JP5657678B2 - 糖尿病管理のための分析物試験方法及びデバイス - Google Patents
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Description
式1 グルコース補正用量=(現在のG−目標G)×インスリン感受性係数
式2 炭水化物適用範囲のためのインスリンボーラス量=炭水化物概算×インスリンと炭水化物との比
(1) 糖尿病ユーザの血糖値を管理する方法であって、
データ管理ユニットに結合されたグルコース測定ユニットによりユーザの生理液から複数のグルコース測定を行う工程と、
最も最近のグルコース測定が、第1の所定の期間内に行われたか否かを検証する工程と、
前記ユーザの選択に基づいて(a)グルコース補正のみ、又は(b)炭水化物適用範囲のみ、又は(c)炭水化物及びグルコース補正の両方のためのインスリンボーラス量を推奨する工程であって、前記推奨する工程が、
グルコース補正のためのインスリンボーラス量が、第3の所定の期間内に前記ユーザにより入力されたか否かを検証し、もし真であれば(a)前記ユーザがインスリンを摂取した状況において前記ユーザに対してインスリンが生理学的に尚活性であり得ることを前記ユーザに警告する工程と、(b)グルコース補正のためのインスリン量を推奨する工程、そうでない場合は、
(1)食前フラグが、前記第3の所定の期間内に行われたグルコース測定により設定されたか否かを決定し、もし真であれば(a)前記ユーザがインスリンを摂取した状況において前記ユーザに対してインスリンが生理学的に尚活性であり得ることを前記ユーザに警告する工程と、(b)グルコース補正のためのインスリン量を推奨する工程と、
(2)最後のグルコース測定が、前記第3の所定の期間内に食後としてフラグされたか否かを決定し、もし真であれば(a)前記ユーザがインスリンを摂取した状況において前記ユーザに対してインスリンが生理学的に尚活性であり得ることを前記ユーザに警告する工程と(b)グルコース補正のためのインスリン量を推奨する工程と、
を含む、工程と、
前記インスリンボーラス推奨を通知する工程と、
を含む、方法。
(2) 前記推奨する工程が、
前記ユーザにより摂取される炭水化物の量を入力する工程と、
前記ユーザのインスリン感受性、インスリンと炭水化物との比、及び目標グルコース値に基づいて、前記インスリンボーラス量を計算する工程と、
を含む、実施態様1に記載の方法。
(3) 約30グラム〜約50グラムの範囲のデフォルト量の炭水化物を前記ユーザに推奨する工程を更に含む、実施態様2に記載の方法。
(4) 前記第3の所定の期間が、約3時間〜約5時間の任意の値を含む、実施態様3に記載の方法。
(5) 糖尿病ユーザの血糖値を管理する方法であって、
分析物測定及び管理デバイスによりユーザの生理液から複数のグルコース測定を行う工程と、
最も最近のグルコース測定が、第1の所定の期間内に行われたか否かを検証する工程と、
インスリン計算が第3の所定の期間内に前記ユーザにより利用されたか否かを前記ユーザに問い合わせ、もし真であれば、前記ユーザがインスリンを摂取した状況において前記ユーザに対してインスリンが生理学的に尚活性であり得ることを前記ユーザに警告する工程と、炭水化物適用範囲及びグルコース補正の両方に基づいてインスリンボーラスを推奨する工程と、
を含む、方法。
(6) 前記第3の所定の期間が、約3時間〜約5時間の任意の値を含む、実施態様5に記載の方法。
(7) 糖尿病ユーザの血糖値を管理する方法であって、
分析物測定及び管理デバイスによりユーザの生理液から複数のグルコース測定を行う工程と、
最も最近のグルコース測定が、第1の所定の期間内に行われたか否かを検証する工程と、
前記複数の血糖測定値、前記ユーザのインスリン感受性、インスリンと炭水化物との比、及び目標グルコース値のうちの少なくとも1つに基づいて、前記ユーザに送達するためのインスリンボーラスを決定する工程と、
