JP5642941B2 - Ｐｅｍおよびｂｓｇｉ用生検装置 - Google Patents

Description

開示の内容

本出願は、2008年4月23日提出の米国特許仮出願第61/047,160号に対する優先権を主張するものである。

〔背景〕
生検標本は、様々な装置を使用して様々な手段で入手されてきた。例示的な生検装置は、オハイオ州シンシナティのEthicon Endo-Surgery, Inc.からのMAMMOTOME装置である。さらなる例示的な生検装置は、1996年6月18日発行の「Method and Apparatus for Automated Biopsy and Collection of Soft Tissue」と題する米国特許第5,526,822号、2000年7月11日発行の「Control Apparatus for an Automated Surgical Biopsy Device」と題する米国特許第6,086,544号、2003年6月12日公開の「MRI Compatible Surgical Biopsy Device」と題する米国特許出願公開第2003/0109803号、2007年5月24日公開の「Remote Thumbwheel for a Surgical Biopsy Device」と題する米国特許出願公開第2007/0118048号、2006年12月13日提出の「Biopsy System」と題する米国特許仮出願第60/869,736号、2006年12月13日提出の「Biopsy Sample Storage」と題する米国特許仮出願第60/874,792号、および、2007年11月21日提出の「Revolving Tissue Sample Holder for Biopsy Device」と題する米国特許本出願第11/942,785号に開示されている。上記に言及した米国特許、米国特許出願公開、米国特許仮出願、および米国特許本出願のそれぞれの開示内容は、参照によって本明細書に組み込まれる。前述の生検装置の多くは、***組織から生検標本を入手するよう構成されているが、生検標本は、他の様々な場所から入手されてもよい。

様々な生検装置が、イメージングモダリティとしてのX線、超音波、および磁気共鳴映像法（MRI）と共に作動するよう設計され得る。例えば、生検装置を様々な撮影システムと連動させるための様々な構成要素が、以下において開示されている。2005年11月24日公開の「MRI Biopsy Device」と題する米国特許出願公開第2005/0261581号、2005年12月15日公開の「MRI Biopsy Apparatus Incorporating a Sleeve and a Multi-Function Obturator」と題する米国特許出願公開第2005/0277829号、2005年12月22日公開の「MRI Biopsy Device Localization Fixture」と題する米国特許出願公開第2005/0283069号、2007年7月19日公開の「MRI Biopsy Apparatus Incorporating an Imageable Penetrating Portion」と題する米国特許出願公開第2007/0167736号、2006年10月26日公開の「Guided Disposable Fiducial for Breast Biopsy Localization Fixture」と題する米国特許出願公開第2006/0241385号、2006年11月16日公開の「MRI Biopsy Device」と題する米国特許出願公開第2006/0258956号、2007年11月2日公開の「Grid and Rotatable Cube Guide Localization Fixture for Biopsy Device」と題する米国特許出願公開第2007/0255168号、および、2007年11月1日公開の「Biopsy Cannula Adjustable Depth Stop」と題する米国特許出願公開第2007/0255170号、ならびに、2008年1月17日公開の「MRI Biopsy Device」と題する米国特許出願公開第2008/0015429号。前述の公開された特許出願のそれぞれの開示内容は、参照によって本明細書に組み込まれる。

生検処理の前、最中または後に、X線、超音波またはMRI以外の１つ以上のイメージングモダリティを、何らかの環境において（in some settings）使用することが望ましいことがある。例えば、代替的なイメージングモダリティには、陽電子放射断層撮影法（PET）が含まれてよい。このような撮影法は、***X線撮影法の場合には、陽電子放射***撮影法（PEM）と示されることもある。PEMは、全身をスキャンするのではなく、***および身体の他の小さい部分を撮影するための特別な形態のPETとして使用されてよい。これにより、異常な組織のさらに詳細な映像が可能となり得る。PEMの場合には、患者は、グルコース類似体であるFDG（フルオロデオキシグルコース）と称される静脈内物質を注入され、FDGは、グルコースを渇望する細胞（glucose avid cells）に蓄積することができる。この物質は、陽電子放出放射性同位体（positron emitting radioactive isotope）を保有することができる。１つ以上の検出器を使用して、このような同位体により放たれた陽電子の放射を捕らえ（例えば、結果として生じるγ光子を捕らえることによって）、最終的に映像を生成することができる。代替的に、他の任意の物質が、PEM撮影法などのためのトレーシング剤として、患者に注入されてもよい。例示的なPEMシステムには、カリフォルニア州サンディエゴのNaviscan PET Systems, Inc.によるPEM FLEX SOLO IIシステムが含まれ得る。

別の代替的なイメージングモダリティには、***専用γ線撮影法（BSGI）が含まれ得る。BSGIの使用では、患者は、放射性トレーサー（例えばテクニシウム同位体T-99（Technicium isotope T-99））を注入され、BSGIカメラを使用して、このようなトレーサーにより放たれたγ放射線を捕らえることができる。癌細胞は、特定のγ線放出放射性トレーサーを吸収する傾向が高く、これによって結果として、BSGI撮影法下で癌病変部が目立つようになり得る。したがって、BSGI撮影法は、組織密度に基づくのではなく、細胞活動に基づいて、癌組織と癌でない組織の区別を提供することができる。例示的なBSGIシステムには、バージニア州ニューポートニューズのDilon TechnologiesによるDILON 6800が含まれ得る。

生検部位を標識する際に使用するための様々な生検部位標識装置が、開示されている。１つ以上の標識装置が、2005年10月13日公開の「Marker Device and Method of Deploying a Cavity Marker Using a Surgical Biopsy Device」と題する米国特許出願公開第2005/0228311号、2006年2月7日発行の「Imageable Biopsy Site Marker」と題する米国特許第6,996,433号、2006年1月31日発行の「Tissue Site Markers for In Vivo Imaging」と題する米国特許第6,993,375号、2006年5月16日発行の「Tissue Site Markers for In Vivo Imaging」と題する米国特許第7,047,063号、2007年6月12日発行の「Methods for Marking a Biopsy Site」と題する米国特許第7,229,417号、2006年5月16日発行の「Devices for Defining and Marking Tissue」と題する米国特許第7,044,957号、2001年5月8日発行の「Devices for Marking and Defining Particular Locations in Body Tissue」と題する米国特許第6,228,055号、および、2002年4月16日発行の「Subcutaneous Cavity Marking Device and Method」と題する米国特許第6,371,904号、に開示されている。上記に言及した米国特許および米国特許出願公開のそれぞれの開示内容は、参照によって本明細書に組み込まれる。

〔発明の概要〕
PEMおよび／またはBSGIと共に生検装置を使用することは、他のイメージングモダリティと共に使用する場合とは異なる特徴または技術を保証し得る。例えばX線と共に使用する場合、生検針が標的組織の正確な場所にあるかどうかを判断するのを可能にするために、放射線不透過性の生検針を有することが望ましいだろう。超音波で標的設定するためには、生検プローブ針は、モダリティで目視可能である（visible）ようにするために、適度な量のエコー発生性（echogenecity）を有すべきことが望ましいだろう。MRIでは、***内の生検針を見ることが可能であるということは、標的とされる組織領域に影響を及ぼすよう、針に人工物（artifact）が存在すべきでないことを意味するだろう。

