により、混合器２０に移送される。血液採取手段２４には、第一希釈液輸液ラインＬ２を介して、血液希釈液貯留槽Ｃ１に貯留された血液希釈液がポンプＰの駆動に応じて移送される。この血液希釈液は、主に、血液採取手段２４において血液の凝固が発生しないようにすることを目的としており、当該血液希釈液により、採取された血液は所定の倍率に希釈される。   One end of the body fluid infusion line L1 is connected to blood collection means 24 such as a catheter, and the blood collected by the blood collection means 24 is transferred to the mixer 20 by driving the pump P. The blood dilution liquid stored in the blood dilution liquid storage tank C1 is transferred to the blood collection means 24 in accordance with the driving of the pump P via the first dilution liquid infusion line L2. This blood diluent is mainly intended to prevent blood from coagulating in the blood sampling means 24, and the collected blood is diluted to a predetermined magnification by the blood diluent.

第二希釈液輸液ラインＬ３の一端は、希釈液が貯留されている希釈液貯留槽Ｃ２に接続されており、当該希釈液貯留槽Ｃ２に貯留されている希釈液は、ポンプＰの駆動により、混合器２０に移送される。混合器２０は、移送されてきた血液および希釈液を均一に混合し、気液分離器２２に送りだす。なお、この混合のために空気を利用してもよく、その場合には、当該混合器２０に空気を送る気体ラインＬ８を設ける。   One end of the second diluent infusion line L3 is connected to the diluent reservoir C2 in which the diluent is stored, and the diluent stored in the diluent reservoir C2 is driven by the pump P. It is transferred to the mixer 20. The mixer 20 uniformly mixes the transferred blood and diluent, and sends them to the gas-liquid separator 22. In addition, you may utilize air for this mixing, In that case, the gas line L8 which sends air to the said mixer 20 is provided.

気液分離器２２は、混合液から気体を分離する。気体が分離された混合液の一部は、サンプル液として、サンプル液輸液ラインＬ４を通じて、センサ１２に移送される。また、気体除去された混合液の残りは、溢液輸液ラインＬ６を通じて、廃液貯留槽Ｃ３に移送される。なお、センサ１２を較正する際には、血液に替えて、予め規定成分に調整された較正液が、較正液貯留槽Ｃ４から較正液輸液ラインＬ７を介して混合器２０に移送される。また、各輸液ラインＬ１〜Ｌ７の途中には、流量や連通先を切り替えるためのバルブＶ１〜Ｖ８が設けられている。   The gas-liquid separator 22 separates gas from the liquid mixture. A part of the mixed liquid from which the gas has been separated is transferred to the sensor 12 as a sample liquid through the sample liquid infusion line L4. In addition, the remainder of the mixed liquid from which gas has been removed is transferred to the waste liquid storage tank C3 through the overflow infusion line L6. When the sensor 12 is calibrated, a calibration liquid that has been adjusted to a prescribed component in advance of blood is transferred from the calibration liquid storage tank C4 to the mixer 20 via the calibration liquid infusion line L7. In addition, valves V1 to V8 for switching the flow rate and communication destination are provided in the middle of each infusion line L1 to L7.

センサ１２は、供給されたサンプル液中の生体成分、具体的には、サンプル液中のグルコース濃度に応じた電気信号を制御部１８に出力する。制御部１８は、この電気信号から生体成分の測定値を算出する。また、制御部１８は、ポンプＰやバルブＶ１〜Ｖ８の駆動制御等も行う。   The sensor 12 outputs an electrical signal corresponding to the biological component in the supplied sample liquid, specifically, the glucose concentration in the sample liquid, to the control unit 18. The control unit 18 calculates a measured value of the biological component from this electrical signal. The control unit 18 also performs drive control of the pump P and valves V1 to V8.

ところで、以上のような構成の生体成分測定装置１０では、測定の目的や患者の状態等に応じて、センサ１２と輸液ラインＬ１〜Ｌ７との組み合わせを適宜変更できることが望ましい。そのため、従来から、生体成分測定装置１０では、センサ１２と輸液ラインＬ１〜Ｌ７は、それぞれ別個の製品として流通しており、ユーザは、所望のセンサ１２に、所望の輸液ラインＬ１〜Ｌ７を接続して使用している。このセンサ１２と輸液ラインＬ１〜Ｌ７との接続を容易にするため、センサ１２に連通されるサンプル液輸液ラインＬ４の端部および廃液輸液ラインＬ５の端部には、コネクタ１４が設けられている。このコネクタ１４をセンサ１２に接続することで、両輸液ラインＬ４，Ｌ５と、センサ１２の内部に形成された流路と、が連通される。   By the way, in the biological component measuring apparatus 10 having the above configuration, it is desirable that the combination of the sensor 12 and the infusion lines L1 to L7 can be appropriately changed according to the purpose of measurement, the patient's condition, and the like. Therefore, conventionally, in the biological component measuring apparatus 10, the sensor 12 and the infusion lines L1 to L7 are distributed as separate products, and the user connects the desired infusion line L1 to L7 to the desired sensor 12. And use it. In order to facilitate the connection between the sensor 12 and the infusion lines L1 to L7, a connector 14 is provided at the end of the sample liquid infusion line L4 and the end of the waste liquid infusion line L5 communicated with the sensor 12. . By connecting this connector 14 to the sensor 12, both the infusion lines L4, L5 and the flow path formed inside the sensor 12 are communicated.

