JP5580708B2 - 硬化性組成物及び透明複合シート - Google Patents

Description

本発明は、透明性及び耐熱性に優れた硬化物を与える硬化性組成物に関する。さらに、本発明は、例えば、表示素子用基板などの透明性が要求される用途に用いられ、上記硬化性組成物を硬化させた硬化物と、該硬化物中に埋め込まれたガラス繊維とを有する透明複合シートに関する。

液晶表示素子又は有機ＥＬ表示素子等の表示素子用基板、並びに太陽電池用基板等に、ガラス基板が広く用いられている。しかしながら、ガラス基板は、割れやすく、曲げ性が低く、更に軽量化できないという問題がある。このため、近年、ガラス基板のかわりに、プラスチック基板を用いることが検討されている。

例えば、下記の特許文献１には、ガラスクロスに樹脂組成物を含浸させ、乾燥することによりプリプレグを得た後、該プリプレグをプレスしながら熱硬化させることにより得られたプラスチック基板が開示されている。

特開２００４−１５１２９１号公報

表示素子及び太陽電池を製造する際には、半導体層又はカラーフィルタ層などを形成するために、加熱及び冷却プロセスが実施される。このプロセスでは、基板が１８０〜３００℃程度に加熱される。従って、上記プラスチック基板には、１８０℃以上のプロセスに耐え得ることが求められる。しかしながら、特許文献１に記載のような従来のプラスチック基板は、ガラス基板に比べて耐熱性が低いという問題がある。ここで言う耐熱性とは、加熱によりプラスチック材料が分解することを意味し、更に加熱によりプラスチック材料が大きく変形したり、加熱によりプラスチック材料の弾性率が大きく低下したりすることも意味する。

特にプラスチック基板の用途では、加熱による変形及び弾性率の低下が、半導体層及びカラーフィルタ層を形成する過程で大きな問題となる。プラスチック基板の加熱による変形及び弾性率の低下は、該プラスチック基板に用いられる樹脂材料（硬化性化合物）のガラス転移温度を境として顕著に現れる。このため、プラスチック基板の耐熱性に対して、プラスチック基板を構成する樹脂材料のガラス転移温度は重要である。

一方、ガラス転移温度が高い従来のプラスチック基板用樹脂材料では、硬化前の粘度が高くなりやすいという問題がある。ガラスクロスに樹脂材料を含浸させる際、高粘度である樹脂材料はガラスクロスに浸透しにくい。樹脂材料が十分に浸透していないと、プラスチック基板の透明性が低くなる。この結果、表示素子の表示品位が低下する。また、含浸させる樹脂材料が高粘度であると、ガラスクロスに樹脂材料を十分に含浸させるために長時間を要し、生産性が悪くなる。樹脂材料を溶剤に溶解させることで粘度を低下させる手段もあるが、溶媒を乾燥させる工程を設けなければならず、生産性が悪くなる。また、含浸時に加熱することで樹脂材料の粘度を低下させる手段もあるが、加熱により樹脂材料の硬化が進行し、樹脂材料のポットライフが短くなるという課題がある。樹脂材料のポットライフを長く保つためには、低温条件下で含浸工程を行うことが望ましい。

さらに、従来のプラスチック基板では、耐熱性が低いだけでなく、透明性が低いこともある。

本発明の目的は、硬化前の粘度が低く、更に透明性が良好である硬化物を与え、かつ耐熱性が高く、１８０℃以上のプロセスに耐え得る硬化物を与える硬化性組成物、並びに該硬化性組成物を用いた透明複合シートを提供することである。

本発明の広い局面によれば、下記式（１）で表されるトリアジン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物と、重合により硬化する屈折率調整剤とを含み、硬化後の硬化物の５８９ｎｍにおける屈折率が１．５５７以上、１．５７１以下であり、かつ該硬化物のガラス転移温度が１８０℃以上である、硬化性組成物が提供される。

上記式（１）中、Ｒ１〜Ｒ６はそれぞれ、水素原子又はメチル基を表し、ｎ１とｎ２とｎ３との合計は平均で、０．５〜３を表す。

上記硬化性組成物は、硬化後の硬化物中にガラス繊維が埋め込まれて用いられる硬化性組成物であることが好ましい。

本発明に係る硬化性組成物のある特定の局面では、上記屈折率調整剤として、下記式（２）で表されるフルオレン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物が含まれている。

上記式（２）中、Ｒ１１〜Ｒ１６はそれぞれ、水素原子又はメチル基を表し、ｍ１及びｍ２はそれぞれ、１又は２を表す。

本発明に係る硬化性組成物の他の特定の局面では、上記屈折率調整剤として、下記式（３）で表されるビスマレイミド化合物が含まれている。

上記式（３）中、Ｒ２１〜Ｒ２４はそれぞれ、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ２５及びＲ２６はそれぞれ、水素原子、メチル基又はエチル基を表す。

本発明に係る透明複合シートは、本発明に従って構成された硬化性組成物を硬化させた硬化物と、該硬化物中に埋め込まれたガラス繊維とを有する。

本発明に係る透明複合シートのある特定の局面では、上記ガラス繊維は、Ｅガラスである。

本発明に係る透明複合シートの他の特定の局面では、波長５５０ｎｍにおける光線透過率は８５％以上である。

本発明に係る透明複合シートの別の特定の局面では、５０〜２００℃における平均線膨張係数が２０ｐｐｍ／℃以下である。

本発明に係る透明複合シートのさらに別の特定の局面では、厚みは２５〜２００μｍである。

本発明の硬化性組成物は、式（１）で表されるトリアジン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物と屈折率調整剤とを含み、硬化後の硬化物の５８９ｎｍにおける屈折率が１．５５７以上、１．５７１以下であるため、透明性に優れた硬化物を与える。さらに、本発明に係る硬化性組成物のガラス転移温度が１８０℃以上であるため、硬化性組成物の硬化物の耐熱性を高くすることができる。また、硬化性組成物の硬化物中にガラス繊維が埋め込まれた透明複合シートの耐熱性を高くすることもできる。従って、本発明に係る硬化性組成物は、１８０℃以上の無機材料層を形成する過程に耐え得る。さらに、式（１）で表されるトリアジン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物を用いているので、本発明の硬化組成物の硬化前の粘度を低くすることができ、硬化性組成物をガラス繊維に効率的に含浸させることができる。

以下、本発明を詳細に説明する。

本発明に係る硬化性組成物は、下記式（１）で表されるトリアジン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物と、屈折率調整剤とを含む。

上記式（１）中、Ｒ１〜Ｒ６はそれぞれ、水素原子又はメチル基を表し、ｎ１とｎ２とｎ３との合計は平均で、０．５〜３を表す。ｎ１とｎ２とｎ３との合計は平均で、好ましくは０．５〜２である。

なお、ｎ１とｎ２とｎ３との合計の平均の値は、硬化性組成物中に含まれる式（１）で表されるトリアジン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物全体における値である。すなわち、例えば、上記式（１）で表される化合物として、ｎ１＝１、ｎ２＝０及びｎ３＝０（ｎ１＋ｎ２＋ｎ３＝１）である化合物と、ｎ１＝１、ｎ２＝１及びｎ３＝０（ｎ１＋ｎ２＋ｎ３＝２）である化合物とが同じ数で含まれる場合には、ｎ１とｎ２とｎ３との合計は平均で１．５である。

