JP5790304B2 - Polyamide film - Google Patents

Description

本発明は、帯電防止性に優れ、透明性が良好なポリアミド系フィルム及びポリアミド系二軸延伸フィルムに関する。   The present invention relates to a polyamide-based film and a polyamide-based biaxially stretched film having excellent antistatic properties and good transparency.

ポリアミド樹脂は、強度、柔軟性、耐熱性、耐薬品性、特に、ガスバリア性に優れていることから、食品用包材、医療用輸液等の医療用包材、農薬や試薬等の容器等に幅広く使用されている。しかしながら、ポリアミド樹脂よりなるフィルムは、電気抵抗率が高いため、帯電しやすく、帯電した電気を漏洩することができない為、表面への埃の付着や、包材とした場合、内容物充填時のトラブル、商品表示等の印刷時のヒケ等、静電気に起因する種々の障害が発生する。また、近年、これらフィルムを用いた二次加工時の加工速度の高速化に伴い、増々帯電防止性不足による前記問題が顕在化しており、改善が望まれている。   Polyamide resin is excellent in strength, flexibility, heat resistance, chemical resistance, especially gas barrier properties, so it can be used in food packaging materials, medical packaging materials such as medical infusions, containers for agricultural chemicals, reagents, etc. Widely used. However, since the film made of polyamide resin has high electrical resistivity, it is easy to be charged, and the charged electricity cannot be leaked. Various troubles caused by static electricity occur, such as troubles and sink marks when printing product displays. In recent years, with the increase in the processing speed at the time of secondary processing using these films, the above-mentioned problem due to insufficient antistatic properties has become apparent, and improvement is desired.

フィルムの帯電防止性を改良する方法としては、界面活性剤等をその表面に塗布する方法、又はポリアルキレンオキサイド等の吸水性化合物やアルキルアミン等を低分子型帯電防止剤として原料である樹脂に練り込む方法が知られている。しかしながら、これらの方法は、初期の帯電防止性には優れるもののブリードアウトしやすく、かつ耐水性が悪いため、高い帯電防止性効果が長期間持続しないという欠点を有している。また、湿度に対する、同効果の依存性が非常に高い。
特許文献１及び２には、フィルムの帯電防止効果の持続性を向上させ、同効果の湿度依存性を低減する方法として、ポリアミドとポリオキシアルキレングリコールを主成分とするポリエーテルエステルアミドエラストマーを熱可塑性樹脂に添加する方法が開示されている。 As a method for improving the antistatic property of the film, a method of applying a surfactant or the like to the surface thereof, or a resin as a raw material using a water-absorbing compound such as polyalkylene oxide or an alkylamine as a low molecular weight antistatic agent. A method of kneading is known. However, although these methods are excellent in the initial antistatic property, they tend to bleed out and have poor water resistance, and thus have a drawback that a high antistatic effect does not last for a long time. Also, the dependence of the same effect on humidity is very high.
In Patent Documents 1 and 2, as a method for improving the durability of the antistatic effect of the film and reducing the humidity dependency of the same effect, a polyether ester amide elastomer mainly composed of polyamide and polyoxyalkylene glycol is thermally treated. A method of adding to a plastic resin is disclosed.

一方、ポリアミドフィルムは食品等の包装フィルムとして市場に流通されているが、内容物と密着した際に、その弾性率が高く硬いため、内容物の表面形状への追従性が悪く、搬送、運搬時等において、ピンホールが生じ易いという問題を有していた。このピンホールの発生要因としては、屈曲によるピンホール（屈曲ピンホール）、擦れ（摩耗）によるピンホール（摩耗ピンホール）等の要因が考えられる。この屈曲ピンホールと摩耗ピンホールへの改善方法は相反するもので、フィルムの柔軟性を高くすると、屈曲ピンホールは発生し難くなるが、柔らかくなった分だけ擦れによるピンホールが生じ易くなり、摩耗ピンホールは発生し易くなる。   On the other hand, polyamide films are distributed in the market as packaging films for foods, etc., but when they are in close contact with the contents, the elastic modulus is high and hard, so the followability to the surface shape of the contents is poor, and transportation and transportation At times, pinholes are likely to occur. Factors that cause this pinhole include a pinhole due to bending (bending pinhole) and a pinhole due to rubbing (wear) (wear pinhole). The improvement method to this bending pinhole and wear pinhole is contradictory, and if the flexibility of the film is increased, the bending pinhole is less likely to occur, but the pinhole due to rubbing is more likely to occur due to the softening, Wear pinholes are likely to occur.

上記の課題に対して、特許文献３には、ポリアミド、無機フィラー、ビスアミド化合物、ポリアミドエラストマーと電解質塩化合物よりなるポリアミドエラストマー組成物を含むポリアミド樹脂組成物及びそれよりなる成形物が、特許文献４には、ｍ−キシリレンジアミン及び／又はｐ−キシリレンジアミンから選ばれるキシリレンジアミンと、炭素原子数６以上１２以下の脂肪族ジカルボン酸から誘導される単位を含有する半芳香族ポリアミドを含む層と、前記ポリアミド樹脂組成物からなる層を含む二軸延伸フィルムが開示されており、これらは、ガスバリア性、耐屈曲疲労性（屈曲ピンホールの防止効果）、透明性に優れ、粉体や塵埃等が静電付着し難く、湿度依存性が小さく、長期に亘り持続する帯電防止性が付与されている。   In order to solve the above problem, Patent Document 3 discloses a polyamide resin composition including a polyamide elastomer composition composed of polyamide, an inorganic filler, a bisamide compound, a polyamide elastomer and an electrolyte salt compound, and a molded product made of the same. Includes a semi-aromatic polyamide containing a unit derived from xylylenediamine selected from m-xylylenediamine and / or p-xylylenediamine and an aliphatic dicarboxylic acid having 6 to 12 carbon atoms. A biaxially stretched film comprising a layer and a layer comprising the polyamide resin composition is disclosed, and these are excellent in gas barrier properties, bending fatigue resistance (bending pinhole prevention effect), transparency, powder, Dust and the like are less likely to adhere electrostatically, have low humidity dependence, and are provided with antistatic properties that last for a long time.

さらに、特許文献５には、ポリアミド６と柔軟改質剤が含有された層が少なくとも一方の最外層に配され、エチレン／酢酸ビニル共重合体ケン化物からなる層、柔軟改質剤を添加しないポリアミド６からなる層を有する二軸延伸ポリアミド系フィルムが開示されており、高い酸素バリア性と耐摩耗ピンホール性を有し、さらには、良好な耐屈曲ピンホール性も兼ね備えている。
しかし、耐屈曲ピンホール性と耐摩耗ピンホール性が共に優れ、帯電防止性の湿度依存性が小さく、長期に亘り持続する帯電防止性を有した包装用のフィルムは知られていない。 Further, in Patent Document 5, a layer containing polyamide 6 and a softness modifier is disposed in at least one outermost layer, and a layer made of a saponified ethylene / vinyl acetate copolymer is not added. A biaxially stretched polyamide-based film having a layer made of polyamide 6 is disclosed, has high oxygen barrier properties and wear-resistant pinhole properties, and also has good bending-resistant pinhole properties.
However, there is no known packaging film having excellent anti-flexing pinhole properties and anti-wear pinhole properties, low anti-static humidity dependency, and anti-static properties that last for a long time.

特開昭６０−０２３４３５号公報Japanese Patent Laid-Open No. 60-023435 特開昭６０−１７０６４６号公報JP-A-60-170646 特開２００６−０３７０７０号公報JP 2006-037070 A 特開２００６−２９７８９４号公報JP 2006-297894 A 特開２０１０−０２３２４２号公報JP 2010-023242 A

従って、本発明の解決しようとする課題は、耐屈曲ピンホール性と耐摩耗ピンホール性を両立し、透明性かつ、粉体や塵埃等が静電付着し難く、湿度依存性が小さく、長期に亘り持続する帯電防止性が付与されたフィルムを提供することにある。   Therefore, the problem to be solved by the present invention is to achieve both a pinhole resistance and a wear resistance pinhole resistance, transparency, resistance to electrostatic adhesion of powder and dust, etc., low humidity dependency, long-term Another object of the present invention is to provide a film provided with antistatic properties that last for a long time.

本発明者らは、前記課題が以下に示す本発明のポリアミド系フィルムにより、解決される事を見出した。
即ち、本発明は、脂肪族ポリアミド（Ａ１）からなる（ａ）層ならびに脂肪族ポリアミド（Ａ１）７０質量％以上９９．５質量％以下及びポリアミドエラストマー組成物（Ｂ）０．５質量％以上３０質量％以下を含有する脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）からなる（ｂ）層を含む２層以上を積層するフィルムであって、ポリアミドエラストマー組成物（Ｂ）は、ポリアミドエラストマー（Ｂ１）及び電解質塩化合物（Ｂ２）を含み、ポリアミドエラストマー（Ｂ１）は、ポリアミドハードセグメント（ｘ）、及びアルキレン基の炭素原子数が２以上のアルキレンオキサイドの重合体を含むソフトセグメント（ｙ）から得られるポリエーテルエステルアミドエラストマーであり、（ｂ）層が少なくとも一方の最外層に配置され、全体の厚みに対する（ａ）層の厚み比率が２０％以上９５％以下、（ｂ）層の厚み比率が５％以上４０％以下であるポリアミド系フィルムに関する。 The present inventors have found that the above problems can be solved by the polyamide film of the present invention described below.
That is, the present invention relates to the (a) layer comprising the aliphatic polyamide (A1), the aliphatic polyamide (A1) of 70% by mass to 99.5% by mass and the polyamide elastomer composition (B) of 0.5% by mass to 30%. A film in which two or more layers including the (b) layer comprising the aliphatic polyamide composition (A) containing at most% by mass are laminated, wherein the polyamide elastomer composition (B) comprises a polyamide elastomer (B1) and an electrolyte salt Polyether ester containing compound (B2), polyamide elastomer (B1) is obtained from polyamide hard segment (x) and soft segment (y) containing a polymer of alkylene oxide having 2 or more carbon atoms in the alkylene group It is an amide elastomer, and (b) the layer is disposed in at least one outermost layer, and the total thickness is (A) layer 95% thickness ratio of 20% or more of the following, relates to polyamide-based film is 5% to 40% the thickness ratio of layer (b).

本発明により、バリア性に優れ、湿度依存性が小さく、長期に亘り持続する帯電防止性が付与され、かつ透明性が良好で、優れた耐屈曲ピンホール性と耐摩耗ピンホール性を兼備するポリアミド系フィルムを提供することができる。このポリアミド系フィルムは、例えば、食品、医薬品、薬品、香料等を密封する包装材として、二次加工時の静電気の発生や蓄積に起因する問題や、搬送、運搬時におけるピンホールの発生を防止することができることから有用である。   According to the present invention, the barrier property is excellent, the humidity dependency is small, the antistatic property that lasts for a long time is imparted, the transparency is good, and the pinhole property is excellent in bending resistance and wear resistance. A polyamide-based film can be provided. This polyamide film, for example, as a packaging material for sealing foods, pharmaceuticals, medicines, fragrances, etc., prevents problems caused by the generation and accumulation of static electricity during secondary processing, as well as pinholes during transportation and transportation. It is useful because it can be done.

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のポリアミド系フィルムは、脂肪族ポリアミド（Ａ１）からなる（ａ）層ならびに脂肪族ポリアミド（Ａ１）７０質量％以上９９．５質量％以下及びポリアミドエラストマー組成物（Ｂ）０．５質量％以上３０質量％以下を含有する脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）からなる（ｂ）層を含む２層以上を積層するフィルムであって、ポリアミドエラストマー組成物（Ｂ）は、ポリアミドエラストマー（Ｂ１）及び電解質塩化合物（Ｂ２）を含み、ポリアミドエラストマー（Ｂ１）は、ポリアミドハードセグメント（ｘ）、及びアルキレン基の炭素原子数が２以上のアルキレンオキサイドの重合体を含むソフトセグメント（ｙ）から得られるポリエーテルエステルアミドエラストマーであり、（ｂ）層が少なくとも一方の最外層に配置され、全体の厚みに対する（ａ）層の厚み比率が２０％以上９５％以下、（ｂ）層の厚み比率が５％以上４０％以下である。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The polyamide film of the present invention comprises an (a) layer composed of an aliphatic polyamide (A1), an aliphatic polyamide (A1) of 70% by mass to 99.5% by mass and a polyamide elastomer composition (B) of 0.5% by mass. A film in which two or more layers including the (b) layer composed of the aliphatic polyamide composition (A) containing 30% by mass or less are laminated, the polyamide elastomer composition (B) is composed of the polyamide elastomer (B1) and A polyamide elastomer (B1) containing an electrolyte salt compound (B2) is obtained from a polyamide hard segment (x) and a soft segment (y) containing a polymer of an alkylene oxide having 2 or more carbon atoms in an alkylene group. An ether ester amide elastomer, wherein (b) the layer is disposed in at least one outermost layer; To the thickness of the body (a) 95% thickness ratio of 20% or more of the layers or less, 5% to 40% the thickness ratio of layer (b).

本発明において使用される脂肪ポリアミド組成物（Ａ）は、脂肪族ポリアミド（Ａ１）、及びポリアミドエラストマー組成物（Ｂ）を含有する。   The fatty polyamide composition (A) used in the present invention contains an aliphatic polyamide (A1) and a polyamide elastomer composition (B).

［脂肪族ポリアミド（Ａ１）］
脂肪族ポリアミド（Ａ１）は、主鎖中にアミド結合（−ＣＯＮＨ−）を有し、ラクタム、アミノカルボン酸、及び／又は脂肪族ジアミンと脂肪族ジカルボン酸から誘導される単位を、溶融重合、溶液重合あるいは固相重合等の方法による重合、又は共重合により得ることができる。 [Aliphatic polyamide (A1)]
The aliphatic polyamide (A1) has an amide bond (—CONH—) in the main chain, and melt polymerization of units derived from lactam, aminocarboxylic acid, and / or aliphatic diamine and aliphatic dicarboxylic acid, It can be obtained by polymerization or copolymerization by a method such as solution polymerization or solid phase polymerization.

ラクタムとしては、炭素原子数６以上１２以下のラクタムが挙げられ、具体的には、カプロラクタム、エナントラクタム、ウンデカンラクタム、ドデカンラクタム、α−ピロリドン、α−ピペリドン等、アミノカルボン酸としては、炭素原子数６以上１２以下のアミノカルボン酸が挙げられ、例えば、６−アミノカプロン酸、７−アミノヘプタン酸、９−アミノノナン酸、１１−アミノウンデカン酸、１２−アミノドデカン酸等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。経済性、入手の容易さから、カプロラクタム、ドデカンラクタム、１２−アミノドデカン酸が好ましい。   Examples of the lactam include lactams having 6 to 12 carbon atoms. Specifically, caprolactam, enantolactam, undecane lactam, dodecane lactam, α-pyrrolidone, α-piperidone, etc. Examples thereof include aminocarboxylic acids having 6 to 12 amino acids, such as 6-aminocaproic acid, 7-aminoheptanoic acid, 9-aminononanoic acid, 11-aminoundecanoic acid, and 12-aminododecanoic acid. These can use 1 type (s) or 2 or more types. Caprolactam, dodecane lactam, and 12-aminododecanoic acid are preferable from the viewpoint of economy and availability.

また、脂肪族ジアミンとしては、炭素原子数２以上２４以下の脂肪族ジアミンが挙げられ、具体的には、エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、トリデカメチレンジアミン、テトラデカメチレンジアミン、ペンタデカメチレンジアミン、ヘキサデカメチレンジアミン、ヘプタデカメチレンジアミン、オクタデカメチレンジアミン、ノナデカメチレンジアミン、エイコサメチレンジアミン、２−／３−メチル−１，５−ペンタンジアミン、２−メチル−１，８−オクタンジアミン、２，２，４−／２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジアミン、５−メチル−１，９−ノナンジアミン等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。経済性、入手の容易さから、ヘキサメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミンが好ましく、ヘキサメチレンジアミンがより好ましい。   Examples of the aliphatic diamine include aliphatic diamines having 2 to 24 carbon atoms, specifically, ethylene diamine, trimethylene diamine, tetramethylene diamine, pentamethylene diamine, hexamethylene diamine, heptamethylene diamine, Octamethylenediamine, nonamethylenediamine, decamethylenediamine, undecamethylenediamine, dodecamethylenediamine, tridecamethylenediamine, tetradecamethylenediamine, pentadecamethylenediamine, hexadecamethylenediamine, heptacamethylenediamine, octadecamethylenediamine , Nonadecamethylenediamine, eicosamethylenediamine, 2- / 3-methyl-1,5-pentanediamine, 2-methyl-1,8-octanediamine, 2,2,4- / 2 , 4-trimethyl hexamethylene diamine, 5-methyl-1,9-nonanediamine or the like. These can use 1 type (s) or 2 or more types. Hexamethylene diamine, nonamethylene diamine, and dodecamethylene diamine are preferable, and hexamethylene diamine is more preferable because of economical efficiency and availability.

一方、脂肪族ジカルボン酸としては、炭素原子数２以上２４以下の脂肪族ジカルボン酸が挙げられ、具体的には、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二酸、ヘキサデカン二酸、オクタデカン二酸、エイコサン二酸等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。経済性、入手の容易さから、アジピン酸が好ましい。   On the other hand, examples of the aliphatic dicarboxylic acid include aliphatic dicarboxylic acids having 2 to 24 carbon atoms, and specifically, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, and suberic acid. , Azelaic acid, sebacic acid, undecanedioic acid, dodecanedioic acid, tridecanedioic acid, tetradecanedioic acid, pentadecanedioic acid, hexadecanedioic acid, octadecanedioic acid, eicosanedioic acid and the like. These can use 1 type (s) or 2 or more types. Adipic acid is preferable from the viewpoint of economy and availability.

脂肪族ポリアミド（Ａ１）において、これらラクタム、アミノカルボン酸、又は脂肪族ジアミンと脂肪族ジカルボン酸から誘導される単位を含む単一重合体又は共重合体を各々単独又は混合物の形で用いる事ができる。   In the aliphatic polyamide (A1), these lactams, aminocarboxylic acids, or single polymers or copolymers containing units derived from aliphatic diamines and aliphatic dicarboxylic acids can be used alone or in the form of a mixture. .

