JP5763009B2 - gasket - Google Patents
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Description
本発明は燃焼時に有毒なハロゲン系ガスを発生することがない難燃性ガスケットに関する。 The present invention relates to a flame retardant gasket that does not generate a toxic halogen-based gas during combustion.
従来から、種々の機械や機器又はその他の構造物中の２つの面の合わせ面の間での液体やガスの移動を防止するために、該２つの面の合せ面の間にガスケットを介在させることが行われている。 Conventionally, a gasket is interposed between the mating surfaces of the two surfaces in order to prevent liquid and gas movement between the mating surfaces of the two surfaces in various machines, equipment or other structures. Things have been done.
例えば、航空機の機体壁部（外板）の外面上には、航空機と遠隔地との通信を補助するためのアンテナが設けられるが、そのようなアンテナの多くは、片面に電気コネクターを突設させた平板状の取付け板を有し、該取付け板のコネクターが突設した片面を航空機の外板の外面に重ね、航空機の外板に穿設した孔からコネクターを航空機内部に挿入し、航空機内部の適切な電気回路に接続している。このとき、アンテナの取付け板は、通常、航空機の外板に対して着脱可能にボルト部品によって取付けられ、航空機の外板の外面とアンテナの取付け板の内面との合せ面の間にガスケットを介在させて、該アンテナの取付け部を密閉している。 For example, an antenna for assisting communication between an aircraft and a remote location is provided on the outer surface of the aircraft body wall (outer plate). Many of these antennas have an electrical connector projecting on one side. A flat plate-shaped mounting plate, one side of which the connector of the mounting plate protrudes is overlaid on the outer surface of the aircraft outer plate, and the connector is inserted into the aircraft through the hole drilled in the outer plate of the aircraft. Connected to the appropriate internal electrical circuit. At this time, the antenna mounting plate is usually detachably attached to the aircraft outer plate with bolt parts, and a gasket is interposed between the outer surface of the aircraft outer plate and the inner surface of the antenna mounting plate. Thus, the mounting portion of the antenna is sealed.
すなわち、アンテナの取付け板及び航空機の外板の対応する位置にボルト止め用の貫孔を形成し、アンテナの取付け板と航空機の外板の間にこれらの貫孔の形成位置と対応する位置に貫孔を形成したガスケットを介在させ、アンテナの取付け板の外側から、アンテナの取付け板、ガスケット及び航空機の外板の貫孔にボルトを挿入し、航空機の外板の内面にブラインド・ナットを取付けることで、アンテナが固設されるが、その際、ボルト締めによる取付け板の変形によってガスケットが圧縮して、ボルトとボルト孔の隙間及び航空機の外板と取付け板の間を密閉し、湿気が航空機内に浸入するのが防止される。 That is, through holes for bolting are formed at corresponding positions of the antenna mounting plate and the aircraft outer plate, and the through holes are formed between the antenna mounting plate and the aircraft outer plate at positions corresponding to these through holes. Inserting a bolt from the outside of the antenna mounting plate into the through hole of the antenna mounting plate, gasket and aircraft outer plate, and attaching a blind nut to the inner surface of the aircraft outer plate The antenna is fixed, but at that time, the gasket is compressed by the deformation of the mounting plate by tightening the bolt, and the gap between the bolt and the bolt hole and the space between the outer plate and the mounting plate of the aircraft are sealed, and moisture enters the aircraft. Is prevented.
このような航空機の外板上のアンテナ取付け部の密閉に使用するガスケットとして、例えば、特許文献１には、キャリアシート（基材フィルム）の表裏両面に柔軟なポリウレタンゲル層を設けたガスケットが提案されている。該公報には、ポリウレタンゲル層を設けたガスケットは、ポリウレタンゲルが可撓性、弾力性、圧縮性および柔軟性等に優れる他、航空機の外板やアンテナ取付け板の構成材料（具体的にはアルミニウム等）や、水（塩水を含む）に対して非反応性であることから、優れたシール性能が持続すると記載されている。
As a gasket used for sealing the antenna mounting portion on the outer plate of such an aircraft, for example,
一方、上記のような航空機の外板上への機能物品の取り付け部における合せ面だけでなく、航空機の内部においても、２つの部材がそれらの主面同士を対向させて（すなわち、２つの面の合わせ面を形成して）固定される構造部が少なくない。 On the other hand, not only the mating surface of the functional article mounting portion on the outer skin of the aircraft as described above, but also inside the aircraft, the two members face each other (that is, the two surfaces). There are many structural parts that are fixed (by forming a mating surface).
ところで、一般に航空機用部材には高い難燃性が要求されるため、ガスケットにも高い難燃性が必要であり、ガスケットには高い難燃性を示すハロゲン系難燃剤が配合されている。しかし、ハロゲン系難燃剤が配合されたガスケットは高い難燃性を示すが、成形加工時や燃焼時に有毒なハロゲン系ガスを多量に発生して、機器が腐食したり、人体や環境に悪影響を及ぼすおそれがある。このため、燃焼時に有毒なハロゲン系ガスを発生しない、高い難燃性を示すガスケットが求められている。また、ガスケットを密着させる被着体の多くは金属板であり、ガスケットには金属板を変色させたり、腐食させない性質が要求される。 By the way, in general, since high flame resistance is required for aircraft members, high flame resistance is also required for the gasket, and the halogen flame retardant exhibiting high flame resistance is blended in the gasket. However, gaskets containing halogenated flame retardants exhibit high flame retardancy, but a large amount of toxic halogen gas is generated during molding and combustion, causing equipment to corrode and adversely affect the human body and the environment. There is a risk. For this reason, there is a need for a gasket exhibiting high flame retardancy that does not generate toxic halogen-based gases during combustion. Further, most of the adherends to which the gasket is adhered are metal plates, and the gasket is required to have a property that does not discolor or corrode the metal plates.
本発明は、上記の事情に鑑み成されたものであり、その解決しようとする課題は、燃焼時に有毒なハロゲン系ガスを発生することがない、高い難燃性を有するガスケットを提供することである。
また、燃焼時に有毒なハロゲン系ガスを発生することがなく、しかも、被着体である金属部材に腐食や変色を生じさせない、高い難燃性を有するガスケットを提供することである。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and the problem to be solved is to provide a highly flame retardant gasket that does not generate a toxic halogen-based gas during combustion. is there.
Another object of the present invention is to provide a highly flame retardant gasket that does not generate a toxic halogen-based gas during combustion and does not cause corrosion or discoloration of a metal member as an adherend.
本発明者等は上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、ノンハロゲン系難燃剤（特にリン系難燃剤）をポリオキシアルキレン系、アクリル系、シリコーン系等の粘着剤に配合せしめて得られる粘着シートが、充分に高い難燃性を示すガスケットになり得ることを知見し、かかる知見に基づいてさらに研究を進めることにより、本発明を完成するに到った。 As a result of diligent research to solve the above problems, the present inventors have obtained a pressure-sensitive adhesive sheet obtained by blending a non-halogen flame retardant (especially a phosphorus flame retardant) with a polyoxyalkylene-based, acrylic-based, or silicone-based pressure-sensitive adhesive. However, the present inventors have found that it can be a gasket exhibiting sufficiently high flame retardancy, and further research based on such knowledge has led to the completion of the present invention.
すなわち、本発明は、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートを主体とし、少なくとも片面が前記ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートの主面（粘着面）からなることを特徴とする、ガスケットに関する。 That is, the present invention relates to a gasket characterized in that it mainly comprises a non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet, and at least one surface is composed of the main surface (adhesive surface) of the non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet.
また、本発明のガスケットにおいて、ノンハロゲン系難燃剤は、好ましくはリン系難燃剤である。 In the gasket of the present invention, the non-halogen flame retardant is preferably a phosphorus flame retardant.
また、本発明のガスケットにおいて、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートは、好ましくは粘着付与樹脂を含有するものであり、当該粘着付与樹脂は、好ましくはテルペン系粘着付与樹脂及び／又はロジン系粘着付与樹脂である。また、ロジン系粘着付与樹脂は好ましくはロジンエステル類であり、テルペン系粘着付与樹脂は好ましくはテルペンフェノール樹脂である。 In the gasket of the present invention, the non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet preferably contains a tackifier resin, and the tackifier resin is preferably a terpene-based tackifier resin and / or a rosin-based tackifier resin. It is. The rosin tackifier resin is preferably rosin esters, and the terpene tackifier resin is preferably a terpene phenol resin.
本発明のガスケットにおいて、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートは、好ましくはノンハロゲン系難燃剤を含有するポリオキシアルキレン系粘着シートであり、また、当該ノンハロゲン系難燃剤を含有するポリオキシアルキレン系粘着シートは、好ましくは下記Ａ〜Ｄ成分を含む組成物の硬化物からなるシートである。
Ａ：１分子中に少なくとも１個のアルケニル基を有するポリオキシアルキレン系重合体
Ｂ：１分子中に平均２個以上のヒドロシリル基を有する化合物
Ｃ：ヒドロシリル化触媒
Ｄ：ノンハロゲン系難燃剤
In the gasket of the present invention, the non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet is preferably a polyoxyalkylene-based pressure-sensitive adhesive sheet containing a non-halogen flame retardant, and the polyoxyalkylene-based pressure-sensitive adhesive sheet containing the non-halogen flame retardant is The sheet preferably comprises a cured product of a composition containing the following components A to D.
A: Polyoxyalkylene polymer having at least one alkenyl group in one molecule B: Compound having an average of two or more hydrosilyl groups in one molecule C: Hydrosilylation catalyst D: Non-halogen flame retardant
また、本発明のガスケットは、被着体への密着面となるガスケットの両面がノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートの主面（粘着面）からなる態様を含む。 Moreover, the gasket of this invention contains the aspect which both surfaces of the gasket used as the contact | adherence surface to a to-be-adhered body consist of the main surface (adhesion surface) of a non-halogen flame retardant containing adhesive sheet.
また、本発明のガスケットは、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートの一方の主面（粘着面）に基材フィルムが積層されて、被着体への密着面となるガスケットの一方の片面が該基材フィルムの表面からなり、被着体への密着面となるガスケットの他方の片面がノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートの他方の主面（粘着面）からなる態様を含み、かかる態様のガスケットにおいて、基材フィルムは、好ましくはフッ素樹脂フィルムである。 In the gasket of the present invention, the base film is laminated on one main surface (adhesive surface) of the non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet, and one side of the gasket that serves as an adhesion surface to the adherend is the base. In the gasket of this embodiment, including the aspect of the other main surface (adhesive surface) of the non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet, the other side of the gasket consisting of the surface of the material film and serving as the adhesion surface to the adherend, The base film is preferably a fluororesin film.
また、本発明は、上述のガスケットを、２つの面の合わせ面の間に介在させる、２つの面の合わせ面の間の密封方法を提供する。 The present invention also provides a sealing method between two mating surfaces, wherein the gasket is interposed between the two mating surfaces.
本発明によれば、実用上十分な密封性を有し、燃焼時に有毒なハロゲン系ガスを発生することがない、難燃性ガスケットを実現することができ、また、実用上十分な密封性を有し、燃焼時に有毒なハロゲン系ガスを発生することがなく、しかも、被着体である金属部材に腐食や変色を生じさせない、難燃性ガスケットを実現することができる。 According to the present invention, it is possible to realize a flame retardant gasket that has a practically sufficient sealing property and does not generate a toxic halogen-based gas at the time of combustion, and has a practically sufficient sealing property. It is possible to realize a flame retardant gasket that does not generate a toxic halogen-based gas at the time of combustion and does not cause corrosion or discoloration of a metal member as an adherend.
また、好適態様においては、特に航空機用部材に要求される高度の難燃性（すなわち、米国ＵＬ（Underwriters Laboratories）の規格「ＵＬ−９４」における等級「Ｖ−０」
）を満たす、極めて高い難燃性を有し、燃焼時に有毒なハロゲン系ガスを発生することがなく、しかも、被着体である金属部材に腐食や変色を生じさせない、難燃性ガスケットを実現することができる。
Further, in a preferred embodiment, the high flame retardancy particularly required for aircraft components (that is, the grade “V-0” in the US UL (Underwriters Laboratories) standard “UL-94”).
), A flame retardant gasket that does not generate toxic halogen-based gas during combustion, and that does not cause corrosion or discoloration of the metal part that is the adherend. can do.
以下、本発明を好適な実施形態に即して説明する。
図１は本発明の一例によるガスケット１０の模式断面図であり、図２はかかるガスケット１０を２つの被着体の間に介在させて、２つの面の合わせ面の間を密封した状態を模式的に示した断面図である。
Hereinafter, the present invention will be described with reference to preferred embodiments.
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a
本発明のガスケットは、かかる一例のガスケット１０に示されるように、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート１を主体し、２つの被着体２０、２１の対向面の間（すなわち、２つの面の合せ面の間）に介在させて用いられる（図２）。
The gasket of the present invention is mainly composed of the non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive
被着体２０、２１へ密着させるガスケットの両面１０Ａ、１０Ｂのうちの少なくとも一方（すなわち、ガスケットの少なくとも片面）が、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート１の主面（粘着面）１Ａによって形成されており、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート１の主面（粘着面）１Ａが一方の被着体２０に貼り付くことで、ガスケット１０は２つの被着体２０、２１の対向面の間に位置ズレを起こすことなく配置される。
At least one of the double-sided gaskets 10A and 10B to be adhered to the
なお、当該一例のガスケット１０では、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート１の一方の主面１Ｂに基材フィルム２が積層されており、基材フィルム２の表面２Ａを被着体２１に密着させているが、本発明のガスケットは、基材フィルム２を積層することなく、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート１のみで構成し、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート１の両主面をそれぞれ２つの被着体に貼り付けるようにしてもよい。
In the
また、当該一例のガスケット１０では、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート１は、芯体を含まない、シート体であるが、図３に示すように、中間層としての芯体フィルム３の表裏両面にノンハロゲン系難燃剤含有粘着層１ａ、１ｂを形成した、芯体入り粘着シート
の形態であってもよい。
Further, in the
［ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート］
本発明におけるノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート１とは、ノンハロゲン系難燃剤を含有せしめた粘着シートであり、感圧性粘着剤にノンハロゲン系難燃剤を配合せしめた粘着剤組成物によって構成される。
[Non-halogen flame retardant-containing adhesive sheet]
The non-halogen flame retardant-containing pressure-
ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート１の厚みは、一般的には、被着体への密着性、ボルト貫通時の密閉性等がより向上するという観点から３００μｍ以上が好ましく、より好ましくは８００μｍ以上である。また、糊はみだしの抑制や作業性の悪化を防止するという観点から、厚みは２０００μｍ以下が好ましく、１５００μｍ以下がより好ましい。
In general, the thickness of the non-halogen flame retardant-containing pressure-
ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート１に使用する感圧性接着剤としては、特に限定はされないが、弾力性、圧縮性及び密着性に優れる粘着シートを形成できるものが好ましく、アクリル系、シリコーン系又はポリオキシアルキレン系の粘着剤が挙げられる。なかでも、ポリオキシアルキレン系粘着剤は弾力性、圧縮性及び密着性に優れ、しかも、再剥離性に優れる粘着シートを形成できるので、ポリオキシアルキレン系粘着剤を使用することで、メンテナンス時の被着体からのガスケットの離脱を容易に行えるので好ましい。
The pressure-sensitive adhesive used for the non-halogen flame retardant-containing pressure-
（アクリル系粘着剤）
アクリル系粘着剤としては、具体的には、アルキル（メタ）アクリレートのモノマーユニットを主骨格とするアクリル系ポリマーをベースポリマーとするアクリル系粘着剤が好ましい（ここで、「（メタ）アクリレート」は「アクリレートおよび／またはメタクリレート」を意味する。）。
(Acrylic adhesive)
As the acrylic pressure-sensitive adhesive, specifically, an acrylic pressure-sensitive adhesive having an acrylic polymer having a main skeleton of an alkyl (meth) acrylate monomer unit as a base polymer is preferable (where “(meth) acrylate” Means "acrylate and / or methacrylate").
アクリル系ポリマーの主骨格を構成する、アルキル（メタ）アクリレートのアルキル基の平均炭素数は１〜１２程度が好ましく、かかるアルキル（メタ）アクリレートの具体例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート等が挙げられ、これらは１種又は２種以上を組み合わせて使用される。中でもアルキル基の炭素数が１〜９のアルキル（メタ）アクリレートが好ましい。 The average carbon number of the alkyl group of the alkyl (meth) acrylate constituting the main skeleton of the acrylic polymer is preferably about 1 to 12, and specific examples of such alkyl (meth) acrylate include methyl (meth) acrylate, ethyl ( Examples include (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, and the like. Used in combination. Of these, alkyl (meth) acrylates having 1 to 9 carbon atoms in the alkyl group are preferred.
