JP5635282B2 - 判別装置 - Google Patents
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Description
上記接続部は、上記レーザカテーテルが着脱可能である。
上記光源は、上記接続部を介して上記レーザカテーテルに上記励起光を出力する。
上記検出部は、上記レーザカテーテルの先端部の上記組織に対する接触又は非接触を判別するため、上記レーザカテーテルから上記接続部を介して入射した上記蛍光の強度又はスペクトルを検出する。
上記照射された励起光に応じた上記蛍光を上記レーザカテーテルを介して取り出す。
上記取り出された蛍光の強度又はスペクトルに応じて上記レーザカテーテルの先端部の上記組織に対する接触又は非接触を判別する。
上記光感受性薬剤を組織に取り込む。
上記接続部に装着される上記レーザカテーテルの先端部を上記光感受性薬剤が取り込まれた組織へ導く。
上記光感受性薬剤が取り込まれた組織に対して上記レーザカテーテルの先端部から、上記光源より出力された励起光を照射する。
上記照射された励起光に応じた上記蛍光を上記レーザカテーテルを介して取り出す。
上記取り出された蛍光の強度又はスペクトルに応じて上記レーザカテーテルの先端部の上記組織に対する接触又は非接触を判別する。
図1は、本発明の第1の実施形態に係るPDT装置を示す模式図である。
PDT装置1は、PDT装置本体100と、PDT装置本体100に接続されたチューブ200と、チューブ200の先端に設けられたコネクタ210とを有する。
チューブ200は、中空の柔らかい管であり、内蔵する装置付属光ファイバ201(図3参照。)を介して光を伝送可能である。
コネクタ210には、レーザカテーテル300が着脱可能に接続される。
レーザカテーテル300は、患者2の大腿静脈又は頸静脈を通して、心臓10の右心房14に挿入される。右心房14に到達したレーザカテーテル300は、中隔を貫通し左心房13に導かれる。
図3は、PDT装置本体を示すブロック図である。
PDT装置本体100は、光源110と、光学系120と、検出部130と、心電取得部140と、制御部150と、記憶部160と、表示部170と、操作部180とを有する。
ショートパスフィルタ121は、カットオン波長670nmの短波長透過フィルタであり、長波側の輻射をカットする。光源110からの励起光は蛍光観察波長域(ピーク波長よりも長波側)に輻射成分をもつ。そこで、励起光の長波側の輻射成分を、レーザカテーテル300に集光する前段階でカットする。ショートパスフィルタ121を透過した励起光は、第1のレンズ122に入射する。
第1のレンズ122は、ショートパスフィルタ121より入射した励起光をレーザカテーテル300の一端面に集光する。また、第1のレンズ122は、レーザカテーテル300の先端部からの蛍光をPBS123に集光する。なお、光源110からの励起光の一部は、装置付属光ファイバ201のPDT装置本体100側端面や、コネクタ210内や、レーザカテーテル300の先端部で反射して正反射光としてPBS123に入射する。これら正反射光は、蛍光の検出にあたりノイズとなる。
PBS123は、第1のレンズ122より入射した光のうち、偏向の違いを利用してチューブ200内の光ファイバの端面で反射した正反射光を透過させて検出せずに、蛍光とその他の端面における正反射光を反射して検出器へと導く。PBS123を透過した蛍光は、ロングパスフィルタ124に入射する。
ロングパスフィルタ124は、PBS123より入射した光のうち、コネクタ210内及びレーザカテーテル300の先端部で反射した正反射光を透過せずに、蛍光のみを透過して検出器へと導く。ロングパスフィルタ124を透過した蛍光は、第2のレンズ125に入射する。
第2のレンズ125は、ロングパスフィルタ124より入射した蛍光を検出部130に集光する。
制御部150は、検出部130より取得した電気信号をもとに、蛍光強度を算出する。制御部150は、算出した蛍光強度をもとに、組織中や血中の薬剤濃度を算出する(薬剤濃度モニター動作)。制御部150は、算出した薬剤濃度をもとに、薬剤追加投与の要否を判別する。
制御部150は、検出部130より取得した電気信号をもとに、レーザカテーテル300の組織に対する接触状態を判別する(接触モニター動作)。
制御部150は、励起光照射中の蛍光強度の変化をもとに、異物、破損等の異常の有無や殺細胞効果を判別する(異物・破損モニター動作及び殺細胞効果判別動作)。制御部150は、判別結果をもとに、光源110を制御して励起光照射を停止させる。
