JP5706170B2 - Drug cartridge - Google Patents

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Description

本発明は、例えば害虫防除剤等の揮発性を有する薬剤を含浸した薬剤含浸体を収容する薬剤カートリッジに関するものである。   The present invention relates to a drug cartridge containing a drug impregnated body impregnated with a volatile drug such as a pest control agent.

従来から、例えば特許文献1に開示されているように、ファン式薬剤拡散装置には、薬剤を含浸させたシート状の薬剤含浸体と、この薬剤含浸体を保持する容器とからなる薬剤カートリッジが設けられている。この薬剤含浸体に空気を当てて薬剤を拡散させるように構成されている。薬剤含浸体の薬剤が使用により減ると、薬剤カートリッジごと新たなものに交換可能となっている。   Conventionally, as disclosed in, for example, Patent Document 1, a fan-type drug diffusion device includes a drug cartridge including a sheet-shaped drug-impregnated body impregnated with a drug and a container that holds the drug-impregnated body. Is provided. The medicine is impregnated so as to diffuse the medicine by applying air. When the drug in the drug impregnated body is reduced by use, the drug cartridge can be replaced with a new one.

特開2005−318857号公報JP 2005-318857 A

ところで、薬剤含浸体に含浸させる薬剤としては例えば害虫防除剤や芳香剤等があるが、これらの持つ効果を高めるためには、単位時間当たりの薬剤蒸散量をできるだけ多くしたい。   By the way, as a chemical | medical agent impregnated to a chemical | medical agent impregnation body, there exist a pest control agent, a fragrance | flavor, etc., but in order to improve the effect which these have, I want to increase the chemical transpiration amount per unit time as much as possible.

そこで、容器に大きな開口部を形成して薬剤含浸体の露出面積を増やし、これにより、空気との接触接触を広く確保して薬剤蒸散量を多くすることが考えられる。   Therefore, it is conceivable to form a large opening in the container to increase the exposed area of the drug impregnated body, thereby ensuring wide contact contact with air and increasing the amount of drug transpiration.

しかしながら、容器の開口部が大きいと、薬剤カートリッジの取扱い時に薬剤含浸体に指や装置の一部等が触れやすくなる。薬剤含浸体に指等が触れると、薬剤含浸体が変形して開口部から容器の外部へはみ出ることがある。容器の開口部が大きいと、このことはより一層顕著なものとなる。   However, if the opening of the container is large, it becomes easy for a finger or a part of the device to touch the drug-impregnated body when handling the drug cartridge. When a finger or the like touches the drug-impregnated body, the drug-impregnated body may be deformed and protrude from the opening to the outside of the container. This becomes even more pronounced when the opening of the container is large.

薬剤含浸体が容器の外部へはみ出ると、薬剤カートリッジを装置本体へ装着するのが困難になったり、所期の効果が得られないといった問題が発生する。   When the drug-impregnated body protrudes outside the container, there arises a problem that it becomes difficult to mount the drug cartridge on the apparatus main body or the desired effect cannot be obtained.

本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、薬剤カートリッジの容器の開口部を大きくした場合に、容器内部の薬剤含浸体が外部へ出てしまうのを抑制することにある。   The present invention has been made in view of such points, and the object of the present invention is to prevent the drug-impregnated body inside the container from coming out when the opening of the container of the drug cartridge is enlarged. There is to do.

上記目的を達成するために、本発明では、薬剤含浸体を容器の内面に係合させるようにした。   In order to achieve the above object, in the present invention, the drug-impregnated body is engaged with the inner surface of the container.

第1の発明は、揮発性を有する薬剤を含浸した板状の薬剤含浸体と、上記薬剤含浸体を収容する容器とを備えた薬剤カートリッジにおいて、上記容器における上記薬剤含浸体の厚み方向両側には、それぞれ、上記薬剤含浸体を該容器の外部に露出させるための開口部が設けられ、上記薬剤含浸体の厚み方向両側の開口部における上記薬剤含浸体の外周側に対応する縁部の一部には、該開口部の内側へ向けて延出する延出板部がそれぞれ形成され、上記薬剤含浸体の厚み方向両側の延出板部における上記容器内に臨む面には、上記容器内へ向けて突出し、該薬剤含浸体の外周側に食い込んで係合する突起がそれぞれ形成され、上記薬剤含浸体は上記突起により厚み方向両側から挟持されていることを特徴とするものである。 A first invention is a drug cartridge comprising a plate-shaped drug-impregnated body impregnated with a volatile drug and a container containing the drug-impregnated body, on both sides in the thickness direction of the drug-impregnated body in the container . respectively, the drug-loaded body opening for exposing to the outside of the container is provided with one of the edges corresponding to the outer peripheral side of the drug-loaded member at the opening of the thickness direction both sides of the drug-loaded member The plate is formed with an extending plate portion extending inward of the opening, and the surface of the extending plate portion on both sides in the thickness direction of the drug impregnated body facing the container is formed in the container. Protrusions projecting toward the outer periphery of the drug-impregnated body and engaging with each other are formed, and the drug-impregnated body is sandwiched by the protrusions from both sides in the thickness direction .

この構成によれば、薬剤含浸体の薬剤は開口部から容器の外部に放出される。この開口部を大きくすることで薬剤蒸散量が多くなる。そして、薬剤含浸体に指等が触れた場合には、薬剤含浸体が容器の内面の係合部に係合しているので、開口部から容器の外部へはみ出てしまうのを抑制することが可能になる。   According to this structure, the chemical | medical agent of a chemical | medical agent impregnation body is discharge | released to the exterior of a container from an opening part. Enlarging the opening increases the amount of drug transpiration. When a finger or the like touches the drug-impregnated body, the drug-impregnated body is engaged with the engagement portion on the inner surface of the container, so that it can be prevented from protruding from the opening to the outside of the container. It becomes possible.

また、容器の突起が薬剤含浸体に食い込むことで、薬剤含浸体を容器に確実に係合させることが可能になる。Further, since the protrusions of the container bite into the drug-impregnated body, the drug-impregnated body can be reliably engaged with the container.

また、薬剤含浸体のうち、開口部からはみ出やすい外周側に係合部を係合させることで、薬剤含浸体がはみ出るのを未然に防止することが可能になる。Moreover, it becomes possible to prevent the drug impregnated body from protruding by engaging the engaging portion with the outer peripheral side of the drug impregnated body that easily protrudes from the opening.

第2の発明は、第1の発明において、薬剤含浸体は、外面に開口する気泡を有する発泡部材で構成されていることを特徴とするものである。 The second invention is characterized in that , in the first invention, the drug-impregnated body is formed of a foamed member having bubbles opened on the outer surface.

この構成によれば、薬剤含浸体の外面に気泡の開口が存在することになるので、外面が粗くなり、係合部との係合が確実になる According to this configuration, since the opening of the bubble exists on the outer surface of the drug-impregnated body, the outer surface becomes rough and the engagement with the engaging portion is ensured .

第1の発明によれば、容器の内面に薬剤含浸体に係合する係合部を設けたので、容器の開口部を大きくして薬剤蒸散量を多くする場合に、容器内部の薬剤含浸体が外部へ出てしまうのを抑制することができる。   According to the first aspect of the present invention, since the engagement portion that engages the drug-impregnated body is provided on the inner surface of the container, the drug-impregnated body inside the container is increased when the opening of the container is enlarged to increase the amount of drug evaporation Can be prevented from going outside.

また、薬剤含浸体に食い込むように突出する突起で係合部を構成したので、指等が触れた際に薬剤含浸体が外部へ出てしまうのを未然に防止できる。 In addition , since the engaging portion is configured by the protrusion that protrudes so as to bite into the drug-impregnated body, it is possible to prevent the drug-impregnated body from coming out when the finger or the like touches.

また、係合部を、薬剤含浸体の外周側に係合するように配置したので、薬剤含浸体がはみ出るのを未然に防止できる。Further, since the engaging portion is arranged so as to engage with the outer peripheral side of the drug-impregnated body, it is possible to prevent the drug-impregnated body from protruding.

の発明によれば、薬剤含浸体の外面に気泡が開口しているので、外面を粗くして係合部との係合を確実にすることができる。これにより、指等が触れた際に薬剤含浸体が外部へ出てしまうのを未然に防止できる According to the second invention, since the air bubbles are opened on the outer surface of the drug-impregnated body, the outer surface can be roughened to ensure the engagement with the engaging portion. Thereby, when a finger etc. touch, it can prevent that a medicine impregnation body comes out outside .