さらに、本発明に係る硬化性組成物の硬化後の硬化物の５８９ｎｍにおける屈折率は、１．５５７以上、１．５７１以下である。さらに、本発明に係る硬化性組成物の硬化後の硬化物のガラス転移温度は、１８０℃以上である。

このような構成を備えることによって、硬化性組成物の硬化物の透明性が良好になる。例えば、硬化物のヘイズ値を１０％以下にすることができ、５％以下にすることもできる。従って、本発明に係る硬化性組成物の使用により、透明な透明複合シートを得ることができる。さらに、上記構成の採用により、硬化性組成物の硬化物の耐熱性を高くすることができる。ここで言う耐熱性とは、加熱によりプラスチック材料が分解することを意味し、更に加熱によりプラスチック材料が大きく変形したり、加熱によりプラスチック材料の弾性率が大きく低下したりすることも意味する。

表示素子及び太陽電池では、無機材料を用いて、半導体層又は導電層として無機材料層が形成されていることが多い。この無機材料層を形成する過程では、基板が１８０〜３００℃程度に加熱される。本発明に係る硬化性組成物の硬化物の耐熱性は高いので、１８０℃以上の無機材料層を形成する過程に耐え得る。本発明に係る硬化性組成物の硬化物は、１８０℃以上の高温に晒されても、分解し難く、大きく変形し難く、かつ弾性率が大きく低下し難い。

さらに、上記式（１）で表されるトリアジン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物の使用により、硬化性組成物の粘度を低くすることができる。このため、硬化性組成物をガラス繊維に効率的に含浸させることができる。さらに、粘度を低くするために溶剤を用いなくても、室温プロセスにおいて、ガラス繊維に硬化性組成物を容易に含浸させることができる。従って、溶剤を用いなくてもよく、溶剤を用いる場合でも溶剤の使用量を少なくすることができる。本発明に係る硬化性組成物１００重量％中の溶剤の含有量は０〜２重量％であることが好ましく、該硬化性組成物は溶剤を含まないことがより好ましい。さらに、硬化性組成物をガラス繊維に含浸させる際に、粘度を低くするために加熱しなくてもよい。このため、硬化性組成物のポットライフを長く保つこともできる。但し、本発明に係る硬化性組成物をガラス繊維により一層効率的に含浸させるために、硬化性組成物を加熱してもよい。

硬化性組成物をガラス繊維に効率的に含浸させるために、本発明に係る硬化性組成物の２５℃での粘度は、好ましくは１０Ｐａ・ｓ以下、より好ましくは７Ｐａ・ｓ以下、更に好ましくは５Ｐａ・ｓ以下である。

本発明に係る硬化性組成物は、ガラス繊維が埋め込まれて用いられる硬化性組成物であることが好ましい。本発明に係る硬化性組成物は、硬化性組成物を硬化させた硬化物と、該硬化物中に埋め込まれたガラス繊維とを有する透明複合シート得るために用いられることが好ましい。本発明に係る硬化性組成物は、ガラス繊維であるＥガラスが埋め込まれて用いられる硬化性組成物であることが好ましい。

本発明に係る透明複合シートは、硬化性組成物を硬化させた硬化物と、該硬化物中に埋め込まれたガラス繊維とを有する。上記透明複合シートは、加熱及び活性光線の照射の内の少なくとも１種により、硬化性組成物を硬化させることにより得ることができる。上記透明複合シートは、例えば、硬化性組成物をガラス繊維に含浸させた後、硬化性組成物を硬化させることにより得ることができる。

以下、先ず、本発明に係る硬化性組成物及び本発明に係る透明複合シートに含まれている各成分の詳細を説明する。

［硬化性化合物］
本発明に係る硬化性組成物は、上記式（１）で表されるトリアジン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物（以下、（メタ）アクリレート化合物（１）と略記することがある）を含む。（メタ）アクリレート化合物（１）は、硬化性化合物であり、重合性化合物である。「（メタ）アクリレート」は、アクリレートとメタクリレートとを示す。

上記（メタ）アクリレート化合物（１）の硬化物の屈折率は、１．５３０以上、１．５４５以下である。この（メタ）アクリレート化合物（１）と適宜の屈折率調整剤とを混合して、硬化性組成物の硬化物の屈折率が１．５５７以上、１．５７１以下に調整される。

また、（メタ）アクリレート化合物（１）の硬化物のガラス転移温度は２００〜２５０℃程度である。従って、（メタ）アクリレート化合物（１）の使用により、硬化性組成物の硬化物の耐熱性を高めることができ、該硬化物のガラス転移温度を１８０℃以上にすることが可能である。また、（メタ）アクリレート化合物（１）の使用により、表示素子及び太陽電池における無機材料層を形成する高温過程に耐え得る硬化物を与える硬化性組成物を得ることができる。

さらに、（メタ）アクリレート化合物（１）の２５℃での粘度は３０００〜４０００ｍＰａ・ｓであり、該粘度は比較的低い。従って、（メタ）アクリレート化合物（１）の流動性は高い。このため、（メタ）アクリレート化合物（１）を含む硬化性組成物は、室温条件下で、ガラスクロス十分に含浸させることができる。

本発明に係る硬化性組成物は、屈折率調整剤を含む。（メタ）アクリレート化合物（１）の硬化物の屈折率は比較的低い。従って、屈折率を高くする成分を適宜選択して（メタ）アクリレート化合物とともに用いることにより、硬化性組成物の硬化物の屈折率を１．５５７以上、１．５７１以下にすることができる。上記屈折率調整剤は、屈折率向上剤であることが好ましい。

上記屈折率調整剤としては、フルオレン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物及びビスマレイミド化合物等が挙げられる。但し、これら以外の屈折率調整剤を用いてもよい。本発明に係る硬化性組成物は、フルオレン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物及びビスマレイミド化合物の内の少なくとも１種を含むことが好ましい。本発明に係る硬化性組成物は、フルオレン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物を含むことが好ましく、ビスマレイミド化合物を含むことが好ましい。このような好ましい屈折率調整剤の使用により、硬化性組成物の硬化物の屈折率を好適な範囲に制御でき、硬化物の透明性をより一層高めることができる。