アクリル系ポリマー中には、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートの被着体への接着性や耐熱性の改善を目的に、１種類以上の各種モノマーが共重合により導入される。そのような共重合モノマーの具体例としては、例えば、(メタ)アクリル酸２−ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、(メタ)アクリル酸４−ヒドロキシブチル、(メタ)アクリル酸６−ヒドロキシヘキシル、(メタ)アクリル酸８−ヒドロキシオクチル、(メタ)アクリル酸１０−ヒドロキシデシル、(メタ)アクリル酸１２−ヒドロキシラウリルや（４−ヒドロキシメチルシクロヘキシル)−メチルアクリレートなどのヒドロキシル基
含有モノマー；(メタ)アクリル酸、カルボキシエチル(メタ)アクリレート、カルボキシペンチル(メタ)アクリレート、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸、クロトン酸などのカルボキシル基含有モノマー；無水マレイン酸、無水イタコン酸などの酸無水物基含有モノマー；アクリル酸のカプロラクトン付加物；スチレンスルホン酸やアリルスルホン酸、２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、（メタ）アクリルアミドプロパンスルホン酸、スルホプロピル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルオキシナフタレンスルホン酸などのスルホン酸基含有モノマー；アクリル酸２−（ホスホノオキシ）エチル、などの燐酸基含有モノマーなどが挙げられる。また、窒素含有ビニルモノマーが挙げられ、例えば、マレイミド、Ｎ−シクロへキシルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド；Ｎ−アクリロイルモルホリン；（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヘキシル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミドやＮ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロールプロパン（メタ）アクリルアミドなどの（Ｎ−置換）アミド系モノマー；（メタ）アクリル酸アミノエチル、（メタ）アクリル酸アミノプロピル、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチルアミノエチル、３−（３−ピリニジル）プロピル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリル酸アルキルアミノアルキル系モノマー；（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチルなどの（メタ）アクリル酸アルコキシアルキル系モノマー；Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシメチレンスクシンイミドやＮ−（メタ）アクリロイル−６−オキシヘキサメチレンスクシンイミド、Ｎ−（メタ）アクリロイル−８−オキシオクタメチレンスクシンイミド、Ｎ−アクリロイルモルホリンなどのスクシンイミド系モノマーなどが挙げられる。
In the acrylic polymer, one or more kinds of various monomers are introduced by copolymerization for the purpose of improving the adhesion and heat resistance of the non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet to the adherend. Specific examples of such copolymerization monomers include, for example, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid 6 Hydroxyl group-containing monomers such as hydroxyhexyl, 8-hydroxyoctyl (meth) acrylate, 10-hydroxydecyl (meth) acrylate, 12-hydroxylauryl (meth) acrylate and (4-hydroxymethylcyclohexyl) -methyl acrylate Carboxyl group-containing monomers such as (meth) acrylic acid, carboxyethyl (meth) acrylate, carboxypentyl (meth) acrylate, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid and crotonic acid; acid anhydrides such as maleic anhydride and itaconic anhydride Monomer-containing monomer; Caprolac of acrylic acid Adducts such as styrene sulfonic acid, allyl sulfonic acid, 2- (meth) acrylamide-2-methylpropane sulfonic acid, (meth) acrylamide propane sulfonic acid, sulfopropyl (meth) acrylate, (meth) acryloyloxynaphthalene sulfonic acid, etc. And sulfonic acid group-containing monomers such as 2- (phosphonooxy) ethyl acrylate, and the like. Moreover, nitrogen-containing vinyl monomers are mentioned, for example, maleimide, N-cyclohexylmaleimide, N-phenylmaleimide; N-acryloylmorpholine; (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N- Diethyl (meth) acrylamide, N-hexyl (meth) acrylamide, N-methyl (meth) acrylamide, N-butyl (meth) acrylamide, N-butyl (meth) acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, N-methylolpropane (N-substituted) amide monomers such as (meth) acrylamide; aminoethyl (meth) acrylate, aminopropyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid t -Butylaminoethyl, 3- (3 (Meth) acrylic acid alkylaminoalkyl monomers such as (pyridyl) propyl (meth) acrylate; (meth) acrylic acid alkoxyalkyl monomers such as (meth) acrylic acid methoxyethyl and (meth) acrylic acid ethoxyethyl; N- ( Examples thereof include succinimide monomers such as (meth) acryloyloxymethylene succinimide, N- (meth) acryloyl-6-oxyhexamethylene succinimide, N- (meth) acryloyl-8-oxyoctamethylene succinimide, and N-acryloylmorpholine.
さらに、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、Ｎ−ビニルピロリドン、メチルビニルピロリドン、ビニルピリジン、ビニルピペリドン、ビニルピリミジン、ビニルピペラジン、ビニルピラジン、ビニルピロール、ビニルイミダゾール、ビニルオキサゾール、ビニルモルホリン、Ｎ−ビニルカルボン酸アミド類、スチレン、α−メチルスチレン、Ｎ−ビニルカプロラクタムなどのビニル系モノマー；アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのシアノアクリレート系モノマー；（メタ）アクリル酸グリシジルなどのエポキシ基含有アクリル系モノマー；（メタ）アクリル酸ポリエチレングリコール、（メタ）アクリル酸ポリプロピレングリコール、（メタ）アクリル酸メトキシエチレングリコール、（メタ）アクリル酸メトキシポリプロピレングリコールなどのグリコール系アクリルエステルモノマー；（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリル、フッ素（メタ）アクリレート、シリコーン（メタ）アクリレートや２−メトキシエチルアクリレートなどのアクリル酸エステル系モノマーなども挙げられる。 Further, vinyl acetate, vinyl propionate, N-vinyl pyrrolidone, methyl vinyl pyrrolidone, vinyl pyridine, vinyl piperidone, vinyl pyrimidine, vinyl piperazine, vinyl pyrazine, vinyl pyrrole, vinyl imidazole, vinyl oxazole, vinyl morpholine, N-vinyl carboxylic acid amide , Vinyl monomers such as styrene, α-methylstyrene, N-vinylcaprolactam; cyanoacrylate monomers such as acrylonitrile and methacrylonitrile; epoxy group-containing acrylic monomers such as glycidyl (meth) acrylate; (meth) acrylic Polyethylene glycol acid, polypropylene glycol (meth) acrylate, methoxyethylene glycol (meth) acrylate, methoxypolypropylene (meth) acrylate Glycol acrylic ester monomers such as recall; (meth) acrylic acid tetrahydrofurfuryl, fluorine (meth) acrylate, and silicone (meth) acrylate and acrylic acid ester monomers such as 2-methoxyethyl acrylate may also be mentioned.
これらの中でも、架橋剤としてイソシアネート系架橋剤を用いる場合に、イソシアネート基との反応性が良好である点から、ヒドロキシル基含有モノマーが好適である。また、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートの被着体への接着性、接着耐久性、耐候性等の点から、（メタ）アクリル酸などのカルボキシル基含有モノマーが好適であり、特に好ましくはアクリル酸である。 Among these, when an isocyanate type crosslinking agent is used as a crosslinking agent, a hydroxyl group-containing monomer is preferable because of its good reactivity with an isocyanate group. In addition, a carboxyl group-containing monomer such as (meth) acrylic acid is preferable, and acrylic acid is particularly preferable from the viewpoints of adhesion to the adherend of the non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet, adhesion durability, weather resistance, and the like. It is.
アクリル系ポリマー中の共重合モノマーの割合は、重量比率において、０．１〜１０重量％程度であるのが好ましい。 The ratio of the copolymerization monomer in the acrylic polymer is preferably about 0.1 to 10% by weight in weight ratio.
アクリル系ポリマーの平均分子量は特に制限されないが、重量平均分子量が、一般に３０万〜２５０万程度である。 The average molecular weight of the acrylic polymer is not particularly limited, but the weight average molecular weight is generally about 300,000 to 2.5 million.
アクリル系ポリマーは種々の公知の手法により製造され、たとえば、バルク重合法、溶液重合法、懸濁重合法等のラジカル重合法を適宜選択できる。ラジカル重合開始剤としては、アゾ系、過酸化物系の各種公知のものを使用できる。反応温度は通常５０〜８０℃程度、反応時間は１〜８時間とされる。 The acrylic polymer is produced by various known methods, and for example, a radical polymerization method such as a bulk polymerization method, a solution polymerization method, and a suspension polymerization method can be appropriately selected. As the radical polymerization initiator, various known azo and peroxide initiators can be used. The reaction temperature is usually about 50 to 80 ° C., and the reaction time is 1 to 8 hours.
アクリル系粘着剤にはベースポリマーに加えて架橋剤を含有することができ、架橋剤により、光学板との密着性や耐久性を向上でき、また高温での信頼性や粘着剤自体の形状の保持を図ることができる。架橋剤としては、イソシアネート系、エポキシ系、過酸化物系、金属キレート系、オキサゾリン系などの公知の架橋剤を適宜に使用可能である。これら架橋剤は１種を、または２種以上を組み合わせて用いることができる。架橋剤の使用量は、アクリル系ポリマー１００重量部に対して、１０重量部以下、好ましくは０．０１〜５重量部、さらに好ましくは０．０２〜３重量部である。架橋剤の使用割合が、１０重量部
を超えると架橋が進みすぎて接着性が低下するおそれがある点で好ましくない。
Acrylic pressure-sensitive adhesives can contain a crosslinking agent in addition to the base polymer, and the crosslinking agent can improve the adhesion and durability with the optical plate. Holding can be achieved. As the crosslinking agent, known crosslinking agents such as isocyanate, epoxy, peroxide, metal chelate, and oxazoline can be appropriately used. These crosslinking agents can be used alone or in combination of two or more. The amount of the crosslinking agent used is 10 parts by weight or less, preferably 0.01 to 5 parts by weight, and more preferably 0.02 to 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer. When the proportion of the crosslinking agent used exceeds 10 parts by weight, it is not preferable in that crosslinking may proceed excessively and adhesiveness may be lowered.
（シリコーン系粘着剤）
シリコーン系粘着剤としては、特に限定されず、一般的に多く用いられている、過酸化物架橋型シリコーン系粘着剤（過酸化物硬化型シリコーン系粘着剤）や、付加反応型シリコーン系粘着剤を好適に用いることができる。これら、過酸化物架橋型シリコーン系粘着剤及び付加反応型シリコーン系粘着剤は市販品を使用することができ、過酸化物架橋型シリコーン系粘着剤の具体例としては、信越化学製のＫＲ−３００６Ａ／ＢＴ、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製のＳＨ ４２８０ ＰＳＡ等が挙げられる。また、付加反応型シリコーン系粘着剤の具体例としては、信越化学製のＸ−４０−３５０１、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製のＢＹ ２４−７１２、ＧＥ東芝シリコーン社製のＴＳＥ３２Ｘ等が挙げられる。
(Silicone adhesive)
The silicone pressure-sensitive adhesive is not particularly limited, and is generally used as a peroxide cross-linked silicone pressure-sensitive adhesive (peroxide-curing silicone pressure-sensitive adhesive) or an addition reaction type silicone pressure-sensitive adhesive. Can be suitably used. These peroxide-crosslinked silicone pressure-sensitive adhesives and addition reaction-type silicone pressure-sensitive adhesives can be commercially available. Specific examples of peroxide-crosslinked silicone pressure-sensitive adhesives include KR- manufactured by Shin-Etsu Chemical. 3006A / BT, SH 4280 PSA manufactured by Toray Dow Corning Silicone, and the like. Specific examples of the addition reaction type silicone pressure sensitive adhesive include X-40-3501 manufactured by Shin-Etsu Chemical, BY 24-712 manufactured by Toray Dow Corning Silicone, TSE32X manufactured by GE Toshiba Silicone, and the like. .
（ポリオキシアルキレン系粘着剤）
ポリオキシアルキレン系粘着剤としては、下記Ａ〜Ｃ成分を含む組成物の硬化物が好ましい。
Ａ：１分子中に少なくとも１個のアルケニル基を有するポリオキシアルキレン系重合体
Ｂ：１分子中に平均２個以上のヒドロシリル基を有する化合物
Ｃ：ヒドロシリル化触媒
(Polyoxyalkylene adhesive)
As a polyoxyalkylene type adhesive, the hardened | cured material of the composition containing the following AC component is preferable.
A: Polyoxyalkylene polymer having at least one alkenyl group in one molecule B: Compound having an average of two or more hydrosilyl groups in one molecule C: Hydrosilylation catalyst
上記Ａ成分の「１分子中に少なくとも１個のアルケニル基を有するポリオキシアルキレン系重合体」は、特に制限はなく、各種のものを用いることができるが、中でも、重合体の主鎖が、下記の一般式（１）で示される繰り返し単位を有するものが好適である。 The “polyoxyalkylene polymer having at least one alkenyl group in one molecule” of the component A is not particularly limited, and various types can be used. Among them, the main chain of the polymer is What has a repeating unit shown by following General formula (1) is suitable.
一般式（１）：−Ｒ１−Ｏ−
（式中、Ｒ１はアルキレン基である）
Formula (1): —R 1 —O—
(Wherein R 1 is an alkylene group)
Ｒ１は、炭素数１〜１４の、さらには２〜４の、直鎖状又は分岐状のアルキレン基が好ましい。 R 1 is preferably a linear or branched alkylene group having 1 to 14 carbon atoms, more preferably 2 to 4 carbon atoms.
一般式（１）で示される繰り返し単位の具体例としては、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）Ｏ−、−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−等が挙げられる。ポリオキシアルキレン系重合体の主鎖骨格は、１種類だけの繰り返し単位からなってもよいし、２種類以上の繰り返し単位からなってもよい。特に、入手性、作業性の点から、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ−を主たる繰り返し単位とする重合体が好ましい。また、重合体の主鎖にはオキシアルキレン基以外の繰り返し単位が含まれていてもよい。この場合、重合体中のオキシアルキレン単位の総和は、８０重量％以上が好ましく、特に好ましくは９０重量％以上である。
Specific examples of the repeating unit represented by the general formula (1) include —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 O—, —CH 2 CH (CH 3 ) O—, —CH 2 CH (C 2 H 5 ) O -, - CH 2 C (CH 3) 2 O -, -
Ａ成分の重合体は、直鎖状の重合体でも分岐を有する重合体でもよく、それらの混合物であってもよいが、粘着層が種々の材質の面に対して良好な粘着性を示すために、直鎖状の重合体を５０重量％以上含有していることが好ましい。 The polymer of component A may be a linear polymer or a branched polymer, or a mixture thereof, but the adhesive layer exhibits good adhesion to various materials. Further, it is preferable to contain 50% by weight or more of a linear polymer.
Ａ成分の重合体の分子量としては、数平均分子量で５００〜５０，０００が好ましく、５，０００〜３０，０００がさらに好ましい。数平均分子量が５００未満のものでは、得られる硬化物が脆くなりすぎる傾向があり、逆に数平均分子量が５０，０００を超えるものは、高粘度になりすぎて作業性が著しく低下する傾向となるために好ましくない。ここでいう数平均分子量とは、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により求められる値のことである。 The molecular weight of the component A polymer is preferably 500 to 50,000, and more preferably 5,000 to 30,000, in terms of number average molecular weight. When the number average molecular weight is less than 500, the resulting cured product tends to be too brittle, and conversely, when the number average molecular weight exceeds 50,000, the viscosity becomes too high and the workability tends to be remarkably lowered. This is not preferable. The number average molecular weight here is a value determined by a gel permeation chromatography (GPC) method.
また、Ａ成分の重合体は、重量平均分子量と数平均分子量との比（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．６以下である分子量の分布が比較的狭いものが好ましく、Ｍｗ／Ｍｎが１．６以下である重合体は、組成物の粘度が低くなり、作業性が向上する。よって、Ｍｗ／Ｍｎは、より好ましくは１．５以下であり、さらに好ましくは１．４以下である。なお、ここでいう、Ｍｗ／Ｍｎは、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により求められる値のことである。 Further, the polymer of component A preferably has a relatively narrow molecular weight distribution in which the ratio of the weight average molecular weight to the number average molecular weight (Mw / Mn) is 1.6 or less, and the Mw / Mn is 1.6 or less. In the polymer, the viscosity of the composition is lowered and workability is improved. Therefore, Mw / Mn is more preferably 1.5 or less, and even more preferably 1.4 or less. In addition, Mw / Mn here is a value calculated | required by the gel permeation chromatography (GPC) method.
ここで、ＧＰＣ法による分子量の測定は、東ソー株式会社製ＧＰＣ装置（ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ）を用いて測定される、ポリスチレン換算値であり、測定条件は以下のとおりである。
サンプル濃度：０．２重量％（ＴＨＦ溶液）
サンプル注入量：１０μｌ
溶離液：ＴＨＦ
流速：０．６ｍｌ／ｍｉｎ
測定温度：４０℃
カラム：サンプルカラム ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨ−Ｈ（Ｓ）
検出器：示差屈折計
Here, the measurement of the molecular weight by GPC method is a polystyrene conversion value measured using a GPC apparatus (HLC-8120GPC) manufactured by Tosoh Corporation, and the measurement conditions are as follows.