前記ユーザの生理液からのグルコース測定値が異常なグルコース値を示した時はいつでも、第2の所定の期間内にグルコース測定を行うよう前記ユーザに気付かせる工程と、
を含む、方法。
(8) 食後グルコース値が食前血糖測定値の所定の逸脱の範囲内である時はいつでも、食事後に少なくとも1回のグルコース測定を行う工程を更に含む、実施態様7に記載の方法。
(9) 前記気付かせる工程が、
最後に測定されたグルコース測定値が正常範囲内であるか否かを評価する工程と、
前記最後に測定されたグルコース測定値が正常範囲外の場合、前記最後に測定された値が高値であるか否かを決定し、第1の再試験期間内に再試験するようリマインダーを設定する工程、又は
前記最後に測定された値が低値であるか否かを決定し、第2の再試験期間内に再試験するようリマインダーを設定する工程と、
を含む、実施態様7に記載の方法。
(10) 前記測定を行う工程が、
前記分析物測定及び管理デバイスに食前フラグ又は食後フラグが設定されたか否かを評価する工程と、食前フラグが設定されている場合、前記インスリンボーラスを決定する工程と、を含む、実施態様8に記載の方法。
前記検証がいいえを返す場合、前記ユーザにグルコース測定を行うよう気付かせる工程、そうでない場合は、推奨炭水化物量とユーザ提供による炭水化物量との組み合わせに基づいてインスリンボーラスを推奨する工程を含む、実施態様7に記載の方法。
(12) 前記インスリンボーラスを決定する工程が、
前記検証がいいえを返す場合、前記ユーザにグルコース測定を行うよう気付かせる工程、そうでない場合は、(a)グルコース補正のみ、(b)炭水化物適用範囲のみ、又は(c)炭水化物及びグルコース補正の両方のためのインスリンボーラス量を推奨する工程と、
前記インスリンボーラス推奨を通知する工程と、
を含む、実施態様7に記載の方法。
(13) 前記インスリンボーラスを決定する工程が、
炭水化物の量を推奨する工程と、
食事のためにインスリン量を調整するか否かを決定する工程と、
調整しない場合、前記ユーザの目標グルコース値又は濃度のためにインスリンを調整するか否かを評価する工程と、
調整しない場合、炭水化物の量を前記ユーザから受容し、炭水化物適用範囲のみ又は炭水化物及びグルコース補正の両方のためにインスリンを調整するか否かを評価する工程と、
を含む、実施態様7に記載の方法。
(14) 前記炭水化物の量が約30グラム〜約50グラムの範囲である、実施態様13に記載の方法。
(15) 前記インスリンボーラスを決定する工程が、
グルコース補正のためのインスリンボーラス量が、第3の所定の期間内に前記ユーザにより入力されたか否かを検証し、もし真であれば(a)前記ユーザがインスリンを摂取した状況において前記ユーザに対してインスリンが生理学的に尚活性であり得ることを前記ユーザに警告する工程と、(b)グルコース補正のためのインスリン量を推奨する工程、そうでない場合は、
(1)食前フラグが、前記第3の所定の期間内に行われたグルコース測定により設定されたか否かを決定し、もし真であれば(a)前記ユーザがインスリンを摂取した状況において前記ユーザに対してインスリンが生理学的に尚活性であり得ることを前記ユーザに警告する工程と、(b)グルコース補正のためのインスリン量を推奨する工程と、
(2)最後のグルコース測定が、前記第3の所定の期間内に食後としてフラグされたか否かを決定し、もし真であれば(a)前記ユーザがインスリンを摂取した状況において前記ユーザに対してインスリンが生理学的に尚活性であり得ることを前記ユーザに警告する工程と、(b)グルコース補正のためのインスリン量を推奨する工程と、
を含む、実施態様7に記載の方法。
(16) 前記第3の所定の期間が、約3時間〜約5時間の任意の値を含む、実施態様15に記載の方法。
(17) 分析物測定及び管理デバイスによるユーザの糖尿病管理の方法であって、
