JP5519143B2 - Method for stabilizing carotenoid pigments - Google Patents

Description

本発明は、微細化された結晶性微細化粒子のカロテノイド系色素を、アルコールを含有する溶液中でも安定に分散保持することができるカロテノイド系色素の安定化方法に関する。   The present invention relates to a method for stabilizing a carotenoid pigment, which can stably disperse and hold the carotenoid pigment of finely divided crystallized particles in a solution containing alcohol.

従来より、飲料等を赤系の色調に着色するための着色料としては、コチニール色素、ラック色素等のキノン系色素；赤キャベツ色素、ベリー類色素、紫サツマイモ色素等のアントシアニン系色素；その他クチナシ赤色素、ベニコウジ色素が知られている。   Conventionally, coloring agents for coloring beverages and the like in reddish colors include quinone pigments such as cochineal pigments and lac pigments; anthocyanin pigments such as red cabbage pigments, berry pigments and purple sweet potato pigments; and other gardenia Red pigments and Benikouji pigments are known.

しかし、これらの色素は特定の飲料の着色に用いた際に問題を生じることが知られている。例えば、コチニール色素等のキノン系色素は、ｐH５以下の場合黄色〜橙色となり、赤キャベツ色素等のアントシアニン系色素では、ｐHが中性になると紫色になり、ベニコウジ色素は耐光性に欠けるため褪色が著しく、クチナシ赤色素は紫がかった暗い色調になる。これら色素の性質上、天然色素を用いて、飲料を鮮明な赤橙色または赤色に着色することは困難であった。   However, these dyes are known to cause problems when used to color certain beverages. For example, a quinone dye such as a cochineal dye is yellow to orange when the pH is 5 or less, and an anthocyanin dye such as a red cabbage dye is purple when the pH is neutral. Remarkably, gardenia red pigments have a dark purple hue. Due to the nature of these pigments, it has been difficult to color beverages in a bright red-orange or red color using natural pigments.

これに対し、油溶性のカロテノイド系色素を用いて飲料を鮮明な赤色に着色する方法が検討されている。   On the other hand, a method of coloring a beverage in a bright red color using an oil-soluble carotenoid pigment has been studied.

