JP5603394B2 - セシウムを含む廃液の処理方法 - Google Patents
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Description
廃液中に含まれるセシウムはヨウ素に比べて半減期が長く、廃液をそのまま流出させることができず、セシウムを回収する必要がある。
例えば特開平9−173832号公報(特許文献1)には、多孔性樹脂に、低沸点有機溶剤に可溶で、かつ水に難溶の第四級アンモニウム塩を担持させ、さらにヘキサシアノ鉄(II)酸塩含有水溶液で処理したのち、この処理物を銅塩含有水溶液と接触させて該樹脂の細孔内にヘキサシアノ鉄(II)酸銅を沈積させ、次いで樹脂内の第四級アンモニウム塩を低沸点有機溶剤で抽出して得られるヘキサシアノ鉄(II)酸銅担持多孔性樹脂を予め製造し、かかるヘキサシアノ鉄(II)酸銅担持多孔性樹脂をセシウム含有溶液に配合して、セシウムを吸着させる方法が提案されている。
近年、特に利用されているのはイオン交換樹脂と称される樹脂であって、例えばスルホ基等を多く有する樹脂が例示され、かかる樹脂をカラムなどに充填して、該カラムに廃水を通過させることによってイオンの吸着、交換を実現するものである。
金属錯体の1種であるプルシアンブルー(紺青)は、陽イオン吸着性能を有しており、紺青を用いてセシウムを吸着除去する方法が提案されている。
特開2011−200856公報(特許文献2)には、プルシアンブルー型金属錯体を導電体上に配設した複合材料を、セシウム等の陽イオンを含有する溶液に配合して接触させて前記所定の陽イオンを前記プルシアンブルー型金属錯体に吸着させる方法が記載されている。
即ち、セシウムを含む排液からセシウムを効率よく除去することができることで、セシウムとして含まれる放射性セシウムも結果として効率よく除去することができる、セシウムを含む廃液の処理方法である。
更に、セシウムを含む廃液をセシウム含有沈殿物を含む沈殿物と処理液とに分離後の処理液中に残存するシアンの残存量が、環境省令(最終改正:平成24年5月23日環境省令第15号、排水基準を定める省令:水質汚濁防止法)による排水基準を満足し、更には残存する鉄や亜鉛の金属イオンも同様に当該環境省令の排水基準を満足している、セシウムを含む廃液の処理方法を提供することである。
これにより、セシウムを含む廃液中からセシウムを良好に除去することができるため、結果としてセシウムの一部として含まれる放射性セシウムも効率よく除去できることとなり、文部科学省の平成12年科学技術庁告示第5号(放射線を放出する同位元素の数量等)による基準も満足することができることが推認されることとなる。
本発明のセシウムを含む廃液の処理方法は、セシウム含有廃液に、ヘキサシアノ鉄(II)酸錯体の塩と、鉄または亜鉛の塩とを添加配合して該廃液中でプルシアンブルー型金属錯体を形成させ、次いで該廃液のpHをプルシアンブルー型金属錯体の溶解度が小さくなるように調整し、該廃液中で生成した沈殿物を分離して、沈殿物と処理液とに分離し、得られた処理液中のセシウムの含有量を低減するとともに、シアン及び、亜鉛または鉄の残存濃度を環境省令(平成24年5月23日環境省令第15号)による排水基準以下とすることを特徴とする、セシウムを含む廃水の処理方法である。
プルシアンブルー型金属錯体は、セシウム等の陽イオンを吸着する特性を有しているが、上記したように、本発明においては、予め製造したプルシアンブルー型金属錯体を、セシウム含有廃液に添加配合するものではない。
また、ヘキサシアノ鉄(II)酸錯体の塩は、ヘキサシアノ鉄(II)酸カリウム及び/又はヘキサシアノ鉄(II)酸ナトリウムであり、鉄または亜鉛の塩は、塩化第二鉄、硫酸第二鉄、硝酸第二鉄、塩化亜鉛、硫酸亜鉛及び硝酸亜鉛からなる群より少なくとも1種選ばれることが好ましい。
また、セシウム含有液中で生成されるプルシアンブルー型金属錯体の量が、含有されるセシウムの吸着を十分なものとするように、プルシアンブルー型金属錯体原料としての、例えばヘキサシアノ鉄(II)酸錯体の塩と、鉄または亜鉛の塩等は十分に配合する。