Sample concentration: 0.2% by weight (THF solution)
Sample injection volume: 10 μl
Eluent: THF
Flow rate: 0.6 ml / min
Measurement temperature: 40 ° C
Column: Sample column TSKgel GMH-H (S)
Detector: Differential refractometer
Ａ成分の重合体（１分子中に少なくとも１個のアルケニル基を有するポリオキシアルキレン系重合体）において、アルケニル基は特に制限はないが、下記の一般式（２）で示されるアルケニル基が好適である。 In the polymer of component A (polyoxyalkylene polymer having at least one alkenyl group in one molecule), the alkenyl group is not particularly limited, but an alkenyl group represented by the following general formula (2) is preferable. It is.
一般式（２）：Ｈ２Ｃ＝Ｃ（Ｒ２）
（式中、Ｒ２は水素又はメチル基である）
General formula (2): H 2 C═C (R 2 )
(Wherein R 2 is hydrogen or a methyl group)
アルケニル基のポリオキシアルキレン系重合体への結合様式は、特に制限はないが、例えば、アルケニル基の直接結合、エーテル結合、エステル結合、カーボネート結合、ウレタン結合、ウレア結合等が挙げられる。 The bonding mode of the alkenyl group to the polyoxyalkylene polymer is not particularly limited, and examples thereof include a direct bond of an alkenyl group, an ether bond, an ester bond, a carbonate bond, a urethane bond, and a urea bond.
かかるＡ成分の重合体の具体例としては、
一般式（３）：｛Ｈ２Ｃ＝Ｃ（Ｒ３ａ）−Ｒ４ａ−Ｏ｝ａ１Ｒ５ａ
（式中、Ｒ３ａは水素又はメチル基、Ｒ４ａは炭素数１〜２０の２価の炭化水素基であって、１個以上のエーテル基が含まれていてもよい、Ｒ５ａはポリオキシアルキレン系重合体残基であり、ａ１は正の整数である。）
で示される重合体が挙げられる。式中のＲ4ａは、具体的には、−ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｃ
Ｈ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２−、または−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−などを挙げることができるが、合成の容易さからは−ＣＨ２−が好ましい。
Specific examples of the polymer of component A include
Formula (3): {H 2 C = C (R 3a) -R 4a -O} a 1 R 5a
(In the formula, R 3a is hydrogen or a methyl group, R 4a is a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and one or more ether groups may be contained, and R 5a is a polyoxy group. alkylene polymer residue, a 1 is a positive integer.)
The polymer shown by these is mentioned. Specifically, R 4a in the formula is —CH 2 —, —CH 2 C
H 2 -, - CH 2 CH 2 CH 2 -, -
また、一般式（４）：｛Ｈ２Ｃ＝Ｃ（Ｒ３ｂ）−Ｒ４ｂ−ＯＣＯ｝ａ２Ｒ５ｂ
（式中、Ｒ３ｂ、Ｒ４ｂ、Ｒ５ｂ及びａ２は、それぞれＲ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ５ａ、ａ１と同義である。）
で示されるエステル結合を有する重合体が挙げられる。
In general formula (4): {H 2 C = C (R 3b) -R 4b -OCO} a 2 R 5b
(In formula, R <3b> , R <4b> , R <5b> and a < 2 > are synonymous with R < 3a> , R <4a> , R <5a> , a < 1 >, respectively.
The polymer which has an ester bond shown by these is mentioned.
また、一般式（５）：｛Ｈ２Ｃ＝Ｃ（Ｒ３ｃ）｝ａ３Ｒ５ｃ
（式中、Ｒ３ｃ、Ｒ５ｃ及びａ３は、それぞれＲ３ａ、Ｒ５ａ、ａ１と同義である。）
で示される重合体も挙げられる。
In general formula (5): {H 2 C = C (R 3c)} a 3 R 5c
(In the formula, R 3c , R 5c and a 3 have the same meanings as R 3a , R 5a and a 1 , respectively.)
The polymer shown by these is also mentioned.
さらに、一般式（６）：｛Ｈ２Ｃ＝Ｃ（Ｒ３ｄ）−Ｒ４ｄ−Ｏ（ＣＯ）Ｏ｝ａ４Ｒ５ｄ（式中、Ｒ３ｄ、Ｒ４ｄ、Ｒ５ｄ及びａ４は、それぞれＲ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ５ａ及びａ１
と同義である。）
で示されるカーボネート結合を有する重合体も挙げられる。
Moreover, the general formula (6): in {H 2 C = C (R 3d) -R 4d -O (CO) O} a 4 R 5d ( wherein, R 3d, R 4d, R 5d and a 4, respectively R 3a , R 4a , R 5a and a 1
It is synonymous with. )
The polymer which has a carbonate bond shown by these is also mentioned.
アルケニル基は、Ａ成分の重合体１分子中に少なくとも１個、好ましくは１〜５個、より好ましくは、１．５〜３個存在するのがよい。Ａ成分の重合体１分子中に含まれるアルケニル基の数が１個未満になると、硬化性が不充分になり、また５個より多くなると網目構造があまりに密となるため、良好な粘着特性を示さなくなる場合がある。なお、Ａ成分の重合体は、特開2003-292926号公報に記載の方法に従って、合成することができる。な
お、市販されているものは、市販品を使用してもよい。
The alkenyl group should be present in at least 1, preferably 1 to 5, more preferably 1.5 to 3 in one molecule of the component A polymer. When the number of alkenyl groups contained in one molecule of the component A polymer is less than 1, the curability is insufficient, and when the number is more than 5, the network structure becomes too dense. May not be shown. The polymer of component A can be synthesized according to the method described in JP-A-2003-292926. In addition, what is marketed may use a commercial item.
Ｂ成分である「１分子中に平均２個以上のヒドロシリル基を含有する化合物」は、ヒドロシリル基（Ｓｉ−Ｈ結合を有する基）を有するものであれば特に制限無く使用できるが、原材料の入手の容易さやＡ成分への相溶性の面から、特に有機成分で変性されたオルガノハイドロジェンポリシロキサンが好ましい。上記有機成分で変性されたポリオルガノハイドロジェンシロキサンは、１分子中に平均して２〜８個のヒドロシリル基を有するものがより好ましい。ポリオルガノハイドロジェンシロキサンの構造を具体的に示すと、例えば、 The B component “compound containing two or more hydrosilyl groups on average in one molecule” can be used without particular limitation as long as it has a hydrosilyl group (group having a Si—H bond). From the viewpoint of ease of compatibility and compatibility with the component A, organohydrogenpolysiloxane modified with an organic component is particularly preferable. The polyorganohydrogensiloxane modified with the organic component is more preferably one having 2 to 8 hydrosilyl groups on average in one molecule. Specifically showing the structure of the polyorganohydrogensiloxane, for example,
（式中、２≦ｍ１＋ｎ１≦５０、２≦ｍ１、０≦ｎ１である。Ｒ６ａは、主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素基であり、１個以上のフェニル基を含有してもよい）、 (In the formula, 2 ≦ m 1 + n 1 ≦ 50, 2 ≦ m 1 , 0 ≦ n 1. R 6a is a hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms in the main chain, and is one or more phenyl groups. Group may contain),
（式中、０≦ｍ２＋ｎ２≦５０、０≦ｍ２、０≦ｎ２である。Ｒ６ｂは、主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素基であり、１個以上のフェニル基を含有してもよい）、
又は、
(In the formula, 0 ≦ m 2 + n 2 ≦ 50, 0 ≦ m 2 , 0 ≦ n 2. R 6b is a hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms in the main chain, and is one or more phenyl groups. Group may contain),
Or
（式中、３≦ｍ３＋ｎ３≦２０、２≦ｍ３≦１９、０≦ｎ３＜１８である。Ｒ６ｃは、主
鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素基であり、１個以上のフェニル基を含有してもよい）
等で示される鎖状又は環状のものや、これらのユニットを２個以上有する、以下の
(In the formula, 3 ≦ m 3 + n 3 ≦ 20, 2 ≦ m 3 ≦ 19, 0 ≦ n 3 <18. R 6c is a hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms in the main chain, May contain more than one phenyl group)
The chain or ring shown by etc., and having two or more of these units,
（式中、１≦ｍ４＋ｎ４≦５０、１≦ｍ４、０≦ｎ４である。Ｒ６ｄは、主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素基であり、１個以上のフェニル基を含有してもよい。２≦ｂ１である。Ｒ８ａは２〜４価の有機基であり、Ｒ７ａは２価の有機基である。ただし、Ｒ７ａは、Ｒ８ａの構造によってはなくても構わない。）、
(Wherein, 1 ≦ m 4 + n 4 ≦ 50,1 ≦
（式中、０≦ｍ５＋ｎ５≦５０、０≦ｍ５、０≦ｎ５である。Ｒ６ｅは、主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素基であり、１個以上のフェニル基を含有してもよい。２≦ｂ２である。Ｒ８ｂは２〜４価の有機基であり、Ｒ７ｂは２価の有機基である。ただし、Ｒ７ｂは、Ｒ８ｂの構造によってはなくても構わない。）、又は (In the formula, 0 ≦ m 5 + n 5 ≦ 50, 0 ≦ m 5 , 0 ≦ n 5 ; R 6e is a hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms in the main chain, and is one or more phenyl groups) 2 ≦ b 2. R 8b is a divalent to tetravalent organic group, and R 7b is a divalent organic group, provided that R 7b depends on the structure of R 8b . Is not necessary.), Or
（式中、３≦ｍ６＋ｎ６≦５０、１≦ｍ６、０≦ｎ６である。Ｒ６ｆは、主鎖の炭素数が２〜２０の炭化水素基であり、１個以上のフェニル基を含有してもよい。２≦ｂ３である。Ｒ８ｃは２〜４価の有機基であり、Ｒ７ｃは２価の有機基である。ただし、Ｒ７ｃは、Ｒ８ｃの構造によってはなくても構わない。）
等で示されるものが挙げられる。
(In the formula, 3 ≦ m 6 + n 6 ≦ 50, 1 ≦ m 6 , 0 ≦ n 6. R 6f is a hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms in the main chain, and is one or more phenyl groups. 2 ≦ b 3. R 8c is a divalent to tetravalent organic group, and R 7c is a divalent organic group, provided that R 7c depends on the structure of R 8c . Is not necessary.)
And the like.
Ｂ成分の「１分子中に平均２個以上のヒドロシリル基を有する化合物」は、Ａ成分及びＣ成分との相溶性、又は、系中での分散安定性が良好なものが好ましい。特に系全体の粘度が低い場合には、Ｂ成分として上記各成分との相溶性の低いものを使用すると、相分離が起こり硬化不良を引き起こすことがある。 The “compound having an average of two or more hydrosilyl groups in one molecule” of the B component is preferably a compound having good compatibility with the A component and the C component or good dispersion stability in the system. In particular, when the viscosity of the whole system is low, if a component having low compatibility with the above components is used as the B component, phase separation may occur and poor curing may occur.
Ａ成分及びＣ成分との相溶性、又は、分散安定性が比較的良好なＢ成分を具体的に示すと、以下のものが挙げられる。 Specific examples of the B component having relatively good compatibility with the A component and the C component or relatively stable dispersion stability include the following.
（式中、ｎ７は４以上１０以下の整数である。） (In the formula, n 7 is an integer of 4 or more and 10 or less.)
（式中、２≦ｍ８≦１０、０≦ｎ８≦５であり、Ｒ６ｇは炭素数８以上の炭化水素基である。）
当該Ｂ成分の好ましい具体例としては、ポリメチルハイドロジェンシロキサンが挙げられ、また、Ａ成分との相溶性確保と、ＳｉＨ量の調整のために、α−オレフィン、スチレン、α−メチルスチレン、アリルアルキルエーテル、アリルアルキルエステル、アリルフェニルエーテル、アリルフェニルエステル等により変性した化合物が例示され、一例として、以下の構造があげられる。
(In the formula, 2 ≦ m 8 ≦ 10, 0 ≦ n 8 ≦ 5, and R 6g is a hydrocarbon group having 8 or more carbon atoms.)
Preferable specific examples of the component B include polymethylhydrogensiloxane. In order to ensure compatibility with the component A and to adjust the amount of SiH, α-olefin, styrene, α-methylstyrene, allyl are used. Examples include compounds modified with alkyl ethers, allyl alkyl esters, allyl phenyl ethers, allyl phenyl esters, and the like, and examples thereof include the following structures.
（式中、２≦ｍ９≦２０、１≦ｎ９≦２０である。） (Wherein 2 ≦ m 9 ≦ 20 and 1 ≦ n 9 ≦ 20)
Ｂ成分は、公知の方法により合成することができるが、市販されているものは、市販品を使用してもよい。 Component B can be synthesized by a known method, but commercially available products may be used.
Ｃ成分の「ヒドロシリル化触媒」は特に限定されず、任意のものを使用できる。具体例としては、たとえば、塩化白金酸；白金の単体；アルミナ、シリカ、カーボンブラック等の担体に固体白金を担持させたもの；白金−ビニルシロキサン錯体｛例えば、Ｐｔｎ（ＶｉＭｅ２ＳｉＯＳｉＭｅ２Ｖｉ）ｍ、Ｐｔ〔（ＭｅＶｉＳｉＯ）４〕ｍ等｝；白金−ホスフィン錯体｛例えば、Ｐｔ（ＰＰｈ３）４、Ｐｔ（ＰＢｕ３）４等｝；白金−ホスファイト錯体｛例えば、Ｐｔ〔Ｐ（ＯＰｈ）３〕４、Ｐｔ〔Ｐ（ＯＢｕ）３〕４等｝；Ｐｔ（ａｃａｃ）２；Ａｓｈｂｙらの米国特許第３１５９６０１及び３１５９６６２号に記載され
た白金−炭化水素複合体；Ｌａｍｏｒｅａｕｘらの米国特許第３２２０９７２号に記載された白金アルコラート触媒等が挙げられる。なお、これらの式中、Ｍｅはメチル基、Ｂｕはブチル基、Ｖｉはビニル基、Ｐｈはフェニル基、ａｃａｃはアセチルアセトナトを表し、ｎ、ｍは整数を表す。
The “hydrosilylation catalyst” of component C is not particularly limited, and any one can be used. Specific examples include, for example, chloroplatinic acid; platinum alone; solid platinum supported on a carrier such as alumina, silica, carbon black; platinum-vinylsiloxane complex {eg, Pt n (ViMe 2 SiOSiMe 2 Vi) m , Pt [(MeViSiO) 4 ] m, etc.]; platinum-phosphine complex {eg, Pt (PPh 3 ) 4 , Pt (PBu 3 ) 4 etc.}; platinum-phosphite complex {eg, Pt [P (OPh) 3 ] 4 , Pt [P (OBu) 3 ] 4 etc}; Pt (acac) 2 ; platinum-hydrocarbon complexes described in Ashby et al. US Pat. Nos. 3,159,601 and 3,159,662; Lamoreaux et al., US Pat. No. 3,220,972 And platinum alcoholate catalysts described in the above No. In these formulas, Me represents a methyl group, Bu represents a butyl group, Vi represents a vinyl group, Ph represents a phenyl group, acac represents acetylacetonato, and n and m represent integers.
また、白金化合物以外の触媒の例としては、ＲｈＣｌ（ＰＰｈ３）３、ＲｈＣｌ３、Ｒｈ／Ａｌ２Ｏ３、ＲｕＣｌ３、ＩｒＣｌ３、ＦｅＣｌ３、ＡｌＣｌ３、ＰｄＣｌ２・２Ｈ２Ｏ、ＮｉＣｌ２、ＴｉＣｌ４等が挙げられる。 Examples of catalysts other than platinum compounds include RhCl (PPh 3 ) 3 , RhCl 3 , Rh / Al 2 O 3 , RuCl 3 , IrCl 3 , FeCl 3 , AlCl 3 , PdCl 2 .2H 2 O, NiCl 2. , TiCl 4 and the like.
これらの触媒は単独で使用してもよく、２種以上併用しても構わない。触媒活性の点から、塩化白金酸、白金−ホスフィン錯体、白金−ビニルシロキサン錯体、Ｐｔ（ａｃａｃ）２等が好ましい。 These catalysts may be used alone or in combination of two or more. From the viewpoint of catalytic activity, chloroplatinic acid, platinum-phosphine complex, platinum-vinylsiloxane complex, Pt (acac) 2 and the like are preferable.
