JP5604778B2 - Grip for equipment used for food collection and molding method thereof - Google Patents
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Description
本発明は、高齢者や怪我、病気などにより握る力の弱くなった人のための箸、フォーク、スプーン、ナイフなど、食物を採取するための備品のグリップに用いるグリップ材、並びに該グリップ材を用いて形成されたその人にオリジナルなグリップ及びその成形方法に関する。 The present invention relates to a grip material used for gripping equipment for collecting food such as chopsticks, forks, spoons, knives, etc. for elderly people, injured persons, people who have weakened gripping force, and the like. The present invention relates to an original grip for the person formed by using the method and a molding method thereof.
これまで、高齢者や怪我、病気などにより握る力の弱くなった人のための箸、フォーク、スプーン、ナイフなどの食物を採取するための備品は、握りやすく、また握る力が弱くても保持できるように備品のグリップ部をＥＰＲ製スポンジで被覆したり、ラグビー状ゴムボールを取り付けるなどの工夫がなされてきた。しかし、どれも満足するレベルではなく、例えばＥＰＲ製スポンジは、繰り返しの煮沸洗浄、滅菌に対する耐久性に難があり、ラグビー状ゴムボールは、繰り返しの煮沸洗浄、滅菌に対する耐久性は問題ないが、重いという欠点があった。 Up to now, equipment for collecting food such as chopsticks, forks, spoons, knives, etc. for elderly people, injured people, and those who have weakness in illness are easy to grip and retain even if the grip is weak In order to make it possible, devices such as covering the grip portion of the equipment with an EPR sponge or attaching a rugby rubber ball have been devised. However, none of these levels are satisfactory. For example, EPR sponges have difficulty in durability against repeated boiling and sterilization, and rugby rubber balls have no problem with durability against repeated boiling and sterilization. There was a drawback of being heavy.
一方、筆記具用グリップ材としては、特開平４−５９３００号公報（特許文献１）に、形状記憶樹脂を用いたグリップ材が提案されているが、これは形状記憶させる時に加熱が必要であるという問題があり、特開平９−２７２２９４号公報（特許文献２）には、シリコーンゴム発泡体を用いるものが提案されているが、発泡剤の分解残渣の安全性の問題により食物採取に用いる備品用としては不適である。 On the other hand, as a grip material for writing instruments, a grip material using a shape memory resin has been proposed in Japanese Patent Laid-Open No. 4-59300 (Patent Document 1), but this requires heating when shape memory is performed. There is a problem, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-272294 (Patent Document 2) proposes using a silicone rubber foam. However, because of the safety problem of the decomposition residue of the foaming agent, it is used for equipment used for food collection. As inappropriate.
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、加齢による握力減少や病気、怪我などにより握力が低下した人が、僅かな握力でも使用でき、食事を楽しむことを可能にする、食物採取に使用する箸、スプーン、フォーク、ナイフなどの備品のグリップを与えるグリップ材、並びに該グリップ材により形成されたオリジナルグリップ及びその成形方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and enables people who have reduced grip strength due to aging to have a decrease in grip strength due to aging, illness, injury, etc. can be used even with a slight grip strength and can enjoy meals. It is an object of the present invention to provide a grip material that gives a grip for fixtures such as chopsticks, spoons, forks, and knives to be used, an original grip formed by the grip material, and a molding method thereof.
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、形成に加熱の必要がなく、耐熱性に優れ、人体に接触しても害がなく、消毒のために繰り返し煮沸洗浄しても耐え得る２成分型室温硬化性シリコーン組成物、特に付加反応硬化型の２成分型室温硬化性シリコーン組成物からなるグリップ材が好適であることを知見した。
この場合、２成分型のシリコーン組成物は、ベースポリマーを含む第１剤と、混合された際にベースポリマーを架橋する硬化剤又は硬化触媒を含む第２剤とに分けて調製、保存され、使用時に第１剤と第２剤とを混合して用いるものであり、この混合により硬化が開始されるものであるが、特に、組成物の針入度が３０〜１００、混合後の可使時間が２０秒〜５分の２成分型室温硬化性シリコーン組成物が、混練り性や硬化特性などの作業性に優れ、食物採取に用いる備品用オリジナルグリップの形成に好適であることを見出し、本発明をなすに至った。
As a result of intensive studies to achieve the above-mentioned object, the present inventors do not need heating for formation, have excellent heat resistance, are harmless even when in contact with the human body, and repeatedly boil and wash for disinfection It has been found that a grip material made of a two-component room temperature curable silicone composition that can endure, especially an addition reaction curable two-component room temperature curable silicone composition is suitable.
In this case, the two-component silicone composition is prepared and stored separately in a first agent containing a base polymer and a second agent containing a curing agent or a curing catalyst that crosslinks the base polymer when mixed. The first agent and the second agent are mixed and used at the time of use, and curing is started by this mixing. In particular, the penetration of the composition is 30 to 100, and the usable after mixing It has been found that a two-component room temperature curable silicone composition having a time of 20 seconds to 5 minutes is excellent in workability such as kneading property and curing property, and suitable for forming an original grip for equipment used for food collection, It came to make this invention.