具体的には、カロチノイドを天然精油と植物性油とからなる均質物に添加してなる均質系を１２０〜１６０℃・４〜１５分間加熱し、これを乳化すること（特許文献１）、植物油、アラビアガム、水及び白糖から成る基材中に、色素としてβ−カロチンを含有する着色剤（特許文献２）、カロチノイドとアラビアゴムと製造用添加剤とを混合粉砕すること（特許文献３）、パーム油カロチンに精油、動植物油などの油脂類を加え、約５０〜１５０℃の温度で約５〜約３０分間加熱撹拌して溶解し、得られた溶液をアラビアガム、化工澱粉などの保護コロイド物質又は乳化剤などを用いて常法により乳化処理した後、噴霧乾燥等によって粉末化して得る製剤（特許文献４）、カロチノイドを分散させた油性相とマトリックス、安定剤及び非油溶性溶剤を分散させた水性相とを混合し、これを乳化剤で乳化することによって得られるカロチノイド・コンポジション（特許文献５）、カロテノイドのトルエン懸濁液を、加熱した導管中へ特定滞留時間で流通させ、特定温度に加熱してカロテノイドを溶解させ、この溶液を乳化剤の存在下、特定温度の水と混合・乳化させた後、減圧下にトルエンを留去することによるカロテノイド乳化液の製法（特許文献６）、カロチノイド系色素を微細化した後、水性原料に分散させるか、または水性原料に分散させた後に微細化させて得た赤橙色着色料（特許文献７）、プロピレングリコールとアラビアガムを含むことを特徴とする微細化固形物（カロテノイド類の結晶）分散製剤（特許文献８）等が開示されている。
特公昭５４−２８８５８号公報 特開昭５４−１３５８２２号公報 特開昭５７−３８６１号公報 特開平０６−１７２１７０号公報 特表平０７−５０１２１１号公報 国際公開公報ＷＯ０４／０８７６４５ 特開平０９−８４５６６号公報 特開２００４−２６７０４１号公報 Specifically, a homogenous system obtained by adding carotenoid to a homogeneous product composed of natural essential oil and vegetable oil is heated at 120 to 160 ° C. for 4 to 15 minutes to emulsify it (Patent Document 1), vegetable oil , Mixing and pulverizing a coloring agent containing β-carotene as a pigment (Patent Document 2), carotenoid, gum arabic and additive for production in a base material composed of gum arabic, water and sucrose (Patent Document 3) Oil and fats such as essential oil and animal and vegetable oils are added to palm oil carotene, dissolved by heating and stirring at a temperature of about 50 to 150 ° C. for about 5 to about 30 minutes, and the resulting solution protects gum arabic, modified starch, etc. Formulation obtained by emulsifying by a conventional method using colloidal material or emulsifier and then powdered by spray drying (Patent Document 4), oily phase and matrix in which carotenoids are dispersed, stabilizer and non-oil soluble Carotenoid composition (Patent Document 5) obtained by mixing an aqueous phase in which a solvent is dispersed and emulsifying it with an emulsifier, and circulating a carotenoid toluene suspension into a heated conduit with a specific residence time The carotenoid is dissolved by heating to a specific temperature, this solution is mixed and emulsified with water at a specific temperature in the presence of an emulsifier, and then toluene is distilled off under reduced pressure (patented) Reference 6), a red-orange colorant obtained by micronizing a carotenoid-based pigment and then dispersing it in an aqueous raw material, or by micronizing it after dispersing in an aqueous raw material (Patent Document 7), propylene glycol and gum arabic A finely divided solid (carotenoid crystal) dispersion preparation (Patent Document 8) and the like, which are characterized by containing them, are disclosed.
Japanese Patent Publication No.54-28858 JP 54-135822 A JP 57-3861 A Japanese Patent Laid-Open No. 06-172170 Japanese translation of Japanese translation of PCT publication 07-501211 International Publication No. WO04 / 087645 JP 09-84566 A JP 2004-267041 A

しかしながら、上述の特許文献１〜６のように乳化した製剤は、熱やｐＨの影響により、乳化が壊れることが知られていた。例えば、乳化色素を使用した飲料を調製した場合では、飲料の製造工程における加熱殺菌やホット飲料とした場合、乳化製剤が壊れ、油性色素が飲料中に溶出して分離層や沈殿となり、飲料の商品価値が損なわれるという問題が生じていた。   However, it has been known that the emulsified preparations as described in Patent Documents 1 to 6 are broken by the influence of heat and pH. For example, in the case of preparing a beverage using an emulsified pigment, when it is heat sterilized or hot beverage in the beverage manufacturing process, the emulsified preparation is broken, and the oily pigment is eluted in the beverage to become a separated layer or a precipitate. There was a problem that merchandise value was impaired.

特に、アルコール存在下におけるカロテノイド系色素の保存安定性を保持することについては、上記特許文献においては具体的な解決方法は何ら開示されていない。また、アルコール含有飲料の製造では、一旦アルコール濃度が２５質量％程度の濃縮液を調製し、これを水や炭酸水で希釈して所望のアルコール濃度を有する飲料を製造するのが一般的である。従来の技術では、このような高濃度のアルコールを含有する状況では乳化状態を良好に維持することができず、改善が求められていた。   In particular, the above-mentioned patent document does not disclose any specific solution for maintaining the storage stability of the carotenoid pigment in the presence of alcohol. Further, in the production of alcohol-containing beverages, it is common to once prepare a concentrated solution having an alcohol concentration of about 25% by mass, and dilute this with water or carbonated water to produce a beverage having a desired alcohol concentration. . In the conventional technique, the emulsified state cannot be maintained well in a situation containing such a high concentration of alcohol, and improvement has been demanded.

かかる問題については今まで明確な技術的な解決策は開示されておらず、上記特許文献７及び８においても、カロテノイド系色素を溶解せずに固体の状態のまま飲料中に分散させる技術が開示されているが、該技術のアルコールを含有する飲料に対する効果については、何も開示されていない。   Until now, no clear technical solution has been disclosed for such a problem, and the above Patent Documents 7 and 8 disclose a technique for dispersing a carotenoid pigment in a beverage in a solid state without dissolving it. However, nothing is disclosed about the effect of the technique on alcohol-containing beverages.

