JP5652132B2 - Inorganic solid electrolyte and lithium secondary battery - Google Patents

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Description

本発明は、無機固体電解質及びリチウム二次電池に関する。より詳しくは、リチウムイオン二次電池を始め、その他リチウムイオン一次電池等の電池材料として適用でき、電解コンデンサ、電気二重層キャパシタ、表示素子等の電気化学デバイスへの適用や蓄電材料としての適用等が期待される無機固体電解質及びそれを用いたリチウム二次電池に関する。
特に、本発明の無機固体電解質は、全固体リチウムイオン電池の電解質や電極活物質との合材に用いることができる硫化物系リチウムイオン伝導性無機固体電解質として好適なものである。
The present invention relates to an inorganic solid electrolyte and a lithium secondary battery. More specifically, it can be applied as a battery material for lithium ion secondary batteries and other lithium ion primary batteries, and can be applied to electrochemical devices such as electrolytic capacitors, electric double layer capacitors, display elements, and as power storage materials. The present invention relates to an inorganic solid electrolyte that is expected to be used and a lithium secondary battery using the same.
In particular, the inorganic solid electrolyte of the present invention is suitable as a sulfide-based lithium ion conductive inorganic solid electrolyte that can be used as a composite material with an electrolyte of an all solid lithium ion battery or an electrode active material.

固体電解質は、従来の液体電解質に代わる安全性・安定性の高い電気化学材料として注目され、新たな研究開発が盛んに進められている。その性能向上は、エネルギー・材料関連技術の重要な検討項目の一つとなっている。その背景としては、近年、化石燃料からいわゆる環境エネルギーへの代替が検討される中、その貯蔵手段として、また、情報技術(IT)関連の電子機器の急速な普及やハイブリッド車及び電気自動車等の普及促進に伴って、これらの種々の用途における適用性、安全性が高く、電気化学的な信頼性、性能が高い電池や電気化学デバイスに対するニーズが高まっていることが挙げられる。 Solid electrolytes have attracted attention as electrochemical materials with high safety and stability that can replace conventional liquid electrolytes, and new research and development are being actively promoted. The performance improvement is one of the important considerations for energy and material related technologies. As the background, in recent years, the substitution of so-called environmental energy from fossil fuels has been studied, and as a storage means, the rapid spread of information technology (IT) related electronic devices, hybrid vehicles, electric vehicles, etc. Along with the popularization, there is an increasing need for batteries and electrochemical devices that have high applicability and safety in these various uses, and high electrochemical reliability and performance.

ところで、電解質の1つの代表的分野である電池分野においては、特に、容量が大きく、軽量のリチウムイオン電池が繰り返し充放電を行うことができる二次電池として今後の利用の拡大が更に期待されている。今日では、携帯電話やノートパソコン等の電子機器だけでなく、自動車や航空機等、様々な分野においても使用が広がり、この分野において最も研究、開発が活発に行われている。このようなリチウムイオン二次電池の研究開発においても、有機溶媒を電解液に使用したものが引火性、可燃性を有し、高温時や過充電・過放電状態での信頼性に課題を有し、甚だしい時には、発火や破裂爆発のような事態が起こる危険性が秘められていることから、その安全性を高めることは極めて重要な課題となっている。特に、リチウム二次電池の高いエネルギー密度を生かした用途展開として、ハイブリッド車用電源等の車載電源の開発が盛んであるが、更なる高エネルギー密度化が要求され、その結果、電池内部に含まれる信頼性阻害要因物質の増大が生じ、そのためにより一層の安全性確保が重要な課題となっている。 By the way, in the battery field, which is one typical field of electrolytes, the use of a lithium battery having a large capacity and a lightweight lithium ion battery can be repeatedly charged and discharged is expected to expand further in the future. Yes. Today, not only electronic devices such as mobile phones and notebook computers but also various fields such as automobiles and airplanes are used, and research and development are most actively performed in this field. Even in the research and development of such lithium-ion secondary batteries, those using organic solvents as electrolytes are flammable and flammable, and there are problems in reliability at high temperatures and in overcharge / overdischarge conditions. However, since there is a danger of occurrence of situations such as ignition and burst explosions in extreme times, it is extremely important to improve the safety. In particular, the development of in-vehicle power sources such as power sources for hybrid vehicles has been actively developed as an application development that makes use of the high energy density of lithium secondary batteries. As a result, there is an increase in reliability-inhibiting substances, which makes it more important to ensure safety.

こうした技術的要求の流れの中、高分子材料や無機材料を用いたリチウムイオン伝導性固体電解質材料の研究、及び、それを用いた全固体リチウム二次電池の研究開発が進められている。特に、無機材料を用いたリチウムイオン伝導性固体電解質は、引火性・可燃性がないことに加え、耐熱性や電気化学的な安定性が高いことから研究が進められ、今日では、有機電解液に匹敵するイオン伝導度を有する固体電解質も得られるようになってきている。中でも、リチウムイオン伝導性固体電解質として、その構成材料に、硫黄原子を含む硫化物系リチウムイオン伝導体、及び、それを用いた全固体リチウム二次電池の研究が盛んとなっている。この硫化物系リチウムイオン伝導体には、非晶質系と結晶質系、及び、その混合体の存在が知られている。更に、これら材料には、リン、シリコン、ゲルマニウム、ホウ素等の原子を含む系が知られている。 In such a flow of technical demands, research on lithium ion conductive solid electrolyte materials using polymer materials and inorganic materials, and research and development of all-solid lithium secondary batteries using the same are progressing. In particular, lithium ion conductive solid electrolytes using inorganic materials are not only flammable and flammable, but are also researched because of their high heat resistance and electrochemical stability. Today, organic electrolytes Solid electrolytes having ionic conductivities comparable to those are also being obtained. Among them, as a lithium ion conductive solid electrolyte, researches on sulfide-based lithium ion conductors containing sulfur atoms as constituent materials and all-solid lithium secondary batteries using the lithium-ion conductive solid electrolyte are active. It is known that this sulfide-based lithium ion conductor includes an amorphous system, a crystalline system, and a mixture thereof. Furthermore, systems containing atoms such as phosphorus, silicon, germanium, and boron are known as these materials.

これらの硫化物系リチウムイオン伝導体として、例えばLiS−P系電解質が注目を浴びている。しかしながら、この電解質を合成するに際しては、出発原料の1つであるP(硫化リン)の蒸気圧が高いため、アンプル管内に出発原料を充填したものを真空で封じ、これを900℃近い温度で加熱溶融した後、液体窒素を用いて急冷することで、この系のリチウムイオン伝導性ガラスを合成する必要があった。このように、この材料は、常圧での合成が困難で有ること、液体窒素を用いた急冷という工業的に実施困難な工程を有すること、及び、合成したガラス状電解質の常温におけるイオン伝導度が約0.1mS/cmで、実用電池に適用するには低いことにより、あまり研究が進められていない状況であった。 As these sulfide-based lithium ion conductors, for example, Li 2 S—P 2 S 5 -based electrolytes have attracted attention. However, when synthesizing this electrolyte, since the vapor pressure of P 2 S 5 (phosphorus sulfide), which is one of the starting materials, is high, the ampule tube filled with the starting material is sealed in a vacuum, and this is sealed at 900 ° C. It was necessary to synthesize lithium ion conductive glass of this system by heating and melting at a close temperature and then rapidly cooling with liquid nitrogen. Thus, this material is difficult to synthesize at normal pressure, has an industrially difficult process of quenching with liquid nitrogen, and the ionic conductivity of the synthesized glassy electrolyte at room temperature. Is about 0.1 mS / cm, which is low for application to a practical battery, and thus has not been studied much.