従って、本発明は、下記に示す食物採取に用いる備品用グリップ及びその成形方法を提供する。
〔請求項１〕
（Ａ）１分子中にケイ素原子に結合したアルケニル基を２個以上有するオルガノポリシロキサン、及び
（Ｂ）１分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少なくとも２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン
を含む第１剤と、
上記（Ａ）成分、及び
（Ｃ）白金族金属系触媒
を含む第２剤とからなり、
（Ａ）成分が、室温でオイル状のオルガノポリシロキサン及び室温で生ゴム状のオルガノポリシロキサンを含有すると共に、上記（Ｂ）成分の含有量が、全（Ａ）成分中のケイ素原子結合アルケニル基１モルに対して（Ｂ）成分中のケイ素原子結合水素原子が０．５〜１０モルの範囲となる量であり、（Ｃ）成分の含有量が、（Ａ）、（Ｂ）成分を反応、硬化させる有効量であって、使用時に上記第１剤と第２剤とを混合させることからなり、可使時間が２０秒〜５分であり、その組成物の針入度が３０〜１００である付加反応硬化型の２成分型室温硬化性シリコーン組成物を食物採取に用いる備品のグリップを設けるべき部位に巻き付けると共に、この巻き付けた組成物を所要時間手で握りしめることにより、当該握りしめた形状に硬化、成形することを特徴とする食物採取に用いる備品用グリップの成形方法。
〔請求項２〕
更に、シリコーン組成物が（Ｄ）石英粉末を含有する請求項１記載の備品用グリップの成形方法。
〔請求項３〕
更に、（Ｅ）流動パラフィンを含有する請求項１又は２記載の備品用グリップの成形方法。
〔請求項４〕
請求項１〜３のいずれか１項記載の備品用グリップの成形方法により得られた食物採取に用いる備品用グリップ。
Therefore, this invention provides the grip for fixtures used for the food collection shown below, and its shaping | molding method.
[Claim 1]
(A) an organopolysiloxane having two or more alkenyl groups bonded to silicon atoms in one molecule; and
(B) Organohydrogenpolysiloxane having at least two hydrogen atoms bonded to silicon atoms in one molecule
A first agent comprising:
The component (A), and
(C) Platinum group metal catalyst
A second agent containing
The component (A) contains an oily organopolysiloxane at room temperature and a raw rubber-like organopolysiloxane at room temperature, and the content of the component (B) is a silicon atom-bonded alkenyl group in all the components (A). The amount of silicon-bonded hydrogen atoms in component (B) is in the range of 0.5 to 10 moles per mole, and the content of component (C) reacts with components (A) and (B). , An effective amount for curing, comprising mixing the first agent and the second agent at the time of use, the pot life is 20 seconds to 5 minutes, and the penetration of the composition is 30 to 100 The addition reaction curable two-component room temperature curable silicone composition is wrapped around a site where a grip for equipment used for food collection is to be provided, and the wrapped composition is squeezed by hand for a required time to form the gripped shape. To cure, Method of molding equipment grip for use in food harvesting, characterized in that the shape.
[Claim 2 ]
Furthermore, the molding method of fixtures grip of claim 1, wherein the silicone composition contains (D) quartz powder.
[Claim 3 ]
Furthermore, (E) The shaping | molding method of the grip for fixtures of Claim 1 or 2 containing a liquid paraffin.
[Claim 4 ]
A grip for equipment used for food collection obtained by the method for forming a grip for equipment according to any one of claims 1 to 3 .
本発明のグリップ材は、２成分を混合した際の混練り性や硬化特性などの作業性に優れ、得られた食物採取に使用する箸、スプーン、フォーク、ナイフなどの備品のグリップは、耐熱性に優れ、人体に接触しても害がなく、この備品を用いることにより、加齢による握力減少や病気、怪我などにより握力が低下した人が、僅かな握力でも使用でき、食事を楽しむことを可能にする。 The grip material of the present invention is excellent in workability such as kneading property and curing property when two components are mixed, and grips of fixtures such as chopsticks, spoons, forks and knives used for food collection are heat resistant. It is excellent in nature and harmless even if it comes in contact with the human body. By using this equipment, people who have decreased grip strength due to aging, illness, injury, etc. can use even with a slight grip strength and enjoy a meal Enable.
以下、本発明について更に詳しく説明する。
本発明の食物採取に用いる備品用グリップ材は、２成分型室温硬化性シリコーン組成物からなるものであり、該組成物としては、付加反応硬化型であることが好ましい。このような付加反応硬化型の２成分型室温硬化性シリコーン組成物としては、
（Ａ）１分子中にケイ素原子に結合したアルケニル基を２個以上有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）１分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少なくとも２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、及び
（Ｃ）白金族金属系触媒
を含有するもので、更に詳しくは、
（Ａ）１分子中にケイ素原子に結合したアルケニル基を２個以上有するオルガノポリシロキサン、及び
（Ｂ）１分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少なくとも２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン
を含む第１剤（なお、下記（Ｃ）成分は含まない）と、
上記（Ａ）成分、及び
（Ｃ）白金族金属系触媒
を含む第２剤（なお、上記（Ｂ）成分は含まない）とからなり、
上記（Ｂ）成分の含有量が、全（Ａ）成分中のケイ素原子結合アルケニル基１モルに対して（Ｂ）成分中のケイ素原子結合水素原子が０．５〜１０モルの範囲となる量であり、（Ｃ）成分の含有量が、（Ａ）、（Ｂ）成分を反応、硬化させる有効量であって、使用時に上記第１剤と第２剤とを混合させるものであることが好ましいが、場合によっては（Ａ）成分を含み、（Ｂ）、（Ｃ）成分を含まない第１剤と、（Ｂ）、（Ｃ）成分を含み、（Ａ）成分を含まない第２剤との組み合わせであってもよい。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
The equipment grip material used for food collection of the present invention comprises a two-component room temperature curable silicone composition, and the composition is preferably an addition reaction curable type. As such an addition reaction curable two-component room temperature curable silicone composition,
(A) an organopolysiloxane having two or more alkenyl groups bonded to silicon atoms in one molecule;
(B) It contains an organohydrogenpolysiloxane having at least two hydrogen atoms bonded to silicon atoms in one molecule, and (C) a platinum group metal-based catalyst.
