JP5498950B2 - M41sファミリーモレキュラーシーブの製造方法 - Google Patents
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Description
本出願は2007年10月26日出願の仮出願第60/983,000号及び2007年10月26日出願の仮出願第60/983,009号について優先権を主張する。
本発明は高い固形成分含有量を有する合成混合物を用いてM41Sファミリーモレキュラーシーブ材料を作る方法に関し、特に、しかし限定するべきではないが、例えば、合成産物の洗浄及び/又はろ過のような精製段階を除くことで特徴付けられる方法に関する。
(a)前記組成物を生成することのできる混合物であって、前記混合物が2価原子W、3価原子X、4価原子Y、と5価原子Zからなる群から選択される酸化物の一つ又はそれらの組み合わせ、有機(R)指向剤及び溶剤又は溶剤混合物の供給源を含み、及びモル比を単位として、次の範囲、即ち、
なる範囲内の組成を有することを特徴とする混合物を調製し、
(b)前記物質の組成物の生成ために十分なpH、温度、及び時間条件下前記混合物を維持し、及び
(c)精製段階を用いずに、前記物質の組成物を回収する
ことを含むことを特徴とする、物質の組成物を合成する方法に関連する。
(a)前記組成物を生成できる反応混合物であって、前記反応混合物がシリコンの酸化物又はシリコン及びアルミニウムからなる群から選択される酸化物の組み合わせ、有機(R)指向剤及び溶剤又は溶剤混合物の供給源を含み、前記混合物がモル比を単位として、次の範囲、即ち、
なる範囲内の組成を有し、
前記(a)段階が
(1)溶剤/R2/fOのモル比が約50から約800の範囲内であるように有機(R)指向剤を溶剤又は溶剤混合物と混合し、
(2)(a)(1)段階の混合物にR2/fO/( SiO2+Al2O3)のモル比が約0.01から約2.0の範囲内になるように酸化物供給源を添加し、
(3)(a)(2)段階から得られる混合物を約20℃から約40℃の温度にて攪拌し、及び任意に、
(4)(a)(3)段階から得られる混合物を約20℃から約100℃にて約10分から約24時間熟成させることを含むことを特徴とする、
反応混合物を調製し、
(b)前記物質の組成物を生成するために十分なpH、温度、及び時間の条件下、前記混合物を維持し、及び
(c)精製段階を用いずに、前記物質の組成物を回収する
ことを含むことを特徴とする、
物質の組成物を合成する方法に関連する。
(1)5から20の炭素原子の芳香族炭化水素及びアミン並びにそれらのハロゲン置換及びC1‐C14アルキル置換される誘導体、
(2)5から20の炭素原子の環状脂肪族炭化水素及びアミン並びにそれらのハロゲン置換及びC1‐C14アルキル置換される誘導体、
(3)6から20の炭素原子の多環式脂肪族炭化水素及びアミン並びにそれらのハロゲン置換及びC1‐C14アルキル置換される誘導体、
(4)3から16の炭素原子の直鎖及び分岐脂肪族炭化水素及びアミン並びにそれらのハロゲン置換される誘導体、及び
(5)それらの組み合わせ
からなる群から選択される補助有機剤、及び
モル比を単位として、次の
を添加する段階を含む。
本発明の幾つかの態様においては、前記補助有機剤がペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ドデカン、ジハロオクタン、p−キシレン、トリメチルベンゼン、トリエチルベンゼン、ジメチルアダマンタン、ベンゼン、アルキル‐置換ベンゼン、アルキル置換‐アダマンタン及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、ここでアルキルが1から約14の炭素原子であることを特徴とする。