このような状況の中、近年、この材料の新しい合成方法として、合成の為の出発原料を遊星ボールミルで高速、長時間混合することで、リチウムイオン伝導性が出現することが判明し、常圧下での製造方法が開示されるに至り、急速にこの材料についての研究及び全固体リチウム二次電池への適用検討が活発化してきた(例えば、特許文献1等参照)。今日では、上記方法で合成した材料の結晶成長状態について種々検討が進められた結果、常温において約1〜5mS/cmのイオン伝導度を有する結晶化ガラスセラミックス状固体電解質が合成可能となっている(例えば、特許文献2等参照)。 Under these circumstances, as a new synthesis method of this material, it has been found that lithium ion conductivity appears by mixing the starting materials for synthesis with a planetary ball mill at high speed for a long time. As a result, the research on this material and the examination of application to an all-solid lithium secondary battery have been activated rapidly (for example, see Patent Document 1). Today, as a result of various investigations on the crystal growth state of the material synthesized by the above method, a crystallized glass ceramic solid electrolyte having an ionic conductivity of about 1 to 5 mS / cm at room temperature can be synthesized. (For example, see Patent Document 2).

一方、ガラス状固体電解質は、その伝導性に於いて異方性がないため電極活物質との接合性に於いて、安定した電池特性を発揮できることから注目されている。このようなガラス状固体電解質としては、ヨウ化カリウムを添加することでイオン伝導性を向上させた、硫化リチウム/硫化リン/ヨウ化カリウム系固体電解質が開示されている(例えば、非特許文献1等参照)。その他、リチウムイオン伝導性固体電解質に関しては、金属硫化物を含む様々な電解質組成についてイオン伝導度を検討したこと等が開示されている(例えば、特許文献3、及び、非特許文献2、3等参照)。 On the other hand, glassy solid electrolytes have attracted attention because they have no anisotropy in their conductivity and can exhibit stable battery characteristics in their bonding properties with electrode active materials. As such a glassy solid electrolyte, a lithium sulfide / phosphorous sulfide / potassium iodide solid electrolyte whose ion conductivity is improved by adding potassium iodide is disclosed (for example, Non-Patent Document 1). Etc.). In addition, regarding lithium ion conductive solid electrolytes, it has been disclosed that ion conductivity has been studied for various electrolyte compositions including metal sulfides (for example, Patent Document 3 and Non-Patent Documents 2, 3 and the like). reference).

特開平11−134937号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-134937 特開2002−109955号公報JP 2002-109955 A 中国特許第101013753号明細書Chinese Patent No. 101013753

Solid State Ionics 1984,Vol.5,P.663−666Solid State Ionics 1984, Vol. 5, P. 663-666 Khimiya v interesakh ustoichivogo razvitiya 2007,Vol.15 No.2,P.219−223Khimiya v interesakh usutichivogo razvitiya 2007, Vol. 15 No. 2, P.I. 219-223 Journal of Material Science 2004,Vol.39,No.16−17,P.5125−27Journal of Material Science 2004, Vol. 39, no. 16-17, P.I. 5125-27

上述のように、リチウムイオン伝導性固体電解質が安全性、信頼性の面から注目され、IT関連電子機器やハイブリッド車等の車載電池の需要が急増する中、種々の検討が行われている。しかしながら、特許文献1に開示の材料では、室温におけるイオン伝導度が0.1mS/cm程度と低いという課題を有している。また、特許文献2に開示の材料では、非晶質と結晶質とが存在しており、その存在比率が一定なものを合成することが出来ず、また、イオン伝導の異方性により電極活物質との接合性に於いて問題が生じるため、これを用いて電池を構成した場合に電池性能を一定にすることが困難であるという課題を有している。また、非特許文献1に開示の硫化リチウム/硫化リン/ヨウ化カリウム系固体電解質では、ヨウ化物イオンが電気化学的に不安定で、リチウムの酸化還元電位に対し、約2.7Vより高い電位領域で酸化還元を受けるため、この電位より高い電位で、酸化還元反応を示す電極活物質、例えばコバルト酸リチウム、マンガン酸リチウムのような材料を使用することは困難となる。更に、特許文献3、及び、非特許文献2、3に開示のものは、何れもガラス質固体電解質の室温におけるイオン伝導度が0.1mS/cm程度又はそれ未満と低く、未だ実用に供することができない電解質といえる。
このように、これまでに知られたリチウムイオン伝導性固体電解質は、何れも高い性能を要求される実用電池等を構成するためには未だ工夫の余地があるものであった。したがって、従来開示されているものの課題を克服し、更に高いイオン伝導性と安定した特性を有する無機固体電解質が望まれる。特に、リチウムイオンの伝導経路に異方性を持たないガラス質電解質が電極活物質との接合性が優れ、より高いイオン伝導性を発現できることから、そのような固体電解質の形態とすることができ、IT関連電子機器やハイブリッド車等の車載電池分野等においてこれまで以上に実用的性能を有する材料開発が望まれるところである。
As described above, lithium ion conductive solid electrolytes have attracted attention from the viewpoint of safety and reliability, and various studies have been conducted while the demand for in-vehicle batteries such as IT-related electronic devices and hybrid vehicles is rapidly increasing. However, the material disclosed in Patent Document 1 has a problem that the ionic conductivity at room temperature is as low as about 0.1 mS / cm. In addition, the material disclosed in Patent Document 2 includes an amorphous material and a crystalline material, and a material having a constant abundance ratio cannot be synthesized. Since a problem arises in bondability with a substance, there is a problem that it is difficult to make the battery performance constant when a battery is configured using the substance. Further, in the lithium sulfide / phosphorus sulfide / potassium iodide solid electrolyte disclosed in Non-Patent Document 1, iodide ions are electrochemically unstable, and a potential higher than about 2.7 V with respect to the redox potential of lithium. Since the region undergoes redox, it becomes difficult to use an electrode active material that exhibits a redox reaction at a potential higher than this potential, such as a material such as lithium cobaltate or lithium manganate. Furthermore, all of those disclosed in Patent Document 3 and Non-Patent Documents 2 and 3 have a low ionic conductivity at room temperature of about 0.1 mS / cm or less, and are still in practical use. It can be said that the electrolyte cannot.
As described above, all of the lithium ion conductive solid electrolytes known so far still have room for ingenuity to constitute a practical battery or the like that requires high performance. Therefore, there is a demand for an inorganic solid electrolyte that overcomes the problems of those disclosed heretofore and that has higher ionic conductivity and stable characteristics. In particular, a vitreous electrolyte that does not have anisotropy in the lithium ion conduction path has excellent bondability with an electrode active material and can exhibit higher ionic conductivity. In the field of in-vehicle batteries such as IT-related electronic devices and hybrid vehicles, development of materials having more practical performance than ever is desired.

本発明は、上記現状に鑑みてなされたものであり、耐熱性や安全性、電気化学的安定性、信頼性が高いといった特性を持ち、その上でリチウムイオン伝導性固体電解質の技術分野において際立って高いイオン伝導性を発現させることができ、リチウムイオン二次電池等の他、種々の電気化学デバイスにおける固体電解質として好適である固体電解質を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above situation, and has characteristics such as heat resistance, safety, electrochemical stability, and high reliability. In addition, the present invention stands out in the technical field of lithium ion conductive solid electrolytes. Another object of the present invention is to provide a solid electrolyte that can exhibit high ion conductivity and is suitable as a solid electrolyte in various electrochemical devices in addition to lithium ion secondary batteries and the like.

