JP5603054B2 - 振動子カバー - Google Patents
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Description
本発明は、超音波振動式の医療用ハンドピース（超音波ハンドピース）に使用する振動子カバー及びその取付方法に関する。
医療分野においては、従来から、圧電素子（超音波振動子）を利用した超音波ハンドピースを用いて、骨や歯の切削、除去など生体組織の処置が行われている。このような超音波ハンドピースのうち、歯内療法（歯髄疾患、根尖性歯周疾患に対する治療）や歯石の除去などを行うための歯科治療用の超音波ハンドピースが特許文献１に開示されている。
この文献１の超音波ハンドピースは、筒状の本体ケース内に超音波発生装置を備え、本体ケースの先端にチップが挿着されて、このチップが超音波発生装置により超音波振動するようになっている。
一般に、この種の超音波発生装置は、図７に示すように、本体ケースの前部側に装入される前部ホーン７１と、前部ホーン７１に連結され、本体ケースの後部側に装入される後部ホーン７２と、前部ホーン７１と後部ホーン７２との間に挟着配置される振動子７３とを備え、そして、この超音波発生装置（振動子７３）を本体ケースの中で固定するため、また、（治療中に）振動子７３の振動の本体ケースへの伝達を遮断又は低減するため、振動子７３の周囲に振動子カバー７４が取り付けられる。このようなハンドピースに使用する振動子カバー７４は、通常、弾性を有するリング状のゴム成形品で、振動子７３の上に嵌着して取り付けられる。このようにして超音波発生装置は振動子カバー７４を介して本体ケース内に装入される。そして、この本体ケースの後端部に超音波発生装置に電源、冷却水を供給するためのコネクタが連結される。このようにして振動子７３に電源が供給されると、振動子７３は超音波機械振動を発生し、この振動が前部ホーン７１により増幅されてチップに伝達され、チップが前部ホーン７１の長さ方向に縦振動するようになっている。
ところで、医療の現場では、各種病原菌の患者間の感染を防止するため、治療に使用された器具は治療毎に各種の滅菌処理が施されており、超音波ハンドピースも同様に、通常、オートクレーブなどの高圧蒸気滅菌処理が行われている。このため、この超音波ハンドピースに使用する振動子カバーは、水蒸気や薬液が振動子カバーに浸透し振動子の電極に付着して、振動子が絶縁劣化に至ることがないように、耐水性、耐熱性、耐薬品性に優れたシリコンゴムなどにより成形されている。
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ところで、医療の現場では、各種病原菌の患者間の感染を防止するため、治療に使用された器具は治療毎に各種の滅菌処理が施されており、超音波ハンドピースも同様に、通常、オートクレーブなどの高圧蒸気滅菌処理が行われている。このため、この超音波ハンドピースに使用する振動子カバーは、水蒸気や薬液が振動子カバーに浸透し振動子の電極に付着して、振動子が絶縁劣化に至ることがないように、耐水性、耐熱性、耐薬品性に優れたシリコンゴムなどにより成形されている。
近年、医療器具による各種病原菌の患者間の感染防止を強化するため、従来の高圧蒸気滅菌処理その他の滅菌処理に加え、アルカリ性の薬品を含んだ熱水洗浄を行うことが推奨されている。
ところが、このアルカリ性の薬品を含んだ熱水で超音波ハンドピースの洗浄を行うと、シリコンゴム製の振動子カバーでも、薬液がこのカバーに浸透し振動子の電極に付着して、振動子が絶縁不良を引き起こすことがあり、その結果、超音波振動が弱くなるなど本来の性能を発揮することができない、という問題がある。
また、酸性の薬品での熱水洗浄、あるいはアルカリ性若しくは酸性の薬品により浸漬洗浄を行うことも考えられるが、これについても同様の問題がある。
ところが、このアルカリ性の薬品を含んだ熱水で超音波ハンドピースの洗浄を行うと、シリコンゴム製の振動子カバーでも、薬液がこのカバーに浸透し振動子の電極に付着して、振動子が絶縁不良を引き起こすことがあり、その結果、超音波振動が弱くなるなど本来の性能を発揮することができない、という問題がある。