PEMおよび／またはBSGIの場合では、同位体（例えばFDG同位体、同位体T-99など）を標的設定装置（targeting device）の少なくとも一部に、および／または、組織標本を入手するために使用される生検装置に、組み込むことが望ましいだろう。生検装置におけるこのような同位体の存在は、標的とされる病変部が到達されたことの検証を容易にすることなどによって、組織における標的設定を可能にするか、または容易にすることができる。このような同位体は、以下にさらに詳細に記載されるように、生検針の一部、閉塞具、または標的設定セットの様々な部分を含むがこれらに限定されない、様々な生検装置またはシステムの構成要素に組み込まれてよい。

本発明は、同位体を用いた撮影法に付随する生検処理において有用な装置および方法を提供する。

本発明は、添付の図面と共に考慮される、以下における特定の例の説明によってさらに適切に理解されるだろうことが確信される。図面における同じ参照符号は、同一の要素を同定する。

〔詳細な説明〕
以下における本発明の特定の例の説明は、本発明の範囲を制限するよう使用されるべきではない。本発明の他の例、特徴、態様、実施形態および利点が、本発明を実施するために意図される最適な様態うちの１つである、事例としての以下の説明から、当業者には明らかとなるだろう。認識されるように、本発明は、本発明から逸脱することなく、他の異なる明白な態様が可能である。したがって、図面および説明は、制約ではなく、本質的に事例としてみなされるべきである。

図１および図１Ａは、本発明による生検標的設定組立体５０を表しており、この組立体は、PEM、PET、BSGI、または、同位体もしくは他の放射線放出源を利用する他の核撮影システムと共に使用されてよい。示される組立体は、参照により本明細書に組み込まれるものとする、米国特許出願第2007/0255168号および米国特許出願第 2008/0015429号などの開示された特許出願の１つに記載される、MRI環境で使用されるような標的設定組立体で用いられる構造と類似した構造を含むことができる。加えて、図１および図１Ａに示される本例の標的設定組立体５０は、PET、PEMおよび／もしくはBSGI、ならびに／または、核に基づいた他の任意の撮影システムのうちの１つまたは双方下で目視可能な、（図２に透視図で示される）同位体部分４２０などの同位体を具備する導入具４００をさらに含み、同位体は、標的場所を検証するために使用される。

図１および図１Ａを参照すると、標的設定組立体５０は、スリーブ据付台１３６によって支持されたスリーブ組立体１００を含むことができる。組立体５０はまた、架台組立体６０を含むことができる。架台組立体６０は、外側生検針および内側切断具を有する生検装置に支持を提供してよい。組立体６０はまた、例えば、図１の矢印Ａによって表示される、生検器具針およびスリーブ１１０が組織の中へと導かれる方向（ｚ方向）に沿って動くように、スリーブ据付台１３６を支持してよい。スリーブ組立体１００は、スリーブ据付台１３６に取り外し可能にラッチ留めされ得る拡大した遠位端部部分１４０を含んでよい。端部部分１４０は、細長い部材４０８がスリーブ組立体１００の中に挿入されたときに部材４０８の周囲に密封を提供するための、１つ以上の内部密封具を含んでよい。組立体はまた、部材４０８を受容するための貫通孔を含んでよいキャップ１４４を含んでよく、または代替的に、キャップ１４４は、導入具４００がスリーブ１１０から除去されたときに端部部分１４０の開口部を覆ってよい。

示される実施形態では、スリーブ組立体１００は、開いた遠位端部１１４および側部組織受容ポート１１６を有するスリーブ１１０を具備する。代替的に、スリーブは閉じた遠位端部を有してよく、または、スリーブは側部口１１６を備えていない開いた遠位端部を有してもよい。スリーブ１１０は、任意の適切な金属材料または非金属材料で形成されてよい。一実施形態では、スリーブ１１０は、生体適合性の医療グレードのプラスチックで形成される。

示される同位体導入具４００は、プランジャー４０２および細長い部材４０８を具備し、細長い部材４０８は、中空のロッドまたは実質的に中実のロッドの形態であってよい。導入具４００は、部材４０８の遠位端部に配された遠位組織穿通先端部４１０をさらに含んでよい。部材４０８が遠位穿通先端部４１０を含む実施形態では、細長い部材４０８を相対的に硬質とすることが有利となり得る。この場合の「相対的に硬質」とは、導入具４００の先端部４１０が、概して直線形の経路でスリーブ１１０の中に挿入され、導入具４００を破損、湾曲、または別様に過度に変形させることなく、先端部４１０が組織塊の中へと押圧されるか、または別様に前進させられ得ることを意味する。導入具４００は、導入具をスリーブ組立体１００に取り外し可能に直接的または間接的に固定するための、ラッチまたは他の構造体を有してよい。

導入具４００は、任意の適切な金属材料または非金属材料で形成されてよく、一実施形態では、相対的に剛性の医療グレードの、組織の中に先端部４１０を前進させるよう圧縮に対する剛性および強度が十分にある、生体適合性プラスチックで形成されてよい。導入具は、図１Ａに示されるように、細長い部材４０８がスリーブ１１０の中に完全に挿入されたときに、遠位端部４１０がスリーブ１１０の遠位開口部１１４を通って延び、同位体部分４２０が側部組織受容ポート１１６に概して整合されるような大きさおよび形状となっていてよい。導入具４００は、廃棄可能であるか、または、繰り返し使用されるよう構成されてよい。

同位体部分４２０は、PETおよび／またはBSGIのうちの一方において目視可能な１つ以上の同位体を具備し、１つ以上の拘束材料、または、１つ以上の同位体を覆うための包囲被覆など、他の材料を追加的に含んでよい。同位体部分４２０は、液体、固体、気体、またはそれらの組み合わせを具備してよい。同位体部分は、例えば、細長い部材４０８の中に成形されることによって、または、部材４０８の内部の空洞の内部に配されることによって、部材４０８の内部に配されてよい。

図１および図１Ａに示されるスリーブ１１０は、開いた遠位端部１１４の近位に配された側部組織受容開口部１１６を有する。開口部１１６は、生検針の横（側部）開口部に一致してよく、その開口部を通して組織が受容される。同位体部分４２０がスリーブ１１０内に位置付けられた後、同位体４２０を備えたスリーブは組織塊に位置付けられ、組織塊に対する側部開口部１１６の場所を判断するためにPETおよび／またはBSGIを使用して撮影されてよい。

次に、導入具４００はスリーブ１１０から除去されてよく、生検装置針が、針側部開口部が側部開口部１１６に実質的に整合されるように、スリーブの中に挿入されてよい。次に、生検プローブの内側の中空の切断具が、針の内部で並進移動および回転されて、スリーブ１１０の側部開口部１１６および生検装置の側部開口部を通って脱出した、または（真空によって引き込まれるなどして）別様に受容された組織を切除してよい。

図１の例にある同位体導入具４００は、スリーブ１１０に挿入される。上記に説明され、図１および図１Ａに示された導入具４００は、スリーブ１１０が組織の中に挿入される間などに、閉塞具として機能することができる。代替的に別個の閉塞具が提供され、組織の中にスリーブと共に挿入されてよく、次に閉塞具がスリーブから除去され、一方スリーブは組織に留まって撮影されてよく、導入具４００は、スリーブが組織内にある間に同位体部分４２０が側部開口部１１６と実質的に整合されるように、スリーブ１１０の中に挿入されてよい。さらには別の実施形態では、同位体導入具４００は、別様の別個の閉塞具の中に挿入されてよい。