本発明者は、リチウムイオン伝導性固体電解質について種々検討したところ、先ず、硫化リチウム、アルミニウムカルコゲニド、及び、周期律表第13〜15族の原子の化合物(第3成分ともいう)からなる3種の必須成分を原料として固体電解質を調製すると、ガラス質電解質とするのに有利であり、電気化学的に不安定なヨウ化カリウム系固体電解質とは違って有用であることに着目した。そして、硫化リチウム、アルミニウムカルコゲニドの比率を特定値範囲以内とし、残りを第3成分とすれば、得られる固体電解質のイオン伝導性を際立って高くするとこができることを見いだした。単に電解質組成が最適化されたというものではなく、従来技術におけるリチウムイオン伝導性固体電解質においても電解質組成が種々検討されていた中で、その中では達成されなかった予想外のイオン伝導性を発揮できることを見いだしたものである。上記3成分を必須とする成分系におけるイオン伝導性のこれまでにない向上は、種々の分野での使用が期待されるリチウムイオン伝導性固体電解質の実用化を大きく高めるものであり、その技術的意義は極めて大きいといえる。
更に、上記3成分において、特定された化合物を用いることや、更にそれらの割合を特定することが有効であり、実用的性能を有する固体電解質材料としてこれまで以上にその有用性が期待されることを見いだした。
このように、上記3成分をこれまでにない特定の範囲内とした固体電解質とすることによって上記課題をみごとに解決することができることに想到し、本発明に到達したものである。
The present inventor has made various studies on lithium ion conductive solid electrolytes. First, three kinds of compounds including lithium sulfide, aluminum chalcogenide, and compounds of atoms in groups 13 to 15 of the periodic table (also referred to as third component) are used. It has been noted that the preparation of a solid electrolyte using as a raw material an essential component is advantageous for forming a vitreous electrolyte and is useful unlike an electrochemically unstable potassium iodide-based solid electrolyte. And when the ratio of lithium sulfide and aluminum chalcogenide was made into the specific value range, and the remainder was made into the 3rd component, it discovered that the ionic conductivity of the obtained solid electrolyte could be raised remarkably. The electrolyte composition is not simply optimized, and the lithium ion conductive solid electrolytes in the prior art have been studied in various ways, and they exhibit unexpected ionic conductivity that was not achieved. I found what I could do. The unprecedented improvement in ionic conductivity in the component system that requires the above three components greatly enhances the practical application of lithium ion conductive solid electrolytes expected to be used in various fields. The significance is extremely large.
Furthermore, in the above three components, it is effective to use the specified compounds and further specify the ratio thereof, and the usefulness is expected more than ever as a solid electrolyte material having practical performance. I found.
In this way, the inventors have arrived at the present invention by conceiving that the above-mentioned problems can be solved by making the above three components into a solid electrolyte within a specific range unprecedented.

すなわち本発明は、リチウム原子及び硫黄原子を含有する無機固体電解質であって、上記無機固体電解質は、硫化リチウム、アルミニウムカルコゲニド、及び、周期律表第13〜15族の原子の化合物からなる3種の必須成分を原料として得られ、上記3種の必須成分の原料中における硫化リチウムのモル比をx、アルミニウムカルコゲニドのモル比をy、周期律表第13〜15族の原子の化合物のモル比をzとすると、x=65〜75、y=1.0〜4.5、z=100−x−yであることを特徴とする無機固体電解質である。
以下に本発明を詳述する。
That is, the present invention is an inorganic solid electrolyte containing a lithium atom and a sulfur atom, wherein the inorganic solid electrolyte is composed of lithium sulfide, aluminum chalcogenide, and compounds of atoms in Groups 13 to 15 of the periodic table. Of the above three essential components, x is the molar ratio of lithium sulfide, y is the molar ratio of aluminum chalcogenide, and the molar ratio of the compounds of Group 13 to 15 atoms in the periodic table Is an inorganic solid electrolyte, wherein x = 65 to 75, y = 1.0 to 4.5, and z = 100−xy.
The present invention is described in detail below.

本発明の無機固体電解質は、硫化リチウム、アルミニウムカルコゲニド、及び、周期律表第13〜15族の原子の化合物からなる3種の必須成分を原料として得られるものである。なお、本発明の無機固体電解質は、3種の異なる必須成分を原料として得られるものであり、周期律表第13〜15族の原子の化合物は、必須成分の1つであるアルミニウムカルコゲニドとは異なる化合物である。
無機固体電解質の原料は、これら3種の必須成分を含むものである限り、硫化リチウム、アルミニウムカルコゲニド、及び、周期律表第13〜15族の原子の化合物のいずれにも該当しないその他の成分を含んでいてもよいが、原料全体を100質量%に対して、これら3種の必須成分の割合が80質量%以上であることが好ましい。より好ましくは、90質量%以上であり、更に好ましくは、95質量%以上であり、特に好ましくは、97質量%以上であり、最も好ましくは、原料が実質的にこれら3種の必須成分のみからなることである。ここで、上記硫化リチウムは、硫黄元素とリチウム元素とを1:2(モル比)で含むものであれば特に限定されるものではなく、化合物である硫化リチウムを用いてもよく、硫黄と金属リチウムとを1:2(モル比)となるように別々に加えても差し支えない。
The inorganic solid electrolyte of the present invention is obtained by using, as raw materials, three essential components composed of lithium sulfide, aluminum chalcogenide, and compounds of atoms in Groups 13 to 15 of the periodic table. The inorganic solid electrolyte of the present invention is obtained using three different essential components as raw materials, and the compound of atoms in Groups 13 to 15 of the periodic table is an aluminum chalcogenide that is one of the essential components. Different compounds.
As long as the raw material of the inorganic solid electrolyte includes these three essential components, it includes lithium sulfide, aluminum chalcogenide, and other components that do not fall under any of the compounds of Groups 13 to 15 of the periodic table. However, it is preferable that the ratio of these three essential components is 80% by mass or more with respect to 100% by mass of the entire raw material. More preferably, it is 90% by mass or more, more preferably 95% by mass or more, particularly preferably 97% by mass or more, and most preferably, the raw material is substantially composed of only these three essential components. It is to become. Here, the lithium sulfide is not particularly limited as long as it contains sulfur element and lithium element at 1: 2 (molar ratio), and lithium sulfide as a compound may be used. Lithium may be added separately so that the molar ratio is 1: 2.

上記アルミニウムカルコゲニドとしては、硫化リチウムと反応できるものであれば特に限定されない。アルミニウムカルコゲニドとしては、硫化アルミニウム、セレン化アルミニウム、テルル化アルミニウムが挙げられ、これらの中でも硫化アルミニウムが好ましい。
すなわち、アルミニウムカルコゲニドが、硫化アルミニウムであることは、本発明の好適な実施形態の1つである。
硫化アルミニウムとしては、Alが挙げられる。
アルミニウムカルコゲニドは、1種を用いてもよく2種以上を用いてもよい。
また、上記アルミニウムカルコゲニドは、アルミニウム元素とカルコゲン元素(硫黄元素、セレン元素、テルル元素)とを2:3(モル比)で含むものであれば特に限定されるものではなく、化合物であるアルミニウムカルコゲニドを用いてもよく、アルミニウムとカルコゲンとを2:3(モル比)となるように別々に加えても差し支えない。
The aluminum chalcogenide is not particularly limited as long as it can react with lithium sulfide. Examples of the aluminum chalcogenide include aluminum sulfide, aluminum selenide, and aluminum telluride. Among these, aluminum sulfide is preferable.
That is, it is one of the preferred embodiments of the present invention that the aluminum chalcogenide is aluminum sulfide.
Examples of the aluminum sulfide include Al 2 S 3 .
Aluminum chalcogenide may be used singly or in combination of two or more.
The aluminum chalcogenide is not particularly limited as long as it contains an aluminum element and a chalcogen element (sulfur element, selenium element, tellurium element) in a 2: 3 (molar ratio), and the aluminum chalcogenide is a compound. Alternatively, aluminum and chalcogen may be added separately at a molar ratio of 2: 3.