本発明は、従来の技術では困難であったアルコール含有溶液の着色に関し、具体的にはカロテノイド系色素を用いてアルコール含有溶液を鮮明で安定な赤色に着色することを目的とする。   The present invention relates to coloring of an alcohol-containing solution, which has been difficult with the prior art, and specifically aims to color the alcohol-containing solution in a clear and stable red color using a carotenoid pigment.

本願発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を行い、カロテノイド系色素を結晶性微細化粒子としてアルコール含有溶液に添加することにより、従来にはない鮮明な赤色に着色することが可能となり、かつ、分散安定性にも優れた溶液とすることが可能となる知見を得て本発明を完成した。さらに該溶液を水等で希釈することにより、カロテノイド系色素を含有するアルコール含有飲料とすることもできる。   The inventor of the present application has conducted intensive research to solve the above problems, and by adding a carotenoid pigment as an alcohol-containing solution as crystallized fine particles, it becomes possible to color a clear red color that has not been conventionally available. In addition, the present invention was completed by obtaining knowledge that a solution having excellent dispersion stability can be obtained. Furthermore, it can also be set as the alcohol containing drink containing a carotenoid pigment | dye by diluting this solution with water.

詳しくは、リコピン、β−カロテン、カンタキサンチン、β−アポカロテナール、ルテインの１種以上からなるカロテノイドの結晶性微細化粒子によりアルコール含有溶液を着色することで、上記課題を解決することが可能となる。   Specifically, the above-described problem can be solved by coloring the alcohol-containing solution with crystalline fine particles of carotenoid consisting of one or more of lycopene, β-carotene, canthaxanthin, β-apocarotenal, and lutein. .

本発明におけるカロテノイド系色素の結晶性微細化粒子とは、食品に通常利用できるカロテノイド系色素の結晶成分を微細化して添加できるものであれば制限無く利用できる。具体的なカロテノイド系色素の結晶としては、トマト色素（リコピン）、ニンジン色素、デュナリエラカロテン（β−カロテン、α−カロテン）、マリーゴールド色素（ルテイン）、などの天然物由来の色素より抽出、精製したもの、カンタキサンチン、β−カロテン、β−アポカロテナールなどの合成品、半合成品など市販されているものが例示でき、これらを単独で、又は複数を組み合わせて用いることが出来る。   The crystallized fine particles of carotenoid pigment in the present invention can be used without limitation as long as the crystal components of carotenoid pigments that can be normally used in foods can be refined and added. Specific carotenoid pigment crystals are extracted from pigments derived from natural products such as tomato pigment (lycopene), carrot pigment, Dunaliella carotene (β-carotene, α-carotene), marigold pigment (lutein), Commercially available products such as purified products, synthetic products such as canthaxanthin, β-carotene, β-apocarotenal, and semi-synthetic products can be exemplified, and these can be used alone or in combination.

上記カロテノイド系色素の結晶は、溶液中で微細化しても、溶液へ添加される前に予め微細化されていても良い。微細化の方法は公知の技術である粉砕器、乳化器等を利用すれば良く、結果として固形物の粒子径が０．１〜１μｍの範囲になればよい。   The carotenoid pigment crystals may be refined in a solution or may be refined in advance before being added to the solution. As a method for miniaturization, a known technique such as a pulverizer or an emulsifier may be used.

