JP5642170B2 - Medical device for embolus capture - Google Patents

Medical device for embolus capture Download PDF

Info

Publication number
JP5642170B2
JP5642170B2 JP2012518186A JP2012518186A JP5642170B2 JP 5642170 B2 JP5642170 B2 JP 5642170B2 JP 2012518186 A JP2012518186 A JP 2012518186A JP 2012518186 A JP2012518186 A JP 2012518186A JP 5642170 B2 JP5642170 B2 JP 5642170B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
leg
embolus
capturing
capture
region
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2012518186A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPWO2011151910A1 (en
Inventor
ヒロシ マルセル 嘉手苅
ヒロシ マルセル 嘉手苅
日和 秀人
秀人 日和
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Goodman Co Ltd
Original Assignee
Goodman Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Goodman Co Ltd filed Critical Goodman Co Ltd
Publication of JPWO2011151910A1 publication Critical patent/JPWO2011151910A1/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5642170B2 publication Critical patent/JP5642170B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/22Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
    • A61B17/221Gripping devices in the form of loops or baskets for gripping calculi or similar types of obstructions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/22Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
    • A61B2017/22001Angioplasty, e.g. PCTA
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/22Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
    • A61B2017/22051Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for with an inflatable part, e.g. balloon, for positioning, blocking, or immobilisation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/22Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
    • A61B17/221Gripping devices in the form of loops or baskets for gripping calculi or similar types of obstructions
    • A61B2017/2212Gripping devices in the form of loops or baskets for gripping calculi or similar types of obstructions having a closed distal end, e.g. a loop
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/01Filters implantable into blood vessels
    • A61F2002/016Filters implantable into blood vessels made from wire-like elements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2230/00Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0063Three-dimensional shapes
    • A61F2230/0097Harpoon-shaped

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)

Description

本発明は、血管内の塞栓物を捕捉するための医療器具に関するものである。   The present invention relates to a medical device for capturing an embolus in a blood vessel.

従来より、血管内に生じた狭窄部をステントやバルーンを利用して拡張するという経皮的血管形成術が行われている。当該治療においては、狭窄部の拡張に際してプラークや血栓などといった塞栓物が遊離する場合があるが、当該塞栓物が病変部末梢側へ入り込んでしまうことは好ましくない。   Conventionally, percutaneous angioplasty has been performed in which a stenosis occurring in a blood vessel is expanded using a stent or a balloon. In the treatment, an embolus such as a plaque or a thrombus may be released when the stenosis is expanded. However, it is not preferable that the embolus enters the lesion side.

病変部末梢側への塞栓物の入り込みを防止するために、例えば特許文献1には、ワイヤ上に捕捉体が支持された医療器具が開示されている。この医療器具では、捕捉体が多数の金属線で構成されており、当該捕捉体は、多数の金属線の両端部を束ねることで、内部に空洞部を有するカゴ状体に構成されている。そして、空洞部は一端側に向けて大きく開放されており、捕捉体は、その流入口が近位端側を向くようにしてワイヤ上に支持されている。   In order to prevent the embolus from entering the periphery of the lesioned part, for example, Patent Document 1 discloses a medical instrument in which a capturing body is supported on a wire. In this medical instrument, the capturing body is composed of a large number of metal wires, and the capturing body is composed of a cage-shaped body having a hollow portion inside by binding both ends of the numerous metal wires. And the cavity part is largely open | released toward the one end side, and the capture body is supported on the wire so that the inflow port may face the proximal end side.

この捕捉体を、狭窄部の拡張に際して病変部よりも下流側に配置することで、遊離した塞栓物が上記流入口を介して捕捉体の空洞部内に入り込む。これにより、当該塞栓物の捕捉が行われ、当該塞栓物が病変部末梢側へと入り込んでしまうことが抑制される。   By disposing the capturing body on the downstream side of the lesioned part at the time of expansion of the stenosis, the released embolus enters the cavity of the capturing body through the inflow port. Thereby, the embolus is captured, and the embolus is prevented from entering the peripheral part of the lesioned part.

特開2007−325893号公報JP 2007-325893 A

ここで、塞栓物捕捉用の医療器具においては、上記流入口を通じて塞栓物の捕捉が行われるため、使用に際して流入口が大きく開いた状態で保持されることが好ましい。これに対して、上記特許文献1に記載された構成では、流入口を大きく開いた状態で保持するための構成に関して未だ改良の余地がある。   Here, in the medical device for capturing an embolus, since the embolus is captured through the inflow port, it is preferable that the inflow port is held open in use. On the other hand, in the structure described in the said patent document 1, there is still room for improvement regarding the structure for hold | maintaining an inflow port in the state opened largely.

本発明は、上記事情に鑑みなされたものであり、塞栓物の流入口が開いた状態を良好に維持することが可能な塞栓物捕捉用の医療器具を提供することを目的とするものである。   This invention is made | formed in view of the said situation, and it aims at providing the medical instrument for embolus capture | acquisition which can maintain the state in which the inflow port of the embolus was opened favorably. .

以下、上記課題を解決するのに有効な手段等につき、必要に応じて作用、効果等を示しつつ説明する。   Hereinafter, means and the like effective for solving the above-described problems will be described while showing functions and effects as necessary.

第1の発明の医療器具:塞栓物を捕捉する空間を規定する捕捉ベース部と、当該捕捉ベース部における前記塞栓物の流入口の周縁部から近位側に向けて延び、前記捕捉ベース部をシャフトに支持させるために利用される脚部と、を備えており、当該脚部は、前記シャフトが前記捕捉ベース部の軸線方向に対して交差する方向に変位した際に自身が変形することで、前記流入口の周縁部の変形を抑制する抑制構造を備えていることを特徴とする塞栓物捕捉用の医療器具。   A medical instrument according to a first aspect of the present invention: a capture base that defines a space for capturing an embolus, and a proximal end extending from a peripheral edge of the inflow port of the embolus in the capture base. A leg portion that is used to support the shaft, and the leg portion is deformed when the shaft is displaced in a direction intersecting the axial direction of the capture base portion. A medical device for capturing an embolus, comprising a restraining structure that suppresses deformation of a peripheral edge of the inflow port.

本構成によれば、施術に際してシャフトが軸線方向に対して交差する方向に変位したとしても、それが脚部の抑制構造における変形により吸収されるため、上記変位の影響が流入口の周縁部に及びづらくなる。これにより、流入口の周縁部と血管の内壁との間に隙間が生じづらくなり、塞栓物の捕捉を良好に行うことが可能となる。   According to this configuration, even if the shaft is displaced in the direction intersecting the axial direction during the treatment, it is absorbed by the deformation in the leg restraining structure, so that the influence of the displacement is exerted on the peripheral portion of the inlet. And it becomes difficult. Thereby, it becomes difficult to produce a clearance gap between the peripheral part of an inflow port, and the inner wall of the blood vessel, and it becomes possible to capture an embolus well.

第2の発明の医療器具:第1の発明の医療器具において、前記抑制構造は、前記脚部の長手方向の途中位置に設けられており、前記シャフトが前記捕捉ベース部の軸線方向に対して交差する方向に変位した際に自身が変形することで、当該抑制構造よりも遠位端側の変形を抑制するものであることを特徴とする塞栓物捕捉用の医療器具。   The medical instrument of the second invention: In the medical instrument of the first invention, the restraining structure is provided at an intermediate position in the longitudinal direction of the leg portion, and the shaft is in the axial direction of the capture base portion. A medical device for capturing an embolus, characterized in that it deforms itself when displaced in a crossing direction, thereby suppressing deformation on the distal end side relative to the restraining structure.

本構成によれば、シャフトの変位に対する吸収が脚部の途中位置よりも近位端側にて積極的に行われ、仮に当該途中位置よりも遠位端側にまで上記変位の影響が及んだとしても、その影響をも脚部にて吸収することが可能となる。よって、上記変位の影響が流入口の周縁部に及びづらくなる。   According to this configuration, absorption with respect to the displacement of the shaft is actively performed on the proximal end side with respect to the midway position of the leg portion, and the influence of the displacement is exerted to the distal end side with respect to the midway position. Even so, the effect can be absorbed by the legs. Therefore, the influence of the displacement does not easily reach the peripheral edge of the inlet.

第3の発明の医療器具:第2の発明の医療器具において、前記抑制構造は、前記脚部の延びる方向を前記途中位置にて変更させる曲げ部であることを特徴とする塞栓物捕捉用の医療器具。   Medical device of 3rd invention: The medical device of 2nd invention WHEREIN: The said suppression structure is a bending part which changes the extending direction of the said leg part in the said intermediate position, The embolus capture | acquisition characteristic characterized by the above-mentioned. Medical instrument.

本構成によれば、脚部を湾曲させるという簡易な構成により、上記のような優れた作用効果を得ることができる。また、上記変位の影響を吸収するための部材を別途設ける構成とすると、脚部のベースと当該部材との繋ぎ目が生じてしまうこととなるが、曲げ部により上記変位の影響を吸収することで、そのような繋ぎ目を生じさせることなく、上記優れた作用効果を得ることができる。   According to this configuration, the above-described excellent operational effects can be obtained with a simple configuration in which the legs are curved. Further, if a member for absorbing the influence of the displacement is separately provided, a joint between the base of the leg portion and the member is generated, but the influence of the displacement is absorbed by the bending portion. Thus, the above-described excellent effects can be obtained without causing such a joint.

第4の発明の医療器具:第2又は第3の発明の医療器具において、前記抑制構造は、前記途中位置よりも近位端側の領域を近位端に向かうほど前記シャフトに近付くようにさせるとともに、前記途中位置よりも遠位端側の領域を、当該途中位置に向かうほど前記シャフトから遠ざけるようにする、当該途中位置に至る過程でシャフトとの間の距離が変化しないようにする、又は当該途中位置に向かうほど前記シャフトに近付くがその近付く割合が前記近位端側の領域に比べて小さくなるようにする曲げ部であることを特徴とする塞栓物捕捉用の医療器具。   4th invention medical instrument: The medical instrument of 2nd or 3rd invention WHEREIN: The said suppression structure makes the area | region of the proximal end side rather than the said middle position approach the said shaft, so that it goes to a proximal end. In addition, the region closer to the distal end than the intermediate position is moved away from the shaft toward the intermediate position, the distance from the shaft is not changed in the process of reaching the intermediate position, or A medical instrument for capturing an embolus, wherein the medical instrument is a bent portion that approaches the shaft toward the midway position, but is closer to the proximal end side than the region on the proximal end side.

本構成によれば、脚部の近位端部をシャフト側に支持させることを可能としながら、上記変位の影響を脚部にて良好に吸収することが可能となる。   According to this configuration, the influence of the displacement can be satisfactorily absorbed by the leg portion while the proximal end portion of the leg portion can be supported on the shaft side.

第5の発明の医療器具:第4の発明の医療器具において、前記脚部は、前記曲げ部又は当該曲げ部よりも遠位端側が、前記流入口の周縁部よりも軸線方向に対して直交する方向の外側に位置するように形成されていることを特徴とする塞栓物捕捉用の医療器具。   Medical instrument of 5th invention: The medical instrument of 4th invention WHEREIN: As for the said leg part, a distal end side rather than the said bending part or the said bending part is orthogonal to the axial direction rather than the peripheral part of the said inflow port A medical device for capturing an embolus, wherein the medical device is formed so as to be located outside in a direction to perform the embolus.

本構成によれば、血管の内壁に脚部を密着させることが可能となり、それに伴って流入口の周縁部を血管の内壁に密着させることが可能となる。特に、医療器具の自然状態で、脚部の曲げ部が流入口の周縁部よりも外側に位置する構成であるため、捕捉ベース部に外力が加えられた際にも脚部において流入口の周縁部を外側に広げる力が作用することが期待される。よって、流入口の周縁部を血管の内壁に密着させ易くなる。   According to this configuration, the leg can be brought into close contact with the inner wall of the blood vessel, and accordingly, the peripheral edge of the inflow port can be brought into close contact with the inner wall of the blood vessel. In particular, since the bent portion of the leg is positioned outside the peripheral edge of the inflow port in the natural state of the medical device, the peripheral edge of the inflow port in the leg even when an external force is applied to the capture base portion It is expected that a force to spread the part outward will act. Therefore, the peripheral edge of the inflow port is easily brought into close contact with the inner wall of the blood vessel.

第6の発明の医療器具:第5の発明の医療器具において、前記捕捉ベース部は多数の弾性線を用いてメッシュ状に形成されているとともに、前記脚部はそれら多数の弾性線をまとめることにより形成されており、さらに、当該脚部は、前記曲げ部が形成された脚ベース領域と、当該脚ベース領域及び前記捕捉ベース部の間に介在し、当該捕捉ベース部においてメッシュ状となっている多数の弾性線を前記脚ベース領域において束ねられた状態へ遷移させる遷移領域と、を備えており、当該遷移領域は、その少なくとも近位端部が、前記流入口の周縁部よりも軸線方向に対して直交する方向の外側に位置するように形成されていることを特徴とする塞栓物捕捉用の医療器具。   The medical device of the sixth aspect of the invention: In the medical device of the fifth aspect of the invention, the capture base portion is formed in a mesh shape using a large number of elastic lines, and the leg portion collects the large number of elastic lines. Furthermore, the leg portion is interposed between the leg base region where the bent portion is formed and the leg base region and the capture base portion, and is meshed in the capture base portion. A transition region for transitioning a plurality of elastic lines to a bundled state in the leg base region, and at least a proximal end portion of the transition region is more axial than a peripheral edge portion of the inflow port. A medical device for capturing an embolus, wherein the medical device is formed so as to be located outside in a direction perpendicular to the embolus.

本構成によれば、捕捉ベース部をメッシュ状とすることで、血管内における通常の血液の流通を妨げないようにしなら塞栓物の捕捉を行うことが可能となる。また、脚部を、捕捉ベース部を構成している多数の弾性線により形成することで、捕捉ベース部と脚部との間に繋ぎ目などを生じさせないようにすることが可能となる。この場合に、脚部において、捕捉ベース部にてメッシュ状となっている多数の弾性線を脚ベース領域において束ねられた状態へ遷移させるための遷移領域の近位端部も、流入口の周縁部よりも外側に位置する構成であるため、流入口の周縁部を外側に広げる力を当該周縁部に対して直接的に付与することが可能となる。   According to this configuration, the embedding object can be captured if the capturing base portion is mesh-shaped so as not to disturb the normal blood flow in the blood vessel. Further, by forming the leg portion by a large number of elastic lines constituting the capture base portion, it becomes possible to prevent a joint or the like from being generated between the capture base portion and the leg portion. In this case, in the leg portion, the proximal end portion of the transition region for transitioning a large number of elastic lines meshed at the capture base portion to the bundled state in the leg base region is also the peripheral edge of the inflow port. Since the configuration is located on the outer side of the portion, it is possible to directly apply a force for spreading the peripheral portion of the inflow port outward.

第7の発明の医療器具:第1乃至第6の発明のいずれか1の医療器具において、前記脚部は、多数の弾性線により形成されているとともに、それら多数の弾性線の編み込みや一体的な捩じれを伴わずに形成されていることを特徴とする塞栓物捕捉用の医療器具。   A medical device of a seventh invention: In the medical device of any one of the first to sixth inventions, the leg portion is formed by a large number of elastic wires, and the multiple elastic wires are knitted or integrally formed. A medical device for capturing an embolus, characterized in that it is formed without any twisting.