本発明は高い固相結晶化製剤を用いることによって合成から発生する廃水の低減を用いてM41Sの合成の障害を除く新規な方法に関する。本明細書に記載の結晶化段階をオートクレーブ反応器に便利に導入してよい。得られるM41Sを多くの触媒プロセスに用いてよい。この新規な固相結晶化方法は従来の低い(固体成分含有量5wt.%未満)から中程度(固体成分含有量約15wt.%未満)の固体成分含有量結晶化方法に対して幾つかの有利な効果を提供し、それは、合成中に生産される母液の量を低減することにより界面活性剤含有廃水の顕著に低い生産及びろ過及び/又は洗浄段階を最小限にする又は除去することにより合成プロセスを非常に簡略化し、合成中に生産される廃水の量の低減もすることを含む。本明細書に記載の高い固相結晶化製剤の使用により、合成中に生産される廃水の量が少なくとも50%低減する。
の微細構造に適するように実用的定義は、6つの最近接しているチャンネルがおおよそ同じ距離の位置にて材料中の殆んどのチャンネルに囲まれていることを言う。しかしながら、材料の製造の精度によっては、欠陥や不完全さのため、極めて多くのチャンネルが種々異なる程度でこの基準に反している。隣接するチャンネル間の平均反復距離から±25%までランダムに逸脱しているサンプルは、まだ本発明の巨大細孔材料と認識可能な像を明確に示す。比較可能な偏差はまた電子線回折パターンのd100値で観測される。
本発明の方法による物質の組成物はM41Sファミリーメソ多孔性モレキュラーシーブである。
Mn/q(TaXbYcZdOh)
ここで、Mは一以上のイオンであって、例えば、アンモニウム、1、2及び17族のイオン、好ましくは、水素、ナトリウム、及び/又は、フッ化物イオンであり、nは酸化物として表すMを除く組成の電荷であり、qはMの加重モル平均原子価であり、n/qはMのモル数又はモル分率であり、Tは一以上の2価の原子であって、例えば、マンガン、コバルト、鉄、及び/又はマグネシウムのような第一列遷移金属であり、Xは一以上の3価原子であって、アルミニウム、ホウ素、鉄、及び/又はガリウム、好ましくはアルミニウムであり、Yは一以上の4価の原子であって、例えば、シリコン及び/又はゲルマニウムであって、好ましくはシリコンであり、Zは一以上の5価の原子であって、例えば、リン、であり、Oは酸素であり、a、b、c、及びdはT、X、Y、及びZそれぞれのモル分率であり、hは1から2.5の数であり、及び(a+b+c+d)=1である。
rRMn/q(TaXbYcZdOh)
ここで、RはイオンとしてのMを含まない全体の有機材料、rはRの係数、即ち、Rのモル数又はモル分率であり、T、X、Y、Z、O、n、q、a、b、c、d、及びhは上記に定義する。M及びRの成分は結晶化の間それらの存在の結果として材料と結合し、容易に除かれ、又はMの場合以下に実際に記載する結晶化後の方法により置換される。さらに記載するように例えば、合成されたまま(as−synthesized)の材料のナトリウム、カリウムイオンのようなもとのMの陽イオンは、少なくとも部分的に他のイオンとイオン交換により置換される。好ましい置換イオンは金属イオン、水素イオン、アンモニウムイオンを含む水素前駆体、及びイオンの混合物を含む。
d100=2(d200)=2(a0(3/2)1/2)
本発明のM41Sファミリーメソ多孔性モレキュラーシーブを幾つかの方法の一つにより調製又は合成してよい。ある好ましい方法は、X2O3/YO2のモル比が0から約0.5を有し、結晶化温度が約25℃から約250℃、好ましくは、約50℃から約175℃にて、有機指向剤、又は好ましくは、追加的な有機指向剤と有機指向剤との組み合わせを有する反応混合物を含んでよい。例えば、この好ましい方法は、例えば、ナトリウム又はカリウム陽イオンのような、アルカリ又はアルカリ土類金属(M)、例えば、コバルトのような2価原子T、例えば、アルミニウムのような3価原子X、例えばシリコンのような4価原子Y、例えば、リンのような5価原子Zを含む酸化物の一つ又はその組み合わせ、有機(R)指向剤等、及びC1‐C6アルコール、C1‐C6ジオール及び水の少なくとも一つを含む溶剤又は溶剤混合物の供給源を含む反応混合物を調製することを含む。好ましくは、反応混合物は酸化物のモル比を単位として次の範囲内の組成を有する。