脂肪族ポリアミド（Ａ１）は、炭素原子数６以上１２以下のラクタム、炭素原子数６以上１２以下のアミノカルボン酸、及び炭素原子数２以上２４以下の脂肪族ジアミンと炭素原子数２以上２４以下の脂肪族ジカルボン酸からなる群より選ばれる少なくとも1種から誘導される単位を含む単独重合体又は共重合体が好ましく、具体例としては、ポリカプロラクタム（ポリアミド６）、ポリウンデカンラクタム（ポリアミド１１）、ポリドデカンラクタム（ポリアミド１２）、ポリエチレンアジパミド（ポリアミド２６）、ポリテトラメチレンアジパミド（ポリアミド４６）、ポリヘキサメチレンアジパミド（ポリアミド６６）、ポリヘキサメチレンアゼラミド（ポリアミド６９）、ポリヘキサメチレンセバカミド（ポリアミド６１０）、ポリヘキサメチレンウンデカミド（ポリアミド６１１）、ポリヘキサメチレンドデカミド（ポリアミド６１２）、ポリノナメチレンアジパミド（ポリアミド９６）、ポリノナメチレンアゼラミド（ポリアミド９９）、ポリノナメチレンセバカミド（ポリアミド９１０）、ポリノナメチレンドデカミド（ポリアミド９１２）、ポリデカメチレンアジパミド（ポリアミド１０６）、ポリデカメチレンアゼラミド（ポリアミド１０９）、ポリデカメチレンデカミド（ポリアミド１０１０）、ポリデカメチレンドデカミド（ポリアミド１０１２）、ポリドデカメチレンアジパミド（ポリアミド１２６）、ポリドデカメチレンアゼラミド（ポリアミド１２９）、ポリドデカメチレンセバカミド（ポリアミド１２１０）、ポリドデカメチレンドデカミド（ポリアミド１２１２）やこれらの原料モノマーを用いたポリアミド共重合体等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。得られるフィルムの耐熱性、機械的強度、透明性、経済性、入手の容易さ等を考慮して、カプロラクタム、ヘキサメチレンアジパミド、及びドデカンラクタムからからなる群より選ばれる少なくとも１種から誘導される単位を含む単独重合体又は共重合体が好ましい。具体的には、ポリカプロアミド（ポリアミド６）、ポリヘキサメチレンアジパミド（ポリアミド６６）、ポリドデカンアミド（ポリアミド１２）、ポリアミド６／６６、ポリアミド６／１２、及びポリアミド６／６６／１２からなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましく、得られるフィルムの耐熱性や機械的強度の観点から、ポリアミド６、ポリアミド６／６６、ポリアミド６／１２、及びポリアミド６／６６／１２からなる群より選ばれる少なくとも１種がより好ましい。   The aliphatic polyamide (A1) is a lactam having 6 to 12 carbon atoms, an aminocarboxylic acid having 6 to 12 carbon atoms, an aliphatic diamine having 2 to 24 carbon atoms, and 2 to 24 carbon atoms. Homopolymers or copolymers containing at least one unit selected from the group consisting of aliphatic dicarboxylic acids are preferred, and specific examples include polycaprolactam (polyamide 6) and polyundecanlactam (polyamide 11). Polydodecane lactam (polyamide 12), polyethylene adipamide (polyamide 26), polytetramethylene adipamide (polyamide 46), polyhexamethylene adipamide (polyamide 66), polyhexamethylene azelamide (polyamide 69), Polyhexamethylene sebacamide (Polyamide 610), Polyhe Xamethylene undecamide (polyamide 611), polyhexamethylene dodecamide (polyamide 612), polynonamethylene adipamide (polyamide 96), polynonamethylene azelamide (polyamide 99), polynonamethylene sebacamide (polyamide 910) ), Polynonamethylene dodecamide (polyamide 912), polydecamethylene adipamide (polyamide 106), polydecamethylene azelamide (polyamide 109), polydecamethylene decamide (polyamide 1010), polydecamethylene dodecamide (polyamide) 1012), polydodecamethylene adipamide (polyamide 126), polydodecamethylene azelamide (polyamide 129), polydodecamethylene sebamide (polyamide 1210), polydodecamethylene dodecamide (polyamide) De 1212) and polyamide copolymers using these raw monomers. These can use 1 type (s) or 2 or more types. Derived from at least one selected from the group consisting of caprolactam, hexamethylene adipamide, and dodecane lactam in consideration of the heat resistance, mechanical strength, transparency, economy, availability, etc. of the resulting film. Homopolymers or copolymers containing such units are preferred. Specifically, from polycaproamide (polyamide 6), polyhexamethylene adipamide (polyamide 66), polydodecanamide (polyamide 12), polyamide 6/66, polyamide 6/12, and polyamide 6/66/12 And at least one selected from the group consisting of polyamide 6, polyamide 6/66, polyamide 6/12, and polyamide 6/66/12 from the viewpoint of heat resistance and mechanical strength of the resulting film. More preferably, at least one selected from the above.

脂肪族ポリアミド（Ａ１）は、バッチ式反応釜、一槽式ないし多槽式の連続反応装置、管状連続反応装置、一軸型混練押出機や二軸型混練押出機等の混練反応押出機等のポリアミド製造装置で製造できる。重合方法としては溶融重合、溶液重合や固相重合等の方法を用い、常圧、減圧、加圧操作を繰り返して重合することができる。これらの重合方法は単独で、あるいは適宜、組合せて用いることができる。   Aliphatic polyamide (A1) can be used in batch reaction kettles, single tank or multi-tank continuous reaction apparatuses, tubular continuous reaction apparatuses, kneading reaction extruders such as single screw kneading extruders and twin screw kneading extruders, etc. It can be manufactured with a polyamide manufacturing apparatus. As a polymerization method, a method such as melt polymerization, solution polymerization, or solid phase polymerization can be used, and polymerization can be performed by repeating normal pressure, reduced pressure, and pressure operation. These polymerization methods can be used alone or in appropriate combination.

粘度測定方法（ＪＩＳ Ｋ−６９２０）に準じ、９６質量％硫酸中、ポリマー濃度１質量％、温度２５℃の条件下にて測定した場合、脂肪族ポリアミド（Ａ１）の相対粘度は、得られるポリアミド系フィルムの機械的性質とフィルムの成形性の観点から、２．０以上５．０以下であることが好ましく、２．５以上４．５以下であることがより好ましく、２．８以上４．０以下であることがさらに好ましい。   According to the viscosity measurement method (JIS K-6920), the relative viscosity of the aliphatic polyamide (A1) is determined by measuring the relative viscosity of the aliphatic polyamide (A1) when measured under the conditions of 96% by mass sulfuric acid, 1% by mass polymer concentration and 25 ° C. From the viewpoint of the mechanical properties of the film and the moldability of the film, it is preferably 2.0 or more and 5.0 or less, more preferably 2.5 or more and 4.5 or less, and 2.8 or more and 4. More preferably, it is 0 or less.

尚、脂肪族ポリアミド（Ａ１）の末端基の種類及びその濃度や分子量分布に特別の制約は無い。分子量調節や成形加工時の溶融安定化のため、分子量調整剤として、モノアミン、ジアミン、モノカルボン酸、ジカルボン酸のうちの１種あるいは２種以上を適宜組合せて添加することができる。   In addition, there is no special restriction | limiting in the kind of the terminal group of aliphatic polyamide (A1), its density | concentration, and molecular weight distribution. In order to adjust the molecular weight or stabilize the melt at the time of molding, one or more of monoamine, diamine, monocarboxylic acid, and dicarboxylic acid can be added as a molecular weight modifier.

本発明において使用されるポリアミドエラストマー組成物（Ｂ）は、ポリアミドエラストマー（Ｂ１）と電解質塩化合物（Ｂ２）を含む。   The polyamide elastomer composition (B) used in the present invention contains a polyamide elastomer (B1) and an electrolyte salt compound (B2).

［ポリアミドエラストマー（Ｂ１）］
ポリアミドエラストマー（Ｂ１）は、ポリアミドハードセグメント（ｘ）及びアルキレン基の炭素原子数が２以上のアルキレンオキサイドの重合体（ポリオキシアルキレングリコールと記載する場合もある。）を含むソフトセグメント（ｙ）から得られるポリエーテルエステルアミドエラストマーであり、ポリアミドブロック（ポリアミドハードセグメント（ｘ））とポリオキシアルキレングリコールブロック（ソフトセグメント（ｙ））より構成され、これらブロックがエステル結合により結合されているブロック共重合体である。
ポリアミドエラストマー（Ｂ１）のポリアミドハードセグメント（ｘ）は、脂肪族ポリアミド（Ａ１）の説明中に記載した前記のラクタム、アミノカルボン酸、又は脂肪族ジアミンと脂肪族ジカルボン酸から誘導される単位（以下、ポリアミド構造単位と称する場合がある。）、かつ脂肪族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸、及び芳香族ジカルボン酸からなる群より選ばれる少なくとも１種から誘導される単位を含む。ポリアミドハードセグメント（ｘ）は、カプロラクタム、又はドデカンラクタムから誘導される単位を含むことが好ましい。 [Polyamide elastomer (B1)]
The polyamide elastomer (B1) is composed of a polyamide hard segment (x) and a soft segment (y) including an alkylene oxide polymer having 2 or more carbon atoms in an alkylene group (sometimes referred to as polyoxyalkylene glycol). The resulting polyether ester amide elastomer is composed of a polyamide block (polyamide hard segment (x)) and a polyoxyalkylene glycol block (soft segment (y)), and these blocks are bonded together by ester bonds. It is a coalescence.
The polyamide hard segment (x) of the polyamide elastomer (B1) is a unit derived from the lactam, aminocarboxylic acid, or aliphatic diamine and aliphatic dicarboxylic acid described in the description of the aliphatic polyamide (A1) And a unit derived from at least one selected from the group consisting of aliphatic dicarboxylic acids, alicyclic dicarboxylic acids, and aromatic dicarboxylic acids. The polyamide hard segment (x) preferably contains units derived from caprolactam or dodecane lactam.

ポリアミドエラストマー（Ｂ１）のポリアミドハードセグメント（ｘ）は、両末端にカルボキシル基を有するポリアミドであり、脂肪族ポリアミド（Ａ１）の説明中に記載したラクタム、アミノカルボン酸、又は脂肪族ジアミンと脂肪族ジカルボン酸から誘導される単位、並びに脂肪族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸、及び芳香族ジカルボン酸からなる群より選ばれる少なくとも１種から誘導される単位を含む。
ポリアミドエラストマー（Ｂ１）のポリアミドハードセグメント（ｘ）は、脂肪族ポリアミド（Ａ１）と同一のポリアミド構造単位を含むことが好ましい。 The polyamide hard segment (x) of the polyamide elastomer (B1) is a polyamide having carboxyl groups at both ends, and the lactam, aminocarboxylic acid, or aliphatic diamine and aliphatic described in the description of the aliphatic polyamide (A1). A unit derived from a dicarboxylic acid, and a unit derived from at least one selected from the group consisting of an aliphatic dicarboxylic acid, an alicyclic dicarboxylic acid, and an aromatic dicarboxylic acid.
The polyamide hard segment (x) of the polyamide elastomer (B1) preferably contains the same polyamide structural unit as that of the aliphatic polyamide (A1).

ポリアミドエラストマー（Ｂ１）のポリアミドハードセグメント（ｘ）中のジカルボン酸単位は、分子量調整剤として使用され、この存在下に上記ポリアミド構造単位を常法により開環重合あるいは重縮合させることによって両末端カルボキシル基を有するポリアミドが得られる。   The dicarboxylic acid unit in the polyamide hard segment (x) of the polyamide elastomer (B1) is used as a molecular weight modifier, and in the presence thereof, the above-mentioned polyamide structural unit is subjected to ring-opening polymerization or polycondensation by a conventional method to form carboxyl groups at both ends. A polyamide having groups is obtained.

使用されるジカルボン酸単位としては、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸等の脂肪族ジカルボン酸から誘導される単位、１，３−／１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、ジシクロヘキシル−４，４−ジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸から誘導される単位、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２，６−／２，７−ナフタレンジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、ジフェニル−４，４’−ジカルボン酸、３−スルホイソフタル酸ナトリウム、３−スルホイソフタル酸カリウム等の３−スルホイソフタル酸アルカリ金属塩等の芳香族ジカルボン酸から誘導される単位が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。これらの中でも、脂肪族ジカルボン酸、芳香族ジカルボン酸、及び３−スルホイソフタル酸アルカリ金属塩からなる群より選ばれる少なくとも１種から誘導される単位が好ましく、アジピン酸、セバシン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、及び３−スルホイソフタル酸ナトリウムからなる群より選ばれる少なくとも１種から誘導される単位がより好ましい。   Dicarboxylic acid units used include aliphatic dicarboxylic acids such as oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, undecanedioic acid and dodecanedioic acid. Derived units, units derived from alicyclic dicarboxylic acids such as 1,3- / 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, dicyclohexyl-4,4-dicarboxylic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, 2, 3-sulfoisophthalic acid alkali metal salts such as 6 / 2,7-naphthalenedicarboxylic acid, diphenoxyethanedicarboxylic acid, diphenyl-4,4′-dicarboxylic acid, sodium 3-sulfoisophthalate, potassium 3-sulfoisophthalate And units derived from aromatic dicarboxylic acids such as These can use 1 type (s) or 2 or more types. Among these, units derived from at least one selected from the group consisting of aliphatic dicarboxylic acids, aromatic dicarboxylic acids, and alkali metal salts of 3-sulfoisophthalic acid are preferred, and adipic acid, sebacic acid, terephthalic acid, isophthalic acid are preferred. A unit derived from at least one selected from the group consisting of an acid and sodium 3-sulfoisophthalate is more preferred.

ポリアミドエラストマー（Ｂ１）のソフトセグメント（ｙ）は、アルキレン基の炭素原子数が２以上のアルキレンオキサイドから誘導される単位より構成される重合体であるポリアルキレンオキサイドを含む。   The soft segment (y) of the polyamide elastomer (B1) contains a polyalkylene oxide that is a polymer composed of units derived from an alkylene oxide having 2 or more carbon atoms in the alkylene group.

炭素原子数２以上のアルキレンオキサイドのアルキレン基は、炭素原子数２以上１０以下のアルキレン基であり、具体的には、エチレン基、１，２−プロピレン基、１，３−プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、２，２−ジメチル−１，３−プロピレン基、へキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。これらの中でも、炭素原子数２以上４以下のアルキレン基が好ましく、炭素原子数２又は３のアルキレン基がより好ましく、制電性の観点から、炭素原子数２のアルキレン基、すなわちエチレン基がさらに好ましい。
すなわち、ポリアミドエラストマー（Ｂ１）のソフトセグメント（ｙ）は、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、及びポリオキシテトラメチレングリコールからなる群より選ばれる少なくとも１種から誘導される単位を含有することが好ましく、ポリオキシエチレングリコール、及び／又はポリオキシプロピレングリコールから誘導される単位を含有することがより好ましく、ポリオキシエチレングリコールから誘導される単位を含有することがさらに好ましい。 The alkylene group of an alkylene oxide having 2 or more carbon atoms is an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms, specifically, an ethylene group, 1,2-propylene group, 1,3-propylene group, butylene group. Pentylene group, 2,2-dimethyl-1,3-propylene group, hexylene group, heptylene group, octylene group and the like. These can use 1 type (s) or 2 or more types. Among these, an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms is preferable, an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms is more preferable, and an alkylene group having 2 carbon atoms, that is, an ethylene group is more preferable from the viewpoint of antistatic properties. preferable.
That is, the soft segment (y) of the polyamide elastomer (B1) may contain units derived from at least one selected from the group consisting of polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, and polyoxytetramethylene glycol. Preferably, it contains a unit derived from polyoxyethylene glycol and / or polyoxypropylene glycol, more preferably contains a unit derived from polyoxyethylene glycol.

ポリアミドエラストマー（Ｂ１）の製法は特に限定されるものではないが、例えば下記製法［１］又は製法［２］を例示することができる。
製法［１］：ポリアミド構造単位とジカルボン酸を水の存在下又は非存在下で、高温で加圧反応させてポリアミドハードセグメント（ｘ）を生成させ、これにソフトセグメント（ｙ）を加えて、高温、減圧下で重合反応を行う方法。
製法［２］：ポリアミドハードセグメント（ｘ）を形成するポリアミド構造単位及びジカルボン酸と、ソフトセグメント（ｙ）を同じ反応槽に仕込み、水の存在下又は非存在下に、高温で加圧反応させることによって中間体として（ｘ）を生成させ、その後減圧下で（ｘ）と（ｙ）との重合反応を行う方法。 Although the manufacturing method of a polyamide elastomer (B1) is not specifically limited, For example, the following manufacturing method [1] or manufacturing method [2] can be illustrated.
Production method [1]: A polyamide structural segment and a dicarboxylic acid are subjected to a pressure reaction at high temperature in the presence or absence of water to produce a polyamide hard segment (x), to which a soft segment (y) is added, A method of performing a polymerization reaction under high temperature and reduced pressure.
Production method [2]: The polyamide structural unit and the dicarboxylic acid forming the polyamide hard segment (x) and the soft segment (y) are charged in the same reaction vessel and subjected to a pressure reaction at high temperature in the presence or absence of water. To produce (x) as an intermediate, followed by polymerization reaction of (x) and (y) under reduced pressure.

上記の重合反応には、通常、エステル化触媒が使用される。該触媒としては例えば、三酸化アンチモン等のアンチモン系触媒、モノブチルスズオキシド等のスズ系触媒、テトラブチルチタネート等のチタン系触媒、テトラブチルジルコネート等のジルコニウム系触媒、酢酸ジルコニル、酢酸亜鉛等の有機酸金属塩系触媒等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。   For the above polymerization reaction, an esterification catalyst is usually used. Examples of the catalyst include antimony catalysts such as antimony trioxide, tin catalysts such as monobutyltin oxide, titanium catalysts such as tetrabutyl titanate, zirconium catalysts such as tetrabutyl zirconate, zirconyl acetate, and zinc acetate. Examples include organic acid metal salt-based catalysts. These can use 1 type (s) or 2 or more types.

［電解質塩化合物（Ｂ２）］
電解質塩化合物（Ｂ２）は、アルカリ金属又は第２族元素のカチオンとイオン解離可能なアニオンの塩である。アルカリ金属としては、ナトリウム，カリウム，リチウム，セシウム等が挙げられる。第２族元素としては、マグネシウム、カルシウム等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。これらの中でも、制電性付与の観点から、イオン半径の小さいナトリウム，カリウム，リチウムが好ましく、ナトリウム、リチウムがより好ましい。 [Electrolyte salt compound (B2)]
The electrolyte salt compound (B2) is an anion salt capable of ion dissociation from an alkali metal or a cation of a Group 2 element. Examples of the alkali metal include sodium, potassium, lithium, cesium and the like. Examples of the Group 2 element include magnesium and calcium. These can use 1 type (s) or 2 or more types. Among these, from the viewpoint of imparting antistatic properties, sodium, potassium, and lithium having a small ionic radius are preferable, and sodium and lithium are more preferable.

電解質塩化合物（Ｂ２）のイオン解離可能なアニオンとしては、過塩素酸、過臭素酸等の過ハロゲン酸アニオン、塩素酸，臭素酸等のハロゲン酸アニオン、塩素、臭素、フッ素、ヨウ素等のハロゲンアニオン、オクチルスルホン酸、ステアリルスルホン酸等のアルキルスルホン酸アニオン、ドデシルベンゼンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸等のアリールスルホン酸アニオン、ラウリル硫酸，エチル硫酸等のアルキル硫酸アニオン、硫酸アニオン、酢酸、プロピオン酸等のカルボン酸アニオン、アルキルリン酸アニオン、リン酸アニオン、亜リン酸アニオン、硝酸アニオン、石炭酸アニオン、テトラフルオロホウ酸，ヘキサフルオロヒ酸、ヘキサフルオロリン酸等のハロゲン化物アニオン、トリクロロメタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、トリス（トリフルオロメタンスルホニル）メタン、トリクロロ酢酸，トリフルオロ酢酸等のハロゲン化アルキルを有する有機酸アニオン、チオシアン酸アニオン、テトラフェニルホウ素アニオン等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。これらの中でも、経済性や安全性の観点から、過塩素酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、トリス（トリフルオロメタンスルホニル）メタンアニオンが好ましく、過塩素酸がより好ましい。   Examples of the ion dissociable anions of the electrolyte salt compound (B2) include perhalogenate anions such as perchloric acid and perbromate, halogen acid anions such as chlorate and bromate, and halogens such as chlorine, bromine, fluorine, and iodine. Anions, alkylsulfonic acid anions such as octylsulfonic acid and stearylsulfonic acid, arylsulfonic acid anions such as dodecylbenzenesulfonic acid and benzenesulfonic acid, alkylsulfuric acid anions such as lauryl sulfuric acid and ethylsulfuric acid, sulfuric acid anions, acetic acid, propionic acid, etc. Carboxylate anion, alkyl phosphate anion, phosphate anion, phosphite anion, nitrate anion, carboxylic acid anion, halide anions such as tetrafluoroboric acid, hexafluoroarsenic acid, hexafluorophosphoric acid, trichloromethanesulfonic acid, Trifluoromethane Sulfonic acid, bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, tris (trifluoromethanesulfonyl) methane, trichloroacetic acid, an organic acid anion having a halogenated alkyl, such as trifluoroacetic acid, thiocyanate anions, tetraphenylboron anions and the like. These can use 1 type (s) or 2 or more types. Among these, from the viewpoint of economy and safety, perchloric acid, trifluoromethanesulfonic acid, bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, and tris (trifluoromethanesulfonyl) methane anion are preferable, and perchloric acid is more preferable.