実施形態にかかる薬剤カートリッジを備えたファン式薬剤拡散装置の斜視図である。It is a perspective view of a fan type medicine diffusion device provided with a medicine cartridge concerning an embodiment. ファン式薬剤拡散装置の平面図である。It is a top view of a fan type chemical | medical agent diffusion apparatus. ファン式薬剤拡散装置の正面図である。It is a front view of a fan type chemical | medical agent diffusion apparatus. ファン式薬剤拡散装置の左側面図である。It is a left view of a fan type chemical | medical agent diffusion apparatus. ファン式薬剤拡散装置の底面図である。It is a bottom view of a fan type chemical | medical agent diffusion apparatus. 図2のVI−VI線における断面図である。It is sectional drawing in the VI-VI line of FIG. 薬剤カートリッジの斜視図である。It is a perspective view of a medicine cartridge. 薬剤カートリッジの分解図である。It is an exploded view of a medicine cartridge. 薬剤カートリッジの正面図である。It is a front view of a medicine cartridge. 薬剤カートリッジの側面図である。It is a side view of a medicine cartridge. 図9のXI−XI線における断面図である。It is sectional drawing in the XI-XI line of FIG. 薬剤含浸体の製造要領を示す図である。It is a figure which shows the manufacture point of a chemical | medical agent impregnation body. 基材の種類と薬剤蒸散量との関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the kind of base material, and chemical | medical agent evaporation. 薬剤含浸体の別の製造要領を示す図である。It is a figure which shows another manufacturing point of a chemical | medical agent impregnation body. 基材が1つである場合の図12相当図である。FIG. 13 is a view corresponding to FIG. 12 when there is one base material.

以下、本発明の実施形態を図面に基づいて詳細に説明する。尚、以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用物或いはその用途を制限することを意図するものではない。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. It should be noted that the following description of the preferred embodiment is merely illustrative in nature, and is not intended to limit the present invention, its application, or its use.

図1は、本発明の実施形態にかかる薬剤カートリッジ2(図6等に示す)を備えたファン式薬剤拡散装置10を示すものである。ファン式薬剤拡散装置10は、害虫としての蚊等を主に防除するためのものである。   FIG. 1 shows a fan-type drug diffusion device 10 provided with a drug cartridge 2 (shown in FIG. 6 and the like) according to an embodiment of the present invention. The fan-type drug diffusion device 10 is mainly for controlling mosquitoes and the like as pests.

ファン式薬剤拡散装置10は、上記薬剤含浸体1を有する薬剤カートリッジ2(図7に示す)と、図6に示す送風機12及び電池13,13と、これらを収容する略矩形箱状のケース14とを備えており、バンド15(図1にのみ示す)により使用者の手首等に取り付けられるようになっている。   The fan-type drug diffusion device 10 includes a drug cartridge 2 (shown in FIG. 7) having the drug-impregnated body 1, a blower 12 and batteries 13 and 13 shown in FIG. 6, and a substantially rectangular box-shaped case 14 for housing them. And is attached to a user's wrist or the like by a band 15 (shown only in FIG. 1).

尚、バンド15は、手首以外にも様々な所にファン式薬剤拡散装置10を取り付けるのに利用することができる。バンド15は、周知の面ファスナーを利用した固定方法や各種の長さ調整機構を設けることもできる。また、ファン式薬剤拡散装置10は、屋内等に置いて使用することも可能である。   The band 15 can be used to attach the fan-type drug diffusion device 10 to various places other than the wrist. The band 15 can also be provided with a fixing method using a known surface fastener and various length adjusting mechanisms. The fan-type drug diffusion device 10 can also be used indoors.

この実施形態の説明では、ファン式薬剤拡散装置10を使用者の手首に取り付けた状態を想定して、図1〜図6に示すように、仮に、手前側、奥側、左側、右側を定義する。   In the description of this embodiment, assuming that the fan-type drug diffusion device 10 is attached to the user's wrist, the front side, the back side, the left side, and the right side are defined as shown in FIGS. To do.

ケース14は、上方に開放する本体部20と、本体部20の開放部分を覆う蓋21とを備えている。これら本体部20及び蓋21は、樹脂材で構成されている。   The case 14 includes a main body 20 that opens upward and a lid 21 that covers an open portion of the main body 20. The main body 20 and the lid 21 are made of a resin material.

図4や図6に示すように、本体部20の底壁部20aは、全体として、手前側及び奥側が最も下に位置してその中央部が最も上に位置するように湾曲形成されている。この底壁部20aの形状により、ファン式薬剤拡散装置10が手首にフィットし易くなり、手首への装着感が向上するとともに、装着時の位置ずれが起こり難くなる。   As shown in FIG. 4 and FIG. 6, the bottom wall portion 20a of the main body portion 20 is curved so that the front side and the back side are located at the bottom and the center portion is located at the top as a whole. . The shape of the bottom wall portion 20a makes it easy for the fan type drug diffusing device 10 to fit on the wrist, improves the feeling of wearing on the wrist, and makes it difficult for positional deviation to occur.

ケース14の本体部20における左側壁部20bの上部には、ケース14内の空気を外部に放出するための左側空気放出口30が形成されている。図1に示すように、左側壁部20bは、左側空気放出口30に近い部位ほどケース14内側に位置するように湾曲形成されており、空気が左側空気放出口30からスムーズに放出されるようになっている。   A left air discharge port 30 for discharging the air in the case 14 to the outside is formed in the upper portion of the left wall portion 20 b of the main body portion 20 of the case 14. As shown in FIG. 1, the left wall portion 20 b is curved so that the portion closer to the left air discharge port 30 is located inside the case 14, so that air is smoothly discharged from the left air discharge port 30. It has become.

また、左側壁部20bには、一対の整流板32,32が左側空気放出口30の開口に対応して設けられている。各整流板32は、上下方向に延びるとともに、ケース14の内外方向に延びている。整流板32,32により、空気の流れがスムーズになるととともに、異物がケース14内に侵入するのを抑制することが可能になる。   A pair of rectifying plates 32, 32 are provided on the left side wall portion 20 b corresponding to the opening of the left side air discharge port 30. Each rectifying plate 32 extends in the vertical direction and extends in the inner and outer directions of the case 14. The rectifying plates 32 and 32 make it possible to smooth the air flow and to prevent foreign matter from entering the case 14.

左側壁部20bには、左側空気放出口30の下側にスイッチ34と運転表示ランプ35とが設けられている。スイッチ34は、送風機12を運転状態と停止状態とに切り替えるためのものである。運転表示ランプ35は、送風機12が運転状態にあるときに点灯し、停止状態にあるときに消灯する。   A switch 34 and an operation display lamp 35 are provided on the left side wall portion 20b below the left air discharge port 30. The switch 34 is for switching the blower 12 between an operating state and a stopped state. The operation display lamp 35 is turned on when the blower 12 is in an operating state, and is turned off when it is in a stopped state.

右側壁部20cにも、左側壁部20bと同様に右側空気放出口(図示せず)と、一対の整流板(図示せず)とが形成されている。また、右側壁部20cも右側空気放出口に近い部位ほどケース14内側に位置するように湾曲形成されている。   Similarly to the left side wall 20b, a right side air outlet (not shown) and a pair of rectifying plates (not shown) are formed on the right side wall 20c. Further, the right side wall portion 20c is also curved so that the portion closer to the right side air outlet is located inside the case 14.

図1に示すように、ケース14の本体部20における手前側壁部20dには、3つの手前側空気放出口38,38,38が左右方向に間隔をあけて形成されている。手前側壁部20dの手前側空気放出口38よりも下側には、バンド15が取り付けられるバンド取付部40が設けられている。このバンド取付部40は、バンド15が巻き付けられる棒状部分を有しており、本体部20に一体成形されている。   As shown in FIG. 1, three front side air discharge ports 38, 38, 38 are formed in the front side wall portion 20 d of the main body portion 20 of the case 14 at intervals in the left-right direction. A band attaching portion 40 to which the band 15 is attached is provided below the near side air discharge port 38 of the near side wall portion 20d. The band attaching portion 40 has a rod-like portion around which the band 15 is wound, and is integrally formed with the main body portion 20.

図6に示すように、ケース14の本体部20における奥側壁部20eにも、手前側壁部20dと同様に3つの奥側空気放出口42と、バンド取付部43とが形成されている。   As shown in FIG. 6, the back side wall part 20e in the main body part 20 of the case 14 is also formed with three back side air discharge ports 42 and a band attaching part 43, as in the front side wall part 20d.