Ｃ成分の配合量は、特に制限はないが、組成物のポットライフの確保及び硬化物（粘着層）の透明性の観点から、Ａ成分中のアルケニル基１ｍｏｌに対して一般に１×１０−１ｍｏｌ以下、好ましくは５．３×１０−２ｍｏｌ以下であり、硬化物（粘着層）の透明性の観点から、より好ましくは３．５×１０−２ｍｏｌ以下、とりわけ好ましくは１．４×１０−３ｍｏｌ以下である。Ａ成分中のアルケニル基１ｍｏｌに対して１×１０−１ｍｏｌを超えると、最終的に得られる硬化物（粘着層）が黄変しやすく、硬化物（粘着層）の透明性が損なわれる傾向となる。なお、Ｃ成分の配合量が少なすぎる場合、組成物の硬化速度が遅く、また硬化性が不安定になる傾向となるため、Ｃ成分の配合量は８．９×１０−５ｍｏｌ以上が好ましく、１．８×１０−４ｍｏｌ以上がより好ましい。 The amount of component C is not particularly limited, but is generally 1 × 10 −1 with respect to 1 mol of alkenyl groups in component A from the viewpoint of ensuring the pot life of the composition and the transparency of the cured product (adhesive layer). mol or less, preferably 5.3 × 10 −2 mol or less, and more preferably 3.5 × 10 −2 mol or less, particularly preferably 1.4 ×, from the viewpoint of transparency of the cured product (adhesive layer). 10 −3 mol or less. When it exceeds 1 × 10 −1 mol with respect to 1 mol of the alkenyl group in the component A, the finally obtained cured product (adhesive layer) tends to yellow, and the transparency of the cured product (adhesive layer) tends to be impaired. It becomes. If the amount of component C is too small, the curing rate of the composition tends to be slow and the curability tends to become unstable. Therefore, the amount of component C is preferably 8.9 × 10 −5 mol or more. 1.8 × 10 −4 mol or more is more preferable.
以上説明したＡ〜Ｃ成分を含む組成物は、加熱により硬化する。すなわち、Ａ成分（１分子中に少なくとも１個のアルケニル基を有するポリオキシアルキレン系重合体）中のアルケニル基が、ヒドロシリル化触媒（Ｃ成分）の存在下、Ｂ成分の１分子中に平均２個以上のヒドロシリル基を有する化合物のヒドロシリル基（Ｓｉ−Ｈ結合を有する基）でヒドロシリル化されて、架橋構造が進行することによって硬化が成される。かかる硬化物は、粘着付与樹脂を無添加または少量添加であっても、粘着特性（他の物体への接着機能）を発現できるという特徴を有する。また、活性が低く、水、金属、プラスチック材料等の種々の物質に接触しても反応しない。 The composition containing the A to C components described above is cured by heating. That is, an alkenyl group in component A (polyoxyalkylene polymer having at least one alkenyl group in one molecule) has an average of 2 in one molecule of component B in the presence of a hydrosilylation catalyst (component C). Curing is achieved by hydrosilylation with a hydrosilyl group (a group having a Si-H bond) of a compound having one or more hydrosilyl groups, and a crosslinked structure proceeds. Such a cured product has a feature that it can exhibit adhesive properties (adhesive function to other objects) even when no tackifying resin is added or in a small amount. In addition, its activity is low, and it does not react even when it comes into contact with various substances such as water, metal, and plastic materials.
Ａ〜Ｃ成分を含む組成物において、Ａ成分とＢ成分は、Ｂ成分（化合物Ｂ）のヒドロシリル基が、Ａ成分（化合物Ａ）のアルケニル基に対して官能基比が０．３以上、２未満となるように配合されることが好ましく、より好ましくは０．４以上、１．８未満の範囲であり、さらに一層好ましくは０．５以上、１．５未満の範囲である。前記官能基比が２を超える組成では、架橋密度が高くなり、粘着付与樹脂を無添加または少量添加において粘着性を得ることはできなくなる場合がある。また、官能基比が０．３未満になると、硬化物における架橋が緩くなりすぎて、高温で特性保持が困難となる場合がある。このようにＡ成分とＢ成分の配合比率を特定の範囲で選択することで、粘着付与樹脂を配合しなくとも組成物が良好な粘着特性が発現し得、しかも、当該組成物を実用上充分に速いライン速度にて硬化させつつ粘着シートを得ることができる。 In the composition containing the components A to C, the component A and the component B are such that the hydrosilyl group of the component B (compound B) has a functional group ratio of 0.3 or more to the alkenyl group of the component A (compound A). It is preferable to mix | blend so that it may become less, More preferably, it is the range of 0.4 or more and less than 1.8, More preferably, it is the range of 0.5 or more and less than 1.5. When the functional group ratio exceeds 2, the crosslink density increases, and it may become impossible to obtain tackiness when no tackifying resin is added or when a small amount is added. On the other hand, when the functional group ratio is less than 0.3, crosslinking in the cured product becomes too loose, and it may be difficult to maintain characteristics at high temperatures. Thus, by selecting the blending ratio of the A component and the B component within a specific range, the composition can exhibit good adhesive properties without blending the tackifier resin, and the composition is practically sufficient. The pressure-sensitive adhesive sheet can be obtained while being cured at a high line speed.
（ノンハロゲン系難燃剤）
本発明において、ノンハロゲン系難燃剤は、特に限定されず、水和金属化合物系、無機化合物系、リン系、シリコーン系、窒素化合物系、有機金属化合物系などの公知のハロゲン原子を含有しない難燃剤を使用することができる。なかでも、難燃性の付与効果、燃焼時のドリップ抑制、環境規制への適合性等に優れる点でリン系難燃剤が好ましい。
(Non-halogen flame retardant)
In the present invention, the non-halogen flame retardant is not particularly limited, and includes a known halogen atom-free flame retardant such as a hydrated metal compound system, an inorganic compound system, a phosphorus system, a silicone system, a nitrogen compound system, and an organometallic compound system. Can be used. Among these, phosphorus-based flame retardants are preferable in that they are excellent in the effect of imparting flame retardancy, suppression of drip during combustion, compatibility with environmental regulations, and the like.
水和金属化合物系難燃剤としては、例えば、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム
、水酸化カルシウム等が挙げられる。また、無機化合物系難燃剤としては、アンチモン化合物、硼酸亜鉛、錫酸亜鉛、モリブデン化合物、酸化亜鉛、硫化亜鉛、ゼオライト、酸化チタン、ナノフィラー（モンモリロナイト（ＭＭＴ）、ナノ水和金属化合物、シリカ）、カーボンナノチューブ、炭酸カルシウムなどがあげられる。
Examples of the hydrated metal compound flame retardant include aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide and the like. Inorganic compound flame retardants include antimony compounds, zinc borate, zinc stannate, molybdenum compounds, zinc oxide, zinc sulfide, zeolite, titanium oxide, nanofillers (montmorillonite (MMT), nanohydrated metal compounds, silica). , Carbon nanotubes, calcium carbonate and the like.
リン系難燃剤としては、リン酸エステル類、芳香族縮合リン酸エステル類、ポリリン酸アンモニウム類などが挙げられる。リン酸エステル類の具体例としては、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート（ＴＣＰ）、クレジルジフェニルホスフェート（ＣＤＰ）、２−エチルヘキシルジフェニルホスフェート、トリエチルホスフェート（ＴＥＰ）、トリｎ−ブチルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、キシレニルジフェニルホスフェート（ＸＤＰ）等が挙げられる。芳香族縮合リン酸エステル類の具体例としては、レゾルシノールビスジフェニルホスフェート、ビスフェノールＡビス（ジフェニルホスフェート）、レゾルシノールビスジキシレニルホスフェート等が挙げられる。ポリリン酸アンモニウム類の具体例としては、ポリリン酸アンモニウム（ＡＰＰ）、メラミン変性ポリリン酸アンモニウム、被覆ポリリン酸アンモニウムが挙げられる。ここで被覆ポリリン酸アンモニウムとは、ポリリン酸アンモニウムを樹脂で被覆もしくはマイクロカプセル化して耐水性をあげたものである。なお、リン酸エステル類、芳香族縮合リン酸エステル類、ポリリン酸アンモニウム類は併用することができる。中でも、リン酸エステル類による炭化層形成の難燃効果と、ポリリン酸アンモニウム類による不燃性ガス発生の難燃効果の組み合わせにより、固相と気相の双方を難燃化できる点で、リン酸エステル類とポリリン酸アンモニウム類の併用が好ましい。 Examples of phosphorus flame retardants include phosphate esters, aromatic condensed phosphate esters, and ammonium polyphosphates. Specific examples of phosphate esters include triphenyl phosphate, tricresyl phosphate (TCP), cresyl diphenyl phosphate (CDP), 2-ethylhexyl diphenyl phosphate, triethyl phosphate (TEP), tri n-butyl phosphate, trixylate. Nyl phosphate, xylenyl diphenyl phosphate (XDP) and the like can be mentioned. Specific examples of the aromatic condensed phosphates include resorcinol bisdiphenyl phosphate, bisphenol A bis (diphenyl phosphate), resorcinol bisdixylenyl phosphate, and the like. Specific examples of ammonium polyphosphates include ammonium polyphosphate (APP), melamine-modified ammonium polyphosphate, and coated ammonium polyphosphate. Here, the coated ammonium polyphosphate is water-resistant by coating or microencapsulating ammonium polyphosphate with a resin. In addition, phosphate ester, aromatic condensed phosphate ester, and ammonium polyphosphate can be used together. Above all, phosphoric acid can be made flame retardant both in the solid phase and in the gas phase by combining the flame retardant effect of carbonized layer formation with phosphate esters and the flame retardant effect of incombustible gas generation with ammonium polyphosphates. The combined use of esters and ammonium polyphosphates is preferred.
シリコーン系難燃剤としては、ジメチルシリコーン、アミノ変性シリコーン、エポキシ変性シリコーンなどが挙げられる。 Examples of the silicone flame retardant include dimethyl silicone, amino-modified silicone, and epoxy-modified silicone.
窒素化合物系難燃剤としては、ヒンダードアミン化合物、メラミンシアヌレート、トリアジン化合物、グアニジン化合物などが挙げられる。 Examples of the nitrogen compound flame retardant include hindered amine compounds, melamine cyanurates, triazine compounds, and guanidine compounds.
有機金属化合物系難燃剤としては、エチレンジアミン４酢酸銅、パーフルオロブタンスルホン酸カルシウムなどが挙げられる。 Examples of the organometallic compound flame retardant include ethylenediaminetetraacetic acid copper acetate and calcium perfluorobutanesulfonate.
ノンハロゲン系難燃剤は１種又は２種以上を併用することができる。また、その使用量は難燃剤の種類によっても異なるが、一般的には、難燃性付与、炭化層形成によるドリップ抑制効果等がより効果的に得られるという観点から、粘着剤１００重量部に対して１０重量部以上が好ましく、２０重量部以上がより好ましく、３０重量部以上が特に好ましい。また、より良好な粘着特性、保存性等が得られるという観点から３５０重量部以下が好ましく、２５０重量部以下がより好ましく、１５０重量部以下が特に好ましい。 One or two or more non-halogen flame retardants can be used in combination. In addition, although the amount used varies depending on the type of flame retardant, generally, from the viewpoint that flame retardancy is imparted, drip suppression effect due to carbonized layer formation and the like can be obtained more effectively, 100 parts by weight of the adhesive. The amount is preferably 10 parts by weight or more, more preferably 20 parts by weight or more, and particularly preferably 30 parts by weight or more. Moreover, from a viewpoint that a more favorable adhesive characteristic, preservability, etc. are obtained, 350 weight part or less is preferable, 250 weight part or less is more preferable, 150 weight part or less is especially preferable.
（粘着付与樹脂）
本発明において、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート１には、ガスケットの被着体への密着性及び難燃性を向上させるために、粘着付与樹脂を含有させることができる。粘着付与樹脂としては、例えば、テルペン系粘着付与樹脂、フェノール系粘着付与樹脂、ロジン系粘着付与樹脂、石油系粘着付与樹脂などが挙げられる。粘着付与樹脂は１種又は２種以上を使用できる。
(Tackifying resin)
In the present invention, the non-halogen flame retardant-containing pressure-
テルペン系粘着付与樹脂としては、例えば、α−ピネン重合体、β−ピネン重合体、ジペンテン重合体などのテルペン系樹脂や、これらのテルペン系樹脂を変性（フェノール変性、芳香族変性、水素添加変性、炭化水素変性など）した変性テルペン系樹脂（例えば、テルペンフェノール系樹脂、スチレン変性テルペン系樹脂、芳香族変性テルペン系樹脂、水素添加テルペン系樹脂など）などが挙げられる。 Examples of terpene-based tackifier resins include terpene resins such as α-pinene polymers, β-pinene polymers, dipentene polymers, and modified terpene resins (phenol-modified, aromatic-modified, hydrogenated-modified). Modified terpene resins such as terpene phenol resins, styrene modified terpene resins, aromatic modified terpene resins, hydrogenated terpene resins, and the like.
フェノール系粘着付与樹脂としては、各種フェノール類（例えば、フェノール、ｍ−クレゾール、３，５−キシレノール、ｐ−アルキルフェノール、レゾルシンなど）とホルムアルデヒドとの縮合物（例えば、アルキルフェノール系樹脂、キシレンホルムアルデヒド系樹脂など）、前記フェノール類とホルムアルデヒドとをアルカリ触媒で付加反応させたレゾールや、前記フェノール類とホルムアルデヒドとを酸触媒で縮合反応させて得られるノボラックなどが挙げられる。 Examples of phenolic tackifying resins include condensates of various phenols (eg, phenol, m-cresol, 3,5-xylenol, p-alkylphenol, resorcin, etc.) with formaldehyde (eg, alkylphenolic resin, xyleneformaldehyde resin). And the like, and resols obtained by addition reaction of the phenols and formaldehyde with an alkali catalyst, and novolaks obtained by condensation reaction of the phenols and formaldehyde with an acid catalyst.
ロジン系粘着付与樹脂としては、例えば、ガムロジン、ウッドロジン、トール油ロジンなどの未変性ロジン（生ロジン）、これらの未変性ロジンを水添化、不均化、重合などにより変性した変性ロジン（水添ロジン、不均化ロジン、重合ロジンの他、その他の化学的に修飾されたロジンなど）、各種のロジン誘導体などが挙げられる。前記ロジン誘導体としては、例えば、未変性ロジンをアルコール類によりエステル化したロジンのエステル化合物、水添ロジン、不均化ロジン、重合ロジンなどの変性ロジンをアルコール類によりエステル化した変性ロジンのエステル化合物などのロジンエステル類；未変性ロジンや変性ロジン（水添ロジン、不均化ロジン、重合ロジンなど）を不飽和脂肪酸で変性した不飽和脂肪酸変性ロジン類；ロジンエステル類を不飽和脂肪酸で変性した不飽和脂肪酸変性ロジンエステル類；未変性ロジン、変性ロジン（水添ロジン、不均化ロジン、重合ロジンなど）、不飽和脂肪酸変性ロジン類又は不飽和脂肪酸変性ロジンエステル類におけるカルボキシル基を還元処理したロジンアルコール類；未変性ロジン、変性ロジン、各種ロジン誘導体などのロジン類（特に、ロジンエステル類）の金属塩などが挙げられる。また、ロジン誘導体としては、ロジン類（未変性ロジン、変性ロジンや、各種ロジン誘導体など）にフェノールを酸触媒で付加させ熱重合することにより得られるロジンフェノール樹脂なども用いることができる。 Examples of rosin-based tackifying resins include unmodified rosins (raw rosins) such as gum rosin, wood rosin, tall oil rosin, and modified rosin (water) modified by hydrogenation, disproportionation, polymerization, etc. Rosin, disproportionated rosin, polymerized rosin, other chemically modified rosins, etc.) and various rosin derivatives. Examples of the rosin derivatives include rosin ester compounds obtained by esterifying unmodified rosin with alcohols, modified rosin ester compounds obtained by esterifying modified rosins such as hydrogenated rosin, disproportionated rosin, and polymerized rosin with alcohols. Rosin esters such as: Unmodified rosin and modified rosins (hydrogenated rosin, disproportionated rosin, polymerized rosin, etc.) modified with unsaturated fatty acids; Unsaturated fatty acid modified rosins; Rosin esters modified with unsaturated fatty acids Unsaturated fatty acid-modified rosin esters: Reduced carboxyl groups in unmodified rosin, modified rosin (hydrogenated rosin, disproportionated rosin, polymerized rosin, etc.), unsaturated fatty acid-modified rosins or unsaturated fatty acid-modified rosin esters Rosin alcohols; unmodified rosin, modified rosin, various rosin derivatives, etc. Oxazines (especially, rosin esters) and the like metal salts of. In addition, as the rosin derivative, a rosin phenol resin obtained by adding phenol to an rosin (unmodified rosin, modified rosin, various rosin derivatives, etc.) with an acid catalyst and thermal polymerization can be used.