脚部を多数の弾性線により形成することで、当該脚部の強度を良好に高めることが可能となる。その一方で、脚部は多数の弾性線の編み込みや一体的な捩じれを伴わずに形成されているため、脚部を細く形成することができるとともに、当該脚部が必要以上に硬くなってしまうことが抑えられる。脚部を細く形成することで、例えば、塞栓物が脚部に引っ掛かってしまう可能性が低減される。また、脚部に柔軟性を付与することで、当該脚部を血管の内壁に良好に密着させることが可能となる。   By forming the leg portion with a large number of elastic wires, the strength of the leg portion can be improved satisfactorily. On the other hand, since the leg portion is formed without knitting of numerous elastic wires or integral twisting, the leg portion can be formed thin and the leg portion becomes harder than necessary. It can be suppressed. By forming the leg portion thin, for example, the possibility that an embolus is caught on the leg portion is reduced. Further, by providing flexibility to the leg portion, the leg portion can be satisfactorily adhered to the inner wall of the blood vessel.

さらにまた、脚部に、上記変位の影響を吸収するための抑制構造を設ける場合において、脚部に柔軟性が付与されていることで、当該抑制構造を設け易くなる。特に、当該抑制構造を外側が凸となる曲げ部により設ける構成においては、脚部に柔軟性を付与することで、曲げ部よりも遠位端側が内側へと変形してしまう可能性が低減される。   Furthermore, in the case where a restraining structure for absorbing the influence of the displacement is provided in the leg portion, the leg portion is provided with flexibility, so that the restraining structure is easily provided. In particular, in a configuration in which the restraining structure is provided by a bent portion whose outer side is convex, the possibility of the distal end side being deformed inward from the bent portion is reduced by providing flexibility to the leg portion. The

第8の発明の医療器具:第7の発明の医療器具において、前記脚部を構成している多数の弾性線のうち一部の弾性線は、長手方向の所定位置において他の弾性線をまとめるように当該長手方向周りに周回されていることを特徴とする塞栓物捕捉用の医療器具。   Medical device of 8th invention: The medical device of 7th invention WHEREIN: Some elastic lines of many elastic lines which comprise the said leg part put together other elastic lines in the predetermined position of a longitudinal direction. Thus, a medical device for capturing an embolus, which is wound around the longitudinal direction.

本構成によれば、上記のように多数の弾性線が並列状態となるように設けられた構成であっても、脚部において多数の弾性線を束ねることが可能となり、さらにその束ねる機能を弾性線自身により生じさせることが可能となる。   According to this structure, even if it is the structure provided so that many elastic wires may be in a parallel state as mentioned above, it becomes possible to bundle many elastic wires in a leg part, and also the function to bundle is elastic. It can be generated by the line itself.

第9の発明の医療器具:第7又は第8の発明の医療器具において、前記脚部は軸周りに離間させて複数設けられており、それら各脚部よりも近位端側には、それら脚部の各弾性線を集約させるとともにそれら各弾性線により筒状に形成された集約部を備えていることを特徴とする塞栓物捕捉用の医療器具。   A medical device of a ninth invention: In the medical device of the seventh or eighth invention, a plurality of the leg portions are provided apart from each other around an axis, and at the proximal end side of each leg portion, A medical instrument for capturing an embolus, characterized in that each elastic line of a leg is aggregated and an aggregation part formed in a cylindrical shape by each elastic line is provided.

脚部が複数設けられていることにより捕捉ベース部をシャフトに良好に支持させることが可能となる。この場合に、各脚部の近位端部は集約部により集約されているとともに、当該集約部は多数の弾性線を利用して筒状に形成されている。したがって、上記のような作用効果を奏する脚部の構成であっても、各脚部の近位端部をシャフトに支持させる際の作業性を向上させることが可能となる。   By providing a plurality of leg portions, the capture base portion can be favorably supported on the shaft. In this case, the proximal end portion of each leg portion is aggregated by the aggregation portion, and the aggregation portion is formed in a cylindrical shape using a large number of elastic wires. Therefore, even when the leg portion has the above-described effects, it is possible to improve workability when the proximal end portion of each leg portion is supported by the shaft.

(a)は第1の実施の形態における塞栓物捕捉器具の捕捉体及びその周辺を拡大して示す側面図であり、(b)は捕捉体の遠位端側を拡大して示す側面図であり、(c)は捕捉体の遠位端側を拡大して示す縦断面図である。(A) is the side view which expands and shows the capture body and its periphery of the embolus capture instrument in 1st Embodiment, (b) is a side view which expands and shows the distal end side of a capture body (C) is a longitudinal sectional view showing the distal end side of the capturing body in an enlarged manner. (a)は捕捉体の近位端側を拡大して示す側面図であり、(b)は1本の脚部を拡大して示す側面図であり、(c)は捕捉体の近位端側を拡大して示す縦断面図である。(A) is a side view which expands and shows the proximal end side of a capture body, (b) is a side view which expands and shows one leg part, (c) is the proximal end of a capture body It is a longitudinal cross-sectional view which expands and shows the side. (a)〜(d)はワイヤ集合体の製造方法を説明するための図である。(A)-(d) is a figure for demonstrating the manufacturing method of a wire assembly. (a)〜(f)はワイヤ集合体を支持ワイヤに支持させて塞栓物捕捉器具を製造する場合の製造方法を説明するための図である。(A)-(f) is a figure for demonstrating the manufacturing method in the case of manufacturing an embolus capture | acquisition instrument by making a wire assembly support a support wire. (a)〜(d)は塞栓物捕捉器具の使用方法を説明するための図である。(A)-(d) is a figure for demonstrating the usage method of an embolus capture | acquisition instrument. (a)〜(c)は捕捉体の脚部が多数の金属ワイヤを並列状態とさせて形成されているとともに外側に湾曲させて形成されていることによる作用を説明するための図であって、(a)は本塞栓物捕捉器具の場合を示し、(b)及び(c)は比較例を示す。(A)-(c) is a figure for demonstrating the effect | action by the leg part of a trapping body being formed by making many metal wires into a parallel state, and making it curve outside. (A) shows the case of the embolus capturing device, and (b) and (c) show comparative examples. (a)は第2の実施の形態における塞栓物捕捉器具の捕捉体及びその周辺を拡大して示す側面図であり、(b)は第3の実施の形態における塞栓物捕捉器具の捕捉体及びその周辺を拡大して示す側面図であり、(c)は第4の実施の形態における塞栓物捕捉器具の捕捉体及びその周辺を拡大して示す側面図である。(A) is the side view which expands and shows the capture body of the embolus capture instrument in 2nd Embodiment, and its periphery, (b) is the capture body of the embolus capture instrument in 3rd Embodiment, and It is the side view which expands and shows the periphery, (c) is a side view which expands and shows the capture body of the embolus capture device in 4th Embodiment, and its periphery.

(第1の実施の形態)
以下、本発明を具体化した第1の実施の形態を図面に基づいて説明する。図1(a)は、塞栓物捕捉器具10における捕捉体12及びその周辺を拡大して示す側面図である。
(First embodiment)
Hereinafter, a first embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1A is an enlarged side view showing the capturing body 12 and its surroundings in the embolus capturing device 10.

塞栓物捕捉器具10は、図1(a)に示すように、シャフトとしての支持ワイヤ11と、当該支持ワイヤ11に支持される捕捉体12と、を備えている。支持ワイヤ11は、ステンレスにより形成されており、治療に際して一端を体外において手で持った状態であっても他端が病変部よりも血流方向の下流側の位置に入り込み可能となる長さ寸法を有している。   As shown in FIG. 1A, the embolus capturing device 10 includes a support wire 11 as a shaft and a capturing body 12 supported by the support wire 11. The support wire 11 is made of stainless steel, and has a length dimension that allows the other end to enter a position downstream of the lesioned part in the blood flow direction even when the hand is held outside the body during treatment. have.

なお、支持ワイヤ11は、ステンレス製に限定されることはなく、Ni―Ti合金、Au―Cd合金、Cu―Al−Ni合金、Ni―Ti―Co合金、Ni―Ti―Cu合金、クロム、又はコバルトなどの他の金属であってもよい。また、支持ワイヤ11は、その全長に亘って外径が同一となっているが、途中位置にて外径が変化する構成としてもよい。   The support wire 11 is not limited to stainless steel, but is made of Ni—Ti alloy, Au—Cd alloy, Cu—Al—Ni alloy, Ni—Ti—Co alloy, Ni—Ti—Cu alloy, chromium, Or other metals, such as cobalt, may be sufficient. Moreover, although the outer diameter is the same over the full length, the support wire 11 is good also as a structure from which an outer diameter changes in the middle position.

捕捉体12は、支持ワイヤ11の挿入先の端部側(以下、遠位端側という)に設けられており、血管内の狭窄箇所の拡張に際して、遊離したプラークや血栓などといった塞栓物を捕捉する機能を有している。詳細には、捕捉体12は、多数の弾性線又は多数の線状要素としての多数の金属ワイヤ13を用いて形成されたワイヤ集合体14を備えている。当該金属ワイヤ13として、ワイヤ集合体14を弾性変形可能とするようにNi―Ti合金が用いられているが、これに限定されることはなく、Au―Cd合金、Cu―Al−Ni合金、Ni―Ti―Co合金、又はNi―Ti―Cu合金などといった他の超弾性合金を用いてもよい。また、弾性線又は線状要素は、金属ワイヤ13に限定されることはなく、合成樹脂製のワイヤであってもよい。   The capturing body 12 is provided on the end side (hereinafter referred to as the distal end side) of the insertion destination of the support wire 11, and captures an embolus such as a loose plaque or a thrombus when expanding a narrowed portion in the blood vessel. It has a function to do. Specifically, the capturing body 12 includes a wire assembly 14 formed using a large number of metal wires 13 as a large number of elastic wires or a large number of linear elements. As the metal wire 13, a Ni—Ti alloy is used so that the wire assembly 14 can be elastically deformed. However, the metal wire 13 is not limited to this, and an Au—Cd alloy, a Cu—Al—Ni alloy, Other superelastic alloys such as Ni—Ti—Co alloy or Ni—Ti—Cu alloy may be used. Further, the elastic wire or the linear element is not limited to the metal wire 13 and may be a wire made of synthetic resin.

ワイヤ集合体14は、塞栓物を捕捉するための空間を規定する捕捉ベース部21と、当該捕捉ベース部21から延びる3本の脚部22〜24と、これら3本の脚部22〜24を捕捉ベース部21とは逆側において集約する集約部25と、が一体形成されてなる。   The wire assembly 14 includes a capture base portion 21 that defines a space for capturing an embolus, three leg portions 22 to 24 extending from the capture base portion 21, and these three leg portions 22 to 24. An aggregation portion 25 that aggregates on the side opposite to the capture base portion 21 is integrally formed.

捕捉ベース部21は、多数の金属ワイヤ13を編むことにより、バスケット形状のメッシュ体となるように形成されている。捕捉ベース部21には、メッシュ状の壁部により捕捉用の内部空間が規定されている。また、捕捉ベース部21は、軸線方向の両端に、同一軸線上となるようにして一対の開口部26,27が形成されており、これら両開口部26,27のうち一方の開口部27は、メッシュ状の網目よりも大きく且つ他方の開口部26よりも大きく開口している。この大きく形成された側の開口部27が、塞栓物の捕捉に際しての流入口となっている(以下、開口部27を流入口27という)。なお、捕捉ベース部21におけるメッシュ状の網目の大きさは、除去対象の塞栓物の破片を十分に捕捉することができるように設定されている。   The capture base portion 21 is formed to be a basket-shaped mesh body by knitting a large number of metal wires 13. The capture base portion 21 defines a capture internal space by a mesh-like wall portion. In addition, the capture base portion 21 has a pair of openings 26 and 27 formed at the both ends in the axial direction so as to be on the same axis, and one of the openings 26 and 27 is The opening is larger than the mesh-like mesh and larger than the other opening 26. The large opening 27 is an inlet for capturing an embolus (hereinafter, the opening 27 is referred to as an inlet 27). Note that the size of the mesh-like mesh in the capture base portion 21 is set so as to be able to sufficiently capture the fragments of the embolus to be removed.

捕捉ベース部21を構成している多数の金属ワイヤ13は、流入口27側にて3組に分けられているとともに各組において束ねられており、これら3組の各束のそれぞれが上記脚部22〜24を構成している。各脚部22〜24は、捕捉ベース部21側とは逆側の端部が集約部25にて集約されている。   A large number of metal wires 13 constituting the capture base portion 21 are divided into three sets on the inflow port 27 side and are bundled in each set, and each of these three sets of bundles is connected to the leg portion. 22 to 24 are configured. As for each leg part 22-24, the edge part on the opposite side to the capture | acquisition base part 21 side is aggregated in the aggregation part 25. FIG.

捕捉体12は、捕捉ベース部21の流入口27を、支持ワイヤ11の挿入元の端部側(以下、近位端側という)に向けた状態で、且つ捕捉ベース部21の軸線上に支持ワイヤ11が存在するようにして、当該支持ワイヤ11の遠位端部に設けられている。そして、この設置は、捕捉体12の遠位端部及び近位端部のそれぞれを支持ワイヤ11に支持させることにより行われている。なお、支持ワイヤ11は、捕捉体12の遠位端部よりも遠位側に一部が突出しており、この突出領域が塞栓物捕捉器具10の挿入に際してガイドとして機能する。   The capturing body 12 supports the inlet 27 of the capturing base portion 21 toward the insertion source end side (hereinafter referred to as the proximal end side) of the support wire 11 and on the axis of the capturing base portion 21. The wire 11 is provided at the distal end of the support wire 11 so that the wire 11 exists. And this installation is performed by making the support wire 11 support each of the distal end part of the capture body 12, and a proximal end part. Note that a part of the support wire 11 protrudes more distally than the distal end portion of the capturing body 12, and this protruding region functions as a guide when the embolus capturing device 10 is inserted.

以下、捕捉体12の遠位端側及び近位端側の構成について説明する。先ず、図1(b)及び図1(c)を参照しながら、捕捉体12の遠位端側の構成について説明する。図1(b)は、捕捉体12の遠位端側を拡大して示す側面図であり、図1(c)は、捕捉体12の遠位端側を拡大して示す縦断面図(軸線方向に沿った方向の断面図)である。   Hereinafter, the configuration of the distal end side and the proximal end side of the capturing body 12 will be described. First, the configuration on the distal end side of the capturing body 12 will be described with reference to FIGS. 1 (b) and 1 (c). 1B is an enlarged side view showing the distal end side of the capturing body 12, and FIG. 1C is a longitudinal sectional view (axis line) showing the distal end side of the capturing body 12 enlarged. It is sectional drawing of the direction along a direction).

図1(b)に示すように、捕捉体12の遠位端部には先端チップ体31が設けられており、当該先端チップ体31を利用して、ワイヤ集合体14を支持ワイヤ11に支持させている。先端チップ体31はポリウレタン系樹脂により形成されているが、これに限定されることはなく、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂又はシリコン系樹脂などの他の合成樹脂により形成されていてもよく、天然ゴムにより形成されていてもよい。また、超弾性合金などの金属により形成されていてもよい。但し、生体内への挿入に際して挿入先側となることを鑑みると、合成樹脂製であることが好ましい。   As shown in FIG. 1 (b), a tip end body 31 is provided at the distal end of the capturing body 12, and the wire assembly 14 is supported on the support wire 11 using the end tip body 31. I am letting. The tip chip body 31 is made of polyurethane resin, but is not limited to this, and is made of other synthetic resin such as polyethylene resin, polypropylene resin, polyamide resin, polyimide resin, or silicon resin. It may be formed or may be formed of natural rubber. Moreover, you may form with metals, such as a superelastic alloy. However, in view of becoming the insertion destination side when inserted into the living body, it is preferably made of a synthetic resin.

