JP5571577B2 - Textile products for antiviral hygiene against envelope viruses belonging to the genus influenza A - Google Patents

Textile products for antiviral hygiene against envelope viruses belonging to the genus influenza A Download PDF

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Description

本発明は、非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスに対する抗ウイルス活性に優れた抗ウイルス性衛生用繊維製品、たとえば、ティッシュ、ナプキン、タオル、マスク、衛生用衣類、抗ウイルス性フィルターなどに関する。   The present invention relates to an antiviral sanitary textile product excellent in antiviral activity against non-enveloped viruses or enveloped viruses, such as tissues, napkins, towels, masks, sanitary clothing, antiviral filters and the like.

さらに詳しくは、本発明は、非エンベロープウイルス（たとえばノロウイルス、コクサッキーウイルス、アデノウイルスなどのヒト病原ウイルス、ウイルス性神経壊死症ウイルス（ＮＮＶ）、アクアビルナウイルス（ＡＢＶ）、マダイイリドウイルス（ＲＳＩＶ）などの魚病ウイルス、ネコの感染症の病原体となるネコカリシウイルス）またはエンベロープウイルス（たとえばヒト型インフルエンザウイルス、トリ型インフルエンザウイルス、単純ヘルペスウイルス１型、ニューカッスル病ウイルス、水疱性口内炎ウイルスなどのヒトまたは家畜の病原ウイルスや、ウイルス性出血性敗血症ウイルスなどの魚病ウイルス）に対する効果に優れかつ人体に対する安全性も高い、タンニンを含有するカキノキ属の植物の抽出物（カキ抽出物）、カテキン類、ワットルタンニン、ペンタガロイルグルコース、コーヒータンニン、没食子酸アルキルエステル、ピロガロール、没食子酸、五倍子タンニンなどを有効成分とする抗ウイルス剤を繊維に含浸させることにより、抗ウイルス活性に優れた抗ウイルス性衛生用繊維製品を提供し、上記ウイルスの消毒や感染予防手段を提供するものである。   More specifically, the present invention relates to non-enveloped viruses (eg, human pathogenic viruses such as Norovirus, Coxsackie virus, adenovirus, viral neuronecrosis virus (NNV), aquavirna virus (ABV), madai iridovirus (RSIV), etc. Fish disease virus, feline calicivirus which is a pathogen of feline infectious disease) or envelope virus (eg human influenza virus, avian influenza virus, herpes simplex virus type 1, Newcastle disease virus, vesicular stomatitis virus etc. Extracts of oysters that contain tannins and are highly effective against domestic pathogenic viruses and fish disease viruses such as viral hemorrhagic septic virus (oyster extract) Excellent antiviral activity by impregnating fibers with antiviral agents containing quintes, wattle tannin, pentagalloyl glucose, coffee tannin, gallic acid alkyl ester, pyrogallol, gallic acid, pentyl tannin, etc. It provides textile products for antiviral hygiene and provides means for disinfecting and preventing infection of the above viruses.

一般的にウイルス病は、抗生物質などが効果を示さないため治療が困難であり、ヒトや家畜などの動物に対して大きな問題となっている。近年、ＳＡＲＳや鳥インフルエンザが話題となったことは記憶に新しいところあり、また、養殖魚でもウイルス病が大きな問題となっている。このようなウイルスの消毒や感染予防に有用な衛生用繊維製品に対しては、大きな需要があるものと考えられる。   In general, viral diseases are difficult to treat because antibiotics and the like are ineffective, and have become a major problem for animals such as humans and livestock. In recent years, SARS and avian influenza have become a hot topic, and there is a new memory, and viral diseases have become a major problem in cultured fish. There is a great demand for sanitary textile products useful for disinfection of viruses and prevention of infection.

ところで、柿の実の抽出液を発酵して得られる「柿渋」は、古くから中国において血圧降下等のために漢方薬として用いられ、日本においても民間薬として親しまれているものである。この柿渋はタンニンを豊富に含有し、収斂性（タンパク質等と結合して組織を引き締める性質）のほか、抗菌作用や消臭作用を有するといわれている。なお、カキノキに含有されるタンニン（縮合型タンニン）の構造や精製方法に関しては下記の２つの学術論文（Matsuo and Itoo, 1981a/1981b：非特許文献１および２）を参照することができる。   By the way, “Shibutsu” obtained by fermenting an extract of persimmon fruit has long been used as a Chinese medicine for lowering blood pressure in China, and has been popular as a folk medicine in Japan. This astringent astringent is rich in tannins and is said to have astringency (a property that binds to proteins and the like to tighten the tissue), as well as antibacterial and deodorizing effects. Regarding the structure and purification method of tannin (condensed tannin) contained in oysters, the following two academic papers (Matsuo and Itoo, 1981a / 1981b: Non-patent documents 1 and 2) can be referred to.

このような柿渋ないし柿のタンニンを含有する組成物としては、たとえば、柿渋抽出物をさらに取り扱い性や抗菌性を向上させるためにシクロデキストリンで包含した上で配合した抗菌性歯科用組成物（特開２００５−２３２０４３号公報：特許文献１）、霊芝胞子に含まれるペプチド多糖類などの成分にさらに柿渋を添加混合した制癌剤および抗肺炎ビールス剤（特開２００４−３３１６４１号公報：特許文献２）が提案されている。   Examples of such a composition containing persimmon astringent or persimmon tannin include, for example, an antibacterial dental composition containing a persimmon astringent extract with cyclodextrin to further improve handling and antibacterial properties (special JP 2005-232043: Patent Document 1), anticancer agent and anti-pneumonia virus agent obtained by further adding a mixture of ingredients such as peptide polysaccharide contained in Ganoderma spore (Japanese Patent Laid-Open No. 2004-331641: Patent Document 2) Has been proposed.

また、特開２００６−２０６５５８号公報（特許文献３）には、タンニン物質、脂肪酸エステル類、キレート剤などを含有する抗菌性組成物が記載されており（［請求項１］）、当該タンニン物質としてはタンニン酸、ピロカテキン、没食子酸、柿タンニン、茶タンニン、五倍子タンニンなどが挙げられている（［請求項４］）。しかしながら、この抗菌性組成物の有効性は、タンニン酸を用いた場合における大腸菌および黄色ブドウ球菌に対してのものしか実証されておらず（［実施例］）、上記タンニン物質、特に柿タンニンが顕著な非エンベロープウイルスに対する抗ウイルス性を有すること、したがって抗ウイルス性組成物の成分として極めて重要であることは何ら具体的に開示されていない。   JP-A-2006-206558 (Patent Document 3) describes an antibacterial composition containing a tannin substance, a fatty acid ester, a chelating agent and the like ([Claim 1]), and the tannin substance. Examples thereof include tannic acid, pyrocatechin, gallic acid, persimmon tannin, tea tannin, pentaploid tannin and the like ([Claim 4]). However, the effectiveness of this antibacterial composition has only been demonstrated against Escherichia coli and Staphylococcus aureus when tannic acid is used ([Example]). There is no specific disclosure that it has significant antiviral properties against non-enveloped viruses and is therefore extremely important as a component of antiviral compositions.

特開２００６−３０６８３６号公報（特許文献４）には、特定のフェノール誘導体が各種非エンベロープまたはエンベロープウイルスの不活性化剤として有効であると記載されており、フェノール誘導体としては没食子酸アルキルエステル、（ｎ−プロピルガレート、ｎ−オクチルガレート、カテキンガレート、ガロカテキンガレート、エピカテキンガレート等）が例示されている。しかしながら実施例では、単純ヘルペスウイルス１型（ＨＳＶ−１）および水疱性口内炎ウイルス（ＶＳＶ）に対してｎ−オクチルガレートが抗ウイルス活性を有することは具体的に示されているものの、緑茶タンニンに含まれるカテキンガレート等が抗ウイルス活性を有するかどうかは実証されていない。   JP-A-2006-306836 (Patent Document 4) describes that a specific phenol derivative is effective as an inactivating agent for various non-enveloped or enveloped viruses. As the phenol derivative, gallic acid alkyl ester, (N-propyl gallate, n-octyl gallate, catechin gallate, gallocatechin gallate, epicatechin gallate, etc.) are exemplified. However, in the Examples, although it has been specifically shown that n-octyl gallate has antiviral activity against herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and vesicular stomatitis virus (VSV), Whether catechin gallate or the like contained has antiviral activity has not been demonstrated.

特表２００４−５２９８８９号公報（特許文献５）には、Ｃ１〜Ｃ３アルコール（たとえばエタノール）またはＣ２〜Ｃ４ジオールと、組成物のｐＨを４．６以下に調整するために十分な量の酸（たとえば有機酸）を含有する組成物がエンベロープウイルスの不活性化作用を有することが記載されている。しかしながら実施例では、***ヘルペスウイルス（ＨＳＶ−１）に対してエタノールと塩酸、グリコール酸またはコハク酸とを含有する溶液が抗ウイルス活性を有することしか具体的に示されていない。   Japanese Patent Application Publication No. 2004-529889 (Patent Document 5) discloses a C1-C3 alcohol (for example, ethanol) or a C2-C4 diol and an acid (a sufficient amount for adjusting the pH of the composition to 4.6 or less). For example, it is described that a composition containing an organic acid) has an inactivating action of envelope virus. However, the examples specifically show that a solution containing ethanol and hydrochloric acid, glycolic acid or succinic acid has antiviral activity against cold sores virus (HSV-1).

さらに、特表２０００−５１０１５２号公報（特許文献６）、特表２００２−５０５８９４号公報（特許文献７）および特表２００３−５１１１７７号公報（特許文献８）には、クエン酸等の有機カルボン酸などを含有するローションで処理された抗ウイルス性テイッシュペーパーが開示されており、インフルエンザウイルスやライノウイルスを死滅させる効果を有することが記載されている。   Further, JP 2000-510152 A (Patent Document 6), JP 2002-505894 A (Patent Document 7), and JP 2003-511177 A (Patent Document 8) disclose organic carboxylic acids such as citric acid. An antiviral tissue paper treated with a lotion containing the above has been disclosed, and it is described that it has the effect of killing influenza viruses and rhinoviruses.

このように、ウイルスの不活性化剤としては種々のものが提案されているが、従来から食品として摂取されているような安全な素材を用い、かつエンベロープウイルスおよび非エンベロープウイルスを含む広範なウイルスの感染予防や消毒を行うことのできる製品はまだ提案されていない。   As described above, various types of virus inactivators have been proposed, but a wide range of viruses including enveloped viruses and non-enveloped viruses are used, which are safe materials that have been ingested as foods. No product has yet been proposed that can prevent or disinfect the virus.

なお、本発明者らはこれまでに、カキ抽出物を用いた、食中毒および感染性胃腸炎の原因となるノロウイルスに対する抗ウイルス剤およびこれを用いた抗ノロウイルス性組成物（ＰＣＴ/ＪＰ２００８/０６０７０５）、ならびにカキ抽出物およびその他特定のタンニンないしタンニン様物質を用いた、非エンベロープウイルスに対する抗ウイルス剤およびこれを用いた抗ウイルス性組成物（ＰＣＴ／ＪＰ２００９／０５６６３５）を出願している。また、杉山ら（非特許文献３）は、柿渋タンニンが強い抗ノロウイルス性作用を示すことや、これを消毒剤（エタノール製剤）に用いることの可能性を記載している。   In addition, the present inventors have so far used an antiviral agent against norovirus that causes food poisoning and infectious gastroenteritis using an oyster extract, and an anti-noroviral composition using the same (PCT / JP2008 / 060705). And an antiviral agent against a non-enveloped virus using an oyster extract and other specific tannins or tannin-like substances and an antiviral composition (PCT / JP2009 / 056635) using the same. Sugiyama et al. (Non-patent Document 3) describe that persimmon astringent tannin exhibits a strong anti-norovirus action and the possibility of using it as a disinfectant (ethanol preparation).

特開２００５−２３２０４３号公報JP 2005-232043 A 特開２００４−３３１６４１号公報JP 2004-331641 A 特開２００６−２０６５５８号公報JP 2006-206558 A 特開２００６−３０６８３６号公報JP 2006-306836 A 特表２００４−５２９８８９号公報Japanese translation of PCT publication No. 2004-529889 特表２０００−５１０１５２号公報Special Table 2000-510152 特表２００２−５０５８９４号公報Special Table 2002-505894 特表２００３−５１１１７７号公報Japanese translation of PCT publication No. 2003-511177

MATSUO, Tomoaki and ITOO, Saburo (1981a): Comparative Studies of Condensed Tannins from Several Young Fruits. J. Japan. Soc. Hort. Sci., 50(2), 262-269.MATSUO, Tomoaki and ITOO, Saburo (1981a): Comparative Studies of Condensed Tannins from Several Young Fruits. J. Japan. Soc. Hort. Sci., 50 (2), 262-269. MATSUO, Tomoaki and ITOO, Saburo (1981b): A Simple and Rapid Purification Method of Condensed Tannins from Several Young Fruits. Agric. Biol. Chem., 45(8), 1885-1887.MATSUO, Tomoaki and ITOO, Saburo (1981b): A Simple and Rapid Purification Method of Condensed Tannins from Several Young Fruits.Agric.Biol.Chem., 45 (8), 1885-1887. 杉山裕, 中井義昭, 辻徹, 島本整, 植物由来成分の抗ノロウイルス作用の検討と新規エタノール製剤の開発, 日本食品微生物学会学術総会講演要旨集, 2007, Vol.28th, p.56Sugiyama, Hiroaki Nakai, Toru Toru, Satoshi Shimamoto, Examination of anti-norovirus action of plant-derived components and development of new ethanol preparations, Proceedings of the Annual Meeting of the Japanese Society of Food Microbiology, 2007, Vol.28th, p.56

本発明は、非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスの不活性化作用に優れかつ人体に対する安全性も高い抗ウイルス剤を含浸させた抗ウイルス性衛生用繊維製品、たとえば、ティッシュ、ナプキン、タオル、マスク、衛生用衣類、抗ウイルス性フィルターなどを提供し、簡単にウイルスの消毒や感染予防をすることができる手段を提供することを目的とする。   The present invention relates to an antiviral hygiene textile product impregnated with an antiviral agent that is excellent in inactivating action of non-enveloped virus or enveloped virus and highly safe to human body, such as tissue, napkin, towel, mask, hygiene An object of the present invention is to provide a means for easily disinfecting or preventing infection of a virus by providing clothing, an antiviral filter, and the like.

本発明者らは、上記課題を解決するため、食品あるいは食品添加物として認められている物質や植物成分、すなわち口にしても安全な素材の中から抗ウイルス活性を有する物質の探索を行ったところ、タンニンを含有するカキノキ属の植物の抽出物、カテキン類、ワットルタンニン、ペンタガロイルグルコース、コーヒータンニン、没食子酸アルキルエステル、ピロガロール、没食子酸、五倍子タンニンなどが広範な非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスに対する顕著な抗ウイルス活性を有することを見出し、これらの有効成分を含浸させた繊維製品が抗ウイルス性衛生用繊維製品となることを見出したことにより、本発明を完成させるに至った。   In order to solve the above problems, the present inventors have searched for substances and plant components that are recognized as foods or food additives, that is, substances that have antiviral activity from materials that are safe to use in the mouth. However, a wide range of non-enveloped viruses or envelopes, including tannin-containing extracts of genus Oyster, catechins, wattle tannins, pentagalloyl glucose, coffee tannins, gallic acid alkyl esters, pyrogallol, gallic acid, pentaploid tannins, etc. The present invention has been completed by finding that it has a remarkable antiviral activity against viruses and that a fiber product impregnated with these active ingredients becomes an antiviral sanitary fiber product.

本発明の概要は下記のとおりである。
［１］紙、織布および不織布からなる群から選ばれた少なくとも１種の繊維状基材に、タンニンを含有するカキノキ属（Diospyros）の植物の果実の搾汁または抽出液を加熱またはアルコールで処理することによりその中に含有されていた当該カキノキ属の植物に由来する酵素を失活させて得られたカキ抽出物処理物を有効成分とする、非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスに対する抗ウイルス剤を含浸させた抗ウイルス性衛生用繊維製品。
［２］前記カキ抽出物処理物が少なくとも縮合型タンニンを含有するものである、［１］に記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。
［３］前記カキノキ属の植物がカキノキ（Diospyros kaki）である、［１］または［２］に記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。
［４］前記抗ウイルス剤が、さらに、カテキン類、ワットルタンニン、ペンタガロイルグルコース、コーヒータンニン、没食子酸アルキルエステル（カキ抽出物処理物中のものを除く）、ピロガロール、没食子酸、五倍子タンニンおよび有機酸および／またはその塩（カキ抽出物処理物中のものを除く）からなる群より選ばれた少なくとも１種を有効成分として含有する、［１］〜［３］のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。
［５］前記非エンベロープウイルスとして、ノロウイルス属、ベータノダウイルス属、アクアビルナウイルス属、ラナウイルス属、エンテロウイルス属、マストアデノウイルス属、ベシウイルス属またはロタウイルス属に属する非エンベロープウイルスを対象とする、［１］〜［４］のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。
［６］前記非エンベロープウイルスとして、ノロウイルス、神経壊死症ウイルス、伝染性膵臓壊死ウイルス、マダイイリドウイルス、コクサッキーウイルス、アデノウイルス、ネコカリシウイルスまたはロタウイルスを対象とする、［５］に記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。
［７］前記エンベロープウイルスとして、Ａ型インフルエンザウイルス属、ベシクロウイルス属、単純ウイルス属、アビュラウイルス属、またはノビラブドウイルス属に属するエンベロープウイルスを対象とする、［１］〜［４］のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。
［８］前記エンベロープウイルスとして、ヒト型インフルエンザウイルス、トリ型インフルエンザウイルス、水疱性口内炎ウイルス、単純ヘルペスウイルス１型、ニューカッスル病ウイルス、またはウイルス性出血性敗血症ウイルスを対象とする、［７］に記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。
［９］ 少なくとも、［１］〜［８］のいずれかに記載の抗ウイルス剤とアルコールとを含有する抗ウイルス性組成物を含浸させた、［１］〜［８］のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。
［１０］少なくとも、［１］〜［８］のいずれかに記載の抗ウイルス剤と界面活性剤とを含有する抗ウイルス性組成物を含浸させた、［１］〜［８］のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。
［１１］少なくとも、［１］〜［８］のいずれかに記載の抗ウイルス剤と抗菌剤（エタノール、有機酸およびその塩を除く。）とを含有する抗ウイルス性組成物を含浸させた、［１］〜［８］のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。
［１２］少なくとも、［１］〜［８］のいずれかに記載の抗ウイルス剤と保湿剤とを含有する抗ウイルス性組成物を含浸させた、［１］〜［８］のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。
［１３］前記抗ウイルス性組成物がさらにビタミンＣ類を含有するものである、［９］〜［１２］のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。
［１４］前記抗ウイルス性組成物が有機酸および／またはその塩（前記カキ抽出物処理物中のものを除く）を当該組成物のｐＨが６．０〜２．０となる量で含有するものである、［９］〜［１３］のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。
［１５］前記抗ウイルス剤中のカキ抽出物処理物（固形分換算）が抗ウイルス性組成物全体に対して０．０１〜５重量％の割合である、［９］〜［１４］のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。
［１６］ティッシュ、ウェットティッシュ、ナプキン、ウェットナプキン、タオルまたはウェットタオルの形態をとる、［９］〜［１５］のいずかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。
［１７］マスク、マスク内補助クロス、衛生用衣類、抗ウイルス性フィルターまたは抗ウイルス性エアコンフィルターの形態をとる、［９］〜［１５］のいずかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。The outline of the present invention is as follows.
[1] At least one fibrous base material selected from the group consisting of paper, woven fabric and non-woven fabric is heated with alcohol or squeezed or extracted with a tannin-containing Diospyros plant fruit. An antiviral agent against a non-enveloped virus or an enveloped virus, comprising as an active ingredient an oyster extract processed product obtained by inactivating an enzyme derived from the plant belonging to the genus Oyster which has been contained therein Impregnated antiviral sanitary textile products.
[2] The antiviral sanitary textile product according to [1], wherein the processed product of oyster extract contains at least condensed tannin.
[3] The antiviral sanitary textile product according to [1] or [2], wherein the plant of the genus Oyster is Diospyros kaki.
[4] The antiviral agent further comprises catechins, wattle tannin, pentagalloyl glucose, coffee tannin, gallic acid alkyl ester (excluding those in the processed oyster extract), pyrogallol, gallic acid, pentaploid tannin. And at least one selected from the group consisting of organic acids and / or salts thereof (excluding those in the processed oyster extract) as an active ingredient, according to any one of [1] to [3] Antiviral sanitary textile products.
[5] The non-enveloped virus is a non-enveloped virus belonging to the genus Norovirus, Betanodavirus, Aquavirnavirus, Ranavirus, Enterovirus, Mastadenovirus, Besivirus or Rotavirus. The antiviral sanitary textile product according to any one of [1] to [4].
[6] The antivirus according to [5], which targets Norovirus, neuronecrosis virus, infectious pancreatic necrosis virus, madai iridovirus, coxsackie virus, adenovirus, feline calicivirus or rotavirus as the non-enveloped virus. Textile products for sexual hygiene.
[7] The envelope virus according to [1] to [4], wherein the envelope virus belongs to an influenza virus genus, vesiculovirus genus, simple virus genus, aburavirus genus, or nobirabrado genus. The antiviral sanitary textile product according to any one of the above.
[8] The envelope virus is a human influenza virus, avian influenza virus, vesicular stomatitis virus, herpes simplex virus type 1, Newcastle disease virus, or viral hemorrhagic sepsis virus, according to [7] Antiviral sanitary textile products.
[9] The method according to any one of [1] to [8], impregnated with an antiviral composition containing at least the antiviral agent according to any one of [1] to [8] and an alcohol. Antiviral sanitary textile products.
[10] Any one of [1] to [8], impregnated with an antiviral composition containing at least the antiviral agent according to any one of [1] to [8] and a surfactant. The antiviral sanitary textile product described.
[11] Impregnated with an antiviral composition containing at least the antiviral agent according to any one of [1] to [8] and an antibacterial agent (excluding ethanol, organic acids and salts thereof), [1] to [8] The antiviral sanitary textile product according to any one of [8].
[12] Any one of [1] to [8], impregnated with an antiviral composition containing at least the antiviral agent according to any one of [1] to [8] and a humectant. Antiviral sanitary textile products.
[13] The antiviral sanitary textile product according to any one of [9] to [12], wherein the antiviral composition further contains vitamin Cs.
[14] The antiviral composition contains an organic acid and / or a salt thereof (excluding those in the processed oyster extract) in such an amount that the pH of the composition is 6.0 to 2.0. The antiviral sanitary textile product according to any one of [9] to [13].
[15] Any of [9] to [14], wherein the oyster extract processed product (in terms of solid content) in the antiviral agent is a ratio of 0.01 to 5% by weight relative to the whole antiviral composition An antiviral sanitary textile product according to the above.
[16] The textile product for antiviral hygiene according to any one of [9] to [15], which takes the form of a tissue, wet tissue, napkin, wet napkin, towel or wet towel.
[17] The textile product for antiviral hygiene according to any one of [9] to [15], which takes the form of a mask, an auxiliary cloth in the mask, a sanitary garment, an antiviral filter or an antiviral air conditioner filter. .

本発明の抗ウイルス性衛生用繊維製品に含浸される抗ウイルス剤のカキ抽出物としては、カキノキ属の植物の果実の搾汁または抽出液を、加熱またはアルコールで処理することにより、その中に含有されていた当該カキノキ属の植物に由来する酵素を失活させて得られたもの（カキ抽出物処理物）が望ましく、また、少なくとも縮合型タンニンを含有するもの、たとえばカキノキ（Diospyros kaki）から得られるものが好ましい。   As the oyster extract of the antiviral agent impregnated in the textile product for antiviral hygiene of the present invention, the juice or extract of the fruit of the plant of the genus Oyster is heated or treated with alcohol, What is obtained by inactivating the enzyme derived from the plant belonging to the genus oysters that has been contained (treated product of oyster extract), and also contains at least condensed tannin, such as oyster (Diospyros kaki) What is obtained is preferred.

また、本発明の抗ウイルス性衛生用繊維製品に含浸される抗ウイルス剤としては、対象とする非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスによっては、カキ抽出物の他に、カテキン類（カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート等）、ワットルタンニン、ペンタガロイルグルコース、コーヒータンニン、没食子酸アルキルエステル（カキ抽出物またはその処理物中のものを除く）、ピロガロール、没食子酸、五倍子タンニン、有機酸および／またはその塩（カキ抽出物またはその処理物中のものを除く）などを有効成分として使用することもできる。これらの抗ウイルス剤の有効成分は、それぞれ１種単独で用いても、複数を組み合わせて用いてもよい。   The antiviral agent impregnated in the textile product for antiviral hygiene of the present invention includes catechins (catechin, epicatechin, epithelial) in addition to oyster extract depending on the target non-enveloped virus or envelope virus. Gallocatechin, epicatechin gallate, epigallocatechin gallate, etc.), wattle tannin, pentagalloyl glucose, coffee tannin, gallic acid alkyl ester (excluding those in oyster extract or processed product thereof), pyrogallol, gallic acid, Peptide tannins, organic acids and / or their salts (except for oyster extracts or their processed products) can also be used as active ingredients. These active ingredients of the antiviral agent may be used singly or in combination.

このような抗ウイルス剤は、アルコール、界面活性剤、抗菌剤（エタノール、有機酸およびその塩を除く。）、保湿剤などと組み合わせた抗ウイルス性組成物として、繊維製品に含浸させることが好適である。このようにすることにより、非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスに対する抗ウイルス活性に優れた抗ウイルス性衛生用繊維製品が得られる。   Such antiviral agents are preferably impregnated into textiles as antiviral compositions in combination with alcohols, surfactants, antibacterial agents (excluding ethanol, organic acids and their salts), moisturizers, etc. It is. By doing in this way, the antiviral sanitary textile product excellent in the antiviral activity with respect to a non-enveloped virus or an envelope virus is obtained.

