JP5522544B2 - Resin film roll and method for producing the same - Google Patents

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Description

本発明は、加工時のキズや搬送時の蛇行やずれが無い等加工性に優れ、かつフィルムの平面性や巻姿が良好である樹脂フィルムロールおよびその製造方法に関するものである。さらに詳しくは、高平滑でありながら巻姿や平面性が極めて良好であり、機能層をフィルム表面上に積層する際にもキズやズレの発生を抑制することができる樹脂フィルムロール、特にフラットパネルディスプレイやタッチパネル、表面加飾フィルム用途に好適な樹脂フィルムロールおよびその製造方法に関するものである。   The present invention relates to a resin film roll having excellent processability such as no scratches during processing, no meandering and displacement during conveyance, and good flatness and winding shape of a film, and a method for producing the same. More specifically, a resin film roll, particularly a flat panel, which has a very smooth winding shape and flatness while being highly smooth and can suppress the occurrence of scratches and displacement even when a functional layer is laminated on the film surface. The present invention relates to a resin film roll suitable for a display, a touch panel, and a surface decoration film, and a method for producing the same.

樹脂フィルムは、物理的性質に優れ、かつ生産性にも優れているため、さまざまな用途に広く用いられている。特に近年はＩＴ分野の伸びに従いフラットパネルディスプレイ用途やタッチパネル用途などの表示材料や表面保護・加飾フィルムなどの基材として使用量が増加している。このような用途では高い透明性が要求されるため、一般的な包装用フィルムや工業材料用フィルムに易滑材として添加されている不活性粒子はほとんど添加されておらず、非常に平滑な表面を有している。そのため、フィルム製造工程や加工工程での搬送性が悪く、搬送ロール上で蛇行したり、ロール上の蛇行が原因で表面にキズがついたり、最終的にロール上に巻取った場合にフィルム層間に巻き込んだ空気層が抜けにくくなって巻きずれを起こすことがある。   Resin films are widely used for various applications because of their excellent physical properties and excellent productivity. Particularly in recent years, the amount used as a display material for flat panel display applications and touch panel applications, and as a base material for surface protection / decorative films, etc., has been increasing with the growth of the IT field. In such applications, high transparency is required, so there is almost no inert particles added as easy-to-slip materials to general packaging films and industrial material films, and a very smooth surface. have. Therefore, the transportability in the film manufacturing process and the processing process is poor, and the film layer is twisted on the transport roll, the surface is scratched due to the meander on the roll, or finally wound on the roll. The air layer entrained in the air may become difficult to escape and cause winding slippage.

このような問題を改善する方法として、フィルムの両端部分にエンボス加工により突起形状を形成する方法が提案されている（特許文献１および特許文献２）。しかしながら、近年のタッチパネル用途などに代表されるディスプレイの高精細化に伴い、フィルム表面のキズ等の欠陥に対する要求が益々厳しくなってきている。そこで、フィルム巻き取り時のフィルムロール上での擦過によるキズや層間に巻き込んだ塵埃による転写欠点、フィルム表面上に施されるハードコート層などの機能層を積層する加工工程で生じるキズなどを高度に管理する必要性が増してきている。   As a method for improving such a problem, a method of forming a protrusion shape by embossing at both end portions of a film has been proposed (Patent Document 1 and Patent Document 2). However, the demand for defects such as scratches on the film surface has become more severe with the recent increase in the definition of displays typified by touch panel applications. Therefore, scratches caused by rubbing on the film roll during film winding, transfer defects due to dust trapped between the layers, scratches generated in the processing process of laminating functional layers such as a hard coat layer applied on the film surface, etc. are highly advanced. There is an increasing need to manage.

特許文献１、２では、フィルムロールの両端部近傍に施した突起加工により、フィルムをロール状に巻き取る際に巻込まれる空気量を適正化する技術が開示されている。ただし、上述した様に、フィルム表面上に機能層を積層した状態で突起構造による擦過防止やずれ防止機能を新たに発現させるためには高い突起が必要となる。その結果、樹脂フィルムをロール状に巻き取った際に、幅方向端部の突起構造部位と幅方向中央部の製品部位とのフィルムの積層厚み差によりロールの硬度や形状が不均一となり、特に突起加工部位近辺においてフィルムの平面性が悪化する問題があった。特に近年は、僅かな平面性の不良が画像のゆがみや機能層の厚みムラや欠点の原因となるため、厳格に平面性を維持することが求められているが、高いエンボス突起を有しながら高度な平面性を維持することが困難であった。   Patent Documents 1 and 2 disclose a technique for optimizing the amount of air that is wound when a film is wound into a roll shape by protrusion processing performed near both ends of the film roll. However, as described above, a high protrusion is required in order to newly exhibit the function of preventing scratching and shifting by the protrusion structure in a state where the functional layer is laminated on the film surface. As a result, when the resin film is wound into a roll, the hardness and shape of the roll become non-uniform due to the difference in film thickness between the protrusion structure part at the width direction end and the product part at the center part in the width direction. There was a problem that the flatness of the film deteriorated in the vicinity of the protrusion processing site. In recent years, in particular, slight flatness defects cause distortion of images, uneven thickness of functional layers, and defects, and therefore it is required to maintain flatness strictly. It was difficult to maintain a high level of flatness.

特開２０００−２７２００３号公報JP 2000-272003 A 特開２０１０−３６５１９号公報JP 2010-36519 A

本発明の目的は、かかる従来技術の問題点に鑑み、機能層をフィルムに積層するフィルム加工工程等におけるキズや欠点の発生が少なく、更に搬送時の蛇行やずれ等を防止できる点で加工適性に優れ、フィルムの平面性や巻姿が良好である樹脂フィルムロールおよびその製造方法を提供することである。   In view of the problems of the prior art, the object of the present invention is less likely to cause scratches and defects in the film processing step of laminating a functional layer on a film, and further suitable for processing in terms of preventing meandering and displacement during transportation. It is providing the resin film roll which is excellent in the flatness of a film, and its winding form, and its manufacturing method.

上記課題を解決するために、本発明に係る樹脂フィルムロールは以下の構成を有する。   In order to solve the above problems, the resin film roll according to the present invention has the following configuration.

（１）樹脂フィルムをフィルム長手方向に巻き取ってなる樹脂フィルムロールであって、フィルム幅方向両端部からの距離が１００ｍｍ以内のフィルム領域に１または複数の突起からなる突起帯を有し、該突起帯がフィルム長手方向に向けて延在しており、前記突起帯の幅（ａ）が５〜２０ｍｍであり、前記突起帯のフィルム幅方向に対する位置がフィルム長手方向に沿って変化することを特徴とする樹脂フィルムロール。 (1) A resin film roll obtained by winding a resin film in the film longitudinal direction, and having a protrusion band composed of one or a plurality of protrusions in a film region having a distance from both ends of the film width direction of 100 mm or less, The protrusion band extends in the film longitudinal direction, the width (a) of the protrusion band is 5 to 20 mm, and the position of the protrusion band with respect to the film width direction changes along the film longitudinal direction. Characteristic resin film roll.

（２）前記突起帯のフィルム幅方向に対する位置がフィルム長手方向に沿って周期的に変化し、その変化量（ｂ）が、突起帯の幅（ａ）の１倍以上かつ５倍以下である、（１）の樹脂フィルムロール。 (2) The position of the protrusion band with respect to the film width direction changes periodically along the film longitudinal direction, and the amount of change (b) is not less than 1 and not more than 5 times the width (a) of the protrusion band. (1) Resin film roll.

（３）前記樹脂フィルムロールのロール直径が３００〜８００ｍｍであり、両側のフィルム端部からの距離が１００ｍｍ以内のフィルム領域におけるへり高量が２００〜１５００μｍである、（１）または（２）の樹脂フィルムロール。 (3) The roll diameter of the resin film roll is 300 to 800 mm, and the edge height in a film region whose distance from the film ends on both sides is within 100 mm is 200 to 1500 μm. (1) or (2) Resin film roll.

（４）前記突起帯がそれぞれ独立した突起よりなる集合体からなり、前記突起帯における個々の変形部分の平均面積が０．０３〜０．２０ｍｍ２であり、前記突起帯における変形部分の面積率が３〜１０面積％であり、前記突起帯の平均高さが４〜１０μｍである、（１）〜（３）の樹脂フィルムロール。 (4) The protrusion band is composed of an assembly of independent protrusions, the average area of each deformation portion in the protrusion band is 0.03 to 0.20 mm 2 , and the area ratio of the deformation portion in the protrusion band The resin film roll according to any one of (1) to (3), wherein 3 to 10% by area and the average height of the protrusion band is 4 to 10 μm.

（５）前記樹脂フィルムを構成する樹脂が、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂またはポリフェニレンスルフィド樹脂からなる、（１）〜（４）の樹脂フィルムロール。 (5) The resin film roll of (1) to (4), wherein the resin constituting the resin film is made of polyethylene terephthalate resin, polyethylene naphthalate resin or polyphenylene sulfide resin.

（６）前記樹脂フィルムの表面粗さ（ＳＲａ）が５ｎｍ以下であり、十点平均粗さ（ＳＲｚ）が３００ｎｍ以下である、（１）〜（５）の樹脂フィルムロール。 (6) The resin film roll according to (1) to (5), wherein the resin film has a surface roughness (SRa) of 5 nm or less and a ten-point average roughness (SRz) of 300 nm or less.

また、上記目的を達成するために、本発明に係る樹脂フィルムロールの製造方法は、以下の構成を有する。   Moreover, in order to achieve the said objective, the manufacturing method of the resin film roll which concerns on this invention has the following structures.

（７）フィルム幅方向両端部からの距離が１００ｍｍ以内のフィルム領域に１または複数の突起からなる突起帯を有し、該突起帯がフィルム長手方向に向けて延在しており、前記突起帯の幅（ａ）が５〜２０ｍｍである樹脂フィルムをフィルム長手方向に巻き取ってなる樹脂フィルムロールを製造する方法であって、
樹脂フィルムのフィルム幅方向両端部からの距離が１００ｍｍ以内のフィルム領域に、突起付与ロールにより突起帯を設ける突起付与工程と、
樹脂フィルムをフィルム幅方向両端部にて切断する切断工程と、
樹脂フィルムを巻き取る巻取工程とを有し、
前記突起付与工程において、前記突起付与ロールにおける突起付与部位のフィルム幅方向の位置を、前記切断工程において切断するフィルム切断部位の幅方向の位置に対して周期的に変化させることを特徴とする樹脂フィルムロールの製造方法。 (7) The film band having a distance of 100 mm or less from both ends in the film width direction has a protrusion band composed of one or a plurality of protrusions, and the protrusion band extends in the film longitudinal direction. A method of manufacturing a resin film roll obtained by winding a resin film having a width (a) of 5 to 20 mm in the longitudinal direction of the film,
A protrusion applying step of providing a protrusion band with a protrusion applying roll in a film region having a distance from both ends of the resin film in the film width direction of 100 mm or less,
A cutting step of cutting the resin film at both ends in the film width direction;
A winding step of winding the resin film,
In the projection application step, the film width direction position of the projection application site in the projection application roll is periodically changed with respect to the width direction position of the film cutting site to be cut in the cutting step. Film roll manufacturing method.

（８）前記切断工程において切断するフィルム切断部位のフィルム幅方向に対する位置と、前記巻取工程において巻き取るフィルム巻取部位のフィルム幅方向に対する位置とを周期的に変化させ、かつ、前記フィルム切断部位および前記フィルム巻取部位のフィルム幅方向に対する位置の変化量がともに、前記突起付与ロールにおける突起付与部位のフィルム幅方向の位置を前記切断部位のフィルム幅方向の位置に対して変化させた量よりも大きくなるように変化させる、（７）の樹脂フィルムロールの製造方法。 (8) Periodically changing the position of the film cutting part to be cut in the cutting process with respect to the film width direction and the position of the film winding part to be wound up in the winding process with respect to the film width direction, and cutting the film The amount of change in the film width direction of the part and the film winding part in both the amount of change in the film width direction of the protrusion applying part in the protrusion applying roll relative to the position of the cutting part in the film width direction (7) The manufacturing method of the resin film roll of changing so that it may become larger.

本発明によれば、機能層をフィルムに積層するフィルム加工工程等におけるキズや欠点の発生が少なく、搬送時の蛇行やずれが防止できる点で加工適性に優れ、フィルムの巻姿が良好であり、フィルムの平面性が高度に維持された樹脂フィルムロールを得ることができる。   According to the present invention, there are few scratches and defects in the film processing step for laminating the functional layer on the film, etc., and it is excellent in workability in that it can prevent meandering and displacement during transportation, and the film winding shape is good. A resin film roll in which the flatness of the film is highly maintained can be obtained.

本発明の一実施態様に係る樹脂フィルムロールの概略斜視図である。It is a schematic perspective view of the resin film roll which concerns on one embodiment of this invention. 本発明の樹脂フィルムロールにおける突起帯の一例を示した概略平面図である。It is the schematic plan view which showed an example of the protrusion band in the resin film roll of this invention. 本発明の樹脂フィルムロールにおける突起帯の他の例を示した概略平面図である。It is the schematic plan view which showed the other example of the protrusion band in the resin film roll of this invention. 本発明の樹脂フィルムロールの製造方法に用いられる突起付与装置の一例を示した概略斜視図である。It is the schematic perspective view which showed an example of the protrusion provision apparatus used for the manufacturing method of the resin film roll of this invention. 本発明の樹脂フィルムロールの製造方法に用いられる、周期的にフィルム幅方向の位置が変化する突起付与ロールを有する突起付与装置の一例を示した概略斜視図である。It is the schematic perspective view which showed an example of the protrusion provision apparatus which has the protrusion provision roll used for the manufacturing method of the resin film roll of this invention which the position of a film width direction changes periodically. 本発明の樹脂フィルムロールの製造方法における、フィルム製造工程と連続した突起付与工程、切断工程、巻き取り工程の一例を示した概略構成図である。It is the schematic block diagram which showed an example of the protrusion provision process, the cutting process, and the winding process which were continuous with the film manufacturing process in the manufacturing method of the resin film roll of this invention. 本発明の樹脂フィルムロールの製造方法における、スリット工程に含まれた突起付与工程、切断工程、巻き取り工程の一例を示した概略構成図である。It is the schematic block diagram which showed an example of the protrusion provision process included in the slit process, the cutting process, and the winding-up process in the manufacturing method of the resin film roll of this invention.