制御部150は、検出部130より取得した電気信号と心電取得部140より取得した心電信号とをもとに、電気伝導ブロックの形成の有無を判別する(電気伝導ブロック形成の判別動作)。
制御部150は、上記各種算出結果及び判別結果や種々の情報を表示するための表示命令を表示部170に出力する。
レーザカテーテル300は、先端部から励起光を出射する。
図4は、レーザカテーテルの先端部を示す断面図である。
レーザカテーテル300は、カテーテルチューブ310と、支持部320と、光ファイバ330と、光学ウィンドウ340とを有する。
一方、心腔内の治療や診断を行う際、レーザカテーテルの曲率を稼ぐため、レーザカテーテルの直径は小さいことが望ましい。複数の光ファイバをレーザカテーテルに設けるには、それぞれの光ファイバを極細に形成することとなり、必要な強度の光を伝送できなくなるおそれがある。
以上より、特に心房細動や心室粗動などの心腔内からのアプローチを必要とする疾患では、レーザカテーテルに内蔵する光ファイバは1本であることが望まれる。また、生体に影響を与えない程度の低パワーの強度での蛍光検出が必要となるため、SN(Signal-Noise)比の高い計測系を1本の光ファイバで構成する必要がある。
次に、以上のように構成されたPDT装置1の動作について説明する。
図5は、PDT装置の動作を示すフローチャートである。
(1)PDTの準備(ステップS101〜ステップS103)
(2)薬剤濃度モニター動作(ステップS104〜ステップS105)
薬剤濃度モニター動作では、光源110は第1の強度で励起光を出力し、制御部150は検出部130が検出する蛍光強度をもとに薬剤濃度を経時的に算出し、算出した薬剤濃度をもとに薬剤追加投与の要否を判別する。
(3)接触モニター動作(ステップS106〜ステップS108)
接触モニター動作では、光源110は第1の強度で励起光を出力し、制御部150は検出部130が検出する蛍光強度をもとにレーザカテーテル300の組織内壁に対する接触状態を判別し、励起光照射プロトコル(強度、時間等)の算出を行う。
(4)異物・破損モニター動作(ステップS109〜ステップS112)
異物・破損モニター動作では、光源110は第2の強度で励起光を出力し、制御部150は検出部130が検出する蛍光強度をもとに適切な治療プロトコルにて、レーザ照射中に何らかの理由で異物がレーザカテーテル300先端に付着するか否か、さらにレーザカテーテル300先端付近の破損が有るか無いかを判別する。
(5)殺細胞効果判別動作(ステップS113)
殺細胞効果判別動作では、光源110は第2の強度で励起光を出力し、制御部150は検出部130が検出する蛍光強度をもとに、励起光が照射されている組織にて殺細胞効果があったかどうかを判別する。
(6)電気伝導ブロック形成の判別動作(ステップS114〜ステップS117)
電気伝導ブロックとは、すでに説明したように異常興奮部位を取り囲む心筋組織を壊死させて、異常興奮部位から左心房への電気パルスの伝導を遮断したブロックである。ここで電気伝導ブロック形成の判別動作は、殺細胞効果判別動作(ステップS113)で用いた蛍光強度の時間変化のデータと、心電波形のデータを制御部で演算することで判別する。場合によっては、レーザカテーテルを電気伝導ブロック内に再配置し、光源110を第1の強度に変更して、同様の処理を行うことで電気伝導ブロックの形成を判別してもよい。
図6は、左心房に挿入されたレーザカテーテルを示す模式図である。
まず、医師等の施術者により、レーザカテーテル300が患者2の大腿静脈又は頸静脈を通して心臓10に挿入される。レーザカテーテル300の先端部は、左心房13の心筋組織11内壁の肺静脈12近傍に配置される(ステップS101)。
続いて、薬剤濃度モニター動作が行われる。
まず、施術者は、操作部180を操作して低パワーの第1の強度での励起光出力命令を制御部150に入力する。制御部150は、励起光出力命令を取得すると、光源110に第1の強度での励起光出力命令を出力する。光源110は、制御部150より励起光出力命令を取得すると、第1の強度で励起光を出力する。光源110が出力した励起光は、光学系120及びレーザカテーテル300を介して組織や血液に照射される。組織や血液に取り込まれた光感受性薬剤は、レーザカテーテル300からの励起光を吸収して蛍光を発する。光感受性薬剤が発した蛍光はレーザカテーテル300を介して光学系120により取り出され検出部130に入射される。検出部130は、入射した蛍光を検出し、検出した蛍光の強度を電気信号として制御部150に出力する。
