JP5732251B2 - 容器詰飲料 - Google Patents
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- Preparation Of Fruits And Vegetables (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
Description
したがって、本発明の課題は、従来よりも美味しいショウガエキス含有容器詰飲料を提供することにある。
(A)6−ジンゲロール、及び
(B)6−ショウガオール
を含み、
成分(A)と成分(B)の総量が1.5〜9.3質量ppmであり、
成分(A)と成分(B)の総量に対する成分(B)の質量比が0.015〜0.035である容器詰飲料を提供するものである。
具体的には、ショウガエキスのpH(20℃、以下、同様である)が3〜4.3である場合、スキーム1に示す平衡は加熱により左側に偏り、6−ショウガオールの水付加反応が進行して6−ジンゲロールを与え、他方pHが3未満又は4.3超の場合、スキーム1に示す平衡は加熱により右側に偏り、6−ジンゲロールの脱水反応が進行して6−ショウガオールを与える。加熱温度は80℃以上、更に85℃以上、特に90℃以上であることが好ましく、他方上限は140℃、特に110℃が好ましい。また、加熱時間は、3〜60分、特に5〜30分であることが好ましい。従来このような知見について一切報告がなく、全く予測し得ないことであった。
抽出方法としては公知の方法を採用することが可能であるが、例えば、水、有機溶媒又は有機溶媒水溶液で抽出する方法、水蒸気蒸留で抽出する方法、超臨界抽出で抽出する方法が挙げられる。なお、抽出に使用する有機溶媒としては、例えば、エタノール等のアルコール、アセトン等のケトン、酢酸エチル等のエステルが挙げられる。これらは1種又は2種以上を組み合わせて使用することができる。ショウガエキス中には、通常(A)6−ショウガオールと(B)6−ジンゲロールが総量で0.5〜6質量%含まれている。
また、市販のショウガエキスを原料ショウガエキスとして使用してもよく、例えば、日本粉末薬品社製のショウガエキス等が挙げられる。
本発明の容器詰飲料は、前記加熱処理したショウガエキスを調製し、それを飲料に配合することにより製造することが、製造効率の点から好ましい。当該操作により、ショウガエキス中の(A)6−ジンゲロールと(B)6−ショウガオールの質量比{(B)/[(A)+(B)]}を上記範囲内に調整することができる。
本発明の容器詰飲料とするには、ショウガエキスを調製する際の希釈倍率にもよるが、前記のようにして得られたショウガエキスを0.01〜0.35質量%、更に0.03〜0.33質量%、特に0.05〜0.3質量%配合するのが、飲料の風味の点から好ましい。この際、容器詰飲料中の(A)6−ジンゲロールと(B)6−ショウガオールの総量が1.5〜9.3ppmとなるようにするが、更に1.55〜6ppm、特に1.55〜3.1とするのが、風味の点から好ましい。
また、原料ショウガエキスを、容器詰飲料中の(A)6−ジンゲロールと(B)6−ショウガオールの総量を前記範囲内となるようにし、pHを前記範囲内に調製したうえで、前記の条件で加熱処理する方法でも製造することができる。
更に、原料ショウガエキスを、容器詰飲料に適量配合したうえ、(A)6−ジンゲロール及び(B)6−ショウガオールの試薬等を用いて、(A)6−ジンゲロール及び(B)6−ショウガオールの総量並びに質量比{(B)/[(A)+(B)]}を上記範囲内に調整することで製造することもできる。
更に、容器に充填後、例えば、金属缶のような加熱殺菌できる場合にあっては適用されるべき法規(日本にあっては食品衛生法)に定められた条件で殺菌することができる。他方、PETボトル、紙容器のようにレトルト殺菌できないものについては、あらかじめ上記と同等の殺菌条件、例えばプレート式熱交換器などで高温短時間殺菌後、一定の温度迄冷却して容器に充填する等の方法が採用できる。また無菌下で、充填された容器に別の成分を配合して充填してもよい。
ジンゲロール及びショウガオールの分析は、高速液体クロマトグラフ法により、次に示す方法にて行った。
分析機器はX−LC(日本分光社製)を使用した。
分析機器の装置構成は次の通りである。