アルコール含有溶液へのカロテノイド系色素の添加方法は、該溶液の製造原料のひとつに上記の方法で微細化された結晶性のカロテノイド系色素を加え、適宜攪拌をする等の常法によりアルコール含有溶液を調製すればよい。これにより、アルコール存在下であっても溶液を鮮明な赤色に着色することが可能となり、カロテノイド系色素の結晶性微細化粒子の安定化を達成することができる。このようなアルコール含有溶液の製造のためには、カロテノイド系色素の微細化を予め行っておけばよく、それ以外に特別な処理や条件を必要としないため、容易に本発明に係るアルコール含有溶液を提供することが可能となる。   The method for adding a carotenoid pigment to an alcohol-containing solution is to add the crystalline carotenoid pigment refined by the above-mentioned method to one of the raw materials for producing the solution, and appropriately agitate the alcohol-containing solution. May be prepared. Thereby, even in the presence of alcohol, the solution can be colored bright red, and the stabilization of the crystallized fine particles of the carotenoid pigment can be achieved. In order to produce such an alcohol-containing solution, the carotenoid pigment may be refined in advance, and no other special treatments or conditions are required. Therefore, the alcohol-containing solution according to the present invention can be easily used. Can be provided.

さらに、本発明で得られたアルコール含有溶液を適宜水や炭酸水で希釈することにより、アルコール含有飲料を調製することも可能である。一般的に、アルコール含有飲料を製造する際には、一旦２５質量％程度の濃縮液を調製し、これを水や炭酸水で希釈することにより所望のアルコール含有飲料を調製する製造方法がとられている。本発明で得られたアルコール含有飲料を利用できるアルコール含有飲料の例として、飲料用アルコール（エタノール）を含有する飲料、具体的にはビール、カクテル、チューハイ飲料、サワー、リキュール等が例示できる。   Furthermore, it is also possible to prepare an alcohol-containing beverage by appropriately diluting the alcohol-containing solution obtained in the present invention with water or carbonated water. In general, when producing an alcohol-containing beverage, a method of preparing a desired alcohol-containing beverage by once preparing a concentrated solution of about 25% by mass and diluting it with water or carbonated water is taken. ing. Examples of alcohol-containing beverages that can use the alcohol-containing beverages obtained in the present invention include beverages containing beverage alcohol (ethanol), specifically beers, cocktails, Chuhai beverages, sours, liqueurs and the like.

飲料へのアルコールの添加量は、一般の飲料に該当するアルコール濃度となるものから、上述のように製造段階で調製される濃縮液の濃度を含む２〜２５質量％の範囲が例示できる。一般に市販されているアルコール含有飲料のアルコール濃度は、チューハイ飲料で２．５〜５質量％程度、ビールで５質量％程度である。本願発明では、このような最終製品に留まらず、製造段階にある高アルコール濃度の溶液であっても、カロテノイド系色素の鮮明な赤色を呈する事が可能であり、かつ、リングや不溶物を生じない安定性に優れた溶液を提供することが可能である。   The amount of alcohol added to the beverage can range from 2 to 25% by mass including the concentration of the concentrate prepared in the production stage as described above from the alcohol concentration corresponding to a general beverage. The alcohol concentration of alcohol-containing beverages that are generally marketed is about 2.5 to 5% by mass for Chu-Hi beverages and about 5% by mass for beer. In the present invention, not only such a final product but also a solution with a high alcohol concentration in the production stage can exhibit a clear red color of the carotenoid pigment, and a ring or insoluble matter is generated. It is possible to provide a solution with excellent stability.