先端チップ体31は、図1(c)に示すように、軸線方向の両端にて開放された筒状に形成されている。先端チップ体31の外径は軸線方向に亘って変化しており、先ず軸線方向の途中位置から遠位側に向けた所定範囲は先細りするようにテーパ領域33となっている。ちなみに、当該テーパ領域33よりも遠位側には外径が一定の先端領域32が存在しているが、当該先端領域32を含めて先細りするように形成されていてもよい。   As shown in FIG. 1C, the tip end body 31 is formed in a cylindrical shape that is open at both ends in the axial direction. The outer diameter of the distal end tip body 31 changes in the axial direction. First, a predetermined range from a midway position in the axial direction toward the distal side is a tapered region 33 so as to be tapered. Incidentally, the tip region 32 having a constant outer diameter exists on the distal side of the tapered region 33, but may be formed so as to be tapered including the tip region 32.

テーパ領域33とそれよりも根元側の領域34との境界部分には、当該根元側の領域34の方が細くなるように円環状の外側段差部35が形成されている。根元側の領域34は近位側の方が遠位側に比べて細く形成されているが、その最大外径は、図1(b)に示すように、塞栓物捕捉器具10を生体内に配置する際に利用される誘導カテーテル65の遠位端側の内径と同一又は略同一に設定されている。これにより、誘導カテーテル65内にワイヤ集合体14を収容させた場合に、誘導カテーテル65の遠位側端面65aが近位側から外側段差部35に当接することとなり、生体内への挿入に際して誘導カテーテル65と塞栓物捕捉器具10とを一体化させる際の作業性が向上する。また、当該一体化させた状態において、誘導カテーテル65からテーパ領域33が遠位側へと突出した状態となるため、屈曲した血管などを通過する際の通過性が向上する。ちなみに、根元側の領域34の外周面と誘導カテーテル65の遠位端部の内周面とが接した状態となるため、両者の摩擦抵抗により、生体内に挿入されている状態において誘導カテーテル65に対して塞栓物捕捉器具10が位置ズレしてしまうことが抑制される。   An annular outer stepped portion 35 is formed at the boundary between the tapered region 33 and the region 34 closer to the base side so that the region 34 on the base side becomes thinner. The proximal region 34 is formed thinner on the proximal side than on the distal side, but its maximum outer diameter is such that the embolus capturing device 10 is inserted into the living body as shown in FIG. It is set to be the same as or substantially the same as the inner diameter of the distal end side of the guide catheter 65 used for placement. As a result, when the wire assembly 14 is accommodated in the guide catheter 65, the distal end surface 65a of the guide catheter 65 comes into contact with the outer stepped portion 35 from the proximal side, and is guided when inserted into the living body. Workability at the time of integrating the catheter 65 and the embolus capturing device 10 is improved. Further, in the integrated state, the tapered region 33 protrudes from the guide catheter 65 to the distal side, so that the passage property when passing through a bent blood vessel or the like is improved. Incidentally, since the outer peripheral surface of the root region 34 and the inner peripheral surface of the distal end portion of the guide catheter 65 are in contact with each other, the guide catheter 65 is inserted in the living body due to frictional resistance therebetween. In contrast, the embolus capturing device 10 is prevented from being displaced.

外側段差部35の段差寸法は、上記誘導カテーテル65の遠位端側の肉厚寸法と同一又は略同一となっている。これにより、上記のように誘導カテーテル65に対してテーパ領域33を遠位側へと突出させる構成において、当該テーパ領域33と誘導カテーテル65の遠位側端面65aとの間に段差が生じなくなり、この点からも上記通過性を向上させることが可能となる。   The step size of the outer step portion 35 is the same as or substantially the same as the thickness of the distal end side of the guide catheter 65. Thereby, in the structure which makes the taper area | region 33 protrude to the distal side with respect to the guide catheter 65 as mentioned above, a level | step difference does not arise between the said taper area | region 33 and the distal end surface 65a of the guide catheter 65, From this point as well, the passability can be improved.

なお、当該段差として遠位端側に向けた段差が生じないようにする上では、外側段差部35の段差寸法が、上記誘導カテーテル65の遠位端側の肉厚寸法よりも大きく設定されている構成としてもよい。但し、上記一体化させた状態において、外周面側から軸線側への凹みが存在しないようにする上では、外側段差部35の外径が誘導カテーテル65の遠位側端面65aの外径と同一となっていることが好ましい。   In order to prevent a step toward the distal end as the step, the step size of the outer step portion 35 is set larger than the thickness of the guide catheter 65 on the distal end side. It is good also as composition which has. However, in the integrated state, the outer diameter of the outer stepped portion 35 is the same as the outer diameter of the distal end surface 65a of the guide catheter 65 so that there is no dent from the outer peripheral surface side to the axial line side. It is preferable that

先端チップ体31において生体内への導入時に誘導カテーテル65に挿入されることとなる根元側の領域34では、ワイヤ集合体14の支持ワイヤ11への支持がなされている。具体的には、図1(c)に示すように、支持ワイヤ11上には、遠位側筒部材36が挿通されている。遠位側筒部材36は、プラチナにより形成されているが、これに限定されることはなく、ステンレスなどの他の金属により形成されていてもよく、合成樹脂により形成されていてもよい。但し、プラチナなどといったX線造影性を有する材料により形成することで、造影マーカとしての機能を遠位側筒部材36に付与することが可能となる。   In the distal end tip body 31, the wire assembly 14 is supported on the support wire 11 in the root side region 34 to be inserted into the guide catheter 65 at the time of introduction into the living body. Specifically, as shown in FIG. 1C, the distal side tubular member 36 is inserted on the support wire 11. The distal cylindrical member 36 is formed of platinum, but is not limited thereto, and may be formed of other metals such as stainless steel or may be formed of synthetic resin. However, a function as a contrast marker can be imparted to the distal side tubular member 36 by forming it from a material having X-ray contrast properties such as platinum.

遠位側筒部材36は、軸線方向の全体に亘って外径が一定となっているとともに内径が一定となっており、その内径は支持ワイヤ11の外径よりも若干大きく設定されている。遠位側筒部材36の外周面には、捕捉ベース部21の遠位端部21aが固定されている。詳細には、当該遠位端部21aは、遠位側に向けて除々に先細りするように形状付けられた捕捉ベース部21の先端部分を構成しており、上記開口部26を規定している。そして、この開口部26を通じて、筒状であってメッシュ状の遠位端部21aが遠位側筒部材36の外周面に外側から被さるように配置されており、遠位側筒部材36の外周面に対して捕捉ベース部21の遠位端部21aが合成樹脂を利用して接着されている。   The distal cylindrical member 36 has a constant outer diameter along the entire axial direction and a constant inner diameter, and the inner diameter is set slightly larger than the outer diameter of the support wire 11. A distal end portion 21 a of the capture base portion 21 is fixed to the outer peripheral surface of the distal cylindrical member 36. Specifically, the distal end portion 21a constitutes a tip portion of the capture base portion 21 that is shaped to gradually taper toward the distal side, and defines the opening portion 26. . Through the opening 26, the cylindrical and mesh-like distal end portion 21 a is disposed so as to cover the outer peripheral surface of the distal cylindrical member 36 from the outside. The distal end portion 21a of the capture base portion 21 is bonded to the surface using a synthetic resin.

当該接着用の合成樹脂としては、ポリアミド系樹脂が用いられており、具体的にはナイロン(登録商標)が用いられている。但し、これに限定されることはなく、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂又はシリコン系樹脂を用いてもよい。また、接着剤は複数種類の合成樹脂を利用して形成されていてもよく、所定の合成樹脂を主材料として合成樹脂以外の材料が含有されていてもよい。また、図1(c)では、遠位側筒部材36と捕捉ベース部21の遠位端部21aとの間に合成樹脂による遠位側接着層37が存在しているが、当該遠位側接着層37が両者の外側にも存在している構成としてもよく、遠位側筒部材36と遠位端部21aとが内外に重なっており、それを外側から覆うように遠位側接着層37が存在している構成としてもよい。ちなみに、図1(c)では便宜上、捕捉ベース部21を非メッシュ状としている。   As the bonding synthetic resin, a polyamide-based resin is used, and specifically, nylon (registered trademark) is used. However, the present invention is not limited to this, and a polyethylene resin, a polypropylene resin, a polyimide resin, a polyurethane resin, or a silicon resin may be used. The adhesive may be formed using a plurality of types of synthetic resins, and may contain a material other than the synthetic resin with a predetermined synthetic resin as a main material. In FIG. 1C, a distal adhesive layer 37 made of a synthetic resin exists between the distal cylindrical member 36 and the distal end portion 21a of the capture base portion 21. The adhesive layer 37 may also be present outside both, and the distal cylindrical member 36 and the distal end portion 21a overlap inside and outside, and the distal side adhesive layer covers the outside from the outside. It is good also as a structure where 37 exists. Incidentally, in FIG.1 (c), the capture | acquisition base part 21 is made into the non-mesh form for convenience.

遠位側筒部材36に対して捕捉ベース部21の遠位端部21aが接着された領域を外側から覆うようにして、先端チップ体31における根元側の領域34が形成されている。当該根元側の領域34は、上記接着された領域を覆う被覆領域34aと、当該被覆領域34aと外側段差部35との間に亘って存在する中間領域34bと、を備えている。被覆領域34aはその内周側が、内側段差部38を介して、中間領域34bに比べて拡張されており、中間領域34bよりも薄肉に形成されている。被覆領域34aが形成されていることにより、捕捉ベース部21の遠位端部21aが遠位側筒部材36から外側に向けて離間しようとしても、それが規制される。   A region 34 on the root side of the tip end body 31 is formed so as to cover the region where the distal end 21 a of the capture base portion 21 is bonded to the distal cylindrical member 36 from the outside. The base side region 34 includes a covering region 34 a that covers the bonded region, and an intermediate region 34 b that exists between the covering region 34 a and the outer stepped portion 35. The inner peripheral side of the covering region 34a is expanded as compared with the intermediate region 34b through the inner stepped portion 38, and is formed thinner than the intermediate region 34b. By forming the covering region 34 a, even if the distal end portion 21 a of the capture base portion 21 tries to move away from the distal cylindrical member 36 toward the outside, it is restricted.

上記のとおり遠位側筒部材36は、その内径が支持ワイヤ11の外径よりも若干大きく設定されており、さらに先端チップ体31の内周面において支持ワイヤ11の外周面と対向する部分の内径も支持ワイヤ11の外径よりも若干大きく設定されている。これにより、捕捉体12の遠位端部は、軸線方向の移動及び軸周りの移動が許容された状態で支持ワイヤ11に支持されている。   As described above, the inner diameter of the distal cylindrical member 36 is set to be slightly larger than the outer diameter of the support wire 11, and the portion of the inner peripheral surface of the tip tip body 31 that faces the outer peripheral surface of the support wire 11. The inner diameter is also set slightly larger than the outer diameter of the support wire 11. Thereby, the distal end portion of the capturing body 12 is supported by the support wire 11 in a state where movement in the axial direction and movement around the axis are allowed.

次に、図2(a)〜(c)を参照しながら、捕捉体12の近位端側の構成について説明する。図2(a)は、捕捉体12の近位端側を拡大して示す側面図であり、図2(b)は、1本の脚部22を拡大して示す側面図であり、図2(c)は、捕捉体12の近位端側を拡大して示す縦断面図である。   Next, the configuration of the proximal end side of the capturing body 12 will be described with reference to FIGS. 2A is an enlarged side view showing the proximal end side of the capturing body 12, and FIG. 2B is an enlarged side view showing one leg portion 22. As shown in FIG. (C) is an enlarged longitudinal sectional view showing the proximal end side of the capturing body 12.

図2(a)に示すように、捕捉ベース部21における流入口27の周縁部から近位側へと延びる複数の脚部22〜24は、軸周りに等間隔となるように配置されている。各脚部22〜24は、多数(例えば15本)の金属ワイヤ13が並列状態とされた脚ベース領域41〜43と、捕捉ベース部21における流入口27の周縁部と脚ベース領域41〜43との間に存在し、流入口27の周縁部において編まれた状態の金属ワイヤ13を並列状態へと遷移させるための遷移領域44〜46と、を備えている。   As shown in FIG. 2A, the plurality of leg portions 22 to 24 extending from the peripheral edge portion of the inflow port 27 to the proximal side in the capturing base portion 21 are arranged at equal intervals around the axis. . Each of the leg portions 22 to 24 includes a leg base region 41 to 43 in which a large number (for example, 15) of metal wires 13 are arranged in parallel, a peripheral portion of the inlet 27 in the capture base portion 21, and the leg base region 41 to 43. And transition regions 44 to 46 for transitioning the metal wire 13 knitted at the peripheral edge of the inflow port 27 to a parallel state.

なお、各遷移領域44〜46は、メッシュ状となっており、近位側の方が遠位側に比べてメッシュ状の網目が粗い状態となっている。また、これら各遷移領域44〜46が形成されていることにより、ワイヤ集合体14は流入口27部分において遠位側に向けて凹んだ形状となっている。また、各脚部22〜24を構成する金属ワイヤ13の数は、任意であるが3本以上であることが好ましい。   Each of the transition regions 44 to 46 has a mesh shape, and the mesh side mesh is coarser on the proximal side than on the distal side. In addition, since these transition regions 44 to 46 are formed, the wire assembly 14 has a shape recessed toward the distal side in the inflow port 27 portion. Moreover, although the number of the metal wires 13 which comprise each leg part 22-24 is arbitrary, it is preferable that it is three or more.

一の脚ベース領域41を例に挙げて、各脚ベース領域41〜43の詳細について説明すると、当該脚ベース領域41を構成する多数の金属ワイヤ13は、図2(b)に示すように、編み込まれていない非メッシュ状とされているとともに、全ての金属ワイヤ13をまとめた状態での一体的な捩じれを生じさせない非捩じれ状とされている。つまり、脚ベース領域41を構成する多数の金属ワイヤ13はそれぞれ、遷移領域44から集約部25へと亘る脚ベース領域41の形状に沿うように形状付けられており、さらに上記沿う方向に対して交差する方向へのまとめた状態での積極的な迂回を生じさせないように形状付けられている。   Taking the one leg base region 41 as an example, the details of each of the leg base regions 41 to 43 will be described. As shown in FIG. It is made into the non-mesh shape which is not knitted, and is made into the non-twist form which does not produce the integral twist in the state which put all the metal wires 13 together. That is, each of the multiple metal wires 13 constituting the leg base region 41 is shaped so as to follow the shape of the leg base region 41 extending from the transition region 44 to the aggregation portion 25, and further in the direction along the above direction. It is shaped so as not to cause a positive detour in the combined state in the intersecting direction.