また、酸性の薬品での熱水洗浄、あるいはアルカリ性若しくは酸性の薬品により浸漬洗浄を行うことも考えられるが、これについても同様の問題がある。
本発明は、このような従来の課題を解決するものであり、この種の医療用ハンドピース（超音波ハンドピース）に使用する振動子カバーにおいて、超音波ハンドピースにアルカリ性若しくは酸性の薬品を含む熱水洗浄又は浸漬洗浄を行う場合でも、薬液などの浸透を確実に遮断して、薬液などが振動子の電極に付着することによる振動子の絶縁不良を確実に防止すること、を目的とする。
上記目的を達成するために、本発明は、超音波振動式の医療用ハンドピースに使用され、筒状の本体ケースに装入される前部ホーンと後部ホーンとの間に挟着配置される振動子を前記本体ケースの中で固定するため、また、前記振動子の振動の前記本体ケースへの伝達を遮断又は低減するため、前記振動子の周囲に取り付けられる振動子カバーにおいて、振動吸収性、耐水性、耐熱性、耐薬品性を有する合成樹脂により、前記振動子の周囲に内側の層として、略筒状に形成される振動吸収層と、振動吸収性、耐水性、耐熱性、耐薬品性、さらに水、薬品に対する非浸透性を有する合成樹脂により、前記振動子の周囲に外側の層として、略筒状に形成される薬液遮断層の、少なくとも２層を備え、前記各層は前記振動子の周囲に密着した状態に積層されて、前記振動吸収層及び前記薬液遮断層の有する振動吸収性により、前記振動子の振動を吸収して前記本体ケースへの伝達を遮断又は低減し、前記振動吸収層及び前記薬液遮断層の有する耐水性、耐熱性、耐薬品性により、高圧蒸気滅菌処理を含む滅菌処理での液体の浸透を遮断し、前記薬液遮断層の有する非浸透性により、薬品を含んだ熱水洗浄、薬品を含んだ浸漬洗浄を含む薬品洗浄での薬品の浸透を遮断する、ことを要旨とする。
また、この振動子カバーは各部に次のような構成を採用されることが好ましい。
（１）薬液遮断層の少なくとも先端は振動吸収層の先端よりも先方に延び、前記振動吸収層の先端を被覆して、前部ホーンに密着される。
（２）薬液遮断層は、シリコンゴムからコンプレッション成形により形成され、前記振動子の周囲を包囲可能な筒形形状部材からなり、振動吸収層は、シリコンゴムの液状材料が前記筒形形状部材の内側に層状にして接触し、真空脱泡及び熱硬化されて、筒状に形成され、前記各層が前記振動子の周囲に密着した状態に積層される。
（３）薬液遮断層は、アルカリ性若しくは酸性の薬品に対して非浸透性を有する。
また、この振動子カバーは各部に次のような構成を採用されることが好ましい。
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（２）薬液遮断層は、シリコンゴムからコンプレッション成形により形成され、前記振動子の周囲を包囲可能な筒形形状部材からなり、振動吸収層は、シリコンゴムの液状材料が前記筒形形状部材の内側に層状にして接触し、真空脱泡及び熱硬化されて、筒状に形成され、前記各層が前記振動子の周囲に密着した状態に積層される。
（３）薬液遮断層は、アルカリ性若しくは酸性の薬品に対して非浸透性を有する。
本発明の振動子カバーでは、振動吸収性、耐水性、耐熱性、耐薬品性を有する合成樹脂により、振動子の周囲に内側の層として、略筒状に形成される振動吸収層と、振動吸収性、耐水性、耐熱性、耐薬品性、さらに水、薬品に対する非浸透性を有する合成樹脂により、前記振動子の周囲に外側の層として、略筒状に形成される薬液遮断層の、少なくとも２層を備え、各層は振動子の周囲に密着した状態に積層されて、振動吸収層及び薬液遮断層の有する振動吸収性により、振動子の振動を吸収して本体ケースへの伝達を遮断又は低減し、振動吸収層及び薬液遮断層の有する耐水性、耐熱性、耐薬品性により、高圧蒸気滅菌処理を含む滅菌処理での液体の浸透を遮断し、薬液遮断層の有する非浸透性により、薬品を含んだ熱水洗浄、薬品を含んだ浸漬洗浄を含む薬品洗浄での薬品の浸透を遮断するので、超音波ハンドピースをアルカリ性若しくは酸性の薬品を含んだ熱水で洗浄する場合でも、アルカリ性若しくは酸性の薬液を含んだ熱水の浸透を確実に遮断して、この熱水が振動子の電極まで浸透付着して振動子の絶縁不良を引き起こすことを確実に防止することができる。また、この振動子カバーによれば、熱水洗浄だけでなく、アルカリ性若しくは酸性の薬品を含んだ浸漬洗浄でも同様の効果を有する。