同位体ロッドの特定の部分がイメージングモダリティ下で「目視可能」であるのをスリーブが妨げる場合には、スリーブの側部開口部は窓を提供してよく、この窓を通して、使用中の撮影システム下で、同位体ロッドはさらに容易に「見られ」得る。したがって、このような可視性は、スリーブの側部開口部の場所を表示するのを補助し、よって、同位体ロッドが引き出された後にスリーブの中に挿入される針を備えた生検装置によって捕らえられるべき組織の場所を表示することができる。したがって、同位体の場所および側部開口部との整合は、組織の標的設定を提供することができる。

ある使用では、標的組織の場所が予め決められ、スリーブはその標的に到達するよう挿入され、側部開口部１１６の適切な位置を確認するためにスリーブ１１０および導入具４００がPEMおよび／またはBSGI下で観察されてよい。代替的に、スリーブの位置は、疑わしい病変部と、横開口部を通しての同位体ロッド表示により示される側部開口部１１６の場所との双方を観察しながら、リアルタイムで調整されてよい。

図１および図１Ａの装置を使用する一方法によると、方法は、PETおよび／またはBSGI撮影下で目視可能とされるべき、具体的な組織塊細胞（例えば癌細胞）を識別または別様に標識する組成物を患者に提供するステップ、PETおよび／またはBSGIを使用して***を撮影するステップ、対象の組織塊の場所を判断するステップ、同位体導入具４００をスリーブ組立体１００に挿入して、同位体部分４２０を側部開口部１１６に実質的に整合させるステップ、***内部の対象の組織塊の場所に基づいてスリーブ組立体の挿入深さを設定する（例えばｚストップ）ステップ、導入具４００を備えたスリーブ組立体を、遠位先端部４１０を先に、***の中に前進させるステップ、および、対象の組織塊に対して、同位体部分４２０（および、したがって側部開口部１１６）を観察または別様に撮影するステップ、を含んでよい。

図２、図２Ａおよび図２Ｂは、本発明の別の実施形態を図示している。図２は、閉塞具密封キャップ５１０、閉塞具組立体５２０の形態の同位体導入具、およびスリーブ組立体５６０を具備する標的設定組立体組立体５００を図示している。閉塞具密封キャップ５１０は、閉塞具組立体５２０の閉塞具ハブ５２２に対してキャップ５１０をロック留めおよび／または位置させるよう構成された特徴部５１２を有してよい。

閉塞具組立体５２０は、スリーブ組立体５６０に対して閉塞具ハブ５２２をロック留めおよび／または位置させるよう構成された特徴部５２４を有する閉塞具ハブ５２２を含んでよい。閉塞具シャフト５２６は、中空のシャフトであり、ハブ５２２から遠位に延び、遠位組織穿通先端部５３０を有してよい。示される閉塞具シャフト５２６は、凹部、ノッチまたは空洞の形態であってよい表面特徴部５２８を含み、この中に同位体部分５４０が配されてよい。示されるように特徴部５２８は、中空のシャフト５２６の壁を通って延びる凹部を具備し、この凹部５２８は先端部５３０の近位に配されており、凹部５２８は、シャフト５２６の近位開口部５２３から遠位に延びる内部管腔と連絡してよい。同位体部分５４０は、凹部５２８に配された固体、液体および／または気体を具備してよく、または、凹部５２８を充填するか、部分的に充填するよう成形または別様に形成された構成要素であってよい。

図２に示されるスリーブ組立体５６０は、近位スリーブ基部５６２、および、近位端部５６７を有するスリーブ５６４を具備し、スリーブ５６４は、基部５６２から遠位に延びている。スリーブ５６４は、側部開口部５６６および開いた遠位端部５６８を有し、近位端部５６７と開いた遠位端部５６８との間に延びる管腔を備えて、示されている。スリーブ組立体５６０は、閉塞具シャフト５２６がスリーブ組立体５６０から除去されたときに密封を提供するためのダックビルシール５７０、閉塞具シャフト５２６がスリーブ組立体５６０の内部に配されたときにシャフト５２６の周囲に密封を提供するための、ワイパーシールまたはリップシールなどの密封具５７２、および、基部５６２の孔の内部に密封具５７０および５７２を保持するよう構成された密封保持具５７４をさらに具備してよい。

図２Ａは、スリーブ５６４の内部に閉塞具シャフト５２６が配された、閉塞具組立体５２０の形態の同位体導入具を図示しており、シャフト５２６の底面５２７が開口部５６６に面しており（図２Ａでは、面５２７は、開口部５６６を通して目視可能に示されている）、よって、閉塞具シャフト５２６の凹部５２８（および同位体部分５４０）は、スリーブの側壁に形成された側部開口部５６６からそれて下向きに面し、同位体５４０は、開口部５６６に実質的に（長さ方向に）整合されている。

閉塞具シャフト５２６は、先端部５３０がスリーブ５６４の開いた遠位端部５３０から延び、かつ、同位体５４０が開口部５６６からそれて面するように、スリーブ５６４の中に挿入されてよい。同位体部分５４０がスリーブ５６４の側壁に形成された側部開口部５６６に実質的に整合され、しかしながら側部開口部５６６からはそれて面するように、シャフト５２６をスリーブ５６４の中に挿入することによって、同位体部分と組織の接触が避けられ、シャフト５２６に支持された同位体部分５４０と開口部５６６との間における追加的なスリーブまたは保護カバーの必要性が避けられる。

図２Ｂは、標的設定組立体５００を図示しており、スリーブ組立体５６０が、貫通する複数の開口部５８２を有するグリッド部材５８０内に支持されている。スリーブ組立体５６０は、１つ以上の開口部５８２に受容されるような大きさおよび形状となっているガイド部材５９０の開口部を通って延びる。ガイド部材５９０は、グリッド部材５８０に対して、同位体導入具／閉塞具およびスリーブ組立体を支持する。グリッド部材５８０は、***圧縮部材の一部に提供され、また／または、患者の***に対して可動式に支持されてよい。

図２、図２ａおよび図２ｂに示される装置を使用する一方法では、患者の***は、PETおよび／またはBSGIを使用して撮影されて、準拠座標系に対する標的組織病変部の場所（例えばｘ、ｙ、ｚデカルト座標（cartesion coordinate）などの空間座標）を判断（determine）してよい。次に、標的組織病変部の判断された場所（例えばｘ、ｙ、ｚ座標）に基づいて、ガイド部材５９０が開口部５８２のうちの１つに設置されてよい。閉塞具組立体は、同位体部分５４０がスリーブ組立体の側部開口部５６６に実質的に整合されるが、同位体部分５４０は下向きに、実質的に開口部５６６の反対に面するように、スリーブ組立体の内部に位置付けられてよい。

深さリングストップ５９６（図２Ｂ）などのｚストップ装置を用いて、***の中への側部開口部５６６および／または先端部５３０の挿入の深さ（ｚ座標）を設定してよい。スリーブおよび閉塞具が***の中に挿入される際、使用者は、PETおよび／またはBSGIを使用して、***に進入しながら病変部位に挿入されている標的設定セットをリアルタイムで観察してよい。

閉塞具シャフト５２６の底面５２７およびスリーブ５６４は、組み合わさって、（例えば不妊などの理由から）同位体が***組織に接触するようになるのを防ぐためのカバーとして作用してよい。いったん場所が確認されると、次に閉塞具が同位体と共に除去されてよく、生検装置の針がスリーブ５６４の中に挿入されて組織標本を採取してよい。