上記のように多数の金属ワイヤ13が並列状態で設けられていることにより、多数の金属ワイヤ13が編まれた状態となっている場合や一体的に捩じられた状態となっている場合に比べて、脚ベース領域41を細くすることができるとともに、脚ベース領域41を柔軟にすることができる。また、このように柔軟にされた構成であっても、脚ベース領域41は多数の金属ワイヤ13が束ねられてなるため、所定の強度が確保される。   When a large number of metal wires 13 are provided in parallel as described above, a large number of metal wires 13 are knitted or integrally twisted. In comparison, the leg base region 41 can be made thin, and the leg base region 41 can be made flexible. Moreover, even if it is the structure made flexible in this way, in the leg base area | region 41, since many metal wires 13 are bundled, predetermined intensity | strength is ensured.

脚ベース領域41を構成する多数の金属ワイヤ13のうち一部、より具体的には1本の金属ワイヤ13は、当該脚ベース領域41を構成する多数の金属ワイヤ13を長手方向の所定位置にて束ねるように周回されている。この周回部47が存在する所定位置として、脚ベース領域41における遷移領域44側の一箇所のみが設定されている。これにより、上記のように多数の金属ワイヤ13が並列状態とされた構成において、これら多数の金属ワイヤ13を束ねた状態とし易くなるとともに、それを金属ワイヤ13自身により行うことが可能となる。また、このように周回させる構成としても、その周回位置は脚ベース領域41の全長におけるわずかな領域のみであるため、脚ベース領域41の柔軟性は確保される。さらにまた、周回させているのは1本の金属ワイヤ13のみであるため、この点からも柔軟性を確保することが可能となる。   A part of the many metal wires 13 constituting the leg base region 41, more specifically, one metal wire 13 places the many metal wires 13 constituting the leg base region 41 at predetermined positions in the longitudinal direction. It is circulated so as to bundle. As a predetermined position where the circulating portion 47 exists, only one place on the transition region 44 side in the leg base region 41 is set. As a result, in the configuration in which a large number of metal wires 13 are arranged in parallel as described above, it becomes easy to bundle these large number of metal wires 13 and it is possible to perform this with the metal wires 13 themselves. In addition, even in such a configuration that circulates, the lap position is only a small region in the entire length of the leg base region 41, and thus the flexibility of the leg base region 41 is ensured. Furthermore, since only one metal wire 13 is circulated, it is possible to ensure flexibility from this point.

なお、周回位置を複数設定してもよく、例えば図2(b)の二点鎖線で示すように、上記の周回位置に加えて又は代えて、脚ベース領域41の長手方向の中央側と、集約部25寄りの端部側とに、周回位置が設定されていてもよい。この場合、周回位置が一点の場合よりも若干柔軟性が低下するものの、多数の金属ワイヤ13をより強固に束ねることが可能となる。また、周回部47を生じさせる金属ワイヤ13は1本に限定されることはなく、2本又は3本といったように複数本であってもよいが、柔軟性を良好なものとするためには1本であることが好ましい。また、一部の金属ワイヤ13を長手方向に沿って螺旋状に巻くことで周回部47を生じさせてもよい。   Note that a plurality of circumferential positions may be set, for example, as shown by a two-dot chain line in FIG. 2B, in addition to or instead of the above-mentioned circumferential position, the center side in the longitudinal direction of the leg base region 41, A circling position may be set on the end side closer to the aggregation portion 25. In this case, although the flexibility is slightly lower than in the case where the number of rounding positions is one, a large number of metal wires 13 can be bundled more firmly. Further, the number of the metal wires 13 that cause the circular portion 47 is not limited to one, and may be two or three, but in order to improve flexibility One is preferable. Moreover, you may produce the surrounding part 47 by winding a part of metal wire 13 spirally along a longitudinal direction.

各脚部22〜24の脚ベース領域41〜43には、図2(a)に示すように、遷移領域44〜46との境界部分にリング49が設けられている。各リング49は、各脚ベース領域41〜43に対して加締められている。これにより、各脚ベース領域41〜43において、多数の金属ワイヤ13が束ねられた状態となる。特に、遷移領域44〜46との境界部分にリング49を設けることで、遷移領域44〜46を構成している多数の金属ワイヤ13が使用に際して相互に離反して流入口27を実質的に狭めてしまうといった事象の発生が抑制される。また、各リング49は、X線造影性を有するようにステンレスやプラチナなどによって形成されており、施術に際して脚ベース領域44〜46の位置を体外において把握し易くなっている。但し、上記束ねる機能に着目した場合、リング49がX線造影性を有することは任意であり、この場合、合成樹脂製であってもよい。また、各脚部22〜24の柔軟性を重視する場合には、リング49を不具備としてもよい。   As shown in FIG. 2A, the leg base regions 41 to 43 of the leg portions 22 to 24 are each provided with a ring 49 at a boundary portion with the transition regions 44 to 46. Each ring 49 is crimped to each leg base region 41 to 43. Thereby, in each leg base area | region 41-43, it will be in the state in which many metal wires 13 were bundled. In particular, by providing the ring 49 at the boundary with the transition regions 44 to 46, a large number of the metal wires 13 constituting the transition regions 44 to 46 are separated from each other in use and the inlet 27 is substantially narrowed. Occurrence of such an event is suppressed. Each ring 49 is made of stainless steel, platinum or the like so as to have X-ray contrast properties, so that the positions of the leg base regions 44 to 46 can be easily grasped outside the body during the treatment. However, when paying attention to the function of bundling, it is arbitrary that the ring 49 has X-ray contrast properties, and in this case, it may be made of a synthetic resin. Further, in the case where importance is attached to the flexibility of the leg portions 22 to 24, the ring 49 may be omitted.

各脚部22〜24は、既に説明したとおり、その近位側の端部が集約部25にて集約されている。集約部25は、図2(a)に示すように、各脚部22〜24を構成している金属ワイヤ13を集約しており、それら金属ワイヤ13により、軸線方向の両端にて開口された筒形状のメッシュ体となるように形成されている。この場合に、集約部25のメッシュ状の網目は、捕捉ベース部21のメッシュ状の網目よりも大きく形成されており、集約部25の方が捕捉ベース部21よりも網目が粗くなっている。また、集約部25は、捕捉ベース部21における流入口27側の領域(すなわち、捕捉ベース部21において最大外径となる領域)よりも細く形成されている。また、集約部25の内径は、支持ワイヤ11の外径よりも大きく設定されている。   As described above, the proximal end portions of the leg portions 22 to 24 are aggregated at the aggregation portion 25. As shown in FIG. 2A, the consolidating portion 25 consolidates the metal wires 13 constituting the leg portions 22 to 24, and the metal wires 13 are opened at both ends in the axial direction. It is formed to be a cylindrical mesh body. In this case, the mesh-like mesh of the aggregation portion 25 is formed larger than the mesh-like mesh of the capture base portion 21, and the aggregation portion 25 is coarser than the capture base portion 21. The aggregation portion 25 is formed to be narrower than the region on the inlet 27 side of the capture base portion 21 (that is, the region having the maximum outer diameter in the capture base portion 21). In addition, the inner diameter of the aggregation portion 25 is set to be larger than the outer diameter of the support wire 11.

集約部25を利用して、ワイヤ集合体14の支持ワイヤ11への支持がなされている。具体的には、図2(c)に示すように、支持ワイヤ11上には、近位側筒部材51が挿通されている。近位側筒部材51は、プラチナにより形成されているが、これに限定されることはなく、ステンレスなどの他の金属により形成されていてもよく、合成樹脂により形成されていてもよい。この近位側筒部材51は遠位側筒部材36と同一のものが用いられているが、異なるものを用いてもよい。   The aggregation unit 25 is used to support the wire assembly 14 to the support wire 11. Specifically, as shown in FIG. 2C, the proximal side cylinder member 51 is inserted on the support wire 11. The proximal cylindrical member 51 is formed of platinum, but is not limited thereto, and may be formed of other metals such as stainless steel or may be formed of synthetic resin. The proximal cylindrical member 51 is the same as the distal cylindrical member 36, but a different one may be used.

近位側筒部材51は、軸線方向の全体に亘って外径が一定となっているとともに内径が一定となっており、その内径は支持ワイヤ11の外径よりも若干大きく設定されている。近位側筒部材51の外周面には、筒状であってメッシュ状となるように形成された上記集約部25の近位端部25aが固定されている。詳細には、集約部25の近位端部25aが近位側筒部材51の外周面に外側から被さるように配置されており、近位側筒部材51の外周面に対して集約部25の近位端部25aが合成樹脂を利用して接着されている。   The proximal cylindrical member 51 has a constant outer diameter along the entire axial direction and a constant inner diameter, and the inner diameter is set slightly larger than the outer diameter of the support wire 11. A proximal end portion 25a of the aggregation portion 25 formed in a cylindrical shape and mesh shape is fixed to the outer peripheral surface of the proximal cylindrical member 51. Specifically, the proximal end portion 25 a of the aggregation portion 25 is disposed so as to cover the outer peripheral surface of the proximal cylindrical member 51 from the outside, and the aggregation portion 25 is arranged with respect to the outer peripheral surface of the proximal cylindrical member 51. The proximal end portion 25a is bonded using a synthetic resin.

当該接着用の合成樹脂としては、遠位側筒部材36に対して捕捉ベース部21の遠位端部21aを固定する場合に用いられたものと同一のポリアミド系樹脂が用いられており、具体的にはナイロンが用いられている。但し、これに限定されることはなく、遠位側の固定箇所とは異なる材料を用いてもよく、例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂又はシリコン系樹脂を用いてもよい。また、接着剤は複数種類の合成樹脂を利用して形成されていてもよく、所定の合成樹脂を主材料として合成樹脂以外の材料が含有されていてもよい。また、図2(c)では、近位側筒部材51と集約部25の近位端部25aとの間に合成樹脂による近位側接着層52が存在しているが、当該近位側接着層52が両者の外側にも存在している構成としてもよく、近位側筒部材51と近位端部25aとが内外に重なっており、それを外側から覆うように近位側接着層52が存在している構成としてもよい。ちなみに、図2(c)では便宜上、集約部25を非メッシュ状としている。   As the synthetic resin for bonding, the same polyamide resin as that used when fixing the distal end portion 21a of the capture base portion 21 to the distal cylindrical member 36 is used. In particular, nylon is used. However, the material is not limited to this, and a material different from the fixed portion on the distal side may be used. For example, a polyethylene resin, a polypropylene resin, a polyimide resin, a polyurethane resin, or a silicon resin is used. May be. The adhesive may be formed using a plurality of types of synthetic resins, and may contain a material other than the synthetic resin with a predetermined synthetic resin as a main material. Moreover, in FIG.2 (c), although the proximal side adhesion layer 52 by a synthetic resin exists between the proximal side cylinder member 51 and the proximal end part 25a of the aggregation part 25, the said proximal side adhesion | attachment is carried out. The layer 52 may also be present outside both, and the proximal cylindrical member 51 and the proximal end portion 25a overlap inside and outside, and the proximal adhesive layer 52 covers the outside from the outside. It is good also as a structure which exists. Incidentally, in FIG.2 (c), the aggregation part 25 is made into non-mesh form for convenience.

近位側筒部材51に対して集約部25の近位端部25aが接着された領域を外側から覆うようにして、カバー部材53が設けられている。カバー部材53は、ステンレスにより形成されているが、これに限定されることはなく、プラチナなどの他の金属により形成されていてもよく、合成樹脂により形成されていてもよい。但し、ステンレスなどといったX線造影性を有する材料により形成することで、造影マーカとしての機能をカバー部材53に付与することが可能となる。   A cover member 53 is provided so as to cover a region where the proximal end portion 25a of the aggregation portion 25 is bonded to the proximal cylindrical member 51 from the outside. The cover member 53 is formed of stainless steel, but is not limited thereto, and may be formed of other metals such as platinum, or may be formed of a synthetic resin. However, the cover member 53 can be provided with a function as a contrast marker by being formed of a material having X-ray contrast properties such as stainless steel.

カバー部材53は、軸線方向の両端にて開口された筒状に形成されており、上記接着された領域が筒孔内に圧入されていることで、当該接着された領域の全体を外側から覆っている。この場合に、当該カバー部材53は、近位端側の開口周縁部が遠位端側の開口周縁部よりも狭く形成されており、当該近位端側の開口周縁部の底面が上記接着された領域の近位側端面に対して近位側から接している。カバー部材53が設けられていることにより、集約部25の近位端部25aが近位側筒部材51から外側に向けて離間しようとしても、それが規制される。   The cover member 53 is formed in a cylindrical shape opened at both ends in the axial direction, and the bonded area is press-fitted into the cylindrical hole, thereby covering the entire bonded area from the outside. ing. In this case, the cover member 53 is formed such that the opening peripheral edge on the proximal end side is narrower than the opening peripheral edge on the distal end side, and the bottom surface of the opening peripheral edge on the proximal end side is bonded. From the proximal side to the proximal end face of the region. By providing the cover member 53, even if the proximal end portion 25 a of the aggregation portion 25 tries to be separated from the proximal side tubular member 51 toward the outside, it is restricted.

なお、カバー部材53を固定する方法は任意であり、例えば固定に際してカバー部材53の外周面側に外力が加えられることで、加締められている構成としてもよく、カバー部材53の内周面が上記接着された領域の外周面に接着されている構成としてもよい。また、カバー部材53が、上記接着された領域を越えた位置まで覆う構成、例えば集約部25の外周面の略全体を覆う構成としてもよい。   The method for fixing the cover member 53 is arbitrary. For example, an external force may be applied to the outer peripheral surface side of the cover member 53 during fixing, and the cover member 53 may be crimped. It is good also as a structure adhere | attached on the outer peripheral surface of the said adhere | attached area | region. Moreover, it is good also as a structure which covers the cover member 53 to the position beyond the said adhere | attached area | region, for example, the substantially whole outer peripheral surface of the aggregation part 25. FIG.

上記のとおり近位側筒部材51は、その内径が支持ワイヤ11の外径よりも若干大きく設定されており、さらに集約部25の内径も支持ワイヤ11の外径よりも大きく設定されている。これにより、捕捉体12の近位端部は、軸周りの移動が許容された状態で支持ワイヤ11に支持されている。   As described above, the proximal cylindrical member 51 has an inner diameter set slightly larger than the outer diameter of the support wire 11, and the inner diameter of the aggregation portion 25 is also set larger than the outer diameter of the support wire 11. Thereby, the proximal end portion of the capturing body 12 is supported by the support wire 11 in a state where movement around the axis is allowed.

但し、支持ワイヤ11の外周面には、軸線方向において少なくとも近位側筒部材51を間に挟むようにして一対のストッパ部54,55が設けられている。このストッパ部54,55は支持ワイヤ11の外周面に対して半田付けを行うことにより形成されているが、他の金属や合成樹脂により形成されていてもよい。一対のストッパ部54,55は、捕捉体12の近位端部の支持ワイヤ11に対する軸線方向の移動が不可又は僅かな移動は可能とするが概ね不可とするように形成されている。したがって、捕捉体12の近位端部は、支持ワイヤ11に対する軸線方向の移動は規制されている。これにより、捕捉体12の遠位端部は軸線方向の相対移動が許容されている構成であっても、捕捉体12の支持ワイヤ11からの抜けが防止される。その一方、捕捉体12の遠位端部及び近位端部の両方が支持ワイヤ11に対する軸周りの相対移動が許容されているため、捕捉体12は支持ワイヤ11に対して軸周りに回転することが可能となっている。   However, a pair of stopper portions 54 and 55 are provided on the outer peripheral surface of the support wire 11 so as to sandwich at least the proximal cylindrical member 51 therebetween in the axial direction. The stopper portions 54 and 55 are formed by soldering to the outer peripheral surface of the support wire 11, but may be formed of other metals or synthetic resins. The pair of stopper portions 54 and 55 are formed so that the proximal end portion of the capturing body 12 is not allowed to move in the axial direction with respect to the support wire 11 or is slightly movable but is generally not possible. Therefore, the movement of the proximal end portion of the capturing body 12 with respect to the support wire 11 in the axial direction is restricted. Thereby, even if the distal end portion of the capturing body 12 is configured to allow relative movement in the axial direction, the capturing body 12 is prevented from coming off from the support wire 11. On the other hand, since both the distal end and the proximal end of the capturing body 12 are allowed to move relative to the support wire 11 around the axis, the capturing body 12 rotates about the axis relative to the support wire 11. It is possible.