次に、この発明を実施するための形態について図を用いて説明する。図１にこの発明による振動子カバーを備えた超音波振動式の歯科用ハンドピース（以下、超音波ハンドピースという。）を示している。
まず、超音波ハンドピースについて説明する。図１に示すように、超音波ハンドピース１は、本体ケース１０内に超音波発生装置２を備え、本体ケース１０の先端に歯科用工具のチップ３が着脱可能に取り付けられ、本体ケース１０の後部に超音波発生装置２に電源及び冷却水を供給するためのコネクタ４が連結されるようになっている。
このハンドピース１の場合、本体ケース１０は、図２に示すように、ケース１１と、ケース１１の前端部に連結されるキャップ１２とからなる。ケース１１は全体が前部から後部に向けて漸次大径の略円筒形に形成され、前端部が小径の円環状に突出されてその外周にねじ１１１が切られ、後端部の内周にねじ１１２が切られている。キャップ１２は全体が先細の略テーパ状の筒形に形成され、先端にチップ３が挿入可能な小さな開口１２０を有し、後端はケース１１前端部が嵌合可能に大きく開口されてその内周にケース１１前端部のねじ１１１に螺合可能なねじ１２１が切られている。このようにしてケース１１の前端部にキャップ１２がねじ１１１、１２１により着脱可能に連結される。
超音波発生装置２は、図２及び図３に示すように、本体ケース１０の前部側に装入される前部ホーン２１と、前部ホーン２１に連結部材２３を介して連結され、本体ケース１０の後部側に装入される後部ホーン（裏打部材）２２と、前部ホーン２１と後部ホーン２２との間に絶縁チューブ２４を介して挟着配置される振動子２５とからなる。この場合、前部ホーン２１はキャップ１２内に嵌合可能に先細の略テーパ形状に形成され、その先端にチップ３が外嵌可能な凸起２１１が併せて形成される。また、このホーン２１の軸芯上には先端から後端まで水の通路２１２が貫通形成され、さらに、この水の通路２１２の後端部が少し拡径されてその内周面にねじ２１３が切られている。後部ホーン２２はケース１１内に嵌合可能な略円柱形状に形成される。また、このホーン２２の軸芯上には先端から後端まで水の通路２２２が貫通形成されるとともにその後端部延長上の後部ホーン２２の後端面から冷却水チューブのための連結口２２１が突出され、さらに、この水の通路２２２の前端部が少し拡径されてその内周面にねじ２２３が切られている。連結部材２３は前部ホーン２１及び後部ホーン２２よりも小さい所定の径及び長さを有する略円柱形の連結ロッドで（以下、連結ロッド２３という。）、その軸芯上先端から後端まで各ホーン２１、２２の水の通路２１２、２２２に連通可能に水の通路２３２が貫通形成され、また、前部側の周面に前部ホーン２１の後端部のねじ２１３に螺合可能なねじ２３１が切られ、後部側の周面に後部ホーン２２の前端部のねじ２２３に螺合可能なねじ２３３が切られ、その中間部分に振動子２５の装着面が形成されている。絶縁チューブ２４はこの連結ロッド２３の中間部分（振動子２５の装着面）に外嵌可能に円筒形に形成され、この中間部分の周囲に取り付けられる。振動子２５は連結ロッド２３の中間部分（振動子２５の装着面）に絶縁チューブ２４の上から外嵌可能にリング状に形成され、連結ロッド２３の中間部分（振動子２５の装着面）に絶縁チューブ２４を介して取り付けられる。そして、この振動子２５の電極から配線が延ばされる。このようにして連結ロッド２３は前後両端部にＯリング２６が介装され、前部側のねじ２３１が前部ホーン２１後端部のねじ２１３に螺合され、後部側のねじ２３３が後部ホーン２２前端部のねじ２２３に螺合されて、前部、後部の各ホーン２１、２２間に連結される。これにより、前部、後部の各ホーン２１、２２がこの連結ロッド２３を介して連結され、連結ロッド２３の中間部分に絶縁チューブ２４を介して装着された振動子２５が前部ホーン２１と後部ホーン２２との間に挟着配置される。そして、この超音波発生装置２は、本体ケース１０の中で固定するため、また、振動子２５の振動の本体ケース１０への伝達を遮断又は低減するため、振動子２５の周囲に振動子カバ５ーが取り付けられて、本体ケース１０内に装入される。また、この場合、配線の端部に端子が取り付けられ、この端子がケース１１の後端部の開口内に配設される。