また、生体成分測定装置１０では、衛生上の観点や、測定精度の観点から、各種輸液ラインＬ１〜Ｌ７や、センサ１２は、使用の度に廃棄・交換することが望ましい。センサ１２の廃棄・交換を容易にするために、生体成分測定装置１０の本体には、当該センサ１２を着脱自在に保持するセンサホルダ１６が固着されている。グルコースを測定する場合、ユーザは、当該センサホルダ１６に、測定目的に応じたセンサ１２を装着する。また、サンプル液輸液ラインＬ４および廃液輸液ラインＬ５を、コネクタ１４を介してセンサ１２に接続する。測定が終了すれば、ユーザは、センサ１２および各種輸液ラインＬ１〜Ｌ７を、生体成分測定装置１０の本体から取り外して、廃棄・交換する。   Moreover, in the biological component measuring apparatus 10, it is desirable to discard and replace the various infusion lines L1 to L7 and the sensor 12 each time they are used from the viewpoint of hygiene and measurement accuracy. In order to facilitate disposal / replacement of the sensor 12, a sensor holder 16 that holds the sensor 12 detachably is fixed to the body of the biological component measuring apparatus 10. When measuring glucose, the user attaches the sensor 12 corresponding to the measurement purpose to the sensor holder 16. In addition, the sample liquid infusion line L4 and the waste liquid infusion line L5 are connected to the sensor 12 via the connector 14. When the measurement is completed, the user removes the sensor 12 and the various infusion lines L1 to L7 from the main body of the biological component measuring apparatus 10, and discards / replaces them.

ところで、従来の生体成分測定装置１０では、センサホルダ１６に設けられている弾性体の弾性力を利用して、コネクタ１４をセンサ１２の端面に押し付けることで、センサ１２とコネクタ１４を接続していた。そのため、センサ廃棄のために、センサ１２をセンサホルダ１６から取り外すと、センサ１２とコネクタ１４の接続が解除され、センサ１２や、輸液ライン内に残留していたサンプル液等が、外部に漏れ出ることがあった。かかるサンプル液等の漏出は、衛生上の観点から望ましくない。また、センサ１２と輸液ラインとを液密に接続することが困難な場合が多かった。これについて、図７を参照して説明する。   By the way, in the conventional biological component measuring apparatus 10, the sensor 12 and the connector 14 are connected by pressing the connector 14 against the end surface of the sensor 12 using the elastic force of the elastic body provided in the sensor holder 16. It was. Therefore, when the sensor 12 is removed from the sensor holder 16 to discard the sensor, the connection between the sensor 12 and the connector 14 is released, and the sensor 12 and the sample liquid remaining in the infusion line leak to the outside. There was a thing. Such leakage of the sample liquid or the like is not desirable from the viewpoint of hygiene. In addition, it is often difficult to connect the sensor 12 and the infusion line in a fluid-tight manner. This will be described with reference to FIG.

図７は、従来の生体成分測定装置１００における、センサ１１２の保持に関する構成を示す概略図である。センサ１１２は、測定装置１００の本体に固着されているセンサホルダ１１４に保持されている。センサ１１２の一端には、電力供給を受けたり、電気信号を出力したりするための電極端子１３２が形成されている。また、センサ１１２の他端面には、センサ１１２の内部にサンプル液を導くための流入出口１３８が形成されている。   FIG. 7 is a schematic diagram showing a configuration relating to holding of the sensor 112 in the conventional biological component measuring apparatus 100. The sensor 112 is held by a sensor holder 114 that is fixed to the main body of the measuring apparatus 100. At one end of the sensor 112, an electrode terminal 132 for receiving power supply and outputting an electrical signal is formed. An inflow / outlet port 138 for guiding the sample liquid into the sensor 112 is formed on the other end surface of the sensor 112.

センサホルダ１１４には、このセンサ１１２が載置されるベース１４６と、当該ベース１４６から立脚する固定部１４８が設けられている。この固定部１４８には、センサ１１２の一端面を、固定部１４８から離れる方向に付勢する弾性体１８０、例えばコイルスプリングや板バネ等が設けられている。   The sensor holder 114 is provided with a base 146 on which the sensor 112 is placed and a fixing portion 148 that stands on the base 146. The fixing portion 148 is provided with an elastic body 180 that urges one end surface of the sensor 112 in a direction away from the fixing portion 148, such as a coil spring or a leaf spring.

コネクタ１１６は、このセンサホルダ１１４の所定位置に取り付けられる本体１８２を有しており、当該本体１８２に、輸液ライン（サンプル液輸液ラインＬ４および廃液輸液ラインＬ５）に接続された中間流路１６０が固着されている。中間流路１６０の開口端は、本体１８２の一端面から外部に露出している。   The connector 116 has a main body 182 attached to a predetermined position of the sensor holder 114, and an intermediate flow path 160 connected to the infusion line (sample liquid infusion line L4 and waste liquid infusion line L5) is connected to the main body 182. It is fixed. The open end of the intermediate flow path 160 is exposed to the outside from one end face of the main body 182.

このコネクタ１１６とセンサホルダ１１４の固定部１４８との間にセンサ１１２を配置すると、センサ１１２は、弾性体１８０の弾性力により、コネクタ１１６側に付勢されるため、センサホルダ１１４内で安定して保持される。また、弾性体１８０の弾性力により、センサ１１２の流入出口１３８の形成面が中間流路１６０の開口端に押し付けられることにより、流入出口１３８と中間流路１６０とが液密に連通する。なお、液密性をより向上するために、センサ１１２の流入出口１３８の形成面と中間流路１６０の開口端との間に、Ｏリング等の弾性部材１８４を配置したり、流路そのものをゴム等の弾性材料からなる管体で構成したりすることも従来から提案されていた。   When the sensor 112 is disposed between the connector 116 and the fixing portion 148 of the sensor holder 114, the sensor 112 is urged toward the connector 116 by the elastic force of the elastic body 180, so that the sensor 112 is stable in the sensor holder 114. Held. Further, the forming surface of the inflow / outlet 138 of the sensor 112 is pressed against the opening end of the intermediate flow path 160 by the elastic force of the elastic body 180, so that the inflow / outlet 138 and the intermediate flow path 160 are in fluid-tight communication. In order to further improve the liquid tightness, an elastic member 184 such as an O-ring is disposed between the formation surface of the inlet / outlet 138 of the sensor 112 and the open end of the intermediate flow path 160, or the flow path itself is removed. Conventionally, it has been proposed to use a tube made of an elastic material such as rubber.

