JP5531180B2 - 非可燃性を有する気化性防錆剤 - Google Patents
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- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Description
気化性防錆剤中の前記アミン化合物(a2)と前記(B)成分の合計量に対する前記(C)成分の質量比((C)/((a2)+(B)))は1以上が好ましく、より好ましくは1.5以上であり、10以下が好ましく、より好ましくは5以下である。前記質量比((C)/((a2)+(B)))が1以上であれば、気化性防錆剤の非可燃性をより向上でき、また、10以下であれば、配合される(C)成分のほぼ全てが気化性防錆剤の非可燃性向上に寄与することとなり、無駄をなくすことができる。
危険物の試験及び性状に関する省令(平成元年二月十七日自治省令第一号)第2条に準じて小ガス炎着火試験を行った。
試験は、温度20℃、湿度50%、気圧一気圧(1013hPa)の無風の場所で行った。厚さが10mm以上の無機質の断熱板の上に気化性防錆剤(乾燥用シリカゲルを入れたデシケータ中に、温度20℃で24時間以上保存したもの)を、直径3cm半球状となるように置いた。
次に、液化石油ガスの火炎(先端が棒状の着火器具の拡散炎とし、火炎の長さが当該着火器具の口を上に向けた状態で70mmとなるように調節したもの)を、前記防錆剤に10秒間接触(火炎と気化性防錆剤の接触面積は2cm2とし、接触角度は30°とする。)させた。
火炎を気化性防錆剤に接触させてから気化性防錆剤が着火するまでの時間を測定し、気化性防錆剤が燃焼(炎を上げずに燃焼する状態を含む。)を継続するか否かを観察した。そして、火炎を気化性防錆剤に接触させている間に該気化性防錆剤のすべてが燃焼した場合、火炎を離した後10秒経過するまでの間に気化性防錆剤のすべてが燃焼した場合、または、火炎を離した後10秒以上継続して気化性防錆剤が燃焼した場合には、可燃物に該当すると判断した。可燃物に該当するものを「該当」、該当しないものを「非」とした。
気化性防錆剤(0.5g〜4g)を不織布に入れて気化性防錆剤分包品を作製した。この気化性防錆剤分包品と試験片金属とを、ポリプロピレン製の籠(28×13×17cm)の中に、一緒に吊り下げた。この籠を厚み100μmのポリエチレンフィルムからなる袋(50×50cm)に入れて、袋の端をたたんでテープで簡単に止めた。この際、袋の内容量は約8Lである。
鋳鉄板:JIS G 5501(1995) FC−200、50×50×6mm
炭素鋼:JIS G 4051(2005) S45C、30×30×8mm
冷間圧延鋼板:JIS G 3141(2009) SPCC、40×60×2mm
銅板:JIS H 3100(2006) C1100P、40×60×3.2mm
亜鉛板:旧JIS 第2種、40×60×2mm
アルミニウム合金ダイカスト:JIS H 5302(2006) ADC−12、35×65×1.5mm
試験片の前処理
鋳鉄板、炭素鋼および冷間圧延鋼板は、#240の研磨布で乾式研磨後、灯油、メタノール、アセトン中で洗浄脱脂して乾燥させた。銅板、亜鉛板およびアルミニウム合金ダイカストは、#320の耐水研磨紙を用いて脱イオン水を流しながら湿式研磨後、メタノール、アセトン中で洗浄脱脂して乾燥させた。
次に、試験片を入れた袋を環境試験機内に設置して、20℃・50%RH・16時間放置後、(1)15℃・8時間;(2)50℃・95%RH・8時間;を1サイクルとして、(1)〜(2)を13サイクルさせた後、試験片表面の錆および腐食、変色状態を評価した。
評価基準
◎:腐食無し、変色無し。
○:極僅かな腐食もしくは点さびが1〜3個、変色面積10%未満。
△:軽度の腐食もしくは点さびが4〜9個、変色面積10%以上30%未満。
×:明確な腐食もしくは点さびが10個以上、変色面積30%以上50%未満。
××:全面腐食、変色面積50%以上。
無機多孔質材としての珪藻土またはシリカゲルに、表1、2に示した配合となるように、アミン化合物を含浸させて、アミン含有無機多孔質材を得た。アミン化合物の含浸は、ポリエチレンの広口瓶に、無機多孔質材とアミン化合物を一緒に入れて充分に振り混ぜて調整した。得られたアミン含有無機多孔質材と、ベンゾトリアゾールまたはトリルトリアゾール、金属炭酸塩などを、表1、2に示す配合となるように混合し、防錆剤No.1〜14を得た。
得られた防錆剤について、小ガス炎着火試験、防錆試験を行った。
珪藻土RC417:昭和化学工業製、焼成珪藻土、(粒度1mm、BET比表面積20m2/g)