なお、上記のロジンエステル類を得る際に使用されるアルコール類はエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール等の２価アルコール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン等の３価アルコール、ペンタエリスリトール、ジグリセリン等の４価アルコール、ジペンタエリスリトール等の６価アルコール等が挙げられ、これらはいずれか１種が単独で、または２種以上が組み合わせて使用される。 The alcohols used in obtaining the rosin esters are dihydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, and neopentyl glycol, trihydric alcohols such as glycerin, trimethylolethane, and trimethylolpropane, penta Examples thereof include tetrahydric alcohols such as erythritol and diglycerin, and hexahydric alcohols such as dipentaerythritol, and these are used alone or in combination of two or more.
石油系粘着付与樹脂としては、例えば、芳香族系石油樹脂、脂肪族系石油樹脂、脂環族系石油樹脂（脂肪族環状石油樹脂）、脂肪族・芳香族系石油樹脂、脂肪族・脂環族系石油樹脂、水素添加石油樹脂、クマロン系樹脂、クマロンインデン系樹脂等の公知の石油樹脂を用いることができる。具体的には、芳香族系石油樹脂としては、例えば、炭素数が８〜１０であるビニル基含有芳香族系炭化水素（スチレン、ｏ−ビニルトルエン、ｍ−ビニルトルエン、ｐ−ビニルトルエン、α−メチルスチレン、β−メチルスチレン、インデン、メチルインデンなど）が１種のみ又は２種以上用いられた重合体などが挙げられる。芳香族系石油樹脂としては、ビニルトルエンやインデン等の留分（いわゆる「Ｃ９石油留分」）から得られる芳香族系石油樹脂（いわゆる「Ｃ９系石油樹脂」）を好適に用いることができる。また、脂肪族系石油樹脂としては、炭素数４〜５のオレフィン（例えば、ブテン−１、イソブチレン、ペンテン−１等）、ブタジエン、ピペリレン、１，３−ペンタジエン、イソプレン等のジエン類から選択される１種又は２種以上を用いて得られた重合体などが挙げられる。また、脂肪族系石油樹脂としては、ブタジエン、ピペリレン、イソプレン等の留分（いわゆる「Ｃ４石油留分」や「Ｃ５石油留分」など）から得られる脂肪族系石油樹脂（いわゆる「Ｃ４系石油樹脂」や「Ｃ５系石油樹脂」など）を好適に用いることができる。脂環族系石油樹脂としては、例えば、脂肪族系石油樹脂（いわゆる「Ｃ４系石油樹脂」や「Ｃ５系石油樹脂」など）を環化二量体化した後重合させた脂環式炭化水素系樹脂、環状ジエン化合物（シクロペンタジエン、ジシクロペンタジエン、エチリデンノル
ボルネン、ジペンテン、エチリデンビシクロヘプテン、ビニルシクロヘプテン、テトラヒドロインデン、ビニルシクロヘキセン、リモネンなど）の重合体又はその水素添加物、前記の芳香族系炭化水素樹脂や下記の脂肪族・芳香族系石油樹脂の芳香環を水素添加した脂環式炭化水素系樹脂などが挙げられる。脂肪族・芳香族系石油樹脂としては、スチレン−オレフィン系共重合体などが挙げられる。また、脂肪族・芳香族系石油樹脂としては、いわゆる「Ｃ５／Ｃ９共重合系石油樹脂」などを用いることができる。
Examples of petroleum-based tackifier resins include aromatic petroleum resins, aliphatic petroleum resins, alicyclic petroleum resins (aliphatic cyclic petroleum resins), aliphatic / aromatic petroleum resins, aliphatic / alicyclic rings. Known petroleum resins such as group petroleum resins, hydrogenated petroleum resins, coumarone resins and coumarone indene resins can be used. Specifically, as the aromatic petroleum resin, for example, a vinyl group-containing aromatic hydrocarbon having 8 to 10 carbon atoms (styrene, o-vinyltoluene, m-vinyltoluene, p-vinyltoluene, α -Methyl styrene, β-methyl styrene, indene, methyl indene, etc.) are used alone or in combination of two or more. As the aromatic petroleum resin, an aromatic petroleum resin (so-called “C9 petroleum resin”) obtained from a fraction such as vinyltoluene or indene (so-called “C9 petroleum fraction”) can be preferably used. The aliphatic petroleum resin is selected from dienes such as olefins having 4 to 5 carbon atoms (for example, butene-1, isobutylene, pentene-1, etc.), butadiene, piperylene, 1,3-pentadiene, isoprene and the like. And polymers obtained by using one or more of them. In addition, as the aliphatic petroleum resin, an aliphatic petroleum resin (so-called “C4 petroleum”) obtained from a fraction such as butadiene, piperylene, isoprene (so-called “C4 petroleum fraction”, “C5 petroleum fraction”, etc.). Resin "," C5-based petroleum resin ", etc.) can be suitably used. As the alicyclic petroleum resin, for example, an alicyclic hydrocarbon obtained by cyclizing and dimerizing an aliphatic petroleum resin (so-called “C4 petroleum resin”, “C5 petroleum resin”, etc.) is used. Polymers, cyclic diene compounds (cyclopentadiene, dicyclopentadiene, ethylidene norbornene, dipentene, ethylidenebicycloheptene, vinylcycloheptene, tetrahydroindene, vinylcyclohexene, limonene, etc.) or hydrogenated products thereof, And alicyclic hydrocarbon resins obtained by hydrogenating aromatic rings of the following aliphatic hydrocarbon resins and aliphatic / aromatic petroleum resins. Examples of the aliphatic / aromatic petroleum resins include styrene-olefin copolymers. As the aliphatic / aromatic petroleum resin, so-called “C5 / C9 copolymer petroleum resin” or the like can be used.
本発明において、粘着付与樹脂は、ガスケットの難燃性の点から、テルペン系粘着付与樹脂及び／又はロジン系粘着付与樹脂が好ましく、ロジン系粘着付与樹脂が特に好ましい。テルペン系粘着付与樹脂、ロジン系粘着付与樹脂は難燃助剤としての効果が得られやすく、これらを使用することで、ガスケットの被着体への密着性とともにガスケットの難燃性をより顕著に向上させることができる。なお、テルペン系粘着付与樹脂は、テルペンフェノール樹脂が特に好ましく、ロジン系粘着付与樹脂はロジンエステル類（すなわち、未変性ロジン、水添ロジン、不均化ロジン又は重合ロジンのエステル化物）が特に好ましく、ロジンエステル類は、３価以上の多価アルコールエステルが好ましく、４〜６価の多価アルコールエステルが特に好ましい。 In the present invention, the tackifier resin is preferably a terpene tackifier resin and / or a rosin tackifier resin, particularly preferably a rosin tackifier resin, from the viewpoint of flame retardancy of the gasket. Terpene-based tackifier resins and rosin-based tackifier resins are likely to be effective as flame retardant aids, and by using these, the flame retardancy of the gasket is more pronounced as well as the adhesion of the gasket to the adherend. Can be improved. The terpene-based tackifier resin is particularly preferably a terpene phenol resin, and the rosin-based tackifier resin is particularly preferably a rosin ester (that is, an ester of an unmodified rosin, hydrogenated rosin, disproportionated rosin or polymerized rosin). The rosin ester is preferably a trihydric or higher polyhydric alcohol ester, particularly preferably a tetravalent to hexavalent polyhydric alcohol ester.
粘着付与樹脂は１種又は２種以上を併用でき、その使用量は特に限定されないが、炭素源となって、リン系難燃剤の助剤としての効果が十分に発揮されるという観点から、粘着剤１００重量部に対して５重量部以上が好ましく、１０重量部以上がより好ましく、１５重量部以上が特に好ましい。また、粘着特性の維持、保存性、ハンドリング性、分散性等の観点から、１００重量部以下が好ましく、６０重量部以下がより好ましく、４０重量部以下が特に好ましい。 The tackifying resin can be used alone or in combination of two or more, and the amount used is not particularly limited. However, from the viewpoint that the effect as an auxiliary of the phosphorus flame retardant is sufficiently exhibited as a carbon source. 5 parts by weight or more is preferable with respect to 100 parts by weight of the agent, 10 parts by weight or more is more preferable, and 15 parts by weight or more is particularly preferable. Further, from the viewpoint of maintaining adhesive properties, storage stability, handling properties, dispersibility, and the like, it is preferably 100 parts by weight or less, more preferably 60 parts by weight or less, and particularly preferably 40 parts by weight or less.
本発明において、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート１には、必要に応じて、可塑剤、ガラス繊維、ガラスビーズ、金属粉、その他の無機粉末等からなる充填剤、顔料、着色剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の各種の添加剤を適宜配合することもできる。
In the present invention, the non-halogen flame retardant-containing pressure-
また、基材フィルム２を有する態様のガスケットでは、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート１に、基材フィルム２との接着性をより高めるために接着付与剤を添加することができる。接着付与剤の例としては、各種シランカップリング剤やエポキシ樹脂等が挙げられる。中でも、エポキシ基、メタクリロイル基、ビニル基等の官能基を有するシランカップリング剤は接着性の発現にも効果が大きいため、好ましい。また、シランカップリング剤やエポキシ樹脂と併用して、シリル基やエポキシ基を反応させるための触媒を添加することができる。なお、粘着剤にポリオキシアルキレン系粘着剤（上記Ａ〜Ｃ成分を含む組成物の硬化物からなる粘着剤）を使用したノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートの場合、触媒は、粘着剤を生成させる硬化反応（ヒドロシリル化反応）に対する影響を考慮しなければならない。
Moreover, in the gasket of the aspect which has the
また、粘着剤にポリオキシアルキレン系粘着剤を使用したノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートの場合、保存安定性を改良する目的で、保存安定性改良剤を配合してもよく、この保存安定性改良剤としては、上記Ｂ成分の保存安定剤として知られている公知の化合物を制限なく使用できる。例えば、脂肪族不飽和結合を含有する化合物、有機リン化合物、有機硫黄化合物、窒素含有化合物、スズ系化合物、有機過酸化物等を好適に用いることができる。具体的には、２−ベンゾチアゾリルサルファイド、ベンゾチアゾール、チアゾール、ジメチルアセチレンダイカルボキシレート、ジエチルアセチレンダイカルボキシレート、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキシアニソール、ビタミンＥ、２−（４−モルフォリニルジチオ）ベンゾチアゾール、３−メチル−１−ブテン−３−オール、２−メチル−３−ブテン−２−オール、アセチレン性不飽和基含有オルガノシロキサン、アセチレンアルコール、３−メチル−１−ブチル−３−オール、ジアリ
ルフマレート、ジアリルマレエート、ジエチルフマレート、ジエチルマレエート、ジメチルマレエート、２−ペンテンニトリル、２，３−ジクロロプロペン等が挙げられるが、これらに限定されない。
In the case of a non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet using a polyoxyalkylene pressure-sensitive adhesive as the pressure-sensitive adhesive, a storage stability improver may be added for the purpose of improving storage stability. As the agent, a known compound known as a storage stabilizer for the component B can be used without limitation. For example, a compound containing an aliphatic unsaturated bond, an organic phosphorus compound, an organic sulfur compound, a nitrogen-containing compound, a tin compound, an organic peroxide, or the like can be preferably used. Specifically, 2-benzothiazolyl sulfide, benzothiazole, thiazole, dimethylacetylene dicarboxylate, diethylacetylene dicarboxylate, 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, butylhydroxyanisole, vitamin E, 2- (4-morpholinyldithio) benzothiazole, 3-methyl-1-buten-3-ol, 2-methyl-3-buten-2-ol, acetylenically unsaturated group-containing organosiloxane, acetylene alcohol , 3-methyl-1-butyl-3-ol, diallyl fumarate, diallyl maleate, diethyl fumarate, diethyl maleate, dimethyl maleate, 2-pentenenitrile, 2,3-dichloropropene, and the like. It is not limited to these.
（基材フィルム）
本発明のガスケットにおいて、基材フィルム２は、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート１に自己支持性を与えて、ガスケットの取り付け作業性を向上させるとともに、被着体への水分等の接触をより厳密に防止するために設けられる。すなわち、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートの粘着面が被着体に直接接すると、ガスケットの長期の使用によってノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートが吸収した水分等が被着体に接触し、被着体が防食処理等を行っていない金属部材である場合に、金属部材が腐食したり、変色して、被着体の所期の機能が損なわれてしまう場合がある。このため、図２に示すように、ガスケットを密着させる２つの被着体２０、２１のうちの、腐食や変色をより高いレベルで防止すべき側の被着体２１に対して、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート１の一方の主面に積層した基材フィルム２の表面２Ａを密着させる。
(Base film)
In the gasket of the present invention, the
従って、本発明において、基材フィルム２には、ガスケットに要求される耐熱性を有するだけでなく、優れた撥水性を有するか、及び／又は、耐透湿性の高い材料からなるフィルムが好ましく、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）、ペルフルオロアルコキシフッ素樹脂（ＰＦＡ）、四フッ化エチレン・六フッ化プロピレン共重合体（ＦＥＰ）、エチレン・四フッ化エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）、エチレン・クロロトリフルオロエチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）等のフッ素樹脂、シリコーン樹脂等からなるプラスチックフィルムが好ましく、特に好ましくはフッ素樹脂フィルムであり、とりわけ好ましくはポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）フィルムである。
Therefore, in the present invention, the
基材フィルム２の厚みは、被着体へのガスケットの良好な密着性及びメンテナンス時の剥離作業性を向上させるという観点から、１０〜５００μｍ程度が好ましく、５０〜３００μｍがより好ましく、１００〜２００μｍが特に好ましい。
The thickness of the
また、基材フィルム２のノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート１側の表面には、粘着シートと基材間の接着性を向上させるためのコロナ処理、スパッタ処理、ナトリウム処理等を行うのが好ましく、これらの表面処理は２以上を組み合わせて実施できる。
Further, the surface of the
（芯体フィルム）
本発明のガスケットを、図３に示す、芯体入り粘着シートの形態とする場合に使用する芯体フィルム３は、特に制限されず、ポリエステル（例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等）；ナイロン；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリオレフィン（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、リアクターＴＰＯ、エチレン−酢酸ビニル共重合体等）；フッ素樹脂（例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）、ペルフルオロアルコキシフッ素樹脂（ＰＦＡ）、四フッ化エチレン・六フッ化プロピレン共重合体（ＦＥＰ）、エチレン・四フッ化エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）、エチレン・クロロトリフルオロエチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）等）等から選ばれる１種又は２種以上のプラスチックからなるフィルム（単層フィルム）、金属箔、或いは、これらから選ばれる２つ以上を積層したラミネートフィルム等が挙げられる。これらのフィルムは中実フィルム（無孔フィルム）の状態で使用する他、機械的に穿孔処理を施した有孔フィルムにして使用してもよい。また、ポリエステル（例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）など）等の合成高分子繊維、綿、麻等の天然繊維、金属繊維及びガ
ラス繊維から選ばれる１種または２種以上の繊維を用いた編布、織布、不織布等の繊維製シート（単層シート、２層以上の積層シート）や、かかる繊維製シートの１種又は２種以上を前述のプラスチックフィルムに積層した積層体も芯体フィルム３として使用することができる。
(Core film)
The
これらの中でも、耐透湿性（モイスチャーバリア性）の観点から、水分が通過する通気孔が少ないものが好ましく、無孔プラスチックフィルムが特に好ましい。また、プラスチックフィルムは、作業性の観点から、透明性を有することが好ましい。また、ガスケットの配置後にボルト締めを行なう場合には、ボルト締め時の作業性や剥離時の強度付与等の観点から、芯体フィルムには、ガラス繊維製シート（特に、ガラスクロス）が好ましい。ガラス繊維性シートの目付けは、５〜１０００ｇ／ｍ2の範囲であることが、強度や透明
性の点から好ましく、ガラス繊維の太さ（直径）は、０．０１〜１ｍｍ程度が好適である。また、ガラスクロスの場合、ガラスクロスの形態は、平織り、朱子織、綾織、ななこ織などが挙げられる。また、ガラスクロスはシランカップリング剤による表面処理を施すことで、粘着層との接着性を向上できる。
Among these, from the viewpoint of moisture permeation resistance (moisture barrier property), those having few air holes through which moisture passes are preferable, and nonporous plastic films are particularly preferable. Moreover, it is preferable that a plastic film has transparency from a viewpoint of workability | operativity. When bolting is performed after the gasket is placed, a glass fiber sheet (particularly glass cloth) is preferable for the core film from the viewpoints of workability at the time of bolting and imparting strength at the time of peeling. The basis weight of the glass fiber sheet is preferably in the range of 5 to 1000 g / m 2 from the viewpoint of strength and transparency, and the thickness (diameter) of the glass fiber is preferably about 0.01 to 1 mm. . In the case of glass cloth, examples of the glass cloth include plain weave, satin weave, twill weave and nanako weave. Moreover, the glass cloth can improve adhesiveness with an adhesion layer by surface-treating with a silane coupling agent.
芯体フィルムの厚みは、フィルム（シート）の材質、形態等によっても異なるが、一般的には、１０〜２００μｍ、好ましくは３０〜１５０μｍ、最も好ましくは５０〜１００μｍの範囲から選択される。 The thickness of the core film varies depending on the material and form of the film (sheet), but is generally selected from the range of 10 to 200 μm, preferably 30 to 150 μm, and most preferably 50 to 100 μm.