なお、チップ３は周知のとおり、さまざまな形態のものがあり、ここでその形態については説明を省略するが、いずれのものも、取付端部（チップの基端部）３０がキャップ１２の先端開口１２０に挿入可能にかつ前部ホーン２１の先端凸起２１１に外嵌可能に略円筒状に形成される。このようにしてチップ３は本体ケース１０の先端に挿着されて超音波発生装置２（前部ホーン２１）に作動連結される。
また、コネクタ４は、図１に示すように、コネクタケース４０内に水源から延ばされる冷却水チューブ４１と電源から延ばされる電源ケーブル４２が通される。この場合、コネクタケース４０は全体が前部から後部に向けて漸次小径の略円筒形に形成され、前端部が小径の円環状に突出されてその外周にねじ４０１が切られ、後端部に冷却水チューブ４１を通すための穴４０２と、電源ケーブル４２を通すための穴４０３が形成される。このコネクタケース４０の後端部の穴４０２に連結管４０４が挿着され、この連結管４０４のコネクタケース４０の外側の一端に水源からの冷却水チューブ４１が連結され、内側の他端に超音波発生装置２に接続される冷却水チューブ４３が連結される。また、このコネクタケース４０の後端部の穴４０３に連結管４０５が挿着され、この連結管４０５に電源ケーブル４２が挿通される。この電源ケーブル４２内に収束された配線４２１はコネクタケース４０の前端部の開口に延ばされ、この配線４２１の端部に端子４２２が取り付けられて、この端子４２２がコネクタケース４０の前端部の開口内に配設される。
また、コネクタ４は、図１に示すように、コネクタケース４０内に水源から延ばされる冷却水チューブ４１と電源から延ばされる電源ケーブル４２が通される。この場合、コネクタケース４０は全体が前部から後部に向けて漸次小径の略円筒形に形成され、前端部が小径の円環状に突出されてその外周にねじ４０１が切られ、後端部に冷却水チューブ４１を通すための穴４０２と、電源ケーブル４２を通すための穴４０３が形成される。このコネクタケース４０の後端部の穴４０２に連結管４０４が挿着され、この連結管４０４のコネクタケース４０の外側の一端に水源からの冷却水チューブ４１が連結され、内側の他端に超音波発生装置２に接続される冷却水チューブ４３が連結される。また、このコネクタケース４０の後端部の穴４０３に連結管４０５が挿着され、この連結管４０５に電源ケーブル４２が挿通される。この電源ケーブル４２内に収束された配線４２１はコネクタケース４０の前端部の開口に延ばされ、この配線４２１の端部に端子４２２が取り付けられて、この端子４２２がコネクタケース４０の前端部の開口内に配設される。
次に、このハンドピース１に使用する振動子カバー５について説明する。図２及び図３にこの振動子カバー５を併せて示している。図２及び図３に示すように、振動子カバー５は、振動吸収性を有する合成樹脂により略筒状に形成される振動吸収層５１と、水、薬品に対し非浸透性を有する合成樹脂により略筒状に形成される薬液遮断層５２の、少なくとも２層を備え、各層５１、５２が振動子２５の周囲に密着した状態に積層される。
この場合、振動子カバー５は振動吸収層５１及び薬液遮断層５２の２層構造で、振動子２５の周囲に振動吸収層５１が内側の層として薬液遮断層５２が外側の層としてそれぞれ積層される。振動吸収層５１は振動吸収性を有するゴム、この場合、シリコンゴムにより、略円筒状に形成される。薬液遮断層５２は耐水性、耐熱性及び耐薬品性を有するゴム、この場合、シリコンゴムで、コンプレッション成形により非浸透性を有する手段を付加されて、略円筒状に形成される。また、この薬液遮断層５２は少なくとも先端が振動吸収層５１の先端よりも先方に延びかつ振動吸収層５１の先端を被覆可能に小径に形成されて、前部ホーン２１に密着される。このようにして各層５１、５２は振動子２５の周囲に密着した状態に積層される。