(A) an organopolysiloxane having two or more alkenyl groups bonded to silicon atoms in one molecule, and (B) an organohydrogenpolysiloxane having at least two hydrogen atoms bonded to silicon atoms in one molecule. A first agent (not including the following component (C));
The component (A), and (C) a second agent containing a platinum group metal catalyst (not including the component (B)),
The amount that the content of the component (B) is in the range of 0.5 to 10 mol of silicon atom-bonded hydrogen atoms in the component (B) with respect to 1 mol of silicon-bonded alkenyl groups in all the components (A). The content of the component (C) is an effective amount for reacting and curing the components (A) and (B), and the first agent and the second agent are mixed at the time of use. A first agent that contains a component (A) and does not contain the components (B) and (C), and a second agent that contains the components (B) and (C) and does not contain the component (A). It may be a combination.
ここで、（Ａ）成分は、シリコーン組成物のベースポリマー（主剤）であり、１分子中に２個以上のケイ素原子に結合したアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンである。このようなアルケニル基含有オルガノポリシロキサンとしては、下記平均組成式（ｉ）で示されるものを挙げることができる。
Ｒ1 aＳｉＯ(4-a)/2 （ｉ）
（式中、Ｒ1は互いに同一又は異種の炭素数１〜１０、好ましくは１〜８の非置換又は置換１価炭化水素基であり、ａは１．５〜２．８、好ましくは１．８〜２．５、より好ましくは１．９５〜２．０５の範囲の正数である。）
Here, the component (A) is a base polymer (main agent) of the silicone composition and is an organopolysiloxane having an alkenyl group bonded to two or more silicon atoms in one molecule. Examples of such alkenyl group-containing organopolysiloxanes include those represented by the following average composition formula (i).
R 1 a SiO (4-a) / 2 (i)
Wherein R 1 is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having the same or different carbon number of 1 to 10, preferably 1 to 8, and a is 1.5 to 2.8, preferably 1. (It is a positive number in the range of 8 to 2.5, more preferably 1.95 to 2.05.)
ここで、上記Ｒ1で示されるケイ素原子に結合した非置換又は置換の炭素数１〜１０、好ましくは１〜８の１価炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等のアルキル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基等のアラルキル基、ビニル基、アリル基、プロペニル基、イソプロペニル基、ブテニル基、ヘキセニル基、シクロヘキセニル基、オクテニル基等のアルケニル基や、これらの基の水素原子の一部又は全部をフッ素、臭素、塩素等のハロゲン原子、シアノ基等で置換したもの、例えばクロロメチル基、クロロプロピル基、ブロモエチル基、トリフロロプロピル基等のハロゲン置換アルキル基やシアノエチル基等が挙げられる。 Here, the unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 10, preferably 1 to 8 carbon atoms bonded to the silicon atom represented by R 1 includes a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and an isopropyl group. Alkyl groups such as butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, pentyl group, neopentyl group, hexyl group, cyclohexyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, phenyl group, tolyl group, xylyl group, naphthyl group, etc. Aralkyl groups such as aryl groups, benzyl groups, phenylethyl groups, phenylpropyl groups, vinyl groups, allyl groups, propenyl groups, isopropenyl groups, butenyl groups, hexenyl groups, cyclohexenyl groups, octenyl groups, etc., and these A part or all of the hydrogen atoms in the group are substituted with halogen atoms such as fluorine, bromine and chlorine, cyano groups, etc. , Such as chloromethyl group, chloropropyl group, bromoethyl group, and a halogen-substituted alkyl group or cyanoethyl group such trifluoropropyl group.
この場合、Ｒ1のうち平均して少なくとも２個、好ましくは平均２〜２０個、より好ましくは平均２〜１０個はアルケニル基（炭素数２〜８のものが好ましく、更に好ましくは２〜６である）であることが必要である。なお、アルケニル基の含有量は、全有機基（即ち、上記の非置換又は置換１価炭化水素基）Ｒ1中、０．０００１〜２０ｍｏｌ／１００ｇ、好ましくは０．００１〜１０ｍｏｌ／１００ｇ、特に０．０１〜１ｍｏｌ／１００ｇ程度とすることが好ましい。このアルケニル基は、分子鎖末端のケイ素原子に結合していても、分子鎖途中のケイ素原子に結合していても、両者に結合していてもよいが、少なくとも分子鎖両末端のケイ素原子に結合したアルケニル基を含有するものが好ましい。 In this case, an average of at least 2, preferably 2 to 20, more preferably 2 to 10 on average of R 1 is an alkenyl group (preferably having 2 to 8 carbon atoms, more preferably 2 to 6 carbon atoms). It is necessary to be). The content of the alkenyl group is 0.0001 to 20 mol / 100 g, preferably 0.001 to 10 mol / 100 g, especially in the total organic group (that is, the above-mentioned unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group) R 1. It is preferable to set it as about 0.01-1 mol / 100g. The alkenyl group may be bonded to the silicon atom at the end of the molecular chain, may be bonded to the silicon atom in the middle of the molecular chain, or may be bonded to both. Those containing bonded alkenyl groups are preferred.
このようなオルガノポリシロキサンの分子構造は限定されず、例えば直鎖状、分岐鎖状、一部分岐を有する直鎖状、樹枝状（三次元網状）が挙げられ、好ましくは主鎖が基本的にジオルガノシロキサン単位の繰り返しからなり、分子鎖両末端がトリオルガノシロキシ基で封鎖された直鎖状のジオルガノポリシロキサンである。 The molecular structure of such an organopolysiloxane is not limited, and examples include linear, branched, partially branched linear, and dendritic (three-dimensional network), preferably the main chain is basically It is a linear diorganopolysiloxane composed of repeating diorganosiloxane units and having both ends of the molecular chain blocked with triorganosiloxy groups.