上記周期律表第13〜15族の原子の化合物としては、B、Ga、Si、Ge、P及びAsのいずれかの原子の化合物であることが好ましい。より好ましくは、B、Si、Ge及びPのいずれかの原子の化合物であり、更に好ましくは、P、Si原子の化合物であり、特に好ましくはP原子の化合物である。また、周期律表第13〜15族の原子の化合物としては、硫化物、酸化物、硫酸等の鉱酸塩、水素化物、ハロゲン化物、アルコキシド等が好ましい。より好ましくは、硫化物、酸化物であり、更に好ましくは、硫化物である。
これらの中でも、周期律表第13〜15族の原子の化合物は、硫化リン、硫化ケイ素、硫化ゲルマニウム及び硫化ホウ素からなる群より選択される少なくとも一種の化合物であることが好ましい。これらの化合物を具体的に表すと、P、P、P、P、P、P10等の硫化リン、SiS等の硫化ケイ素、GeS等の硫化ゲルマニウム、B等の硫化ホウ素が挙げられる。これらの中でも、より好ましくは、硫化リン、硫化ケイ素であり、更に好ましくは硫化リンであり、中でも、Pが特に好ましい。
周期律表第13〜15族の原子の化合物は、1種を用いてもよく2種以上を用いてもよい。
また、周期律表第13〜15族の原子の化合物としては、周期律表第13〜15族の原子が硫化物、酸化物等の化合物の形態となったものを用いてもよく、周期律表第13〜15族の原子(単体)と、該原子と反応して周期律表第13〜15族の原子の化合物を形成する原料となる物質(単体や化合物)とを、周期律表第13〜15族の原子の化合物を形成するための適切なモル比で別々に加えても差し支えない。
The compound of atoms in Groups 13 to 15 of the periodic table is preferably a compound of any atom of B, Ga, Si, Ge, P and As. More preferred are compounds of any atom of B, Si, Ge and P, still more preferred are compounds of P and Si atoms, and particularly preferred are compounds of P atoms. Moreover, as a compound of atoms in Groups 13 to 15 of the periodic table, mineral salts such as sulfides, oxides and sulfuric acid, hydrides, halides, alkoxides and the like are preferable. More preferred are sulfides and oxides, and further preferred are sulfides.
Among these, the compound of atoms in Groups 13 to 15 of the periodic table is preferably at least one compound selected from the group consisting of phosphorus sulfide, silicon sulfide, germanium sulfide, and boron sulfide. When these compounds are specifically represented, phosphorus sulfide such as P 2 S 3 , P 2 S 5 , P 4 S 3 , P 4 S 5 , P 4 S 7 , and P 4 S 10 , silicon sulfide such as SiS 2 And germanium sulfide such as GeS 2 and boron sulfide such as B 2 S 3 . Among these, phosphorus sulfide and silicon sulfide are more preferable, and phosphorus sulfide is more preferable. Among them, P 2 S 5 is particularly preferable.
As the compound of atoms in Groups 13 to 15 of the periodic table, one type may be used, or two or more types may be used.
In addition, as the compound of atoms in groups 13 to 15 of the periodic table, those in which atoms of groups 13 to 15 of the periodic table are in the form of compounds such as sulfides and oxides may be used. A group 13-15 atom (simple substance) and a substance (a simple substance or a compound) which is a raw material that reacts with the atom to form a group 13-15 atom compound of the periodic table. They can be added separately in appropriate molar ratios to form compounds of group 13-15 atoms.

上記硫化リチウム、アルミニウムカルコゲニド、及び、周期律表第13〜15族の原子の化合物からなる3種の必須成分のモル比は、硫化リチウムのモル比をx、アルミニウムカルコゲニドのモル比をy、周期律表第13〜15族の原子の化合物のモル比をzとすると、x=65〜75、y=1.0〜4.5、z=100−x−yであるが、硫化リチウムのモル比x、アルミニウムカルコゲニドのモル比yは、x=70〜75、y=1.0〜4.0であることが好ましい。より好ましくは、x=72〜75、y=1.3〜4.0であり、更に好ましくは、x=73〜74.5、y=1.3〜4.0であり、特に好ましくは、x=73.2〜74.4、y=1.3〜3.5である。なお、いずれの場合も、周期律表第13〜15族の原子の化合物のモル比zは、z=100−x−yである。 The molar ratio of the three essential components consisting of lithium sulfide, aluminum chalcogenide, and compounds of Group 13 to 15 atoms in the periodic table is such that the molar ratio of lithium sulfide is x, the molar ratio of aluminum chalcogenide is y, When the molar ratio of the compounds of Group 13 to 15 of the table is z, x = 65 to 75, y = 1.0 to 4.5, z = 100−xy, but the mole of lithium sulfide The ratio x and the molar ratio y of the aluminum chalcogenide are preferably x = 70 to 75 and y = 1.0 to 4.0. More preferably, x = 72 to 75, y = 1.3 to 4.0, still more preferably x = 73 to 74.5, y = 1.3 to 4.0, and particularly preferably x = 73.2-74.4 and y = 1.3-3.5. In any case, the molar ratio z of the compounds of Group 13 to 15 of the periodic table is z = 100−xy.

本発明においては、硫化リチウム、アルミニウムカルコゲニド、及び、周期律表第13〜15族の原子の化合物を混合することで、硫化リチウム由来の硫化物イオン伝導体と、更にリチウムイオンと対イオンを形成し得る他のイオン伝導体とからなる、リチウムイオンと対イオンとなるネットワーク構造が形成され、これにより、可動リチウムイオンが増加して、イオン伝導性が向上すると考えられる。
本発明の最も好ましい形態の1つである、硫化リチウム、アルミニウムカルコゲニドとして硫化アルミニウム(Al、又は、アルミニウムと硫黄とを2:3のモル比となるように加えたもの)、周期律表第13〜15族の原子の化合物として硫化リン(P、又は、リンと硫黄とを2:5のモル比となるように加えたもの)を用いた場合、下記式(1);
(100−a)LiPS・aLiAlS (1)
(式中、aは、mol%を表す。)で表される組成物が生成していると推定され、これにより、リチウムイオンと対イオンとなるネットワーク構造が形成されているものと考えられる。
上記式(1)で表される組成物において、aが5〜13となる場合に、特に優れたイオン伝導性が発揮される。すなわち、上記式(1)で表される組成物において、aが5〜13となる割合で硫化リチウム、硫化アルミニウム及び硫化リンを含む原料を用いて無機固体電解質を得ることが本発明の好適な実施形態である。
In the present invention, lithium sulfide, aluminum chalcogenide, and compounds of atoms in Groups 13 to 15 of the periodic table are mixed to form a sulfide ion conductor derived from lithium sulfide, and further, counter ions with lithium ions are formed. It is considered that a network structure consisting of other ionic conductors that can be counter ions with lithium ions is formed, and this increases mobile lithium ions and improves ionic conductivity.
One of the most preferred embodiments of the present invention is lithium sulfide, aluminum chalcogenide, aluminum sulfide (Al 2 S 3 or aluminum and sulfur added at a molar ratio of 2: 3), periodic rule When phosphorus sulfide (P 2 S 5 , or phosphorus and sulfur added so as to have a molar ratio of 2: 5) is used as the compound of atoms in Groups 13 to 15 in the following formula (1) ;
(100-a) Li 3 PS 4 · aLiAlS 2 (1)
(Wherein, a represents mol%) is presumed to be formed, and it is considered that a network structure that becomes counter ions with lithium ions is formed.
In the composition represented by the above formula (1), particularly excellent ion conductivity is exhibited when a is 5 to 13. That is, in the composition represented by the above formula (1), it is preferable to obtain an inorganic solid electrolyte using a raw material containing lithium sulfide, aluminum sulfide and phosphorus sulfide in a ratio of a to 5 to 13. It is an embodiment.

