JP5766775B2 - Method for producing skin external preparation suitable for dullness improvement - Google Patents

Description

本発明は、化粧料などの皮膚外用剤に関し、更に詳細には、くすみ改善に有用な化粧料などの皮膚外用剤に関する。   The present invention relates to an external preparation for skin such as cosmetics, and more particularly to an external preparation for skin such as cosmetics useful for improving dullness.

化粧料に於いて、「くすみ対応」は近年重要な課題となっている。従前、くすみはメラニンの蓄積と、その分布様式（メラニンの分布の不均一性）に起因するものである（例えば、特許文献１を参照）、或いは、血行の不順やそれによって生じるヘモグロビン酸素飽和度の低下によるものである（例えば、特許文献２を参照）等の諸説が存するが、その原因については明確ではない。又、明らかな点ではくすみはメラニン産生抑制作用を有する美白剤によって多少の改善はするが、解消はしない等の特性を有し、単一原因によるよりは、複合化した原因背景が存することが推測される。又、この素因によって「くすみ」の一言に包含されている生理現象に於いても多種多様なものが存することが推測される。又、この様なくすみが存することにより、第三者に於ける外観印象において、「疲れている」、「元気がない」、「加齢している」等のネガティブな印象を形成せしめることから、その対応が求められていたが、スキンケアに於いては根本的な解決策が存しないため、メークアップ化粧料による外観印象の改変によって対応されるのが常であった（例えば、特許文献３を参照）。確かに、外観印象の改変による対応手段も重要であるが、スキンケアにより、くすみの存在そのものに対応することも望まれており、この様なスキンケア手段の開発が望まれていた。   In cosmetics, “dullening” has become an important issue in recent years. Conventionally, dullness is caused by accumulation of melanin and its distribution pattern (non-uniform distribution of melanin) (see, for example, Patent Document 1), or irregular blood circulation and hemoglobin oxygen saturation caused thereby. Although there are various theories such as this (for example, see Patent Document 2), the cause is not clear. In addition, it is clear that dullness is improved slightly by a whitening agent having an inhibitory action on melanin production, but it does not disappear, and there is a complex cause background rather than a single cause. Guessed. Also, it is speculated that there are a wide variety of physiological phenomena included in the word “dullness” due to this predisposition. In addition, the presence of such a dullness creates a negative impression such as “I am tired”, “I am not well” or “I am aging” in the appearance impression of a third party. However, since there is no fundamental solution in skin care, it has been usually dealt with by modifying the appearance impression with makeup cosmetics (for example, Patent Document 3). See). Certainly, means for dealing with changes in appearance impression is also important, but it is also desired to deal with the presence of dullness by skin care, and development of such skin care means has been desired.

一方、リンドウ科センブリ属の植物は、開花期の全草を乾燥したものを生薬として民間療法において、腹痛の抑制、消化促進、食欲増進の目的で使用されており、化粧料の分野に於いても、その抽出物を血行促進（例えば、特許文献４を参照）或いは発毛促進（例えば、特許文献５を参照）の目的などで使用されている。しかしながらリンドウ科センブリ属の植物体の抽出物が細胞に於いて、グルタチオンの産生量を増加させる作用を有することは全く知られていない。又、キク科ヨモギの植物体に含有される、次に示す特性を有するＹＡＣ化合物及び／又はその塩は、文献未記載の新規化合物であり、当然その薬効についても全く知られていない。更に、これらを組み合わせて皮膚外用剤に含有させることにより、著しいくすみ改善効果を示すことも全く知られていない。
＜ＹＡＣ化合物の特性＞
（１）λmaxを４０５〜４１５ｎｍと、６６０〜６７０ｎｍとに有する。
（２）図１に示す ¹ Ｈ−ＮＭＲスペクトルを有する。
（３）図２に示す ¹³ Ｃ−ＮＭＲスペクトルを有する。
（４）以下の条件でのＨＰＬＣ分析において、１５分前後にシングルピークを示す。
移動相：９０％アセトニトリル
カラム：ＯＤＳ４．６×２５０ｍｍ
流速：１ｍｌ／ｍｉｎ．
温度：４０℃
検知：紫外部２１０ｎｍ
（５）化学組成式はＣ₃₄Ｈ₄₀Ｏ₉であり、質量分析スペクトルは５９３（Ｍ＋Ｈ） On the other hand, plants of the genus Gentianaceae are used in folk remedies as herbal medicines, which are dried whole flowers in the flowering period, for the purpose of suppressing abdominal pain, promoting digestion, and increasing appetite. In addition, the extract is used for the purpose of promoting blood circulation (for example, see Patent Document 4) or promoting hair growth (for example, see Patent Document 5). However, it is not known at all that an extract of a plant belonging to the genus Gentianaceae has an action of increasing glutathione production in cells. Moreover, the YAC compound and / or its salt which are contained in the Asteraceae mugwort plant having the following characteristics are novel compounds not described in the literature, and of course, their medicinal effects are not known at all. Furthermore, it is not known at all that a combination of these is incorporated into an external preparation for skin to show a remarkable dullness improving effect.
<Characteristics of YAC compound>
(1) It has (lambda) max in 405-415 nm and 660-670 nm.
(2) ¹ H- NMR spectrum shown in FIG.
(3) It has a ¹³ C- NMR spectrum shown in FIG.
(4) In HPLC analysis under the following conditions, a single peak is shown around 15 minutes.
Mobile phase: 90% acetonitrile column: ODS 4.6 × 250 mm
Flow rate: 1 ml / min.
Temperature: 40 ° C
Detection: UV part 210nm
(5) The chemical composition formula is C ₃₄ H ₄₀ O ₉ and the mass spectrometry spectrum is 593 (M + H).

観点を変えて、皮膚老化現象においては、アドバンスド・グリケーション・エンドプロダクツ（以下、ＡＧＥｓと略することもある）が重要な役割を担っており、これを分解する成分としてはオリーブの葉の抽出物、ヨモギの葉の抽出物などが存することが知られている（例えば、特許文献６、特許文献７、特許文献８を参照）。しかし、ＡＧＥｓ分解剤とリンドウ科センブリ属の植物の抽出物とを組み合わせる技術も、全く開示も示唆も存し
ない。ヨモギの抽出物とセンブリ属の植物の抽出物とを組み合わせて化粧料に含有させることは、その可能性については開示されている（例えば、特許文献９を参照）が、実際の組み合わせての配合は全く為されていない。 From a different perspective, advanced glycation end products (hereinafter sometimes abbreviated as AGEs) play an important role in the skin aging phenomenon. It is known that there is a product, a mugwort leaf extract, etc. (see, for example, Patent Document 6, Patent Document 7, and Patent Document 8). However, there is no disclosure or suggestion of a technique for combining an AGEs degrading agent with an extract of a plant belonging to the genus Gentianaceae. The possibility of combining the extract of mugwort and the extract of the plant of the genus genus in the cosmetic is disclosed for its possibility (see, for example, Patent Document 9), but the combination of the actual combination Is not done at all.

特開平０９−３８０４５号公報JP 09-38045 A 特開２００８−５０３１６号公報JP 2008-50316 A 特開２００７−２９１０６６号公報JP 2007-291066 A 特開２００５−３３６１１６号公報JP-A-2005-336116 特開２００５−２７２４３２号公報JP 2005-272432 A 特開２００１−１２２７５８号公報JP 2001-122758 A 特開２００１−１０８６２２号公報JP 2001-108622 A 特開２００７−１６１６６３号公報JP 2007-161663 A 特開２００４−３５４４０号公報JP 2004-35440 A

本発明は、この様な状況下為されたものであり、スキンケアにより、くすみの存在そのものに対応する手段を提供することを課題とする。   The present invention has been made under such circumstances, and an object of the present invention is to provide means corresponding to the presence of dullness by skin care.

