JP5823303B2 - 経口アミノ酸組成物 - Google Patents
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(1−1:経口アミノ酸組成物の調製)
以下の表1に示す配合で、顆粒剤(全質量3826mg)を常法に従って調製した。
透析歴7年5ヶ月の糖尿病性腎症を罹患している93歳の男性患者(以下、「患者1」と称する)に、上記1−1の経口アミノ酸組成物を、1ヶ月間にわたり1日3回毎食後に摂取してもらった(経口摂取)。この患者は、経口摂取前から月に1回の血液透析を行う前およびその終了後に採血を行って血清アルブミン濃度をモニタリングしており、経口摂取開始後も同様にモニタリングを続けた。
週に3回の血液透析を受けている透析歴2年4ヶ月の慢性腎炎(合併症:肺気腫・軽〜中等度の僧帽弁閉鎖不全症)を罹患している87歳の男性患者(以下、「患者2」と称する)に、推奨される指示どおりにネオアミュー(登録商標)輸液(非特許文献1)を点滴投与し、これを1ヶ月実施した。点滴投与を開始する前に採血し、血清アルブミン濃度を測定しておいた。1ヵ月後にまた採血し、血清アルブミン濃度を測定した。
透析歴9年のIgA腎症を罹患している59歳の男性患者(以下、「患者3」と称する)に、上記1−1の経口アミノ酸組成物を、1ヶ月間にわたり1日3回毎食後に摂取してもらった(経口摂取)。この患者は、経口摂取前から月に1回の血液透析を行う前およびその終了後に採血を行って血清アルブミン濃度をモニタリングしており、経口摂取開始後も同様にモニタリングを続けた。
上記実施例1および2と同様に、透析歴1〜22年の10人の腎症患者(男性および女性)に、上記1−1の経口アミノ酸組成物を、1ヶ月間にわたり1日3回毎食後に摂取してもらった(経口摂取)。各患者は、経口摂取前から月に1回の血液透析を行う前およびその終了後に採血を行って血清アルブミン濃度をモニタリングしており、経口摂取開始後も同様にモニタリングを続けた。これらの患者に対する経口アミノ酸組成物の経口摂取およびその採血した血液のモニタリングは、2011年4月から開始し、半年間行った。血清アルブミン濃度は、透析前に採血した血液で測定し、これらの患者における血清アルブミン濃度平均値を算定した。結果を図3に示す。
上記実施例3と同じ患者について、経口摂取前から月に1回の血液透析を行う前およびその終了後に採血を行って血清クレアチニン濃度をモニタリングしており、経口摂取開始後も同様にモニタリングを続けた。透析前後の血清クレアチニン濃度から患者のクレアチニン産生速度を算定した。算定は、Shinzato Tら, Artif Organs, 21: 864-872, 1997に記載の手順に従って行った。さらに、算定したクレアチニン産生速度を、その評価すべき患者と同性、同年齢の健常人のクレアチニン産生速度の平均値に対する割合(%)として、%クレアチニン産生速度(%Cgr)を求めた。これらの患者における%クレアチニン産生速度平均値を算定した。結果を図4に示す。
Claims (3)
- 透析患者用経口アミノ酸組成物であって、分岐鎖アミノ酸および分岐鎖アミノ酸を含むペプチドを含有し、フィッシャー比が6〜95であり、単体としてフェニルアラニンおよびチロシンを含有しない、経口アミノ酸組成物。
- 脂溶性ビタミン(ビタミンEを除く)を含有しない、請求項1に記載の経口アミノ酸組成物。
- コエンザイムQ10をさらに含有する、請求項1または2に記載の経口アミノ酸組成物。
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