また、このオルガノポリシロキサンは、これらの分子構造を有する単一の重合体、これらの分子構造からなる共重合体、またこれらの重合体の混合物である。（Ａ）成分のアルケニル基含有オルガノポリシロキサンは１種単独で使用しても２種以上併用してもよい。 The organopolysiloxane is a single polymer having these molecular structures, a copolymer having these molecular structures, or a mixture of these polymers. The alkenyl group-containing organopolysiloxane (A) may be used alone or in combination of two or more.
また、このオルガノポリシロキサンの２３℃における粘度は、１００ｍＰａ・ｓ以上であることが好ましく、一般に言うところのオイル状のもの、生ゴム状のものも含まれる。本発明のグリップ材としては、混練性を高めるために、室温（２３℃）で粘度１００〜１００，０００ｍＰａ・ｓのオイル状のオルガノポリシロキサンと、室温（２３℃）で重合度２，０００〜１２，０００の生ゴム状のオルガノポリシロキサンを併用することが好ましい。なお、本発明において、粘度は回転粘度計により測定できる（以下、同じ）。また、重合度はゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によるポリスチレン換算の値として測定し得る。この場合、オイル状オルガノポリシロキサンと生ゴム状オルガノポリシロキサンとは、質量比として１０：９０〜９０：１０、特に２５：７５〜７５：２５の割合で併用することが好ましい。 The viscosity of the organopolysiloxane at 23 ° C. is preferably 100 mPa · s or more, and generally includes oily and raw rubber-like ones. As the grip material of the present invention, an oily organopolysiloxane having a viscosity of 100 to 100,000 mPa · s at room temperature (23 ° C.) and a degree of polymerization of 2,000 to 3,000 at room temperature (23 ° C.) in order to improve kneadability. It is preferable to use 12,000 raw rubber-like organopolysiloxane in combination. In the present invention, the viscosity can be measured with a rotational viscometer (hereinafter the same). The degree of polymerization can be measured as a value in terms of polystyrene by gel permeation chromatography (GPC). In this case, the oil-like organopolysiloxane and the raw rubber-like organopolysiloxane are preferably used in a mass ratio of 10:90 to 90:10, particularly 25:75 to 75:25.
（Ｂ）成分は、グリップ材を構成するシリコーン組成物の架橋剤であり、１分子中に少なくとも２個、好ましくは３個以上のケイ素原子に結合した水素原子（即ち、Ｓｉ−Ｈ基）を有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンである。 Component (B) is a crosslinking agent for the silicone composition constituting the grip material, and contains at least 2, preferably 3 or more, hydrogen atoms bonded to silicon atoms (ie, Si—H groups) in one molecule. It is an organohydrogenpolysiloxane.
このオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、上記アルケニル基含有オルガノポリシロキサンとヒドロシリル化付加反応により組成物を硬化させる架橋剤として作用するものであり、下記平均組成式（ｉｉ）
Ｒ2 bＨcＳｉＯ(4-b-c)/2 （ｉｉ）
（式中、Ｒ2は炭素数１〜１０の置換又は非置換の１価炭化水素基である。またｂは０．７〜２．１、ｃは０．００１〜１．０で、かつｂ＋ｃは０．８〜３．０を満足する正数である。）
で示され、１分子中に少なくとも２個、好ましくは３個以上（通常、３〜２００個程度）、より好ましくは３〜１００個のケイ素原子に結合した水素原子（Ｓｉ−Ｈ基）を有することが必要である。
This organohydrogenpolysiloxane acts as a crosslinking agent that cures the composition by hydrosilylation addition reaction with the alkenyl group-containing organopolysiloxane, and has the following average composition formula (ii)
R 2 b H c SiO (4-bc) / 2 (ii)
Wherein R 2 is a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, b is 0.7 to 2.1, c is 0.001 to 1.0, and b + c Is a positive number satisfying 0.8 to 3.0.)
It has a hydrogen atom (Si—H group) bonded to at least 2, preferably 3 or more (usually about 3 to 200), more preferably 3 to 100 silicon atoms in one molecule. It is necessary.
ここで、Ｒ2としては、式（ｉ）中のＲ1と同様の基を挙げることができるが、好ましくは脂肪族不飽和結合を有さないものがよい。 Here, examples of R 2 include the same groups as R 1 in formula (i), but those having no aliphatic unsaturated bond are preferred.
上記オルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン、１，３，５，７−テトラメチルシクロテトラシロキサン、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン、両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、（ＣＨ3）2ＨＳｉＯ1/2単位とＳｉＯ4/2単位とからなる共重合体などが挙げられる。 Examples of the organohydrogenpolysiloxane include 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane, 1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane, trimethylsiloxy group-blocked methylhydrogenpolysiloxane, both ends Trimethylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylhydrogensiloxane copolymer, both ends dimethylhydrogensiloxy group-blocked dimethylpolysiloxane, both ends dimethylhydrogensiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylhydrogensiloxane copolymer, both ends trimethylsiloxy Blocked methylhydrogensiloxane / diphenylsiloxane copolymer, trimethylsiloxy group-blocked methylhydrogensiloxane / diphenylsiloxane / dimethylsiloxane copolymer on both ends Body, and a copolymer consisting of (CH 3) 2 HSiO 1/2 units and SiO 4/2 units.