前記ユーザにより行われたグルコース測定値を、空腹時グルコース測定値としてフラグする工程と、
前記フラグされた空腹時グルコース測定値が第1の閾値を下回る場合、第1の再試験期間後に別のグルコース測定を行うよう前記ユーザに気付かせる工程と、
前記フラグされた空腹時グルコース測定値が第2の閾値を上回る場合、第2の再試験期間後に別のグルコース測定を行うよう前記ユーザに気付かせる工程と、
を含む、方法。
(18) 前記第1の閾値が、約60mg/dLの前記ユーザのグルコース値又は濃度を含み、前記第1の再試験期間が、約5〜約30分間の任意の値を含む、実施態様17に記載の方法。
(19) 前記第2の閾値が、約180mg/dLの前記ユーザのグルコース値又は濃度を含み、前記第2の再試験期間が、約30〜約180分間の任意の値を含む、実施態様17に記載の方法。
(20) 糖尿病ユーザの所定の血糖状態を分析物測定及び管理デバイスにより前記ユーザに通知する方法であって、
前記分析物測定及び管理デバイスにより食事前にグルコース測定を行う工程と、
前記食事前のグルコース測定値を、前記分析物測定及び管理デバイスのメモリ内に食前グルコース値としてフラグする工程と、
前記分析物測定及び管理デバイスにより食事後にグルコース測定を行う工程と、
前記食事後のグルコース測定値を、前記分析物測定及び管理デバイスの前記メモリ内に食後値としてフラグする工程と、
前記フラグされた食後グルコース値とフラグされた食前グルコース値との間の差が約50mg/dL以内であるか否かを決定する工程と、
前記差が約50mg/dLを上回る場合はいつでも前記ユーザに通知し、第2の再試験期間内に再試験するよう前記ユーザに気付かせる工程と、
を含む、方法。
(22) 前記フラグされた食後グルコース値と前記フラグされた食前グルコース値との間の差が約50mg/dL未満の場合はいつでも、正常メッセージを前記ユーザに通知することを更に含む、実施態様20に記載の方法。
(23) 前記フラグする工程が、フラグのメニューからフラグのタイプを選択する工程を含み、ここで前記選択されたフラグは非選択フラグメニューと比較して増大されたフォントサイズを有する、実施態様20に記載の方法。
(24) 分析物測定及び管理デバイスであって、
ハウジングであって、
分析物測定ユニットに結合され、かつバイオセンサーを受容するよう構成されているバイオセンサーポートと、
前記バイオセンサーポートに結合されて、前記バイオセンサー上に沈着されたユーザの生理液中で測定されたグルコース量に関するデータを提供するグルコース測定ユニットと、
前記ハウジング上に配置された通信出力ユニットと、
複数のユーザインターフェースボタンと、
前記分析物測定ユニット、メモリ、ユーザインターフェースボタン及び通信出力ユニットに結合されたプロセッサと、
を有する、ハウジングを備え、
前記プロセッサが、
(a)最も最近のグルコース測定が第1の所定の期間内に行われたか否かを検証し、
(b)インスリン計算が第3の所定の期間内に前記ユーザにより利用されたか否かを前記ユーザに問い合わせ、もし真であれば、前記ユーザがインスリンを摂取した状況において前記ユーザに対してインスリンが生理学的に尚活性であり得ることを前記ユーザに警告し、
(c)炭水化物適用範囲及びグルコース補正の両方に基づいて、インスリンボーラスを推奨する、ようにプログラミングされている、分析物測定及び管理デバイス。
(25) 前記第3の所定の期間が、約3時間〜約5時間の任意の値を含む、実施態様24に記載の方法。
(26) 分析物測定及び管理デバイスであって、
ハウジングであって、
分析物測定ユニットに結合され、かつバイオセンサーを受容するよう構成されているバイオセンサーポートと、
前記バイオセンサーポートに結合されて、前記バイオセンサー上に沈着されたユーザの生理液中で測定されたグルコース量に関するデータを提供するグルコース測定ユニットと、