プルシアン型金属錯体の生成としては、例えば、以下の反応式などが例示される。
また、プルシアンブルー型金属錯体が生成された後の余剰の鉄または亜鉛イオンも、適正pHに調整すると水酸化物となって沈殿するため、最終的な処理液中に残存するシアンの残存量や鉄または亜鉛イオンの量も上記環境省令(水質汚濁防止法)に規定する排水基準を満たすこととなる。
従って、該処理液からシアン、鉄、亜鉛を除去するための更なる処理が必要ではなく、そのまま排水として放流することが可能となる。
このように液のpHを調整することで、生成したプルシアンブルー型金属錯体にセシウムが吸着されたものを、当該液中で沈殿させることができる。
高分子凝集剤としては、プルシアンブルー型金属錯体を凝集沈殿させるもことができるものであれば、特に限定されず公知の任意の高分子凝集剤を使用することができる。
従って、処理液からシアンを除去するための、更なる処理、すなわち放流するために上記排水基準を満足するための処理を更に行なう必要がない。
このようにすることで、プルシアンブルー型金属錯体が本来持つセシウム吸着能を更に利用することができ、余剰のセシウム吸着能を効率的に利用することでセシウムの除去効率、結果として放射性セシウムの除去効率の向上に利する。
このようにすることで、最終的に放流する排液中に残存する極微量のセシウムを更に良好に除去することが可能となり、第2次処理液を、より環境的に安全な排水とすることが可能となる。
従って、セシウムを効率よく除去することができるため、結果としてセシウムの一部として含まれる放射性セシウムも効率よく除去されているものと十分に推認することが可能となり、放射性セシウムを含む廃液から放射性セシウムを除去することができる極めて有効な処理方法である。
[使用原料]
(1)紺青
製品品番MILORI BLUE 905(大日精化工業株式会社製)の紺青を用いた。
(2)ヘキサシアノ鉄(II)酸カリウム溶液(3水和物)
K4[Fe(CN)6]・3H2O(分子量422.39、キシダ化学株式会社製)4.22gを100ml純水に溶解して0.1モル/L溶液に調整して使用した。
(3)硫酸亜鉛溶液
キシダ化学株式会社製の0.1モル/L硫酸亜鉛溶液を使用した。
(4)塩化第二鉄溶液(6水和物)
FeCl3・6H2O(分子量270.30、昭和化学株式会社製)2.7gを100ml純水に溶解して0.1モル/L溶液に調整して使用した。
(5)ポリ塩化アルミニウム
多木化学工業株式会社製
(6)水酸化ナトリウム
試薬1級(米山薬品工業株式会社製)を使用した。
(7)硫酸
試薬特級(米山薬品工業株式会社製)を使用した。
0.3モル/Lのヘキサシアノ鉄(II)酸カリウム溶液2L(リットル)に、38%(w/w)塩化第二鉄溶液340mlを添加して反応させ、25%水酸化ナトリウム溶液を用いて、該溶液をpH5.5に調整して、反応を促進させた。
該溶液を静置後、No.5Aのろ紙にて吸引ろ過して、反応物とろ液に分離した。
該反応物を水洗して、水洗後の液が硝酸銀による塩素定性反応を呈さなくなるまで、十分な水洗を行なった。
次いで、該反応物を80℃で乾燥し、乾燥した反応物を乳鉢にて粉砕することで、ヘキサシアノ鉄(II)酸鉄(III)を得た。
0.3モル/Lのヘキサシアノ鉄(II)酸カリウム溶液2L(リットル)に、0.1モル/Lの硫酸亜鉛溶液を4L添加して反応させ、25%水酸化ナトリウム溶液を用いて、該溶液をpH9に調整して、反応を促進させた。
該溶液を静置後、No.5Aのろ紙にて吸引ろ過して、反応物とろ液に分離した。
該反応物を水洗して、水洗後の液が塩化バリウムによる硫酸定性反応を呈さなくなるまで、十分な水洗を行なった。
次いで、該反応物を80℃で乾燥し、乾燥した反応物を乳鉢にて粉砕することで、ヘキサシアノ鉄(II)酸亜鉛を得た。
セシウム標準液(1000mg/L、和光純薬工業株式会社製)を用いて、純水にて希釈して、セシウム8.9mg/L液を調製し、試験試料溶液とした。
[試験試料溶液(2)] (セシウム1mg/L溶液)