前記抗ウイルス剤（固形分換算）は、抗ウイルス性組成物全体に対して０．０１〜５重量％の割合で含有することが好ましい。また、有機酸および／またはその塩を組成物のｐＨが６．０〜２．０となる量で含有することも好ましい。さらに上記の抗ウイルス性組成物は、ビタミンＣ類を含有することも好ましい。   It is preferable to contain the said antiviral agent (solid content conversion) in the ratio of 0.01-5 weight% with respect to the whole antiviral composition. It is also preferable to contain an organic acid and / or a salt thereof in such an amount that the pH of the composition is 6.0 to 2.0. Furthermore, it is also preferable that said antiviral composition contains vitamin Cs.

上記抗ウイルス性組成物は、一つの態様において、少なくとも前記抗ウイルス剤とアルコールとを含有し、さらに水や界面活性剤を含有してもよいアルコール製剤として本発明の繊維製品に含浸される。   In one embodiment, the antiviral composition contains at least the antiviral agent and alcohol, and is further impregnated into the textile product of the present invention as an alcohol preparation that may further contain water or a surfactant.

上記抗ウイルス性組成物は、一つの態様において、少なくとも前記抗ウイルス剤と界面活性剤とを含有する洗浄用組成物として本発明の繊維製品に含浸される。   In one embodiment, the antiviral composition is impregnated into the textile product of the present invention as a cleaning composition containing at least the antiviral agent and a surfactant.

上記抗ウイルス性組成物は、一つの態様において、少なくとも前記抗ウイルス剤と抗菌剤（エタノール、有機酸およびその塩を除く。）とを含有する消毒用組成物として本発明の繊維製品に含浸される。   In one embodiment, the antiviral composition is impregnated in the textile product of the present invention as a disinfecting composition containing at least the antiviral agent and an antibacterial agent (excluding ethanol, organic acids and salts thereof). The

上記抗ウイルス性組成物は、一つの態様において、少なくとも前記抗ウイルス剤と保湿剤とを含有する保湿性組成物として本発明の繊維製品に含浸される。   In one embodiment, the antiviral composition is impregnated in the textile product of the present invention as a moisturizing composition containing at least the antiviral agent and a humectant.

抗ウイルス性衛生用繊維製品は、ティッシュ、ウェットティッシュ、ナプキン、ウェットナプキン、タオル、ウェットタオル、マスク、マスク内補助クロス、衛生用衣類、抗ウイルス性フィルター、抗ウイルス性エアコンフィルターなどの用途に提供される。   Antiviral sanitary textile products are provided for applications such as tissue, wet tissue, napkins, wet napkins, towels, wet towels, masks, auxiliary cloths in masks, sanitary clothing, antiviral filters, antiviral air conditioner filters, etc. Is done.

さらに、本発明の抗ウイルス性衛生用繊維製品は、非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスによる汚染の可能性がある場所を清拭、遮断等するなど、非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスの消毒または感染予防のための手段を提供する。   Furthermore, the textile product for antiviral hygiene of the present invention is for disinfection or prevention of infection of non-enveloped viruses or enveloped viruses, such as cleaning or blocking non-enveloped viruses or places where there is a possibility of contamination by enveloped viruses. Provide the means.

抗ウイルス剤として用いるカキ抽出物、カテキン類、ワットルタンニン、ペンタガロイルグルコース、コーヒータンニン、没食子酸アルキルエステル、ピロガロール、没食子酸、五倍子タンニンなどの非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスに対する効果は、従来の抗菌剤等と比較して格段に優れており、それらのウイルスを９９％以上消滅させることも可能である。通常、ウイルスはその種類の違いによって、その構造が異なるため、種類ごとに、化学物質や薬品等に対する挙動もしくは耐性が異なるものとされているが、特にカキ抽出物を少なくとも用いた抗ウイルス剤にあっては、そのウイルスの種類によらず、広い範囲のウイルスに対しても効果があるという特徴を有する。   The effects on non-enveloped or enveloped viruses such as oyster extracts, catechins, wattle tannins, pentagalloyl glucose, coffee tannins, gallic acid alkyl esters, pyrogallol, gallic acid, pentaploid tannins used as antiviral agents It is much better than antibacterial agents and the like, and 99% or more of these viruses can be eliminated. Usually, viruses have different structures depending on their types, so the behavior or resistance to chemical substances and chemicals is different for each type, but it is particularly useful for antiviral agents that use at least oyster extract. In that case, it has a feature that it is effective against a wide range of viruses regardless of the type of the virus.

本発明の抗ウイルス性衛生用繊維製品は、ティッシュ、ウェットティッシュ、ナプキン、ウェットナプキン、タオル、ウェットタオル、マスク、マスク内補助クロス、衛生用衣類、抗ウイルス性フィルター、抗ウイルス性エアコンフィルターなどの用途に提供され、非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスに起因する感染症予防手段および感染予防方法として提供することができる。   The textile product for antiviral hygiene of the present invention includes tissue, wet tissue, napkin, wet napkin, towel, wet towel, mask, auxiliary cloth in mask, sanitary clothing, antiviral filter, antiviral air conditioner filter, etc. It is provided for use and can be provided as a means for preventing infection and a method for preventing infection caused by non-enveloped viruses or enveloped viruses.

本発明の抗ウイルス性衛生用繊維製品は、一般家庭、食品を取り扱う状況下や医療機関などにおいて、非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスの消毒や感染予防を効率的に行うことができるようになり、それらのウイルスに起因する疾患の発生を大幅に抑制することができるものと期待される。   The fiber product for antiviral hygiene of the present invention can efficiently disinfect and prevent infection of non-enveloped viruses or enveloped viruses in general households, food handling situations and medical institutions. It is expected that the occurrence of diseases caused by these viruses can be greatly suppressed.

（ａ）〜（ｃ）は、ノロウイルスに試料を作用させたときのウイルスの状態を表す概念図である。（ａ）は、ウイルスゲノム、表面タンパク質共に正常であって、ウイルスは感染力を保持している状態である（効果なし）。（ｂ）は、ウイルスゲノムは保持されているが、表面タンパク質が破壊され、感染力を失った状態である（効果あり）。（ｃ）は、ウイルスゲノム、表面タンパク質共に破壊され、感染力を失った状態である（効果あり）。(A)-(c) is a conceptual diagram showing the state of a virus when a sample is made to act on a norovirus. In (a), both the viral genome and the surface protein are normal, and the virus retains infectivity (no effect). (B) is a state in which the viral genome is retained, but the surface protein is destroyed and the infectivity is lost (effective). (C) is a state in which both the viral genome and surface proteins have been destroyed and have lost their infectivity (effective). 参考例１−２における、手洗いフォーム剤およびハンドローション剤についてのノロウイルス不活性化試験の結果を示すグラフである。It is a graph which shows the result of the norovirus inactivation test about the hand-washing foam agent and the hand lotion agent in Reference Example 1-2. 実施例１−３［１］における、手洗いフォーム剤およびハンドローション剤についてのビタミンＣによる抗ノロウイルス活性の安定化試験の結果を示すグラフである。It is a graph which shows the result of the stabilization test of the anti-norovirus activity by vitamin C about the hand-washing foam agent and the hand lotion agent in Example 1-3 [1]. 実施例１−３［２］における、ビタミンＣによる抗ノロウイルス活性の安定化試験の結果を示すグラフである。It is a graph which shows the result of the stabilization test of the anti-norovirus activity by vitamin C in Example 1-3 [2]. 実施例１−４における、クエン酸による抗ノロウイルス活性の相乗効果試験の結果を示すグラフである。It is a graph which shows the result of the synergistic effect test of the anti-norovirus activity by a citric acid in Example 1-4. 図２−１は、参考例２−２におけるコクサッキーウイルスに関するウイルス感染価の測定結果を示すグラフである。FIG. 2-1 is a graph showing the measurement results of virus infectivity regarding Coxsackie virus in Reference Example 2-2. 図２−２は、参考例２−３におけるアデノウイルス感染細胞の抗アデノウイルス抗体による蛍光染色写真である。FIG. 2-2 is a fluorescent staining photograph of an adenovirus-infected cell with an anti-adenovirus antibody in Reference Example 2-3. 図２−３は参考例２−３におけるアデノウイルスに対する各種試薬の抗ウイルス活性を示す図である。FIG. 2-3 is a diagram showing the antiviral activity of various reagents against adenovirus in Reference Example 2-3. 図２−４は参考例２−４におけるネコカリシウイルス試験に対する固定・染色後のプレートの例を示す。FIG. 2-4 shows an example of the plate after fixation and staining for the feline calicivirus test in Reference Example 2-4. 図２−５は参考例２−４におけるネコカリシウイルスに対する各種試薬の抗ウイルス活性を示す図である。FIG. 2-5 is a diagram showing the antiviral activity of various reagents against feline calicivirus in Reference Example 2-4. 図２−６は参考例２−５におけるロタウイルス感染細胞の抗ロタウイルス抗体による蛍光染色写真である。FIG. 2-6 is a photograph of fluorescent staining of rotavirus-infected cells with anti-rotavirus antibody in Reference Example 2-5. 図３−１は、参考例３−１におけるヒト型インフルエンザウイルスに対する各種薬剤の抗ウイルス活性を示す。FIG. 3-1 shows the antiviral activity of various drugs against human influenza virus in Reference Example 3-1. 図３−２は、参考例３−１におけるトリ型インフルエンザウイルスに対する各種薬剤の抗ウイルス活性を示す。FIG. 3-2 shows the antiviral activity of various drugs against the avian influenza virus in Reference Example 3-1. 図３−３は、参考例３−１における水疱性口内炎ウイルスに対する各種薬剤の抗ウイルス活性を示す。FIG. 3-3 shows the antiviral activity of various drugs against vesicular stomatitis virus in Reference Example 3-1. 図３−４は、参考例３−１における単純ヘルペスウイルス１型に対する各種薬剤の抗ウイルス活性を示す。FIG. 3-4 shows the antiviral activity of various drugs against herpes simplex virus type 1 in Reference Example 3-1. 図３−５は、参考例３−１におけるニューカッスル病ウイルスに対する各種薬剤の抗ウイルス活性を示す。FIG. 3-5 shows the antiviral activity of various drugs against Newcastle disease virus in Reference Example 3-1. 図３−６は、参考例３−３におけるトリ型インフルエンザウイルスに対する各種薬剤の抗ウイルス活性を示す。FIG. 3-6 shows the antiviral activity of various drugs against the avian influenza virus in Reference Example 3-3. 図３−７は、参考例３−４におけるヒト型インフルエンザウイルスに対する各種薬剤の抗ウイルス活性を示す。FIG. 3-7 shows the antiviral activity of various drugs against human influenza virus in Reference Example 3-4. 図４−１は、実施例１におけるトリ型インフルエンザウイルスに対する5% 柿しぶ処理不織布および0% 柿しぶ処理不織布（対照）の抗ウイルス活性を示す。FIG. 4-1 shows the antiviral activity of 5% scab-treated non-woven fabric and 0% scab-treated non-woven fabric (control) against avian influenza virus in Example 1. 図４−２は、実施例１におけるトリ型インフルエンザウイルスに対する1%, 0.1%, 0.01%, 0.001%, 0.0001% 柿しぶ処理不織布および0% 柿しぶ処理不織布（対照）の抗ウイルス活性を示す。FIG. 4-2 shows the antiviral activity of 1%, 0.1%, 0.01%, 0.001%, 0.0001% wrinkle-treated nonwoven fabric and 0% wrinkle-treated nonwoven fabric (control) against avian influenza virus in Example 1.

− 非エンベロープウイルス −
本発明の抗ウイルス性衛生用繊維製品を構成する抗ウイルス剤は、広範な非エンベロープウイルスに対して適用することができる。− Non-enveloped virus −
The antiviral agent constituting the antiviral sanitary textile product of the present invention can be applied to a wide range of non-enveloped viruses.

非エンベロープウイルスとしては、イリドウイルス科、アデノウイルス科、ポリオーマウイルス科、パピローマウイルス科（以上dsDNAを有する）；サーコウイルス科、パルボウイルス科（以上ssDNAを有する）；レオウイルス科、ビルナウイルス科（以上dsRNAを有する）；ピコルナウイルス科、カリシウイルス科、ヘパウイルス科、アストロウイルス科、ノダウイルス科（以上ポジティブセンス鎖ssRNAを有する）などのウイルスが知られており、本発明ではこれらの非エンベロープウイルスを対象とすることができる。   Non-enveloped viruses include Iridoviridae, Adenoviridae, Polyomaviridae, Papillomaviridae (with dsDNA); Circoviridae, Parvoviridae (with ssDNA); Reoviridae, Birnavirus Viruses such as Picornaviridae, Caliciviridae, Hepaviridae, Astroviridae, and Nodaviridae (with positive sense strand ssRNA) are known. Of non-enveloped viruses.

より具体的には、たとえば、ノロウイルス属（ノロウイルスNorovirus）；ベータノダウイルス属（ウイルス性神経壊死症ウイルス（NNV: Nervous Necrosis Virus）等）；アクアビルナウイルス属（伝染性膵臓壊死ウイルス等）；アクアレオウイルス属；ラナウイルス属（マダイイリドウイルス（RSBI: Red Sea Bream Iridovirus）等）、あるいはパルボウイルス科（伝染性皮下造血器壊死症ウイルス（IHHNV: Infectious Hypodermal and Hematopoietic Necrosis Virus）等）；ジシストロウイルス科（マスストロベリー病ウイルス、タウラ症候群ウイルス等）のそれぞれに属する、魚病ウイルスなどとして知られている非エンベロープウイルスが挙げられる。   More specifically, for example, the genus Norovirus (Norovirus); the genus Betanodavirus (such as Nervous Necrosis Virus (NNV)); the genus Aquavirnavirus (such as infectious pancreatic necrosis virus); Aquareovirus genus; Lanavirus genus (RSBI: Red Sea Bream Iridovirus, etc.) or Parvoviridae (Infectious Hypodermal and Hematopoietic Necrosis Virus (IHHNV), etc.); Non-enveloped viruses known as fish disease viruses and the like belonging to each of the Toroviridae (Masstroberry disease virus, Taura syndrome virus, etc.).

また、エンテロウイルス属（コクサッキーウイルス、エンテロウイルス、ポリオウイルス、エコーウイルス等）；ヘパトウイルス属（Ａ型肝炎ウイルス等）；ライノウイルス属（ライノウイルス等）；サポウイルス属（サポウイルス等）；ママストロウイルス属（ヒトアストロウイルス等）；パピローマウイルス属（パピローマウイルス等）；ポリオーマウイルス属（ポリオーマウイルス等）；マストアデノウイルス属（ヒトアデノウイルス等）；ロタウイルス属（ロタウイルス等）のそれぞれに属する、ヒト病原ウイルスなどとして知られている非エンベロープウイルスや、その他ベシウイルス属のネコカリシウイルスなどの非エンベロープウイルスを対象とすることもできる。   In addition, enterovirus genus (coxsackie virus, enterovirus, poliovirus, echovirus, etc.); hepatovirus genus (hepatitis A virus etc.); rhinovirus genus (rhinovirus etc.); sapovirus genus (sapovirus etc.); Human astrovirus etc.); papillomavirus genus (papillomavirus etc.); polyomavirus genus (polyomavirus etc.); mast adenovirus genus (human adenovirus etc.); rotavirus genus (rotavirus etc.), Non-enveloped viruses known as human pathogenic viruses and other non-enveloped viruses such as feline calicivirus belonging to the genus Besivirus can also be targeted.

− エンベロープウイルス −
本発明の抗ウイルス性衛生用繊維製品を構成する抗ウイルス剤は、広範なエンベロープウイルスに対して適用することもできる。たとえば、ヒト、家畜（ほ乳類・鳥類）または魚類の病原ウイルスとして知られている、下記のようなエンベロープウイルスに適用することができる。− Envelope virus −
The antiviral agent constituting the antiviral sanitary textile product of the present invention can also be applied to a wide range of enveloped viruses. For example, the present invention can be applied to the following envelope viruses known as pathogenic viruses of humans, livestock (mammals and birds) or fish.

フラビウイルス科（Flaviviridae）：フラビウイルス属［日本脳炎ウイルス（+センス１本鎖RNA），ウェストナイルウイルス（+センス１本鎖RNA）等］，ヘパシウイルス属［Ｃ型肝炎ウイルス（+センス１本鎖RNA）等］；
コロナウイルス科（Coronaviridae）：コロナウイルス属［SARSウイルス（+センス１本鎖RNA）等］；
ラブドウイルス科（Rhabdoviridae）：リッサウイルス属［狂犬病ウイルス（-センス１本鎖RNA）等］，ベシクロウイルス属［水疱性口内炎ウイルス（-センス１本鎖RNA）等］；
フィロウイルス科（Filoviridae）：マールブルグウイルス属［マールブルグウイルス（-センス１本鎖RNA）等］，エボラウイルス属［エボラウイルス（-センス１本鎖RNA）等］；
パラミクソウイルス科（Paramyxovidae）
パラミクソウイルス亜科：ルブラウイルス属［ムンプスウイルス（-センス１本鎖RNA）等］，モルビリウイルス属［麻疹ウイルス（-センス１本鎖RNA）等］，アビュラウイルス属［ニューカッスル病ウイルス（-センス１本鎖RNA）等］；
ニューモウイルス亜科：ニューモウイルス属［RS(respiratory syncytial)ウイルス（-センス１本鎖RNA）等］，メタニューモウイルス属［メタニューモウイルス（-センス１本鎖RNA）等］；
オルソミクソウイルス科（Orthomyxoviridae）：Ａ型インフルエンザウイルス属［Ａ型インフルエンザウイルス（-センス８分節RNA）等］；
ブニヤウイルス科（Bunyaviridae）：ハンタウイルス属［ハンタウイルス（+/-センス３本鎖RNA）等］；
アレナウイルス科（Arenaviridae）：アレナウイルス属［ラッサウイルス（+/-センス２本鎖RNA）等］；
レトロウイルス科（Retroviridae）：デルタレトロウイルス属［ヒトTリンパ球向性ウイルス（+センス一本鎖RNA）等］，レンチウイルス属［ヒト免疫不全ウイルス（+センス一本鎖RNA）等］；
ヘルペスウイルス科（Herpesviridae）
アルファウイルス亜科：単純ウイルス属［単純ヘルペスウイルス１型（２本鎖DNA）等］；
イクタルリウイルス属（Ictalurivirus）［アメリカナマズヘルペスウイルス（Ictalurid herpesvirus 1，２本鎖DNAウイルス、球形）等］；
（属不明未分類）コイヘルペスウイルス（Koi herpesvirus）；
ラブドウイルス科（Rhabdoviridae）：ノビラブドウイルス属（Novirhabdoviridae）［ウイルス性出血性敗血症ウイルス（VHSV: Viral hemorrhagic septicemia virus，１本鎖RNAウイルス、砲弾型）等］；
レオウイルス科（Reoviridae）：（属・種不明）金魚の転覆病ウイルス；
ニマウイルス科（Nimaviridae）：ウィスポウイルス属（Whispovirus）［ホワイトスポット症候群ウイルス（White spot syndrome virus，２本鎖DNAウイルス、長球形）等］；
ロニウイルス科（Roniviridae）：オカウイルス属（Okavirus）［イエローヘッド病ウイルス（Yellow head virus，１本鎖DNAウイルス、長球形）等］；
バキュロウイルス科（Baculoviridae）：ヌクレオポリヘドロウイルス属（Nucleopolyhedrovirus）［モノドン型バキュロウイルス（Penaeus monodon NPV，２本鎖DNAウイルス、不定形）等］。Flaviviridae: Flaviviridae [Japanese encephalitis virus (+ sense single-stranded RNA), West Nile virus (+ sense single-stranded RNA), etc.], Hepacivirus [hepatitis C virus (+ sense single-stranded) RNA) etc.];
Coronaviridae: Coronavirus genus [SARS virus (+ sense single-stranded RNA) etc.];
Rhabdoviridae: Rissavirus genus [rabies virus (-sense single-stranded RNA), etc.], vesiculovirus genus [vesicular stomatitis virus (-sense single-stranded RNA), etc.];
Filoviridae: Marburg virus genus [Marburg virus (-sense single-stranded RNA) etc.], Ebola virus genus [Ebola virus (-sense single-stranded RNA) etc.];
Paramyxovirae (Paramyxovidae)
Paramyxovirinae: Rubravirus [mumps virus (-sense single-stranded RNA), etc.], Morbillivirus [measles virus (-sense single-stranded RNA), etc.], Avuravirus [Newcastle disease virus ( -Sense single-stranded RNA) etc.];
Pneumovirus subfamily: Pneumovirus genus [RS (respiratory syncytial) virus (-sense single-stranded RNA) etc.], metapneumovirus genus [metapneumovirus (-sense single-stranded RNA) etc.];
Orthomyxoviridae: influenza A virus genus [influenza A virus (-sense 8-segment RNA), etc.];
Bunyaviridae: Hantavirus genus [Hantavirus (+/- sense triple-stranded RNA) etc.];
Arenaviridae: Arenavirus genus [Lassa virus (+/- sense double-stranded RNA) etc.];
Retroviridae: Delta retrovirus genus [human T lymphocyte-tropic virus (+ sense single-stranded RNA) etc.], lentivirus [human immunodeficiency virus (+ sense single-stranded RNA) etc.];
Herpesviridae (Herpesviridae)
Alphavirus subfamily: simple virus genus [herpes simplex virus type 1 (double-stranded DNA) etc.];
Ictalurivirus [Ictalurid herpesvirus 1, double-stranded DNA virus, sphere, etc.];
(Unknown unclassified) Koi herpesvirus;
Rhabdoviridae: Novirhabdoviridae [Viral hemorrhagic septicemia virus (VHSV), single-stranded RNA virus, cannonball type, etc.];
Reoviridae: (genus / species unknown) goldfish capsized virus;
Nimaviridae: Whispovirus [White spot syndrome virus (double-stranded DNA virus, oval), etc.];
Roniviridae: Okavirus [Yellow head virus (single-stranded DNA virus, spheroid), etc.];
Baculoviridae: Nucleopolyhedrovirus [monodon baculovirus (Penaeus monodon NPV, double-stranded DNA virus, atypical), etc.].

− 抗ウイルス剤 −
・抗ウイルス剤と対象ウイルスの適用性
本発明において、抗ウイルス性衛生用繊維製品に含浸させる抗ウイルス剤の有効成分は、対象とする非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスに応じて、カキ抽出物、カテキン類、ワットルタンニン、ペンタガロイルグルコース、コーヒータンニン、没食子酸アルキルエステル（カキ抽出物中のものを除く）、ピロガロール、没食子酸、五倍子タンニンなどの中から適切なものを選択することができる。本発明で用いる抗ウイルス剤は、たとえば以下に示すような非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスに対する適用性を有する。
［ａ］非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスとして、マストアデノウイルス属、ベシウイルス属、ロタウイルス属、ベータノダウイルス属、アクアビルナウイルス属、ラナウイルス属、Ａ型インフルエンザウイルス属、ベシクロウイルス属、単純ウイルス属、アビュラウイルス属およびノビラブドウイルス属以外のウイルスを対象とする場合は、カキ抽出物を有効成分とする。
［ｂ］非エンベロープウイルスとしてマストアデノウイルス属のウイルスを対象とする場合は、カキ抽出物、カテキン類およびワットルタンニンからなる群から選ばれた少なくとも１種を有効成分とする。
［ｃ］非エンベロープウイルスとしてベシウイルス属のウイルスを対象とする場合は、カキ抽出物、カテキン類、没食子酸アルキルエステル（カキ抽出物中のものを除く）およびピロガロールからなる群から選ばれた少なくとも１種を有効成分とする。
［ｄ］非エンベロープウイルスとしてロタウイルス属のウイルスを対象とする場合は、カキ抽出物、カテキン類、ペンタガロイルグルコース、コーヒータンニン、没食子酸アルキルエステル（カキ抽出物中のものを除く）およびピロガロールからなる群から選ばれた少なくとも１種を有効成分とする。
［ｅ］非エンベロープウイルスとしてベータノダウイルス属、アクアビルナウイルス属および／またはラナウイルス属のウイルスを対象とする場合は、カキ抽出物、ワットルタンニン、ペンタガロイルグルコースおよびカテキン類からなる群から選ばれた少なくとも１種を有効成分とする。
［ｆ］エンベロープウイルスがＡ型インフルエンザウイルス属または単純ウイルス属のウイルスであるときは、カキ抽出物、カテキン類、ワットルタンニン、ペンタガロイルグルコース、およびピロガロールからなる群から選ばれた少なくとも１種を有効成分とする。
［ｇ］エンベロープウイルスがベシクロウイルス属のウイルスであるときは、カキ抽出物、カテキン類、ワットルタンニン、およびピロガロールからなる群から選ばれた少なくとも１種を有効成分とする。
［ｈ］エンベロープウイルスがアビュラウイルス属のウイルスであるときは、カキ抽出物、カテキン類、ワットルタンニン、およびペンタガロイルグルコースからなる群から選ばれた少なくとも１種を有効成分とする。
［ｉ］エンベロープウイルスがノビラブドウイルス属のウイルスであるときは、カキ抽出物、カテキン類、ワットルタンニン、ペンタガロイルグルコース、コーヒータンニン、ピロガロール、没食子酸および五倍子タンニンからなる群から選ばれた少なくとも１種を有効成分とする。− Antiviral agent −
-Applicability of antiviral agent and target virus In the present invention, the active ingredient of the antiviral agent impregnated in the antiviral sanitary textile product is oyster extract, catechin, depending on the target non-enveloped virus or envelope virus Appropriate ones can be selected from the following classes: wattle tannin, pentagalloyl glucose, coffee tannin, gallic acid alkyl ester (excluding those in oyster extract), pyrogallol, gallic acid, pentaploid tannin and the like. The antiviral agent used in the present invention has applicability to non-enveloped viruses or enveloped viruses as shown below, for example.
[A] As a non-enveloped virus or an enveloped virus, a genus of mast adenovirus, genus besivirus, rotavirus, genus betanodavirus, genus aquavirnavirus, genus ranavirus, genus influenza A virus, genus vesiculovirus, When targeting viruses other than the simple virus genus, the abular virus genus and the nobirabrado genus, the oyster extract is used as the active ingredient.
[B] When targeting a virus of the genus mastadenovirus as the non-enveloped virus, at least one selected from the group consisting of oyster extract, catechins and wattle tannin is used as an active ingredient.
[C] When targeting a virus of the genus Besivirus as a non-enveloped virus, at least selected from the group consisting of oyster extract, catechins, gallic acid alkyl esters (excluding those in oyster extract) and pyrogallol One type is an active ingredient.
[D] When targeting a virus belonging to the genus Rotavirus as a non-enveloped virus, oyster extract, catechins, pentagalloyl glucose, coffee tannin, gallic acid alkyl ester (excluding those in oyster extract) and pyrogallol The active ingredient is at least one selected from the group consisting of
[E] A group consisting of oyster extract, wattle tannin, pentagalloyl glucose and catechins when a virus of the genus Betanodavirus, Aquavirnavirus and / or Ranavirus is targeted as a non-enveloped virus At least one selected from the above is used as an active ingredient.
[F] When the envelope virus is a virus belonging to the genus Influenza A or simple virus, at least one selected from the group consisting of oyster extract, catechins, wattle tannin, pentagalloyl glucose, and pyrogallol Is the active ingredient.
[G] When the envelope virus is a virus belonging to the genus Becyclovirus, at least one selected from the group consisting of oyster extract, catechins, wattle tannin, and pyrogallol is used as an active ingredient.
[H] When the envelope virus is a virus belonging to the genus Aburavirus, the active ingredient is at least one selected from the group consisting of oyster extract, catechins, wattle tannin, and pentagalloyl glucose.
[I] When the envelope virus is a virus belonging to the genus Nobilabdovirus, it was selected from the group consisting of oyster extract, catechins, wattle tannins, pentagalloyl glucose, coffee tannins, pyrogallol, gallic acid and pentaploid tannins At least one kind is an active ingredient.