この様な状況に鑑みて、本発明者らは、スキンケアにより、くすみの存在そのものに対応する手段を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、１）リンドウ科センブリ属の植物体の抽出物と、２）次に示す特性を有するＹＡＣ化合物及び／又はその塩とを含有する、皮膚外用剤がその様な作用を有していることを見出し、発明を完成させるに至った。
＜ＹＡＣ化合物の特性＞
（１）λmaxを４０５〜４１５ｎｍと、６６０〜６７０ｎｍとに有する。
（２）図１に示す ¹ Ｈ−ＮＭＲスペクトルを有する。
（３）図２に示す ¹³ Ｃ−ＮＭＲスペクトルを有する。
（４）以下の条件でのＨＰＬＣ分析において、１５分前後にシングルピークを示す。
移動相：９０％アセトニトリル
カラム：ＯＤＳ４．６×２５０ｍｍ
流速：１ｍｌ／ｍｉｎ．
温度：４０℃
検知：紫外部２１０ｎｍ
即ち、本発明は以下に示すとおりである。
＜１＞１）リンドウ科センブリ属の植物体の抽出物と、２）次に示す特性を有するＹＡＣ化合物及び／又はその塩とを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
＜ＹＡＣ化合物の特性＞
（１）λmaxを４０５〜４１５ｎｍと、６６０〜６７０ｎｍとに有する。
（２）図１に示す ¹ Ｈ−ＮＭＲスペクトルを有する。
（３）図２に示す ¹³ Ｃ−ＮＭＲスペクトルを有する。
（４）以下の条件でのＨＰＬＣ分析において、１５分前後にシングルピークを示す。
移動相：９０％アセトニトリル
カラム：ＯＤＳ４．６×２５０ｍｍ
流速：１ｍｌ／ｍｉｎ．
温度：４０℃
検知：紫外部２１０ｎｍ
（５）化学組成式はＣ₃₄Ｈ₄₀Ｏ₉であり、質量分析スペクトルは５９３（Ｍ＋Ｈ）
＜２＞リンドウ科センブリ属の植物体の抽出物は、該抽出物の２０μｇ／ｍＬの濃度での存在下、ヒト肝ガン由来細胞株ＨｅｐＧ２を培養した場合において、非存在下に比して、グルタチオンの産生量を少なくとも４０％増加させる作用を有することを特徴とする、＜１＞に記載の皮膚外用剤。
＜３＞複合乳化剤形であることを特徴とする、＜１＞又は＜２＞に記載の皮膚外用剤。
＜４＞前記複合乳化剤形は、水相を連続相とし、該連続相中に油滴及び油中水乳化滴が分散した形態の剤形であることを特徴とする、＜３＞に記載の皮膚外用剤。
＜５＞１）リンドウ科センブリ属の植物体の抽出物と、２）次に示す特性を有するＹＡＣ化合物及び／又はその塩とを、ともに水相中に分散した油中水乳化滴の油相中に含有することを特徴とする、＜４＞に記載の皮膚外用剤。 In view of such a situation, the present inventors have sought for means corresponding to the presence of dullness by skin care, and as a result of intensive research efforts, 1) an extract of a plant belonging to the genus Gentianaceae and 2) It has been found that an external preparation for skin containing a YAC compound having the following characteristics and / or a salt thereof has such an action, and has completed the invention.
<Characteristics of YAC compound>
(1) It has (lambda) max in 405-415 nm and 660-670 nm.
(2) ¹ H- NMR spectrum shown in FIG.
(3) It has a ¹³ C- NMR spectrum shown in FIG.
(4) In HPLC analysis under the following conditions, a single peak is shown around 15 minutes.
Mobile phase: 90% acetonitrile column: ODS 4.6 × 250 mm
Flow rate: 1 ml / min.
Temperature: 40 ° C
Detection: UV part 210nm
That is, the present invention is as follows.
<1> An external preparation for skin, comprising 1) an extract of a plant belonging to the genus Gentianaceae and 2) a YAC compound and / or a salt thereof having the following characteristics.
<Characteristics of YAC compound>
(1) It has (lambda) max in 405-415 nm and 660-670 nm.
(2) ¹ H- NMR spectrum shown in FIG.
(3) It has a ¹³ C- NMR spectrum shown in FIG.
(4) In HPLC analysis under the following conditions, a single peak is shown around 15 minutes.
Mobile phase: 90% acetonitrile column: ODS 4.6 × 250 mm
Flow rate: 1 ml / min.
Temperature: 40 ° C
Detection: UV part 210nm
(5) The chemical composition formula is C ₃₄ H ₄₀ O ₉ and the mass spectrometry spectrum is 593 (M + H).
<2> An extract of a plant belonging to the genus Gentianaceae, when the human liver cancer-derived cell line HepG2 is cultured in the presence of the extract at a concentration of 20 μg / mL, compared to the absence thereof , The external preparation for skin according to <1>, which has an action of increasing the production amount of glutathione by at least 40% .
<3> The external preparation for skin according to <1> or <2>, which is a complex emulsifier type.
<4> The composite emulsifier form is a dosage form in which an aqueous phase is a continuous phase and oil droplets and water-in-oil emulsified droplets are dispersed in the continuous phase. Skin external preparation.
<5> 1) Oil phase of water-in-oil emulsified droplets in which an extract of a plant belonging to the genus Gentianaceae and 2) a YAC compound and / or a salt thereof having the following characteristics are dispersed in an aqueous phase. The external preparation for skin according to <4>, characterized in that it is contained therein.

本発明によれば、スキンケアにより、くすみの存在そのものに対応する手段を提供することができる。   According to the present invention, means corresponding to the presence of dullness itself can be provided by skin care.

ＹＡＣ化合物の ¹ Ｈ−ＮＭＲを示す図である。It is a figure which shows < ¹ > H- NMR of a YAC compound. ＹＡＣ化合物の ¹³ Ｃ−ＮＭＲを示す図である。It is a figure which shows ¹³ C- NMR of a YAC compound. ＹＡＣ化合物のＨＰＬＣチャートを示す図である。It is a figure which shows the HPLC chart of a YAC compound. ＹＡＣ化合物の紫外吸収スペクトルを示す図である。It is a figure which shows the ultraviolet absorption spectrum of a YAC compound. ＹＡＣの化合物の質量分析スペクトルを示す図である。It is a figure which shows the mass spectrometry spectrum of the compound of YAC. ＹＡＣ化合物のグルコース−牛血清アルブミンＡＧＥｓ分解作用の測定結果を示す図である。It is a figure which shows the measurement result of the glucose-bovine serum albumin AGE decomposition | disassembly effect | action of a YAC compound.