図7は、蛍光強度の経時変化を示すグラフである。
同図は、光感受性薬剤(レザフィリン)をブタに静脈注射(intravenous injection, i.v.)し、薬剤の吸収スペクトルのQ帯に一致する励起光(半導体レーザ、発振波長例えば600−800nm、好ましくは660−680nm、さらに好ましくは664±2nm、400μW)を照射したときの蛍光強度(Intensity)の経時変化を示す。レーザカテーテル300の先端部はブタ右心房内に配置した。
血液での蛍光強度は、薬剤投与後、単調減少した。一方、心筋組織での蛍光強度は、薬剤投与後、一定時間までは増加し、その後減少した。また、血液での蛍光強度は、心筋組織での蛍光強度より大きい。
図8は、蛍光強度と薬剤濃度の相関を示すグラフである。
同図は、採血法により得られた薬剤濃度(PS concentration)の絶対値と、前図に示す励起光を血液に照射したときの蛍光強度(Intensity)との相関を示す。薬剤濃度の絶対値と蛍光強度とはほぼ一致した。すなわち、経時的に算出された蛍光強度をもとに、リアルタイムに薬剤濃度をモニターできる。
図9は、薬剤濃度の経時変化を示すグラフである。
上述のように、血液での蛍光強度は心筋組織での蛍光強度より大きく、また、蛍光強度と薬剤濃度には相関がある。従って、血中の薬剤濃度は、血中の蛍光強度の経時変化と同様と同様に、薬剤投与後単調減少する。一方、組織中での薬剤濃度は、組織中の蛍光強度の経時変化と同様と同様に、薬剤投与後一定時間までは増加し、その後減少する。また、血中の薬剤濃度は組織中の薬剤濃度より高いレベルを示すことになる。
あるいは、体外にバイパス経路を作製し、その経路を通過する血液に対して光を照射し、蛍光強度を観察することでモニターする方法が知られている。しかし、この方法は、衛生面に留意する必要がある。
また、組織中の薬剤濃度をモニターする手法としては、薬剤を構成する一部の炭素を同位体に変換したものを同時に投与し、放射線量から各組織の薬剤濃度をモニターする方法が知られている(CANCER RESEARCH 50. 3985-3990, July 1, 1990, Tissue Distribution and Photosensitizing Properties of Mono-L-aspartyl Chlorin e6 in a Mouse Tumor Model, Charles J. Corner and Angela Ferrario)。しかし、この方法では、被爆の問題と、マクロ的な濃度しかモニターできないという問題がある。
続いて、接触モニター動作が行われる。
レーザカテーテル300は、発光部位としての先端部が心筋組織11の内壁に垂直に接触するように配置されるのが望ましい(図10(a)参照、以下「垂直接触状態」と記述する。)。これは、レーザカテーテル300の先端部から心房内血液15を排除して心房内血液15中の光感受性薬剤の活性化を抑えるためである。また、レーザカテーテル300の先端部を組織に直接接触させることで組織に取り込まれた光感受性薬剤を選択的に活性化するためである。
しかしながら、レーザカテーテル300の先端部の正確な接触状態をX線撮影又は触覚的に認識するのは困難である。このため、実際には、レーザカテーテル300の先端部が組織に対して垂直接触状態となるとは限らない。レーザカテーテル300の先端部と組織との間に血液15が介在して、先端部が血中に存在することもある(図10(c)参照、以下「非接触状態」と記述する。)。あるいは、レーザカテーテル300の先端部が組織に対して斜めに接触し、先端部と組織との隙間に部分的に血液15が存在することもある(図10(b)参照、以下「斜め接触状態」と記述する。)。
接触モニター動作では、このようなレーザカテーテル300の先端部の接触状態、すなわち、接触状態であるか非接触状態であるか、接触状態の場合の接触角度(垂直接触状態・斜め接触状態)等がモニターされる。なお、本明細書において「接触角度」とは、狭義の角度の値のみをいうものでなく、レーザカテーテル300の先端部の組織に対する接触状態が垂直であるか斜めであるかといった広義の接触角度をも意味するものとする。
図11は、蛍光強度の経時変化を示すグラフである。
同図は、図7と同条件での蛍光強度の経時変化を示すグラフである。グラフ中、A線は蛍光強度が低く、C線は蛍光強度が高く、B線はA線の蛍光強度とC線の蛍光強度との間で変動した。