図４にこの振動子カバー５の取付方法を示している。まず、図４（１）、（２）に示すように、水、薬品に対し非浸透性を有する合成樹脂により形成される筒形形状部材５２０、この場合、コンプレッション成形シリコンゴムからなる円筒形形状部材５２０を振動子２５の周囲に配置する（ステップ１）。この場合、円筒形形状部材５２０は振動子２５全体を包囲して、先端は前部ホーン２１の周面に達し、後端は後部ホーン２２の周面に達する長さを有し、また、先端は前部ホーン２１の周面に密着可能に漸次小径になっている。次に、図４（３）に示すように、この円筒形形状部材５２０の内側に弾性を有する熱硬化性の合成樹脂、この場合、シリコンゴムの液状材料５１０を円筒形形状部材５２０の中に注入して、振動子２５と円筒形形状部材５２０との間に層状に接触させる（ステップ２）。続いて、図４（４）に示すように、シリコンゴムの液状材料５１０を真空脱泡する（ステップ３）。そして、図４（５）に示すように、シリコンゴムの液状材料５１０を熱硬化する（ステップ４）。これらのステップ１−４により、振動子カバー５を、振動吸収層５１と、薬液遮断層５２の２層構造にして、振動子２５の周囲に密着した状態に積層する。なお、この場合、薬液遮断層５２の先端は振動吸収層５１の先端よりも先方に延び、振動吸収層５１の先端を被覆して前部ホーン２１の周面に密着され、薬液遮断層５２の後端は振動吸収層５１の後端とともに後部ホーン２２の周面まで延び、後部ホーン２２の周面に密着される。
このようにして振動子カバー５は超音波発生装置２の振動子２５の周囲に取り付けられ、図１に示すように、この超音波発生装置２が本体ケース１０内に装入されると、振動子カバー５は本体ケース１０（ケース１１）の内周面と振動子２５との間で圧縮され、この振動子カバー５の弾性復帰作用により、超音波発生装置２が本体ケース１０内に固定される。
そして、本体ケース１０の後端部にコネクタ４がＯリング４４を介して連結される。この場合、本体ケース１０後端部の超音波発生装置２の水の通路２２２の連結口２２１にコネクタ４の冷却水チューブ４３が連結され、振動子２５から延ばされる配線にコネクタ４の配線４２１が端子を介して接続され、この本体ケース１０の後端部内周のねじ１１２にコネクタ４の前端部外周のねじ４０１が螺合されて、本体ケース１０とコネクタ４が連結される。
このようにこの超音波ハンドピース１では、図５に示すように、振動子カバー５は振動吸収層５１と薬液遮断層５２の２層を備え、振動吸収層５１が振動子２５の周囲に密着され、薬液遮断層５２が振動吸収層５１の周囲に密着されて、各層５１、５２が振動子２５の周囲に密着した状態に積層され、振動吸収層５１により、振動子２５の振動を吸収して本体ケース１０への伝達を遮断又は低減し、薬液遮断層５２により、薬品を含む液体の浸透を遮断する構造を採る。したがって、（治療中の）振動子２５の振動は主として振動子カバー５の振動吸収層５１による振動吸収作用により本体ケース１０への伝達を遮断又は低減され、また、この超音波ハンドピース１を高圧蒸気滅菌処理その他の滅菌処理に加え、アルカリ性若しくは酸性の薬品を含んだ熱水で洗浄する場合でも、薬液遮断層５２の非浸透性により、薬液などの浸透が確実に遮断される。また、この振動子カバー５は熱水洗浄だけでなく、アルカリ性若しくは酸性の薬品を含んだ浸漬洗浄でも同様の効果を有する。
そして、本体ケース１０の後端部にコネクタ４がＯリング４４を介して連結される。この場合、本体ケース１０後端部の超音波発生装置２の水の通路２２２の連結口２２１にコネクタ４の冷却水チューブ４３が連結され、振動子２５から延ばされる配線にコネクタ４の配線４２１が端子を介して接続され、この本体ケース１０の後端部内周のねじ１１２にコネクタ４の前端部外周のねじ４０１が螺合されて、本体ケース１０とコネクタ４が連結される。
このようにこの超音波ハンドピース１では、図５に示すように、振動子カバー５は振動吸収層５１と薬液遮断層５２の２層を備え、振動吸収層５１が振動子２５の周囲に密着され、薬液遮断層５２が振動吸収層５１の周囲に密着されて、各層５１、５２が振動子２５の周囲に密着した状態に積層され、振動吸収層５１により、振動子２５の振動を吸収して本体ケース１０への伝達を遮断又は低減し、薬液遮断層５２により、薬品を含む液体の浸透を遮断する構造を採る。したがって、（治療中の）振動子２５の振動は主として振動子カバー５の振動吸収層５１による振動吸収作用により本体ケース１０への伝達を遮断又は低減され、また、この超音波ハンドピース１を高圧蒸気滅菌処理その他の滅菌処理に加え、アルカリ性若しくは酸性の薬品を含んだ熱水で洗浄する場合でも、薬液遮断層５２の非浸透性により、薬液などの浸透が確実に遮断される。また、この振動子カバー５は熱水洗浄だけでなく、アルカリ性若しくは酸性の薬品を含んだ浸漬洗浄でも同様の効果を有する。