図1及び図2に示すように、蓋21の中央部には、手前側から奥側へ延びる複数のスリット(空気吸込口)44,44,…が左右方向に間隔をあけて設けられている。左端のスリット44は蓋21の左端部近傍に位置しており、また、右端のスリット44は蓋21の右端部近傍に位置している。また、各スリット44の長手方向両端部は、蓋21の手前側端部及び奥側端部近傍に位置している。つまり、蓋21の広い範囲に亘って空気放出口が形成されている。また、スリット44の長さについては、左右方向の中央部に位置するスリット44が最も長く、左端及び右端に近いスリット44が短くなっている。   As shown in FIGS. 1 and 2, a plurality of slits (air suction ports) 44, 44,... Extending from the front side to the back side are provided in the center portion of the lid 21 at intervals in the left-right direction. . The left end slit 44 is positioned near the left end of the lid 21, and the right end slit 44 is positioned near the right end of the lid 21. Further, both end portions in the longitudinal direction of each slit 44 are located in the vicinity of the front side end portion and the back side end portion of the lid 21. That is, an air discharge port is formed over a wide range of the lid 21. As for the length of the slit 44, the slit 44 located at the center in the left-right direction is the longest, and the slits 44 near the left end and the right end are short.

尚、スリット44の形状や数は、任意に設定することができ、形状としては、例えば、円を描くように延びる形状やケース14の対角線方向に延びる形状であってもよい。   The shape and number of the slits 44 can be arbitrarily set. The shape may be, for example, a shape extending in a circle or a shape extending in the diagonal direction of the case 14.

図6に示すように、蓋21の手前側は、下方へ湾曲するように形成されており、その下端部には爪21aが形成されている。この爪21aは、本体部20の手前側空気放出口38の上縁部に引っ掛かった状態で係合するようになっている。また、蓋21の奥側も、手前側と同様に、下方へ湾曲しており、その下端部には爪21aが形成され、その爪21aが本体部20の奥側空気放出口42の上縁部に引っ掛かった状態で係合するようになっている。蓋21は、爪21a,21aの係脱により使用者が簡単に着脱できるようになっている。   As shown in FIG. 6, the front side of the lid 21 is formed to bend downward, and a claw 21a is formed at the lower end thereof. The claw 21 a is engaged with the claw 21 a while being hooked on the upper edge of the front air discharge port 38 of the main body 20. Also, the back side of the lid 21 is curved downward, like the front side, and a claw 21a is formed at the lower end thereof, and the claw 21a is the upper edge of the back side air discharge port 42 of the main body portion 20. It engages in a state of being hooked on the part. The lid 21 can be easily attached and detached by the user by engaging and disengaging the claws 21a and 21a.

2本の電池13,13は、本体部20の下部において手前側と奥側とにそれぞれ収容されている。上記した本体部20の底壁部20aの手前側及び奥側が最も下に位置する形状となっているのは、電池13,13をその部分に収容するためである。電池13,13は、電池ホルダ50によって上方から押さえられて本体部20に固定されるようになっている。   The two batteries 13 and 13 are accommodated on the near side and the far side in the lower part of the main body 20, respectively. The reason why the front side and the back side of the bottom wall portion 20a of the main body portion 20 are located at the bottom is to accommodate the batteries 13 and 13 in that portion. The batteries 13 and 13 are pressed from above by the battery holder 50 and fixed to the main body 20.

送風機12は、モーター60と、ファン61とを備えている。モーター60は、ケース14の本体部20において手前側の電池13と奥側の電池13との間に収容されている。モーター60の姿勢は、出力軸60aがケース14の上下方向に延び、かつ、モーター60の本体部分から上方へ突出する姿勢となっている。   The blower 12 includes a motor 60 and a fan 61. The motor 60 is housed between the front battery 13 and the rear battery 13 in the main body 20 of the case 14. The posture of the motor 60 is such that the output shaft 60 a extends in the vertical direction of the case 14 and protrudes upward from the main body portion of the motor 60.

ケース14の本体部20には、モーター60を固定するためのモーターホルダ51が設けられている。モーター60は、モーターホルダ51によって上方から押さえられて本体部20に固定されるようになっている。   The main body 20 of the case 14 is provided with a motor holder 51 for fixing the motor 60. The motor 60 is pressed from above by the motor holder 51 and is fixed to the main body 20.

モーター60と、スイッチ34と、運転表示ランプ35と、電池13,13とは電気的に接続されている。スイッチ34をONにすると、モーター60と運転表示ランプ35に電流が流れ、OFFにするとそれらへの電流が遮断されるようになっている。   The motor 60, the switch 34, the operation display lamp 35, and the batteries 13 and 13 are electrically connected. When the switch 34 is turned on, a current flows through the motor 60 and the operation display lamp 35. When the switch 34 is turned off, the current to them is cut off.

ファン61は、樹脂材の一体成形品であり、図6に示すように、モーター60の出力軸60aに固定されている。ファン61の外径はモーター60の外径よりも大きく設定されており、ファン61の外周部は、本体部20の左右側壁部20b,20cの近傍に位置している。   The fan 61 is an integrally molded product of a resin material, and is fixed to the output shaft 60a of the motor 60 as shown in FIG. The outer diameter of the fan 61 is set larger than the outer diameter of the motor 60, and the outer peripheral portion of the fan 61 is located in the vicinity of the left and right side wall portions 20 b and 20 c of the main body portion 20.

ファン61の上方には、グリル59が設けられている。このグリル59は、ケース14の本体部20における上部の開放部分を覆う板状に形成され、本体部20に固定されている。グリル59には、ファン61に対応する部分に貫通孔59aが形成されている。この貫通孔59aを介して空気が流通するようになっている。   A grill 59 is provided above the fan 61. The grill 59 is formed in a plate shape that covers the upper open portion of the main body 20 of the case 14 and is fixed to the main body 20. A through hole 59 a is formed in the grill 59 at a portion corresponding to the fan 61. Air flows through the through hole 59a.

ファン61の上方には、薬剤カートリッジ2が設けられている。図7に示すように薬剤カートリッジ2は、全体として円形の板状に形成されており、図6に示すように蓋21の内部に位置している。すなわち、蓋21の裏側には、薬剤カートリッジ2を収容可能な空間で構成された薬剤カートリッジ収容部Sが設けられている。   Above the fan 61, the medicine cartridge 2 is provided. As shown in FIG. 7, the medicine cartridge 2 is formed in a circular plate shape as a whole, and is located inside the lid 21 as shown in FIG. That is, on the back side of the lid 21, there is provided a medicine cartridge housing portion S configured with a space in which the medicine cartridge 2 can be housed.

グリル59の外周寄りの部位には、薬剤カートリッジ2を所定位置に保持するための突起59b、59bが上方へ突出するように形成されている。これら突起59b,59bは、薬剤カートリッジ2の外周部に当接するように配置されており、薬剤カートリッジ2が径方向に移動するのを阻止する。薬剤カートリッジ2は、蓋21とグリル59とで挟まれた状態でケース14に固定される。   Protrusions 59b and 59b for holding the medicine cartridge 2 in a predetermined position are formed on a portion near the outer periphery of the grill 59 so as to protrude upward. These protrusions 59b and 59b are arranged so as to contact the outer peripheral portion of the medicine cartridge 2, and prevent the medicine cartridge 2 from moving in the radial direction. The medicine cartridge 2 is fixed to the case 14 while being sandwiched between the lid 21 and the grill 59.

図8〜図11に示すように、薬剤カートリッジ2は、薬剤含浸体1の他に、厚み方向に分割された第1分割体67と、第2分割体68とからなる容器66を備えている。図8に示すように、第1分割体67は、円盤部70と、円盤部70の周縁部に設けれた周壁部71とを備えている。円盤部70の内周側には、6つの内周側開口部70a,70a,…が互いに周方向に間隔をあけて形成されている。各内周側開口部70aの形状は、円盤部70の中心部近傍に頂点が位置する略三角形である。   As shown in FIGS. 8 to 11, the drug cartridge 2 includes a container 66 including a first divided body 67 and a second divided body 68 that are divided in the thickness direction in addition to the drug-impregnated body 1. . As shown in FIG. 8, the first divided body 67 includes a disk part 70 and a peripheral wall part 71 provided on the peripheral part of the disk part 70. On the inner peripheral side of the disk portion 70, six inner peripheral side openings 70a, 70a,... Are formed at intervals in the circumferential direction. The shape of each inner peripheral side opening 70 a is a substantially triangular shape whose apex is located in the vicinity of the center of the disk part 70.

