JP5637908B2 - Thermal adhesive sheet - Google Patents

Description

本発明は、熱接着シートに関するものである。   The present invention relates to a thermal adhesive sheet.

従来、様々な不織布や布からなる積層体が、自動車の天井材などにおいて多く使用されている。また、不織布とフィルムを貼り合わせて得られた積層体が、防護服などの用途で用いられている。このような積層体を得るに際し、不織布やフィルムなどを接着するために、ホットメルト系の接着剤が用いられている。また、積層体を構成する不織布やフィルムなどの間に熱接着性を有する繊維からなる不織布を介在させて積層し、その後熱処理を施すことにより、該不織布やフィルムなどを接着させて積層体を得る手法も採用されている。   Conventionally, laminates made of various nonwoven fabrics and cloths are often used in automobile ceiling materials and the like. Moreover, the laminated body obtained by bonding a nonwoven fabric and a film is used for uses, such as a protective clothing. In order to obtain such a laminate, a hot melt adhesive is used to adhere a nonwoven fabric or a film. In addition, a non-woven fabric made of fibers having thermal adhesiveness is interposed between non-woven fabrics and films constituting the laminate, and then subjected to heat treatment to bond the non-woven fabric and film to obtain a laminate. The method is also adopted.

熱接着性を有する繊維からなる不織布として、長繊維からなる不織布であって、例えば、ポリエチレンテレフタレートを主成分とする繊維と、バインダー繊維（つまり、ポリエチレンテレフタレートよりも低融点のポリマーで構成された繊維）とを混繊することにより構成された長繊維からなる不織布が挙げられる。しかしながら、このような長繊維からなる不織布においては、熱接着させる際に接着剤として機能するものは、不織布中に含まれるバインダー繊維のみであり、加えて、バインダー繊維の量が少ないものであった。そのため、この長繊維不織布を用いて得られた積層体は熱接着性が弱く、剥離しやすいものであった。   Non-woven fabric composed of long fibers as a non-woven fabric composed of fibers having thermal adhesiveness, for example, fibers composed of polyethylene terephthalate as a main component and binder fibers (that is, fibers having a lower melting point than polyethylene terephthalate) ) And a nonwoven fabric composed of long fibers. However, in the nonwoven fabric composed of such long fibers, the one that functions as an adhesive when thermally bonded is only the binder fiber contained in the nonwoven fabric, and in addition, the amount of the binder fiber is small. . Therefore, the laminate obtained using this long fiber nonwoven fabric has low thermal adhesiveness and is easily peeled off.

上記問題を解決するための方法として、特許文献１には、テレフタル酸を主成分とするジカルボン酸成分と１，６−ヘキサンジオールを５０モル％以上とを含有し、かつ融点が１００〜１５０℃である共重合ポリエステルから長繊維を得て、該長繊維を構成繊維とする長繊維不織布が提案されている。この不織布は熱接着処理の際の収縮が小さいものである。そのため、接着した積層体等の寸法安定性に優れており、また、接着後の積層体を高温雰囲気下で使用した際の耐熱性も優れたものとなる。   As a method for solving the above problem, Patent Document 1 includes a dicarboxylic acid component mainly composed of terephthalic acid and 50 mol% or more of 1,6-hexanediol, and has a melting point of 100 to 150 ° C. A long fiber nonwoven fabric has been proposed in which long fibers are obtained from the copolyester and the long fibers are constituent fibers. This nonwoven fabric has a small shrinkage during the heat bonding treatment. Therefore, it is excellent in dimensional stability of the laminated body etc. which adhere | attached, and the heat resistance at the time of using the laminated body after adhesion | attachment in a high temperature atmosphere will also become excellent.

しかしながら、特許文献１に記載された長繊維不織布は、ポリエステル系長繊維からなる不織布であるため、ポリオレフィン系材料との熱接着性が不十分であるという問題があった。つまり、ポリプロピレンやポリエチレンからなるフィルムや不織布との熱接着性が乏しいものであった。   However, since the long-fiber nonwoven fabric described in Patent Document 1 is a nonwoven fabric composed of polyester-based long fibers, there has been a problem that thermal adhesiveness with polyolefin-based materials is insufficient. That is, the thermal adhesiveness with a film or nonwoven fabric made of polypropylene or polyethylene was poor.

このような問題点を解決する繊維として、特許文献２には、１〜５質量％のポリオレフィンおよび／または酸変性ポリオレフィンを含有する共重合ポリエステル組成物と、該共重合ポリエステルより高融点であり、かつ２００℃以上の融点を有する高融点ポリエステルとからなる複合コンジュゲート長繊維からなり、かつカレンダーロールにより熱圧着されていることを特徴とする熱接着性長繊維不織布が記載されている。   As a fiber for solving such problems, Patent Document 2 discloses a copolymer polyester composition containing 1 to 5% by mass of polyolefin and / or acid-modified polyolefin, and has a higher melting point than the copolymer polyester, In addition, there is described a heat-adhesive long-fiber non-woven fabric comprising composite conjugate long fibers composed of a high-melting polyester having a melting point of 200 ° C. or higher and heat-pressed by a calender roll.

しかしながら、特許文献２に記載された不織布を構成する繊維は、高い融点を有するポリエステルを含み、この高融点ポリエステルは接着成分とはならず、接着に寄与しない。すなわち、特許文献２の不織布は、２００℃以下の低温域では完全に融解しない。従って、不織布やフィルムなどを接着して積層体を得る際に、十分なアンカー効果を得ることができず、熱接着性不織布としては不十分なものであった。   However, the fiber which comprises the nonwoven fabric described in patent document 2 contains polyester which has high melting | fusing point, and this high melting point polyester does not become an adhesive component and does not contribute to adhesion | attachment. That is, the nonwoven fabric of Patent Document 2 does not completely melt at a low temperature range of 200 ° C. or lower. Therefore, when bonding a nonwoven fabric, a film, etc. and obtaining a laminated body, sufficient anchor effect cannot be acquired and it was inadequate as a heat bondable nonwoven fabric.

特開２００９−１３５２２号公報JP 2009-13522 A 特開平９−２７９４５９号公報Japanese Patent Laid-Open No. 9-279459

上記のような問題に鑑み、本発明の目的は、優れた熱接着性を有し、特に、ポリエステル系材料に対する熱接着性に加え、ポリオレフィン系材料に対する熱接着性が向上された熱接着シートを提供しようとするものである。   In view of the above problems, the object of the present invention is to provide a thermal adhesive sheet having excellent thermal adhesiveness, and in particular, improved thermal adhesiveness to polyolefin materials in addition to thermal adhesiveness to polyester materials. It is something to be offered.

本発明者らは上記課題を解決する為に鋭意研究の結果、共重合ポリエステルからなる長繊維から構成された不織布の表面に、ポリオレフィン樹脂組成物および／または酸変性ポリオレフィン樹脂組成物を担持させることにより、優れた熱接着性を有し、特にポリオレフィン系材料に対する熱接着性が向上された熱接着シートが得られることを見出し、本発明に到達した。すなわち、本発明の要旨は以下の通りである。
（１）テレフタル酸を主成分とするジカルボン酸成分と、１，６−ヘキサンジオールを５０モル％以上含有するジオール成分とを含み、かつ融点Ｔｍが１００〜１５０℃の共重合ポリエステルからなる長繊維から構成された不織布の表面に、ポリオレフィン樹脂組成物および／または酸変性ポリオレフィン樹脂組成物を、不織布全体に対して、固形分付着量で１〜４０質量％担持することを特徴とする熱接着シート。
（２）共重合ポリエステルがポリオレフィンを１．０〜５．０質量％含有することを特徴とする（１）の熱接着シート。 As a result of diligent research to solve the above problems, the present inventors have supported a polyolefin resin composition and / or an acid-modified polyolefin resin composition on the surface of a nonwoven fabric composed of long fibers made of a copolyester. Thus, the inventors have found that a heat-adhesive sheet having excellent heat-adhesive properties, in particular, improved heat-adhesive properties for polyolefin-based materials can be obtained, and the present invention has been achieved. That is, the gist of the present invention is as follows.
(1) A long fiber comprising a copolyester having a dicarboxylic acid component containing terephthalic acid as a main component and a diol component containing 50 mol% or more of 1,6-hexanediol and having a melting point Tm of 100 to 150 ° C. A thermal adhesive sheet characterized in that a polyolefin resin composition and / or an acid-modified polyolefin resin composition is supported on the surface of a nonwoven fabric composed of 1 to 40% by mass with respect to the whole nonwoven fabric in terms of solid content. .
(2) The thermal adhesive sheet according to (1), wherein the copolymer polyester contains 1.0 to 5.0% by mass of polyolefin.