上記無機固体電解質は、ガラス状態を含むものであれば特に限定されるものではないが、部分的な結晶相を含む場合、出来る限りその割合が少ないことが好ましい。中でも結晶性を持たないガラス状態であることがより好ましい。結晶相が残存している場合、結晶粒界がイオン伝導の抵抗となる他、結晶化率や結晶径の影響で特性が安定し難くなるおそれがある。ガラス状態(非晶質化状態)の固体電解質は、イオン伝導性において異方性がなく、電極活物質との接合性に優れ、安定した電池特性を発揮することができる。 The inorganic solid electrolyte is not particularly limited as long as it contains a glass state, but when it contains a partial crystal phase, it is preferable that the proportion thereof be as small as possible. Of these, a glass state having no crystallinity is more preferable. When the crystal phase remains, the crystal grain boundary becomes resistance to ion conduction, and the characteristics may be difficult to stabilize due to the influence of the crystallization rate and the crystal diameter. A solid electrolyte in a glass state (amorphized state) has no anisotropy in ion conductivity, is excellent in bondability with an electrode active material, and can exhibit stable battery characteristics.

本発明の無機固体電解質の製造方法は特に制限されず、溶融急冷法、メカニカルミリングによる方法、不活性ガス又は真空中で500℃以下で焼成する方法、原料混合物の粉砕/ペレット化/焼成を繰り返す方法等を用いることができる。また、これらの製造方法を組み合わせてもよく、メカニカルミリングの後に焼成を行ってもよい。なお、硫化リチウムが酸素や水と反応性を有するため、窒素やアルゴンなどの不活性乾燥ガス雰囲気下や真空中で反応を行うことが好ましい。
溶融急冷法としては、1000℃前後で融解した原料混合物を液体窒素や双冷却ロールに流下する方法を用いることができる。メカニカルミリングとしては、ボールミル等の高せん断粉砕混合装置を用いて原料を混合する方法を用いることができる。
メカニカルミリングによる方法、不活性ガス又は真空中で500℃以下で焼成する方法、又は、原料混合物の粉砕/ペレット化/焼成を繰り返す方法を用いる場合、原料を粉砕し、50μm以下、好ましくは30μm以下、更に好ましくは10μm以下にまで小粒径化するとともに、反応前に均一に混合することが好ましい。これにより、反応時間を短縮し、また、得られる硫化物系リチウムイオン伝導性固体電解質の特性の振れを小さくすることができる。
The method for producing the inorganic solid electrolyte of the present invention is not particularly limited, and a melt quenching method, a method by mechanical milling, a method of firing at 500 ° C. or less in an inert gas or vacuum, and a pulverization / pelletization / firing of a raw material mixture are repeated. A method or the like can be used. Moreover, you may combine these manufacturing methods and you may bake after mechanical milling. Note that since lithium sulfide is reactive with oxygen and water, the reaction is preferably performed in an inert dry gas atmosphere such as nitrogen or argon or in a vacuum.
As the melt quenching method, a method in which a raw material mixture melted at around 1000 ° C. is allowed to flow down to liquid nitrogen or a twin cooling roll can be used. As the mechanical milling, a method of mixing raw materials using a high shear pulverizing and mixing device such as a ball mill can be used.
When using a method by mechanical milling, a method of firing at 500 ° C. or less in an inert gas or vacuum, or a method of repeating pulverization / pelletization / firing of a raw material mixture, the raw material is pulverized to 50 μm or less, preferably 30 μm or less. Furthermore, it is preferable to reduce the particle size to 10 μm or less and to mix uniformly before the reaction. Thereby, reaction time can be shortened and the fluctuation | variation of the characteristic of the sulfide type lithium ion conductive solid electrolyte obtained can be made small.

上記無機固体電解質の製造方法の中でも、溶融急冷法、メカニカルミリングによる方法が好ましい。溶融急冷法、メカニカルミリングによる方法を用いることにより、結晶性を持たないガラス状態の無機固体電解質を容易に製造することができる。特にメカニカルミリングによる方法を用いると、高温を必要とせずにガラス状の無機固体電解質を得ることができるため好ましく、また工程の時間短縮や性能向上を目的として500℃以下の熱処理を組み合わせても良い。
本発明の無機固体電解質は、硫化リチウム、アルミニウムカルコゲニド、及び、周期律表第13〜15族の原子の化合物からなる3種の必須成分を上述したような特定の割合で含む原料を用いることにより、高温による熱処理を行わず、最も簡便な製造方法であるメカニカルミリングによる方法、またメカニカルミリングと500℃以下の熱処理を組み合わせる方法によって製造しても高いイオン伝導性を有する無機固体電解質を得ることができることになる。
Among the methods for producing the inorganic solid electrolyte, a melt quenching method and a mechanical milling method are preferable. By using a melt quenching method or a mechanical milling method, an inorganic solid electrolyte in a glass state having no crystallinity can be easily produced. In particular, when a method using mechanical milling is used, a glassy inorganic solid electrolyte can be obtained without requiring a high temperature, and a heat treatment at 500 ° C. or less may be combined for the purpose of shortening the process time or improving the performance. .
The inorganic solid electrolyte of the present invention is obtained by using a raw material containing three kinds of essential components composed of lithium sulfide, aluminum chalcogenide, and compounds of atoms of Groups 13 to 15 in the periodic table in the specific ratio as described above. It is possible to obtain an inorganic solid electrolyte having high ion conductivity even when manufactured by a method by mechanical milling, which is the simplest manufacturing method without performing heat treatment at a high temperature, or by a method in which mechanical milling and heat treatment at 500 ° C. or less are combined. It will be possible.

本発明の無機固体電解質は、電池材料として好適に適用でき、また、電解コンデンサ、電気二重層キャパシタ、表示素子等の電気化学デバイスへの適用や蓄電材料としての適用等が期待されるものである。中でも、安全性が高く、優れたイオン伝導性を安定的に発揮することができる本発明の無機固体電解質は、近年、自動車や電子機器等、様々な分野への使用が拡大し、高い電池性能と高い安全性との両立が求められるリチウム二次電池の電解質として好適に用いることができるものである。
このような、本発明の無機固体電解質を用いるリチウム二次電池もまた、本発明の1つである。
The inorganic solid electrolyte of the present invention can be suitably applied as a battery material, and is expected to be applied to an electrochemical device such as an electrolytic capacitor, an electric double layer capacitor, and a display element, or as an electricity storage material. . Among them, the inorganic solid electrolyte of the present invention, which is highly safe and can stably exhibit excellent ion conductivity, has recently been used in various fields such as automobiles and electronic devices, and has high battery performance. Therefore, it can be suitably used as an electrolyte of a lithium secondary battery that is required to be compatible with high safety.
Such a lithium secondary battery using the inorganic solid electrolyte of the present invention is also one aspect of the present invention.

上記リチウム二次電池は、主に正極、電解質、負極より構成される。正極は、正極活物質、本発明の無機固体電解質及び/又はバインダー、並びに、必要に応じて導電助剤等の添加剤を含む正極合剤組成物から形成される。また、負極は、負極活物質、本発明の無機固体電解質及び/又はバインダー、並びに、必要に応じて導電助剤等の添加剤を含む負極合剤組成物から形成される。 The lithium secondary battery is mainly composed of a positive electrode, an electrolyte, and a negative electrode. The positive electrode is formed from a positive electrode mixture composition containing a positive electrode active material, an inorganic solid electrolyte and / or binder of the present invention, and, if necessary, additives such as a conductive additive. Moreover, a negative electrode is formed from the negative mix composition containing additives, such as a negative electrode active material, the inorganic solid electrolyte and / or binder of this invention, and a conductive support agent as needed.