＜１＞本発明の皮膚外用剤の必須成分であるセンブリの抽出物
本発明の皮膚外用剤は、リンドウ科センブリ属の植物の抽出物を必須成分として含有することを特徴とする。リンドウ科センブリ属の植物としては、センブリ乃至はムラサキセンブリが好ましく例示できる。かかる植物体より抽出物を作成するには、乾燥、細切、粉砕などの加工を施した植物体に、１〜５０質量倍の溶媒を加え、所望により攪拌、ホモジネートなど抽出促進措置を加え、室温であれば数日間、沸点付近の温度であれば数時間浸漬し、必要に応じて、濾過などで不溶物を取り除き、減圧留去、凍結乾燥などを行って、適宜分画、精製などを加えて、皮膚外用剤に含有させることが出来る。使用する植物体の部位としては全草が好ましく、植物体の採取時期としては開花期が好ましい。この時、皮膚外用剤に含有させることが出来るか否かの指標としては、ヒト肝ガン由来細胞株ＨｅｐＧ２に対して、グルタチオンの産生を促進させることが出来るか否かを用いることが出来る。即ち、以下の手順でグルタチオンの産生に対する作用を計測し、産生の促進値（検体の存在下のグルタチオンの産生量／検体非存在下のグルタチオンの産生量）が１．４以上であった場合には、含有させることが可能であると判別し、１．５以上の場合はより好ましいと判別する。本発明の皮膚外用剤では、かかる含有に適すると判別されたセンブリ属の植物の抽出物を、好ましくは、０．００１〜１質量％、より好ましくは、０．０１〜０．１質量％含有する。かかるグルタチオンの産生促進が、後記のＹＡＣ化合物とともに働いて、くすみの改善を促す。 <1> Extract of assembly which is an essential component of the external preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention is characterized by containing an extract of a plant belonging to the genus Gentianaceae as an essential component. Preferred examples of the plant belonging to the genus Gentianaceae include assembly or murrex. To create an extract from such a plant, add 1 to 50 mass times of solvent to the plant subjected to processing such as drying, shredding, pulverization, etc., and if necessary, add extraction promotion measures such as stirring, homogenate, Soak for several days at room temperature, or for several hours at temperatures near the boiling point, remove insolubles by filtration, etc., if necessary, perform vacuum distillation, freeze drying, etc. In addition, it can be contained in a skin external preparation. The whole plant is preferably used as the plant part to be used, and the flowering period is preferred as the plant collection period. At this time, as an index of whether or not it can be contained in an external preparation for skin, it can be used whether or not the production of glutathione can be promoted with respect to the human liver cancer-derived cell line HepG2. That is, when the effect on the production of glutathione is measured according to the following procedure and the production promotion value (the amount of glutathione produced in the presence of the sample / the amount of glutathione produced in the absence of the sample) is 1.4 or more Is determined to be contained, and when it is 1.5 or more, it is determined that it is more preferable. In the external preparation for skin of the present invention, an extract of a plant belonging to the genus Sembli determined to be suitable for such inclusion is preferably contained in an amount of 0.001 to 1% by mass, more preferably 0.01 to 0.1% by mass. To do. Such production promotion of glutathione works with a YAC compound described later to promote improvement of dullness.

＜手技＞
ヒト肝ガン由来細胞株ＨｅｐＧ２（ＡＴＣＣ；CRL-11997）を用いてグルタチオン産生量の測定試験を実施した。１０容量％牛胎児血清（ＧＩＢＣＯ社製）含有ＲＰＭＩ１６４０培地（ＧＩＢＣＯ社製）に細胞を懸濁し、培養プレートに播種し、ＣＯ ₂ インキュベーター（９５容量％空気、５容量％二酸化炭素）内、３７℃の条件下で２４時間培養した。２４時間培養後、ジメチルスルホキシドにて懸濁した各抽出物を乾燥固形物量として培地中に２０μｇ／ｍｌの濃度で含む試料添加培地に交換し、さらに２４時間培養した。
細胞を回収し、その後−３０℃で凍結、融解することで細胞を破砕し、細胞内のグルタチオンを溶出させた。１０００ｘｇで１５分間、２０℃で遠心し、上清を測定試料とした。ＧＳＨ／ＧＳＳＧ−４１２キット（ＯＸＩＳＲｅｓｅａｒｃｈ社製）を用いて、ＤＴＮＢ法により、グルタチオン量を測定した。即ち、グルタチオン標準品、ブランク、測定試料２００μＬを、各々のキュベットへ入れ、キット付属のクロモジェン２００μＬと酵素液２００μＬを各キュベットに加え、室温で５分間インキュベートした。その後各キュベットにキット付属のＮＡＤＰＨ液２００μＬを添加し、４１２ｎｍの吸光度の変化を３分間測定した。グルタチオン量は、同時に設定したグルタチオン標準品にて作成した検量線から計算した。 <Procedure>
A measurement test of glutathione production was performed using a human liver cancer-derived cell line HepG2 (ATCC; CRL-11997). Cells were suspended in RPMI 1640 medium (GIBCO) containing 10% by volume fetal calf serum (GIBCO), seeded on a culture plate, and 37 ° C in a CO ₂ incubator (95% by volume air, 5% by volume carbon dioxide). The cells were cultured for 24 hours under the above conditions. After culturing for 24 hours, each extract suspended in dimethyl sulfoxide was replaced with a sample-added medium containing 20 μg / ml in the medium as a dry solid amount, and further cultured for 24 hours.
The cells were collected and then frozen and thawed at −30 ° C. to disrupt the cells and elute intracellular glutathione. The sample was centrifuged at 1000 × g for 15 minutes at 20 ° C., and the supernatant was used as a measurement sample. The amount of glutathione was measured by the DTNB method using a GSH / GSSG-412 kit (manufactured by OXIS Research). That is, 200 μL of glutathione standard, blank, and measurement sample were placed in each cuvette, 200 μL of chromogen and 200 μL of enzyme solution included in the kit were added to each cuvette, and incubated at room temperature for 5 minutes. Thereafter, 200 μL of NADPH solution attached to the kit was added to each cuvette, and the change in absorbance at 412 nm was measured for 3 minutes. The amount of glutathione was calculated from a calibration curve prepared with a glutathione standard set at the same time.

＜製造例＞
リンドウ科センブリ属センブリを開花期に採取し、全草を乾燥後、ミキサーで細切し、１００ｇを秤取った。これに５０％エタノール水溶液５００ｍＬを加え、５分間超音波処理し、遠心分離（３０００ｒｐｍ；５分）を行い、上清を濾過し、減圧留去した後、水１００ｍＬと酢酸エチル１００ｍＬを加え、液液抽出を行い、酢酸エチル相を取り、減圧留去し、センブリ抽出物１を得た。このもののグルタチオン産生の促進値（検体の存在下のグルタチオンの産生量／検体非存在下のグルタチオンの産生量）は、１．６９± ０．３
４であった。尚、水相を減圧留去したセンブリ抽出物２のグルタチオン産生の促進値（検体の存在下のグルタチオンの産生量／検体非存在下のグルタチオンの産生量）は、１．４５±０．４８であった。 <Production example>
Gentian family genus assembly was collected at the flowering stage, and the whole plant was dried, then chopped with a mixer, and 100 g was weighed. To this was added 500 mL of 50% ethanol aqueous solution, sonicated for 5 minutes, centrifuged (3000 rpm; 5 minutes), the supernatant was filtered and evaporated under reduced pressure, and then 100 mL of water and 100 mL of ethyl acetate were added. Liquid extraction was performed, and the ethyl acetate phase was taken and distilled off under reduced pressure to obtain assembly extract 1. The glutathione production promoting value (the amount of glutathione produced in the presence of the sample / the amount of glutathione produced in the absence of the sample) of this product was 1.69 ± 0.3.
4. In addition, the acceleration value of glutathione production of the extract 2 obtained by distilling off the aqueous phase under reduced pressure (the amount of glutathione produced in the presence of the sample / the amount of glutathione produced in the absence of the sample) is 1.45 ± 0.48. there were.