樹脂フィルムロールは、幅方向両側の最端部からの距離が１００ｍｍ以内の領域に、１または複数の突起からなる突起帯を有している。樹脂フィルムロールの両端部に突起帯を設けることにより、フィルムをロール状に巻き取ったときおよびフィルムが搬送ロールに接触したときのフィルムのずれを防止し、かつロール状に巻き取ったフィルム間に適度な空気層を保持することで、フィルムがこすれてできるキズやフィルム層間の微少な塵埃による転写欠点を防止することができる。特に表面が高平滑なフィルムにおいては、幅方向両端部に突起帯を有しない場合、搬送中や巻き取り時の擦過によるキズや巻き取り時のずれが発生しやすい。また、突起帯が片側端部のみに設けられている場合に、両端部のバランスが悪化することで、十分な効果が発現されない可能性がある。なお、突起帯を形成する位置については、幅方向最端部からの距離が１００ｍｍ以内のフィルム領域、好ましくは５０ｍｍ以内のフィルム領域に、突起帯全体が入るように突起帯が設けられる。突起帯の位置が最端部より１００ｍｍを越えるフィルム内側領域に存在する場合には、巻き取り時にフィルム中央部側に巻き込んだ空気層の抜け方が不均一となったり、最終的に、機能層をフィルム表面上に設けた機能フィルム製品として採取できるフィルム領域が狭くなることによりコストが高くなる等の問題が発生する恐れがある。   The resin film roll has a protrusion band composed of one or a plurality of protrusions in a region having a distance of 100 mm or less from the extreme ends on both sides in the width direction. By providing protrusion bands at both ends of the resin film roll, the film is prevented from shifting when the film is wound into a roll and when the film comes into contact with the transport roll, and between the films wound into a roll. By holding an appropriate air layer, it is possible to prevent scratches caused by rubbing the film and transfer defects due to minute dust between the film layers. In particular, in a film having a highly smooth surface, when there are no protrusion bands at both ends in the width direction, scratches due to rubbing during conveyance or winding, and deviation during winding are likely to occur. In addition, when the protrusion band is provided only at one end portion, there is a possibility that a sufficient effect may not be exhibited due to the deterioration of the balance between both end portions. In addition, about the position which forms a projection belt | band | zone, a projection belt | band | zone is provided so that the whole projection belt | band | zone may enter into the film area | region within the distance of 100 mm or less, preferably the film area | region within 50 mm from the width direction most end part. If the protrusion band is located in the inner region of the film that exceeds 100 mm from the outermost end, the air layer that has been wound on the center side of the film at the time of winding may be unevenly removed, or finally the functional layer There is a possibility that problems such as an increase in cost may occur due to a narrow film region that can be collected as a functional film product provided on the film surface.

上記突起帯は、１または複数の突起から構成されている。ここでいう突起とは樹脂フィルム表面上における高さ方向の変形を有し、その一部がフィルム表面に対して凸形状となっているものである。フィルム表面の変形形状としては、凹み状変形と凸状変形を同時に有する凹凸形状となる事が一般的である。フィルム表面を凸形状に変形させることで、搬送・巻き取り時の滑りを防止したり、ロール状に巻き取った時にフィルム層間に適度な空気層を保持する事が可能となる。また、突起帯は複数の独立した突起から構成された集合体であることが好ましい。独立した突起とは、変形部分を観察したときに他の変形部分と連続しておらず独立した状態で存在する突起のことである。突起帯が複数の独立突起からなる場合には、突起帯の間隙から適度な空気層の排出が可能となるため、更に良好な巻き姿を得ることができる。   The protrusion band is composed of one or a plurality of protrusions. Here, the protrusion is a deformation in the height direction on the resin film surface, and a part of the protrusion has a convex shape with respect to the film surface. The deformation shape of the film surface is generally an uneven shape having a dent-like deformation and a convex deformation at the same time. By deforming the film surface into a convex shape, it becomes possible to prevent slipping during conveyance and winding, or to hold an appropriate air layer between the film layers when wound into a roll. Moreover, it is preferable that the protrusion band is an aggregate composed of a plurality of independent protrusions. An independent protrusion is a protrusion that is not continuous with other deformed portions when the deformed portion is observed and exists in an independent state. In the case where the protrusion band is composed of a plurality of independent protrusions, an appropriate air layer can be discharged from the gap between the protrusion bands, so that a better winding shape can be obtained.

上記独立した突起における個々の変形部分の平均面積は０．０３〜０．２０ｍｍ２であることが好ましく、０．０５〜０．１８ｍｍ２であることがさらに好ましい。平均面積が０．０３ｍｍ２未満である場合には、突起帯としての効果の発現が不十分となって巻き姿や加工工程でのキズが悪化したり、突起毎の変形バラツキが大きくなる恐れがあり、好ましくない。また、平均面積が０．２０ｍｍ２を越える場合にはロール中央部側の空気層の排出不足や突起高さが不足する傾向が見られ、その結果、巻き姿や加工工程でのキズが悪化する恐れがあり好ましくない。 Preferably has an average area of each deformed portion of said discrete protrusions is 0.03~0.20mm 2, further preferably 0.05~0.18mm 2. If the average area is less than 0.03 mm 2 , the effect as a protrusion band may be insufficient, and the wound shape and scratches in the processing process may be deteriorated, or the deformation variation for each protrusion may increase. Yes, not preferred. Further, when the average area exceeds 0.20 mm 2 , there is a tendency that the air layer on the roll center side is insufficiently discharged or the protrusion height is insufficient, and as a result, the wound shape and scratches in the processing process are deteriorated. There is fear and it is not preferable.

突起帯の平均高さは４〜１０μｍが好ましく、５〜８μｍであることがさらに好ましい。突起帯の平均高さが４μｍ未満である場合には、突起高さが不足するため巻き姿の安定化や加工時のキズ防止効果が不十分であり、１０μｍを越える場合には、突起高さが高すぎるため巻き姿やフィルムの平面性が悪化する傾向があり好ましくない。   The average height of the protrusion band is preferably 4 to 10 μm, and more preferably 5 to 8 μm. When the average height of the protrusion band is less than 4 μm, the protrusion height is insufficient, so that the effect of stabilizing the winding shape and preventing scratches at the time of processing is insufficient. When the average height exceeds 10 μm, the protrusion height Is too high, the rolled form and the flatness of the film tend to deteriorate.

突起帯における変形部分の面積率（突起帯における変形部分の面積割合）は３〜１０面積％である事が好ましい。変形部分の面積率が３面積％未満である場合には、突起面積が小さいために巻き姿や加工時のキズが悪化したり、少しの条件変動にて突起帯の高さが場所によりばらつく等の傾向が見られ好ましくない。また、変形部分の面積率が１０面積％を越える場合は、突起高さが不足する傾向があり、その結果、巻き姿や加工時のキズが悪化したり、高い突起を得ようとして高温・高圧で突起付与ロールを押しつけた場合に、突起帯の高さが場所によりばらつく傾向があり好ましくない。   The area ratio of the deformed portion in the protrusion band (the area ratio of the deformed portion in the protrusion band) is preferably 3 to 10 area%. When the area ratio of the deformed portion is less than 3% by area, the protrusion area is small, so the wound shape and scratches during processing deteriorate, or the height of the protrusion band varies depending on the location with a slight change in conditions. This tendency is not preferable. In addition, when the area ratio of the deformed portion exceeds 10 area%, the protrusion height tends to be insufficient. As a result, the wound shape and scratches at the time of processing deteriorate, or high temperature and high pressure try to obtain a high protrusion. When the protrusion-imparting roll is pressed, the height of the protrusion band tends to vary depending on the location, which is not preferable.

突起帯の幅は５〜２０ｍｍであり、７〜１５ｍｍであることが好ましい。突起帯の幅が５ｍｍ未満である場合には、突起帯によるズレ防止効果が不十分となり、巻き姿や加工時におけるキズが悪化する恐れがある。また突起帯の幅が２０ｍｍを越える場合には、ロール中央部の空気層の排出不足や突起高さが不足する傾向により、巻き姿や加工工程においてキズが悪化する恐れがある。   The width of the protrusion band is 5 to 20 mm, and preferably 7 to 15 mm. When the width of the protrusion band is less than 5 mm, the effect of preventing the deviation due to the protrusion band becomes insufficient, and there is a risk that the wound shape and scratches during processing will deteriorate. When the width of the protrusion band exceeds 20 mm, scratches may be deteriorated in the winding shape and the processing process due to insufficient discharge of the air layer at the center of the roll and a tendency for the protrusion height to be insufficient.

突起帯は、フィルムロールの長手方向に連続して形成されている。ここでいう「連続して」とは、１または複数の突起の集合体からなる突起帯が途切れることなく形成されている状態を示し、具体的には最も近接した変形部分同士の間隔が２０ｍｍ未満となる様に、フィルムロールの巻芯および表層の余長部分を除いた製品部分全長にわたって突起帯が途切れることなく形成されている状態を示す。突起帯が連続して形成されていない場合には、フィルム間に存在する空気層の保持や加工時における搬送ロールとフィルムの把持力が場所によりばらつくため、巻き姿・平面性や表面キズが悪化することがある。   The protrusion band is formed continuously in the longitudinal direction of the film roll. “Consecutively” as used herein refers to a state in which a protrusion band formed of an aggregate of one or a plurality of protrusions is formed without interruption. Specifically, the distance between the closest deformed portions is less than 20 mm. As shown, the protrusion band is formed without interruption over the entire length of the product part excluding the core of the film roll and the surplus part of the surface layer. If protrusion bands are not formed continuously, the holding force of the air roll existing between the films and the gripping force of the transport roll and the film during processing vary depending on the location, so the winding shape, flatness, and surface scratches deteriorate. There are things to do.

変形部分の面積や突起高さ、変形帯の幅を有するフィルムロールを得る方法は特に限定されるものではなく、突起付与ロールの設計や突起付与時の温度・圧力などの条件により調整することが可能である。   The method of obtaining the film roll having the area of the deformed portion, the height of the protrusion, and the width of the deformation band is not particularly limited, and may be adjusted according to the conditions such as the design of the protrusion applying roll and the temperature / pressure at the time of applying the protrusion. Is possible.

フィルムロール両側の最端部からの距離が１００ｍｍ以内の領域におけるへり高量は、２００〜１５００μｍである事が好ましく、３００〜１２００μｍであることがさらに好ましい。へり高量が２００μｍ未満である場合には、フィルムをロールに巻き上げたときの突起帯によるズレ防止効果が不十分となる場合があり好ましくない。また、１５００μｍを越える場合はフィルムの平面性が悪化する場合があり好ましくない。なお、ヘリ高量を上述の範囲に調整する方法としては、突起帯の幅方向位置をフィルム長手方向位置により変化させる方法等がある。   The amount of edge height in the region where the distance from the extreme end on both sides of the film roll is within 100 mm is preferably 200 to 1500 μm, and more preferably 300 to 1200 μm. When the height of the edge is less than 200 μm, the effect of preventing the deviation due to the protrusion band when the film is wound on a roll may be insufficient, which is not preferable. On the other hand, if it exceeds 1500 μm, the flatness of the film may be deteriorated, which is not preferable. In addition, as a method of adjusting the height of the helicopter to the above-mentioned range, there is a method of changing the width direction position of the protrusion band according to the film longitudinal direction position.

突起帯のフィルム幅方向に対する位置は、フィルムの長手方向位置により変化している。また、その変化量（ｂ）［ｍｍ］と突起帯の幅（ａ）［ｍｍ］は、関係式 ａ ≦ ｂ ≦ ５ａ を満たす事が好ましく、関係式 ２ａ ≦ ｂ ≦ ４ａ を満たすことがさらに好ましい。突起帯の幅方向の位置が変わらない場合には、フィルムをロール状に巻き上げた場合、突起帯部分の直径がフィルム製品部分の直径より大きくなることで、突起帯周辺部のフィルムロール形状の均一性が損なわれ、フィルムの平面性や加工性が悪化する。また、突起帯の幅方向位置の変化量（ｂ）が突起帯の幅（ａ）未満となる場合には、前述した突起帯の重なりを低減する効果が不十分で平面性や加工性が悪化する恐れがあり、好ましくない。特に、近年は僅かな平面性の不良が画像のゆがみや機能層の厚みムラや欠点の原因となるため、厳格に平面性を維持することが要求されている。また、突起帯の幅方向変化量（ｂ）が突起帯の幅（ａ）の５倍を越える場合には、ロール状に巻き取ったときの突起帯によるズレ防止機能が不十分になったり、突起帯により製品部として使用できない領域の割合が多くなる事があり好ましくない。   The position of the protrusion band with respect to the film width direction varies depending on the position of the film in the longitudinal direction. Further, the amount of change (b) [mm] and the width (a) [mm] of the protrusion band preferably satisfy the relational expression a ≦ b ≦ 5a, and more preferably satisfy the relational expression 2a ≦ b ≦ 4a. . If the position of the projection band in the width direction does not change, when the film is rolled up, the diameter of the projection band part becomes larger than the diameter of the film product part. This deteriorates the flatness and processability of the film. In addition, when the amount of change (b) in the width direction position of the projection band is less than the width (a) of the projection band, the effect of reducing the overlap of the projection bands described above is insufficient and the flatness and workability deteriorate. This is not preferable. In particular, in recent years, slight flatness defects cause image distortion, functional layer thickness unevenness, and defects, and thus it is required to strictly maintain flatness. In addition, when the amount of change in the width direction of the protrusion band (b) exceeds five times the width of the protrusion band (a), the function of preventing the deviation due to the protrusion band when wound in a roll shape becomes insufficient, The ratio of the area that cannot be used as a product part due to the protrusion band increases, which is not preferable.