以上説明したように、この振動子カバー１では、シリコンゴムなど振動吸収性を有するゴムにより略円筒状に形成される振動吸収層５１と、コンプレッション成形シリコンゴムなど耐水性、耐熱性及び耐薬品性を有し、さらに（水、薬品に対し）非浸透性を付加されたゴムにより略円筒状に形成される薬液遮断層５２の２層を備え、これら各層５１、５２が振動子２５の周囲に密着した状態に積層されて、振動吸収層５１により振動子２５の振動を吸収して本体ケース１０への伝達を遮断又は低減し、薬液遮断層５２により薬品を含む液体の浸透を遮断するようにしたので、振動吸収性、耐水性、耐熱性、及び耐薬品性など従来の性能の維持を図りつつ、さらに（水、薬品に対し）非浸透性を加えて、超音波ハンドピース１をアルカリ性若しくは酸性の薬品を含んだ熱水で洗浄する場合でも、薬液などの浸透を確実に遮断することができ、薬液などが振動子２５の電極まで浸透付着して振動子２５の絶縁不良を引き起こすことを確実に防止することができ、さらに、アルカリ性若しくは酸性の薬品を含んだ浸漬洗浄の場合でも、同様の効果を奏することができる。
また、この振動子カバー５の場合、振動吸収層５１及び薬液遮断層５２は振動子２５の周囲に振動吸収層５１が内側の層として薬液遮断層５２が外側の層として積層されるので、超音波ハンドピース１をアルカリ性若しくは酸性の薬品を含んだ熱水で洗浄する場合やアルカリ性若しくは酸性の薬品で浸漬洗浄する場合でも、薬液などが外側の薬液遮断層５２により遮断されて、振動吸収層５１に浸透することがなく、また、この場合 薬液遮断層５２の少なくとも先端が振動吸収層５１の先端よりも先方に延び、振動吸収層５１の先端を被覆して、前部ホーン２１に密着されるので、薬液などが振動吸収層５１の先端から浸透することもない。
さらに、この振動子カバー５の取付方法では、水、薬品に対し非浸透性を有する合成樹脂により形成される筒形形状部材５２０を振動子２５の周囲に配置するステップと、筒形形状部材５２０の内側に弾性を有する熱硬化性の合成樹脂の液状材料５１０を層状にして接触させるステップと、合成樹脂の液状材料５１０を真空脱泡するステップと、合成樹脂の液状材料５１０を熱硬化するステップとを有し、これらのステップにより、振動子カバー５を、振動子２５の振動を吸収して本体ケース１０への伝達を遮断又は低減する振動吸収層５１と、薬品を含む液体の浸透を遮断する薬液遮断層５２の、２層構造にして、振動子２５の周囲に密着した状態に積層するので、これら振動吸収層５１と薬液遮断層５２の２層構造からなる振動子カバー５を振動子２５の周囲に確実かつ簡易に取り付けることができる。特にこの場合、筒形形状部材５２０の内側に弾性を有する熱硬化性の合成樹脂の液状材料５１０を注入して層状に接触させるので、この液状材料５１０の注入に際して液状材料５１０を保持するための型などが不要で、振動吸収層５１と薬液遮断層５２の密着積層を容易に行うことができる。
なお、この実施の形態では、振動子カバー５を振動吸収層５１と薬液遮断層５２の２層構造としたが、複数の振動吸収層５１及び薬液遮断層５２により、全体として３層以上の構造としてもよく、また、振動吸収層５１と薬液遮断層５２の２層の内側又は外側又は間に耐水性、耐熱性、耐薬品性を有する層をさらに積層してもよく、このようにすることにより、上記の作用効果をさらに向上させることができる。
また、この実施の形態では、振動吸収層５１及び薬液遮断層５２は振動子２５の周囲に振動吸収層５１が内側の層として薬液遮断層５２が外側の層として積層されているが、図６に示すように、薬液遮断層５２が内側の層として振動吸収層５１が外側の層として積層されてもよく、このようにしても上記と概ね同様の作用効果を得ることができる。