上記ビスマレイミド化合物は特に限定されない。上記ビスマレイミド化合物としては、例えば、Ｎ，Ｎ’−（１，３−フェニレン）ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−［１，３−（２−メチルフェニレン）］ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−［１，３−（４−メチルフェニレン）］ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−（１，４−フェニレン）ビスマレイミド、ビス（４−マレイミドフェニル）メタン、ビス（３−メチル−４−マレイミドフェニル）メタン、３，３’−ジメチル−５，５’−ジエチル−４，４’−ジフェニルメタンビスマレイミド、ビス（４−マレイミドフェニル）エーテル、ビス（４−マレイミドフェニル）スルホン、ビス（４−マレイミドフェニル）スルフィド、ビス（４−マレイミドフェニル）ケトン、ビス（４−マレイミドシクロヘキシル）メタン、１，４−ビス（４−マレイミドフェニル）シクロヘキサン、１，４−ビス（マレイミドメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（マレイミドメチル）ベンゼン、１，３−ビス（４−マレイミドフェノキシ）ベンゼン、１，３−ビス（３−マレイミドフェノキシ）ベンゼン、ビス［４−（３−マレイミドフェノキシ）フェニル］メタン、ビス［４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル］メタン、１，１−ビス［４−（３−マレイミドフェノキシ）フェニル］エタン、１，１−ビス［４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル］エタン、１，２−ビス［４−（３−マレイミドフェノキシ）フェニル］エタン、１，２−ビス［４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル］エタン、２，２−ビス［４−（３−マレイミドフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（３−マレイミドフェノキシ）フェニル］ブタン、２，２−ビス［４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル］ブタン、２，２−ビス［４−（３−マレイミドフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス［４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、４，４−ビス（３−マレイミドフェノキシ）ビフェニル、４，４−ビス（４−マレイミドフェノキシ）ビフェニル、ビス［４−（３−マレイミドフェノキシ）フェニル］ケトン、ビス［４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル］ケトン、２，２’−ビス（４−マレイミドフェニル）ジスルフィド、ビス（４−マレイミドフェニル）ジスルフィド、ビス［４−（３−マレイミドフェノキシ）フェニル］スルフィド、ビス［４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル］スルフィド、ビス［４−（３−マレイミドフェノキシ）フェニル］スルホキシド、ビス［４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル］スルホキシド、ビス［４−（３−マレイミドフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４−（３−マレイミドフェノキシ）フェニル］エーテル、ビス［４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル］エーテル、１，４−ビス［４−（４−マレイミドフェノキシ）−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（４−マレイミドフェノキシ）−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、１，４−ビス［４−（３−マレイミドフェノキシ）−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（３−マレイミドフェノキシ）−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、１，４−ビス［４−（４−マレイミドフェノキシ）−３，５−ジメチル−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（４−マレイミドフェノキシ）−３，５−ジメチル−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、１，４−ビス［４−（３−マレイミドフェノキシ）−３，５−ジメチル−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（３−マレイミドフェノキシ）−３，５−ジメチル−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、４−メチル−１，３−フェニレンビスマレイミド及びポリフェニルメタンマレイミド等が挙げられる。上記ビスマレイミド化合物は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

本発明に係る硬化性組成物は、上記屈折率調整剤として、下記式（２）で表されるフルオンレン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物及び下記式（３）で表されるビスマレイミド化合物の内の少なくとも１種を含むことが好ましい。本発明に係る硬化性組成物は、下記式（２）で表されるフルオレン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物を含むことが好ましく、下記式（３）で表されるビスマレイミド化合物を含むことが好ましい。このような好ましい屈折率調整剤の使用により、硬化性組成物の硬化物の屈折率を好適な範囲に容易に制御でき、硬化物の透明性をより一層高めることができる。

上記式（２）中、Ｒ１１〜Ｒ１６はそれぞれ、水素原子又はメチル基を表し、ｍ１及びｍ２はそれぞれ、１又は２を表す。

上記式（３）中、Ｒ２１〜Ｒ２４はそれぞれ、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ２５及びＲ２６はそれぞれ、水素原子、メチル基又はエチル基を表す。

上記式（２）で表されるフルオンレン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物（以下、（メタ）アクリレート化合物（２）と略記することがある）、及び上記式（３）で表されるビスマレイミド化合物（以下、ビスマレイミド化合物（３）と略記することがある）は、（メタ）アクリレート化合物（１）と均一に相溶する。このことによっても、硬化性組成物の硬化物が、可視光線に対して高い透明性を有するようになる。

フルオレン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物の硬化物及びビスマレイミド化合物の硬化物のガラス転移温度は比較的高い。（メタ）アクリレート化合物（２）の硬化物及びビスマレイミド化合物（３）の硬化物のガラス転移温度は、２５０〜３００℃である。従って、フルオレン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物又はビスマレイミド化合物を（メタ）アクリレート化合物（１）と併用することにより、硬化性組成物の硬化物のガラス転移温度をより一層高くし、該硬化物の耐熱性をより一層高くすることができる。特に（メタ）アクリレート化合物（２）又はビスマレイミド化合物（３）を（メタ）アクリレート化合物（１）と併用することにより、硬化性組成物の硬化物のガラス転移温度をより一層高くし、該硬化物の耐熱性をより一層高くすることができる。

フルオレン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物とビスマレイミド化合物とは、いずれか一方のみが用いられてもよく、双方が用いられてもよい。また、（メタ）アクリレート化合物（２）とビスマレイミド化合物（３）とは、いずれか一方のみが用いられてもよく、双方が用いられてもよい。

本発明に係る透明複合シートは、硬化性組成物にガラス繊維を埋め込んで、硬化性組成物を硬化させることによって得られる。本発明に係る透明複合シートでは、硬化性組成物の硬化物とガラス繊維との屈折率を近づけることにより、より一層高い透明性が発現する。

一般に、表示素子基板等に適用可能な十分な透明性を得るためには、マトリックスとなる硬化性化合物の硬化物と、該硬化物中に埋め込まれるガラス繊維との屈折率差を０．００５以下とすることが望ましい。現実には、マトリックスとなる硬化性化合物の硬化物の屈折率とガラス繊維の屈折率とを可視光域全体に渡って完全に一致させることは困難である。本発明では、ガラス繊維に対して、マトリックスとなる硬化性化合物の硬化物の屈折率を適切に設計することにより、光の散乱を極小化する。

本発明においては、ガラス繊維として、Ｅガラスを用いることが好ましい。Ｅガラスの５８９ｎｍにおける屈折率は、１．５６０程度である。硬化性組成物の硬化物の５８９ｎｍにおける屈折率を１．５５７以上、１．５７１以下とすることで、硬化性組成物の硬化物とガラス繊維とを有する透明複合シートの光散乱、すなわちヘイズ値を極小化することができる。

本発明に係る硬化性組成物では、（メタ）アクリレート化合物（１）とともに用いられる屈折率調整剤の種類及び使用量を適宜調整することにより、硬化性組成物の硬化物の５８９ｎｍにおける屈折率を１．５５７以上、１．５７１以下に調整する。本発明に係る硬化性組成物の硬化物の５８９ｎｍでの屈折率は、好ましくは１．５６０以上、好ましくは１．５６８以下である。硬化物の屈折率が上記下限以上及び上記上限以下であると、透明複合シートの透明性を高めることができ、該透明複合シートのヘイズ値をより一層小さくすることができる。

硬化物の屈折率を最適な範囲に制御するために、（メタ）アクリレート化合物（１）と屈折率調整剤との合計１００重量％中、（メタ）アクリレート化合物（１）の含有量が５０〜９０重量％であり、屈折率調整剤の含有量が１０〜５０重量％であることが好ましい。さらに、硬化物の屈折率を最適な範囲に制御するために、硬化性化合物１００重量％中、（メタ）アクリレート化合物（１）の含有量が５０〜９０重量％であり、屈折率調整剤の含有量が１０〜５０重量％であることが好ましい。（メタ）アクリレート化合物（１）と屈折率調整剤との合計１００重量％中又は硬化性化合物１００重量％中、（メタ）アクリレート化合物（１）の含有量が５０重量部以上であると、硬化性組成物の粘度がかなり低くなる。このため、室温条件下で、硬化性組成物をガラス繊維により一層効率的に含浸させることができる。上記「屈折率調整剤の含有量」は、屈折率調整剤として（メタ）アクリレート化合物（２）とビスマレイミド化合物（３）とを用いる場合には「（メタ）アクリレート化合物（２）とビスマレイミド化合物（３）との合計の含有量」を示し、屈折率調整剤として（メタ）アクリレート化合物（２）又はビスマレイミド化合物（３）を用いる場合には「（メタ）アクリレート化合物（２）又はビスマレイミド化合物（３）の含有量」を示す。