なお、同図では、説明をわかりやすくするため、レーザカテーテル300の先端部が垂直接触状態、斜め接触状態及び非接触状態にあるときの蛍光強度の経時変化を1つのグラフに示している。しかしながら、実際は、レーザカテーテル300の先端部の接触状態に応じて一方が表示される。
A線について検討する。ここで、図7に示したように、組織での蛍光強度は、血液での蛍光強度より小さい。従って、A線はレーザカテーテル300が励起光を組織に照射したときの蛍光強度を示すと考えられる。よって、A線のような蛍光強度が算出された場合には、レーザカテーテル300の先端部が組織に対して垂直接触状態にあるため、組織中の蛍光強度が反映されたと考えられる。
C線について検討する。ここで、図7に示したように、血液での蛍光強度は、組織での蛍光強度より大きい。従って、C線はレーザカテーテル300が励起光を血液に照射したときの蛍光強度を示すと考えられる。よって、C線のような蛍光強度が算出された場合には、レーザカテーテル300の先端部が組織に対して非接触状態であるため、血中の蛍光強度が反映されたと考えられる。
B線について検討する。B線はA線の蛍光強度とC線の蛍光強度との間に位置するので、レーザカテーテル300の先端部が組織に対して斜め接触状態にあると考えられる。また、レーザカテーテル300の先端部の接触対象物が動く心筋組織であるため、レーザカテーテル300が組織の動きに追従して動く。その結果、レーザカテーテル300の先端部が組織に対して斜めに接触している場合には、レーザカテーテル300の先端部と組織との間の血液量が計測中に変化しやすい。また心拍に応じて心筋組織及び心房内の血流量も変化する。これらの影響を受けて、B線の蛍光強度変動は、A線やC線に比べて大きくなる。
さらに、レーザカテーテル300の先端部が組織に何らかの形で接触している場合には(垂直接触状態、斜め接触状態)、レーザカテーテル300が心筋組織の動きによって影響を受けることもある。つまり、レーザカテーテル300の先端部の接触状態が接触状態(垂直接触状態、斜め接触状態)と非接触状態との間で変動する。この場合には、蛍光強度の変動がより激しくなる。従って、波形に示される蛍光強度の変動をもとに、レーザカテーテル300が心筋組織の動きに追従しているかどうかを判別できる。例えば、グラフ中A線において、薬剤投与後4秒付近の蛍光強度が高いのは、瞬間的にレーザカテーテル300の先端部が垂直接触状態から非接触状態になり、再び垂直接触状態に戻ったことを示す。
具体的には、制御部150は、算出した蛍光強度が第1の閾値より大きいもしくは同レベルと判別するとき、非接触状態と判別する(C線)。制御部150は、蛍光強度の最小値が第1の閾値より小さい第2の閾値より小さいもしくは同レベルと判別するとき、垂直接触状態と判別する(A線)。制御部150は、蛍光強度が第1の閾値と第2の閾値との間で一定周期で変動すると判別するとき、斜め接触状態と判別する(B線)。
制御部150は、表示部170を用いて、判別した接触状態を施術者へ報知する。具体的には、制御部150は、斜め接触状態又は非接触状態を判別すると、レーザカテーテル300の先端部の接触状態変更を促す表示情報を生成し、生成した表示情報を含む表示命令を表示部170に出力する。表示部170は、制御部150より表示命令を取得すると、表示命令に含まれる表示情報に基き、施術者へレーザカテーテル300の先端部の接触状態変更を促す情報を表示する(ステップS107)。施術者は、レーザカテーテル300に設けられたハンドピース等(図示せず。)を操作することにより、レーザカテーテル300の先端部の組織に対する接触状態を変更することができる。
例えば、レーザカテーテル300の先端部が斜め接触状態又は非接触状態にあって隙間に血液が存在する場合には、血液量から励起光の損失(組織に到達しない励起光)を考慮して、第2の強度を高く設定したり、照射時間を長く設定した励起光照射プロトコルとする。制御部150は、励起光照射プロトコルを算出すると、照射プロトコルに関する表示情報を生成し、生成した表示情報を含む表示命令を表示部170に出力する。表示部170は、制御部150より表示命令を取得すると、表示命令に含まれる表示情報に基き、励起光照射プロトコル(第2の強度、照射時間)に関する情報を表示する。
以上のように、制御部150は、蛍光強度をもとに薬剤濃度及び血液量を算出し、算出した薬剤濃度及び血液量をもとに励起光照射プロトコルを算出する。すなわち、制御部150は、蛍光強度をもとに励起光照射プロトコルを算出できる。