しかし、こうした従来の生体成分測定装置１００では、センサホルダ１１４に設けられた弾性体１８０の弾性力で、センサ１１２とコネクタ１１６とを接続していた。そのため、測定終了後、センサ１１２の廃棄のためにセンサ１１２をセンサホルダ１１４から取り外すと、センサ１１２とコネクタ１１６、ひいては、センサ１１２と輸液ラインＬ４，Ｌ５との接続が解消されていた。その結果、センサ１１２や、輸液ライン内に残留していた生体成分を含有する液体が外部に漏れ出ることがあった。生体成分を含有する液体は、衛生上の観点から、外部に漏れ出ることは望ましくないため、こうした外部漏出は、大きな問題であった。   However, in such a conventional biological component measuring apparatus 100, the sensor 112 and the connector 116 are connected by the elastic force of the elastic body 180 provided in the sensor holder 114. Therefore, when the sensor 112 is removed from the sensor holder 114 for disposal of the sensor 112 after the measurement is completed, the connection between the sensor 112 and the connector 116, and thus the connection between the sensor 112 and the infusion lines L4 and L5, has been eliminated. As a result, the liquid containing the biological component remaining in the sensor 112 or the infusion line may leak to the outside. Since it is not desirable for the liquid containing a biological component to leak outside from the viewpoint of hygiene, such external leakage has been a serious problem.

また、従来の生体成分測定装置１００では、センサ１１２の流入出口形成面と、中間流路１６０の開口端（または弾性部材１８４）を面接触させることで液密性を確保していた。しかし、液密に面接触させるためには、面の平行度および流入出口１３８や中間流路１６０の開口端の位置に関して高い精度が要求される。特に、同時に面接触させるべき中間流路１６０が複数の場合、高い精度が特に必要となる。その結果、製造コストの悪化を招いていた。   Further, in the conventional biological component measuring apparatus 100, liquid tightness is ensured by bringing the inflow / outlet formation surface of the sensor 112 into contact with the opening end (or the elastic member 184) of the intermediate flow path 160. However, in order to make the surface contact liquid-tight, high accuracy is required with respect to the parallelism of the surface and the position of the opening end of the inlet / outlet 138 and the intermediate flow path 160. In particular, when there are a plurality of intermediate flow paths 160 to be brought into surface contact with each other at the same time, high accuracy is particularly required. As a result, the manufacturing cost has been deteriorated.

そこで、本実施形態では、センサ１２およびコネクタ１４を、より簡易に製造でき、センサ取り外し時における液体の漏出を防止できる構成としている。以下、これについて、図１〜図５を参照して説明する。図２は、センサ１２、センサホルダ１６、コネクタ１４の斜視図である。また、図３、図４は、センサ１２とセンサホルダ１４の接続部分の断面図であり、図３は、接続前の、図４は、接続時の状態を示している。また、図５は、後述する可撓性チューブ４０周辺の拡大断面図である。   Therefore, in the present embodiment, the sensor 12 and the connector 14 can be manufactured more easily and the liquid can be prevented from leaking when the sensor is detached. Hereinafter, this will be described with reference to FIGS. FIG. 2 is a perspective view of the sensor 12, the sensor holder 16, and the connector 14. 3 and 4 are cross-sectional views of a connection portion between the sensor 12 and the sensor holder 14, FIG. 3 shows a state before connection, and FIG. 4 shows a state at the time of connection. FIG. 5 is an enlarged cross-sectional view around the flexible tube 40 described later.

図１〜５に示すように、センサ１２は、略矩形の筐体を有しており、その内部には、グルコース測定のための電気回路の他、サンプル液が流れる内部流路３８が形成されている。また、センサ１２の一端からは、センサ１２全体の厚みより肉薄の電極部３０が突出形成されている。電極部３０の上面には、複数の電極端子３２が幅方向に配列されている。センサ１２の上面には、コネクタ１４に設けられたアーム５８が引っ掛かって係合する係合突起３４が設けられている。センサ１２の他端には、センサホルダ１６と接続するための構造が形成されているが、これについては、後に詳説する。   As shown in FIGS. 1 to 5, the sensor 12 has a substantially rectangular housing, and an internal flow path 38 through which a sample solution flows is formed in addition to an electric circuit for measuring glucose. ing. In addition, an electrode portion 30 that is thinner than the entire thickness of the sensor 12 protrudes from one end of the sensor 12. A plurality of electrode terminals 32 are arranged in the width direction on the upper surface of the electrode unit 30. On the upper surface of the sensor 12, an engagement protrusion 34 is provided on which an arm 58 provided on the connector 14 is hooked and engaged. A structure for connecting to the sensor holder 16 is formed at the other end of the sensor 12, which will be described in detail later.