電解質塩化合物（Ｂ２）としては、具体的に、過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ_４）、過塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ_４）、過塩素酸カリウム（ＫＣｌＯ_４）、過塩素酸マグネシウム（Ｍｇ（ＣｌＯ_４）_２）、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム（ＬｉＣＦ_３ＳＯ_３）、トリフルオロメタンスルホン酸ナトリウム（ＮａＣＦ_３ＳＯ_３）、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドリチウム（Ｌｉ・Ｎ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２）、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドナトリウム（Ｎａ・Ｎ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２）、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドカリウム（Ｋ・Ｎ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２）、トリス（トリフルオロメタンスルホニル）メタンリチウム（Ｌｉ・Ｃ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３）、トリス（トリフルオロメタンスルホニル）メタンナトリウム（Ｎａ・Ｃ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３）等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。これらの中でも、制電性付与や経済性の観点から、過塩素酸ナトリウム、過塩素酸リチウム、トリフルオロメタンスルホン酸ナトリウム、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドナトリウム、トリス（トリフルオロメタンスルホニル）メタンナトリウムが好ましく、過塩素酸ナトリウムがより好ましい。 Specific examples of the electrolyte salt compound (B2) include lithium perchlorate (LiClO ₄ ), sodium perchlorate (NaClO ₄ ), potassium perchlorate (KClO ₄ ), and magnesium perchlorate (Mg (ClO ₄ ). ₂ ), lithium trifluoromethanesulfonate (LiCF ₃ SO ₃ ), sodium trifluoromethanesulfonate (NaCF ₃ SO ₃ ), lithium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide (Li · N (CF ₃ SO ₂ ) ₂ ), bis ( Trifluoromethanesulfonyl) imide sodium (Na · N (CF ₃ SO ₂ ) ₂ ), bis (trifluoromethanesulfonyl) imide potassium (K · N (CF ₃ SO ₂ ) ₂ ), tris (trifluoromethanesulfonyl) methane lithium (Li _{· C (CF 3 SO 2)} 3), bets Scan (trifluoromethanesulfonyl) methane sodium _{(Na · C (CF 3 SO} 2) 3) , and the like. These can use 1 type (s) or 2 or more types. Of these, sodium perchlorate, lithium perchlorate, sodium trifluoromethanesulfonate, sodium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, and tris (trifluoromethanesulfonyl) methane sodium are preferable from the viewpoint of imparting antistatic properties and economy. Sodium perchlorate is more preferred.

［ポリアミドエラストマー組成物（Ｂ）］
ポリアミドエラストマー組成物（Ｂ）において、電解質塩化合物（Ｂ２）をポリアミドエラストマー（Ｂ１）に添加する方法としては、組成物中に効果的に分散させるため、ポリアミドエラストマー（Ｂ１）に予め添加し分散させておくことが望ましく、特にポリアミドエラストマー（Ｂ１）の製造時に予め添加し分散させることが望ましい。ここで、ポリアミドエラストマー（Ｂ１）の製造時に電解質塩化合物（Ｂ２）を添加するには、該エラストマーの重合前、重合中、あるいは重合後エラストマーの分離・回収前に、該電解質塩化合物を一括又は分割して添加すればよい。また、この電解質塩化合物（Ｂ２）の添加方法としては、そのまま添加してもよく、重合成分にあらかじめ溶解して添加してもよく、さらには別の溶媒に溶解して添加してもよい。 [Polyamide elastomer composition (B)]
In the polyamide elastomer composition (B), as a method of adding the electrolyte salt compound (B2) to the polyamide elastomer (B1), in order to effectively disperse it in the composition, it is added and dispersed in advance in the polyamide elastomer (B1). In particular, it is desirable to add and disperse in advance during the production of the polyamide elastomer (B1). Here, in order to add the electrolyte salt compound (B2) during the production of the polyamide elastomer (B1), the electrolyte salt compound may be added all at once before the polymerization of the elastomer, during the polymerization, or before the separation / recovery of the elastomer after the polymerization. What is necessary is just to divide and add. Moreover, as an addition method of this electrolyte salt compound (B2), you may add as it is, may melt | dissolve in a polymerization component previously, may add, and also melt | dissolve and add in another solvent.

［脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）］
帯電防止性、耐屈曲ピンホール性の改良効果を十分に発揮し、耐熱性や機械的特性、フィルム成形性を十分に確保する観点から、脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）は、脂肪族ポリアミド（Ａ１）７０質量％以上９９．５質量％以下及びポリアミドエラストマー組成物（Ｂ）０．５質量％以上３０質量％以下を含有するポリアミド組成物であり、脂肪族ポリアミド（Ａ１）７５質量％以上９８質量％以下とポリアミドエラストマー組成物（Ｂ）２質量％以上２５質量％以下を含有することが好ましく、脂肪族ポリアミド（Ａ１）８０質量％以上９７質量％以下とポリアミドエラストマー組成物（Ｂ）３質量％以上２０質量％以下を含有することがより好ましく、脂肪族ポリアミド（Ａ１）８５質量％以上９６質量％以下とポリアミドエラストマー組成物（Ｂ）４質量％以上１５質量％以下を含有することがさらに好ましく、脂肪族ポリアミド（Ａ１）８７質量％以上９４質量％以下とポリアミドエラストマー組成物（Ｂ）６質量％以上１３質量％以下を含有することが特に好ましい。 [Aliphatic polyamide composition (A)]
From the viewpoint of sufficiently improving the antistatic property and the resistance to bending pinholes and sufficiently ensuring heat resistance, mechanical properties, and film formability, the aliphatic polyamide composition (A) is an aliphatic polyamide ( A1) A polyamide composition containing 70% by mass or more and 99.5% by mass or less and a polyamide elastomer composition (B) of 0.5% by mass or more and 30% by mass or less, and aliphatic polyamide (A1) 75% by mass or more and 98% by mass. It is preferable to contain 2% by mass or more and 25% by mass or less of the polyamide elastomer composition (B), and 80% by mass or more and 97% by mass or less of the aliphatic polyamide (A1) and 3% by mass of the polyamide elastomer composition (B). More preferably 20% by mass or more and 20% by mass or less, aliphatic polyamide (A1) 85% by mass or more and 96% by mass or less, and polyamide elastomer More preferably, the composition (B) contains 4% by mass or more and 15% by mass or less, and the aliphatic polyamide (A1) 87% by mass or more and 94% by mass or less and the polyamide elastomer composition (B) 6% by mass or more and 13% by mass. It is particularly preferred to contain:

脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）は、本発明の特性を損なわない範囲でさらに必要に応じて各種添加剤を配合し、公知の方法で混合又は混練することによって製造される。例えば、脂肪族ポリアミド（Ａ１）とポリアミドエラストマー組成物（Ｂ）に、必要に応じて各種添加剤を、タンブラーやミキサーを用いて、成形時に直接添加するドライブレンド法、成形時に使用する濃度で予め原料に一軸又は二軸の押出機を用いて溶融混練する練り込み法、あるいは予め高濃度で原料に一軸又は二軸の押出機を用いて練り込み、これを成形時に希釈して使用するマスターバッチ法等が挙げられる。   The aliphatic polyamide composition (A) is produced by further blending various additives as necessary within a range not impairing the characteristics of the present invention, and mixing or kneading by a known method. For example, a dry blend method in which various additives are added directly to the aliphatic polyamide (A1) and the polyamide elastomer composition (B) as necessary using a tumbler or a mixer at a concentration used at the time of molding. A master batch that uses a uniaxial or biaxial extruder to melt and knead the raw material, or a high-concentration raw material that is kneaded into the raw material using a uniaxial or biaxial extruder and dilutes this during molding. Law.

各種添加剤としては、通常配合される各種の添加剤及び改質剤、例えば、熱安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、耐候剤、滑剤、ブロッキング防止剤、フィラー、核剤、可塑剤、発泡剤、ブロッキング防止剤、粘着性付与剤、シール性改良剤、防雲剤、離型剤、架橋剤、発泡剤、難燃剤、着色剤（顔料、染料等）、カップリング剤等を含有することができる。これらの各種添加剤は、脂肪族ポリアミド（Ａ１）にも、本発明の特性を損なわない範囲で脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）と同様の方法で含有することができる。   As various additives, various additives and modifiers that are usually blended, such as heat stabilizers, antioxidants, ultraviolet absorbers, weathering agents, lubricants, antiblocking agents, fillers, nucleating agents, plasticizers, Contains foaming agents, antiblocking agents, tackifiers, sealability improvers, anti-clouding agents, release agents, crosslinking agents, foaming agents, flame retardants, colorants (pigments, dyes, etc.), coupling agents, etc. be able to. These various additives can be contained in the aliphatic polyamide (A1) in the same manner as the aliphatic polyamide composition (A) as long as the characteristics of the present invention are not impaired.

本発明の脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）は、帯電防止効果をさらに向上させる目的で、非イオン性、カチオン性もしくは両性の界面活性剤を含有させることができる。
非イオン性界面活性剤としては、高級アルコールエチレンオキサイド付加物、脂肪酸エチレンオキサイド付加物、高級アルキルアミンエチレンオキサイド付加物、ポリプロピレングリコールエチレンオキサイド付加物等のポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤、ポリエチレンオキサイド、グリセリンの脂肪酸エステル、ペンタエリスリットの脂肪酸エステル、ソルビット及びソルビタンの脂肪酸エステル、多価アルコールのアルキルエーテル、アルカノールアミン類の脂肪族アミド等の多価アルコール型非イオン界面活性剤等が挙げられる。
カチオン性界面活性剤としては、アルキルトリメチルアンモニウム塩等の第４級アンモニウム塩類等が挙げられる。
両性界面活性剤としては、高級アルキルアミノプロピオン酸塩等のアミノカルボン酸型両性界面活性剤、高級アルキルジメチルベタイン、高級アルキルジヒドロキシエチルベタイン等のベタイン型両性界面活性剤等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。 The aliphatic polyamide composition (A) of the present invention can contain a nonionic, cationic or amphoteric surfactant for the purpose of further improving the antistatic effect.
Nonionic surfactants include higher alcohol ethylene oxide adducts, fatty acid ethylene oxide adducts, higher alkylamine ethylene oxide adducts, polyethylene glycol type nonionic surfactants such as polypropylene glycol ethylene oxide adducts, polyethylene oxide, Examples include fatty acid esters of glycerin, fatty acid esters of pentaerythritol, fatty acid esters of sorbit and sorbitan, alkyl ethers of polyhydric alcohols, and polyhydric alcohol type nonionic surfactants such as aliphatic amides of alkanolamines.
Examples of the cationic surfactant include quaternary ammonium salts such as alkyltrimethylammonium salts.
Examples of the amphoteric surfactant include aminocarboxylic acid type amphoteric surfactants such as higher alkylaminopropionate, and betaine type amphoteric surfactants such as higher alkyldimethylbetaine and higher alkyldihydroxyethylbetaine. These can use 1 type (s) or 2 or more types.

脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）、又は脂肪族ポリアミド（Ａ１）には、目脂発生防止のため、ヒドロキシ脂肪酸マグネシウム塩を添加することができる。ヒドロキシ脂肪酸マグネシウム塩は、ヒドロキシ飽和又は不飽和脂肪酸カルボン酸とマグネシウムの塩であり、具体的には、ヒドロキシラウリン酸マグネシウム塩、ヒドロキシミリスチン酸マグネシウム塩、ヒドロキシパルミチン酸マグネシウム塩、ヒドロキシステアリン酸マグネシウム塩、ヒドロキシベヘン酸マグネシウム塩等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。   A hydroxy fatty acid magnesium salt can be added to the aliphatic polyamide composition (A) or the aliphatic polyamide (A1) in order to prevent occurrence of eyelids. Hydroxy fatty acid magnesium salt is a salt of hydroxy saturated or unsaturated fatty acid carboxylic acid and magnesium, specifically, hydroxy lauric acid magnesium salt, hydroxy myristic acid magnesium salt, hydroxy palmitic acid magnesium salt, hydroxy stearic acid magnesium salt, Examples thereof include magnesium hydroxybehenate. These can use 1 type (s) or 2 or more types.

さらに、脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）には、透明性、滑り性を改良する観点からビスアミド化合物を添加することができる。ビスアミド化合物としては、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−エチレンビスステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−エチレンビスベヘン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ジオクタデシルアジピン酸アミド等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。   Furthermore, a bisamide compound can be added to the aliphatic polyamide composition (A) from the viewpoint of improving transparency and slipperiness. Examples of the bisamide compound include N, N′-methylenebisstearic acid amide, N, N′-ethylene bisstearic acid amide, N, N′-ethylene bisbehenic acid amide, N, N′-dioctadecyl adipic acid amide, and the like. Can be mentioned. These can use 1 type (s) or 2 or more types.

また、脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）には、滑り性を向上させる目的で、無機フィラー粒子を添加することもできる。無機フィラー粒子の具体例として、ゲルタイプシリカ、沈降タイプシリカ、球状シリカ等のシリカ、タルク、カオリン、モンモリロナイト、ゼオライト、マイカ、ガラスフレーク、ウォラストナイト、チタン酸カリウム、硫酸マグネシウム、セピオライト、ゾノライト、ホウ酸アルミニウム、ガラスビーズ、ケイ酸カルシウム、炭酸カルシウム、酸化チタン、硫酸バリウム、酸化亜鉛、水酸化マグネシウム等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。   In addition, inorganic filler particles can also be added to the aliphatic polyamide composition (A) for the purpose of improving slipperiness. As specific examples of inorganic filler particles, silica such as gel type silica, precipitated type silica, spherical silica, talc, kaolin, montmorillonite, zeolite, mica, glass flake, wollastonite, potassium titanate, magnesium sulfate, sepiolite, zonolite, Examples include aluminum borate, glass beads, calcium silicate, calcium carbonate, titanium oxide, barium sulfate, zinc oxide, and magnesium hydroxide. These can use 1 type (s) or 2 or more types.

また、脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）、又は脂肪族ポリアミド（Ａ１）には、フィルム製造時の延伸性改良のため、非晶性ポリアミドを添加することができる。非晶性ポリアミドとは、示差走査型熱量計を用いて測定される吸熱曲線がベースの変化と区別がつかず、明確な融点を示さないポリアミドを指す。   In addition, amorphous polyamide can be added to the aliphatic polyamide composition (A) or the aliphatic polyamide (A1) in order to improve stretchability during film production. Amorphous polyamide refers to a polyamide whose endothermic curve measured using a differential scanning calorimeter is indistinguishable from a change in base and does not exhibit a clear melting point.

非晶性ポリアミドの具体例としては、ポリアミド６Ｔ／６Ｉ、ポリアミド６Ｔ／６Ｉ／６６、ポリアミド６Ｔ／６Ｉ／６、ポリアミド６Ｔ／６、ポリアミド６Ｉ／６、ポリアミド６Ｔ／６６、ポリアミド６Ｉ／６６、ポリアミド６Ｔ／１２、ポリアミド６Ｉ／１２、ポリアミド６Ｔ／６Ｉ／１２共重合体等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。   Specific examples of the amorphous polyamide include polyamide 6T / 6I, polyamide 6T / 6I / 66, polyamide 6T / 6I / 6, polyamide 6T / 6, polyamide 6I / 6, polyamide 6T / 66, polyamide 6I / 66, polyamide 6T / 12, polyamide 6I / 12, polyamide 6T / 6I / 12 copolymer and the like. These can use 1 type (s) or 2 or more types.

［半芳香族ポリアミド（Ｃ１）］
本発明における使用される半芳香族ポリアミド（Ｃ１）は、ｍ−キシリレンジアミン及び／又はｐ−キシリレンジアミンと、炭素原子数６以上１２以下の脂肪族ジカルボン酸から誘導される単位を含有する半芳香族ポリアミドである。
半芳香族ポリアミド（Ｃ１）中の、ｍ−キシリレンジアミン及び／又はｐ−キシリレンジアミンから誘導される単位の含有量は、得られるフィルムのガスバリア性の観点から、半芳香族ポリアミド（Ｃ１）の全ジアミン単位に対して、７０モル％以上であることが好ましく、７５モル％以上であることがより好ましく、８０モル％以上１００モル％以下であることがさらに好ましい。炭素原子数６以上１２以下の脂肪族ジカルボン酸から誘導される単位の含有量は、得られるフィルムのガスバリア性の観点から、半芳香族ポリアミド（Ｃ１）の全ジカルボン酸単位に対して、７０モル％以上であることが好ましく、７５モル％以上であることがより好ましく、８０モル％以上１００モル％以下であることがさらに好ましい。 [Semi-aromatic polyamide (C1)]
The semiaromatic polyamide (C1) used in the present invention contains units derived from m-xylylenediamine and / or p-xylylenediamine and an aliphatic dicarboxylic acid having 6 to 12 carbon atoms. Semi-aromatic polyamide.
The content of units derived from m-xylylenediamine and / or p-xylylenediamine in the semiaromatic polyamide (C1) is determined from the viewpoint of gas barrier properties of the resulting film. It is preferable that it is 70 mol% or more with respect to all the diamine units of this, It is more preferable that it is 75 mol% or more, It is further more preferable that it is 80 mol% or more and 100 mol% or less. The content of units derived from an aliphatic dicarboxylic acid having 6 to 12 carbon atoms is 70 mol relative to the total dicarboxylic acid units of the semiaromatic polyamide (C1) from the viewpoint of gas barrier properties of the resulting film. % Or more, preferably 75 mol% or more, and more preferably 80 mol% or more and 100 mol% or less.

炭素原子数６以上１２以下の脂肪族ジカルボン酸から誘導される単位としては、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、２−メチルアジピン酸、２，２−ジメチルグルタル酸、２，２，４−／２，４，４−トリメチルアジピン酸、２−ブチルスベリン酸等から誘導される単位が挙げられる。これらの中でも、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸から誘導される単位が好ましく、アジピン酸から誘導される単位がより好ましい。   Examples of units derived from aliphatic dicarboxylic acids having 6 to 12 carbon atoms include adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, undecanedioic acid, dodecanedioic acid, 2-methyladipic acid, 2 , 2-dimethylglutaric acid, units derived from 2,2,4- / 2,4,4-trimethyladipic acid, 2-butylsuberic acid and the like. Among these, units derived from adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, and dodecanedioic acid are preferable, and units derived from adipic acid are more preferable.

半芳香族ポリアミド（Ｃ１）は、ｍ−キシリレンジアミン及び／又はｐ−キシリレンジアミンと、炭素原子数６以上１２以下の脂肪族ジカルボン酸から誘導される単位を、半芳香族ポリアミド（Ｃ１）の全重合単位に対して、７０モル％以上含む限り、前記単位を除く他の単位を共重合することも可能である。   The semiaromatic polyamide (C1) is a unit obtained from m-xylylenediamine and / or p-xylylenediamine and an aliphatic dicarboxylic acid having 6 to 12 carbon atoms. As long as it is contained in an amount of 70 mol% or more based on the total polymerization units, it is possible to copolymerize other units other than the above units.