血液排除による透明空間の確保とは、バルーンにより血流を一時的に遮断し、生理食塩水等をカテーテル先端部から流出することで透明空間を確保して血管内視鏡で接触状態を観察する方法である。しかしながらこの方法は、末梢血管が虚血状態になるおそれがある。
X線透視では、精度不足のため、カテーテルと組織との離間距離や、カテーテルと所望組織との間の血液量を判別困難である。また、組織が動く場合、カテーテルの先端がその動きに追従しているかどうかも明確ではない。従って、カテーテルの先端により血液(心腔内治療の場合)又は血管壁(血管内治療の場合)を損傷するおそれがある。また、所望組織へのエネルギー投入量が想定量よりも減少して、十分な治療効果が得られないおそれがある。さらに、解剖学の知識と経験(接触時の手感)を持ち合わせた医者しか判別できず、主観に頼っていることが一番の問題点である(特表第2007−525263号参照)。
電位計測(インピーダンス計測)とは、心筋組織は電位伝播により収縮運動をしているため、その電位を計測することで心筋組織への接触状態を判別する方法である。しかし、光による治療を施す場合、カテーテルの先端部(心筋組織に対する接触部)は光学ウィンドウとなる。このため、電位測定部位は、カテーテルの先端部以外の部位に設けることとなる。その結果、光照射部位と電位測定部位が不一致となり、診断領域と治療領域にズレが生じて、正確な治療ができないおそれがある。また、電極面積が減るため、角度判別の精度が低くなるおそれがある。さらに、電気計測を行うため、電磁干渉の影響のおそれがある(特表第2008−531170号参照)。
電位マッピングとは、電位計測を三次元に発展させたものである。しかしながら、従来の装置では詳細な接触状態を判別する分解能が不足している。また、判別の時間がかかり、過剰な接触力によって生じる人為的な影響が生じるおそれがある(特表第2008−531170号参照)。さらに、電位計測となるカテーテルがずれると、マッピング画像と真の位置にズレが生じるおそれがある。さらに、電気計測を行うため、電磁干渉の影響のおそれがある(特表第2008−531170号参照)。
温度計測とは、血管閉塞部を有する疾患において、温度計測により閉塞部を特定する方法である(特表第2007−525263号参照)。しかし、閉塞部に限った診断法であり、例えば心房細動や心室粗動など閉塞空間がない疾患には適用できない。また正常血管壁へ不必要な熱を与えるおそれがある。
力計測(圧力、応力)とは、カテーテルに圧力センサや応力センサを搭載して、接触対象物を特定する方法である(特表第2009−542371号、米国特許第6696808号、米国特許公開第2008/0009750号、国際公開第01/33165号参照)しかし、カテーテルの先端部が大型化したり、電磁干渉の影響を受けるおそれがある(特表第2008−531170号参照)。
多色光源による反射光計測とは、波長により異なる吸収係数を利用した方法である。具体的には、多色光源を用いて、各波長の反射率の違いから組織を判別する(特許第4261101号参照)。この方法ではカテーテルと組織間の血液量を推定できるが、複数光源を用意しているため、光学系が複雑になり、装置が大型化し、コストが増加するおそれがある。
光線力学的治療時には、異物・破損モニター動作が行われる。
まず、施術者は、表示部170に表示された励起光照射プロトコルを参照し、操作部180を操作して高パワーの第2の強度での励起光出力命令を制御部150に入力する。制御部150は、励起光出力命令を取得すると、光源110に第2の強度での励起光出力命令を出力する。光源110は、制御部150より励起光出力命令を取得すると、第2の強度で励起光を出力する。光源110が出力した励起光は、光学系120及びレーザカテーテル300を介して組織に照射され、光線力学的治療が実施される(ステップS109)。
同図は、異物接触や破損のおそれがあるレーザカテーテル及び通常のレーザカテーテルの波長(Wavelength)と蛍光強度(Intensity)との関係を示す。レーザカテーテルの先端部が生体組織以外の異物に接触したり破損したときは、通常の蛍光強度に比較して蛍光強度が強くなることがわかる。
なお、制御部150は、蛍光波長以外の任意の波長(励起光波長など)の異常な強度増加を検知した場合にも異物や破損があると推定して(ステップS110でYes)、同様の処理(ステップS111、ステップS112)を行ってもよい。
続いて、殺細胞効果判別動作が行われる。