さらに、この実施の形態では、振動吸収層５１はシリコンゴムにより形成されているが、振動子の振動吸収性を有する限り、他のゴム材その他の合成樹脂により形成されてもよく、また、薬液遮断層５２はコンプレッション成形シリコンゴムにより形成されているが、水、薬品に対し非浸透性を有する限り、他のコンプレッション成形ゴムその他の合成樹脂により形成されてもよく、このようにしても上記と同様の作用効果を得ることができる。また、薬液遮断層５２は、耐水性、耐熱性及び耐薬品性を有する合成樹脂に非浸透性を有する素材をコーティングしたり重ね合わせて接合したりして形成されてもよい。
またさらに、この実施の形態では、薬液遮断層５２の先端のみが振動吸収層５１の先端よりも先方に延び、振動吸収層５１の先端を被覆して、前部ホーン２１に密着されているが、薬液遮断層５２の後端もまた同様に、振動吸収層５１の後端よりも後方に延び、振動吸収層５１の後端を被覆して、後部ホーン２２に密着されるようにしてもよく、このようにすることで、上記の作用効果をさらに向上させることができる。
また、この実施の形態では、振動子カバー５を、振動吸収層５１を内側の層として薬液遮断層５２を外側の層として積層する２層構造とし、振動子カバー５を振動子２５の周囲に取り付ける場合に、筒形形状部材５２０の内側に弾性を有する熱硬化性の合成樹脂の液状材料５１０を注入して層状に接触させているが、この振動子カバー５を、薬液遮断層５２を内側の層として振動吸収層５１を外側の層として積層する２層構造としてもよく、この場合、筒形形状部材５２０を振動子２５の周囲に密着可能な大きさとし、この筒形形状部材５２０の外側に型を介在して弾性を有する熱硬化性の合成樹脂の液状材料５１０を注入することにより層状に接触させるようにすればよい。
また、この実施の形態では、振動吸収層５１及び薬液遮断層５２は振動子２５の周囲に振動吸収層５１が内側の層として薬液遮断層５２が外側の層として積層されているが、図６に示すように、薬液遮断層５２が内側の層として振動吸収層５１が外側の層として積層されてもよく、このようにしても上記と概ね同様の作用効果を得ることができる。
さらに、この実施の形態では、振動吸収層５１はシリコンゴムにより形成されているが、振動子の振動吸収性を有する限り、他のゴム材その他の合成樹脂により形成されてもよく、また、薬液遮断層５２はコンプレッション成形シリコンゴムにより形成されているが、水、薬品に対し非浸透性を有する限り、他のコンプレッション成形ゴムその他の合成樹脂により形成されてもよく、このようにしても上記と同様の作用効果を得ることができる。また、薬液遮断層５２は、耐水性、耐熱性及び耐薬品性を有する合成樹脂に非浸透性を有する素材をコーティングしたり重ね合わせて接合したりして形成されてもよい。
またさらに、この実施の形態では、薬液遮断層５２の先端のみが振動吸収層５１の先端よりも先方に延び、振動吸収層５１の先端を被覆して、前部ホーン２１に密着されているが、薬液遮断層５２の後端もまた同様に、振動吸収層５１の後端よりも後方に延び、振動吸収層５１の後端を被覆して、後部ホーン２２に密着されるようにしてもよく、このようにすることで、上記の作用効果をさらに向上させることができる。
また、この実施の形態では、振動子カバー５を、振動吸収層５１を内側の層として薬液遮断層５２を外側の層として積層する２層構造とし、振動子カバー５を振動子２５の周囲に取り付ける場合に、筒形形状部材５２０の内側に弾性を有する熱硬化性の合成樹脂の液状材料５１０を注入して層状に接触させているが、この振動子カバー５を、薬液遮断層５２を内側の層として振動吸収層５１を外側の層として積層する２層構造としてもよく、この場合、筒形形状部材５２０を振動子２５の周囲に密着可能な大きさとし、この筒形形状部材５２０の外側に型を介在して弾性を有する熱硬化性の合成樹脂の液状材料５１０を注入することにより層状に接触させるようにすればよい。
１ 超音波ハンドピース
１０ 本体ケース
１１ ケース
１１１ ねじ
１１２ ねじ
１２ キャップ
１２０ 開口
１２１ ねじ
２ 超音波発生装置
２１ 前部ホーン
２１１ 凸起
２１２ 水の通路
２１３ ねじ
２２ 後部ホーン（裏打部材）
２２１ 連結口
２２２ 水の通路
２２３ ねじ
２３ 連結部材（連結ロッド）