ここで、各脚部22〜24は、図1(a)及び図2(a)に示すように、軸線に対して離れる方向、すなわち外側へと湾曲させて形成されている。   Here, as shown to Fig.1 (a) and FIG.2 (a), each leg part 22-24 is formed in the direction away from an axis, ie, curved outward.

詳細には、図2(a)に示すように、各脚部22〜24の遷移領域44〜46は、流入口27の周縁部に対して外側へと立ち上げられた状態となっている。この場合、各遷移領域44〜46の外周面及び内周面は、近位側に向かうほど除々に外側へ立ち上がるように傾斜している。これら各遷移領域44〜46に連続するようにして各脚ベース領域41〜43の遠位端側も外側へと立ち上げられた状態となっており、当該遠位端側の外周面及び内周面は、近位側に向かうほど除々に外側へ立ち上がるように傾斜している。   Specifically, as shown in FIG. 2A, the transition regions 44 to 46 of the respective leg portions 22 to 24 are in a state of rising outward with respect to the peripheral edge portion of the inflow port 27. In this case, the outer peripheral surface and the inner peripheral surface of each of the transition regions 44 to 46 are inclined so as to rise gradually toward the proximal side. The distal end sides of the leg base regions 41 to 43 are also raised to the outside so as to be continuous with the transition regions 44 to 46, and the outer peripheral surface and inner periphery of the distal end side. The surface is inclined so as to rise gradually toward the proximal side.

各脚ベース領域41〜43の長手方向の途中位置には、抑制構造又は曲げ部として、湾曲部41a〜43aが形成されている。当該湾曲部41a〜43aにより、脚ベース領域41〜43は、近位側に向かうほど除々に外側へ立ち上がるように傾斜していた状態から、近位側に向かうほど除々に内側へと立ち下がるように傾斜した状態へと遷移する。そして、この湾曲部41a〜43aよりも近位端側の外周面及び内周面は、近位側に向かうほど除々に内側へ立ち下がるように傾斜している。   Curved portions 41a to 43a are formed as restraining structures or bent portions at intermediate positions in the longitudinal direction of the leg base regions 41 to 43, respectively. Due to the curved portions 41a to 43a, the leg base regions 41 to 43 are gradually tilted so as to rise outward toward the proximal side, and gradually fall to the inner side toward the proximal side. Transition to a state inclined to. Then, the outer peripheral surface and the inner peripheral surface on the proximal end side with respect to the curved portions 41a to 43a are inclined so as to gradually fall inward toward the proximal side.

上記のように脚部22〜24が形成されていることにより、遷移領域44〜46において脚ベース領域41〜43に対する境界部分は流入口27の周縁部よりも外側に存在している。つまり、支持ワイヤ11(又は軸線)に対する遷移領域44〜46の上記境界部分までの距離X2は、支持ワイヤ11に対する流入口27の周縁部までの距離X1よりも長く設定されている。   Since the leg portions 22 to 24 are formed as described above, the boundary portions with respect to the leg base regions 41 to 43 in the transition regions 44 to 46 exist outside the peripheral edge portion of the inflow port 27. That is, the distance X2 to the boundary portion of the transition regions 44 to 46 with respect to the support wire 11 (or the axis) is set longer than the distance X1 to the peripheral edge portion of the inflow port 27 with respect to the support wire 11.

また、脚ベース領域41〜43において最も外側へと膨らみ出した部分、すなわち湾曲部41a〜43aの頂点は、流入口27の周縁部よりも外側に存在している。つまり、支持ワイヤ11(又は軸線)に対する湾曲部41a〜43aの頂点までの距離X3は、支持ワイヤ11に対する流入口27の周縁部までの距離X1よりも長く設定されている。さらにまた、湾曲部41a〜43aの頂点は、捕捉ベース部21の自然状態において最も外側へ膨らみ出した箇所よりも外側に存在している。つまり、図1(a)に示すように、支持ワイヤ11(又は軸線)に対する湾曲部41a〜43aの頂点までの距離X3は、支持ワイヤ11に対する最大外径部分までの距離X4よりも長く設定されている。以上のように脚部22〜24が形成されていることによる作用効果は、後に詳細に説明する。   In addition, portions of the leg base regions 41 to 43 that bulge outward, that is, the apexes of the curved portions 41 a to 43 a exist outside the peripheral edge of the inflow port 27. That is, the distance X3 to the apex of the curved portions 41a to 43a with respect to the support wire 11 (or the axis) is set to be longer than the distance X1 to the peripheral edge portion of the inflow port 27 with respect to the support wire 11. Furthermore, the vertices of the curved portions 41 a to 43 a are present outside the portion that bulges outward in the natural state of the capture base portion 21. That is, as shown in FIG. 1A, the distance X3 to the apex of the curved portions 41a to 43a with respect to the support wire 11 (or the axis) is set longer than the distance X4 to the maximum outer diameter portion with respect to the support wire 11. ing. The effect by having the leg parts 22-24 formed as mentioned above is demonstrated in detail later.

次に、塞栓物捕捉器具10の製造方法について説明する。先ず、図3(a)〜(d)を参照しながら、ワイヤ集合体14の製造方法を説明する。なお、図3(a)〜(d)では、ワイヤ集合体14の元となるメッシュ状のチューブ61及びワイヤ集合体14を簡易的に示す。また、以下の説明では、リング49の説明及び図示を省略する。   Next, a method for manufacturing the embolus capturing device 10 will be described. First, a method for manufacturing the wire assembly 14 will be described with reference to FIGS. 3A to 3D simply show the mesh-like tube 61 and the wire assembly 14 that are the basis of the wire assembly 14. Further, in the following description, description and illustration of the ring 49 are omitted.

図3(a)に示すように、先ずメッシュ状のチューブ61を作成する。当該チューブ61は、軸線方向の途中位置を境界としてメッシュ状の網目が相違しており、途中位置よりも一方の端部側に比べて他方の端部側は網目が粗く設定されている。   As shown in FIG. 3A, a mesh-like tube 61 is first created. The tube 61 has a mesh-like mesh that is different at an intermediate position in the axial direction, and the other end side is set to be coarser than the one end side than the intermediate position.

次に、第1の形状付け工程を行う。具体的には、メッシュ状のチューブ61内に第1の形状付け用の金型を挿入するとともに、その状態でメッシュ状のチューブ61の外側から熱をかけることで、図3(b)に示すように、軸線方向の両端が縮径し且つ軸線方向の中央側ほど外側に膨らみ出した形状とする。この際に、捕捉ベース部21及び集約部25の形状付けが完了する。   Next, a first shaping process is performed. Specifically, the first shaping die is inserted into the mesh-shaped tube 61 and heat is applied from the outside of the mesh-shaped tube 61 in this state, as shown in FIG. Thus, it is set as the shape where the both ends of the axial direction were diameter-reduced and it bulged outside toward the center side of the axial direction. At this time, the shaping of the capture base portion 21 and the aggregation portion 25 is completed.

次に、図3(c)に示すように、網目の解除工程を行う。具体的には、第1の形状付け工程が完了したメッシュ状のチューブ61における捕捉ベース部21と集約部25との間の領域である網目が粗い部分について、多数の金属ワイヤ13が編み込まれた状態を解除して、これら多数の金属ワイヤ13を並列状態とする。   Next, as shown in FIG. 3C, a mesh releasing step is performed. Specifically, a large number of metal wires 13 are knitted in a portion having a coarse mesh, which is a region between the capture base portion 21 and the aggregation portion 25 in the mesh-like tube 61 in which the first shaping step has been completed. The state is released, and a large number of these metal wires 13 are brought into a parallel state.

その後、それら並列状態とした金属ワイヤ13を3組に分けて束ねるとともに、各組において1本の金属ワイヤ13を集約部25側からほどき、それぞれの組においてその金属ワイヤ13を1箇所だけ周回させる。そして、第2の形状付け工程を行う。具体的には、脚部22〜24を外側へと湾曲させるための金型を挿入するとともに、並列状態とされた各組に対して外側から熱をかける。これにより、図3(d)に示すように、捕捉ベース部21、各脚部22〜24及び集約部25を有するとともに、各脚部22〜24が外側へと湾曲した状態のワイヤ集合体14の製造が完了する。   After that, the metal wires 13 in the parallel state are divided into three sets and bundled, and in each set, one metal wire 13 is unwound from the collecting portion 25 side, and the metal wire 13 is circulated only at one place in each set. Let Then, a second shaping process is performed. Specifically, while inserting the metal mold | die for curving the leg parts 22-24 to the outside, heat is applied from the outside with respect to each group made into the parallel state. Thereby, as shown in FIG.3 (d), while having the capture | acquisition base part 21, each leg part 22-24, and the aggregation part 25, the wire assembly 14 of the state which each leg part 22-24 curved outside. Is completed.

次に、図4(a)〜(f)を参照しながら、ワイヤ集合体14を支持ワイヤ11に支持させて塞栓物捕捉器具10を製造する場合の製造方法を説明する。   Next, a manufacturing method in the case of manufacturing the embolus capturing device 10 by supporting the wire assembly 14 on the support wire 11 will be described with reference to FIGS.

図4(a)〜(c)には、捕捉ベース部21の遠位端部21aを支持ワイヤ11に支持させる工程を示す。   4A to 4C show a process of supporting the distal end portion 21a of the capture base portion 21 on the support wire 11. FIG.

図4(a)に示すように、先ず支持ワイヤ11に挿通させていない状態における遠位側筒部材36を捕捉ベース部21の遠位端部21aに挿入し、合成樹脂を用いて遠位側筒部材36の外周面に対して外周側から捕捉ベース部21の遠位端部21aを接着させる。なお、接着用の合成樹脂は、遠位端部21aに挿入する前において遠位側筒部材36の外周面に塗布されていてもよく、遠位端部21aに遠位側筒部材36を挿入した後において遠位端部21aの外側から塗布してもよい。   As shown in FIG. 4 (a), first, the distal cylindrical member 36 in a state where it is not inserted through the support wire 11 is inserted into the distal end portion 21a of the capture base portion 21, and then the distal side is made using synthetic resin. The distal end portion 21a of the capture base portion 21 is bonded to the outer peripheral surface of the cylindrical member 36 from the outer peripheral side. Note that the synthetic resin for adhesion may be applied to the outer peripheral surface of the distal cylindrical member 36 before being inserted into the distal end portion 21a, and the distal cylindrical member 36 is inserted into the distal end portion 21a. Then, it may be applied from the outside of the distal end portion 21a.

次に、図4(b)に示すように、予備工程にて事前に形成しておいた先端チップ体31内に、捕捉ベース部21の遠位端部21aが一体化された遠位側筒部材36を挿入する。そして、先端チップ体31の被覆領域34aに外側から熱をかけて、捕捉ベース部21の遠位端部21aに対して当該被覆領域34aを熱溶着する。その後、図4(c)に示すように、遠位側筒部材36内及び先端チップ体31内に支持ワイヤ11を挿通させることで、捕捉ベース部21の遠位端部21aを支持ワイヤ11に支持させる工程が完了する。   Next, as shown in FIG. 4 (b), the distal side tube in which the distal end portion 21a of the capture base portion 21 is integrated in the tip tip body 31 formed in advance in the preliminary process. The member 36 is inserted. Then, heat is applied to the covering region 34 a of the tip end body 31 from the outside, and the covering region 34 a is thermally welded to the distal end portion 21 a of the capture base portion 21. Thereafter, as shown in FIG. 4C, the support wire 11 is inserted into the distal cylindrical member 36 and the tip body 31, so that the distal end portion 21 a of the capture base portion 21 becomes the support wire 11. The step of supporting is completed.

上記のように捕捉ベース部21の遠位端部21aを固定対象の外周面に対して外側から接着固定させることにより、多数の金属ワイヤ13をまとめて固定することが可能となり、固定作業を良好に行うことが可能となる。例えば、多数の金属ワイヤ13を固定対象内に挿入して固定作業を行おうとすると、一部の金属ワイヤ13は固定されていない状況が生じ得る。また、多数の金属ワイヤ13を外側から覆った固定部材に外力を加えて加締めることで固定を行おうとすると、多数の金属ワイヤ13が軸周りの所定の位置に集合してしまう状況が生じ得る。そうすると、固定部材はその集合部分に合わせて変形してしまい、予期しない突起などが生じてしまうことが懸念される。これに対して、捕捉ベース部21の遠位端部21aを固定対象の外周面に対して外側から接着させることで、当該遠位端部21aを接着させた状態における形状を良好に制御することが可能となる。   By fixing the distal end portion 21a of the capture base portion 21 to the outer peripheral surface to be fixed from the outside as described above, a large number of metal wires 13 can be fixed together and fixing work is good. Can be performed. For example, when a large number of metal wires 13 are inserted into the object to be fixed and a fixing operation is to be performed, a situation in which some of the metal wires 13 are not fixed may occur. Further, when fixing is performed by applying an external force to a fixing member that covers a large number of metal wires 13 from outside, a situation may occur in which the large number of metal wires 13 are gathered at predetermined positions around the axis. . Then, there is a concern that the fixing member is deformed in accordance with the gathering portion, and unexpected protrusions are generated. On the other hand, the shape in a state where the distal end portion 21a is adhered is favorably controlled by adhering the distal end portion 21a of the capture base portion 21 to the outer peripheral surface of the fixation target from the outside. Is possible.

図4(d)〜(f)には、集約部25の近位端部25aを支持ワイヤ11に支持させる工程を示す。   4D to 4F show a process of supporting the support wire 11 on the proximal end portion 25a of the aggregation portion 25. FIG.

図4(d)に示すように、先ず支持ワイヤ11に挿通されていない状態における近位側筒部材51を集約部25の近位端部25aに挿入し、合成樹脂を用いて近位側筒部材51の外周面に対して外周側から集約部25の近位端部25aを接着させる。なお、接着用の合成樹脂は、近位端部25aに挿入する前において近位側筒部材51の外周面に塗布されていてもよく、近位端部25aに近位側筒部材51を挿入した後において遠位端部21aの外側から塗布してもよい。   As shown in FIG. 4D, first, the proximal side tubular member 51 in a state where it is not inserted through the support wire 11 is inserted into the proximal end portion 25a of the converging portion 25, and the proximal side tube is made of synthetic resin. The proximal end portion 25a of the aggregation portion 25 is bonded to the outer peripheral surface of the member 51 from the outer peripheral side. Note that the synthetic resin for adhesion may be applied to the outer peripheral surface of the proximal cylindrical member 51 before being inserted into the proximal end portion 25a, and the proximal cylindrical member 51 is inserted into the proximal end portion 25a. Then, it may be applied from the outside of the distal end portion 21a.