本発明の熱接着性シートは、長繊維を形成する共重合ポリエステルが、ジカルボン酸成分中においてテレフタル酸を主成分とし、ジオール成分中にヘキサンジオールを５０モル％以上含有しているため、低融点でありながら結晶性に優れ、そのため操業性に優れるものである。そして、該長繊維の表面にポリオレフィンおよび／または酸変性ポリオレフィン樹脂組成物を１〜４０質量％担持させているため、ポリエステル系材料のみならずポリオレフィン系材料に対しても、良好な熱接着性を発現することができる。したがって、本発明の熱接着シートは、１５０℃程度の温度で熱処理することで、シート全体が溶融または軟化して、被接着体に接着し、十分なアンカー効果を発揮して良好に接着剤として機能する。   The heat-adhesive sheet of the present invention has a low melting point because the copolyester forming the long fibers contains terephthalic acid as a main component in the dicarboxylic acid component and contains 50 mol% or more of hexanediol in the diol component. However, it is excellent in crystallinity and therefore excellent in operability. And, since 1 to 40% by mass of polyolefin and / or acid-modified polyolefin resin composition is supported on the surface of the long fiber, good thermal adhesiveness is provided not only for polyester materials but also for polyolefin materials. Can be expressed. Therefore, the heat-bonding sheet of the present invention is heat-treated at a temperature of about 150 ° C., so that the entire sheet is melted or softened, adheres to the adherend, and exhibits a sufficient anchor effect as a good adhesive. Function.

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の熱接着性シートは、テレフタル酸（以下、「ＴＰＡ」と称する場合がある）を主成分とするジカルボン酸成分と、１，６−ヘキサンジオールを５０モル％以上含有するジオール成分とからなる共重合ポリエステルを含む長繊維からなる不織布の表面に、ポリオレフィン樹脂組成物および／または酸変性ポリオレフィン樹脂組成物を、不織布全体に対して、固形分付着量で１〜４０質量％担持させたものである。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The thermal adhesive sheet of the present invention comprises a dicarboxylic acid component mainly composed of terephthalic acid (hereinafter sometimes referred to as “TPA”) and a diol component containing 50 mol% or more of 1,6-hexanediol. A polyolefin resin composition and / or an acid-modified polyolefin resin composition is supported on the surface of a nonwoven fabric composed of long fibers containing a copolymerized polyester with a solid content of 1 to 40% by mass with respect to the entire nonwoven fabric. It is.

前記の長繊維を構成する共重合ポリエステルの融点Ｔｍは、１００〜１５０℃であることが必要であり、１１０〜１４０℃であることが好ましい。Ｔｍが１００℃未満であると、得られた長繊維不織布は、高温雰囲気下で使用した場合の熱安定性（耐熱性）に劣るものとなる。一方、１５０℃を超えると、熱接着加工温度を高くする必要があるため、加工性や経済性に劣ったり、用途が限定されたりする場合がある。また、熱接着加工されることで得られる製品（積層体）を構成するフィルムや不織布の材料によっては、熱劣化が起こり品質や風合い等を損ねるという問題がある。   The melting point Tm of the copolyester constituting the long fiber is required to be 100 to 150 ° C, and preferably 110 to 140 ° C. When the Tm is less than 100 ° C., the obtained long fiber nonwoven fabric is inferior in thermal stability (heat resistance) when used in a high temperature atmosphere. On the other hand, if the temperature exceeds 150 ° C., it is necessary to increase the heat bonding processing temperature, which may result in poor processability and economical efficiency, and may limit the application. Moreover, depending on the material of the film and nonwoven fabric which comprise the product (laminated body) obtained by heat-bonding, there exists a problem that thermal deterioration occurs and quality, texture, etc. are impaired.

共重合ポリエステル中のジカルボン酸成分は、ＴＰＡを主成分とするものである。ジカルボン酸成分中のＴＰＡの共重合割合は６０モル％以上であることが好ましく、８０モル％以上であることがより好ましい。ＴＰＡが６０モル％未満であると、得られる共重合ポリエステルの融点が本発明の範囲外のものとなったり、結晶性が低下しやすくなったりするため好ましくない。   The dicarboxylic acid component in the copolyester is mainly composed of TPA. The copolymerization ratio of TPA in the dicarboxylic acid component is preferably 60 mol% or more, and more preferably 80 mol% or more. If the TPA is less than 60 mol%, the melting point of the copolymer polyester obtained is out of the range of the present invention, and the crystallinity tends to be lowered, which is not preferable.

なお、ジカルボン酸成分としては、その効果を損なわない範囲で、ＴＰＡ以外のジカルボン酸成分が共重合されていてもよい。ＴＰＡ以外のジカルボン酸成分としては、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、デカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、１，３−シクロブタンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、ダイマー酸などの飽和脂肪族ジカルボン酸またはこれらのエステル形成性誘導体；フマル酸、マレイン酸、イタコン酸などの不飽和脂肪族ジカルボン酸またはこれらのエステル形成性誘導体；フタル酸、イソフタル酸、５−（アルカリ金属）スルホイソフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、４，４’−ビフェニルジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸またはこれらのエステル形成性誘導体などが挙げられる。   In addition, as a dicarboxylic acid component, dicarboxylic acid components other than TPA may be copolymerized in the range which does not impair the effect. As dicarboxylic acid components other than TPA, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, decanedicarboxylic acid, dodecanedicarboxylic acid, 1,3-cyclobutanedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, dimer acid Saturated aliphatic dicarboxylic acids such as, or ester-forming derivatives thereof; unsaturated aliphatic dicarboxylic acids such as fumaric acid, maleic acid, itaconic acid, or ester-forming derivatives thereof; phthalic acid, isophthalic acid, 5- (alkali metal) ) Aromatic dicarboxylic acids such as sulfoisophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 4,4′-biphenyldicarboxylic acid, or ester-forming derivatives thereof.

共重合ポリエステルのジオール成分としては、１，６−ヘキサンジオール（以下、「ＨＤ」と称する場合がある）が５０モル％以上であることが必要であり、ＨＤが６０〜９５モル％であることが好ましい。ＨＤが５０モル％未満であると、共重合ポリエステルの融点が１５０℃を超えるものとなる。ジオール成分として、その効果を損なわない範囲で、ＨＤ以外のジオール成分が共重合されていてもよい。ＨＤ以外のジオール成分としては、エチレングリコール（以下、「ＥＧ」と称する場合がある）や１，４−ブタンジオール（以下、「ＢＤ」と称する場合がある）などが挙げられる。   As a diol component of the copolymer polyester, 1,6-hexanediol (hereinafter sometimes referred to as “HD”) is required to be 50 mol% or more, and HD is 60 to 95 mol%. Is preferred. When the HD is less than 50 mol%, the melting point of the copolyester exceeds 150 ° C. As the diol component, a diol component other than HD may be copolymerized as long as the effect is not impaired. Examples of the diol component other than HD include ethylene glycol (hereinafter sometimes referred to as “EG”), 1,4-butanediol (hereinafter sometimes referred to as “BD”), and the like.

ジオール成分として、ＨＤとともにＥＧやＢＤを用いる際には、ＥＧやＢＤのジオール成分中の割合を、５〜５０モル％とすることが好ましく、５〜４０モル％とすることがより好ましい。   When EG or BD is used together with HD as the diol component, the ratio of EG or BD in the diol component is preferably 5 to 50 mol%, more preferably 5 to 40 mol%.

さらに、ジオール成分として、本発明の効果を損なわない範囲で、ＨＤ、ＥＧやＢＤ以外のジオール成分が共重合されていてもよい。ＨＤ、ＥＧやＢＤ以外のジオール成分としては、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、１,４−ブチレングリコール、１，５−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１,４−シクロヘキサンジオール、１,４−シクロヘキサンジメタノール、ポリエチレングリコール、ポリトリメチレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどの脂肪族グリコール；ヒドロキノン、４,４’−ジヒドロキシビスフェノール、１,４−ビス（β−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、ビスフェノールＡ、２，５−ナフタレンジオール、これらのグリコールにエチレンオキシドが付加したグリコールなどの芳香族グリコールなどが挙げられる。   Furthermore, diol components other than HD, EG and BD may be copolymerized as long as the effects of the present invention are not impaired. As diol components other than HD, EG and BD, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, 1,4-butylene glycol, 1,5-pentanediol, Aliphatic glycols such as neopentyl glycol, 1,4-cyclohexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, polyethylene glycol, polytrimethylene glycol, polytetramethylene glycol; hydroquinone, 4,4′-dihydroxybisphenol, 1,4 -Aromatic glycols such as bis (β-hydroxyethoxy) benzene, bisphenol A, 2,5-naphthalenediol, and glycols obtained by adding ethylene oxide to these glycols.