他の変形体では、スリーブおよび／または閉塞具は、（例えば、スリーブおよび／または閉塞具の遠位端部近くに）１つ以上の同位体部分を含んでよい。このような同位体部分は、（例えば含浸されて）内部にあってもよく、および／または（例えば被覆または粘着剤など）外部にあってもよい。

図２Ｃは、グリッド５８０を用いた別の実施形態を表している。図２Ｃでは、ガイド５９０は、グリッド５８０の開口部に挿入されて示されている。ガイドは、生検針１２００を受容し支持するような大きさおよび形状となっている貫通孔を有し、この生検針１２００が、貫通孔に挿入されてガイド５９０を通って延びる。

図２Ｃに示される生検針１２００は、針１２００の内部に配された中空の切断具１２９０を露呈するよう部分的に切り取られて示されており、切断具１２９０は、中空の切断具１２９０の内部に配された同位体導入具３００を露呈するよう部分的に切り取られて示されている。

針１２００は、遠位組織穿通先端部１２０２、および、先端部１２０２の近位に配された側部組織受容開口部１２７６を有して示されている。生検針１２００はまた、針の外面に複数の深さ（ｚ方向）表示印１２０４を有して示されている。深さ表示印１２０４は、概して、針の長さ方向軸に沿って等間隔で配されてよく、例示線、リブ、刻み目、および／または切り込み標識など、任意の適切な形態を取ってよい。印には、患者の***の内部の所望の深さ（ｚ座標）における針の位置に関する、数字または色で表された情報が含まれ得る。

図２Ｃでは、切断具１２９０の遠位切断エッジ１２９２が、針１２００の内部管腔に対し側部開口部１２７６を閉じるように、開口部１２７６を過ぎて遠位に前進させられて示されている。一実施形態では、側部開口部が切断具１２９０によって閉じられた状態の針１２００が、ガイド５９０を通して患者の***に前進させられ得る。次に、同位体導入具３００が、中空の切断具１２９０の内部を遠位に前進させられてよく、導入具１２９０の遠位端部に付随する同位体部分３４０が、針１２００の側部開口部１２７６に実質的に整合されて位置付けられる。導入具３００は、中空の切断具１２９０を通過するような大きさおよび形状となっている、相対的に可撓性または相対的に剛性のロッドの形態であってよい。同位体部分３４０は、（図２Ｃに透視図で示されるように）導入具３００の遠位端部の内部に配されてよく、または、部分３４０は、導入具３００の遠位端部に取り付けられてもよい。

図２Ｃのように位置付けられた切断具１２９０は、シールドとして作用するか、または別様に、患者の組織と直接的に接触しないよう同位体部分を隔ててよい。同位体部分３４０の位置は、側部開口部１２７６に整合され、PET、PEM、BSGI、および／または他の任意の適切な核撮影処理を使用して撮影されて、対象の組織塊に対して開口部１２７６が正確に位置付けられていることを検証してよい。所望の場合、開口部１２７６の位置は、選択された撮影処理からの映像情報を使用しながらリアルタイムで対象の組織に対して変更されてよい。開口部１２７６が所望の場所に位置付けられたら、導入具および同位体部分は切断具から引き出されてよく、切断具は、切断具遠位端部１２９２を、開口部１２７６に近位の位置に位置付けるよう近位に引っ込められてよい。切断具または別個の真空管腔を通して真空が提供されて、組織を開口部１２７６の中に引き入れてよい。次に切断具は、遠位に前進させられて、開口部１２７６の中に引き入れられた組織を切除してよい。

図３および図３Ａは、本発明の別の実施形態による同位体導入組立体６００を図示しており、組立体６００は、生検装置に対して同位体を導入および／または位置付けするよう使用されてよい。図３に示される導入組立体６００は、スリーブ６１０、スリーブ６１０の開いた近位端部６１２に配された、または開いた近位端部６１２に隣接して配されたグリップ６２０（図３Ａではグリップは不図示）、ならびに、導入構成要素６３０であって、プランジャー６３２およびロッド６３４の形態の細長い導入部材を具備する、導入構成要素６３０を含む。スリーブ６１０およびロッド６３４の双方は、相対的に可撓性であってよい。

この場合の「相対的に可撓性」とは、スリーブ６１０および挿入ロッド６３４が、スリーブ６１０（またはスリーブの内部の部材６３４）を破壊させずに少なくとも６０度の角度で弾性的に曲がるか、または別様に弾性的に変形して、生検装置への挿入などのため、スリーブ６１０および部材６３４が非線形の経路に沿って挿入されるのを可能にすることを意味する。

図３Ｂは、生検針１２００の近位端部への挿入のため、約６０度〜９０度の角度Ａで変形されたスリーブ６１０を図示しており、中空の切断具１２９０の遠位切断エッジ１２９２が針１２００の近位端部から近位に引っ込められている。スリーブ６１０は、開いた近位端部６１２および閉じた遠位端部６１４を有する薄壁の中空のチューブの形態であってよい。図３Ａに示されるように、スリーブ６１０は、内部管腔６１８を有してよく、この管腔の中に部材６３４がスライド可能に挿入されてよい。

同位体部分６４０は、動作可能に部材６３４の遠位部分に付随してよい。例えば、図３Ａでは、（透視図で示される）同位体部分６４０は、同位体部分６４０の周囲に部材６３４を成形することによって、または、別様に部材６３４の内部に部分６４０を包囲することによって、部材６３４の内部に配されてよい。図３Ａでは、部材６３４がスリーブ６１０の管腔６１８の中に完全に挿入されたときに、同位体部分６４０は、スリーブ６１０の遠位端部から既定の距離Ｄにおいて配される。代替的に、部分６４０は、部材６３４の遠位端部に結合されてよく、または、さらに別の実施形態では、同位体部分は、スリーブ６１０の遠位端部から所望の距離Ｄまで部材６３４によって押される別個の部品であってよい。さらに別の実施形態では、ロッド６３４は省かれてよく、同位体は、中空のスリーブ６１０の端部から既定の距離においてスリーブ６１０の内部に固着されるなどして、スリーブ６１０の内部に取り付けられるか、または別様に配されてよい。

同位体部分６４０は、部材６３４の遠位部分の硬質性に貢献してよい。一実施形態では、部材６３４は、部分６４０の軸方向の長さの少なくとも１０倍の距離だけ部分６４０から近位に延び、部材６３４は、プランジャー６３２と同位体部分６４０との間を延びる近位部分を有し、近位部分は、同位体部分６４０に付随しかつ同位体部分６４０を包囲する部材６３４の遠位部分よりも可撓性がある。したがって、部分６４０が相対的に短く硬質で、相対的に硬質の構成要素である場合、導入部材６３４の相対的により可撓性の高い近位部分が、部分６４０が非線形の経路に沿って所望の場所に前進させられるのを可能にする。

スリーブ６１０が生検針などの生検装置に挿入されたとき、側部組織受容口などの生検針の特徴部に対する同位体部分６４０の位置は、例えば生検針の長さおよび距離Ｄなどの様々な寸法に基づいて、定められてよい。同位体は、スリーブ６１０が生検装置の内部に完全に前進させられたとき、同位体が（標的設定セットのスリーブまたは生検針のいずれかの）側部組織受容開口部に整合されるように、スリーブ６１０の遠位部分に位置付けられてよい。PET、PEM、BSGI、または他の適切な核撮影方法を使用して、同位体の部分（および、よって側部組織受容開口部）が、対象の病変部に対して確認され得る。