このオルガノハイドロジェンポリシロキサンの分子構造は、直鎖状、環状、分岐状、三次元網状構造のいずれであってもよいが、１分子中のケイ素原子の数（又は重合度）は３〜１，０００、特に３〜３００程度のものを使用することができる。また、このオルガノハイドロジェンポリシロキサンの２３℃における粘度が１〜１００，０００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、特に１０〜５，０００ｍＰａ・ｓであることが好ましい。
（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンは１種単独で使用しても２種以上併用してもよい。
The molecular structure of the organohydrogenpolysiloxane may be any of linear, cyclic, branched, and three-dimensional network structures, but the number of silicon atoms (or the degree of polymerization) in one molecule is 3 to 1. , Especially about 3 to 300 can be used. Further, the viscosity of the organohydrogenpolysiloxane at 23 ° C. is preferably 1 to 100,000 mPa · s, and particularly preferably 10 to 5,000 mPa · s.
The (B) component organohydrogenpolysiloxane may be used alone or in combination of two or more.
本組成物において、このケイ素原子結合水素原子を有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンの含有量は、（Ａ）成分中のケイ素原子結合アルケニル基１モルに対して、本成分中のケイ素原子結合水素原子が０．５〜１０モル、特に０．８〜５モルとなる量であり、０．５モルより少ないと、十分な架橋構造に至らず、１０モルよりも多いと、硬化したゴム材料の強度が低下してしまう。 In this composition, the content of the organohydrogenpolysiloxane having a silicon atom-bonded hydrogen atom is such that the silicon atom-bonded hydrogen atom in this component is equal to 1 mol of the silicon atom-bonded alkenyl group in component (A). The amount is 0.5 to 10 mol, particularly 0.8 to 5 mol. If the amount is less than 0.5 mol, a sufficient crosslinked structure is not achieved. If the amount is more than 10 mol, the strength of the cured rubber material is high. It will decline.
（Ｃ）成分の白金族金属系触媒は、（Ａ）成分中のアルケニル基と（Ｂ）成分中のＳｉ−Ｈ基とのヒドロシリル化付加反応を促進するための触媒であり、この白金属金属系触媒としては、白金黒、塩化第２白金、塩化白金酸、塩化白金酸と１価アルコールとの反応物、塩化白金酸とオレフィン類との錯体、白金ビスアセトアセテート等の白金系触媒、パラジウム系触媒、ロジウム系触媒などの白金族金属触媒が挙げられる。
なお、この白金族金属系触媒の配合量は触媒有効量とすることができるが、通常、白金族金属として（Ａ）及び（Ｂ）成分の合計質量に対して０．５〜１，０００ｐｐｍ、特に１〜５００ｐｐｍ程度配合することが好ましい。
The platinum group metal catalyst of component (C) is a catalyst for promoting the hydrosilylation addition reaction between the alkenyl group in component (A) and the Si—H group in component (B). Examples of the catalyst include platinum black, secondary platinum chloride, chloroplatinic acid, a reaction product of chloroplatinic acid and a monohydric alcohol, a complex of chloroplatinic acid and olefins, a platinum catalyst such as platinum bisacetoacetate, palladium And platinum group metal catalysts such as rhodium catalysts and rhodium catalysts.
In addition, although the compounding quantity of this platinum group metal-type catalyst can be made into a catalyst effective amount, 0.5-1,000 ppm with respect to the total mass of (A) and (B) component normally as a platinum group metal, It is particularly preferable to add about 1 to 500 ppm.
本発明のグリップ材には、更に下記（Ｄ）成分及び／又は（Ｅ）成分を配合することが好ましい。 The grip material of the present invention preferably further contains the following component (D) and / or component (E).
（Ｄ）成分の石英粉末は、平均粒子径が０．１〜２０μｍであることが好ましく、特に好ましくは０．５〜１５μｍである。平均粒子径が２０μｍを超えると、流動性を抑制する能力が低下する場合があり、０．１μｍ未満であると、組成物が硬くなってしまうことがある。また、石英粉末の形状は特に限定されず、球状、平板状、針状、不定形状でもよい。なお、この平均粒子径は、レーザー光回折法による粒度分布測定における重量平均粒子径で表すことができる。 The quartz powder of component (D) preferably has an average particle size of 0.1 to 20 μm, particularly preferably 0.5 to 15 μm. If the average particle size exceeds 20 μm, the ability to suppress fluidity may be reduced, and if it is less than 0.1 μm, the composition may become hard. The shape of the quartz powder is not particularly limited, and may be spherical, flat, needle-like, or indefinite. In addition, this average particle diameter can be represented by the weight average particle diameter in the particle size distribution measurement by a laser beam diffraction method.
（Ｄ）成分の配合量は、（Ａ）成分のオルガノポリシロキサン１００質量部に対して５０〜６００質量部が好ましく、特に好ましくは１００〜４００質量部である。（Ｄ）成分の配合量が少なすぎると組成物の針入度が高くなり、柔らかすぎるために２成分を混練りするのが難しく、かつ形状を保持できなくなる場合があり、多すぎると組成物の針入度が低くなり、硬すぎるために２成分を混練りするのが難しくなる場合がある。 (D) As for the compounding quantity of component, 50-600 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of organopolysiloxane of (A) component, Most preferably, it is 100-400 mass parts. If the blending amount of component (D) is too small, the penetration of the composition will increase, and it will be difficult to knead the two components because it is too soft, and the shape may not be maintained. In some cases, it is difficult to knead the two components because the penetration is too low.