上記の共重合ポリエステルは、上記のような組成に起因して結晶性を有するものであるため、長繊維不織布を製造する際の糸条の密着等の操業性が向上されている。さらに結晶性を向上させるために、結晶核剤、滑剤を含有させることが好ましい。   Since the above-mentioned copolymer polyester has crystallinity due to the composition as described above, the operability such as the close contact of the yarn when producing the long fiber nonwoven fabric is improved. In order to further improve crystallinity, it is preferable to contain a crystal nucleating agent and a lubricant.

結晶核剤としては、無機系微粒子やポリオレフィン、アマイドワックス、ポリエチレンワックス等を使用することが好ましい。これらの結晶核剤には、結晶核剤としての効果のみならず、いわゆる滑剤に似た作用があるため、繊維間のブロッキングを防止するという利点がある。なお、アマイドワックスとポリエチレンワックスは、併用されてもよい。   As the crystal nucleating agent, it is preferable to use inorganic fine particles, polyolefin, amide wax, polyethylene wax or the like. These crystal nucleating agents have not only an effect as a crystal nucleating agent but also an action similar to a so-called lubricant, and therefore have an advantage of preventing blocking between fibers. In addition, amide wax and polyethylene wax may be used in combination.

無機系微粒子としては、酸化チタン、シリカ、タルクなどが挙げられる。なかでも、酸化チタンが好ましい。無機系微粒子として、酸化チタンを用いる場合、その体積平均粒子径は、０．０４〜２μｍであることが好ましく、０．０４〜１μｍであることがより好ましい。体積平均粒子径が０．０４μｍ未満であると、二次凝集を起こしやすく、フィルターや紡糸ノズルの目詰まりが発生したり、糸切れが発生したりして、操業性が低下する場合がある。また、酸化チタンの体積平均粒子径が２μｍを超えると、酸化チタン粉末の分散性が低下し、フィルターや紡糸ノズルの目詰まり発生や、糸切れが発生して操業性が低下する場合がある。   Examples of inorganic fine particles include titanium oxide, silica, and talc. Of these, titanium oxide is preferable. When titanium oxide is used as the inorganic fine particles, the volume average particle diameter is preferably 0.04 to 2 μm, and more preferably 0.04 to 1 μm. If the volume average particle diameter is less than 0.04 μm, secondary aggregation is likely to occur, and the filter and spinning nozzle may be clogged or thread breakage may occur, resulting in reduced operability. Moreover, when the volume average particle diameter of titanium oxide exceeds 2 μm, the dispersibility of the titanium oxide powder is lowered, and clogging of a filter and a spinning nozzle may occur, or thread breakage may occur and the operability may be lowered.

共重合ポリエステル中の無機系微粒子の含有量は、０．２〜４．０質量％であることが好ましい。０．２質量％未満であると、含有させる効果を十分に奏しにくく、４．０質量％を超えると、溶融紡糸において糸切れが発生しやすい。   The content of inorganic fine particles in the copolyester is preferably 0.2 to 4.0% by mass. If it is less than 0.2% by mass, it is difficult to achieve the effect of inclusion, and if it exceeds 4.0% by mass, yarn breakage is likely to occur in melt spinning.

結晶核剤としてのポリオレフィンとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ-１-ブテン、ポリメチルペンテン、ポリメチルブテンなどのオレフィン単独重合体；プロピレン・エチレンランダム共重合体などを挙げることができる。なかでも、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ-１-ブテン、プロピレン・エチレンランダム共重合体が特に好ましい。なお、ポリオレフィンが、炭素原子数３以上のオレフィンから得られるポリオレフィンである場合には、アイソタクチック重合体であってもよく、シンジオタチック重合体であってもよい。共重合ポリエステル中のポリオレフィンの含有量は、１〜５質量％であることが好ましく、１〜３質量％であることがより好ましい。１質量％未満であると、結晶核剤としての機能を十分に発現することができず、５質量％を超えると、共重合ポリエステル中に均一に分散した状態で含有しにくいため糸切れが発生する。   Examples of the polyolefin as the crystal nucleating agent include olefin homopolymers such as polyethylene, polypropylene, poly-1-butene, polymethylpentene, and polymethylbutene; and propylene / ethylene random copolymers. Of these, polyethylene, polypropylene, poly-1-butene, and propylene / ethylene random copolymer are particularly preferable. When the polyolefin is a polyolefin obtained from an olefin having 3 or more carbon atoms, it may be an isotactic polymer or a syndiotactic polymer. The content of polyolefin in the copolymerized polyester is preferably 1 to 5% by mass, and more preferably 1 to 3% by mass. If it is less than 1% by mass, the function as a crystal nucleating agent cannot be fully expressed, and if it exceeds 5% by mass, it is difficult to contain it in a state of being uniformly dispersed in the copolyester, resulting in yarn breakage. To do.

アマイドワックスとしては、脂肪族モノカルボン酸アミド、Ｎ−置換脂肪族モノカルボン酸アミド、脂肪族ビスステアリン酸アミド、Ｎ−置換脂肪族カルボン酸ビスアミド、Ｎ-置換尿素類などの脂肪族カルボン酸アミド、芳香族カルボン酸アミド、あるいは水酸基をさらに有するヒドロキシアミドなどが挙げられる。これらの化合物が有するアミド基は１個でも２個以上でもよい。   Amide waxes include aliphatic monocarboxylic amides, N-substituted aliphatic monocarboxylic amides, aliphatic bis-stearic amides, N-substituted aliphatic carboxylic bisamides, N-substituted ureas, and the like. , Aromatic carboxylic acid amide, or hydroxyamide having a hydroxyl group. These compounds may have one amide group or two or more amide groups.

これらの中でも、Ｎ,Ｎ−エチレン−ビス−オレイルアミド、Ｎ,Ｎ−エチレン−ビス−リシノレイルアミド、Ｎ,Ｎ−エチレン―ビス―ラウリン酸アミド、Ｎ,Ｎ−エチレン−ビス−ステアリン酸アミド、Ｎ,Ｎ−エチレン−ビス−１２−ビドロキシステアリン酸アミド、Ｎ,Ｎ−エチレン−ビス−１２−ヒドロキシステアリルアミド、Ｎ,Ｎ−ヘキサメチレン−ビス−１２−ヒドロキシステアリルアミド、Ｎ,Ｎ−エチレン−ビス−ステアリルアミド、エチレン−ビス−ステアリン酸アミド、エチレンビスエルカ酸アミド等のビスアミドは、滑剤として活性効果が高いため好ましい。   Among these, N, N-ethylene-bis-oleylamide, N, N-ethylene-bis-ricinoleylamide, N, N-ethylene-bis-lauric acid amide, N, N-ethylene-bis-stearic acid Amide, N, N-ethylene-bis-12-bidroxystearic amide, N, N-ethylene-bis-12-hydroxystearylamide, N, N-hexamethylene-bis-12-hydroxystearylamide, N, N -Bisamides such as ethylene-bis-stearylamide, ethylene-bis-stearic acid amide, and ethylene biserucic acid amide are preferable because they have a high activity effect as a lubricant.

共重合ポリエステル中のアマイドワックスおよび／またはポリエチレンワックスの含有量は、０．１〜２．０質量％であることが好ましく、０．１〜１．０質量％であることがより好ましく、０．１〜０．５質量％であることが特に好ましい。含有量が０．１質量％未満では、結晶核剤としての効果も少ないうえ、繊維同士のブロッキング防止効果が不十分となる場合がある。また、２．０質量％を超えると、アマイドワックスやポリエチレンワックスが繊維からブリードアウトしてしまうため、操業上好ましくない場合がある。   The content of the amide wax and / or polyethylene wax in the copolymerized polyester is preferably 0.1 to 2.0% by mass, more preferably 0.1 to 1.0% by mass, and It is especially preferable that it is 1-0.5 mass%. When the content is less than 0.1% by mass, the effect as a crystal nucleating agent is small, and the effect of preventing blocking between fibers may be insufficient. On the other hand, if it exceeds 2.0% by mass, amide wax or polyethylene wax may bleed out from the fiber, which may be undesirable in operation.