所望の場合、導入具のキットが提供されてよく、導入具６００の少なくとも一部は、異なる特徴的な寸法Ｄを有し、および／または、導入具の少なくとも一部は、異なる長さのスリーブ６１０および／または導入部材を有する。キットはまた、１つ以上のスリーブ６１０および複数の部材６３４を提供されてよく、各部材６３４は少なくとも１つのスリーブに挿入可能であり、部材６３４の１つ以上は、部材６３４の長さに沿った異なる位置に配された同位体部分６４０を有する。部材６３４および同位体部分６４０は、廃棄可能か、または再利用可能であってよい。距離Ｄは、同位体が、生検装置および／または標的設定スリーブのいずれかの側部組織受容開口部に整合するように提供されてよい。

一代替物では、スリーブ６１０はまた、側部口を含んでよい。部材６３４はスリーブ６１０の中に挿入されて、撮影のために同位体部分６４０を位置付けてよい。次に、部材６３４は除去されてよく、１つ以上の生検標識が、スリーブを通して導かれて、スリーブの側部開口部を通して配備されてよい。生検標識は、スリーブのみを通して導かれるか、または、標識は、管状の標識供給器を備えたスリーブを通して送達されてよい。

別の実施形態では、スリーブ６１０は側部開口部を有してよく、スリーブは、生検針の側部組織開口部がスリーブ６１０の側部開口部に整合されるように生検針を受容するような大きさであってよい。同位体部分６４０がスリーブ６１０の側部開口部で撮影されて、側部開口部が所望の場所にあることが確認された後、部材６３４は、スリーブ６１０から除去されてよく、生検針がスリーブ６１０の中に前進させられてよい。切断具は、生検針を通して前進させられて、スリーブおよび生検針の、整合された側部開口部を通して受容された組織を切断してよい。次に生検針は除去されてよく、１つ以上の標識がスリーブを通して送達されてよい。代替的に、生検針はスリーブの所定の位置に留まってよく、切断具が引っ込められてよく、標識が、生検針を通して、スリーブ６１０および生検針の、整合された側部開口部に送達されてよい。

別の実施形態では、同位体は、スリーブ６１０の長さに沿った複数の既定の場所に位置付けられ得る。例えば、部材６３４は、部材６３４の長さに沿って離間された外部リブまたはリッジを含んでよい。部材６３４が前進させられるか、またはスリーブ６１０から引き出される際、スリーブの近位端部６１２に整合されたときのリブまたはリッジは、異なる既定の距離Ｄに対応する。代替的に、部材６３４は、部材６３４の長さに沿って、色で表された線、数字による表示、または様々な構成および／もしくは幅の線などの印、ならびに／または、他の表示を有してよく、部材６３４がスリーブ６１０の内部に挿入されるか、または引き出される既定の位置を表示して、異なる距離Ｄを提供してよい。

例えば図３Ａでは、２つの印が、部材６３４の周囲に延びる相対的に細い線６３６Ａおよび相対的に太い線６３６Ｂの形態で示されている。部材６３４が前進させられるか、またはスリーブ６１０から引き出される際、スリーブ６１０の端部６１２における各印６３６Ａ／６３６Ｂの位置は、先端部６１４に対する同位体６４０の２つの異なる既定の距離Ｄに対応する。

図４は、同位体導入具を具備する同位体導入装置７００を図示しており、この導入具は、グリップ７１０、および、細長い部材７２０の遠位端部に動作可能に付随する同位体部分を有する細長い部材７２０を具備する。同位体部分７４０は、接着剤接合、成形、または締結具の使用を含め、任意の適切な結合方法を使用して、部材７２０の遠位端部に結合されてよい。代替的に、部分７４０は、既定の距離だけ、部材７２０の遠位端部から離間していてよい。部材７２０は、医療グレードの生体適合性のプラスチックで形成された相対的に可撓性のロッドまたはチューブを具備してよい。図４の導入具は、プランジャーを必要とすることなく、生検装置の所望の場所に撮影可能な同位体を導入するための一体型の装置を提供する。

さらに別の変形体として、導入装置は、図４に示されるタイプの１つ以上の可撓性の部材７２０、および、部材７２０の遠位部分に取り外し可能に結合され得る複数の先端部を含むキットを含んでよい。キットは、様々な長さ、直径、および／または同位体組成物の先端部を含んでよい。さらに別の実施形態では、同位体は、可撓性の部材７２０の一部に付着され得る粘着剤または転写式ステッカー（decal）として提供されてよい。

図５は、ハウジング１１００、ハウジングから遠位に延びる生検針１２００、および、ハウジング１１００の近位端部に配された組織標本容器１４００を具備する全体的な生検装置１０００を図示している。生検針１２００は、側部組織受容口１２１６および遠位穿通先端部を有して示されている。図１〜図４に示された構成要素のうちの１つ以上を有する導入装置の同位体導入具など、同位体導入具が、生検装置１０００の近位端部、例えば、生検装置の中空の切断具と連絡している組織標本室１４００の近位開口部、に挿入されて示されている。

図５では、導入具は、室１４００の近位に配されたプランジャー１５０２から、図５で側部組織受容開口部に整合してかつこの開口部を通して目視可能なように示される１５３０と付された導入具の遠位部分まで、生検装置１０００の全長さにわたって実質的に延びる十分な長さを備えて提供される。遠位部分１５３０は、同位体部分を保有（carry）するか、または囲んでよく、あるいは代替的に、遠位部分１５３０が同位体部分であってよい。

生検装置が、生検針１２００の内部で並進移動および回転する中空の内部切断具を含む、これらの実施形態では、同位体導入具および同位体部分は、中空の内部切断具を通過するような大きさおよび形状となっていてよい。生検装置は、内部切断具の中空の管腔と連絡している近位開口部を含んでよい。切断具は、切断具の遠位部分が針１２００の遠位部分に配されるように、遠位に前進させられて針の側部開口部を閉じてよい。

次に、同位体部分は、同位体が針の側部開口部に整合されながらも針の側部開口部から切断具を介して離間するように、中空の切断具の中を通して前進させられ得る。このような配列は、同位体部分と、生検針の側部開口部に隣接する組織との間の接触を切断具が防ぐという利点を有する。図５Ａは、中空の切断具１２９０を図示しており、この切断具１２９０は、切断具の上部側壁が側部開口部１２７６を閉じるように、側部開口部１２７６の遠位端部を超えて生検針１２００の内部を遠位に前進させられる開いた遠位切断エッジ１２９２を有する。図５Ａはまた、中空の切断具の中に前進させられ、かつ切断具の内部で側部開口部１２７６に整合された同位体部分１５３０を図示している。同位体が撮影されて、側部開口部１２７６の場所を確認したら、同位体は、切断具を通して近位に引き出されてよく、切断具は側部開口部１２７６を開くよう近位に引っ込められてよく、組織は開口部１２７６の中に（例えば真空によって）引き入れられてよく、切断具は切断エッジ１２９２で組織を切除するよう遠位に前進させられてよい。代替的に、切断具は、生検針側部開口部より近位に引っ込められてよく、同位体は、生検針を通して前進させられて、生検針１２００の側部組織受容開口部に実質的に整合されてよい。