（Ｅ）成分の流動パラフィンは、組成物の粘度を下げ、取り扱い易さ、即ち作業性を向上させるとともに、硬化物の硬度を下げる効果がある。
（Ｅ）成分の配合量は、（Ａ）成分のオルガノポリシロキサン１００質量部に対して５〜１００質量部が好ましく、特に好ましくは１０〜５０質量部である。（Ｅ）成分の配合量が５質量部未満であると、取り扱い易さが低減し、１００質量部を超えると、（Ｅ）成分がブリードすることがある。
The liquid paraffin (E) has the effect of lowering the viscosity of the composition and improving the ease of handling, i.e., workability, and lowering the hardness of the cured product.
(E) As for the compounding quantity of component, 5-100 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of organopolysiloxane of (A) component, Most preferably, it is 10-50 mass parts. When the amount of component (E) is less than 5 parts by mass, ease of handling is reduced, and when it exceeds 100 parts by mass, component (E) may bleed.
本発明のグリップ材には、上記の（Ａ）〜（Ｅ）成分の他にも、無機顔料、有機染料などの着色剤、香料、離型剤等の任意成分を本発明の効果を損なわない範囲で添加することができる。 In addition to the above components (A) to (E), the grip material of the present invention does not impair the effects of the present invention by adding optional components such as colorants such as inorganic pigments and organic dyes, fragrances, and release agents. It can be added in a range.
更に、本発明のグリップ材には、その作業可能時間を調整するために、１，３，５，７−テトラメチル−１，３，５，７−テトラビニルシクロテトラシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルビニルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体などのオルガノシロキサン化合物；２−メチル−３−ブチン−２−オール、３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３−オール、２−フェニル−３−ブチン−２−オール等のアセチレン化合物や、エンイン化合物、トリアゾール類、フォスフィン類等の硬化抑制剤を含有することが好ましい。 Further, the grip material of the present invention includes 1,3,5,7-tetramethyl-1,3,5,7-tetravinylcyclotetrasiloxane, trimethyl at both ends of the molecular chain in order to adjust the workable time. Organosiloxane compounds such as siloxy group-blocked methylvinylsiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 2-methyl-3-butyn-2-ol, 3,5-dimethyl-1-hexyn-3-ol, 2-phenyl-3- It is preferable to contain hardening inhibitors, such as acetylene compounds, such as butyn-2-ol, an ene-in compound, triazoles, and phosphine.
２成分型室温硬化性シリコーン組成物は、上述したように、（Ａ）成分、（Ｂ）成分を含有する第１剤と（Ａ）成分、（Ｃ）成分を含有する第２剤とを使用時に混合して使用するものが好ましい。なお、（Ｄ）、（Ｅ）成分及びその他の成分は、上記第１剤及び第２剤のどちらかに配合してもよいし、その両方に配合してもよい。 As described above, the two-component room temperature curable silicone composition uses the (A) component, the first agent containing the (B) component, the (A) component, and the second agent containing the (C) component. Those that are sometimes mixed and used are preferred. In addition, (D), (E) component and other components may be mix | blended with either the said 1st agent and 2nd agent, and may mix | blend with both.
また、（Ａ）成分を第１剤と第２剤とに分けて２成分型とする場合、（Ａ）成分は質量比として７０：３０〜３０：７０、特に６０：４０〜４０：６０の割合で第１剤と第２剤に配合することが好ましい。
この場合、第１剤と第２剤とを混合した場合の混合物の態様はパテ状であることが好ましく、更に第１剤と第２剤もそれぞれパテ状であることが、手作業にて容易に混合し得、取り扱い性に優れていることから好ましい。
本発明のオリジナルグリップの調製方法は、上記第１剤と第２剤とを所定の時間、例えば手作業等により均一混合した後、食物採取用備品のグリップ部（グリップを設けたい部位）に巻き付け、この巻き付けた組成物を所定の時間、手で握りしめる。しばらく室温にて放置することにより、目的とするオリジナルグリップを成形することが可能となる。
In addition, when the component (A) is divided into the first agent and the second agent to form a two-component type, the component (A) has a mass ratio of 70:30 to 30:70, particularly 60:40 to 40:60. It is preferable to mix | blend with a 1st agent and a 2nd agent in a ratio.
In this case, the mode of the mixture when the first agent and the second agent are mixed is preferably putty-like, and the first agent and the second agent are also putty-like easily by hand. It is preferable because it is easy to handle and is easy to handle.
In the method for preparing an original grip of the present invention, the first agent and the second agent are uniformly mixed for a predetermined time, for example, by manual work, and then wrapped around a grip portion (part where a grip is to be provided) of food collection equipment. Then, the wound composition is grasped by hand for a predetermined time. By leaving it at room temperature for a while, it becomes possible to mold the intended original grip.
本発明の２成分型室温硬化性シリコーン組成物は、第１剤と第２剤を混合した後、時間を追って硬くなるが、手作業が可能な時間（可使時間）は、２０秒〜５分、特に３０秒〜４分が好ましい。２０秒より短いと、一連の作業を行なうことが困難なことがあり、５分より長いと、作業効率が悪くなることがある。なお、この可使時間は、オルガノハイドロジェンポリシロキサンや白金族金属系触媒の量、更に硬化抑制剤の添加等により調整できる。 The two-component room temperature curable silicone composition of the present invention becomes harder with time after mixing the first agent and the second agent, but the time during which manual work is possible (potential time) is 20 seconds to 5 seconds. Minutes, especially 30 seconds to 4 minutes are preferred. If it is shorter than 20 seconds, it may be difficult to perform a series of work, and if it is longer than 5 minutes, work efficiency may be deteriorated. The pot life can be adjusted by the amount of organohydrogenpolysiloxane or platinum group metal catalyst, addition of a curing inhibitor, and the like.