・カキ抽出物
本発明では、広範な非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスに対する抗ウイルス剤の有効成分として、タンニンを含有するカキノキ属の植物の抽出物、すなわちカキ抽出物（柿シブタンニンとよばれることもある。）を用いる。なお、このカキ抽出物は、タンニンを含有するカキノキ属の植物に由来する物質の精製物のみならず、これを抽出するために用いた溶媒やアルコール処理のために用いたアルコール等と混合した態様のものを用いてもよい。-Oyster extract In the present invention, as an active ingredient of an antiviral agent against a wide range of non-enveloped viruses or enveloped viruses, an extract of the plant of the genus Oyster that contains tannin, that is, an oyster extract (sometimes called oyster shibutannin) .). In addition, this oyster extract is not only a purified product derived from a plant belonging to the genus Oyster which contains tannin, but also an aspect in which it is mixed with a solvent used to extract this, an alcohol used for alcohol treatment, or the like. May be used.

カキ抽出物の原料は特に限定されるものではないが、カキタンニン（特に縮合型タンニン）を豊富に含む渋柿（たとえばカキノキの蜂屋、平種無などの品種）の未成熟果を用いると効率的かつ経済的である。また、同様の成分からなるカキ抽出物が得られるのであれば、カキノキ属の植物の葉や樹皮など果実以外の部位を原料としてもよい。   The raw material of the oyster extract is not particularly limited, but it is efficient to use immature fruits of astringents (for example, oyster oysters, varieties such as flat seedless) that are rich in oyster tannins (especially condensed tannins) And economical. Moreover, as long as the oyster extract which consists of a similar component is obtained, it is good also considering a site | parts other than fruits, such as a leaf and a bark of a plant of the genus Oyster.

このような原料からカキ抽出物を調製する方法も特に限定されるものではないが、一般的には、蔕を除去した渋柿を、粉砕、圧搾して搾汁を回収する方法、または適度な大きさに切断してからミキサーにかけて液状にし、さらに遠心分離機にかけて上澄み液を回収する方法、あるいは水または水系溶媒で抽出して抽出液を回収する方法などが用いられる。   A method for preparing an oyster extract from such a raw material is not particularly limited, but generally, a method for recovering squeezed juice by pulverizing and compressing an astringent from which cocoons have been removed, or an appropriate size. For example, a method in which the mixture is cut into a liquid and then liquefied by a mixer, and the supernatant is collected by a centrifuge, or a method in which the extract is collected by extraction with water or an aqueous solvent is used.

・加熱、アルコールおよびその他の処理
本発明のカキ抽出物としては、上述のようなカキノキ属の植物の果実の搾汁や抽出液をそのまま用いることもできるが、それらを加熱またはアルコールで処理することにより、その中に含有されていた当該カキノキ属の植物に由来する酵素を失活させたもの（以下「カキ抽出物処理物」とよぶこともある。）を用いることが望ましい。加熱またはアルコール処理によりカキ抽出物の抗ウイルス性は一層高まり、あわせて抗ウイルス性を検証するための測定が阻害されることを防止できるようになる。このようなカキ抽出物処理物は比較的容易に調製することができ、かつ組成物の成分として使用する上で色や臭気がほとんど問題にならないという利点を有し、発酵に時間がかかる上に色や臭気の点で使用しにくい面のある柿渋（後述）よりも工業的に利用しやすい。また、上記のように加熱またはアルコール処理により、長期間保存しておいても、変色や沈殿等といったことが生じることはない。-Heating, alcohol and other treatments As the oyster extract of the present invention, the juice and extract of the fruits of the genus Oyster can be used as they are, but they are heated or treated with alcohol. Therefore, it is desirable to use a product obtained by inactivating the enzyme derived from the plant belonging to the genus Genus contained therein (hereinafter also referred to as “processed oyster extract”). The antiviral properties of the oyster extract are further increased by heating or alcohol treatment, and at the same time, the measurement for verifying the antiviral properties can be prevented from being inhibited. Such a processed product of oyster extract can be prepared relatively easily and has the advantage that color and odor are hardly a problem when used as a component of the composition, and it takes time for fermentation. It is easier to use industrially than amber (see below), which is difficult to use in terms of color and odor. Further, even when stored for a long time by heating or alcohol treatment as described above, no discoloration or precipitation occurs.

加熱処理の温度および時間条件は、搾汁等に含有されているカキノキ属の植物に由来する酵素を失活させることができる程度の条件であればよく、植物の酵素を失活させるための一般的な条件を採用することができる。すなわち、温度は通常６０〜１３０℃、時間は通常５秒〜３０分であり、たとえば、１２０℃〜１３０℃で５〜１０秒間、あるいは約８５℃で５〜１５分間などの条件で加熱処理を行えばよい。また、加熱処理工程の態様は特に限定されるものではなく、たとえば搾汁を殺菌する工程における加熱や、粉末化する工程における加熱、あるいは柿渋（詳細は後述）を製造するための発酵開始前の加熱などによって当該処理を行うことができる。   The temperature and time conditions of the heat treatment may be any conditions that can inactivate enzymes derived from plants belonging to the genus Oyster that are contained in juices, etc., and are generally used to deactivate plant enzymes. Conditions can be adopted. That is, the temperature is usually 60 to 130 ° C., and the time is usually 5 seconds to 30 minutes. For example, the heat treatment is performed at 120 ° C. to 130 ° C. for 5 to 10 seconds, or at about 85 ° C. for 5 to 15 minutes. Just do it. Moreover, the aspect of a heat processing process is not specifically limited, For example, the heating in the process which sterilizes juice, the heating in the process which pulverizes, or before the fermentation start for manufacturing a persimmon astringent (details are mentioned later) The treatment can be performed by heating or the like.

一方、アルコール処理は、通常３０〜１００％、好ましくは５０〜１００％のエタノール等のアルコール類を用いて行うことができる。たとえば、カキ絞汁液に９５ｖ／ｖ％エタノールを同量程度添加するように処理し、その後は密閉遮光容器内で保存することが好ましい（通常淡褐色の液となる）。また、アルコール処理工程の態様も特に限定されるものではなく、たとえばエタノール等のアルコール系溶媒を用いて抽出をする工程は当該アルコール処理工程に相当するほか、典型的には本発明の抗ウイルス性組成物としてのアルコール製剤を製造するための一工程として、必要に応じて上記の加熱処理が施されたカキ抽出物にアルコールを添加して混合することにより行うこともできる。なお、このようなアルコール処理は、カキ抽出物自体に含有される雑菌を殺菌する作用も併せ持つ。   On the other hand, the alcohol treatment can be usually performed using 30 to 100%, preferably 50 to 100% alcohol such as ethanol. For example, it is preferable to treat the oyster juice so as to add approximately the same amount of 95 v / v% ethanol, and then store it in a sealed light-shielding container (usually a light brown solution). Also, the aspect of the alcohol treatment step is not particularly limited, and for example, the extraction step using an alcohol solvent such as ethanol corresponds to the alcohol treatment step, and typically the antiviral properties of the present invention. As one step for producing an alcohol preparation as a composition, alcohol can be added to the oyster extract that has been subjected to the above heat treatment, if necessary, and mixed. Such alcohol treatment also has an effect of sterilizing miscellaneous bacteria contained in the oyster extract itself.

本発明のカキ抽出物については、上記のような処理の他に、あるいは上記のような処理に加えて、発明の効果を阻害しない範囲で必要に応じて、濃縮、乾燥または凍結乾燥による固形化ならびに粉砕による粉末化（凍結乾燥粉末は通常微黄色である）、あるいはイオン交換樹脂等を用いた精製などの処理を施してもよい。カキ抽出物はポリフェノールを多く含有し、液状のままでは着色等の変質が起こりやすいため、凍結乾燥法を用いて固形状態で冷凍保存することが望ましい。これらの操作は、カキ抽出物に含有されるカキタンニンやその他の成分が分解されないような、温和な条件下で行うことが好ましい。   The oyster extract of the present invention is solidified by concentration, drying, or freeze-drying as necessary, in addition to the above-mentioned treatment, or in addition to the above-mentioned treatment, as long as the effects of the invention are not impaired. In addition, pulverization (freeze-dried powder is usually slightly yellow) or purification using an ion exchange resin or the like may be performed. The oyster extract contains a large amount of polyphenol, and if it remains in a liquid state, it tends to undergo coloration and other alterations. Therefore, it is desirable that the oyster extract be stored frozen in a solid state using a freeze-drying method. These operations are preferably performed under mild conditions such that oyster tannin and other components contained in the oyster extract are not decomposed.

また、本発明におけるカキ抽出物としては、未成熟の渋柿を搾汁したのち長期間（１〜３年程度）発酵、熟成させて得られる液体であって、数パーセント程度の固形分（カキタンニン）および発酵により生成した有機酸などを含有する「柿渋」を利用してもよい。この柿渋は従来民間薬や塗料などとして利用されており、たとえば「柿渋」（冨山柿渋製造場）などの商品として一般的に市販されている。あるいは、カキ絞汁液にカキ由来の酵母培養液を加え、２０〜２５℃で１〜３カ月間発酵させて得られる発酵物を用いることもでき（通常赤褐色の液となる）、その後は密閉容器内で保存することが好ましい。   In addition, the oyster extract in the present invention is a liquid obtained by squeezing immature astringency and then fermenting and aging for a long period (about 1 to 3 years), and has a solid content of about several percent (oyster tannin) ) And organic acid produced by fermentation or the like may be used. Conventionally, this persimmon has been used as a folk medicine or paint, and is generally marketed as a product such as “Tsubaki Shibu” (Takeyama Shibu Production Center). Alternatively, a fermentation product obtained by adding oyster-derived yeast culture solution to oyster juice and fermenting at 20 to 25 ° C. for 1 to 3 months can be used (usually a reddish brown solution), and then a sealed container It is preferable to store within.

なお、日本の食品衛生法に基づく「既存添加物名簿収載品目リスト」に「柿タンニン」（品名/別名＝柿渋、柿抽出物。基原・製法・本質＝カキ科カキ Diospyros kaki THUNB. の実より、搾汁したもの、又は水若しくはエタノールで抽出して得られたものである。主成分はタンニン及びタンニン酸である。）として記載されている添加物を、本発明におけるカキ抽出物として利用することもできる。   It should be noted that the “List of Existing Additives Listed Items” in accordance with the Japanese Food Sanitation Law includes “柿 tannin” (product name / alias = 柿 shibu, 柿 extract. Basic, manufacturing method, essence = oyster oyster Diospyros kaki THUNB. The additive described as squeezed or obtained by extraction with water or ethanol. The main components are tannin and tannic acid.) The additive described as oyster extract in the present invention is used. You can also

・カキタンニン
カキノキ属（Diospyros）の植物、特にその果実には、収斂性や金属イオンと結合するなど所定の性質を有し、渋味を感じさせるもととなる物質、いわゆるタンニンと総称される化合物が豊富に含まれている。このようなカキタンニンには、多くの場合、カテキン、ガロカテキンおよびこれらの没食子酸エステルが結合してなる、下記推定構造式（Ｉ）で表される「カキ縮合型タンニン」が主要な成分として含まれていることが特徴的である。たとえば、カキノキ属の植物のうち、中国原産で日本をはじめ世界的に広く栽培されているカキノキ（Diospyros kaki）の果実に含まれているカキ縮合型タンニンは、カテキン、カテキンガレート、ガロカテキンおよびガロカテキンガレートがおよそ１：１：２：２の比率で炭素−炭素結合で縮合している高分子化合物である（Matsuo & Itoo (1981)：前出非特許文献１参照）。-Oyster Tannins Plants of the genus Diospyros, especially their fruits, are generically called so-called tannins, which have certain properties, such as astringency and binding to metal ions, that make them feel astringent. Rich in compounds. Such oyster tannins often contain “oyster condensed tannin” represented by the following estimated structural formula (I), which is formed by binding catechin, gallocatechin and gallate esters thereof as a main component. It is characteristic that it is. For example, among the plants belonging to the genus Oyster, oyster-condensed tannins contained in the fruit of Diospyros kaki, native to China and widely cultivated worldwide, include catechin, catechin gallate, gallocatechin and gallocatechin. It is a polymer compound in which gallate is condensed with a carbon-carbon bond at a ratio of about 1: 1: 2: 2 (Matsuo & Itoo (1981): see Non-Patent Document 1 above).

また、カキタンニンには、上記「カキ縮合型タンニン」以外にも、カテキンや加水分解型タンニンなどその他のタンニン性化合物が含まれていることもある。   Further, oyster tannins may contain other tannic compounds such as catechins and hydrolyzable tannins in addition to the above “oyster condensed tannins”.

なお、加水分解型タンニンは、アルコール（グルコース等）とカルボン酸（没食子酸等）とのエステルまたはそのオリゴマーであって、加水分解により低分子化されるのに対し、カキ縮合型タンニンは加水分解によって低分子化しないため（重合体の基本骨格の炭素−炭素結合は加水分解されない）加水分解型タンニンと区別することができ、たとえばMatsuo & Itoo (1981b)（前出非特許文献２）に記載された方法などにより精製、定量することも可能である。   Hydrolyzed tannin is an ester of an alcohol (such as glucose) and a carboxylic acid (such as gallic acid) or an oligomer thereof, and its molecular weight is reduced by hydrolysis, whereas oyster condensed tannin is hydrolyzed. It can be distinguished from hydrolyzed tannins because it does not reduce the molecular weight (the carbon-carbon bond of the basic skeleton of the polymer is not hydrolyzed). For example, it is described in Matsuo & Itoo (1981b) (Non-patent Document 2). It is also possible to purify and quantify by a method that has been developed.

本発明における非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスに対する抗ウイルス性の発現のためには、カキ抽出物中に少なくともカキ縮合型タンニンが含まれていることが好ましいと推測されるが、カキ抽出物中のその他の成分の寄与の可能性は何ら排除されるものではない。カキノキの果実を用いて後述のような調製方法により得られるカキ抽出物等には、通常自ずとカキ縮合型タンニンが含まれており、本発明の抗ウイルス剤は、そのようなカキ抽出物等を原料として用いて製造することが好適であると推測される。   For antiviral expression against non-enveloped virus or enveloped virus in the present invention, it is presumed that oyster extract preferably contains at least oyster condensed tannin, but other oyster extract The possibility of the contribution of this component is not excluded. The oyster extract obtained by the preparation method as described later using oyster fruit usually contains oyster condensed tannin, and the antiviral agent of the present invention uses such an oyster extract. It is presumed that it is preferable to use it as a raw material.

・カテキン類
抗ウイルス剤がベータノダウイルス属、アクアビルナウイルス属、ラナウイルス属、マストアデノウイルス属、ベシウイルス属、ロタウイルス属などの非エンベロープウイルス、またはＡ型インフルエンザウイルス属、ベシクロウイルス属、単純ウイルス属、アビュラウイルス属、ノビラブドウイルス属などのエンベロープウイルスを対象とする場合、有効成分としてカテキン類を使用することもできる。・ Catechins Non-enveloped viruses such as betanodavirus, aquavirnavirus, ranavirus, mastadenovirus, vesivirus, rotavirus, etc., or influenza A virus genus, becyclovirus When targeting envelope viruses such as the genus, simple virus genus, abula virus genus, and nobirabrado genus, catechins can also be used as active ingredients.

カテキン類は、インド産のマメ科アカシア属の低木であるカテキュー（ガンビールとも呼ばれる。学名Acacia catechu）やチャノキ（茶の木、学名：Camellia sinensis）等の植物に含有される、３，５，７，３′，４′−ペンタヒドロキシフラバン（狭義のカテキン）、３，５，７，３′，４′，５′−ヘキサヒドロキシフラバン（ガロカテキン）およびそれらの３−ガロイル誘導体の総称であり、これらの立体異性体も含まれる。たとえばカテキューから分離される(＋)-カテキンは、下記構造式（２）を有する。   Catechins are shrubs of Indian leguminous acacia genus, which are contained in plants such as catechu (also called gan beer; scientific name: Acacia catechu) and tea tree (tea tree, scientific name: Camellia sinensis). 7,3 ′, 4′-pentahydroxyflavan (catechin in the narrow sense), 3,5,7,3 ′, 4 ′, 5′-hexahydroxyflavan (gallocatechin) and their 3-galloyl derivatives, These stereoisomers are also included. For example, (+)-catechin separated from catechu has the following structural formula (2).

また、チャノキに含有されるカテキン類（「緑茶タンニン」とよばれることもある。）は、エピカテキン［epicatechin、構造式（３）］とそのヒドロキシ体のエピガロカテキン ［epigallocatechin、構造式（４）］、それらの没食子酸エステルであるエピカテキンガレート［epicatechin gallate、構造式（５）］およびエピガロカテキンガレート［epigallocatechin gallate、構造式（６）］を主成分とするが、これらの化合物は加熱処理により異性化することもある。   In addition, catechins (sometimes referred to as “green tea tannins”) contained in tea tree are epicatechin [epicatechin, structural formula (3)] and epigallocatechin of its hydroxy form [epigallocatechin, structural formula (4) )], And their gallic acid esters epicatechin gallate [epicatechin gallate, structural formula (5)] and epigallocatechin gallate [epigallocatechin gallate, structural formula (6)] as main components, these compounds are heated. It may be isomerized by treatment.

カテキン類はその他の植物にも含有されている。本発明では、カテキン類を含有する植物からこれらの化合物を単離して利用しても、カテキン類を含有する植物の抽出物を利用してもよい。また、カテキン類は、いずれか１種を単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。チャノキに含有されるカテキン類を利用することが最も好都合である。   Catechins are also contained in other plants. In the present invention, these compounds may be isolated and used from a plant containing catechins, or an extract of a plant containing catechins may be used. Moreover, any one catechin may be used alone, or two or more catechins may be used in combination. It is most convenient to use catechins contained in chanoki.

・ワットルタンニン
抗ウイルス剤がベータノダウイルス属、アクアビルナウイルス属、ラナウイルス属、マストアデノウイルス属、ロタウイルス属などの非エンベロープウイルス、またはＡ型インフルエンザウイルス属、ベシクロウイルス属、単純ウイルス属、アビュラウイルス属、ノビラブドウイルス属などのエンベロープウイルスを対象とする場合、有効成分としてワットルタンニンを使用することもできる。・ Watrutannin Antiviral agent is a non-enveloped virus such as Betanodavirus, Aquavirnavirus, Ranavirus, Mastadenovirus, Rotavirus, or influenza A virus, Becyclovirus, simple In the case of targeting envelope viruses such as the genus of virus, genus abyravirus, genus nobirabuvirus, watrutannin can also be used as an active ingredient.

ワットルタンニンはアカシア属の植物の樹皮、葉、莢などから抽出されるタンニンであり、たとえばAcacia pycnantha（Golden Wattle）, Acacia decurrens（Tan Wattle）, Acacia dealbata（Silver Wattle、ミモザワットルとよばれることもある。), Acacia mearnsii （Black Wattle）などに由来するものが挙げられる。   Watrutannin is a tannin extracted from the bark, leaves, and cocoons of plants of the genus Acacia. For example, Acacia pycnantha (Golden Wattle), Acacia decurrens (Tan Wattle), Acacia dealbata (Silver Wattle, Mimosawaturu) And Acacia mearnsii (Black Wattle).

・ペンタガロイルグルコース
抗ウイルス剤がベータノダウイルス属、アクアビルナウイルス属、ラナウイルス属、ロタウイルス属などの非エンベロープウイルス、またはＡ型インフルエンザウイルス属、単純ウイルス属、アビュラウイルス属、ノビラブドウイルス属などのエンベロープウイルスを対象とする場合、有効成分としてペンタガロイルグルコースを使用することもできる。・ Pentagalloyl glucose Antiviral agent is a non-enveloped virus such as Betanodavirus, Aquavirnavirus, Ranavirus, Rotavirus, etc., or influenza A virus, simple virus, Avuravirus, When targeting envelope viruses such as the genus Billabudovirus, pentagalloylglucose can also be used as an active ingredient.

ペンタガロイルグルコースは、グルコースの水酸基（１，２，３，４および６位）に没食子酸がエステル結合した化合物であり、たとえば五倍子タンニンを原料として分解、精製することにより得られる。   Pentagalloyl glucose is a compound in which gallic acid is ester-bonded to hydroxyl groups (1, 2, 3, 4 and 6 positions) of glucose, and can be obtained, for example, by decomposing and purifying pentaploid tannin as a raw material.

・コーヒータンニン
抗ウイルス剤がロタウイルス属などの非エンベロープウイルス、またはノビラブドウイルス属などのエンベロープウイルスを対象とする場合、有効成分としてコーヒータンニンを使用することもできる。-Coffee tannin When the antiviral agent targets a non-enveloped virus such as rotavirus genus or an envelope virus such as nobirabrado genus, coffee tannin can also be used as an active ingredient.

コーヒータンニンは、コーヒー豆等から抽出されるタンニン（ないしタンニン様物質）であり、主としてクロロゲン酸類（キナ酸の水酸基（３，４または５位のいずれか１つ以上）にカフェ酸がエステル結合した化合物）が含まれている。   Coffee tannins are tannins (or tannin-like substances) extracted from coffee beans, etc., and mainly caffeic acid esterified with chlorogenic acids (hydroxyl groups of quinic acid (any one or more of the 3, 4 or 5 positions)). Compound).

・没食子酸アルキルエステル
抗ウイルス剤がベシウイルス属、ロタウイルス属などの非エンベロープウイルスを対象とする場合、有効成分として没食子酸アルキルエステル（没食子酸（3,4,5-トリヒドロキシベンゼンカルボン酸）とアルコールとのエステル化合物であり、前述したペンタガロイルグルコースおよびカテキン類に含まれるエピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート等は含まれない。）を使用することもできる（没食子酸アルキルエステルがあらかじめ存在するカキ抽出物を使用する場合を除く）。・ Algal ester of gallic acid When antiviral agent targets non-enveloped viruses such as Besivirus genus, Rotavirus genus, gallic acid alkyl ester (gallic acid (3,4,5-trihydroxybenzenecarboxylic acid)) Can be used (the epicatechin gallate, epigallocatechin gallate, etc. contained in the pentagalloyl glucose and catechins mentioned above are not included). Except when using oyster extract to do).

没食子酸アルキルエステルとしては、エチルガレート、ｎ−プロピルガレート、ｎ−ブチルガレート、ｎ−ペンチルガレート、ｎ−オクチルガレート、ｎ−ノニルガレート、ｎ−デシルガレート、イソブチルガレート、イソアミルガレートなどが挙げられ、たとえばｎ−ブチルガレートが好ましい。なお、没食子酸アルキルエステル（ｎ−プロピルガレート等）は、酸化防止剤（食品添加物）としても使用されている。   Examples of the gallic acid alkyl ester include ethyl gallate, n-propyl gallate, n-butyl gallate, n-pentyl gallate, n-octyl gallate, n-nonyl gallate, n-decyl gallate, isobutyl gallate, isoamyl gallate, and the like. -Butyl gallate is preferred. In addition, gallic acid alkyl ester (n-propyl gallate or the like) is also used as an antioxidant (food additive).

・ピロガロール
抗ウイルス剤がベシウイルス属、ロタウイルス属などの非エンベロープウイルス、またはＡ型インフルエンザウイルス属、ベシクロウイルス属、単純ウイルス属、ノビラブドウイルス属などのエンベロープウイルスを対象とする場合、有効成分としてピロガロール（1,2,3-トリヒドロキシベンゼン）を使用することもできる。・ Pyrogallol Effective when antiviral agents target non-enveloped viruses such as Vesiviruses, Rotaviruses, etc., or envelope viruses such as influenza A, Becycloviruses, Simple Viruses, and Nobirabridoviruses Pyrogallol (1,2,3-trihydroxybenzene) can also be used as a component.

・没食子酸
抗ウイルス剤がノビラブドウイルス属などのエンベロープウイルスを対象とする場合、有効成分として没食子酸を使用することもできる。-Gallic acid When an antiviral agent targets envelope viruses such as Nobilabdovirus, gallic acid can be used as an active ingredient.