同位体は、生検針１２００の***への挿入の前に、生検針１２００に位置付けられてよい。概して、針１２００が***に挿入されるとき、側部組織開口部１２７６を閉じておくか、少なくとも実質的に閉じておくことが望ましい。開口部１２７６は、開口部１２７６を閉じるように切断具を前進させることによって閉じられてよく、または代替的に、同位体部分および導入部材が切断具を通して前進させられて、開口部１２７６を閉鎖してよく（この場合、同位体部分および導入部材は、中空の内側切断具の内側に嵌り込むような大きさおよび形状とされる）、または、中空の内部切断具が引っ込められて、同位体部分および導入具が前進させられて開口部１２７６を閉鎖してよい。例えば図５では、同位体導入具の遠位部分１５３０は、開口部１２７６を閉鎖して示されている。同位体が針１２００の内部に配された針は、PETまたはBSGIを使用するなどして撮影され得る。次に、同位体および導入具は針１２００から除去されてよく、内部の中空の切断具が前進させられて、開口部１２７６に受容された組織を切除することができる。

いくつかの変形体では、可動式のスリーブまたは他の構成要素が、針１２００の周りに提供され、同位体ロッドの少なくとも一部が覆われるようにして、例えば同位体ロッドが横開口部を通して組織と触れるのを防ぐ。代替的に、針の内部の切断具が、上記のように、同位体ロッドに少なくともある程度のカバーを提供してよい。同位体を（例えば保有するか押すかして）導入するために部材が使用されてよく、この部材は、外側針の内部に配された中空の管状の切断具の内径の内部に適合するよう構成される。切断具は、針が組織の中に挿入される際、（例えば横開口部を閉鎖するため）遠位に前進させられてよく、針が組織に配されたら、切断具が引っ込められて、少なくとも部分的に同位体ロッドを露呈してよい。

図６Ａおよび図６Ｂは、PETおよび／またはBSGI下で組織受容開口部の撮影を提供するために生検針に提供されてよい改変を示している。図６Ａは、針１４００の上面図であり、図６Ｂは、図６Ａの線６−６に沿った断面図である。

図６Ａおよび図６Ｂの生検針１４００は、閉じた組織穿通先端部１４２３、側部（横）開口部１４１６、および、開口部１４１６の下に配された、穿孔された真空壁１４３４を有する。真空壁１４３４は、複数の開口部１４３６であって、この開口部を通して、真空通路１４３８を介して提供される真空と連絡するための、開口部１４３６を有する。真空通路１４３８は、内部の中空の切断具１６００の下に配される。切断具１６００は、開いた遠位切断端部１６１０を有し、切断具１６００は、針１４００の切断具管腔の内部で並進移動および回転することができる。

図に示されるように、PETおよび／またはBSGI下で撮影可能な同位体は、真空壁１４３４に配されてよい。したがって、開口部１４１６は、PETおよび／またはBSGI下で相対的により目視可能である。本例では、壁１４３４は、針の長さの一部のみに延びて示されているが、他の変形体は、針の全長さにわたって延びる壁を有してよい。

例えば、壁１４３４は、同位体で被覆されるか、または含浸されてよい。したがって、切断具１６００が近位に引っ込められるときなど、壁が針の横開口部を通して「露呈される」とき、壁は、PEMおよび／またはBSGI撮影によって見られてよい。壁の上、または中、針の内部にあることによって、同位体が組織（例えば切断具によって切除されている組織）と直接接触するのを防ぐ。いくつかの適用例では、同位体は、切断具が遠位に並進移動されている状態でさえ、PEMおよび／またはBSGIを介して撮影可能であってよい（例えば、撮影技術を使用して切断具を通して壁が「見られる」ことができる）。

図７は、遠位穿通先端部１８１０および側部開口部１８００を有する生検針１８００を具備する生検装置１６００を図示している。図７の実施形態では、PEMおよび／またはBSGI下で目視可能な同位体が、開口部１８１６の周縁部の少なくとも一部に付随する。図７では、同位体は、PETおよび／またはBSGI下で開口部１８１６の周縁部の撮影を提供するよう、開口部１８１６を実質的に囲い込む転写式ステッカーの形態で示されている。

同位体を具備する転写式ステッカーは、針が製造されるときではなく、生検処理の直ぐ前に針に適用されてよい。生検処理が完了した後、粘着剤は針から除去され適切に廃棄されてよい。転写式ステッカー１８４０は、実質的に水分を通さない被覆またはフィルムなどの第１の外層、および、撮影の際に使用される同位体を具備する第２の内層を具備してよい。外層は、同位体の組織との接触を防ぐよう用いられ得る。代替的に、側部開口部の周縁部は同位体で含浸されてよく、または、同位体は開口部の周縁部の周りに被覆として提供されてよい。

本例の同位体粘着剤は、横開口部の全ての周縁部の周りに延びているものとして、図７に示されているが、同位体粘着剤（または他のタイプの同位体標識）は、横開口部の全ての周縁部の周りに延びる必要はないことが理解されよう。例えばいくつかの別形体では、遠位エッジおよび近位エッジのみが標識される。いかなる場合も、上記のように、本例の同位体粘着剤は、PEMおよび／またはBSGI下でプローブ針の横開口部を目立たせることができ、リアルタイムでの標的設定および／または適切な針の場所の確認を容易にし得ることが理解されよう。

図８は、同位体導入装置２０００の斜視図を図示しており、この装置２０００は、グリップ２０２０、および、グリップから遠位に延びる細長い部材２０１０を具備する。細長い部材は、可撓性のロッドもしくはチューブであってよく、または代替的に、細長い部材２０１０は、相対的に剛性のロッドもしくはチューブの形態であってよい。同位体部分２０４０は、例えば部材２０１０の遠位端部２０１２から離間した既定の関係となるように、部材２０１０の外面に配されてよい。同位体部分２０４０は、部材２０１０に適用された取り外し可能な転写式ステッカーまたは被覆の形態であってよい。生検処理が完了した後、粘着剤は部材２０１０から除去され適切に廃棄されてよい。

一実施形態では、１つ以上の導入装置２０００を有するキットが提供されてよい。装置２０００は、細長い部材であって、異なる長さ、および／または、装置の遠位端部に対して異なる位置に配された同位体部分を有する、細長い部材を備えて、提供され得る。同位体を保有する転写式ステッカーは、細長い部材における同位体の位置が、使用時に選択され得るように、キットに、または、別個に、提供されてよい。転写式ステッカーは、異なるサイズの同位体導入具および／または生検装置に適応するように、異なる長さおよび／または幅で提供され得る。

特定の具体的な同位体が本明細書で言及されてきたが、他の適切ないかなる同位体および同位体の適切ないかなる組み合わせが使用されてもよいことが理解されよう。このような代替的な同位体は、陽電子の放射、γ放射線、または、他の適切ないかなるタイプの放射もしくは放射線を提供してもよい。さらには、PEMおよびBSGIは、本明細書において例示的なイメージングモダリティとして多くの例で記載されるが、他の適切ないかなるイメージングモダリティも、その組み合わせを含め、使用されてよいことが理解されよう。換言すると、本明細書に開示された装置は、MRI、X線、患者から放たれる放射線を検知するモダリティなどを含むがこれらに限定されるものではなく、PEMおよびBSGI以外のなんらかの１つ以上のイメージングモダリティが使用される環境を含めた様々な環境において、使用されてよい。適切な代替的なイメージングモダリティは、本明細書における教示の点から当業者には明らかであろう。代替的なイメージングモダリティが使用される場合においては、本明細書に記載された装置は、本明細書に記載された装置にさらなる改変をして、またはさらなる改変をせずに、このような代替的なイメージングモダリティと共に使用されてよい。PEMもしくはBSGI撮影、または他の任意のイメージングモダリティと共に使用するための、本明細書に記載された装置への適切な改変は、本明細書における教示の点から当業者には明らかであろう。