本グリップ材の適用時（硬化前）の針入度は３０〜１００、特に４０〜８０であることが好ましい。針入度が１００より大きいと柔らかすぎるために、形状を保持することができないことがあり、３０より小さいと硬すぎるために、混練り性が著しく低下することがある。なお、針入度は、ＪＩＳ Ｋ２２２０ちょう度試験方法に準じて測定できる。 When the grip material is applied (before curing), the penetration is preferably 30 to 100, particularly 40 to 80. If the penetration is larger than 100, the shape may not be maintained because it is too soft, and if it is smaller than 30, the kneadability may be significantly lowered because it is too hard. The penetration can be measured according to the JIS K2220 consistency test method.
以下、実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例において、部は質量部を示し、平均粒径はレーザー光回折法による粒度分布測定により測定した値を示し、粘度は回転粘度計により測定した２３℃における値を示す。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example is shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example. In addition, in the following example, a part shows a mass part, an average particle diameter shows the value measured by the particle size distribution measurement by a laser beam diffraction method, and a viscosity shows the value in 23 degreeC measured with the rotational viscometer.
各実施例において、浸入度及び可使時間の測定は、下記に示す方法により測定した。
〈針入度〉
ＪＩＳ Ｋ２２２０ちょう度試験方法に準じ、１／４円錐形状のコーンを使用して測定した。
〈可使時間〉
可使時間は、シリコーン組成物を均一に混合した時点からこの混合組成物が、手作業で混練りできなくなるまでの時間として測定した。
In each Example, the penetration degree and pot life were measured by the following methods.
<Penetration>
According to the JIS K2220 consistency test method, measurement was performed using a ¼ cone-shaped cone.
<Pot life>
The pot life was measured as the time from when the silicone composition was uniformly mixed until the mixed composition could not be kneaded manually.
〔実施例１〕
第１剤は、分子鎖両末端がジメチルビニルシロキシ基で封鎖された粘度が４００ｍＰａ・ｓのジメチルポリシロキサン５０部と、ジメチルシロキサン単位９９．５００モル％、メチルビニルシロキサン単位０．４７５モル％、ジメチルビニルシロキサン単位０．０２５モル％からなり、平均重合度が約８，０００であるオルガノポリシロキサン５０部に、流動パラフィンを３０部、平均粒径が５μｍの結晶性シリカを３５０部混合し、テトラメチルテトラビニルテトラシクロシロキサン０．００４部、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体（Ｓｉ−Ｈ ０．００５ｍｏｌ／ｇ）８部からなる。第２剤は、分子鎖両末端がジメチルビニルシロキシ基で封鎖された粘度が４００ｍＰａ・ｓのジメチルポリシロキサン５０部と、ジメチルシロキサン単位９９．５００モル％、メチルビニルシロキサン単位０．４７５モル％、ジメチルビニルシロキサン単位０．０２５モル％からなり、平均重合度が約８，０００であるオルガノポリシロキサン５０部に、流動パラフィンを３０部、平均粒径が５μｍの結晶性シリカを３５０部混合し、更に、硬化触媒として塩化白金酸とジビニルテトラメチルジシロキサンの錯体を白金金属として５０ｐｐｍを混合したものからなる。
第１剤の針入度と第２剤の針入度は、それぞれ５１、４７で、これらを１対１で配合したところ、可使時間は４０秒であり、ゴム硬度（ＪＩＳタイプＡ）が８３のゴム材が得られた。
更に、第１剤と第２剤を混合後、スプーンの持ち手部分に巻き付け、手で握り、１０分間放置したところ、手にフィットするオリジナルの持ち手を作ることができた。
[Example 1]
The first agent comprises 50 parts of dimethylpolysiloxane having a viscosity of 400 mPa · s blocked at both ends of the molecular chain with dimethylvinylsiloxy groups, 99.500 mol% of dimethylsiloxane units, 0.475 mol% of methylvinylsiloxane units, 50 parts of an organopolysiloxane composed of 0.025 mol% of dimethylvinylsiloxane units and having an average degree of polymerization of about 8,000, 30 parts of liquid paraffin and 350 parts of crystalline silica having an average particle size of 5 μm are mixed, It consists of 0.004 part of tetramethyltetravinyltetracyclosiloxane and 8 parts of a dimethylhydrogensiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylhydrogensiloxane copolymer (Si-H 0.005 mol / g). The second agent comprises 50 parts of dimethylpolysiloxane having a viscosity of 400 mPa · s blocked at both ends of the molecular chain with dimethylvinylsiloxy groups, 99.500 mol% of dimethylsiloxane units, 0.475 mol% of methylvinylsiloxane units, 50 parts of an organopolysiloxane composed of 0.025 mol% of dimethylvinylsiloxane units and having an average degree of polymerization of about 8,000, 30 parts of liquid paraffin and 350 parts of crystalline silica having an average particle size of 5 μm are mixed, Furthermore, it consists of a mixture of 50 ppm of platinum metal with a complex of chloroplatinic acid and divinyltetramethyldisiloxane as a curing catalyst.
The penetration of the first agent and the penetration of the second agent are 51 and 47, respectively, and when these are blended 1: 1, the pot life is 40 seconds and the rubber hardness (JIS type A) is 83 rubber materials were obtained.
Furthermore, after mixing the first agent and the second agent, they were wound around the handle portion of the spoon, held by hand, and allowed to stand for 10 minutes. As a result, an original handle that fits the hand could be made.