＜２＞本発明の化粧料の必須成分であるＹＡＣ化合物
本発明の化粧料の必須成分であるＹＡＣ化合物は次に示す性状を有することを特徴とする。
（性状）
（１）λmaxを４０５〜４１５ｎｍと、６６０〜６７０ｎｍとに有する。
（２）図１に示す ¹ Ｈ−ＮＭＲスペクトルを有する。
（３）図２に示す ¹³ Ｃ−ＮＭＲスペクトルを有する。
（４）以下の条件でのＨＰＬＣ分析において、１５分前後にシングルピークを示す。
（５）化学組成式はＣ₃₄Ｈ₄₀Ｏ₉であり、質量分析スペクトルは５９３（Ｍ＋Ｈ）
本発明の化粧料の必須成分であるＹＡＣ化合物の紫外・可視吸収スペクトルは図４に示す。この図より、４０５〜４１５ｎｍと、６６０〜６７０ｎｍとにλmaxが存する特徴が明確に判別できる。本発明の化粧料の必須成分であるこの化合物を特定する場合、かかる紫外・可視部吸収特性は非常に有利である。即ち、多波長の検出器を備えたＨＰＬＣを用いて、２１０ｎｍの吸収で分析し、ピークについて４０５〜４１５ｎｍと、６６０〜６７０ｎｍとの吸収を確認し、同様に強い吸収が認められた場合には、本願発明のＹＡＣ化合物である蓋然性が非常に高い。この意味で有力な確認手段となる。本願発明のＹＡＣ化合物は、極性溶媒抽出物の非極性部分に存在する。この為、溶媒で抽出し、抽出溶媒を減圧濃縮などで除去した後に酢酸エチルと水で分液し、酢酸エチル相を採取することにより、濃縮することが出来る。このものをシリカゲルカラムクロマトグラフィーなどを用いて、クロロホルム／メタノール混液系で分画精製することにより単離することが出来る。単離したかどうかについては、以下の条件のＨＰＬＣ分析でシングルピーク（リテンションタイム１５分前後）であるか否かを判別することにより特定することが出来る。図３に分析例を示す。この場合のリテンションタイムは１４．７分である。
（ＨＰＬＣ条件）
移動相：９０％アセトニトリル
カラム：ＯＤＳ４．６×２５０ｍｍ
流速：１ｍｌ／ｍｉｎ．
温度：４０℃
検知：紫外部２１０ｎｍ <2> YAC compound which is an essential component of the cosmetic of the present invention The YAC compound which is an essential component of the cosmetic of the present invention has the following properties.
(Properties)
(1) It has (lambda) max in 405-415 nm and 660-670 nm.
(2) ¹ H- NMR spectrum shown in FIG.
(3) It has a ¹³ C- NMR spectrum shown in FIG.
(4) In HPLC analysis under the following conditions, a single peak is shown around 15 minutes.
(5) The chemical composition formula is C ₃₄ H ₄₀ O ₉ and the mass spectrometry spectrum is 593 (M + H).
The ultraviolet / visible absorption spectrum of the YAC compound which is an essential component of the cosmetic of the present invention is shown in FIG . From this figure, it is possible to clearly discriminate the feature that λmax exists at 405 to 415 nm and 660 to 670 nm. When specifying this compound, which is an essential component of the cosmetic of the present invention, such ultraviolet / visible absorption characteristics are very advantageous. That is, using HPLC equipped with a multi-wavelength detector, analysis was performed at 210 nm absorption, and the absorption at 405 to 415 nm and 660 to 670 nm was confirmed for the peak. The probability of being the YAC compound of the present invention is very high. In this sense, it is an effective confirmation means. The YAC compound of the present invention is present in the nonpolar part of the polar solvent extract. For this reason, it can be concentrated by extracting with a solvent, removing the extraction solvent by concentration under reduced pressure, etc., then separating with ethyl acetate and water, and collecting the ethyl acetate phase. This can be isolated by subjecting it to fractional purification in a chloroform / methanol mixture system using silica gel column chromatography or the like. Whether or not it is isolated can be identified by determining whether or not it is a single peak (retention time around 15 minutes) by HPLC analysis under the following conditions. FIG. 3 shows an analysis example. In this case, the retention time is 14.7 minutes.
(HPLC conditions)
Mobile phase: 90% acetonitrile column: ODS 4.6 × 250 mm
Flow rate: 1 ml / min.
Temperature: 40 ° C
Detection: UV part 210nm

かかる本発明の化粧料の必須成分であるＹＡＣ化合物は、キク科ヨモギ乃至はキク科カワラヨモギの植物体を極性溶媒、例えば、含水していても良い有機溶媒、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブタノール、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオールなどのアルコール類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、ジエチルエーテル、イソプロピルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル類、クロロホルム、ジクロロメタンなどのハロゲン化炭化水素、酢酸エチル、蟻酸メチルなどのカルボン酸エステル類、アセトニトリルなどのニトリル類などで抽出することにより、前記ＹＡＣ化合物を含む抽出物を得ることが出来、これを前記の如く、液液抽出やカラムクロマトグラフィーなどの精製手段により単離精製することが出来る。抽出溶媒としては、含水アルコールが特に好ましく、７０〜９０％エタノール水溶液を用いることが特に好ましい。抽出に用いる植物体の部位は、地上部を用いることが好ましい。植物体は、抽出に先立って、細切乃至は乾燥して粉砕するなど、細片化処置を行うことが好ましい。抽出は、室温であれば数日間、沸点付近の温度であれば数時間植物体乃至はその加工物を溶媒に浸漬することにより為しうる。   The YAC compound which is an essential component of the cosmetic of the present invention is a polar solvent, for example, an organic solvent which may contain water, such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, Alcohols such as n-butanol, propylene glycol and 1,3-butanediol, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, ethers such as diethyl ether, isopropyl ether and tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as chloroform and dichloromethane, ethyl acetate By extracting with carboxylic acid esters such as methyl formate and nitriles such as acetonitrile, an extract containing the YAC compound can be obtained. As described above, this can be used for liquid-liquid extraction or column chromatography. Spirit It can be isolated and purified by means. As the extraction solvent, a hydrous alcohol is particularly preferred, and a 70 to 90% aqueous ethanol solution is particularly preferred. It is preferable to use the above-ground part for the plant part used for extraction. Prior to extraction, the plant body is preferably subjected to a fragmentation treatment such as chopping or drying and crushing. The extraction can be performed by immersing the plant or the processed product in a solvent for several days at room temperature and for several hours at a temperature near the boiling point.

斯くして得られたＹＡＣ化合物は、シリカゲルを担体とする薄層クロマトグラフィー（展開液、クロロホルム：メタノール＝９５：５〜８：２）においてシングルスポットを呈し、ＡＧＥｓ分解活性を示す。ＡＧＥｓ分解活性は、簡易的にはα−ジケトンの切断活性の強さを指標とし、定量化することが出来る。即ち、１−フェニル−１，２−プロパンジオンとともにインキュベートし、切断によって生じる安息香酸を吸光度で定量し、安息香酸の生成量が多いほどＡＧＥｓ分解能が高いと判別できる。これよりｖｉｖｏに近い評価としては、実際にグルコースと牛血清アルブミンとをインキュベートして作成したＡＧＥｓを分解せしめ、分解量を定量し、かかる分解量を指標にＡＧＥｓ分解能を定量する方法も存する。本発明の化粧料の必須成分であるＹＡＣ化合物はこの様な方法でＡＧＥｓ分解
能を定量した場合、α−ジケトンの分解において４０〜６０％程度の分解率を呈し、牛アルブミンＡＧＥｓに対しては、１０ ^-3 質量％で６５〜８０％程度の分解率を呈する。この性質を利用して本発明の化粧料の必須成分であるＹＡＣ化合物はＡＧＥｓ分解剤として化粧料等に配合し、光照射などで生じたＡＧＥｓを速やかに分解し、この蓄積を防ぐことが出来る。以下に、これらの評価方法の手順を示す。本発明の化粧料に於いては、かかるＡＧＥｓ分解作用がくすみ改善、特にメラニン産生抑制剤で改善しにくいくすみの改善に有用であると考えられる。本発明の化粧料に於いてはかかるＡＧＥｓ分解作用を明確に発現するドーズでのＹＡＣ化合物の含有が好ましい。具体的には、１０ ^-4 〜１０ ^-2 質量％含有させることが特に好ましい。 The YAC compound thus obtained exhibits a single spot in thin-layer chromatography (developing solution, chloroform: methanol = 95: 5 to 8: 2) using silica gel as a carrier, and exhibits AGE decomposition activity. The AGEs degradation activity can be quantified simply using the strength of the cleavage activity of α-diketone as an index. That is, it is incubated with 1-phenyl-1,2-propanedione, benzoic acid generated by cleavage is quantified by absorbance, and it can be determined that the greater the amount of benzoic acid produced, the higher the AGEs resolution. As an evaluation closer to vivo, there is a method in which AGEs prepared by actually incubating glucose and bovine serum albumin are decomposed, the amount of decomposition is quantified, and the AGEs resolution is quantified using the amount of decomposition as an index. The YAC compound, which is an essential component of the cosmetic composition of the present invention, exhibits a degradation rate of about 40 to 60% in the degradation of α-diketones when AGEs resolution is quantified by such a method. For bovine albumin AGEs, It exhibits a decomposition rate of about 65 to 80% at 10 ⁻³ mass%. Utilizing this property, the YAC compound, which is an essential component of the cosmetic of the present invention, can be blended in cosmetics and the like as an AGEs decomposing agent to quickly decompose AGEs generated by light irradiation and prevent this accumulation. . The procedure of these evaluation methods is shown below. In the cosmetic of the present invention, it is considered that such AGE decomposition action is useful for improving dullness, particularly for improving dullness that is difficult to improve with a melanin production inhibitor. In the cosmetic of the present invention, it is preferable that the YAC compound is contained in a dose that clearly expresses the AGE decomposition action. Specifically, it is particularly preferable to contain 10 ⁻⁴ to 10 ⁻² mass%.