突起帯の幅方向の位置は、周期的に変化していることが好ましい。位置が周期的に変化する事により、樹脂フィルムロールの巻き芯部、中央部、表層部など長手方向の位置によらず、巻き姿やヘリ高量を均一化することが出来るので好ましい。変化が不規則な場合には、位置により突起帯の重なり具合にムラが生じ、局所的な巻き姿・平面性不良や加工性の悪化に繋がることがある。位置変化の周期は、長手方向に０．３ｍ〜２００ｍ周期であることが好ましく、５ｍ〜１００ｍ周期であることがさらに好ましい。   It is preferable that the position of the protrusion band in the width direction changes periodically. By periodically changing the position, it is preferable because the winding shape and the height of the helicopter can be made uniform regardless of the position in the longitudinal direction such as the core part, the center part, and the surface layer part of the resin film roll. When the change is irregular, unevenness occurs in the overlapping state of the protrusion bands depending on the position, which may lead to local winding form / planarity defect and workability deterioration. The period of the position change is preferably 0.3 m to 200 m in the longitudinal direction, and more preferably 5 m to 100 m.

樹脂フィルムロールのロール直径は３００〜８００ｍｍφが好ましい。３００ｍｍφ未満である場合には、フィルム長が短く生産効率が落ちるため好ましくない。８００ｍｍφを越える場合には、ロールのヘリ高量が大きくなるため、良好な平面性を維持する事が困難となる場合があり好ましくない。   The roll diameter of the resin film roll is preferably 300 to 800 mmφ. If it is less than 300 mmφ, the film length is short and the production efficiency is lowered, which is not preferable. If it exceeds 800 mmφ, the height of the helicopter roll becomes large, and it may be difficult to maintain good flatness.

上述の様に、突起帯の幅方向の位置を長手位置方向によって周期的に変化させることで、高い突起帯を形成した場合でもフィルムロールに巻き取った時に突起帯部分の重なりを適正化する事が可能となり、ロールのへり高量を全長に渡って制御することが出来る。その結果、非常に良好な巻き姿および平面性を有し、かつ加工性に優れた樹脂フィルムロールを得ることが出来る。   As described above, by periodically changing the position in the width direction of the projection band according to the longitudinal position direction, even when a high projection band is formed, the overlap of the projection band portion can be optimized when wound on the film roll. It is possible to control the amount of roll edge over the entire length. As a result, a resin film roll having a very good winding shape and flatness and excellent workability can be obtained.

突起帯を付与する方法としては、例えば突起付与ロールを押しつける事で突起付与ロールに刻印されている凹凸を樹脂フィルム表面に転写させる方法や、レーザー処理により樹脂表面の一部を溶融させて突起を形成する方法などが例示されるが、生産性や安全性などの観点からは突起付与ロールを使用する方法が好ましい。さらには突起付与時に発生する塵埃を防止したり、安定した高い突起を付与するために、突起付与ロールを加熱しながら樹脂フィルム表面に押し当てる方法が好ましい。この時の突起付与ロールの温度としては、樹脂フィルムの融点をＴｇ（℃）としたとき、（Ｔｇ−５０）（℃）以上（Ｔｇ＋３０）（℃）以下が好ましい。突起付与ロールの温度が（Ｔｇ−５０）（℃）未満である場合には、高い突起を付与できない場合があり、また（Ｔｇ＋３０）（℃）を越える場合は、突起付与ロールに樹脂が付着劣化し、欠点となる場合がある。また、突起付与ロールの押さえ力については３００〜２０００Ｎであることが好ましく、５００〜１５００Ｎであることがさらに好ましい。押さえ力が低い場合には突起高さが不足する場合があり、高すぎる場合には突起高さのバラツキが大きくなる場合がある。なお、突起高さのバラツキを防止するため、突起付与ロールの両側から加重を保持する構造とする事が、圧力均一性が改善されるので好ましい。   As a method for applying the protrusion band, for example, by pressing the protrusion applying roll, the unevenness stamped on the protrusion applying roll is transferred to the surface of the resin film, or a part of the resin surface is melted by laser treatment to form the protrusion. Examples of the forming method are exemplified, but a method using a protrusion imparting roll is preferable from the viewpoint of productivity and safety. Furthermore, in order to prevent dust generated at the time of providing the protrusion or to provide a stable and high protrusion, a method of pressing the protrusion applying roll against the resin film surface while heating is preferable. The temperature of the protrusion-imparting roll at this time is preferably (Tg-50) (° C.) or more and (Tg + 30) (° C.) or less when the melting point of the resin film is Tg (° C.). If the temperature of the protrusion-applying roll is less than (Tg-50) (° C.), high protrusions may not be applied, and if it exceeds (Tg + 30) (° C.), the resin adheres to the protrusion-applying roll and deteriorates. However, it may be a drawback. Moreover, it is preferable that it is 300-2000N about the pressing force of a protrusion provision roll, and it is further more preferable that it is 500-1500N. When the pressing force is low, the protrusion height may be insufficient, and when it is too high, the protrusion height variation may increase. In order to prevent variation in the height of the protrusion, it is preferable to use a structure in which a load is held from both sides of the protrusion-applying roll because pressure uniformity is improved.

樹脂フィルムロールの製造方法としては、樹脂フィルムの幅方向両側の端部から１００ｍｍの領域に突起付与ロールにて突起帯を設ける工程であって、該突起付与ロールのフィルム幅方向の位置が周期的変化する事を特徴とする突起付与工程と、樹脂フィルムの幅方向両端部を切断する工程（切断工程）および樹脂フィルム巻き取る工程（巻き取り工程）を有する製造方法を用いることが好ましい。突起帯を設ける工程においては、突起付与ロールの幅方向の位置を周期的に変化させることで、上述のフィルム幅方向位置に対して、突起帯の位置を周期的に変化させる。また突起付与ロールの変化量の振幅や変化の周期を可変とする方法を採用することは、樹脂フィルムの厚みや幅、加工方法等の種々の目的に対して、最適な条件を選択する事が可能となるため好ましい。また、突起帯の幅方向の位置を周期的に変化させる方法としては、例えば図５に例示されるような突起付与ロール上の凹凸パターンそのものを、幅方向に周期的に変化させる方法も好ましい例として挙げられる。このような方法を用いた場合には、突起付与ロール装置を幅方向に変化させる装置を用いることなく、簡便に突起帯の幅方向位置を変化させる事ができる。   The method for producing a resin film roll is a step of providing a protrusion band with a protrusion applying roll in an area of 100 mm from both ends in the width direction of the resin film, and the position of the protrusion applying roll in the film width direction is periodic. It is preferable to use the manufacturing method which has the process of providing the protrusion characterized by changing, the process of cutting both ends in the width direction of the resin film (cutting process), and the process of winding up the resin film (winding process). In the step of providing the protrusion band, the position of the protrusion band is periodically changed with respect to the position in the film width direction by periodically changing the position in the width direction of the protrusion applying roll. In addition, adopting a method of making the amplitude of change and the period of change of the protrusion-applying roll variable makes it possible to select optimum conditions for various purposes such as the thickness and width of the resin film and the processing method. This is preferable because it becomes possible. Further, as a method for periodically changing the position in the width direction of the protrusion band, for example, a method in which the uneven pattern itself on the protrusion providing roll as illustrated in FIG. 5 is periodically changed in the width direction is also a preferable example. As mentioned. When such a method is used, the position of the protrusion band in the width direction can be easily changed without using a device that changes the protrusion-applying roll device in the width direction.

切断工程における切断部位及び巻き取り工程における巻き取り部位の幅方向の位置は、切断工程を実施する前のフィルムに対して幅方向に周期的に変化し、かつその幅方向変化量が、前記突起帯の切断工程後のフィルムに対する幅方向位置変化量（ｂ）［ｍｍ］よりも大きい事が好ましい。樹脂フィルムは様々な方法にて製造されるが、いずれの方法を用いた場合においても、樹脂フィルムは一般的にフィルム幅方向に固定された厚みムラを有しており、そのまま巻き取った場合には、樹脂フィルムロールの硬度ムラとなり平面性が悪化する場合がある。よって、上記の様に、切断部および巻き取り部位を、製膜されたフィルムに対して幅方向に周期的に変化させ、その変化量を大きくすることが、フィルムロールの中央部の硬度ムラを改善し、平面性が極めて良好となるため好ましい。   The position in the width direction of the cutting part in the cutting process and the winding part in the winding process periodically changes in the width direction with respect to the film before the cutting process is performed, and the amount of change in the width direction is the protrusion. It is preferable that the width direction position change amount (b) [mm] with respect to the film after the band cutting step is larger. The resin film is manufactured by various methods, but in any of the methods, the resin film generally has a thickness unevenness fixed in the film width direction. May cause unevenness in the hardness of the resin film roll, and flatness may deteriorate. Therefore, as described above, the cutting portion and the winding portion are periodically changed in the width direction with respect to the film formed, and increasing the amount of change can reduce the hardness unevenness in the central portion of the film roll. It is preferable because it improves and the flatness becomes extremely good.

樹脂フィルムロールの製造方法に使用される装置の一例を図６、７に示す。突起付与工程２２で用いられる突起付与ロール１２、切断工程で用いられるカッター１５および巻き取り工程でのフィルム巻き取り部位（樹脂フィルムロール１の位置に該当）は、図６に例示されるようにフィルム製膜装置に連続して設置されていても良く、また図７に例示されるように一旦巻き取った中間製品をスリットする工程を実施する装置に設置されていても良い。なお、突起帯はフィルムの片側表面にのみ付与しても、両側表面に付与してもどちらでもよく、加工方法やフィルム特性により適宜選択する事が可能である。   An example of the apparatus used for the manufacturing method of the resin film roll is shown in FIGS. The projection application roll 12 used in the projection application process 22, the cutter 15 used in the cutting process, and the film winding site in the winding process (corresponding to the position of the resin film roll 1) are films as illustrated in FIG. It may be installed continuously in the film forming apparatus, or may be installed in an apparatus that performs a step of slitting the intermediate product once wound up as illustrated in FIG. The protrusion band may be applied only to one surface of the film or to both surfaces, and can be appropriately selected depending on the processing method and film characteristics.

樹脂フィルムに用いられる樹脂は、特には限定されないが、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、トリアセチルセルロース等のセルロース系樹脂、ポリメチル（メタ）アクリレート等のアクリル系樹脂、ポリスチレンやアクリロニトリル・スチレン共重合体等のスチレン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プロピレン共重合体、ノルボルネン等の脂環式ポリオレフィン等のオレフィン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ナイロンや芳香族ポリアミド系樹脂、イミド系樹脂、ポリフェニレンスルフィド系樹脂、ポリエーテルスルフォン系樹脂、塩化ビニリデン系樹脂、ビニルアルコール系樹脂、ビニルブチラール系樹脂、アリレート系樹脂、ポリオキシメチレン系樹脂、エポキシ系樹脂、またはこれらの樹脂のブレンド物などを用いることができる。中でもフラットパネルディスプレイやタッチパネル、表面保護フィルムや加飾フィルム用途の基材フィルムとして用いる場合は、機械特性や熱特性および透明性に優れたポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレート樹脂が、また上記用途の離型用工程紙として用いる場合には、耐熱性や耐薬品性に優れたポリフェニレンスルフィド樹脂が好ましい樹脂として挙げられる。   The resin used for the resin film is not particularly limited. For example, polyester resins such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, cellulose resins such as triacetyl cellulose, acrylic resins such as polymethyl (meth) acrylate, polystyrene and acrylonitrile.・ Styrene resins such as styrene copolymers, polycarbonate resins, polyethylene, polypropylene, ethylene / propylene copolymers, olefinic resins such as alicyclic polyolefins such as norbornene, vinyl chloride resins, nylon and aromatic polyamides Resin, imide resin, polyphenylene sulfide resin, polyether sulfone resin, vinylidene chloride resin, vinyl alcohol resin, vinyl butyral resin, arylate resin, polyoxy Styrene resins, such as epoxy resin or blend of these resins can be used. In particular, when used as a base film for flat panel displays, touch panels, surface protective films, and decorative films, polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate resins with excellent mechanical properties, thermal properties, and transparency are also used for mold release. When used as a process paper, a polyphenylene sulfide resin excellent in heat resistance and chemical resistance can be mentioned as a preferred resin.

樹脂フィルムに好ましく使用されるポリエチレンテレフタレート樹脂、および／又はポリエチレンナフタレート樹脂について、その極限粘度（ＪＩＳ Ｋ７３６７ ２０００に従い、２５℃のｏ−クロロフェノール中で測定）は０．４〜１．２ｄｌ／ｇが好ましく、０．５〜０．８ｄｌ／ｇの範囲内であることがより好ましい。   The polyethylene terephthalate resin and / or polyethylene naphthalate resin preferably used for the resin film has an intrinsic viscosity (measured in o-chlorophenol at 25 ° C. according to JIS K7367 2000) of 0.4 to 1.2 dl / g. Is preferable, and it is more preferable to be within the range of 0.5 to 0.8 dl / g.

樹脂フィルムに好ましく使用する事ができるポリフェニレンスルフィド樹脂とは、代表的には、ポリ−ｐ−フェニレンスルフィドであり、ｐ−フェニレンスルフィド単位が９０モル％以上、好ましくは、９５モル％以上含まれた高分子である。また、繰り返し単位の１０モル％未満、好ましくは５モル％未満であれば、共重合可能な他のスルフィド結合を含有する単位が含まれていても差し支えない。繰り返し単位の１０モル％未満、好ましくは５モル％未満の繰り返し単位としては、例えば、３官能単位、エーテル単位、スルホン単位、ケトン単位、メタ結合単位、アルキル基などの置換基を有するアリール単位、ビフェニル単位、ターフェニレン単位、ビニレン単位およびカーボネート単位などが例として挙げられる。これらのうち一つまたは二つ以上を共存させて構成することができる。この場合、該構成単位は、ランダム型またはブロック型のいずれの形式であってもよい。また、ポリフェニレンスルフィド樹脂の溶融粘度は、溶融混練が可能であれば特に限定されないが、温度３１５℃で剪断速度１，０００（１／ｓｅｃ）のもとで、１００〜２０００Ｐａ・ｓの範囲であることが好ましく、２００〜１，０００Ｐａ・ｓの範囲であることがさらに好ましい。   The polyphenylene sulfide resin that can be preferably used for the resin film is typically poly-p-phenylene sulfide, and includes p-phenylene sulfide units of 90 mol% or more, preferably 95 mol% or more. It is a polymer. Moreover, as long as it is less than 10 mol%, preferably less than 5 mol% of the repeating units, other units containing a copolymerizable sulfide bond may be contained. As the repeating unit of less than 10 mol%, preferably less than 5 mol% of the repeating unit, for example, a trifunctional unit, an ether unit, a sulfone unit, a ketone unit, a meta bond unit, an aryl unit having a substituent such as an alkyl group, Examples include biphenyl units, terphenylene units, vinylene units and carbonate units. One or more of these can coexist. In this case, the structural unit may be either a random type or a block type. The melt viscosity of the polyphenylene sulfide resin is not particularly limited as long as melt kneading is possible, but is in the range of 100 to 2000 Pa · s at a temperature of 315 ° C. and a shear rate of 1,000 (1 / sec). It is preferable that it is in the range of 200 to 1,000 Pa · s.