(1)有機(R)指向剤を溶剤又は溶剤混合物と混合し、溶剤/R2/fOのモル比が約0.5から約3000、好ましくは、約2から10の範囲内である。この混合物は合成方法用「第一鋳型(primary template)」を構成する。
(2)段階(1)の第一鋳型混合物へ、例えば、シリカ及び/又はアルミナのような酸化物の供給源を添加し、R2/fO/(YO2+X2O3)の比が約0.01から約2.0の範囲内である。
(3)段階(2)から得られる混合物を約20℃から約100℃、好ましくは約25から40℃の温度にて、約5分から約3時間攪拌する。
(4)混合物を攪拌して又は攪拌せずに、好ましくは約20℃から約100℃にて及び好ましくは約5分から約24時間放置させる。
(5)段階(4)から生産物を約25℃から250℃、好ましくは約50℃から175℃の範囲内の温度にて、好ましくは約1時間から約72時間結晶化する。
(6)その後、例えば、ろ過及び/又は洗浄段階のような、精製段階を用いずに母液から結晶を分離及び/又は回収する。
という段階を含む。
(1)有機(R)指向剤を溶剤又は溶剤混合物と混合し、溶剤/R2/fOのモル比が約0.5から約3000、好ましくは、約1から30の範囲内である。この混合物は合成方法用「第一鋳型」を構成する。
(2)段階(1)の第一鋳型混合物をテトラエチルオルトシリケート及び必要であれば、例えば、アルミニウム酸化物のような3価の酸化物の供給源と混合し、R2/fO/(SiO2)のモル比が約0.5から約2.0の範囲内である。
(3)段階(2)から得られる混合物を約10分から約6時間、好ましくは約30分から約2時間、約0℃から約25℃及び12未満のpHにて攪拌する。この段階により加水分解/重合が起こることを可能とし、得られる混合物は曇って見える。
(4)段階(3)から生産物を約25℃から約250℃、好ましくは約80℃から約150℃の温度にて、約4時間から約72時間、好ましくは約16時間から約48時間結晶化する。物質の組成物の結晶化を静止又は例えば攪拌のような混合いずれかの条件下例えば、ポリプロピレン容器又はテフロン処理又はステンレス製オートクレーブのような適切な反応容器にて実施してよい。結晶化温度の範囲は好ましくは、用いる温度にて結晶化が十分生じる時間約50℃から約250℃である。好ましい結晶化時間の範囲は約5分から約14日である。
(5)その後、例えば、ろ過及び/又は洗浄段階のような、精製段階を用いずに母液から結晶を分離及び/又は回収する。
という段階を含む。
1.物質の組成物を合成する方法であって、無機多孔性結晶相材料を含み、前記材料がか焼後均一なサイズの細孔の六角形配置を有し、前記細孔径が少なくとも約13オングストローム単位を有し及び約18オングストローム単位より大きいd100値で指標付けできる六角形の電子線回析パターンを示し、
(a)前記組成物を生成できる混合物であって、前記混合物が2価原子W、3価原子X、4価原子Y、と5価原子Zからなる群から選択される酸化物の一つ又はそれらの組み合わせ、有機(R)指向剤及び溶剤又は溶剤混合物の供給源を含み、前記混合物がモル比を単位として、次の範囲、即ち、
なる範囲内の組成物を有することを特徴とする混合物を調製し、
(b)前記物質の組成物を含む産物を生成するために十分なpH、温度、及び時間の条件下、前記混合物を維持し、及び
(c)精製段階を用いずに、前記物質の組成物を前記産物から回収する
ことを含むことを特徴とする、物質の組成物を合成する方法。
2.前記混合物が約20から約50wt.%の範囲又は約25から約35wt.%の範囲である固形成分含有量を有することを特徴とする、実施態様1に記載の方法。
3.さらに、
(d)少なくとも一部の前記産物を材料と混合して前記物質の組成物を生成し、ここで、前記産物と混合されるべき前記材料の量が10wt.%未満の遊離流体を有する前記組成物となるような量である、