セシウム標準液(1000mg/L、和光純薬工業株式会社製)を用いて、純水にて希釈して、セシウム0.93mg/L液を調製し、試験試料溶液とした。
[実施例1〜4(ヘキサシアノ鉄(II)酸カリウムと硫酸亜鉛)]
上記セシウム試料溶液(1)100mlに、0.1モル/Lの上記ヘキサシアノ鉄(II)酸カリウム溶液と硫酸亜鉛溶液とをそれぞれ、表1に示す配合割合で添加した。
次いで、該各溶液のpHを、ヘキサシアノ鉄(II)酸亜鉛の溶解度が小さくなるpH9.0に、1%の上記水酸化ナトリウム溶液を用いて調整して、ヘキサシアノ鉄(II)酸亜鉛の沈澱を生成した。
その後、該各溶液に高分子凝集剤(商品名:FKフロック、富士化水工業株式会社製)を1mg/L添加して、該各溶液中のヘキサシアノ鉄(II)酸亜鉛の沈殿物を凝集させて静置した後、No5Aろ紙を用いてろ過し、ろ液を処理液として、含まれるセシウムの含有量をそれぞれ測定した。
・分析機器:ICP質量分析計(メーカー:パーキンエルマー社)、
型式:ELAN DRC−e
・性能 :質量範囲1−270amu
・検出部 :2ステージディスクリート形
・分析方法:ICP質量分析法
その結果を表1に示す。
さらに、処理液中の金属(亜鉛)の含有量の測定は、以下の機器及び分析法により行った。
・分析機器:ICP質量分析計(メーカー:パーキンエルマー社)、
型式:ELAN DRC−e
・性能 :質量範囲1−270amu
・検出部 :2ステージディスクリート形
・分析方法:ICP質量分析法
その結果を、下記表6に示す。
上記セシウム試料溶液(1)100mlに、0.1モル/Lの上記ヘキサシアノ鉄(II)酸カリウム溶液と塩化第二鉄溶液とをそれぞれ表2に示す配合割合で添加した。
次いで、該各溶液のpHを、ヘキサシアノ鉄(II)酸鉄(III)の溶解度が小さくなるpH5.5に、1%の上記水酸化ナトリウム溶液を用いて調整して、ヘキサシアノ鉄(II)酸鉄(III)の沈殿物を得た。
その後、該各溶液に高分子凝集剤(商品名:FKフロック、富士化水工業株式会社製)を1mg/L添加して、該各溶液中のヘキサシアノ鉄(II)酸鉄(III)の沈殿物を凝集させて静置した後、No5Aろ紙を用いてろ過し、ろ液を処理液として、含まれるセシウムの含有量をそれぞれ測定した。
・分析機器:ICP質量分析計(メーカー:パーキンエルマー社)、
型式:ELAN DRC−e
・性能 :質量範囲1−270amu
・検出部 :2ステージディスクリート形
・分析方法:ICP質量分析法
その結果を表2に示す。
さらに、処理液中の金属(鉄)の含有量の測定は、以下の機器及び分析法により行った。
・分析機器:ICP質量分析計(メーカー:パーキンエルマー社)、
型式:ELAN DRC−e
・性能 :質量範囲1−270amu
・検出部 :2ステージディスクリート形
・分析方法:ICP質量分析法
その結果を、下記表6に示す。
上記紺青を純水に分散させて10%紺青溶液を調製した。
上記セシウム試料溶液(1)100mlを上記硫酸を用いてpH6に調整し、これに前記紺青溶液を表3に示す配合割合でそれぞれ添加して30分間撹拌した。
次いで、該各溶液に上記ポリ塩化アルミニウムを0.1ml/Lの配合割合で添加し、該溶液のpHを紺青と水酸化アルミニウムの溶解度が小さくなるpH6.0に、1%の上記水酸化ナトリウム溶液を用いて調整して、紺青を含む水酸化アルミニウムの沈殿物を得た。
その後、No5Cろ紙を用いてろ過し、ろ液を処理液として、含まれるセシウムの含有量をそれぞれ測定した。
・分析機器:ICP質量分析計(メーカー:パーキンエルマー社)、
型式:ELAN DRC−e
・性能 :質量範囲1−270amu
・検出部 :2ステージディスクリート形
・分析方法:ICP質量分析法
その結果を表3に示す。
上記で調製したヘキサシアノ鉄(II)酸鉄(III)を純水に分散して10%ヘキサシアノ鉄(II)酸鉄(III)溶液を調製した。
上記セシウム試料溶液(1)100mlを上記硫酸を用いてpH6に調整し、これに前記キサシアノ鉄(II)酸鉄(III)溶液をそれぞれ、表4に示す配合割合で添加して30分間撹拌した。