樹脂フィルム中には、各種添加剤、例えば、酸化防止剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、紫外線吸収剤、有機の易滑剤、顔料、染料、有機または無機の微粒子、充填剤、帯電防止剤、核剤、架橋剤などがその特性を悪化させない程度に添加されていてもよい。また、樹脂フィルムが２層以上の積層構造体であっても良い。積層構造体としては、例えば、内層部と表層部と有する複合体フィルムであって、内層部に実質的に粒子を含有せず、表層部に粒子を含有させた層を設けた複合体フィルムを挙げることができ、内層部と表層部が化学的に異種のポリマーであっても同種のポリマーであっても良い。特にディスプレイの基材用途においては、樹脂フィルム中に粒子などを含有しない方が透明性などの光学特性上好ましい。   In the resin film, various additives such as antioxidants, heat stabilizers, weathering stabilizers, UV absorbers, organic lubricants, pigments, dyes, organic or inorganic fine particles, fillers, antistatic agents, A nucleating agent, a crosslinking agent, etc. may be added to such an extent that the characteristics are not deteriorated. The resin film may be a laminated structure having two or more layers. As the laminated structure, for example, a composite film having an inner layer portion and a surface layer portion, which is substantially free of particles in the inner layer portion, and provided with a layer containing particles in the surface layer portion. The inner layer portion and the surface layer portion may be chemically different polymers or the same type of polymers. In particular, for display substrate applications, it is preferable in terms of optical properties such as transparency that the resin film does not contain particles.

樹脂フィルムの厚みは特に限定されず、用途に応じて適宜選択されるが、好ましい範囲は１０〜５００μｍ、さらに好ましくは２０〜３００μｍ、特に好ましくは３８〜２５０μｍである。また、樹脂フィルムは未延伸フィルムでも延伸フィルムのどちらでもよく、また延伸方向については一方向に延伸処理を施した一軸延伸フィルムでも、二方向に延伸した二軸延伸フィルムでも良く、特には限定されない。なお、フラットパネルディスプレイやタッチパネル、表面保護フィルムや加飾フィルム用途などの基材として用いられる場合は、その機械特性や熱特性、厚みの均一性等から二軸延伸フィルムを用いることが好ましい。   The thickness of the resin film is not particularly limited and is appropriately selected depending on the application, but a preferable range is 10 to 500 μm, more preferably 20 to 300 μm, and particularly preferably 38 to 250 μm. The resin film may be either an unstretched film or a stretched film, and the stretching direction may be a uniaxially stretched film that has been stretched in one direction or a biaxially stretched film that has been stretched in two directions, and is not particularly limited. . In addition, when using as a base material, such as a flat panel display, a touch panel, a surface protection film, and a decorative film, it is preferable to use a biaxially stretched film from the mechanical characteristics, thermal characteristics, thickness uniformity, and the like.

樹脂フィルムの表面粗さ（ＳＲａ）は５ｎｍ以下であり、十点平均粗さ（ＳＲｚ）は３００ｎｍ以下である事が好ましい。なお、ここでいう表面粗さ（ＳＲａ）および十点平均粗さ（ＳＲｚ）は、樹脂フィルムの両側表面を測定した時の平均値である。樹脂フィルムの表面粗さを上記の範囲とすることで、非常にクリアで透明感がある良好な外観が得られるため好ましい。このような超平滑な表面状態とする場合は、樹脂フィルム中に無機粒子や有機粒子などの滑剤を含有しないか、極めて少量とする必要があり、その結果、易滑性が低下し巻き姿・加工性が悪化する事がある。これらを解決するための方法としては、例えば易滑粒子を含有しない樹脂フィルム表面に、薄い塗布層を設け、該塗布層中に微粒子を含有させる等の方法が、透明性やクリアな外観を維持したまま、滑り性が付与する事ができるため好ましい。   The surface roughness (SRa) of the resin film is preferably 5 nm or less, and the ten-point average roughness (SRz) is preferably 300 nm or less. Here, the surface roughness (SRa) and the ten-point average roughness (SRz) are average values when the both surfaces of the resin film are measured. It is preferable to make the surface roughness of the resin film within the above range because a very clear and transparent appearance can be obtained. When making such an ultra-smooth surface state, it is necessary to contain no lubricant such as inorganic particles or organic particles in the resin film, or to make it extremely small amount. Workability may deteriorate. As a method for solving these problems, for example, a method in which a thin coating layer is provided on the surface of a resin film not containing easy-sliding particles and fine particles are contained in the coating layer maintains transparency and a clear appearance. Therefore, it is preferable because slipperiness can be imparted.

塗布層中に含有する微粒子は特には限定されないが、コロイダルシリカ、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、炭酸カルシウム、カーボンブラック、ゼオライト粒子などの無機粒子や、アクリル粒子、シリコーン粒子、ポリイミド粒子、“テフロン”（登録商標）粒子、架橋ポリエステル粒子、架橋ポリスチレン粒子、架橋重合体粒子、コアシェル粒子などの有機粒子が挙げられ、これら粒子のいずれを用いてもあるいは複数種を併用してもよい。これら粒子の数平均一次粒径は、１０〜３００ｎｍの範囲内であることが好ましく、４０〜１５０ｎｍの範囲内であることがより好ましい。ここで平均一次粒径とは、ＪＩＳ−Ｈ７００８（２００２）において単一の結晶核の成長によって生成した粒子と定義される一次粒子の粒子径の平均である。なお粒子には、単分散粒子を用いても、複数の粒子が凝集した凝集粒子を用いてもよい。また、場合によっては平均一次粒径の異なる複数種の粒子を併用してもよい。   The fine particles contained in the coating layer are not particularly limited, but inorganic particles such as colloidal silica, titanium oxide, aluminum oxide, zirconium oxide, calcium carbonate, carbon black, zeolite particles, acrylic particles, silicone particles, polyimide particles, “ Organic particles such as Teflon "(registered trademark) particles, crosslinked polyester particles, crosslinked polystyrene particles, crosslinked polymer particles, and core-shell particles may be used. Any of these particles may be used, or a plurality of types may be used in combination. The number average primary particle size of these particles is preferably in the range of 10 to 300 nm, and more preferably in the range of 40 to 150 nm. Here, the average primary particle size is an average of the particle sizes of primary particles defined as particles generated by growth of a single crystal nucleus in JIS-H7008 (2002). The particles may be monodispersed particles or aggregated particles in which a plurality of particles are aggregated. In some cases, a plurality of types of particles having different average primary particle sizes may be used in combination.

塗布層を構成する樹脂は特には限定されないが、例えばポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂等が好ましい樹脂として挙げられ、さらにメラミン系樹脂、オキサゾリン系樹脂、エポキシ系樹脂などに代表される架橋剤や、アンモニウムイオンやスルホン酸イオンを含有する樹脂、ポリチオフェン等に代表される帯電防止剤を含有しても良い。塗布層の厚みについては特に限定されないが、１０〜５００ｎｍの範囲である事が好ましく、２０〜２００ｎｍであることがさらに好ましい。なお、塗布層を形成する方法としては、樹脂フィルム製造工程内に塗布装置で塗布する所謂インラインコーティング法と、いったんフィルムロールに巻き取った後、再度巻き出し塗布装置で塗布するオフラインコーティング法のいずれを用いても良い。塗布方式も特に限定されず、バーコート法、グラビアコート法、ダイコート法などの公知の方法を用いる事が出来る。   The resin constituting the coating layer is not particularly limited, and examples thereof include polyester resins, acrylic resins, urethane resins, and the like, and are typified by melamine resins, oxazoline resins, epoxy resins, and the like. You may contain the antistatic agent represented by the crosslinking agent, the resin containing ammonium ion and a sulfonate ion, polythiophene, etc. Although it does not specifically limit about the thickness of an application layer, It is preferable that it is the range of 10-500 nm, and it is more preferable that it is 20-200 nm. In addition, as a method of forming the coating layer, any of a so-called in-line coating method in which coating is performed with a coating apparatus in the resin film manufacturing process and an offline coating method in which the film is once wound on a film roll and then coated again with an unwinding coating apparatus. May be used. The coating method is not particularly limited, and a known method such as a bar coating method, a gravure coating method, or a die coating method can be used.

次に樹脂フィルムの製造方法を、ポリエチレンテレフタレート（以下、ＰＥＴと略すことがある）フィルム樹脂を用いた場合を例にして説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。   Next, the method for producing a resin film will be described by taking as an example the case of using a polyethylene terephthalate (hereinafter abbreviated as PET) film resin, but the present invention is not limited to this.

樹脂フィルムを構成する極限粘度０．５〜０．８ｄｌ／ｇのＰＥＴペレットを真空乾燥した後、押し出し機に供給し２６０〜３００℃で溶融し、Ｔ字型口金よりシート状に押し出し、静電印加キャスト法を用いて表面温度１０〜６０℃の鏡面キャスティングドラムに巻き付けて、冷却固化せしめて未延伸ＰＥＴフィルムを作製する。この未延伸フィルムを７０〜１００℃に加熱されたロール間で縦方向（フィルムの進行方向を指し「長手方向」ともいう）に２．５〜５．０倍延伸する。このフィルムの少なくとも片面に空気中でコロナ放電処理を施し、該表面の濡れ張力を４７ｍＮ／ｍ以上とし、その処理面に塗布層を構成する微粒子を含有する水系塗剤を塗布する。この塗布された積層ポリエステルフィルムをクリップで把持して乾燥ゾーンに導き、塗布層を乾燥させた後に７０〜１５０℃の温度で加熱を行い、引き続き連続的に７０〜１５０℃の加熱ゾーンで横方向（フィルムの進行方向とは直交する方向を指し「幅方向」ともいう）に２．５〜５．０倍延伸し、続いて２００〜２４０℃の加熱ゾーンで５〜４０秒間熱処理を施し、１００〜２００℃の冷却ゾーンを経て結晶配向の完了した樹脂フィルムを得る。なお、上記熱処理中に必要に応じて３〜１２％の弛緩処理を施してもよい。二軸延伸は縦、横逐次延伸あるいは同時二軸延伸のいずれでもよく、また縦、横延伸後、縦、横いずれかの方向に再延伸してもよい。得られた二軸配向積層ポリエステルフィルムの端部をカットした後に中間製品として巻き取る。その後スリッターを用いて所望の幅に切断後、円筒状のコアに巻き付け所望の長さのポリエステルフィルムロールを得ることができる。なお、本スリット工程において巻き取り時に突起付与ロールをフィルム表面に押しつけ、突起帯を形成する。この時、押さえロールの幅方向の位置を振幅ｂ［ｍｍ］で周期的に変化させる事で、突起帯の幅方向の位置が周期的に変化する樹脂フィルムを得ることが出来る。さらに巻き出し位置において、幅方向の位置を振幅ｃ［ｍｍ］で周期的に変化させることによって、フィルムの切断位置と巻き取り位置を元のフィルムに対して変化させることが可能となる。   PET pellets having an intrinsic viscosity of 0.5 to 0.8 dl / g constituting the resin film are vacuum-dried, then supplied to an extruder, melted at 260 to 300 ° C., extruded into a sheet form from a T-shaped die, and electrostatic It is wound around a mirror casting drum having a surface temperature of 10 to 60 ° C. using an applied casting method, and is cooled and solidified to produce an unstretched PET film. This unstretched film is stretched 2.5 to 5.0 times in the longitudinal direction (referring to the traveling direction of the film and also referred to as “longitudinal direction”) between rolls heated to 70 to 100 ° C. At least one surface of this film is subjected to corona discharge treatment in air, the wet tension of the surface is set to 47 mN / m or more, and an aqueous coating containing fine particles constituting the coating layer is applied to the treated surface. The coated laminated polyester film is gripped with a clip and guided to a drying zone. After the coating layer is dried, heating is performed at a temperature of 70 to 150 ° C., and then continuously in the heating zone of 70 to 150 ° C. in the transverse direction. The film is stretched 2.5 to 5.0 times in the direction perpendicular to the direction of travel of the film (also referred to as the “width direction”), and then subjected to heat treatment for 5 to 40 seconds in a heating zone of 200 to 240 ° C. A resin film having crystal orientation completed is obtained through a cooling zone of ˜200 ° C. In addition, you may perform a 3-12% relaxation process as needed during the said heat processing. Biaxial stretching may be longitudinal, transverse sequential stretching, or simultaneous biaxial stretching, and may be re-stretched in either the longitudinal or transverse direction after longitudinal and transverse stretching. After the end of the obtained biaxially oriented laminated polyester film is cut, it is wound up as an intermediate product. Thereafter, it is cut into a desired width using a slitter, and then wound around a cylindrical core to obtain a polyester film roll having a desired length. In this slit process, the protrusion-imparting roll is pressed against the film surface during winding to form a protrusion band. At this time, by periodically changing the position in the width direction of the pressing roll with the amplitude b [mm], it is possible to obtain a resin film in which the position in the width direction of the protrusion band changes periodically. Further, by periodically changing the position in the width direction with an amplitude c [mm] at the unwinding position, the cutting position and the winding position of the film can be changed with respect to the original film.