上記正極活物質としては、硫黄、遷移金属硫化物、マンガン酸リチウム、コバルト酸リチウム、ニッケル酸リチウム、マンガン−コバルト複合酸化物系正極活物質、ニッケル−マンガン−コバルト複合酸化物系正極活物質、五酸化バナジウム、バナジン酸リチウム、オリビン型リン酸鉄のリチウム塩、ポリアセチレン、ポリピレン、ポリアニリン、ポリフェニレン、ポリフェニレンサルファイド、ポリフェニレンオキサイド、ポリピロール、ポリフラン、ポリアズレン等を用いることができる。
これらの中でも、硫黄、遷移金属硫化物、マンガン酸リチウム、コバルト酸リチウム、ニッケル酸リチウム、マンガン−コバルト複合酸化物系正極活物質、ニッケル−マンガン−コバルト複合酸化物系正極活物質、オリビン型リン酸鉄のリチウム塩が好ましい。蓄電容量の面から、硫黄、遷移金属硫化物が更に好ましく、硫黄が特に好ましい。
このような、硫黄を正極活物質として用いるリチウム二次電池は、本発明の好適な実施形態の1つである。
As the positive electrode active material, sulfur, transition metal sulfide, lithium manganate, lithium cobaltate, lithium nickelate, manganese-cobalt composite oxide positive electrode active material, nickel-manganese-cobalt composite oxide positive electrode active material, Vanadium pentoxide, lithium vanadate, lithium salt of olivine-type iron phosphate, polyacetylene, polypyrene, polyaniline, polyphenylene, polyphenylene sulfide, polyphenylene oxide, polypyrrole, polyfuran, polyazulene, and the like can be used.
Among these, sulfur, transition metal sulfide, lithium manganate, lithium cobaltate, lithium nickelate, manganese-cobalt composite oxide positive electrode active material, nickel-manganese-cobalt composite oxide positive electrode active material, olivine type phosphorus The lithium salt of iron acid is preferred. From the viewpoint of storage capacity, sulfur and transition metal sulfides are more preferable, and sulfur is particularly preferable.
Such a lithium secondary battery using sulfur as a positive electrode active material is one of the preferred embodiments of the present invention.

上記正極合剤組成物、負極合剤組成物に用いる導電助剤としては、主に導電性カーボンが用いられる。導電性カーボンとしては、特に制限されるものではなく、例えばケッチェンブラックやアセチレンブラックなどの粒子状カーボンブラック、気相成長カーボンファイバーやカーボンナノチューブなどのファイバー状カーボン、グラファイトや黒鉛などの結晶性カーボン等が挙げられる。 As the conductive auxiliary agent used for the positive electrode mixture composition and the negative electrode mixture composition, conductive carbon is mainly used. The conductive carbon is not particularly limited, and for example, particulate carbon black such as ketjen black and acetylene black, fibrous carbon such as vapor grown carbon fiber and carbon nanotube, and crystalline carbon such as graphite and graphite. Etc.

上記正極合剤組成物、負極合剤組成物に用いるバインダーとしては、フッ化ビニリデン系ポリマー、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系ポリマー、スチレン−ブタジエン系ポリマー、カルボキシメチルセルロース等が挙げられる。
なお、上記正極合剤組成物や負極合剤組成物が、本発明の無機固体電解質を含む場合、当該無機固体電解質のバインダー能により、バインダーを用いることなく正極合剤や負極合剤を形成することができる。上記正極合剤組成物や負極合剤組成物が本発明の無機固体電解質を含むことは、本発明の好適な実施形態の1つである。
Examples of the binder used in the positive electrode mixture composition and the negative electrode mixture composition include vinylidene fluoride polymers, fluorine polymers such as polytetrafluoroethylene, styrene-butadiene polymers, and carboxymethyl cellulose.
In addition, when the said positive mix composition and negative mix composition contain the inorganic solid electrolyte of this invention, the positive mix and negative mix are formed without using a binder by the binder ability of the said inorganic solid electrolyte. be able to. It is one of the preferred embodiments of the present invention that the positive electrode mixture composition or the negative electrode mixture composition contains the inorganic solid electrolyte of the present invention.

上記正極合剤組成物は、更に他の添加剤を含んでいてもよい。他の添加剤としては、特に制限されず、アニオン性、ノニオン性若しくはカチオン性の界面活性剤、又は、高分子分散剤等の種々の分散剤や結着性を有するゴム成分、ポリ(メタ)アクリル酸等などを用いることができる。分散剤により、正極活性物質及び導電助剤の微粒子化を促進し、分散性を向上させることで、より安定した正極膜の伝導度を達成できる。 The positive electrode mixture composition may further contain other additives. Other additives are not particularly limited, and various dispersing agents such as anionic, nonionic or cationic surfactants, polymer dispersing agents, and rubber components having binding properties, poly (meth) Acrylic acid or the like can be used. A more stable conductivity of the positive electrode film can be achieved by promoting the formation of fine particles of the positive electrode active material and the conductive additive and improving the dispersibility by the dispersant.

上記負極活物質としては、負極活物質として一般に用いられるものを用いることができ、特に制限されるものではなく、重合体、有機物、ピッチ等を焼成して得られたカーボンや天然黒鉛、リチウム金属及び、Al、Si、Ge、Sn、Pb、In、Zn及びTiから選ばれる少なくとも1種、或いは各元素を含むリチウム合金、或いは各元素を含む酸化物、チタン酸リチウム等のリチウムを可逆的に吸蔵、放出可能な材料等を用いることができる。 As said negative electrode active material, what is generally used as a negative electrode active material can be used, It does not restrict | limit in particular, Carbon, natural graphite, lithium metal obtained by baking a polymer, organic substance, a pitch, etc. And at least one selected from Al, Si, Ge, Sn, Pb, In, Zn and Ti, or a lithium alloy containing each element, an oxide containing each element, or lithium such as lithium titanate reversibly. Materials that can be occluded and released can be used.

上記負極合剤組成物は、更に他の添加剤を含んでいてもよい。他の添加剤としては、上記正極合剤組成物が含むことができる他の添加剤と同様のものを用いることができる。他の添加剤として分散剤を用いると、負極活性物質及び導電助剤の微粒子化を促進し、分散性を向上させることで、より安定した負極膜の伝導度を達成できる。 The negative electrode mixture composition may further contain other additives. As the other additive, the same additive as the other additive that can be included in the positive electrode mixture composition can be used. When a dispersant is used as another additive, it is possible to achieve more stable conductivity of the negative electrode film by promoting the atomization of the negative electrode active material and the conductive additive and improving the dispersibility.