半芳香族ポリアミド（Ｃ１）において、ｍ−キシリレンジアミン及び／又はｐ−キシリレンジアミンと、炭素原子数６以上１２以下の脂肪族ジカルボン酸から誘導される単位を除く他の単位としては、以下の単位が挙げられる。
例えば、他のジアミン単位としては、ヘキサメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、２−／３−メチル−１，５−ペンタンジアミン、２−メチル−１，８−オクタンジアミン、２，２，４−／２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジアミン、５−メチル−１，９−ノナンジアミン等の脂肪族ジアミンから誘導される単位、ビス（４−アミノシクロヘキシル）プロパン、ビス（３−メチル−４−アミノシクロヘキシル）メタン、ビス（３−メチル−４−アミノシクロヘキシル）プロパン、５−アミノ−２，２，４−トリメチル−１−シクロペンタンメチルアミン、５−アミノ−１，３，３−トリメチルシクロヘキサンメチルアミン（イソホロンジアミン）、ビス（アミノプロピル）ピペラジン、ビス（アミノエチル）ピペラジン、ノルボルナンジメチルアミン、トリシクロデカンジメチルアミン等の脂環式ジアミンから誘導される単位、ｍ−／ｐ−フェニレンジアミン、１，４−／１，５−／２，６−／２，７−ナフタレンジメチルアミン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、３，３’−ジメチル−４，４’−ジフェニルメタンジアミン、３，３’−ジエチル−４，４’−ジフェニルメタンジアミン、２，２−ビス（４−アミノフェニル）プロパン、４，４’−ジアミノジフェニルスルホン、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル等の芳香族ジアミンから誘導される単位が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。これら他のジアミン単位の含有量は、全ジアミン単位に対して、３０モル％以下であることが好ましく、２０モル％以下であることがより好ましく、０モル％以上１０モル％以下であることがさらに好ましい。 In the semi-aromatic polyamide (C1), as other units excluding units derived from m-xylylenediamine and / or p-xylylenediamine and an aliphatic dicarboxylic acid having 6 to 12 carbon atoms, Units.
For example, as other diamine units, hexamethylene diamine, octamethylene diamine, nonamethylene diamine, decamethylene diamine, dodecamethylene diamine, 2- / 3-methyl-1,5-pentanediamine, 2-methyl-1,8 Units derived from aliphatic diamines such as octanediamine, 2,2,4- / 2,4,4-trimethylhexamethylenediamine and 5-methyl-1,9-nonanediamine, bis (4-aminocyclohexyl) propane Bis (3-methyl-4-aminocyclohexyl) methane, bis (3-methyl-4-aminocyclohexyl) propane, 5-amino-2,2,4-trimethyl-1-cyclopentanemethylamine, 5-amino- 1,3,3-trimethylcyclohexanemethylamine (isophoronediamine), bi Units derived from alicyclic diamines such as (aminopropyl) piperazine, bis (aminoethyl) piperazine, norbornane dimethylamine, tricyclodecane dimethylamine, m- / p-phenylenediamine, 1,4- / 1,5 -/ 2,6- / 2,7-naphthalenedimethylamine, 4,4'-diaminodiphenylmethane, 3,3'-dimethyl-4,4'-diphenylmethanediamine, 3,3'-diethyl-4,4'- Examples thereof include units derived from aromatic diamines such as diphenylmethanediamine, 2,2-bis (4-aminophenyl) propane, 4,4′-diaminodiphenylsulfone, and 4,4′-diaminodiphenyl ether. These can use 1 type (s) or 2 or more types. The content of these other diamine units is preferably 30 mol% or less, more preferably 20 mol% or less, and preferably 0 mol% or more and 10 mol% or less with respect to the total diamine units. Further preferred.

また、他のジカルボン酸単位としては、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、トリデカン二酸、オクタデカン二酸、エイコサン二酸等の脂肪族ジカルボン酸から誘導される単位、１，３−／１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、ジシクロヘキサンメタン−４，４’−ジカルボン酸、ノルボルナンジカルボン酸の脂環式ジカルボン酸から誘導される単位、テレフタル酸、イソフタル酸、１，４−／２，６−／２，７−ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸から誘導される単位が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。これら他のジカルボン酸単位の含有量は、全ジカルボン酸単位に対して、３０モル％以下であることが好ましく、２０モル％以下であることがより好ましく、０モル％以上１０モル％以下であることがさらに好ましい。
その他の単位としては、カプロラクタム、ドデカンラクタム等のラクタムから誘導される単位、１１−アミノウンデカン酸、１２−アミノドデカン酸等の脂肪族アミノカルボン酸、ｐ−アミノメチル安息香酸等の芳香族アミノカルボン酸等のアミノカルボン酸から誘導される単位が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。その他の単位の含有量は、全重合単位に対して、３０モル％以下であることが好ましく、２０モル％以下であることがより好ましく、０モル％以上１０モル％以下であることがさらに好ましい。 Other dicarboxylic acid units include units derived from aliphatic dicarboxylic acids such as malonic acid, succinic acid, glutaric acid, tridecanedioic acid, octadecanedioic acid, eicosanedioic acid, 1,3- / 1,4 -Units derived from cycloaliphatic dicarboxylic acid, dicyclohexanemethane-4,4'-dicarboxylic acid, norbornane dicarboxylic acid alicyclic dicarboxylic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, 1,4- / 2,6- / 2, Examples include units derived from aromatic dicarboxylic acids such as 7-naphthalenedicarboxylic acid. These can use 1 type (s) or 2 or more types. The content of these other dicarboxylic acid units is preferably 30 mol% or less, more preferably 20 mol% or less, and more preferably 0 mol% or more and 10 mol% or less with respect to all dicarboxylic acid units. More preferably.
Other units include units derived from lactams such as caprolactam and dodecane lactam, aliphatic aminocarboxylic acids such as 11-aminoundecanoic acid and 12-aminododecanoic acid, and aromatic aminocarboxylic acids such as p-aminomethylbenzoic acid. Examples include units derived from aminocarboxylic acids such as acids. These can use 1 type (s) or 2 or more types. The content of other units is preferably 30 mol% or less, more preferably 20 mol% or less, and still more preferably 0 mol% or more and 10 mol% or less, based on all polymerized units. .

半芳香族ポリアミド（Ｃ１）の具体例としては、ポリメタキシリレンアジパミド（ポリアミドＭＸＤ６）、ポリメタキシリレンピメラミド（ポリアミドＭＸＤ７）、ポリメタキシリレンスベラミド（ポリアミドＭＸＤ８）、ポリメタキシリレンアゼラミド（ポリアミドＭＸＤ９）、ポリメタキシリレンセパカミド（ポリアミドＭＸＤ１０）、ポリメタキシリレンドデカミド（ポリアミドＭＸＤ１２）、ポリパラキシリレンアジパミド（ポリアミドＰＸＤ６）、ポリパラキシリレンアゼラミド（ポリアミドＰＸＤ９）、ポリパラキシリレンセバカミド（ポリアミドＰＸＤ１０）、ポリパラキシリレンドデカミド（ポリアミドＰＸＤ１２）等の単独重合体、メタキシリレン／パラキシリレンアジパミド共重合体（ポリアミドＭＸＤ６／ＰＸＤ６）、メタキシリレン／パラキシリレンピメラミド共重合体（ポリアミドＭＸＤ７／ＰＸＤ７）、メタキシリレン／パラキシリレンスベラミド共重合体（ポリアミドＭＸＤ８／ＰＸＤ８）、メタキシリレン／パラキシリレンアゼラミド共重合体（ポリアミドＭＸＤ９／ＰＸＤ９）、メタキシリレン／パラキシリレンセバカミド共重合体（ポリアミドＭＸＤ１０／ＰＸＤ１０）、メタキシリレン／パラキシリレンドデカミド共重合体（ポリアミドＭＸＤ１２／ＰＸＤ１２）等の共重合体が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。   Specific examples of the semi-aromatic polyamide (C1) include polymetaxylylene adipamide (polyamide MXD6), polymetaxylylene pimeramide (polyamide MXD7), polymetaxylylene veramide (polyamide MXD8), and polymetaxylylene azease. Lamidamide (Polyamide MXD9), Polymetaxylylene Sepacamide (Polyamide MXD10), Polymetaxylylene Dodecamide (Polyamide MXD12), Polyparaxylylene Adipamide (Polyamide PXD6), Polyparaxylylene Azelamide (Polyamide PXD9), Homopolymers such as polyparaxylylene sebacamide (polyamide PXD10), polyparaxylylene dodecamide (polyamide PXD12), metaxylylene / paraxylylene adipamide copolymer (polyamide MXD6 / PXD6) Metaxylylene / paraxylylene pimeramide copolymer (polyamide MXD7 / PXD7), metaxylylene / paraxylylene veramide copolymer (polyamide MXD8 / PXD8), metaxylylene / paraxylylene azelamide copolymer (polyamide MXD9 / PXD9) ), A metaxylylene / paraxylylene sebacamide copolymer (polyamide MXD10 / PXD10), a metaxylylene / paraxylylene dodecamide copolymer (polyamide MXD12 / PXD12), and the like. These can use 1 type (s) or 2 or more types.

粘度測定方法（ＪＩＳ Ｋ−６９２０）に準じ、９６質量％硫酸中、ポリマー濃度１質量％、温度２５℃の条件下にて測定した場合、半芳香族ポリアミド（Ｃ１）の相対粘度は、フィルムの成形性と得られるフィルムの機械的性質の観点から、１．８以上４．０以下であることが好ましく、２．０以上３．５以下であることがより好ましい。   According to the viscosity measurement method (JIS K-6920), the relative viscosity of the semi-aromatic polyamide (C1) when measured under the conditions of 96% by mass sulfuric acid, 1% by mass polymer concentration and 25 ° C. From the viewpoint of moldability and the mechanical properties of the resulting film, it is preferably 1.8 or more and 4.0 or less, and more preferably 2.0 or more and 3.5 or less.

半芳香族ポリアミド（Ｃ１）には、得られるフィルム等の成形物の特性を損なわない範囲内で、通常配合される各種の添加剤及び改質剤、例えば、熱安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、耐候剤、滑剤、ブロッキング防止剤、フィラー、核剤、可塑剤、発泡剤、粘着性付与剤、シール性改良剤、防雲剤、離型剤、架橋剤、発泡剤、難燃剤、着色剤（顔料、染料等）、カップリング剤等を含有することができる。   In the semi-aromatic polyamide (C1), various additives and modifiers that are usually blended within a range that does not impair the properties of a molded product such as a film, such as a heat stabilizer, an antioxidant, and an ultraviolet ray. Absorbers, weathering agents, lubricants, antiblocking agents, fillers, nucleating agents, plasticizers, foaming agents, tackifiers, sealability improvers, anti-clouding agents, release agents, crosslinking agents, foaming agents, flame retardants, A coloring agent (a pigment, dye, etc.), a coupling agent, etc. can be contained.

半芳香族ポリアミド（Ｃ１）には、オレフィン系共重合体、及びその変性物やエラストマー等をフィルムの透明性や耐磨耗ピンホール性を損なわない範囲内で添加することができる。オレフィン系共重合体としては、エチレン／炭素原子数３以上１０以下のα−オレフィン共重合体、エチレン／α，β−不飽和カルボン酸エステル共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体部分ケン化物、エチレン／α，β−不飽和カルボン酸共重合体、アイオノマー重合体等が挙げられる。オレフィン系共重合体の変性物としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン酸、メサコン酸、シトラコン酸、グルタコン酸、シス−４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸、エンドビシクロ−［２．２．１］−５−ヘプテン−２，３−ジカルボン酸等のカルボキシル基及びその金属塩（Ｎａ、Ｚｎ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ）、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸、エンドビシクロ−［２．２．１］−５−ヘプテン−２，３−ジカルボン酸無水物等の酸無水物基、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、エタクリル酸グリシジル、イタコン酸グリシジル、シトラコン酸グリシジル等のエポキシ基等の官能基が含有された上記ポリオレフィン系共重合体が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。   To the semi-aromatic polyamide (C1), an olefin copolymer, a modified product thereof, an elastomer, and the like can be added within a range that does not impair the transparency and wear resistance of the film. Examples of the olefin copolymer include ethylene / α-olefin copolymer having 3 to 10 carbon atoms, ethylene / α, β-unsaturated carboxylic acid ester copolymer, ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / Examples include vinyl acetate copolymer partially saponified products, ethylene / α, β-unsaturated carboxylic acid copolymers, ionomer polymers, and the like. Examples of modified olefin copolymers include acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, crotonic acid, mesaconic acid, citraconic acid, glutaconic acid, cis-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid Carboxyl groups such as endobicyclo- [2.2.1] -5-heptene-2,3-dicarboxylic acid and metal salts thereof (Na, Zn, K, Ca, Mg), maleic anhydride, itaconic anhydride, Citraconic anhydride, acid anhydride groups such as endobicyclo- [2.2.1] -5-heptene-2,3-dicarboxylic anhydride, glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, glycidyl ethacrylate, glycidyl itaconate, Examples of the polyolefin-based copolymer include functional groups such as epoxy groups such as glycidyl citraconic acid. These can use 1 type (s) or 2 or more types.

エラストマーとしては、ポリエステルエラストマー、前記の通り、本発明に規定された以外のポリエーテルエステルアミドエラストマー、ポリエーテルアミドエラストマー等のポリアミド系エラストマー、両末端にポリスチレン相、ゴム中間相として水素添加型ポリオレフィンを有し、ポリスチレン相が架橋点を担っているブロック共重合体であるスチレン系エラストマー等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。   As the elastomer, a polyester elastomer, as described above, a polyether elastomer other than those specified in the present invention, a polyamide elastomer such as a polyetheramide elastomer, a polystyrene phase at both ends, and a hydrogenated polyolefin as a rubber intermediate phase. And a styrene-based elastomer that is a block copolymer in which a polystyrene phase bears a crosslinking point. These can use 1 type (s) or 2 or more types.

［エチレン／酢酸ビニル共重合体ケン化物（Ｃ２）］
本発明において使用されるエチレン／酢酸ビニル共重合体ケン化物（Ｃ２）は、エチレンと酢酸ビニルからなる共重合体を、アルカリ触媒等を用いて公知の方法により、ケン化して得られる（以下、ＥＶＯＨ（Ｃ２）と称する場合がある。）。
さらに、溶融成形性、柔軟性、耐衝撃性、ガスバリア性の観点から、ＥＶＯＨ（Ｃ２）のエチレン含有量は、２０モル％以上６０モル％以下であることが好ましく、２５モル％以上５５モル％以下であることがより好ましく、２５モル％以上４５モル％以下であることがさらに好ましい。尚、ＥＶＯＨ（Ｃ２）がエチレン含有量の異なる２種類以上のＥＶＯＨの混合物からなる場合には、それぞれのエチレン含有量と混合質量比から算出される値をエチレン含有量とする。 [Saponified ethylene / vinyl acetate copolymer (C2)]
The saponified ethylene / vinyl acetate copolymer (C2) used in the present invention is obtained by saponifying a copolymer composed of ethylene and vinyl acetate by a known method using an alkali catalyst or the like (hereinafter referred to as “the saponified product”). EVOH (C2) may be referred to.)
Furthermore, from the viewpoint of melt moldability, flexibility, impact resistance, and gas barrier properties, the ethylene content of EVOH (C2) is preferably 20 mol% or more and 60 mol% or less, and 25 mol% or more and 55 mol%. More preferably, it is more preferably 25 mol% or more and 45 mol% or less. In addition, when EVOH (C2) consists of a mixture of 2 or more types of EVOH from which ethylene content differs, the value calculated from each ethylene content and mixing mass ratio is made into ethylene content.

また、ＥＶＯＨ（Ｃ２）の酢酸ビニル成分のケン化度は、ガスバリア性の観点から、９０モル％以上であることが好ましく、９５モル％以上であることがより好ましく、９８％モル以上であることがさらに好ましく、９９モル％以上であることが特に好ましい。ここで、ＥＶＯＨ（Ｃ２）がケン化度の異なる２種類以上のＥＶＯＨの混合物からなる場合には、それぞれのケン化度と混合質量比から算出される値をケン化度とする。尚、ＥＶＯＨのエチレン含有量及びケン化度は、核磁気共鳴（ＮＭＲ）法により求めることができる。   Further, the saponification degree of the vinyl acetate component of EVOH (C2) is preferably 90 mol% or more, more preferably 95 mol% or more, and 98% mol or more from the viewpoint of gas barrier properties. Is more preferably 99 mol% or more. Here, when EVOH (C2) is composed of a mixture of two or more types of EVOH having different saponification degrees, the value calculated from each saponification degree and the mixing mass ratio is defined as the saponification degree. The ethylene content and saponification degree of EVOH can be determined by a nuclear magnetic resonance (NMR) method.

ＥＶＯＨ（Ｃ２）のメルトフローレート（ＭＦＲ）（２１０℃、２１６０ｇ荷重下）は、良好な溶融成形性を確保する観点から、０．１ｇ／１０分以上１００ｇ／１０分以下であることが好ましく、０．３ｇ／１０分以上５０ｇ／１０分以下であることがより好ましく、０．５ｇ／１０分以上２０ｇ／１０分以下であることがさらに好ましい。   EVOH (C2) melt flow rate (MFR) (210 ° C., under 2160 g load) is preferably from 0.1 g / 10 min to 100 g / 10 min from the viewpoint of ensuring good melt moldability, It is more preferably 0.3 g / 10 min or more and 50 g / 10 min or less, and further preferably 0.5 g / 10 min or more and 20 g / 10 min or less.

また、ＥＶＯＨ（Ｃ２）には、本発明の目的が阻害されない範囲であれば他の単量体を共重合することも可能である。他の単量体としては、ギ酸ビニル、プロピオン酸ビニル、バレリン酸ビニル、酪酸ビニル、イソ酪酸ビニル、ピバリン酸ビニル、カプロン酸ビニル、カプリル酸ビニル、カプリン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ミリスチン酸ビニル、パルミチン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、酢酸イソプロペニル、酢酸１−ブテニル、ピバル酸ビニル、２−エチルヘキサン酸ビニル、シクロヘキサンカルボン酸ビニル、安息香酸ビニル、桂皮酸ビニル等のビニルエステル類、プロピレン、１−ブテン、イソブテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−ドデセン等のα−オレフィン類、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、フタル酸、（無水）マレイン酸、（無水）イタコン酸等の不飽和酸類あるいはその塩、又は炭素原子数１以上１８以下のモノ又はジアルキルエステル類、アクリルアミド、炭素原子数１以上１８以下のＮ−アルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、２−アクリルアミドプロパンスルホン酸又はその塩、アクリルアミドプロピルジメチルアミン又はその酸塩又はその４級塩等のアクリルアミド類、メタクリルアミド、炭素原子数１以上１８以下のＮ−アルキルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、２−メタクリルアミドプロパンスルホン酸又はその塩、メタクリルアミドプロピルジメチルアミン又はその酸塩又はその４級塩等のメタクリルアミド類、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド等のＮ−ビニルアミド類、アクリルニトリル、メタクリルニトリル等のシアン化ビニル類、炭素原子数１以上１８以下のアルキルビニルエーテル、ヒドロキシアルキルビニルエーテル、アルコキシアルキルビニルエーテル等のビニルエーテル類、塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン、臭化ビニル等のハロゲン化ビニル類、ビニルトリメトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルジメチルメトシキシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、ビニルジメチルエトキシシランγ−メタクリルオキシプロピルメトキシシラン等のビニルシラン類、酢酸アリル、塩化アリル、アリルアルコール、ジメチルアリルアルコール、トリメチル−（３−アクリルアミド−３−ジメチルプロピル）−アンモニウムクロリド、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、ビニルエチレンカーボネート等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。   In addition, other monomers can be copolymerized with EVOH (C2) as long as the object of the present invention is not impaired. Other monomers include vinyl formate, vinyl propionate, vinyl valerate, vinyl butyrate, vinyl isobutyrate, vinyl pivalate, vinyl caproate, vinyl caprylate, vinyl caprate, vinyl laurate, vinyl myristate, Vinyl esters such as vinyl palmitate, vinyl stearate, isopropenyl acetate, 1-butenyl acetate, vinyl pivalate, vinyl 2-ethylhexanoate, vinyl cyclohexanecarboxylate, vinyl benzoate, vinyl cinnamate, propylene, 1- Α-olefins such as butene, isobutene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-octene, 1-dodecene, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, phthalic acid, (anhydrous) maleic acid, (anhydrous) ) Unsaturated acids such as itaconic acid or salts thereof, or the number of carbon atoms 18 or less mono- or dialkyl esters, acrylamide, N-alkyl acrylamide having 1 to 18 carbon atoms, N, N-dimethylacrylamide, 2-acrylamidopropanesulfonic acid or its salt, acrylamidopropyldimethylamine or its acid salt Or an acrylamide such as a quaternary salt thereof, methacrylamide, N-alkyl methacrylamide having 1 to 18 carbon atoms, N, N-dimethylmethacrylamide, 2-methacrylamide propanesulfonic acid or a salt thereof, methacrylamidepropyldimethyl Methacrylamide such as amine or its acid salt or quaternary salt thereof, N-vinylamide such as N-vinylpyrrolidone, N-vinylformamide, N-vinylacetamide, vinyl cyanide such as acrylonitrile, methacrylonitrile, etc. Nyls, vinyl ethers such as alkyl vinyl ethers having 1 to 18 carbon atoms, hydroxyalkyl vinyl ethers, alkoxyalkyl vinyl ethers, vinyl halides such as vinyl chloride, vinylidene chloride, vinyl fluoride, vinylidene fluoride, vinyl bromide, Vinylsilanes such as vinyltrimethoxysilane, vinylmethyldimethoxysilane, vinyldimethylmethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinylmethyldiethoxysilane, vinyldimethylethoxysilane γ-methacryloxypropylmethoxysilane, allyl acetate, allyl chloride, allyl alcohol Dimethylallyl alcohol, trimethyl- (3-acrylamido-3-dimethylpropyl) -ammonium chloride, acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, Nil ethylene carbonate, and the like. These can use 1 type (s) or 2 or more types.