オートサンプラー:3159型AS、
デガッサー:3080型DG、
カラムオーブン:3067C0型カラムオーブン、
カラム:ZORBAX Eclipse Plus C18、内径4.6mm×長さ50mm、粒子径3.5μm(アジレント・テクノロジー社製)。
検出波長:228nm
恒温槽 :30℃
流量 :移動相A、移動相Bの合計で0.5mL/min
試料注入量:1μL
移動相A:0.05%トリフルオロ酢酸を含有する20%アセトニトリル
移動相B:0.05%トリフルオロ酢酸を含有する70%アセトニトリル
i)初期条件をA液100%(体積比)とする。
ii)0分から0.5分:A液100%から65%に混合比を直線的に変化させる。
iii)0.5分から4分:A液65%から25%に混合比を直線的に変化させる。
iv)4分から5分:A液25%から0%に混合比を直線的に変化させる。
i)試料に40質量倍のエタノールを添加する。
ii)20分間ソニケーションして抽出する。
iii)エタノール抽出液を遠心分離後、上清をフィルタに通過させる。
iv)ろ液を高速液体クロマトグラフ分析に供する。
容器詰飲料の甘味、酸味及びキレについて、専門パネル5人による飲用試験を行い、下記基準に従って評価し、5人の協議により評価値を決定した。「キレ」については、口中に後味が残らないという観点で評価した。なお、評点の値が大きいほど、良好であることを意味し、全サンプル中最も良いものを「5」、最も悪いものを「1」とし、相対評価により行った。
評点5:甘味が強い。
4:甘味がやや強い。
3:標準の甘味
2:甘味がやや弱い。
1:甘味が弱い。
評点5:酸味が強い。
4:酸味がやや強い。
3:標準の酸味
2:酸味がやや弱い。
1:酸味が弱い。
評点5:キレが強い。
4:キレがやや強い。
3:標準のキレ
2:キレがやや弱い。
1:キレが弱い。
ショウガエキスaの製造
市販のショウガエキス(6−ジンゲロール及び6−ショウガオールの合計量3.1質量%:日本粉末薬品株式会社製)をイオン交換水で8倍に希釈した。pH(20℃)は5.5であった。次いで、溶液のpHをクエン酸及びクエン酸ナトリウムで4.9に調整した。次いで、イオン交換水でバランスさせて市販のショウガエキスの10倍希釈溶液とし、ショウガエキスaを得た。ショウガエキスaの製造条件及び分析値を表1に示す。
ショウガエキスbの製造
市販のショウガエキス(日本粉末薬品株式会社製)をイオン交換水で8倍に希釈し、その後pHをクエン酸及びクエン酸ナトリウムで4.9に調整した。次いで、イオン交換水でバランスさせて市販のショウガエキスの10倍希釈溶液を得た。次いで、それを90℃で5分加熱処理を行い、ショウガエキスbを得た。ショウガエキスbの製造条件及び分析値を表1に示す。
ショウガエキスcの製造
pHを4.3に調整したこと以外は、製造例2と同様の操作によりショウガエキスcを得た。ショウガエキスcの製造条件及び分析値を表1に示す。
ショウガエキスdの製造
pHを3.2に調整したこと以外は、製造例2と同様の操作によりショウガエキスdを得た。ショウガエキスdの製造条件及び分析値を表1に示す。
ショウガエキスeの製造
pHを3.2に調整し、90℃で30分加熱処理を行ったこと以外は、製造例2と同様の操作によりショウガエキスeを得た。ショウガエキスeの製造条件及び分析値を表1に示す。
ショウガエキスfの製造
pHを2.6に調整したこと以外は、製造例2と同様の操作によりショウガエキスfを得た。ショウガエキスfの製造条件及び分析値を表1に示す。
表2に示す割合のショウガエキスを、必要によりクエン酸及びクエン酸ナトリウムで表2に示すpHに調整し、イオン交換水でバランスさせた後、PETボトルに充填して容器詰飲料を調製した。得られた容器詰飲料の分析及び官能評価の結果を表2に示す。
Claims (1)
- ショウガエキスのpHを3〜4.3に調整し、80℃以上、3〜60分加熱したショウガエキスを配合する、次の成分(A)及び(B);
(A)6−ジンゲロール、及び
(B)6−ショウガオール
を含み、成分(A)と成分(B)の総量が1.5〜9.3質量ppmであり、かつ成分(A)と成分(B)の総量に対する成分(B)の質量比が0.015〜0.035である容器詰飲料の製造方法。
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