センサホルダ１６は、測定装置１０の本体に固着されており、センサ１２が載置されるベース４６を有している。このベース４６の表面には、ターミナル４８が立脚している。ターミナル４８には、ターミナル電極端子が設けられている（ただし、図２、図３では、ターミナル電極端子は、当該電極端子間に配される絶縁板５０に隠れて見えていない）。ターミナル電極端子は、フラットケーブル５１を介して、測定装置１０の本体に設けられた制御部１８に電気的に接続されている。また、各ターミナル電極端子は、垂直に立脚した後、水平方向に屈曲する略Ｌ字状であり、ターミナル電極端子の水平部分の下側には、センサ１２の電極部３０が挿入される挿入空間が形成されている。センサ１２を、センサホルダ１６に取り付ける際には、当該センサ１２を、センサホルダ１６のベース４６に載置した状態で、センサ１２の電極部３０を、センサホルダ１６の差込穴に差し込み、センサ１２の電極端子３２と、センサホルダ１６の電極端子を互いに接触させる。このとき、センサホルダ１６の電極端子を、センサ１２の電極端子３２に確実に接触させるために、当該センサホルダ１６の電極端子を、電極部３０側（下方）に向かって付勢された板バネとして構成してもよい。   The sensor holder 16 is fixed to the main body of the measuring apparatus 10 and has a base 46 on which the sensor 12 is placed. A terminal 48 stands on the surface of the base 46. The terminal 48 is provided with a terminal electrode terminal (however, in FIGS. 2 and 3, the terminal electrode terminal is not seen hidden behind the insulating plate 50 disposed between the electrode terminals). The terminal electrode terminal is electrically connected to the control unit 18 provided in the main body of the measuring apparatus 10 via the flat cable 51. In addition, each terminal electrode terminal has a substantially L shape which is bent in the horizontal direction after standing vertically, and an insertion space into which the electrode portion 30 of the sensor 12 is inserted below the horizontal portion of the terminal electrode terminal. Is formed. When attaching the sensor 12 to the sensor holder 16, with the sensor 12 placed on the base 46 of the sensor holder 16, the electrode portion 30 of the sensor 12 is inserted into the insertion hole of the sensor holder 16, The 12 electrode terminals 32 and the electrode terminal of the sensor holder 16 are brought into contact with each other. At this time, in order to bring the electrode terminal of the sensor holder 16 into contact with the electrode terminal 32 of the sensor 12 reliably, the electrode terminal of the sensor holder 16 is urged toward the electrode portion 30 side (downward). You may comprise as.

センサホルダ１６のベース４６の上面には、係合軸５２も立脚している。係合軸５２は、コネクタ１４に設けられたフック５６が係合するための軸で、センサホルダ１６の他端の二隅近傍に一本ずつ設けられている。   An engagement shaft 52 also stands on the upper surface of the base 46 of the sensor holder 16. The engaging shafts 52 are shafts for engaging the hooks 56 provided on the connector 14, and are provided one by one near the two corners of the other end of the sensor holder 16.

コネクタ１４は、輸液ラインとセンサ１２を接続するための部材で、樹脂等から構成される。コネクタ１４の内部には、サンプル液輸液ラインＬ４、廃液輸液ラインＬ５に連通する中間流路６０が形成されている。この中間流路６０と、センサ１２の内部に形成された内部流路３８との接続構成については、後に詳説する。   The connector 14 is a member for connecting the infusion line and the sensor 12 and is made of resin or the like. Inside the connector 14 is formed an intermediate flow path 60 that communicates with the sample liquid infusion line L4 and the waste liquid infusion line L5. The connection configuration between the intermediate flow path 60 and the internal flow path 38 formed inside the sensor 12 will be described in detail later.

コネクタ１４の幅方向両側には、当該コネクタ１４をセンサホルダ１６に取り付けるための一対のフック５６が設けられている。このフック５６の先端は、鉤状になっており、センサホルダ１６に形成された係合軸５２に引っ掛かるようになっている。また、フック５６を含めたコネクタ１４全体は、多少の弾性を有した樹脂で形成されており、一対のフック５６の間隔は、当該フック５６の基端に力を加えて弾性変形させることで、変更できるようになっている。   A pair of hooks 56 for attaching the connector 14 to the sensor holder 16 are provided on both sides in the width direction of the connector 14. The tip of the hook 56 has a hook shape and is hooked on an engagement shaft 52 formed on the sensor holder 16. Further, the entire connector 14 including the hook 56 is formed of a resin having some elasticity, and the distance between the pair of hooks 56 is elastically deformed by applying a force to the base end of the hook 56. It can be changed.

コネクタ１４の上面には、略Ｕ字状の係合アーム５８が設けられている。この係合アーム５８は、コネクタ１４を、センサ１２に完全に装着した際に、センサ１２上面に設けられた係合突起３４に係合するようになっている。   A substantially U-shaped engagement arm 58 is provided on the upper surface of the connector 14. The engagement arm 58 is adapted to engage with an engagement protrusion 34 provided on the upper surface of the sensor 12 when the connector 14 is completely attached to the sensor 12.

また、コネクタ１４には、センサ１２の幅相当の間隔を空けて対向する一対の側壁６３が形成されている。側壁の内面には、センサ１２の側面に形成されたガイド溝３６内を、スライド可能なガイド突起６４が形成されている。コネクタ１４をセンサ１２に取り付ける際には、ガイド突起６４をガイド溝３６にスライド挿入し、当該ガイド突起６４がガイド溝３６に沿ってスライドするように、コネクタ１４をセンサ１２側に押し付けていく。このように、ガイド溝３６およびガイド突起６４を形成することで、コネクタ１４の押し付け方向が適切にガイドされる。また、このガイド突起６４およびガイド溝３６は、コネクタ１４を、規定された向き以外の向きでセンサ１２に接続することを阻害する誤接続防止機構としても機能する。すなわち、このガイド突起６４は、コネクタ１４が正しい向きの場合にのみ、ガイド溝３６に進入してスライドするような位置に形成されている。そのため、コネクタ１４を間違った向きのまま、例えば、上下面を逆にして、二本の輸液ラインＬ４，Ｌ５の位置を左右逆にしたまま、コネクタ１４をセンサ１２に取り付けてしまい、センサ１２の内部流路３８と輸液ラインＬ４，Ｌ５の連通関係が逆になる、といった問題を、確実に防止できる。   In addition, the connector 14 is formed with a pair of side walls 63 facing each other with an interval corresponding to the width of the sensor 12. A guide protrusion 64 is formed on the inner surface of the side wall so as to be slidable within the guide groove 36 formed on the side surface of the sensor 12. When attaching the connector 14 to the sensor 12, the guide protrusion 64 is slid into the guide groove 36, and the connector 14 is pressed toward the sensor 12 so that the guide protrusion 64 slides along the guide groove 36. In this way, by forming the guide groove 36 and the guide protrusion 64, the pressing direction of the connector 14 is appropriately guided. The guide protrusion 64 and the guide groove 36 also function as an erroneous connection prevention mechanism that inhibits the connector 14 from being connected to the sensor 12 in a direction other than the prescribed direction. That is, the guide protrusion 64 is formed at a position where the guide protrusion 64 enters and slides into the guide groove 36 only when the connector 14 is in the correct orientation. Therefore, the connector 14 is attached to the sensor 12 with the connector 14 in the wrong direction, for example, with the top and bottom surfaces reversed, and the positions of the two infusion lines L4 and L5 are reversed left and right. The problem that the communication relationship between the internal flow path 38 and the infusion lines L4 and L5 is reversed can be reliably prevented.