・五倍子タンニン
抗ウイルス剤がノビラブドウイルス属などのエンベロープウイルスを対象とする場合、有効成分として、五倍子（ヌルデの虫こぶ）に由来する、五倍子タンニンを使用することもできる。-Ploidy tannin When an antiviral agent targets an envelope virus such as Nobilabdovirus genus, a pentaploid tannin derived from a quintuplet (nulde insect gallbladder) can be used as an active ingredient.

− 抗ウイルス性組成物 −
本発明の抗ウイルス性衛生用繊維製品は、紙、織布および不織布からなる群から選ばれた少なくとも１種の繊維状基材に、抗ウイルス性組成物で含浸処理することにより製造するのが好適である。この抗ウイルス性組成物は、ティッシュ、ウェットティッシュ、ナプキン、ウェットナプキン、タオル、ウェットタオル、マスク、衛生用衣類、抗ウイルス性フィルター、抗ウイルス性エアコンフィルターの用途に応じて適宜選択するのが好ましい。− Antiviral composition −
The textile product for antiviral hygiene of the present invention is produced by impregnating at least one fibrous base material selected from the group consisting of paper, woven fabric and non-woven fabric with an antiviral composition. Is preferred. This antiviral composition is preferably appropriately selected according to the use of tissue, wet tissue, napkin, wet napkin, towel, wet towel, mask, sanitary clothing, antiviral filter, and antiviral air conditioner filter. .

抗ウイルス性組成物は、非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスに対する有効成分としての抗ウイルス剤［Ａ］と、アルコール［Ｂ］、界面活性剤［Ｃ］、抗菌剤［Ｄ］、保湿剤［Ｅ］、または化粧品用油脂類［Ｆ］のいずれか１種以上の成分とを含有し、必要に応じてさらにクエン酸および／またはその塩やビタミンＣ類を含有する組成物である。その態様は特に限定されるものではないが、代表的には以下のようなものが挙げられる。   The antiviral composition includes an antiviral agent [A] as an active ingredient against a non-enveloped virus or an enveloped virus, an alcohol [B], a surfactant [C], an antibacterial agent [D], a moisturizing agent [E], Alternatively, it is a composition containing any one or more components of cosmetic fats and oils [F], and further containing citric acid and / or a salt thereof and vitamin C as necessary. Although the aspect is not specifically limited, The following are mentioned typically.

［組成物Ｉ］ 少なくとも抗ウイルス剤［Ａ］とアルコール［Ｂ］とを含有するアルコール製剤組成物
抗ウイルス性衛生用繊維製品の目的に応じて、さらに水や界面活性剤［Ｃ］を配合することができる。この組成物は、抗ウイルス性のティッシュ、ウェットティッシュ、ナプキン、ウェットナプキン、タオル、ウェットタオルなどに適用される。[Composition I] Alcohol preparation composition containing at least an antiviral agent [A] and an alcohol [B] In accordance with the purpose of the antiviral sanitary textile product, water or a surfactant [C] is further added. be able to. This composition is applied to antiviral tissues, wet tissues, napkins, wet napkins, towels, wet towels and the like.

［組成物II］ 少なくとも抗ウイルス剤［Ａ］と界面活性剤［Ｃ］とを含有する洗浄用組成物
この組成物は、抗ウイルス性であってかつ洗浄を目的とするティッシュ、ウェットティッシュ、ナプキン、ウェットナプキン、タオル、ウェットタオルなどに適用される。[Composition II] Cleaning composition containing at least antiviral agent [A] and surfactant [C] This composition is antiviral and is intended for cleaning, wet tissue, napkin Applicable to wet napkins, towels, wet towels, etc.

［組成物III］ 少なくとも抗ウイルス剤［Ａ］と抗菌剤［Ｄ］とを含有する消毒用組成物
この組成物は、抗ウイルス性・抗菌性のティッシュ、ウェットティッシュ、ナプキン、ウェットナプキン、タオル、ウェットタオル、マスク、マスク内補助クロス、衛生用衣類、抗ウイルス性フィルター、抗ウイルス性エアコンフィルターなどに適用される。[Composition III] Disinfecting composition containing at least antiviral agent [A] and antibacterial agent [D] This composition comprises antiviral / antibacterial tissue, wet tissue, napkin, wet napkin, towel, Applicable to wet towel, mask, auxiliary cloth in mask, sanitary clothing, antiviral filter, antiviral air conditioner filter, etc.

［組成物IV］ 少なくとも抗ウイルス剤［Ａ］と保湿剤［Ｅ］とを含有する保湿性組成物
この組成物は、抗ウイルス性のティッシュ、ウェットティッシュ、ナプキン、ウェットナプキン、タオル、ウェットタオル、マスク、マスク内補助クロス、衛生用衣類、抗ウイルス性フィルター、抗ウイルス性エアコンフィルターなどに適用される。[Composition IV] A moisturizing composition containing at least an antiviral agent [A] and a humectant [E] This composition comprises an antiviral tissue, a wet tissue, a napkin, a wet napkin, a towel, a wet towel, It is applied to masks, auxiliary cloths in masks, sanitary clothing, antiviral filters, antiviral air conditioner filters, etc.

［組成物Ｉ］のアルコール製剤組成物は、食品、食器、調理器具、魚類等の飼育器具類や飼育水槽、作業者の手指、あるいは患者の汚物を取り扱った器具などに付着した非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスを不活性化するために使用される態様の組成物である。この組成物が含浸された抗ウイルス性衛生用繊維製品は、上記対象物を清拭することにより付着した非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスを不活性化するために使用される。この組成物が含浸された抗ウイルス性衛生用繊維製品は、ティッシュ、ウェットティッシュ、ナプキン、ウェットナプキン、タオル、ウェットタオルなどの清拭用素材に適用される。   The alcohol preparation composition of [Composition I] is a non-enveloped virus adhering to food, tableware, cooking utensils, fish and other rearing equipment, rearing water tanks, workers 'hands, or equipment handling patients' filth. An embodiment of the composition used to inactivate enveloped viruses. The antiviral sanitary textile product impregnated with this composition is used to inactivate non-enveloped or enveloped viruses attached by wiping the object. The antiviral sanitary textile product impregnated with the composition is applied to a wiping material such as a tissue, a wet tissue, a napkin, a wet napkin, a towel, and a wet towel.

［組成物II］の洗浄用組成物は、食品、食器、調理器具、魚類等の飼育器具類や飼育水槽、作業者の手指や着衣などの汚れを落とすとともに、非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスを不活性化することができる態様の組成物である。この組成物が含浸された抗ウイルス性衛生用繊維製品は、上記対象物を清拭洗浄するとともに、付着した非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスを清拭により不活性化するための清拭用素材として使用される。この組成物が含浸された抗ウイルス性衛生用繊維製品は、ティッシュ、ウェットティッシュ、ナプキン、ウェットナプキン、タオル、ウェットタオルなどの清拭用素材に適用される。   The cleaning composition of [Composition II] removes dirt such as food, tableware, cooking utensils, fish and other breeding equipment, fish tanks, workers' hands and clothes, and does not contain non-enveloped or enveloped viruses. It is a composition of the aspect which can be activated. The textile product for antiviral hygiene impregnated with this composition is used as a wiping material for wiping and washing the above object and inactivating the attached non-enveloped virus or enveloped virus by wiping. Is done. The antiviral sanitary textile product impregnated with the composition is applied to a wiping material such as a tissue, a wet tissue, a napkin, a wet napkin, a towel, and a wet towel.

［組成物III］の消毒用組成物は、食品、食器、調理器具、魚類等の飼育器具類や飼育水槽、作業者の手指、あるいは患者の汚物を取り扱った器具などに付着した非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスを不活性化するとともに、殺菌作用をも付与するために使用される態様の組成物である。この組成物が含浸された抗ウイルス性衛生用繊維製品は、上記対象物を清拭することにより付着した非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスを不活性化するとともに、殺菌のためにも使用される。この組成物が含浸された抗ウイルス性衛生用繊維製品は、抗ウイルス性・抗菌性のティッシュ、ウェットティッシュ、ナプキン、ウェットナプキン、タオル、ウェットタオルなどの清拭用素材に適用される。また、この組成物が含浸された抗ウイルス性衛生用繊維製品は、非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスへの感染予防と同時に、細菌への感染を予防するためのマスク、マスク内補助クロス、衛生用衣類、抗ウイルス性フィルター、抗ウイルス性エアコンフィルターなどの用途にも適用される。   The disinfecting composition of [Composition III] is a non-enveloped virus attached to food, tableware, cooking utensils, fish and other rearing equipment and aquariums, workers 'hands, or equipment handling patients' filth. It is a composition of the aspect used in order to inactivate an envelope virus and to also provide a bactericidal action. The antiviral sanitary textile product impregnated with this composition inactivates non-enveloped viruses or enveloped viruses by wiping the object, and is also used for sterilization. The anti-viral sanitary textile product impregnated with this composition is applied to wiping materials such as anti-viral and antibacterial tissues, wet tissues, napkins, wet napkins, towels, wet towels and the like. In addition, the anti-viral sanitary textile product impregnated with this composition comprises a mask for preventing infection with bacteria at the same time as preventing infection with non-enveloped virus or envelope virus, an auxiliary cloth in the mask, and sanitary clothing. It is also applied to applications such as antiviral filters and antiviral air conditioner filters.

［組成物IV］の保湿性組成物は、食品、食器、調理器具、魚類等の飼育器具類や飼育水槽、作業者の手指、あるいは患者の汚物を取り扱った器具などに付着した非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスを不活性化するために使用される態様の組成物である。この組成物が含浸された抗ウイルス性衛生用繊維製品は、上記対象物を清拭することにより付着した非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスを不活性化するために使用される。この組成物が含浸された抗ウイルス性衛生用繊維製品は、抗ウイルス性のティッシュ、ウェットティッシュ、ナプキン、ウェットナプキン、タオル、ウェットタオルなどの清拭用素材に適用される。また、この組成物が含浸された抗ウイルス性衛生用繊維製品は、非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスへの感染を予防するためのマスク、マスク内補助クロス、抗ウイルス性フィルター、抗ウイルス性エアコンフィルターなどの用途にも適用される。   The moisturizing composition of [Composition IV] is a non-enveloped virus adhering to food, tableware, cooking utensils, fish and other breeding equipment, fish tanks, workers' hands, or equipment handling patient's filth. An embodiment of the composition used to inactivate enveloped viruses. The antiviral sanitary textile product impregnated with this composition is used to inactivate non-enveloped or enveloped viruses attached by wiping the object. The anti-viral sanitary textile product impregnated with this composition is applied to wiping materials such as anti-viral tissue, wet tissue, napkin, wet napkin, towel, wet towel and the like. Anti-viral sanitary textile products impregnated with this composition are masks for preventing infection with non-enveloped viruses or envelope viruses, auxiliary cloths in masks, anti-viral filters, anti-viral air conditioner filters, etc. It is also applied to other uses.

なお、上記［組成物Ｉ］〜［組成物IV］の抗ウイルス性組成物において、アルコール、界面活性剤、抗菌剤または保湿剤は当然ながら２種以上を組み合わせて用いてもよい。たとえばアルコール製剤組成物については、抗菌性をより高めるために脂肪酸エステル等の界面活性剤をさらに配合することも好ましい。また、上記洗浄用組成物は、界面活性剤に加えて抗菌剤やアルコールを配合した態様をとることができ、上記保湿性組成物は、手肌を保護する成分と共に手肌を清浄に保つための抗菌剤やアルコールを配合した態様をとることができる。   In addition, in the antiviral composition of the above [Composition I] to [Composition IV], as a matter of course, two or more kinds of alcohol, surfactant, antibacterial agent or moisturizing agent may be used in combination. For example, for an alcohol preparation composition, it is also preferable to further add a surfactant such as a fatty acid ester in order to further improve antibacterial properties. In addition, the cleaning composition can take an aspect in which an antibacterial agent or alcohol is blended in addition to the surfactant, and the moisturizing composition keeps the hand skin clean with components for protecting the hand skin. The antibacterial agent and alcohol can be used.

さらに、上記［組成物Ｉ］〜［組成物IV］の抗ウイルス性組成物には、本明細書中で具体的に説明している成分以外にも、所望の性能を賦与し各組成物の品質を高めるための各種成分、たとえば、蜜蝋などの化粧品用油脂類、増粘剤（キサンタンガム、ローカストビーンガム、ポリアクリル酸ナトリウム等）、酸化防止剤、香料、色素、肌荒れ防止剤、消炎剤、繊維状基材への固定剤などを適宜配合することができる。   Furthermore, in addition to the components specifically described in the present specification, the antiviral compositions of [Composition I] to [Composition IV] impart desired performance, and Various ingredients to enhance quality, such as cosmetic fats and oils such as beeswax, thickeners (xanthan gum, locust bean gum, sodium polyacrylate, etc.), antioxidants, fragrances, pigments, skin roughening agents, anti-inflammatory agents, A fixing agent for the fibrous base material can be appropriately blended.

・抗ウイルス剤の含有量
上記［組成物Ｉ］〜［組成物IV］の抗ウイルス性組成物における抗ウイルス剤の含有量は、非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスに対する抗ウイルス性が発現される範囲において、組成物の成分構成や使用方法等の態様に応じて適宜調整することができるが、抗ウイルス剤、特に抗ウイルス剤中のカキ抽出物またはその処理物などの有効成分が、抗ウイルス性組成物全体に対して通常０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％、より好ましくは０．１〜２重量％、さらに好ましくは１〜２重量％となるような量にすればよい。-Content of antiviral agent The content of the antiviral agent in the antiviral composition of [Composition I] to [Composition IV] is within a range where antiviral properties against non-enveloped or enveloped viruses are expressed. The active ingredient such as oyster extract in the antiviral agent or its processed product is an antiviral composition. The amount is usually 0.01 to 10% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight, more preferably 0.1 to 2% by weight, and still more preferably 1 to 2% by weight, based on the whole product. That's fine.

なお、上記の抗ウイルス剤の含有量は「固形分」に基づくものであり、柿の実の抽出液のような液状物を製造原料として用いる場合には、その液状物中の固形分（乾燥または凍結乾燥により得られる粉末）の重量が上記範囲内となるよう、液状物の配合量を調節すればよい。柿の実の搾汁には、通常５〜１０％程度の固形分が含有されている。   The content of the above-mentioned antiviral agent is based on the “solid content”. When a liquid material such as an extract of persimmon fruit is used as a production raw material, the solid content (dried in the liquid material) Alternatively, the blending amount of the liquid material may be adjusted so that the weight of the powder obtained by freeze-drying is within the above range. The squeezed coconut juice usually contains about 5 to 10% solid content.

・有機酸および／またはその塩
本発明の繊維製品に含浸させる抗ウイルス性組成物には、抗ウイルス剤の有効成分としてのカキ抽出物（カキタンニン）、カテキン類、ワットルタンニン、ペンタガロイルグルコース、コーヒータンニン、没食子酸アルキルエステル（カキ抽出物中のものを除く）、ピロガロール、没食子酸、五倍子タンニンなどに加えて、カキ抽出物に含まれているもの以外の有機酸および／またはその塩を配合することが好ましい（本明細書において、抗ウイルス性組成物に配合する「有機酸および／またはその塩」は、特に記載しない場合であっても、カキ抽出物中のものを除くものとする）。Organic acid and / or salt thereof The antiviral composition impregnated in the fiber product of the present invention includes oyster extract (oyster tannin), catechins, wattle tannin, pentagalloyl as an active ingredient of an antiviral agent. In addition to glucose, coffee tannins, alkyl esters of gallic acid (excluding those in oyster extracts), pyrogallol, gallic acid, pentyl tannins, etc., organic acids other than those contained in oyster extracts and / or their salts (In the present specification, “organic acid and / or salt thereof” to be blended with the antiviral composition is excluded from what is in the oyster extract, even if not specifically stated. To do).

特に、抗ウイルス剤がベシウイルス属、ロタウイルス属などの非エンベロープウイルス、またはＡ型インフルエンザウイルス属、ベシクロウイルス属、単純ウイルス属、ノビラブドウイルス属などのエンベロープウイルスを対象とする場合、有機酸および／またはその塩はそれらのウイルスに対する有効成分となりうる。また、有機酸および／またはその塩は、非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスの種類によっては、これら単独では抗ウイルス性を示さないこともあるが、上記カキ抽出物などの有効成分と併用することによりその効果を一層高めることができる。   In particular, when the antiviral agent targets a non-enveloped virus such as Besivirus genus or Rotavirus genus, or an envelope virus such as influenza A genus, Becyclovirus genus, simple virus genus, or Nobirabud virus genus, organic Acids and / or their salts can be active ingredients against these viruses. In addition, depending on the type of non-enveloped virus or envelope virus, the organic acid and / or salt thereof may not exhibit antiviral properties by itself, but when used in combination with an active ingredient such as the above-mentioned oyster extract, The effect can be further enhanced.

さらに、有機酸および／またはその塩は、細菌類に対する抗菌性にも優れた物質で、食品添加物としても認められており、タンニンの溶解性を高めるほか、タンニンが鉄と接触したときの着色を防止するキレート剤としても作用する。そのような観点から抗ウイルス性組成物に有機酸および／またはその塩を配合することも好ましい。   In addition, organic acids and / or their salts are substances with excellent antibacterial properties against bacteria and are recognized as food additives. In addition to increasing the solubility of tannin, coloring when tannin comes into contact with iron Also acts as a chelating agent to prevent From such a viewpoint, it is also preferable to add an organic acid and / or a salt thereof to the antiviral composition.

有機酸および／またはその塩としては、炭素原子数２〜１０の有機酸および／またはその塩が好ましく、炭素原子数２〜１０のヒドロキシル基を含有する有機酸および／またはその塩がより好ましい。さらに具体的には、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、サリチル酸、コハク酸、フマル酸およびイタコン酸からなる群から選ばれた少なくとも１種の有機酸および／またはその塩が好ましく、とくにクエン酸またはその塩が好ましい。また、有機酸の塩としては、上記有機酸のナトリウム塩、カリウム塩等が好ましい。   The organic acid and / or salt thereof is preferably an organic acid having 2 to 10 carbon atoms and / or a salt thereof, more preferably an organic acid containing a hydroxyl group having 2 to 10 carbon atoms and / or a salt thereof. More specifically, at least one organic acid selected from the group consisting of lactic acid, malic acid, citric acid, tartaric acid, salicylic acid, succinic acid, fumaric acid and itaconic acid and / or a salt thereof is preferable. Or its salt is preferable. Moreover, as a salt of an organic acid, the sodium salt of the said organic acid, potassium salt, etc. are preferable.

本発明の抗ウイルス性組成物に、特定のエンベロープウイルスに対する有効成分としておよび／または上記のようなその他の目的のために、有機酸および／またはその塩を配合する場合、有機酸および／またはその塩の割合は、抗ウイルス性組成物全体（溶媒等を含む。）に対して、０．０５〜５．０重量％が好ましく、０．１〜２．０重量％がより好ましい。あるいは、抗ウイルス性組成物のｐＨが、通常は６．０〜２．０となる量で、好ましくは５．０〜２．０となる量で、より好ましくは４．８〜２．０となる量で、さらに好ましくは４．０〜２．０となる量で配合すればよい。水溶液のｐＨは、一般的なｐＨメーター（たとえばベックマン・コールター株式会社製のｐＨメーター）を使用して測定すればよい。   When an organic acid and / or a salt thereof is added to the antiviral composition of the present invention as an active ingredient for a specific envelope virus and / or for other purposes as described above, the organic acid and / or its The proportion of the salt is preferably 0.05 to 5.0% by weight, more preferably 0.1 to 2.0% by weight, based on the whole antiviral composition (including the solvent and the like). Alternatively, the pH of the antiviral composition is usually 6.0 to 2.0, preferably 5.0 to 2.0, and more preferably 4.8 to 2.0. And more preferably in an amount of 4.0 to 2.0. The pH of the aqueous solution may be measured using a general pH meter (for example, a pH meter manufactured by Beckman Coulter, Inc.).

・ビタミンＣ類
本発明の繊維製品に含浸させる抗ウイルス性組成物には、上述した抗ウイルス剤に加えて、食品等に添加される酸化防止剤として知られているビタミンＣ類を配合することが好ましい。ここで「ビタミンＣ類」とは、一般的にビタミンＣと呼ばれているＬ−アスコルビン酸のほか、ＤＬ−アスコルビン酸や、アスコルビン酸エステル（パルミチン酸エステルなど）などを含む総称である。ビタミンＣ類を配合することによりカキ抽出物（特にカキタンニン）などの酸化が抑制され、非エンベロープウイルスに対する効果が安定的、持続的に発揮されるようになり、あわせて酸化による赤色の発色を抑制することもできる。Vitamin Cs In addition to the above-mentioned antiviral agents, vitamin Cs known as antioxidants added to foods and the like are blended in the antiviral composition impregnated in the fiber product of the present invention. Is preferred. Here, “vitamin Cs” is a general term including DL-ascorbic acid, ascorbic acid ester (such as palmitic acid ester) and the like in addition to L-ascorbic acid generally called vitamin C. Addition of vitamin C suppresses oxidation of oyster extracts (especially oyster tannins), and the effect against non-enveloped viruses can be demonstrated stably and continuously. It can also be suppressed.

ビタミンＣ類の添加量は、抗ウイルス性組成物全体（溶媒等を含む。）に対して、０．０１〜５．０重量％の割合が好ましく、０．０５〜２．０重量％の割合がより好ましい。   The amount of vitamin C added is preferably 0.01 to 5.0% by weight, preferably 0.05 to 2.0% by weight, based on the whole antiviral composition (including solvent and the like). Is more preferable.

・アルコール
本発明の繊維製品に含浸させる抗ウイルス性組成物には、上述した抗ウイルス剤に加えて、抗ウイルス性衛生用繊維製品の目的に応じてアルコールを配合することもできる。アルコールとしては、一般的なアルコール製剤と同様のものを用いることができるが、細菌類に対する優れた抗菌性を有し食品添加物としても認められているエタノールおよび／またはプロパノールが好ましい。これらのアルコールの濃度は一般的なアルコール製剤と同程度であればよく、抗菌性を考慮しながら調整することができるが、アルコール製剤全体に対して１０〜８０％程度とすることが好ましい。なお、アルコールは溶剤としてアルコール製剤以外の組成物に用いられることもあり、また肌への収斂性や防腐性をもたらす成分として化粧品等に配合することもできる。-Alcohol In addition to the above-mentioned antiviral agent, an alcohol may be added to the antiviral composition impregnated in the textile product of the present invention in accordance with the purpose of the antiviral sanitary textile product. As the alcohol, those similar to general alcohol preparations can be used, but ethanol and / or propanol which have excellent antibacterial properties against bacteria and are recognized as food additives are preferable. The concentration of these alcohols may be about the same as that of a general alcohol preparation and can be adjusted in consideration of antibacterial properties, but is preferably about 10 to 80% with respect to the whole alcohol preparation. Alcohol may be used as a solvent in a composition other than an alcohol preparation, and may be blended in cosmetics or the like as a component that provides astringency and antiseptic properties to the skin.

・界面活性剤
本発明の繊維製品に含浸させる抗ウイルス性組成物には、上述した抗ウイルス剤に加えて、抗ウイルス性衛生用繊維製品の目的に応じて界面活性剤を配合することもできる。界面活性剤には、カチオン系、アニオン系、両イオン系および非イオン系のものがあるが、カキ縮合型タンニン（ポリフェノール）などの化学的性質を考慮すると、本発明ではアニオン系界面活性剤および／または非イオン系界面活性剤を用いることが好ましい。Surfactant In addition to the antiviral agent described above, a surfactant may be added to the antiviral composition impregnated in the textile product of the present invention in accordance with the purpose of the antiviral sanitary textile product. . Surfactants include cationic, anionic, zwitterionic and nonionic surfactants. In view of chemical properties such as oyster condensed tannin (polyphenol), the present invention includes anionic surfactants and It is preferable to use a nonionic surfactant.

アニオン系界面活性剤としては、たとえば、石けん（高級脂肪酸のアルカリ塩）、モノアルキル硫酸塩、アルキルポリオキシエチレン硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、モノアルキルリン酸塩などが挙げられる。   Examples of the anionic surfactant include soap (alkali salt of higher fatty acid), monoalkyl sulfate, alkyl polyoxyethylene sulfate, alkyl benzene sulfonate, monoalkyl phosphate, and the like.

非イオン系界面活性剤としては、たとえば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、多価アルコール（グリセリン、糖アルコール等）の脂肪酸部分エステル、脂肪酸ジエタノールアミドなどが挙げられる。   Examples of the nonionic surfactant include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, fatty acid partial ester of polyhydric alcohol (glycerin, sugar alcohol, etc.), fatty acid diethanolamide and the like.

これらの界面活性剤のうち、グリセリン脂肪酸部分エステル、ソルビタン脂肪酸部分エステル、ショ糖脂肪酸部分エステルなど食品添加物として認められているものは、食品、食器、調理器具に付着しても問題にならない点で本発明における好ましい界面活性剤である。   Among these surfactants, those recognized as food additives such as glycerin fatty acid partial ester, sorbitan fatty acid partial ester, and sucrose fatty acid partial ester do not pose a problem even if they adhere to food, tableware or cooking utensils. Therefore, it is a preferable surfactant in the present invention.

なお、上記のような界面活性剤には細菌類の細胞膜やウイルスのエンベロープを破壊する作用もあり、たとえばグリセリンの炭素数６〜１８の脂肪酸（炭素数１０のカプリン酸など）との部分エステルはエンベロープウイルスに対する抗ウイルス性および大腸菌や黄色ブドウ球菌に対する抗菌性に優れているため、前述の抗ウイルス剤に有効成分として、あるいはアルコール製剤などの組成物にこれらの界面活性剤を配合することも好適である。また、界面活性剤はクリームや乳液において油相と水相とを混和するための成分としても用いられる。   The surfactants described above also have an action of destroying bacterial cell membranes and viral envelopes. For example, partial esters of glycerin with fatty acids having 6 to 18 carbon atoms (capric acid having 10 carbon atoms, etc.) Because of its excellent antiviral properties against enveloped viruses and antibacterial properties against Escherichia coli and Staphylococcus aureus, it is also suitable to incorporate these surfactants as active ingredients in the aforementioned antiviral agents or in compositions such as alcohol preparations. It is. The surfactant is also used as a component for mixing the oil phase and the aqueous phase in creams and emulsions.