また、ＥＶＯＨ（Ｃ２）には必要に応じて各種の添加剤を含有することもできる。このような添加剤の例としては、酸化防止剤、可塑剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、滑剤、着色剤、フィラー、あるいは他の熱可塑性樹脂を挙げることができ、これらを本発明の作用効果が阻害されない範囲で含有することができる。具体的には、２，５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、４，４’−チオビス（６−ｔ−ブチル−ｍ−クレゾール）、４，４’−チオビス（６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチフェノール）、２，２’−メチレン−ビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、ｎ−オクタデシル−β−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナミド）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキベンジル）ベンゼン、テトラキス［メチレン−３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ベンゼンエリスリチル−テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）、ジ（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−ペンタエリストール−ジホスファイト等の酸化防止剤、エチレン−２−シアノ−３，３’−ジフェニルアクリレート、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジオクチル、リン酸エステル等の可塑剤、ペンタエリスリットモノステアレート、ソルビタンモノパルミテート、硫酸化ポリオレフィン類、エチレングリコール、グリセリン、ヘキサンジオール等の脂肪族多価アルコール類等の帯電防止剤、ステアリン酸アミド等の飽和脂肪酸アミド、オレイン酸アミド等の不飽和脂肪酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド等のビス脂肪酸アミド、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム等の脂肪酸金属塩、ワックス、流動パラフィン、低分子量ポリオレフィン等の滑剤、酢酸、プロピオン酸、ステアリン酸等の有機酸、ホウ酸化合物、リン酸化合物等の無機酸系化合物、ハイドロタルサイト類の金属塩等の安定剤、還元鉄粉類、亜硫酸カリウム、アスコルビン酸、ハイドロキノン、没食子酸等の酸素吸収剤、カーボンブラック、フタロシアニン、キナクリドン、インドリン、アゾ系顔料、ベンガラ等の着色剤、グラスファイバー、アスベスト、バラストナイト、マイカ、セリサイト、タルク、シリカ、カオリン、ケイ酸カルシウム、モンモリロナイト等の充填剤等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。   EVOH (C2) may contain various additives as necessary. Examples of such additives include antioxidants, plasticizers, heat stabilizers, UV absorbers, antistatic agents, lubricants, colorants, fillers, or other thermoplastic resins, It can contain in the range which does not inhibit the effect of this invention. Specifically, 2,5-di-t-butylhydroquinone, 2,6-di-t-butyl-p-cresol, 4,4′-thiobis (6-t-butyl-m-cresol), 4, 4'-thiobis (6-t-butylphenol), 4,4'-thiobis (3-methyl-6-t-butyphenol), 2,2'-methylene-bis (4-methyl-6-t-butylphenol) 2,2′-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), n-octadecyl-β- (3 ′, 5′-di-tert-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionate, N, N ′ Hexamethylene bis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamide), 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl) butane, 1, 3,5-trimethyl- , 4,6-Tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, tetrakis [methylene-3- (3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionate ], Benzeneerythrityl-tetrakis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], tris (2,4-di-t-butylphenyl), di (2,4-di Antioxidants such as -t-butylphenyl) -pentaerythritol-diphosphite, ethylene-2-cyano-3,3'-diphenyl acrylate, 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole, 2 -(2'-hydroxy-3'-t-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2-hydroxy-4-methoxybenzofe UV absorbers such as non, 2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenone and 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, plasticizers such as dimethyl phthalate, diethyl phthalate, dioctyl phthalate and phosphate esters, penta Erythlit monostearate, sorbitan monopalmitate, sulfated polyolefins, antistatic agents such as aliphatic polyhydric alcohols such as ethylene glycol, glycerin and hexanediol, saturated fatty acid amides such as stearic acid amide, oleic acid amide, etc. Unsaturated fatty acid amides, bis fatty acid amides such as ethylene bis-stearic acid amide, fatty acid metal salts such as calcium stearate, magnesium stearate, zinc stearate, aluminum stearate, wax, liquid paraffin, low molecular weight polyolefin Lubricants such as acetic acid, organic acids such as acetic acid, propionic acid and stearic acid, inorganic acid compounds such as boric acid compounds and phosphoric acid compounds, stabilizers such as metal salts of hydrotalcite, reduced iron powders, potassium sulfite , Oxygen absorbers such as ascorbic acid, hydroquinone, gallic acid, colorants such as carbon black, phthalocyanine, quinacridone, indoline, azo pigment, bengara, glass fiber, asbestos, ballastite, mica, sericite, talc, silica, Examples include fillers such as kaolin, calcium silicate, and montmorillonite. These can use 1 type (s) or 2 or more types.

ＥＶＯＨ（Ｃ２）には溶融安定性を改善する目的で、ホウ素化合物を含有することができる。ホウ素化合物としては、ホウ酸類、ホウ酸エステル、ホウ酸塩、水素化ホウ素類等が挙げられる。ホウ酸類としては、オルトホウ酸、メタホウ酸、四ホウ酸等が挙げられ、ホウ酸エステルとしては、ホウ酸トリエチル、ホウ酸トリメチル等が挙げられ、ホウ酸塩としては上記の各種ホウ酸類のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、ホウ砂等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。   EVOH (C2) can contain a boron compound for the purpose of improving melt stability. Examples of the boron compound include boric acids, boric acid esters, borates, and borohydrides. Examples of the boric acid include orthoboric acid, metaboric acid, and tetraboric acid. Examples of the boric acid ester include triethyl borate and trimethyl borate. Examples of the boric acid salt include alkali metals of the above various boric acids. Examples thereof include salts, alkaline earth metal salts, and borax. These can use 1 type (s) or 2 or more types.

ＥＶＯＨ（Ｃ２）にはリン酸化合物を含有してもよい。リン酸化合物を含有することにより、溶融成形時のロングラン性、耐着色性が改良される。リン酸化合物としては、特に限定されず、リン酸、亜リン酸等の各種の酸やその塩等を用いることができる。リン酸塩としては、第一リン酸塩、第二リン酸塩、第三リン酸塩が挙げられる。リン酸塩のカチオン種も特に限定されるものではないが、アルカリ金属塩であることが好ましい。これらは１種又は２種以上を用いることができる。これらの中でも、リン酸二水素ナトリウム及びリン酸二水素カリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素二カリウムがより好ましい。   EVOH (C2) may contain a phosphoric acid compound. By containing a phosphoric acid compound, the long run property and the color resistance at the time of melt molding are improved. It does not specifically limit as a phosphoric acid compound, Various acids, such as phosphoric acid and phosphorous acid, its salt, etc. can be used. Examples of the phosphate include primary phosphate, secondary phosphate, and tertiary phosphate. The cationic species of the phosphate is not particularly limited, but is preferably an alkali metal salt. These can use 1 type (s) or 2 or more types. Among these, sodium dihydrogen phosphate and potassium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, and dipotassium hydrogen phosphate are more preferable.

また、ＥＶＯＨ（Ｃ２）に対し、アルカリ金属及び／又は第２族元素の塩を含有させることもでき、溶融安定性、ロングラン性の観点から好ましい。アルカリ金属もしくは第２族元素の塩のアニオン種としての限定はなく、カルボン酸塩、水酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩等が挙げられる。アルカリ金属塩のカチオン種に限定はなく、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等が挙げられ、第２族元素と塩を形成するカチオン種に限定はなく、マグネシウム塩、カルシウム塩、バリウム塩、ベリリウム塩、ストロンチウム塩等が挙げられる。具体的には、酢酸ナトリウム、酢酸リチウム、酢酸カリウム、パルミチン酸カルシウム、パルミチン酸マグネシウム、ミリスチン酸カルシウム、ミリスチン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、オレイン酸カルシウム、オレイン酸マグネシウム、リノール酸カルシウム、リノール酸マグネシウム、リノレン酸カルシウム、リノレン酸マグネシウム、リン酸ナトリウム、リン酸リチウム等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。   Further, EVOH (C2) may contain an alkali metal and / or a group 2 element salt, which is preferable from the viewpoints of melt stability and long run properties. There is no limitation as anion seed | species of the salt of an alkali metal or a Group 2 element, A carboxylate, a hydroxide, carbonate, hydrogencarbonate etc. are mentioned. There is no limitation on the cation species of the alkali metal salt, such as lithium salt, sodium salt, potassium salt, etc. There is no limitation on the cation species that forms a salt with a Group 2 element, and magnesium salt, calcium salt, barium salt, beryllium. Examples thereof include salts and strontium salts. Specifically, sodium acetate, lithium acetate, potassium acetate, calcium palmitate, magnesium palmitate, calcium myristate, magnesium myristate, calcium stearate, magnesium stearate, calcium oleate, magnesium oleate, calcium linoleate, linole Examples thereof include magnesium acid, calcium linolenate, magnesium linolenate, sodium phosphate, lithium phosphate and the like. These can use 1 type (s) or 2 or more types.

また、ＥＶＯＨ（Ｃ２）には、溶融安定性等を改善するために、本発明の目的を阻外しない範囲内で、ハイドロタルサイト類化合物、ヒンダードフェノール系等の酸化防止剤の１種又は２種以上を添加することができる。   EVOH (C2) includes one or more hydrotalcite-based compounds, hindered phenol-based antioxidants, or the like within a range that does not obstruct the object of the present invention in order to improve melt stability and the like. Two or more kinds can be added.

［ポリアミド系フィルム］
本発明のポリアミド系フィルムは、脂肪族ポリアミド（Ａ１）からなる（ａ）層及び脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）からなる（ｂ）層を含む２層以上から構成され、（ｂ）層が少なくとも一方の最外層に配置され、全体の厚みに対する（ａ）層の厚み比率が２０％以上９５％以下、（ｂ）層の厚み比率が５％以上４０％以下である。好ましい実施態様としては、脂肪族ポリアミド（Ａ１）からなる（ａ）層、脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）からなる（ｂ）層、半芳香族ポリアミド（Ｃ１）又はＥＶＯＨ（Ｃ２）からなる（ｃ）層を含む３層以上を積層し、（ｂ）層が少なくとも一方の最外層に配置され、全体厚みに対する、（ａ）層の厚み比率が２０％以上６０％以下、（ｂ）層の厚み比率が５％以上４０％以下、（ｃ）層の厚み比率が５％以上４０％以下である。半芳香族ポリアミド（Ｃ１）又はＥＶＯＨ（Ｃ２）からなる（ｃ）層を有することにより、ガスバリア性が優れたフィルムを得ることができる。 [Polyamide film]
The polyamide-based film of the present invention is composed of two or more layers including (a) layer composed of aliphatic polyamide (A1) and (b) layer composed of aliphatic polyamide composition (A), and (b) layer is at least It is arrange | positioned at one outermost layer, The thickness ratio of (a) layer with respect to the whole thickness is 20% or more and 95% or less, and the thickness ratio of (b) layer is 5% or more and 40% or less. As a preferable embodiment, (a) layer made of aliphatic polyamide (A1), (b) layer made of aliphatic polyamide composition (A), semi-aromatic polyamide (C1) or EVOH (C2) (c 3) including three or more layers are laminated, the (b) layer is disposed in at least one outermost layer, the thickness ratio of the (a) layer to the entire thickness is 20% or more and 60% or less, and (b) the thickness of the layer The ratio is 5% or more and 40% or less, and the thickness ratio of the (c) layer is 5% or more and 40% or less. By having (c) layer which consists of semi-aromatic polyamide (C1) or EVOH (C2), the film excellent in gas barrier property can be obtained.

本発明のポリアミド系フィルムの厚みは、用途により適宜決定すればよく特に制限されないが、未延伸フィルムの場合、１０μｍ以上２００μｍ以下であることが好ましく、１５μｍ以上１５０μｍ以下であることがより好ましく、２０μｍ以上１００μｍ以下であることがさらに好ましく、延伸フィルムの場合、５μｍ以上５０μｍ以下であることが好ましく、７μｍ以上４０μｍ以下であることがより好ましく、９μｍ以上３０μｍ以下であることがさらに好ましい。   The thickness of the polyamide-based film of the present invention is not particularly limited as long as it is appropriately determined depending on the application. However, in the case of an unstretched film, it is preferably 10 μm to 200 μm, more preferably 15 μm to 150 μm, and more preferably 20 μm. It is more preferably 100 μm or less, and in the case of a stretched film, it is preferably 5 μm or more and 50 μm or less, more preferably 7 μm or more and 40 μm or less, and further preferably 9 μm or more and 30 μm or less.

ポリアミド系フィルムが（ａ）層と（ｂ）層を含む２層以上を積層するフィルムの場合、（ａ）層の厚みは、ポリアミド系フィルム全体の厚みに対して、２０％以上９５％以下であることが好ましく、６５％以上９０％以下であることがより好ましい。
（ｂ）層の厚みは、ポリアミド系フィルム全体の厚みに対して、５％以上４０％以下であることが好ましく、７％以上３５％以下であることがより好ましく、９％以上３０％以下であることがさらに好ましく、９％以上１９％以下であることがさらに好ましい。 When the polyamide-based film is a film in which two or more layers including the (a) layer and the (b) layer are laminated, the thickness of the (a) layer is 20% or more and 95% or less with respect to the total thickness of the polyamide-based film. It is preferable that it is 65% or more and 90% or less.
The thickness of the (b) layer is preferably 5% or more and 40% or less, more preferably 7% or more and 35% or less, and 9% or more and 30% or less with respect to the thickness of the entire polyamide film. More preferably, it is 9% or more and 19% or less.

ポリアミド系フィルムが（ａ）層、（ｂ）層、及び（ｃ）層を含む３層以上を積層するフィルムの場合、（ａ）層の厚みは、ポリアミド系フィルム全体の厚みに対して、２０％以上６０％以下であることが好ましく、２５％以上５５％以下であることがより好ましい。
（ｂ）層の厚みは、ポリアミド系フィルム全体の厚みに対して、５％以上４０％以下であることが好ましく、１０％以上３５％以下であることがより好ましく、１２％以上３０％以下であることがより好ましく、１２％以上１９％以下であることがさらに好ましい。 （ｃ）層の厚みは、ポリアミド系フィルム全体の厚みに対して、５％以上４０％以下であることが好ましく、１０％以上３５％以下であることがより好ましい。 When the polyamide-based film is a film in which three or more layers including the (a) layer, the (b) layer, and the (c) layer are laminated, the thickness of the (a) layer is 20 with respect to the total thickness of the polyamide-based film. % Or more and 60% or less, and more preferably 25% or more and 55% or less.
The thickness of the (b) layer is preferably 5% to 40%, more preferably 10% to 35%, and more preferably 12% to 30% with respect to the total thickness of the polyamide film. More preferably, it is 12% or more and 19% or less. The thickness of the (c) layer is preferably 5% or more and 40% or less, and more preferably 10% or more and 35% or less with respect to the thickness of the entire polyamide film.

本発明のポリアミド系フィルムは、共押出法等の公知の方法により製造される。例えば、脂肪族ポリアミド（Ａ１）、脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）、半芳香族ポリアミド（Ｃ１）等を別々の押出機で溶融したものを連続的にＴ−ダイより押出し、キャスティングロールにて冷却しながらフィルム状に成形する共押出Ｔ−ダイ法、環状のダイスより連続的に押出し、水を接触させて冷却する共押出水冷インフレーション法、同じく環状のダイスより押出し、空気によって冷却する共押出空冷インフレーション法等を用いて、実質的に無配向の未延伸フィルムとして製造される。しかし、得られるフィルムの強度及びガスバリアの観点から二軸延伸フィルムであることが好ましい。延伸フィルム用原反の成形法としては特に共押出Ｔ−ダイ法、共押出水冷インフレーション法が連続延伸性の点で優れている。   The polyamide film of the present invention is produced by a known method such as a coextrusion method. For example, aliphatic polyamide (A1), aliphatic polyamide composition (A), semi-aromatic polyamide (C1), etc., melted with separate extruders are continuously extruded from a T-die and cooled with a casting roll. Co-extrusion T-die method for forming into a film shape, coextrusion water cooling inflation method that continuously extrudes from an annular die and cools by contacting water, coextrusion air cooling that also extrudes from an annular die and cools by air Using an inflation method or the like, it is produced as a substantially non-oriented unstretched film. However, a biaxially stretched film is preferable from the viewpoint of the strength of the obtained film and the gas barrier. As a method for forming a raw film for a stretched film, the coextrusion T-die method and the coextrusion water-cooled inflation method are particularly excellent in terms of continuous stretchability.

得られた未延伸フィルムを延伸するには、従来から知られている方法が適用できる。例えば、未延伸フィルムをテンター式同時二軸延伸機で縦横同時に延伸する同時二軸延伸法、Ｔダイより溶融押出しした未延伸フィルムをロール式延伸機で縦方向に延伸した後、テンター式延伸機で横方向に延伸する逐次二軸延伸法が挙げられる。環状ダイより成形したチューブ状フィルムを気体の圧力でインフレーション式に縦横同時に延伸するチューブラー延伸法が挙げられる。延伸工程は未延伸フィルムの製造に引続き、連続して実施しても良いし、未延伸フィルムを一旦巻き取り、別工程として延伸を実施しても良い。   In order to stretch the obtained unstretched film, a conventionally known method can be applied. For example, a simultaneous biaxial stretching method in which an unstretched film is stretched in the longitudinal and lateral directions simultaneously with a tenter-type simultaneous biaxial stretching machine, an unstretched film melt-extruded from a T-die is stretched in the longitudinal direction with a roll-type stretching machine, and then a tenter-type stretching machine And a sequential biaxial stretching method of stretching in the transverse direction. There is a tubular stretching method in which a tubular film formed from an annular die is stretched simultaneously in the longitudinal and lateral directions by gas pressure. The stretching step may be carried out continuously following the production of the unstretched film, or the unstretched film may be wound once and stretched as a separate step.

ポリアミド系フィルムは使用用途によって異なるが、テンター式二軸延伸法、チューブラー法において、得られる二軸延伸フィルムの強度、バリア性を確保し、延伸時の破断発生を防止の観点から、通常、縦横各々２．０倍以上の延伸倍率で延伸され、２．０倍以上５．０倍以下の延伸倍率で延伸されることが好ましく、２．５倍以上４．５倍以下の延伸倍率で延伸されることがより好ましい。   Although the polyamide-based film varies depending on the use application, in the tenter type biaxial stretching method and the tubular method, the strength of the obtained biaxially stretched film, the barrier property is secured, and from the viewpoint of preventing the occurrence of breakage during stretching, usually, The film is stretched at a stretching ratio of 2.0 times or more in the longitudinal and lateral directions, preferably stretched at a stretching ratio of 2.0 times or more and 5.0 times or less, and stretched at a stretching ratio of 2.5 times or more and 4.5 times or less. More preferably.