次に、センサ１２の内部流路３８およびコネクタ１４の中間流路６０との接続構成について詳説する。既述した通り、センサ１２の内部には、測定対象であるサンプル液が流れる内部流路３８が形成されている。この内部流路３８の開口端には、これら内部流路３８に連通する可撓性チューブ４０が固着されている。可撓性チューブ４０は、ＰＶＣ、ゴムやエラストマ、シリコン等の可撓性を有した材料からなる管体である。二本の可撓性チューブ４０は、平行に並んで配置される。   Next, a connection configuration between the internal flow path 38 of the sensor 12 and the intermediate flow path 60 of the connector 14 will be described in detail. As described above, the internal flow path 38 through which the sample liquid to be measured flows is formed inside the sensor 12. A flexible tube 40 communicating with the internal flow path 38 is fixed to the open end of the internal flow path 38. The flexible tube 40 is a tubular body made of a flexible material such as PVC, rubber, elastomer, or silicon. The two flexible tubes 40 are arranged side by side in parallel.

センサ１２には、当該可撓性チューブ４０を収容する収容空間４１が形成されている。この収容空間４１は、可撓性チューブ４０の四方（右側方、左側面、上方、下方）を囲む内壁で画定される。この内壁は、可撓性チューブ４０の基端に接触して、当該基端の動きを規制する一方で、可撓性チューブ４０の先端との間には隙間４２を形成し、当該先端の動きを許容する構成となっている。   The sensor 12 is formed with an accommodation space 41 for accommodating the flexible tube 40. The accommodation space 41 is defined by an inner wall that surrounds the four sides (right side, left side, upper, lower) of the flexible tube 40. While this inner wall contacts the base end of the flexible tube 40 and restricts the movement of the base end, a gap 42 is formed between the inner wall and the tip of the flexible tube 40, and the movement of the tip end It is the structure which accepts.

コネクタ１４には、二本の輸液ラインＬ４，Ｌ５に連結された二つの中間流路６０が形成されている。二つの中間流路６０は、平行に並んで配置されている。コネクタ１４には、この中間流路６０に連通し、外部に突出するノズル６２も設けられている。二本のノズル６２は、平行に並んで配置されており、その間隔は、センサ１２に設けられた二つの可撓性チューブ４０の間隔とほぼ同じである。各ノズル６２は、コネクタ１４の本体と一体成形されており、樹脂等、ある程度の硬質な材料からなる。各ノズル６２は、可撓性チューブ４０の内径と同じか、僅かに大きい外形を有しており、可撓性チューブ４０に圧入された際、その外周面が可撓性チューブ４０の内周面に密着できるようになっている。なお、本実施形態では、可撓性チューブ４０に圧入されたノズル６２の抜けを防止するために、ノズル６２を、軸方向中央部分のみが膨らんだ、先すぼみ、尻すぼみ形状としている。かかる形状とすることで、ノズル６２の膨らみ部分が、可撓性チューブ４０内で引っ掛かり、抜けにくくなる。   The connector 14 has two intermediate flow paths 60 connected to the two infusion lines L4 and L5. The two intermediate flow paths 60 are arranged in parallel. The connector 14 is also provided with a nozzle 62 that communicates with the intermediate flow path 60 and protrudes to the outside. The two nozzles 62 are arranged in parallel, and the distance between them is substantially the same as the distance between the two flexible tubes 40 provided in the sensor 12. Each nozzle 62 is integrally formed with the main body of the connector 14 and is made of a hard material such as resin. Each nozzle 62 has an outer shape that is the same as or slightly larger than the inner diameter of the flexible tube 40, and when the nozzle 62 is press-fitted into the flexible tube 40, the outer peripheral surface thereof is the inner peripheral surface of the flexible tube 40. It can be in close contact with. In the present embodiment, in order to prevent the nozzle 62 press-fitted into the flexible tube 40 from falling out, the nozzle 62 has a tip dent shape and a butt dent shape in which only the central portion in the axial direction swells. By adopting such a shape, the bulging portion of the nozzle 62 is caught in the flexible tube 40 and is difficult to come off.

コネクタ１４をセンサ１２に取り付ける際には、二つのノズル６２を、センサ１２に設けられた二つの可撓性チューブ４０に挿し込み、圧入する。ノズル６２が圧入された可撓性チューブ４０は、当該ノズル６２の外形に応じて変形し、当該ノズル６２の外周面に密着する。この密着により、可撓性チューブ４０およびノズル６２の間の液密性が確保される。そして、この可撓性チューブ４０およびノズル６２を介して、センサ１２の内部流路３８と、コネクタ１４の中間流路６０、ひいては、輸液ラインＬ４，Ｌ５が液密に連通される。   When attaching the connector 14 to the sensor 12, the two nozzles 62 are inserted into the two flexible tubes 40 provided in the sensor 12 and press-fitted. The flexible tube 40 into which the nozzle 62 is press-fitted is deformed according to the outer shape of the nozzle 62 and is in close contact with the outer peripheral surface of the nozzle 62. By this close contact, liquid tightness between the flexible tube 40 and the nozzle 62 is ensured. Through the flexible tube 40 and the nozzle 62, the internal flow path 38 of the sensor 12, the intermediate flow path 60 of the connector 14, and consequently the infusion lines L4 and L5 are in fluid communication.