これらの結晶核剤を共重合ポリエステル中に含有させるには、粉体のまま、あるいはジオールスラリー形態でポリエステルを製造する際の任意の段階で添加することができる。また、高濃度のマスターバッチを調製し、該マスターバッチを、紡糸時に適宜、希釈しながら添加しても良い。   In order to contain these crystal nucleating agents in the copolymerized polyester, they can be added at any stage when the polyester is produced in the form of a powder or in the form of a diol slurry. Alternatively, a high-concentration master batch may be prepared, and the master batch may be added while being diluted as appropriate during spinning.

また、共重合ポリエステル中には、本発明の効果を損なわない範囲でリン酸エステル化合物やヒンダードフェノール化合物のような安定剤、コバルト化合物、蛍光増白剤、染料のような色調改良剤、艶消剤、可塑剤、顔料、制電剤、難燃剤、易染化剤などの各種添加剤が、１種類または２種類以上含有されていてもよい。   In the copolyester, a stabilizer such as a phosphate ester compound or a hindered phenol compound, a cobalt compound, a fluorescent brightening agent, a color tone improver such as a dye, or a gloss as long as the effects of the present invention are not impaired. Various additives such as a quencher, a plasticizer, a pigment, an antistatic agent, a flame retardant, and an easy dyeing agent may be contained in one kind or two or more kinds.

上述のような共重合ポリエステルを、公知の方法で紡糸することにより、本発明の熱接着シートに含まれる長繊維を得ることができる。長繊維の断面形状は、特に制限されるものではなく、例えば、丸型のみならず、トリローバル型、ヘキサローバル型、三角型、四角型、六角型、扁平型、Ｙ字型、Ｔ字型、Ｗ型、Ｈ型、Ｃ字型など種々の異形断面、または中空形状のものでもよい。異形断面であると、単位ポリマー質量当たりの表面積が大きくなることから、溶融紡糸の際の紡出糸条の冷却性、開繊性に優れるという利点がある。   Long fibers contained in the heat-bonding sheet of the present invention can be obtained by spinning the copolyester as described above by a known method. The cross-sectional shape of the long fiber is not particularly limited. For example, not only a round shape but also a trilobal shape, a hexaloval shape, a triangular shape, a square shape, a hexagonal shape, a flat shape, a Y shape, a T shape, Various irregular cross sections such as a W shape, an H shape, a C shape, or a hollow shape may be used. If the cross section is irregular, the surface area per unit polymer mass is increased, so that there is an advantage that the spun yarn has excellent cooling properties and fiber opening properties during melt spinning.

本発明における不織布を構成する長繊維の単糸繊度は、１〜１５デシテックスであることが好ましく、２〜１０デシテックスであることがより好ましい。単糸繊度が１デシテックス未満であると、紡糸工程において、紡出される糸条が延伸張力に耐えきれず糸切れが頻繁に発生し、操業性が悪化する場合がある。一方、単糸繊度が１５デシテックスを超えると、紡出糸条の冷却性に劣るため、糸条が熱により密着した状態で開繊装置から出てくるようになり、得られる不織布の品位に非常に劣る場合がある。   The single yarn fineness of the long fibers constituting the nonwoven fabric in the present invention is preferably 1 to 15 dtex, and more preferably 2 to 10 dtex. If the single yarn fineness is less than 1 dtex, in the spinning process, the spun yarn cannot withstand the drawing tension, and yarn breakage frequently occurs, which may deteriorate the operability. On the other hand, if the single yarn fineness exceeds 15 dtex, the spinning yarn is inferior in cooling property, so that the yarn comes out from the opening device in a state of being in close contact with heat, and the quality of the resulting nonwoven fabric is extremely high. May be inferior.

本発明における不織布は、上述の長繊維によって構成され、構成繊維同士が熱接着により一体化したものであることが好ましく、特に熱エンボス加工により熱接着していることが好ましい。熱エンボス加工により熱接着している不織布は、熱接着部（不織布に形成された凹部）では熱と圧力が付与されており、非熱接着部は熱や圧力の影響をほとんど受けないものであるため、機械的物性も良好であり、形態安定性にも優れている。   The nonwoven fabric in the present invention is preferably composed of the above-mentioned long fibers, and the constituent fibers are preferably integrated by thermal bonding, and particularly preferably thermally bonded by hot embossing. Nonwoven fabric that is thermally bonded by hot embossing is given heat and pressure at the thermal bonding part (concave portion formed in the nonwoven fabric), and the non-thermal bonding part is hardly affected by heat or pressure. Therefore, the mechanical properties are also good and the form stability is also excellent.

本発明に使用する不織布は、公知の製造方法により製造することができるが、なかでも、スパンボンド法によって効率よく製造することができる。すなわち、テレフタル酸を主成分とするジカルボン酸成分と、１，６−ヘキサンジオールを５０モル％以上含有するジオール成分とを含み、かつ融点Ｔｍが１００〜１５０℃の共重合ポリエステルを用意する。そして、紡糸口金を介して溶融紡糸し、紡出糸条を従来公知の横吹き付けや環状吹き付け等の冷却装置を用いて冷却せしめた後、吸引装置を用いて牽引細化して引き取る。このときの牽引速度は、１０００〜４０００ｍ／分と設定することが好ましい。牽引速度が１０００ｍ／分未満であると、糸条において十分に分子配向が促進されず、得られる長繊維不織布の寸法安定性や熱安定性に劣る場合がある。一方、牽引速度が高すぎると紡糸安定性に劣る場合がある。   Although the nonwoven fabric used for this invention can be manufactured by a well-known manufacturing method, it can manufacture efficiently by the spunbond method especially. That is, a copolyester containing a dicarboxylic acid component containing terephthalic acid as a main component and a diol component containing 50 mol% or more of 1,6-hexanediol and having a melting point Tm of 100 to 150 ° C. is prepared. Then, melt spinning is performed through a spinneret, and the spun yarn is cooled using a conventionally known cooling device such as a horizontal spraying or an annular spraying, and then pulled and pulled using a suction device. The traction speed at this time is preferably set to 1000 to 4000 m / min. When the pulling speed is less than 1000 m / min, the molecular orientation is not sufficiently promoted in the yarn, and the dimensional stability and thermal stability of the obtained long fiber nonwoven fabric may be inferior. On the other hand, if the pulling speed is too high, the spinning stability may be poor.

牽引細化した長繊維は、公知の開繊器具にて開繊した後、スクリーンコンベアなどの移動式捕集面上に開繊堆積させて、構成繊維がランダムに堆積した不織ウエブを形成する。   The stretched long fibers are spread with a known spreader and then spread on a movable collection surface such as a screen conveyor to form a nonwoven web in which the constituent fibers are randomly deposited. .

次いで、このウエブを熱圧接装置にて熱圧接することで、本発明における不織布を得ることができる。熱圧接装置としては、エンボスロールとフラットロールとからなるものや、一対のエンボスロールからなるものや一対のフラットロールからなるもの等が挙げられ、複数の熱圧接装置を用いてもよい。   Subsequently, the nonwoven fabric in this invention can be obtained by heat-welding this web with a heat-welding apparatus. Examples of the heat pressure welding device include one made of an embossing roll and a flat roll, one made of a pair of embossing rolls, and one made of a pair of flat rolls, and a plurality of heat pressure welding devices may be used.

エンボスロールの凸部の先端部の形状は、熱圧接部の形状となるが、この形状は、特に限定されない。例えば、丸形、楕円形、菱形、三角形、Ｔ字形、井形、長方形、正方形等の種々の形状を採用できる。この凸部の先端部面積は、０．１〜１．０ｍｍ^２程度であればよい。 Although the shape of the front-end | tip part of the convex part of an embossing roll turns into the shape of a heat press-contact part, this shape is not specifically limited. For example, various shapes such as a round shape, an ellipse shape, a rhombus shape, a triangle shape, a T shape, a well shape, a rectangle shape, and a square shape can be adopted. The tip part area of this convex part should just be about 0.1-1.0 mm < ² >.

本発明における不織布の目付けは、特に限定されないが、一般的には１０〜３００ｇ／ｍ^２の範囲が好ましく、１５〜２００ｇ／ｍ^２であることがより好ましい。目付が１０ｇ／ｍ^２未満では、地合および機械的強力に劣り、実用的ではない場合がある。一方、目付が３００ｇ／ｍ^２を超えると、コスト面で不利となる場合がある。 Woven cloth in the present invention is not particularly limited, in general preferably in the range of 10 to 300 g / ^{m 2,} and more preferably 15~200g / ^{m 2.} If the basis weight is less than 10 g / m ² , the formation and mechanical strength are inferior and may not be practical. On the other hand, if the basis weight exceeds 300 g / m ² , it may be disadvantageous in terms of cost.