円盤部70の外周側には、6つの外周側開口部70b,70b,…が互いに周方向に間隔をあけて形成されている。各外周側開口部70bの形状は、円盤部70の周方向に長い形状である。複数の内周側開口部70a及び外周側開口部70bを形成することで、薬剤含浸体1の露出面積を増やしている。   On the outer peripheral side of the disk part 70, six outer peripheral side openings 70b, 70b,... Are formed at intervals in the circumferential direction. The shape of each outer peripheral side opening 70 b is a shape that is long in the circumferential direction of the disk portion 70. The exposed area of the drug impregnated body 1 is increased by forming a plurality of inner peripheral side openings 70a and outer peripheral side openings 70b.

各外周側開口部70bにおける径方向外側の縁部70cには、該外周側開口部70bの内側へ向けて延出する延出板部70dが形成されている。延出板部70dの縁部は、平面視で略円弧状に延びている。延出板部70dにおける薬剤カートリッジ2内に臨む面には、突起(係合部)70eが薬剤カートリッジ2内へ向けて突出するように形成されている。   An extending plate portion 70d extending toward the inner side of the outer peripheral side opening 70b is formed on the radially outer edge 70c of each outer peripheral side opening 70b. The edge of the extended plate portion 70d extends in a substantially arc shape in plan view. A protrusion (engaging portion) 70e is formed on the surface of the extension plate portion 70d facing the medicine cartridge 2 so as to protrude into the medicine cartridge 2.

また、円盤部70における薬剤カートリッジ2内に臨む面の中心部には、略円形の凸部70fが薬剤カートリッジ2内へ向けて突出するように形成されている。この凸部70fの形成により、図11に示すように、円盤部70における薬剤カートリッジ2外面には、凸部70fに対応する略円形の凹部70gが形成されることになる。   Further, a substantially circular convex portion 70 f is formed so as to protrude toward the inside of the medicine cartridge 2 at the center portion of the surface facing the inside of the medicine cartridge 2 in the disk portion 70. By forming the convex portion 70f, a substantially circular concave portion 70g corresponding to the convex portion 70f is formed on the outer surface of the medicine cartridge 2 in the disc portion 70 as shown in FIG.

また、図8に示すように、円盤部70における薬剤カートリッジ2内に臨む面には、隣り合う内周側開口部70a,70aの間、及び隣り合う外周側開口部70b,70bの間に、突条部70hが薬剤カートリッジ2内へ向けて突出するように形成されている。この突条部70hは、円盤部70の中心部の凸部70fから周壁部71近傍まで延びている。   Further, as shown in FIG. 8, the surface of the disk portion 70 facing the medicine cartridge 2 is between the adjacent inner peripheral side openings 70 a and 70 a and between the adjacent outer peripheral openings 70 b and 70 b. The protruding portion 70 h is formed so as to protrude into the medicine cartridge 2. The protruding portion 70 h extends from the convex portion 70 f at the center of the disk portion 70 to the vicinity of the peripheral wall portion 71.

円盤部70の外周部は、周壁部71よりも外側へ延出している。また、図11にも示すように、周壁部71の外側面には、外方へ突出して周方向に延びる係合突起71aが形成されている。   The outer peripheral part of the disk part 70 extends outward from the peripheral wall part 71. Further, as shown in FIG. 11, an engagement protrusion 71 a that protrudes outward and extends in the circumferential direction is formed on the outer surface of the peripheral wall portion 71.

図8に示すように、第2分割体68も、第1分割体67と同様に、円盤部72と周壁部73とを備えており、円盤部72には、内周側開口部72a、外周側開口部72b、延出板部72d、突起(係合部)72e(図11に示す)、凸部72f、凹部72g及び突条部72(図示せず)が形成されている。第2分割体68の円盤部72と第1分割体67の円盤部70とは略同じ大きさである。また、第1分割体67の円盤部70の内周側開口部70a、外周側開口部70b、延出板部70d、突起70e、凸部70f、凹部70g及び突条部70hの形成位置は、それぞれ、第2分割体68の円盤部72の内周側開口部72a、外周側開口部72b、延出板部72d、突起72e、凸部72f、凹部72g及び突条部72hの形成位置と一致している。   As shown in FIG. 8, the second divided body 68 also includes a disk portion 72 and a peripheral wall portion 73, similar to the first divided body 67, and the disk portion 72 has an inner peripheral side opening 72 a and an outer peripheral portion. A side opening 72b, an extension plate 72d, a protrusion (engaging portion) 72e (shown in FIG. 11), a convex 72f, a concave 72g, and a ridge 72 (not shown) are formed. The disk portion 72 of the second divided body 68 and the disk portion 70 of the first divided body 67 have substantially the same size. Further, the formation positions of the inner peripheral side opening 70a, the outer peripheral side opening 70b, the extension plate part 70d, the protrusion 70e, the convex part 70f, the concave part 70g, and the protruding part 70h of the disk part 70 of the first divided body 67 are as follows. The positions of the inner peripheral side opening 72a, the outer peripheral side opening 72b, the extension plate part 72d, the protrusion 72e, the convex part 72f, the concave part 72g, and the protruding part 72h of the disk part 72 of the second divided body 68 are the same. I'm doing it.

また、第2分割体68の周壁部73は円盤部72の最外部に位置している。従って、第2分割体68の周壁部73は、第1分割体67の周壁部71よりも大径となる。第2分割体68の周壁部73の内側に、第1分割体67の周壁部71が嵌るようになっている。第2分割体68の周壁部73の内側面には、内方へ突出して周方向に延びる係合突起73a(図11に示す)が上記係合突起71aと係合するように形成されている。   Further, the peripheral wall portion 73 of the second divided body 68 is located at the outermost part of the disk portion 72. Accordingly, the peripheral wall portion 73 of the second divided body 68 has a larger diameter than the peripheral wall portion 71 of the first divided body 67. The peripheral wall portion 71 of the first divided body 67 is fitted inside the peripheral wall portion 73 of the second divided body 68. An engagement protrusion 73a (shown in FIG. 11) that protrudes inward and extends in the circumferential direction is formed on the inner surface of the peripheral wall portion 73 of the second divided body 68 so as to engage with the engagement protrusion 71a. .

図8に示すように、薬剤含浸体1は、共に円盤状の第1基材1aと第2基材1bとを備えている。第1基材1aは、弾性変形可能な樹脂材で構成されている。この実施形態では、第1基材1aを発泡ウレタンで構成しているが、これに限られるものではない。また、害虫防除剤は、周知の蚊取り器等で使用されている薬剤であり、揮発性を有している。薬剤には、例えば揮発性溶剤や活性剤を添加してもよい。第2基材1bは第1基材1aと同じものである。   As shown in FIG. 8, the drug-impregnated body 1 includes a first substrate 1a and a second substrate 1b each having a disk shape. The 1st base material 1a is comprised with the resin material which can be elastically deformed. In this embodiment, although the 1st base material 1a is comprised with the urethane foam, it is not restricted to this. Moreover, a pest control agent is a chemical | medical agent currently used with the well-known mosquito trap, etc., and has volatility. For example, a volatile solvent or an activator may be added to the drug. The second substrate 1b is the same as the first substrate 1a.

第1基材1aについて詳しく説明する。発泡構造は、多数の気孔が互いに連通した状態の連通気孔を有する構造となっている。従って、空気は第1基材1aの表裏方向に容易に流通するようになっている。また、第1基材1aは、圧縮して完全に押し潰しても外力を除けば元の形状に復元する形状復元性を備えている。   The first substrate 1a will be described in detail. The foam structure is a structure having continuous air holes in which a large number of air holes communicate with each other. Accordingly, the air easily flows in the front and back direction of the first base material 1a. Moreover, the 1st base material 1a is provided with the shape restoring property which restore | restores to the original shape if an external force is removed even if it compresses and crushes completely.

第1基材1aに含浸した薬剤は、連通気孔の内部に存在しており、連通気孔を構成する壁面に付着している。   The drug impregnated in the first base material 1a is present inside the continuous air hole, and adheres to the wall surface constituting the continuous air hole.