＜α−ジケトンのＣ−Ｃ結合切断能の測定＞
２２ｍＭ １−ｐｈｅｎｙｌ−１，２−ｐｒｏｐａｎｅｄｉｏｎ／ＭｅＯＨ＋０．１Ｍリ
ン酸緩衝液（ＰＨ７．４）１ｍｌと、測定用試料１ｍｌを混合し、３７℃で１０時間反応させ、安息香酸の量をＨＰＬＣにて定量する。
（ＨＰＬＣ条件）
・分析条件 検出器 ：紫外吸光光度計（測定波長：２６０ｎｍ）
・カラム ：東ソー ＴＳＫ−ＯＤＳ８０ＴｓＱＡ カラム温度：室温
・移動層 ：氷酢酸２ｇ／アセトニトリル５００ｍｌ＋エデト酸二ナトリウム溶液（１→
２５０）５００ｍｌ 流量：１ｍｌ／ｍｉｎ <Measurement of CC bond cleavage ability of α-diketone>
1 ml of 22 mM 1-phenyl-1,2-propanedion / MeOH + 0.1 M phosphate buffer (PH7.4) and 1 ml of measurement sample were mixed and reacted at 37 ° C. for 10 hours. The amount of benzoic acid was determined by HPLC. Quantify.
(HPLC conditions)
・ Analysis conditions Detector: Ultraviolet absorptiometer (measurement wavelength: 260 nm)
-Column: Tosoh TSK-ODS80TsQA Column temperature: Room temperature-Moving layer: Glacial acetic acid 2 g / acetonitrile 500 ml + edetate disodium solution (1 →
250) 500 ml Flow rate: 1 ml / min

＜グルコース−牛血清アルブミンＡＧＥｓ分解能の測定＞
用いる材料は以下の通り。
ＡＧＥ−ＢＳＡ：グルコースとＢＳＡを３７℃で１２週間以上インキュベートし、
ＰＤ−１０ ｃｏｌｕｍｎｓ（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ １７−０８５
１−０１）にて余分なｇｌｕｃｏｓｅを除いたもの
１次抗体 ：Ａｎｔｉ−Ａｌｂｕｍｉｎ，Ｂｏｖｉｎｅ Ｓｅｒｕｍ，Ｒａｂｂｉｔ−Ｐｏｌｙ ＲＯＣＫＬＡＮＤ ２０１−４１３３１／２００００
２次抗体 ：Ｇｏａｔ ａｎｔｉ−ｒａｂｂｉｔＩＧｇ ｈｏｒｓｅｒａｄｉｓｈ
ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ ｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｂｉｏ ＲＡＤ １７０−６５１５ １／１０
０００
基質 ：ＴＭＢ ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｗａｋｏ ５４６−０１９１１
（手順）
ｔｙｐｅＩコラーゲンコートした９６穴マイクロプレート（Ｂｉｏ Ｃｏａｔ ３５ ４４
０７）に１０μｇ／ｍｌのＡＧＥ−ＢＳＡを１００μｌ加え、（１．０μｇＡＧＥ−ＢＳＡ／ｗｅｌｌ） ３７℃にて４時間静置した後、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０／ＰＢＳ（−
）にて３回洗浄（マイクロミキサー上で室温・３分間振とう）し、ＰＢＳ（−）に溶解した各濃度の試料を１００μｌを加え、３７℃で１０時間以上反応させる。その後、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０／ＰＢＳ（−）にて３回洗浄し、１次抗体を各ｗｅｌｌに１００μｌ／ｗｅｌｌ加え、室温で３０分間静置する。０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０／ＰＢＳ（−）にて３回洗浄し、２次抗体を１００μｌ／ｗｅｌｌ入れ、室温３０分間静置する。０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０／ＰＢＳ（−）にて３回洗浄し、ＴＭＢを１００μｌ／ｗｅｌｌ加え、室温１５分反応させる。１Ｎ ＨＣｌを１００μｌ／ｗｅｌｌ入れ、反応を止め、４５０
ｎｍの吸光度を測定する。ＡＧＥｓの量を変え、検量線を引き、この検量線より残存ＡＧＥｓ量を定量した。残存ＡＧＥｓを添加したＡＧＥｓより減じ、添加したＡＧＥｓで除し、１００を乗じてＡＧＥｓ分解率を算出した。 <Measurement of glucose-bovine serum albumin AGE resolution>
The materials used are as follows.
AGE-BSA: Glucose and BSA are incubated at 37 ° C. for 12 weeks or more,
PD-10 columns (Amersham Biosciences 17-085
1-01) Excluding excess glucose Primary antibody: Anti-Albumin, Bovine Serum, Rabbit-Poly ROCKLAND 201-41331 / 20000
Secondary antibody: Goat anti-rabbit IG ghorseradish
peroxidase conjugate Bio RAD 170-6515 1/10
000
Substrate: TMB solution Wako 546-01911
(procedure)
96-well microplate coated with type I collagen (Bio Coat 35 44
07) was added 100 μl of 10 μg / ml AGE-BSA and (1.0 μg AGE-BSA / well) was allowed to stand at 37 ° C. for 4 hours, and then 0.05% Tween20 / PBS (−
) 3 times (shaking on a micromixer at room temperature for 3 minutes), adding 100 μl of each concentration sample dissolved in PBS (−), and allowing to react at 37 ° C. for 10 hours or more. Then, it wash | cleans 3 times by 0.05% Tween20 / PBS (-), 100 microliters / well of primary antibodies are added to each well, and it leaves still for 30 minutes at room temperature. Wash 3 times with 0.05% Tween20 / PBS (−), add 100 μl / well of secondary antibody, and let stand at room temperature for 30 minutes. Wash 3 times with 0.05% Tween20 / PBS (−), add 100 μl / well of TMB, and react at room temperature for 15 minutes. Add 100 μl / well of 1N HCl to stop the reaction,
Measure the absorbance at nm. The amount of AGEs was changed, a calibration curve was drawn, and the amount of residual AGEs was quantified from this calibration curve. The AGEs decomposition rate was calculated by subtracting the remaining AGEs from the added AGEs, dividing by the added AGEs, and multiplying by 100.