本発明の熱接着シートは、上記のようにして得られた不織布の表面にポリオレフィン樹脂組成物および／または酸変性ポリオレフィン樹脂組成物（以下、「樹脂組成物」と称する場合がある）が担持されている。ポリオレフィン樹脂組成物および／または酸変性ポリオレフィン樹脂組成物は、接着剤としての役割を有するポリオレフィン樹脂および／または酸変性ポリオレフィン樹脂を水性媒体中に分散させたものから、乾燥や揮発などの手法により水性媒体を除去して固形分のみを残存させてなるものである。そのため、該樹脂組成物を不織布表面に担持させると、ポリオレフィン樹脂および／または酸変性ポリオレフィン樹脂が微粒子状で不織布表面に付着する。このような樹脂が付着した不織布を熱接着に付すると、該微粒子状の樹脂が加熱により溶融し被膜状態で不織布表面に担持される。その結果、面接着の状態となるため、被接着体であるポリオレフィン系材料に対する熱接着性が向上するのである。なお、水性媒体とは、水を主成分とする液体であり、後述する水溶性の有機溶剤や塩基性化合物を含有していてもよい。   The thermal adhesive sheet of the present invention carries a polyolefin resin composition and / or an acid-modified polyolefin resin composition (hereinafter sometimes referred to as “resin composition”) on the surface of the nonwoven fabric obtained as described above. ing. A polyolefin resin composition and / or an acid-modified polyolefin resin composition is prepared by dispersing a polyolefin resin having a role as an adhesive and / or an acid-modified polyolefin resin in an aqueous medium, and then using a method such as drying or volatilization. The medium is removed and only the solid content remains. Therefore, when the resin composition is supported on the nonwoven fabric surface, the polyolefin resin and / or the acid-modified polyolefin resin adhere to the nonwoven fabric surface in the form of fine particles. When the nonwoven fabric to which such a resin is attached is subjected to thermal bonding, the particulate resin is melted by heating and supported on the nonwoven fabric surface in a coated state. As a result, since it is in a surface-bonded state, the thermal adhesiveness to the polyolefin material that is the adherend is improved. The aqueous medium is a liquid mainly composed of water, and may contain a water-soluble organic solvent or a basic compound described later.

まず、ポリオレフィン樹脂について説明する。本発明におけるポリオレフィン樹脂は、炭素数３〜６の不飽和炭化水素の含有量が好ましくは５０〜９８質量％、より好ましくは６０〜９８質量％である非塩素系のポリオレフィン樹脂である。含有量が５０質量％未満では、ポリオレフィン系材料に対する熱接着性が低下し、９８質量％を超えると、後述する不飽和カルボン酸単位の含有量が相対的に低下してしまうために樹脂の水性化が困難になる。   First, the polyolefin resin will be described. The polyolefin resin in the present invention is a non-chlorinated polyolefin resin in which the content of unsaturated hydrocarbons having 3 to 6 carbon atoms is preferably 50 to 98 mass%, more preferably 60 to 98 mass%. If the content is less than 50% by mass, the thermal adhesiveness to the polyolefin-based material is lowered, and if it exceeds 98% by mass, the content of unsaturated carboxylic acid units described later is relatively lowered, so that the aqueous resin It becomes difficult.

炭素数３〜６の不飽和炭化水素としては、プロピレン、１−ブテン、イソブテン、１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン等のアルケン類や、ブタジエンやイソプレン等のジエン類が挙げられる。なかでも、樹脂の製造のし易さ、水性化のし易さ、各種材料に対する熱接着性、ブロッキング性等の点から、プロピレン成分またはブテン成分（１−ブテン、イソブテンなど）であることが好ましく、両者を併用することもできる。   Examples of unsaturated hydrocarbons having 3 to 6 carbon atoms include alkenes such as propylene, 1-butene, isobutene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 3-methyl-1-pentene, 1-hexene, Examples include dienes such as butadiene and isoprene. Especially, it is preferable that it is a propylene component or a butene component (1-butene, isobutene, etc.) from points, such as ease of manufacture of resin, the ease of water-izing, thermal adhesiveness with respect to various materials, blocking property. Both can be used in combination.

ポリオレフィン樹脂は、水性化の観点から、上記した炭素数３〜６の不飽和炭化水素以外に、エチレン成分を２〜５０質量％含有していることが好ましい。ポリオレフィン樹脂として特に好ましい構成は、プロピレン成分、ブテン成分、エチレン成分の３成分を含有するものであって、その構成比率は、この３成分の総和を１００質量部としたとき、プロピレン成分８〜９０質量部、ブテン成分８〜９０質量部、エチレン成分２〜５０質量部である。   The polyolefin resin preferably contains 2 to 50% by mass of an ethylene component in addition to the above-described unsaturated hydrocarbon having 3 to 6 carbon atoms from the viewpoint of making it water-based. A particularly preferred constitution as the polyolefin resin is one containing three components, a propylene component, a butene component, and an ethylene component, and the constitutional ratio thereof is 8 to 90 propylene components when the sum of these three components is 100 parts by mass. They are a mass part, a butene component 8-90 mass parts, and an ethylene component 2-50 mass parts.

上記のポリオレフィン樹脂において、各成分の共重合形態は限定されない。さらに、上記成分以外に他の成分をポリオレフィン樹脂全体の２０質量％以下程度含有していてもよい。中でも、水性化がし易くなる点や、様々な材料に対する熱接着性が向上する点から、（メタ）アクリル酸エステルを含有していることが好ましい。   In said polyolefin resin, the copolymerization form of each component is not limited. Furthermore, you may contain about 20 mass% or less of other components other than the said component with respect to the whole polyolefin resin. Especially, it is preferable to contain (meth) acrylic acid ester from the point which becomes water-based easily and the point which the heat adhesiveness with respect to various materials improves.

また、分散性向上の観点から、ポリオレフィン樹脂の代わりに、ポリオレフィン樹脂の構造中に不飽和カルボン酸単位を０．５〜２０質量％有する酸変性ポリオレフィン樹脂を用いることができる。この不飽和カルボン酸単位は０．５〜１５質量％であることが好ましく、０．５〜１２質量％であることがより好ましい。酸変性ポリオレフィン樹脂中の不飽和カルボン酸単位が０．５質量％を超えると、ポリオレフィン樹脂の水性化をより良好にすることができる。一方、２０質量％以下である場合は、ポリオレフィン系材料への熱接着性がより向上する。   From the viewpoint of improving dispersibility, an acid-modified polyolefin resin having 0.5 to 20% by mass of an unsaturated carboxylic acid unit in the structure of the polyolefin resin can be used instead of the polyolefin resin. The unsaturated carboxylic acid unit is preferably 0.5 to 15% by mass, and more preferably 0.5 to 12% by mass. If the unsaturated carboxylic acid unit in the acid-modified polyolefin resin exceeds 0.5% by mass, the polyolefin resin can be made more water-based. On the other hand, when the content is 20% by mass or less, the thermal adhesiveness to the polyolefin-based material is further improved.

不飽和カルボン酸単位は、不飽和カルボン酸や、その無水物により導入され、具体例としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、アコニット酸、無水アコニット酸、フマル酸、クロトン酸、シトラコン酸、メサコン酸、アリルコハク酸等のほか、不飽和ジカルボン酸のハーフエステル、ハーフアミド等のように、分子内（モノマー単位内）に少なくとも１個のカルボキシル基または酸無水物基を有する化合物を用いることができる。中でもポリオレフィン樹脂への導入のし易さの点から無水マレイン酸、アクリル酸、メタクリル酸が好ましく、無水マレイン酸がより好ましい。ポリオレフィン樹脂に導入された酸無水物単位は、乾燥状態では酸無水物構造を取りやすい傾向にある。不飽和カルボン酸単位は、ポリオレフィン樹脂中に共重合されていれば良く、その形態は限定されるものではない。   The unsaturated carboxylic acid unit is introduced by an unsaturated carboxylic acid or its anhydride. Specific examples include acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, maleic anhydride, itaconic acid, itaconic anhydride, aconitic acid, and aconitic anhydride. In addition to acids, fumaric acid, crotonic acid, citraconic acid, mesaconic acid, allyl succinic acid, etc., at least one carboxyl group in the molecule (in the monomer unit) such as unsaturated dicarboxylic acid half ester, half amide, etc. A compound having an acid anhydride group can be used. Of these, maleic anhydride, acrylic acid, and methacrylic acid are preferred, and maleic anhydride is more preferred from the viewpoint of ease of introduction into the polyolefin resin. The acid anhydride unit introduced into the polyolefin resin tends to have an acid anhydride structure in a dry state. The unsaturated carboxylic acid unit may be copolymerized in the polyolefin resin, and its form is not limited.