［物性の測定法］
以下、実施例により本発明の構成、効果をさらに具体的に説明する。なお、本発明は下記実施例に限定されるものではない。各実施例の記述に先立ち、各種物性の測定方法を記載する。 [Measurement method of physical properties]
Hereinafter, the configuration and effects of the present invention will be described more specifically with reference to examples. In addition, this invention is not limited to the following Example. Prior to describing each example, a method for measuring various physical properties will be described.

（１）突起帯の幅・位置（図２および図３参照）
樹脂フィルムロールからフィルムを切り出したフィルムサンプルにおいて、突起帯の幅方向両側最端部の突起に接する接線を長手方向にひき、その接線の間隔をＪＩＳ１級の金尺にて長手方向に５０ｍｍ間隔で５点測定し、５点の平均値を突起帯の幅とした。 (1) Width and position of protrusion band (See Fig. 2 and Fig. 3)
In a film sample cut out from a resin film roll, a tangent line in contact with the protrusions on both ends in the width direction of the protrusion band is drawn in the longitudinal direction, and the interval between the tangent lines is set at 50 mm intervals in the longitudinal direction with a JIS class 1 metal ruler. Five points were measured, and the average value of the five points was defined as the width of the protrusion band.

また、突起帯の幅方向位置は、樹脂フィルムの幅方向端部と突起帯の製品中心側の端部（前記突起帯の両端部にひいた接線の内、製品中心部に近い方）との距離をＪＩＳ１級の金尺にて測定した。なお、突起帯の幅方向の変化量は、前記突起帯の幅方向の位置が最も製品端部に近いものと最も製品端部から遠いものの差とした。   In addition, the width direction position of the protrusion band is the width direction end of the resin film and the end of the protrusion band on the product center side (the tangent line drawn on both ends of the protrusion band that is closer to the product center). The distance was measured with a JIS Class 1 metal scale. The amount of change in the width direction of the protrusion band was the difference between the position in the width direction of the protrusion band closest to the product end and the position farthest from the product end.

（２）フィルムロールのヘリ高量（図１参照）
フィルムロールの幅方向最端部から１００ｍｍの範囲での最大高さと、幅方向最端部から２００ｍｍ内側の部分の高さの差をフィルムロールのへり高量とした。ダイヤルゲージ（（株）ミツトヨ製）をフィルムロール上に平衡におくことが出来かつ平行にスライド出来る台座に取り付け、まず最端部から２００ｍｍ内側の部分にダイヤルゲージの触点を当て、目盛りを０に調整した。次に最端部から１００ｍｍ内側の部分から触点をフィルムロールに接触させたまま最端部まで移動し、値が最大となる点の目盛りを読みとった。任意の位置で片側５ヶ所×両端部の計１０カ所を測定し、１０箇所の平均値をフィルムロールのへり高量とした。 (2) High amount of film roll helicopter (see Fig. 1)
The difference between the maximum height in the range of 100 mm from the width direction endmost part of the film roll and the height of the part 200 mm inside from the width direction endmost part was defined as the amount of edge of the film roll. A dial gauge (manufactured by Mitutoyo Co., Ltd.) can be equilibrated on a film roll and attached to a slidable base. First, place the dial gauge touch point on the inner part 200mm from the end, and set the scale to 0. Adjusted. Next, the touch point was moved from the innermost part 100 mm from the outermost part to the outermost part while being in contact with the film roll, and the scale at the point where the value was maximum was read. A total of 10 locations of 5 locations on one side x both ends at an arbitrary position were measured, and the average value of 10 locations was defined as the amount of edge of the film roll.

（３）突起帯の変形部分の平均面積および総面積率
スカラ株式会社製デジタルマイクロスコープＤＧ−２Ａを用いて、倍率５０倍でフィルムの突起帯を観察した。突起帯の凹凸変形部分１０個の面積を求め、その平均値を突起の平均面積とした。なお、変形部分はそれぞれを四角形で近似し、縦・横の長さを実測することでその積から面積を求めた。ただし、変形部分の形状が楕円または不定形の場合は、長径と短形の平均を直径とした円として面積を算出した。また、突起帯の変形部分の総面積比率は、前記と同じ方法でデジタルマイクロスコープにて１０視野を観察し、変形部分の面積を測定視野面積で除して、１００倍することで算出した。 (3) Average area and total area ratio of deformed portion of projection band The projection band of the film was observed at a magnification of 50 times using a digital microscope DG-2A manufactured by SCARA Co., Ltd. The area of ten irregularities of the protrusion band was determined, and the average value was taken as the average area of the protrusion. In addition, each area of the deformed portion was approximated by a quadrangle, and the area was obtained from the product by actually measuring the vertical and horizontal lengths. However, when the shape of the deformed portion was an ellipse or an indeterminate shape, the area was calculated as a circle with the average of the major axis and the minor axis as the diameter. Further, the total area ratio of the deformed portion of the protrusion band was calculated by observing 10 visual fields with a digital microscope in the same manner as described above, dividing the area of the deformed portion by the measured visual field area, and multiplying by 100.

（４）突起帯の平均高さ
ソニー・プレシジョン・テクノロジー株式会社製のデジタルマイクロメーターμメイトＭ−３０を用いて、突起帯の幅方向中央部と突起帯のない部分の厚みをそれぞれ２０点ずつ測定して平均し、その差をもって突起の高さとした。 (4) Average height of protrusion band Using a digital micrometer μ-Mate M-30 manufactured by Sony Precision Technology Co., Ltd., the thickness of the central part in the width direction of the protrusion band and the thickness of the part without the protrusion band are 20 points each. Measurement was averaged, and the difference was taken as the height of the protrusion.

（５）フィルムの表面粗さ（ＳＲａ）、十点平均粗さ（ＳＲｚ）
３次元表面粗さ計（小坂研究所製、ＥＴ４０００ＡＫ）を用い、次の条件で触針法により測定を行った。なお、表面粗さ（ＳＲａ）は、粗さ曲面の高さと粗さ曲面の中心面の高さの差をとり、その絶対値の平均値を表したものであり、十点平均粗さ（ＳＲｚ）は、粗さ曲面の高さが第１位から第５位までの山頂部分の高さの平均値と、第１位から第５位までの谷底部分の高さの平均値の差を表したものである。なお、本発明における表面粗さ（ＳＲａ）、十点平均粗さ（ＳＲｚ）はフィルムの両側表面を測定した平均値とした。
針径 ２（μｍＲ）
針圧 １０（ｍｇ）
測定長 ５００（μｍ）
縦倍率 ２００００（倍）
ＣＵＴ ＯＦＦ ２５０（μｍ）
測定速度 １００（μｍ／ｓ）
測定間隔 ５ （μｍ）
記録本数 ８０本
ヒステリシス幅 ±６．２５（ｎｍ）
基準面積 ０．１（ｍｍ２） (5) Film surface roughness (SRa), Ten-point average roughness (SRz)
Using a three-dimensional surface roughness meter (manufactured by Kosaka Laboratory, ET4000AK), measurement was performed by the stylus method under the following conditions. The surface roughness (SRa) is the difference between the height of the roughness curved surface and the height of the center surface of the roughness curved surface, and represents the average value of the absolute values. The ten-point average roughness (SRz) ) Represents the difference between the average value of the height of the top of the roughness surface from the 1st to the 5th and the average height of the valley from the 1st to the 5th. It is a thing. In addition, the surface roughness (SRa) and the ten-point average roughness (SRz) in the present invention were average values obtained by measuring both surfaces of the film.
Needle diameter 2 (μmR)
Needle pressure 10 (mg)
Measurement length 500 (μm)
Vertical magnification 20000 (times)
CUT OFF 250 (μm)
Measurement speed 100 (μm / s)
Measurement interval 5 (μm)
Number of recordings 80 Hysteresis width ± 6.25 (nm)
Standard area 0.1 (mm 2 )

（６）平面性
樹脂フィルムロールを巻き取った後、２３℃６０ＲＨ％の環境下で７２時間エージングをした。次にロール最表層１枚分を廃棄し、その内側より長手方向に３ｍ長のサンプルを採取した。採取したフィルムサンプルを平面台の上に伸ばして置き、蛍光灯反射にて端部たるみを確認し、下記の通り判定した。なお、幅方向両端部のたるみを確認し、悪い方の結果で判定した。
◎：たるみが見られない。
○：幅方向最端部たるみの高さが２ｍｍ未満。
△：幅方向最端部たるみの高さが３ｍｍ未満。
×：幅方向最端部たるみの高さが３ｍｍを越える。
なお、◎、○、△が合格範囲である。 (6) Flatness After winding up the resin film roll, it was aged for 72 hours in an environment of 23 ° C. and 60 RH%. Next, one roll outermost layer was discarded, and a sample having a length of 3 m in the longitudinal direction was taken from the inside. The collected film sample was placed on a flat table, and the end sagging was confirmed by reflection from a fluorescent lamp. In addition, the slack of the both ends of the width direction was confirmed, and it judged with the worse result.
A: No sagging is observed.
○: The height of the sag in the end in the width direction is less than 2 mm.
(Triangle | delta): The height of slack at the end of the width direction is less than 3 mm.
X: The height of the sag in the end in the width direction exceeds 3 mm.
In addition, (double-circle), (circle), (triangle | delta) is a pass range.

（７）加工特性
ハードコート層を構成する活性線硬化型樹脂（日本合成化学工業（株）製 紫光ＵＶ−１７００Ｂ［屈折率：１．５０〜１．５１］）を、樹脂フィルムフィルムの表面上にグラビアコーターを用いて硬化後の膜厚が２．０μｍとなるように均一に塗布した。なお、この時ハードコート層が突起帯にかからない様に塗布幅を調整した。次いで、ハードコート層の表面から９ｃｍの高さにセットした１２０Ｗ／ｃｍの照射強度を有する集光型高圧水銀灯（アイグラフィックス（株）製 Ｈ０３−Ｌ３１）で、積算照射強度が３００ｍＪ／ｃｍ２となるように紫外線を照射し、硬化させた後に張力１００Ｎ／ｍで巻き取り、フィルム上にハードコート層を積層された光学積層フィルムを得た。得られたハードコートフィルムの外観や巻姿をから、加工性を下記の通り判定した。
◎：表面の新たなキズ発生およびロールのずれが無く良好である。
○：ハロゲンライト（１００Ｗ）反射で視認できる１ｍｍ以上のキズ発生が無く、かつロールのずれ量が１ｍｍ以下である。
△：三波長蛍光灯（３０Ｗ）反射で視認できる１ｍｍ以上のキズ発生が無く、かつロールのずれ量が２ｍｍ以下である。
×：三波長蛍光灯（３０Ｗ）反射で視認できる１ｍｍ以上のキズ発生があるか、ロールのずれ量が２ｍｍを越える。
なお、◎、○、△が合格範囲である。 (7) Processing characteristics Actinic ray curable resin (purchased UV-1700B [refractive index: 1.50 to 1.51] manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.) constituting the hard coat layer on the surface of the resin film film Using a gravure coater, it was uniformly coated so that the film thickness after curing was 2.0 μm. At this time, the coating width was adjusted so that the hard coat layer did not cover the protrusion band. Next, the integrated irradiation intensity was 300 mJ / cm 2 with a concentrating high-pressure mercury lamp (H03-L31 manufactured by Eye Graphics Co., Ltd.) having an irradiation intensity of 120 W / cm set at a height of 9 cm from the surface of the hard coat layer. After being cured by irradiating ultraviolet rays so as to become, an optical laminated film having a hard coat layer laminated on the film was obtained by winding at a tension of 100 N / m. From the appearance and winding shape of the obtained hard coat film, workability was determined as follows.
(Double-circle): It is favorable without the generation | occurrence | production of a new surface flaw and a roll shift | offset | difference.
◯: There is no scratch of 1 mm or more that can be visually recognized by halogen light (100 W) reflection, and the amount of deviation of the roll is 1 mm or less.
(Triangle | delta): There is no crack of 1 mm or more which can be visually recognized by three wavelength fluorescent lamp (30W) reflection, and the deviation | shift amount of a roll is 2 mm or less.
X: Scratch generation of 1 mm or more that can be visually recognized by the reflection of the three-wavelength fluorescent lamp (30 W), or the deviation amount of the roll exceeds 2 mm.
In addition, (double-circle), (circle), (triangle | delta) is a pass range.

［参考例１］ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）ペレットの調製
酸成分としてテレフタル酸を、グリコール成分としてエチレングリコールを用い、三酸化アンチモン（重合触媒）を得られるポリエステルペレットに対してアンチモン原子換算で３００ｐｐｍとなるように添加し、重縮合反応を行い、極限粘度０.６３ｄｌ／ｇ、カルボキシル末端基量４０当量／トン、融点２５６℃のポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）ペレットを得た。 [Reference Example 1] Preparation of polyethylene terephthalate (PET) pellets Using terephthalic acid as the acid component and ethylene glycol as the glycol component, the amount is 300 ppm in terms of antimony atoms with respect to the polyester pellets from which antimony trioxide (polymerization catalyst) can be obtained. And a polycondensation reaction was performed to obtain polyethylene terephthalate (PET) pellets having an intrinsic viscosity of 0.63 dl / g, a carboxyl end group amount of 40 equivalents / ton, and a melting point of 256 ° C.

［参考例２］ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）ペレットの調製
２，６―ナフタレンジカルボン酸ジメチルエステル１００重量部とエチレングリコール６０重量部とを、エステル交換触媒として酢酸コバルト４水塩０．０３重量部を使用して、常法に従ってエステル交換反応させた後、トリメチルフォスフェート０．０２３重量部を添加し、実質的にエステル交換反応を終了させた。更に三酸化アンチモン０．０２４部（０．８２モル）を添加後、引き続き高温高真空下で常法通り重縮合反応を行ない、固有粘度（フェノール／テトラクロロエタン混合溶媒にて、３５℃で測定）０．６２ｄｌ／ｇ、融点２６９℃のポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）ペレットを得た。 [Reference Example 2] Preparation of polyethylene naphthalate (PEN) pellets 100 parts by weight of 2,6-naphthalenedicarboxylic acid dimethyl ester and 60 parts by weight of ethylene glycol, 0.03 parts by weight of cobalt acetate tetrahydrate as a transesterification catalyst After use and transesterification according to a conventional method, 0.023 part by weight of trimethyl phosphate was added to substantially complete the transesterification reaction. Further, after adding 0.024 part (0.82 mol) of antimony trioxide, the polycondensation reaction was carried out in the usual manner under high temperature and high vacuum, and the intrinsic viscosity (measured in a phenol / tetrachloroethane mixed solvent at 35 ° C.) Polyethylene naphthalate (PEN) pellets having 0.62 dl / g and a melting point of 269 ° C. were obtained.