屈折率調整剤として（メタ）アクリレート化合物（２）とビスマレイミド化合物（３）とを用いる場合には、（メタ）アクリレート化合物（２）とビスマレイミド化合物（３）との配合比率は特に限定されない。（メタ）アクリレート化合物（２）とビスマレイミド化合物（３）との配合比率は、重量比で１：９９〜９９：１であることが好ましく、重量比で２０：８０〜８０：２０であることがより好ましい。

本発明に係る硬化性組成物は、硬化性化合物を重合により硬化させるために、重合開始剤を含むことが好ましい。

本発明に係る硬化性組成物を硬化させる方法としては、加熱により硬化させる方法、及び活性光線により硬化させる方法等が挙げられる。加熱による硬化と活性光線による硬化とを併用してもよい。反応時間を短縮し、かつ硬化反応を完結させる観点からは、活性光線により硬化性組成物を硬化させた後に、更に加熱により硬化性組成物を硬化させることが好ましい。

上記活性光線は、紫外線であることが好ましい。該紫外線を照射するための光源としては、例えば、メタルハライドタイプ及び高圧水銀灯ランプ等が挙げられる。加熱により硬化性組成物を硬化させる際には、オーブン及びヒーター等が用いられる。酸化による着色及び硬化性化合物の劣化を抑制するために、加熱により硬化性組成物を硬化させる際には、窒素雰囲気下又は真空状態で、１５０〜３００℃で１〜２４時間加熱することが好ましい。

加熱により硬化性組成物を硬化させるために、上記硬化性組成物は、熱重合開始剤を含むことが好ましい。上記熱重合開始剤は、ラジカル重合開始剤であることが好ましい。該ラジカル重合開始剤としては、過酸化物系ラジカル重合開始剤、アゾ系ラジカル重合開始剤及びレドックス系ラジカル重合開始剤等が挙げられる。これら以外の熱重合開始剤を用いてもよい。上記熱重合開始剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

上記アゾ系ラジカル重合開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビスシクロヘキサンカルボニトリル及びアゾビスジメチルバレロニトリル等が挙げられる。

上記過酸化物系ラジカル重合開始剤としては、ジアシル系ラジカル重合開始剤、パーオキシエステル系ラジカル重合開始剤、ジアルキル系ラジカル重合開始剤、パーカーボネート系ラジカル重合開始剤及びケトンパーオキサイド系ラジカル重合開始剤等が挙げられる。上記ジアシル系ラジカル重合開始剤としては、ラウロイルパーオキサイド及びベンゾイルパーオキサイド等が挙げられる。上記パーオキシエステル系ラジカル重合開始剤としては、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、ｔ−ブチルパーオキシピバレート及びｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート等が挙げられる。上記ジアルキル系ラジカル重合開始剤としては、ジクミルパーオキサイド及びジ−ｔ−ブチルパーオキサイド等が挙げられる。上記パーカーボネート系ラジカル重合開始剤としては、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート等が挙げられる。上記ケトンパーオキサイド系ラジカル重合開始剤としては、メチルエチルケトンパーオキサイド等が挙げられる。

上記レドックス系ラジカル重合開始剤は、例えば、過酸化物と還元剤又は金属含有化合物とを含む。上記レドックス系ラジカル重合開始剤の具体例としては、ベンゾイルパーオキサイドと有機アミン類との混合物、上記パーオキシエステル系ラジカル重合開始剤とメルカプタン類などの還元剤との混合物、並びにメチルエチルケトンパーオキサイドと有機コバルト塩との混合物等が挙げられる。

硬化物の靭性をより一層高める観点からは、過酸化物系ラジカル重合開始剤が好ましい。熱重合開始剤の使用量は特に制限されない。硬化性組成物中の硬化性化合物１００重量部に対して、熱重合開始剤の含有量は０．０５〜５重量部であることが好ましい。

本発明に係る硬化性組成物は（メタ）アクリレート化合物（１）を含むので、活性光線の照射により効果的に重合し、硬化する。従って、活性光線の照射により硬化性組成物を硬化させるために、上記硬化性組成物は、光重合開始剤を含むことが好ましい。該光重合開始剤としては、光ラジカル重合開始剤及び光カチオン重合開始剤等が挙げられる。該光重合開始剤は、光ラジカル重合開始剤であることが好ましい。光重合開始剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

上記光ラジカル重合開始剤としては特に限定されず、例えば、ベンゾフェノン、Ｎ，Ｎ’−テトラエチル−４，４’−ジアミノベンゾフェノン、４−メトキシ−４’−ジメチルアミノベンゾフェノン、２，２−ジエトキシアセトフェノン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、α−ヒドロキシイソブチルフェノン、チオキサントン、２−クロロチオキサントン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタノン−１，２，６−ジメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、ｔ−ブチルアントラキノン、１−クロロアントラキノン、２，３−ジクロロアントラキノン、３−クロロ−２−メチルアントラキノン、２−エチルアントラキノン、１，４−ナフトキノン、９，１０−フェナントラキノン、１，２−ベンゾアントラキノン、１，４−ジメチルアントラキノン、２−フェニルアントラキノン、２−（ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール２量体、２−メルカプトベンゾチアゾール、２−メルカプトベンゾオキサゾール、及び４−（ｐ−メトキシフェニル）−２，６−ジ−（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン等が挙げられる。上記光ラジカル重合開始剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

上記光カチオン重合開始剤としては特に限定されず、例えば、スルホニウム塩、ヨードニウム塩、メタロセン化合物及びベンゾイントシレート等が挙げられる。上記光カチオン重合開始剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

上記光カチオン重合開始剤の市販品としては、サイラキュアＵＶＩ−６９７０、サイラキュアＵＶＩ−６９７４及びサイラキュアＵＶＩ−６９９０（いずれもユニオンカーバイド社製）、イルガキュア２６４（チバ・ジャパン社製）、並びにＣＩＴ−１６８２（日本曹達社製）等が挙げられる。

硬化性組成物中の硬化性化合物１００重量部に対して、上記光重合開始剤の含有量は０．０１〜１０重量部であることが好ましい。上記光重合開始剤の含有量が上記下限以上であると、硬化性組成物を十分に硬化させることができる。上記重合開始剤の含有量が上記上限以下であると、重合が急激に進行し難くなり、複屈折の増大、着色及び硬化時の割れ等の問題が発生し難くなる。

上記光重合開始剤が光ラジカル重合開始剤である場合には、硬化性組成物中の硬化性化合物１００重量部に対して、上記光ラジカル重合開始剤の含有量は、好ましくは０．０１重量部以上、より好ましくは０．１重量部以上、好ましくは２重量部以下、より好ましくは１重量部以下である。