第1基材1aの表面における長さ25mmの直線上に開口する連通気孔の数は、20個以上50個以下に設定されている。ここで、「第1基材1aの表面における長さ25mmの直線上に開口する連通気孔の数」とは、第1基材1aの表面に長さ25mmの仮想直線を引いたとき、平面視でこの仮想直線と重複して開口している連通気孔の数のことであり、開口の一部が仮想直線と重複している場合にはその連通気孔は数に含める。   The number of continuous air holes opened on a straight line having a length of 25 mm on the surface of the first base material 1a is set to 20 or more and 50 or less. Here, “the number of continuous air holes opened on a straight line having a length of 25 mm on the surface of the first base material 1 a” means that when a virtual straight line having a length of 25 mm is drawn on the surface of the first base material 1 a, the plan view In this case, the number of continuous vent holes opened overlapping with the virtual straight line is included, and when a part of the opening overlaps the virtual straight line, the continuous vent hole is included in the number.

尚、各基材1a,1bの直径は、30mm以上40mm以下に設定されている。   In addition, the diameter of each base material 1a, 1b is set to 30 mm or more and 40 mm or less.

また、各基材1a,1bの厚みは2mmに設定されており、従って、薬剤含浸体1の厚みは4mmとなる。尚、各基材1a,1bの厚みは上記した厚みに限られるものではなく、例えば2.5mmであってもよい。この場合、薬剤含浸体1の厚みは5mmとなる。   Moreover, the thickness of each base material 1a, 1b is set to 2 mm, and therefore the thickness of the drug impregnated body 1 is 4 mm. In addition, the thickness of each base material 1a, 1b is not restricted to an above-described thickness, For example, 2.5 mm may be sufficient. In this case, the thickness of the drug impregnated body 1 is 5 mm.

この薬剤含浸体1の厚み寸法は、薬剤カートリッジ2の第1分割部67の円盤部70内面と第2分割体68の円盤部72内面との離間寸法よりも長めに設定されている。   The thickness dimension of the drug impregnated body 1 is set to be longer than the distance between the inner surface of the disk portion 70 of the first divided portion 67 of the drug cartridge 2 and the inner surface of the disk portion 72 of the second divided body 68.

薬剤含浸体1は、次のようにして製造される。まず、連通気孔の密度が上記範囲にある発泡ウレタンを用意する。連通気孔の密度は、従来周知の発泡剤や成形条件等によって変更することが可能である。   The drug impregnated body 1 is manufactured as follows. First, urethane foam having a density of continuous air holes in the above range is prepared. The density of the continuous air holes can be changed according to conventionally known foaming agents, molding conditions, and the like.

その後、発泡ウレタン材料を、第1基材1a及び第2基材1bの厚さにスライスする。スライスした第1基材1aを固定盤(図示せず)上に置き(図12(a)参照)、一方側の面(上面)に上記薬剤を塗布する(図12(b)参照)。薬剤はスプレー装置(図示せず)により噴霧して塗布するようにしてもよいし、ノズルや刷毛、ローラー等(図示せず)で塗布するようにしてもよい。ノズルで塗布する場合には、例えば複数のノズルから薬剤を吐出させながら、そのノズルを第1基材1a上で移動させて広範囲に塗布するのが好ましい。   Thereafter, the foamed urethane material is sliced into the thicknesses of the first base material 1a and the second base material 1b. The sliced first base material 1a is placed on a fixed platen (not shown) (see FIG. 12A), and the drug is applied to one side (upper surface) (see FIG. 12B). The medicine may be sprayed and applied by a spray device (not shown), or may be applied by a nozzle, a brush, a roller or the like (not shown). When applying with a nozzle, for example, it is preferable to apply a wide range by ejecting a medicine from a plurality of nozzles while moving the nozzle on the first substrate 1a.

尚、第1基材1aを固定盤に置く前に薬剤を塗布してもよい。また、固定盤及び可動盤は、樹脂材で構成するのが好ましい。   In addition, you may apply | coat a chemical | medical agent before putting the 1st base material 1a on a stationary platen. The fixed plate and the movable plate are preferably made of a resin material.

しかる後、第1基材1aの上面に第2基材1bを重ねる(図12(c)参照)。次いで、第2基材1bの上方から可動盤(図示せず)を下降させ、第1基材1a及び第2基材1bを固定盤と可動盤とで完全に潰れるまで圧縮する(図12(d)参照)。このときの圧縮量は第1基材1a及び第2基材1bの厚みが自由状態のときの10%以下となる量である。このように圧縮すると、第1基材1aの上面の薬剤が第1基材1aの厚み方向中間部に強制的に押し込まれ、染みていき、やがて、第1基材1aの下面に達する。また、第1基材1aの上面の薬剤は、第2基材1bの厚み方向中間部に強制的に押し込まれ、染みていき、第2基材1bの上面に達する。これにより、第1基材1a及び第2基材1bの上面から下面に亘って薬剤が行き渡り、薬剤含浸体1が得られる(図12(d)参照)。   Thereafter, the second substrate 1b is placed on the upper surface of the first substrate 1a (see FIG. 12C). Next, a movable platen (not shown) is lowered from above the second base material 1b, and the first base material 1a and the second base material 1b are compressed by the fixed platen and the movable platen until they are completely crushed (FIG. 12 ( d)). The amount of compression at this time is an amount that is 10% or less when the thickness of the first base material 1a and the second base material 1b is in a free state. When compressed in this way, the medicine on the upper surface of the first base material 1a is forcibly pushed into the middle portion in the thickness direction of the first base material 1a, soaks, and eventually reaches the lower surface of the first base material 1a. Moreover, the chemical | medical agent on the upper surface of the 1st base material 1a is forced into the intermediate part of the thickness direction of the 2nd base material 1b, it permeates, and reaches the upper surface of the 2nd base material 1b. Thereby, a chemical | medical agent spreads over the lower surface from the upper surface of the 1st base material 1a and the 2nd base material 1b, and the chemical | medical agent impregnation body 1 is obtained (refer FIG.12 (d)).

上記のようにして製造された薬剤含浸体1は、完成状態の薬剤含浸体1よりも薄い第1基材1a及び第2基材1bの間に薬剤を存在させてから第1基材1a及び第2基材1bに染み込ませるようにしたので、厚み方向全体に亘って均一に薬剤を行き渡らせることができる。   The drug-impregnated body 1 manufactured as described above has the drug present between the first base material 1a and the second base material 1b which are thinner than the drug-impregnated body 1 in a completed state, and then the first base material 1a and Since the second base material 1b is soaked, the medicine can be distributed uniformly throughout the thickness direction.

尚、第2基材1bに薬剤を塗布し、第1基材1aには薬剤を塗布しないようにしてもよい。この場合、第2基材1bの薬剤が塗布された面に第1基材1aを重ねる。   The medicine may be applied to the second base material 1b, and the medicine may not be applied to the first base material 1a. In this case, the 1st base material 1a is piled up on the surface where the chemical | medical agent of the 2nd base material 1b was apply | coated.

薬剤含浸体1は薬剤カートリッジ2に収容する。すなわち、図8に示すように、第1分割体67の周壁部71の内側に薬剤含浸体1を入れ、第1分割体67の周壁部71を第2分割体68の周壁部73の内側に嵌め、第1分割体67の係合突起71aと第2分割体68の係合突起73aとを係合させる。   The drug impregnated body 1 is accommodated in a drug cartridge 2. That is, as shown in FIG. 8, the drug-impregnated body 1 is placed inside the peripheral wall portion 71 of the first divided body 67, and the peripheral wall portion 71 of the first divided body 67 is placed inside the peripheral wall portion 73 of the second divided body 68. The engagement protrusion 71a of the first divided body 67 and the engagement protrusion 73a of the second divided body 68 are engaged with each other.

すると、第1分割体67の突起70eと、第2分割体68の突起72eとが薬剤含浸体1の外周側に食い込んで係合した状態となり、薬剤含浸体1が両突起70e,72eにより厚み方向に挟持されることになる。しかも、このとき、突起70e,72eは、薬剤カートリッジ2の周方向に間隔をあけて複数存在しているので、使用者が薬剤含浸体1の外周側を厚み方向に不用意に押した際に、薬剤含浸体1が外周側開口部70b、72bからはみ出るように変形してしまうのを抑制できる。   Then, the protrusion 70e of the first divided body 67 and the protrusion 72e of the second divided body 68 are engaged with the outer peripheral side of the drug-impregnated body 1, and the drug-impregnated body 1 is thickened by both the protrusions 70e and 72e. Will be pinched in the direction. In addition, at this time, a plurality of protrusions 70e and 72e are present at intervals in the circumferential direction of the drug cartridge 2, so that when the user carelessly presses the outer peripheral side of the drug-impregnated body 1 in the thickness direction. It is possible to suppress the drug impregnated body 1 from being deformed so as to protrude from the outer peripheral side openings 70b and 72b.