〔実施例２〕
第１剤は、分子鎖両末端がジメチルビニルシロキシ基で封鎖された粘度が５，０００ｍＰａ・ｓのジメチルポリシロキサン５０部と、ジメチルシロキサン単位９９．８５０モル％、メチルビニルシロキサン単位０．１２５モル％、ジメチルビニルシロキサン単位０．０２５モル％からなり、平均重合度が約８，０００であるオルガノポリシロキサン５０部に、流動パラフィンを３０部、平均粒径が５μｍの結晶性シリカを１５０部混合し、テトラメチルテトラビニルテトラシクロシロキサン０．００４部、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン８部、トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体（Ｓｉ−Ｈ ０．００５ｍｏｌ／ｇ）２部からなる。第２剤は、分子鎖両末端がジメチルビニルシロキシ基で封鎖された粘度が５，０００ｍＰａ・ｓのジメチルポリシロキサン５０部と、ジメチルシロキサン単位９９．８５０モル％、メチルビニルシロキサン単位０．１２５モル％、ジメチルビニルシロキサン単位０．０２５モル％からなり、平均重合度が約８，０００であるオルガノポリシロキサン５０部に、流動パラフィンを３０部、平均粒径が５μｍの結晶性シリカを１５０部混合し、更に、硬化触媒として塩化白金酸とジビニルテトラメチルジシロキサンの錯体を白金金属として５０ｐｐｍを混合したものからなる。
第１剤の針入度と第２剤の針入度は、それぞれ８２、７９で、これらを１対１で配合したところ、可使時間は１８０秒であり、ゴム硬度（ＪＩＳタイプＡ）が１２のゴム材が得られた。
更に、第１剤と第２剤を混合後、スプーンの持ち手部分に巻き付け、手で握り、１０分間放置したところ、手にフィットするオリジナルの持ち手を作ることができた。
[Example 2]
The first agent is composed of 50 parts of dimethylpolysiloxane having a viscosity of 5,000 mPa · s with both ends of the molecular chain blocked with dimethylvinylsiloxy groups, 99.850 mol% of dimethylsiloxane units, and 0.125 mol of methylvinylsiloxane units. %, Dimethylvinylsiloxane unit 0.025 mol%, average polymerization degree of about 8,000 organopolysiloxane 50 parts, liquid paraffin 30 parts, average particle size 5μm crystalline silica 150 parts Tetramethyltetravinyltetracyclosiloxane 0.004 part, dimethylhydrogensiloxy group-capped dimethylsiloxane 8 parts, trimethylsiloxy group-capped dimethylsiloxane / methylhydrogensiloxane copolymer (Si-H 0.005 mol / g) ) It consists of two parts. The second agent consists of 50 parts of dimethylpolysiloxane having a viscosity of 5,000 mPa · s blocked at both ends of the molecular chain with dimethylvinylsiloxy groups, 99.850 mol% of dimethylsiloxane units, and 0.125 mol of methylvinylsiloxane units. %, Dimethylvinylsiloxane unit 0.025 mol%, average polymerization degree of about 8,000 organopolysiloxane 50 parts, liquid paraffin 30 parts, average particle size 5μm crystalline silica 150 parts In addition, a complex of chloroplatinic acid and divinyltetramethyldisiloxane is mixed as a curing catalyst with 50 ppm as platinum metal.
The penetration of the first agent and the penetration of the second agent are 82 and 79, respectively. When these are blended one-on-one, the pot life is 180 seconds and the rubber hardness (JIS type A) is 12 rubber materials were obtained.
Furthermore, after mixing the first agent and the second agent, they were wound around the handle portion of the spoon, held by hand, and allowed to stand for 10 minutes. As a result, an original handle that fits the hand could be made.
Claims (4)
（Ｂ）１分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少なくとも２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン
を含む第１剤と、
上記（Ａ）成分、及び
（Ｃ）白金族金属系触媒
を含む第２剤とからなり、
（Ａ）成分が、室温でオイル状のオルガノポリシロキサン及び室温で生ゴム状のオルガノポリシロキサンを含有すると共に、上記（Ｂ）成分の含有量が、全（Ａ）成分中のケイ素原子結合アルケニル基１モルに対して（Ｂ）成分中のケイ素原子結合水素原子が０．５〜１０モルの範囲となる量であり、（Ｃ）成分の含有量が、（Ａ）、（Ｂ）成分を反応、硬化させる有効量であって、使用時に上記第１剤と第２剤とを混合させることからなり、可使時間が２０秒〜５分であり、その組成物の針入度が３０〜１００である付加反応硬化型の２成分型室温硬化性シリコーン組成物を食物採取に用いる備品のグリップを設けるべき部位に巻き付けると共に、この巻き付けた組成物を所要時間手で握りしめることにより、当該握りしめた形状に硬化、成形することを特徴とする食物採取に用いる備品用グリップの成形方法。 (A) an organopolysiloxane having two or more alkenyl groups bonded to silicon atoms in one molecule; and
(B) Organohydrogenpolysiloxane having at least two hydrogen atoms bonded to silicon atoms in one molecule
A first agent comprising:
The component (A), and
(C) Platinum group metal catalyst
A second agent containing
The component (A) contains an oily organopolysiloxane at room temperature and a raw rubber-like organopolysiloxane at room temperature, and the content of the component (B) is a silicon atom-bonded alkenyl group in all the components (A). The amount of silicon-bonded hydrogen atoms in component (B) is in the range of 0.5 to 10 moles per mole, and the content of component (C) reacts with components (A) and (B). , An effective amount for curing, comprising mixing the first agent and the second agent at the time of use, the pot life is 20 seconds to 5 minutes, and the penetration of the composition is 30 to 100 The addition reaction curable two-component room temperature curable silicone composition is wrapped around a site where a grip for equipment used for food collection is to be provided, and the wrapped composition is squeezed by hand for a required time to form the gripped shape. To cure, Method of molding equipment grip for use in food harvesting, characterized in that the shape.
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