延伸温度は、３０℃以上２１０℃以下であることが好ましく、５０℃以上２００℃以下であることがより好ましい。例えば、テンター式逐次二軸延伸法は、未延伸フィルムを４０℃以上１２０℃以下の温度範囲に加熱し、ロール式縦延伸機によって縦方向に延伸し、続いてテンター式横延伸機によって６０℃以上１８０℃以上の温度範囲内で横方向に延伸することにより二軸延伸フィルムを製造することができる。縦方向の延伸温度は、７０℃以上１００℃以下であることが好ましく、横方向の延伸温度は８０℃以上１６０℃以下であることがより好ましい。   The stretching temperature is preferably 30 ° C. or higher and 210 ° C. or lower, and more preferably 50 ° C. or higher and 200 ° C. or lower. For example, in the tenter-type sequential biaxial stretching method, an unstretched film is heated to a temperature range of 40 ° C. or more and 120 ° C. or less, stretched in the machine direction by a roll-type longitudinal stretching machine, and then 60 ° C. by a tenter-type lateral stretching machine. A biaxially stretched film can be produced by stretching in the transverse direction within the temperature range of 180 ° C. or higher. The longitudinal stretching temperature is preferably 70 ° C. or more and 100 ° C. or less, and the transverse stretching temperature is more preferably 80 ° C. or more and 160 ° C. or less.

上記方法により製造されたポリアミド系二軸延伸フィルムは、引続き熱処理をする。熱処理することにより常温における寸法安定性を付与することができる。この場合の熱処理温度は、８０℃を下限として、使用する重合体の融点より５℃低い温度を上限とする範囲を選択することが好ましく、これにより常温寸法安定性のよい、任意の熱収縮率をもった延伸フィルムを得ることができる。
ポリアミド系二軸延伸フィルムは、熱収縮性が乏しいか、あるいは実質的に有していないものが望ましい。よって、延伸後に行なわれる熱処理温度は８０℃以上であることが好ましく、８０℃以上２１０℃以下であることがより好ましい。熱処理操作により、充分に熱固定されたフィルムは、常法に従い、冷却して巻き取ることができる。 The polyamide-based biaxially stretched film produced by the above method is subsequently heat treated. Dimensional stability at room temperature can be imparted by heat treatment. The heat treatment temperature in this case is preferably selected in a range where the lower limit is 80 ° C. and the upper limit is a temperature 5 ° C. lower than the melting point of the polymer to be used. A stretched film having the above can be obtained.
The polyamide-based biaxially stretched film preferably has poor heat shrinkability or substantially does not have it. Therefore, the temperature of the heat treatment performed after stretching is preferably 80 ° C. or higher, and more preferably 80 ° C. or higher and 210 ° C. or lower. The film that has been sufficiently heat-set by the heat treatment operation can be cooled and wound up according to a conventional method.

さらに、得られたポリアミド系フィルムは、印刷性、ラミネート、粘着剤付与性を高めるため、コロナ放電処理、プラズマ処理、火炎処理、酸処理等の表面処理を行うことができる。また、必要に応じて、このような処理がなされた後、印刷、ラミネート、粘着剤塗布、ヒートシール、蒸着、製袋、深絞り等の二次加工工程を経てそれぞれの目的とする用途に使用することができる。   Furthermore, the obtained polyamide-based film can be subjected to surface treatment such as corona discharge treatment, plasma treatment, flame treatment, and acid treatment in order to enhance printability, lamination, and adhesive application. In addition, after such processing is performed as necessary, it is used for the intended purpose through secondary processing steps such as printing, laminating, adhesive coating, heat sealing, vapor deposition, bag making, deep drawing, etc. can do.

また、本発明のポリアミド系フィルムの全体の層数は特に制限されず、脂肪族ポリアミド（Ａ１）からなる（ａ）層、脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）よりなる（ｂ）層を含む少なくとも２層を積層するフィルムである限りはいずれでもよい。さらに、半芳香族ポリアミド（Ｃ１）又はＥＶＯＨ（Ｃ２）からなる（ｃ）層を有する３層以上から構成されるポリアミド系フィルムも好ましい実施態様である。ポリアミド系フィルムの全体の層数は、フィルム又はラミネート製造装置の機構から、８層以下であることが好ましく、２層以上７層以下であることがより好ましい。   The total number of layers of the polyamide-based film of the present invention is not particularly limited, and includes at least 2 layers including (a) layer made of aliphatic polyamide (A1) and (b) layer made of aliphatic polyamide composition (A). Any film may be used as long as the layers are laminated. Furthermore, a polyamide-based film composed of three or more layers having a (c) layer composed of semi-aromatic polyamide (C1) or EVOH (C2) is also a preferred embodiment. The total number of layers of the polyamide film is preferably 8 layers or less, more preferably 2 layers or more and 7 layers or less, from the mechanism of the film or laminate production apparatus.

本発明のポリアミド系フィルムにおいて、脂肪族ポリアミド（Ａ１）からなる（ａ）層、脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）からなる（ｂ）層、半芳香族ポリアミド（Ｃ１）又はＥＶＯＨ（Ｃ２）からなる（ｃ）層としたとき、以下の層構成を例示することができる。
２層構造：（ｂ）／（ａ）
３層構造：（ｂ）／（ａ）／（ｂ）、（ｂ）／（ｃ）／（ａ）、（ｂ）／（ａ）／（ｃ）
４層構造：（ｂ）／（ｃ）／（ａ）／（ｂ）、（ｂ）／（ｃ）／（ｂ）／（ａ）、（ｂ）／（ａ）／（ｃ）／（ａ）、（ｂ）／（ａ）／（ｃ）／（ｂ）、（ｂ）／（ａ）／（ｂ）／（ｃ）
５層構造：（ｂ）／（ａ）／（ｃ）／（ａ）／（ｂ）、（ｂ）／（ａ）／（ｃ）／（ｂ）／（ａ）、（ｂ）／（ｃ）／（ａ）／（ｂ）／（ａ）、（ｂ）／（ａ）／（ｂ）／（ｃ）／（ａ）、（ｂ）／（ａ）／（ｂ）／（ａ）／（ｃ）
等の層構成を例示できるが、これに限定されるものではない。
本発明のポリアミド系フィルムは、（ｂ）／（ａ）／（ｂ）、（ｂ）／（ｃ）／（ａ）、（ｂ）／（ｃ）／（ａ）／（ｂ）、（ｂ）／（ａ）／（ｃ）／（ａ）、（ｂ）／（ａ）／（ｃ）／（ａ）／（ｂ）の層構成が好ましく、（ｂ）／（ａ）／（ｂ）又は（ｂ）／（ａ）／（ｃ）／（ａ）／（ｂ）の層構成がより好ましい。尚、脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）よりなる（ｂ）層は、少なくとも一方の最外層に配置される。 In the polyamide film of the present invention, the layer (a) made of an aliphatic polyamide (A1), the layer (b) made of an aliphatic polyamide composition (A), a semi-aromatic polyamide (C1) or EVOH (C2). (C) When it is set as a layer, the following layer structures can be illustrated.
Two-layer structure: (b) / (a)
Three-layer structure: (b) / (a) / (b), (b) / (c) / (a), (b) / (a) / (c)
Four-layer structure: (b) / (c) / (a) / (b), (b) / (c) / (b) / (a), (b) / (a) / (c) / (a ), (B) / (a) / (c) / (b), (b) / (a) / (b) / (c)
5-layer structure: (b) / (a) / (c) / (a) / (b), (b) / (a) / (c) / (b) / (a), (b) / (c ) / (A) / (b) / (a), (b) / (a) / (b) / (c) / (a), (b) / (a) / (b) / (a) / (C)
However, the present invention is not limited to this.
The polyamide-based film of the present invention comprises (b) / (a) / (b), (b) / (c) / (a), (b) / (c) / (a) / (b), (b ) / (A) / (c) / (a), (b) / (a) / (c) / (a) / (b) is preferred, and (b) / (a) / (b) Or the layer structure of (b) / (a) / (c) / (a) / (b) is more preferable. In addition, the (b) layer which consists of an aliphatic polyamide composition (A) is arrange | positioned in at least one outermost layer.

本発明のポリアミド系フィルムは、（ａ）層、（ｂ）層、好ましくは（ｃ）層の３層以外に、更なる機能を付与、あるいは経済的に有利なフィルムを得るために、他の熱可塑性樹脂よりなる基材層をフィルムのさらに内側又は外側に設けることができる。   The polyamide-based film of the present invention is not limited to the three layers (a), (b), and preferably (c). A base material layer made of a thermoplastic resin can be provided further inside or outside the film.

積層される熱可塑性樹脂としては、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、エチレン／プロピレン共重合体（ＥＰＲ）、エチレン／ブテン共重合体（ＥＢＲ）、エチレン／酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン／アクリル酸共重合体（ＥＡＡ）、エチレン／メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）、エチレン／アクリル酸メチル共重合体（ＥＭＡ）、エチレン／メタクリル酸メチル共重合体（ＥＭＭＡ）、エチレン／アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）等のポリオレフィン系樹脂及び、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン酸、メサコン酸、シトラコン酸、グルタコン酸、シス−４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸、エンドビシクロ−［２．２．１］−５−ヘプテン−２，３−ジカルボン酸等のカルボキシル基及びその金属塩（Ｎａ、Ｚｎ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ）、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸、エンドビシクロ−［２．２．１］−５−ヘプテン−２，３−ジカルボン酸無水物等の酸無水物基、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、エタクリル酸グリシジル、イタコン酸グリシジル、シトラコン酸グリシジル等のエポキシ基等の官能基が含有された化合物により変性された、上記ポリオレフィン系樹脂、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ）、ポリエチレンイソフタレート（ＰＥＩ）、ＰＥＴ／ＰＥＩ共重合体、ポリアリレート（ＰＡＲ）、ポリブチレンナフタレート（ＰＢＮ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、液晶ポリエステル（ＬＣＰ）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）等のポリエステル系樹脂、ポリアセタール（ＰＯＭ）、ポリフェニレンオキシド（ＰＰＯ）等のポリエーテル系樹脂、ポリスルホン（ＰＳＦ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）等のポリスルホン系樹脂、ポリフェニレンスルフィド（ＰＰＳ）、ポリチオエーテルスルホン（ＰＴＥＳ）等のポリチオエーテル系樹脂、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリアリルエーテルケトン（ＰＡＥＫ）等のポリケトン系樹脂、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリメタクリロニトリル、アクリロニトリル／スチレン共重合体（ＡＳ）、メタクリロニトリル／スチレン共重合体、アクリロニトリル／ブタジエン／スチレン共重合体（ＡＢＳ）、メタクリロニトリル／スチレン／ブタジエン共重合体（ＭＢＳ）等のポリニトリル系樹脂、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）、ポリメタクリル酸エチル（ＰＥＭＡ）等のポリメタクリレート系樹脂、ポリ酢酸ビニル（ＰＶＡｃ）等のポリビニルエステル系樹脂、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、塩化ビニル／塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニリデン／メチルアクリレート共重合体等のポリビニル系樹脂、酢酸セルロース、酪酸セルロース等のセルロース系樹脂、ポリカーボネート（ＰＣ）等のポリカーボネート系樹脂、熱可塑性ポリイミド（ＰＩ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリエーテルイミド等のポリイミド系樹脂、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）、エチレン／テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）、エチレン／クロロトリフルオロエチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＴＦＥ／ＨＦＰ，ＦＥＰ）、テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン／フッ化ビニリデン共重合体（ＴＦＥ／ＨＦＰ／ＶＤＦ，ＴＨＶ）、テトラフルオロエチレン／パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）共重合体（ＰＦＡ）等のフッ素系樹脂、熱可塑性ポリウレタン系樹脂、ポリウレタンエラストマー、本発明において規定した以外のポリアミドエラストマー、ポリエステルエラストマー等が挙げられる。   The thermoplastic resin to be laminated includes high density polyethylene (HDPE), medium density polyethylene (MDPE), low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), ultra high molecular weight polyethylene (UHMWPE), polypropylene ( PP), ethylene / propylene copolymer (EPR), ethylene / butene copolymer (EBR), ethylene / vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene / acrylic acid copolymer (EAA), ethylene / methacrylic acid copolymer Polyolefin resin such as polymer (EMAA), ethylene / methyl acrylate copolymer (EMA), ethylene / methyl methacrylate copolymer (EMMA), ethylene / ethyl acrylate copolymer (EEA), and acrylic acid , Methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, chloro Carboxyl groups such as acid, mesaconic acid, citraconic acid, glutaconic acid, cis-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid, endobicyclo- [2.2.1] -5-heptene-2,3-dicarboxylic acid And its metal salts (Na, Zn, K, Ca, Mg), maleic anhydride, itaconic anhydride, citraconic anhydride, endobicyclo- [2.2.1] -5-heptene-2,3-dicarboxylic anhydride Modified with a compound containing a functional group such as an epoxy group, such as an acid anhydride group such as glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, glycidyl ethacrylate, glycidyl itaconate, glycidyl citraconic acid, etc., Polybutylene terephthalate (PBT), polyethylene terephthalate (PET), polytrimethylene terephthalate (PTT), polyethylene isophthalate (PEI), PET / PEI copolymer, polyarylate (PAR), polybutylene naphthalate (PBN), polyethylene naphthalate (PEN), liquid crystal polyester (LCP), polylactic acid (PLA) ), Polyester resins such as polyglycolic acid (PGA), polyether resins such as polyacetal (POM) and polyphenylene oxide (PPO), polysulfone resins such as polysulfone (PSF) and polyethersulfone (PES), polyphenylene sulfide (PPS), polythioether resins such as polythioether sulfone (PTES), polyketone resins such as polyether ether ketone (PEEK), polyallyl ether ketone (PAEK), polyacrylonitrile (PAN), poly Such as methacrylonitrile, acrylonitrile / styrene copolymer (AS), methacrylonitrile / styrene copolymer, acrylonitrile / butadiene / styrene copolymer (ABS), methacrylonitrile / styrene / butadiene copolymer (MBS), etc. Polynitrile resins, polymethacrylate resins such as polymethyl methacrylate (PMMA) and polyethyl methacrylate (PEMA), polyvinyl ester resins such as polyvinyl acetate (PVAc), polyvinylidene chloride (PVDC), polyvinyl chloride ( PVC), polyvinyl chloride resins such as vinyl chloride / vinylidene chloride copolymer, vinylidene chloride / methyl acrylate copolymer, cellulose resins such as cellulose acetate and cellulose butyrate, polycarbonate resins such as polycarbonate (PC), thermoplastics Polyimide resins such as polyimide (PI), polyamideimide (PAI), polyetherimide, polyvinylidene fluoride (PVDF), polyvinyl fluoride (PVF), ethylene / tetrafluoroethylene copolymer (ETFE), polychlorotrifluoro Ethylene (PCTFE), ethylene / chlorotrifluoroethylene copolymer (ECTFE), tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer (TFE / HFP, FEP), tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene / vinylidene fluoride copolymer (TFE / HFP / VDF, THV), tetrafluoroethylene / perfluoro (alkyl vinyl ether) copolymer (PFA) and other fluorine resins, thermoplastic polyurethane resins, polyurethane elastomers, There polyamide elastomer other than that defined by, a polyester elastomer.

また、得られたポリアミド系フィルムには、ヒートシール性を付与する観点から、シーラント層を設けることができる。シーラント層として使用される材料は、熱融着できる樹脂であればよく、一般にポリオレフィン系樹脂が挙げられる。ポリオレフィン系樹脂としては、例えば、ポリプロピレン（ＰＰ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、エチレン／酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン／アクリル酸共重合体（ＥＡＡ）、エチレン／メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）、エチレン／アクリル酸メチル共重合体（ＥＭＡ）、エチレン／メタクリル酸メチル共重合体（ＥＭＭＡ）、エチレン／アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）、アイオノマー樹脂等が挙げられる。   Moreover, the obtained polyamide-type film can be provided with a sealant layer from the viewpoint of imparting heat sealability. The material used for the sealant layer may be any resin that can be heat-sealed, and generally includes a polyolefin-based resin. Examples of polyolefin resins include polypropylene (PP), low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), ethylene / vinyl acetate copolymer (EVA), and ethylene / acrylic acid copolymer (EAA). ), Ethylene / methacrylic acid copolymer (EMAA), ethylene / methyl acrylate copolymer (EMA), ethylene / methyl methacrylate copolymer (EMMA), ethylene / ethyl acrylate copolymer (EEA), ionomer Examples thereof include resins.

シーラント層の積層方法としては、共押出法、押出ラミネート法、ドライラミネート法等が挙げられる。共押出法は、脂肪族ポリアミド（Ａ１）、脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）、さらに必要に応じて、半芳香族ポリアミド（Ｃ１）又はＥＶＯＨ（Ｃ２）と他の熱可塑性樹脂を共押出する方法であり、共押出シート成形、共押出キャスティングフィルム成形、共押出インフレーションフィルム成形等が挙げられる。押出ラミネート法は、本発明のポリアミド系フィルムと熱可塑性樹脂等の基材に、それぞれアンカーコート剤を塗布し、乾燥後、その間に熱可塑性樹脂等を溶融押出しながらロール間で冷却し圧力をかけて圧着することによりラミネートフィルムを得る方法である。ドライラミネート法は、有機チタン化合物、イソシアネート化合物、ポリエステル系化合物、ポリウレタン化合物等の公知の接着剤を本発明のポリアミド系フィルムに塗布し、乾燥後、熱可塑性樹脂等の基材と張り合わせることによりラミネートフィルムを得る方法である。ラミネート後のフィルムは、エージングすることで、接着強度を上げることができる。ラミネートする際には、本発明のポリアミド系フィルムの片面又は両面をコロナ処理して使用することが好ましい。特に必要に応じて接着性樹脂とともに共押出法により積層する方法は、アンカーコート剤や公知の接着剤等の表面処理工程が不要なため、環境に優しく、低コストであるため好ましい。   Examples of the method for laminating the sealant layer include a co-extrusion method, an extrusion lamination method, and a dry lamination method. The coextrusion method is a method in which an aliphatic polyamide (A1), an aliphatic polyamide composition (A), and, if necessary, a semi-aromatic polyamide (C1) or EVOH (C2) and another thermoplastic resin are coextruded. And coextrusion sheet molding, coextrusion casting film molding, coextrusion blown film molding and the like. In the extrusion laminating method, an anchor coating agent is applied to the polyamide-based film of the present invention and a substrate such as a thermoplastic resin, respectively, and after drying, the thermoplastic resin is cooled and extruded between the rolls while melt-extruding the thermoplastic resin. In this method, a laminate film is obtained by pressure bonding. In the dry laminating method, a known adhesive such as an organic titanium compound, an isocyanate compound, a polyester compound, or a polyurethane compound is applied to the polyamide film of the present invention, and after drying, it is bonded to a substrate such as a thermoplastic resin. This is a method for obtaining a laminate film. The film after lamination can be increased in adhesive strength by aging. When laminating, it is preferable to use one or both sides of the polyamide film of the present invention after corona treatment. In particular, a method of laminating with an adhesive resin by a coextrusion method as necessary is preferable because it does not require a surface treatment step such as an anchor coating agent or a known adhesive and is environmentally friendly and low cost.