光線力学的治療では、組織に取り込まれた光感受性薬剤は、レーザカテーテル300からの励起光を吸収してエネルギーを得て基底状態から一重項励起状態となる。多くのエネルギーは、項間交差により一重項励起状態から三重項励起状態に移行するが、残りの一部は一重項状態から基底状態に戻り、この時に蛍光を発する。また、三重項励起状態の光感受性薬剤が三重項状態の酸素と衝突すると、エネルギーを酸素に移譲し、酸化力の強い一重項酸素を生成する。この酸化力により組織に傷害を与えるとともに、光感受性薬剤を破壊(ブリーチング)する。ブリーチングが生じると、実効的な薬剤量が減るため、蛍光量も減る。従って、蛍光量の減少は、ブリーチング及び組織傷害量の指標となる。光感受性薬剤が発した蛍光はレーザカテーテル300を介して光学系120により取り出され検出部130に入射される。検出部130は、光学系120より入射した蛍光を検出し、検出した蛍光の強度を電気信号として制御部150に出力する。
図12は、蛍光強度の経時変化を示すグラフである。
同図は、光感受性薬剤をブタに静脈注射後20分の時点で、励起光照射を20秒間行った場合の、蛍光強度の経時変化を示す。上述のように、蛍光量の減少はブリーチング及び組織傷害量の指標となるので、蛍光強度の減衰カーブを表示することにより、PDTの進行をリアルタイムに表示できる。
続いて、電気伝導ブロック形成の判別動作が行われる。
電気伝導ブロック形成の判別動作では、殺細胞効果判別に用いた蛍光の時間波形を心電図(Electrocardiogram、ECG。ECGの取得方法は後で説明する。)と同期する。ECGのR波とR−R波間隔中に現れる蛍光ピーク強度との位相差を制御部150にて解析することで、電気伝導ブロック形成の判別を行う。場合によっては、レーザカテーテル300を電気伝導ブロック内部(図13で示した一点鎖線内)に再配置して、励起光出力を第1の強度に変更して、低パワーで計測した蛍光の時間波形をECGに同期して解析してもよい。レーザカテーテルを再配置して計測する場合の手順は以下の通りである。
図14は、ECGと心腔内圧、心筋組織の血流量を支配する冠状動脈血流量の関係を示す図であり、「エッセンシャル解剖・生理学」(学研メディカル秀潤社、2001年)に記載される前提的な知識で、以下の説明にあたり有効である。
同図に示すように、心腔内と心筋組織中の血流量では、血流量の時間変化が異なる。心腔内の血流量はR波に一致した時点でピークを迎えるのに対し、右心系の心筋組織中の血流量はR波から約200ms遅れた時点で第1ピークが、約400ms遅れた時点で第2ピークが現れる。
レーザカテーテル300の先端部が垂直接触状態のときの蛍光強度(例えば照射パワー900mW時)とR波との相関について説明する。垂直接触状態では、R波に対して約100msと400ms遅れたところに蛍光ピークが観測される。なお、カテーテルを左心系に配置した場合には、前図の左冠状動脈血流量に比例した変化をとる。これは、R波発生時に心室が収縮し、血液が全身(心筋組織を含む)に供給される。血液には光感受性薬剤が存在するので、心筋の血管に血液が供給されたときの心筋組織の蛍光強度が最も高くなる。このため、R波発生から所定時間遅れて蛍光強度のピークが発生する。
レーザカテーテル300の先端部が斜め接触状態のときの蛍光強度(例えば照射パワー900mW時)とR波との相関について説明する。斜め接触状態では、隙間に血液が存在し、心腔内の血流量の支配が強くなるために、蛍光強度のピークとR波が一致する。
以上のように、垂直接触状態及び斜め接触状態において、R波と蛍光強度のピークとの位相差は明らかに異なり、接触状態が維持されていれば位相差は一定である。
施術者は、レーザカテーテル300の先端部を肺静脈(PV、Pulmonary Vein)の異常興奮部位を取り囲む(図中一点鎖線もしくは点線)ように移動させる。
具体的には、蛍光強度のピークがR波より所定時間遅れて発生するときは、電気伝導ブロックは形成されておらず、レーザカテーテル300の先端部は垂直接触状態にあると判別できる。蛍光強度のピークとR波とが略同時に発生するときは、電気伝導ブロックは形成されておらず、レーザカテーテル300の先端部は斜め接触状態にあると判別できる。蛍光強度のピークのR波に対する位相差が一定でなくなったときは、電気伝導ブロックが形成されたと判別できる。
次に、本発明の他の実施形態に係るPDT装置について説明する。以下の説明において、第1の実施形態のPDT装置1と同様の構成、機能及び動作等については説明を省略又は簡略し、異なる点を中心に説明する。
第2の実施形態に係る光学系及び検出部について説明する。