本発明の実施形態は、従来の内視鏡検査および切開手術器具、ならびにロボット支援手術での適用を有し得る。

本明細書に開示された装置の実施形態は、一回の使用後に廃棄されるよう設計されてよく、または、複数回使用されるよう設計されてよい。いずれの場合も、実施形態は、少なくとも一度の使用後に再利用のために調製されてよい。再調整は、装置の解体、それに続く特定の部品の洗浄または取替え、および、その後の再組立のステップの任意の組み合わせを含んでよい。特に、装置の実施形態は解体されることができ、任意の数の特定の部品および部分は、いかなる組み合わせでも選択的に取替えられるか、除去されてよい。特定の部分の洗浄および／または取替えによって、装置の実施形態は、再調製施設で、または、手術処理直前に外科チームによって、その後の使用のために再組立されてよい。装置の再調整は、解体、洗浄／取替え、および再組立のための様々な技術を利用してよいことを、当業者は理解するだろう。このような技術の使用、および、結果として生じる再調整された装置は、全て、本出願の範囲にある。

専ら例として、本明細書に記載された実施形態は、手術前に処理される。第１に、新しいまたは使用済みの器具が入手され、必要な場合は洗浄される。次に、器具が滅菌されてよい。一滅菌技術では、器具は、プラスチックバッグまたはTYVEKバッグなどの、閉鎖密封された容器内に設置される。次に、容器および器具は、容器を透過できる、γ放射線、X線、または、高エネルギー電子などの放射線野に設置される。放射線は、器具上または容器内の細菌を死滅させる。次に、滅菌された器具は、滅菌容器内に保管される。密封された容器は、医療施設で開封されるまで、器具を滅菌状態に保つ。装置は、β線、γ線、酸化エチレン、またはスチームを含め、当業者に既知の他のいかなる技術を使用して滅菌されてもよい。

本発明の様々な実施形態を示し説明してきたが、本明細書に記載された方法およびシステムのさらなる改作が、本発明の範囲を逸脱することなく、当業者によって適切な改変により達成されてよい。このような潜在的ないくつかの改変が言及されており、その他の改変も当業者には明らかであろう。例えば、上記の例、実施形態、幾何学的特徴、材料、寸法、比率、およびステップなどは、事例的なものであり必須のものではない。したがって、本発明の範囲は、特許請求の範囲によって考慮されるべきであり、明細書および図面に示され記載された詳細な構造および動作に制限されるものではないと理解される。
〔実施の態様〕
（１） 生検標的設定組立体において、
スリーブであって、近位端部、遠位端部、および、前記スリーブの前記遠位端部の近位に配された側部開口部を有する、スリーブと、
前記スリーブ内で前進可能な細長い部材であって、前記細長い部材は、少なくとも１つの同位体を保有する、細長い部材と、
を具備する、生検標的設定組立体。
（２） 実施態様１に記載の生検標的設定組立体において、
前記スリーブは、開いた遠位端部を有し、
前記細長い部材は、組織穿通先端部を有する、生検標的設定組立体。
（３） 実施態様１に記載の生検標的設定組立体において、
前記同位体は、前記細長い部材が前記スリーブの内部を前進させられるときに前記同位体が前記スリーブ内の前記側部開口部に実質的に整合されるように、前記細長い部材によって保有される、生検標的設定組立体。
（４） 実施態様１に記載の生検標的設定組立体において、
前記細長い部材は、テクニシウム同位体T-99およびフルオロデオキシグルコースのうちの少なくとも１つを保有する、生検標的設定組立体。
（５） 実施態様１に記載の生検標的設定組立体において、
前記少なくとも１つの同位体は、前記細長い部材の内部に配される、生検標的設定組立体。
（６） 生検標的設定組立体において、
ガイダンス組立体と、
前記ガイド組立体に対して位置付け可能なスリーブ据付台と、
前記スリーブ据付台上に取り外し可能に支持されるスリーブと、
前記スリーブ内で前進可能な部材であって、前記部材は、少なくとも１つの同位体を保有する、前進可能な部材と、
を具備する、生検標的設定組立体。
（７） 生検標的設定組立体において、
複数の開口部を具備するグリッドプレートと、
前記グリッドプレートの開口部の１つに挿入可能なガイドであって、前記ガイドは、この中を通る少なくとも１つのガイド経路を有する、ガイドと、
前記ガイドの前記ガイド経路に挿入可能なスリーブと、
前記スリーブ内で前進可能な部材であって、前記部材は、少なくとも１つの同位体を保有する、部材と、
を具備する、生検標的設定組立体。
（８） 生検器具において、
開いた近位端部を有する中空の相対的に可撓性のチューブと、
前記チューブ内で前進可能な細長い部材と、
前記チューブの内部に配された少なくとも１つの同位体と、
を具備する、生検器具。
（９） 実施態様８に記載の生検器具において、
前記同位体は、前記細長い部材によって保有される、生検器具。
（１０） 実施態様８に記載の生検器具において、
前記同位体は、前記チューブの遠位端部から既定の距離だけ離間して配される、生検器具。
（１１） 実施態様８に記載の生検器具において、
前記チューブは、閉じた遠位端部を有する、生検器具。
（１２） 実施態様８に記載の生検器具において、
前記細長い部材は、非金属である、生検器具。
（１３） 実施態様８に記載の生検器具において、
前記同位体は、前記チューブの長さに沿った複数の既定の場所に位置付け可能である、生検器具。
（１４） 生検装置において、
組織穿通遠位先端部、側部組織受容開口部を有する外側生検針と、
前記針の少なくとも一部の内部で並進移動可能な中空の内側切断具であって、前記切断具は、前記側部組織受容開口部の中に受容される組織を切除するための遠位切断エッジを有する、切断具と、
前記切断具および前記生検針のうちの一方の一部に配された同位体と、
を具備する、生検装置。
（１５） 実施態様１４に記載の生検装置において、
前記同位体は、前記側部組織受容開口部の下の前記針の内部に配される、生検装置。
（１６） 実施態様１４に記載の生検装置において、
前記同位体は、前記針に取り外し可能に配される、生検装置。
（１７） 生検装置の一部を撮影する方法において、
同位体を非金属のスリーブ内の横開口部に実質的に整合させるよう、前記同位体をスリーブの内部に位置付けるステップと、
前記同位体を撮影することによって、スリーブ内の前記横開口部の場所を識別するステップと、
を具備する、方法。
（１８） 実施態様１７に記載の方法において、
前記スリーブの内部に前記同位体を位置付ける前記ステップは、前記同位体を保有する閉塞具を前記スリーブの内部に挿入するステップを具備する、方法。
（１９） 生検方法において、
組織穿通先端部および少なくとも１つの同位体を有する閉塞具をスリーブの内部に位置付けるステップであって、前記閉塞具の前記先端部が前記スリーブの遠位端部を通って延び、かつ、前記同位体が前記スリーブ内の側部開口部に実質的に整合されるように位置付ける、ステップと、
前記閉塞具および前記スリーブを組織塊の中に前進させるステップと、
PETおよびBSGIのうちの少なくとも一方を使用して、前記側部開口部に整合された前記同位体を撮影するステップと、
前記スリーブから前記閉塞具を除去するステップと、
切断具を有する生検装置を前記スリーブの中に挿入するステップと、
前記生検装置で組織標本を入手するステップと、
を具備する、方法。