次いで、該各溶液に上記ポリ塩化アルミニウムを0.1ml/Lの配合割合で添加し、該溶液のpHをヘキサシアノ鉄(II)酸鉄(III)と水酸化アルミニウムの溶解度が小さくなるpH6に、1%の上記水酸化ナトリウム溶液を用いて調整して、ヘキサシアノ鉄(II)酸鉄(III)を含む水酸化アルミニウムの沈澱を生成した。
その後、No5Cろ紙を用いてろ過し、ろ液を処理液として、含まれるセシウムの含有量をそれぞれ測定した。
・分析機器:ICP質量分析計(メーカー:パーキンエルマー社)、
型式:ELAN DRC−e
・性能 :質量範囲1−270amu
・検出部 :2ステージディスクリート形
・分析方法:ICP質量分析法
その結果を表4に示す。
上記で調製したヘキサシアノ鉄(II)酸亜鉛を純水に分散して10%ヘキサシアノ鉄(II)酸亜鉛溶液を調製した。
上記セシウム試料溶液(1)100mlを1%上記水酸化ナトリウム溶液を用いてpH9に調整し、これに前記ヘキサシアノ鉄(II)酸亜鉛溶液をそれぞれ、表5に示す配合割合で添加して30分間撹拌した。
次いで、該各溶液に上記塩化第二鉄溶液を塩化第二鉄換算で100mg/Lの配合割合で添加し、該溶液のpHをヘキサシアノ鉄(II)酸亜鉛の溶解度が小さくなるpH9に、1%の上記水酸化ナトリウム溶液を用いて調整して、ヘキサシアノ鉄(II)酸亜鉛を含む水酸化第二鉄の沈殿物を得た。
その後、No5Cろ紙を用いてろ過し、ろ液を処理液として、含まれるセシウムの含有量をそれぞれ測定した。
・分析機器:ICP質量分析計(メーカー:パーキンエルマー社)、
型式:ELAN DRC−e
・性能 :質量範囲1−270amu
・検出部 :2ステージディスクリート形
・分析方法:ICP質量分析法
その結果を表5に示す。
上記実施例3のヘキサシアノ鉄(II)酸亜鉛の沈殿を調製する際のpHを5.5に、また上記実施例6のヘキサシアノ鉄(II)酸鉄(III)の沈殿を調製する際のpHを9.0に変更した以外は、それぞれ上記実施例3及び6と同様に実施して、セシウム廃液中のセシウムを除去した。
処理液中の金属(比較例10は亜鉛、比較例11は鉄)とシアンの残存量を測定した。
さらに、処理液中の金属(比較例10は亜鉛、比較例11は鉄)の含有量の測定は、以下の機器及び分析法により行った。
・分析機器:ICP質量分析計(メーカー:パーキンエルマー社)、
型式:ELAN DRC−e
・性能 :質量範囲1−270amu
・検出部 :2ステージディスクリート形
・分析方法:ICP質量分析法
その結果を、上記実施例3及び実施例6の結果をともに、下記表6に示す。
[実施例8〜11(ヘキサシアノ鉄(II)酸カリウムと硫酸亜鉛)]
上記セシウム試料溶液(2)100mlに、0.1モル/Lの上記ヘキサシアノ鉄(II)酸カリウム溶液と硫酸亜鉛溶液とをそれぞれ、表7に示す配合割合で添加した。
次いで、該各溶液のpHを、ヘキサシアノ鉄(II)酸亜鉛の溶解度が小さくなるpH9.0に、1%の上記水酸化ナトリウム溶液を用いて調整して、ヘキサシアノ鉄(II)酸亜鉛の沈澱を生成した。
その後、該各溶液に高分子凝集剤(商品名:FKフロック、富士化水工業株式会社製)を1mg/L添加して、該各溶液中のヘキサシアノ鉄(II)酸亜鉛の沈殿物を凝集させて静置した後、No5Aろ紙を用いてろ過し、ろ液を処理液として、含まれるセシウムの含有量をそれぞれ測定した。
・分析機器:ICP質量分析計(メーカー:パーキンエルマー社)、
型式:ELAN DRC−e
・性能 :質量範囲1−270amu
・検出部 :2ステージディスクリート形
・分析方法:ICP質量分析法
その結果を表7に示す。
上記セシウム試料溶液(2)100mlに、0.1モル/Lの上記ヘキサシアノ鉄(II)カリウム溶液と塩化第二鉄溶液とをそれぞれ、表8に示す配合割合で添加した。
次いで、該各溶液のpHを、ヘキサシアノ鉄(II)酸鉄(III)の溶解度が小さくなるpH5.5に、1%の上記水酸化ナトリウム溶液を用いて調整して、ヘキサシアノ鉄(II)酸鉄(III)の沈澱を生成した。