さらに、無延伸、一軸又は二軸延伸熱可塑性樹脂フィルム又はシートや熱可塑性樹脂以外の任意の基材、例えば、紙、金属系材料、織布、不織布、金属綿、木材等を積層することも可能である。金属系材料としては、アルミニウム、鉄、銅、ニッケル、金、銀、チタン、モリブデン、マグネシウム、マンガン、鉛、錫、クロム、ベリリウム、タングステン、コバルト等の金属やこれらの金属化合物及びこれら２種類以上を含有するステンレス鋼等の合金鋼、アルミニウム合金、黄銅、青銅等の銅合金、ニッケル合金等の合金類等が挙げられる。
特に、ガスバリアや水蒸気バリア性をさらに向上させるために、金属及び／又は前記金属化合物を蒸着することも有効である。蒸着する材料としては、ケイ素や、アルミニウム、チタン、亜鉛、ジルコニウム、マグネシウム、スズ、銅、鉄等の金属や、これらの酸化物、窒化物、フッ素物、硫化物等が挙げられる。具体的には、ＳｉＯｘ（ｘは、１．０以上２．０以下）、アルミナ、マグネシア、硫化亜鉛、チタニア、ジルコニア、酸化セリウム等の無機酸化物や、ＨＭＤＳＯ（ヘキサメチルジシロキサン）等の有機化合物、シランガスのような無機ガスをキャリアガス及び酸化させるための酸素と混合後、反応により得られる酸化珪素等が挙げられる。蒸着簿膜の作製方法としては、物理的堆積法（ＰＶＤ法）として真空蒸着法、ＥＢ蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、化学的堆積法（ＣＶＤ法）としてプラズマＣＶＤ法や化学反応法等を用いることができる。 Furthermore, non-stretched, uniaxially or biaxially stretched thermoplastic resin film or sheet, or any base material other than thermoplastic resin, for example, paper, metal-based material, woven fabric, non-woven fabric, metal cotton, wood, etc. may be laminated. Is possible. Metallic materials include metals such as aluminum, iron, copper, nickel, gold, silver, titanium, molybdenum, magnesium, manganese, lead, tin, chromium, beryllium, tungsten, and cobalt, and these metal compounds and two or more of these. Alloy steels such as stainless steel, aluminum alloys, copper alloys such as brass and bronze, alloys such as nickel alloys, and the like.
In particular, in order to further improve the gas barrier and water vapor barrier properties, it is also effective to deposit a metal and / or the metal compound. Examples of the material to be deposited include metals such as silicon, aluminum, titanium, zinc, zirconium, magnesium, tin, copper, and iron, and oxides, nitrides, fluorides, and sulfides thereof. Specifically, inorganic oxides such as SiOx (x is 1.0 or more and 2.0 or less), alumina, magnesia, zinc sulfide, titania, zirconia, cerium oxide, and organic such as HMDSO (hexamethyldisiloxane). Examples thereof include silicon oxide obtained by reaction after mixing an inorganic gas such as a compound and silane gas with a carrier gas and oxygen for oxidizing. As a method for producing a vapor deposition film, a vacuum deposition method as a physical deposition method (PVD method), an EB deposition method, a sputtering method, an ion plating method, a plasma deposition method or a chemical reaction method as a chemical deposition method (CVD method). Etc. can be used.

本発明のポリアミド系フィルムは、バリア性に優れ、湿度依存性が小さく、長期に亘り持続する帯電防止性が付与され、かつ透明性が良好で、優れた耐屈曲ピンホール性と耐摩耗ピンホール性を兼備しており、一般的な食品の他、マヨネーズ、ドレッシング等の調味料、味噌等の発酵食品、サラダ油等の油脂食品類包装用、加工肉類包装用、粉体食品包装用、電気・電子部品包装用、飲料、化粧品、医薬品、洗剤、香粧品、工業薬品、農薬、燃料包装用、壁紙、マット、床材、フレコン内袋、コンテナー、防汚フィルム、防塵フィルム、バルーン等に使用することができ、食品、医薬品、薬品、香料等を密封する包装材として有用であり、食品包装用としてより好適に使用できる。該フィルム包材は蓋材、パウチ類、真空包装、スキンパック、深絞り包装、ロケット包装が挙げられる。該パウチ類は、三方シール、四方シール、ピロー、ガゼット、スタンデイングパウチ等の形態で使用される。さらに、本発明のポリアミド系フィルムは、二次加工時の静電気の発生や蓄積に起因する問題の発生を防止でき、搬送、運搬時におけるピンホールの発生を防止することが可能であることから、ハム・ソーセージ等の重量物の包装用フィルムや、和菓子のガゼット包装等袋の輸送時に擦られてピンホールが発生しやすい包装用フィルムや、突起や角をもつ食品、例えば、切り餅、甲殻類、骨付き肉の包装用フィルムとして、特に好適に使用できる。   The polyamide-based film of the present invention has excellent barrier properties, low humidity dependence, imparted antistatic properties that last for a long time, and good transparency, and has excellent bending pinhole resistance and wear pinhole resistance. In addition to general foods, seasonings such as mayonnaise and dressing, fermented foods such as miso, fat and oil foods such as salad oil, processed meat packaging, powder food packaging, Used for electronic parts packaging, beverages, cosmetics, pharmaceuticals, detergents, cosmetics, industrial chemicals, agricultural chemicals, fuel packaging, wallpaper, mats, flooring, flexible containers, containers, antifouling films, dustproof films, balloons, etc. It is useful as a packaging material for sealing food, pharmaceuticals, medicines, fragrances, etc., and can be used more suitably for food packaging. Examples of the film packaging material include a lid material, pouches, vacuum packaging, skin pack, deep drawing packaging, and rocket packaging. The pouches are used in the form of a three-side seal, a four-side seal, a pillow, a gusset, a standing pouch, and the like. Furthermore, the polyamide-based film of the present invention can prevent the occurrence of problems due to the generation and accumulation of static electricity during secondary processing, and can prevent the occurrence of pinholes during transportation and transportation. Film for packaging heavy goods such as ham and sausage, packaging film that easily rubs when transporting bags, such as confectionery gusset packaging, food with protrusions and corners, such as cuttings, crustaceans, It can be particularly suitably used as a packaging film for bone-in meat.

以下において実施例及び比較例を掲げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明の要旨を越えない限り以下の例に限定されるものではない。実施例において使用した原材料、及びフィルムの各種評価方法を示す。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples and comparative examples. However, the present invention is not limited to the following examples as long as the gist of the present invention is not exceeded. Various evaluation methods for raw materials and films used in Examples are shown.

［実施例及び比較例において使用した原材料］
脂肪族ポリアミド（Ａ１）
・ポリアミド６（Ａ１−１）（カプロラクタムから得られるポリアミド）：宇部興産（株）製、ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ １０２２Ｂ、相対粘度３．３５
・ポリアミド６／６６（Ａ１−２）（カプロラクタム並びにヘキメチレンジアミン及びアジピン酸から得られるポリアミド）：宇部興産（株）製、ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ ５０２３Ｂ、相対粘度３．０５
・ポリアミド１２（Ａ１−３）（ドデカンラクタムから得られるポリアミド）：宇部興産（株）製、ＵＢＥＳＴＡ ３０３０ＸＡ、相対粘度２．２４ [Raw materials used in Examples and Comparative Examples]
Aliphatic polyamide (A1)
Polyamide 6 (A1-1) (polyamide obtained from caprolactam): Ube Industries, UBE NYLON 1022B, relative viscosity 3.35
Polyamide 6/66 (A1-2) (polyamide obtained from caprolactam and hekimethylenediamine and adipic acid): Ube Industries, UBE NYLON 5023B, relative viscosity 3.05
Polyamide 12 (A1-3) (polyamide obtained from dodecane lactam): Ube Industries, UBESTA 3030XA, relative viscosity 2.24

ポリアミドエラストマー組成物（Ｂ）
・ポリエーテルエステルアミドエラストマー組成物（Ｂ−１）（カプロラクタム、アジピン酸、及びポリエチレンオキサイドから得られるポリエーテルエステルアミドエラストマー（Ｂ１−１）と電解質塩化合物として過塩素酸ナトリウム（Ｂ２）を含有）：ＢＡＳＦジャパン（株）製、イルガスタットＰ２２
・ポリエーテルエステルアミドエラストマー組成物（Ｂ−２）（ドデカンラクタム、アジピン酸、及びポリエチレンオキサイドから得られるポリエーテルエステルアミドエラストマー（Ｂ１−２）と電解質塩化合物として過塩素酸ナトリウム（Ｂ２）を含有）：ＢＡＳＦジャパン（株）製、イルガスタットＰ１８ Polyamide elastomer composition (B)
Polyether ester amide elastomer composition (B-1) (contains polyether ester amide elastomer (B1-1) obtained from caprolactam, adipic acid, and polyethylene oxide and sodium perchlorate (B2) as an electrolyte salt compound) : BASF Japan KK, Irgastat P22
Polyetheresteramide elastomer composition (B-2) (contains polyetheresteramide elastomer (B1-2) obtained from dodecane lactam, adipic acid, and polyethylene oxide and sodium perchlorate (B2) as an electrolyte salt compound ): BASF Japan K.K., Irgastat P18

ポリアミドエラストマー（Ｂ１）
・ポリエーテルエステルアミドエラストマー（Ｂ１−３）（ドデカンラクタム、ドデカン二酸、及びポリテトラメチレンオキサイドから得られるポリエーテルエステルアミドエラストマー）：ダイセル・エボニック（株）製、ダイアミド Ｅ４０−Ｓ１ Polyamide elastomer (B1)
Polyetheresteramide elastomer (B1-3) (polyetheresteramide elastomer obtained from dodecane lactam, dodecanedioic acid, and polytetramethylene oxide): Daicel Evonik Co., Ltd., Daiamide E40-S1

半芳香族ポリアミド（Ｃ１）
ポリアミドＭＸＤ６（Ｃ１−１）（ｍ−キシリレンジアミンとアジピン酸から得られるポリアミド）：三菱ガス化学（株）製、ＭＸ−ナイロン６０１１、相対粘度２．６ Semi-aromatic polyamide (C1)
Polyamide MXD6 (C1-1) (polyamide obtained from m-xylylenediamine and adipic acid): Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., MX-nylon 6011, relative viscosity 2.6

エチレン／酢酸ビニル共重合体ケン化物（Ｃ２）（ＥＶＯＨ）
エチレン／酢酸ビニル共重合体ケン化物（Ｃ２−１）：日本合成化学（株）製、ソアノールＤＣ３２０３、エチレン含有量３２モル％、ケン化度９９モル％以上、ＭＦＲ ３．８ｇ／１０分（２１０℃、２１６０ｇ荷重下） Saponified ethylene / vinyl acetate copolymer (C2) (EVOH)
Saponified ethylene / vinyl acetate copolymer (C2-1): manufactured by Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd., Soarnol DC3203, ethylene content 32 mol%, saponification degree 99 mol% or more, MFR 3.8 g / 10 min (210 ℃, under 2160g load)

［帯電防止性］
１）表面固有抵抗値
評価フィルムを２３℃、５０％相対湿度（ＲＨ）で３日間状態調節したのち、絶縁抵抗計（横河ヒューレット・パッカード（株）製、４３２９Ａ型）を用いて、２３℃、５０％相対湿度（ＲＨ）の雰囲気下、印加電圧５００Ｖ、３０秒の条件にて表面固有抵抗値を測定した。 [Antistatic property]
1) Surface Specific Resistance Value After conditioning the evaluation film at 23 ° C. and 50% relative humidity (RH) for 3 days, using an insulation resistance meter (Yokogawa Hewlett-Packard Co., Ltd., model 4329A type), 23 ° C. The surface resistivity was measured under an applied voltage of 500 V for 30 seconds in an atmosphere of 50% relative humidity (RH).

２）帯電圧半減期
評価フィルムを２３℃、５０％相対湿度（ＲＨ）で３日間状態調節したのち、スタチックオネストメーター（シシド静電気（株）製、Ｈ−０１１０）を用いて、２３℃、５０％相対湿度（ＲＨ）の雰囲気下、印加電圧１０ｋＶ、試料間距離２０ｍｍの条件にて、帯電圧半減期を測定した。 2) Electrostatic half-life After conditioning the evaluation film at 23 ° C. and 50% relative humidity (RH) for 3 days, the static film was measured at 23 ° C. using a static Honest meter (H-0110, manufactured by Sisid Electric Co., Ltd.). Under an atmosphere of 50% relative humidity (RH), the charged half-life was measured under the conditions of an applied voltage of 10 kV and a distance between samples of 20 mm.

［透明性］
透明性の尺度であるヘイズはＡＳＴＭ Ｄ−１００３に準じ、直読ヘイズコンピューター（スガ試験機（株）製、ＨＧＭ−２ＤＰ）を使用して、評価フィルムを測定した。 [transparency]
The haze, which is a measure of transparency, was measured according to ASTM D-1003 using a direct-reading haze computer (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd., HGM-2DP).

［耐屈曲ピンホール性（繰り返し屈曲疲労テスト）］
評価フィルムを恒温槽付ゲルボフレックステスター（理学工業（株）製）により、ＭＩＬ−Ｅ−１３１Ｃの規格に準じ、０℃下で１，０００回の屈曲テストを行った後、ピンホール探知器（サンコウ電子（株）製）を使用して、フィルムに生じたピンホールの個数を測定した。ピンホール数が少ないほど、耐屈曲ピンホール性に優れている。 [Flexible pinhole resistance (repeated bending fatigue test)]
The evaluation film was subjected to 1,000 times of bending test at 0 ° C. according to the standard of MIL-E-131C using a gel bath flex tester with a thermostatic bath (manufactured by Rigaku Corporation), and then a pinhole detector The number of pinholes generated in the film was measured using (manufactured by Sanko Electronics Co., Ltd.). The smaller the number of pinholes, the better the resistance to bending pinholes.

［耐摩耗ピンホール性］
得られたフィルムを用いて、縦２５０ｍｍ、横２００ｍｍの寸法に製袋した袋に、市販の切り餅を２０個、１ｋｇ入れ、真空包装した。この袋を、直径３００ｍｍ、高さ３４０ｍｍの寸法のステンレス製丸缶に入れて、これを回転ドラムにセットし、２３℃、５０％相対湿度（ＲＨ）の雰囲気下で、回転数４０回／分にて、６０分間回転させた後、ピンホール探知器（サンコウ電子（株）製）を使用して、フィルムに生じたピンホールの個数を測定した。ピンホール数が少ないほど、耐摩擦ピンホール性に優れている。 [Abrasion-resistant pinhole]
Using the obtained film, 20 kg of commercially available cutting baskets were placed in a bag made into a size of 250 mm length and 200 mm width, and vacuum packaged. This bag is put into a stainless steel round can having a diameter of 300 mm and a height of 340 mm, which is set on a rotating drum, and is rotated at a rotational speed of 40 times / minute in an atmosphere of 23 ° C. and 50% relative humidity (RH). After rotating for 60 minutes, the number of pinholes generated in the film was measured using a pinhole detector (manufactured by Sanko Electronics Co., Ltd.). The smaller the number of pinholes, the better the pinhole resistance.

［酸素ガスバリア性］
ＪＩＳ Ｋ−７１２６（等圧法）に規定されている方法に従って、ガス透過度測定器（モダンコントロール（株）製、ＭＯＣＯＮ−ＯＸ−ＴＲＡＮ２／２０）を使用して、２３℃、相対湿度（ＲＨ）５０％の条件下で酸素ガス透過度を測定し、その測定値とフィルムの厚みに基づいて、酸素ガス透過率（単位：ｍｌ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）／（１枚厚み））を算出した。 [Oxygen gas barrier properties]
According to the method prescribed in JIS K-7126 (isobaric method), using a gas permeability meter (MOCON-OX-TRAN 2/20, manufactured by Modern Control Co., Ltd.), 23 ° C., relative humidity (RH) Measure oxygen gas permeability under 50% condition, and based on the measured value and film thickness, oxygen gas permeability (unit: ml / (m ² · day · MPa) / (1 sheet thickness)) Calculated.

実施例１
ポリアミド６（Ａ１−１）（宇部興産（株）製、ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ １０２２Ｂ）９０質量％及びポリエーテルエステルアミドエラストマー組成物（Ｂ−１）（ＢＡＳＦジャパン（株）製、イルガスタットＰ２２）１０質量％を添加したものを二軸押出機（日本製鋼所社製、ＴＥＸ３０型）に供給し、押出機設定温度２５０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍの条件で、溶融混練して、造粒し、乾燥し、脂肪族ポリアミド組成物を得た。 （ａ）層がポリアミド６（Ａ１−１）、（ｂ）層が得られた脂肪族ポリアミド組成物１００質量部に対して、Ｎ，Ｎ’−エチレンビスステアリン酸アミド０．０７質量部を含有した組成物からなるよう、円形３層ダイを備えた４０ｍｍφの押出機にて、ポリアミド６（Ａ１−１）を押出温度２６０℃、脂肪族ポリアミド組成物を押出温度２６０℃にて別々に溶融させ、２０℃の水により冷却しながら、引き取りを行い、層構成が（ｂ）／（ａ）／（ｂ）の３層を直接積層したポリアミド未延伸フィルムを得た。
引き続き、気体の圧力でインフレーション式に縦横同時に延伸するチューブラー延伸法にて、延伸温度１８０℃、延伸倍率（縦、横ともに）３．０倍にて延伸を行った。その後、得られたチューブ状フィルムの端を切り開き、フラット状のフィルムをテンター内に導入し、幅方向に弛緩処理を行ないつつ、２１０℃にて熱固定処理を行なった。フィルム両端をクリップから解放し、耳部をトリミングして巻き取り、（ｂ）／（ａ）／（ｂ）＝２μｍ／１１μｍ／２μｍのポリアミド系二軸延伸フィルムを得た。該ポリアミド系二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Example 1
Polyamide 6 (A1-1) (manufactured by Ube Industries, UBE NYLON 1022B) 90% by mass and polyetheresteramide elastomer composition (B-1) (manufactured by BASF Japan Ltd., Irgastat P22) 10% by mass Is added to a twin-screw extruder (manufactured by Nippon Steel Works, TEX30 type), melt-kneaded under the conditions of an extruder set temperature of 250 ° C. and a screw rotation speed of 100 rpm, granulated, and dried, An aliphatic polyamide composition was obtained. (A) Layer is polyamide 6 (A1-1), (b) The amount of N, N′-ethylenebisstearic acid amide is 0.07 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the aliphatic polyamide composition obtained. The polyamide 6 (A1-1) was melted separately at an extrusion temperature of 260 ° C. and the aliphatic polyamide composition at an extrusion temperature of 260 ° C. separately in a 40 mmφ extruder equipped with a circular three-layer die. Taking out while cooling with water at 20 ° C., a polyamide unstretched film in which three layers (b) / (a) / (b) were directly laminated was obtained.
Subsequently, stretching was performed at a stretching temperature of 180 ° C. and a stretching ratio (both longitudinal and lateral) of 3.0 times by a tubular stretching method in which a longitudinal and lateral stretching was simultaneously performed in an inflation type with a gas pressure. Then, the end of the obtained tube-shaped film was cut open, the flat film was introduced into the tenter, and a heat setting treatment was performed at 210 ° C. while performing a relaxation treatment in the width direction. Both ends of the film were released from the clip, and the ears were trimmed and wound to obtain a polyamide-based biaxially stretched film of (b) / (a) / (b) = 2 μm / 11 μm / 2 μm. The physical property measurement results of the polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

実施例２〜３
実施例１において、脂肪族ポリアミド組成物中のポリアミド６（Ａ１−１）（宇部興産（株）製、ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ １０２２Ｂ）とポリエーテルエステルアミドエラストマー組成物（Ｂ−１）（ＢＡＳＦジャパン（株）製、イルガスタットＰ２２）の添加割合を表１に示す割合に変更した以外は、実施例１と同様にポリアミド系二軸延伸フィルムを得た。得られたポリアミド系二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Examples 2-3
In Example 1, polyamide 6 (A1-1) in the aliphatic polyamide composition (Ube Industries, UBE NYLON 1022B) and polyetheresteramide elastomer composition (B-1) (BASF Japan Ltd.) A polyamide-based biaxially stretched film was obtained in the same manner as in Example 1, except that the ratio of the product manufactured and Irgastat P22) was changed to the ratio shown in Table 1. The physical property measurement results of the obtained polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

実施例４
実施例１において、（ａ）層に使用したポリアミド６（Ａ１−１）（宇部興産（株）製、ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ １０２２Ｂ）をポリアミド１２（Ａ１−３）（宇部興産（株）製、ＵＢＥＳＴＡ ３０３０ＸＡ）に、（ｂ）層に使用した脂肪族ポリアミド組成物中のポリアミド６（Ａ１−１）（宇部興産（株）製、ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ １０２２Ｂ）をポリアミド１２（Ａ１−３）（宇部興産（株）製、ＵＢＥＳＴＡ ３０３０ＸＡ）に、ポリエーテルエステルアミドエラストマー組成物（Ｂ−１）（ＢＡＳＦジャパン（株）製、イルガスタットＰ２２）をポリエーテルエステルアミドエラストマー組成物（Ｂ−２）（ＢＡＳＦジャパン（株）製、イルガスタットＰ１８）に変え、ポリアミド１２（Ａ１−３）と脂肪族ポリアミド組成物の押出温度を２４０℃に変更した以外は、実施例１と同様にポリアミド系二軸延伸フィルムを得た。得られたポリアミド系二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Example 4
In Example 1, the polyamide 6 (A1-1) used for the layer (a) (Ube Industries, UBE NYLON 1022B) was replaced with polyamide 12 (A1-3) (Ube Industries, UBESTA 3030XA). (B) Polyamide 6 (A1-1) (manufactured by Ube Industries, UBE NYLON 1022B) in the aliphatic polyamide composition used for the layer is polyamide 12 (A1-3) (manufactured by Ube Industries) , UBESTA 3030XA), polyether ester amide elastomer composition (B-1) (BASF Japan Ltd., Irgastat P22) and polyether ester amide elastomer composition (B-2) (BASF Japan Ltd.) The extrusion temperature of the polyamide 12 (A1-3) and the aliphatic polyamide composition is changed to 2 with Irgastat P18). Was changed to 0 ℃ is to obtain a polyamide-based biaxially oriented film in the same manner as in Example 1. The physical property measurement results of the obtained polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