段階を含むことを特徴とする、実施態様1に記載の方法。
4.前記材料が金属酸化物、金属窒化物、金属炭化物及びそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする実施態様3に記載の方法。
5.前記材料が、炭素、シリカ‐アルミナ、シリカ‐マグネシア、シリカ‐ジルコニア、シリカ‐トリア、シリカ‐ベリリア、シリカ‐チタニア、シリカ‐アルミナ‐トリア、シリカ‐アルミナ‐ジルコニア、シリカ‐アルミナ‐マグネシアとシリカ‐マグネシア‐ジルコニア及びそれらの混合物からなる群から選択される吸収材料であることを特徴とする、実施態様3に記載の方法。
6.前記混合物が式R1R2R3R4Q+である追加的な有機指向剤イオンRを含み、ここで、R1、R2、R3、及びR4が水素、1から5の炭素原子のアルキル基及びそれらの組み合わせからなる群から選択されることを特徴とする、前述のいずれかの実施態様に記載の方法。
7.Rがセチルトリメチルアンモニウム、オクタデシルトリメチルアンモニウム、ベンジルトリメチルアンモニウム、セチルピリジニウム、ミリスチルトリメチルアンモニウム、デシルトリメチルアンモニウム、ドデシルトリメチルアンモニウム、及びジメチルジドデシルアンモニウムからなる群から選択される有機剤を含むことを特徴とする、前記いずれかの実施態様に記載の方法。
8.前記R1、R2、R3、及びR4が−C6H13、−C10H21、−C12H25、−C14H29、−C16H33、−C18H37及びそれらの組合せからなる群から選択されることを特徴とする、前述のいずれかの実施態様に記載の方法。
9.さらに、前記反応混合物に
(1)5から20の炭素原子の芳香族炭化水素及びアミン並びにそれらのハロゲン置換及びC1‐C14アルキル置換される誘導体、
(2)5から20の炭素原子の環状脂肪族炭化水素及びアミン並びにそれらのハロゲン置換及びC1‐C14アルキル置換される誘導体、
(3)6から20の炭素原子の多環式脂肪族炭化水素及びアミン並びにそれらのハロゲン置換及びC1‐C14アルキル置換される誘導体、
(4)3から16の炭素原子の直鎖及び分岐脂肪族炭化水素及びアミン並びにそれらのハロゲン置換される誘導体、及び
(5)それらの組み合わせ
からなる群から選択される補助有機剤、及び
モル比を単位として、次の範囲内
を添加する段階を含むことを特徴とする、前述のいずれかの実施態様に記載の方法。
10.前記補助有機剤がペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ドデカン、ジハロオクタン、p−キシレン、トリメチルベンゼン、トリエチルベンゼン、ジメチルアダマンタン、ベンゼン、アルキル‐置換ベンゼン、アルキル置換‐アダマンタン及びそれらの組み合わせからなる群から選択されることを特徴し、ここでアルキルが1から約14の炭素原子であることを特徴とする、実施態様9に記載の方法。
11.前記Yがシリコンであることを特徴とする、前述のいずれかの実施態様に記載の方法。
12.前記Xがアルミニウムであることを特徴とする、前述のいずれかの実施態様に記載の方法。
13.物質の組成物を製造する方法であって、無機多孔性結晶相材料を含み、前記材料がか焼後均一なサイズの細孔の六角形配置を有し、前記細孔径が約13オングストローム単位を有し及び約18オングストローム単位より大きいd100値で指標付けできる六角形の電子線回析パターンを示し、
(a)前記組成物を生成できる反応混合物のであって、前記反応混合物がシリコンの酸化物又はシリコン及びアルミニウムからなる群から選択される酸化物の組み合わせ、有機(R)指向剤及び溶剤又は溶剤混合物の供給源を含み、前記混合物がモル比を単位として、次の範囲、即ち、
なる範囲内である組成を有し、
前記(a)段階が
(1)溶剤/R2/fOのモル比が約50から約800の範囲内であるように有機(R)指向剤を溶剤又は溶剤混合物と混合し、