さらに、第1基材1a及び第2基材1bの外面は、連通気孔が開口していることにより粗くなっている。このため、突起70e,72eが第1基材1a及び第2基材1bに対して滑り難くなり、このことによっても薬剤含浸体1が外周側開口部70b、72bからはみ出にくくなる。   Furthermore, the outer surface of the 1st base material 1a and the 2nd base material 1b is rough by the continuous ventilation hole opening. For this reason, the projections 70e and 72e are difficult to slip with respect to the first base material 1a and the second base material 1b, and this also makes it difficult for the drug-impregnated body 1 to protrude from the outer peripheral side openings 70b and 72b.

また、第1分割体67の凸部70f及び第2分割体68の凸部72fが薬剤含浸体1に食い込むとともに、第1分割体67の突条部70h及び第2分割体68の突条部(図示せず)も薬剤含浸体1に食い込む。   Further, the convex portion 70 f of the first divided body 67 and the convex portion 72 f of the second divided body 68 bite into the drug-impregnated body 1, and the protruding portion 70 h of the first divided body 67 and the protruding portion of the second divided body 68. (Not shown) also bites into the drug-impregnated body 1.

尚、第1分割体67の突起70eと第2分割体68の突起72eとのうち、一方を省略してもよい。また、突起70e,72eの数は、6つに限られるものではなく、例えば1つや2つであってもよい。また、図示しないが、薬剤含浸体1に食い込む突起は、薬剤含浸体1の中心側に食い込むように配置してもよい。   One of the protrusion 70e of the first divided body 67 and the protrusion 72e of the second divided body 68 may be omitted. Further, the number of the protrusions 70e and 72e is not limited to six, and may be one or two, for example. Although not shown, the protrusion that bites into the drug-impregnated body 1 may be arranged to bite into the center side of the drug-impregnated body 1.

次に、上記のように構成されたファン式薬剤拡散装置10を使用する場合について説明する。使用者がスイッチ34をONにすると、モーター60と運転表示ランプ35に電流が流れてモーター60が回転するとともに運転表示ランプ35が点灯する。   Next, a case where the fan type drug diffusion device 10 configured as described above is used will be described. When the user turns on the switch 34, a current flows through the motor 60 and the operation display lamp 35 so that the motor 60 rotates and the operation display lamp 35 is lit.

モーター60によりファン61が回転する。ファン61が回転すると、スリット44から空気がケース14内に吸いこまれる。ケース14内に吸い込まれた空気は薬剤カートリッジ収容部Sに流入する。この空気は、薬剤カートリッジ2の第1分割体67の内周側開口部70a及び外周側開口部70bを流通して薬剤含浸体1に達し、薬剤含浸体1の連通気孔を通る。この連通気孔内には薬剤が存在しているので、薬剤が空気によって連通気孔内から運び出されて第2分割体68側へ流出し、第2分割体68の内周側開口部72a及び外周側開口部72bを流通した後、グリル59の貫通孔59aを流通してケース14の左右の空気放出口30と、手前側の空気放出口38と、奥側の空気放出口42とを流通して外部に放出される。このとき、空気放出口30,38,42がケース14の4方向に開口しているので、薬剤はケース14の4方向に吹き出すことになり、薬剤を広範囲に拡散させることができる。   The fan 61 is rotated by the motor 60. When the fan 61 rotates, air is sucked into the case 14 from the slit 44. The air sucked into the case 14 flows into the medicine cartridge housing part S. The air flows through the inner peripheral side opening 70 a and the outer peripheral side opening 70 b of the first divided body 67 of the drug cartridge 2, reaches the drug impregnated body 1, and passes through the continuous air holes of the drug impregnated body 1. Since the medicine is present in the continuous ventilation hole, the medicine is carried out of the continuous ventilation hole by air and flows out to the second divided body 68 side, and the inner peripheral side opening 72a and the outer peripheral side of the second divided body 68 are discharged. After flowing through the opening 72b, it flows through the through hole 59a of the grill 59 and flows through the left and right air discharge ports 30, the near-side air discharge port 38, and the back-side air discharge port 42. Released to the outside. At this time, since the air discharge ports 30, 38, and 42 are opened in the four directions of the case 14, the medicine blows out in the four directions of the case 14, so that the medicine can be diffused in a wide range.

薬剤含浸体1の表面の長さ25mmの直線上に開口する連通気孔の数を20個以上50個以下としているので、薬剤の単位時間当たりの蒸散量が多くなっている。すなわち、連通気孔の数が20個よりも少ないと連通気孔の密度が低くなり過ぎる。連通気孔の密度が低くなると、空気の通過可能な部分が少なくなって基材1a,1bの通気抵抗が増大し、さらに、連通気孔の空気に触れる壁面の合計面積が小さくなり、薬剤の蒸散量が著しく低下してしまう。さらに、薬剤の含浸量も少なくなり、このことによっても薬剤の蒸散量が低下する。   Since the number of continuous air holes opened on a straight line having a length of 25 mm on the surface of the drug-impregnated body 1 is 20 or more and 50 or less, the amount of transpiration of the drug per unit time is increased. That is, if the number of continuous air holes is less than 20, the density of the continuous air holes becomes too low. When the density of the continuous air holes is reduced, the portion through which air can pass is reduced, the air flow resistance of the base materials 1a and 1b is increased, and the total area of the wall surfaces of the continuous air holes that come into contact with the air is reduced. Will drop significantly. Furthermore, the amount of impregnation of the drug is reduced, and this also reduces the amount of drug transpiration.

一方、薬剤含浸体1の表面の長さ25mmの直線上に開口する連通気孔の数が50個よりも多いと、1つ当たりの連通気孔が小さくなり過ぎて基材1a,1bの通気抵抗が増大するとともに、そのような小さな連通気孔には薬剤が入り込みにくく基材1a,1bへの薬剤の含浸量が少なくなってしまう。これらのことにより、薬剤の蒸散量が著しく低下してしまう。つまり、連通気孔の数を上記範囲に設定することで、連通気孔を有する基材1a,1bを用いた場合に、薬剤の蒸散量をより一層多くすることが可能になる。   On the other hand, if the number of the continuous air holes opened on the straight line of 25 mm in length on the surface of the drug impregnated body 1 is more than 50, the continuous air holes per one become too small, and the air flow resistance of the base materials 1a and 1b is reduced. In addition to the increase, it is difficult for the drug to enter such small continuous air holes, and the amount of the drug impregnated into the base materials 1a and 1b decreases. By these things, the transpiration | evaporation amount of a chemical | medical agent will fall remarkably. That is, by setting the number of the continuous air holes in the above range, when the base materials 1a and 1b having the continuous air holes are used, it is possible to further increase the transpiration amount of the medicine.

このことを図13に示すグラフに基づいて説明する。このグラフは、連通気孔の密度を変えた複数の薬剤含浸体1を用いて単位時間当たりの薬剤蒸散量を測定した結果を示すものである。基材1a,1bの直径は36mmである。また、風量は30l/minである。   This will be described based on the graph shown in FIG. This graph shows the result of measuring the amount of drug transpiration per unit time using a plurality of drug-impregnated bodies 1 with different density of the continuous air holes. The diameters of the base materials 1a and 1b are 36 mm. The air volume is 30 l / min.

グラフの縦軸は、単位時間当たりの薬剤蒸散量を示しており、単位はmg/hr、即ち、1時間当たりにどれだけ薬剤が蒸散したかを表している。グラフの横軸は、薬剤含浸体1の厚みを示している。   The vertical axis of the graph indicates the amount of drug transpiration per unit time, and the unit is mg / hr, that is, how much the drug has evaporated per hour. The horizontal axis of the graph indicates the thickness of the drug impregnated body 1.

「連通気孔13個の含浸体」とは、薬剤含浸体1の基材1a,1bの表面における長さ25mmの直線上に開口する連通気孔の数が13個である場合である。この「連通気孔13個の含浸体」では、厚みが2mm〜3.5mmくらいの範囲では薬剤蒸散量が0.20mg/hrを下回っており、薬剤蒸散量が十分でない。尚、薬剤蒸散量は、屋外等での使用時を考慮すると、少なくとも0.20mg/hrを確保する必要がある。   “Impregnated body with 13 continuous vents” refers to a case where the number of continuous vents opened on a straight line having a length of 25 mm on the surface of the base material 1a, 1b of the drug impregnated body 1 is 13. In the “impregnated body with 13 continuous air holes”, the amount of drug transpiration is less than 0.20 mg / hr in the thickness range of 2 mm to 3.5 mm, and the amount of drug transpiration is not sufficient. It should be noted that the amount of chemical transpiration needs to be at least 0.20 mg / hr in consideration of when used outdoors.