［参考例３］ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）ペレットの調製
オートクレーブ容器に水硫化ナトリウム（ＮａＳＨ）５６．２５モル部、水酸化ナトリウム５４．８モル部、酢酸ナトリウム１６モル部、およびＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）１７０モル部を仕込んだ。次に、窒素ガス気流下に撹拌しながら内温を２２０℃まで昇温させ脱水を行なった。脱水終了後、系を１７０℃まで冷却した後、５５モル部のｐ−ジクロロベンゼン（ｐ−ＤＣＢ）と０．０５５モル部の１，２，４−トリクロロベンゼン（ＴＣＢ）を２５モル部のＮＭＰとともに添加し、窒素気流下に系を２．０ｋｇ／ｃｍ２まで加圧封入した。２３５℃にて１時間、さらに２７０℃にて３時間撹拌下にて加熱後、系を室温まで冷却、得られたポリマーのスラリーを水２００モル中に投入し、７０℃で３０分間撹拌後ポリマーを分離した。このポリマーをさらに約７０℃のイオン交換水（ポリマー重量の９倍）で撹拌しながら５回洗浄後、約７０℃の酢酸リチウムの５重量％水溶液にて窒素気流下にて約１時間撹拌した。さらに、約７０℃のイオン交換水で３回洗浄後、分離し、１２０℃かつ１ｔｏｒｒの雰囲気下で２０時間乾燥処理することによって白色のポリフェニレンサルファイド粉末を得た。次に、このポリフェニレンサルファイド粉末を市販の窒素ガス雰囲気下７０℃のＮＭＰ（ポリフェニレンサルファイドポリマー重量の３倍量）にて３０分間の撹拌処理を２回行なった。このポリフェニレンサルファイド粉末をさらに約７０℃のイオン交換水で４回洗浄した後分離し、上記の乾燥処理のようにして乾燥することによって白色のポリフェニレンサルファイド粉末を得た。このポリフェニレンサルファイド粉末の３００℃における溶融粘度は５０００ポイズ、融点は２８５℃であった。次に平均粒径１．０μｍの球状のカルサイト型炭酸カルシウムをエチレングリコール中に５０重量％微分散させたスラリーを調製し、このスラリーを１μｍカットフィルターで濾過した後上述のポリフェニレンサルファイド粉末にヘンシェルミキサを用いて炭酸カルシウムが０．０５重量％となるよう混合した。次いで、２個所のベント孔を有する２軸押出機に供給し、溶融混練と同時にベント孔よりエチレングリコールを除去し、ガット状に押出し、水中で冷却後切断して炭酸カルシウム粒子含有ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）ペレットとした。 [Reference Example 3] Preparation of polyphenylene sulfide (PPS) pellets In an autoclave vessel, 56.25 mol parts of sodium hydrosulfide (NaSH), 54.8 mol parts of sodium hydroxide, 16 mol parts of sodium acetate, and N-methylpyrrolidone (NMP) ) 170 mol parts were charged. Next, dehydration was performed by raising the internal temperature to 220 ° C. while stirring under a nitrogen gas stream. After dehydration, the system was cooled to 170 ° C., and then 55 mol parts of p-dichlorobenzene (p-DCB) and 0.055 mol parts of 1,2,4-trichlorobenzene (TCB) were added to 25 mol parts of NMP. The system was pressurized and sealed to 2.0 kg / cm 2 under a nitrogen stream. After heating at 235 ° C. for 1 hour and further at 270 ° C. for 3 hours with stirring, the system was cooled to room temperature, and the resulting polymer slurry was poured into 200 mol of water, and stirred at 70 ° C. for 30 minutes. Separated. The polymer was further washed five times with stirring at about 70 ° C. ion-exchanged water (9 times the polymer weight), and then stirred for about 1 hour under a nitrogen stream with a 5% by weight aqueous solution of lithium acetate at about 70 ° C. . Further, after washing with ion-exchanged water at about 70 ° C. three times, it was separated and dried in an atmosphere of 120 ° C. and 1 torr for 20 hours to obtain white polyphenylene sulfide powder. Next, the polyphenylene sulfide powder was stirred twice for 30 minutes with NMP (three times the weight of the polyphenylene sulfide polymer) at 70 ° C. in a commercially available nitrogen gas atmosphere. This polyphenylene sulfide powder was further washed four times with ion-exchanged water at about 70 ° C., separated, and dried as described above to obtain white polyphenylene sulfide powder. The polyphenylene sulfide powder had a melt viscosity of 5000 poise at 300 ° C. and a melting point of 285 ° C. Next, a slurry in which spherical calcite-type calcium carbonate having an average particle diameter of 1.0 μm is finely dispersed in ethylene glycol by 50% by weight is prepared, and this slurry is filtered through a 1 μm cut filter, and then the polyphenylene sulfide powder is added to Henschel. Mixing was performed using a mixer so that the calcium carbonate would be 0.05% by weight. Next, it is supplied to a twin-screw extruder having two vent holes, and at the same time as melt kneading, ethylene glycol is removed from the vent holes, extruded into a gut shape, cooled in water, cut and then cut into calcium carbonate particle-containing polyphenylene sulfide (PPS). ) Pellet.

［参考例４］ポリエステル樹脂（Ａ）の調製
窒素ガス雰囲気下でジカルボン酸成分としてテレフタル酸６０モル部、２，６−ナフタレンジカルボン酸３０モル部、５−スルホイソフタル酸ナトリウム５モル部、グリコール成分としてエチレングリコール１００モル部をエステル交換反応器に仕込み、これにテトラブチルチタネート（触媒）を全ジカルボン酸成分１００万重量部に対して１００重量部添加して、１６０〜２４０℃で５時間エステル化反応を行った後、溜出液を取り除いた。 Reference Example 4 Preparation of Polyester Resin (A) 60 mol parts of terephthalic acid, 30 mol parts of 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 5 mol parts of sodium 5-sulfoisophthalate, glycol component as dicarboxylic acid component under nitrogen gas atmosphere 100 parts by weight of ethylene glycol was charged into a transesterification reactor, and 100 parts by weight of tetrabutyl titanate (catalyst) was added to 1 million parts by weight of the total dicarboxylic acid component, followed by esterification at 160 to 240 ° C. for 5 hours. After the reaction, the distillate was removed.

その後、３価以上の多価カルボン酸成分である１，３，５−トリメリット酸５モル部と、テトラブチルチタネートを更に全ジカルボン酸１００万重量部に対して１００重量部添加して、２４０℃で、反応物が透明になるまで溜出液を除いたのち、２２０〜２８０℃の減圧下において、重縮合反応を行い、ポリエステル樹脂（Ａ）を得た。該ポリエステル樹脂のＴｇは１２０℃であった。   Thereafter, 5 parts by weight of 1,3,5-trimellitic acid, which is a trivalent or higher polyvalent carboxylic acid component, and 100 parts by weight of tetrabutyl titanate are further added to 1 million parts by weight of the total dicarboxylic acid. After removing the distillate at 0 ° C. until the reaction product became transparent, a polycondensation reaction was performed under reduced pressure at 220 to 280 ° C. to obtain a polyester resin (A). The Tg of the polyester resin was 120 ° C.

上記のポリエステル樹脂（Ａ）１００．０重量部に対して水５３１．６重量部、２５重量％のアンモニア水２．０重量部、ブチルセロソルブ３３．４重量部を添加して、４０℃で溶解させた。続いてこの反応容器を密閉して、該容器の内部温度を１２０℃にまで昇温して２時間加熱を行い、ポリエステル樹脂（Ａ）の水分散体を得た。   531.6 parts by weight of water, 2.0 parts by weight of 25% by weight ammonia water and 33.4 parts by weight of butyl cellosolve are added to 100.0 parts by weight of the polyester resin (A), and dissolved at 40 ° C. It was. Subsequently, the reaction vessel was sealed, and the internal temperature of the vessel was raised to 120 ° C. and heated for 2 hours to obtain an aqueous dispersion of the polyester resin (A).

＜ポリエステル樹脂（Ａ）の組成＞
（ジカルボン酸成分および多価カルボン酸成分）
・テレフタル酸 ６０モル部
・２，６−ナフタレンジカルボン酸 ３０モル部
・５−スルホイソフタル酸ナトリウム ５モル部
・１，３，５−トリメリット酸 ５モル部
（グリコール成分）
・エチレングリコール １００モル部 <Composition of polyester resin (A)>
(Dicarboxylic acid component and polycarboxylic acid component)
・ 60 mol parts of terephthalic acid ・ 30 mol parts of 2,6-naphthalenedicarboxylic acid ・ 5 mol parts of sodium 5-sulfoisophthalate ・ 5 mol parts of 1,3,5-trimellitic acid (glycol component)
・ 100 mol parts of ethylene glycol

［実施例１］
参考例１の方法で得られたポリエチレンテレフタレートペレット（極限粘度０．６３ｄｌ／ｇ）を真空中１６０℃で４時間乾燥した後、押出機に供給し２８５℃で溶融押出を行った。ステンレス鋼繊維を焼結圧縮した平均目開き５μｍのフィルターで、次いで平均目開き１４μｍのステンレス鋼粉体を焼結したフィルターで濾過した後、Ｔ字型口金よりシート状に押し出し、静電印加キャスト法を用いて表面温度２０℃の鏡面キャスティングドラムに巻き付けて冷却固化せしめた。この未延伸フィルムを予熱ロールにて７０℃に予熱後、上下方向からラジエーションヒーターを用いて９０℃まで加熱しつつロール間の周速差を利用して長手方向に３．１倍延伸し、引き続き冷却ロールにて２５℃まで冷却し、一軸配向（一軸延伸）フィルムとした。このフィルムの両面に空気中でコロナ放電処理を施し、フィルムの表面張力を５５ｍＮ／ｍとした。 [Example 1]
The polyethylene terephthalate pellets (intrinsic viscosity 0.63 dl / g) obtained by the method of Reference Example 1 were dried in a vacuum at 160 ° C. for 4 hours, then supplied to an extruder and melt-extruded at 285 ° C. A stainless steel fiber is sintered and compressed with a filter having an average opening of 5 μm, and then a stainless steel powder with an average opening of 14 μm is filtered through a sintered filter, and then extruded into a sheet form from a T-shaped die and cast by applying electrostatic force. Using a method, it was wound around a mirror casting drum having a surface temperature of 20 ° C. and solidified by cooling. This unstretched film is preheated to 70 ° C. with a preheating roll, and then stretched 3.1 times in the longitudinal direction using the difference in peripheral speed between the rolls while heating up to 90 ° C. using a radiation heater from the top and bottom. It cooled to 25 degreeC with the cooling roll, and was set as the uniaxially oriented (uniaxial stretching) film. Both surfaces of the film were subjected to corona discharge treatment in air, and the surface tension of the film was 55 mN / m.

次いで、下記塗液（Ａ）を上記一軸延伸フィルムの両面にバーコーターを用いて塗布した。
＜塗液（Ａ）の組成＞
使用した塗液は、ポリエステル樹脂固形分を１００重量部とした時に以下の成分を含有する、ポリエステル樹脂固形分換算の濃度が５．０％である水溶液である。
・ポリエステル樹脂（Ａ）：１００重量部
・メラミン系架橋剤（三和ケミカル社（株）製“ニカラック”ＭＷ１２ＬＦ）：４０重量部（固形分換算）
・粒径１４０ｎｍのコロイダルシリカ：１．５重量部 Next, the following coating liquid (A) was applied to both surfaces of the uniaxially stretched film using a bar coater.
<Composition of coating liquid (A)>
The used coating liquid is an aqueous solution containing the following components when the polyester resin solid content is 100 parts by weight and having a concentration in terms of polyester resin solid content of 5.0%.
Polyester resin (A): 100 parts by weight Melamine-based crosslinking agent (“Nikarak” MW12LF manufactured by Sanwa Chemical Co., Ltd.): 40 parts by weight (solid content conversion)
Colloidal silica with a particle size of 140 nm: 1.5 parts by weight

塗液を塗布した１軸延伸フィルムをクリップで把持してオーブン中にて雰囲気温度１２０℃で乾燥・予熱し、引き続き連続的に１２０℃の延伸ゾーンで幅方向に３．７倍延伸した。得られた二軸配向（二軸延伸）フィルムを２３０℃の加熱ゾーンで１０秒間熱処理を実施後、２３０℃から１２０℃まで冷却しながら５％の弛緩処理を施し、続けて５０℃まで冷却した。引き続き幅方向両端部を除去した後に巻き取り、基材ポリエステルフィルムの両面に厚さ９０ｎｍの塗布層が積層された厚さ１２５μｍ、ヘイズ０．８％（ＪＩＳ Ｋ７１０５（１９８１））、表面の粗さ（ＳＲａ）３．０ｎｍ、十点平均粗さ（ＳＲｚ）１５０ｎｍ、幅４ｍの積層ポリエステルフィルムの中間製品を得た。   The uniaxially stretched film coated with the coating liquid was held with a clip, dried and preheated in an oven at an ambient temperature of 120 ° C., and continuously stretched 3.7 times in the width direction in a 120 ° C. stretching zone. The obtained biaxially oriented (biaxially stretched) film was heat-treated in a heating zone at 230 ° C. for 10 seconds, then subjected to 5% relaxation treatment while being cooled from 230 ° C. to 120 ° C., and then cooled to 50 ° C. . Next, after removing both ends in the width direction, the film was wound up, and a coating layer having a thickness of 90 nm was laminated on both sides of the base polyester film. The thickness was 125 μm, the haze was 0.8% (JIS K7105 (1981)), and the surface was rough. An intermediate product of a laminated polyester film having an SRa of 3.0 nm, a ten-point average roughness (SRz) of 150 nm, and a width of 4 m was obtained.