本願発明では、カロテノイド系色素の結晶性微細粒子に加え、従来より食品分野で利用されている各種添加剤を、本願発明の効果を妨げない範囲でアルコール含有溶液に添加することができる。例えば、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、レシチン、サポニン、キラヤ抽出物等の乳化剤；アラビアガム、ガティガム、グァーガム、ペクチン、キサンタンガム等の増粘多糖類；砂糖、果糖、ブドウ糖、水飴、還元水飴、はちみつ、異性化糖、転化糖、オリゴ糖（イソマルトオリゴ糖、還元キシロオリゴ糖、還元ゲンチオオリゴ糖、キシロオリゴ糖、ゲンチオオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖、デアンデオリゴ糖等）、トレハロース、糖アルコール（マルチトール、エリスリトール、ソルビトール、パラチニット、キシリトール、ラクチトール等）等の甘味料；アスパルテーム、アセスルファムカリウム、スクラロース、アリテーム、ネオテーム、カンゾウ抽出物（グリチルリチン）、サッカリン、サッカリンナトリウム、ステビア抽出物、ステビア末等の甘味成分；デキストリン、化工・加工澱粉等の澱粉類；カゼイン、ゼラチン等の蛋白質のほか、香料、着色料、ビタミン類、ミネラル類、機能性素材、ココア末、ピューレ、チョコレート、乳成分、果汁やエキス類等が挙げられる。   In the present invention, in addition to the crystalline fine particles of the carotenoid pigment, various additives conventionally used in the food field can be added to the alcohol-containing solution as long as the effects of the present invention are not hindered. For example, emulsifiers such as sucrose fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, lecithin, saponin, quilla extract; thickening polysaccharides such as gum arabic, gati gum, guar gum, pectin, xanthan gum; sugar, fructose, glucose, syrup , Reduced starch syrup, honey, isomerized sugar, invert sugar, oligosaccharide (isomalto-oligosaccharide, reduced xylo-oligosaccharide, reduced gentio-oligosaccharide, xylo-oligosaccharide, gentio-oligosaccharide, nigerooligosaccharide, deandoligosaccharide, etc.), trehalose, sugar alcohol (maltitol, Sweeteners such as erythritol, sorbitol, palatinit, xylitol, lactitol, etc.); Sweetening ingredients such as sodium caffeine, stevia extract, and stevia powder; starches such as dextrin, modified and processed starch; proteins such as casein and gelatin, flavors, colorants, vitamins, minerals, functional materials, Examples include cocoa powder, puree, chocolate, milk ingredients, fruit juices and extracts.

本発明によれば、従来着色が困難であったアルコール含有溶液を、安定した状態でカロテノイド系色素により着色することが可能となる。また、飲料中のアルコール濃度が高くなっても安定した状態を維持できるため、製造段階での利便性の向上に加え、従来にはないアルコール含有溶液を提供することが可能となる。   According to the present invention, it is possible to color an alcohol-containing solution, which has conventionally been difficult to color, with a carotenoid pigment in a stable state. In addition, since a stable state can be maintained even when the alcohol concentration in the beverage becomes high, it is possible to provide an alcohol-containing solution that has not been conventionally available, in addition to the improvement in convenience at the manufacturing stage.

以下に、本発明を実施例にて説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。尚、下記処方中の単位は特に言及しない限り「％」は「質量％」であることを意味する。
＜試料の調製＞
下記表１の処方に従い、本発明に係るカロテノイド系色素の結晶性微細化粒子を含有する色素製剤（実施例１及び２）と、比較例となる従来技術による溶解した状態の粒子を含有するカロテノイド色素製剤を調製した。 EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In the following formula, unless otherwise stated, “%” means “mass%”.
<Preparation of sample>
In accordance with the prescription in Table 1 below, a carotenoid containing pigment preparations (Examples 1 and 2) containing crystallized fine particles of carotenoid pigments according to the present invention and particles in a dissolved state according to a conventional technique as a comparative example A dye formulation was prepared.

＜試料の調製方法＞
実施例１および実施例２は、湿式摩砕機ダイノミル（ＷＡＢ社製ダイノミルＫＤＬ）を用い粉砕し、結晶性微細化粒子分散組成物を調製した。
比較例はβ−カロチン、食用油脂、ＳＡＩＢ（Ｓｕｃｒｏｓｅ ａｃｅｔａｔｅ ｉｓｏｂｕｔｙｌａｔｅ）を混合して、加熱溶解し、油相成分を調製した。一方、水にアラビアガム、プロピレングリコールを配合して溶解し、水相成分を調製した。この水性成分に上記の油相成分を配合して混合し、高圧ホモジナイザーにて圧力４５０ｋｇ／ｃｍ^２で乳化して、乳化組成物を調製した。 <Sample preparation method>
Example 1 and Example 2 were pulverized using a wet grinder Dynomill (Dynomill KDL manufactured by WAB) to prepare a crystallized fine particle dispersion composition.
In the comparative example, β-carotene, edible oil and fat, and SAIB (Sucrose acetate isobutyrate) were mixed and dissolved by heating to prepare an oil phase component. On the other hand, gum arabic and propylene glycol were mixed and dissolved in water to prepare an aqueous phase component. The above oil phase component was blended with this aqueous component and mixed, and emulsified with a high-pressure homogenizer at a pressure of 450 kg / cm ² to prepare an emulsified composition.