次に、図4(e)に示すように、集約部25の近位端部25aが一体化された近位側筒部材51をカバー部材53に圧入する。なお、圧入させるのではなく、内径が大きめのカバー部材53を用意して、上記一体化された近位側筒部材51をカバー部材53に挿入した後に当該カバー部材53の外周面に外力を加えて加締めるようにしてもよい。   Next, as shown in FIG. 4E, the proximal cylindrical member 51 in which the proximal end portion 25 a of the aggregation portion 25 is integrated is press-fitted into the cover member 53. Instead of press-fitting, a cover member 53 having a larger inner diameter is prepared, and after inserting the integrated proximal cylindrical member 51 into the cover member 53, an external force is applied to the outer peripheral surface of the cover member 53. It may be caulked.

その後、図4(f)に示すように、近位側筒部材51及び集約部25内に支持ワイヤ11を挿通させることで、集約部25の近位端部25aを支持ワイヤ11に支持させるとともに、近位側筒部材51を間に挟むようにして一対のストッパ部54,55を形成する。これにより集約部25の近位端部25aを支持ワイヤ11に支持させる工程が完了する。   Thereafter, as shown in FIG. 4 (f), the support wire 11 is inserted into the proximal cylindrical member 51 and the aggregation portion 25, thereby supporting the proximal end portion 25 a of the aggregation portion 25 on the support wire 11. The pair of stopper portions 54 and 55 are formed so as to sandwich the proximal cylindrical member 51 therebetween. Thereby, the process of supporting the proximal end portion 25a of the concentrating portion 25 on the support wire 11 is completed.

上記のように集約部25の近位端部25aを固定対象の外周面に対して外側から接着固定させることにより、多数の金属ワイヤ13をまとめて固定することが可能となり、固定作業を良好に行うことが可能となる。例えば、多数の金属ワイヤ13を固定対象内に挿入して固定作業を行おうとすると、一部の金属ワイヤ13は固定されていない状況が生じ得る。また、多数の金属ワイヤ13を外側から覆った固定部材に外力を加えて加締めることで固定を行おうとすると、多数の金属ワイヤ13が軸周りの所定の位置に集合してしまう状況が生じ得る。そうすると、固定部材はその集合部分に合わせて変形してしまい、予期しない突起などが生じてしまうことが懸念される。これに対して、集約部25の近位端部25aを固定対象の外周面に対して外側から接着させることで、当該近位端部25aを接着させた状態における形状を良好に制御することが可能となる。   As described above, the proximal end portion 25a of the aggregation portion 25 is bonded and fixed from the outside to the outer peripheral surface to be fixed, so that a large number of metal wires 13 can be fixed together, and the fixing operation is improved. Can be done. For example, when a large number of metal wires 13 are inserted into the object to be fixed and a fixing operation is to be performed, a situation in which some of the metal wires 13 are not fixed may occur. Further, when fixing is performed by applying an external force to a fixing member that covers a large number of metal wires 13 from outside, a situation may occur in which the large number of metal wires 13 are gathered at predetermined positions around the axis. . Then, there is a concern that the fixing member is deformed in accordance with the gathering portion, and unexpected protrusions are generated. On the other hand, by adhering the proximal end portion 25a of the aggregation portion 25 from the outside to the outer peripheral surface to be fixed, the shape in a state in which the proximal end portion 25a is adhered can be favorably controlled. It becomes possible.

また、集約部25の近位端部25aを支持ワイヤ11側に接着固定するのではなく、当該支持ワイヤ11よりも短い近位側筒部材51に接着固定するため、接着固定に際して手などにて保持する必要のある部材が小さくなる。よって、接着固定の作業性が向上する。   Further, the proximal end portion 25a of the collecting portion 25 is not bonded and fixed to the support wire 11 side, but is bonded and fixed to the proximal side tubular member 51 shorter than the support wire 11, so that the bonding and fixing can be performed by hand or the like. The member that needs to be held becomes smaller. Therefore, the workability of adhesive fixing is improved.

また、各脚部22〜24を個別に固定するのではなく、それら脚部22〜24を集約させた集約部25を固定するため、接着固定の作業性が向上する。さらにまた、集約部25は筒状に形成されているため、当該集約部25を近位側筒部材51の外周面側に配置し易くなる。よって、接着固定の作業性が向上する。   Moreover, since the leg portions 22 to 24 are not individually fixed but the aggregation portion 25 in which the leg portions 22 to 24 are aggregated is fixed, the workability of adhesive fixing is improved. Furthermore, since the aggregation portion 25 is formed in a cylindrical shape, the aggregation portion 25 can be easily disposed on the outer peripheral surface side of the proximal side cylindrical member 51. Therefore, the workability of adhesive fixing is improved.

次に、塞栓物捕捉器具10の使用方法について、図5(a)〜(d)を参照しながら説明する。   Next, a method for using the embolus capturing device 10 will be described with reference to FIGS.

先ず、図5(a)に示すように、ワイヤ集合体14を収容させた状態の誘導カテーテル65の遠位端部を、頚動脈といった血管71内の狭窄箇所に導入する。この場合に、血管71内に予め留置したガイディングカテーテル(図示略)を介して導入を行う。また、この導入に際しては、既に説明したとおり、先端チップ体31のテーパ領域33が誘導カテーテル65よりも遠位側に突出するとともに当該テーパ領域33と誘導カテーテル65の遠位側端面65aとの間に段差が生じていないため、通過性が向上する。ちなみに、誘導カテーテル65内にワイヤ集合体14が収容された状態では、当該ワイヤ集合体14は、弾性変形して収縮された状態となっている。   First, as shown in FIG. 5A, the distal end portion of the guide catheter 65 in a state where the wire assembly 14 is accommodated is introduced into a stenosis site in the blood vessel 71 such as the carotid artery. In this case, introduction is performed via a guiding catheter (not shown) previously placed in the blood vessel 71. In this introduction, as already described, the tapered region 33 of the tip end body 31 protrudes more distally than the guide catheter 65, and between the tapered region 33 and the distal end surface 65a of the guide catheter 65. Since there is no level difference, the passability is improved. Incidentally, in a state where the wire assembly 14 is accommodated in the guide catheter 65, the wire assembly 14 is in an elastically deformed and contracted state.

狭窄箇所よりも血流方向の下流側に捕捉体12を配置したら、当該捕捉体12をその位置に維持させながら、誘導カテーテル65を近位側に引っ張る。これにより、図5(b)に示すように、誘導カテーテル65から捕捉体12の全体が露出した状態となり、さらに収縮状態となっていたワイヤ集合体14は自身の復元力により拡張状態(自然状態)となる。この際、捕捉ベース部21の外周面が血管71の内壁に密着した状態となる。また、捕捉体12の近位端部は支持ワイヤ11に対する軸線方向の相対移動が規制されているが、捕捉体12の遠位端部は軸線方向の相対移動が許容されているため、ワイヤ集合体14は血流の影響により軸線方向に伸張された状態となる。   When the capturing body 12 is disposed downstream of the narrowed portion in the blood flow direction, the guide catheter 65 is pulled proximally while the capturing body 12 is maintained at that position. As a result, as shown in FIG. 5B, the entire capturing body 12 is exposed from the guide catheter 65, and the wire assembly 14 that has been contracted further is expanded (natural state) by its own restoring force. ) At this time, the outer peripheral surface of the capture base portion 21 is in close contact with the inner wall of the blood vessel 71. Further, although the proximal end portion of the capturing body 12 is restricted from relative movement in the axial direction with respect to the support wire 11, the distal end portion of the capturing body 12 is allowed to move in the axial direction. The body 14 is stretched in the axial direction due to the influence of blood flow.

その後、図5(c)に示すように、狭窄箇所にバルーンカテーテル73のバルーン73aを挿入するとともに、当該バルーン73aを拡張状態とする。これにより、塞栓物72が破壊されながら、血管71の内壁から除去される。そして、この破壊された塞栓物72の破片72aは捕捉体12の流入口27から捕捉ベース部21内に捕捉される。これにより、塞栓物72の破片72aが病変部末梢側へ入り込んでしまうことが抑制される。   Thereafter, as shown in FIG. 5C, the balloon 73a of the balloon catheter 73 is inserted into the stenosis portion and the balloon 73a is in an expanded state. Thereby, the embolus 72 is removed from the inner wall of the blood vessel 71 while being destroyed. The broken piece 72 a of the embolus 72 is captured from the inlet 27 of the capturing body 12 into the capturing base portion 21. Thereby, it is suppressed that the fragment 72a of the embolus 72 enters into a lesioned part peripheral side.

その後、図5(d)に示すように、塞栓物72の破片72aを捕捉した捕捉体12が誘導カテーテル65側に引き寄せられる。この場合に、捕捉ベース部21は誘導カテーテル65内に収容されずに、流入口27の周縁部よりも若干遠位側までが誘導カテーテル65内に収容される。なお、誘導カテーテル65の遠位端部には造影マーカ65bが設けられているとともに、支持ワイヤ11において流入口27に対応した位置にも造影マーカ11aが設けられている(図2(a)参照)。したがって、誘導カテーテル65に対して上記の位置まで捕捉体12を引き寄せることが可能となる。その後、誘導カテーテル65とともに塞栓物捕捉器具10が生体内から引き出される。   Thereafter, as shown in FIG. 5 (d), the capturing body 12 that has captured the fragment 72 a of the embolus 72 is drawn toward the guide catheter 65 side. In this case, the capture base portion 21 is not housed in the guide catheter 65, but is housed in the guide catheter 65 slightly distal to the peripheral edge of the inflow port 27. A contrast marker 65b is provided at the distal end of the guide catheter 65, and a contrast marker 11a is also provided at a position corresponding to the inflow port 27 in the support wire 11 (see FIG. 2A). ). Therefore, the capturing body 12 can be drawn to the above position with respect to the guide catheter 65. Thereafter, the embolus capturing device 10 together with the guide catheter 65 is pulled out from the living body.

次に、上記のような塞栓物捕捉器具10の使用に際して、捕捉体12の脚部22〜24が既に説明したように形成されていることによる作用について、図6(a)〜(c)を参照しながら説明する。図6(a)は本塞栓物捕捉器具10の場合を示し、図6(b)及び図6(c)は比較例を示す。   Next, when using the embolus capturing device 10 as described above, FIGS. 6 (a) to 6 (c) will be described with respect to the action of the leg portions 22 to 24 of the capturing body 12 formed as described above. The description will be given with reference. FIG. 6A shows the case of the embolus capturing device 10, and FIGS. 6B and 6C show comparative examples.

図6(a)に示すように、本塞栓物捕捉器具10は、脚部22〜24が流入口27よりも外側に湾曲させて形成されているため、当該湾曲部41a〜43aは血管71の内壁に密着した状態となる。したがって、捕捉体12においては流入口27が大きく開かれた状態となり、流入口27の周縁部も血管71の内壁に密着した状態となる。これにより、流入口27の周縁部と血管71の内壁との間に隙間が生じづらくなり、塞栓物の破片が捕捉体12に捕捉されることとなる。   As shown in FIG. 6A, the embolus capturing device 10 is formed by bending the leg portions 22 to 24 outward from the inflow port 27, so that the bent portions 41 a to 43 a are formed of the blood vessel 71. It is in close contact with the inner wall. Therefore, in the capturing body 12, the inflow port 27 is opened widely, and the peripheral portion of the inflow port 27 is also in close contact with the inner wall of the blood vessel 71. This makes it difficult for a gap to be formed between the peripheral edge of the inflow port 27 and the inner wall of the blood vessel 71, and the embrittlement fragments are captured by the capturing body 12.

また、脚部22〜24は、流入口27の周縁部と連続する遷移領域44〜46の位置から外側に立ち上げられているため、当該遷移領域44〜46の位置から血管71の内壁に密着することとなり、この点からも、流入口27の周縁部と血管71の内壁との間に隙間が生じづらくなる。   Further, since the leg portions 22 to 24 are raised outward from the positions of the transition regions 44 to 46 that are continuous with the peripheral portion of the inflow port 27, the legs 22 to 24 are in close contact with the inner wall of the blood vessel 71 from the positions of the transition regions 44 to 46. This also makes it difficult to create a gap between the peripheral edge of the inlet 27 and the inner wall of the blood vessel 71.

また、脚部22〜24に湾曲部41a〜43aが形成されているとともに、その湾曲部41a〜43aにおける曲げの強度は、脚部22〜24の近位端部が支持ワイヤ11により斜め方向に引っ張られた際に、湾曲部41a〜43a及びそれよりも近位端側の領域における変形によりそれを吸収することができるように設定されている。したがって、血管71が湾曲していたりして、捕捉体12の近位端部が斜め方向に引っ張られたとしても、その際の脚部22〜24の変形が湾曲部41a〜43a及びそれよりも近位側にて吸収される。そうすると、上記のように斜め方向に引っ張られたとしても、湾曲部41a〜43aよりも遠位端側の領域の姿勢を維持させることが可能となり、それに伴って流入口27の周縁部を血管71の内壁に密着させた状態を維持させることが可能となる。   In addition, the bent portions 41 a to 43 a are formed on the leg portions 22 to 24, and the bending strength of the bent portions 41 a to 43 a is determined so that the proximal end portions of the leg portions 22 to 24 are inclined by the support wire 11. When it is pulled, it is set so that it can be absorbed by deformation in the curved portions 41a to 43a and the region closer to the proximal end. Therefore, even if the blood vessel 71 is curved and the proximal end portion of the capturing body 12 is pulled in an oblique direction, the deformation of the leg portions 22 to 24 at that time causes the curved portions 41 a to 43 a and more than that. Absorbed proximally. If it does so, even if it pulls in the diagonal direction as mentioned above, it will become possible to maintain the attitude | position of the area | region of a distal end side from the curved parts 41a-43a, and the peripheral part of the inflow port 27 is made to the blood vessel 71 in connection with it. It is possible to maintain the state of being in close contact with the inner wall.

例えば、脚部81a〜81cにおいて上記のような変形の吸収を行えない塞栓物捕捉器具80を想定した場合、図6(b)に示すように、脚部81a〜81cの近位端部が斜め方向に引っ張られると、脚部81a〜81cの全体が引っ張られる。そうすると、捕捉体82は流入口83を狭くするように変形して、当該流入口83の周壁部と血管71の内壁との間に隙間が生じ易くなってしまう。これに対して、本塞栓物捕捉器具10であれば、上記のとおり斜め方向に引っ張られる力を良好に吸収することが可能となる。   For example, when an embolus capturing device 80 that cannot absorb the deformation as described above is assumed in the legs 81a to 81c, the proximal ends of the legs 81a to 81c are oblique as shown in FIG. When pulled in the direction, the entire leg portions 81a to 81c are pulled. Then, the capturing body 82 is deformed so as to narrow the inflow port 83, and a gap is easily generated between the peripheral wall portion of the inflow port 83 and the inner wall of the blood vessel 71. On the other hand, with the embolus capturing device 10, it is possible to satisfactorily absorb the force pulled in the oblique direction as described above.