本発明の化粧料の必須成分であるＹＡＣ化合物は、図１、図２のＮＭＲデータより、水酸基、カルボキシル基等の反応性置換基を有すると考えられ、かかる反応性基を利用して誘導体へと導くことが出来る。かかる誘導体が本発明の化粧料の必須成分であるＹＡＣ化合物の誘導体である。本発明の誘導体としては、例えば、メチルアイオダイドなどのハロゲン化炭化水素を用いてアルキル化したアルキルエーテル体、アルキルエステル体、アシルハライドを反応させて得られるアシル化体、モノエタノールアミンなどを反応させたアミド体などが好適に例示できる。前記の評価法においてＡＧＥｓ分解能を有する限り、これらの誘導体は本発明の化粧料の必須成分として、本発明の技術的範囲に属する。   The YAC compound, which is an essential component of the cosmetic of the present invention, is considered to have a reactive substituent such as a hydroxyl group or a carboxyl group from the NMR data in FIGS. 1 and 2, and is converted to a derivative using such a reactive group. Can be led. Such a derivative is a derivative of a YAC compound that is an essential component of the cosmetic of the present invention. Examples of the derivatives of the present invention include reacting alkyl ethers, alkyl esters, acylated products obtained by reacting acyl halides, monoethanolamine, etc., alkylated with a halogenated hydrocarbon such as methyl iodide. Preferred examples include amides that have been prepared. As long as it has AGEs resolution in the above evaluation method, these derivatives belong to the technical scope of the present invention as essential components of the cosmetic of the present invention.

＜３＞本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、前記必須成分を含有し、乳化剤形であることを特徴とする。前記乳化剤形としては、水中油乳化剤形、油中水乳化剤形、複合乳化剤形の何れもが適用可能であり、特に複合乳化剤形が好ましい。複合乳化剤形には、油中水中油剤形や水中油中水剤形のように、エマルションの分散している滴の構造自身が複合化しているタイプ（分散滴複合タイプ）と、連続相は油相なり、水相なりの一相であり、分散滴が油滴、油中水滴分散或いは水滴、水中油滴分散などのように分散滴が多様化しているタイプ（分散滴多様化タイプ）とが存し、本発明の皮膚外用剤では、分散滴多様化タイプが特に好ましい。 <3> External preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention contains the essential components and is in the form of an emulsifier. As the emulsifier form, any of an oil-in-water emulsifier form, a water-in-oil emulsifier form, and a composite emulsifier form can be applied, and a composite emulsifier form is particularly preferable. There are two types of complex emulsifier types: the oil-in-water-in-oil form and the water-in-oil-in-water form, in which the structure of the dispersed droplets of the emulsion itself is complex (dispersed droplet complex type), A phase that is a phase, a phase that is an aqueous phase, and that the dispersed droplets are diversified, such as oil droplets, water-in-oil dispersion or water droplets, oil-in-water dispersion, etc. Therefore, in the external preparation for skin of the present invention, the dispersion droplet diversification type is particularly preferable.

分散滴複合タイプの複合乳化剤形の皮膚外用剤は、連続相に予め調整しておいた水中油乳化組成物（連続相は油相）、或いは、油中水乳化組成物（連続相は水相）を攪拌下徐々に加え、しかる後に均質化すれば製造することが出来る。   Dispersed droplet composite type composite emulsifier type skin external preparation is an oil-in-water emulsion composition (continuous phase is oil phase) prepared in advance in a continuous phase, or a water-in-oil emulsion composition (continuous phase is aqueous phase). ) Is gradually added under stirring and then homogenized.

分散滴多様化タイプは、予め水中油乳化剤形乃至は油中水乳化剤形を作成しておき、これに油中水乳化組成物乃至は水中油乳化組成物を添加し均質化すれば製造することが出来る。   The dispersion droplet diversification type is prepared by preparing an oil-in-water emulsifier form or a water-in-oil emulsifier form in advance, and adding the water-in-oil emulsion composition or the oil-in-water emulsion composition to this and homogenizing it. I can do it.

本発明の皮膚外用剤では、分散液多様化タイプの複合乳化剤形であって、水相を連続相とし、ここに油滴と油中水乳化滴が混在して分散する剤形であることが好ましい。この様
な乳化剤形に於いて、本発明の皮膚外用剤の必須成分である水溶性共重合体の乳化滴安定化効果が特に著しく発揮されるからである。 The external preparation for skin of the present invention is a dispersion type diversified composite emulsifier type, in which the aqueous phase is a continuous phase, and oil droplets and water-in-oil emulsified droplets are mixed and dispersed therein. preferable. This is because, in such an emulsifier form, the emulsion droplet stabilizing effect of the water-soluble copolymer, which is an essential component of the external preparation for skin of the present invention, is particularly remarkably exhibited.

前記の分散滴多様化タイプの複合乳化剤形であって、水相を連続相とし、ここに油滴と油中水乳化滴が混在して分散する剤形の場合、必須成分である有機変性粘土鉱物は、連続相である水相に分散している油中水乳化滴中に含有することが好ましい。又、この場合、分散する油滴は、アルカリを含有する、予め水酸化レシチンを溶解させた水相に、脂肪酸を含む油相を加え、水中油乳化組成物を形成せしめ、これに有機変性粘土鉱物を含む油中水乳化組成物を加え、所望により均質化し調整することが好ましい。この様な形態を採用することにより、乳化滴、油滴と水相の界面が強化され乳化安定性が向上する。又、水相中に分散する油中水乳化滴は、経皮吸収性に優れるので、有効成分である前記必須成分はここに含有させることが好ましい。 An organically modified clay that is an essential component in the case of the above-mentioned composite emulsifier form of diversified dispersion droplet type, in which the aqueous phase is a continuous phase and oil droplets and water-in-oil emulsified droplets are mixed and dispersed therein The mineral is preferably contained in water-in-oil emulsified droplets dispersed in an aqueous phase that is a continuous phase. Also, in this case, the oil droplets to be dispersed are added to an aqueous phase containing an alkali and pre-dissolved lecithin hydroxide to add an oil phase containing a fatty acid to form an oil-in-water emulsion composition. It is preferable to add a water-in-oil emulsified composition containing minerals and to homogenize and adjust as desired. By adopting such a form, the emulsified droplets, the interface between the oil droplets and the aqueous phase are strengthened, and the emulsion stability is improved. Moreover, since the water-in-oil emulsified droplets dispersed in the aqueous phase are excellent in percutaneous absorbability, it is preferable that the essential component as an active ingredient is contained therein.