「連通気孔20個の含浸体」は、同様に、開口する連通気孔の数が20個である基材1a,1bを用いた場合である。この「連通気孔20個の含浸体」では、厚みが2mmであっても薬剤蒸散量を0.20mg/hr以上確保でき、薬剤蒸散量が十分である。   Similarly, the “impregnated body with 20 continuous air holes” is a case where the base materials 1a and 1b having 20 open air holes are used. In this “impregnated body with 20 continuous vents”, the amount of drug transpiration can be secured at 0.20 mg / hr or more even when the thickness is 2 mm, and the amount of drug transpiration is sufficient.

「連通気孔30個の含浸体」は、同様に、開口する連通気孔の数が30個である基材1a,1bを用いた場合である。この「連通気孔30個の含浸体」では、厚みが2mmであっても薬剤蒸散量を0.40mg/hr以上確保でき、薬剤蒸散量が十分である。   The “impregnated body with 30 continuous air holes” is a case where the substrates 1a and 1b having 30 open air holes are similarly used. With this “impregnated body with 30 continuous vents”, even if the thickness is 2 mm, the amount of drug transpiration can be secured at 0.40 mg / hr or more, and the amount of drug transpiration is sufficient.

「連通気孔40個の含浸体」は、同様に、開口する連通気孔の数が40個である基材1a,1bを用いた場合である。この「連通気孔40個の含浸体」では、厚みが2mmであっても蒸散量を0.40mg/hr以上確保でき、薬剤蒸散量が十分である。   The “impregnated body with 40 continuous air holes” is a case where the substrates 1a and 1b having 40 open air holes are similarly used. In this “impregnated body with 40 continuous air holes”, the transpiration rate can be secured at 0.40 mg / hr or more even if the thickness is 2 mm, and the chemical transpiration rate is sufficient.

「連通気孔50個の含浸体」は、同様に、開口する連通気孔の数が50個である基材1a,1bを用いた場合である。この「連通気孔50個の含浸体」では、厚みが2mmであっても薬剤蒸散量を0.40mg/hr以上確保でき、薬剤蒸散量が十分である。   The “impregnated body with 50 continuous ventilation holes” is a case where the substrates 1a and 1b having 50 continuous ventilation holes are similarly used. With this “impregnated body with 50 continuous vents”, the amount of drug transpiration can be secured at 0.40 mg / hr or more even when the thickness is 2 mm, and the amount of drug transpiration is sufficient.

「連通気孔80個の含浸体」は、同様に、開口する連通気孔の数が80個である基材1a,1bを用いた場合である。この「連通気孔80個の含浸体」では、厚みが2mm〜7mmの全ての範囲で薬剤蒸散量が0.10mg/hr以下であり、薬剤蒸散量が十分でない。   The “impregnated body with 80 continuous air holes” is a case where the base materials 1a and 1b having 80 open air holes are similarly used. In this “impregnated body with 80 continuous air holes”, the chemical evaporation amount is 0.10 mg / hr or less in the entire thickness range of 2 mm to 7 mm, and the chemical evaporation amount is not sufficient.

グラフに示す結果より、薬剤含浸体1の基材の表面における長さ25mmの直線上に開口する連通気孔の数としてより好ましいのは、30個以上40個以下である。   From the results shown in the graph, the number of continuous vents opened on a straight line having a length of 25 mm on the surface of the base material of the drug impregnated body 1 is more preferably 30 or more and 40 or less.

さらに、この実施形態では、薬剤含浸体1の2枚の基材1a,1bの合計の厚み(空気通過方向)寸法を2mm以上5mm以下の範囲内で設定しており、このことによっても、薬剤の単位時間当たりの蒸散量が多くなっている。薬剤含浸体1の2枚の基材の合計の厚みとしてより好ましいのは、3mm以上4mm以下である。   Furthermore, in this embodiment, the total thickness (air passage direction) dimension of the two base materials 1a and 1b of the drug-impregnated body 1 is set within a range of 2 mm or more and 5 mm or less. The amount of transpiration per unit time has increased. The total thickness of the two substrates of the drug impregnated body 1 is more preferably 3 mm or more and 4 mm or less.

すなわち、薬剤含浸体1の基材1a,1bの厚み寸法が2mmよりも短いと、薄すぎて製造が困難になり、一方、基材1a,1bの空気通過方向の寸法が5mmよりも長いと、基材1a,1bの通気抵抗が増大して薬剤の蒸散量が著しく低下してしまう。また、そのような厚い薬剤含浸体1を収容可能にケース14を構成すると、ファン式薬剤拡散装置1の本体が大きくなり過ぎて実用に不向きとなってしまう。   That is, if the thickness dimension of the base materials 1a and 1b of the drug-impregnated body 1 is shorter than 2 mm, it is too thin and difficult to manufacture, while the dimension of the base materials 1a and 1b in the air passage direction is longer than 5 mm. The ventilation resistance of the base materials 1a and 1b is increased, and the transpiration amount of the drug is significantly reduced. Further, if the case 14 is configured so as to accommodate such a thick drug impregnated body 1, the main body of the fan type drug diffusion device 1 becomes too large to be suitable for practical use.

薬剤カートリッジ2の薬剤含浸体1の薬剤が減少して寿命を迎えると、新たな薬剤カートリッジ2に交換することができる。薬剤カートリッジ2の交換の際には、蓋21の爪21a,21aを本体部20から外し、蓋21を開ける。そして、古い薬剤カートリッジ2を取り外して新たな薬剤カートリッジ2をグリル59の上に置き、突起59b、59bで保持した後、蓋21を本体部20に取り付ける。   When the drug in the drug-impregnated body 1 of the drug cartridge 2 decreases and reaches the end of its life, it can be replaced with a new drug cartridge 2. When replacing the medicine cartridge 2, the claws 21 a and 21 a of the lid 21 are removed from the main body 20 and the lid 21 is opened. Then, after removing the old drug cartridge 2 and placing the new drug cartridge 2 on the grill 59 and holding it by the protrusions 59b and 59b, the lid 21 is attached to the main body part 20.

薬剤カートリッジ2の交換時、例えば、薬剤カートリッジ2の外周側開口部72bに指等が入り、薬剤含浸体1に触れることが考えられる。この薬剤含浸体1には、容器66の突起70e,72eが食い込んでいるので、薬剤含浸体1の一部が外周側開口部72bから外部にはみ出るのが抑制される。   When the medicine cartridge 2 is replaced, for example, it is conceivable that a finger or the like enters the outer peripheral side opening 72 b of the medicine cartridge 2 and touches the medicine impregnated body 1. Since the protrusions 70e and 72e of the container 66 bite into the drug-impregnated body 1, it is possible to prevent a part of the drug-impregnated body 1 from protruding from the outer peripheral side opening 72b.

以上説明したように、この実施形態にかかる薬剤カートリッジ2によれば、容器66の内面に、薬剤含浸体1に食い込むことによって係合する突起70e,72eを設けたので、容器66の開口部70a,70b,72a,72bを大きくして薬剤蒸散量を多くする場合に、容器66内部の薬剤含浸体1が外部へ出てしまうのを抑制することができる。   As described above, according to the medicine cartridge 2 according to this embodiment, since the protrusions 70e and 72e that engage with the medicine impregnated body 1 are provided on the inner surface of the container 66, the opening 70a of the container 66 is provided. , 70b, 72a, 72b to increase the amount of drug transpiration, it is possible to prevent the drug impregnated body 1 inside the container 66 from going out.

また、薬剤含浸体1の外面に気泡が開口しているので、外面が粗くなり、突起70e,72eとの係合を確実にすることができる。   In addition, since the bubbles are opened on the outer surface of the drug-impregnated body 1, the outer surface becomes rough, and the engagement with the protrusions 70e and 72e can be ensured.

また、連通気孔を有する基材1a,1bに薬剤を含浸させたので、連通気孔の内部に存在する薬剤が蒸散し易くなる。これにより、単位時間当たりの薬剤蒸散量の多い薬剤含浸体1を大型化せずに得ることができる。   Moreover, since the chemical | medical agent was impregnated to the base materials 1a and 1b which have a continuous ventilation hole, the chemical | medical agent which exists inside a continuous ventilation hole becomes easy to evaporate. Thereby, the medicine impregnated body 1 having a large amount of medicine transpiration per unit time can be obtained without increasing the size.