メジアン径の測定は、レーザー解析式粒度分布計（ＳＡＬＤ−２１００ 島津製作所社製）を用いて行った。   The median diameter was measured using a laser analysis type particle size distribution analyzer (SALD-2100, manufactured by Shimadzu Corporation).

＜飲料の調製＞
下記表２の試験処方に基づき、比較例、実施例１および実施例２のカロテノイド色素製剤を用いたアルコール濃度の異なる飲料（アルコール濃度 ０％、２．５％、１５％、２０％、２５％）を調製し、６ヶ月間室温下で保存を行った。保存期間毎に状態評価を行い、アルコール飲料へ添加したカロテノイド色素製剤の安定性を評価した。 <Preparation of beverage>
Based on the test formulation of Table 2 below, beverages with different alcohol concentrations using the carotenoid pigment preparations of Comparative Example, Example 1 and Example 2 (alcohol concentrations 0%, 2.5%, 15%, 20%, 25% And stored at room temperature for 6 months. The state was evaluated for each storage period, and the stability of the carotenoid pigment preparation added to the alcoholic beverage was evaluated.

＜飲料の調製方法＞
果糖ぶどう糖液糖、９５％エタノール、クエン酸（無水）、ビタミンＣ及びイオン交換水を混合して溶解し、次いで比較例、実施例１及び２のカロテノイド色素製剤の１０％水溶液を添加し、マグネットスターラーにて１０００ｒｐｍ１０分間混合した。得られた溶液を２００ｍｌガラス瓶に充填し、７５℃１０分間瓶殺菌を行った。 <Beverage preparation method>
Fructose glucose liquid sugar, 95% ethanol, citric acid (anhydrous), vitamin C and ion-exchanged water are mixed and dissolved, and then a 10% aqueous solution of the carotenoid pigment preparations of Comparative Examples, Examples 1 and 2 are added, The mixture was mixed with a stirrer at 1000 rpm for 10 minutes. The obtained solution was filled into a 200 ml glass bottle and sterilized at 75 ° C. for 10 minutes.

＜評価方法＞
１）粒度分布の測定
飲料の粒度分析をレーザー解析式粒度分布計を用いて下記条件にて測定した。
装 置 ：レーザー解析式粒度分布計（ＳＡＬＤ−２１００ 島津製作所社製）
粒度分布：体積基準
２）状態評価
飲料の状態を、下記観察基準に準じて観察評価を行った。
・リング
０：リングは認めない。
０．１：０．１ｍｍ以下のリングを１周未満認める。
０．５：０．１〜０．４ｍｍのリングを１周未満認める。
１：０．５ｍｍのリングを１周程度認める。
２：０．８ｍｍのリングを１周認める。
３：１．４ｍｍのリングを１周認める。
・沈殿
０：沈殿は認めない。
０．１：沈殿を極僅かに認める。
０．５：沈殿を１／３周程度認める。
１：沈殿を２／３周程度認める。
２：沈殿を１周程度認める。
３：沈殿を完全に１周程度認める。
・液面不溶物
０：液面不溶物は認めない。
０．１：直径１ｍｍ以下の不溶物を認める。
０．５：直径１〜３ｍｍの不溶物を認める。
１：直径３〜５ｍｍの不溶物を認める。
２：直径５〜７ｍｍの不溶物を認める。
３：直径７〜１０ｍｍの不溶物を認める。
４：直径１０〜１２ｍｍの不溶物を認める。
５：直径１２ｍｍ以上の不溶物を認める。 <Evaluation method>
1) Measurement of particle size distribution The particle size analysis of the beverage was measured under the following conditions using a laser analysis type particle size distribution meter.
Apparatus: Laser analysis type particle size distribution analyzer (SALD-2100, manufactured by Shimadzu Corporation)
Particle size distribution: Volume basis 2) State evaluation The state of the beverage was observed and evaluated according to the following observation criteria.
·ring
0: No ring is allowed.
A ring of 0.1: 0.1 mm or less is recognized less than one round.
The ring of 0.5: 0.1-0.4mm is recognized less than 1 round.
1: The ring of 0.5mm is recognized about 1 round.
2: One round of 0.8 mm ring is allowed.
3: One round of a 1.4 mm ring is allowed.
・ Precipitation
0: No precipitation is observed.
0.1: Slight precipitation is observed.
0.5: About 1/3 of precipitation is observed.
1: Precipitation is recognized about 2/3 round.
2: Recognize about one round of precipitation.
3: Recognize precipitation completely for about one round.
・ Liquid surface insoluble material
0: No liquid surface insoluble material is observed.
0.1: Insoluble matter having a diameter of 1 mm or less is observed.
0.5: Insoluble matter having a diameter of 1 to 3 mm is observed.
1: Insoluble matter having a diameter of 3 to 5 mm is observed.
2: Insoluble matter having a diameter of 5 to 7 mm is observed.
3: Insoluble matter having a diameter of 7 to 10 mm is observed.
4: Insoluble matter having a diameter of 10 to 12 mm is observed.
5: Insoluble matter having a diameter of 12 mm or more is observed.