ポリオレフィン樹脂の重量平均分子量は、熱接着性の向上や樹脂の水性化の観点から、５，０００〜１５０，０００であることが好ましく、２０，０００〜１２０，０００であることがより好ましい。ポリオレフィン樹脂粒子の数平均粒子径は、不織布および不織布を構成する繊維に均一に付着できることを考慮して、１μｍ以下であることが好ましく、０．５μｍ以下であることがより好ましい。   The weight average molecular weight of the polyolefin resin is preferably from 5,000 to 150,000, and more preferably from 20,000 to 120,000, from the viewpoint of improving thermal adhesion and making the resin water-based. The number average particle diameter of the polyolefin resin particles is preferably 1 μm or less, more preferably 0.5 μm or less, considering that the polyolefin resin particles can uniformly adhere to the nonwoven fabric and the fibers constituting the nonwoven fabric.

ポリオレフィン樹脂組成物、酸変性ポリオレフィン樹脂組成物中の樹脂含有率は、特に限定されるものではないが、樹脂組成物の粘性を適度に保つ観点から、１〜６０質量％であることが好ましい。   The resin content in the polyolefin resin composition and the acid-modified polyolefin resin composition is not particularly limited, but is preferably 1 to 60% by mass from the viewpoint of keeping the viscosity of the resin composition moderate.

ポリオレフィン樹脂組成物、酸変性ポリオレフィン樹脂組成物は、樹脂組成物の安定化の観点から、アンモニア、トリエチルアミンなどの塩基性化合物を含有していてもよい。塩基性化合物の添加量は、樹脂組成物の安定化の観点から、ポリオレフィン樹脂中のカルボキシル基に対して０．５〜３．０倍当量であることが好ましい。また、ポリオレフィン樹脂の水性化を促進し、分散粒子径を小さくするために、水性化の際にメタノールなどの有機溶剤を添加することが好ましい。使用する有機溶剤量は、水性媒体中の５０質量％以下であることが好ましい。また、性能をさらに向上させるため、他の重合体の水性分散体、粘着付与剤、無機粒子、架橋剤、顔料、染料などの添加剤を添加することができる。   The polyolefin resin composition and the acid-modified polyolefin resin composition may contain a basic compound such as ammonia or triethylamine from the viewpoint of stabilization of the resin composition. It is preferable that the addition amount of a basic compound is 0.5 to 3.0 times equivalent with respect to the carboxyl group in polyolefin resin from a viewpoint of stabilization of a resin composition. Further, in order to promote the aqueous formation of the polyolefin resin and reduce the dispersed particle size, it is preferable to add an organic solvent such as methanol during the aqueous formation. The amount of the organic solvent to be used is preferably 50% by mass or less in the aqueous medium. In order to further improve the performance, additives such as aqueous dispersions of other polymers, tackifiers, inorganic particles, crosslinking agents, pigments and dyes can be added.

ポリオレフィン樹脂組成物、酸変性ポリオレフィン樹脂組成物の製造方法は特に限定されず、公知の製造方法を適宜選択して用いることができる。   The production method of the polyolefin resin composition and the acid-modified polyolefin resin composition is not particularly limited, and a known production method can be appropriately selected and used.

上記のようにして得られた樹脂組成物は、浸漬コーティングなどの公知の方法で不織布の表面に担持されるものであり、その担持割合は、不織布全体に対して、固形分付着量で１〜４０質量％であることが必要である。１質量％未満であると被接着体であるポリオレフィン系材料への接着性に劣り、一方、４０質量％を超えると被接着体であるポリエステル系材料への接着性に劣る傾向となる。なお、ポリオレフィン樹脂組成物と酸変性ポリオレフィン樹脂組成物が併用される場合の布帛への担持量は、両者の合計が上述の範囲を満たせばよい。   The resin composition obtained as described above is supported on the surface of the nonwoven fabric by a known method such as dip coating, and the supported ratio is 1 to 1 in terms of solid content with respect to the entire nonwoven fabric. It is necessary to be 40% by mass. If it is less than 1% by mass, the adhesiveness to the polyolefin material as the adherend is poor, while if it exceeds 40% by mass, the adhesiveness to the polyester material as the adherend tends to be poor. In addition, as for the carrying amount to the fabric when the polyolefin resin composition and the acid-modified polyolefin resin composition are used in combination, the sum of both may satisfy the above range.

該樹脂組成物の担持量は、０．０１〜１００ｇ／ｍ^２が好ましく、０．１〜５０ｇ／ｍ^２がより好ましく、０．２〜３０ｇ／ｍ^２が特に好ましい。０．０１〜１００ｇ／ｍ^２の範囲であれば、均一に担持させることが可能である。 Loading of the resin composition is preferably 0.01 to 100 g / ^{m 2,} more preferably ^{0.1~50g / m 2, 0.2~30g / m} 2 is particularly preferred. If it is in the range of 0.01 to 100 g / m ² , it can be uniformly supported.

上記の樹脂組成物の担持方法は特に限定されるものではないが、上記不織布に塗工、乾燥させる方法が好適である。塗工する方法は特に限定されるものではないが、グラビアロールコーティング、リバースロールコーティング、ワイヤーバーコーティング、リップコーティング、エアナイフコーティング、カーテンフローコーティング、スプレーコーティング、浸漬コーティング、はけ塗り法等が採用できる。なかでも、含浸コート法、もしくはキスロールにてエマルジョンを不織布に転写するキスロールコート法が好ましい。   The method for supporting the resin composition is not particularly limited, but a method of coating and drying the nonwoven fabric is preferable. The coating method is not particularly limited, but gravure roll coating, reverse roll coating, wire bar coating, lip coating, air knife coating, curtain flow coating, spray coating, dip coating, brush coating, etc. can be adopted. . Among them, the impregnation coating method or the kiss roll coating method in which the emulsion is transferred to the nonwoven fabric by kiss roll is preferable.

乾燥温度は、特に限定されず、不織布の耐熱温度等によって適宜決定すればよいが、通常、５０〜１５０℃であればよく、６０〜１４０℃がより好ましく、７０〜１３０℃がさらに好ましい。乾燥温度が５０℃未満の場合、水性媒体を十分、揮発させることができない、あるいは揮発させるのに時間を要するため、良好な熱接着性を発現しない場合があり、一方、乾燥温度が１５０℃を超えると不織布が融解する場合がある。   The drying temperature is not particularly limited and may be appropriately determined depending on the heat-resistant temperature of the nonwoven fabric, but is usually 50 to 150 ° C, more preferably 60 to 140 ° C, and further preferably 70 to 130 ° C. When the drying temperature is less than 50 ° C., the aqueous medium cannot be volatilized sufficiently, or it takes time to volatilize, and thus good thermal adhesiveness may not be exhibited. On the other hand, the drying temperature is 150 ° C. If it exceeds, the nonwoven fabric may melt.

不織布に上記の樹脂組成物を担持させる場合、作業者や作業環境への配慮の観点から、水系エマルジョンを用いることが好ましい。特に好ましくは、水系エマルジョン中に不飽和カルボン酸を含有しているものである。これは、不織布がポリエステルを含有するため、カルボキシル基末端が存在するエマルジョンを使用することで不織布とエマルジョンの相容性が高まり、ポリオレフィン樹脂を繊維表面に担持しやすくなり、同時に、担持後、不織布表面よりポリオレフィン樹脂が脱落することを防止する効果がある。不織布にポリオレフィン系エマルジョンを含浸させた後、あるいはエマルジョンをスプレー等の手法で付与させた後などに、乾燥処理をおこなってもよい。   When the above resin composition is supported on a nonwoven fabric, it is preferable to use an aqueous emulsion from the viewpoint of consideration for workers and working environment. Particularly preferred is an aqueous emulsion containing an unsaturated carboxylic acid. This is because the nonwoven fabric contains polyester, so the use of an emulsion having a carboxyl group terminal increases the compatibility between the nonwoven fabric and the emulsion, making it easier to support the polyolefin resin on the fiber surface. This has the effect of preventing the polyolefin resin from falling off the surface. The drying treatment may be performed after the nonwoven fabric is impregnated with the polyolefin emulsion or after the emulsion is applied by a technique such as spraying.

次に、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。   EXAMPLES Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.