その後、該各溶液に高分子凝集剤(商品名:FKフロック、富士化水工業株式会社製)を1mg/L添加して、該各溶液中のヘキサシアノ鉄(II)酸鉄(III)の沈殿物を凝集させて静置した後、No5Aろ紙を用いてろ過し、ろ液を処理液として、含まれるセシウムの含有量をそれぞれ測定した。
・分析機器:ICP質量分析計(メーカー:パーキンエルマー社)、
型式:ELAN DRC−e
・性能 :質量範囲1−270amu
・検出部 :2ステージディスクリート形
・分析方法:ICP質量分析法
その結果を表8に示す。
上記紺青を純水に分散させて10%紺青溶液を調製した。
上記セシウム試料溶液(2)100mlを上記硫酸を用いてpH6に調整し、これに前記紺青溶液を表9に示す配合割合でそれぞれ添加して30分間撹拌した。
次いで、該各溶液に上記ポリ塩化アルミニウムを0.1ml/Lの配合割合で添加し、該溶液のpHを紺青と水酸化アルミニウムの溶解度が小さくなるpH6.0に、1%の上記水酸化ナトリウム溶液を用いて調整して、紺青を含む水酸化アルミニウムの沈殿物を得た。
その後、No5Cろ紙を用いてろ過し、ろ液を処理液として、含まれるセシウムの含有量をそれぞれ測定した。
・分析機器:ICP質量分析計(メーカー:パーキンエルマー社)、
型式:ELAN DRC−e
・性能 :質量範囲1−270amu
・検出部 :2ステージディスクリート形
・分析方法:ICP質量分析法
その結果を表9に示す。
このように、ヘキサシアノ鉄(II)酸錯体の塩と、亜鉛又は鉄の塩とから調製されるヘキサシアノ鉄(II)酸亜鉛又はヘキサシアノ鉄(II)酸鉄(III)を、セシウム含有溶液に添加するよりも、ヘキサシアノ鉄(II)酸錯体の塩と、亜鉛又は鉄の塩とをそれぞれ直接セシウム含有溶液に添加するほうが、処理液中に含まれるセシウムを低減することが可能である。
また、表6より、本発明の実施例によれば、処理液中に含まれている化学量論以上に添加した金属(亜鉛または鉄)およびシアンの残存量が、上記環境省令による排水基準を十分に満足していることがわかる。
Claims (3)
- セシウム含有廃液に、ヘキサシアノ鉄(II)酸錯体の塩と、塩化第二鉄、硫酸第二鉄、硝酸第二鉄から成る群より選ばれる鉄の塩または塩化亜鉛、硫酸亜鉛及び硝酸亜鉛からなる群より選ばれる亜鉛の塩とを、前記ヘキサシアノ鉄(II)酸錯体の塩に対して前記鉄または亜鉛の塩をプルシアンブルー型金属錯体が生成される化学量論以上の量で添加配合して該廃液中で次式
で示される反応式によるプルシアンブルー型金属錯体を形成させ、次いで該プルシアンブルー型金属錯体に該廃液中のセシウムを吸着させ、該廃液のpHを前記プルシアンブルー型金属錯体の溶解度が小さくなるように調整し、当該pH調整によりプルシアンブルー型金属錯体と該廃液中の余剰の鉄または亜鉛を水酸化物として同時に沈殿させ、該廃液中で生成した沈殿物を分離して、沈殿物と処理液とに分離し、得られた処理液中のセシウムの含有量を低減するとともに、シアン及び、亜鉛または鉄の残存濃度を環境省令(平成24年5月23日環境省令第15号)による排水基準以下とする、セシウムを含む廃水の処理方法であって、更に前記沈殿物自体をそのまま処理対象の前記セシウム含有廃液に添加配合し、前記廃水の処理を繰り返すことを特徴とする、セシウムを含む廃水の処理方法。 - 請求項1記載のセシウムを含む廃液の処理方法において、更に、前記処理液に、ヘキサシアノ鉄(II)酸錯体の塩と、鉄または亜鉛の塩とを添加配合して、該処理液中でプルシアンブルー型金属錯体を形成させ、次いで該処理液のpHをプルシアンブルー型金属錯体の溶解度が小さくなるように調整し、該処理液中で生成した第2次沈殿物を分離して、第2次沈殿物と第2次処理液とに分離し、得られた第2次処理液中のセシウムの含有量を更に低減することを特徴とする、セシウムを含む廃水の処理方法。
- 請求項1又は2記載のセシウムを含む廃水の処理方法において、ヘキサシアノ鉄(II)酸錯体の塩は、ヘキサシアノ鉄(II)酸カリウム及び/又はヘキサシアノ鉄(II)酸ナトリウムであることを特徴とする、セシウムを含む廃水の処理方法。