＜評価＞
実施例１及び２で調製したカロテノイド色素製剤を使用したアルコール飲料では、アルコール濃度が２５％の高濃度条件下であっても著しい粒子の劣化や飲料の異常状態は認められず、飲料の安定化に効果が発揮されていることが明らかとなった。 <Evaluation>
In the alcoholic beverage using the carotenoid pigment preparation prepared in Examples 1 and 2, no significant particle deterioration or abnormal beverage state was observed even under high concentration conditions with an alcohol concentration of 25%, and the beverage was stabilized. It has become clear that the effect is being demonstrated.

一方の比較例のカロテノイド色素製剤を使用した飲料では、アルコールの影響により乳化粒子が壊れ、特にアルコール濃度が１５％以上になると液面不溶物の発生、乳化粒子の劣化（粒子径の肥大化）、フロックが生じ、非常に不安定な飲料となった。   In the beverage using the carotenoid pigment preparation of one comparative example, the emulsified particles are broken due to the influence of alcohol. In particular, when the alcohol concentration exceeds 15%, liquid surface insoluble matter is generated, and the emulsified particles are deteriorated (the particle size is enlarged). A flock occurred, resulting in a very unstable beverage.

Claims (5)

カロテノイド系色素の結晶性微細化粒子をアラビアガムの存在下分散させることを特徴と
する、アルコール含有溶液中におけるカロテノイド系色素の安定化方法。 A method for stabilizing a carotenoid pigment in an alcohol-containing solution, characterized by dispersing crystalline fine particles of a carotenoid pigment in the presence of gum arabic. カロテノイド系色素の結晶性微細化粒子が、リコピン、β−カロテン、カンタキサンチン、β−アポカロテナールおよびルテインのうちの１種以上である請求項１記載のカロテノイド系色素の安定化方法。 Crystalline fine particles of the carotenoid-based pigments, lycopene, beta-carotene, canthaxanthin, beta-apocarotenal and stabilization methods carotenoid-based dyes in which claim 1 wherein one or more of lutein. カロテノイド系色素の結晶性微細化粒子の平均粒子径が０．１〜１μｍである、請求項１
又は２に記載のカロテノイド系色素の安定化方法。 The average particle diameter of the crystallized fine particles of the carotenoid pigment is 0.1 to 1 µm.
Or the method for stabilizing a carotenoid pigment according to 2. アルコール含有溶液におけるアルコール濃度が２．５〜２５質量％である、請求項１乃至
３のいずれか一項に記載のカロテノイド系色素の安定化方法。 The method for stabilizing a carotenoid pigment according to any one of claims 1 to 3, wherein the alcohol concentration in the alcohol-containing solution is 2.5 to 25% by mass. 請求項１乃至４のいずれか一項に記載のアルコール含有溶液が、アルコール飲料であるカ
ロテノイド系色素の安定化方法。
A method for stabilizing a carotenoid pigment, wherein the alcohol-containing solution according to any one of claims 1 to 4 is an alcoholic beverage.