前記ハウジング上に配置された通信出力ユニットと、
複数のユーザインターフェースボタンと、
前記分析物測定ユニット、メモリ、ユーザインターフェースボタン及び通信出力ユニットに結合されたプロセッサと、
を有する、ハウジングを備え、
前記プロセッサが、
(a)最も最近のグルコース測定が第1の所定の期間内に行われたか否かを検証し、
(b)前記複数の血糖測定値、前記ユーザのインスリン感受性、インスリンと炭水化物との比、及び目標グルコース値のうちの少なくとも1つに基づいて、前記ユーザに送達するためのインスリンボーラスを決定し、
(c)前記ユーザの生理液からのグルコース測定値が異常なグルコース値を示した時はいつでも、第2の所定の期間内にグルコース測定を行うよう前記ユーザに気付かせる、ようにプログラミングされている、分析物測定及び管理デバイス。
(27) 分析物測定及び管理デバイスであって、
ハウジングであって、
分析物測定ユニットに結合され、かつバイオセンサーを受容するよう構成されているバイオセンサーポートと、
前記バイオセンサーポートに結合されて、前記バイオセンサー上に沈着されたユーザの生理液中で測定されたグルコース量に関するデータを提供するグルコース測定ユニットと、
前記ハウジング上に配置された通信出力ユニットと、
複数のユーザインターフェースボタンと、
前記分析物測定ユニット、メモリ、ユーザインターフェースボタン及び通信出力ユニットに結合されたプロセッサと、
を有する、ハウジングを備え、
前記プロセッサが、
(a)前記ユーザにより行われたグルコース測定値を、空腹時グルコース測定値としてフラグし、
(b)前記フラグされた空腹時グルコース測定値が第1の閾値を下回る場合、第1の再試験期間後に別のグルコース測定を行うよう前記ユーザに気付かせ、
(c)前記フラグされた空腹時グルコース測定値が第2の閾値を上回る場合、第2の再試験期間後に別のグルコース測定を行うよう前記ユーザに気付かせる、ようにプログラミングされている、分析物測定及び管理デバイス。
(28) 分析物測定及び管理デバイスであって、
ハウジングであって、
分析物測定ユニットに結合され、かつバイオセンサーを受容するよう構成されているバイオセンサーポートと、
前記バイオセンサーポートに結合されて、前記バイオセンサー上に沈着されたユーザの生理液中で測定されたグルコース量に関するデータを提供するグルコース測定ユニットと、
前記ハウジング上に配置された通信出力ユニットと、
複数のユーザインターフェースボタンと、
前記分析物測定ユニット、メモリ、ユーザインターフェースボタン及び通信出力ユニットに結合されたプロセッサと、
を有する、ハウジングを備え、
前記プロセッサが、
(a)前記食事前のグルコース測定値を、前記分析物測定及び管理デバイスの前記メモリ内に食前グルコース値としてフラグし、
(b)食事後のグルコース測定値を、前記分析物測定及び管理デバイスの前記メモリ内に食後値としてフラグし、
(c)前記フラグされた食後グルコース値とフラグされた食前グルコース値との間の差が約50mg/dL以内であるか否かを決定し、
(d)前記差が約50mg/dLを上回る場合はいつでも前記ユーザに通知し、
(e)第2の再試験期間内に再試験するよう前記ユーザに気付かせる、ようにプログラミングされている、分析物測定及び管理デバイス。
Claims (8)
- 糖尿病ユーザの血糖値を管理する方法であって、
データ管理ユニットに結合されたグルコース測定ユニットによりユーザの生理液から複数のグルコース測定を行う工程と、
最も最近のグルコース測定が、第1の所定の期間内に行われたか否かを検証する工程と、
前記ユーザの選択に基づいて(a)グルコース補正のみ、又は(b)炭水化物適用範囲のみ、又は(c)炭水化物及びグルコース補正の両方のためのインスリンボーラス量を推奨する工程であって、前記推奨する工程が、