なお、以下の実施例、比較例における各種物性値は、以下の方法により測定した。
（１）メルトインデックス（ｇ／１０分）
ＡＳＴＭ−Ｄ−１２３８（Ｅ）に記載の方法に従って、温度１９０℃、荷重２１６０ｇｆで測定した。以降、メルトインデックスを「ＭＩ」と記す。 In addition, the various physical-property values in a following example and a comparative example were measured with the following method.
(1) Melt index (g / 10 min)
According to the method described in ASTM-D-1238 (E), the temperature was 190 ° C. and the load was 2160 gf. Hereinafter, the melt index is referred to as “MI”.

（２）融点（℃）
示差走査型熱量計（パーキンエルマ社製、「ＤＳＣ−２型」）を用い、試料質量を５ｍｇ、昇温速度を１０℃／分で測定し、得られた融解吸熱曲線の最大値を与える温度を融点（℃）とした。 (2) Melting point (° C)
Using a differential scanning calorimeter (manufactured by Perkin Elma, “DSC-2”), the sample mass is measured at 5 mg and the heating rate is 10 ° C./min, and the temperature giving the maximum value of the obtained melting endotherm curve Was the melting point (° C.).

（３）繊度（デシテックス：以下、「ｄｔｅｘ」と記す）
不織布より２０本の繊維を採取した。該繊維の繊維径を光学顕微鏡で測定し、密度補正して求めた平均値を繊度とした。 (3) Fineness (Decitex: hereinafter referred to as “dtex”)
Twenty fibers were collected from the nonwoven fabric. The fiber diameter of the fiber was measured with an optical microscope, and the average value obtained by correcting the density was defined as the fineness.

（４）目付（ｇ／ｍ^２）
標準状態の試料から試料長が１０ｃｍ、試料幅が５ｃｍの試料片１０点を作成した。各試料片の質量（ｇ）を秤量し、得られた値の平均値を単位面積あたりに換算して、目付（ｇ／ｍ^２）とした。 (4) Weight per unit (g / m ² )
Ten sample pieces having a sample length of 10 cm and a sample width of 5 cm were prepared from the standard sample. The mass (g) of each sample piece was weighed, and the average value of the obtained values was converted per unit area to obtain the basis weight (g / m ² ).

（５）剥離強力
巾１０ｃｍ×長さ１５ｃｍの接着対象となるシートを二枚ずつ用意した。接着対象となるシートは、ポリプロピレン系スパンボンド不織布、ポリエチレンテレフタレート系スパンボンド不織布、ポリプロピレン系フィルム、ポリエチレンテレフタレート系フィルムの４種類とした。これらを一対として、実施例および比較例で得られた熱接着シートを挟み、ヒートシール機を用いて、温度を変えて（１３０℃、１３５℃、１４０℃、１４５℃、１５０℃）、シール巾１ｃｍ、面圧２．０ｋｇｆ／ｃｍ^２、圧接時間２秒の条件で熱接着して積層体を得た。 (5) Peeling strength Two sheets each having a width of 10 cm and a length of 15 cm to be bonded were prepared. The sheet | seat used as adhesion | attachment object was made into four types, a polypropylene-type spunbond nonwoven fabric, a polyethylene terephthalate-type spunbond nonwoven fabric, a polypropylene-type film, and a polyethylene terephthalate-type film. Using these as a pair, the thermal adhesive sheets obtained in Examples and Comparative Examples were sandwiched, and the temperature was changed (130 ° C, 135 ° C, 140 ° C, 145 ° C, 150 ° C) using a heat sealer, and the seal width The laminate was obtained by heat bonding under the conditions of 1 cm, surface pressure of 2.0 kgf / cm ² and pressure contact time of 2 seconds.

この積層体を３ｃｍ巾に切断し、定速伸張型引張試験機（オリエンテック社製、「テンシロンＵＴＭ−４−１−１００」）を用い、つかみ間隔１０ｃｍ、引張速度２０ｃｍ／分で伸張し、接着したシートのＴ型剥離強さの測定を行い、接着部分が剥離するまでの最大荷重（Ｎ／３ｃｍ幅）の平均値を剥離強力とした。   This laminate was cut to a width of 3 cm, and stretched at a holding interval of 10 cm and a tensile speed of 20 cm / min using a constant speed extension type tensile tester (Orientec, “Tensilon UTM-4-1-100”). The T-type peel strength of the bonded sheet was measured, and the average value of the maximum load (N / 3 cm width) until the bonded portion peeled was defined as the peel strength.

（ポリオレフィン樹脂「Ｐ−１」の調製）
プロピレン−ブテン−エチレン三元共重合体（ヒュルスジャパン社製、「ベストプラスト７０８」）（プロピレン／ブテン／エチレン＝６４．８／２３．９／１１．３、質量比）２８０ｇを、攪拌機、冷却管、適下ロートを取り付けた４つ口フラスコ中、窒素雰囲気下で加熱溶融させた。その後、系内温度を１６５℃に保って攪拌下、不飽和カルボン酸として無水マレイン酸３２．０ｇと、ラジカル発生剤としてジクミルパーオキサイド６．０ｇのヘプタン２０ｇ溶液をそれぞれ１時間かけて加え、その後１時間反応させた。この樹脂を、さらにアセトンで数回洗浄し、未反応の無水マレイン酸を除去した後、減圧乾燥機中で減圧乾燥してポリオレフィン樹脂「Ｐ−１」を得た。得られた樹脂の特性を表１に示す。 (Preparation of polyolefin resin “P-1”)
280 g of propylene-butene-ethylene terpolymer (manufactured by Huls Japan, “Best Plast 708”) (propylene / butene / ethylene = 64.8 / 23.9 / 11.3, mass ratio) The mixture was heated and melted in a nitrogen atmosphere in a four-necked flask equipped with a condenser and a suitable funnel. Then, while maintaining the system temperature at 165 ° C., 32.0 g of maleic anhydride as an unsaturated carboxylic acid and 20 g of a heptane solution of 6.0 g of dicumyl peroxide as a radical generator were added over 1 hour. Thereafter, the reaction was allowed to proceed for 1 hour. This resin was further washed several times with acetone to remove unreacted maleic anhydride, and then dried under reduced pressure in a vacuum dryer to obtain polyolefin resin “P-1”. The properties of the obtained resin are shown in Table 1.

（ポリオレフィン樹脂組成物の調製）
ヒーター付きの密閉できる耐圧１Ｌ容ガラス容器を備えた攪拌機を用いて、６０．０ｇのポリオレフィン樹脂「Ｐ−１」、４５．０ｇのエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（和光純薬社製）、６．９ｇのＮ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン（和光純薬社製）および１８８．１ｇの蒸留水をガラス容器に仕込み、攪拌翼の回転速度を３００ｒｐｍとして攪拌したところ、容器底部には樹脂の沈殿は認められず、浮遊状態となっていることが確認された。そこで、この状態を保ちつつ、１０分後にヒーターの電源を入れ加熱した。そして系内温度を１４０℃に保ってさらに６０分間攪拌した。その後、空冷にて、回転速度３００ｒｐｍのまま攪拌しつつ、室温（約２５℃）まで冷却した後、３００メッシュのステンレス製フィルター（線径：０．０３５ｍｍ、平織）で加圧濾過（空気圧：０．２ＭＰａ）し、乳白色の均一なポリオレフィン樹脂組成物を「Ｅ−１」を得た。この物性を表２に示す。 (Preparation of polyolefin resin composition)
5. 60.0 g of polyolefin resin “P-1”, 45.0 g of ethylene glycol-n-butyl ether (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) using a stirrer equipped with a heat-resistant 1 L glass container with a heater, When 9 g of N, N-dimethylethanolamine (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 188.1 g of distilled water were charged into a glass container and stirred at a rotation speed of a stirring blade of 300 rpm, resin precipitation was observed at the bottom of the container. It was confirmed that it was floating. Therefore, while maintaining this state, the heater was turned on and heated after 10 minutes. Then, the system temperature was kept at 140 ° C. and further stirred for 60 minutes. Then, after cooling to room temperature (about 25 ° C.) while stirring at an air speed of 300 rpm with air cooling, pressure filtration (air pressure: 0) with a 300 mesh stainless steel filter (wire diameter: 0.035 mm, plain weave). 2 MPa) to obtain “E-1” as a milky white uniform polyolefin resin composition. The physical properties are shown in Table 2.