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Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP5653408B2 (ja) * | 2012-12-07 | 2015-01-14 | 三重中央開発株式会社 | 放射性Cs吸着剤及びその製造方法 |
JP5713375B1 (ja) * | 2013-12-02 | 2015-05-07 | 国立大学法人東京工業大学 | セシウム吸着剤及びその製造方法並びにセシウム吸着剤を使用したセシウムの除去方法 |
JP5694593B2 (ja) * | 2014-07-24 | 2015-04-01 | 三重中央開発株式会社 | 放射性Cs吸着剤及びその製造方法 |
CN108212072A (zh) * | 2016-12-10 | 2018-06-29 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种用于水中铯离子去除的吸附剂及其在Cs吸附中应用 |
CN110183051A (zh) * | 2019-06-17 | 2019-08-30 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 一种通过控硫实现水体与沉积物黑臭防治的方法 |
CN115472943B (zh) * | 2022-09-05 | 2023-12-12 | 广东邦普循环科技有限公司 | 一种废旧普鲁士类钠电池正极材料的回收方法及应用 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5559886A (en) * | 1978-10-25 | 1980-05-06 | Agency Of Ind Science & Technol | Treating method for waste water containing iron-cyano complexes |
JPS5928717Y2 (ja) * | 1979-07-16 | 1984-08-18 | 同和鉱業株式会社 | Cod排液の連続処理装置 |
JPS58182596A (ja) * | 1982-04-19 | 1983-10-25 | 日本原子力事業株式会社 | 放射性廃液の処理方法 |
JPS58223798A (ja) * | 1982-06-23 | 1983-12-26 | 日本原子力事業株式会社 | 放射性物質を含む濃厚塩廃液の処理方法 |
JPS62176913A (ja) * | 1986-01-29 | 1987-08-03 | Agency Of Ind Science & Technol | ナトリウム塩含有処理液からのセシウムの分離、回収方法 |
JPS62266499A (ja) * | 1986-05-15 | 1987-11-19 | 株式会社東芝 | 放射性廃液の処理方法 |
JP2010190749A (ja) * | 2009-02-18 | 2010-09-02 | Toshiba Corp | 核種分離処理方法およびシステム |
JP6020449B2 (ja) * | 2011-07-21 | 2016-11-02 | Jnc株式会社 | 水中のセシウムイオンの除去方法及び除去装置 |
JP2013075252A (ja) * | 2011-09-30 | 2013-04-25 | Mitsubishi Materials Corp | 排水からセシウムと重金属類を除去する処理方法 |
JP6015891B2 (ja) * | 2012-01-23 | 2016-10-26 | 国立大学法人 筑波大学 | セシウムイオンの除去方法およびセシウムイオンの除去装置 |
JP6327782B2 (ja) * | 2012-03-07 | 2018-05-23 | 日立造船株式会社 | 放射性セシウムを含有する排水から放射性セシウムを除去する方法 |
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