・抗菌剤
本発明の繊維製品に含浸させる抗ウイルス性組成物には、上述した抗ウイルス剤に加えて、抗ウイルス性衛生用繊維製品の目的に応じて前述のエタノール、クエン酸等の有機酸およびその塩以外の抗菌剤（殺菌剤、除菌剤とよばれる物質を含む。）を配合することができる（本明細書において、抗ウイルス性組成物に配合する「抗菌剤」は、特に記載しない場合であっても、エタノール、有機酸およびその塩を除くものとする）。抗菌剤は特に限定されるものではないが、公知の抗生物質や合成抗菌剤など、たとえば食品加工の際の感染あるいは院内感染が問題となる大腸菌、黄色ブドウ球菌、ＭＲＳＡ、サルモネラ、腸炎ビブリオ、緑膿菌などに対して有効であるものが好適である。なかでも、イソプロピルメチルフェノール、ブチルパラヒドロキシベンゾエート、トリクロサンなどの合成抗菌剤は、抗菌作用に優れている点およびカキ抽出物との相溶性の点で本発明における好ましい抗菌剤である。なお、上記のような抗菌剤として用いられる物質は、前述のエタノール製剤に配合してもよく、化粧品等において防腐剤として利用されることもある。Antibacterial agent In addition to the antiviral agent described above, the antiviral composition impregnated into the textile product of the present invention includes organic acids such as ethanol and citric acid described above depending on the purpose of the antiviral sanitary textile product. And antibacterial agents (including substances called bactericides and disinfectants) other than salts thereof (including antibacterial agents and disinfectants) (in this specification, “antibacterial agents” to be added to antiviral compositions are particularly described. Even if not, remove ethanol, organic acids and their salts). The antibacterial agent is not particularly limited, but known antibiotics and synthetic antibacterial agents, for example, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, MRSA, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, green, which cause infection during food processing or hospital infection. Those effective against Pseudomonas aeruginosa are preferred. Among them, synthetic antibacterial agents such as isopropylmethylphenol, butyl parahydroxybenzoate, and triclosan are preferable antibacterial agents in the present invention in terms of excellent antibacterial action and compatibility with oyster extract. In addition, the substance used as an antibacterial agent as described above may be blended in the ethanol preparation described above, and may be used as a preservative in cosmetics and the like.

・保湿剤
本発明の繊維製品に含浸させる抗ウイルス性組成物には、上述した抗ウイルス剤に加えて、抗ウイルス性衛生用繊維製品の目的に応じて保湿剤を配合することができる。本発明で用いることのできる保湿剤（湿潤剤）は、一般的なローション、乳液、クリーム等の化粧品に用いられているものと同様であり、たとえば、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、ポリエチレングリコール、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸ナトリウム、セラミド、アロエエキスなどが挙げられる。これらの保湿剤のうち、アロエエキスなど食品または食品添加物として認められているものは、食品、食器、調理器具に付着しても問題にならない点で本発明における好ましい保湿剤である。-Moisturizer In the antiviral composition impregnated in the textile product of the present invention, in addition to the antiviral agent described above, a humectant can be blended according to the purpose of the textile product for antiviral hygiene. Moisturizing agents (wetting agents) that can be used in the present invention are the same as those used in cosmetics such as general lotions, emulsions, and creams. For example, glycerin, propylene glycol, sorbitol, polyethylene glycol, hyaluron Acid, sodium chondroitin sulfate, ceramide, aloe extract and the like can be mentioned. Among these humectants, those recognized as foods or food additives such as aloe extract are preferred humectants in the present invention in that they do not pose a problem even if they adhere to foods, tableware, and cooking utensils.

・化粧品用油脂類
本発明の繊維製品に含浸させる抗ウイルス性組成物には、上述した抗ウイルス剤に加えて、抗ウイルス性衛生用繊維製品の目的に応じて化粧品用油脂類を配合することができる。化粧品用油脂類は、皮膚面に被膜を形成して皮膚の保護や柔軟性、滑沢性の賦与などの役割を果たし、また化粧品に適度な使用感を持たせるための成分である。本発明では、一般的な乳液、クリーム等の化粧品に用いられているものと同様の化粧品用油脂類を用いることができ、たとえば下記のようなものが挙げられる。・ Cosmetic oils and fats In addition to the antiviral agents described above, the antiviral composition impregnated in the fiber product of the present invention should contain cosmetic oils and fats according to the purpose of the antiviral hygiene fiber product. Can do. Cosmetic fats and oils are components for forming a film on the skin surface to play a role in protecting the skin, providing flexibility and lubricity, and imparting an appropriate feeling to use in cosmetics. In the present invention, cosmetic oils and fats similar to those used in general cosmetics such as emulsions and creams can be used, and examples thereof include the following.

・ 油脂（高級脂肪酸とグリセリンのエステル）…植物性油脂、動物性油脂またはこれらの水素添加物（部分水添ナタネ油等）、合成トリグリセリド（トリ(カプリル/カプリン酸)グリセリル等）など；
・ ロウ（高級脂肪酸と高級アルコールの常温で固体のエステル）…植物性ロウ、動物性ロウ（蜜蝋、ラノリン等）など；
・ 炭化水素…鉱物性炭化水素（流動パラフィン、ワセリン、パラフィン等）、動物性炭化水素（スクワラン等）など；
・ 高級脂肪酸…ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸など；
・ 高級アルコール…セタノール、ステアリルアルコール、ラノリンアルコールなど；
・ エステル（ロウ類以外の、脂肪酸とアルコールとのエステル）…ミリスチン酸ミリスチル、ジオレイン酸プロピレングリコール、乳酸セチルなど。・ Fats and oils (esters of higher fatty acids and glycerin) ... vegetable oils, animal fats and oils or hydrogenated products thereof (partially hydrogenated rapeseed oil, etc.), synthetic triglycerides (tri (capryl / capric acid) glyceryl, etc.), etc .;
・ Wax (esters of higher fatty acids and higher alcohols that are solid at room temperature): vegetable wax, animal wax (eg, beeswax, lanolin, etc.);
・ Hydrocarbons: mineral hydrocarbons (liquid paraffin, petrolatum, paraffin, etc.), animal hydrocarbons (squalane, etc.);
・ Higher fatty acids: Lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, isostearic acid, etc .;
・ Higher alcohol: cetanol, stearyl alcohol, lanolin alcohol, etc .;
Esters (esters of fatty acids and alcohols other than waxes): myristyl myristate, propylene glycol dioleate, cetyl lactate, etc.

これらの化粧品用油脂類のうち、蜜蝋など食品または食品添加物として認められているものは、食品、食器、調理器具に付着しても問題にならない点で本発明における好ましい化粧品用油脂類である。   Among these cosmetic oils and fats, those recognized as foods or food additives such as beeswax are preferable cosmetic oils and fats in the present invention in that they do not pose a problem even if they adhere to foods, tableware, and cooking utensils. .

・抗ウイルス性組成物の製造方法
本発明の繊維製品に含浸させる抗ウイルス性組成物の製造方法は、製造原料の一つとして抗ウイルス剤（カキ抽出物など）を配合し、必要に応じてさらに有機酸および／またはその塩やビタミンＣ類を配合し、これらのことにあわせて製造工程や条件等を適宜調整を施すこと以外は、従来のアルコール製剤、洗浄剤、消毒剤、化粧品（ローション、乳液、クリーム）等の製造方法と同様である。すなわち、それらの従来品の一般的な（または必要に応じて微調整した）製造原料に加えて抗ウイルス剤を配合し、従来品と同様（または必要に応じて微調整した）製造工程により、本発明の抗ウイルス性組成物を製造することができる。-Manufacturing method of antiviral composition The manufacturing method of the antiviral composition impregnated into the textile product of the present invention is blended with an antiviral agent (such as oyster extract) as one of the manufacturing raw materials, and if necessary In addition to blending organic acids and / or their salts and vitamin C, and adjusting production processes and conditions accordingly, conventional alcohol preparations, detergents, disinfectants, cosmetics (lotions) , Emulsion, cream) and the like. That is, in addition to the conventional (or fine-tuned if necessary) production raw materials of these conventional products, antiviral agents are blended, and the same as the conventional products (or fine-tuned as necessary) by the production process, The antiviral composition of the present invention can be produced.

なお、本発明の抗ウイルス剤または抗ウイルス性組成物に有機酸および／またはその塩を配合する場合（特にベシウイルス属、ロタウイルス属などの非エンベロープウイルスや、Ａ型インフルエンザウイルス属、ベシクロウイルス属、単純ウイルス属、ノビラブドウイルス属などのエンベロープウイルスを対象とする場合）は、前述のように、それらの水溶液のｐＨが好ましくは５．０〜２．０、より好ましくは４．８〜２．０となる量で、さらに好ましくは４．０〜２．０となる量の有機酸および／またはその塩を添加することが好適である。   In addition, when an organic acid and / or a salt thereof is added to the antiviral agent or antiviral composition of the present invention (particularly, non-enveloped viruses such as Vesivirus genus, Rotavirus genus, influenza A virus genus, vesiculovirus) As described above, the pH of the aqueous solution is preferably 5.0 to 2.0, more preferably 4.8 in the case of envelope viruses such as virus genus, simple virus genus, and nobirlabd virus genus. It is preferable to add an organic acid and / or a salt thereof in an amount of -2.0, more preferably 4.0-2.0.

−抗ウイルス性衛生用繊維製品 −
・繊維状基材
本発明の抗ウイルス性衛生用繊維製品を構成する繊維状基材は、紙、織布および不織布からなる群から選ばれた少なくとも１種の繊維状基材である。ティッシュ、ウェットティッシュ、ナプキン、ウェットナプキン、タオル、ウェットタオルなどの清拭用素材としてとしては、紙、織布または不織布のいずれも使用できる。また、非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスへの感染を予防するためのマスク、マスク内補助クロス、衛生用衣類、抗ウイルス性フィルター、抗ウイルス性エアコンフィルターの繊維状基材としても、紙、織布または不織布のいずれも使用できる。-Antiviral sanitary textile products-
-Fibrous base material The fibrous base material which comprises the textile product for antiviral hygiene of this invention is at least 1 type of fibrous base material chosen from the group which consists of paper, a woven fabric, and a nonwoven fabric. As a wiping material such as a tissue, a wet tissue, a napkin, a wet napkin, a towel, and a wet towel, any of paper, woven fabric, and non-woven fabric can be used. Also, as a fibrous base material for masks for preventing infection with non-enveloped viruses or enveloped viruses, auxiliary cloths in masks, sanitary clothing, antiviral filters, antiviral air conditioner filters, paper, woven fabrics or Any non-woven fabric can be used.

・抗ウイルス性衛生用繊維製品の製造方法
本発明の抗ウイルス性衛生用繊維製品を製造する際には、紙、織布、不織布などの繊維状基材（ウェブともいう）の少なくとも１面に、前述したような抗ウイルス性組成物を適用する。抗ウイルス性組成物は、繊維状基材の片面または両面のいずれに適用してもよいが、基材の両面に適用することが好ましい。-Manufacturing method of antiviral sanitary textile product When manufacturing the antiviral sanitary textile product of the present invention, on at least one surface of a fibrous base material (also referred to as web) such as paper, woven fabric, and non-woven fabric. Apply an antiviral composition as described above. The antiviral composition may be applied to either one or both sides of the fibrous substrate, but is preferably applied to both sides of the substrate.

たとえば、ウェットティッシュ、ウェットナプキン、ウェットタオル、ウェットマスク、ウエットフィルターなどの形態（ウェットタイプ）をとる抗ウイルス性衛生用繊維製品は、抗ウイルス性組成物の水溶液等を基材の片面または両面に塗布、噴霧、含浸等することにより、製造することができる。   For example, antiviral sanitary textile products in the form of wet tissues, wet napkins, wet towels, wet masks, wet filters, etc. (wet type) are coated with an aqueous solution of an antiviral composition on one or both sides of the substrate. , Spraying, impregnation and the like.

一方、乾燥ティッシュ、乾燥ナプキン、乾燥タオル、乾燥衛生用衣類、乾燥フィルターなどの形態（乾燥タイプ）をとる抗ウイルス性衛生用繊維製品も、抗ウイルス性組成物の水溶液等を基材の片面または両面に塗布、噴霧印刷、含浸等することにより、製造することができる。乾燥タイプの抗ウイルス性衛生用繊維製品は、基材の水分率が用途に応じた所定の値となるまで乾燥した後に抗ウイルス性組成物を適用して製造することが好ましい（すなわち"乾燥ウェブ"添加法）が、前述のウェットタイプのものを調製した後に水分率が所定となるよう乾燥させて製造することもできる。この場合、抗ウイルス性組成物は、上記ウェットタイプを乾燥させた範囲で適用される。このような比較的低レベルの抗ウイルス性組成物は、基材に柔軟性とローション様感触を付与し、しかも吸収性、水和性およびとくに強度にあまり影響を及ぼさない。   On the other hand, anti-viral sanitary textile products in the form of dry tissues, dry napkins, dry towels, dry sanitary garments, dry filters, etc. (dry type) can also be used with an aqueous solution of the anti-viral composition on one side of the substrate or It can be produced by coating, spray printing, impregnation and the like on both sides. The dry type antiviral sanitary textile product is preferably manufactured by applying the antiviral composition after drying until the moisture content of the substrate reaches a predetermined value according to the application (that is, “dry web”). The “addition method” can be manufactured by preparing the wet type described above and drying it so that the moisture content becomes a predetermined value. In this case, the antiviral composition is applied in the range where the wet type is dried. Such relatively low levels of antiviral compositions impart softness and lotion-like feel to the substrate, and do not significantly affect absorbency, hydration, and particularly strength.

抗ウイルス性衛生用繊維製品に適用する抗ウイルス性組成物の量は特に限定されるものではないが、たとえば抗ウイルス性衛生用繊維製品に対して２〜８０重量％の範囲で、ウェットタイプか乾燥タイプかに応じて適宜調整すればよい。また、抗ウイルス性組成物に含まれる抗ウイルス剤、特に抗ウイルス剤中のカキ抽出物またはその処理物などの有効成分（固形分換算）の適用量も、上記抗ウイルス性組成物の適用量や、その組成物中に含まれる抗ウイルス剤、特に抗ウイルス剤中のカキ抽出物またはその処理物などの有効成分の量を調整しながら、抗ウイルス性衛生用繊維製品の態様に応じて適宜調整することができ、特に限定されるものではない。   The amount of the antiviral composition to be applied to the antiviral sanitary textile is not particularly limited. For example, in the range of 2 to 80% by weight with respect to the antiviral sanitary textile, wet type or dry What is necessary is just to adjust suitably according to a type. In addition, the application amount of the antiviral agent contained in the antiviral composition, in particular, an active ingredient (in terms of solid content) such as oyster extract in the antiviral agent or a processed product thereof is also the application amount of the antiviral composition. Or an antiviral agent contained in the composition, in particular, adjusting the amount of active ingredients such as oyster extract in the antiviral agent or a processed product thereof, depending on the mode of the textile product for antiviral hygiene It can be adjusted and is not particularly limited.

抗ウイルス性組成物の溶液または溶融物を基材表面に均等に分布させるためには、公知の各種の方法を用いることができるが、たとえば、浸漬、塗布、噴霧、印刷（例えばフレキソグラフ印刷法）、被覆（例えばグラビアコーティング）、押出し、またはこれらを組み合わせた方法を採用することができる。塗布法について例示すると、抗ウイルス性組成物は回転表面（例えばカレンダーロール）に噴霧され、次いで当該回転表面に付着した組成物は基材の表面に転写される。本発明の抗ウイルス性組成物を基材に適用する場合、グラビアコーティングおよび押出しコーティング法が好ましい。   In order to evenly distribute the solution or melt of the antiviral composition on the substrate surface, various known methods can be used. For example, dipping, coating, spraying, printing (for example, flexographic printing method) ), Coating (eg, gravure coating), extrusion, or a combination thereof. Exemplifying the application method, the antiviral composition is sprayed onto a rotating surface (for example, a calender roll), and then the composition attached to the rotating surface is transferred to the surface of the substrate. When applying the antiviral composition of the present invention to a substrate, gravure coating and extrusion coating methods are preferred.

抗ウイルス性組成物は基材に適用する前に、３５〜１００℃、好ましくは４０〜９０℃の範囲の温度に加熱される。抗ウイルス性組成物がいったん基材に適用された後に、冷却し、凝固させて凝固コーティングまたは凝固フイルムを基材表面に形成させるのが一般的である。   The antiviral composition is heated to a temperature in the range of 35-100 ° C, preferably 40-90 ° C, before being applied to the substrate. Once the antiviral composition is applied to the substrate, it is typically cooled and solidified to form a solidified coating or film on the substrate surface.

抗ウイルス性組成物は、通常は基材の表面に均一に適用されるが、不均一に適用してもよい。"不均一"とは、抗ウイルス性組成物の量、分布パターンなどが基材の表面全体で変動することを意味する。例えば、基材のある部分はより多量のまたはより少量（抗ウイルス性組成物を一切含まない表面を含む）の抗ウイルス性組成物を有することができる。   The antiviral composition is usually applied uniformly to the surface of the substrate, but may be applied unevenly. “Homogeneous” means that the amount, distribution pattern, etc. of the antiviral composition varies across the surface of the substrate. For example, certain portions of the substrate can have a greater or lesser amount of an antiviral composition (including a surface that does not include any antiviral composition).

本発明の抗ウイルス性衛生用繊維製品は、通常、上記のように抗ウイルス性組成物が適用された基材をそれぞれの用途に加工して製造されるが、繊維状基剤を目的の形状に加工した後に、抗ウイルス性組成物を浸漬、塗布、噴霧方法により、片面または両面に適用するようにして製造することも可能である。   The antiviral sanitary textile product of the present invention is usually produced by processing a substrate to which the antiviral composition is applied as described above for each use, but the fibrous base material has a desired shape. It is also possible to manufacture the antiviral composition by applying it on one or both sides by a dipping, coating or spraying method.

・抗ウイルス性衛生用繊維製品
本発明の抗ウイルス性衛生用繊維製品は、ティッシュ、ウェットティッシュ、ナプキン、ウェットナプキン、タオル、ウェットタオルなどの清拭用素材、マスク、マスク内補助クロス、衛生用衣類、抗ウイルス性フィルター、抗ウイルス性エアコンフィルターなどに適用できる。-Antiviral sanitary textile products The antiviral sanitary textile products of the present invention are materials for wiping such as tissues, wet tissues, napkins, wet napkins, towels, wet towels, masks, auxiliary cloths in masks, and hygiene products. Applicable to clothing, antiviral filter, antiviral air conditioner filter and so on.

抗ウイルス性衛生用繊維製品が、ティッシュ、ウェットティッシュ、ナプキン、ウェットナプキン、タオル、ウェットタオルなどの清拭用素材であるときには、上記［組成物Ｉ］〜［組成物IV］の本発明の抗ウイルス性組成物の項目に記載した効果が期待される。抗ウイルス性衛生用繊維製品が、ティッシュ、ウェットティッシュ、ナプキン、ウェットナプキン、タオル、ウェットタオルなどの清拭用素材であるときには、食品、食器、調理器具、魚類等の飼育器具類や飼育水槽、作業者の手指、あるいは患者の汚物を取り扱った器具などに付着した非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスを不活性化する効果が著しい。そして、アルコールが配合されたときには［組成物Ｉ］、この効果に加えてアルコールのウイルスの不活性化効果および殺菌効果が相乗的に強化される。界面活性剤が配合されたときには［組成物II］、この効果に加えて、界面活性剤の洗浄効果とウイルス不活性化相乗的に強化される。抗菌剤が配合されたときには［組成物III］、この効果に加えてウイルスの不活性化効果および殺菌効果が相乗的に強化される。保湿剤が配合されたときには［組成物IV］、この効果に加えて、ウェットタイプの抗ウイルス性衛生用繊維製品のウイルスの不活性化効果がさらに強化される。   When the textile product for antiviral hygiene is a wiping material such as a tissue, wet tissue, napkin, wet napkin, towel, wet towel, etc., the anti-viral composition of the present invention of the above [Composition I] to [Composition IV] is used. The effect described in the item of the viral composition is expected. When the anti-viral sanitary textile is a wiping material such as tissue, wet tissue, napkin, wet napkin, towel, wet towel, etc., food, tableware, cooking utensils, fish, etc. The effect of inactivating non-enveloped viruses or enveloped viruses adhering to workers' fingers or instruments handling patient's filth is remarkable. And when alcohol is mix | blended [Composition I], in addition to this effect, the virus inactivation effect and bactericidal effect of alcohol are synergistically enhanced. When a surfactant is added [Composition II], in addition to this effect, the detergent cleaning effect and virus inactivation are synergistically enhanced. When an antibacterial agent is added [Composition III], in addition to this effect, the virus inactivation effect and bactericidal effect are synergistically enhanced. When a humectant is added [Composition IV], in addition to this effect, the virus inactivation effect of the wet type antiviral sanitary textile is further enhanced.

抗ウイルス性衛生用繊維製品がマスク、マスク内補助クロス、衛生用衣類、抗ウイルス性フィルター、抗ウイルス性エアコンフィルターであるときには、大気環境、作業環境または室内環境に浮遊する非エンベロープウイルスまたはエンベロープウイルスを強力に不活性化することができ、人体への感染を予防することができる。そして、抗菌剤が配合されたときには［組成物III］、この効果に加えてウイルスの不活性化効果および殺菌効果が相乗的に強化される。そして、保湿剤が配合されたときには［組成物IV］、この効果に加えて、ウェットタイプの抗ウイルス性衛生用繊維製品のウイルスの不活性化効果がさらに強化される。   When the antiviral sanitary textile is a mask, auxiliary mask in mask, sanitary clothing, antiviral filter, antiviral air conditioner filter, non-enveloped or enveloped virus that floats in the air, work or indoor environment Can be strongly inactivated, and infection to the human body can be prevented. When an antibacterial agent is added [Composition III], in addition to this effect, the virus inactivation effect and the bactericidal effect are synergistically enhanced. When a humectant is added [Composition IV], in addition to this effect, the virus inactivation effect of the wet type antiviral sanitary textile is further enhanced.

本発明の抗ウイルス性衛生用繊維製品は、たとえば、マスク内補助クロスとすることが好適である。マスク内補助クロスとは、口および鼻周辺を覆う部分において一般的なマスクと重ね合わせて使用される、使い捨て（交換）可能な部材である。一般的なマスクの場合、マスクを構成する繊維でウイルスを捕捉し、体内へのウイルスの侵入を防止することは可能であっても、捕捉されたウイルスは感染能力を失っていないので、それに接触すると二次感染するおそれがある。これに対して本発明によるマスク内補助クロスは、含浸した抗ウイルス剤、たとえばカキ抽出物またはその処理物によって、捕捉したウイルスの感染能力を喪失させることができるので、定期的にマスク内補助クロスを交換することにより、効率的かつ経済的にウイルスの二次感染を予防することができる。また、様々な形態のマスクと組み合わせて用いることができるという柔軟性があり、たとえば、比較的目の粗いマスクと本発明によるマスク内補助クロスとを組み合わせることにより、楽に呼吸ができるようにしつつ、高いウイルスの感染予防効果を備えたマスクとすることができる。   The antiviral sanitary textile product of the present invention is preferably, for example, an in-mask auxiliary cloth. The in-mask auxiliary cloth is a disposable (replaceable) member that is used while being overlapped with a general mask in a portion covering the periphery of the mouth and nose. In the case of a general mask, although it is possible to capture the virus with the fibers that make up the mask and prevent the virus from entering the body, the captured virus has not lost its ability to infect, so contact it Then there is a risk of secondary infection. On the other hand, the auxiliary mask in the mask according to the present invention can lose the infectious ability of the trapped virus by the impregnated antiviral agent, for example, oyster extract or its processed product. By exchanging, secondary virus infection can be prevented efficiently and economically. In addition, there is flexibility that can be used in combination with various types of masks, for example, by combining a relatively coarse mask and an in-mask auxiliary cloth according to the present invention, while allowing easy breathing, It can be set as the mask provided with the high virus infection prevention effect.

以下、本発明の抗ウイルス性衛生用繊維製品のために使用することのできる抗ウイルス剤および抗ウイルス性組成物の、抗ウイルス性試験の結果を参考例として示す。これらの抗ウイルス剤および抗ウイルス性組成物を紙、織布または不織布に含浸させれば、本発明の抗ウイルス性衛生用繊維製品が得られる。なお、以下の記載（表中の記載を含む）において、「％」は特に断りのない限り「重量％」を表す。   Hereinafter, the results of the antiviral test of the antiviral agent and the antiviral composition that can be used for the antiviral sanitary textile product of the present invention are shown as reference examples. If these antiviral agents and antiviral compositions are impregnated into paper, woven fabric or non-woven fabric, the antiviral sanitary textile product of the present invention can be obtained. In the following description (including the description in the table), “%” represents “% by weight” unless otherwise specified.

［参考例１］ノロウイルスに関する参考例
・ノロウィルス試験液
以下の実施例等で用いた「ノロウィルス試験液」は、患者の便から採取され−８０℃で保存・凍結されていたノロウィルス凍結原液を氷上で解凍し、その１００μＬをとり、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）で１０倍に希釈し、１００００ｒｐｍで２０分間冷却遠心分離し、沈殿物を除去して調製した（９５０μＬ溶液）。[Reference Example 1] Reference Example for Norovirus ・ Norovirus Test Solution The “norovirus test solution” used in the following Examples and the like was collected from a patient's stool and stored and frozen at −80 ° C. The solution was thawed on ice, 100 μL was taken, diluted 10-fold with phosphate buffered saline (PBS), cooled and centrifuged at 10,000 rpm for 20 minutes, and the precipitate was removed (950 μL solution).