得られた中間製品を図７の概略図で示されるスリット工程にて巻き出し張力９００Ｎ／４ｍ幅で巻き出し、幅１２００ｍｍの製品３本と両端部の耳部分に切断し、切断されたフィルムをそれぞれ巻き取り張力２５０Ｎ／ｍ、直径１３０ｍｍの押さえロールによる押さえ力５０Ｎ／ｍの条件にて樹脂フィルムロールを内径６インチの繊維強化プラスチック製コアに巻き上げ、幅１２００ｍｍ、製品長さ１７００ｍ、巻芯余長５０ｍ（合計フィルム長１７５０ｍ）のフィルムロールを得た。フィルムロールの製品外径は５６８ｍｍであった。なお、突起帯は、フィルムを製品幅に切断する前に各製品の幅方向両端部から４５ｍｍの範囲内になるように、直径１２７ｍｍの突起付与ロールによる突起付与装置を温度２６０℃、押さえ力１０００Ｎでフィルム表面の片面側（フィルムロールの外面側）に押さえつけ、表１に記載の突起帯を形成した。また、この時に中間製品巻き出し装置は、切断装置および巻き取り装置に対して、フィルム幅方向に１５０ｍｍの範囲を周期５００ｍ長にて直線状にオシレートさせ、さらに、突起付与装置はフィルム切断装置および巻き取り装置に対して、フィルム幅方向に２０ｍｍの範囲を周期１００ｍ長にて直線状にオシレートさせた。   The obtained intermediate product is unwound in a slitting process shown in the schematic diagram of FIG. 7 with an unwinding tension of 900 N / 4 m, cut into three 1200 mm wide products and ears at both ends, and the cut film is A resin film roll is wound up on a fiber reinforced plastic core having an inner diameter of 6 inches under the conditions of a winding tension of 250 N / m and a pressing force of 50 N / m by a pressing roll having a diameter of 130 mm, a width of 1200 mm, a product length of 1700 m, and a winding core surplus A film roll having a length of 50 m (total film length of 1750 m) was obtained. The product outer diameter of the film roll was 568 mm. It should be noted that the protrusion band is formed at a temperature of 260 ° C. and a pressing force of 1000 N using a protrusion applying roll having a diameter of 127 mm so that the protrusion band is within a range of 45 mm from both ends in the width direction of each product before the film is cut into the product width. The film was pressed against one side of the film surface (the outer surface side of the film roll) to form the protrusion bands shown in Table 1. At this time, the intermediate product unwinding device causes the cutting device and the winding device to oscillate in a straight line with a period of 500 m in the range of 150 mm in the film width direction. A range of 20 mm in the film width direction was linearly oscillated with a period of 100 m with respect to the winding device.

Figure 0005522544
Figure 0005522544

得られたフィルムロールの特性を表１に示す。非常に平滑なフィルムにも関わらず、得られた樹脂フィルムロールは端部のたるみや巻きずれが見られず良好な巻姿を有しており、またフィルム外面側にハードコートを積層した際のキズの発生やハードコートフィルムの巻き取り時のエア溜まりやずれも見られず、非常に良好な加工特性も有していた。   The properties of the obtained film roll are shown in Table 1. Despite the very smooth film, the obtained resin film roll has a good winding shape with no end sagging or misalignment, and when the hard coat was laminated on the outer surface side of the film There was no generation of scratches or air accumulation or slippage during winding of the hard coat film, and it had very good processing characteristics.

［実施例１〜１２，比較例１〜５］
スリット工程の条件を表１の通りとした以外は実施例１に従い、フィルムロールを得た。得られたフィルムロールの特性を表１に示す。 [Examples 1 to 12, Comparative Examples 1 to 5]
A film roll was obtained according to Example 1 except that the conditions of the slitting process were as shown in Table 1. The properties of the obtained film roll are shown in Table 1.

［実施例１３］
塗液を以下の塗液（Ｂ）に変更した以外は実施例１に従い、表面粗さ（ＳＲａ）７．０ｎｍ、十点平均粗さ（ＳＲｚ）４００ｎｍのフィルムロールを得た。得られたフィルムロールの特性を表１に示す。 [Example 13]
A film roll having a surface roughness (SRa) of 7.0 nm and a ten-point average roughness (SRz) of 400 nm was obtained according to Example 1 except that the coating liquid was changed to the following coating liquid (B). The properties of the obtained film roll are shown in Table 1.

＜塗液（Ｂ）の組成＞
使用した塗液は、ポリエステル樹脂固形分を１００重量部とした時に以下の成分を含有する水溶液である。
・ポリエステル樹脂（Ａ）：１００重量部
・メラミン系架橋剤（三和ケミカル社（株）製“ニカラック”ＭＷ１２ＬＦ）：４０重量部（固形分換算）
・粒径３００ｎｍのコロイダルシリカ：１．５重量部 <Composition of coating liquid (B)>
The used coating liquid is an aqueous solution containing the following components when the polyester resin solid content is 100 parts by weight.
Polyester resin (A): 100 parts by weight Melamine-based crosslinking agent (“Nikarak” MW12LF manufactured by Sanwa Chemical Co., Ltd.): 40 parts by weight (solid content conversion)
-Colloidal silica with a particle size of 300 nm: 1.5 parts by weight

［実施例１４］
突起帯の幅方向の位置変化を、突起付与装置をオシレートさせずに、突起付与ロールのパターン形状をロール１周の長さ周期（０．４ｍ）で幅方向に２５ｍｍだけ変動させる方法に変更した以外は、実施例１に従いフィルムロールを得た。得られたフィルムロールの特性を表１に示す。 [Example 14]
The change in position in the width direction of the protrusion band was changed to a method in which the pattern shape of the protrusion-applying roll was changed by 25 mm in the width direction with a length period (0.4 m) of one roll without oscillating the protrusion-applying device. Except for the above, a film roll was obtained according to Example 1. The properties of the obtained film roll are shown in Table 1.

［実施例１５］
樹脂フィルムの原料をポリエチレンナフタレートに変更し、スリット工程の条件を表１としつつ、下記のようにしてフィルムロールを得た。 [Example 15]
The raw material of the resin film was changed to polyethylene naphthalate, and the film roll was obtained as follows, with the slit process conditions as shown in Table 1.

参考例２に記載のポリエチレンナフタレートペレットを１８０℃で３時間乾燥後、押出機ホッパーに供給し、溶融温度３００℃で溶融し、ステンレス鋼繊維を焼結圧縮した平均目開き５μｍのフィルターで濾過した後に、Ｔ字型口金よりシート状に押し出し、静電印加キャスト法を用いて表面温度４０℃の鏡面キャスティングドラムに巻き付けて冷却固化し未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムを予熱ロールにて１２０℃に予熱後、上下方向からラジエーションヒーターを用いて加熱しつつロール間の周速差を利用して長手方向に３．０倍延伸し、引き続き冷却ロールにて２５℃まで冷却し、一軸配向（一軸延伸）フィルムとした。このフィルムの両面に空気中でコロナ放電処理を施し、フィルムの表面張力を５５ｍＮ／ｍとした。   The polyethylene naphthalate pellets described in Reference Example 2 were dried at 180 ° C. for 3 hours, then supplied to an extruder hopper, melted at a melting temperature of 300 ° C., and filtered through a filter having an average opening of 5 μm obtained by sintering and compressing stainless steel fibers. After that, the sheet was extruded from a T-shaped base into a sheet shape, wound around a mirror casting drum having a surface temperature of 40 ° C. using an electrostatic application casting method, and cooled and solidified to obtain an unstretched film. This unstretched film is preheated to 120 ° C. with a preheating roll, and then stretched 3.0 times in the longitudinal direction using the difference in peripheral speed between the rolls while being heated from above and below using a radiation heater, and subsequently used as a cooling roll. And cooled to 25 ° C. to obtain a uniaxially oriented (uniaxially stretched) film. Both surfaces of the film were subjected to corona discharge treatment in air, and the surface tension of the film was 55 mN / m.

次いで、実施例１と同様の塗液を上記一軸延伸フィルムの両面にバーコーターを用いて塗布し、フィルム両端部をクリップで把持してオーブン中にて雰囲気温度１２０℃で乾燥・予熱し、引き続き連続的に１４０℃の延伸ゾーンで幅方向に３．３倍延伸した。得られた二軸配向（二軸延伸）フィルムを２３０℃の加熱ゾーンで１０秒間熱処理を実施後、２３０℃から１２０℃まで冷却しながら５％の弛緩処理を施し、続けて５０℃まで冷却した。引き続き幅方向両端部を除去した後に巻き取り、基材ポリエステルフィルムの両面に塗布層が積層された厚さ１２５μｍ、ヘイズ１．０％（ＪＩＳ Ｋ７１０５（１９８１））、表面粗さ（ＳＲａ）４．０ｎｍ、十点平均粗さ（ＳＲｚ）１７５ｎｍ、幅４ｍの積層ポリエステルフィルムの中間製品を得た。得られた中間製品に対し、突起付与ロールの温度を２９０℃とした以外は実施例１と同様の方法で加工することにより、製品ロールを得た。   Next, the same coating liquid as in Example 1 was applied to both sides of the uniaxially stretched film using a bar coater, both ends of the film were held with clips, dried and preheated at an atmospheric temperature of 120 ° C. in an oven, and subsequently The film was continuously stretched 3.3 times in the width direction in a stretching zone at 140 ° C. The obtained biaxially oriented (biaxially stretched) film was heat-treated in a heating zone at 230 ° C. for 10 seconds, then subjected to 5% relaxation treatment while being cooled from 230 ° C. to 120 ° C., and then cooled to 50 ° C. . Subsequently, after removing both end portions in the width direction, the film is wound up, and a coating layer is laminated on both sides of the base polyester film with a thickness of 125 μm, a haze of 1.0% (JIS K7105 (1981)), and a surface roughness (SRa). An intermediate product of a laminated polyester film having a thickness of 0 nm, a ten-point average roughness (SRz) of 175 nm, and a width of 4 m was obtained. A product roll was obtained by processing the obtained intermediate product in the same manner as in Example 1 except that the temperature of the protrusion imparting roll was 290 ° C.

［実施例１６］
樹脂フィルムの原料をポリフェニレンサルファイドに変更し、スリット工程の条件を表１に示した条件としつつ、下記の方法にてフィルムロールを得た。 [Example 16]
The raw material of the resin film was changed to polyphenylene sulfide, and a film roll was obtained by the following method while setting the slit process conditions as shown in Table 1.

参考例３に記載の炭酸カルシウム粒子含有ポリフェニレンサルファイドペレットを、回転式真空乾燥機を用いて、３ｍｍＨｇの減圧下にて温度１８０℃で４時間乾燥させた。得られた乾燥チップを、溶融部が３１０℃に加熱された単軸押出機に供給し、ステンレス鋼繊維を焼結圧縮した平均目開き５μｍのフィルターで濾過した後に、Ｔ字型口金よりシート状に押し出し、静電印加キャスト法を用いて表面温度２５℃の鏡面キャスティングドラムに巻き付けて冷却固化し未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムを縦延伸機にて、フィルム温度１０１℃温度で縦方向に３．２倍の倍率で延伸した。その後両端部をクリップで把持してテンターに導き、延伸温度１０１℃、延伸倍率３．４倍で幅方向に延伸を行い、引き続いて温度２６０℃で８秒間熱処理を行ったのち室温まで冷却した。その後フィルムエッジを除去し、厚さ１００μｍ、表面粗さ（ＳＲａ）２４．０ｎｍ、十点平均粗さ（ＳＲｚ）１１００ｎｍ、幅２．４ｍの二軸配向ポリフェニレンサルファイドフィルムの中間製品を得た。得られた中間製品をスリット工程にて巻き出し張力５００Ｎ／２．４ｍ幅で巻き出し、幅１０００ｍｍの製品２本と両端部の耳部分に切断し、切断されたフィルムをそれぞれ巻き取り張力２５０Ｎ／ｍ、直径１３０ｍｍの押さえロールによる押さえ力５０Ｎ／ｍの条件にて樹脂フィルムロールを内径６インチの繊維強化プラスチック製コアに巻き上げ、幅１０００ｍｍ、製品長さ５００ｍ、巻芯余長３０ｍ（合計フィルム長５３０ｍ）のフィルムロールを得た。フィルムロールの製品外径は３１５ｍｍであった。なお、突起帯は、フィルムを製品幅に切断する前に各製品の幅方向両端部から４５ｍｍの範囲内になるように、直径１２７ｍｍの突起付与ロールによる突起付与装置を温度２９０℃、押さえ力１０００Ｎでフィルム表面の片面側（フィルムロールの外面側）に押さえつけ、表１に記載の突起帯を形成した。また、この時に中間製品巻き出し装置は、切断装置および巻き取り装置に対して、フィルム幅方向に１００ｍｍの範囲を周期３００ｍ長にて直線上にオシレートさせ、さらに、突起付与装置はフィルム切断装置および巻き取り装置に対して、フィルム幅方向に３０ｍｍの範囲を周期１００ｍ長にてオシレートさせた。   The calcium carbonate particle-containing polyphenylene sulfide pellets described in Reference Example 3 were dried at a temperature of 180 ° C. for 4 hours under a reduced pressure of 3 mmHg using a rotary vacuum dryer. The obtained dried chip was supplied to a single-screw extruder whose melting part was heated to 310 ° C., filtered through a filter having an average opening of 5 μm obtained by sintering and compressing stainless steel fibers, and then sheet-shaped from a T-shaped die. Then, it was wound around a mirror casting drum having a surface temperature of 25 ° C. by using an electrostatic application casting method, and cooled and solidified to obtain an unstretched film. This unstretched film was stretched by a longitudinal stretching machine at a film temperature of 101 ° C. at a magnification of 3.2 times in the longitudinal direction. Thereafter, both ends were held with clips and guided to a tenter, stretched in the width direction at a stretching temperature of 101 ° C. and a stretching ratio of 3.4 times, subsequently heat-treated at a temperature of 260 ° C. for 8 seconds, and then cooled to room temperature. Thereafter, the film edge was removed, and an intermediate product of a biaxially oriented polyphenylene sulfide film having a thickness of 100 μm, a surface roughness (SRa) of 24.0 nm, a ten-point average roughness (SRz) of 1100 nm, and a width of 2.4 m was obtained. The obtained intermediate product was unwound at a slitting step with an unwinding tension of 500 N / 2.4 m, cut into two products with a width of 1000 mm and ears at both ends, and the cut films were each wound at an unwinding tension of 250 N / m, a resin film roll is wound up on a fiber reinforced plastic core having an inner diameter of 6 inches under the condition of a pressing force of 50 N / m by a pressing roll having a diameter of 130 mm, a width of 1000 mm, a product length of 500 m, and a core length of 30 m (total film length 530 m) film roll was obtained. The product outer diameter of the film roll was 315 mm. Note that the protrusion band is formed by a protrusion applying device using a protrusion applying roll having a diameter of 127 mm at a temperature of 290.degree. The film was pressed against one side of the film surface (the outer surface side of the film roll) to form the protrusion bands shown in Table 1. At this time, the intermediate product unwinding device causes the cutting device and the winding device to oscillate in a straight line with a period of 300 m in the range of 100 mm in the film width direction. A range of 30 mm in the film width direction was oscillated with a period of 100 m with respect to the winding device.