上記光重合開始剤が光カチオン重合開始剤である場合には、硬化性組成物中の硬化性化合物１００重量部に対して、上記光カチオン重合開始剤の含有量は、好ましくは１重量部以上、好ましくは１０重量部以下、より好ましくは５重量部以下である。

上記硬化性組成物は、上述した（メタ）アクリレート化合物（１）、フルオレン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物及びビスマレイミド化合物とは異なる他の硬化性化合物を含んでいてもよい。他の硬化性化合物は、熱硬化性化合物であってもよく、光硬化性化合物であってもよい。

上記他の硬化性化合物としては特に限定されず、例えば、多官能チオール化合物及びエポキシ化合物等が挙げられる。上記硬化性組成物は、多官能チオール化合物又はエポキシ化合物を含むことが好ましく、多官能チオール化合物を含むことがより好ましい。上記硬化性組成物が多官能チオール化合物又はエポキシ化合物をさらに含むことにより、硬化速度、並びに硬化物の柔軟性、強靭性及び耐薬品性等を調整したり、改善したりすることができる。上記エポキシ化合物は、多官能エポキシ化合物であることが好ましい。

上記多官能チオール化合物としては、例えば、１，２−エタンジチオール、１，２−プロパンジチオール、１，３−プロパンジチオール、１，３−ブタンジチオール、１，４−ブタンジチオール、２，３−ブタンジチオール、１，５−ペンタンジチオール、１，６−ヘキサンジチオール、１，９−ノナンジチオール、１，８−オクタンジチオール、１，１０−デカンジチオール、１，４−ブタンジオールビスチオプロピオネート、１，４−ブタンジオールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオプロピオネート、１，２−ベンゼンジチオール、１，３−ベンゼンジチオール、１，４−ベンゼンジチオール、トルエン−３，４−ジチオール、３，６−ジクロロ−１，２−ベンゼンジチオール、１，５−ナフタレンジチオール、１，２−ベンゼンジメタンチオール、１，３−ベンゼンジメタンチオール、１，４−ベンゼンジメタンチオール、４，４’−チオビスベンゼンチオール、２−ジ−ｎ−ブチルアミノ−４，６−ジメルカプト−ｓ−トリアジン、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾール、１，８−ジメルカプト−３，６−ジオキサオクタン、１，５−ジメルカプト−３−チアペンタン、１，４−ビス（３−メルカプトブチリルオキシ）ブタン、トリメチロールプロパントリスチオグリコレート、トリメチロールプロパントリスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリス（３−メルカプトブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキスチオグリコレート、ペンタエリスリトールテトラキスチオプロピオネート、ペンタエリスリトール テトラキス（３−メルカプトブチレート）、トリメルカプトプロピオン酸トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３−メルカプトブチルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、１，４−ジメチルメルカプトベンゼン、２，４，６−トリメルカプト−ｓ−トリアジン、２−（Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ）−４，６−ジメルカプト−ｓ−トリアジン及びチオール基含有シルセスキオキサン化合物等が挙げられる。上記多官能チオール化合物であるチオール基含有シルセスキオキサン化合物の市販品としては、荒川化学工業製「コンポセランＨＢＳＱシリーズ」等が挙げられる。

一般に、多官能チオール化合物の使用により、硬化組成物の硬化性、並びに硬化物の柔軟及び強靭性が改善される。一方で、多官能チオール化合物の使用量が多すぎると、硬化物のガラス転移温度が低下しやすい。従って、硬化性化合物１００重量％中、多官能チオール化合物の含有量は、好ましくは２重量％以上、好ましくは４０重量％以下、より好ましくは２０重量％以下である。

硬化物のガラス転移温度の低下を抑えつつ、硬化組成物の硬化性、並びに硬化物の柔軟性及び強靭性をより一層良好にする観点からは、上記多官能チオール化合物は、トリメルカプトプロピオン酸トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３−メルカプトブチルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、又はチオール基含有シルセスキオキサン化合物であることが好ましい。また、上記チオール基含有シルセスキオキサン化合物は、荒川化学工業製「コンポセランＨＢＳＱシリーズ」であることが好ましい。

上記エポキシ化合物として、従来公知のエポキシ樹脂を使用できる。上記エポキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、トリグリシジルイソシアヌレート型エポキシ樹脂、ヒンダントイン型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、グリシジルエーテル型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、エステル型エポキシ樹脂、及びエーテルエステル型エポキシ樹脂等が挙げられる。これらのエポキシ樹脂の水添加物又は変性物を用いてもよい。硬化性組成物の変色を防止する観点からは、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、トリグリシジルイソシアヌレート型エポキシ樹脂又はジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂が好ましい。上記エポキシ化合物は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

本発明に係る硬化性組成物は、硬化剤を含んでいてもよい。本発明に係る硬化性組成物は、エポキシ化合物と硬化剤とを含んでいてもよい。該硬化剤としては、有機酸、アミン化合物、アミド化合物、ヒドラジド化合物、イミダゾール化合物、イミダゾリン化合物、フェノール化合物、ユリア化合物、ポリスルフィッド化合物及び酸無水物等が挙げられる。上記硬化剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

上記有機酸としては、テトラヒドロフタル酸、メチルテトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸及びメチルヘキサヒドロフタル酸等が挙げられる。上記アミン化合物としては、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、メタフェニレンジアミン、ジアミンジフェニルメタン及びジアミノジフェニルスルホン酸等が挙げられる。上記硬化剤として、これらのアミンアダクトを用いてもよい。

上記アミド化合物としては、ジシアンジアミド及びポリアミド等が挙げられる。上記ヒドラジド化合物としては、ジヒドラジット等が挙げられる。上記イミダゾール化合物としては、メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、エチルジイミダゾール、イソプロピルイミダゾール、２，４−ジメチルイミダゾール、フェニルイミダゾール、ウンデシルイミダゾール、ヘプタデシルイミダゾール及び２−フェニル−４−メチルイミダゾール等が挙げられる。上記イミダゾリン化合物としては、メチルイミダゾリン、２−エチル−４−メチルイミダゾリン、エチルイミダゾリン、イソプロピルイミダゾリン、２，４−ジメチルイミダゾリン、フェニルイミダゾリン、ウンデシルイミダゾリン、ヘプタデシルイミダゾリン及び２−フェニル−４−メチルイミダゾリン等が挙げられる。

硬化性組成物の変色を防止する観点からは、上記硬化剤は、酸無水物であることが好ましい。上記酸無水物としては、無水フタル酸、無水マレイン酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸、無水ナジック酸、無水グルタル酸、テトラヒドロフタル酸無水物、メチルテトラヒドロフタル酸無水物、ヘキサヒドロフタル酸無水物、メチルテトラヒドロフタル酸無水物、ヘキサヒドロフタル酸無水物、メチルヘキサヒドロフタル酸無水物、メチルナジック酸無水物、ドデセニルコハク酸無水物、ジクロロコハク酸無水物、ベンゾフェノンテトラカルボン酸無水物及びクロレンディック酸無水物等が挙げられる。