・リアルタイムＰＣＲ法
以下の実施例等における「リアルタイムＰＣＲ法」は、厚生労働省医薬食品局食品***監視安全課長による通達（食安監発第1105001号、平成１５年１１月５日。http://www.mhlw.go.jp/topics/syokuchu/kanren/kanshi/031105-1.html参照）に添付された資料「ノロウィルスの検出法」に準じて行った。-Real-time PCR method "Real-time PCR method" in the following examples and the like is a notification from the Director of the Food Safety Department of the Food Safety Department of the Ministry of Health, Labor and Welfare (No. 1105001 from the Food Safety Supervision, November 5, 2003. http: // (Refer to www.mhlw.go.jp/topics/syokuchu/kanren/kanshi/031105-1.html).

なお、リアルタイムＰＣＲ法では、図１−１における（ａ）および（ｂ）の状態のウィルスゲノム数がカウントされる。つまり、以下の実施例等では（ｃ）のノロウィルス（のＲＮＡ）が消滅した場合のみ「効果あり」と評価され、（ｂ）のノロウィルス（のＲＮＡ）が消滅しなかった場合はたとえ感染・増殖能力が失われていても「効果なし」と評価さる。それにもかかわらず、本発明の抗ノロウィルス用組成物は従来より高い効果があると評価されており、ノロウィルスを（ｂ）の状態にすることも含めた実際上の効果はさらに高いものと考えられる。   In the real-time PCR method, the number of virus genomes in the states (a) and (b) in FIG. 1-1 is counted. That is, in the following examples and the like, it is evaluated as “effective” only when the norovirus (RNA) of (c) disappears, and even if the norovirus (RNA) of (b) does not disappear, infection・ Even if the growth ability is lost, it is evaluated as “no effect”. Nevertheless, the anti-norovirus composition of the present invention has been evaluated to have a higher effect than before, and the practical effect including the state of (b) norovirus is even higher. Conceivable.

［参考例１−１］
［１］カキ抽出物およびエタノール製剤の調製
（ａ）柿シブ発酵液（ＦＡ−１）：カキノキ（渋柿）の未成熟果の粉砕物を目の細かい布袋に入れて搾汁し、この搾汁をガラス容器に入れて約一年自然発酵させた後、固形物を濾別して赤褐色の溶液を得た。この溶液中には約１０％の固形成分（カキ抽出物）が含まれており、その約半分（約５％）がカキタンニンであった。[Reference Example 1-1]
[1] Preparation of oyster extract and ethanol preparation (a) Persimmon fermented liquid (FA-1): A pulverized immature fruit of persimmon (buckle) is put into a fine cloth bag and squeezed, and this squeezed Was put into a glass container and allowed to spontaneously ferment for about one year, and then the solid matter was separated by filtration to obtain a reddish brown solution. This solution contained about 10% solid component (oyster extract), and about half (about 5%) was oyster tannin.

（ｂ）柿シブ凍結乾燥粉末（ＦＤ−１）：カキノキ（渋柿）の未成熟果の粉砕物を目の細かい布袋に入れて搾汁し、この搾汁を凍結乾燥して粉末を得た。歩留まりは、天然物のため一定しないが、５〜７％程度であった。   (B) Persimmon Shibu Freeze-dried Powder (FD-1): A pulverized immature fruit oyster (buckle) was put into a fine cloth bag and squeezed, and the squeezed freeze-dried powder was obtained. The yield was not constant because of natural products, but was about 5-7%.

上記のカキ抽出物（ＦＡ−１およびＦＤ−１）と、エタノール、クエン酸およびクエン酸三ナトリウムとを用いて、表１−１に示した処方の組成物（エタノール製剤）Ａ１〜Ａ４を調製した。また、カキ抽出物以外の成分を配合した試料を用いて、同じく表１−１に示した処方の試料溶液Ｂ１〜Ｂ７を調製した。   Using the persimmon extract (FA-1 and FD-1), ethanol, citric acid and trisodium citrate, compositions (ethanol preparations) A1 to A4 having the formulations shown in Table 1-1 were prepared. did. Moreover, the sample solution B1-B7 of the prescription similarly shown in Table 1-1 was prepared using the sample which mix | blended components other than the oyster extract.

［２］抗ノロウィルス性試験
ノロウィルス試験液２５μＬと、上記のようにして調製した組成物（Ａ１〜Ａ４またはＢ１〜Ｂ７）２５μＬずつとを十分に混合し、混合液を室温で２分間放置した後、ＰＢＳで５０倍に希釈した。これらの希釈液を用いて、ＲＮＡの抽出、ｃＤＮＡの合成等の処理を行った後、リアルタイムＰＣＲ法により希釈液中に残存していたウィルスゲノムＲＮＡ数をカウントした。また、上記それぞれの試料溶液に対するコントロールについても同様に試験した。これらの測定値の対比から、各組成物についてノロウィルスの抑制率を求めた。[2] Anti-norovirus test 25 μL of the norovirus test solution and 25 μL each of the composition (A1 to A4 or B1 to B7) prepared as described above were mixed thoroughly, and the mixture was allowed to stand at room temperature for 2 minutes. And then diluted 50 times with PBS. After processing such as RNA extraction and cDNA synthesis using these diluted solutions, the number of virus genomic RNAs remaining in the diluted solution was counted by a real-time PCR method. Moreover, it tested similarly about the control with respect to each said sample solution. From the comparison of these measured values, the inhibition rate of norovirus was determined for each composition.

結果は表１−１に示した通りである。従来の汎用的な抗菌剤であり、抗ノロウィルス作用が認められているポピドンヨードを配合した組成物Ｂ１に比べて、カキ抽出物（ＦＤ−１またはＦＡ−１）を配合した組成物Ａ１〜Ａ４の抑制率はいずれも顕著に高かった。また、加水分解性タンニンや低分子のタンニンないし類縁化合物を配合した組成物については、ノロウィルスに対する有効性が全く認められなかった。   The results are as shown in Table 1-1. Compositions A1 to A4 formulated with oyster extract (FD-1 or FA-1), compared to composition B1, which is a conventional general-purpose antibacterial agent and blended with popidone iodine that is recognized to have anti-norovirus activity The inhibition rate was significantly higher. In addition, compositions containing hydrolyzable tannin, low molecular weight tannin or related compounds showed no effectiveness against norovirus.

［３］抗菌性試験
（１）試験サンプル
前述のようにして調製したカキ抽出物（ＦＤ−１）と、グリセリン−カプロン酸エステル、クエン酸、クエン酸三ナトリウムおよびエタノールとを用いて、表１−２に示した処方の組成物Ａ５〜Ａ７を調製した。これらの組成物Ａ５〜Ａ７の原液とこれらを精製水で２，４，８，１６および２０倍に希釈した希釈液を試験サンプルとして用いた。[3] Antibacterial test (1) Test sample Table 1 using oyster extract (FD-1) prepared as described above and glycerin-caproic acid ester, citric acid, trisodium citrate and ethanol. Compositions A5 to A7 having the formulation shown in -2 were prepared. Stock solutions of these compositions A5 to A7 and diluted solutions obtained by diluting them with purified water 2, 4, 8, 16 and 20 times were used as test samples.

（２）細菌の種類
大腸菌…ＩＦＯ３３０１株
黄色ブドウ球菌…ＩＦＯ１２７９２株
（３）培地および培養条件
大腸菌…デソキシコレート寒天培地にて３５℃、２４時間培養
黄色ブドウ球菌…マンニットソルト寒天培地にて３５℃、４８時間培養
（４）操作
試験サンプル各９ｍＬに菌液１．０ｍＬずつを加えて撹拌し、１分間感作させた後、それぞれの選択培地に塗沫し、それぞれの培養時間後に繁殖状態を確認して、効果を判定した。結果は表１−３に示す通りである。(2) Types of bacteria E. coli ... IFO3301 strain Staphylococcus aureus ... IFO12792 strain (3) Medium and culture conditions E. coli ... Cultivated on desoxycholate agar medium at 35 ° C for 24 hours S. aureus ... 35 ° C on mannitol salt agar medium 48 hours of culture (4) Operation Add 1.0 mL of bacterial solution to each 9 mL of test sample, stir and sensitize for 1 minute, then smear on each selective medium, and check the breeding state after each culture time The effect was judged. The results are as shown in Table 1-3.

大腸菌および黄色ブドウ球菌のいずれに対しても、Ａ７＞Ａ６＞Ａ５の順で強い抗菌性が示された。このような結果から、エタノール、脂肪酸エステル、さらに有機酸およびその塩を併用することにより、ノロウィルスに対する効果のみならず、大腸菌等の細菌に対する効果にも優れた抗ノロウィルス用組成物が得られることがわかる。   Strong antibacterial properties were shown in the order of A7> A6> A5 against both E. coli and S. aureus. From these results, by using ethanol, fatty acid ester, and organic acid and salts thereof in combination, an anti-norovirus composition excellent in not only the effect on norovirus but also the effect on bacteria such as E. coli can be obtained. I understand that.

［参考例１−２］
［１］カキ抽出物および手洗いフォーム剤・ハンドローション剤の調製
（ｃ）カキ抽出物（柿渋ＦＤ２−２）：十分に殺菌（NaClO）、洗浄、変色防止（ビタミンＣ）等の処理をした柿の実をダイス状にカットして潰した。得られた果実・果汁溶液を２００メッシュ篩にかけ、高温殺菌処理（１２０〜１３０℃、７〜１０秒）をした後、フリーズドライ処理をして、粉末状のカキ抽出物（柿渋ＦＤ２−２）を調製した。[Reference Example 1-2]
[1] Preparation of oyster extract and hand-washing foam / hand lotion agent (c) Oyster extract (Kojibu FD2-2): Koji that has been thoroughly sterilized (NaClO), washed, discolored (vitamin C), etc. The fruit was cut into dies and crushed. The obtained fruit / fruit juice solution is passed through a 200-mesh sieve, subjected to high-temperature sterilization (120 to 130 ° C., 7 to 10 seconds), and then freeze-dried to obtain a powdery oyster extract (Kojibu FD2-2) Was prepared.

下記表１−４に示す成分を撹拌混合し、上記のカキ抽出物（ＦＤ２−２）を含有する３種類の手洗いフォーム剤を調製した。また、下記表１−５に示す成分を撹拌混合し、上記のカキ抽出物（ＦＤ２−２）を含有するハンドローション剤を調製した。   The components shown in Table 1-4 below were stirred and mixed to prepare three types of hand-washing foams containing the oyster extract (FD2-2). In addition, the components shown in Table 1-5 below were stirred and mixed to prepare a hand lotion containing the above oyster extract (FD2-2).

［２］ノロウィルスの不活性化試験
上記参考例１−２で調製した手洗いフォーム剤およびハンドローション剤それぞれ１０μＬと、ノロウィルス試験液１０μＬとを十分に混合した後、室温で３０秒、６０秒または１２０秒間放置した。また、トータルコントロール（ＰＢＳ(phosphate-buffered saline, リン酸緩衝生理食塩水)のみ）１０μＬについても、ノロウィルス試験液１０μＬとを十分に混合した後、室温で１２０秒間放置した。これらの試料から５μＬを採取して２ｍＬのＰＢＳで希釈し（４００倍）、ＲＮＡの抽出、ｃＤＮＡの合成等の処理を行った後、リアルタイムＰＣＲ法により希釈液中に残存していたウィルスゲノムＲＮＡ数をカウントした。[2] Inactivation test of Norovirus 10 μL of the hand-washing foam and hand lotion prepared in Reference Example 1-2 above and 10 μL of Norovirus test solution were thoroughly mixed, and then 30 seconds and 60 seconds at room temperature. Or left for 120 seconds. In addition, 10 μL of total control (PBS (phosphate-buffered saline only)) was sufficiently mixed with 10 μL of Norovirus test solution and then allowed to stand at room temperature for 120 seconds. Collect 5 μL from these samples, dilute with 2 mL of PBS (400 times), perform RNA extraction, cDNA synthesis, etc., and then leave the virus genomic RNA remaining in the diluted solution by real-time PCR. Counted the number.

一方、上記試料のコントロールとして、参考例１−２で調製した手洗いフォーム剤およびハンドローション剤それぞれ５μＬをあらかじめ４ｍＬのＰＢＳで希釈した後、ノロウィルス試験液５μＬと十分に混合して、室温で１２０秒間放置した。そしてこれらの試料についても、ＲＮＡの抽出、ｃＤＮＡの合成等の処理を行った後、リアルタイムＰＣＲ法により希釈液中に残存していたウィルスゲノムＲＮＡ数をカウントした。   On the other hand, as a control of the above sample, 5 μL each of the hand-washing foam and hand lotion prepared in Reference Example 1-2 was previously diluted with 4 mL of PBS, and then thoroughly mixed with 5 μL of Norovirus test solution, and the mixture was 120 at room temperature. Left for a second. These samples were also subjected to treatments such as RNA extraction and cDNA synthesis, and then the number of virus genomic RNA remaining in the diluted solution was counted by a real-time PCR method.

結果は［図１−２］に示したとおりである。参考例１−２で調製した手洗いフォーム剤およびハンドローション剤はいずれも、極めて高い抗ノロウィルス性を有することが示されている。   The results are as shown in [FIG. 1-2]. Both the hand-washing foam and the hand lotion prepared in Reference Example 1-2 have been shown to have extremely high anti-norovirus properties.

［参考例１−３］ビタミンＣによる抗ノロウイルス活性の安定化試験
［１］ 前記参考例１−２において調製した手洗いフォーム剤（ＫＳＦ１５−２）およびハンドローション剤（ＫＳＹＨＬ−５）と、それぞれにビタミンＣを１％添加したもの（ＫＳＦ１５−２(VC)／ＫＳＹＨＬ−５(VC)）とを用意し、２００８年２月９日〜２６日の１７日間（晴天）、太陽光下に保持した。これら４種類のサンプルおよびトータルコントロールについて、前記参考例１−２［２］と同様の手順で（ノロウイルス試験液とサンプルとの接触時間は２分間）ノロウイルスの不活性化試験を行った。[Reference Example 1-3] Stabilization test of anti-norovirus activity by vitamin C [1] The hand-washing foam (KSF15-2) and the hand lotion (KSYHL-5) prepared in Reference Example 1-2, respectively, 1% vitamin C added (KSF15-2 (VC) / KSYHL-5 (VC)) was prepared and kept under sunlight for 17 days from February 9 to 26, 2008 (clear weather). . About these 4 types of samples and total control, the inactivation test of norovirus was performed in the same procedure as the above-mentioned Reference Example 1-2 [2] (the contact time between the norovirus test solution and the sample was 2 minutes).

結果は図１−３に示すとおりである。手洗いフォーム剤、ハンドローション剤いずれについても、ビタミンＣの添加により抗ノロウイルス活性が高い水準で保持されていることがわかる。手洗いフォーム剤はビタミンＣ未添加でも大きな活性の低下は認められなかったが、ハンドローション剤はビタミンＣ未添加のまま太陽光にさらすことにより、抗ノロウイルス活性が失われてしまった。   The results are as shown in FIG. It can be seen that the anti-norovirus activity is maintained at a high level by addition of vitamin C for both the hand-washing foam and the hand lotion. The hand-washing foam did not have a significant decrease in activity even when vitamin C was not added, but the hand lotion lost its anti-norovirus activity by exposure to sunlight with no vitamin C added.

［２］ カキ抽出物（前記ＦＤ２−２）０．３％、エタノール５０％、クエン酸１．６％、クエン酸三ナトリウム０．５％、グリセリンモノカプレート０．５％および水（残部）からなる組成物（ＨＡ−７２）、カキ抽出物（前記ＦＤ２−２）０．３％、エタノール５０％、クエン酸１．６％、クエン酸三ナトリウム０．５％、グリセリンモノカプレート０．５％、ビタミンＣ０．５％および水（残部）からなる組成物（ＨＡ−７２(VC)）を調製し、さらに上記［１］で調製したＫＳＦ１５−２(VC)およびＫＳＹＨＬ−５(VC)を再度用いて、１０日間太陽光下に保持した。これら４種類のサンプルについて、前記参考例１−２［２］と同様の手順で（ノロウイルス試験液とサンプルとの接触時間は２分間）ノロウイルスの不活性化試験を行った。   [2] From oyster extract (said FD2-2) 0.3%, ethanol 50%, citric acid 1.6%, trisodium citrate 0.5%, glycerin monocaprate 0.5% and water (remainder) Composition (HA-72), oyster extract (said FD2-2) 0.3%, ethanol 50%, citric acid 1.6%, trisodium citrate 0.5%, glycerin monocaprate 0.5% A composition (HA-72 (VC)) consisting of 0.5% vitamin C and water (remainder) was prepared, and KSF15-2 (VC) and KSYHL-5 (VC) prepared in the above [1] were again prepared. Used and kept under sunlight for 10 days. These four types of samples were subjected to a norovirus inactivation test in the same procedure as in Reference Example 1-2 [2] (the contact time between the norovirus test solution and the sample was 2 minutes).

結果（残存したノロウイルス数の平均値、n=3）は図１−４に示すとおりである。組成物がエタノール製剤の態様をとる場合にも、上記［１］の結果と同様、ビタミンＣを添加することにより抗ノロウイルス活性が高い水準で保持されることがわかる。

［参考例１−４］クエン酸による抗ノロウイルス活性の相乗効果試験
カキ抽出物（前記ＦＤ２−２）０．３％、エタノール５０％および水（残部）からなるエタノール溶液Ａ、カキ抽出物（前記ＦＤ２−２）０．３％、クエン酸１．６％、エタノール５０％および水（残部）からなるエタノール溶液Ｂ、およびトータルコントロールを調製し、前記参考例１−２［２］の方法に準じて（ノロウイルス試験液とサンプルとの接触時間は２分間）ノロウイルスの不活性化試験を行った。The results (average number of remaining noroviruses, n = 3) are as shown in FIG. Even when the composition takes the form of an ethanol preparation, it can be seen that anti-norovirus activity is maintained at a high level by adding vitamin C, as in the result of [1] above.

[Reference Example 1-4] Synergistic effect test of anti-norovirus activity with citric acid Oyster extract (FD2-2) 0.3%, ethanol solution A consisting of 50% ethanol and water (remainder), oyster extract (above FD2-2) Prepare ethanol solution B consisting of 0.3%, citric acid 1.6%, ethanol 50% and water (remainder), and total control, according to the method of Reference Example 1-2 [2] (Norovirus test solution and sample contact time was 2 minutes) Norovirus inactivation test was performed.

結果は図１−５に示すとおりである。コントロールを１００としたときのノロウイルス残存率は、エタノール溶液Ａが６．７、エタノール溶液Ｂが０．０８であり、カキ抽出物およびエタノールにさらにクエン酸を添加することにより、抗ノロウイルス活性は一層顕著なものになることがわかる。   The results are as shown in FIGS. 1-5. When the control was set to 100, the residual ratio of norovirus was 6.7 for ethanol solution A and 0.08 for ethanol solution B. By adding citric acid to the oyster extract and ethanol, the anti-norovirus activity was further increased. It turns out that it becomes remarkable.

［参考例２］ノロウイルス以外の非エンベロープウイルスに関する参考例
カキ抽出物の調製
（ａ）柿渋発酵液（HA-23用）：カキノキ（渋柿）の未成熟果の粉砕物を目の細かい布袋に入れて搾汁し、この搾汁をガラス容器に入れて約一年自然発酵させた後、固形物を濾別して赤褐色の溶液を得た。この溶液中には約１０％の固形成分（カキ抽出物）が含まれており、その約半分（約５％）がカキタンニンであった。[Reference Example 2] Reference examples for non-enveloped viruses other than Norovirus
Preparation of oyster extract (a) Persimmon astringent fermented liquid (for HA-23): Put immature fruit pulverized oysters (astringent persimmon) into a fine cloth bag and squeeze it into a glass container. After natural fermentation for about one year, the solid matter was filtered off to obtain a reddish brown solution. This solution contained about 10% solid component (oyster extract), and about half (about 5%) was oyster tannin.

（ｂ）柿渋ＦＤ末（HA-72A／HA-201用）：十分に殺菌（NaClO）、洗浄、変色防止（ビタミンＣ）等の処理をした、蔕を切除した柿の未成熟果を、ダイス状にカットして潰した。得られた果実・果汁溶液を２００メッシュ篩にかけ、遠心分離し、高温殺菌処理（１２０〜１３０℃、７〜１０秒）をした後、フリーズドライ処理をして、粉末状のカキ抽出物を調製した。   (B) Strawberry astringent FD powder (for HA-72A / HA-201): Dice the immature fruit of the cut cocoon, which has been thoroughly sterilized (NaClO), washed, and prevented from discoloration (vitamin C). Cut into a shape and crushed. The obtained fruit / fruit juice solution is passed through a 200 mesh sieve, centrifuged, subjected to high-temperature sterilization (120-130 ° C, 7-10 seconds), and then freeze-dried to prepare a powdery oyster extract did.

試薬の調製
表２−１に示す配合組成に従った試薬を調製し、以下に述べる魚病ウイルスまたはヒト病原ウイルスに対する効果の検証（参考例２−１〜２−５）に用いた。 Preparation of Reagents Reagents according to the composition shown in Table 2-1 were prepared and used for verification of effects on fish disease viruses or human pathogenic viruses described below (Reference Examples 2-1 to 2-5).

［参考例２−１］魚病ウイルスに対する効果の検証
（１）使用ウイルス
使用ウイルスの特徴を表２−２に示す。ウイルス性神経壊死症ウイルス（NNV）（Schneemann et al., 2005）を原因体とするウイルス性神経壊死症は、種々の海産魚に発生し非常に死亡率の高い疾病である。アクアビルナウイルス（ABV）（Nguyen et al., 1994）は２本鎖RNAをゲノムとして持つ球形ウイルスで、カワマス、ニジマス、ウナギ、ヒラメ等の魚種に伝染性膵臓壊死症を発症させる。マダイイリドウイルス（RSIV）（中島員洋・栗田 潤、2005）は、マダイイリドウイルス病の原因体であるが、近年はマダイだけでなく、ブリ、カンパチ、スズキなど多魚種で病気が発生している。日本における魚介類疾病の中で、本病は最も被害報告件数の多いものの１つである。[Reference Example 2-1] Verification of effects on fish disease virus (1) Viruses used The characteristics of viruses used are shown in Table 2-2. Viral neuronecrosis, caused by viral neuronecrosis virus (NNV) (Schneemann et al., 2005), is a disease that occurs in various marine fish and has a very high mortality rate. Aquavirnavirus (ABV) (Nguyen et al., 1994) is a spherical virus with double-stranded RNA as a genome, causing infectious pancreatic necrosis in fish species such as brook trout, rainbow trout, eel, and flounder. The red sea bream virus (RSIV) (Natsushima Nakahiro and Kurita Jun, 2005) is the causative agent of the red sea bream virus disease. In recent years, not only red sea bream, but also many fish species such as yellowtail, amberjack, sea bass, etc. ing. Among the seafood diseases in Japan, this disease is one of the most frequently reported damages.

（２）ウイルスと被検試薬との混合
前述の配合組成に従って調製した試薬のうち表３に挙げたものを、Hanks' balanced salt solution （日水）（HBSS）を用いて希釈し、カキ抽出物または対照物が0.3%または0.03%となる濃度に調整した。これらの試薬50 μLに対し、各種ウイルス液50 μLを混合し（カキ抽出物または対照物の最終濃度は0.15%または0.015%）、常温で2分間静置した。その後、9.9 mLのHBSSを加えて反応を止め、さらにこれらサンプルの10倍の希釈系列をHBSSを用いて作製した。(2) Mixing of virus and test reagent Among the reagents prepared according to the above composition, those listed in Table 3 were diluted with Hanks' balanced salt solution (Nissui) (HBSS), and the oyster extract was extracted. Alternatively, the concentration was adjusted to 0.3% or 0.03% of the control. 50 μL of these virus solutions were mixed with 50 μL of these reagents (the final concentration of the oyster extract or control was 0.15% or 0.015%), and the mixture was allowed to stand at room temperature for 2 minutes. Thereafter, the reaction was stopped by adding 9.9 mL of HBSS, and a 10-fold dilution series of these samples was prepared using HBSS.

（３）魚類培養細胞を用いたウイルス力価測定試験
表２−２に示した各魚類培養細胞を96穴プレート（IWAKI）に80% confluentとなるように播き、培地を各wellに90 μLずつ加えて24時間培養した。なお、使用した培地はL-15（E-11用）、MEM（RTG-2用）およびBME（GF用）である。その後、先に作製した希釈系列液を各wellに10 μLずつ接種し、さらに10日間培養を行って細胞変性効果（ウイルス感染の指標）の出現を確認した。細胞変性効果が見られなくなる限界希釈点を確認し、Reed and Muench (1938)の方法に従ってウイルス力価を測定した。コントロール区のウイルス力価（100%）に対する試験区のウイルス力価の割合を計算し、抗ウイルス活性を評価した。(3) Virus titration test using cultured fish cells Each cultured cell shown in Table 2-2 is seeded in a 96-well plate (IWAKI) at 80% confluent, and 90 μL of medium is added to each well. In addition, the cells were cultured for 24 hours. The media used were L-15 (for E-11), MEM (for RTG-2) and BME (for GF). Thereafter, 10 μL of the previously prepared dilution series was inoculated into each well and further cultured for 10 days to confirm the appearance of cytopathic effect (indicator of virus infection). The limiting dilution point at which no cytopathic effect was observed was confirmed, and the virus titer was measured according to the method of Reed and Muench (1938). The ratio of the virus titer of the test group to the virus titer (100%) of the control group was calculated to evaluate the antiviral activity.

（４）実験結果
各試薬の抗ウイルス作用は表２−３に示す通りである。(4) Experimental results The antiviral action of each reagent is as shown in Table 2-3.