また、基材1a,1bを発泡ウレタンで構成したので、連通気孔を有する基材1a,1bの製造が容易に行えるとともに、含浸した薬剤を効果的に蒸散させることができる。   Further, since the base materials 1a and 1b are made of urethane foam, the base materials 1a and 1b having continuous air holes can be easily manufactured, and the impregnated drug can be effectively evaporated.

また、基材1a,1bの表面における長さ25mmの直線上に開口する連通気孔の数を20個以上50個以下にしたので、薬剤の蒸散量をより一層多くすることができ、薬剤の持つ効果を十分に得ることができる。   Moreover, since the number of continuous air holes opened on a straight line having a length of 25 mm on the surfaces of the base materials 1a and 1b is set to 20 or more and 50 or less, the transpiration amount of the drug can be further increased, and the drug has A sufficient effect can be obtained.

また、基材1a,1bの空気通過方向の寸法を2mm以上5mm以下に設定したので、薬剤蒸散量を多く確保可能なファン式薬剤拡散装置1をコンパクトにすることができる。   Moreover, since the dimension of the base material 1a, 1b in the air passage direction is set to 2 mm or more and 5 mm or less, the fan type drug diffusion device 1 capable of securing a large amount of drug transpiration can be made compact.

尚、上記実施形態では、薬剤含浸体1を第1基材1a及び第2基材1bからなるものとしているが、これに限らず、薬剤含浸体1を1つの基材からなるものとしてもよいし、3つ以上の基材からなるものとしてもよい。   In the above embodiment, the drug-impregnated body 1 is composed of the first base material 1a and the second base material 1b. However, the present invention is not limited to this, and the drug-impregnated body 1 may be composed of one base material. And it is good also as what consists of three or more base materials.

また、上記実施形態では、薬剤含浸体1を製造する際に固定盤と可動盤とを用いているが、これに限らず、例えば、図14に示すように第1ローラー110及び第2ローラー111を備えた装置を用意し、これらローラー110,111により基材1a,1bを圧縮するようにしてもよい。第1ローラー110及び第2ローラー111は、互いの回転中心線が平行となるように配置され、回転駆動装置(図示せず)によって矢印で示すように互いに反対方向に回転するようになっている。第1ローラー110及び第2ローラー111の隙間は、基材1a,1bの厚みよりも十分に狭くなっている。上面に薬剤が塗布された基材1a,1bを第1ローラー110及び第2ローラー111の間に通すことで薬剤が基材1a,1bの厚み方向全体に行き渡る。この場合、基材1aと基材1bとを1枚づつ第1ローラー110及び第2ローラー111の間に通してもよいし、基材1aと基材1bとを厚み方向に重ねた状態で第1ローラー110及び第2ローラー111の間に通してもよい。基材1aと基材1bとを重ねる場合には、基材1aにおける基材1bに接触する面に薬剤を塗布するようにしてもよい。   Moreover, in the said embodiment, when manufacturing the chemical | medical agent impregnation body 1, although a fixed platen and a movable platen are used, it is not restricted to this, For example, as shown in FIG. 14, the 1st roller 110 and the 2nd roller 111 May be prepared, and the base materials 1a and 1b may be compressed by these rollers 110 and 111. The first roller 110 and the second roller 111 are arranged so that their rotation center lines are parallel to each other, and are rotated in opposite directions as indicated by arrows by a rotation driving device (not shown). . The gap between the first roller 110 and the second roller 111 is sufficiently narrower than the thickness of the base materials 1a and 1b. By passing the base materials 1a and 1b coated with the medicine on the upper surface between the first roller 110 and the second roller 111, the medicine spreads over the whole thickness direction of the base materials 1a and 1b. In this case, the base material 1a and the base material 1b may be passed between the first roller 110 and the second roller 111 one by one, or the base material 1a and the base material 1b are stacked in the thickness direction. You may pass between the 1 roller 110 and the 2nd roller 111. When the base material 1a and the base material 1b are overlapped, the medicine may be applied to the surface of the base material 1a that contacts the base material 1b.

また、図15に示すように、1枚の基材1aの上面に薬剤を塗布した後(図15(b)参照)、圧縮変形させることにより(図15(c)参照)、薬剤を含浸させるようにしてもよい。   Further, as shown in FIG. 15, after applying the drug on the upper surface of one base material 1a (see FIG. 15B), it is compressed and deformed (see FIG. 15C), and then impregnated with the drug. You may do it.

第1基材1a及び第2基材1bの厚みを2mmとしているので、圧縮変形させた際に、薬剤が全体に行き渡りやすくなる。すなわち、第1基材1aの厚みを5mmよりも厚く設定すると、第1基材1aの上面に薬剤を付着させていても、その薬剤が第1基材1aの下面にまで到達しにくくなり、薬剤を均一に含浸させるのが難しくなる。これは本発明者らが様々な厚みの基材を用意して実験を行った結果である。従って、第1基材1a及び第2基材1bの厚みは、5mm以下が好ましい。より好ましくは4mm以下である。   Since the thickness of the 1st base material 1a and the 2nd base material 1b is 2 mm, when making it compressively deform, a chemical | medical agent spreads easily to the whole. That is, if the thickness of the first base material 1a is set to be thicker than 5 mm, even if the medicine is attached to the upper surface of the first base material 1a, it becomes difficult for the medicine to reach the lower surface of the first base material 1a. It becomes difficult to uniformly impregnate the drug. This is the result of experiments conducted by the present inventors preparing base materials with various thicknesses. Therefore, the thickness of the first substrate 1a and the second substrate 1b is preferably 5 mm or less. More preferably, it is 4 mm or less.

以上説明したように、本発明にかかる薬剤カートリッジは、例えば、携帯型のファン式薬剤拡散装置に用いることができる。   As described above, the drug cartridge according to the present invention can be used in, for example, a portable fan-type drug diffusion device.

1 薬剤含浸体
1a 第1基材
1b 第2基材
2 薬剤カートリッジ
10 ファン式薬剤拡散装置
61 ファン
66 容器
70a 内側開口部
70b 外側開口部
70e 突起(係合部)
72e 突起(係合部)
72a 内側開口部
72b 外側開口部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Drug impregnation body 1a 1st base material 1b 2nd base material 2 Drug cartridge 10 Fan type chemical | drug | medicine diffusion apparatus 61 Fan 66 Container 70a Inner opening part 70b Outer opening part 70e Protrusion (engagement part)
72e Protrusion (engagement part)
72a inner opening 72b outer opening

Claims (2)

揮発性を有する薬剤を含浸した板状の薬剤含浸体と、
上記薬剤含浸体を収容する容器とを備えた薬剤カートリッジにおいて、
上記容器における上記薬剤含浸体の厚み方向両側には、それぞれ、上記薬剤含浸体を該容器の外部に露出させるための開口部が設けられ、
上記薬剤含浸体の厚み方向両側の開口部における上記薬剤含浸体の外周側に対応する縁部の一部には、該開口部の内側へ向けて延出する延出板部がそれぞれ形成され、
上記薬剤含浸体の厚み方向両側の延出板部における上記容器内に臨む面には、上記容器内へ向けて突出し、該薬剤含浸体の外周側に食い込んで係合する突起がそれぞれ形成され、上記薬剤含浸体は上記突起により厚み方向両側から挟持されていることを特徴とする薬剤カートリッジ。
A plate-shaped drug-impregnated body impregnated with a volatile drug;
In a drug cartridge provided with a container containing the drug impregnated body,
Openings for exposing the drug impregnated body to the outside of the container are provided on both sides of the container in the thickness direction of the drug impregnated body,
In part of the edge corresponding to the outer peripheral side of the drug-impregnated body in the openings on both sides in the thickness direction of the drug-impregnated body, an extending plate portion extending toward the inside of the opening is formed, respectively.
The surfaces of the extension plate portions on both sides in the thickness direction of the drug-impregnated body facing the container are each formed with a protrusion that protrudes into the container and bites into and engages with the outer peripheral side of the drug-impregnated body. The drug cartridge, wherein the drug-impregnated body is sandwiched by the protrusions from both sides in the thickness direction.
請求項1に記載の薬剤カートリッジにおいて、
薬剤含浸体は、外面に開口する気泡を有する発泡部材で構成されていることを特徴とする薬剤カートリッジ
The drug cartridge according to claim 1, wherein
A drug cartridge, wherein the drug-impregnated body is composed of a foamed member having air bubbles opening on the outer surface .
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