上記エポキシ化合物と上記硬化剤との配合比率は、特に限定されない。上記エポキシ化合物のエポキシ基１当量に対して、酸無水物当量は、好ましくは０．５当量以上、より好ましくは０．７当量以上、好ましくは１．５当量以下、より好ましくは１．２当量以下である。上記酸無水物の当量が上記下限以上であると、硬化物の透明性がより一層高くなる。上記酸無水物当量が上記上限以下であると、硬化物の耐湿性が高くなる。

本発明に係る硬化性組成物は、硬化促進剤を含んでいてもよい。該硬化促進剤としては特に限定されず、例えば、第三級アミン、イミダゾール、第四級アンモニウム塩、第四級ホスホニウム塩、有機金属塩、リン化合物及び尿素系化合物等が挙げられる。なかでも、特に第三級アミン、イミダゾール又は第四級ホスホニウム塩が好ましい。上記硬化促進剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

上記エポキシ化合物１００重量部に対して、上記硬化促進剤の含有量は、好ましくは０．０５重量部以上、より好ましくは０．２重量部以上、好ましくは７．０重量部以下、より好ましくは３．０重量部以下である。上記硬化促進剤の含有量が上記下限以上であると、硬化性組成物を充分に硬化させることができる。上記硬化促進剤の含有量が上記上限以下であると、硬化物の透明性がより一層高くなる。

本発明に係る硬化性組成物は、必要性に応じて、耐候剤、酸化防止剤、熱安定剤、帯電防止剤、増白剤、着色剤、導電剤、離型剤、表面処理剤及び粘度調節剤等を含んでいてもよい。

（透明複合シート）
本発明に係る透明複合シートは、上記硬化性組成物を硬化させた硬化物と、該硬化物中に埋め込まれたガラス繊維とを有する。

上記硬化性組成物を上記ガラス繊維に含浸させる際の温度は、８０℃以下であることが好ましく、６０℃以下であることが好ましく、４０℃以下であることが好ましい。４０℃以下であっても、本発明に係る硬化性組成物はガラス繊維に十分に含浸させることができる。

本発明に係る硬化性組成物をシート状にした後、加熱又は活性光線の照射によって、硬化性組成物を架橋及び硬化させることで、透明複合シートを得ることができる。

上記ガラス繊維としては、ガラス繊維のチョップドストランド、ガラス繊維の織布及びガラス繊維の不織布等が挙げられる。上記ガラス繊維は、ガラス繊維の織布であることが好ましい。

上記ガラス繊維の織布としては、例えば、断面が円形又は楕円形等であり、かつ断面最長径が３〜１０μｍ程度の長繊維（フィラメント）を、１００〜８００本程度撚り合わせたヤーンを、経糸及び緯糸として用いて、これらの糸を交錯させるように織ることにより得られる。織り方としては、平織、綾織及び朱子織等が挙げられる。

上記ガラス繊維の厚さは最も厚い部分で、通常１０〜５００μｍである。上記ガラス繊維の厚さは最も厚い部分で、１５〜３５０μｍであることが好ましい。

上記ガラス繊維は、Ｅガラスであることが好ましい。本発明に係る硬化性組成物とＥガラスとの併用により、透明複合シートのヘイズ値をかなり小さくすることができる。また、該Ｅガラスは、ガラス繊維強化回路基板用の芯材として広く用いられている。繊維径、繊維束径、ガラスクロスとしての目付、織り密度及び厚さ等に関して、上記Ｅガラスは、種々の規格品が揃っている。また、性能、コスト及び入手の容易性の観点から、Ｅガラスは好適に用いられる。

上記ガラス繊維の引っ張り弾性率は、好ましくは５ＧＰａ以上、より好ましくは１０ＧＰａ以上、好ましくは５００ＧＰａ以下、より好ましくは２００ＧＰａ以下である。上記引っ張り弾性率が上記下限以上であると、透明複合シートの強度が高くなる。

本発明の透明複合シートの厚みは特に限定されない。本発明に係る透明複合シートの厚みは、２０〜１０００μｍであることが好ましい。透明複合シートの厚みが２０μｍ以上であれば、表示装置用基材として十分な強度及び剛性を維持できる。透明複合シートの厚みが１０００μｍ以下であると、硬化性組成物を硬化させる際の体積収縮が小さくなり、応力の残留による位相差が生じ難くなり、表示のコントラスト低下を引き起こし難くなる。さらに、透明複合シートの厚みが１０００μｍ以下であると、透明複合シートが反り難くなり、さらに透明複合シートの厚みが均一になる。

表示素子及び太陽電池の用途に好適に用いることができるので、本発明に係る透明複合シートの厚みは、より好ましくは２５μｍ以上、より好ましくは２００μｍ以下である。透明複合シートの厚みが上記下限以上及び上記上限以下であっても、耐熱性を十分に高めることができる。上記「厚み」は、平均厚みを示す。

ガラスクロス及びガラス不織布などのガラス繊維布に関しては、１枚だけ用いてもよく、複数枚を重ねて用いてもよい。

透明複合シートの厚みが１０００μｍを超える場合には、本発明に係る透明複合シートを得る際に、複数のシートに分けて該シートを積層した後に、硬化してもよい。さらに、シート化と硬化とを繰り返して、シートの積層体を得てもよい。

本発明に係る透明複合シートの５５０ｎｍにおける光線透過率は、好ましくは８０％以上、より好ましくは８５％以上、更に好ましくは９０％以上である。光透過率が９０％以上であれば、例えば、液晶表示装置用基板又は有機ＥＬ表示装置基板等として透明複合シートを用いて画像表示装置を得た場合に、鮮明な表示品位の高い画像が得られる。上記光線透過率は、市販の分光光度計を用いて、波長５５０ｎｍの全光線透過率を測定することによって求めることができる。

本発明に係る透明複合シートのヘイズ値は、好ましくは１０％以下、より好ましくは５％以下、特に好ましくは４％以下である。上記ヘイズ値は、ＪＩＳ Ｋ７１３６に基づいて測定される。測定装置として、市販のヘイズメーターが用いられる。測定装置としては、例えば、東京電色社製「全自動ヘイズメーターＴＣ−ＨＩＩＩＤＰＫ」等が挙げられる。

透明複合シートの寸法安定性を高める観点からは、本発明に係る透明複合シートの５０〜２００℃における平均線膨張係数は、２０ｐｐｍ／℃以下であることが好ましい。

本発明に係る透明複合シートに、表面平滑化層、ハードコート層又はガスバリア層を積層してもよい。

上記表面平滑化層又はハードコート層を形成する際には、例えば、透明複合シート上に、既知の表面平滑化剤又はハードコート剤を塗布し、必要に応じて溶剤を除去するために乾燥する。次に、加熱又は活性光線の照射により、表面平滑化剤又はハードコート剤を硬化させる。

透明複合シート上に表面平滑化剤又はハードコート剤を塗布する方法としては、特に制限されず、例えば、ロールコート法、スピンコート法、ワイヤバーコート法、ディップコート法、エクストルージョン法、カーテンコート法及びスプレーコート法等の従来公知の方法を採用できる。

上記ガスバリア層としては特に限定はされず、例えば、アルミニウムなどの金属、ＳｉＯ_２及びＳｉＮなどの珪素化合物、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、並びに酸化亜鉛等の透明材料が使用可能である。なかでも、ガスバリア性、基材層への密着性及び透明性に優れているので、ＳｉＯ_２及びＳｉＮなどの珪素化合物を用いることが好ましい。