図17は、本発明の第2の実施形態の光学系及び検出部等を示すブロック図である。
光学系120aは、ショートパスフィルタ121と、第1のレンズ122と、PBS123と、第1のダイクロイックミラー(Dichroic Mirror、以下「DM」と記述する。)126と、第2のDM127とを有する。
第1のPD131は、第1のDM126から入射した蛍光を検出する。第1のPD131は、検出した蛍光の強度を電気信号として制御部150に出力する。
第2のPD132は、第2のDM127から入射した蛍光を検出する。第2のPD132は、検出した蛍光の強度を電気信号として制御部150に出力する。
第3の実施形態は、R−R波間隔における蛍光強度のピークとR波との位相差をもとに接触モニターのステップを実行するものである。
第1の実施形態の電気伝導ブロック形成の判別動作で、R−R波間隔における蛍光強度のピークとR波との位相差をもとに、電気伝導ブロックの形成を判別した。この原理を接触モニター動作に利用してもよい。
第4の実施形態は、自家蛍光のスペクトルの違いを利用して接触モニターのステップを実行するものである。なお、自家蛍光とは組織自らが発する光を指し、薬剤からの蛍光を意味するものではない。すなわち、第4の実施形態では薬剤を用いない診断方法を示している。
図18は、血管内腔でのレーザカテーテルの接触状態を示す模式図である。
血管閉塞部を有する疾患の治療において、レーザカテーテル300の先端部が血管20の血管閉塞部(粥腫)21に接触しているか(図18(a)参照)、血管壁22に接触しているか(図18(b)参照)を判別することが求められる。ここで、コラーゲン、エラスチン、脂質等の組成比は、血管閉塞部と血管壁との間で異なる。具体的には、血管閉塞部(動脈硬化)の組成比は、水70%、コラーゲン5%、エラスチン6%、脂質9%である。血管の組成比は、水73%、コラーゲン6.5%、エラスチン10.5%、脂質1%である。このため、血管閉塞部の自家蛍光スペクトル特性と血管壁の自家蛍光スペクトル特性とは異なったものとなる。この特性の違いを判別しやすい励起光を被治療部位に照射して、蛍光を計測すれば、レーザカテーテル300の先端部が血管閉塞部21と血管壁22との何れに接触しているかを判別できる。なお、自家蛍光スペクトルの違いを利用した接触モニターでは、組成比から粥腫の有無を判別できるので、血管径の大きさから粥腫の有無を判別するIVUS(Intravascular Ultrasound、血管内超音波検査)よりも正確な診断を行うことができる。
上記実施形態では、PDT装置本体100にチューブ200を設け、チューブ200の先端にコネクタ210を設けたが、コネクタ210をPDT装置本体100に設けてもよい。
上記実施形態では、PBS123を用いたが、これに代えてDMを用いてもよい。
100…PDT装置本体
110…光源
120、120a…光学系
121…ショートパスフィルタ
122…第1のレンズ
123…偏光ビームスプリッタ(PBS)
124…ロングパスフィルタ
125…第2のレンズ
126…第1のダイクロイックミラー(DM)
127…第2のダイクロイックミラー(DM)
130、130a…検出部
131…第1のフォトダイオード(PD)
132…第2のフォトダイオード(PD)
140…心電取得部
141…電極パッド
150…制御部
160…記憶部
170…表示部
180…操作部
200…チューブ
201…装置付属光ファイバ
210…コネクタ
300…レーザカテーテル
301…照射光
310…カテーテルチューブ
320…支持部
330…光ファイバ
340…光学ウィンドウ
Claims (8)
- 励起光を吸収して蛍光を発する光感受性薬剤が取り込まれた組織又は前記励起光を吸収して蛍光を発する組織に、レーザカテーテルの先端部から前記励起光を照射する判別装置であって、
前記レーザカテーテルが着脱可能な接続部と、
前記接続部を介して前記レーザカテーテルに前記励起光を出力する光源と、
前記レーザカテーテルの先端部の前記組織に対する接触又は非接触を判別するため、前記レーザカテーテルから前記接続部を介して入射した前記蛍光の強度又はスペクトルを検出する検出部と
を具備する判別装置。 - 請求項1に記載の判別装置であって、さらに、
前記検出された蛍光の強度又はスペクトルに応じて前記レーザカテーテルの先端部の前記組織に対する接触又は非接触を判別する制御部
を具備する判別装置。 - 請求項1に記載の判別装置であって、さらに、