シリカゲル60N:関東化学製、破砕状、中性、(粒子径63〜200μm、シリカゲル600m2/g)
2−ジメチルエタノールアミン:関東化学製
N−エチルモルホリン:関東化学製
N−メチルモルホリン:関東化学製
3−ジメチルアミノ−1−プロパノール:関東化学製
ベンゾトリアゾール:キレスト製
トリルトリアゾール:キレスト製
炭酸マグネシウム金星:神島化学工業製、含水塩基性炭酸マグネシウム(平均粒子径7μm、粒径10μm以下67質量%、粒径10μm以上33質量%)
水酸化カルシウム:近江工業製、粉末石灰、(平均粒子径13μm、粒径10μm以下35質量%、粒径10μm以上65質量%)
DICHAN:キレスト製、ジシクロへキシルアミンの亜硝酸塩
CHC:キレスト製、シクロへキシルアミンの炭酸塩
防錆剤No.1〜8、11、12および14は、気化性防錆剤中の(a2)成分に対する(C)成分と(a1)成分の合計量の質量比(((C)+(a1))/(a2))が6.00以上であり、いずれも非可燃性を有している。その他の防錆剤No.9、10、13、15〜19は、前記質量比(((C)+(a1))/(a2))が6.00未満であり、可燃物に該当し、防錆剤No.15〜19も(C)成分が入っていない為、可燃物に該当した。
防錆剤No.1〜8は、(B)成分に対する(a2)成分の質量比((a2)/(B))が0.13以上10以下であるが、これらはいずれも2gという少ない使用量で、鉄鋼金属および非鉄金属のいずれに対しても優れた防錆効果を発揮することがわかる。ここで、防錆剤No.1を4gと多量に使用すると、最も錆びやすい鋳鉄においても錆の発生を防ぐことができ、かつ、変色しやすい銅においても僅かに変色する程度であり、ブランクよりも変色が少なかった。また、防錆剤No.1の使用量を0.5gと少量にした場合でも、鋳鉄においてはブランクよりもはるかに錆を抑制でき、かつ、非鉄金属では錆も変色も生じなかった。
Claims (7)
- (A)無機多孔質材(a1)にアミン化合物(a2)を含浸させたアミン含有無機多孔質材、(B)ベンゾトリアゾールおよび/またはトリルトリアゾール、ならびに、(C)金属酸化物、金属水酸化物、金属炭酸塩、金属ケイ酸塩および金属リン酸塩よりなる群から選択される少なくとも1種を含有し、
前記(B)成分に対する前記アミン化合物(a2)の質量比が0.13以上10以下であり、
前記(a2)成分に対する前記(C)成分と前記(a1)成分の合計量の質量比が6.00以上30以下であり、
前記(a2)成分が、モノエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、2−ジメチルエタノールアミン、2−ジエチルエタノールアミン、3−ジメチルアミノ−1−プロパノール、モルホリン、N−メチルモルホリン、N−エチルモルホリン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ジプロピルアミン、トリプロピルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、モノオクチルアミン、ジオクチルアミン、ジ−2−エチルヘキシルアミン、ジメチルオクチルアミン、および、ジシクロヘキシルアミンよりなる群から選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする非可燃性を有する気化性防錆剤。 - 前記(C)成分が、金属炭酸塩または金属水酸化物である請求項1に記載の気化性防錆剤。
- 前記(C)成分の平均粒子径が1μm以上15μm以下である請求項1または2に記載の気化性防錆剤。
- 前記(A)成分、(B)成分および(C)成分の合計を100質量%としたとき、
前記(a2)成分含有率が1質量%以上15質量%以下、
前記(B)成分含有率が5質量%以上45質量%以下、
前記(a1)成分と(C)成分の合計含有率が50質量%以上90質量%以下である請求項1〜3のいずれか一項に記載の気化性防錆剤。 - 前記アミン化合物(a2)に対する前記(C)成分の質量比が3以上20以下であり、かつ、前記アミン化合物(a2)と前記(B)成分との合計量に対する前記(C)成分の質量比が1以上10以下である請求項1〜4のいずれか一項に記載の気化性防錆剤。
- 前記無機多孔質材(a1)に対する前記アミン化合物(a2)の質量比が0.1以上2以下である請求項1〜5のいずれか一項に記載の気化性防錆剤。
- 請求項1〜6のいずれか一項に記載の気化性防錆剤を、不織布または通気性発泡シートにより包装した気化性防錆剤分包品。
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