(2)(a)(1)段階の混合物にR2/fO/( SiO2+Al2O3)のモル比が約0.01から約2.0の範囲内になるように酸化物供給源を添加し、
(3)(a)(2)段階から得られる混合物を約20℃から約40℃にて攪拌し、及び任意に
(4)(a)(3)段階から得られる混合物を約20℃から約100℃の温度にて約10分から約24時間熟成させることを含むことを特徴とする、
反応混合物を調製し、
(b)前記物質の組成物を含む産物を生成するために十分なpH、温度、及び時間の条件下、前記混合物を維持し、及び
(c)精製段階を用いずに、前記物質の組成物を前記産物から回収する
ことを含むことを特徴とする、
物質の組成物を製造する方法。
14.(a)段階の前記混合物が20から50wt.%の範囲である固形成分含有量を有することを特徴とする、実施態様13に記載の方法。
15.(a)段階の前記混合物が25から35wt.%の範囲である固形成分含有量を有することを特徴とする、実施態様13に記載の方法。
16.(a)段階の前記混合物が式R1R2R3R4Q+である追加的な有機指向剤イオンRを含み、ここで、R1、R2、R3、及びR4が水素、1から5の炭素原子のアルキル基及びそれらの組み合わせからなる群から選択されることを特徴とする、13から15いずれかの実施態様に記載の方法。
17.Rがセチルトリメチルアンモニウム、オクタデシルトリメチルアンモニウム、ベンジルトリメチルアンモニウム、セチルピリジニウム、ミリスチルトリメチルアンモニウム、デシルトリメチルアンモニウム、ドデシルトリメチルアンモニウム、及びジメチルジドデシルアンモニウムからなる群から選択される有機剤を含むことを特徴とする、13から16いずれかの実施態様に記載の方法。
18.前記R1、R2、R3、及びR4が−C6H13、−C10H21、−C12H25、−C14H29、−C16H33、−C18H37及びそれらの組合せからなる群から選択されることを特徴とする、実施態様13から17のいずれかの実施態様に記載の方法。
19.さらに、前記反応混合物に
(1)5から20の炭素原子の芳香族炭化水素及びアミン並びにそれらのハロゲン置換及びC1‐C14アルキル置換される誘導体、
(2)5から20の炭素原子の環状脂肪族炭化水素及びアミン並びにそれらのハロゲン置換及びC1‐C14アルキル置換される誘導体、
(3)6から20の炭素原子の多環式脂肪族炭化水素及びアミン並びにそれらのハロゲン置換及びC1‐C14アルキル置換される誘導体、
(4)3から16の炭素原子の直鎖及び分岐脂肪族炭化水素及びアミン並びにそれらのハロゲン置換される誘導体、及び
(5)それらの組み合わせ
からなる群から選択される補助有機剤、及び
モル比を単位として、次の範囲内
を添加する段階を含むことを特徴とする、実施態様13から18のいずれかの実施態様に記載の方法。
20.前記補助有機剤がペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ドデカン、ジハロオクタン、p−キシレン、トリメチルベンゼン、トリエチルベンゼン、ジメチルアダマンタン、ベンゼン、アルキル‐置換ベンゼン、アルキル置換‐アダマンタン及びそれらの組み合わせからなる群から選択されることを特徴し、ここでアルキルが1から約14の炭素原子であることを特徴とする、実施態様19に記載の方法。
21.触媒の製造方法であって、
(a)バインダー及び前述のいずれかの実施態様に記載の方法により作られる前記物質の組成物を含む混合物を押し出し加工して押出品を作成する段階、及び
(b)100から700℃の範囲の温度を有するか焼条件下前記押出品をか焼する段階、
を含むことを特徴とする方法。
22.(b)段階の後ろ過段階又は洗浄段階をさらに含むことを特徴とする、実施態様21に記載の方法。
23.前述のいずれかの請求項に記載の方法により作られる物質の組成物。