（比較例１）
エステル化反応缶に、ＴＰＡ、ＨＤおよびＢＤを供給し、結晶核剤としてポリエチレンワックスを仕上がりチップ中の含有量０．１質量％となるよう添加した。その後、温度２３０℃、圧力０．２ＭＰａの条件で３時間撹拌し、エステル化反応を行った。その後、重縮合反応缶に移送した。そして、反応器内の圧力を徐々に減じ、撹拌しながら重縮合反応を約３時間行い、常法によりストランド状に払出しチップ化して、共重合ポリエステルを得た。この共重合ポリエステルチップは相対粘度１．５７、融点１３３℃であり、ジカルボン酸成分としてＴＰＡ１００モル％、ジオール成分としてＢＤ１５モル％、ＨＤ８５モル％からなるものであった。 (Comparative Example 1)
TPA, HD, and BD were supplied to the esterification reactor, and polyethylene wax was added as a crystal nucleating agent so that the content in the chip was 0.1% by mass. Thereafter, the mixture was stirred for 3 hours under the conditions of a temperature of 230 ° C. and a pressure of 0.2 MPa to carry out an esterification reaction. Then, it transferred to the polycondensation reaction can. Then, the pressure in the reactor was gradually reduced, and the polycondensation reaction was carried out for about 3 hours with stirring. This copolymer polyester chip had a relative viscosity of 1.57 and a melting point of 133 ° C., and consisted of 100 mol% of TPA as a dicarboxylic acid component, 15 mol% of BD as a diol component, and 85 mol% of HD.

得られた共重合ポリエステルチップに結晶核剤としてＭＩが２５ｇ／１０分のポリエチレンを、共重合ポリエステの溶融重合体中に２．０質量％となるように混合したものを溶融紡糸装置に供給し、円形の紡糸口金より、紡糸温度１９０℃、単孔吐出量３．３３ｇ／分で溶融紡糸した。ノズルより紡出した糸条を冷却空気流にて冷却した後、牽引ジェットにて３４００ｍ／分で牽引し、これを公知の開繊器により開繊させて、移動するコンベアの捕集面上に堆積してウエブを形成した。次いで、このウエブをエンボスロールとフラットロールとからなる熱エンボス装置に通し、ロール温度を１１５℃に設定し、六角形柄、圧着面積率１４．６％、圧着点密度２１．９個／ｃｍ^２、線圧６０ｋｇ／ｃｍの条件にて部分的に熱圧着し、単糸繊度８．８デシテックスの長繊維からなる目付５０ｇ／ｍ^２の長繊維不織布を得た。この長繊維不織布を熱接着シートとして剥離強力の評価に供した。評価結果を表３に示す。 The obtained copolymer polyester chip was mixed with polyethylene having a MI of 25 g / 10 min as a crystal nucleating agent and mixed with the melted polymer of copolymer polyester so as to be 2.0% by mass, and supplied to a melt spinning apparatus. From a circular spinneret, melt spinning was performed at a spinning temperature of 190 ° C. and a single hole discharge rate of 3.33 g / min. After the yarn spun from the nozzle is cooled by a cooling air flow, it is pulled by a pulling jet at 3400 m / min, and this is opened by a known spreader, on the collecting surface of the moving conveyor Deposited to form a web. Next, the web was passed through a hot embossing device composed of an embossing roll and a flat roll, the roll temperature was set to 115 ° C., the hexagonal pattern, the crimping area ratio 14.6%, and the crimping point density 21.9 / cm ^2. Then, a part of thermocompression bonding was carried out under the condition of a linear pressure of 60 kg / cm to obtain a long fiber nonwoven fabric having a basis weight of 50 g / m ^{2 and comprising} a long fiber having a single yarn fineness of 8.8 dtex. This long-fiber nonwoven fabric was used as a thermal adhesive sheet for evaluation of peel strength. The evaluation results are shown in Table 3.

なお、表３中、△および×は、以下のことを示す。
△：剥離強力評価に際し、接着が認められるが、わずかな力で剥離してしまう。
×：剥離強力評価に際し、接着が認められない。 In Table 3, Δ and × indicate the following.
(Triangle | delta): Although adhesion | attachment is recognized in the peeling strength evaluation, it peels with slight force.
X: Adhesion is not recognized in peeling strength evaluation.

（実施例１）
比較例１で得られた長繊維不織布を、固形分付着量が１２％になるように（Ｅ−１）に含浸した。その後、７０℃×５分間で乾燥を行い、最終的に、目付け５７ｇ／ｍ^２の熱接着シートを得た。 Example 1
The long fiber nonwoven fabric obtained in Comparative Example 1 was impregnated with (E-1) so that the solid content adhered amount was 12%. Thereafter, drying was performed at 70 ° C. for 5 minutes, and finally, a thermal adhesive sheet having a basis weight of 57 g / m ² was obtained.

（比較例２）
ポリプロピレン（融点：１６０℃、ＭＦＲ：５５ｇ／ｍｉｎ）（以下、「ＰＰ」と称する）を温度２００℃、単孔吐出０．８３g／ｍｉｎで溶融紡糸した。紡出された糸条を公知の冷却装置にて冷却し、エアーサッカーを用いて、牽引速度４０００ｍ／分で牽引細化し、公知の開繊装置にて開繊した。開繊した糸条を移動しているスクリーンコンベア上に捕集し、単糸繊度２．０デシテックスの長繊維からなるウエブを得た。 (Comparative Example 2)
Polypropylene (melting point: 160 ° C., MFR: 55 g / min) (hereinafter referred to as “PP”) was melt-spun at a temperature of 200 ° C. and single-hole discharge of 0.83 g / min. The spun yarn was cooled with a known cooling device, and was thinned by pulling at a pulling speed of 4000 m / min using an air soccer ball, and opened with a known opening device. The opened yarn was collected on a moving screen conveyor to obtain a web made of long fibers having a single yarn fineness of 2.0 dtex.

得られた長繊維ウエブを、表面温度が１３５℃とされたエンボス装置で熱圧接し、長繊維不織布を得た。この長繊維不織布を各種評価に供した。評価結果を表３に示す。   The obtained long fiber web was hot-pressed with an embossing apparatus having a surface temperature of 135 ° C. to obtain a long fiber nonwoven fabric. This long fiber nonwoven fabric was subjected to various evaluations. The evaluation results are shown in Table 3.

実施例１で得られた本発明の熱接着シートは、ポリエステル系材料、ポリオレフィン系材料の両材料に対して良好な熱接着性を有し、かつ低い温度から接着した。   The thermal adhesive sheet of the present invention obtained in Example 1 had good thermal adhesiveness to both polyester-based materials and polyolefin-based materials, and was bonded from a low temperature.

比較例１においては、ポリオレフィン樹脂組成物または酸変性ポリオレフィン樹脂組成物が担持されていない長繊維不織布を得た。この長繊維不織布は、ポリエステル系材料に対しては熱接着性を有するものの、ポリオレフィン系材料に対しては熱接着性に乏しいものであった。   In Comparative Example 1, a long fiber nonwoven fabric on which the polyolefin resin composition or the acid-modified polyolefin resin composition was not supported was obtained. This long-fiber non-woven fabric has thermal adhesiveness to polyester-based materials, but has poor thermal adhesiveness to polyolefin-based materials.

比較例２においては、融点が１５０℃を超えるポリプロピレン系の長繊維不織布を得た。この長繊維不織布は、熱接着性に乏しいものであった。   In Comparative Example 2, a polypropylene-based long fiber nonwoven fabric having a melting point exceeding 150 ° C. was obtained. This long fiber nonwoven fabric had poor thermal adhesiveness.

Claims (2)

テレフタル酸を主成分とするジカルボン酸成分と、１，６−ヘキサンジオールを５０モル％以上含有するジオール成分とを含み、かつ融点Ｔｍが１００〜１５０℃の共重合ポリエステルからなる長繊維から構成された不織布の表面に、ポリオレフィン樹脂組成物および／または酸変性ポリオレフィン樹脂組成物を、不織布全体に対して、固形分付着量で１〜４０質量％担持することを特徴とする熱接着シート。   It is composed of long fibers made of a copolyester having a dicarboxylic acid component mainly composed of terephthalic acid and a diol component containing 50 mol% or more of 1,6-hexanediol and having a melting point Tm of 100 to 150 ° C. A heat-bonding sheet, wherein the polyolefin resin composition and / or the acid-modified polyolefin resin composition is supported on the surface of the non-woven fabric in an amount of 1 to 40% by mass based on the total amount of the non-woven fabric. 共重合ポリエステルがポリオレフィンを１．０〜５．０質量％含有することを特徴とする請求項１記載の熱接着シート。   The thermal adhesive sheet according to claim 1, wherein the copolyester contains 1.0 to 5.0 mass% of polyolefin.