本発明のガスケットにおいて、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートの作製方法は特に制限されず、一般的な粘着シートの製造方法を適用できる。
アクリル系粘着剤を使用したノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートの作製は、例えば、ベースポリマーの主骨格用モノマーと共重合用モノマーにラジカル重合開始剤、架橋剤等を配合してなる光重合性組成物にさらにノンハロゲン系難燃剤を混合し、それを離型シートの剥離処理面上に所定厚みの塗膜となるように塗布し、その上に離型シートの剥離処理面を貼り合わせ、これに紫外線を照射して重合反応を進行させることにより粘着シートを形成する方法が挙げられる。ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートに粘着付与樹脂やその他の添加剤を含有させる場合、光重合性組成物にノンハロゲン系難燃剤とともにそれらを混合すればよい。また、基材フィルムを有する態様のガスケットを得る場合、離型シートの代わりに基材フィルムを使用し、ノンハロゲン系難燃剤等を含む光重合性組成物を基材フィルム上に塗布する以外は上記と同様にして、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートを形成すればよい。
In the gasket of the present invention, the method for producing the non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet is not particularly limited, and a general method for producing a pressure-sensitive adhesive sheet can be applied.
Preparation of a non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet using an acrylic pressure-sensitive adhesive is, for example, a photopolymerizable composition obtained by blending a main skeleton monomer and a copolymerization monomer of a base polymer with a radical polymerization initiator, a crosslinking agent, etc. A non-halogen flame retardant is further mixed with the product, and it is applied onto the release treatment surface of the release sheet so as to form a coating film of a predetermined thickness. The method of forming an adhesive sheet by irradiating an ultraviolet-ray and making a polymerization reaction advance is mentioned. When the non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet contains a tackifier resin and other additives, they may be mixed with the photopolymerizable composition together with the non-halogen flame retardant. Moreover, when obtaining the gasket of the aspect which has a base film, it uses the base film instead of a release sheet, and the above except apply | coating the photopolymerizable composition containing a non-halogen flame retardant etc. on a base film In the same manner as described above, a non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet may be formed.
シリコーン系粘着剤を使用したノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートは、ノンハロゲン系難燃剤等を混合したシリコーン系粘着剤を離型シートの剥離処理面上に塗布し、その上に離型シートの剥離処理面を貼り合わせ、これを所定の加熱乾燥を行うことにより形成することができる。基材フィルムを有する態様のガスケットを得る場合、離型シートの代わりに基材フィルムを使用し、ノンハロゲン系難燃剤等を含む光シリコーン系粘着剤を基材フィルム上に塗布する以外は上記と同様にして、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートを形成すればよい。 For non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheets using silicone-based pressure-sensitive adhesive, a silicone pressure-sensitive adhesive mixed with non-halogen flame retardant is applied on the release sheet surface of the release sheet, and then the release sheet is peeled off. It can be formed by bonding the surfaces and performing predetermined heat drying. When obtaining a gasket having an aspect having a base film, the base film is used instead of the release sheet, and the same as above except that a photosilicone adhesive containing a non-halogen flame retardant is applied on the base film. Thus, a non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet may be formed.
なお、アクリル系粘着剤を使用したノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート、シリコーン系粘着剤を使用したノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートのいずれの製造においても、離型シートの剥離処理には、シリコーン系剥離剤、フッ素系剥離剤など一般的な剥離剤を適宜使用することができる。 In both the production of non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheets using acrylic pressure-sensitive adhesives and non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheets using silicone-based pressure-sensitive adhesives, the release treatment of the release sheet requires silicone-based peeling. A general release agent such as an agent and a fluorine-based release agent can be appropriately used.
ポリオキシアルキレン系粘着剤を使用したノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートは、例えば、以下の方法で作製される。先ず、前述のＡ〜Ｃ成分とノンハロゲン系難燃剤（Ｄ成分）を、必要に応じて有機溶剤とともに、真空機能を備えた攪拌装置に仕込み、真空状態
（真空下）で攪拌することで脱泡して、脱泡された混合物（組成物）を調製する。ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートに粘着付与樹脂やその他の添加剤を含有させる場合は、上記Ａ〜Ｄ成分とともに粘着付与樹脂やその他の添加剤を加えて混合物（組成物）を調製する。次に、かかる脱泡処理後のＡ〜Ｄ成分を含む組成物（混合物）を離型シートの剥離処理面上に所定厚みの塗膜となるように塗布し、その上に離型シートの剥離処理面を貼り合わせ、所定の熱処理を行なって、Ａ〜Ｄ成分を含む組成物（混合物）を硬化させる。硬化反応は、Ａ成分（１分子中に少なくとも１個のアルケニル基を有するポリオキシアルキレン系重合体）中のアルケニル基が、ヒドロシリル化触媒（Ｃ成分）の存在下、Ｂ成分の１分子中に平均２個以上のヒドロシリル基を有する化合物のヒドロシリル基（Ｓｉ−Ｈ結合を有する基）でヒドロシリル化されて架橋構造が進行することによって成される。基材フィルムを有する態様のガスケットを得る場合、離型シートの代わりに基材フィルムを使用し、脱泡処理後のＡ〜Ｄ成分を含む組成物（混合物）を基材フィルム上に塗布する以外は上記と同様にして、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートを形成すればよい。
A non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet using a polyoxyalkylene pressure-sensitive adhesive is produced, for example, by the following method. First, the above-described components A to C and the non-halogen flame retardant (D component) are charged into an agitator equipped with a vacuum function together with an organic solvent as necessary, and defoamed by stirring in a vacuum state (under vacuum). Then, a defoamed mixture (composition) is prepared. When the non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet contains a tackifier resin and other additives, a mixture (composition) is prepared by adding the tackifier resin and other additives together with the components A to D. Next, a composition (mixture) containing the components A to D after the defoaming treatment is applied on the release treatment surface of the release sheet so as to form a coating film having a predetermined thickness, and the release sheet is peeled thereon. The treated surfaces are bonded together, and a predetermined heat treatment is performed to cure the composition (mixture) containing components A to D. In the curing reaction, the alkenyl group in component A (polyoxyalkylene polymer having at least one alkenyl group in one molecule) is converted into one molecule of component B in the presence of a hydrosilylation catalyst (component C). This is achieved by hydrosilylation of a compound having an average of two or more hydrosilyl groups with a hydrosilyl group (a group having a Si—H bond) to proceed with a crosslinked structure. When obtaining the gasket of the aspect which has a base film, except using a base film instead of a release sheet and apply | coating the composition (mixture) containing AD component after a defoaming process on a base film In the same manner as described above, a non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet may be formed.
混合物の塗布は、例えば、グラビア、キス、コンマ等のロールコーター、スロット、ファンテン等のダイコーター、スクイズコーター、カーテンコーター等の公知の塗布装置によって行うことができる。また、熱処理条件としては５０〜２００℃（好ましくは１００〜１６０℃）で、０．０１〜２４時間（好ましくは０．０５〜４時間）程度加熱するのが好ましい。なお、真空機能を備えた攪拌装置としては、公知の真空装置付攪拌装置を使用すればよく、具体的には、遊星式（公転／自転方式）攪拌脱泡装置やディスパー付脱泡装置等が挙げられる。また、真空脱泡を行う際の減圧の程度としては、１０ｋＰａ以下が好ましく、３ｋＰａ以下がより好ましい。また、攪拌時間は攪拌装置や流動物の処理量によっても異なるが、概ね、０．５〜２時間程度が好ましい。脱泡処理により、形成される粘着層には実質的に気泡（ボイド）が存在せず、それによって高い透明性が得られる。 The mixture can be applied by a known coating apparatus such as a roll coater such as gravure, kiss, or comma, a die coater such as slot or phanten, a squeeze coater, or a curtain coater. The heat treatment is preferably performed at 50 to 200 ° C. (preferably 100 to 160 ° C.) for about 0.01 to 24 hours (preferably 0.05 to 4 hours). In addition, what is necessary is just to use the well-known stirring apparatus with a vacuum apparatus as a stirring apparatus provided with the vacuum function, and specifically, a planetary type (revolution / autorotation system) stirring deaerator, a deaerator with a disper, etc. are used. Can be mentioned. Moreover, as a grade of the pressure reduction at the time of performing vacuum deaeration, 10 kPa or less is preferable and 3 kPa or less is more preferable. Moreover, although stirring time changes with stirrers and the processing amount of a fluid, about 0.5 to 2 hours are preferable in general. By the defoaming treatment, the formed adhesive layer is substantially free from bubbles (voids), whereby high transparency is obtained.
離型シートの剥離処理は、シリコーン系剥離剤、フッ素系剥離剤、長鎖アルキル系剥離剤等を使用でき、中でも、シリコーン系剥離剤が好ましく、硬化方法としては、紫外線照射や電子線照射等の硬化方法を用いるのが好ましい。さらに、シリコーン系剥離剤の中でもカチオン重合性の紫外線硬化型シリコーン系剥離剤が好ましい。カチオン重合性の紫外線硬化型シリコーン系剥離剤は、カチオン重合型のシリコーン（分子内にエポキシ官能基を有するポリオルガノシロキサン）とオニウム塩系光開始剤を含む混合物であるが、オニウム塩系光開始剤がホウ素系光開始剤からなるものが特に好ましく、このようなオニウム塩系光開始剤がホウ素系光開始剤からなるカチオン重合性の紫外線硬化型シリコーン系剥離剤を使用することで特に良好な剥離性（離型性）が得られる。カチオン重合型のシリコーン（分子内にエポキシ官能基を有するポリオルガノシロキサン）は、１分子中に少なくとも２個のエポキシ官能基を有するものであって、直鎖状のもの、分岐鎖状のものまたはこれらの混合物であってもよい。ポリオルガノシロキサンに含有されるエポキシ官能基の種類は特に制限されないが、オニウム塩系光開始剤によって開環カチオン重合が進行するものであればよい。具体的には、γ−グリシジルオキシプロピル基、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチル基、β−（４−メチル−３，４エポキシシクロヘキシル）プロピル基などが例示できる。かかるカチオン重合型のシリコーン（分子内にエポキシ官能基を有するポリオルガノシロキサン）は上市されており、市販品を使用することができる。例えば、東芝シリコーン社製のＵＶ９３１５、ＵＶ９４３０、ＵＶ９３００、ＴＰＲ６５００、ＴＰＲ６５０１等、信越化学工業社製のＸ−６２−７６２２、Ｘ−６２−７６２９、Ｘ−６２−７６５５、Ｘ−６２−７６６０、Ｘ−６２−７６３４Ａ等、荒川化学社製のＰｏｌｙ２００、Ｐｏｌｙ２０１、ＲＣＡ２００、ＲＣＡ２５０、ＲＣＡ２５１等を挙げることができる。 For the release treatment of the release sheet, a silicone release agent, a fluorine release agent, a long-chain alkyl release agent, or the like can be used. Among them, a silicone release agent is preferable, and a curing method is ultraviolet irradiation, electron beam irradiation, or the like. It is preferable to use this curing method. Furthermore, among the silicone-based release agents, cationically polymerizable UV-curable silicone-type release agents are preferable. Cationic polymerizable UV curable silicone release agent is a mixture containing cationic polymerization type silicone (polyorganosiloxane having epoxy functional group in the molecule) and onium salt photoinitiator, but onium salt photoinitiator It is particularly preferable that the agent is made of a boron photoinitiator, and it is particularly good when such an onium salt photoinitiator is a cationic polymerizable UV curable silicone release agent comprising a boron photoinitiator. Peelability (release property) is obtained. The cationic polymerization type silicone (polyorganosiloxane having an epoxy functional group in the molecule) has at least two epoxy functional groups in one molecule, and is linear or branched or A mixture thereof may be used. The type of epoxy functional group contained in the polyorganosiloxane is not particularly limited as long as ring-opening cationic polymerization proceeds with an onium salt photoinitiator. Specific examples include γ-glycidyloxypropyl group, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyl group, β- (4-methyl-3,4 epoxy cyclohexyl) propyl group and the like. Such cationic polymerization type silicone (polyorganosiloxane having an epoxy functional group in the molecule) is commercially available, and a commercially available product can be used. For example, UV9315, UV9430, UV9300, TPR6500, TPR6501 manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd., X-62-7622, X-62-7629, X-62-7655, X-62-7660, X-62-7660 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Examples thereof include Poly200, Poly201, RCA200, RCA250, and RCA251 manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd.
カチオン重合性のシリコーンの中でも下記の構造単位（Ａ）〜（Ｃ）からなるポリオルガノシロキサンが特に好ましい。 Among the cationic polymerizable silicones, polyorganosiloxanes comprising the following structural units (A) to (C) are particularly preferable.
また、かかる構造単位（Ａ）〜（Ｃ）からなるポリオルガノシロキサンにおいては、構造単位（Ａ）〜（Ｃ）の組成比（（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ））が５０〜９５：２〜３０：１〜３０（mol％）であるものが特に好ましく、５０〜９０：２〜２０：２〜２０（mol％）であるものがとりわけ好ましい。なお、かかる構造単位（Ａ）〜（Ｃ）からなるポリオルガノシロキサンはＰｏｌｙ２００、Ｐｏｌｙ２０１、ＲＣＡ２００、Ｘ−６２−７６２２、Ｘ−６２−７６２９、Ｘ−６２−７６６０として入手できる。 Further, in the polyorganosiloxane composed of the structural units (A) to (C), the composition ratio ((A) :( B) :( C)) of the structural units (A) to (C) is 50 to 95: What is 2-30: 1-30 (mol%) is especially preferable, and what is 50-90: 2-20: 2-20 (mol%) is especially preferable. In addition, the polyorganosiloxane which consists of this structural unit (A)-(C) can be obtained as Poly200, Poly201, RCA200, X-62-7622, X-62-7629, X-62-7660.
一方、オニウム塩系光開始剤としては、公知のものを特に制限無く使用できる。具体例としては、例えば、（Ｒ１）２Ｉ＋Ｘ−、ＡｒＮ２ ＋Ｘ−、又は（Ｒ１）３Ｓ＋Ｘ−、（これらの式中、Ｒ１はアルキル基および／またはアリール基を、Ａｒはアリール基を、Ｘ−は[Ｂ（Ｃ６Ｈ５）４]−、[Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４]−、[Ｂ（Ｃ６Ｈ４ＣＦ３）４]−、[（
Ｃ６Ｆ５）２ＢＦ２]−、[Ｃ６Ｆ５ＢＦ３]−、[Ｂ（Ｃ６Ｈ３Ｆ２）４]−、ＢＦ４ −、
ＰＦ６ −、ＡｓＦ６ −、ＨＳＯ４ −、またはＣｌＯ４ −等を示す。）で表される化合物が挙げられるが、これらの中でも、式中のＸ−が[Ｂ（Ｃ６Ｈ５）４]−、[Ｂ（Ｃ６Ｆ５）
４]−、[Ｂ（Ｃ６Ｈ４ＣＦ３）４]−、[（Ｃ６Ｆ５）２ＢＦ２]−、[Ｃ６Ｆ５ＢＦ３]−
、[Ｂ（Ｃ６Ｈ３Ｆ２）４]−又はＢＦ４ −である化合物（ホウ素系光開始剤）が好ましく、特に好ましくは（Ｒ１）２Ｉ＋[Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４]（式中、Ｒ１は置換又は非置換のフェニル基を示す）で表わされる化合物（アルキルヨードニウム，テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート）である。なお、オニウム塩系光開始剤として、従来からアンチモン（Ｓｂ）系開始剤が知られているが、アンチモン（Ｓｂ）系開始剤を使用した場合、重剥離化が起こり、透明粘着シートを離型シートから剥離しにくい傾向となる。
On the other hand, known onium salt photoinitiators can be used without particular limitation. Specific examples include, for example, (R 1 ) 2 I + X − , ArN 2 + X − , or (R 1 ) 3 S + X − , wherein R 1 is an alkyl group and / or an aryl group. the, Ar is an aryl group, X - is [B (C 6 H 5) 4] -, [B (C 6 F 5) 4] -, [B (C 6
C 6 F 5 ) 2 BF 2 ] − , [C 6 F 5 BF 3 ] − , [B (C 6 H 3 F 2 ) 4 ] − , BF 4 − ,
PF 6 − , AsF 6 − , HSO 4 − , ClO 4 − and the like are shown. ), Among these, X − in the formula is [B (C 6 H 5 ) 4 ] − , [B (C 6 F 5 ).