24.方法が、炭化水素を少なくとも1wt.%の前記炭化水素を転換するのに効果的な転換条件下、前記物質の組成物と接触させることを含むことを特徴とする、請求項1から21のいずれか一つに記載の炭素転換により作られる物質の組成物の使用方法。
に関連する。
混合物を300gのTEAOH35wt.%溶液、500gのARQUAD12/37溶液、及び350gのウルトラシルシリカから調製した。混合物は28wt.%の固体成分含有量及び次のモル比の組成を有した。
SiO2/Al2O3 ≧ 800/1
H2O/SiO2 〜 5.6
TEAOH/界面活性剤 〜 1
SiO2/界面活性剤 〜 7.7
混合物を300gのTEAOH35wt.%溶液、500gのARQUAD12/37溶液、41gのアルミン酸ナトリウム(45wt.%)溶液、及び350gのウルトラシルシリカから調製した。混合物は28wt.%の固体成分含有量及び次のモル比の組成を有した。
SiO2/Al2O3 〜 50/1
H2O/SiO2 〜 5.6
TEAOH/界面活性剤 〜 1
SiO2/界面活性剤 〜 7.7
混合物を300gのTEAOH35wt.%溶液、500gのARQUAD12/37溶液、及び350gのウルトラシルシリカから調製した。混合物は28wt.%の固体成分含有量及び次のモル比の組成物を有した。
SiO2/Al2O3 ≧ 800/1
H2O/SiO2 〜 5.6
TEAOH/界面活性剤 〜 1
SiO2/界面活性剤 〜 7.7
混合物を300gのTEAOH35wt.%溶液、500gのARQUAD12/37溶液、41gのアルミン酸ナトリウム(45wt.%)溶液、及び350gのウルトラシルシリカから調製した。混合物は28wt.%の固体成分含有量及び次のモル比の組成物を有した。
SiO2/Al2O3 〜 50/1
H2O/SiO2 〜 5.6
TEAOH/界面活性剤 〜 1
SiO2/界面活性剤 〜 7.7
MCM−41自己結合触媒を実施例1にて作られたそれらの合成されたまま(as−synthesized)の結晶から調製した。合成されたまま(as−synthesized)の産物を120℃にて5‐10分間オーブンにて乾燥した。それから得られた産物を温め1.59mmの円筒状の成形品に形成した。調製された成形品をその後の使用前に120℃にて乾燥した。乾燥成形品を3時間482℃にてN2中予備か焼し、それから各回2時間で2回約60℃の温度を有する温水を用いて洗浄し、続いて4時間540℃にて最終空気か焼を行った。最終触媒は表面積が751m2/gを有する。
MCM−41/アルミナ触媒を実施例1にて作られたそれらの合成されたまま(as−synthesized)の結晶から調製した。合成されたまま(as−synthesized)の産物を120℃にて5‐10分間オーブンにて乾燥した。それから得られた産物及びアルミナを温め1.59mmの円筒状の成形品に形成した。調製された成形品をその後の使用前に120℃にて乾燥した。乾燥成形品を3時間482℃にてN2中予備か焼し、それから各回2時間で2回約60℃の温度を有する温水を用いて洗浄し、続いて4時間540℃にて最終空気か焼を行った。最終触媒は表面積が610m2/gを有する。
MCM−41/アルミナ触媒を実施例2にて作られたそれらの合成されたまま(as−synthesized)の結晶から調製した。合成されたまま(as−synthesized)の産物をアルミナ及び水と混合した。それから混合物を温め1.59mmの円筒状の成形品に形成した。調製された成形品をその後の使用前に120℃にて乾燥した。乾燥成形品を3時間482℃にてN2中予備か焼し、それから各回2時間で2回約60℃の温度を有する温水を用いて洗浄し、続いて4時間540℃にて最終空気か焼を行った。最終触媒は表面積が505m2/gを有する。