［参考例２−２］ヒト病原ウイルス（コクサッキーウイルス）に対する効果の検証
（１）試験ウイルス
コクサッキーウイルスＢ群５型
（非エンベロープウイルス、臨床分離株、２才女児 無菌性髄膜炎由来 FL 細胞２代継代）
（２）ウイルス感染価測定法
FL 細胞に感染させ、Behrens-Kaerber 法を用いて50%感染量(単位：50% tissue culture infectious dose [TCID50])を算出する。[Reference Example 2-2] Verification of effects on human pathogenic virus (Coxsackie virus) (1) Test virus Coxsackievirus group B type 5 (non-enveloped virus, clinical isolate, 2-year-old girl, aseptic meningitis-derived FL cell passage 2 Generation)
(2) Virus infectivity titration method
Infect FL cells and calculate 50% infectious dose (unit: 50% tissue culture infectious dose [TCID50]) using the Behrens-Kaerber method.

FL cells: HeLa 細胞（ヒト子宮頸癌上皮細胞由来）の混入細胞株。   FL cells: A mixed cell line of HeLa cells (derived from human cervical cancer epithelial cells).

（３）試験方法
元のウイルスに含まれる血清の影響を排除するために、ウイルス液をあらかじめPBSで50 倍に希釈した。この希釈ウイルスと、前述の配合組成に従って調製した試薬のうち表４に挙げたものおよびPBS、50%(v/v) ethanolそれぞれを等量ずつ（100μL）混和して、室温で3 分間反応させたのち、希釈液で10 倍毎の希釈列を作り、96 穴プレートの細胞に接種して数日後CPE の広がりを観察し、ウイルス感染価を測定した。
希釈液： Dulbecco’s modified Eagle’s minimum essential medium, penicillin G, streptomycin, amphotericin B（無血清）
（４）結果
各試薬の抗ウイルス作用は表２−４および図２−１に示す通りである。HA-72AおよびHA-201（カキ抽出物）でコクサッキーウイルス活性価が３万〜５万分の１以上に抑制され、強い抗ウイルス活性が見られた。一方、他の試薬ではこのような活性はみられなかった。このことから、カキ抽出物が抗ウイルス活性の主体であり、クエン酸、エタノール等は抗コクサッキーウイルス活性を持たないと考えられる。なお、HA-72AおよびHA-201でも一見すると処理後にウイルス感染性が残っているように見えるが、これは試薬自体による細胞傷害性のレベルであり、必ずしもウイルスによる変化ではない。ウイルスはほぼ完全に失活していると考えても矛盾しない。(3) Test method In order to eliminate the influence of serum contained in the original virus, the virus solution was diluted 50 times with PBS in advance. Mix this diluted virus with the reagents listed in Table 4 among the reagents prepared according to the above composition, PBS and 50% (v / v) ethanol each in equal amounts (100 μL) and allow to react at room temperature for 3 minutes. After that, a 10-fold dilution series was made with the diluted solution, inoculated into cells in a 96-well plate, and several days later, the spread of CPE was observed, and the virus infectivity titer was measured.
Diluent: Dulbecco's modified Eagle's minimum essential medium, penicillin G, streptomycin, amphotericin B (serum-free)
(4) Results The antiviral action of each reagent is as shown in Table 2-4 and FIG. 2-1. With HA-72A and HA-201 (oyster extract), the coxsackie virus activity titer was suppressed to 30,000 to 1 / 50,000 or more, and strong antiviral activity was observed. On the other hand, such activity was not observed with other reagents. From this, it is considered that oyster extract is the main antiviral activity, and citric acid, ethanol and the like do not have anti-coxsackievirus activity. HA-72A and HA-201 seem to remain virus-infectious after treatment, but this is the level of cytotoxicity caused by the reagent itself, and is not necessarily a change caused by the virus. There is no contradiction to thinking that the virus is almost completely inactivated.

［参考例２−３］ヒト病原ウイルス（アデノウイルス）に対する効果の検証
（１）試験ウイルス
アデノウイルス（非エンベロープウイルス、アデノウイルス５型由来のヘルペスウイルス・チミジンキナーゼを発現する非増殖性アデノウイルス）
（２）試験方法
試験方法ウイルス液と薬剤を等量ずつ（3.5μL）混和して、室温で 3分間反応させたのち、希釈液で 10倍毎の希釈列を作り、カバースリップ上の FL細胞に接種してウイルス感染価を測定した。
希釈液： Eagle’s minimum essential medium, penicillin G, streptomycin（無血清）
（３）ウイルス感染価測定法
カバースリップ（9 x 28 mm）上の単層 FL細胞 [HeLa細胞（ヒト子宮頸癌上皮細胞由来）の混入細胞株] を PBSで１回洗浄し、50μLのウイルス液を感染させ、１時間の吸着後にPBSで１回洗浄して細胞維持液(希釈液と同じ)を加えて培養する。[Reference Example 2-3] Verification of effects on human pathogenic virus (adenovirus) (1) Test virus Adenovirus (Non-proliferative adenovirus expressing herpesvirus and thymidine kinase derived from non-enveloped virus, adenovirus type 5)
(2) Test method Test method Mix virus solution and drug in equal amounts (3.5 μL), react at room temperature for 3 minutes, and then make a 10-fold dilution series with the diluted solution. FL cells on the coverslip The virus infectivity titer was measured after inoculation.
Diluent: Eagle's minimum essential medium, penicillin G, streptomycin (serum-free)
(3) Method for measuring virus infectivity titer Monolayer FL cells [HeLa cells (derived from human cervical cancer epithelial cells) mixed cells] on coverslips (9 x 28 mm) were washed once with PBS and 50 μL of virus was obtained. The solution is infected, washed once with PBS after adsorption for 1 hour, and added with a cell maintenance solution (same as the diluted solution) and cultured.

２日後に抗アデノウイルス抗体（モノクローナル抗体：Chemicon MAB805）とAlexa Fluor 488標識抗マウス IgG抗体（SantaCruz Biotechnology）で蛍光染色を行い、蛍光顕微鏡下（400倍）で視野中の陽性細胞をカウントする。（20視野の平均値を求める。）視野の面積をもとに、陽性細胞数をカバースリップあたりに換算し、さらにウイルス液 1 mlあたりの感染価を計算する（単位は CIU (cell infecting units)/ml; Kiyotani et al., Virology 177:65-74, 1990）。   Two days later, fluorescent staining is performed with an anti-adenovirus antibody (monoclonal antibody: Chemicon MAB805) and Alexa Fluor 488-labeled anti-mouse IgG antibody (SantaCruz Biotechnology), and positive cells in the field are counted under a fluorescence microscope (400 times). (Calculate the average value for 20 fields.) Based on the area of the field, convert the number of positive cells per coverslip and calculate the infectivity per ml of virus solution (unit is CIU (cell infecting units)). / ml; Kiyotani et al., Virology 177: 65-74, 1990).

FL細胞では、使用しているアデノウイルスは、最初の感染の後にウイルス蛋白質を合成するが、子孫ウイルスを作れず、ウイルスが隣や周囲の細胞に広がらない。そのため、陽性細胞は、少なくとも１個の感染性ウイルスと対応する。これにより、元のウイルス液の感染価を測定できる。実際の蛍光顕微鏡像を図２−２に示す。293T細胞では、このウイルスは多段階増殖が可能であり、隣の細胞に広がっているのが観察できる。   In FL cells, the adenovirus used synthesizes viral proteins after the initial infection, but cannot produce progeny viruses and the virus does not spread to neighboring or surrounding cells. Thus, a positive cell corresponds to at least one infectious virus. Thereby, the infectivity titer of the original virus solution can be measured. An actual fluorescence microscope image is shown in FIG. In 293T cells, this virus is capable of multi-stage growth and can be observed to spread to neighboring cells.

（４）結果
各試薬の抗ウイルス作用は表２−５および図２−３に示す通りである。(4) Results The antiviral action of each reagent is as shown in Table 2-5 and FIG. 2-3.

HA-72Aはアデノウイルスに対して強い不活化活性をもっていた。50%エタノール、クエン酸+50%エタノール（HA-202）では不活化能がないが、1%柿しぶ+50%エタノール（HA-201）でアデノウイルス感染価が抑制されたので、柿しぶがアデノウイルスに対する抗ウイルス活性の主体であると考えられる。また、他の試薬では、タンニン酸とカテキンに同様の強いウイルス不活化活性があった。   HA-72A had strong inactivation activity against adenovirus. 50% ethanol, citric acid + 50% ethanol (HA-202) has no inactivation ability, but 1% nebulization + 50% ethanol (HA-201) suppressed adenovirus infectivity, so It is thought to be the main antiviral activity against adenovirus. In addition, with other reagents, tannic acid and catechin had the same strong virus inactivating activity.

本実験では、アデノウイルスの代わりに遺伝子欠損非増殖性アデノウイルスを使用したが、これは遺伝子の一部を欠損しているものの、粒子構造は通常のウイルスと違いはなく、ウイルスの吸着と侵入の過程にも違いがないと考えられる。従って、本実験の結果は、通常のアデノウイルスにも当てはまると考えられる。   In this experiment, a gene-deficient non-proliferative adenovirus was used in place of adenovirus, but this lacked part of the gene, but the particle structure is not different from that of normal viruses, and adsorbed and invaded viruses. There seems to be no difference in the process. Therefore, the results of this experiment are considered to apply to ordinary adenoviruses.

この表２−５および図２−３の結果から、柿しぶ、タンニン酸およびカテキンに抗アデノウイルス効果が顕著であることがわかる。   From the results shown in Table 2-5 and FIG. 2-3, it can be seen that the anti-adenovirus effect is remarkable in scabies, tannic acid and catechin.

［参考例２−４］ネコカリシウイルスに対する効果の検証
（１）試験ウイルス
ネコカリシウイルス（非エンベロープウイルス、CRFK細胞２代継代、国立医薬品食品衛生研究所より分与。それ以前の分離・継代歴は不明。）
（２）細胞
CRFK cells:ネコ腎由来培養細胞。国立医薬品食品衛生研究所より分与。（ATCC CCL-94と同一の細胞と推測される。）
（３）ウイルス感染価測定
元のウイルスに含まれる血清の影響を排除するために、ウイルス液をあらかじめ希釈液（Eagle's minimum essential medium, penicillin G, streptomycin）で 5倍に希釈する。この希釈ウイルスと薬剤を等量ずつ（各 35μL）混和して、室温で3分間反応させたのち、希釈液で 10倍段階希釈列を調製した。[Reference Example 2-4] Verification of effect on feline calicivirus (1) Test virus Feline calicivirus (non-enveloped virus, CRFK cell passage 2 passage, distributed by National Institute of Food Sciences) History is unknown.)
(2) Cells
CRFK cells: Feline kidney-derived cultured cells. Distributed from National Institute of Pharmaceutical Health. (It is assumed that the cells are the same as ATCC CCL-94.)
(3) Measurement of virus infectivity titer In order to eliminate the influence of serum contained in the original virus, the virus solution is diluted 5 times in advance with a diluent (Eagle's minimum essential medium, penicillin G, streptomycin). The diluted virus and drug were mixed in equal amounts (35 μL each) and reacted at room temperature for 3 minutes, and then a 10-fold serial dilution series was prepared with the diluted solution.

96穴プレートの単層 CRFK細胞を PBSで１回洗浄し、希釈したウイルス液を接種した（50μL/well）。ウイルスの吸着・侵入のために炭酸ガス培養器で１時間インキュべートしたのち、PBSで１回洗浄して、細胞維持液（希釈液と同じ）を加えて（100μL/well）培養した。３日後以降に CPEが広がったところで固定・染色し、Behrens-Kaerber法を用いて 50%感染量(単位：50% tissue culture infectious dose[TCID50])を算出し、ウイルス感染価を測定した。   Monolayer CRFK cells in a 96-well plate were washed once with PBS and inoculated with diluted virus solution (50 μL / well). After incubating with a carbon dioxide incubator for 1 hour for virus adsorption / invasion, the cells were washed once with PBS, added with a cell maintenance solution (same as the diluent) (100 μL / well), and cultured. After 3 days, the CPE spread and fixed and stained, and the 50% infection dose (unit: 50% tissue culture infectious dose [TCID50]) was calculated using the Behrens-Kaerber method, and the virus infection titer was measured.

固定・染色後のプレートの例を図２−４に示し、それから計算される感染価を以下に示す。（予備実験で細胞維持液に血清を加えた場合の効果を検討したもの。）。   An example of the plate after fixation / staining is shown in FIG. 2-4, and the infectious titer calculated therefrom is shown below. (The effect of adding serum to the cell maintenance solution in a preliminary experiment was examined.)

（４）結果
各試薬の抗ウイルス作用は表２−６および図２−５に示す通りである。(4) Results The antiviral action of each reagent is as shown in Table 2-6 and FIG. 2-5.

この実験では、ウイルス液を接種する時間を１時間だけにして、薬剤の細胞への毒性の影響を最小限にするようにしたが、それでも 10の-1乗希釈では、薬剤のために細胞が傷害された。10の-1乗希釈まで傷害が出た場合は、ウイルス感染によると仮定すると 3.2 x 101TCID50/mlの感染価に相当する。この値以下は結果が、薬剤によるものかウイルスによるものか判断できず、実験が無意味なので、この値を下限としてグラフを作成した。   In this experiment, the time to inoculate the virus solution was limited to only 1 hour to minimize the toxic effects of the drug on the cells. I was injured. An injury up to 10-1 dilution corresponds to an infection titer of 3.2 x 101TCID50 / ml, assuming that it is due to viral infection. Below this value, it was impossible to judge whether the result was due to drugs or viruses, and the experiment was meaningless, so a graph was created with this value as the lower limit.

HA-72A、HA-201（柿しぶ）で強い感染価の抑制が見られ、柿しぶにネコカリシウイルス不活化効果があることが確かめられた。一方、HA-202（クエン酸）、HA-19（プロピルガレート）、HA-20（緑茶タンニン）、HA-21（ピロガロール）でもウイルス抑制効果が見られた。   HA-72A and HA-201 (Hakubushi) showed strong suppression of infectious titer, and it was confirmed that Hakuri has a feline calicivirus inactivating effect. On the other hand, HA-202 (citric acid), HA-19 (propyl gallate), HA-20 (green tea tannin), and HA-21 (pyrogallol) also showed a virus suppressing effect.

HA-202（クエン酸）ではウイルスが失活したが、HA-16では失活しなかった。この実験は繰り返して再現性があることを確かめた。試薬の pHを測定したところ、HA-202は pH4.0, HA-16は 4.20と少し差があった（表２−７）。   The virus was inactivated with HA-202 (citric acid), but not with HA-16. This experiment was repeated and confirmed to be reproducible. When the pH of the reagent was measured, HA-202 was slightly different from pH 4.0 and HA-16 to 4.20 (Table 2-7).

このような pHの差が、ネコカリシウイルスの失活に有意な可能性がある。一般に、ネコカリシウイルスは呼吸器のウイルスで酸に対して感受性が高いとされている。   Such a difference in pH may be significant for feline calicivirus inactivation. In general, feline calicivirus is a respiratory virus and is highly sensitive to acids.

［参考例２−５］ロタウイルスに対する効果の検証
（１）使用ウイルス
ロタウイルス Wa 株
岡山県環境保健センター葛谷光隆先生から分与を受けた。愛媛県衛生研究所大瀬戸光明先生から分与されたものを、岡山県環境保健センターで88代継代したものである。[Reference Example 2-5] Verification of effects on rotavirus (1) Virus used Rotavirus Wa strain Received a share from Dr. Mitsutaka Kuzuya, Okayama Prefectural Environmental Health Center. It was passed from the Ehime Prefectural Institute of Health, Mitsuaki Oseto, for 88 generations at the Okayama Prefectural Environmental Health Center.

なお、ロタウイルス（Rotavirus）は、レオウイルス科ロタウイルス属に属する分節した二本鎖RNAを遺伝子とする非エンベロープウイルスであり（直径60-80 nm）、急性胃腸炎を起こす。特に乳児に冬期下痢症（白色の米のとぎ汁様の便から白痢と呼ばれる）の原因になる。   In addition, rotavirus (Rotavirus) is a non-enveloped virus having a segmented double-stranded RNA belonging to the genus Rotavirus belonging to the reoviridae family (diameter 60-80 nm), and causes acute gastroenteritis. Especially in infants, it causes winter diarrhea (called white diarrhea from white rice-like stool-like stool).

（２）細胞
MA104細胞（アフリカミドリザル胎児腎由来、上皮様）岡山県環境保健センター葛谷光隆先生から分与を受けた。分与時には岡山県環境保健センターで55代継代されていた。10% fetal bovine serum (FBS) を含むEagle's minimum essential medium (MEM)で培養した。(2) Cells
MA104 cells (derived from African green monkey fetal kidney, epithelial) were distributed by Dr. Mitsutaka Katsuraya, Okayama Prefectural Environmental Health Center. At the time of distribution, it was passed for 55 generations at the Okayama Prefectural Environmental Health Center. The cells were cultured in Eagle's minimum essential medium (MEM) containing 10% fetal bovine serum (FBS).

（３）ウイルス感染価測定法
ウイルス液と薬剤を等量ずつ（35μL）混和して、室温で3分間反応させたのち、希釈液（MEM）で10倍毎の希釈列を作り、カバースリップ（9 x 28 mm）上のMA104細胞に50μLのウイルス液を感染させ、１時間の吸着後にPBSで１回洗浄して増殖培地(10% FBS-MEM)を加えて培養した。(3) Virus infectivity titration method Equivalent amounts of virus solution and drug (35 μL) are mixed, reacted at room temperature for 3 minutes, and then diluted 10-fold with dilution solution (MEM) to create a coverslip ( 9 × 28 mm) of MA104 cells were infected with 50 μL of the virus solution, adsorbed for 1 hour, washed once with PBS, added with growth medium (10% FBS-MEM) and cultured.

1日後に抗ロタウイルス抗体（モノクローナル抗体：Abgene REMEI-1）とAlexa Fluor 488標識抗マウスIgG抗体（SantaCruz Biotechnology）で蛍光染色を行い、蛍光顕微鏡下（400倍）で視野中の陽性細胞をカウントした。（20視野の平均値）視野の面積をもとに、カバースリップあたりの陽性細胞数を算出し、さらにウイルス液1 mlあたりの感染価を計算した（単位はCIU (cell infecting units)/ml; Kiyotani et al., Virology 177:65-74, 1990）。陽性細胞が少ない場合は、カバースリップ全体を観察して陽性細胞を計測した。   One day later, fluorescent staining was performed with an anti-rotavirus antibody (monoclonal antibody: Abgene REMEI-1) and Alexa Fluor 488-labeled anti-mouse IgG antibody (SantaCruz Biotechnology), and positive cells in the field were counted under a fluorescence microscope (400x) did. (Average value of 20 fields) Based on the area of the field, the number of positive cells per coverslip was calculated, and the infectivity titer per ml of virus solution was calculated (unit is CIU (cell infecting units) / ml; Kiyotani et al., Virology 177: 65-74, 1990). When there were few positive cells, the whole coverslip was observed and the positive cells were counted.

ロタウイルスは多段階増殖するためにトリプシンが必要である。本測定ではトリプシンを添加していないので、最初の感染細胞から出たウイルスは隣の細胞に感染できない。そのため、１個の陽性細胞は、ほぼ１個の感染性ウイルスと対応する。これにより、元のウイルス液の感染価を測定できる。実際の蛍光像を図２−６に示す。   Rotavirus requires trypsin for multistage growth. In this measurement, trypsin is not added, so the virus from the first infected cell cannot infect the neighboring cells. Therefore, one positive cell corresponds to almost one infectious virus. Thereby, the infectivity titer of the original virus solution can be measured. The actual fluorescence image is shown in Fig. 2-6.

（４）結果
各試薬の抗ウイルス作用は表２−８に示す通りである。ロタウイルスは、柿しぶ、クエン酸ペンタガロイルグルコース、ワットルタンニン、コーヒータンニン、プロピルガレート、緑茶タンニンおよびピロガロール（それぞれ+50%エタノール）のいずれによっても不活化された。また、50%（v/v）エタノールだけでは不活化は不完全であるが、80%（v/v）までエタノール濃度を高めるとほぼ完全に不活化された。(4) Results The antiviral action of each reagent is as shown in Table 2-8. Rotavirus was inactivated by all of the nephew, pentagalloyl citrate glucose, wattle tannin, coffee tannin, propyl gallate, green tea tannin and pyrogallol (each + 50% ethanol). Inactivation with 50% (v / v) ethanol alone was incomplete, but it was almost completely inactivated when the ethanol concentration was increased to 80% (v / v).

以上の参考例２−２〜２−５のコクサッキーウイルス、アデノウイルス、ネコカリシウイルスおよびロタウイルスに対する各種試薬の抗ウイルス活性を下記の表にまとめて示す。   The antiviral activity of various reagents against Coxsackievirus, adenovirus, feline calicivirus and rotavirus in the above Reference Examples 2-2 to 2-5 is summarized in the following table.

［参考例３］エンベロープウイルスに関する参考例
［参考例３−１］
表３−１に示す配合組成に従った薬剤を調製し、ヒト型インフルエンザウイルス、トリ型インフルエンザウイルス、水疱性口内炎ウイルスについてはそのまま、単純ヘルペスウイルス１型およびニューカッスル病ウイルスについてはさらに水で半分に希釈して、以下の実施例に用いた。対照としてはリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）を用いた。なお、柿渋ＦＤ末（カキ抽出物）は、十分に殺菌（NaClO）、洗浄、変色防止（ビタミンＣ）等の処理をした、蔕を切除した柿の未成熟果をダイス状にカットして潰し、得られた果実・果汁溶液を２００メッシュ篩にかけ、遠心分離し、高温殺菌処理（１２０〜１３０℃、７〜１０秒）をした後、フリーズドライ処理をして調製したものを用いた。[Reference Example 3] Reference Example for Envelope Virus [Reference Example 3-1]
Prepare drugs according to the formulation shown in Table 3-1, and for human influenza virus, avian influenza virus, vesicular stomatitis virus as it is, herpes simplex virus type 1 and Newcastle disease virus are further halved with water. Diluted and used in the following examples. As a control, phosphate buffered saline (PBS) was used. In addition, persimmon astringent FD powder (oyster extract) is sterilized by cutting the immature fruit of the persimmon that has been thoroughly sterilized (NaClO), washed, discoloration-prevented (vitamin C), etc. The obtained fruit / fruit juice solution was passed through a 200 mesh sieve, centrifuged, subjected to high temperature sterilization treatment (120 to 130 ° C., 7 to 10 seconds), and then prepared by freeze drying treatment.

上記表３−２に示した試験ウイルスそれぞれのウイルス液と、上記表３−１に示した薬剤または対照それぞれとを当量ずつ（各35μL）混和して、室温で3分間反応させた後、DMEM (Sulbecco's modified minimun essential medium）で10倍段階希釈列を調製した。希釈したウイルス液を96穴プレートの単層培養細胞に接種し（100μL/well）、培養した。4日後以降にCPEが広がったところで固定・染色し、Behrens-Kaerber法を用いて50%感染量（単位：50% tissue culture infections dose [TCID50]）を算出し、ウイルス感染価を測定した。結果は表３−３および図３−１〜３−５に示す通りである。   The virus solution of each test virus shown in Table 3-2 above and the drug or control shown in Table 3-1 above were mixed in an equivalent amount (35 μL each) and reacted at room temperature for 3 minutes, and then DMEM A 10-fold serial dilution series was prepared using (Sulbecco's modified minimun essential medium). The diluted virus solution was inoculated into a monolayer culture cell of a 96-well plate (100 μL / well) and cultured. After 4 days, the CPE spread and fixed and stained, the 50% infection dose (unit: 50% tissue culture infections dose [TCID50]) was calculated using the Behrens-Kaerber method, and the virus infection titer was measured. The results are as shown in Table 3-3 and FIGS. 3-1 to 3-5.

上記５種類のウイルスはいずれも、20%または10%(w/w)エタノールではほとんど影響を受けない一方、さらに柿渋ＦＤ末、ワットルタンニン、または緑茶タンニンを配合した場合に感染価が大きく低下し、抗ウイルス活性が確認された。この結果は、これらの物質がそれぞれが単独で、広範なエンベロープウイルスに対する優れた有効成分となることを示している。   All of the above five viruses are hardly affected by 20% or 10% (w / w) ethanol, but the infectivity titration is greatly reduced when blended with persimmon astringent FD powder, wattle tannin, or green tea tannin. Antiviral activity was confirmed. This result indicates that each of these substances is an excellent active ingredient against a wide range of enveloped viruses.

また、ペンタガロイルグルコースは、水疱性口内炎ウイルスに対してはやや弱いものの、各ウイルスに対する抗ウイルス活性が確認された。ピロガロールも、ニューカッスル病ウイルスを除く４種のウイルスに対する抗ウイルス活性が確認された。さらに、グリセリンモノカプレートは上記５種のウイルス全てに対して、クエン酸・クエン酸三ナトリウムはニューカッスル病ウイルスを除く４種のウイルスに対して、抗ウイルス活性が確認された。   Moreover, although pentagalloyl glucose was somewhat weak against vesicular stomatitis virus, antiviral activity against each virus was confirmed. Pyrogallol was also confirmed to have antiviral activity against four types of viruses except Newcastle disease virus. Furthermore, glycerin monocaprate was confirmed to have antiviral activity against all of the above five viruses, and citric acid / trisodium citrate was confirmed to have antiviral activity against four viruses excluding Newcastle disease virus.

一方、コーヒータンニンについては、上記５種のいずれのウイルスに対しても抗ウイルス活性をほとんど示さなかった。プロピルガレートは、ウイルスの種類によって多少の抗ウイルス活性を示した。   On the other hand, coffee tannin showed almost no antiviral activity against any of the above five viruses. Propyl gallate showed some antiviral activity depending on the type of virus.

［参考例３−２］
ウイルス性出血性敗血症ウイルス（VHSV）は、マス類に出血性敗血症をもたらすが、近年ヒラメ等でも本病が確認されている（Takano et al., 2001）。[Reference Example 3-2]
Viral hemorrhagic septic virus (VHSV) causes hemorrhagic sepsis in trout, but this disease has been confirmed recently in flounder and the like (Takano et al., 2001).