本発明の無機固体電解質は、イオン伝導性(イオン伝導度)に優れるものである。また、本発明の無機固体電解質を用いたリチウム二次電池、すなわち、本発明のリチウム二次電池は、初期容量、サイクル特性等の電気的特性に優れるものである。
本発明の無機固体電解質は、後述する実施例と同様の方法によりイオン伝導度を測定した場合に、25℃におけるイオン伝導度が0.4mS/cm以上であることが好ましい。より好ましくは、0.5mS/cm以上である。
リチウム二次電池の初期容量、サイクル特性等の電気的特性は、正極の種類によっても大きく異なることになるが、本発明の無機固体電解質は、後述する実施例と同様の方法によりリチウム二次電池を作成した場合に、当該リチウム二次電池の初期容量が150mAh/g以上であることが好ましい。より好ましくは、175mAh/g以上である。
また、当該リチウム二次電池の10サイクル目での容積維持率が、70%以上であることが好ましい。より好ましくは、80%以上である。
The inorganic solid electrolyte of the present invention is excellent in ionic conductivity (ionic conductivity). Moreover, the lithium secondary battery using the inorganic solid electrolyte of the present invention, that is, the lithium secondary battery of the present invention is excellent in electrical characteristics such as initial capacity and cycle characteristics.
The inorganic solid electrolyte of the present invention preferably has an ionic conductivity at 25 ° C. of 0.4 mS / cm or more when the ionic conductivity is measured by the same method as in Examples described later. More preferably, it is 0.5 mS / cm or more.
Although the electrical characteristics such as the initial capacity and cycle characteristics of the lithium secondary battery vary greatly depending on the type of the positive electrode, the inorganic solid electrolyte of the present invention can be obtained by the same method as in the examples described later. It is preferable that the initial capacity of the lithium secondary battery is 150 mAh / g or more. More preferably, it is 175 mAh / g or more.
Moreover, it is preferable that the volume maintenance factor in the 10th cycle of the said lithium secondary battery is 70% or more. More preferably, it is 80% or more.

本発明の無機固体電解質は、上述の構成よりなり、安全性、電気化学的な安定性が高く、優れたイオン伝導性を発揮することから、電池材料として適用でき、電解コンデンサ、電気二重層キャパシタ、表示素等の電気化学デバイスへの適用や蓄電材料としての適用が期待されるものであり、中でも、近年様々な分野への使用が拡大し、高い安全性と優れた電気特性とが要求されるリチウム二次電池の材料として好適に用いることができるものである。 The inorganic solid electrolyte of the present invention has the above-described configuration, has high safety and electrochemical stability, and exhibits excellent ionic conductivity. Therefore, the inorganic solid electrolyte can be applied as a battery material. Electrolytic capacitor, electric double layer capacitor It is expected to be applied to electrochemical devices such as display elements and power storage materials.In particular, the use in various fields has been expanded in recent years, and high safety and excellent electrical properties are required. It can be suitably used as a material for a lithium secondary battery.

実施例で使用した全固体リチウム二次電池の断面を示した図である。It is the figure which showed the cross section of the all-solid-state lithium secondary battery used in the Example. 実施例3で作成した無機固体電解質のラマンスペクトルの測定結果を示した図である。It is the figure which showed the measurement result of the Raman spectrum of the inorganic solid electrolyte created in Example 3. 硫化リチウム、硫化リン、及び、硫化アルミニウムを原料として得られた無機固体電解質について、硫化アルミニウムの添加量と得られた無機固体電解質の25℃におけるイオン伝導度との関係を示した図である。It is the figure which showed the relationship between the addition amount of aluminum sulfide and the ionic conductivity in 25 degreeC of the obtained inorganic solid electrolyte about the inorganic solid electrolyte obtained by using lithium sulfide, phosphorus sulfide, and aluminum sulfide as a raw material. 実施例3で作成した無機固体電解質を用いて作成した全固体リチウム二次電池の1サイクル目、及び、10サイクル目の放電容量の測定結果を示した図である。It is the figure which showed the measurement result of the discharge capacity of the 1st cycle of the all-solid-state lithium secondary battery created using the inorganic solid electrolyte created in Example 3, and the 10th cycle.

以下に実施例を掲げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」は「重量部」を意味するものとする。 The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the present invention is not limited to these examples. Unless otherwise specified, “parts” means “parts by weight”.

酸素や水分の影響を防ぐため、原料の秤量や混合等の操作は、不活性ガス雰囲気下で雰囲気を管理し、露点を−50℃以下に制御したグローブボックス内で行った。また測定に際して、グローブボックスから取り出す際には、密閉状態で取り出した。測定の際は、次の条件で行った。 In order to prevent the influence of oxygen and moisture, operations such as weighing and mixing of raw materials were performed in a glove box in which the atmosphere was controlled under an inert gas atmosphere and the dew point was controlled to -50 ° C or lower. In addition, when taking out from the glove box, it was taken out in a sealed state. The measurement was performed under the following conditions.

[ラマンスペクトル測定]
NRS-3100(日本分光社製)を用いて、下記の条件で測定を行った。
励起波長532nm、露光時間10s、積算回数10回
[Raman spectrum measurement]
Using NRS-3100 (manufactured by JASCO Corporation), measurement was performed under the following conditions.
Excitation wavelength 532 nm, exposure time 10 s, integration count 10 times

[ペレット作成]
乳鉢で十分すり潰した無機固体電解質120mgを内径10mmの金型に計り取り、均一に充填した後プレス機にかけ、3.8t/cmで加圧成型した。
[イオン伝導度]
作成したペレットをIn電極で挟み込み、E4980A(Agilent社製)を用い、複素インピーダンス法にて測定した。
[Pellet making]
120 mg of an inorganic solid electrolyte sufficiently ground in a mortar was weighed into a mold having an inner diameter of 10 mm, uniformly filled, then applied to a press machine, and pressure molded at 3.8 t / cm 2 .
[Ionic conductivity]
The prepared pellets were sandwiched between In electrodes and measured by a complex impedance method using E4980A (manufactured by Agilent).

[電極合剤の作成]
正極合剤;TiS2.4mg、硫化物リチウムイオン伝導性固体電解質1.6mgを乳鉢で混合した後、内径6mmの金型に均一に充填し、プレス機により1.0t/cmで加圧成型しペレットを作成した。
[電池素子の作成]
内径10mmの金型の底に上記で作成した正極合剤ペレットを置き、その上から硫化物リチウムイオン伝導性固体電解質70mgを充填し、プレス機により3.8t/cmで加圧成型した後、さらにその上から負極活物質であるLi4.4Siの粉末を充填することにより電池素子を作成した。
[全固体リチウム二次電池の作成]
上記で作成した電池素子の正負電極にそれぞれ銅製の電極リード板を接続した後、絶縁性のテフロン(登録商標)板を介してシャコ万力で固定した。本実施形態で使用した全固体リチウム二次電池の断面図を図1に示す。
[充放電試験]
電極リード板に正負極端子を接続し、HJR−110mSM6(北斗電工社製)を用い、下記の条件で充放電試験を行った。
・電流密度:64μA/cm(定電流)、カットオフ電圧:1.1V〜2.6V
[Create electrode mixture]
Positive electrode mixture: 2.4 mg of TiS 2 and 1.6 mg of sulfide lithium ion conductive solid electrolyte were mixed in a mortar, then uniformly filled into a 6 mm inner diameter mold, and added at 1.0 t / cm 2 by a press. The pellet was formed by pressure molding.
[Create battery element]
After placing the positive electrode mixture pellet prepared above on the bottom of a mold with an inner diameter of 10 mm, filling with 70 mg of a sulfide lithium ion conductive solid electrolyte from above, and press-molding it with a press at 3.8 t / cm 2 Further, a battery element was prepared by filling a powder of Li 4.4 Si as a negative electrode active material from above.
[Creation of all-solid lithium secondary battery]
After connecting a copper electrode lead plate to the positive and negative electrodes of the battery element created as described above, it was fixed with a clam vise through an insulating Teflon (registered trademark) plate. A cross-sectional view of the all-solid lithium secondary battery used in the present embodiment is shown in FIG.
[Charge / discharge test]
A positive and negative electrode terminal was connected to the electrode lead plate, and a charge / discharge test was performed under the following conditions using HJR-110mSM6 (Hokuto Denko).
Current density: 64 μA / cm 2 (constant current), cut-off voltage: 1.1 V to 2.6 V

(実施例1)
硫化リチウム(LiS)37.9部、硫化リン(P)60.0部、硫化アルミニウム(Al)2.1部をグローブボックス中で秤量し、これをメノウ乳鉢で粉砕・混合した後、粉砕用アルミナボールと共に遊星ボールミル用ステンレスポット内に充填・密封し、グローブボックスから取り出し、遊星ボールミル粉砕器を用いて380rpmで、35時間混合粉砕し、ガラス状無機電解質を得た。25℃で測定したイオン伝導度は0.55mS/cmであった。
Example 1
37.9 parts of lithium sulfide (Li 2 S), 60.0 parts of phosphorus sulfide (P 2 S 5 ), 2.1 parts of aluminum sulfide (Al 2 S 3 ) are weighed in a glove box, and this is weighed in an agate mortar. After pulverizing and mixing, filling and sealing into a planetary ball mill stainless steel pot together with alumina balls for pulverization, taking out from the glove box, and mixing and pulverizing at 380 rpm for 35 hours using a planetary ball mill pulverizer to obtain a glassy inorganic electrolyte It was. The ionic conductivity measured at 25 ° C. was 0.55 mS / cm.