図6(a)に示す本塞栓物捕捉器具10では、各脚部22〜24において湾曲部41a〜43aが存在する脚ベース領域41〜43は多数の金属ワイヤ13が並列状態とされて形成されているため、所定の強度を維持しながら柔らかく形成されている。これにより、湾曲部41a〜43aが血管71の内壁に外力を加えた際に、当該湾曲部41a〜43aを起点として、それよりも遠位端側が内側へ変形してしまうことが抑えられ、流入口27の周縁部が血管71の内壁に密着した状態が良好に維持される。   In the embolus capturing device 10 shown in FIG. 6A, the leg base regions 41 to 43 where the curved portions 41a to 43a are present in the respective leg portions 22 to 24 are formed by arranging a large number of metal wires 13 in parallel. Therefore, it is softly formed while maintaining a predetermined strength. Thereby, when the bending portions 41a to 43a apply an external force to the inner wall of the blood vessel 71, it is possible to suppress the distal end side from being deformed inward from the bending portions 41a to 43a. The state where the peripheral edge portion of the inlet 27 is in close contact with the inner wall of the blood vessel 71 is favorably maintained.

例えば、図6(c)に示すように、脚部85a〜85cが多数の金属ワイヤ86をまとめて捩じることで形成されている構成においては、脚部85a〜85cが必要以上に硬くなることが想定される。この場合、脚部85a〜85cを起点として、それよりも遠位端側が内側へと変形してしまい、流入口87の周壁部と血管71の内壁との間に隙間が生じ易くなってしまう。これに対して、本塞栓物捕捉器具10であれば、上記のとおり脚部22〜24が所定の強度を維持しながら柔らかく形成されているため、そのような不都合が生じない。   For example, as shown in FIG.6 (c), in the structure in which the leg parts 85a-85c are formed by twisting many metal wires 86 collectively, the leg parts 85a-85c become harder than necessary. It is assumed that In this case, starting from the leg portions 85 a to 85 c, the distal end side is deformed inwardly, and a gap is easily generated between the peripheral wall portion of the inflow port 87 and the inner wall of the blood vessel 71. On the other hand, in the embolus capturing device 10, since the leg portions 22 to 24 are softly formed while maintaining a predetermined strength as described above, such inconvenience does not occur.

以上詳述した本実施の形態によれば、以下の優れた効果を奏する。   According to the embodiment described in detail above, the following excellent effects are obtained.

捕捉体12の脚部22〜24には、抑制構造として湾曲部41a〜43aが形成されている。これにより、捕捉体12の近位端部が斜め方向に引っ張られたとしても、その際の脚部22〜24の変形が湾曲部41a〜43aよりも近位側にて吸収される。よって、上記のように斜め方向に引っ張られたとしても、流入口27の周縁部と血管71の内壁との間に隙間が生じづらくなり、塞栓物72の破片72aの捕捉を良好に行うことが可能となる。   On the leg portions 22 to 24 of the capturing body 12, curved portions 41a to 43a are formed as a suppression structure. Thereby, even if the proximal end portion of the capturing body 12 is pulled in an oblique direction, the deformation of the leg portions 22 to 24 at that time is absorbed more proximally than the curved portions 41 a to 43 a. Therefore, even when pulled in an oblique direction as described above, it is difficult for a gap to be formed between the peripheral portion of the inflow port 27 and the inner wall of the blood vessel 71, so that the debris 72a of the embolus 72 can be captured well. It becomes possible.

また、湾曲部41a〜43aは、脚部22〜24の長手方向の途中位置に設けられているため、仮に湾曲部41a〜43aよりも遠位端側にまで上記引っ張られたことによる影響が及んだとしても、その影響をも脚部22〜24にて吸収することが可能となる。よって、上記引っ張られたことによる影響が流入口27の周縁部に及びづらくなる。また、抑制構造を脚部22〜24の湾曲部41a〜43aにより設けていることで、簡易な構成により、上記のような優れた効果を奏することが可能となる。   Moreover, since the bending parts 41a-43a are provided in the middle position of the leg parts 22-24 in the longitudinal direction, the influence by having been pulled to the distal end side from the bending parts 41a-43a temporarily has an influence. Even so, the influence can be absorbed by the legs 22-24. Therefore, the influence of the pulling is difficult to reach the peripheral edge of the inflow port 27. In addition, by providing the suppressing structure with the curved portions 41a to 43a of the leg portions 22 to 24, the above-described excellent effects can be achieved with a simple configuration.

上記湾曲部41a〜43aは、脚部22〜24の遠位端側を流入口27の周縁部よりも外側となるように立ち上げながら、脚部22〜24の近位端側を支持ワイヤ11側に近付けるように形成されている。したがって、脚部22〜24を支持ワイヤ11側に良好に支持させることができるようにしながら、流入口27の周縁部を外側へと広げる力を生じさせることができる。   The bending portions 41 a to 43 a are raised so that the distal end sides of the leg portions 22 to 24 are outside the peripheral edge portion of the inflow port 27, and the proximal end sides of the leg portions 22 to 24 are supported on the support wire 11. It is formed to approach the side. Accordingly, it is possible to generate a force for spreading the peripheral edge portion of the inflow port 27 outward while allowing the leg portions 22 to 24 to be favorably supported on the support wire 11 side.

脚部22〜24は、多数の金属ワイヤ13により形成されているため、当該脚部22〜24の強度を高めることが可能となる。その一方で、脚部22〜24は多数の金属ワイヤ13の編み込みや一体的な捩じれを伴わずに形成されているため、脚部22〜24を細く形成することができるとともに、当該脚部22〜24が必要以上に硬くなってしまうことが抑えられる。   Since the leg portions 22 to 24 are formed of a large number of metal wires 13, the strength of the leg portions 22 to 24 can be increased. On the other hand, since the leg portions 22 to 24 are formed without being knitted or integrally twisted with a large number of metal wires 13, the leg portions 22 to 24 can be formed thin, and the leg portions 22 are also formed. It is suppressed that -24 becomes harder than necessary.

各脚部22〜24の近位端部は集約部25により集約されているとともに、当該集約部25は多数の金属ワイヤ13を利用して筒状に形成されている。したがって、上記のような作用効果を奏する脚部22〜24の構成であっても、各脚部22〜24の近位端部を支持ワイヤ11側に支持させる際の作業性を向上させることが可能となる。   The proximal end portions of the leg portions 22 to 24 are aggregated by the aggregation portion 25, and the aggregation portion 25 is formed in a cylindrical shape using a large number of metal wires 13. Therefore, even if it is the structure of the leg parts 22-24 which show the above effects, the workability | operativity at the time of supporting the proximal end part of each leg part 22-24 to the support wire 11 side can be improved. It becomes possible.

(第2の実施の形態)
図7(a)に示すように、本実施の形態における塞栓物捕捉器具90では、脚部91〜93の遷移領域91a〜93a及び脚ベース領域91b〜93bの途中位置までは、捕捉ベース部94の流入口95の周壁部から軸線方向に平行な方向に延びている。そして、その途中位置に、湾曲部91c〜93cが形成されていることにより、脚ベース領域91b〜93bにおいて湾曲部91c〜93cよりも近位端側が集約部96に向けて傾斜している。本構成であっても、湾曲部91c〜93cが形成されているため、捕捉体97の近位端部が斜め方向に引っ張られた際の変形を脚部91〜93において吸収することが可能となる。
(Second Embodiment)
As shown in FIG. 7A, in the embolus capturing device 90 according to the present embodiment, the capturing base portion 94 is located up to the midway position of the transition regions 91a to 93a and the leg base regions 91b to 93b of the leg portions 91 to 93. It extends in a direction parallel to the axial direction from the peripheral wall portion of the inflow port 95. In addition, since the curved portions 91c to 93c are formed at the midway positions, the proximal end sides of the leg base regions 91b to 93b are inclined toward the aggregation portion 96 with respect to the curved portions 91c to 93c. Even in this configuration, since the curved portions 91c to 93c are formed, the leg portions 91 to 93 can absorb the deformation when the proximal end portion of the capturing body 97 is pulled in the oblique direction. Become.

(第3の実施の形態)
図7(b)に示すように、本実施の形態における塞栓物捕捉器具100では、脚部101〜103の脚ベース領域101a〜103aには長手方向に並べて複数の湾曲部101b〜103bが形成されており、当該脚ベース領域101a〜103aはS字状となっている。本構成であっても、湾曲部101b〜103bが形成されているため、捕捉体104の近位端部が斜め方向に引っ張られた際の変形を脚部101〜103において吸収することが可能となる。特に、上記第1の実施の形態における塞栓物捕捉器具10に比べて、脚部101〜103において変形を吸収し易くなる。
(Third embodiment)
As shown in FIG. 7B, in the embolus capturing device 100 according to the present embodiment, a plurality of curved portions 101b to 103b are formed in the leg base regions 101a to 103a of the leg portions 101 to 103 in the longitudinal direction. The leg base regions 101a to 103a are S-shaped. Even in this configuration, since the curved portions 101b to 103b are formed, the leg portions 101 to 103 can absorb the deformation when the proximal end portion of the capturing body 104 is pulled in an oblique direction. Become. In particular, as compared with the embolus capturing device 10 in the first embodiment, the leg portions 101 to 103 can easily absorb the deformation.

(第4の実施の形態)
図7(c)に示すように、本実施の形態における塞栓物捕捉器具110では、脚部111〜113は捕捉ベース部114の流入口115から捕捉体116の近位端部に向けて湾曲することなく傾斜している。但し、脚部111〜113には、多数の金属ワイヤにより形成された遠位側よりも変形し易いゴム材料により形成された変形許容部111a〜113aが抑制構造として存在している。本構成であっても、捕捉体116の近位端部が斜め方向に引っ張られた際の変形を変形許容部111a〜113aにおいて吸収することが可能となる。但し、本構成では、変形許容部111a〜113aと多数の金属ワイヤとの繋ぎ目が生じる。
(Fourth embodiment)
As shown in FIG. 7C, in the embolus capturing device 110 according to the present embodiment, the legs 111 to 113 are curved from the inlet 115 of the capturing base 114 toward the proximal end of the capturing body 116. Inclined without. However, the leg portions 111 to 113 include deformation-permitting portions 111a to 113a formed of a rubber material that is easier to deform than the distal side formed of a large number of metal wires as a restraining structure. Even in this configuration, the deformation when the proximal end portion of the capturing body 116 is pulled in the oblique direction can be absorbed by the deformation allowing portions 111a to 113a. However, in this configuration, joints between the deformation allowing portions 111a to 113a and a large number of metal wires are generated.

(他の実施形態)
本発明は上記各実施形態の記載内容に限定されず例えば次のように実施しても良い。なお、以下の別形態の構成を、上記各実施の形態において例示している実施の形態とは異なる実施の形態に適用してもよい。
(Other embodiments)
The present invention is not limited to the description of the above embodiments, and may be implemented as follows, for example. In addition, you may apply the structure of the following other forms to embodiment different from embodiment illustrated in said each embodiment.

(1)脚部22〜24は、その全長に亘って、近位端部に向けて軸線側に近付くように傾斜している構成としてもよい。この場合、当該脚部22〜24の途中位置にて、当該途中位置よりも近位側の方が遠位側に比べて傾斜角度が大きくなるように湾曲部41a〜43aを形成することで、捕捉体12が斜め方向に引っ張られた際の影響を脚部22〜24にて吸収することが可能となる。   (1) The leg parts 22-24 are good also as a structure which inclines so that it may approach the axial line side toward the proximal end part over the full length. In this case, by forming the curved portions 41a to 43a at the midpoint positions of the leg portions 22 to 24 so that the inclination angle is larger on the proximal side than the midway position compared to the distal side, The influence when the capturing body 12 is pulled in the oblique direction can be absorbed by the leg portions 22 to 24.

(2)脚部22〜24に湾曲部41a〜43aといった抑制構造を設けることで、捕捉体12が斜め方向に引っ張られた際の影響を脚部22〜24にて吸収することが可能となるという作用効果に着目した場合、脚部22〜24が多数の金属ワイヤ13を並列状態とすることで形成されていることは必須ではなく、メッシュ状とされた多数の金属ワイヤ13をそのまま束ねることで脚部22〜24を形成してもよく、多数の金属ワイヤ13を一体的に捩じることで脚部22〜24を形成してもよい。また、脚部22〜24の近位端部が集約部25により集約されていることも必須ではなく、各脚部22〜24が個別に支持ワイヤ11側に支持されていてもよい。   (2) By providing the leg portions 22 to 24 with restraining structures such as the curved portions 41 a to 43 a, it is possible to absorb the influence when the capturing body 12 is pulled in the oblique direction by the leg portions 22 to 24. When attention is paid to the function and effect, it is not essential that the leg portions 22 to 24 are formed by arranging a large number of metal wires 13 in parallel, and a large number of mesh-shaped metal wires 13 are bundled as they are. The leg portions 22 to 24 may be formed, and the leg portions 22 to 24 may be formed by twisting a large number of metal wires 13 integrally. Further, it is not essential that the proximal end portions of the leg portions 22 to 24 are aggregated by the aggregation portion 25, and each leg portion 22 to 24 may be individually supported on the support wire 11 side.

(3)上記各実施の形態における特徴的な構成を、捕捉体12の捕捉ベース部21及び脚部22〜24が多数の金属ワイヤ13により形成されている構成とは異なる塞栓物捕捉器具に適用してもよい。例えば、金属ワイヤにより形成された骨格に対して、メッシュ状といったように内外に貫通する貫通孔が形成された捕捉用膜が設けられた構成の塞栓物捕捉器具に、上記各実施の形態における特徴的な構成を適用してもよい。具体的には、骨格側に形成された複数の脚部に、上記各実施の形態のような湾曲部41a〜43a,91c〜93c,101b〜103bの構成や、変形許容部111a〜113aの構成を適用してもよい。   (3) The characteristic configuration in each of the above embodiments is applied to an embolus capturing device that is different from the configuration in which the capture base portion 21 and the leg portions 22 to 24 of the capture body 12 are formed by a large number of metal wires 13. May be. For example, the embolus capturing device having a configuration in which a capturing film in which a through-hole penetrating inward and outward is formed like a mesh on a skeleton formed of a metal wire is provided in the above-described embodiments. A typical configuration may be applied. Specifically, the plurality of leg portions formed on the skeleton side are provided with the configuration of the curved portions 41a to 43a, 91c to 93c, 101b to 103b as in the above embodiments, and the configuration of the deformation allowing portions 111a to 113a. May be applied.

(上記各実施の形態から抽出される他の発明)
上記各実施の形態から抽出される他の発明を以下に示す。
(Other inventions extracted from the above embodiments)
Other inventions extracted from the above embodiments are shown below.

第1の別の医療器具:塞栓物を捕捉する空間を規定する捕捉ベース部と、
当該捕捉ベース部における前記塞栓物の流入口の周縁部から近位側に向けて延び、前記捕捉ベース部をシャフトに支持させるために利用される脚部と、
を備えており、
前記脚部は、長手方向の途中位置に、当該途中位置よりも遠位端側を、前記流入口の周縁部よりも軸線方向に対して直交する方向の外側に位置させる一方、前記途中位置よりも近位端側を前記シャフトに向けさせるための曲げ部を備えていることを特徴とする塞栓物捕捉用の医療器具。
A first another medical device: a capture base defining a space for capturing an embolus;
Legs extending proximally from the peripheral edge of the embolus inlet in the capture base and utilized to support the capture base on a shaft;
With
The leg portion is located at a midway position in the longitudinal direction, and a distal end side of the midway position is positioned outside in a direction perpendicular to the axial direction with respect to the peripheral edge portion of the inflow port. A medical device for capturing an embolus, further comprising a bent portion for directing the proximal end side to the shaft.