２３１ ねじ
２３２ 水の通路
２３３ ねじ
２４ 絶縁チューブ
２５ 振動子
２６ Ｏリング
３ チップ
３０ 取付端部（チップの基端部）
４ コネクタ
４０ コネクタケース
４０１ ねじ
４０２ 穴
４０３ 穴
４０４ 連結管
４０５ 連結管
４１ 冷却水チューブ
４２ 電源ケーブル
４２１ 配線
４２２ 端子
４３ 冷却水ケーブル
４４ Ｏリング
５ 振動子カバー
５１ 振動吸収層
５１０ 弾性を有する熱硬化性の合成樹脂の液状材料（シリコンゴムの液状材料）
５２ 薬液遮断層
５２０ 水、薬品に対し非浸透性を有する合成樹脂からなる筒形形状部材（コンプレッション成形シリコンゴムの円筒形形状部材）
１０ 本体ケース
１１ ケース
１１１ ねじ
１１２ ねじ
１２ キャップ
１２０ 開口
１２１ ねじ
２ 超音波発生装置
２１ 前部ホーン
２１１ 凸起
２１２ 水の通路
２１３ ねじ
２２ 後部ホーン（裏打部材）
２２１ 連結口
２２２ 水の通路
２２３ ねじ
２３ 連結部材（連結ロッド）
２３１ ねじ
２３２ 水の通路
２３３ ねじ
２４ 絶縁チューブ
２５ 振動子
２６ Ｏリング
３ チップ
３０ 取付端部（チップの基端部）
４ コネクタ
４０ コネクタケース
４０１ ねじ
４０２ 穴
４０３ 穴
４０４ 連結管
４０５ 連結管
４１ 冷却水チューブ
４２ 電源ケーブル
４２１ 配線
４２２ 端子
４３ 冷却水ケーブル
４４ Ｏリング
５ 振動子カバー
５１ 振動吸収層
５１０ 弾性を有する熱硬化性の合成樹脂の液状材料（シリコンゴムの液状材料）
５２ 薬液遮断層
５２０ 水、薬品に対し非浸透性を有する合成樹脂からなる筒形形状部材（コンプレッション成形シリコンゴムの円筒形形状部材）
Claims (4)
- 超音波振動式の医療用ハンドピースに使用され、筒状の本体ケースに装入される前部ホーンと後部ホーンとの間に挟着配置される振動子を前記本体ケースの中で固定するため、また、前記振動子の振動の前記本体ケースへの伝達を遮断又は低減するため、前記振動子の周囲に取り付けられる振動子カバーにおいて、
振動吸収性、耐水性、耐熱性、耐薬品性を有する合成樹脂により、前記振動子の周囲に内側の層として、略筒状に形成される振動吸収層と、
振動吸収性、耐水性、耐熱性、耐薬品性、さらに水、薬品に対する非浸透性を有する合成樹脂により、前記振動子の周囲に外側の層として、略筒状に形成される薬液遮断層の、少なくとも２層を備え、
前記各層は前記振動子の周囲に密着した状態に積層されて、
前記振動吸収層及び前記薬液遮断層の有する振動吸収性により、前記振動子の振動を吸収して前記本体ケースへの伝達を遮断又は低減し、
前記振動吸収層及び前記薬液遮断層の有する耐水性、耐熱性、耐薬品性により、高圧蒸気滅菌処理を含む滅菌処理での液体の浸透を遮断し、前記薬液遮断層の有する非浸透性により、薬品を含んだ熱水洗浄、薬品を含んだ浸漬洗浄を含む薬品洗浄での薬品の浸透を遮断する、
ことを特徴とする振動子カバー。 - 薬液遮断層の少なくとも先端は振動吸収層の先端よりも先方に延び、前記振動吸収層の先端を被覆して、前部ホーンに密着される請求項１に記載の振動子カバー。
- 薬液遮断層は、シリコンゴムからコンプレッション成形により形成され、前記振動子の周囲を包囲可能な筒形形状部材からなり、振動吸収層は、シリコンゴムの液状材料が前記筒形形状部材の内側に層状にして接触し、真空脱泡及び熱硬化されて、筒状に形成され、前記各層が前記振動子の周囲に密着した状態に積層される請求項１又は２に記載の振動子カバー。
- 薬液遮断層は、アルカリ性若しくは酸性の薬品に対して非浸透性を有する請求項１乃至３のいずれかに記載の振動子カバー。
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| KR1020100118800A KR20110059550A (ko) | 2009-11-27 | 2010-11-26 | 트랜스듀서 커버, 트랜스듀서 커버 제조 방법, 및 트랜스듀서 커버를 구비한 초음파 의료기기 |
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