ここで、本実施形態では、ノズル６２の全周囲に可撓性チューブ４０の内面を密着させている。また、ノズル６２と可撓性チューブ４０の僅かな位置ズレや、寸法誤差は、当該可撓性チューブ４０の弾性変形により吸収される。そのため、本実施形態の測定装置は、面密着で液密性を確保していた従来の測定装置１０に比して、簡易に液密性を確保できる。   Here, in this embodiment, the inner surface of the flexible tube 40 is closely attached to the entire periphery of the nozzle 62. Further, slight positional deviation and dimensional error between the nozzle 62 and the flexible tube 40 are absorbed by elastic deformation of the flexible tube 40. Therefore, the measuring apparatus of this embodiment can ensure liquid-tightness easily compared with the conventional measuring apparatus 10 which has ensured liquid-tightness by surface adhesion.

また、本実施形態では、可撓性チューブ４０を収容する収容空間４１の内壁を、可撓性チューブ４０の基端には接触する一方で先端との間には隙間４２を形成する構成とし、可撓性チューブ４０の基端近傍の動きは規制する一方で、先端近傍の動き（位置移動）は許容している。そのため、ノズル６２および可撓性チューブ４０の相対位置関係が僅かにズレている場合でも、当該ズレを、可撓性チューブ４０の動きで吸収することができる。特に、本実施形態のように、複数のノズル６２を、複数の可撓性チューブ４０に同時に挿し込む構成の場合、ノズル間距離、可撓性チューブ間距離に、僅かな差が生じることがある。かかる場合には、当該差を吸収できるように、可撓性チューブ４０の先端の位置が変動できることが重要となる。ただし、可撓性チューブ４０全体が自由に動ける構成の場合（すなわち、基端の動きが規制されていない場合）、ノズル６２を可撓性チューブ４０に挿し込むに当って、可撓性チューブ４０が動かないように手等で押さえなければならず、挿し込み作業が複雑化する。本実施形態では、既述した通り、可撓性チューブ４０の先端の位置が変動できる構成となっているため、複数のノズル６２を、簡易に、同時に、可撓性チューブ４０に挿し込むことができる。   Moreover, in this embodiment, it is set as the structure which forms the clearance gap between the inner walls of the storage space 41 which accommodates the flexible tube 40, while contacting the base end of the flexible tube 40, and the front-end | tip. While the movement of the flexible tube 40 in the vicinity of the proximal end is restricted, the movement (position movement) in the vicinity of the distal end is allowed. Therefore, even when the relative positional relationship between the nozzle 62 and the flexible tube 40 is slightly shifted, the shift can be absorbed by the movement of the flexible tube 40. In particular, as in the present embodiment, when the plurality of nozzles 62 are inserted into the plurality of flexible tubes 40 at the same time, a slight difference may occur in the distance between the nozzles and the distance between the flexible tubes. . In such a case, it is important that the position of the tip of the flexible tube 40 can be varied so that the difference can be absorbed. However, when the entire flexible tube 40 can move freely (that is, when the movement of the proximal end is not regulated), the flexible tube 40 is inserted into the flexible tube 40. It must be held by hand so that it does not move, and the insertion work becomes complicated. In the present embodiment, as described above, since the position of the tip of the flexible tube 40 can be changed, the plurality of nozzles 62 can be easily and simultaneously inserted into the flexible tube 40. it can.

また、本実施形態によれば、可撓性チューブ４０に圧入されたノズル６２は、当該可撓性チューブ４０により保持されることになる。そのため、センサ１２をセンサホルダ１６から取り外しても、センサ１２とコネクタ１４は、当該可撓性チューブ４０およびノズル６２を介して接続されたままとなる。そのため、測定終了後、センサ１２を廃棄するために、センサ１２をセンサホルダ１６から取り外しても、センサ１２と輸液ラインＬ４，Ｌ５との連通関係が維持される。そして、結果として、輸液ラインやセンサ１２に残留した生体成分含有液体の外部への漏出が効果的に防止される。   Further, according to the present embodiment, the nozzle 62 press-fitted into the flexible tube 40 is held by the flexible tube 40. Therefore, even if the sensor 12 is removed from the sensor holder 16, the sensor 12 and the connector 14 remain connected via the flexible tube 40 and the nozzle 62. Therefore, even if the sensor 12 is removed from the sensor holder 16 to discard the sensor 12 after the measurement is completed, the communication relationship between the sensor 12 and the infusion lines L4 and L5 is maintained. As a result, leakage of the biological component-containing liquid remaining in the infusion line or the sensor 12 to the outside is effectively prevented.

以上の説明から明らかな通り、本実施形態によれば、従来の測定装置１００に比して、簡易にセンサ１２およびコネクタ１４に設けられた流路を液密に接続することができ、測定終了後の取り扱いも容易になる。   As is clear from the above description, according to the present embodiment, the flow path provided in the sensor 12 and the connector 14 can be easily connected in a liquid-tight manner compared to the conventional measuring apparatus 100, and the measurement is completed. Later handling is also easier.

なお、本実施形態では、センサ１２に可撓性チューブ４０、コネクタ１４にノズル６２を設けているが、図６に示すように、センサ１２にノズル６２、コネクタ１４に可撓性チューブ４０を設けてもよい。この場合、センサ１２の一端面に、当該一端面に形成された内部流路３８に連通するノズル６２を固着しておく。また、コネクタ１４には、当該コネクタ１４内に形成された中間流路６０に連通する可撓性チューブ４０を固着しておくとともに、当該可撓性チューブ４０それぞれを収容する収容空間４１を形成しておく。収容空間４１の内壁は、可撓性チューブ４０の基端に接触する一方で、可撓性チューブ４０の先端との間に隙間を形成するように構成される。かかる構成とした場合であっても、簡易にセンサ１２およびコネクタ１４に設けられた流路を液密に接続することができ、測定終了後の取り扱いも容易になる。   In this embodiment, the sensor 12 is provided with the flexible tube 40 and the connector 14 is provided with the nozzle 62. However, as shown in FIG. 6, the sensor 12 is provided with the nozzle 62 and the connector 14 is provided with the flexible tube 40. May be. In this case, a nozzle 62 communicating with the internal flow path 38 formed on the one end face is fixed to one end face of the sensor 12. In addition, the flexible tube 40 communicating with the intermediate flow path 60 formed in the connector 14 is fixed to the connector 14, and an accommodation space 41 for accommodating each of the flexible tubes 40 is formed. Keep it. The inner wall of the accommodation space 41 is configured to form a gap with the distal end of the flexible tube 40 while contacting the proximal end of the flexible tube 40. Even if it is a case where it is such a structure, the flow path provided in the sensor 12 and the connector 14 can be liquid-tightly connected, and the handling after completion | finish of a measurement becomes easy.