(実施例2〜4)
合成に用いる原料の組成を表1に示す様にしたこと以外は、実施例1と同様の方法でガラス状無機電解質を得た。得られた電解質のイオン伝導度を表1、図3に示す。いずれの電解質も25℃で0.5mS/cmを超える高いイオン伝導度を示した。また、(100−a)LiPS・aLiAlSで表される組成物が生成していることを確認するため、実施例3のガラス状無機電解質について、ラマンスペクトルの測定を行ったところ、PS 3−に帰属されるピークの存在を確認した。ラマンスペクトル測定結果を図2に示す。
(Examples 2 to 4)
A glassy inorganic electrolyte was obtained in the same manner as in Example 1 except that the composition of the raw materials used in the synthesis was as shown in Table 1. The ionic conductivity of the obtained electrolyte is shown in Table 1 and FIG. All electrolytes showed high ionic conductivity exceeding 0.5 mS / cm at 25 ° C. Further, (100-a) To confirm that the composition represented by Li 3 PS 4 · aLiAlS 2 is generated, the glassy inorganic electrolytes of Examples 3, was measured for Raman spectra, The presence of a peak attributed to PS 4 3- was confirmed. The results of Raman spectrum measurement are shown in FIG.

(比較例1〜6)
合成に用いる原料の組成を表1に示す様にしたこと以外は、実施例1と同様の方法で無機電解質を得た。得られた電解質のイオン伝導度を表1、図3に示す。いずれの電解質においてもイオン伝導度は25℃で0.5mS/cm未満であった。
(Comparative Examples 1-6)
An inorganic electrolyte was obtained in the same manner as in Example 1 except that the composition of the raw materials used for the synthesis was as shown in Table 1. The ionic conductivity of the obtained electrolyte is shown in Table 1 and FIG. In any electrolyte, the ionic conductivity was less than 0.5 mS / cm at 25 ° C.

Figure 0005652132
Figure 0005652132

(実施例5)
実施例4で作成したガラス状無機電解質を用いて全固体リチウム二次電池を作成し、充放電試験を行った。結果を図4に示す。1サイクル目の放電容量として約210mAh/gを示した。10サイクル目も180mAh/gの放電容量を示した。
(Example 5)
An all solid lithium secondary battery was prepared using the glassy inorganic electrolyte prepared in Example 4, and a charge / discharge test was performed. The results are shown in FIG. The discharge capacity at the first cycle was about 210 mAh / g. The 10th cycle also showed a discharge capacity of 180 mAh / g.

実施例、比較例の結果から、硫化リチウム、硫化リン、及び、硫化アルミニウムを特定の割合で用いることで、得られた無機固体電解質が、イオン伝導性、及び、サイクル特性に優れたものとなることが確認された。このような3成分からなる無機固体電解質においては、上述したように、硫化リチウム由来の硫化物イオン伝導体と、更にリチウムイオンと対イオンを形成し得る他のイオン伝導体とからなる、リチウムイオンと対イオンとなるネットワーク構造が形成され、これにより、可動リチウムイオンが増加して、イオン伝導性が向上すると考えられる。このようなネットワーク構造の形成については、本発明の硫化リチウム、アルミニウムカルコゲニド、及び、周期律表第13〜15族の原子の化合物からなる3種の必須成分を原料として得られる無機固体電解質については、同様であるため、上記実施例、比較例の結果から、本発明の技術的範囲全般において、また、本明細書において開示した種々の形態において本発明が適用でき、有利な作用効果を発揮することができると言える。
From the results of Examples and Comparative Examples, by using lithium sulfide, phosphorus sulfide, and aluminum sulfide at a specific ratio, the obtained inorganic solid electrolyte becomes excellent in ion conductivity and cycle characteristics. It was confirmed. In such an inorganic solid electrolyte composed of three components, as described above, lithium ion comprising a sulfide ion conductor derived from lithium sulfide and another ion conductor capable of forming counter ions with lithium ions. It is considered that a network structure that becomes counter ions is formed, and this increases mobile lithium ions and improves ion conductivity. Regarding the formation of such a network structure, the inorganic solid electrolyte obtained by using three kinds of essential components consisting of lithium sulfide, aluminum chalcogenide, and compounds of atoms in Groups 13 to 15 of the periodic table as raw materials. Therefore, from the results of the above-mentioned examples and comparative examples, the present invention can be applied in the entire technical scope of the present invention and in various forms disclosed in this specification, and exhibits advantageous effects. I can say that.

Claims (4)

リチウム原子及び硫黄原子を含有する無機固体電解質であって、
該無機固体電解質は、硫化リチウム、アルミニウムカルコゲニド、及び、周期律表第13〜15族の原子の化合物からなる3種の必須成分を原料として得られ、該3種の必須成分の原料中における硫化リチウムのモル比をx、アルミニウムカルコゲニドのモル比をy、周期律表第13〜15族の原子の化合物のモル比をzとすると、
x=65〜75、y=1.0〜4.5、z=100−x−yであり、
前記アルミニウムカルコゲニドは、硫化物であり、
前記周期律表第13〜15族の原子の化合物は、硫化リン、硫化ケイ素、硫化ゲルマニウム及び硫化ホウ素からなる群より選択される少なくとも一種の化合物であることを特徴とする無機固体電解質。
An inorganic solid electrolyte containing a lithium atom and a sulfur atom,
The inorganic solid electrolyte is obtained by using three kinds of essential components consisting of lithium sulfide, aluminum chalcogenide, and compounds of atoms in Groups 13 to 15 of the periodic table as raw materials, and sulfides of the three kinds of essential components in the raw materials. Assuming that the molar ratio of lithium is x, the molar ratio of aluminum chalcogenide is y, and the molar ratio of the compounds of Groups 13 to 15 of the periodic table is z,
x = 65-75, y = 1.0-4.5, z = 100-xy ,
The aluminum chalcogenide is a sulfide,
The inorganic solid electrolyte characterized in that the compound of atoms in Groups 13 to 15 of the periodic table is at least one compound selected from the group consisting of phosphorus sulfide, silicon sulfide, germanium sulfide and boron sulfide .
前記無機固体電解質は、結晶性を持たないガラス状態であることを特徴とする請求項1に記載の無機固体電解質。 The inorganic solid electrolyte according to claim 1 , wherein the inorganic solid electrolyte is in a glass state having no crystallinity. 請求項1または請求項2に記載の無機固体電解質を用いることを特徴とするリチウム二次電池。 A lithium secondary battery using the inorganic solid electrolyte according to claim 1 . 硫黄または遷移金属硫化物を正極活物質として用いることを特徴とする請求項3に記載のリチウム二次電池。 The lithium secondary battery according to claim 3 , wherein sulfur or a transition metal sulfide is used as a positive electrode active material.
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