JP5484030B2 - 生体インプラント - Google Patents
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(1)エンジニアリングプラスチックで形成された生体インプラントであって、
少なくとも一種の親水性官能基が付与されて成る親水性表面を有し、
前記親水性表面における前記親水性官能基の少なくとも一種の割合が、前記親水性官能基における中心原子についてX線光電子分光法測定で得られるピークを波形分離したときに、前記親水性官能基に相当するピークの面積比率として30%以上であることを特徴とする生体インプラント、
(2)前記エンジニアリングプラスチックは、ポリエーテルエーテルケトンである(1)に記載の生体インプラント、
(3)前記親水性表面が、大気圧プラズマ処理により形成される(1)又は(2)に記載の生体インプラント、
(4)前記親水性表面に生体活性物質が担持されている(1)〜(3)のいずれか一つに記載の生体インプラント、
(5)前記生体活性物質がリン酸カルシウム化合物である(4)に記載の生体インプラント、及び、
(6)前記リン酸カルシウム化合物がヒドロキシアパタイトである(5)に記載の生体インプラントを挙げることができる。
棒状のPEEK(φ10×1000mm、VICTREX社製)からφ10×2mmの大きさの成形体を複数個切り出し、表面を♯1000のサンドペーパーで研磨して試料とした。実施例として、プラズマ電子密度が1011〜1016個/cm3であり、ガスの種類がアルゴンと酸素との混合ガスであり、酸素濃度が1%であり、ガス流量が5L/分であり、照射距離が1mmであり、材料表面上へのプラズマ照射時間が1分/cm2である条件で大気圧プラズマ処理をPEEK表面に対して行った。
XPS測定装置として、アルバックファイ社製の走査型X線光電子分光分析装置(装置名:Quantera SXM)を用い、X線ビーム径は100μmφ、信号取り込み角は45.0°、パスエネルギーは280.0eVという測定条件で測定を行った。XPS測定で得られるC1sピークについて例えば図5に示すように波形分離したときに、PEEKに形成された親水性表面におけるカルボキシル基の割合は、表1に示すように、C1sのピーク面積比率で7.9%であった。O1sピークについて例えば図5に示すように波形分離したときに、PEEKに形成された親水性表面における水酸基の割合は、表1に示すように、O1sのピーク面積比率で45.3%であった。また、大気圧プラズマ処理直後の材料表面の水接触角は、表1に示すように、12.3°であった。なお、以下に示す実施例2及び比較例1〜4についても、実施例1と同様に、試料の測定結果を表1に示す。
2 ポリエーテルエーテルケトン
3 親水性官能基
4 親水性表面
5 細胞
6 アパタイト核
Claims (6)
- エンジニアリングプラスチックで形成された生体インプラントであって、
少なくとも一種の親水性官能基が付与されて成る親水性表面を有し、
前記親水性表面における前記親水性官能基の少なくとも一種の割合が、前記親水性官能基における中心原子についてX線光電子分光法測定で得られるピークを波形分離したときに、前記親水性官能基に相当するピークの面積比率として30%以上であることを特徴とする生体インプラント。 - 前記エンジニアリングプラスチックは、ポリエーテルエーテルケトンである請求項1に記載の生体インプラント。
- 前記親水性表面が、大気圧プラズマ処理により形成される請求項1又は2に記載の生体インプラント。
- 前記親水性表面に生体活性物質が担持されている請求項1〜3のいずれか一項に記載の生体インプラント。
- 前記生体活性物質がリン酸カルシウム化合物である請求項4に記載の生体インプラント。
- 前記リン酸カルシウム化合物がヒドロキシアパタイトである請求項5に記載の生体インプラント。
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