前記検出された蛍光の強度又はスペクトルに応じて前記レーザカテーテルの先端部の前記組織に対する接触時の接触角度又は非接触を判別する制御部
を具備する判別装置。 - 請求項3に記載の判別装置であって、
前記制御部は、前記判別結果に応じて前記レーザカテーテルの先端部の前記組織に対する接触状態の変更を促すための信号を出力する
判別装置。 - 請求項1に記載の判別装置であって、
前記制御部は、前記検出された蛍光の強度又はスペクトルに応じて励起光照射プロトコルを算出し、算出結果を出力する
判別装置。 - 請求項4に記載の判別装置であって、
前記光源は、前記レーザカテーテルの先端部の前記組織に対する接触又は非接触を判別するとき第1の強度で前記励起光を出力し、前記組織に対して光線力学的治療を実施するとき前記第1の強度より大きい第2の強度で励起光を出力する
判別装置。 - 請求項4に記載の判別装置であって、
前記制御部は、心電信号を取得し、前記心電信号と前記蛍光の強度との相関に応じて前記レーザカテーテルの前記組織に対する接触時の接触角度又は非接触を判別する
判別装置。 - 請求項1に記載の判別装置であって、
前記制御部は、前記検出された蛍光の強度又はスペクトルに応じて前記レーザカテーテルの先端部の異常を判別する
判別装置。
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US5579773A (en) * | 1994-09-30 | 1996-12-03 | Martin Marietta Energy Systems, Inc. | Laser-induced differential normalized fluorescence method for cancer diagnosis |
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US6128525A (en) * | 1997-07-29 | 2000-10-03 | Zeng; Haishan | Apparatus and method to monitor photodynamic therapy (PDT) |
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EP1467197A1 (en) * | 2000-06-26 | 2004-10-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Fluorescent image obtaining apparatus |
WO2002028273A2 (en) * | 2000-10-06 | 2002-04-11 | Yang Victor X D | Multi-spectral fluorescence imaging and spectroscopy device |
US7202947B2 (en) * | 2001-12-19 | 2007-04-10 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Depth-resolved fluorescence instrument with angled excitation |
US8140147B2 (en) * | 2002-04-04 | 2012-03-20 | Veralight, Inc. | Determination of a measure of a glycation end-product or disease state using a flexible probe to determine tissue fluorescence of various sites |
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WO2004112902A1 (ja) * | 2003-06-20 | 2004-12-29 | Keio University | 光線力学的治療装置、光線力学的治療装置の制御方法、および光線力学的治療方法 |
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KR100798486B1 (ko) * | 2006-03-29 | 2008-01-28 | 한국전기연구원 | 형광 진단 및 광역동치료를 위한 광원장치 |
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