MCM−41/アルミナ触媒を実施例3にて作られたそれらの合成されたままの状態(as−synthesized)の結晶から調製した。合成されたままの状態(as−synthesized)の産物をアルミナ及び水と混合した。それから混合物を温め1.59mmの円筒状の成形品に形成した。調製された成形品をその後の使用前に120℃にて乾燥した。乾燥成形品を3時間482℃にてN2中予備か焼し、それから各回2時間で2回約60℃の温度を有する温水を用いて洗浄し、続いて4時間540℃にて最終空気か焼を行った。最終触媒は表面積が560m2/gを有する。
Claims (10)
- 物質の組成物を製造する方法であって、無機多孔性結晶相材料を含み、前記材料が、か焼後、少なくとも均一な細孔の六角形配置を有し、前記細孔が13オングストローム単位の直径を有し、18オングストローム単位より大きいd100値で指標づけできる六角形の電子線回析パターンを示し、
(a)前記組成物を生成できる混合物であって、前記混合物が2価原子W、3価原子X、4価原子Y、と5価原子Zからなる群から選択される酸化物の一つ又はそれらの組み合わせ、有機(R)指向剤及び溶剤又は溶剤混合物の供給源を含み、前記混合物がモル比を単位として、次の範囲、即ち、
なる範囲内の組成を有し、
前記混合物が20から50wt.%の範囲の固体成分含有量を有することを特徴とする混合物を調製し、
(b)pH、温度、及び時間条件下に前記混合物を維持し、前記物質の組成物を含む産物を生成し、及び
(c)洗浄又はろ過の精製段階を用いずに、前記物質の組成物を回収する
ことを含むことを特徴とする、物質の組成物を製造する方法。 - (d)さらに、少なくとも一部の前記産物を前記無機多孔性結晶相材料と異なる材料と混合して前記物質の組成物を生成し、前記産物と混合されるべき前記材料の量が10wt.%未満の遊離流体を有する前記組成物であることを特徴とする、
段階を含むことを特徴とする、請求項1に記載の方法。 - 前記材料が金属酸化物、金属窒化物、金属炭化物及びそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項2に記載の方法。
- 前記材料が、炭素、シリカ‐アルミナ、シリカ‐マグネシア、シリカ‐ジルコニア、シリカ‐トリア、シリカ‐ベリリア、シリカ‐チタニア、シリカ‐アルミナ‐トリア、シリカ‐アルミナ‐ジルコニア、シリカ‐アルミナ‐マグネシアとシリカ‐マグネシア‐ジルコニア及びそれらの混合物からなる群から選択される吸着材料であることを特徴とする、請求項2に記載の方法。
- Rがセチルトリメチルアンモニウム、オクタデシルトリメチルアンモニウム、ベンジルトリメチルアンモニウム、セチルピリジニウム、ミリスチルトリメチルアンモニウム、デシルトリメチルアンモニウム、ドデシルトリメチルアンモニウム、及びジメチルジドデシルアンモニウムからなる群から選択される有機剤を含むことを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 前記R1、R2、R3、及びR4が−C6H13、−C10H21、−C12H25、−C14H29、−C16H33、−C18H37及びそれらの組み合わせからなる群から選択されることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 前記Yがシリコン及び前記Xがアルミニウムであることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 前記材料がクレイ、シリカ、及びアルミナからなる群から選択される吸着材料であることを特徴とする請求項2に記載の方法。
- さらに、(d)段階にて得られる物質の組成物を押し出し加工して押出品を生成し、前記押出品を100から700℃の範囲の温度にて、か焼条件下、か焼する段階を含むことを特徴とする請求項8に記載の方法。
- 炭化水素転換方法であって、炭化水素を、請求項1又は9に記載の方法により調製された物質の組成物を含む触媒に接触させる段階を含むことを特徴とする方法。
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