本構成によれば、治療の対象となる血管の内壁に脚部を密着させることが可能となり、それに伴って流入口の周縁部を血管の内壁に密着させることが可能となる。特に、医療器具の自然状態で、脚部の曲げ部が流入口の周縁部よりも外側に位置する構成であるため、捕捉ベース部に外力を加えられた際にも脚部において流入口の周縁部を外側に広げる力が作用することが期待される。よって、流入口の周縁部を血管の内壁に密着させ易くなる。   According to this configuration, the leg can be brought into close contact with the inner wall of the blood vessel to be treated, and the peripheral edge of the inflow port can be brought into close contact with the inner wall of the blood vessel. In particular, since the bent portion of the leg is positioned outside the peripheral edge of the inflow port in the natural state of the medical device, the peripheral edge of the inflow port in the leg even when an external force is applied to the capture base portion It is expected that a force to spread the part outward will act. Therefore, the peripheral edge of the inflow port is easily brought into close contact with the inner wall of the blood vessel.

第2の別の医療器具:塞栓物を捕捉する空間を規定する捕捉ベース部と、
当該捕捉ベース部における前記塞栓物の流入口の周縁部から近位側に向けて延び、前記捕捉ベース部をシャフトに支持させるために利用される脚部と、
を備えており、
前記脚部は、多数の弾性線により形成されているとともに、それら多数の弾性線の編み込みや一体的な捩じれを伴わずに形成されていることを特徴とする塞栓物捕捉用の医療器具。
A second additional medical device: a capture base defining a space for capturing the embolus;
Legs extending proximally from the peripheral edge of the embolus inlet in the capture base and utilized to support the capture base on a shaft;
With
The medical device for capturing an embolus is characterized in that the leg portion is formed by a large number of elastic wires, and is formed without knitting or integral twisting of the large number of elastic wires.

脚部を多数の弾性線により形成することで当該脚部の強度を良好に高めることが可能となる。その一方で、脚部は多数の弾性線の編み込みや一体的な捩じれを伴わずに形成されているため、脚部を細く形成することができるとともに、当該脚部が必要以上に硬くなってしまうことが抑えられる。脚部を細く形成することで、例えば、塞栓物が脚部に引っ掛かってしまう可能性が低減される。また、脚部に柔軟性を付与することで、当該脚部を血管の内壁に良好に密着させることが可能となる。   By forming the leg portion with a large number of elastic lines, the strength of the leg portion can be improved satisfactorily. On the other hand, since the leg portion is formed without knitting of numerous elastic wires or integral twisting, the leg portion can be formed thin and the leg portion becomes harder than necessary. It can be suppressed. By forming the leg portion thin, for example, the possibility that an embolus is caught on the leg portion is reduced. Further, by providing flexibility to the leg portion, the leg portion can be satisfactorily adhered to the inner wall of the blood vessel.

なお、上記第2の別の医療器具においては、前記脚部を構成している多数の弾性線のうち一部の弾性線は、長手方向の所定位置において他の弾性線をまとめるように当該長手方向周りに周回されていることが好ましい。これにより、上記のように多数の弾性線が並列状態となるように設けられた構成であっても、脚部において多数の弾性線を束ねることが可能となり、さらにその束ねる機能を弾性線自身により生じさせることが可能となる。   In the second another medical instrument, some of the elastic lines constituting the leg portion are arranged in the longitudinal direction so that the other elastic lines are gathered at a predetermined position in the longitudinal direction. It is preferable that it is circulated around the direction. Thereby, even if it is the structure provided so that many elastic wires may be in a parallel state as mentioned above, it becomes possible to bundle many elastic wires in a leg part, and also the function to bundle is made by elastic wires themselves. Can be generated.

第3の別の医療器具:塞栓物を捕捉する空間を規定する捕捉ベース部と、
当該捕捉ベース部における前記塞栓物の流入口の周縁部から近位側に向けて延び、前記捕捉ベース部をシャフトに支持させるために利用される脚部と、
を備えており、
当該脚部は、多数の弾性線により形成されているとともに、軸周りに離間させて複数設けられており、
それら各脚部よりも近位端側には、それら脚部の各弾性線を集約させるとともにそれら各弾性線により筒状に形成された集約部を備えていることを特徴とする塞栓物捕捉用の医療器具。
A third additional medical device: a capture base defining a space for capturing the embolus;
Legs extending proximally from the peripheral edge of the embolus inlet in the capture base and utilized to support the capture base on a shaft;
With
The leg portion is formed by a large number of elastic wires, and a plurality of legs are provided apart from each other around the axis.
For embolus capture, characterized in that, on the proximal end side of each leg part, each elastic line of the leg part is aggregated and an aggregation part formed in a cylindrical shape by each elastic line is provided. Medical instruments.

脚部を多数の弾性線により形成することで当該脚部の強度を良好に高めることが可能となり、また脚部が複数設けられていることにより捕捉ベース部をシャフトに良好に支持させることが可能となる。この場合に、各脚部の近位端部は集約部により集約されているとともに、当該集約部は多数の弾性線を利用して筒状に形成されている。したがって、上記のような作用効果を奏する脚部の構成であっても、各脚部の近位端側をシャフトに支持させる際の作業性を向上させることが可能となる。   It is possible to improve the strength of the leg part by forming the leg part with a large number of elastic lines, and it is possible to support the capture base part well on the shaft by providing multiple legs. It becomes. In this case, the proximal end portion of each leg portion is aggregated by the aggregation portion, and the aggregation portion is formed in a cylindrical shape using a large number of elastic wires. Therefore, even when the leg portions have the above-described effects, the workability when the proximal end side of each leg portion is supported by the shaft can be improved.

10…塞栓物捕捉器具、11…支持ワイヤ、21…捕捉ベース部、22〜24…脚部、25…集約部、27…流入口、41〜43…脚ベース領域、41a〜43a…湾曲部、44〜46…遷移領域、47…周回部、91〜93…脚部、91c〜93c…湾曲部、101〜103…脚部、101b〜103b…湾曲部、111〜113…脚部、111a〜113a…変形許容部。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Embolus capture | acquisition instrument, 11 ... Support wire, 21 ... Capture base part, 22-24 ... Leg part, 25 ... Aggregation part, 27 ... Inlet, 41-43 ... Leg base area | region, 41a-43a ... Curve part, 44-46 ... Transition region, 47 ... Circumference part, 91-93 ... Leg part, 91c-93c ... Curved part, 101-103 ... Leg part, 101b-103b ... Curved part, 111-113 ... Leg part, 111a-113a ... deformable part.

Claims (8)

塞栓物を捕捉する空間を規定する捕捉ベース部と、
当該捕捉ベース部における前記塞栓物の流入口の周縁部から近位側に向けて延び、前記捕捉ベース部をシャフトに支持させるために利用される脚部と、
を備えており、
当該脚部は、前記シャフトが前記捕捉ベース部の軸線方向に対して交差する方向に変位した際に自身が変形することで、前記流入口の周縁部の変形を抑制する抑制構造を備え
さらに、前記脚部は、多数の弾性線により形成されているとともに、それら多数の弾性線の編み込みや一体的な捩じれを伴わずに形成されていることを特徴とする塞栓物捕捉用の医療器具。
A capture base that defines a space for capturing the embolus;
Legs extending proximally from the peripheral edge of the embolus inlet in the capture base and utilized to support the capture base on a shaft;
With
The leg portion includes a restraining structure that suppresses deformation of the peripheral portion of the inflow port by deforming itself when the shaft is displaced in a direction intersecting the axial direction of the capture base portion ,
Further, the leg portion is formed of a large number of elastic wires, and is formed without knitting or integral twisting of the large number of elastic wires. .
前記抑制構造は、前記脚部の長手方向の途中位置に設けられており、前記シャフトが前記捕捉ベース部の軸線方向に対して交差する方向に変位した際に自身が変形することで、当該抑制構造よりも遠位端側の変形を抑制するものであることを特徴とする請求項1に記載の塞栓物捕捉用の医療器具。   The restraining structure is provided at a midway position in the longitudinal direction of the leg portion, and the restraint structure is deformed when the shaft is displaced in a direction intersecting the axial direction of the capture base portion. The medical device for capturing an embolus according to claim 1, wherein deformation of the distal end side of the structure is suppressed. 前記抑制構造は、前記脚部の延びる方向を前記途中位置にて変更させる曲げ部であることを特徴とする請求項2に記載の塞栓物捕捉用の医療器具。   The medical device for capturing an embolus according to claim 2, wherein the restraining structure is a bent portion that changes the extending direction of the leg portion at the midway position. 前記抑制構造は、前記途中位置よりも近位端側の領域を近位端に向かうほど前記シャフトに近付くようにさせる曲げ部であって、
前記途中位置よりも遠位端側の領域を、当該途中位置に向かうほど前記シャフトから遠ざけるようにする、
当該途中位置に至る過程でシャフトとの間の距離が変化しないようにする、
又は当該途中位置に向かうほど前記シャフトに近付くがその近付く割合が前記近位端側の領域に比べて小さくなるようにする曲げ部であることを特徴とする請求項2又は3に記載の塞栓物捕捉用の医療器具。
The restraining structure is a bending portion that causes a region closer to the proximal end than the midway position to approach the shaft toward the proximal end,
The region closer to the distal end than the intermediate position is moved away from the shaft toward the intermediate position.
Ensure that the distance to the shaft does not change in the process of reaching the midway position.
The embolus according to claim 2 or 3, wherein the embolus is a bent portion that approaches the shaft toward the intermediate position, but the rate of approaching the shaft is smaller than that of the region on the proximal end side. Medical device for capture.
前記脚部は、前記曲げ部又は当該曲げ部よりも遠位端側が、前記流入口の周縁部よりも軸線方向に対して直交する方向の外側に位置するように形成されていることを特徴とする請求項4に記載の塞栓物捕捉用の医療器具。   The leg portion is formed such that a distal end side of the bent portion or the bent portion is positioned outside in a direction perpendicular to the axial direction with respect to a peripheral edge portion of the inflow port. The medical device for capturing an embolus according to claim 4. 前記捕捉ベース部は多数の弾性線を用いてメッシュ状に形成されているとともに、前記脚部はそれら多数の弾性線をまとめることにより形成されており、
さらに、当該脚部は、前記曲げ部が形成された脚ベース領域と、当該脚ベース領域及び前記捕捉ベース部の間に介在し、当該捕捉ベース部においてメッシュ状となっている多数の弾性線を前記脚ベース領域において束ねられた状態へ遷移させる遷移領域と、を備えており、
当該遷移領域は、その少なくとも近位端部が、前記流入口の周縁部よりも軸線方向に対して直交する方向の外側に位置するように形成されていることを特徴とする請求項5に記載の塞栓物捕捉用の医療器具。
The capture base portion is formed in a mesh shape using a large number of elastic lines, and the leg portion is formed by collecting the large number of elastic lines,
Further, the leg portion includes a leg base region in which the bent portion is formed, and a large number of elastic lines that are interposed between the leg base region and the capture base portion, and are meshed in the capture base portion. A transition region that transitions to a bundled state in the leg base region, and
The said transition area | region is formed so that the at least proximal end part may be located in the outer side of the direction orthogonal to an axial direction rather than the peripheral part of the said inflow port. Medical device for capturing emboli.
前記脚部を構成している多数の弾性線のうち一部の弾性線は、長手方向の所定位置において他の弾性線をまとめるように当該長手方向周りに周回されていることを特徴とする請求項1乃至6のいずれか一項に記載の塞栓物捕捉用の医療器具。 A part of the plurality of elastic lines constituting the leg portion is wound around the longitudinal direction so as to gather other elastic lines at a predetermined position in the longitudinal direction. Item 7. A medical device for capturing an embolus according to any one of Items 1 to 6 . 前記脚部は軸周りに離間させて複数設けられており、
それら各脚部よりも近位端側には、それら脚部の各弾性線を集約させるとともにそれら各弾性線により筒状に形成された集約部を備えていることを特徴とする請求項1乃至7のいずれか一項に記載の塞栓物捕捉用の医療器具。
A plurality of the leg portions are provided apart from each other around the axis,
The proximal end side than their respective legs, to claim 1, characterized in that it comprises a collection portion formed in a tubular shape by their respective elastic wire causes aggregated each elastic wire their legs 8. A medical instrument for capturing an embolus according to any one of 7 above.
JP2012518186A 2010-06-03 2010-06-03 Medical device for embolus capture Active JP5642170B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2010/059458 WO2011151910A1 (en) 2010-06-03 2010-06-03 Medical tool for trapping emboli

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2011151910A1 JPWO2011151910A1 (en) 2013-07-25
JP5642170B2 true JP5642170B2 (en) 2014-12-17

Family

ID=45066306

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012518186A Active JP5642170B2 (en) 2010-06-03 2010-06-03 Medical device for embolus capture

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP5642170B2 (en)
WO (1) WO2011151910A1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3305220B8 (en) 2013-03-15 2022-04-20 Vetex Medical Limited A device suitable for removing matter from inside the lumen and the wall of a body lumen

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006502808A (en) * 2002-10-17 2006-01-26 ゴア エンタープライズ ホールディングス,インコーポレイティド An embolic filter frame with looped support strut elements
JP2008093295A (en) * 2006-10-13 2008-04-24 Keisei Ika Kogyo Kk Capturing body for capturing embolic material

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4423382B2 (en) * 2003-03-27 2010-03-03 学校法人日本大学 Biological duct insertion wire
EP1684842B1 (en) * 2003-10-27 2013-03-06 Petrus Antonius Besselink Self-activating endoluminal device

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006502808A (en) * 2002-10-17 2006-01-26 ゴア エンタープライズ ホールディングス,インコーポレイティド An embolic filter frame with looped support strut elements
JP2008093295A (en) * 2006-10-13 2008-04-24 Keisei Ika Kogyo Kk Capturing body for capturing embolic material

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2011151910A1 (en) 2013-07-25
WO2011151910A1 (en) 2011-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2355373C (en) Retrieval device made of precursor alloy cable
JP4932822B2 (en) Intravascular filter with centering member
WO2018066568A1 (en) Flexible stent
US20070233174A1 (en) Trapping Filter for Blood Vessel
JP2006075233A (en) Wire for removing endovascular foreign body, and medical appliance
JP4330571B2 (en) Capture device
JPWO2006137267A1 (en) Intravascular foreign matter removal wire and medical device
JP5642171B2 (en) Medical device for capturing embolus and method for manufacturing the same
KR20200014833A (en) Catheter
JP5762789B2 (en) Guide wire
JP6158616B2 (en) Foreign body capture device in body cavity
JP5642170B2 (en) Medical device for embolus capture
JP6405274B2 (en) Guide wire
WO2018147449A1 (en) Foreign substance removing device, foreign substance removing catheter, and foreign substance collecting system
JP4423382B2 (en) Biological duct insertion wire
JP7137396B2 (en) guide wire
JP6989580B2 (en) Stent and its inspection method
JP6967571B2 (en) Stent
JP5997370B2 (en) Guide wire
JP5573339B2 (en) Foreign object capturing device and manufacturing method thereof
WO2021024814A1 (en) Tubular deployment tool
JP6313183B2 (en) Guide wire
WO2019220612A1 (en) Catheter
JP2019118810A (en) Lumen-expanding triplex structure stent and method of manufacturing it
JP2018201582A (en) Guide wire

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20130527

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140311

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140502

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20141021

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20141028

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5642170

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250