上記ガスバリア層を形成する方法としては、特に制限されず、蒸着法及びスパッタリング法等の乾式法、並びにゾル−ゲル法等の湿式法等が挙げられる。なかでも、緻密でガスバリア性に優れ、かつ基材への密着性が良好なガスバリア層を形成する観点からは、スパッタリング法が特に好ましい。

本発明に係る透明複合シートは、液晶表示素子用プラスチック基板、有機ＥＬ表示素子用プラスチック基板、太陽電池基板及びタッチパネル等に好適に用いられる。

以下、実施例及び比較例を挙げて、本発明を具体的に説明する。本発明は、以下の実施例のみに限定されない。

（実施例１）
ε−カプロラクトン変性イソシアヌル酸トリス（２−アクリロイルオキシエチル）（式（１）で表されるトリアジン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物に相当する、新中村化学社製「Ａ−９３００−１ＣＬ」）７０重量部に、９，９’−ビス［４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］フルオレン（新中村化学社製「Ａ−ＢＰＥＦ」）３０重量部と、光重合開始剤である２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モリフォリノプロパン−１−オン（チバ・ジャパン社製「イルガキュア９０７」）０．２量部とを加え、７０℃に加温しながら撹拌して、混合及び溶解し、硬化性組成物を調製した。

ガラス繊維として、Ｅガラス繊維であるＩＰＣ＃２０１３相当のガラスクロス（日東紡社製）を用意した。このガラスクロスを、２５℃条件下、硬化性組成物に浸漬し、超音波を照射しながら、ガラスクロスに硬化性組成物を含浸させた。その後、硬化性組成物を含浸したガラスクロスを引き上げて、離型処理されたガラス板上に乗せた。ガラス板上の硬化性組成物を含浸したガラスクロスを、厚さ１００μｍのＰＥＴフィルム（東洋紡績社製「コスモシャインＡ４１００」）でカバーして、ラミネーターを通過させ、厚みを均一にした。

次に、ＰＥＴフィルム側より、高圧水銀灯にて４０００ｍＪ／ｃｍ^２（３６５ｎｍ）の紫外線を照射して、硬化性組成物を硬化させた。さらに、ＰＥＴフィルム及びガラス板から硬化したシートを剥離し、２００℃のオーブン中で１時間加熱処理を行い、透明複合シートを得た。得られた透明複合シートの厚さは８０μｍであった。

（実施例２）
ε−カプロラクトン変性イソシアヌル酸トリス（２−アクリロイルオキシエチル）（新中村化学社製「Ａ−９３００−１ＣＬ」）６５重量部に、３，３’−ジメチル−５，５’−ジエチル−４，４’−ジフェニルメタンビスマレイミド（大和化成社製「ＢＭＩ−５１００」）３５重量部と、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モリフォリノプロパン−１−オン（チバ・ジャパン社製「イルガキュア９０７」）０．５量部とを加え、１２０℃に加温しながら撹拌して、混合及び溶解し、硬化性組成物を調製した。

得られた硬化性組成物を用いて、実施例１と同様の操作及び条件で、透明複合シートを得た。得られた透明複合シートの厚さは８５μｍであった。

（実施例３）
ε−カプロラクトン変性イソシアヌル酸トリス（２−アクリロイルオキシエチル）（新中村化学社製「Ａ−９３００−１ＣＬ」）６０重量部に、９，９’−ビス［４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］フルオレン（新中村化学社製「Ａ−ＢＰＥＦ」）２５重量部と、光重合開始剤である２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モリフォリノプロパン−１−オン（チバ・ジャパン社製「イルガキュア９０７」）０．２量部とを加え、７０℃に加温しながら撹拌して溶解させ、溶液を得た。次いで、得られた溶液を７０℃まで冷却し、複数のチオール基を有するシルセスキオキサン化合物（荒川化学工業社製「コンポセランＨＢＳＱ１０１」）１５重量部を加えて、撹拌し、混合して、硬化性組成物を調製した。

得られた硬化性組成物を用いて、実施例１と同様の操作及び条件で、透明複合シートを得た。得られた透明複合シートの厚さは８５μｍであった。

（実施例４）
ε−カプロラクトン変性イソシアヌル酸トリス（２−アクリロイルオキシエチル）（新中村化学社製「Ａ−９３００−１ＣＬ」）６０重量部に、イソシアヌル酸トリス（２−アクリロイルオキシエチル）（新中村化学社製「Ａ−９３００」）１０重量部と、９，９’−ビス［４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］フルオレン（新中村化学社製「Ａ−ＢＰＥＦ」）３０重量部と、光重合開始剤である２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モリフォリノプロパン−１−オン（チバ・ジャパン社製「イルガキュア９０７」）０．２量部とを加え、７０℃に加温しながら撹拌して、混合及び溶解し、硬化性組成物を調製した。

得られた硬化性組成物を用いて、実施例１と同様の操作及び条件で、透明複合シートを得た。得られた透明複合シートの厚さは９０μｍであった。

（比較例１）
イソシアヌル酸トリス（２−アクリロイルオキシエチル）（新中村化学社製「Ａ−９３００」）７０重量部に、９，９’−ビス［４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］フルオレン（新中村化学社製「Ａ−ＢＰＥＦ」）３０重量部と、光重合開始剤である２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モリフォリノプロパン−１−オン（チバ・ジャパン社製「イルガキュア９０７」）０．２量部とを加え、７０℃に加温しながら撹拌して、混合及び溶解し、硬化性組成物を調製した。

２５℃条件下で、得られた硬化性組成物をガラスクロスに含浸させようと試みたが、硬化性組成物の粘度が高く、３０分放置しても十分に含浸させることができなかった。

（比較例２）
イソシアヌル酸トリス（２−アクリロイルオキシエチル）（新中村化学社製「Ａ−９３００」）６５重量部に、３，３’−ジメチル−５，５’−ジエチル−４，４’−ジフェニルメタンビスマレイミド（大和化成社製「ＢＭＩ−５１００」）３５重量部と、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モリフォリノプロパン−１−オン（チバ・ジャパン社製「イルガキュア９０７」）０．５量部とを加え、１２０℃に加温しながら撹拌して、混合及び溶解し、硬化性組成物を調製した。

２５℃条件下で、得られた硬化性組成物をガラスクロスに含浸させようと試みたが、硬化性組成物の粘度が高く、３０分放置しても十分に含浸させることができなかった。

（比較例３）
イソシアヌル酸トリス（２−アクリロイルオキシエチル）（新中村化学社製「Ａ−９３００」）６０重量部に、９，９’−ビス［４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］フルオレン（新中村化学社製「Ａ−ＢＰＥＦ」）２５重量部と、光重合開始剤である２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モリフォリノプロパン−１−オン（チバ・ジャパン社製「イルガキュア９０７」）０．２量部とを加え、１００℃に加温しながら撹拌して溶解させ、溶液を得た。次いで、得られた溶液を７０℃まで冷却し、複数のチオール基を有するシルセスキオキサン化合物（荒川化学工業社製「コンポセランＨＢＳＱ１０１」）１５重量部を加えて、撹拌し、混合して、硬化性組成物を調製した。