実施例５
（ａ）層がポリアミド６（Ａ１−１）（宇部興産（株）製、ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ１０２２Ｂ）、（ｂ）層が実施例１で得られた脂肪族ポリアミド組成物、（ｃ）層がポリアミドＭＸＤ６（Ｃ１−１）（三菱ガス化学（株）製、ＭＸ−ナイロン６０１１）からなるよう、円形５層ダイを備えた４０ｍｍφの押出機にて、（ポリアミド６（Ａ１−１）を押出温度２６０℃、実施例１で得られた脂肪族ポリアミド組成物を押出温度２６０℃，ポリアミドＭＸＤ６（Ｃ１−１）を押出温度２８０℃にて別々に溶融させ、２０℃の水により冷却しながら、引き取りを行い、層構成が（ｂ）／（ａ）／（ｃ）／（ａ）／（ｂ）の５層を直接積層したポリアミド未延伸フィルムを得た。 引き続き、気体の圧力でインフレーション式に縦横同時に延伸するチューブラー延伸法にて、延伸温度１８０℃、延伸倍率（縦、横ともに）３．０倍にて延伸を行った。その後、チューブ状フィルムの端を切り開き、フラット状のフィルムをテンター内に導入し、幅方向に弛緩処理を行ないつつ、２１０℃にて熱固定処理を行なった。フィルム両端をクリップから解放し、耳部をトリミングして巻き取り、（ｂ）／（ａ）／（ｃ）／（ａ）／（ｂ）＝２μｍ／３μｍ／５μｍ／３μｍ／２μｍのポリアミド系二軸延伸フィルムを得た。該ポリアミド系二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Example 5
(A) The layer is polyamide 6 (A1-1) (Ube Industries, UBE NYLON1022B), (b) the layer is the aliphatic polyamide composition obtained in Example 1, and (c) the layer is polyamide MXD6 ( C1-1) (Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., MX-Nylon 6011), using a 40 mmφ extruder equipped with a circular 5-layer die, (polyamide 6 (A1-1) was extruded at 260 ° C., The aliphatic polyamide composition obtained in Example 1 was melted separately at an extrusion temperature of 260 ° C. and polyamide MXD6 (C1-1) at an extrusion temperature of 280 ° C. and cooled with water at 20 ° C. An unstretched polyamide film was obtained by directly laminating five layers (b) / (a) / (c) / (a) / (b), and then stretched simultaneously in the longitudinal and lateral directions by inflation with a gas pressure. Chu The film was stretched by the blur stretching method at a stretching temperature of 180 ° C. and a stretching ratio (both longitudinal and lateral) of 3.0 times, and then the end of the tubular film was cut open and the flat film was introduced into the tenter. The film was heat-set at 210 ° C. while being relaxed in the width direction, both ends of the film were released from the clips, the ears were trimmed and wound up, and (b) / (a) / (c) / (A) / (b) = 2 μm / 3 μm / 5 μm / 3 μm / 2 μm A polyamide biaxially stretched film was obtained, and the physical property measurement results of the polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

実施例６
実施例５において、（ｃ）層に使用したポリアミドＭＸＤ６（Ｃ１−１）（三菱ガス化学（株）製、ＭＸ−ナイロン６０１１）をＥＶＯＨ（Ｃ２−１）（日本合成化学（株）製、ソアノールＤＣ３２０３）に変え、ＥＶＯＨ（Ｃ２−１）の押出温度を２３０℃に、各層の厚みを（ｂ）／（ａ）／（ｃ）／（ａ）／（ｂ）＝２μｍ／４μｍ／３μｍ／４μｍ／２μｍに変更した以外は、実施例５と同様にポリアミド系二軸延伸フィルムを得た。得られたポリアミド系二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Example 6
In Example 5, the polyamide MXD6 (C1-1) (Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., MX-Nylon 6011) used for the layer (c) was EVOH (C2-1) (Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd., Soarnol). DC3203), EVOH (C2-1) extrusion temperature was 230 ° C., and the thickness of each layer was (b) / (a) / (c) / (a) / (b) = 2 μm / 4 μm / 3 μm / 4 μm A polyamide-based biaxially stretched film was obtained in the same manner as in Example 5 except that the thickness was changed to / 2 μm. The physical property measurement results of the obtained polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

実施例７
実施例５において、（ａ）層に使用したポリアミド６（Ａ１−１）（宇部興産（株）製、ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ １０２２Ｂ）をポリアミド６（Ａ１−１）とポリアミド６／６６（Ａ１−２）（宇部興産（株）製、ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ ５０２３Ｂ）の添加比率が（Ａ１−１）／（Ａ１−２）＝８０／２０質量％である混合物に変更した以外は、実施例５と同様にポリアミド系二軸延伸フィルムを得た。得られたポリアミド系二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Example 7
In Example 5, the polyamide 6 (A1-1) (UBE Industries, Ltd., UBE NYLON 1022B) used for the layer (a) was replaced with polyamide 6 (A1-1) and polyamide 6/66 (A1-2) ( Polyamide type 2 as in Example 5, except that the addition ratio of UBE NYLON 5023B (Ube Industries, Ltd.) was changed to a mixture in which (A1-1) / (A1-2) = 80/20% by mass. An axially stretched film was obtained. The physical property measurement results of the obtained polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

実施例８
実施例６において、（ａ）層に使用したポリアミド６（Ａ１−１）（宇部興産（株）製、ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ １０２２Ｂ）をポリアミド６（Ａ１−１）とポリアミド６／６６（Ａ１−２）（宇部興産（株）製、ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ ５０２３Ｂ）の添加比率が（Ａ１−１）／（Ａ１−２）＝８０／２０質量％である混合物に変更した以外は、実施例６と同様にポリアミド系二軸延伸フィルムを得た。得られたポリアミド系二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Example 8
In Example 6, the polyamide 6 (A1-1) (UBE Industries, Ltd., UBE NYLON 1022B) used for the layer (a) was replaced with polyamide 6 (A1-1) and polyamide 6/66 (A1-2) ( Polyamide type 2 as in Example 6 except that the addition ratio of UBE NYLON 5023B (Ube Industries, Ltd.) was changed to a mixture in which (A1-1) / (A1-2) = 80/20% by mass. An axially stretched film was obtained. The physical property measurement results of the obtained polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

比較例１
実施例１において、（ｂ）層に使用した脂肪族ポリアミド組成物を使用しないこと以外は、実施例１と同様に、（ａ）層の厚みが１５μｍのポリアミド二軸延伸フィルムを得た。得られたポリアミド二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Comparative Example 1
In Example 1, a polyamide biaxially stretched film having a layer thickness of 15 μm was obtained in the same manner as in Example 1 except that the aliphatic polyamide composition used in the layer (b) was not used. The physical property measurement results of the obtained polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

比較例２
実施例１において、（ａ）層に使用したポリアミド６（Ａ１−１）（宇部興産（株）製、ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ １０２２Ｂ）を使用しないこと以外は、実施例１と同様に、（ｂ）層の厚みが１５μｍのポリアミド二軸延伸フィルムを得た。得られたポリアミド二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Comparative Example 2
In Example 1, except that the polyamide 6 (A1-1) used for the layer (a) (Ube Industries, UBE NYLON 1022B) is not used, the layer (b) A polyamide biaxially stretched film having a thickness of 15 μm was obtained. The physical property measurement results of the obtained polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

比較例３
実施例１において、各層の厚みを（ｂ）／（ａ）／（ｂ）＝６μｍ／３μｍ／６μｍと変更した以外は、実施例１と同様にポリアミド系二軸延伸フィルムを得た。得られたポリアミド系二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Comparative Example 3
A polyamide-based biaxially stretched film was obtained in the same manner as in Example 1, except that the thickness of each layer was changed to (b) / (a) / (b) = 6 μm / 3 μm / 6 μm. The physical property measurement results of the obtained polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

比較例４
実施例１において、（ｂ）層に使用した脂肪族ポリアミド組成物中のポリアミド６（Ａ１−１）（宇部興産（株）製、ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ １０２２Ｂ）とポリエーテルエステルアミドエラストマー組成物（Ｂ−１）（ＢＡＳＦジャパン（株）製、イルガスタットＰ２２）の添加割合を表１に示す割合に変更した以外は、実施例１と同様にポリアミド系二軸延伸フィルムを得た。得られたポリアミド系二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Comparative Example 4
In Example 1, the polyamide 6 (A1-1) (UBE Industries, UBE NYLON 1022B) and the polyetheresteramide elastomer composition (B-1) in the aliphatic polyamide composition used for the layer (b) ) A polyamide-based biaxially stretched film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the addition ratio of (BASF Japan Co., Ltd., Irgastat P22) was changed to the ratio shown in Table 1. The physical property measurement results of the obtained polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

比較例５
実施例１において、（ｂ）層に使用した脂肪族ポリアミド組成物中のポリアミド６（Ａ１−１）（宇部興産（株）製、ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ １０２２Ｂ）とポリエーテルエステルアミドエラストマー組成物（Ｂ−１）（ＢＡＳＦジャパン（株）製、イルガスタットＰ２２）の添加割合を表１に示す割合に変更した以外は、実施例1と同様に成形を行ったが、安定した製膜ができなかった。 Comparative Example 5
In Example 1, the polyamide 6 (A1-1) (UBE Industries, UBE NYLON 1022B) and the polyetheresteramide elastomer composition (B-1) in the aliphatic polyamide composition used for the layer (b) ) Except for changing the addition ratio of (BASF Japan Co., Ltd., Irgastat P22) to the ratio shown in Table 1, molding was performed in the same manner as in Example 1, but stable film formation was not possible.

比較例６
実施例１において、（ｂ）層に使用した脂肪族ポリアミド組成物中のポリエーテルエステルアミドエラストマー組成物（Ｂ−１）（ＢＡＳＦジャパン（株）製、イルガスタットＰ２２）をポリエーテルエステルアミドエラストマー（Ｂ１−３）（ダイセル・エボニック（株）製、ダイアミド Ｅ４０−Ｓ１）に変更した以外は、実施例１と同様にポリアミド系二軸延伸フィルムを得た。得られたポリアミド系二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Comparative Example 6
In Example 1, the polyether ester amide elastomer composition (B-1) (manufactured by BASF Japan Ltd., Irgastat P22) in the aliphatic polyamide composition used for the layer (b) was changed to a polyether ester amide elastomer ( B1-3) A polyamide-based biaxially stretched film was obtained in the same manner as in Example 1 except that it was changed to (Daicel Evonik Co., Ltd., Daiamide E40-S1). The physical property measurement results of the obtained polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

比較例７
実施例５において、（ｂ）層に使用した脂肪族ポリアミド組成物を使用しないことと、各層の厚みを（ａ）／（ｃ）／（ａ）＝５μｍ／５μｍ／５μｍに変更した以外は、実施例５と同様にポリアミド系二軸延伸フィルムを得た。得られたポリアミド系二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Comparative Example 7
In Example 5, except that the aliphatic polyamide composition used for the layer (b) was not used, and the thickness of each layer was changed to (a) / (c) / (a) = 5 μm / 5 μm / 5 μm, A polyamide-based biaxially stretched film was obtained in the same manner as in Example 5. The physical property measurement results of the obtained polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

比較例８
実施例５において、（ａ）層に使用したポリアミド６（Ａ１−１）（宇部興産（株）製、ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ １０２２Ｂ）を使用しないことと、各層の厚みを（ｂ）／（ｃ）／（ｂ）＝５μｍ／５μｍ／５μｍに変更した以外は、実施例５と同様にポリアミド系二軸延伸フィルムを得た。得られたポリアミド系二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Comparative Example 8
In Example 5, the polyamide 6 (A1-1) (UBE NYLON 1022B manufactured by Ube Industries, Ltd.) used for the layer (a) was not used, and the thickness of each layer was (b) / (c) / ( b) A polyamide-based biaxially stretched film was obtained in the same manner as in Example 5 except that it was changed to 5 μm / 5 μm / 5 μm. The physical property measurement results of the obtained polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

比較例９
実施例５において、各層の厚みを（ｂ）／（ａ）／（ｃ）／（ａ）／（ｂ）＝４μｍ／１μｍ／５μｍ／１μｍ／４μｍと変更した以外は、実施例５と同様にポリアミド系二軸延伸フィルムを得た。得られたポリアミド系二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Comparative Example 9
Example 5 was the same as Example 5 except that the thickness of each layer was changed to (b) / (a) / (c) / (a) / (b) = 4 μm / 1 μm / 5 μm / 1 μm / 4 μm. A polyamide-based biaxially stretched film was obtained. The physical property measurement results of the obtained polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

比較例１０
実施例６において、（ｂ）層に使用した脂肪族ポリアミド組成物を使用しないことと、各層の厚みを（ａ）／（ｃ）／（ａ）＝６μｍ／３μｍ／６μｍに変更した以外は、実施例６と同様にポリアミド系二軸延伸フィルムを得た。得られたポリアミド系二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Comparative Example 10
In Example 6, except that the aliphatic polyamide composition used for the layer (b) was not used, and the thickness of each layer was changed to (a) / (c) / (a) = 6 μm / 3 μm / 6 μm, A polyamide-based biaxially stretched film was obtained in the same manner as in Example 6. The physical property measurement results of the obtained polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

比較例１１
実施例６において、（ａ）層に使用したポリアミド６（Ａ１−１）（宇部興産（株）製、ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ １０２２Ｂ）を使用しないことと、各層の厚みを（ｂ）／（ｃ）／（ｂ）＝６μｍ／３μｍ／６μｍに変更した以外は、実施例６と同様にポリアミド系二軸延伸フィルムを得た。得られたポリアミド系二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Comparative Example 11
In Example 6, not using polyamide 6 (A1-1) (Ube Industries, UBE NYLON 1022B) used for the layer (a), and setting the thickness of each layer to (b) / (c) / ( b) A polyamide-based biaxially stretched film was obtained in the same manner as in Example 6 except that it was changed to 6 μm / 3 μm / 6 μm. The physical property measurement results of the obtained polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

比較例１２
実施例６において、各層の厚みを（ｂ）／（ａ）／（ｃ）／（ａ）／（ｂ）＝５μｍ／１μｍ／３μｍ／１μｍ／５μｍと変更した以外は、実施例６と同様にポリアミド系二軸延伸フィルムを得た。得られたポリアミド系二軸延伸フィルムの物性測定結果を表１に示す。 Comparative Example 12
Example 6 was the same as Example 6 except that the thickness of each layer was changed to (b) / (a) / (c) / (a) / (b) = 5 μm / 1 μm / 3 μm / 1 μm / 5 μm. A polyamide-based biaxially stretched film was obtained. The physical property measurement results of the obtained polyamide biaxially stretched film are shown in Table 1.

表１より、表面固有抵抗値が１０^１４以下の場合、帯電防止性に優れ、１０^１２以下の場合、特に優れると判断し、帯電圧半減期が１０秒以下の場合、帯電防止性に優れ、５秒以下の場合、特に優れると判断した。ヘイズの値が５．０％以下の場合、透明性に優れると判断した。 From Table 1, when the surface specific resistance value is 10 ¹⁴ or less, the antistatic property is excellent, and when it is 10 ¹² or less, it is judged to be particularly excellent. When the charged half-life is 10 seconds or less, the antistatic property is excellent. When it was 5 seconds or less, it was judged to be particularly excellent. When the haze value was 5.0% or less, it was judged that the transparency was excellent.

Claims (5)

脂肪族ポリアミド（Ａ１）からなる（ａ）層と、
脂肪族ポリアミド（Ａ１）７０質量％以上９９．５質量％以下及びポリアミドエラストマー組成物（Ｂ）０．５質量％以上３０質量％以下を含有する脂肪族ポリアミド組成物（Ａ）からなる（ｂ）層を含む２層以上を積層するフィルムであり、
ポリアミドエラストマー組成物（Ｂ）は、ポリアミドエラストマー（Ｂ１）及び電解質塩化合物（Ｂ２）を含み、
ポリアミドエラストマー（Ｂ１）は、ポリアミドハードセグメント（ｘ）及びアルキレン基の炭素原子数が２以上のアルキレンオキサイドの重合体を含むソフトセグメント（ｙ）から得られるポリエーテルエステルアミドエラストマーであり、
（ｂ）層が少なくとも一方の最外層に配置され、
全体の厚みに対する（ａ）層の厚み比率が２０％以上９５％以下、（ｂ）層の厚み比率が５％以上４０％以下であるポリアミド系フィルム。 (A) layer made of aliphatic polyamide (A1);
(B) comprising an aliphatic polyamide composition (A) containing 70% by mass or more and 99.5% by mass or less of an aliphatic polyamide (A1) and a polyamide elastomer composition (B) of 0.5% by mass or more and 30% by mass or less. A film in which two or more layers including layers are laminated,
The polyamide elastomer composition (B) includes a polyamide elastomer (B1) and an electrolyte salt compound (B2),
The polyamide elastomer (B1) is a polyether ester amide elastomer obtained from a polyamide hard segment (x) and a soft segment (y) containing a polymer of an alkylene oxide having 2 or more carbon atoms in an alkylene group,
(B) the layer is disposed on at least one outermost layer;
A polyamide-based film having a thickness ratio of the layer (a) of 20% to 95% and a thickness ratio of the layer (b) of 5% to 40% with respect to the total thickness. ポリアミド系フィルムは、さらに、ｍ−キシリレンジアミン及び／又はｐ−キシリレンジアミンと、炭素原子数６以上１２以下の脂肪族ジカルボン酸から誘導される単位を含有する半芳香族ポリアミド（Ｃ１）、又はエチレン／酢酸ビニル共重合体ケン化物（Ｃ２）からなる（ｃ）層を含み、
全体厚みに対する（ａ）層の厚み比率が２０％以上９０％以下、（ｂ）層の厚み比率が５％以上４０％以下、（ｃ）層の厚み比率が５％以上４０％以下である請求項１記載のポリアミド系フィルム。 The polyamide-based film further includes a semi-aromatic polyamide (C1) containing units derived from m-xylylenediamine and / or p-xylylenediamine and an aliphatic dicarboxylic acid having 6 to 12 carbon atoms, Or a layer (c) comprising a saponified ethylene / vinyl acetate copolymer (C2),
The thickness ratio of the (a) layer to the total thickness is 20% to 90%, the thickness ratio of the (b) layer is 5% to 40%, and the thickness ratio of the (c) layer is 5% to 40%. Item 10. A polyamide film according to Item 1. （ｂ）／（ａ）／（ｂ）又は（ｂ）／（ａ）／（ｃ）／（ａ）／（ｂ）の層構成で積層されていることを特徴とする請求項１又は２に記載のポリアミド系フィルム。 It is laminated | stacked by the layer structure of (b) / (a) / (b) or (b) / (a) / (c) / (a) / (b). The polyamide-type film as described. 縦横各々２．０倍以上延伸された請求項１〜３のいずれか１項に記載のポリアミド系フィルム。 The polyamide-based film according to any one of claims 1 to 3, wherein the film is stretched 2.0 times or more in the longitudinal and lateral directions. 食品包装に用いることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載のポリアミド系フィルム。 It uses for food packaging, The polyamide-type film of any one of Claims 1-4 characterized by the above-mentioned.