グルコース補正のためのインスリンボーラス量が、第3の所定の期間内に前記ユーザにより入力されたか否かを検証し、もし真であれば(a)前記ユーザがインスリンを摂取した状況において前記ユーザに対してインスリンが生理学的に尚活性であり得ることを前記ユーザに警告する工程と、(b)炭水化物適用範囲のためのインスリン量を推奨する工程、そうでない場合は、
(1)食前フラグが、前記第3の所定の期間内に行われたグルコース測定により設定されたか否かを決定し、もし真であれば(a)前記ユーザがインスリンを摂取した状況において前記ユーザに対してインスリンが生理学的に尚活性であり得ることを前記ユーザに警告する工程と、(b)炭水化物適用範囲のためのインスリン量を推奨する工程と、
(2)最後のグルコース測定が、前記第3の所定の期間内に食後としてフラグされたか否かを決定し、もし真であれば(a)完全なボーラス計算は食前グルコース濃度と共に使用される必要があり、炭水化物適用範囲のみが提供される必要があることを前記ユーザに警告する工程と(b)炭水化物適用範囲のためのインスリン量を推奨する工程と、
を含む、工程と、
前記インスリンボーラス推奨を通知する工程と、
を含む、方法。 - 前記推奨する工程が、
前記ユーザにより摂取される炭水化物の量を入力する工程と、
前記ユーザのインスリン感受性、インスリンと炭水化物との比、及び目標グルコース値に基づいて、前記インスリンボーラス量を計算する工程と、
を含む、請求項1に記載の方法。 - 約30グラム〜約50グラムの範囲のデフォルト量の炭水化物を前記ユーザに推奨する工程を更に含む、請求項2に記載の方法。
- 前記第3の所定の期間が、約3時間〜約5時間の任意の値を含む、請求項3に記載の方法。
- 糖尿病ユーザの血糖値を管理する方法であって、
分析物測定及び管理デバイスによりユーザの生理液から複数のグルコース測定を行う工程と、
最も最近のグルコース測定が、第1の所定の期間内に行われたか否かを検証する工程と、
インスリン計算が第3の所定の期間内に前記ユーザにより利用されたか否かを前記ユーザに問い合わせ、もし真であれば、前記ユーザがインスリンを摂取した状況において前記ユーザに対してインスリンが生理学的に尚活性であり得ることを前記ユーザに警告する工程と、炭水化物適用範囲及びグルコース補正の両方に基づいてインスリンボーラスを推奨する工程と、
を含む、方法。 - 前記第3の所定の期間が、約3時間〜約5時間の任意の値を含む、請求項5に記載の方法。
- 分析物測定及び管理デバイスであって、
ハウジングであって、
分析物測定ユニットに結合され、かつバイオセンサーを受容するよう構成されているバイオセンサーポートと、
前記バイオセンサーポートに結合されて、前記バイオセンサー上に沈着されたユーザの生理液中で測定されたグルコース量に関するデータを提供するグルコース測定ユニットと、
前記ハウジング上に配置された通信出力ユニットと、
複数のユーザインターフェースボタンと、
前記分析物測定ユニット、メモリ、ユーザインターフェースボタン及び通信出力ユニットに結合されたプロセッサと、
を有する、ハウジングを備え、
前記プロセッサが、
(a)最も最近のグルコース測定が第1の所定の期間内に行われたか否かを検証し、
(b)インスリン計算が第3の所定の期間内に前記ユーザにより利用されたか否かを前記ユーザに問い合わせ、もし真であれば、前記ユーザがインスリンを摂取した状況において前記ユーザに対してインスリンが生理学的に尚活性であり得ることを前記ユーザに警告し、
(c)炭水化物適用範囲及びグルコース補正の両方に基づいて、インスリンボーラスを推奨する、ようにプログラミングされている、分析物測定及び管理デバイス。 - 前記第3の所定の期間が、約3時間〜約5時間の任意の値を含む、請求項7に記載の分析物測定及び管理デバイス。
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