また、これまでの説明では、互いに接続されるノズル６２および可撓性チューブ４０の個数を二つとしたが、これらの個数は、二つに限らず、一つ、または、三つ以上であってもよい。また、複数のノズル６２および可撓性チューブ４０は、必ずしも、同時に接続される必要はなく、個別に接続されてもよい。したがって、ノズル６２（または可撓性チューブ４０）が一つだけで固着されたコネクタ１４を、複数用意し、当該複数のコネクタ１４を、個別にセンサ１２に取り付けるようにしてもよい。   In the above description, the number of nozzles 62 and flexible tubes 40 connected to each other is two. However, the number is not limited to two, and is one or three or more. Also good. Further, the plurality of nozzles 62 and the flexible tube 40 are not necessarily connected at the same time, and may be connected individually. Therefore, a plurality of connectors 14 to which only one nozzle 62 (or flexible tube 40) is fixed may be prepared, and the plurality of connectors 14 may be individually attached to the sensor 12.

また、これまでの説明では、グルコースを測定する生体成分測定装置を例に挙げて説明したが、本実施形態は、体液に含まれる生体成分であれば他の成分、例えば、尿素や、尿酸、糖分（乳糖、蔗糖、ラクテート等）、グルタミン酸、アンモニア、クレアチニン等を測定する装置に適用されてもよい。また、測定対象であるサンプル液としては、生体中に含まれる体液、例えば血液、リンパ液、尿、汗等の他、当該体液を試薬や希釈液と混合した液体、生体成分と同成分と試薬や希釈液を混合して生成される疑似体液等を用いることができる。   Further, in the above description, the biological component measuring device that measures glucose is described as an example. However, the present embodiment is not limited to other components such as urea, uric acid, You may apply to the apparatus which measures sugar content (lactose, sucrose, lactate etc.), glutamic acid, ammonia, creatinine, etc. Sample liquids to be measured include body fluids contained in living bodies, such as blood, lymph, urine, sweat, etc., liquids obtained by mixing the body fluids with reagents and diluents, biological components and the same components and reagents, A pseudo body fluid or the like generated by mixing the diluent can be used.

生体成分を測定するセンサとしては、生体成分の種類に応じた各種のセンサを挙げることができる。このセンサとして、例えば、酵素を用いた酵素センサ、微生物を用いた微生物センサ、酵素と微生物を用いたハイブリッド型センサ等が挙げられる。このようなセンサにおいて固定化される酵素又は微生物は、測定される被測定対象物つまり生体成分に応じて選択される。例えば、被測定対象物がグルコースであるときにはβ−Ｄ−グルコースオキシダーゼ、シュードモナスフルオレッセンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｆｌｕｏｒｅｃｅｎｓ）、被測定対象物が尿素であるときにはウレアーゼ、被測定対象物が尿酸であるときにはウリカーゼ、被測定対象物がラクテートであるときにはラクテートオキシダーゼ、被測定対象物が乳糖であるときにはラクターゼ又はβ−ガラクトシダーゼ、被測定対象物がエタノールであるときにはアルコールオキシダーゼ、トリコスポロンブラシカエス（Ｔｒｉｃｈｏｓｐｏｒｏｎ ｂｒａｓｓｉｃａｅｓ）、被測定対象物がグルタミン酸であるときにはグルタメートデヒドロゲナーゼ、エシェリキア コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）、被測定対象物がアンモニアであるときには硝化細菌等が選択される。   Examples of sensors that measure biological components include various sensors according to the types of biological components. Examples of the sensor include an enzyme sensor using an enzyme, a microorganism sensor using a microorganism, and a hybrid sensor using an enzyme and a microorganism. The enzyme or microorganism immobilized in such a sensor is selected according to the object to be measured, that is, the biological component. For example, β-D-glucose oxidase, Pseudomonas fluorescens when the object to be measured is glucose, urease when the object to be measured is urea, uricase when the object to be measured is uric acid, Lactate oxidase when the object is lactate, lactase or β-galactosidase when the object to be measured is lactose, alcohol oxidase, Trichosporon brassicaes when the object to be measured is ethanol, and the object to be measured When glutamic acid is used, glutamate dehydrogenase, Escherichia coli, and the object to be measured are ammonia Nitrifying bacteria and the like are selected to come.

また、生体成分測定装置による生体成分の測定としては、生体成分を構成する成分の量や濃度を測定するだけでなく、生体成分を含むサンプル全体や個々の生体成分の性質や物性を測定することも含んでいる。したがって、例えば、測定しようとしている生体成分を含むサンプルのｐＨ値、酸素濃度を測定することも、生体成分の測定となる。   In addition, the measurement of the biological component by the biological component measuring device not only measures the amount and concentration of the component constituting the biological component, but also measures the properties and physical properties of the whole sample including the biological component and individual biological components. Also included. Therefore, for example, measuring the pH value and oxygen concentration of a sample containing a biological component to be measured also measures the biological component.