本発明の皮膚外用剤に於いては、前記成分以外に通常皮膚外用剤で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリ−ブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワ−油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パ−ム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類；流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類；オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類；セチルアルコ−ル、ステアリルアルコ−ル、イソステアリルアルコ−ル、ベヘニルアルコ−ル、オクチルドデカノ−ル、ミリスチルアルコ−ル、セトステアリルアルコ−ル等の高級アルコール等；イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコ−ル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロ−ルプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロ−ルプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン；オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン；アミノ変性ポリシロキサン、ポリエ−テル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類；ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノ−ルアミンエ−テル等のアニオン界面活性剤類；塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類；イミダゾリン系両性界面活性剤（２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類；ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノステアレ−ト、セスキオレイン酸ソルビタン等）、グリセリン脂肪酸類（モノステアリン酸グリセリン等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル類（モノステアリン酸プロピレングリコ−ル等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエ−テル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエ−ト、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−ソルビットモノラウレ−ト等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレ−ト等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコ−ルモノオレ−ト、ＰＯＥジステアレ−ト等）、ＰＯＥアルキルエ−テル類（ＰＯＥ２−オクチルドデシルエ−テル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエ−テル類（ＰＯＥノニルフェ
ニルエ−テル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエ−テル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシルエ−テル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類；ポリエチレングリコ−ル、グリセリン、１，３−ブチレングリコ−ル、エリスリト−ル、ソルビト−ル、キシリト−ル、マルチト−ル、プロピレングリコ−ル、ジプロピレングリコ−ル、ジグリセリン、イソプレングリコ−ル、１，２−ペンタンジオ−ル、２，４−ヘキサンジオ−ル、１，２−ヘキサンジオ−ル、１，２−オクタンジオ−ル等の多価アルコ−ル類；ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類；表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸（シリカ）、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、；表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類；表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパ−ル剤類；レ−キ化されていても良い赤色２０２号、赤色２２８号、赤色２２６号、黄色４号、青色４０４号、黄色５号、赤色５０５号、赤色２３０号、赤色２２３号、橙色２０１号、赤色２１３号、黄色２０４号、黄色２０３号、青色１号、緑色２０１号、紫色２０１号、赤色２０４号等の有機色素類；ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマ−等の有機粉体類；パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤；アントラニル酸系紫外線吸収剤；サリチル酸系紫外線吸収剤、；桂皮酸系紫外線吸収剤、；ベンゾフェノン系紫外線吸収剤；糖系紫外線吸収剤；２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾ−ル、４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾ
イルメタン等の紫外線吸収剤類；エタノ−ル、イソプロパノ−ル等の低級アルコール類；ビタミンＡ又はその誘導体、ビタミンＢ6塩酸塩、ビタミンＢ6トリパルミテ−ト、ビタミンＢ6ジオクタノエ−ト、ビタミンＢ2又はその誘導体、ビタミンＢ12、ビタミンＢ15又はその誘導体等のビタミンＢ類；α−トコフェロ−ル、β−トコフェロ−ル、γ−トコフェロ−ル、ビタミンＥアセテ−ト等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類等；フェノキシエタノ−ル等の抗菌剤；ヘクトライト等の粘土鉱物などが好ましく例示できる。 In the external preparation for skin of the present invention, optional components usually used in external preparations for skin can be contained in addition to the above components. Such optional ingredients include, for example, macadamia nut oil, avocado oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, safflower oil, cottonseed oil, jojoba oil, palm oil, palm oil, liquid Lanolin, hydrogenated coconut oil, hydrogenated oil, molasses, hydrogenated castor oil, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, ibotarou, lanolin, reduced lanolin, hard lanolin, jojoba wax, oils, waxes; liquid paraffin, squalane, pristane, ozokerite, Hydrocarbons such as paraffin, ceresin, petrolatum, microcrystalline wax; higher fatty acids such as oleic acid, isostearic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, undecylenic acid; cetyl alcohol, stearyl alcohol -Le, Isosteari Higher alcohols such as alcohol, behenyl alcohol, octyldodecanol, myristyl alcohol, cetostearyl alcohol; cetyl isooctanoate, isopropyl myristate, hexyldecyl isostearate, diisopropyl adipate, sebacic acid Di-2-ethylhexyl, cetyl lactate, diisostearyl malate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, neopentyl glycol dicaprate, glycerin di-2-heptylundecanoate, glycerin tri-2-ethylhexanoate Synthetic ester oils such as trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate, trimethylolpropane triisostearate, pentane erythritol tetra-2-ethylhexanoate; dimethylpolysiloxane, methylphenylpoly Chain polysiloxanes such as Loxane and diphenylpolysiloxane; Cyclic polysiloxanes such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and dodecamethylcyclohexanesiloxane; Amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, and alkyl-modified polysiloxane Oils such as silicone oils such as modified polysiloxanes such as fluorine-modified polysiloxanes; Anionic surfactants such as potassium lauryl sulfate and triethanolamine alkyl sulfate; stearyltrimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, laurylamine Cationic surfactants such as oxides; imidazoline-based amphoteric surfactants (2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium salt, etc. ), Betaine surfactants (alkylbetaines, amidebetaines, sulfobetaines, etc.), and amphoteric surfactants such as acylmethyltaurine; sorbitan fatty acid esters (sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, etc.), glycerin Fatty acids (such as glyceryl monostearate), propylene glycol fatty acid esters (such as propylene glycol monostearate), hydrogenated castor oil derivatives, glycerin alkyl ether, POE sorbitan fatty acid esters (POE sorbitan monooleate) , Polyoxyethylene sorbitan monostearate, etc.), POE sorbite fatty acid esters (POE-sorbitol monolaurate, etc.), POE glycerin fatty acid esters (POE-glycerin monoisostearate, etc.), POE fatty acid Steals (polyethylene glycol monooleate, POE distearate, etc.), POE alkyl ethers (POE2-octyldodecyl ether, etc.), POE alkylphenyl ethers (POE nonylphenyl ether, etc.), Pluronic types, POE / POP alkyl ethers (POE / POP2-decyltetradecyl ether, etc.), Tetronics, POE castor oil / hardened castor oil derivatives (POE castor oil, POE hardened castor oil, etc.), Nonionic surfactants such as sugar fatty acid esters and alkyl glucosides; polyethylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, erythritol, sorbitol, xylitol, maltitol, propylene glycol , Dipropylene glycol, diglycerin, isoprene glyco , 1,2-pentanediol, 2,4-hexanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, and other polyhydric alcohols; sodium pyrrolidonecarboxylate, lactic acid, lactic acid Moisturizing ingredients such as sodium; powders such as mica, talc, kaolin, synthetic mica, calcium carbonate, magnesium carbonate, anhydrous silicic acid (silica), aluminum oxide, barium sulfate, etc., whose surface may be treated; Bengara, yellow iron oxide, black iron oxide, cobalt oxide, ultramarine, bitumen, titanium oxide, zinc oxide inorganic pigments that may be treated on the surface; titanium mica, fish phosphorus that may be treated on the surface Pale agents such as foil and bismuth oxychloride; red 202, red 228, red 226, yellow 4, blue 404, yellow 5 and red 5 which may be laked Organic pigments such as No. 05, Red No. 230, Red No. 223, Orange No. 201, Red No. 213, Yellow No. 204, Yellow No. 203, Blue No. 1, Green No. 201, Purple No. 201, Red No. 204; Organic powders such as polymethyl methacrylate, nylon powder, organopolysiloxane elastomer; paraaminobenzoic acid UV absorbers; anthranilic acid UV absorbers; salicylic acid UV absorbers; cinnamic acid UV absorbers; Benzophenone UV absorbers; sugar UV absorbers; UV absorption of 2- (2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole, 4-methoxy-4'-t-butyldibenzoylmethane, etc. Agents: lower alcohols such as ethanol and isopropanol; vitamin A or its derivatives, vitamin B6 hydrochloride, vitamin B6 Vitamin Bs such as lipalmitate, vitamin B6 dioctanoate, vitamin B2 or derivatives thereof, vitamin B12, vitamin B15 or derivatives thereof; α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, vitamin E Preferred examples include vitamin E such as acetate, vitamin D, vitamin H, pantothenic acid, panthetin, pyrroloquinoline quinone and the like; antibacterial agent such as phenoxyethanol; and clay mineral such as hectorite.

以下に、実施例を挙げて更に詳細に本発明について、説明を加える。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples.

［実施例１］
下記に示す処方に従って、本発明の化粧料を製造した。即ち、イ、ロ、ハの成分をそれぞれ８０℃に加温し、イに攪拌下徐々にロを加えて、一次乳化して水中油乳化物を形成させ、これに更にハの成分を攪拌下加えて、二次乳化をして水中油中水・水中油混在の分散滴多様化タイプの複合乳化剤形とした。これを攪拌冷却し、本発明の化粧料である化粧料１を得た。同様に操作して、ＹＡＣ化合物を水に置換した比較例１、センブリ抽出物１を水に置換した比較例２、ＹＡＣ化合物とセンブリ抽出物１とを水に置換した比較例３も同様に作成した。 [Example 1]
The cosmetic of the present invention was produced according to the formulation shown below. That is, each of the ingredients i, b, and c is heated to 80 ° C., and b is gradually added to a while stirring to form a primary emulsified oil-in-water emulsion. In addition, secondary emulsification was carried out to obtain a diversified dispersion diversification type composite emulsifier type in which oil-in-water / water-in-oil mixed. This was stirred and cooled to obtain Cosmetic 1 as the cosmetic of the present invention. Similarly, Comparative Example 1 in which the YAC compound was replaced with water, Comparative Example 2 in which the assembly extract 1 was replaced with water, and Comparative Example 3 in which the YAC compound and the assembly extract 1 were replaced with water were similarly prepared. did.