例示的な生検標的設定組立体の斜視図を表しており、開いた遠位端部および側部口を有するスリーブに挿入される閉塞ロッドなどの相対的に剛性の部材を具備する同位体導入具であって、相対的に剛性の部材がスリーブに挿入されたとき、スリーブの側部口に概して整合される同位体部分を有する相対的に剛性のロッドを備えた、同位体導入具を図示している。 図１の相対的に剛性の部材を表しており、相対的に剛性の部材は、（透視図で示される）同位体部分がスリーブの側部口に整合されるように、スリーブに位置付けられている。 標的設定組立体の代替的実施形態の分解組立図を表している。 図２の標的設定組立体の同位体導入具を表している。 位置付けグリッドの複数の開口部の１つに挿入されたガイド構造体に位置付けられた図２の標的設定組立体を表しており、標的設定組立体の近位部分がグリッドの一方の側に配され、標的設定組立体の、同位体部分を具備する遠位部分がグリッドの他方の側に配されている。 側部組織受容開口部を有する生検針を表しており、生検針は、位置付けグリッドに挿入されたガイド構造体を通って延び、中空の切断具が針の中を遠位に前進させられて側部組織受容開口部を閉じ、同位体部分を保有する導入具が切断具の内部で遠位に前進させられて、同位体を、針の側部組織開口部に実質的に整合させるよう位置付けている。 生検装置の中にまたは生検装置を通して同位体部分を位置付けるのに有用な導入具の斜視図を示しており、導入具は、可撓性の生検標識供給器において使用されるタイプなどの相対的に可撓性の中空のチューブ、および、可撓性の中空のチューブにスライド可能に挿入可能な相対的に可撓性の細長い部材を含み、細長い部材は、可撓性の中空の部材の長さに沿って既定の距離において同位体部分を位置付けるような大きさおよび形状となっている。 中空のチューブに位置付けられた細長い部材を図示しており、同位体部分は、透視図で示され、中空のチューブの閉じた遠位端部から既定の距離Ｄだけ離間している。 角度Ａによって変形した相対的に可撓性の中空のチューブを図示しており、可撓性の中空のチューブが非線形の経路にそって生検針の中へと前進させられて、同位体を、生検針の側部開口部に実質的に整合するよう位置付けている。 概して可撓性のシャフトを有する導入具の別の実施形態の斜視図を表しており、同位体部分を可撓性のシャフトの遠位端部に取り付けることにより、または、同位体部分をシャフトの遠位端部部分に埋め込むか成形することにより、同位体部分がシャフトの遠位端部に配されている。 生検装置を通って延びる、同位体部分を具備する導入具の斜視図を表しており、導入具の近位端部は生検装置の近位端部から近位に延び、同位体部分に付随する導入具の遠位端部は生検装置の外側針の内部に配されている。 生検針の内部で前進させられて針の側部組織開口部を閉鎖する中空の切断具、および、切断具の中に前進させられて側部組織開口部に整合された同位体を図示している。 同位体を組み込んだ例示的な生検針の上面図を表している。 図６Ａの生検針の横側断面図を表しており、生検針の内部に配された中空の切断具、および、針の側部組織受容口の下に位置させられた針の一部に付随する同位体を示している。 生検針の側部組織受容開口部の少なくとも一部の周囲に配された同位体を組み込んだ生検装置を表している。 ロッドの形態の細長い部材を有する導入具の斜視図を表しており、ロッドは、ロッドの遠位端部から離間した関係でロッドに位置付けられた被覆または転写式ステッカーの形態の同位体を有している。

Claims (6)

1. 生検標的設定組立体において、
   （ａ）生検装置であって、
   （ｉ）組織穿通遠位先端部と側部組織受容開口部とを有する外側生検針と、
   （ii）前記外側生検針の少なくとも一部の内部を並進移動可能な中空内側切断具であって、前記側部組織受容開口部に受容された組織を切断するように作動可能であり、内腔を画定する内壁表面を有する、中空内側切断具と、
   を具備する、生検装置と、
   （ｂ）前記切断具の中を前進可能な細長い部材であって、前記細長い部材は、少なくとも１つの同位体を保有する、細長い部材と、
   を具備し、
   前記同位体は、前記細長い部材が前記切断具の内部を前進させられると前記同位体が前記外側生検針内の前記側部開口部に実質的に整合されるように、前記細長い部材によって保有される、生検標的設定組立体。
2. 請求項１に記載の生検標的設定組立体において、
   前記中空内側切断具は、開いた遠位端部を有する、生検標的設定組立体。
3. 請求項１に記載の生検標的設定組立体において、
   前記細長い部材は、テクニシウム同位体T-99およびフルオロデオキシグルコースのうちの少なくとも１つを保有する、生検標的設定組立体。
4. 請求項１に記載の生検標的設定組立体において、
   前記少なくとも１つの同位体は、前記細長い部材の内部に配される、生検標的設定組立体。
5. 生検標的設定組立体において、
   ガイド組立体と、
   前記ガイド組立体に対して位置付け可能な据付台と、
   前記据付台上に取り外し可能に支持される生検装置であって、
   （ｉ）組織穿通遠位先端部と側部組織受容開口部とを有する外側生検針と、
   （ii）前記外側生検針の少なくとも一部の内部を並進移動可能な中空内側切断具であって、前記側部組織受容開口部に受容された組織を切断するように作動可能であり、内腔を画定する内壁表面を有する、中空内側切断具と、
   を具備する、生検装置と、
   前記切断具の中を前進可能な部材であって、前記部材は、少なくとも１つの同位体を保有する、前進可能な部材と、
   を具備し、
   前記同位体は、前記前進可能な部材が前記切断具の内部を前進させられると前記同位体が前記外側生検針内の前記側部開口部に実質的に整合されるように、前記前進可能な部材によって保有される、生検標的設定組立体。
6. 生検標的設定組立体において、
   複数の開口部を具備するグリッドプレートと、
   前記グリッドプレートの開口部の１つに挿入可能なガイドであって、前記ガイドは、この中を通る少なくとも１つのガイド経路を有する、ガイドと、
   前記ガイドの前記ガイド経路に挿入可能な生検装置であって、
   （ｉ）組織穿通遠位先端部と側部組織受容開口部とを有する外側生検針と、
   （ii）前記外側生検針の少なくとも一部の内部を並進移動可能な中空内側切断具であって、前記側部組織受容開口部に受容された組織を切断するように作動可能であり、内腔を画定する内壁表面を有する、中空内側切断具と、
   を具備する、生検装置と、
   前記切断具の中を前進可能な部材であって、前記部材は、少なくとも１つの同位体を保有する、部材と、
   を具備し、
   前記同位体は、前記前進可能な部材が前記切断具の内部を前進させられると前記同位体が前記外側生検針内の前記側部開口部に実質的に整合されるように、前記前進可能な部材によって保有される、生検標的設定組立体。

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