１０ 生体成分測定装置、１２ センサ、１４ コネクタ、１６ センサホルダ、１８ 制御部、２０ 混合器、２２ 気液分離器、２４ 血液採取手段、３０ 電極部、３２ 電極端子、３４ 係合突起、３６ ガイド溝、３８ 内部流路、４０ 可撓性チューブ、４１ 収容空間、４２ 隙間、４６ ベース、４８ ターミナル、５０ 絶縁板、５１ フラットケーブル、５２ 係合軸、５６ フック、５８ 係合アーム、６０ 中間流路、６２ ノズル、６３ 側壁、６４ ガイド突起、Ｃ１ 血液希釈液貯留槽、Ｃ２ 希釈液貯留槽、Ｃ３ 廃液貯留槽、Ｌ１〜Ｌ７ 輸液ライン、Ｐ ポンプ、Ｖ１〜Ｖ８ バルブ。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Biological component measuring device, 12 Sensor, 14 Connector, 16 Sensor holder, 18 Control part, 20 Mixer, 22 Gas-liquid separator, 24 Blood collection means, 30 Electrode part, 32 Electrode terminal, 34 Engagement protrusion, 36 Guide Groove, 38 internal flow path, 40 flexible tube, 41 accommodating space, 42 gap, 46 base, 48 terminal, 50 insulating plate, 51 flat cable, 52 engaging shaft, 56 hook, 58 engaging arm, 60 intermediate flow Path, 62 nozzle, 63 side wall, 64 guide protrusion, C1 blood diluent reservoir, C2 diluent reservoir, C3 waste fluid reservoir, L1-L7 infusion line, P pump, V1-V8 valve.

Claims (5)

生体成分含有液体が流れる輸液ラインと、
前記生体成分含有液体の成分に応じた電気信号を出力するセンサであって、内部に前記生体成分含有液体が流れる内部流路が形成されたセンサと、
前記センサを保持するセンサホルダと、
前記輸液ラインの開口端に設けられ、前記内部流路と輸液ラインを連通するべくセンサに接続されるコネクタであって、前記輸液ラインの開口端に連なる中間流路を有し、前記センサホルダに対して着脱自在のコネクタと、
を備え、
前記センサおよびコネクタの一方は、当該一方に設けられた流路に連通した状態で、前記一方に設けられた流路端に固着される可撓性チューブを有し、
前記センサおよびコネクタの他方は、当該他方に設けられた流路に連通しつつ先端が外部に露出した状態で、前記他方に設けられた流路端に固着されるノズルであって、前記コネクタを前記センサに接続した際に前記可撓性チューブに圧入されるノズルを有し、
前記センサを接続したコネクタを、前記センサホルダから離脱させても、前記センサとコネクタの接続状態が維持される、
ことを特徴とする生体成分測定装置。 An infusion line through which a biological component-containing liquid flows;
A sensor that outputs an electrical signal corresponding to a component of the biological component-containing liquid, the sensor having an internal flow path through which the biological component-containing liquid flows;
A sensor holder for holding the sensor;
Provided in an opening end of the infusion line, the internal flow path and the infusion line to a connector connected to the sensor in order to communicate, it has a intermediate flow channel communicating with the open end of the infusion line, the sensor holder A detachable connector,
With
One of the sensor and the connector has a flexible tube that is fixed to the end of the flow path provided in the one in a state of communicating with the flow path provided in the one,
The other of the sensor and the connector is a nozzle fixed to the end of the flow path provided on the other side in a state where the tip is exposed to the outside while communicating with the flow path provided on the other. have a nozzle that is pressed into the flexible tube when connected to the sensor,
Even if the connector to which the sensor is connected is detached from the sensor holder, the connection state between the sensor and the connector is maintained.
The biological component measuring apparatus characterized by the above-mentioned. 請求項１に記載の生体成分測定装置であって、
前記センサまたはコネクタの一方には、さらに、前記可撓性チューブが収容される収容空間が形成されており、
前記収容空間の内壁は、前記可撓性チューブの基端に接して前記基端における可撓性チューブの動きを規制し、前記可撓性チューブの先端との間に隙間を形成して前記先端における可撓性チューブの動きを許容する、
ことを特徴とする生体成分測定装置。 The biological component measuring apparatus according to claim 1,
In one of the sensor or the connector, an accommodation space for accommodating the flexible tube is further formed,
The inner wall of the housing space is in contact with the proximal end of the flexible tube to restrict the movement of the flexible tube at the proximal end, and a gap is formed between the distal end of the flexible tube and the distal end. Allowing movement of the flexible tube at
The biological component measuring apparatus characterized by the above-mentioned. 請求項１または２に記載の生体成分測定装置であって、
前記センサまたはコネクタの一方には、前記可撓性チューブが平行に並んで複数設けられ、
前記センサまたはコネクタの他方には、前記ノズルが、前記複数の可撓性チューブに対応して、平行に並んで複数設けられ、
前記複数のノズルは、前記複数の可撓性チューブに、同時に圧入される、
ことを特徴とする生体成分測定装置。 The biological component measuring apparatus according to claim 1 or 2,
One of the sensors or connectors is provided with a plurality of the flexible tubes arranged in parallel,
The other of the sensor or the connector is provided with a plurality of the nozzles arranged in parallel corresponding to the plurality of flexible tubes,
The plurality of nozzles are simultaneously press-fitted into the plurality of flexible tubes.
The biological component measuring apparatus characterized by the above-mentioned. 請求項３に記載の生体成分測定装置であって、
前記センサおよびコネクタの少なくとも一方には、規定された向き以外の向きでの、前記コネクタの前記センサへの接続を阻害する誤接続防止機構が設けられている、
ことを特徴とする生体成分測定装置。 The biological component measuring apparatus according to claim 3,
At least one of the sensor and the connector is provided with an erroneous connection prevention mechanism that inhibits connection of the connector to the sensor in a direction other than a prescribed direction.
The biological component measuring apparatus characterized by the above-mentioned. 請求項１から４のいずれか１項に記載の生体成分測定装置であって、
前記センサ、前記輸液ライン、および、前記コネクタが、使用の度に廃棄される使い捨て式であることを特徴とする生体成分測定装置。 The biological component measuring apparatus according to any one of claims 1 to 4,
The biological component measuring apparatus, wherein the sensor, the infusion line, and the connector are disposables that are discarded every time they are used.
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