２５℃条件下で、得られた硬化性組成物をガラスクロスに含浸させようと試みたが、３０分放置しても硬化性組成物の粘度が高く、十分に含浸させることができなかった。

（比較例４）
イソシアヌル酸トリアリル３７重量部に、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モリフォリノプロパン−１−オン（チバ・ジャパン社製「イルガキュア９０７」）０．２量部とを加え、１００℃に加温しながら撹拌して溶解させ、溶液を得た。次いで、得られた溶液を７０℃まで冷却し、複数のチオール基を有するシルセスキオキサン化合物（荒川化学工業社製「コンポセランＨＢＳＱ１０１」）６３重量部を加えて、撹拌し、混合して、硬化性組成物を調製した。

ガラス繊維として、Ｅガラス繊維であるＩＰＣ＃２０１３相当のガラスクロス（日東紡社製）を用意した。このガラスクロスを、２５℃条件下、硬化性組成物に浸漬し、超音波を照射しながら、ガラスクロスに硬化性組成物を含浸させた。その後、硬化性組成物を含浸したガラスクロスを引き上げて、離型処理されたガラス板上に乗せた。ガラス板上の硬化性組成物を含浸したガラスクロスを、厚さ１００μｍのＰＥＴフィルム（東洋紡績社製「コスモシャインＡ４１００」）でカバーして、ラミネーターを通過させ、厚みを均一にした。

次に、ＰＥＴフィルム側より、高圧水銀灯にて４０００ｍＪ／ｃｍ^２（３６５ｎｍ）の紫外線を照射して、硬化性組成物を硬化させた。さらに、ＰＥＴフィルム及びガラス板から硬化したシートを剥離し、透明複合シートを得た。得られた透明複合シートの厚さは９５μｍであった。

（評価）
ａ）粘度
得られた硬化性組成物の２５℃における粘度を、レオメーター（レオロジカ社製「ＤｙｎＡｌｙｓｅｒ」）を用いて、応力１０Ｐａの条件で測定した。

ｂ）含浸時間
２５℃条件下で、得られた硬化性組成物をガラスクロスに含浸させ、透明シートを作製する際の含浸時間と、得られた透明シートのヘイズ値とを測定した。ヘイズ値が最小値となる最短の時間を、必要含浸時間とみなした。３０分以上放置しても硬化性組成物をガラスクロスに含浸させることができなかった場合については、含浸不可「×」と判断した。

ｃ）屈折率
離型処理された２枚のガラス板を用意した。この２枚のガラス板を１００μｍの間隔を隔てて、ガラス板の間に得られた硬化性組成物を挟み込んで、高圧水銀灯にて２０００ｍＪ／ｃｍ^２（３６５ｎｍ）のＵＶ光を照射して、硬化性組成物を架橋及び硬化させた。その後、ガラス板から硬化物を剥離し、２００℃のオーブン中で１時間加熱処理を行い、試験片（硬化物）を作製した。アッベ屈折計（アタゴ社製「ＮＡＲ−１Ｔ」）を用いて、試験片の屈折率ｎＤ（ナトリウムＤ線（５８９ｎｍ）、２５℃）を測定した。ガラス繊維の屈折率については、メーカー（日東紡）公称値を採用した。

ｄ）線膨張係数
熱応力歪測定装置（セイコー電子社製「ＴＭＡ／ＥＸＳＴＡＲ６０００型」）を用いて、３０℃から３００℃まで１０℃／分の速度で得られた透明複合シートを昇温した後、２０℃／分の速度で３０℃まで冷却した。その後、再度、３０℃から３００℃まで１０℃／１分の速度で透明複合シートを昇温したときの５０℃〜２００℃での平均線膨張係数を求めた。

ｅ）ガラス転移温度
動的粘弾性測定装置（アイティー計測制御社製「ＤＶＡ−２００」）を用いて、３０℃から３００℃まで１０℃／分の速度で得られた透明複合シートを昇温して、引張モードによる測定を行った。ｔａｎδのピーク温度をガラス転移温度とした。このガラス転移温度は、硬化性組成物を硬化させた硬化物のガラス転移温度に相当する。

ｆ）光線透過率
分光光度計（島津製作所社製「ＵＶ−３１０ＰＣ」）を用いて、得られた透明複合シートの５５０ｎｍにおける光線透過率を測定した。光線透過率が８５％以上であると、透明性に優れている。

ｇ）ヘイズ値
ヘイズメーター（東京電色社製「全自動ヘーズメーターＴＣ−ＨＩＩＩＤＰＫ」）を用いて、得られた透明複合シートのヘイズ値を測定した。ヘイズ値が５％以下であると、透明性に優れている。

評価結果を下記の表１に示す。

Claims (9)

1. 下記式（１）で表されるトリアジン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物と、
   重合により硬化する屈折率調整剤とを含み、
   硬化後の硬化物の５８９ｎｍにおける屈折率が１．５５７以上、１．５７１以下であり、かつ該硬化物のガラス転移温度が１８０℃以上である、硬化性組成物。
   

   

   
   上記式（１）中、Ｒ１〜Ｒ６はそれぞれ、水素原子又はメチル基を表し、ｎ１とｎ２とｎ３との合計は平均で、０．５〜３を表す。
2. 硬化後の硬化物中にガラス繊維が埋め込まれて用いられる硬化性組成物であって、
   下記式（１）で表されるトリアジン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物と、
   重合により硬化する屈折率調整剤とを含み、
   硬化後の硬化物の５８９ｎｍにおける屈折率が１．５５７以上、１．５７１以下であり、かつ該硬化物のガラス転移温度が１８０℃以上である、硬化性組成物。
   

   

   
   上記式（１）中、Ｒ１〜Ｒ６はそれぞれ、水素原子又はメチル基を表し、ｎ１とｎ２とｎ３との合計は平均で、０．５〜３を表す。
3. 前記屈折率調整剤として、下記式（２）で表されるフルオレン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物を含む、請求項１又は２に記載の硬化性組成物。
   

   

   
   前記式（２）中、Ｒ１１〜Ｒ１６はそれぞれ、水素原子又はメチル基を表し、ｍ１及びｍ２はそれぞれ、１又は２を表す。
4. 前記屈折率調整剤として、下記式（３）で表されるビスマレイミド化合物を含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
   

   

   
   前記式（３）中、Ｒ２１〜Ｒ２４はそれぞれ、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ２５及びＲ２６はそれぞれ、水素原子、メチル基又はエチル基を表す。
5. 前記請求項１〜４のいずれか１項に記載の硬化性組成物を硬化させた硬化物と、
   前記硬化物中に埋め込まれたガラス繊維とを有する、透明複合シート。
6. 前記ガラス繊維が、Ｅガラスである、請求項５に記載の透明複合シート。
7. 波長５５０ｎｍにおける光線透過率が８５％以上である、請求項５又は６に記載の透明複合シート。
8. ５０〜２００℃における平均線膨張係数が２０ｐｐｍ／℃以下である、請求項５〜７のいずれか１項に記載の透明複合シート。
9. 厚みが２５〜２００μｍである、請求項５〜８のいずれか１項に記載の透明複合シート。