表１によれば、突起帯の幅（ａ）が５〜２０ｍｍの範囲で、かつ、突起帯の幅方向位置が変化している場合には、樹脂フィルムロール端部のヘリ高量が適正化され良好な平面性が得られると共に、加工性も合格範囲となった。また、突起帯の幅方向位置変化量（ｂ）と突起帯の幅（ａ）の関係が、ａ≦ｂ≦５ａを満たす場合には、さらに良好な結果となった。   According to Table 1, when the width (a) of the protrusion band is in the range of 5 to 20 mm and the position in the width direction of the protrusion band is changed, the helicopter height at the end of the resin film roll is optimized. As a result, good flatness was obtained, and the workability was within the acceptable range. Further, a better result was obtained when the relationship between the change amount (b) in the width direction of the protrusion band and the width (a) of the protrusion band satisfied a ≦ b ≦ 5a.

また、突起帯における変形部の面積が０．０３〜０．２０ｍｍ２、変形部の総面積比率が３〜２０面積％、突起帯の平均高さが４〜１０μｍの場合に樹脂フィルムロールのへり高量、平面性および加工性が良好な傾向となる結果となった（実施例１と実施例９，１１，１２の比較による。）。さらに、突起帯の幅（ａ）の値および、突起帯の幅（ａ）と突起帯の幅方向位置変化量（ｂ）が前記の関係にあり、かつ突起帯の形状・高さが更に好ましい範囲である変形部の面積が０．０５〜０．１８ｍｍ２、変形部の総面積比率が３〜１０面積％、突起帯の平均高さが５〜８μｍである場合に、フィルムの表面粗さ（ＳＲａ）が５ｎｍ以下、十点平均粗さ（ＳＲｚ）が１５０ｎｍ以下の非常に平滑なフィルムにおいても、フィルムロールのへり高量、平面性、および機能層を付与した場合の加工性が非常に良好な結果となった（実施例１，４，６，８，１０，１４，１５，１６参照。）。つまり、突起帯の幅を規定し、さらにその幅方向位置を長手位置方向によって変化させることで、高い突起帯を形成した場合でも、フィルムロールの突起帯部分のへり高量を適正値に制御することができ、巻き姿、平面性および加工性に優れた樹脂フィルムロールを得ることが出来ることがわかる。 Further, the edge of the resin film roll when the area of the deformed part in the protrusion band is 0.03 to 0.20 mm 2 , the total area ratio of the deformed part is 3 to 20% by area, and the average height of the protrusion band is 4 to 10 μm. As a result, high amounts, flatness, and workability tend to be favorable (by comparison between Example 1 and Examples 9, 11, and 12). Further, the value of the width (a) of the protrusion band, the width (a) of the protrusion band, and the change amount (b) in the width direction of the protrusion band are in the above relationship, and the shape / height of the protrusion band is more preferable. The surface roughness of the film when the area of the deformed part as the range is 0.05 to 0.18 mm 2 , the total area ratio of the deformed part is 3 to 10 area%, and the average height of the protrusion band is 5 to 8 μm. Even in a very smooth film having an SRa of 5 nm or less and a ten-point average roughness (SRz) of 150 nm or less, the film roll has a high edge, flatness, and workability when a functional layer is added. Good results were obtained (see Examples 1, 4, 6, 8, 10, 14, 15, 16). That is, by defining the width of the protrusion band and further changing the position in the width direction according to the longitudinal position direction, even when a high protrusion band is formed, the edge height of the protrusion band portion of the film roll is controlled to an appropriate value. It can be seen that a resin film roll excellent in winding form, flatness and workability can be obtained.

本発明に係る樹脂フィルムロールは、高平滑なフィルムであっても巻姿や平面性が極めて良好であり、更に機能層をフィルムに積層する際にキズや巻きずれの発生が無く加工性に優れる特徴を有する。よって、高透明・高平滑なフィルムが要求され、かつキズ・平面性などの品質要求が厳しいフラットパネルディスプレイやタッチパネル、表面保護フィルムや加飾フィルム用途の基材フィルムおよび離型用フィルム等に好適に用いることが出来る。   The resin film roll according to the present invention has a very good winding shape and flatness even if it is a highly smooth film. Further, when the functional layer is laminated on the film, there is no occurrence of scratches or winding deviations, and the processability is excellent. Has characteristics. Therefore, it is suitable for flat panel displays and touch panels, surface protection films, base films for decorative films, release films, etc. that require highly transparent and highly smooth films and have severe quality requirements such as scratches and flatness. Can be used.

１ 樹脂フィルムロール
２ 樹脂フィルムロールを巻き取るためのコア
３ 突起帯
４ 樹脂フィルムロールのヘリ高量
５ 樹脂フィルムの幅方向端部
６ 突起帯の幅方向端部に位置する個々の変形部分を結んだ接線
７ 突起帯における変形部分
８ 突起帯の幅（ａ）
９ 突起帯のフィルム幅方向最端部からの距離（突起帯の幅方向端部に位置する個々の変形部分を結んだ接線の内、製品中央部よりの接線とフィルム端部との距離）
１０ 突起帯の幅方向変化量（ｂ）
１１ 突起帯の幅方向位置変化の周期
１２ 突起付与ロール
１３ 転写位置が幅方向に周期的に変化する突起付与ロール
１４ 対極ロール
１５ カッター
１６ エッジ処理装置
１７ 押さえロール
１８ 搬送ロール
１９ フィルム進行方向
２０ 突起付与工程、切断工程、巻き取り工程を含むユニット
２１ 突起付与工程、切断工程、巻き取り工程を含むユニットの幅方向位置変化量
２２ 突起付与工程
２３ 突起付与工程の幅方向位置変化量
２４ 中間製品ロール
２５ 中間製品ロール巻き出しユニット
２６ 中間製品ロール巻き出しユニットの幅方向位置変化量 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Resin film roll 2 Core for winding up resin film roll 3 Protrusion band 4 Helicopter amount 5 of resin film roll Width direction end part 6 of resin film Each deformation part located in the width direction end part of a protrusion band is tied Tangent line 7 Deformation part 8 in projection band Width of projection band (a)
9 Distance from the film width direction end of the protrusion band (distance between the tangent line from the center of the product and the film end of the tangent lines connecting the individual deformed portions located at the width direction end of the protrusion band)
10 Projection band width direction change (b)
11 Protrusion band width direction position change period 12 Protrusion imparting roll 13 Protrusion imparting roll whose transfer position periodically changes in the width direction 14 Counter electrode roll 15 Cutter 16 Edge processing device 17 Pressing roll 18 Conveying roll 19 Film traveling direction 20 Protrusion Unit 21 including application step, cutting step, winding step Unit width direction position change amount 22 including protrusion applying step, cutting step, winding step Projection applying step 23 Width direction position change amount 24 of protrusion applying step Intermediate product roll 25 Intermediate product roll unwinding unit 26 Width direction position change amount of intermediate product roll unwinding unit

Claims (8)

樹脂フィルムをフィルム長手方向に巻き取ってなる樹脂フィルムロールであって、フィルム幅方向両端部からの距離が１００ｍｍ以内のフィルム領域に１または複数の突起からなる突起帯を有し、該突起帯がフィルム長手方向に向けて延在しており、前記突起帯の幅（ａ）が５〜２０ｍｍであり、前記突起帯のフィルム幅方向に対する位置がフィルム長手方向に沿って変化することを特徴とする樹脂フィルムロール。   A resin film roll formed by winding a resin film in a film longitudinal direction, and having a protrusion band made of one or a plurality of protrusions in a film region having a distance of 100 mm or less from both ends in the film width direction. The film extends in the longitudinal direction of the film, the width (a) of the protrusion band is 5 to 20 mm, and the position of the protrusion band with respect to the film width direction changes along the film longitudinal direction. Resin film roll. 前記突起帯のフィルム幅方向に対する位置がフィルム長手方向に沿って周期的に変化し、その変化量（ｂ）が突起帯の幅（ａ）の１倍以上かつ５倍以下である、請求項１に記載の樹脂フィルムロール。   The position of the protrusion band with respect to the film width direction periodically changes along the film longitudinal direction, and the amount of change (b) is not less than 1 and not more than 5 times the width (a) of the protrusion band. The resin film roll described in 1. 前記樹脂フィルムロールのロール直径が３００〜８００ｍｍであり、両側のフィルム端部からの距離が１００ｍｍ以内のフィルム領域におけるへり高量が２００μｍ〜１５００μｍである、請求項１または２に記載の樹脂フィルムロール。   The resin film roll according to claim 1 or 2, wherein a roll diameter of the resin film roll is 300 to 800 mm, and an edge height in a film region having a distance from a film end on both sides within 100 mm is 200 µm to 1500 µm. . 前記突起帯がそれぞれ独立した突起よりなる集合体からなり、前記突起帯における個々の変形部分の平均面積が０．０３〜０．２０ｍｍ２であり、前記突起帯における変形部分の面積率が３〜１０面積％であり、前記突起帯の平均高さが４〜１０μｍである、請求項１〜３のいずれかに記載の樹脂フィルムロール。 The protrusion band is composed of an assembly of independent protrusions, the average area of each deformation portion in the protrusion band is 0.03 to 0.20 mm 2 , and the area ratio of the deformation portion in the protrusion band is 3 to 3. The resin film roll according to any one of claims 1 to 3, wherein the resin film roll has an area of 10% by area and an average height of the protrusion band of 4 to 10 µm. 前記樹脂フィルムを構成する樹脂が、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂またはポリフェニレンスルフィド樹脂からなる、請求項１〜４のいずれかに記載の樹脂フィルムロール。   The resin film roll in any one of Claims 1-4 in which resin which comprises the said resin film consists of a polyethylene terephthalate resin, a polyethylene naphthalate resin, or a polyphenylene sulfide resin. 前記樹脂フィルムの表面粗さ（ＳＲａ）が５ｎｍ以下であり、十点平均粗さ（ＳＲｚ）が３００ｎｍ以下である、請求項１〜５のいずれかに記載の樹脂フィルムロール。   The resin film roll in any one of Claims 1-5 whose surface roughness (SRa) of the said resin film is 5 nm or less, and whose ten-point average roughness (SRz) is 300 nm or less. フィルム幅方向両端部からの距離が１００ｍｍ以内のフィルム領域に１または複数の突起からなる突起帯を有し、該突起帯がフィルム長手方向に向けて延在しており、前記突起帯の幅（ａ）が５〜２０ｍｍである樹脂フィルムをフィルム長手方向に巻き取ってなる樹脂フィルムロールを製造する方法であって、
樹脂フィルムのフィルム幅方向両端部からの距離が１００ｍｍ以内のフィルム領域に、突起付与ロールにより突起帯を設ける突起付与工程と、
樹脂フィルムをフィルム幅方向両端部にて切断する切断工程と、
樹脂フィルムを巻き取る巻取工程とを有し、
前記突起付与工程において、前記突起付与ロールにおける突起付与部位のフィルム幅方向の位置を、前記切断工程において切断するフィルム切断部位の幅方向の位置に対して周期的に変化させることを特徴とする樹脂フィルムロールの製造方法。 A film region having a distance of 100 mm or less from both ends in the film width direction has a protrusion band composed of one or a plurality of protrusions, the protrusion band extends in the film longitudinal direction, and the width of the protrusion band ( a) is a method for producing a resin film roll obtained by winding a resin film having a length of 5 to 20 mm in the longitudinal direction of the film,
A protrusion applying step of providing a protrusion band with a protrusion applying roll in a film region having a distance from both ends of the resin film in the film width direction of 100 mm or less,
A cutting step of cutting the resin film at both ends in the film width direction;
A winding step of winding the resin film,
In the projection application step, the film width direction position of the projection application site in the projection application roll is periodically changed with respect to the width direction position of the film cutting site to be cut in the cutting step. Film roll manufacturing method. 前記切断工程において切断するフィルム切断部位のフィルム幅方向に対する位置と、前記巻取工程において巻き取るフィルム巻取部位のフィルム幅方向に対する位置とを周期的に変化させ、かつ、前記フィルム切断部位および前記フィルム巻取部位のフィルム幅方向に対する位置の変化量がともに、前記突起付与ロールにおける突起付与部位のフィルム幅方向の位置を前記切断部位のフィルム幅方向の位置に対して変化させた量よりも大きくなるように変化させる、請求項７に記載の樹脂フィルムロールの製造方法。   The position of the film cutting portion to be cut in the cutting step with respect to the film width direction and the position of the film winding portion to be wound in the winding step with respect to the film width direction are periodically changed, and the film cutting portion and the film Both the amount of change in the position of the film winding portion relative to the film width direction is larger than the amount of change in the film width direction of the protrusion applying portion in the protrusion applying roll relative to the position of the cutting portion in the film width direction. The manufacturing method of the resin film roll of Claim 7 changed so that it may become.
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