（製法）イ、ロを８０℃で加熱溶解させ、非溶解分を良く攪拌して均一に為し、攪拌下イにロを徐々に加えて、乳化を行い、中間油中水乳液１を得た。

(Manufacturing method) A and B are heated and dissolved at 80 ° C., the non-dissolved portion is well stirred to make it uniform, and B is gradually added to A while stirring to emulsify to obtain water-in-oil emulsion 1 It was.

＜評価１＞
化粧料１、比較例１〜３について、くすみ改善効果として、目の下のクマの改善作用を検討した。即ち、パネラー１群４名、計１６名を集め、標準白色板で調整した色彩色差計（「ミノルタＣＲ４００」）で、頬部と白色板との色差、目の下のクマの部分と白色板との色差を求め、これより頬部とクマの色差を算出した。その後に、１日朝晩２回サンプルをクマの部分に適量投与してもらい、この作業を６週間続け、しかる後に再度頬部とクマとの色差を計測、算出した。結果を表２に示す。これより、本発明の化粧料はクマなどのくすみの改善に有用であることがわかる。 <Evaluation 1>
About cosmetics 1 and Comparative Examples 1-3, the improvement effect of the bear under eyes was examined as a dullness improvement effect. In other words, a group of 4 panelists, 16 people in total, gathered a total of 16 people, and with a color difference meter ("Minolta CR400") adjusted with a standard white plate, the color difference between the cheek and the white plate, the bear part under the eyes and the white plate The color difference was obtained, and the color difference between the cheek and the bear was calculated from this. Thereafter, an appropriate amount of the sample was administered to the bear part twice a day in the morning and night, and this operation was continued for 6 weeks. Thereafter, the color difference between the cheek and the bear was measured and calculated again. The results are shown in Table 2. This shows that the cosmetic of the present invention is useful for improving dullness of bears and the like.

＜評価２＞
１群４名のパネラーで半顔を化粧料１で、もう半顔を比較例３で１日２回、２０日間処置してもらい、しかる後に、比較例３に対して化粧料１がくすみの改善に優れるか否かを応えてもらった。結果は４名とも化粧料１の方が優れるとの回答であり、評価１の評価が裏付けられた。 <Evaluation 2>
One group of 4 panelists treated half-face with cosmetic 1 and the other half-face with Comparative Example 3 twice a day for 20 days. I was asked whether it was excellent in improvement. As a result, all four respondents said that cosmetic 1 was superior, and the evaluation of evaluation 1 was supported.

［実施例２］
化粧料１と同様に操作して、化粧料２を製造した。このものを比較例３と、評価２の方法で評価したところ、４名中３名は化粧料２の方が優れると回答したが、１名は差異が不明瞭と回答した。センブリ抽出物のグルタチオン産生促進作用がくすみ改善に係わっており、グルタチオン産生促進値が１．４以上であることが好ましいことが判る。 [Example 2]
The cosmetic 2 was produced in the same manner as the cosmetic 1. When this was evaluated by the method of Comparative Example 3 and Evaluation 2, 3 out of 4 responded that cosmetic 2 was superior, but 1 answered that the difference was unclear. It can be seen that the glutathione production promoting action of the assembly extract is related to dullness improvement, and that the glutathione production promoting value is preferably 1.4 or more.

（製法）イ、ロを８０℃で加熱溶解させ、非溶解分を良く攪拌して均一に為し、攪拌下イにロを徐々に加えて、乳化を行い、中間油中水乳液２を得た。

(Production method) A and B are heated and dissolved at 80 ° C., and the undissolved portion is stirred well to make it uniform. It was.

［実施例３］
実施例１と同様に、水中油単純乳化剤形の本発明の化粧料３を作成した。このものを比較例３と、評価２の方法で評価したところ、４名中３名は化粧料３の方が優れると回答したが、１名は差異が不明瞭と回答した。複合乳化剤形における、油中水乳化滴への配合効果が確認された。 [Example 3]
In the same manner as in Example 1, a cosmetic 3 of the present invention in the form of an oil-in-water simple emulsifier was prepared. When this was evaluated by the method of Comparative Example 3 and Evaluation 2, 3 out of 4 responded that cosmetic 3 was superior, but 1 answered that the difference was unclear. The compounding effect to the water-in-oil emulsified droplets in the complex emulsifier form was confirmed.

本発明は化粧料などの皮膚外用剤に応用できる。   The present invention can be applied to skin external preparations such as cosmetics.

Claims (3)

ＹＡＣ化合物及び／又はその塩が、次に示す特性を有することを確認するステップ、及び、
１）リンドウ科センブリ属の植物体の抽出物と、２）前記ＹＡＣ化合物及び／又はその塩とを組み合わせて配合するステップを含む、皮膚外用剤の製造方法であって、前記皮膚外用剤における、前記ＹＡＣ化合物及び／又はその塩の含有量が皮膚外用剤全体の１０ ^−４ 〜１０ ^−２ 質量％である、方法。
＜ＹＡＣ化合物の特性＞
（１）λmaxを４０５〜４１５ｎｍと、６６０〜６７０ｎｍとに有する。
（２）図１に示す¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルを有する。
（３）図２に示す¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルを有する。
（４）以下の条件でのＨＰＬＣ分析において、１５分前後にシングルピークを示す。
移動相：９０％アセトニトリル
カラム：ＯＤＳ４．６×２５０ｍｍ
流速：１ｍｌ／ｍｉｎ．
温度：４０℃
検知：紫外部２１０ｎｍ
（５）化学組成式はＣ₃₄Ｈ₄₀Ｏ₉であり、質量分析スペクトルは５９３（Ｍ＋Ｈ） Confirming that the YAC compound and / or salt thereof has the following properties; and
1) and extract of a plant of gentianaceae swertia, 2) a step of blending the YAC compound and / or a combination of a salt thereof, a process for the preparation of a skin external agent, in the external preparation for skin, The method whose content of the said YAC compound and / or its salt is 10 ^{< -4} > -10-2 mass% of the whole skin external preparation .
<Characteristics of YAC compound>
(1) It has (lambda) max in 405-415 nm and 660-670 nm.
(2) It has the ¹ H-NMR spectrum shown in FIG.
(3) It has a ¹³ C-NMR spectrum shown in FIG.
(4) In HPLC analysis under the following conditions, a single peak is shown around 15 minutes.
Mobile phase: 90% acetonitrile column: ODS 4.6 × 250 mm
Flow rate: 1 ml / min.
Temperature: 40 ° C
Detection: UV part 210nm
(5) The chemical composition formula is C ₃₄ H ₄₀ O ₉ and the mass spectrometry spectrum is 593 (M + H). 前記リンドウ科センブリ属の植物体の抽出物は、該抽出物の２０μｇ／ｍＬの濃度での存在下、ヒト肝ガン由来細胞株ＨｅｐＧ２を培養した場合において、非存在下に比して、グルタチオンの産生量を少なくとも４０％増加させる作用を有することを特徴とする、請求項１に記載の方法。 An extract of the plant belonging to the genus Gentianaceae contains glutathione in the presence of the extract at a concentration of 20 μg / mL when cultured with the human hepatoma-derived cell line HepG2 as compared to the absence. The method according to claim 1, which has an effect of increasing the production amount by at least 40%. 前記皮膚外用剤が複合乳化剤形であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の方法。 The method according to claim 1 or 2, wherein the external preparation for skin is in a complex emulsifier form.

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