被検試薬を表３−４に示す。各被検試薬は、Hanks' balanced salt solution （日水）（HBSS）を用いて0.2%の濃度に調整した。その試薬50 μLに対し、各種ウイルス液50 μLを混合し（試薬終濃度0.1%）、常温で2分間静置した。その後、9.9 mLのHBSSを加えて反応を止め、さらにこれらサンプルの10倍の希釈系列をHBSSを用いて作製した。   The test reagents are shown in Table 3-4. Each test reagent was adjusted to a concentration of 0.2% using Hanks' balanced salt solution (Nissui) (HBSS). To 50 μL of the reagent, 50 μL of various virus solutions were mixed (final reagent concentration 0.1%) and allowed to stand at room temperature for 2 minutes. Thereafter, the reaction was stopped by adding 9.9 mL of HBSS, and a 10-fold dilution series of these samples was prepared using HBSS.

ウイルス力価測定試験は、まずFHM魚類培養細胞（Pimephales promelas由来）を96穴プレート（IWAKI）に80% confluentとなるように播き、培地を各wellに90 μLずつ加えて24時間培養した。なお、培地はMEMを使用した。その後、先に作製した希釈系列液を各wellに10 μLずつ接種し、さらに10日間培養を行って細胞変性効果（ウイルス感染の指標）の出現を確認した。細胞変性効果が見られなくなる限界希釈点を確認し、Reed and Muench (1938)の方法に従ってウイルス力価を測定した。コントロール区のウイルス力価（100%）に対する試験区のウイルス力価の割合を計算し、抗ウイルス活性を評価した（表３−５）。   In the virus titer measurement test, FHM fish cultured cells (derived from Pimephales promelas) were first seeded in a 96-well plate (IWAKI) to 80% confluent, and 90 μL of the medium was added to each well and cultured for 24 hours. The medium used was MEM. Thereafter, 10 μL of the previously prepared dilution series was inoculated into each well and further cultured for 10 days to confirm the appearance of cytopathic effect (indicator of virus infection). The limiting dilution point at which no cytopathic effect was observed was confirmed, and the virus titer was measured according to the method of Reed and Muench (1938). The ratio of the virus titer of the test group to the virus titer (100%) of the control group was calculated to evaluate the antiviral activity (Table 3-5).

ウイルス性出血性敗血症ウイルスに対しては、発酵柿渋液（カキ抽出物）、ペンタガロイルグルコース、ワットルタンニン、緑茶タンニン（カテキン類）、ピロガロールが高い効果を示し、これらが優れた有効成分となりうることが示されている。また、没食子酸、五倍子タンニンもこれらに近い効果を示し、コーヒータンニンも一定の効果を示した。   For viral hemorrhagic sepsis virus, fermented koji juice (oyster extract), pentagalloyl glucose, wattle tannin, green tea tannin (catechins) and pyrogallol are highly effective, and these are excellent active ingredients. It has been shown that In addition, gallic acid and pentaploid tannin showed similar effects, and coffee tannin showed a certain effect.

［参考例３−３］
（１）使用薬剤
HA-72A（参考例２参照）およびKSF15-2（参考例１−２参照）、および対照としてリン酸緩衝生理食塩水（PBS）
（２）使用ウイルス
鳥インフルエンザウイルス A/swan/Shimane/499/83(H5N3)
（３）細胞
MDCK(+) cells
（イヌ腎尿細管上皮細胞由来：Noma K et al. Arch. Virol. 143:1893-1909, 1998.）
（４）ウイルス感染価測定法
ウイルス液と薬剤を等量ずつ（各35μL）混和して、室温で3 分間反応させたのち、DMEM (Dulbecco's modified minimum essential medium)で10 倍段階希釈列を調製した。希釈したウイルス液を96 穴プレートの単層培養細胞に接種し（100μL/well）、培養した。4 日後以降にCPE が広がったところで固定・染色し、Behrens-Kaerber 法を用いて50%感染量(単位：50% tissue culture infectious dose[TCID50])を算出し、ウイルス感染価を測定した。[Reference Example 3-3]
(1) Drugs used
HA-72A (see Reference Example 2) and KSF15-2 (see Reference Example 1-2), and phosphate buffered saline (PBS) as a control
(2) Virus used Avian influenza virus A / swan / Shimane / 499/83 (H5N3)
(3) Cells
MDCK (+) cells
(Canine renal tubular epithelial cell origin: Noma K et al. Arch. Virol. 143: 1893-1909, 1998.)
(4) Virus infectivity titration method Equal volumes of virus solution and drug (35 μL each) were mixed, reacted at room temperature for 3 minutes, and 10-fold serial dilutions were prepared with DMEM (Dulbecco's modified minimum essential medium). . The diluted virus solution was inoculated into a monolayer culture cell of a 96-well plate (100 μL / well) and cultured. After 4 days, when the CPE spread, the cells were fixed and stained, the 50% infectious dose (unit: 50% tissue culture infectious dose [TCID50]) was calculated using the Behrens-Kaerber method, and the virus infectivity titer was measured.

処理時間の検討のためには、ウイルス液と薬剤を混合して、所定の時間（10, 30,60 秒）後にDMEM で500 倍に希釈して薬剤との反応を停止させ、同様に感染価を測定した。得られた感染価は500 倍にして補正した。   To examine the treatment time, the virus solution and the drug were mixed, and after a predetermined time (10, 30, 60 seconds), diluted with DMEM 500 times to stop the reaction with the drug. Was measured. The obtained infectious titer was corrected to 500 times.

（５）結果
薬剤の作用：
HA-72AおよびKSF15-2ともに３分間の処理でウイルス活性が検出限界以下に低下した（表３−６および図３−６参照）。両薬剤ともに細胞に対して、ある程度傷害性があるので、結果の「3.2E+03 TCID50/ml」というのはウイルスの作用が検出できる限界である。(5) Results Action of drug:
In both HA-72A and KSF15-2, the virus activity decreased below the detection limit after 3 minutes of treatment (see Table 3-6 and FIG. 3-6). Since both drugs are toxic to cells to some extent, the result of “3.2E + 03 TCID50 / ml” is the limit for detecting the action of the virus.

処理時間の効果：
500 倍に希釈しているために1.6.E+04 TCID50/ml がウイルス活性の検出限界である（表３−７参照）ので、10 秒間の処理で、すでにウイルス活性が検出できないほど低下していると考えられる。Effect of processing time:
Since it is diluted 500 times, 1.6.E + 04 TCID50 / ml is the detection limit of virus activity (see Table 3-7). It is thought that there is.

以上、両試薬とも、鳥インフルエンザウイルスを検出できないほど不活化（約3000 倍以上）する。また、少なくとも10 秒の処理で有効であると考えられる。   As described above, both reagents are inactivated (more than about 3000 times) so that the avian influenza virus cannot be detected. Also, it is considered effective at least for 10 seconds.

［参考例３−４］
（１）使用薬剤
HA-72A（参考例２参照）およびKSF15-2（参考例１−２参照）、および対照としてリン酸緩衝生理食塩水（PBS）
（２）使用ウイルスおよび細胞[Reference Example 3-4]
(1) Drugs used
HA-72A (see Reference Example 2) and KSF15-2 (see Reference Example 1-2), and phosphate buffered saline (PBS) as a control
(2) Viruses and cells used

（３）ウイルス感染価測定法
ウイルス液と薬剤を等量ずつ（各35μL）混和して、室温で3分間反応させたのち、PBSで10倍段階希釈列を調製した。希釈したウイルス液を96穴プレートの単層培養細胞に接種し（50μL/well）、30分間ウイルス吸着を行った。その後、ウイルス接種液を吸引除去し、DMEM, 20μg/mlトリプシン（100μL/well）を加えた。6日後にCPEが広がったところで固定・染色し、Behrens-Kaerber法を用いて50%感染量(単位：50% tissue culture infectious dose [TCID50])を算出し、ウイルス感染価を測定した。(3) Method for measuring virus infectivity titer Equal amounts of virus solution and drug (35 μL each) were mixed and reacted at room temperature for 3 minutes, and then a 10-fold serial dilution series was prepared with PBS. The diluted virus solution was inoculated into a monolayer culture cell of a 96-well plate (50 μL / well), and virus adsorption was performed for 30 minutes. Thereafter, the virus inoculum was removed by suction, and DMEM, 20 μg / ml trypsin (100 μL / well) was added. Six days later, when the CPE spread, the cells were fixed and stained, and a 50% infectious dose (unit: 50% tissue culture infectious dose [TCID50]) was calculated using the Behrens-Kaerber method, and the virus infectivity titer was measured.

（４）結果および考察
HA-72AおよびKSF15-2ともに、H1N1ウイルスを高度に不活化した（表３−９および図３−７参照）。元のウイルスの感染価がそれほど高くなかったので、0.06%以下に抑制したという結果であるが、実際にはこれよりも高度に不活化している可能性がある。(4) Results and discussion
Both HA-72A and KSF15-2 highly inactivated the H1N1 virus (see Table 3-9 and FIG. 3-7). Although the infection value of the original virus was not so high, it was the result that it was suppressed to 0.06% or less, but it may actually be highly inactivated.

［参考例３−５］
（１）水性搾汁液の製造法
原料青柿（千葉産県百目柿，２００９年８月２２日採取）３３０ｇを洗浄乾燥し蔕を除去した後、約２センチ角に切断すると同時に種を取り除いた（２８０ｇ）。これをミキサーに取り、Ｌ−アスコルビン酸（ビタミンＣ）２．８ｇ（１％）と精製水２８０ｍｌと共に約３分間かけて十分に粉砕した。これを不織布で数回に分けて搾り７０〜８０℃で約３０分加熱滅菌すると淡黄色液が得られた（４６０ｇ）。この水性搾汁液（カキ抽出物処理物）を密閉容器に入れて常温に置いたところ、長期間（少なくとも３ヶ月間）、異臭、変色、沈殿を生じることなく保存可能であった。[Reference Example 3-5]
(1) Manufacturing method of aqueous juice liquid After washing and drying 330 g of raw material blue koji (chiba prefecture Chimoku rice, collected on August 22, 2009) to remove koji, the seeds were removed at the same time as cutting to about 2 cm square. (280 g). This was taken in a mixer and sufficiently ground with about 2.8 g (1%) of L-ascorbic acid (vitamin C) and 280 ml of purified water over about 3 minutes. This was squeezed several times with a non-woven fabric and heat-sterilized at 70-80 ° C. for about 30 minutes to obtain a pale yellow liquid (460 g). When this aqueous squeezed juice (processed oyster extract) was placed in a sealed container and placed at room temperature, it could be stored for a long period (at least 3 months) without producing off-flavors, discoloration, or precipitation.

柿果肉の糖度 ９．４％（糖度計 ＡＴＡＧＯ Ｐａｌ−１）
タンニン含有量 ２．２％（定量法 Ｆｏｌｉｎ−Ｄｅｎｉｓ法）
（２）エタノール性絞汁液の製造法
原料青柿（千葉県産百目柿，２００９年８月２２日採取）３００ｇを洗浄乾燥し蔕を除去した後、約２センチ角に切断すると同時に種を取り除いた（２６０ｇ）。これをミキサーに取り、Ｌ−アスコルビン酸（ビタミンＣ）２．６g（１％）と９５％エタノール２６０ｍｌ(２１０ｇ)と共に約３分かれて十分に粉砕した。これを不織布で数回に分けて搾ると淡黄緑色液が得られた（４３０ｇ）。このエタノール性搾汁液（カキ抽出物処理物）を密閉容器に入れて常温に置いたところ、長期間（少なくとも３ヶ月間）、異臭、変色、沈殿を生じることなく保存可能であった。Sugar content of strawberry flesh 9.4% (sugar content meter ATAGO Pal-1)
Tannin content 2.2% (quantitative Folin-Denis method)
(2) Manufacturing method of ethanolic juice After washing and drying 300 g of raw rice koji (Chiba Prefecture Hyakumoku, collected on August 22, 2009) to remove the koji, the seeds were removed at the same time as cutting to about 2 cm square. (260 g). This was taken up in a mixer and pulverized in about 3 portions with 2.6 g (1%) of L-ascorbic acid (vitamin C) and 260 ml (210 g) of 95% ethanol. When this was squeezed several times with a nonwoven fabric, a pale yellowish green liquid was obtained (430 g). When this ethanolic juice (treated product of oyster extract) was placed in a sealed container and placed at room temperature, it could be stored for a long period (at least 3 months) without causing off-flavors, discoloration, or precipitation.

柿果肉の糖度 ９．５％（糖度計 ＡＹＡＧＯ Ｐａｌ−１）
タンニン含有量 ２．４％（定量法 Ｆｏｌｉｎ−Ｄｅｎｉｓ法）
［実施例１］
（１）使用薬剤
5%柿しぶ液（in 50%(w/w) エタノール）あるいは1%, 0.1%, 0.01%, 0.001%, 0.0001%柿しぶ液に浸した不織布。対照として50%(w/w) エタノール（0% 柿しぶ液）に浸した不織布を用いた。なお、本実施例で用いた「柿しぶ」は、前記参考例３−１で用いた「柿渋ＦＤ末（カキ抽出物）」である。Sugar content 9.5% (sugar content meter AYAGO Pal-1)
Tannin content 2.4% (quantitative Folin-Denis method)
[Example 1]
(1) Drugs used
Nonwoven fabric soaked in 5% wrinkle solution (in 50% (w / w) ethanol) or 1%, 0.1%, 0.01%, 0.001%, 0.0001% wrinkle solution. As a control, a non-woven fabric soaked in 50% (w / w) ethanol (0% wrinkle solution) was used. In addition, the “boiled shibu” used in this example is the “bamboo shibu FD powder (oyster extract)” used in Reference Example 3-1.

（２）試験ウイルス
鳥由来インフルエンザウイルス A/swan/Shimane/499/83(H5N3)、試験には、発育鶏卵で増殖後に蔗糖密度勾配遠心法で精製し、PBSに対して透析したものを用いた。(2) Test virus Avian virus-derived influenza virus A / swan / Shimane / 499/83 (H5N3), which was purified by sucrose density gradient centrifugation after growth on growing eggs and dialyzed against PBS .

（３）細胞
MDCK(+) cells（イヌ腎尿細管上皮細胞由来：Noma K et al. Arch. Virol. 143:1893-1909, 1998.）
（４）実験方法
（ｉ）布の前処理
上記薬剤に約60分間浸した不織布を安全キャビネット内の無菌環境で１日間以上乾燥し、タンニンを固定した。固定されなかった余分なタンニンを除去するため、滅菌水で4回、滅菌PBSで1回洗浄し、そののち再び乾燥、あるいは半乾燥の状態で実験に用いた。(3) Cells
MDCK (+) cells (from canine renal tubular epithelial cells: Noma K et al. Arch. Virol. 143: 1893-1909, 1998.)
(4) Experimental method (i) Pretreatment of cloth Nonwoven fabric soaked in the above-mentioned medicine for about 60 minutes was dried for 1 day or more in a sterile environment in a safety cabinet to fix tannin. In order to remove the unfixed excess tannin, it was washed 4 times with sterilized water and once with sterilized PBS, and then used again in the dried or semi-dried state for the experiment.

（ii）不織布とウイルスの反応
布を適当な大きさに切断し（乾燥布の場合は約20mg、半乾燥の場合には乾燥布と同程度の大きさ）、６ウェルプレートあるいは12ウェルプレートに置いた。ウイルス液10μLあるいは, 50μL, 100μLを不織布にしみ込ませて、炭酸ガス培養器内で30分間反応させたのち、過剰量（300μLあるいは500μL, 1000μL）のDMEM (Dulbecco’s modified minimum essential medium)を入れてピペッティングでウイルスを溶出した。ウイルス液量あるいは溶出に用いたDMEM量は、ひとつの実験では対照と揃えて同一の量を用いている。(Ii) Reaction of non-woven fabric and virus Cut the cloth into an appropriate size (about 20 mg for dry cloth, about the same size as dry cloth for semi-dry cloth) and place it on a 6-well plate or 12-well plate. placed. Soak 10 μL, 50 μL, or 100 μL of virus solution in a non-woven fabric, react for 30 minutes in a carbon dioxide incubator, and then add an excess amount (300 μL, 500 μL, 1000 μL) of DMEM (Dulbecco's modified minimum essential medium). Virus was eluted by petting. The amount of virus solution or the amount of DMEM used for elution is the same as that of the control in one experiment.

（iii）ウイルス感染価測定法
溶出したウイルスの10倍段階希釈列をDMEMを用いて調製した。希釈したウイルス液を96穴プレートの単層培養細胞に接種し（50μL/well）、炭酸ガス培養器内で30分間吸着を行い、ウイルス接種液を吸引除去して20μg/mlトリプシンを含むDMEM（100μL/well）を加えて培養した。4日後以降にCPEが広がったところで固定・染色し、Behrens-Kaerber法を用いて50%感染量(単位：50% tissue culture infectious dose [TCID50])を算出し、ウイルス感染価を測定した。(Iii) Method for measuring virus infectivity titer A 10-fold serial dilution of the eluted virus was prepared using DMEM. The diluted virus solution is inoculated into a monolayer culture cell of a 96-well plate (50 μL / well), adsorbed in a carbon dioxide incubator for 30 minutes, and the virus inoculum is removed by suction and DMEM containing 20 μg / ml trypsin ( 100 μL / well) was added and cultured. After 4 days, the CPE spread and fixed and stained, the 50% infection dose (unit: 50% tissue culture infectious dose [TCID50]) was calculated using the Behrens-Kaerber method, and the virus infection titer was measured.

（５）結果
（ｉ）柿しぶ処理不織布の作用
元のウイルス液に比較して、対照（0% 柿しぶ処理）不織布であってもかなりの程度ウイルスの感染価が低下したが、5% 柿しぶ処理不織布ではさらに残存ウイルスの減少が見られた（元のウイルス液の約 1/1000、対照不織布の約1/20。表４−１および図４−１参照）。柿しぶ処理によってインフルエンザウイルスが不活化されたと考えられる。(5) Results (i) Action of glazed treated non-woven fabric Compared with the original virus solution, the control (0% glazed treated) non-woven fabric had a considerable decrease in the infectious value of the virus, but 5% 柿Further reduction of the residual virus was observed in the splash-treated nonwoven fabric (about 1/1000 of the original virus solution, about 1/20 of the control nonwoven fabric, see Table 4-1 and FIG. 4-1). It is thought that the influenza virus was inactivated by phlegm treatment.

（ii）柿しぶ濃度の効果
1 %柿しぶ処理不織布のウイルス感染価は、0% 柿しぶ処不織布に比べて約1/20に低下したが、0.1%以下の濃度ではウイルス感染価の低下は見られなかった（表４−２および図４−２参照）。(Ii) Effect of haze concentration
The virus infectivity value of the 1% wrinkle-treated non-woven fabric was reduced to about 1/20 compared to 0% wrinkle-treated non-woven fabric, but no decrease in the virus infectivity value was observed at a concentration of 0.1% or less (Table 4- 2 and FIG. 4-2).

（６）考察
柿しぶ処理不織布によるインフルエンザウイルスの感染価低下が認められた。また、１％柿しぶ液処理で十分な効果があったが、0.1%あるいはそれ以下の濃度の柿しぶ液処理では、50%(w/w) エタノールのみで処理した場合と比較して、感染価低下が認められなかった。(6) Consideration A decrease in the infectious value of influenza virus was observed due to the glazed non-woven fabric. In addition, the treatment with 1% scum was effective, but the treatment with 0.1% or less of scab was less infectious compared to treatment with 50% (w / w) ethanol alone. No decrease in value was observed.

ただし、上記実施例は本発明の一態様を示すものにすぎず、対象とするウイルスや繊維状基材の種類、あるいは繊維状基材に含浸させる組成物の配合組成によって、カキ抽出物またはその処理物の適切な適用量も変動しうることは、当業者に理解されるところである。   However, the above-mentioned examples are merely examples of the present invention, and the oyster extract or the oyster extract or its depending on the target virus, the type of fibrous base material, or the composition of the composition impregnated into the fibrous base material It will be appreciated by those skilled in the art that the appropriate dosage of the treatment can also vary.

Claims (13)

紙、織布および不織布からなる群から選ばれた少なくとも１種の繊維状基材に、
タンニンを含有するカキノキ属（Diospyros）の植物の果実の搾汁または抽出液を加熱またはアルコールで処理することによりその中に含有されていた当該カキノキ属の植物に由来する酵素を失活させて得られたカキ抽出物処理物を有効成分とする、Ａ型インフルエンザウイルス属のエンベロープウイルスに対する抗ウイルス剤と、
アルコール、界面活性剤、抗菌剤（エタノール、有機酸およびその塩を除く）および保湿剤のいずれか１種以上の成分と
を含有する抗ウイルス性組成物を含浸させた抗ウイルス性衛生用繊維製品であって、
前記カキ抽出物処理物（固形分換算）が前記抗ウイルス剤組成物全体に対して１〜５重量％の割合である、抗ウイルス性衛生用繊維製品。 At least one fibrous substrate selected from the group consisting of paper, woven fabric and non-woven fabric,
It is obtained by inactivating the enzyme derived from the plant of the genus Diospyros which was contained in the juice or extract of the fruit of the genus Diospyros plant containing tannin by heating or treating with alcohol. An antiviral agent against an influenza virus of the genus Influenza A, comprising an obtained oyster extract processed product as an active ingredient ,
One or more components of alcohol, surfactant, antibacterial agent (excluding ethanol, organic acid and its salt) and moisturizer
A antiviral hygiene textile impregnated with the antiviral composition containing,
The textile product for antiviral hygiene, wherein the processed product of oyster extract (in terms of solid content) is 1 to 5% by weight based on the whole antiviral composition . 前記カキ抽出物処理物が少なくとも縮合型タンニンを含有するものである、請求項１に記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。   The anti-viral sanitary textile product according to claim 1, wherein the processed product of oyster extract contains at least condensed tannin. 前記カキノキ属の植物がカキノキ（Diospyros kaki）である、請求項１または２に記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。   The antiviral sanitary textile product according to claim 1 or 2, wherein the plant of the genus Oyster is Diospyros kaki. 前記抗ウイルス剤が、さらに、カテキン類、ワットルタンニン、ペンタガロイルグルコース、ピロガロール、および有機酸および／またはその塩（カキ抽出物処理物中のものを除く）からなる群より選ばれた少なくとも１種を有効成分として含有する、請求項１〜３のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。 The antiviral agent is at least selected from the group consisting of catechins, wattle tannins, pentagalloyl glucose , pyrogallol , and organic acids and / or salts thereof (except those in the processed oyster extract). The antiviral sanitary textile product according to any one of claims 1 to 3, comprising one kind as an active ingredient. 前記エンベロープウイルスとして、ヒト型インフルエンザウイルスまたはトリ型インフルエンザウイルスを対象とする、請求項１〜４のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。 The textile product for antiviral hygiene according to any one of claims 1 to 4 , which targets human influenza virus or avian influenza virus as the envelope virus. 少なくとも、請求項１〜５のいずれかに記載の抗ウイルス剤とアルコールとを含有する抗ウイルス性組成物を含浸させた、請求項１〜５のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。 The textile product for antiviral hygiene according to any one of claims 1 to 5 , impregnated with an antiviral composition containing at least the antiviral agent according to any one of claims 1 to 5 and an alcohol. . 少なくとも、請求項１〜５のいずれかに記載の抗ウイルス剤と界面活性剤とを含有する抗ウイルス性組成物を含浸させた、請求項１〜５のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。 The antiviral hygiene according to any one of claims 1 to 5 , impregnated with an antiviral composition containing at least the antiviral agent according to any one of claims 1 to 5 and a surfactant. Fiber products. 少なくとも、請求項１〜５のいずれかに記載の抗ウイルス剤と抗菌剤（エタノール、有機酸およびその塩を除く。）とを含有する抗ウイルス性組成物を含浸させた、請求項１〜５のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。 At least, antiviral agents and antimicrobial agent according to any one of claims 1 to 5 (ethanol, excluding the organic acids and salts thereof.) And impregnated with the antiviral composition containing, claim 1-5 An antiviral sanitary textile product according to any one of the above. 少なくとも、請求項１〜５のいずれかに記載の抗ウイルス剤と保湿剤とを含有する抗ウイルス性組成物を含浸させた、請求項１〜５のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。 The antiviral sanitary fiber according to any one of claims 1 to 5 , impregnated with an antiviral composition containing at least the antiviral agent according to any one of claims 1 to 5 and a humectant. Product. 前記抗ウイルス性組成物がさらにビタミンＣ類を含有するものである、請求項６〜９のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。 The textile product for antiviral hygiene according to any one of claims 6 to 9 , wherein the antiviral composition further contains vitamin Cs. 前記抗ウイルス性組成物が有機酸および／またはその塩（前記カキ抽出物処理物中のものを除く）を当該組成物のｐＨが６．０〜２．０となる量で含有するものである、請求項６〜１０のいずれかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。 The antiviral composition contains an organic acid and / or a salt thereof (excluding those in the processed oyster extract) in such an amount that the pH of the composition is 6.0 to 2.0. The textile product for antiviral hygiene according to any one of claims 6 to 10 . ティッシュ、ウェットティッシュ、ナプキン、ウェットナプキン、タオルまたはウェットタオルの形態をとる、請求項６〜１１のいずかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。 The textile product for antiviral hygiene according to any one of claims 6 to 11 , which takes the form of a tissue, a wet tissue, a napkin, a wet napkin, a towel or a wet towel. マスク、マスク内補助クロス、衛生用衣類、抗ウイルス性フィルターまたは抗ウイルス性エアコンフィルターの形態をとる、請求項６〜１１のいずかに記載の抗ウイルス性衛生用繊維製品。 The textile product for antiviral hygiene according to any one of claims 6 to 11 , which takes the form of a mask, an auxiliary cloth in the mask, sanitary clothing, an antiviral filter or an antiviral air conditioner filter.
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