4 ] − , [B (C 6 H 4 CF 3 ) 4 ] − , [(C 6 F 5 ) 2 BF 2 ] − , [C 6 F 5 BF 3 ] −
, [B (C 6 H 3 F 2 ) 4 ] − or BF 4 — (boron-based photoinitiator) is preferable, and (R 1 ) 2 I + [B (C 6 F 5 ) 4 is particularly preferable. (Wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted phenyl group) (alkyliodonium, tetrakis (pentafluorophenyl) borate). As an onium salt photoinitiator, an antimony (Sb) -based initiator has been conventionally known. However, when an antimony (Sb) -based initiator is used, heavy peeling occurs, and the transparent adhesive sheet is released. It tends to be difficult to peel off from the sheet.
オニウム塩系光開始剤の使用量は特に制限されるものではないが、カチオン重合型のシリコーン（ポリオルガノシロキサン）１００重量部に対して、０．１〜１０重量部程度とするのが望ましい。使用量が０．１重量部より少ないと、シリコーン剥離層の硬化が不十分となるおそれがある。また使用量が１０重量部より多いと、コスト面において実用的ではない。なお、カチオン重合型のシリコーン（ポリオルガノシロキサン）とオニウム塩系光開始剤を混合する際、オニウム塩系開始剤を有機溶剤に溶解または分散させてポリオルガノシロキサンに混合してもよい。有機溶剤の具体例としては、イソプロピルアルコール、ｎ−ブタノール等のアルコール系溶剤；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶剤；酢酸エチル等のエステル系溶剤などが挙げられる。 The amount of the onium salt photoinitiator used is not particularly limited, but is preferably about 0.1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the cationic polymerization type silicone (polyorganosiloxane). If the amount used is less than 0.1 parts by weight, the silicone release layer may be insufficiently cured. If the amount used is more than 10 parts by weight, it is not practical in terms of cost. When the cationic polymerization type silicone (polyorganosiloxane) and the onium salt photoinitiator are mixed, the onium salt initiator may be dissolved or dispersed in an organic solvent and mixed with the polyorganosiloxane. Specific examples of the organic solvent include alcohol solvents such as isopropyl alcohol and n-butanol; ketone solvents such as acetone and methyl ethyl ketone; ester solvents such as ethyl acetate.
剥離処理剤の塗布は、例えば、ロールコーター法、リバースコーター法、ドクターブレード法等の一般的な塗工装置を用いて行うことができる。剥離処理剤の塗布量（固形分量）は特に限定はされないが、一般に０．０５〜６ｍｇ／ｃｍ２程度である。 Application | coating of a peeling process agent can be performed using general coating apparatuses, such as a roll coater method, a reverse coater method, a doctor blade method, for example. The application amount (solid content) of the release treatment agent is not particularly limited, but is generally about 0.05 to 6 mg / cm 2 .
本発明のガスケットは、図４（Ａ）及び図４（Ｂ）に示されるように、２つの面の合せ面の間に実装する前は、ロール状物１００として構成するのが好ましい。この場合、基材フィルム２には背面（ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート１の形成面とは反対側の片面）に剥離処理を行ったものを使用する。なお、図中の符号４は離型シートである。
As shown in FIGS. 4 (A) and 4 (B), the gasket of the present invention is preferably configured as a roll-shaped object 100 before being mounted between two mating surfaces. In this case, the
また、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートが図３に示す芯体入り粘着シートの形態である場合、本発明のガスケットは以下の図５に示す方法で作製される。
先ず、基材フィルム２の片面にノンハロゲン系難燃剤含有粘着層１ｂを形成し、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着層１ｂに芯体フィルム３を貼り合わせる（図５（Ａ））。
When the non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet is in the form of the pressure-sensitive adhesive sheet with a core shown in FIG. 3, the gasket of the present invention is produced by the method shown in FIG.
First, the halogen-free flame retardant-containing adhesive layer 1b is formed on one surface of the
離型シート４を用意し、離型シート４の片面にノンハロゲン系難燃剤含有粘着層１ａを形成する（図５（Ｂ））。
A
上記の離型シート４の片面に形成されたノンハロゲン系難燃剤含有粘着層１ａを芯体フィルム３の片面（粘着層非形成面）に貼り合わせる（図５（Ｃ））。
The non-halogen flame retardant-containing adhesive layer 1a formed on one surface of the
本発明のガスケットは、２つの面の合わせ面の間に介在させ、所定位置に形成した貫孔にボルトを通して、ボルト止めすることによって、２つの合わせ面の間を隙間なく密閉する。 The gasket of the present invention is interposed between the mating surfaces of the two surfaces, and a bolt is passed through a through hole formed at a predetermined position and bolted to seal the two mating surfaces without a gap.
本発明のガスケットは、種々の技術分野の機械や機器、構造物中の２つの面の合せ面の間の密閉に使用することができる。例えば、航空機、車、電車等における機体や車両の外板（ボディー）への各種の機器や機材の装着部、航空機、車、電車等における機体や車両内の２つの部材がそれらの主面同士を対向させて（すなわち、２つの面の合わせ面を形成して）固定される構造部等を挙げることができる。特に、高い難燃性を有し、しかも、金属を腐食させることがないため、航空機用材料として特に有利である。 The gasket of the present invention can be used to seal between two mating surfaces in machines, equipment and structures of various technical fields. For example, the main body of an aircraft, a car, a train, or the like, or a part where various devices or equipment are mounted on the outer plate (body) of the vehicle, an aircraft, a car, a train, etc. And a structural part that is fixed by facing each other (that is, by forming a mating surface of two surfaces). In particular, since it has high flame retardancy and does not corrode metals, it is particularly advantageous as an aircraft material.
本発明のガスケットが、ポリオキシアルキレン系粘着剤を使用したノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートを用いて形成されたガスケットの場合、ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートの主面（粘着面）を被着体に貼り付けた後、粘着力（剥離力）が経時により上昇するため、より優れたシール性能が得られ、しかも、被着体に長期間貼付されても、粘着力（剥離力）が過度に上昇しないため、メンテナンス時にはガスケットを簡単に被着体から離脱できるので好ましい。 When the gasket of the present invention is a gasket formed using a non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet using a polyoxyalkylene-based pressure-sensitive adhesive, the main surface (adhesive surface) of the non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet is the adherend. Adhesive strength (peeling force) increases over time after being applied to the surface, so that even better sealing performance can be obtained, and even if it is applied to the adherend for a long time, the adhesive strength (peeling force) is excessive. Since it does not rise, it is preferable because the gasket can be easily detached from the adherend during maintenance.
また、ポリオキシアルキレン系粘着剤を用いたノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートは、−３０℃でのせん断貯蔵弾性率（Ｇ’）が６．０×１０５（Ｐａ）以下、好ましくは５．５×１０５（Ｐａ）以下を示す。せん断貯蔵弾性率（Ｇ’）は粘弾性体の硬さの指標として知られるが、ポリオキシアルキレン系粘着剤を用いたノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートは−３０℃でのせん断貯蔵弾性率（Ｇ’）が６．０×１０５（Ｐａ）以下であり、低温で剛直化しないため、氷点下の温度下でも、高い柔軟性を維持すると考えられる。また、温度−時間換算則を考慮すると、ある温度における高速の変形に対しては、より低温での粘弾性体の特性が影響する。そのため、−３０℃における粘着力を議論する際には、より低温での粘弾性挙動を考慮する必要がある。本発明のガスケットにおけるポリオキシアルキレン系粘着剤を用いたノンハロゲン系難燃剤含有粘着シートは、−５０℃におけるせん断貯蔵弾性率も６．０×１０５以下である。そのため、低温での接着安定性が非常に優れていると考えられる。ここでいう「せん断貯蔵弾性率（Ｇ’）」は以下の方法で測定される。 Moreover, the non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet using a polyoxyalkylene pressure-sensitive adhesive has a shear storage elastic modulus (G ′) at −30 ° C. of 6.0 × 10 5 (Pa) or less, preferably 5.5. × 10 5 (Pa) or less is shown. The shear storage modulus (G ′) is known as an index of the hardness of the viscoelastic body, but the non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet using a polyoxyalkylene pressure-sensitive adhesive has a shear storage modulus (G ') Is 6.0 × 10 5 (Pa) or less, and since it does not become rigid at low temperatures, it is considered that high flexibility is maintained even at temperatures below freezing. In consideration of the temperature-time conversion rule, the characteristics of the viscoelastic body at a lower temperature influence the high-speed deformation at a certain temperature. Therefore, when discussing the adhesive strength at −30 ° C., it is necessary to consider viscoelastic behavior at a lower temperature. The non-halogen flame retardant-containing pressure-sensitive adhesive sheet using the polyoxyalkylene pressure-sensitive adhesive in the gasket of the present invention also has a shear storage modulus at −50 ° C. of 6.0 × 10 5 or less. Therefore, it is considered that the adhesion stability at a low temperature is very excellent. The “shear storage modulus (G ′)” here is measured by the following method.
[せん断貯蔵弾性率（Ｇ’）]
離型シートの剥離処理面に粘着層を形成したサンプルを複数作成し、得られた粘着層同
士を貼り合せて厚みが約０．５〜１ｍｍの積層体とする。該積層体を直径７．９ｍｍの円形に打抜いたものを測定試料とし、以下の方法で測定する。
測定装置：Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製 ＡＲＥＳ
測定条件：測定温度 −３０℃及び−５０℃
測定周波数：１Ｈｚ（６．２８ｒａｄ／ｓｅｃ）
[Shear storage modulus (G ')]
A plurality of samples in which an adhesive layer is formed on the release treatment surface of the release sheet are prepared, and the obtained adhesive layers are bonded together to obtain a laminate having a thickness of about 0.5 to 1 mm. The laminate is punched into a circle having a diameter of 7.9 mm, and a measurement sample is used.
Measuring device: ARES manufactured by Rheometric Scientific
Measurement conditions: Measurement temperature -30 ° C and -50 ° C
Measurement frequency: 1 Hz (6.28 rad / sec)
以下、実施例と比較例を示して、本発明をより具体的に説明する。なお、実施例及び比較例のガスケットの物性評価試験は次の方法で行った。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. In addition, the physical property evaluation test of the gasket of an Example and a comparative example was done with the following method.
１．対ＳＵＳ板初期接着力
ガスケットの片面の粘着層に、厚み２５μｍのＰＥＴフィルムを貼り合わせ、２５ｍｍ幅に切断してサンプルを作成した。サンプルの他方の粘着層をＳＵＳ３０４板に２ｋｇローラを１往復させて貼り付け、室温で３０分放置後、引張試験機を使用して、引張速度３００ｍｍ／分、剥離角度１８０°にて初期接着力を測定した。
1. Initial adhesive strength to SUS plate A PET film having a thickness of 25 μm was bonded to the adhesive layer on one side of the gasket, and cut into a width of 25 mm to prepare a sample. The other adhesive layer of the sample was attached to a SUS304 plate by reciprocating a 2 kg roller, and left at room temperature for 30 minutes. After that, using a tensile tester, the initial adhesive strength was 300 mm / min and the peel angle was 180 °. Was measured.
２．再剥離性
ガスケットの片面（粘着面）に、厚み２５μｍのＰＥＴフィルムを貼り合わせ、２５ｍｍ幅に切断してサンプルを作成した。サンプルの他方の粘着層をＳＵＳ３０４板に２ｋｇローラを１往復させて貼り付け、温度：２３℃、湿度：６５％ＲＨの環境下に２４０時間放置後、サンプルをＳＵＳ板から手で剥離した際のガスケットの破壊状況を観察した。このとき、ガスケットが破壊することなく、被着体との界面で剥離した場合を合格（○）、ガスケットが破壊して被着体に粘着層の残片が残った場合を不合格（×）とした。
2. Removability A 25 μm thick PET film was bonded to one side (adhesive side) of the gasket and cut to a width of 25 mm to prepare a sample. When the other adhesive layer of the sample was attached to the SUS304 plate by reciprocating a 2 kg roller once, and left in an environment of temperature: 23 ° C. and humidity: 65% RH for 240 hours, the sample was peeled off from the SUS plate by hand. The gasket breaking condition was observed. At this time, the case where the gasket peels off at the interface with the adherend without breaking (PASS), the case where the gasket breaks and the adhesive layer remains on the adherend is rejected (×) did.
３．燃焼試験
ＵＬ規格「ＵＬ−９４」に準拠。
すなわち、長さ５インチ×幅１インチで、厚さが最大のもの、厚さが最小のもの、厚さが中間の３種類の試料を作製して、以下の条件にて試験を実施した。なお、厚さが最大、最小、中間のそれぞれにおいて５個の試料を作製し、計１５個の試料について試験を実施した。
試験雰囲気：大気中
点火：１０秒間
試験手順：１０秒接炎後、試験炎を取り去り炎焼（flaming）と余じん（glowing）時間を記録。３０秒以内に火が止まったら、さらに１０秒接炎。
3. Combustion test Compliant with UL standard “UL-94”.
That is, three types of samples having a length of 5 inches × width of 1 inch, a maximum thickness, a minimum thickness, and an intermediate thickness were prepared and tested under the following conditions. In addition, 5 samples were prepared for each of the maximum, minimum, and intermediate thicknesses, and the test was performed on a total of 15 samples.
Test atmosphere: In the air Ignition: 10 seconds Test procedure: After 10 seconds of flame contact, remove the test flame and record the flaming and glowing time. If the fire stops within 30 seconds, flame contact for another 10 seconds.
（評価基準）
ＵＬ規格「ＵＬ−９４」に準拠。等級（５ＶＡ、５ＶＢ、Ｖ−０、Ｖ−１、Ｖ−２、ＨＢ）により評価。
(Evaluation criteria)
Compliant with UL standard “UL-94”. Evaluation by grade (5VA, 5VB, V-0, V-1, V-2, HB).
４．金属腐食性
１インチ×１インチのサイズのガスケットを銅板上に貼り付けて、加湿条件下（４０℃×９２％雰囲気下）に１００時間放置した。加湿条件下から取り出し後、ガスケットを剥がして、銅板の表面を観察し、変色の有無を目視で確認した。
変色が認めらない場合を良（○）、変色が若干認められる場合を可（△）、変色が顕著である場合を不可（×）とした。
4).
The case where no discoloration was observed was judged as good (◯), the case where slight discoloration was observed was accepted (Δ), and the case where discoloration was remarkable was judged as impossible (×).
５．ハロゲン含有量
ＪＩＳＫ０１２７に準拠。
５ｐｐｍ以上のＣｌ、Ｂｒ等のハロゲンが検出されたら不合格（×）、検出量が５ｐｐｍ未満であれば合格（○）とした。
5. Halogen content Conforms to JISK0127.
If a halogen such as Cl or Br of 5 ppm or more was detected, it was rejected (x), and if the detected amount was less than 5 ppm, it was determined to be acceptable (◯).
実施例１
Ａ成分であるポリオキシアルキレン系重合体、Ｂ成分であるヒドロシリル化合物（そのヒドロシリル基量がＡ成分のポリオキシアルキレン系重合体のアルケニル基量に対して官能基比で１：２となる量）、Ｃ成分であるヒドロシリル化触媒（Ａ成分中のアルケニル基１ｍｏｌに対して０．０４ｍｏｌとなる量）、Ｄ成分（ノンハロゲン系難燃剤）であるトリクレジルホスフェート（ＴＣＰ）（Ａ〜Ｃ成分の合計量１００重量部に対して５０重量部）及びロジンペンタエリスリトール（Ａ〜Ｃ成分の合計量１００重量部当たり２５重量部）を含む組成物を、ポリエチレンテレフタレートフィルム製離型シートの剥離処理面に塗布し、１３０℃で、１０分間加熱処理、その上にポリエチレンテレフタレートフィルム製離型シートの剥離処理面を重ねて、厚さ１０００μｍの粘着シートを形成した。
Example 1
A component polyoxyalkylene polymer, B component hydrosilyl compound (the amount of the hydrosilyl group is 1: 2 in terms of the functional group ratio to the alkenyl group amount of the component A polyoxyalkylene polymer) , C component hydrosilylation catalyst (0.04 mol relative to 1 mol of alkenyl group in component A), D component (non-halogen flame retardant) tricresyl phosphate (TCP) (A to C components) The composition containing 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount) and rosin pentaerythritol (25 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of the components A to C) Apply, heat-treat at 130 ° C for 10 minutes, and overlie the release treatment surface of the release sheet made of polyethylene terephthalate film. Te, to form a pressure-sensitive sheet having a thickness of 1000 .mu.m.
実施例２
トリクレジルホスフェート（ＴＣＰ）の代わりに、ポリリン酸アンモニウム（ＡＰＰ）（Ａ〜Ｃ成分の合計量１００重量部に対して５０重量部）を使用した以外は実施例１と同様にして粘着シートを形成した。
Example 2
Instead of tricresyl phosphate (TCP), an adhesive sheet was prepared in the same manner as in Example 1 except that ammonium polyphosphate (APP) (50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of components A to C) was used. Formed.
実施例３
Ａ〜Ｃ成分の合計量１００重量部に対してトリクレジルホスフェート（ＴＣＰ）を２５重量部、ポリリン酸アンモニウム（ＡＰＰ）を２５重量部使用した以外は実施例１と同様にして粘着シートを形成した。
Example 3
A pressure-sensitive adhesive sheet was formed in the same manner as in Example 1 except that 25 parts by weight of tricresyl phosphate (TCP) and 25 parts by weight of ammonium polyphosphate (APP) were used with respect to 100 parts by weight of the total amount of components A to C. did.
実施例４
実施例１で使用した、Ａ〜Ｃ成分、トリクレジルホスフェート（ＴＣＰ）及びロジンペンタエリスリトールを含む組成物を、ポリエチレンテレフタレートフィルム製離型シートの剥離処理面に塗布し、１３０℃で、１０分間加熱処理し、その上にポリテトラフルオロエチレンフィルム（厚み：１３０μｍ）のナトリウム処理面を重ねて、厚さ１０００μｍの粘着シートを形成した。
Example 4
The composition containing components A to C, tricresyl phosphate (TCP) and rosin pentaerythritol used in Example 1 was applied to the release-treated surface of the release sheet made of polyethylene terephthalate film, and the composition was applied at 130 ° C. for 10 minutes. It heat-processed and the polytetrafluoroethylene film (thickness: 130 micrometers) sodium treatment surface was piled up on it, and the 1000-micrometer-thick adhesive sheet was formed.
実施例５
実施例２で使用した、Ａ〜Ｃ成分、ポリリン酸アンモニウム（ＡＰＰ）及びロジンペンタエリスリトールを含む組成物を、ポリエチレンテレフタレートフィルム製離型シートの剥離処理面に塗布し、１３０℃で、１０分間加熱処理、その上にポリテトラフルオロエチレンフィルム（厚み：１３０μｍ）のナトリウム処理面を重ねて、厚さ１０００μｍの粘着シートを形成した。
Example 5
The composition containing A to C components, ammonium polyphosphate (APP) and rosin pentaerythritol used in Example 2 was applied to the release-treated surface of the release sheet made of polyethylene terephthalate film and heated at 130 ° C. for 10 minutes. Treatment, and a sodium-treated surface of a polytetrafluoroethylene film (thickness: 130 μm) was stacked thereon to form a 1000 μm thick adhesive sheet.
実施例６
実施例３で使用した、Ａ〜Ｃ成分、トリクレジルホスフェート（ＴＣＰ）、ポリリン酸アンモニウム（ＡＰＰ）、及びロジンペンタエリスリトールを含む組成物を、ポリエチレンテレフタレートフィルム製離型シートの剥離処理面に塗布し、１３０℃で、１０分間加熱処理、その上にポリテトラフルオロエチレンフィルム（厚み：１３０μｍ）のナトリウム処理面を重ねて、厚さ１０００μｍの粘着シートを形成した。
Example 6
The composition containing the components A to C, tricresyl phosphate (TCP), ammonium polyphosphate (APP), and rosin pentaerythritol used in Example 3 was applied to the release-treated surface of the release sheet made of polyethylene terephthalate film. Then, heat treatment was performed at 130 ° C. for 10 minutes, and a sodium-treated surface of a polytetrafluoroethylene film (thickness: 130 μm) was stacked thereon to form an adhesive sheet having a thickness of 1000 μm.
実施例７
実施例１で使用した、Ａ〜Ｃ成分、トリクレジルホスフェート（ＴＣＰ）及びテルペンフェノール（Ａ〜Ｃ成分の合計量１００重量部当たり２５重量部）を含む組成物を、ポリエチレンテレフタレートフィルム製離型シート剥離処理面に塗布し、１３０℃で、１０間加熱処理、その上にポリテトラフルオロエチレンフィルム（厚み：１３０μｍ）のナトリウム処理面を重ねて、厚さ１０００μｍの粘着シートを形成した。
Example 7
The composition containing the components A to C, tricresyl phosphate (TCP) and terpene phenol (25 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of the components A to C) used in Example 1 was released from the polyethylene terephthalate film. The pressure-sensitive adhesive sheet having a thickness of 1000 μm was formed by coating the sheet peeling-treated surface, heating at 130 ° C. for 10 minutes, and superposing the sodium-treated surface of the polytetrafluoroethylene film (thickness: 130 μm) thereon.
実施例８
アクリル酸ブチル共重合体溶液１００重量部に対し、イソシアネート系架橋剤（日本ポリウレタン社製コロネートＬ−４５、固形分４５％）を１重量部、トリクレジルホスフェート（アクリル酸ブチル共重合体溶液とイソシアネート系架橋剤の合計量１００重量部当たり５０重量部）、ロジンペンタエリスリトール（アクリル酸ブチル共重合体溶液とイソシアネート系架橋剤の合計量１００重量部当たり２５重量部）を含む組成物を、ポリエチレンテレフタレートフィルム製離型シート剥離処理面に塗布し、８０℃で、３分間加熱処理、その上にポリテトラフルオロエチレンフィルム（厚み：１３０μｍ）のナトリウム処理面を重ねて、厚さ１０００μｍの粘着シートを形成した。
Example 8
1 part by weight of an isocyanate-based crosslinking agent (Coronate L-45 manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd., solid content: 45%) and tricresyl phosphate (butyl acrylate copolymer solution and 100 parts by weight of butyl acrylate copolymer solution) A composition containing 50 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of isocyanate-based crosslinking agent) and rosin pentaerythritol (25 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of butyl acrylate copolymer solution and isocyanate-based crosslinking agent) A release sheet made of terephthalate film was coated on the release surface, heat-treated at 80 ° C. for 3 minutes, and a sodium-treated surface of a polytetrafluoroethylene film (thickness: 130 μm) was layered thereon to form a 1000 μm thick adhesive sheet Formed.
実施例９
ロジンペンタエリスリトールの代わりに、テルペンフェノール（Ａ〜Ｃ成分の合計量１００重量部に対して２５重量部）を使用した以外は実施例８と同様にして粘着シートを形成した。
Example 9
A pressure-sensitive adhesive sheet was formed in the same manner as in Example 8 except that terpene phenol (25 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total components A to C) was used instead of rosin pentaerythritol.
実施例１０
シクロヘキシルアクリレート共重合体１００重量部に対し、トリクレジルホスフェート（シクロヘキシルアクリレート共重合体１００重量部当たり５０重量部）を含む組成物を、シリコーン離型処理されたＰＥＴフィルムの間に塗布して挟み、片面から紫外線を照射（１ｍＷ／ｃｍ２にて３分、その後 ７ｍＷ／ｃｍ２にて３分）して光重合を完了させ、
厚さ１０００μｍの粘着シートを形成した。
Example 10
A composition containing tricresyl phosphate (50 parts by weight per 100 parts by weight of the cyclohexyl acrylate copolymer) is applied between 100 parts by weight of the cyclohexyl acrylate copolymer and sandwiched between the PET films subjected to the silicone release treatment. , UV irradiation from one side (1 mW /
A pressure-sensitive adhesive sheet having a thickness of 1000 μm was formed.
実施例１１
シクロヘキシルアクリレート共重合体１００重量部に対し、トリクレジルホスフェート（シクロヘキシルアクリレート共重合体１００重量部当たり５０重量部）を含む組成物を、シリコーン離型処理されたＰＥＴフィルムの間に塗布して挟み、片面から紫外線を照射（１ｍＷ／ｃｍ２にて３分、その後 ７ｍＷ／ｃｍ２にて３分）して光重合を完了させ、
片面のＰＥＴフィルムを剥がし、ポリテトラフルオロエチレンフィルム（厚み：１３０μｍ）のナトリウム処理面を重ねて、厚さ１０００μｍの粘着シートを形成した。
Example 11
A composition containing tricresyl phosphate (50 parts by weight per 100 parts by weight of the cyclohexyl acrylate copolymer) is applied between 100 parts by weight of the cyclohexyl acrylate copolymer and sandwiched between the PET films subjected to the silicone release treatment. , UV irradiation from one side (1 mW /
The PET film on one side was peeled off, and the sodium-treated surface of a polytetrafluoroethylene film (thickness: 130 μm) was stacked to form an adhesive sheet having a thickness of 1000 μm.
実施例１２
Ａ成分であるポリオキシアルキレン系重合体、Ｂ成分であるヒドロシリル化合物（そのヒドロシリル基量がＡ成分のポリオキシアルキレン系重合体のアルケニル基量に対して官能基比で１：２となる量）、Ｃ成分であるヒドロシリル化触媒（Ａ成分中のアルケニル基１ｍｏｌに対して０．０４ｍｏｌとなる量）、Ｄ成分（ノンハロゲン系難燃剤）であるトリクレジルホスフェート（ＴＣＰ）（Ａ〜Ｃ成分の合計量１００重量部に対して２０重量部）及びポリリン酸アンモニウム（ＡＰＰ）（Ａ〜Ｃ成分の合計量１００重量部当たり５０重量部）を含む組成物を、ポリエチレンテレフタレートフィルム製離型シートの剥離処理面に塗布し、１３０℃で、１０分間加熱処理し、その上にポリテトラフルオロエチレンフィルム（厚み：１３０μｍ）のナトリウム処理面を重ねて、厚さ１０００μｍの粘着シートを形成した。
Example 12
A component polyoxyalkylene polymer, B component hydrosilyl compound (the amount of the hydrosilyl group is 1: 2 in terms of the functional group ratio to the alkenyl group amount of the component A polyoxyalkylene polymer) , C component hydrosilylation catalyst (0.04 mol relative to 1 mol of alkenyl group in component A), D component (non-halogen flame retardant) tricresyl phosphate (TCP) (A to C components) Release of a polyethylene terephthalate film release sheet from a composition containing 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight in total) and ammonium polyphosphate (APP) (50 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of components A to C) It is applied to the treated surface and heat-treated at 130 ° C. for 10 minutes, and then polytetrafluoroethylene film (thickness: 130 μm) Overlapping sodium-treated surface, to form a pressure-sensitive sheet having a thickness of 1000 .mu.m.
実施例１３
実施例１２で使用した組成物にさらにロジンペンタエリスリトール（Ａ〜Ｃ成分の合計量１００重量部当たり１０重量部）を含有させた組成物を使用し、その他は実施例１２と同様にして、厚さ１０００μｍの粘着シートを形成した。
Example 13
A composition in which rosin pentaerythritol (10 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of components A to C) was further added to the composition used in Example 12 was used. A pressure-sensitive adhesive sheet having a thickness of 1000 μm was formed.
実施例１４
実施例１２で使用した組成物にさらにロジンペンタエリスリトール（Ａ〜Ｃ成分の合計量１００重量部当たり２０重量部）を含有させた組成物を使用し、その他は実施例１２と
同様にして、厚さ１０００μｍの粘着シートを形成した。
Example 14
A composition in which rosin pentaerythritol (20 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of components A to C) was further added to the composition used in Example 12 was used. A pressure-sensitive adhesive sheet having a thickness of 1000 μm was formed.
比較例１
Ａ成分であるポリオキシアルキレン系重合体、Ｂ成分であるヒドロシリル化合物（そのヒドロシリル基量がＡ成分のポリオキシアルキレン系重合体のアルケニル基量に対して官能基比で２：５となる量）、Ｃ成分であるヒドロシリル化触媒（Ａ成分中のアルケニル基１ｍｏｌに対して１ｍｏｌとなる量）及びロジンペンタエリスリトール（Ａ〜Ｃ成分の合計量１００重量部当たり２５重量部）を含む組成物を、ポリエチレンテレフタレートフィルム製離型シートの剥離処理面に塗布し、その上にポリエチレンテレフタレートフィルム製離型シートの剥離処理面を重ねて、１３０℃で、１０分間加熱処理することで、厚さ１０００μｍの粘着シートを形成した。
Comparative Example 1
A component polyoxyalkylene polymer, B component hydrosilyl compound (the amount of the hydrosilyl group is 2: 5 in terms of functional group ratio relative to the alkenyl group amount of the component A polyoxyalkylene polymer) A composition comprising a hydrosilylation catalyst as component C (amount to be 1 mol with respect to 1 mol of alkenyl group in component A) and rosin pentaerythritol (25 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of components A to C), It is applied to the release treatment surface of the release sheet made of polyethylene terephthalate film, and the release treatment surface of the release sheet made of polyethylene terephthalate film is overlaid on the release treatment surface. A sheet was formed.
比較例２
ウレタン樹脂溶液、多官能イソシアネート、ヘキサシクロブロモドデカン（ウレタン樹脂溶液、多官能イソシアネート成分の合計量１００重量部当たり２０重量部）を含む組成物を、ポリエチレンテレフタレートフィルム製離型シートの剥離処理面に塗布し、１００℃で、２分間加熱処理することで、厚さ１０００μｍの粘着シートを形成した。
Comparative Example 2
A composition containing a urethane resin solution, a polyfunctional isocyanate, and hexacyclobromododecane (20 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of the urethane resin solution and the polyfunctional isocyanate component) is applied to the release treatment surface of the release sheet made of polyethylene terephthalate film. The adhesive sheet having a thickness of 1000 μm was formed by applying and heat-treating at 100 ° C. for 2 minutes.
比較例３
ウレタン樹脂溶液、多官能イソシアネート、ヘキサシクロブロモドデカン（ウレタン樹脂溶液、多官能イソシアネート成分の合計量１００重量部当たり２０重量部）を含む組成物を、ポリテトラフルオロエチレンフィルム（厚み：１３０μｍ）のナトリウム処理面に塗布し、１００℃で、２分間加熱処理することで、厚さ１０００μｍの粘着シートを形成した。
Comparative Example 3
A composition containing a urethane resin solution, a polyfunctional isocyanate, and hexacyclobromododecane (urethane resin solution, 20 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of the polyfunctional isocyanate components) is a sodium of a polytetrafluoroethylene film (thickness: 130 μm). The pressure-sensitive adhesive sheet having a thickness of 1000 μm was formed by applying to the treated surface and heat-treating at 100 ° C. for 2 minutes.
比較例４
アクリル酸ブチル共重合体溶液１００重量部に対し、イソシアネート系架橋剤（日本ポリウレタン社製コロネートＬ−４５、固形分４５％）を1部、ロジンペンタエリスリトー
ル（アクリル酸ブチル共重合体溶液とイソシアネート系架橋剤の合計量１００重量部当たり２５重量部）を含む組成物を、ポリエチレンテレフタレートフィルム製離型シート剥離処理面に塗布し、８０℃で、３分間加熱処理、その上にポリエチレンテレフタレートフィルム製離型シートの剥離処理面を重ねて、厚さ１０００μｍの粘着シートを形成した。
Comparative Example 4
1 part of an isocyanate-based cross-linking agent (Coronate L-45 manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd., solid content: 45%) and rosin pentaerythritol (butyl acrylate copolymer solution and isocyanate system) per 100 parts by weight of the butyl acrylate copolymer solution A composition containing 25 parts by weight per 100 parts by weight of the cross-linking agent is applied to a release sheet release surface made of polyethylene terephthalate film, heated at 80 ° C. for 3 minutes, and then released from polyethylene terephthalate film. The peel-treated surface of the mold sheet was stacked to form an adhesive sheet having a thickness of 1000 μm.
以上の実施例１〜１４、比較例１〜４で作製したそれぞれの粘着シートに対し、前述の試験を実施した。 The above-mentioned test was implemented with respect to each adhesive sheet produced in the above Examples 1-14 and Comparative Examples 1-4.
表１から分かるように、本発明のガスケットは、優れた難燃性を有していながら、ハロゲン原子を含まず、しかも、金属に接触させても金属の腐食を低く抑えることができる、難燃性ガスケットを達成する。特に、実施例４〜７のガスケットは、接触する金属を腐食させず、しかも、極めて高い難燃性を示す、高性能の難燃性ガスケットを達成していることがわかる。また、粘着付与樹脂の配合量を１０〜２０重量部とした実施例１３〜１４のガスケットは、再剥離性と難燃性を維持しつつ、製造上の課題である粘着シートの発泡の発生を抑制することができ、外観に優れたガスケットを得ることができた。 As can be seen from Table 1, the gasket of the present invention has excellent flame retardancy, does not contain a halogen atom, and can suppress the corrosion of the metal even when brought into contact with the metal. To achieve a gasket. In particular, it can be seen that the gaskets of Examples 4 to 7 achieve a high-performance flame retardant gasket that does not corrode the metal in contact and exhibits extremely high flame retardancy. In addition, the gaskets of Examples 13 to 14 in which the compounding amount of the tackifying resin is 10 to 20 parts by weight can prevent foaming of the pressure-sensitive adhesive sheet, which is a manufacturing problem, while maintaining removability and flame retardancy. It was possible to obtain a gasket having an excellent appearance.
１ ノンハロゲン系難燃剤含有粘着シート
２ 基材フィルム
３ 芯体フィルム
４ 離型シート
１０ ガスケット
１０Ａ、１０Ｂ ガスケットの被着体への密着面
２０、２１ 被着体
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